徐 瑤
(陜西省產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗研究院農(nóng)副食品所,陜西西安 710048)
奶茶飲料是以茶葉的水提取液或茶葉濃縮液、速溶茶粉等為原料,加入乳或乳制品、食糖和葡萄糖漿、食用奶味香精等調(diào)制而成的一種或幾種經(jīng)液體飲料[1]。奶茶具有茶葉的獨特風(fēng)味,兼具營養(yǎng)和保健功效,深受消費者的青睞。茶葉中的茶多酚是一種天然的抗氧化劑,具有抗氧化、抗衰老、降血壓、降血脂等功效[2]。因此,茶多酚含量高低是評價茶飲料質(zhì)量好壞的一項重要指標(biāo)[1]。 國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T 21733—2008 中對茶多酚含量作出明確規(guī)定,其中調(diào)味茶飲料(果汁、果味、奶、奶味) 中茶多酚含量應(yīng)≥200 mg/kg,復(fù)(混) 合茶飲料中茶多酚含量應(yīng)≥150 mg/kg[3]。但是,現(xiàn)在市面流通的奶茶飲料中除了牛奶以外,還添加了多種食品添加劑,導(dǎo)致在測定奶茶飲料中茶多酚含量時利用95%乙醇沉淀方法得不到澄清溶液,影響測定結(jié)果的準(zhǔn)確性。
試驗針對奶茶樣品處理過程中存在的缺陷,通過比較不同蛋白質(zhì)沉淀劑對奶茶茶多酚測定結(jié)果的影響。采用酒石酸亞鐵比色法測定,能夠準(zhǔn)確測定奶茶中茶多酚含量。
奶茶飲品、茶飲料,市售;亞鐵氰化鉀、乙酸鋅、酒石酸亞鐵、磷酸氫二鈉、磷酸氫二鉀,天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司提供;鹽酸,國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司提供;丙酮、乙酸,天津市天力化工有限公司提供;三氯乙酸,上海山浦化工有限公司提供;乙醇,天津市富宇精細(xì)化工有限公司提供;沒食子酸乙酯,Alfa Aesar (98%),批號10186473。
BS323S 型電子天平,賽多利斯科學(xué)儀器有限公司產(chǎn)品;UV-1100 型紫外可見分光光度計,上海美譜達(dá)儀器有限公司產(chǎn)品。
1.3.1 試液制備
奶茶樣品:將樣品充分搖勻,分別經(jīng)過以下處理[4]。
(1) 參照GB/T 21733—2008 奶茶飲料試樣的制備方法。
(2) 準(zhǔn)確吸取10 mL 試樣于25 mL 的比色管中,加入4%乙酸溶液1 mL,充分搖勻,放置15 min 后,用水定容至刻度。
(3) 準(zhǔn)確吸取10 mL 試樣于25 mL 的比色管中,加入乙腈15 mL,充分搖勻,放置15 min 后,用乙腈定容至刻度。
(4) 準(zhǔn)確吸取10 mL 試樣于25 mL 的比色管中,加入106 g/L 亞鐵氰化鉀溶液2 mL,220 g/L 乙酸鋅溶液2 mL,充分搖勻,放置15 min 后,用水定容至刻度。
(5) 準(zhǔn)確吸取10 mL 試樣于25 mL 的比色管中,加入4%三氯乙酸溶液1 mL,充分搖勻,放置15 min后,用水定容至刻度。
(6) 準(zhǔn)確吸取10 mL 試樣于25 mL 的比色管中,加入飽和硫酸銨溶液2 mL,充分搖勻,放置15 min后,用水定容至刻度。
1.3.2 茶多酚含量的測定[5]
(1) 對照品溶液的制備。準(zhǔn)確稱取沒食子酸乙酯0.15 g,置于100 mL 的容量瓶中,加水溶解并定容至刻度,即得1.47 mg/mL 的標(biāo)準(zhǔn)溶液。
(2) 標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備。參照GB/T 21733—2008方法,用移液管分別取沒食子酸乙酯標(biāo)準(zhǔn)溶液0,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0 mL 于25 mL 的比色管中,加水4 mL,酒石酸亞鐵5 mL,充分搖勻,用pH 值7.5 磷酸緩 沖溶液定容至刻度。用10 mm 的比色皿,在波長540 nm 處,以試劑空白做參比,測定其吸光度。以沒食子酸乙酯含量為橫坐標(biāo),吸光度為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
(3) 樣品的測定。準(zhǔn)備稱取1.3.1 中制備的奶茶樣品2 g 于25 mL 比色管中,加水4 mL,酒石酸亞鐵5 mL,充分搖勻,用pH 值7.5 磷酸緩沖溶液定容至刻度。取10 mm 的比色皿,在波長540 nm 處,以試劑空白做參比,測定其吸光度A1。同時稱取等量的試樣(按1.3.1 中的方法) 加水4 mL,用pH 值7.5 磷酸緩沖溶液定容至刻度,以試劑空白做參比,測定其吸光度A2。
樣品中茶多酚計算公式:
式中:E1——試液吸光度A1帶入標(biāo)準(zhǔn)曲線測定的含量,mg;
E2——試液底色吸光度A2帶入標(biāo)準(zhǔn)曲線測定的含量,mg;
V——試液的稀釋倍數(shù)。
在波長540 nm 處,以沒食子酸乙酯用量為橫坐標(biāo),吸光度為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,得到標(biāo)準(zhǔn)曲線Y=1.133X+0.007 (Y 為吸光度,X 為沒食子酸乙酯用量),R2=0.999 9,表明沒食子酸乙酯在0.294~1.470 mg 范圍內(nèi)下線性關(guān)系良好。
沒食子酸乙酯標(biāo)準(zhǔn)曲線見圖1。
圖1 沒食子酸乙酯標(biāo)準(zhǔn)曲線
參考GB/T 21733—2008 茶飲料前處理的沉淀方法,分別比較6 種沉淀劑對奶茶的沉淀效果。
6 種沉淀劑的沉淀效果比較見表1。
表1 6 種沉淀劑的沉淀效果比較
由表1 可知,采用國標(biāo)方法以95%乙醇作為沉淀劑,無法得到澄清的濾液,測定吸光度不穩(wěn)定,不利于結(jié)果準(zhǔn)確性的判斷。試驗過程中,采用亞鐵氰化鉀溶液、乙酸鋅溶液和飽和硫酸銨等傳統(tǒng)的蛋白沉淀劑,濾液不澄清,效果也不理想。然而,以4%乙酸溶液、乙腈、4%三氯乙酸等作為沉淀劑,靜置過程中分層明顯,過濾速度快,濾液澄清,能夠達(dá)到理想的沉淀效果。
采集市售21 款茶飲料(其中5 款奶茶飲品和16 款茶飲料),分別選用4%乙酸溶液、4%三氯乙酸、乙腈等作沉淀劑,按照1.3.1 的方法進(jìn)行處理,按照1.3.2 的方法測定茶多酚含量,數(shù)據(jù)取3 次測定的平均值。同時,以GB/T 21733—2008 直接測定茶多酚作對照。
茶多酚含量測定結(jié)果見表2,方差分析見表3。
由表2 可知,經(jīng)測定市售21 款茶飲料茶多酚含量均符合國家標(biāo)準(zhǔn)(調(diào)味茶飲料(果汁、果味、奶、奶味) 中茶多酚含量≥200 mg/kg,復(fù)(混) 合茶飲料中茶多酚含量≥150 mg/kg)。
表2 茶多酚含量測定結(jié)果
表3 方差分析
奶茶飲品經(jīng)3 種沉淀劑(4%乙酸溶液、4%三氯乙酸、乙腈) 處理后,茶多酚含量顯著低于按GB/T 21733—2008 方法測定的茶多酚含量,由于奶茶成分復(fù)雜,采用國標(biāo)方法以95%乙醇作為沉淀劑,濾液渾濁,測定吸光度偏大且不穩(wěn)定,茶多酚平行性不理想;而經(jīng)過沉淀劑(4%乙酸溶液、4%三氯乙酸、乙腈) 處理后能夠得到澄清濾液,茶多酚等多酚類物質(zhì)能夠與亞鐵離子形成藍(lán)紫色絡(luò)合物,用分光光度計能夠準(zhǔn)確測定其含量。
16 款茶飲料中調(diào)味綠茶飲料(655.0~736.8 mg/kg)、茉莉茶飲料(639.1~722.8 mg/kg) 茶多酚含量均高于調(diào)味紅茶(254.5~319.8 mg/kg),經(jīng)3 種沉淀劑(4%乙酸溶液、4%三氯乙酸、乙腈) 處理后,茶多酚含量略低于按GB/T 21733—2008 方法測定的結(jié)果,其中乙腈作為沉淀劑測定茶多酚與國標(biāo)方法接近。由表3 方差分析可知,p>0.05,兩者沒有顯著性差異??赡苁怯捎诩尤胍宜?、三氯乙酸等酸性沉淀劑,過多的酸引起溶液pH 值降低,造成茶多酚檢測結(jié)果偏低,乙腈處理對茶飲料茶多酚的測定影響較小,這與張倩勉等人[6]研究結(jié)果一致。
取1 號奶茶樣品9 份,每份10.0 g,分別置于25 mL 比色管中,分成3 組,按照1.3.1 和1.3.2 的方法測定奶茶飲品,經(jīng)3 種沉淀劑(A 4%乙酸溶液、B 4%三氯乙酸、C 乙腈) 處理后回收率,數(shù)據(jù)取3 次測定的平均值。
回收率試驗結(jié)果見表4。
由表4 可知,3 種沉淀劑的平均回收率85.7%~91.4%,其中乙腈回收率91.4%,較其他2 種沉淀劑處理茶多酚的回收率高。
表4 回收率試驗結(jié)果
通過比較不同沉淀劑對奶茶飲料中茶多酚測定方法中蛋白質(zhì)沉淀效果。結(jié)果表明,4%乙酸溶液、乙腈、4%三氯乙酸等作為沉淀劑,均能夠達(dá)到理想的沉淀效果。經(jīng)3 種沉淀劑(4%乙酸溶液、4%三氯乙酸、乙腈) 處理后,茶多酚含量略低于按GB/T 21733—2008 方法測定的結(jié)果,其中乙腈作為沉淀劑測定茶多酚與國標(biāo)方法無顯著性差異。
通過回收率試驗結(jié)果可知,3 種沉淀劑的平均回收率為85.7%~91.4%,該方法沉淀效果好、準(zhǔn)確度較高、操作簡單,很好地解決了國標(biāo)對于奶茶制品中茶多酚測定時存在的缺陷,該方法適用于奶茶中茶多酚含量的測定。