抗纖
- 抗纖益心方調(diào)控線粒體質(zhì)量控制對(duì)大鼠心肌細(xì)胞肥大模型的影響
作用[5-6]。抗纖益心方由升陷湯化裁而來(lái)，方由紅參、丹參、澤蘭、益母草、黃芪、茯苓、白術(shù)、升麻、麥冬等組成，具有益氣升陷、活血利水之效。臨床研究[7]表明，在常規(guī)治療基礎(chǔ)上聯(lián)用抗纖益心方可顯著抑制DCM 患者心室重構(gòu)；基礎(chǔ)研究[8-10]發(fā)現(xiàn)抗纖益心方能夠通過(guò)調(diào)控線粒體介導(dǎo)的凋亡與自噬明顯改善心功能，逆轉(zhuǎn)心室重構(gòu)。本研究通過(guò)去甲腎上腺素（NE）誘導(dǎo)成年大鼠心肌細(xì)胞肥大模型，探討抗纖益心方對(duì)線粒體質(zhì)量控制相關(guān)因子的調(diào)控作用，明確抗纖益心方的作用機(jī)制，以期為
中藥新藥與臨床藥理 2023年7期2023-08-05
- 抗纖軟肝顆粒含藥血清對(duì)肝卵圓細(xì)胞系WB-F344上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化的影響*
重要階段[4]。抗纖軟肝顆粒是湖北省中醫(yī)院的院內(nèi)制劑，具有扶正化瘀、軟堅(jiān)散結(jié)的功效。從20世紀(jì)90年代開(kāi)始，一直被臨床上用于治療肝纖維化以及肝硬化患者，具有很好的療效。之前的研究也證實(shí)抗纖軟肝顆粒具有保護(hù)肝臟，緩解肝纖維化，改善肝臟微環(huán)境的作用[5, 6]。為進(jìn)一步了解抗纖軟肝顆粒對(duì)肝癌前病變的阻斷作用和機(jī)制，為肝癌的早期防治提供新的思路和方法，筆者觀察了抗纖軟肝顆粒含藥血清對(duì)N-甲基-N-硝基-N-亞硝基胍(MNNG)誘導(dǎo)肝卵圓細(xì)胞系WB-F344上皮間
光明中醫(yī) 2022年19期2022-10-11
- 基于TGF-β1/Smads信號(hào)通路探討抗纖益心方對(duì)心肌纖維化時(shí)相性對(duì)擴(kuò)張型心肌病模型大鼠的影響*
要的作用[2]。抗纖益心方為河南省中醫(yī)院心病科臨床治療DCM的經(jīng)驗(yàn)方，具有益氣活血的功效，能改善患者癥狀，提高其生活質(zhì)量[3]。研究表明，抗纖益心方能夠抑制DCM模型大鼠的心室重構(gòu)[4]，但此機(jī)制仍需進(jìn)一步的探討。本研究通過(guò)觀察DCM大鼠模型心肌纖維化過(guò)程中及抗纖益心方干預(yù)后大鼠超聲心電圖、活性因子及心肌纖維化相關(guān)指標(biāo)，明確TGF-β1/Smads信號(hào)通路在心肌纖維化中的時(shí)相性變化及抗纖益心方對(duì)TGF-β1/Smads信號(hào)通路的干預(yù)效果，以便選擇合適的時(shí)間
中醫(yī)學(xué)報(bào) 2022年10期2022-09-13
- 抗纖軟肝顆粒對(duì)肝纖維化小鼠腸道黏膜通透性的影響*
害患者生命健康。抗纖軟肝顆粒為湖北省中醫(yī)院院內(nèi)制劑，是我院張赤志教授在已故名老中醫(yī)呂繼端教授臨床經(jīng)驗(yàn)基礎(chǔ)上創(chuàng)立，由丹參、鱉甲、莪術(shù)、牡蠣、山楂、海藻、地骷髏組成，自20世紀(jì)80年代開(kāi)始用于臨床，至今30余年。前期研究表明［2-7］，抗纖軟肝顆粒具有抗炎保肝、抑制肝星狀細(xì)胞（hepatic stellate cells，HSCs）增殖與活化、拮抗細(xì)胞因子、抗氧化應(yīng)激、降低細(xì)胞外基質(zhì)的累積和促進(jìn)細(xì)胞外基質(zhì)降解的作用。本實(shí)驗(yàn)在前期研究基礎(chǔ)上，立足腸道微環(huán)境，觀察
西部中醫(yī)藥 2022年7期2022-08-09
- 抗纖湯治療肺纖維化臨床觀察
、益肺通絡(luò)入手。抗纖湯是中醫(yī)名方，可有效改善人體血?dú)膺\(yùn)行、疏通經(jīng)絡(luò)[3]。本研究即對(duì)肺纖維化患者應(yīng)用抗纖湯治療，取得了良好的效果，現(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料隨機(jī)選取2017年12月—2019年10月接收肺纖維化患者160例作為研究對(duì)象，采用計(jì)算機(jī)抽號(hào)方法分組，可分對(duì)照組(80例)和觀察組(80例)。對(duì)照組中，男患者60例，女患者20例；年齡42～74歲；病程1～3年。觀察組中，男患者59例，女患者21例；年齡41～75歲；病程1～4年。2組
光明中醫(yī) 2022年10期2022-06-01
- 抗纖益心方通過(guò)調(diào)節(jié)RhoA/ROCK2信號(hào)通路改善擴(kuò)張型心肌病大鼠心肌纖維化*
治療藥物[2]。抗纖益心方是河南中醫(yī)藥大學(xué)第二附屬醫(yī)院王振濤教授根據(jù)DCM的病機(jī)特點(diǎn)研制的有效方藥，方藥組成：黃芪30 g，紅參12 g，丹參15 g，茯苓15 g，升麻9 g，益母草15 g，澤蘭15 g，麥冬12 g，白術(shù)15 g。方中重用黃芪以補(bǔ)宗氣，紅參善補(bǔ)脾胃又可大補(bǔ)元?dú)?，白術(shù)可運(yùn)脾強(qiáng)胃，進(jìn)而維持胃納脾運(yùn)正常，輔以升麻升陽(yáng)舉陷；因DCM患者病機(jī)復(fù)雜，常有瘀血、水濕停留，故加入茯苓、益母草、丹參、澤蘭等化瘀利水，佐以麥冬防止過(guò)燥傷陰。前期研究表明，
中醫(yī)學(xué)報(bào) 2022年6期2022-05-30
- 用化濁抗纖保肝湯聯(lián)合恩替卡韋治療肝炎后肝纖維化的效果分析
方案[3]?；瘽?span id="syggg00" class="hl">抗纖保肝湯具有化濁利濕、清熱解毒、扶正保肝的功效，常被應(yīng)用于對(duì)肝臟疾病患者的治療中[4]。本次研究主要是分析用化濁抗纖保肝湯聯(lián)合恩替卡韋對(duì)肝炎后肝纖維化患者進(jìn)行治療的效果及對(duì)其肝纖維化指標(biāo)的影響。1 資料與方法1.1 一般資料將2018年5月至2019年10月期間中山市陳星海醫(yī)院收治的84例肝炎后肝纖維化患者作為研究對(duì)象。其納入標(biāo)準(zhǔn)是：1）病情符合中華醫(yī)學(xué)會(huì)肝病學(xué)分會(huì)制定的《慢性乙型肝炎防治指南》(2015年版)中關(guān)于肝炎后肝纖維化的診斷標(biāo)
當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2021年17期2021-09-13
- 抗纖丸激活Nrf2信號(hào)通路抗小鼠慢性肝損傷的作用和機(jī)制研究*
中發(fā)揮重要作用。抗纖丸是天津市第二人民醫(yī)院劉作恩醫(yī)師在多年臨床實(shí)踐中總結(jié)出的經(jīng)驗(yàn)方。該方以“血府逐瘀湯”為底方，加入冬蟲(chóng)夏草、黃芪等補(bǔ)益藥研制而成，具有扶正祛邪、活血化瘀的功效。臨床上用于治療肝損傷，肝纖維化等慢性肝病，療效顯著，但其具體作用機(jī)制尚未明確。研究表明，抗纖丸組方中當(dāng)歸[6]、川芎[7]和冬蟲(chóng)夏草[8]等中藥均具有抑制氧化應(yīng)激的作用。當(dāng)歸多糖通過(guò)抑制氧化應(yīng)激并減少肝細(xì)胞凋亡緩解對(duì)乙酰氨基酚誘導(dǎo)的肝細(xì)胞損傷[9]。五味子醇提物主要活性成分之一的五
天津中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2021年4期2021-08-13
- 丙肝抗纖防癌勢(shì)在必行
治愈的目標(biāo)。丙肝抗纖防癌勢(shì)在必行丙肝患者發(fā)生肝癌的影響因素表明，肝纖維化程度越高，發(fā)生肝癌的風(fēng)險(xiǎn)越高。在感染丙肝病毒20～30年內(nèi)，肝硬化發(fā)生率為17%～55%，肝癌發(fā)生率為1%～23%。多項(xiàng)研究表明，接受抗病毒藥物治療并獲得持續(xù)病毒學(xué)應(yīng)答（SVR）后，可使慢性丙肝患者肝癌發(fā)生率顯著下降。但事實(shí)是，很多患者體內(nèi)丙肝病毒即使被清除，仍有發(fā)生肝癌的風(fēng)險(xiǎn)，特別是治療前已經(jīng)發(fā)展到顯著肝纖維化的患者，肝癌發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)更高。日本的一項(xiàng)研究顯示，肝臟的影像學(xué)提示存在“不典型
江蘇衛(wèi)生保健 2021年7期2021-08-06
- 抗纖顆粒治療肝纖維化的護(hù)理措施及對(duì)細(xì)胞因子水平的影響
預(yù)后較差〔4〕。抗纖顆粒是臨床上常用的中成藥，具有益氣解毒、活血軟堅(jiān)、化瘀等功效，但是該藥物對(duì)肝纖維化患者細(xì)胞因子影響的研究較少〔5-6〕。本文擬探討抗纖顆粒在肝纖維化患者中的應(yīng)用、護(hù)理及對(duì)細(xì)胞因子的影響。1 資料與方法1.1 臨床資料選擇2017年5月至2018年3月于山東莒縣人民醫(yī)院治療的肝纖維化患者82例作為對(duì)象，根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表分為對(duì)照組和觀察組。對(duì)照組41例，男25例，女16例，年齡26～72歲，平均(47.93±5.77)歲；病程1～5年，平均(
國(guó)際護(hù)理學(xué)雜志 2021年5期2021-06-08
- 抗纖益心方對(duì)擴(kuò)張型心肌病大鼠心肌纖維化相關(guān)蛋白表達(dá)的影響*
變化的重要指標(biāo)。抗纖益心方是臨床治療擴(kuò)張型心肌病的有效方劑[5]。前期基礎(chǔ)研究發(fā)現(xiàn)，抗纖益心方具有改善DCM模型大鼠心室重構(gòu)的作用[6-7]，但其對(duì)心肌纖維化的作用機(jī)制研究仍未明確。本研究通過(guò)DCM大鼠模型探討抗纖益心方抑制心肌纖維化的作用及其可能機(jī)制。1 材料與方法1.1 動(dòng)物SPF級(jí)Wister雄性大鼠100只，出生后4周，體質(zhì)量(52.31±5.65)g，購(gòu)自北京維通利華實(shí)驗(yàn)動(dòng)物技術(shù)有限公司，合格證號(hào)SYXK(豫)-2016-0006)。所有大鼠均飼
- 抗纖靈對(duì)慢性腎功能衰竭模型Smad2-KO小鼠心臟CoI、CoIII、AngII、TNF-α、IL-6 的影響*
。本研究旨在觀察抗纖靈對(duì)Smad2-KO的CRF小鼠心臟病變的影響，探討其作用機(jī)制。1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物選擇59 只SPF 級(jí)腎臟上皮細(xì)胞Smad2-KO 小鼠，體質(zhì)量18～21 g，種鼠來(lái)自美國(guó)JACKSON實(shí)驗(yàn)室，由上海南方模式生物研究中心培育繁殖并分籠飼養(yǎng)，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物合格證號(hào)：SCXK（滬）2014-0002，小鼠在室溫26℃、相對(duì)濕度45%、人工12 h晝/夜循環(huán)照明環(huán)境中自由進(jìn)食飼料和飲水。1.2 實(shí)驗(yàn)藥物抗纖靈藥物組成：桃仁12 g，丹
西部中醫(yī)藥 2021年2期2021-03-27
- 軟肝抗纖湯聯(lián)合恩替卡韋分散片治療肝硬化肝纖維化的臨床療效
找一種科學(xué)合理的抗纖維化方式進(jìn)行治療十分必要［5-6］。早期肝纖維化具有一定可逆性，所以及早診治十分重要。雖然臨床高度強(qiáng)調(diào)抗纖維化治療的重要性，但尚未出現(xiàn)一種特效抗纖維化藥物，通常會(huì)采取對(duì)癥支持療法，治療效果有待進(jìn)一步提高［7-8］。恩替卡韋不僅有較強(qiáng)的抗病毒作用，同時(shí)不良反應(yīng)發(fā)生率低，安全性高，但單獨(dú)用藥效果有待進(jìn)一步提高［9］。近年來(lái)，臨床發(fā)現(xiàn)中西醫(yī)結(jié)合療法可有效延緩或阻止肝纖維化進(jìn)程。本研究旨在探討軟肝抗纖湯聯(lián)合恩替卡韋分散片治療肝硬化肝纖維化的臨床
臨床合理用藥雜志 2021年33期2021-01-24
- 抗纖丸治療肝纖維化的網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)研究
301617）抗纖丸是天津市第二人民醫(yī)院院內(nèi)制劑，由血府逐瘀湯加減化裁而來(lái)，具有活血化瘀和扶正祛邪之功，臨床用于治療慢性活動(dòng)性肝炎、肝纖維化及肝硬化已近50年。自上世紀(jì)90年代開(kāi)始，課題組經(jīng)過(guò)多年的藥理和臨床研究證實(shí)［1，2］，抗纖丸具有減輕肝細(xì)胞炎癥反應(yīng)、調(diào)節(jié)相關(guān)細(xì)胞因子、降解各型膠原基質(zhì)等多種抗肝纖維化的作用，藥用價(jià)值和安全性較為肯定。肝纖維化是指由各種致病因子所致肝內(nèi)結(jié)締組織異常增生，導(dǎo)致肝臟中細(xì)胞外基質(zhì)的過(guò)度積累，纖維性瘢痕形成的病理過(guò)程。早期肝
天津藥學(xué) 2020年2期2020-09-21
- 抗纖益心方對(duì)擴(kuò)張型心肌病大鼠Smad3 及其相關(guān)miRNAs 的影響
優(yōu)勢(shì)［3-4］。抗纖益心方具有益氣升陷、活血化瘀功效，能改善臨床癥狀，減小左室舒張末內(nèi)徑、左房?jī)?nèi)徑，改善心功能［5-6］。王振濤等［7］的研究結(jié)果顯示，抗纖益心方可下調(diào)DCM 模型大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶-1（MMP-1）和上調(diào)基質(zhì)金屬蛋白酶-1 抑制劑（TIMP-1）蛋白水平，減輕心肌組織纖維化，抑制心室重構(gòu)。張會(huì)超等［8］也觀察到抗纖益心方對(duì)DCM 大鼠心肌纖維化有一定的抑制作用，并能改善心功能，其作用機(jī)制與轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β（TGF-β）/Smads 信號(hào)系統(tǒng)
中國(guó)藥業(yè) 2020年17期2020-09-10
- 基于肝竇毛細(xì)血管化探討抗纖軟肝方抗肝纖維化的作用機(jī)制
論依據(jù)[10]。抗纖軟肝方是湖北省中醫(yī)院肝病科抗肝纖維化的臨床效方，現(xiàn)為院內(nèi)中成藥制劑(批準(zhǔn)文號(hào)：鄂藥制字Z20113145)。主要藥物由鱉甲、牡蠣、丹參、海藻、莪術(shù)等組成，具有軟肝消痰、活血化瘀的功效，臨床療效已通過(guò)實(shí)驗(yàn)科學(xué)驗(yàn)證和臨床認(rèn)可[11-18]，課題組前期的研究已表明，抗纖軟肝方可以有效改善患者肝功能，降低肝纖維化指標(biāo)，但其藥理學(xué)作用機(jī)制及生物學(xué)效應(yīng)的物質(zhì)基礎(chǔ)仍未明確。 本研究擬從肝竇毛細(xì)血管化角度探討抗纖軟肝方抗肝纖維化的藥理學(xué)作用機(jī)制。1 材
臨床肝膽病雜志 2020年2期2020-02-28
- 基于PI3K /Akt信號(hào)通路探討抗纖抑癌方干預(yù)肝癌前病變的作用機(jī)制*
效預(yù)防肝癌發(fā)生。抗纖抑癌方是葉永安教授多年來(lái)防治肝癌前病變的臨床經(jīng)驗(yàn)方，前期研究已證實(shí)該方可通過(guò)調(diào)控整合素α5β1信號(hào)通路改善大鼠肝臟纖維堆積及肝細(xì)胞異常增生[4, 5]。磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B(PI3K /Akt) 信號(hào)通路是整合素α5β1下游重要信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑，在肝纖維化、肝硬化及肝癌的發(fā)生、發(fā)展過(guò)程中起著重要作用，但在肝癌前病變的研究中未見(jiàn)報(bào)道。本研究觀察了抗纖抑癌方對(duì)肝癌前病變大鼠PI3K/Akt信號(hào)通路的影響，探討其治療肝癌前病變的可能作用機(jī)
中西醫(yī)結(jié)合肝病雜志 2019年3期2019-11-01
- miRNA表達(dá)譜在腎纖維化中的差異表達(dá)及抗纖靈的干預(yù)研究
用，提供中藥復(fù)方抗纖靈的治療靶點(diǎn)和機(jī)制。1 材料1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 SD雄性大鼠48只，體質(zhì)量（200±20）g，清潔級(jí)，上海中醫(yī)藥大學(xué)動(dòng)物房提供，實(shí)驗(yàn)大鼠自由飲水進(jìn)食。1.2 實(shí)驗(yàn)藥物 抗纖靈方組成：丹參15 g，制大黃15 g，黃芪15 g，牛膝15 g，桃仁15 g，淫羊藿15 g組成。藥物購(gòu)自上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬曙光醫(yī)院中藥房，按比例稱取，水煎濃縮，冰箱保存?？扑貋啠?.1 g/片，默沙東公司提供，灌胃前用蒸餾水配制成混懸液。2 方法2.1 動(dòng)物造模及
- 觀察乙肝抗纖湯聯(lián)合恩替卡韋治療乙肝肝硬化的療效及其對(duì)炎性因子的影響
關(guān)研究表明，乙肝抗纖湯聯(lián)合恩替卡韋治療乙肝肝硬化療效顯著[2]?；诖?，本研究將探究分析乙肝抗纖湯聯(lián)合恩替卡韋治療乙肝肝硬化的療效及其對(duì)炎性因子的影響，具體如下。1 資料與方法1.1 臨床資料 選取本院2017年10月-2018年10月期間收治的60例乙肝肝硬化患者為此次研究對(duì)象，所有患者均經(jīng)臨床確診為乙肝肝硬化。將所有患者隨機(jī)分為對(duì)照組（30例，男性16例，女性14例，平均年齡46.17±4.56歲）與研究組（30例，男性15例，女性15例，平均年齡47
國(guó)際感染病學(xué)(電子版) 2019年3期2019-03-17
- 抗纖靈對(duì)慢性腎衰竭小鼠心臟TGF-β1/Smad通路的影響
制。本研究擬觀察抗纖靈對(duì)慢性腎衰竭小鼠心臟轉(zhuǎn)移生長(zhǎng)因子-β1(TGF-β1)/Smad通路的影響，探討其作用機(jī)制。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 動(dòng)物 清潔級(jí)8周齡C57BL/6小鼠，購(gòu)自北京維通利華實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有限公司，由上海中醫(yī)藥大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心分籠飼養(yǎng)，自由進(jìn)食、飲水。1.1.2 藥物與試劑 抗纖靈組方：桃仁12 g，丹參15 g，當(dāng)歸12 g，酒大黃 9 g，懷牛膝15 g。由曙光醫(yī)院中藥房提供，煎煮20～25 min。纈沙坦膠囊(每粒80 mg
中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志 2019年3期2019-03-09
- 抗纖益心方治療擴(kuò)張型心肌病氣虛血瘀證隊(duì)列研究＊
本原則，據(jù)此創(chuàng)制抗纖益心方（藥物組成：黨參、黃芪、升麻、柴胡、桔梗、茯苓、白術(shù)、丹參、紅花、赤芍、澤蘭、葶藶子、益母草）加減治療本病。前期的基礎(chǔ)及臨床研究顯示：本方能改善患者心功能、抑制心室重構(gòu)［3－8］；并使部分患者心臟大小恢復(fù)至正常水平，從而達(dá)到臨床治愈。本課題采用隊(duì)列研究的臨床研究方法，觀察抗纖益心方對(duì)DCM患者中醫(yī)證候積分、心室重構(gòu)、心功能的影響，為益氣升陷理論治療DCM心力衰竭提供臨床依據(jù)。對(duì)象與方法1 研究對(duì)象 本研究病例來(lái)源于2010年6月至
陜西中醫(yī) 2019年1期2019-01-05
- 抗纖靈方對(duì)阿霉素腎病大鼠腎纖維化指標(biāo)的影響
我院傳統(tǒng)中藥制劑抗纖靈顆粒，經(jīng)前期20余年臨床和實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，其具有保護(hù)腎功能，降低蛋白尿作用[4-5]。本研究通過(guò)腎切除聯(lián)合阿霉素誘導(dǎo)大鼠建立腎纖維模型，在腎功能、尿蛋白定量、細(xì)胞因子及腎臟病理組織形態(tài)多方面研究抗纖靈方治療腎臟纖維化的作用。1 材料1.1 動(dòng)物 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物均有由上海中醫(yī)藥大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供，雄性SD大鼠40只，體質(zhì)量（180±20）g，清潔級(jí)。所有大鼠均在上海中醫(yī)藥大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心統(tǒng)一管理，分籠SPF級(jí)喂養(yǎng)，自由飲水，用標(biāo)準(zhǔn)普通飼料喂養(yǎng)。需
吉林中醫(yī)藥 2018年12期2018-12-29
- 扶正化瘀抗纖方對(duì)肝硬化大鼠TGF-β1及PDGF表達(dá)的研究
硬化多用扶正化瘀抗纖方進(jìn)行加減，并取得滿意療效。本次實(shí)驗(yàn)擬通過(guò)觀察扶正化瘀抗纖方對(duì)肝硬化大鼠肝臟組織中TGF-β1、PDGF表達(dá)的影響，以探索其可能的作用機(jī)制，為臨床用藥提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。1 材料與儀器1.1 動(dòng)物 SD大鼠40只，SPF級(jí)，雄性，體重(200±20) g，由甘肅中醫(yī)藥大學(xué)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心提供，許可證號(hào)為SYXK(甘)2011-0001。分籠飼養(yǎng)于甘肅中醫(yī)藥大學(xué)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心，SPF級(jí)，適應(yīng)性飼養(yǎng)7 d，飼以標(biāo)準(zhǔn)的大鼠合成飼料，自由飲用純凈水，環(huán)境溫
中國(guó)民族民間醫(yī)藥 2018年23期2018-12-28
- 中藥抗纖方治療肝炎肝纖維化的臨床療效
近年來(lái)，采用中藥抗纖方進(jìn)行治療取得了較好的效果，現(xiàn)報(bào)告如下。資料與方法2014年3月-2017年12月收治肝炎肝纖維化患者60例，隨機(jī)分成觀察組和對(duì)照組，各30例。其中觀察組男18例，女12例；年齡35～66歲，平均(47.4±6.3)歲；病程0.5～15年，平均(11.1±4.1)年。對(duì)照組男17例，女13例；年齡35～65歲，平均(47.1±5.9)歲；病程0.5～14年，平均(11.2±4.1)年。方法：對(duì)照組給予對(duì)癥治療肝炎的同時(shí)進(jìn)行保肝治療，即維
中國(guó)社區(qū)醫(yī)師 2018年31期2018-11-20
- 抗纖益心濃縮丸對(duì)大鼠血漿6-keto-PGF1a及TXB2的影響*
2河南中醫(yī)藥大學(xué)抗纖益心濃縮丸具有活血利水，益氣升陽(yáng)的功效，對(duì)擴(kuò)張型心肌病氣虛血瘀型有較好療效。前期大量實(shí)驗(yàn)研究［1-3］表明抗纖益心方對(duì)擴(kuò)張型心肌病模型大鼠的心室重構(gòu)具有一定的抑制作用，同時(shí)可改善大鼠心功能。本研究在前期實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，探討抗纖益心濃縮丸對(duì)大鼠血漿6-酮前列環(huán)素F1a(6-keto-PGF1a)、血栓素B2(TXB2)的影響，現(xiàn)報(bào)道如下：1 材料與方法1.1動(dòng)物SD大鼠，雌雄各半，體質(zhì)量(200±20)g，由北京維通利華實(shí)驗(yàn)動(dòng)物技術(shù)有限公司
西部中醫(yī)藥 2018年7期2018-08-15
- 抗纖益心方通過(guò)TGF-β/Smads信號(hào)通路改善糖尿病心肌病大鼠心肌纖維化和心功能的研究
官纖維化的發(fā)生。抗纖益心方是目前臨床上心肌病治療較常用的藥方，具有抑制或減少心肌細(xì)胞凋亡的作用[7]。該方能改善患者心功能，但其機(jī)制尚不十分清除，為此本研究擬探討抗纖益心方改善DC患者心功能是否與改善心肌纖維化有關(guān)，并探討TGF-β/Smads信號(hào)通路是否參與其中。1 材料與方法1.1 動(dòng)物分組與處理選取40只大鼠，隨機(jī)分成對(duì)照組(control group，C組)、抗纖益心方組(anti fibrinolytic group，AF組)、DC組、DC+AF
- 抗纖益心濃縮丸對(duì)大鼠下腔靜脈血栓形成及凝血功能影響*
450046）抗纖益心濃縮丸是本院臨床經(jīng)驗(yàn)方，由黃芪、紅參、益母草、丹參、澤蘭、等組成，具有益氣、活血、利水的功效。前期臨床觀察和實(shí)驗(yàn)研究表明，抗纖益心方應(yīng)用于擴(kuò)張型心肌?。馓撗鲎C）患者，在改善臨床癥狀、血流動(dòng)力學(xué)、心功能及抑制心室重構(gòu)等方面均取得良好療效［1-3］，為方便患者應(yīng)用，現(xiàn)已將其研發(fā)制作丸劑。本實(shí)驗(yàn)在前期實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，就抗纖益心濃縮丸在抗靜脈血栓形成及其部分凝血功能方面進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究?，F(xiàn)報(bào)告如下。1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 SD大鼠，雌
中國(guó)中醫(yī)急癥 2018年3期2018-03-28
- 抗纖軟肝顆粒調(diào)控Hedgehog通路核轉(zhuǎn)錄因子Gli1抑制肝星狀細(xì)胞活化的研究*
·基礎(chǔ)理論研究·抗纖軟肝顆粒調(diào)控Hedgehog通路核轉(zhuǎn)錄因子Gli1抑制肝星狀細(xì)胞活化的研究*黃大偉1陸定波1Δ高 翔1鄧郭琳21.湖北省中醫(yī)院肝病科 (湖北 武漢， 430074) 2.湖北中醫(yī)藥大學(xué)2013級(jí)研究生班目的：探討抗纖軟肝顆粒調(diào)控Hedgehog(Hh)信號(hào)通路抑制HSC活化的作用機(jī)制。方法引進(jìn)人肝星狀細(xì)胞系HSC-LX2，常規(guī)培養(yǎng)及傳代，設(shè)立空白對(duì)照組、模型組和抗纖軟肝顆粒中、低劑量組。藥物作用24h后收集細(xì)胞，測(cè)定各組Hh信號(hào)通路相關(guān)
中西醫(yī)結(jié)合肝病雜志 2017年1期2017-10-17
- 抗纖軟肝顆粒對(duì)四氯化碳加乙醇誘導(dǎo)肝纖維化大鼠的影響*
究所·實(shí)驗(yàn)研究·抗纖軟肝顆粒對(duì)四氯化碳加乙醇誘導(dǎo)肝纖維化大鼠的影響*嚴(yán)駿松1周金輝1程良斌2△1.湖北中醫(yī)藥大學(xué)2014級(jí)碩士研究生班 (湖北 武漢，430061) 2.湖北省中醫(yī)院肝病研究所目的：觀察中藥抗纖軟肝顆粒對(duì)四氯化碳(CCl4)加乙醇誘導(dǎo)肝纖維化大鼠的影響。方法SD雄性大鼠40只，隨機(jī)分為3組。分別為模型對(duì)照組(M)15只，抗纖軟肝顆粒組(K)15只，正常對(duì)照組(N)10只。M、K組大鼠分別以40%CCl4橄欖油液腹腔注射，2次/w，并以5%乙
中西醫(yī)結(jié)合肝病雜志 2017年1期2017-10-17
- 乙肝抗纖湯聯(lián)合恩替卡韋治療乙肝肝硬化的療效及對(duì)炎性因子的影響
王兵·論著·乙肝抗纖湯聯(lián)合恩替卡韋治療乙肝肝硬化的療效及對(duì)炎性因子的影響朱彤 王兵目的 觀察乙肝抗纖湯聯(lián)合恩替卡韋治療乙肝肝硬化的療效及其對(duì)炎性因子的影響。方法 選擇2012年1～12月就診的乙肝后肝硬化代償期患者94例，隨機(jī)將患者分為觀察組和對(duì)照組，每組47例，對(duì)照組予以恩替卡韋治療，而觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上予以乙肝抗纖湯。觀察2組療效，2組治療前后門(mén)靜脈內(nèi)徑，脾臟厚度，Stiffness值，乙肝病毒脫氧核糖核酸(HBV-DNA)，血小板源性生長(zhǎng)因子-BB
河北醫(yī)藥 2017年8期2017-05-02
- 抗纖軟肝膠囊對(duì)大鼠肝纖維化肝星狀細(xì)胞活化及凋亡的影響
430065)抗纖軟肝膠囊對(duì)大鼠肝纖維化肝星狀細(xì)胞活化及凋亡的影響劉黎明 胡東輝1張建軍1(湖北中醫(yī)藥大學(xué)，湖北 武漢 430065)目的 探討抗纖軟肝膠囊對(duì)大鼠肝纖維化肝星狀細(xì)胞(HSC)活化及凋亡的影響。方法 將32只清潔級(jí)SD大鼠采用隨機(jī)數(shù)字表法分為正常對(duì)照組和肝纖維化建模組各16只。建模組大鼠皮下注射四氯化碳(CCl4)誘導(dǎo)大鼠肝纖維化，正常對(duì)照組以同樣方法注射等量植物油，隨后將正常對(duì)照組隨機(jī)分為正常組8只，藥物組8只，建模組隨機(jī)分為模型組8只，
中國(guó)老年學(xué)雜志 2017年7期2017-04-20
- 抗纖益心濃縮丸對(duì)擴(kuò)張型心肌病大鼠心功能及心室重構(gòu)的影響*
6）·研究報(bào)告·抗纖益心濃縮丸對(duì)擴(kuò)張型心肌病大鼠心功能及心室重構(gòu)的影響*王振濤1常紅波2吳 鴻1柴松波1韓麗華1（1.河南省中醫(yī)院，河南 鄭州 450002；2.河南中醫(yī)藥大學(xué)，河南 鄭州 450046）目的觀察抗纖益心濃縮丸對(duì)擴(kuò)張型心肌病大鼠心功能及心室重構(gòu)的影響，探討其防治擴(kuò)張型心肌?。―CM）部分作用機(jī)制。方法通過(guò)大鼠自主飲用呋喃唑酮水溶液，建立DCM模型。8周后，將LVEF≤45%的大鼠隨機(jī)分為模型組、抗纖益心濃縮丸高、中、低劑量組、卡托普利組、中
中國(guó)中醫(yī)急癥 2017年3期2017-04-07
- 抗纖保肝湯治療慢性乙型肝炎肝纖維化的臨床分析
市 742400抗纖保肝湯治療慢性乙型肝炎肝纖維化的臨床分析董建明隴南市兩當(dāng)縣人民醫(yī)院 甘肅省隴南市 742400目的:對(duì)抗纖保肝湯治療慢性乙型肝炎肝纖維化的臨床效果進(jìn)行研究與分析。方法:選取于2015年1月至2016年1月于本院接受治療的慢性乙型肝炎患者158例，將其分為對(duì)照組與觀察組兩組，其中包含102例觀察組患者以及156例對(duì)照組患者，為對(duì)照組患者提供常規(guī)治療，為觀察組患者提供保肝抗纖合劑藥物治療。結(jié)果:觀察組患者在治療總有效率方面明顯優(yōu)于對(duì)照組患者
現(xiàn)代養(yǎng)生·下半月 2017年4期2017-03-23
- 抗纖靈Ⅰ方對(duì)小鼠血吸蟲(chóng)病肝纖維化的干預(yù)及機(jī)制探討
9）·血瘀證治·抗纖靈Ⅰ方對(duì)小鼠血吸蟲(chóng)病肝纖維化的干預(yù)及機(jī)制探討劉西霞1，3，黃政德2，盧芳國(guó)2，高強(qiáng)2，賴娟2，蘆俊2，向琴2，劉水平1*，楊勝輝2*（1.中南大學(xué)湘雅醫(yī)學(xué)院醫(yī)學(xué)微生物學(xué)教研室，湖南長(zhǎng)沙410013；2.湖南中醫(yī)藥大學(xué)，湖南長(zhǎng)沙410208；3.長(zhǎng)沙醫(yī)學(xué)院醫(yī)學(xué)微生物學(xué)與免疫學(xué)教研室，湖南長(zhǎng)沙410219）目的觀察抗纖靈Ⅰ方對(duì)小鼠血吸蟲(chóng)病肝纖維化的干預(yù)效果，探討抗纖靈Ⅰ方干預(yù)血吸蟲(chóng)肝纖維化的可能分子機(jī)制，為抗纖靈Ⅰ方的臨床應(yīng)用提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
湖南中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2016年10期2016-11-10
- 抗纖益心濃縮丸的急性毒理實(shí)驗(yàn)研究
450008）抗纖益心濃縮丸的急性毒理實(shí)驗(yàn)研究王振濤1*，常紅波2，張曉丹2，李東洋2，韓麗華1（1.河南省中醫(yī)院，河南鄭州450002；2.河南中醫(yī)學(xué)院，河南鄭州450008）目的 本實(shí)驗(yàn)主要研究抗纖益心濃縮丸對(duì)昆明小鼠的急性毒理反應(yīng)。方法 選取昆明種小鼠20只，體重（20±2）g，隨機(jī)分為正常對(duì)照組和抗纖益心濃縮丸組，各10只。分別給小鼠以最大容積、最大濃度一次灌胃，其劑量為生藥151.5 g/kg體重；1天內(nèi)多次給藥且均以最大量生藥454.5 g/
中西醫(yī)結(jié)合心血管病雜志(電子版) 2016年2期2016-10-27
- 抗纖丸治療肝硬化病人抗纖維化的療效
130062)?抗纖丸治療肝硬化病人抗纖維化的療效王雅君王思鑒1(吉林省肝膽病醫(yī)院，吉林長(zhǎng)春130062)目的研究抗纖丸治療肝硬化病人抗纖維化的療效。 方法將300例肝硬化病人隨機(jī)分為對(duì)照組和治療組。觀察兩組病人治療前后的臨床癥狀、體征(主要為乏力、厭食、腹脹、肝區(qū)不適)，檢測(cè)肝功能指標(biāo)及肝纖維化指標(biāo)、無(wú)創(chuàng)肝纖維化檢測(cè)指標(biāo)以及B超測(cè)定門(mén)脈寬度和脾臟厚度(門(mén)脈寬度>14 mm診斷為門(mén)靜脈增寬；脾臟厚度男>40 mm，女>39 mm診斷為脾臟增大)等指標(biāo)治療前
中國(guó)老年學(xué)雜志 2016年15期2016-10-26
- 紅花注射液聯(lián)合治療對(duì)肺心病急性期血液流變學(xué)的研究
者的療效，治療后抗纖溶功能和血液流變學(xué)情況。結(jié)果 對(duì)照組患者治療有效率為65.31%，觀察組為85.71%，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。在治療前，兩組患者的抗纖溶功能，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。經(jīng)治療后，和對(duì)照組相比，觀察組患者抗纖溶水平顯著較高，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。經(jīng)治療后，和對(duì)照組相比，觀察組患者血液流變學(xué)情況改善明顯，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。結(jié)論 對(duì)于肺心病急性期患者，以常規(guī)治療方式為基礎(chǔ)，對(duì)患者使用紅花注射液，
中西醫(yī)結(jié)合心血管病雜志(電子版) 2016年15期2016-09-18
- 化濁抗纖保肝湯對(duì)肝纖維化大鼠的影響及其機(jī)制
4000)?化濁抗纖保肝湯對(duì)肝纖維化大鼠的影響及其機(jī)制李瑞東(邢臺(tái)醫(yī)學(xué)高等?？茖W(xué)校第二附屬醫(yī)院，河北 邢臺(tái) 054000)目的探討化濁抗纖保肝湯對(duì)肝纖維化大鼠的影響及其作用機(jī)制。方法將60只SD大鼠隨機(jī)分為正常組、模型組、膈下逐瘀湯組及化濁抗纖Ⅰ組、Ⅱ組、Ⅲ組，每組10只。除正常組外，其余各組均采用豬血誘導(dǎo)大鼠肝纖維化。誘發(fā)肝纖維化同時(shí)，模型組給予蒸餾水灌胃至第9周，膈下逐瘀湯組和化濁抗纖Ⅰ組分別給予相應(yīng)藥物灌胃至第9周，化濁抗纖Ⅱ組自造模的第3周、化濁抗
現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志 2016年17期2016-09-05
- 抗纖軟肝膠囊對(duì)肝纖維化大鼠肝組織Bax和Bcl-2蛋白表達(dá)的影響
430065)抗纖軟肝膠囊對(duì)肝纖維化大鼠肝組織Bax和Bcl-2蛋白表達(dá)的影響劉黎明張建軍1胡東輝1(湖北中醫(yī)藥大學(xué)，湖北武漢430065)〔摘要〕目的探討抗纖軟肝膠囊對(duì)肝纖維化大鼠肝組織Bax和Bcl-2蛋白表達(dá)的影響。方法66只雄性Wistar大鼠，隨機(jī)數(shù)字表法中選取66個(gè)數(shù)字依大小排列，前12個(gè)為正常組，中36個(gè)為模型組，后18個(gè)為干預(yù)組，通過(guò)腹腔注射四氯化碳(CCl4)法制備大鼠肝纖維化模型，應(yīng)用蘇木素-伊紅(HE)染色和Masson三色染色觀察
中國(guó)老年學(xué)雜志 2016年11期2016-06-30
- 芪蚣抗纖方及拆方干預(yù)大鼠免疫損傷性肝纖維化的實(shí)驗(yàn)研究
芪蚣抗纖方及拆方干預(yù)大鼠免疫損傷性肝纖維化的實(shí)驗(yàn)研究梁振鈺，陳桂敏(海南醫(yī)學(xué)院，海南 ?？?571101)摘要：目的觀察芪蚣抗纖方(QF)及拆方對(duì)大鼠免疫損傷性肝纖維化的影響。方法50只SD雄性大鼠隨機(jī)分為正常對(duì)照組、模型組、QF全方干預(yù)組、軟堅(jiān)散結(jié)藥干預(yù)組、活血藥干預(yù)組，豬血清攻擊法誘導(dǎo)免疫損傷性肝纖維化大鼠模型，實(shí)驗(yàn)過(guò)程8周。免疫組化法檢測(cè)肝組織轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β1(transforming growth factor-β1，TGF-β1)相關(guān)表達(dá)；免疫
- 氨甲環(huán)酸在心臟手術(shù)中的抗纖溶作用
酸在心臟手術(shù)中的抗纖溶作用韓靈龍 劉文奇目的 探討氨甲環(huán)酸在心臟手術(shù)中的抗纖溶作用。方法 88例心臟手術(shù)患者, 按照給藥的不同分為觀察組和對(duì)照組, 各44例。觀察組采用氨甲環(huán)酸行抗纖溶治療, 對(duì)照組患者采用抑肽酶治療,對(duì)比兩組患者術(shù)后出血量和不同時(shí)間段的引流量。結(jié)果 觀察組患者術(shù)后平均出血量為(341.1±42.6)ml,對(duì)照組為(697.2±247.6)ml, 同時(shí)觀察組術(shù)后6、12、24 h時(shí)的引流量均明顯少于對(duì)照組, 兩組術(shù)后出血量和引流量比較差異均
中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2015年30期2015-05-06
- 郭志遠(yuǎn)教授抗纖化瘀法臨床應(yīng)用舉隅
00）郭志遠(yuǎn)教授抗纖化瘀法臨床應(yīng)用舉隅郭一民，*肖群益，郭春花（井岡山大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)院，江西，吉安343000）目的闡述郭志遠(yuǎn)教授“抗纖化瘀”理論在疑難病癥中的應(yīng)用。方法選擇有代表性的疑難頑癥并進(jìn)行分析。結(jié)果對(duì)這些疑難頑癥采用“抗纖化瘀”法治療，臨床效果滿意。結(jié)論郭志遠(yuǎn)教授“抗纖化瘀”理論可推廣應(yīng)用。郭志遠(yuǎn)教授；老中醫(yī)經(jīng)驗(yàn)；“抗纖化瘀”法郭志遠(yuǎn)教授、主任中醫(yī)師，1939年出生，江西吉安縣人，為江西省首批中醫(yī)藥專家學(xué)術(shù)經(jīng)驗(yàn)繼承指導(dǎo)老師，獲“江西省名中醫(yī)”榮譽(yù)稱
- 髖、膝關(guān)節(jié)置換術(shù)應(yīng)用氨甲環(huán)酸序貫抗凝血藥物的原理及意義
系統(tǒng)的基本概念與抗纖溶藥物在生理?xiàng)l件下，人體內(nèi)的止血、凝血系統(tǒng)與抗凝血和纖維蛋白溶解（纖溶）系統(tǒng)相互制約而處于動(dòng)態(tài)平衡狀態(tài)，以維持血液不斷循環(huán)流動(dòng)；小血管破損后引起的出血在幾分鐘內(nèi)就可達(dá)到生理性止血。止血機(jī)制主要包括血管收縮、血小板止血栓形成，同時(shí)凝血系統(tǒng)啟動(dòng)，生成的凝血酶使纖維蛋白原形成纖維蛋白凝塊。纖維蛋白在完成加固止血使命后逐漸溶解，使血流重新恢復(fù)正常。纖溶系統(tǒng)包括一系列的活化因素與抑制因素，它們之間的激活與抑制作用保證了血管的完整性與功能和組織的修
中華骨與關(guān)節(jié)外科雜志 2015年4期2015-01-21
- 抗纖抑癌方調(diào)控HGF/c-Met mRNA干預(yù)肝癌前病變的實(shí)驗(yàn)研究
，100700)抗纖抑癌方調(diào)控HGF/c-Met mRNA干預(yù)肝癌前病變的實(shí)驗(yàn)研究楊先照 江 鋒 葉永安(北京中醫(yī)藥大學(xué)東直門(mén)醫(yī)院，北京，100700)目的：觀察抗纖抑癌方對(duì)肝癌前病變大鼠HGF/c-Met mRNA的影響，探討抗纖抑癌方防治肝癌前病變的作用機(jī)制。方法：75只SD雄性大鼠隨機(jī)分為正常組、模型組、抗纖抑癌組、鱉甲軟肝組和秋水仙堿組。以二乙基亞硝胺誘發(fā)大鼠肝癌前病變模型，用抗纖抑癌方進(jìn)行干預(yù)，并以復(fù)方鱉甲軟肝片、秋水仙堿片作為對(duì)照，采用免疫組化
世界中醫(yī)藥 2015年9期2015-01-05
- 抗纖抑癌方干預(yù)大鼠肝癌前病變療效觀察
，100700)抗纖抑癌方干預(yù)大鼠肝癌前病變療效觀察劉蕊潔 楊先照 張 鵬 焦云濤 葉永安(北京中醫(yī)藥大學(xué)東直門(mén)醫(yī)院，北京，100700)目的：通過(guò)對(duì)肝癌前病變大鼠予抗纖抑癌方灌胃給藥，結(jié)合肝臟病理及相關(guān)指標(biāo)的免疫組化檢測(cè)，觀察抗纖抑癌方對(duì)肝癌前病變的治療作用。方法：將55只Wistar雄性大鼠隨機(jī)分為正常組10只、模型組15只、扶正化瘀組15只與抗纖抑癌組15只，除正常組外，其余各組以二乙基亞硝胺腹腔注射誘導(dǎo)肝癌前病變形成，每周1次，持續(xù)14周，同時(shí)每天
世界中醫(yī)藥 2015年9期2015-01-05
- 失血與抗纖溶藥在肝移植手術(shù)中的應(yīng)用進(jìn)展
醫(yī)生的核心任務(wù)。抗纖溶治療作為肝移植手術(shù)中減少術(shù)中失血的重要手段之一，已經(jīng)取得了良好的臨床療效，本文對(duì)其中常用藥物抑肽酶（AP）、6-氨基己酸（EACA）和氨甲環(huán)酸（TA）在肝移植手術(shù)中的應(yīng)用進(jìn)行了回顧，同時(shí)介紹了近年來(lái)關(guān)于AP的新觀點(diǎn)。在過(guò)去的40多年里，由于手術(shù)技術(shù)、麻醉管理措施的改進(jìn)，肝移植手術(shù)已經(jīng)成為治療終末期肝病的首選方法[1]。在圍手術(shù)期眾多事件中，大量失血和輸血一直是困擾臨床醫(yī)生的難題，也曾經(jīng)是制約肝移植發(fā)展的重要原因之一[2]。由于大量失血
實(shí)用器官移植電子雜志 2014年4期2014-11-23
- 齊墩果酸、丹酚酸對(duì)UUO大鼠腎及腎小管功能的影響*
腎間質(zhì)纖維化 抗纖靈方丹參 川牛膝慢性腎臟疾病（CKD）已經(jīng)成為全球性公共健康問(wèn)題，呈現(xiàn)高發(fā)病率、低知曉率的特點(diǎn)［1］。終末期腎?。‥SRD）是各種CKD進(jìn)展的最終結(jié)局，其發(fā)病率逐年增長(zhǎng)，且治療費(fèi)用昂貴。單側(cè)輸尿管梗阻（UUO）模型是目前較為成熟的一種研究腎間質(zhì)纖維化的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型［2］。并且嚙齒類動(dòng)物的纖維化特征與人類相似［3］。抗纖靈方是本文通信作者何立群教授的經(jīng)驗(yàn)方，其治療慢性腎功能衰竭效果良好［4-6］。本實(shí)驗(yàn)應(yīng)用UUO大鼠模型，觀察其主要藥用成
中國(guó)中醫(yī)急癥 2014年4期2014-05-07
- 抗纖溶藥物在脊柱手術(shù)中應(yīng)用的有效性和安全性Meta分析
代開(kāi)始在術(shù)中使用抗纖溶藥物，包括氨甲環(huán)酸(TXA)、氨基己酸(EACA)、抑肽酶[1-5]。近年來(lái)，不少高質(zhì)量的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)(RCT)相繼發(fā)表，但結(jié)論并不一致。同時(shí)，理論上靜脈使用抗纖溶藥物還可能增加血栓栓塞的危險(xiǎn)。本研究對(duì)已發(fā)表的RCT進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)價(jià)，探討抗纖溶藥物在脊柱手術(shù)中的有效性和安全性。1 資料與方法1.1 納入標(biāo)準(zhǔn) 研究類型：臨床RCT。研究對(duì)象：接受脊柱手術(shù)治療的患者。干預(yù)措施：試驗(yàn)組使用抗纖溶藥物，對(duì)照組使用安慰劑。1.2 結(jié)局指標(biāo) 主要包括
中國(guó)全科醫(yī)學(xué) 2014年14期2014-02-08
- 抗纖靈方治療血吸蟲(chóng)病肝纖維化的臨床研究
驗(yàn)，他所總結(jié)的“抗纖靈方”（Ⅰ方和Ⅱ方）辨證治療蟲(chóng)肝纖的療效十分顯著[2]。為了總結(jié)郭教授的學(xué)術(shù)思想和探討抗纖靈方的療效機(jī)制，筆者1991～1994年曾隨師在湖南省岳陽(yáng)縣血吸蟲(chóng)病疫區(qū)臨證診療，對(duì)郭振球教授抗纖靈方辨證治療血吸蟲(chóng)病肝纖維化的臨床案例進(jìn)行了系統(tǒng)的研究和整理，茲總結(jié)報(bào)告如下。1 資料與方法1.1 臨床資料1.1.1 診斷標(biāo)準(zhǔn) （1）血吸蟲(chóng)?。簠⒄招l(wèi)生部地病司《血吸蟲(chóng)病防治手冊(cè)》（1990年版） 所訂診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]。①有疫水接觸，血吸蟲(chóng)感染史半年以
湖南中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2013年1期2013-11-26
- 正交實(shí)驗(yàn)優(yōu)選益腎解毒抗纖顆粒的制備工藝
實(shí)驗(yàn)優(yōu)選益腎解毒抗纖顆粒的制備工藝沈萍章海周明南昌市第九醫(yī)院制劑室，江西 南昌 330002目的:優(yōu)選益腎解毒抗纖顆粒制備工藝。方法:以浸膏得率和何首烏中二苯乙烯苷的含量為考察指標(biāo)，通過(guò)L9(34)正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)優(yōu)選水提制備工藝條件，確定益腎解毒抗纖顆粒最佳制備工藝。結(jié)果:水提制備工藝影響因素大小依次是:提取時(shí)間 (B)＞提取次數(shù) (C)＞加水倍量 (A)，最佳制備工藝條件為處方藥材加20倍水，提取2次，每次1h。結(jié)論:該制備工藝合理可行，有效成分提取率高。
中國(guó)民族民間醫(yī)藥 2013年23期2013-11-14
- 上消化道出血并發(fā)急性腦梗死臨床特點(diǎn)分析
中，有12例使用抗纖溶藥，如止血環(huán)酸與止血芳酸，占60%；有8例未使用該類藥物，占40%。表明抗纖溶藥可能誘發(fā)腦梗死。2.6 預(yù)后確認(rèn)上消化道出血并發(fā)急性腦梗死病癥后，在補(bǔ)充血容量、抑酸輸血并治療消化系統(tǒng)原發(fā)病的同時(shí)，加用可以促進(jìn)腦循環(huán)，防止腦水腫以及保護(hù)腦組織細(xì)胞的藥物，及時(shí)停止使用抗纖溶藥。該20例入住本院的患者，成功治愈12例，遺留神經(jīng)系統(tǒng)障礙5例，死亡3例。3 討論通過(guò)上述分析，已然能夠清楚的發(fā)現(xiàn)，該并發(fā)癥與年齡及既往病史有著密切的聯(lián)系。其中，年齡
中國(guó)衛(wèi)生產(chǎn)業(yè) 2013年3期2013-08-15
- 抗纖益心方對(duì)擴(kuò)張型心肌病大鼠心肌TGF-β1表達(dá)的影響
。本研究通過(guò)觀察抗纖益心方對(duì)擴(kuò)張型心肌病大鼠心肌TGF-β1表達(dá)水平的變化探討其作用機(jī)制。1 資料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)材料 抗纖益心方干浸膏(由黨參，黃芪，云苓，白術(shù)，丹參，川芎，紅花，赤芍，澤蘭，益母草組成):由南陽(yáng)市中醫(yī)院制劑室提供，每克浸膏相當(dāng)于生藥4 g;呋喃唑酮片:福建省三明天泰制藥有限公司生產(chǎn)，批號(hào):20050204;卡托普利片:常州制藥廠生產(chǎn)，批號(hào):200502242;戊巴比妥鈉:中國(guó)醫(yī)藥(集團(tuán))上海化學(xué)試劑公司生產(chǎn)，批號(hào):F20021216。
中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2012年1期2012-08-28
- 活血化瘀通絡(luò)方對(duì)5/6腎切除大鼠腎功能及腎組織p38MAPK信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑的干預(yù)作用※
活血化瘀通絡(luò)方(抗纖靈方)延緩腎纖維化的作用機(jī)制。方法將40只SD大鼠中10只為正常組，30只行5/6腎切除，造模成功后隨機(jī)分為模型組、抗纖靈組、氯沙坦組，各10只，各組干預(yù)12周后檢測(cè)各組腎功能(血清尿素氮、肌酐)以及Western Blot檢測(cè)腎組織CollagenⅠ、p38MAPK、α－SMA。結(jié)果干預(yù)12周后抗纖靈組、氯沙坦組較模型組肌酐、尿素氮有所下降，抗纖靈組、氯沙坦組p38MAPK、α－SMA、CollagenⅠ的分子表達(dá)較模型組明顯減輕(P
河北中醫(yī) 2012年11期2012-07-19
- 抗纖軟肝膠囊微生物限度檢查方法的驗(yàn)證
漢 430033抗纖軟肝膠囊是我院自制制劑，由多味中藥組成，具有活血化瘀、軟堅(jiān)的功效。主要用于治療肝纖維化，肝硬化等。處方中的海藻、丹參、當(dāng)歸尾有一定的抑菌作用［1－2］。如果直接按常規(guī)法做微生物限度檢查，其中污染的微生物生長(zhǎng)有可能被抑制，影響試驗(yàn)結(jié)果的可靠性。為此，筆者查閱了有關(guān)文獻(xiàn)［3～4］，并按照《中國(guó)藥典》［5］的要求進(jìn)行多次實(shí)驗(yàn)，確定了抗纖軟肝膠囊微生物限度檢查方法，為抗纖軟肝膠囊的微生物限度檢查提供科學(xué)依據(jù)。1 儀器與試藥1.1 儀器設(shè)備 凈化
中國(guó)民族民間醫(yī)藥 2012年1期2012-07-09
- 消痰化瘀抗纖方藥物血清對(duì)HSC增殖的影響
學(xué)基礎(chǔ)。消痰化瘀抗纖方(簡(jiǎn)稱“抗纖方”)在臨床應(yīng)用10余年，收到良好效果。本課題組在以往臨床應(yīng)用基礎(chǔ)上，用細(xì)胞分子生物學(xué)方法探討抗纖方防治HF的作用機(jī)制，為中醫(yī)藥防治HF的臨床研究提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 細(xì)胞株 肝星狀細(xì)胞株HSC-T6，購(gòu)于首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京友誼醫(yī)院肝病研究中心，為SV40轉(zhuǎn)染SD大鼠HSC。1.1.2 動(dòng)物 SD大鼠，30只，180～220 g，SPF級(jí)，雌雄各半，由甘肅中醫(yī)學(xué)院科研實(shí)驗(yàn)中心提供，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物質(zhì)
中國(guó)老年學(xué)雜志 2011年10期2011-05-31
- ?知識(shí)角?
識(shí)角?臨床上使用抗纖溶藥物作為止血?jiǎng)?yīng)用時(shí)要注意什么?答:抗纖溶藥物使用不當(dāng),可使纖溶系統(tǒng)過(guò)度抑制,加重DIC。目前一些抗纖溶藥物如6-氨基己酸等已作為止血?jiǎng)┒粡V泛應(yīng)用。但對(duì)DIC病人如應(yīng)用不當(dāng)反可加重這些病人的病情?！浴蹲o(hù)士繼續(xù)教育手冊(cè)》為什么病人肝功能嚴(yán)重受損時(shí)易發(fā)生DIC?答:肝臟具有清除某些活化的凝血因子及促凝物質(zhì)的作用,又可合成多種凝血因子。因此當(dāng)肝功能嚴(yán)重受損時(shí),機(jī)體極易發(fā)生DIC。——摘自《護(hù)士繼續(xù)教育手冊(cè)》為什么產(chǎn)科各種意外時(shí)發(fā)生D
護(hù)士進(jìn)修雜志 2011年15期2011-04-08
- 抗纖益心方對(duì)擴(kuò)張型心肌病大鼠心肌基質(zhì)金屬蛋白酶-3及其抑制劑-3表達(dá)的影響＊
2]。本研究觀察抗纖益心方對(duì)擴(kuò)張型心肌病大鼠心肌ECM的影響，并通過(guò)觀察擴(kuò)張型心肌病大鼠心肌基質(zhì)金屬蛋白酶-3(Matrix metalloproteinase-3，MMP-3)及其抑制因子-3(Tissueinhibitorsof metalloproteinase-3，TIMP-3)表達(dá)水平的變化并探討其機(jī)制。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 用藥抗纖益心方干浸膏由黨參、黃芪、云苓、白術(shù)、丹參、川芎、紅花、赤芍、澤蘭、益母草組成，由河南省中醫(yī)院制劑
- 乙肝抗纖湯聯(lián)合干擾素治療乙肝后肝纖維化 60例
75004）乙肝抗纖湯聯(lián)合干擾素治療乙肝后肝纖維化 60例李宏河南省開(kāi)封市第一人民醫(yī)院(開(kāi)封 475004）目的:觀察益氣活血、疏肝健脾類中藥配合干擾素治療乙肝后肝纖維化的療效。方法:采用乙肝抗纖湯(黃芪、丹參、冬蟲(chóng)夏草、鱉甲、川芎、蜈蚣、當(dāng)歸、漢防己等）配合干擾素治療本病 60例,并設(shè)對(duì)照組,觀察兩組間治療前后 HBV-DNA、HBeAg、肝功能、血清透明質(zhì)酸(HA）、Ⅳ型膠原(IV-C）、層粘蛋白(LN）水平變化情況。結(jié)果:兩組在 HBV-DNA及HB
陜西中醫(yī) 2011年1期2011-01-18
- 抗纖復(fù)方含藥血清對(duì)HSC-LI90細(xì)胞Ⅰ型、Ⅳ型前膠原、基質(zhì)金屬蛋白酶組織抑制因子1 mRNA表達(dá)影響的研究
李 晶 趙 鋼抗纖復(fù)方是臨床治療肝纖維化的有效藥物，由黃芪、丹參、紫河車、郁金等藥物組成[1]。以往的實(shí)驗(yàn)研究表明，該藥不僅能夠抑制肝內(nèi)多種細(xì)胞外基質(zhì)的合成，而且能夠抑制肝纖維化大鼠肝星形細(xì)胞TGFβ1的表達(dá)，減少膠原產(chǎn)生[2，3]。我們?yōu)榱搜芯吭搹?fù)合方劑抗肝纖維化作用機(jī)制，以不同劑量抗纖復(fù)方含藥血清進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室研究，以Northern 印跡雜交方法進(jìn)一步觀察抗纖復(fù)方對(duì)HSC-LI90細(xì)胞I型（CoL-I）、IV型前膠原（CoL-IV）、基質(zhì)金屬蛋白酶組織抑
中國(guó)醫(yī)藥指南 2010年13期2010-07-30
- 柔肝抗纖飲對(duì)肝硬化肝纖維化指標(biāo)的影響
14001）柔肝抗纖飲對(duì)肝硬化肝纖維化指標(biāo)的影響沈旦蕾 （無(wú)錫市中醫(yī)院，江蘇無(wú)錫214001）目的觀察柔肝抗纖飲對(duì)肝硬化患者肝纖維化指標(biāo)的影響。方法將63例肝硬化患者隨機(jī)分為治療組和對(duì)照組，觀察用藥前后各項(xiàng)肝纖維化指標(biāo)的變化。結(jié)果治療組治療后血清HA、IVC、PcIII、LN水平與治療前相比有顯著性降低（P＜0.01），與對(duì)照組相比有顯著性差異（P＜0.01）。結(jié)論柔肝抗纖飲可降低血清肝纖維化指標(biāo)。肝硬化；肝纖維化；柔肝抗纖飲目前的文獻(xiàn)報(bào)道表明，血清HA、