沉淀劑
- 山藥中黏液蛋白的提取與相對分子質(zhì)量的探究
集上清液，加入沉淀劑，攪拌30 min，靜置過夜，以轉(zhuǎn)速4 000 r/min 離心15 min，收集沉淀，烘干，得到黏液蛋白[2]。1.3.2 單因素試驗與正交試驗設計在浸提溫度為42 ℃，料液比（黏液蛋白提取液體積∶沉淀劑體積） 為1∶4 的條件下，分別以甲醇、95%乙醇、異丙醇作為沉淀劑進行黏液蛋白提取，考查沉淀劑的種類對黏液蛋白得率的影響。在沉淀劑為異丙醇，浸提溫度為42 ℃的條件下，選擇料液比分別為1∶2，1∶3，1∶4 進行單因素試驗，考查不同
農(nóng)產(chǎn)品加工 2023年23期2024-01-15
- 納米氧化釔制備工藝研究
H，選用不同的沉淀劑，研究制備納米氧化釔的工藝方法，其制備工藝步驟為：1）溶料：用濃鹽酸在攪拌條件下緩慢溶解1.7 kg氧化純釔，溶解完全后用氨水調(diào)節(jié)料液pH 值為3.08，調(diào)好pH 后，用純水將料液濃度調(diào)節(jié)至0.9 mol/L，調(diào)好后裝入20 L 水壺中備用。2）沉淀劑：配制不同的沉淀劑溶液12.5 L 備用，濃度為2.0 mol/L，沉淀劑分別為碳酸氫銨、草酸、草酸銨溶液。3）進料：用蠕動泵調(diào)節(jié)好流量，料液流量為35 r/min，沉淀劑流量為32 r/
山西冶金 2023年11期2024-01-07
- 不同沉淀劑對回收再制備三元正極材料性能的影響
秀，劉志江不同沉淀劑對回收再制備三元正極材料性能的影響李云秀，劉志江*（沈陽理工大學 環(huán)境與化學工程學院，遼寧 沈陽 100159）以廢舊高鎳鋰離子電池（NCM523）硫酸浸出液為原料，采用三種不同沉淀劑，通過共沉淀法回收制備NaNi0.5Co0.2Mn0.3O2正極材料。利用掃描電子顯微鏡、X射線衍射和電化學測試對材料的形貌結(jié)構(gòu)和電化學性能進行分析。實驗結(jié)果表明，以氫氧化鈉為沉淀劑制備的鈉離子電池結(jié)晶度較好，首次放電比容量為81.09 mAh/g，具有最
遼寧化工 2023年9期2023-10-13
- 淺析蛋白質(zhì)沉淀劑對乳制品中環(huán)己基氨基磺酸鈉含量的測定影響
程中使用蛋白質(zhì)沉淀劑（即亞鐵氰化鉀和乙酸鋅溶液1∶1）,生成的亞鐵氰化鋅沉淀吸附干擾物質(zhì)，可以有效去除蛋白質(zhì)。同時，環(huán)己基氨基磺酸鈉與亞硝酸鈉在硫酸介質(zhì)中反應生成環(huán)己醇亞硝酸酯和環(huán)己醇。隨著時間延長，環(huán)己醇亞硝酸酯會逐漸轉(zhuǎn)化成環(huán)己醇[7]。亞鐵氰化鉀及乙酸鋅蛋白沉淀劑的加入可能會對上述衍生化反應產(chǎn)生影響，也有可能對產(chǎn)物的穩(wěn)定性造成影響。因此，本試驗測定蛋白質(zhì)沉淀劑的加入，對樣品中甜蜜素含量測定造成的影響以及兩者間回收率的差異。1 材料與方法1.1 儀器與試
現(xiàn)代食品 2023年14期2023-10-08
- 沉淀劑對NiW/TiO2-ASA催化劑加氫裂化性能的影響
，對比了4 種沉淀劑對TiO2?ASA 比表面積、孔容和酸量的影響。同時以TiO2?ASA為載體、Ni和W為加氫組分，制備NiW/TiO2?ASA催化劑，以十氫萘為反應的模型化合物，考察不同沉淀劑制備的NiW/TiO2?ASA催化劑在加氫裂化反應中的差異性。1 實驗1.1 TiO2-ASA的合成將沉淀劑、硫酸鋁、硅酸鈉溶液（水玻璃）和硫酸氧鈦配成一定濃度的水溶液，備用。首先在攪拌情況下并流加入硫酸鋁溶液和沉淀劑，控制反應體系的pH在8.0～9.0之間，同時
化工進展 2023年1期2023-03-01
- 從富鉑液中選擇性沉鉑的綠色提純新工藝研究
，開發(fā)一種氯鹽沉淀劑選擇性沉鉑的綠色高效提純新工藝。該工藝摒棄傳統(tǒng)氯化銨沉鉑方法，無須濃縮趕硝，縮短了工藝流程，實現(xiàn)鉑與其他雜質(zhì)元素的精準分離，規(guī)避了氮氧化物污染外溢隱患，工藝綠色環(huán)保，具有良好的工業(yè)應用前景。1 試驗方法試驗所用含鉑溶液為鉑富集物的王水浸出液，呈橙紅色。試驗時，首先準確量取一定量含鉑溶液置于燒杯中，在水浴攪拌條件下加入一定量氯鹽沉淀劑，保溫反應至預定時間后，進行固液分離。沉淀多次洗滌后，在電熱恒溫真空干燥箱內(nèi)（溫度105 ℃）烘烤5 h，
中國資源綜合利用 2022年11期2022-12-10
- 三元前驅(qū)體Ni0.88Co0.05Mn0.07(OH)2包覆氫氧化鋅的研究
aOH/氨水為沉淀劑時，NaOH量、氨水量、反應溫度及包覆量對前驅(qū)體的影響。1 實驗1.1 樣品的制備以NaOH(河北產(chǎn)，AR)和氨水(番禺產(chǎn)，AR)作為沉淀劑。將100 g前驅(qū)體Ni0.88Co0.05Mn0.07(OH)2(佛山產(chǎn)，98.99%)和500 ml去離子水加入1 L燒杯中，在加熱攪拌(500 r/min)的條件下，往燒杯中并流加入硫酸鋅溶液(廣東產(chǎn)，AR)和沉淀劑，反應30 min完成沉淀后，陳化30 min，再將反應完全的漿料過濾、洗滌，
電池 2022年2期2022-11-07
- 利用鈦白粉工業(yè)副產(chǎn)物硫酸亞鐵制備羥基氧化鐵脫硫劑
原料，通過加入沉淀劑合成高硫容FeO（OH）材料，以期制備高附加值的脫硫劑，實現(xiàn)固廢資源化利用。1 實驗部分1.1 材料和試劑鈦白粉副產(chǎn)物FeSO4·7H2O取自攀枝花鈦海集團；NaOH、Na2CO3、NH3·H2O、羧甲基纖維素（黏結(jié)劑）、CaSO4·2H2O（助劑）均為工業(yè)級。1.2 實驗方法1.2.1 FeO（OH）的合成配制一定濃度的FeSO4溶液，并分別配制一定濃度的NaOH溶液、Na2CO3溶液和NH3·H2O作為沉淀劑，在一定溫度下，將沉淀劑
化工環(huán)保 2022年4期2022-08-03
- 以油菜花粉為模板合成鈷藍的性能研究
O 或者尿素為沉淀劑，通過化學共沉淀法和后續(xù)的煅燒處理合成鈷藍樣品，初步考察鈷藍制備工藝中生物模板和沉淀劑對制備鈷藍的結(jié)構(gòu)、形貌及反射性能的影響。2 實 驗2.1 實驗試劑與原料硝酸鋁（Al(NO3)3·9H2O，AR），天津市福晨化學試劑廠；硝酸鈷（Co(NO3)2·6H2O，AR），天津市科密歐化學試劑有限公司；尿素（CO(NH2)2，AR），天津博迪化工股份有限公司；氨水（NH3·H2O，AR），江蘇強盛功能化學股份有限公司；無水乙醇（C2H6O，A
黃山學院學報 2022年3期2022-07-19
- 銅鉛鋅多金屬復雜礦浸出凈化液的鋅回收工藝研究
，加入一定量的沉淀劑CaO，打開攪拌設備，反應一段時間后，停止攪拌，過濾，檢測溶液的金屬離子含量。取沉鋅礦漿置于量筒中，加入不同添加量的絮凝劑，記錄礦漿的沉降速度。2 結(jié)果與討論2.1 鋅沉淀試驗2.1.1 pH 對鋅沉淀率的影響試驗選取pH 在6.0 ～9.0，反應溫度為常溫，反應時間為2 h，沉淀劑為20% CaO，pH 對金屬沉淀率的影響試驗結(jié)果如圖1 所示。從圖1 可以看出，金屬沉淀率隨著終點pH 的增加而增加。當終點pH為6 時，鋅沉淀率為4.2
中國資源綜合利用 2022年5期2022-06-06
- 前驅(qū)體對氧化鑭粉體形貌結(jié)構(gòu)的影響
稀土的研究中，沉淀劑多為碳酸氫鈉、碳酸氫銨、草酸，且一般只研究一種沉淀劑對最終產(chǎn)物粒度、形貌、純度的影響。 如柳召剛等以草酸為沉淀劑制備出了中位徑D50為1.011 μm、比表面積為42.69 m2/g， 晶體結(jié)構(gòu)為立方晶系，CaF2螢石型結(jié)構(gòu)，形狀呈薄片狀，分散性較好的超細氧化鈰粉體[16]。 姚麗珠等以La （NO3）3·6H2O 為原料，PEG20000 為分散劑，NH4HCO3為沉淀劑，制備得到前驅(qū)體，而后在720 ℃下焙燒1 h 后得到平均粒徑小
有色金屬科學與工程 2022年1期2022-03-12
- 增加沉淀劑用量對食品亞硝酸鹽檢測的影響
處理時加入蛋白沉淀劑為亞鐵氰化鉀溶液（106g/L）,乙酸鋅（220g/L）各5mL。本研究在對樣品溶液中加入沉淀劑后，過濾的濾液為渾濁液，無法進行比色實驗的問題進行分析。然而，實驗在增加蛋白沉淀劑的加入量后，能使樣品濾液澄清透明從而達到比色分析的要求。2 試驗方法2.1 試劑與材料亞硝酸鈉基準試劑（NaNO2 CAS號：7632-00-0）；四硼酸鈉（分析純，天津市風船化學試劑科技有限公司）；亞鐵氰化鉀（分析純，天津市凱信化學工業(yè)有限公司）；乙酸鋅（分析
中國食品工業(yè) 2021年2期2022-01-19
- 沉淀劑對體相加氫催化劑物化性質(zhì)和活性的影響
系pH、不同的沉淀劑等反應條件均會對體相催化劑物化性質(zhì)和加氫活性產(chǎn)生影響。本研究分別選用NH3·H2O，NaOH，Na2CO3以及不同配比NaOH和Na2CO3的混合液作為沉淀劑，考察不同沉淀劑對體相催化劑物化性質(zhì)和活性的影響。1 實 驗1.1 原料與試劑氧化鉬，工業(yè)一級品，中國石化催化劑分公司撫順催化劑廠生產(chǎn)；鎢酸鈉、氯化鎳、氫氧化鈉、碳酸鈉、氯化鋁、硅酸鈉，分析純，國藥集團化學試劑有限公司生產(chǎn)；氨水，分析純，天津大茂化學試劑廠生產(chǎn)；SB粉(一種擬薄水鋁
石油煉制與化工 2021年12期2021-12-14
- 不同沉淀劑對酚抽法提取植物蛋白質(zhì)效果比較分析
溶液和丙酮溶液沉淀劑下對比蛋白提取的效果，通過單向電泳檢測、膠圖質(zhì)量分析、質(zhì)譜鑒定、蛋白沉淀時間和得率比較，發(fā)現(xiàn)3種沉淀劑提取的蛋白樣品1-DE圖譜顯示的蛋白條帶數(shù)量均較多，但醋酸銨沉淀法提取蛋白圖譜有條紋不清晰現(xiàn)象。得出結(jié)論：丙酮沉淀法對橡膠樹葉片和膠乳蛋白質(zhì)的提取率較高，硫酸銨沉淀法對海馬齒葉片蛋白質(zhì)提取率較高。過飽和硫酸銨甲醇溶液和丙酮沉淀劑提取的蛋白質(zhì)質(zhì)量較高，所得蛋白圖譜背景清晰，質(zhì)譜鑒定蛋白質(zhì)信息量大。研究結(jié)果可優(yōu)化提取高質(zhì)量植物蛋白質(zhì)的方法，
熱帶作物學報 2021年10期2021-12-08
- 形貌對Pr3+:Y2O3 熒光粉發(fā)光性能的影響＊
，分析討論不同沉淀劑和分散劑對Pr3+:Y2O3形貌的影響，并研究了形貌對Pr3+:Y2O3發(fā)光性能的影響。1 實驗實驗所用鹽原料為Pr（NO3）3·6H2O（99.9%）和Y（NO3）3·6H2O（99.9%）。根據(jù)化學式（Y0.995Pr0.005）2O3稱量這些鹽兩份，一份溶解于蒸餾水中以獲得Me3+濃度為0.5 mol/L 的混合溶液，再以適量聚乙二醇（PEG，A.R.）為分散劑。將碳酸氫銨（NH4HCO3，A.R.）溶解于蒸餾水中，制成濃度為1
科技與創(chuàng)新 2021年22期2021-12-04
- 不同晶體生長活化能對SrZrO3∶Ce發(fā)光性能及微觀組織影響
應用。由于不同沉淀劑是合成粉體不可忽視的重要參數(shù)，因此，研究粒子合成過程中的熱分析動力學，計算表觀活化能，解決不同沉淀劑制備條件的優(yōu)選問題至關重要。我們采用反向共沉淀工藝分別用單相和復相沉淀劑制備了SrZrO3∶Ce納米粒子，由熱分解過程的熱重-差熱分析(TG-DTA)曲線，研究合成動力學，利用Doyle-Ozawa積分法和Kissinger微分法計算2種沉淀物在熱分解階段的反應活化能、反應級數(shù)、頻率因子等參數(shù)，得到不同沉淀物的表觀活化能和晶體生長活化能，
無機化學學報 2021年6期2021-06-19
- 2-丙基-2-庚烯醛加氫制2-丙基庚醇催化劑制備工藝研究
H4HCO3為沉淀劑， 在60 ℃水浴下共沉淀得到前驅(qū)體， 經(jīng)過濾、洗滌、干燥后焙燒得到催化劑。1.3 催化劑表征催化劑樣品的晶相結(jié)構(gòu)和分散狀態(tài)在DX-2700B型X射線粉末衍射儀上表征，Cu Kα射線，5°～90°掃描，掃描速率5 (°)/min，管電壓和電流分別為40 kV、40 mA。1.4 催化劑評價PBA加氫制2-PH反應如方程式(1)。催化劑評價裝置如圖1所示。 反應管下部用惰性石英砂填充， 將催化劑破碎至粒徑為1～2 mm，量取5 mL催化劑
天然氣化工—C1化學與化工 2021年2期2021-05-25
- 銅電解液含鉍復鹽沉淀法脫砷新工藝研究①
題，開發(fā)了復鹽沉淀劑，建立了復鹽沉淀新工藝，該工藝在不改變現(xiàn)行工藝路線的前提下，實現(xiàn)砷的安全、高效開路沉淀脫除，顯著提高砷脫除率，保證電解廢液的高效凈化回用，穩(wěn)定銅電解精煉指標。1 試 驗1.1 試驗樣品試驗樣品取自福建某銅冶煉廠電解工段銅電解槽，其主要成分見表1。表1 銅電解液成分／（g·L－1）1.2 試驗藥劑和裝備試驗藥劑：以分析純鉍鹽（氧化鉍、硫酸鉍、硝酸鉍、氫氧化鉍等）合成的含鉍復鹽沉淀劑，分析純NaOH（純度大于99%），分析純Ca（OH）2（
礦冶工程 2021年2期2021-05-16
- 沉淀劑對Cu-Zn-Al-Mg甲醇合成催化劑性能的影響
-22]表明，沉淀劑影響催化劑的前驅(qū)體結(jié)構(gòu)、種類及結(jié)晶程度，還影響孔道結(jié)構(gòu)和還原性能等。常用的沉淀劑有Na2CO3、K2CO3、NaHCO3和(NH4)2CO3，銨鹽易生成銅銨絡離子而造成活性組分流失[23]。本文以Cu-Zn-Al-Mg為體系，采用二步共沉淀法，研究沉淀劑Na2CO3、K2CO3和NaHCO3對合成甲醇催化劑性能的影響。1 實驗部分1.1 原 料Cu(NO3)2·3H2O、Zn(NO3)2·6(H2O)、Al(NO3)3·9(H2O)、M
工業(yè)催化 2021年3期2021-05-13
- 納米鈷藍共沉淀法制備技術
/Al摩爾比、沉淀劑種類、煅燒溫度等因素對鈷藍呈色性能的影響，優(yōu)化出最佳制備工藝，得到納米級粒徑，且顏色鮮艷的鈷藍顏料。2 實 驗2.1 實驗原料實驗所用原料有分析純的Al(NO3)3·9H2O、Co(NO3)2·6H2O、尿素、無水乙醇和NaOH，均為外購；去離子水，實驗室自制。2.2 制備工藝制備工藝如圖1所示，首先按Co/Al不同摩爾比分別稱取硝酸鈷、硝酸鋁原料，配置成混合溶液，后分別采取Na OH 或尿素作為沉淀劑，加入到混合溶液中，促使硝酸鈷、硝
材料科學與工程學報 2021年2期2021-05-07
- 不同沉淀劑制備Pd/TiO2催化劑對直接合成過氧化氫催化性能的影響
。本文使用不同沉淀劑制備催化劑Pd/TiO2-CD(X)，討論不同沉淀劑制備的催化劑Pd/TiO2-CD(X)對直接合成H2O2催化性能的影響。1 實驗部分1.1 試劑與儀器氯化鈀、無水碳酸鈉、氨水、二氧化鈦、尿素、甲醇、濃硫酸、硫代硫酸鈉等試劑均為分析純；實驗用水均為去離子水。DC-3010低溫恒溫循環(huán)槽；JF電子天平；DF-1磁力攪拌器；GC9560氣相色譜儀；101-3AB恒溫干燥箱；KSS-1400 ℃高溫森管式爐；活性評價裝置，自制。1.2 催化
應用化工 2021年2期2021-03-15
- 玻璃減薄蝕刻廢液綜合處理技術研究
，并探究了不同沉淀劑種類、沉淀劑添加量對氟硅酸去除效果的影響，但氟硅酸回收率不高。徐金蘭等采用石灰中和沉淀處理含氟廢水，產(chǎn)生的CaF廢渣后續(xù)處理費用高。綜上，本文采用選擇性沉淀技術對氟硅酸進行回收。最后通過對洗滌劑種類及相關工藝的研究，不僅回收高純度氟硅酸鹽，而且處理后的母液可循環(huán)使用。1 實驗部分1.1 實驗材料及原理實驗材料：配制玻璃減薄蝕刻模擬廢液，沉淀劑（分析純）：NaF、NaCl、KF、KCl；分析試劑：氫氧化鈉、氯化鉀、乙醇等均為分析純，國藥集
安徽化工 2021年1期2021-03-03
- 奶茶飲料中茶多酚含量的測定
比較不同蛋白質(zhì)沉淀劑對奶茶茶多酚測定結(jié)果的影響。采用酒石酸亞鐵比色法測定，能夠準確測定奶茶中茶多酚含量。1 材料與方法1.1 材料與試劑奶茶飲品、茶飲料，市售；亞鐵氰化鉀、乙酸鋅、酒石酸亞鐵、磷酸氫二鈉、磷酸氫二鉀，天津市科密歐化學試劑有限公司提供；鹽酸，國藥集團化學試劑有限公司提供；丙酮、乙酸，天津市天力化工有限公司提供；三氯乙酸，上海山浦化工有限公司提供；乙醇，天津市富宇精細化工有限公司提供；沒食子酸乙酯，Alfa Aesar （98%），批號1018
農(nóng)產(chǎn)品加工 2020年22期2020-12-14
- 多種基底上制備鎳鋁水滑石納米片薄膜的研究
素等3組不同的沉淀劑，借助水熱法制備Ni/Al水滑石材料，具體步驟如下：(1)以氨水為沉淀劑。稱取一定量的Ni(NO3)2·6H2O和Al(NO3)3·9H2O溶于30 mL的去離子水中制得硝酸鹽溶液備用，溶液中Ni(NO3)2·6H2O和Al(NO3)3·9H2O的摩爾濃度分別為0.3、0.1 mol/L；另取2 g氨水與30 mL去離子水混合，再將所制硝酸鹽溶液緩慢滴入其中，在滴加過程中，確?；旌先芤赫w始終處于堿性環(huán)境；當?shù)渭油戤吅?，密封所得混合溶?/div>
武漢科技大學學報 2020年6期2020-10-28
- 磷礦石中P2O5測定試劑用量的探索
酸根與喹鉬檸酮沉淀劑反應生成黃色的磷鉬酸喹啉沉淀，經(jīng)過濾、洗滌、酸堿滴定、計算，即可求出五氧化二磷含量，本實驗通過減少稱取試樣的稱取量和沉淀劑的用量進行分析，得到準確的分析結(jié)果，從而減少稱取試樣的稱取量和沉淀劑的用量，達到降低成本的目的。關鍵詞：P2O5;測定;沉淀劑;減少;稱樣量磷礦石的好壞是用磷礦石中P2O5的百分含量表示，P2O5的百分含量越高磷礦石的品位就越高。在測定P2O5的過程中，通常是稱取0.1克試樣量和加入50～60mL沉淀劑，試劑用量主要中國化工貿(mào)易·下旬刊 2020年3期2020-10-21
- 濕法煉鋅中性浸出液分步除銅鎘凈化新工藝
一種深度除鎘的沉淀劑，結(jié)果表明，工藝經(jīng)優(yōu)化后可明顯節(jié)約耗鋅量，經(jīng)濟效益明顯。1 試驗1.1 原料試驗用中性浸出液來自某鋅冶煉廠，主要化學成分見表1。試驗用鋅粉為鋅冶煉廠自產(chǎn)吹制鋅粉，主要成分見表2。1.2 試驗方法定量量取濕法煉鋅中性浸出液，采用分步法分別去除溶液中的銅和鎘。具體是，采用鋅粉為置換劑首先除去中性浸出液中的銅，然后再用理論用量的鋅粉置換除銅后液中的部分鎘，最后采用除鎘劑深度去除初步除鎘后液中殘余的鎘得到銅鎘去除率較高的凈化液，深度除鎘后的鋅鎘礦冶 2020年1期2020-02-26
- 化學沉淀法去除飛灰浸取液中重金屬的研究
機與有機重金屬沉淀劑種類、加入量及無機與有機重金屬沉淀劑聯(lián)用對浸取液中Pb2+、Cd2+、Zn2+、Cu2+、Mn2+的去除效果。實驗結(jié)果表明，在選用的無機沉淀劑碳酸鈉、硫化鈉中，硫化鈉的去除效果較好，在硫化鈉與重金屬摩爾量比為1.5時，總?cè)コ士蛇_87.61%;在選用的有機重金屬沉淀劑TMT-102、MT-103與RS-2568中，MT-103對重金屬的去除效果最好，在添加量為300 mg·L-1時，重金屬總?cè)コ士蛇_97.93%。將無機沉淀劑與有機沉淀河北工業(yè)大學學報 2019年3期2019-09-10
- 滴定法測定礦井水中硫酸根離子的研究
/L。2.2 沉淀劑濃度2.3 EDTA標準溶液濃度DZ/T 0064.64—1993規(guī)定EDTA標準溶液的濃度為c(EDTA)=0.01 mol/L，為了與沉淀劑形成1∶1的使用比例，沉淀劑濃度增加時，EDTA標準溶液的濃度也相應地調(diào)整為c(EDTA)=0.025 mol/L。2.4 關于取樣量和沉淀劑加入量的探討96.062 6×1 000÷V(1)從公式(1)可看出，當沉淀劑加入量不足時，硫酸根離子將不能全部被鋇離子沉淀，測定結(jié)果將偏低。因此在進行取煤質(zhì)技術 2019年4期2019-08-28
- 貴金屬生產(chǎn)中高氨氮廢水的處理研究
份有限公司）、沉淀劑M（鎂鹽）、沉淀劑P（磷酸鹽）、氫氧化鈉（工業(yè)堿）等。主要儀器設備包括：反應釜、溶解罐、過濾設備、工業(yè)泵、水浴鍋、燒杯、磁力攪拌器、pH數(shù)字測定儀等。1.2 實驗過程與工藝流程量取氨氮廢水5L，加入10L的反應釜中，調(diào)節(jié)pH值到9-10之間，再將已經(jīng)完全溶解的沉淀劑M溶液全部加入至反應釜中，調(diào)節(jié)pH值在9-10之間，將完全溶解的沉淀劑P溶液緩慢加入反應釜中，控制加入時間速度為15-20mL/min之間。最后再次調(diào)節(jié)pH值到9-10之間，中國金屬通報 2019年6期2019-08-20
- 沉淀劑在檢測牛奶中有機氯類農(nóng)殘的應用研究
磊 孫健 王敏沉淀劑可以除去牛奶樣品中的脂肪、蛋白等物質(zhì)，提高檢測有機氯類農(nóng)殘的效率 // 硫酸鋅與亞鐵氰化鉀反應生成的氰亞鐵酸鋅沉淀有較強的除蛋白質(zhì)能力，適用蛋白質(zhì)含量較高的樣液的澄清。通過向牛奶樣品中添加沉淀劑除去其中的脂肪、蛋白等物質(zhì)，降低氣相色譜法檢測有機氯類農(nóng)殘含量時的色譜峰干擾，達到快速、準確檢測農(nóng)殘含量的目標。牛奶是一種營養(yǎng)成分齊全、組成比例適宜、易于消化吸收的天然優(yōu)質(zhì)食品。牛奶在食物營養(yǎng)鏈中處于較高級位置，牛奶產(chǎn)業(yè)鏈中涉及的土壤、牧草、水源實驗與分析 2019年1期2019-06-21
- 一種掛件用稀土拋光粉生產(chǎn)工藝研究
度、原料濃度、沉淀劑濃度及合成方式等條件對拋光粉微觀形貌的影響，以及不同形貌的拋光粉對拋光盤制作的影響。在25℃、40℃ ～45℃、60℃ ～65℃、80℃ ～85℃、90℃ ～94℃的合成溫度，在100g/l、150g/l、200g/l、250g/l的原料濃度，在140g/l、180g/l、220g/l、260g/l的沉淀劑濃度下，以正沉、反沉、共沉的合成方式，用相同的滴定速率和攪拌速度進行合成實驗，用50℃～60℃溫水漿洗三次，抽濾，經(jīng)1050℃四孔窯中國金屬通報 2019年3期2019-05-24
- 單液法無機沉淀調(diào)剖體系的研制和性能評價*
即需要清水配制沉淀劑溶液，并作為隔離液［10-11］。這種通過雙液法施工的方法對現(xiàn)場水源環(huán)境要求較高，不適用于干旱缺水或海上油田等環(huán)境。本文提出以碳酸鈉、含鈣鎂離子礦化水為反應物，利用阻垢劑作為緩沉劑獲得了可單液法注入的無機沉淀調(diào)剖體系。緩沉劑的引入可以暫時抑制沉淀的產(chǎn)生以保證無機沉淀調(diào)剖體系能以單液法注入；當稀釋至生成沉淀起始稀釋倍數(shù)后緩沉劑將失去對沉淀的抑制作用，調(diào)剖體系重新產(chǎn)生沉淀以起到封堵作用。筆者研究了緩沉劑濃度、水礦化度和鈣鎂離子濃度、溫度對該油田化學 2019年1期2019-05-23
- 氨法脫硫工藝高氯吸收液凈化研究
O2(兩者合稱沉淀劑)的性質(zhì)，試驗中采用粉碎機將沉淀劑按比例混合均勻，而后加入到溶液中。利用試驗裝置，依次考察了沉淀劑組成、反應時間和沉淀劑加入量對Cl-的脫除效果。2.3.1沉淀劑組成對于Cl-的脫除效果NH4Cl溶液200 g，其中Cl-含量分別為9 000，15 000，30 000 mg/L，常溫反應1 h，根據(jù)參考文獻[9]，控制沉淀劑與溶液的質(zhì)量比為0.25，沉淀劑中Ca(OH)2與NaAlO2摩爾比對Cl-的脫除效果如圖4所示。圖4 脫除率隨安全、健康和環(huán)境 2019年2期2019-03-26
- 垃圾焚燒飛灰水洗液純化及無機鹽分離
17］使用各種沉淀劑對垃圾滲濾液中的重金屬進行去除，經(jīng)過比較NaOH與Na2S聯(lián)合使用，處理后的廢液達到排放標準。飛灰水洗液中無機鹽的處理主要是蒸發(fā)［18］或者是直接排放，直接排放前要對水進行稀釋，浪費大量的水資源。韓大健等［19］將飛灰水洗液真空旋蒸結(jié)晶，洗滌后得到較為純凈的KCl，但忽略了對分離后母液的進一步處理；張曉樵［20］對飛灰水洗液進行無害化處理后，進而繼續(xù)將水洗液蒸發(fā)-結(jié)晶得到結(jié)晶鹽泥。上述方法都未細致地研究水洗液中氯鹽的分離，若能將水洗液中無機鹽工業(yè) 2019年3期2019-03-14
- DNA紫外吸收定量法中干擾校正用沉淀劑存在的問題及改進方法
鉬酸銨-過氯酸沉淀劑本身在260 nm處產(chǎn)生一定的紫外吸收，而且其較強的酸性可能導致核酸大分子部分降解，同時，核苷酸等物質(zhì)在260 nm處的紫外吸收受溶液pH值的影響，這些因素對測定結(jié)果帶來嚴重影響。筆者對這一方法存在的問題進行了分析探討，并提出了改進方法。改進后，所用試劑更簡單安全，測定結(jié)果比原方法準確可靠，可用于核酸紫外吸收法定量測定的實驗教學和核酸定量的一般快速分析檢測。1 材料與方法1.1 材料小牛胸腺DNA鈉鹽：Sigma公司，Type I。標準江漢大學學報（自然科學版） 2019年1期2019-02-27
- CuCe-Ox催化劑表面物種對CO催化氧化性能影響
通過加入不同的沉淀劑，研究了CuCe-Ox催化劑表面物種在催化氧化CO中的作用機制.雖然Liu等[18]研究了不同沉淀劑(碳酸銨和碳酸鈉)對CuCe-Ox催化劑催化氧化CO的影響，并未對其表面物種在催化氧化CO過程中的作用進行詳細解析.此外，采用不同的沉淀劑將導致CuCe-Ox催化劑不同的表面物種或活性組分的存在形式，因此，仍需進一步對CuCe-Ox催化劑催化氧化CO進行深入的研究.綜上所述，為了進一步探索CuCe-Ox催化劑在CO催化氧化領域的應用，本研云南民族大學學報（自然科學版） 2019年1期2019-01-22
- 高濃度沉淀制備碳酸鑭鈰
220g/L，沉淀劑濃度為1-3mol/L,采用正加料的沉淀方式，考察了料液濃度、反應時間、反應溫度、沉淀劑濃度、上清液及晶種回用對產(chǎn)品質(zhì)量、上清液氯化銨濃度及漿液過濾性能的影響。2.1 底液稀土濃度對產(chǎn)品質(zhì)量的影響反應條件：正加料、純水稀釋料液、沉淀劑濃度3.05mol/L、溫度40℃、反應時間7h。隨著反應濃度逐漸升高，產(chǎn)品稀土總量逐漸降低，且Cl-隨之升高，在底液稀土濃度為65g/L至130g/L時，產(chǎn)品的稀土總量、Cl-和MnO2的含量變化較小且均中小企業(yè)管理與科技 2018年17期2018-11-08
- 從廢銀電解液中回收鈀試驗研究
了采用高選擇性沉淀劑從銀廢電解液中回收鈀，將鈀富集并將沉鈀電解液循環(huán)電解，得到合格銀粉。1 試驗部分1.1 試驗原料銀電解廢液，來自某貴金屬冶煉廠，主要成分為Ag(75.45 g/L)，Pd(283 mg/L),Cu(10.25 g/L)，Bi(203 mg/L)。鈀沉淀劑，酒精，均為分析純。陽極板，主要成分為Ag(97.59%)，Pd(0.07%)，Cu(1.64%)，Bi(0.262%)，Au(0.874 2%)。1.2 試驗方法及原理取含鈀廢銀電解液濕法冶金 2018年2期2018-04-25
- 沉淀劑類型對氧化鋅壓敏陶瓷電氣性能的影響
值、溶液濃度、沉淀劑等因素主要決定了共沉淀制備技術[1]。傳統(tǒng)的固相反應法是將ZnO和摻雜氧化物粉體通過機械球磨使得配料保持在一定的細度并達到混合均勻，壓制、成型、燒結(jié)得到壓敏電阻。該法生產(chǎn)工藝簡單，設備要求不高，適合于大批量生產(chǎn)，這是其明顯的優(yōu)點。但由于粉體粒度分布廣、形貌難以控制，同時粉體自身的性質(zhì)——吸附、團聚使多種氧化物混合粉體很難有效地混合均勻。當粉體粒度在一定范圍時，通過球磨技術已經(jīng)不能再降低其粒度，固相反應法不易獲得粒度細、活性好的粉料[2]電瓷避雷器 2018年1期2018-02-08
- 沉淀劑對ZnCr氧化物催化劑合成異丁醇性能的影響
201208沉淀劑對ZnCr氧化物催化劑合成異丁醇性能的影響周海波，劉 蘇，王仰東中國石油化工股份有限公司上海石油化工研究院，綠色化工與工業(yè)催化國家重點實驗室，上海 201208為開發(fā)高選擇性和穩(wěn)定性的異丁醇合成催化劑，選用了不同的沉淀劑，通過共沉淀法制備了系列ZnCr基氧化物催化劑。采用 N2吸附-脫附、X射線衍射（XRD）、程序升溫還原（H2-TPR）等手段對催化劑織構(gòu)參數(shù)、體相結(jié)構(gòu)、還原性能等進行表征，并研究了其CO加氫制異丁醇的催化性能。表征數(shù)據(jù)化學反應工程與工藝 2017年3期2017-11-01
- 共沉淀法制備涂料用鐵鉻黑紅外顏料及其性能的探究
微鏡觀察了不同沉淀劑對產(chǎn)物形貌的影響，采用熱重一差熱分析儀探究產(chǎn)物熱穩(wěn)定性能。結(jié)果表明，樣品灼燒后官能團發(fā)生了明顯的變化；采用不同沉淀劑，產(chǎn)物形貌明顯不同；離子摩爾比影響產(chǎn)物物相成份。[關鍵詞]共沉淀法；紅外顏料；制備；結(jié)構(gòu) 文章編號：2095—4085（2017）04—0028—02紅外反射顏料在可見光區(qū)呈現(xiàn)彩色，在紅外光區(qū)具有反射紅外光特性，將其用在建筑外墻涂料中，可使涂料呈現(xiàn)彩色，同時反射太陽光中的紅外部分，避免了光照帶來的建筑墻體溫度的升高，進而起居業(yè) 2017年4期2017-07-24
- 硫酸亞鐵溶液離子平衡研究
雜質(zhì)離子，加入沉淀劑后，存在電離、水解、沉淀平衡。根據(jù)已有的熱力學數(shù)據(jù)，通過化學平衡的方法對硫酸亞鐵溶液中幾種常見的重金屬離子的沉淀原理進行理論分析?；瘜W平衡；重金屬離子；硫酸亞鐵溶液0 引言鐵與稀硫酸反應，可以制備硫酸亞鐵，硫酸亞鐵是生產(chǎn)氧化鐵顏料的一個重要原材料［1］。由于鐵資源的多樣性，鐵皮法制備的硫酸亞鐵溶液中含有Fe2+、SO42-、H+、OH-，以及雜質(zhì)離子Cu2+、Pb2+、Zn2+、Hg2+、Co2+、Ni2+等，加入沉淀劑后會進一步引入H上海涂料 2017年1期2017-04-11
- Ca2＋、Y3＋共摻雜CeO2對其發(fā)射率性能影響
淀法，以草酸為沉淀劑，Ca2＋、Y3＋共摻雜CeO2來降低其高溫下紅外發(fā)射率，并且Ce0.8Y0.15Ca0.05O2-δ粉體發(fā)射率最低，最小值為0.271。再用兩種不同沉淀劑KOH及NH4HCO3分別合成Ce0.8Y0.15Ca0.05O2-δ粉體，所得結(jié)果可知，KOH為沉淀劑所合成的Ce0.8Y0.15Ca0.05O2-δ粉體發(fā)射率最低，最低值為0.223。通過g射線輻照處理Ce0.8Y0.15Ca0.05O2-δ粉體，可使其最低發(fā)射率由0.271降至紅外技術 2017年1期2017-03-27
- 新型抗沉淀劑KM-S的應用研究
12003）抗沉淀劑是一種分散劑，它被吸附在固-液界面上，能顯著降低固-液界面的表面張力，使固體顆粒均勻而穩(wěn)定地分散在液體中而不重新聚結(jié)。分散劑一般具有兩個作用，一是能在被分散的固體粒子表面形成水合層，起屏蔽保護作用，防止被分散粒子重新聚結(jié)，即高分子位阻效應；二是提高被分散粒子的表面電荷，增強粒子間的排斥力，使粒子保持穩(wěn)定的分散狀態(tài)，即電荷排斥原理[1]。分散劑適宜用量取決于被分散物質(zhì)的種類、粒子大小、表面性質(zhì)及分散體pH值等，因此分散劑用量必須通過試驗確橡膠科技 2016年5期2016-07-29
- NaOH濃度對苯選擇加氫制環(huán)己烯Ru-Zn催化劑性能的影響
NaOH同時作沉淀劑和還原介質(zhì)對苯選擇加氫制環(huán)己烯Ru-Zn催化劑性能的影響，并用X射線衍射(XRD)、N2物理吸附(BET)、X射線熒光光譜(XRF)和透射電鏡(TEM)手段等對催化劑進行了表征。結(jié)果表明，NaOH濃度可以調(diào)變Ru-Zn催化劑的Zn含量、粒徑和孔徑，進而影響Ru-Zn催化劑的苯選擇加氫制環(huán)己烯性能。NaOH含量為15%時制備的Ru-Zn催化劑在優(yōu)化的反應條件下獲得了61.5%的環(huán)己烯收率，而且該催化劑具有良好的重復使用性能。關鍵詞：苯；加化工學報 2016年4期2016-07-04
- 均勻共沉淀法制備銅鉻黑色料
和尿素分別作為沉淀劑，選用聚丙烯酸銨作為分散劑，通過均勻共沉淀法制備銅鉻黑色料。從燒成溫度、沉淀劑種類、分散劑用量等幾個方面來探討影響銅鉻黑色料呈色的因素。關鍵詞 均勻共沉淀法；銅鉻黑；沉淀劑；分散劑0 前 言隨著人們對建筑色彩的要求不斷提高，近年來無機色料在建筑行業(yè)中運用越來越廣泛，而傳統(tǒng)建筑涂料使用的有機色料，雖色澤鮮艷，品種多樣，但其耐候性和耐腐蝕性能都不及無機色料。所以無機色料市場的競爭也將會由原來傳統(tǒng)陶瓷市場轉(zhuǎn)到涂料、彩砂等建筑市場上。傳統(tǒng)無機黑江蘇陶瓷 2016年5期2016-05-30
- 沉淀劑對ZrO2( MgO)納米粉體制備的影響
10819)?沉淀劑對ZrO2( MgO)納米粉體制備的影響張小芳，于景坤，向東，袁磊(東北大學冶金學院，沈陽110819)摘要:以ZrOCl2·8H2O、Mg( NO3)2·6H2O為原料，分別以氨水、氨水+0.5 mol/L碳酸銨、氨水+ 0.5 mol/L碳酸氫銨為沉淀劑，采用化學共沉淀法制備ZrO2( MgO)前驅(qū)體粉體.通過差熱分析、X射線衍射、掃描電鏡、紅外光譜等對所得納米粉體進行測定分析.結(jié)果表明:采用不同沉淀劑制得的ZrO2( MgO)納米材料與冶金學報 2016年1期2016-05-10
- 沉淀劑對氧化鋁及其負載鈷費托合成性能的影響
很大的影響，而沉淀劑的選用影響最大。一些研究表明［6－7］，使用不同沉淀劑所制備的氧化鋁具有完全不同的性質(zhì)。然而，關于使用不同沉淀劑對所制備氧化鋁在孔徑分布方面影響的報道幾乎沒有。在本研究論文中，通過使用3種不同的沉淀劑制備得到3種不同的氧化鋁，并負載金屬鈷和釕制備得到3個不同的催化劑。研究了不同沉淀劑對氧化鋁前驅(qū)體物相組成的影響，通過XRD、TGA、BET等表征技術研究了前驅(qū)體物相組成、焙燒后氧化鋁織構(gòu)性質(zhì)以及負載鈷催化劑催化性能的關聯(lián)關系。研究表明，不山西化工 2015年4期2015-12-31
- 用于銦鎘分離的沉淀劑探索性實驗研究
用于銦鎘分離的沉淀劑探索性實驗研究薛晶晶,孫海霞,韓 軍 （西安諾博爾稀貴金屬材料有限公司,西安 710201）本公司生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的廢液中含銦濃度高于5g/L，含鎘高于1.2g/L，且受設備場地等限制，擬采用設備要求簡單，成本低廉的沉淀法進行銦鎘分離實驗。本論文圍繞NaOH、Na2CO3、Na2C2O4、Na5P3O10這4種沉淀劑的展開探索性實驗，分別從渣型、沉淀速度、分離效果、反應控制這四個方面進行觀察研究 。通過試驗得出4種沉淀劑各有優(yōu)缺點，但均不山東工業(yè)技術 2015年21期2015-07-27
- 定量審視中學化學中有關海水的系列問題
被除盡，加入的沉淀劑（Na2CO3、NaOH、BaCl2）須過量，又為了把沉淀劑帶進來的新的雜質(zhì)離子除去，還要考慮沉淀劑的加入順序，所以，BaCl2一定要在Na2CO3之前加入，至于NaOH的加入順序則沒有要求，故3種沉淀劑的加入有3種順序，而不是6種。三步得到的沉淀可以最后一起過濾除去。有學生提出不妨將NaOH、BaCl2二合一，即選用Ba（OH）2以一頂兩，起到一舉兩得的功效，一起將Mg2+、SO2-4兩種離子除去。乍一看，沒有什么問題，多數(shù)教師包括一中學化學 2015年2期2015-06-05
- 沉淀法制備碳載納米氧化鑭*
負載到炭黑上，沉淀劑（四甲基氫氧化銨）和添加劑（硫酸銨、CTAB）的加入量都會對其組織結(jié)構(gòu)產(chǎn)生影響。當沉淀劑用量為6mmol、添加劑硫酸銨的加入量為0.50%（質(zhì)量分數(shù)）時，加入表面活性劑（CTAB）后可以得到粒徑小、分散性高的氧化鑭粒子，且粒徑范圍為10～20nm。沉淀法；納米氧化鑭；沉淀劑；添加劑稀土元素擁有諸多其他元素所不具備的光、電、磁、熱等特殊的性能，可廣泛應用于能源、電子、航空、航天、信息、交通、醫(yī)療衛(wèi)生等諸多領域，對于現(xiàn)代工業(yè)的重要性顯而易見無機鹽工業(yè) 2015年8期2015-02-07
- 化學沉淀法測定小而密低密度脂蛋白方法的建立
通過篩選合適的沉淀劑并對沉淀條件進行優(yōu)化，建立了更適用于常規(guī)實驗室分離檢測sdLDL的方法。材料和方法一、儀器美國Beckman-Coulter公司Allegra 64R臺式高速冷凍離心機，日立7600-020型全自動生化分析儀。二、試劑磷鎢酸鈉(批號F20070403)、氯化錳(MnCl2)(批號F20090224)購于國藥集團化學試劑有限公司，氯化鎂(MgCl2)(批號071115)、無水氯化鈣(CaCl2)(批號071115)購于上海凌峰化學試劑有限檢驗醫(yī)學 2014年2期2014-11-20
- 離心沉淀法測定脫硫灰中石膏的含量
O42-，加入沉淀劑BaCl2使其形成BaSO4沉淀，通過離心機快速分離沉淀，測定出SO42-含量，換算出脫硫灰中石膏的百分含量。測定線性范圍為0.2～5.0g·L-1，檢出限（3N/S）為0.2 g·L-1 。加標回收率在94.1%～104.8%之間，相對標準偏差（n=5）不大于3.1%。關鍵詞：脫硫灰 石膏 離心沉淀法 沉淀劑中圖分類號：X51 文獻標識碼：A 文章編號：1674-098X（2014）07（b）-0096-02熱電廠鍋爐煙氣脫硫除塵裝置科技創(chuàng)新導報 2014年20期2014-11-10
- 化學共沉淀法制備Yb：YAG納米粉體的研究*
目前常采用的沉淀劑主要有氨水、尿素和碳酸氫銨，這幾種沉淀劑在水溶液中均發(fā)生水解，溶液呈弱堿性，能與Y3+、Al3+、Yb3+作用生成前驅(qū)體沉淀。筆者采用共沉淀法制備了粒度分布均勻、形狀接近球形的Yb：YAG納米粉體，重點研究了不同沉淀劑對制備的Yb：YAG納米粉體的形貌和物相的影響。1 實驗1.1 YAG納米粉體的制備以 Al（NO3）3·9H2O （ 分 析 純 ）、Y（NO3）3·6H2O（分析純）、Yb2O3（分析純）為原料，NH4HCO3或氨水為無機鹽工業(yè) 2014年6期2014-06-11
- 從廢Zn／MnO2電池濕法浸出液中除鐵
廢電極材料用作沉淀劑。這些沉淀劑對鐵的去除率均達99%，但在pH值較低時，電極材料的沉淀效果更好。不同沉淀劑所生成的沉淀物溶解度不同。用Na2CO3或ZnO處理浸出液得到鐵以FeO（OH）形式存在的沉淀物，而用電極材料處理浸出液獲得的沉淀物含Zn－Fe非化學計量氧化物，該氧化物通過人工配制的鐵質(zhì)量濃度為1．54g／L的溶液進行的試驗結(jié)果得到確定。用含氧化的鋅廢料從硫酸鋅溶液中除鐵工藝具有高效、低成本和產(chǎn)出的沉淀物過濾性能良好的潛在優(yōu)勢。濕法冶金 2013年6期2013-08-15
- 離子沉淀法制備菜籽餅粕中多酚的工藝
組合為氯化鋅為沉淀劑、沉淀劑用量為粗提液中多酚質(zhì)量的1.5倍、pH6.0，在此工藝條件下，獲得的菜籽多酚成品為淡黃色粉末，得率1.66%，純度90.03%。菜籽多酚；蛋白質(zhì)；提?。患兓?；離子沉淀油菜是我國重要的油料作物，每年油菜籽榨油后產(chǎn)生的菜籽餅粕達數(shù)百萬噸[1]。菜籽餅粕中蛋白含量達45%左右，但是由于菜籽多酚、植酸、硫苷等抗營養(yǎng)因子及毒素的存在，大大降低了菜籽餅粕的利用價值[2-4]。多酚類物質(zhì)具有抗氧化活性，可廣泛應用于食品抗氧化、功能性食品、醫(yī)藥食品科學 2012年18期2012-10-27
- 沉淀法處理含銅廢水及其沉淀產(chǎn)物的表征
和Na2S作為沉淀劑處理模擬酸性含銅廢水。實驗結(jié)果表明:對銅離子去除率由高至低的順序為Ca(OH)2＞Na2CO3＞Na2S;沉淀60 m in后，污泥沉降體積由高至低的順序為Na2CO3＞Ca(OH)2＞Na2S;上清液濁度由高至低的順序為Ca(OH)2＞Na2CO3＞Na2S。沉淀劑為Ca(OH)2時，隨溶液pH升高，上清液ζ電位絕對值減小;沉淀劑為Na2CO3和Na2S時，隨溶液pH升高，上清液ζ電位絕對值增大。沉淀劑為Ca(OH)2時，沉淀污泥中主化工環(huán)保 2011年4期2011-12-08
- 堿式氯化鋁作為松香膠沉淀劑在打字紙生產(chǎn)中的應用
化鋁作為松香膠沉淀劑在打字紙生產(chǎn)中的應用楊樹忠（天津造紙廠有限公司 研發(fā)中心，天津，300350）國內(nèi)造紙工業(yè)多采用白色松香膠作為施膠劑，施膠常用的沉淀劑為硫酸鋁，而用堿式氯化鋁或稱聚合氯化鋁作白色松香膠沉淀劑的，雖有報道，但實際應用于生產(chǎn)者尚無。因此，我們對堿式氯化鋁或稱聚合氯化鋁作松香膠沉淀劑進行了實驗室研究并成功用于生產(chǎn)中，通常用硫酸鋁作沉淀劑造紙時pH值約為4.5,屬于酸性抄紙，而用堿式氯化鋁或稱聚合氯化鋁作松香膠沉淀劑pH值約為6.42，接近于中天津造紙 2011年4期2011-01-06
- 沉淀法處理離子交換樹脂再生廢水的研究
攪拌條件下加入沉淀劑或混凝劑,反應 15 min后靜沉 30min取上清液測定各離子質(zhì)量濃度.陰床:取水樣 50 mL于 100 m L小燒杯中,用HCl調(diào)節(jié)至中性,充分攪拌條件下加入沉淀劑或混凝劑,反應 15min后靜沉 3 h取上清液測定各離子質(zhì)量濃度.分析方法 鈣、鎂離子:EDTA滴定法測定;氯離子:硝酸銀滴定法測定;可溶性二氧化硅:分光光度法測定;鐵離子:分光光度法測定;硫酸根離子:EDTA滴定法測定;pH值:PHS-3C型精密 pH計測定[3].哈爾濱商業(yè)大學學報（自然科學版） 2010年3期2010-08-17
- 茶多酚的提取及滴丸制備工藝的研究
及結(jié)果分析1)沉淀劑用量的影響按正交實驗所確定的最佳浸提工藝條件浸提后,將濾液分別以不同量 AlCl3?+ZnCl2復合沉淀劑(按質(zhì)量比 AlCl3∶ZnCl2=l∶2的比例充分混合)進行沉淀,測定每次的沉淀率.隨著沉淀劑用量的增加,茶多酚的沉淀率逐漸上升[5].當加入沉淀劑 0.15 g時(即 m沉淀劑∶m茶葉=3∶20),茶多酚的沉淀率最高,再加入沉淀劑,沉淀率不再增加.所以,在保造成浪費,選擇 m沉淀劑∶m茶葉=3∶20.2)浸提液 pH值的影響向浸哈爾濱商業(yè)大學學報（自然科學版） 2010年1期2010-08-17
- 磷礦石中P2O5測定試劑用量的探索