嚴駿松 周金輝 程良斌
1.湖北中醫(yī)藥大學2014級碩士研究生班 (湖北 武漢,430061) 2.湖北省中醫(yī)院肝病研究所
·實驗研究·
抗纖軟肝顆粒對四氯化碳加乙醇誘導肝纖維化大鼠的影響*
嚴駿松1周金輝1程良斌2△
1.湖北中醫(yī)藥大學2014級碩士研究生班 (湖北 武漢,430061) 2.湖北省中醫(yī)院肝病研究所
目的:觀察中藥抗纖軟肝顆粒對四氯化碳(CCl4)加乙醇誘導肝纖維化大鼠的影響。方法SD雄性大鼠40只,隨機分為3組。分別為模型對照組(M)15只,抗纖軟肝顆粒組(K)15只,正常對照組(N)10只。M、K組大鼠分別以40%CCl4橄欖油液腹腔注射,2次/w,并以5%乙醇為唯一飲水;N組大鼠同期注射等劑量的橄欖油。造模同時,K組大鼠即予抗纖軟肝顆粒2g/100g/d(中等劑量)灌胃,1次/d;M、N組大鼠同期予等量生理鹽水灌胃,共7周。觀察大鼠肝臟病理學變化及血清總蛋白(TP)、白蛋白(Alb)、球蛋白(Glo)、Alb/Glo比值、ALT、AST的變化。結果K組大鼠肝細胞變性壞死及肝纖維化程度較M組明顯減輕,結締組織明顯減少,纖維間隔顯著變薄,未見明顯假小葉;M組大鼠血清Alb顯著降低,ALT、AST均有明顯升高(P<0.05);K組大鼠Alb回升,ALT及AST明顯下降,與M組比較差異有顯著性意義(P<0.05)。結論抗纖軟肝顆??赏ㄟ^保護肝細胞,降解纖維組織起到抗肝纖維化的作用。
抗纖軟肝顆粒;肝纖維化大鼠;藥效
AbstractsObjective:To observe the influence of Kangxian Ruangan granules(KXRG) on hepatic fibrosis induced by carbon tetrachloride and ethanol.Methods:Fourty SD male rats were divide into 3 groups randomly: model control group (M) with 15 rats, KXRG group (K) with 15 rats and normal control group (N) with 10 rats. Group M and group K were injected with 40% carbon tetrachloride olive oil at abdominal cavity twice per week. In addition, 5% ethyl alcohol was the only drinking water. group N was injected with olive oil with same quantity at the same time. When modeling, group K was given by gavage once a day with 2g/100g/d (mild moderate dose) KXRG; group M and group N were given by gavage once a day with 2g/100g/d normal saline (NS) for a total of 7 weeks. Observing the hepatic pathologic changes of experimental rats and the influence of the experiment on total protein, albumin, globulin, ALB/Glo ratio, ALT and AST.Results:hepatocyte degenerative necrosis and fibrosis level in group K were lower than group M. In addition, connective tissues decreased obviously, fibrous septum became thinner significantly, there was no visible pseudolobule.ALB in group M decreased significantly, ALT and AST increased significantly (P<0.05). compared with group M ,ALB in group K rised again, ALT and AST decreased significantly (P<0.05).Conclusion:Kangxian Ruangan granule could prevent hepatic fibrosis by protecting the hepatocyte.
KeyWordsKangxian Ruangan granule; hepatic fibrosis; medical efficacy;
盡管國內外對肝纖維化的發(fā)病機制有了越來越深入的了解,但在治療方面,進展卻比較緩慢?,F(xiàn)代醫(yī)學治療肝纖維化的藥物和技術不斷發(fā)展,但是由于肝纖維化的發(fā)生發(fā)展機制復雜,患者病情多樣性等因素,其療效不十分理想,加上藥物價格昂貴,副作用和不良反應大,這也阻礙了肝纖維化治療的發(fā)展,目前,慢性肝病肝纖維化的治療,仍缺乏較安全有效的理想藥物[1.2]。因此,人們把研究目光越來越多地投向了中醫(yī)藥??估w軟肝顆粒是湖北省中醫(yī)院肝病研究所臨床有效的抗肝纖維化經驗方,現(xiàn)為院內中成藥制劑,經十多年臨床應用證實其對肝纖維化具有顯著療效。本次實驗,我們采用CCl4加乙醇建立大鼠肝纖維化模型,觀察大鼠肝組織的病理學改變、肝功能變化,研究抗纖軟肝顆??垢卫w維化作用機制。
1.1 實驗藥物及試劑 ①抗纖軟肝顆粒由海藻、鱉甲、牡蠣、莪術、丹參等組成,由湖北省中醫(yī)院制劑科生產(批準文號:鄂藥制字Z20113145),生藥含量為2g/100g。②分析純CCl4由成都金山化學試劑有限公司提供,批號為071020;市售白云邊牌食用白酒(乙醇體積分數(shù)為45%),批號20080309F2;肝功能TP、Alb、Glo、ALT、AST試劑盒由南京建成生物工程研究所提供。
1.2 實驗動物與造模方法
1.2.1 實驗動物 健康雄性SD大鼠40只,體重200±20g,購自武漢大學醫(yī)學院實驗動物中心。合格證號:SCXK(鄂)2003-0004。
1.2.2 動物喂養(yǎng)及造模方法 將40只大鼠以普通飼料適應性喂養(yǎng)1W后,按隨機數(shù)字表分為3組。分別為正常對照組10只(N),模型對照組15只(M),抗纖軟肝顆粒組15只(K)。實驗動物飼養(yǎng)于8個同等大小不銹鋼鼠籠內,每籠5只,置安靜、通風、室溫(20~25℃)、濕度60%~75%的實驗室環(huán)境,保持室內和籠內衛(wèi)生;飼料為普通條桿狀飼料,由武漢大學醫(yī)學院實驗動物中心飼料加工廠提供;飲用水為清潔自來水。采用CCl4加乙醇建立肝纖維化大鼠模型。M、K組大鼠分別以40%CCl4橄欖油液腹腔注射,首次劑量為0.5ml/100g體重,以后0.2ml/100g體重,2次/w,并以5%乙醇為唯一飲水,共7w;N組大鼠同期注射等劑量的橄欖油。造模第1天起,K組大鼠即予抗纖軟肝顆粒2g/100g/d(中等劑量)灌胃,1次/d;M、N組大鼠同期予等量生理鹽水灌胃,共7w。7w末,取M組大鼠,脫頸處死取其肝臟標本,觀察病理切片,肝組織可見典型的纖維組織增生及假小葉形成,提示造模成功。
1.3 觀察指標與方法
1.3.1 一般情況 觀察各組大鼠體重、精神、運動、飲食、大便、皮毛色澤等情況。
1.3.2 肝組織病理學檢查 取各組大鼠肝臟,10%甲醛固定制成石蠟切片,進行HE染色,光學顯微鏡下觀察肝臟組織學病理變化。將肝纖維化分為0~4級,0級:無纖維化;1級:纖維結締組織僅局限于匯管區(qū)或匯管區(qū)擴大有向小葉發(fā)展的趨勢;2級:纖維結締組織增生進入肝小葉2/3并有1級同樣的改變;3級:纖維結締組織進入肝小葉達中央靜脈周圍;4級纖維結締組織在全小葉多處彌漫性增生,假小葉形成并有3級同樣改變。
1.3.3 肝功能檢測 采用全自動生化分析儀,常規(guī)生化方法檢測血清TP、Alb、Glo、Alb/Glo、ALT、AST。
2.1 一般情況 M組大鼠皮毛枯槁、稀疏、暗淡無光,嗜睡少動,進食差,消瘦,部分大鼠出現(xiàn)稀便;N組大鼠皮毛順滑、濃密、光潔,活躍好動,進食好,體重日漸增加,糞粒正常;K組大鼠狀態(tài)較N組稍差,比M組明顯改善。實驗期間,M組大鼠死亡6只,K組大鼠死亡4只,正常對照組大鼠均存活。
2.2 3組大鼠肝臟組織病理學變化情況 HE染色示:N組大鼠肝小葉結構完整,肝細胞索排列規(guī)則,在中央靜脈周圍呈放射狀分布,小葉內無細胞變性,無炎性細胞浸潤;M組大鼠肝小葉結構破壞,肝索排列紊亂,纖維結締組織增生,深入、包繞并分割正常肝組織,形成假小葉;纖維間隔內有炎細胞浸潤;K組大鼠肝細胞變性壞死及肝纖維化水平較M組明顯減輕,炎性細胞浸潤及結締組織形成明顯減少,纖維間隔顯著變薄,未見明顯假小葉。結果見表1。
表1 各組大鼠肝臟組織病理學比較 (n)
與N組比較,▲P<0.05,與M組比較,△P<0.05
2.3 3組大鼠血清肝功能指標檢查結果 見表2。
肝纖維化是現(xiàn)代病理學概念,中醫(yī)原本無此稱謂,但據(jù)其臨床癥狀 、體征及病理特征,可將其歸屬于“癥積”、“積聚”、“臌脹”、“脅痛”等病的范疇。肝纖維化的發(fā)生雖與多種因素有關,但其本質離不開血瘀、痰濁,兩者相互影響[3]。抗纖軟肝顆粒是已故國家級名老中醫(yī)呂繼端先生治療肝硬變的祖?zhèn)鹘涷灧?,該方由海藻、鱉甲、牡蠣、丹參、莪術等藥組成,具有軟堅散結、活血化瘀的功效。方中海藻配牡蠣咸寒軟堅散結,又能祛水氣。《本草崇原》說:“海藻,主治經脈內外之堅結”?!侗静輦湟吩疲骸澳迪牐桃攒泩曰?,消老血疝瘕”。鱉甲咸走血而能軟堅,又有入絡之功,可去惡生新,鱉甲配牡蠣取其軟堅兼能養(yǎng)陰。三藥合用可磨化久瘀老痰,對血積深痼頑痰尤為適用。配莪術行氣破血,消癥化積,與丹參為伍加強活血的作用。
表2 3組大鼠血清肝功能檢測結果比較
與N組比較,▲P<0.05;與M組比較,△P<0.05本方特點是通過軟堅散結,消痞化積,使肝內瘀血“融化”,再用活血化瘀之品“驅出”,而達到抗肝纖維化的目的[4、5]。
本實驗結果表明:CCl4加乙醇可導致肝組織纖維化,可引起肝小葉結構破壞,肝索排列紊亂,纖維結締組織增生,假小葉形成等病變。抗纖軟肝顆??裳泳彶⒁种七@一進程??估w軟肝顆粒能夠降低肝纖維化大鼠血清ALT、AST含量,升高Alb,降解纖維,起到抗纖維的作用。
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EffectofKangxianRuangangranulesonhepaticfibrosisinducedbycarbontetrachlorideandethanol
YANJun-song1,ZHOUJin-hui1,CHENGLiang-bin2△
1.Departmentofpostgraduatecollege,HubeiuniversityofTraditionalChinesemedicine(WuhanHubei,430061)China
2016-10-28 編輯:韋 怡)
10.3969/j.issn.1005-0264.2017.01.014
國家中醫(yī)藥管理局國家中醫(yī)臨床研究基地業(yè)務建設科研專項(No.JDZX2015179);△通信作者,E-mail:18971241243@163.com