標板
- 隨機質(zhì)控加樣方法在獻血者血液ELISA 法檢測中的應(yīng)用與評價
員通常多會采用酶標板固定孔位來做外部質(zhì)控——在每塊酶標板第1 豎排(A1—H1)固定孔位設(shè)置空白、陰性、陽性對照孔與外部陰性、陽性、質(zhì)控孔——但其存在的加樣時間差多少對檢測結(jié)果造成影響[1-2]，也難以做到對酶標板每個孔位的有效監(jiān)測，更難以發(fā)現(xiàn)影響檢測結(jié)果的邊緣效應(yīng)[3]，可能室內(nèi)質(zhì)控顯示在控，但實際結(jié)果已有偏差，特別是處于臨界值附近的結(jié)果可能是假陽性或假陰性。 為此，近年來國家在推進醫(yī)學實驗室質(zhì)量和能力認可時，明確要求免疫學檢驗的質(zhì)控物的位置不能固定，而
中國輸血雜志 2023年9期2023-11-30
- 酶聯(lián)免疫吸附法檢測豬肉中喹諾酮類藥物步驟及注意事項
類藥物和試劑盒酶標板上固定的抗原進行特異性競爭抗體，加入酶標記物，再加入底物，底物受到催化顯色，然后根據(jù)顯色的深淺萊判斷樣品中奎諾酮類藥物的含量，顯色越深含量越少，反之顯色越淺含量則越多。筆者從事化驗室殘留檢驗檢測多年，在實際操作中積累了一定的慚怍經(jīng)驗，下面將以檢測豬肉中喹諾酮類藥物為例簡述檢驗檢測相關(guān)步驟及其注意事項。1 樣品的前處理及注意事項使用試劑盒前，仔細閱讀說明書(本文使用的是北京維德維康生物技術(shù)有限公司生產(chǎn)的喹諾酮類酶聯(lián)免疫試劑盒Ⅳ型96孔）。
新農(nóng)業(yè) 2023年3期2023-04-05
- 納米結(jié)構(gòu)色油漆車身修補工藝研究
，各保留1件作為標板，其余制件采用低溫修補漆進行局部返修，使用色差儀檢測返修制件與標板之間的色差，并目視修補區(qū)域的色差變化，結(jié)果見表1和表2。表1 納米結(jié)構(gòu)色粉添加量對返修層色差的影響Table 1 Effect of dosage of multilayer-nanostructured pigment on color difference between repainted coating and original coating表2 納米結(jié)構(gòu)色粉添
電鍍與涂飾 2023年4期2023-03-14
- 自動化液體處理工作站在脊髓灰質(zhì)炎疫苗D抗原含量檢測中的應(yīng)用
主要試劑及儀器酶標板購自美國Costar公司(批號：01721001)，96孔稀釋板購自德國Eppendorf公司(批號：J191605J)。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型脊髓灰質(zhì)炎病毒包被抗體和捕獲抗體由賽諾菲巴斯德公司提供，過氧化物酶標記的羊抗兔IgG抗體購自荷蘭Nordic MUbio公司(批號：16461)，底物ABTS購自美國Millipore公司(批號：3593731)，終止液購自索萊寶公司(批號：20211202)。酶標儀(型號：Infinite M200 P
山西醫(yī)科大學學報 2022年11期2023-01-15
- 氣體腐蝕測試對安防用攝像頭灰階值的影響
， 使用了透射式標板法和反射式標板法兩種測試方法進行了灰階值分析。且對兩種測試結(jié)果進行了對比研究。1 測試流程確定本文主要不同光照條件下，氣體腐蝕測試前后攝像系統(tǒng)灰階值的變化?；译A測試采用透射式和反射式兩種標板，并評估了兩種方法的結(jié)果自洽性。1.1 灰階測試灰階為光學成像系統(tǒng)對不同光譜特性或等效光譜特性灰度的分辨能力，是光學成像系統(tǒng)成像質(zhì)量的重要指標。因其包含信息較少，相比顏色參數(shù)而言更容易分析。該參數(shù)是最早被用于成像質(zhì)量分析的參數(shù)之一?；译A測試需在暗室中
環(huán)境技術(shù) 2022年5期2022-11-25
- 基于機器視覺的零件尺寸測量及分析*
作為本次實驗用的標板；以黑色不反光幕布作為拍攝背景，并通過墊片將藍色標板放置于與被拍攝目標表面同一平面的位置；以LED白色光源對目標連接塊零件與藍色標板進行低角度照射，盡可能消除外界光線的干擾。做好以上圖像采集系統(tǒng)的準備工作，方可采集到圖像質(zhì)量較好的實驗圖像，如圖1所示。圖1 采集的連接塊與標板圖像課題組選用美國M a t h Wo r k s公司出品的MATLAB軟件作為機器視覺測量系統(tǒng)的圖像處理及算法設(shè)計軟件。該軟件自研發(fā)成功至今已有近50年的歷史，多
南方農(nóng)機 2022年19期2022-10-03
- 基于“雙抗體夾心法”全自動酶免工作站檢測方法的建立
可完成1-2塊酶標板，即10-20批次的實驗任務(wù)，耗時較長，效率較低。本文以全自動酶免工作站為依托設(shè)計了全自動化的檢測方法，實現(xiàn)了除解吸附步驟以外的實驗全過程的自動化操作。在此基礎(chǔ)上，通過人機比對實驗確認了全自動方法的可行性，并考察了諸多影響因素，最終建立了一種準確、高效，精密度良好的全自動檢測方法以替代手工操作，極大地提高了實驗效率，避免了手工操作的人員差異，更好地實現(xiàn)了雙抗體夾心法的標準化操作。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 抗原樣本：滅活疫苗。
首都食品與醫(yī)藥 2022年14期2022-07-21
- 基于反射式成像光路的全波段蛋白檢測儀的研制
，該單色光進入酶標板微孔板中的待測樣本中，由于待測樣本為溶液，會吸收一部分單色光，而其他的光會透過待檢測溶液，經(jīng)過不同濃度微孔板中的溶液后，光電檢測器將不同微孔板中的不同強度的光信號進行光電轉(zhuǎn)換，通過上位機進行數(shù)據(jù)處理和計算得到實驗結(jié)果。酶標儀通過衍射光柵或濾光片選擇不同波長的光與待測溶液的吸光度相對應(yīng)的某一波長的光，使用由電機控制的光電探測元件來逐一掃描酶標板上的微孔[8-9]。傳統(tǒng)酶標儀光學系統(tǒng)笨重且復雜，加上機器內(nèi)部的機電轉(zhuǎn)換裝置，導致儀器的體積大，
光學儀器 2022年2期2022-05-08
- 小反芻獸疫免疫抗體檢測與分析
小反芻獸疫抗原酶標板 2 塊（96 孔/塊）3.3.2 25 倍PBST 濃縮液1 瓶（60mL/瓶 ）3.3.3 小反芻獸疫陰性對照血清1 管（500uL/管）3.3.4 小反芻獸疫陽性對照血清1 管（500uL/管）3.3.5 單克隆抗體工作液1 瓶 （12mL/瓶）3.3.6 兔抗鼠酶標工作液1 瓶（12mL/瓶）3.3.7 底物溶液（TMB）1 瓶（12mL/瓶）3.3.8 終止液 1 瓶 （12mL/瓶）3.3.9 封板膜2 張3.3.10 說明
今日畜牧獸醫(yī) 2022年3期2022-04-09
- 隴西縣牛巴貝斯蟲病的流行病學調(diào)查
6孔ELISA酶標板中，每孔加樣100 μl，放置4℃條件下13～15 h。1.2.2 封閉 甩掉酶標板中的包被液，將酶標板至于ELISA專用洗板機中，用含有0.05%Tween-20的PBST洗滌液洗滌3次后，在干凈吸水紙上拍干板子，用含5%脫脂乳的封閉液進行封閉，用排槍每孔加200 μl，放置在37℃條件下封閉1 h。1.2.3 加血清 取出酶標板，甩掉酶標板中的封閉液，同1.2.2的方法洗滌后，用PBST將188份血清按1∶20稀釋，同時陰陽性對照血
甘肅畜牧獸醫(yī) 2021年5期2021-06-03
- 雙抗體夾心ELISA檢測花生致敏蛋白Ara h 2的方法建立
用于ELISA酶標板的包被。將mAb用CBS稀釋，加入100 μL/孔酶標板，4 ℃條件下包被過夜；洗板，即用PBST沖洗酶標板4次并拍干（下同），拍干后將封閉液加入200 μL/孔酶標板，37 ℃條件下封閉1 h；洗板并將包被好的酶標板在4 ℃條件下密封保存?zhèn)溆?。進行檢測時，將樣液加入100 μL/孔酶標板，同時設(shè)置陰性孔（加入PBS 100 μL），37 ℃條件下孵育1 h后洗板；利用Ara h 2 兔源多抗（pAb）作為檢測抗體，將pAb用封閉液稀釋
食品工業(yè) 2021年3期2021-04-01
- 基于酶聯(lián)適體競爭法檢測谷物制品中真菌毒素的研究
mer被固定到酶標板1上；DNA1為標記有辣根過氧化物酶(HRP)的適體部分互補鏈；DNA2是與DNA1完全互補的單鏈，通過生物素和親和素固定到酶標板2上。當樣品中不含ZEA時，DNA1與aptamer部分互補后固定在酶標板1上，酶標板2中加入TMB后不顯色；當樣品中含有ZEA時，由于靶物與適體特異性結(jié)合，使得DNA1解鏈處于游離狀態(tài)。移取含DNA1的溶液至酶標板2中，標記HRP的DNA1通過雙鏈互補配對原則被酶標板2中的DNA2捕獲，催化TMB底物顯藍色
河南工業(yè)大學學報（自然科學版） 2021年1期2021-03-20
- 淺議貼標簽輔助工具對電力公司的應(yīng)用
簽運轉(zhuǎn)過程中與離標板接觸后，在離標板作用下，把標簽和承標帶進行了分離。這個過程中的核心組件為離標板，離標板設(shè)置的曲線、薄厚會極大影響的離標的效果和貼標簽輔助工作質(zhì)量。經(jīng)過多次試驗發(fā)現(xiàn)，如果離標板設(shè)置的彎曲弧度變大時，離標的效率會極大提升，不過，存在的較大問題是與粘貼受力組件配合度會出現(xiàn)誤差，優(yōu)勢回到導致空貼，也就是標簽已經(jīng)離帶，但是粘貼受力件沒有更得上離標的速度，導致空貼。當減小離標板的卷曲弧度時，離標速度會變慢，貼標穩(wěn)定性增加，效率有所下降，因此，獲取最
科學與信息化 2021年5期2021-03-19
- 全自動酶免分析儀和酶標板快速孵育器聯(lián)合進行ELISA檢測操作其時間流程優(yōu)化的實用性探討
樣本檢測效率。酶標板快速孵育器因能縮短孵育時間，提高工作效率，在臨床檢驗中的應(yīng)用越來越多，但快速孵育法仍需要人工加樣，增加了人工參與造成的誤差。本實驗通過利用全自動酶免分析儀聯(lián)合酶標板快速孵育器檢測乙肝表面抗原（hepatitis B surface antigen，HBsAg），探討優(yōu)化ELISA 操作流程在臨床檢驗中的實用性。1 材料與方法1.1 研究對象 收集2018年1月～2019年9月經(jīng)化學發(fā)光法定量檢測HBsAg 陽性高值（≥250 IU/ml
現(xiàn)代檢驗醫(yī)學雜志 2020年6期2020-12-24
- 銅冶煉工程轉(zhuǎn)爐系統(tǒng)安裝與難點分析
清理、測量、中心標板埋設(shè)?；A(chǔ)驗收檢查合格后，應(yīng)進行安裝前的清理及測量，確定中心標板的埋設(shè)位置，然后根據(jù)中心標板的埋設(shè)圖埋設(shè)中心標板，中心標板埋設(shè)符合要求后進行二次測量，并在每個中心標板上刻出永久性中心線，且在中心標板上加蓋護套，以保護劃線不受破壞。（二）轉(zhuǎn)爐的安裝過程在進行轉(zhuǎn)爐安裝的過程中，我們要首先掌握轉(zhuǎn)爐的安裝順序，即底座安裝-托輪安裝-驅(qū)動裝置就位-簡體臨時就位-滾圈與簡體組裝-簡體就位-驅(qū)動裝置安裝調(diào)整-輔件安裝。隨后，我們需要進行底座安裝。由于
魅力中國 2020年5期2020-12-08
- 犬DEA1.1血型抗體間接ELISA檢測方法的建立
96孔聚苯乙烯酶標板或8孔酶標板條為Breiner bio-one公司產(chǎn)品；脫脂奶粉、BSA、TMB，均購自北京Solarbio公司。2 方法2.1 犬DEA1.1血型鑒定 按照QuickVet?/RapidVet Canine DEA1.1 Blood Typing Test說明書對犬DEA1.1血型進行檢測。檢測原理是當紅細胞細胞膜上含有DEA1.1抗原時，會和鑒定卡上的DEA1.1單克隆抗體相結(jié)合而產(chǎn)生凝集反應(yīng)，被檢測的血樣為DEA1.1陽性，不產(chǎn)生
中國獸醫(yī)雜志 2020年6期2020-10-23
- 花生致敏蛋白Ara h 1雙抗體夾心ELISA法的建立
為捕獲抗體包被酶標板，首先用CBS稀釋mAb，100 μL/孔加入酶標板，在4 ℃條件下過夜包被，用PBST洗板4次后拍干，再向酶標板加入封閉液200 μL/孔，在37 ℃條件下封閉1 h，洗板(同上)后備用。檢測時首先將樣液100 μL/孔加入酶標板，并設(shè)置陰性孔(PBS 100 μL/孔加入)，在37 ℃條件下孵育1 h后洗板；將Ara h 1 兔源pAb作為檢測抗體，用封閉液稀釋pAb，100 μL/孔加入酶標板，在37 ℃條件下孵育30 min后洗
食品與機械 2020年7期2020-08-07
- 小反芻獸疫競爭、間接和阻斷ELISA免疫抗體檢測方法的對比和應(yīng)用
；②對照，每塊酶標板上均應(yīng)設(shè)標準陰性血清、陽性血清、單克隆抗體及空白對照孔，其中標準陰性血清應(yīng)設(shè)2孔，標準陽性血清應(yīng)設(shè)2孔，每孔加入相應(yīng)血清50 μL，空白對照設(shè)2孔，每孔加入100 μL血清稀釋液，單克隆抗體對照設(shè)4孔，每孔加入50 μL血清稀釋液；③加單抗，將單克隆抗體用血清稀釋液進行1∶100倍稀釋，除空白對照孔外其他各孔每孔加50 μL稀釋后的單克隆抗體。小反芻獸疫競爭ELISA抗體檢測樣品布板情況見圖1。2.1.2 孵育完成加樣后，將酶標板置于微
國外畜牧學(豬與禽) 2020年5期2020-06-07
- 葡萄球菌性燙傷樣皮膚綜合征(SSSS)快速診斷ELISA方法的初步探索*
，將抗體偶聯(lián)在酶標板上，利用特異性的ETA抗體，體外檢測ETA抗原，進行抗原檢測的ELISA方法的初步探索。本項目參考乙肝病毒表面抗原診斷試劑盒制備的研究[3]以及布魯氏菌VirB12蛋白純化及其抗體ELISA方法的初步建立[4]，通過建立合理的抗體偶聯(lián)固定化方法，初步建立了檢測SSSS患者ETA的ELISA方法。1 材料與方法1.1材料1.1.1臨床血清樣品血清來源于贛南醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院皮膚科2017年-2018年采集的SSSS患者血清、內(nèi)毒素陽性患者
贛南醫(yī)學院學報 2019年10期2019-11-28
- 基于光學相機的植物表型測量系統(tǒng)與時序生長模型研究
于擺放植株及彩色標板；相機搭載平臺用于放置光學相機和電機驅(qū)動系統(tǒng)，實現(xiàn)相機相對擬南芥植株的圓周運動，從而實現(xiàn)在多個角度對植株進行拍攝；圖像采集系統(tǒng)用于實現(xiàn)相機運動過程的自動拍攝、圖像保存等功能；光源及背景模塊包括照明燈組以及覆蓋平臺各面的黑色絨布，用于確保拍攝環(huán)境的穩(wěn)定可靠，盡可能降低噪聲干擾。圖1 植物點云獲取平臺實物圖Fig.1 Diagram of platform for acquiring 3D point cloud of plant1.圖像采
農(nóng)業(yè)機械學報 2019年10期2019-11-04
- 口蹄疫抗體檢測試驗的試驗設(shè)計
我們實驗室每塊酶標板可做80份血樣，每個試劑盒則可做400份樣本。1 實驗材料與方法1.1 以中國農(nóng)業(yè)科學院蘭州獸醫(yī)研究所研制的改進型口蹄病毒O型液相阻斷ELISA疫抗體檢測試劑盒是為例?？蓹z測50—100份血樣。以牛羊血樣檢測為例。按照試劑盒說明書的樣品布局圖，有兩種布局圖，可檢測樣品50份、100份。1.2 這種類型的試驗布局是為了檢測畜群的抗體效價水平能否達到保護水平。1.3 此試驗每份血樣的檢測成本為32-16元。2 改進試驗方法，重新設(shè)計試驗步驟
中獸醫(yī)學雜志 2019年3期2019-10-21
- FAME全自動酶免分析儀吐板后不同處理方式的結(jié)果探討
驗中斷，從而使酶標板被吐出[1-3]，即發(fā)生吐板現(xiàn)象。最終的實驗結(jié)果與不同的吐板原因沒有直接關(guān)系，而實驗中斷后剩余步驟的處理方式會直接影響實驗結(jié)果。正常情況下，操作人員會把未完成的實驗按照未完成的程序，繼續(xù)插入FAME系統(tǒng)的工作計劃表，繼續(xù)使用FAME完成實驗，所得結(jié)果優(yōu)于手工操作[3]。在實際工作中，往往會由于FAME內(nèi)的酶標板比較多、洗板時間靠近等原因，使得后插入FAME系統(tǒng)的酶標板由于時間上錯不開，儀器不允許立刻插入剩余實驗程序，等待時間較長。由于孵
中國醫(yī)療設(shè)備 2019年5期2019-06-17
- 機組軸線檢測方案探討
位置鉆孔埋設(shè)中心標板。所有標板埋設(shè)完以后，先用黑色記號筆在每個標板中心定點，作為臨時的中心標志點。圖2 機組軸線與定位點關(guān)系示意圖（2）布設(shè)控制網(wǎng)。因為機組軸線上的點之間彼此不通視，我們采用了通過布設(shè)小型控制網(wǎng)，聯(lián)測同一機組上的軸線點與標板上的中心點，求出點之間的相對關(guān)系，展點在CAD圖上。（3）精確定位檢修標板中心點。通過測量的機組軸線點坐標擬合出機組的軸線L1，然后將擬合的機組軸線向東平移一定距離，得到需要投點的中心標板點所在的直線L2，根據(jù)所測臨時中
中國設(shè)備工程 2019年8期2019-05-17
- ELISA 在基層獸醫(yī)實驗室遇到的問題及解決方法
的效果。孵育時酶標板沒有利用封板膜密封，致使在孵育過程中酶標孔內(nèi)液體逐步蒸發(fā)，影響檢測結(jié)果，且干燥后的抗原抗體附著于酶標孔內(nèi)壁，很難清洗掉，致使底物顯色后顏色過深。大批量樣品檢測時一般將多塊酶標板疊放孵育，疊放過多造成中間的酶標板孵育溫度不夠，而多塊酶標板疊放可使ELISA 反應(yīng)出現(xiàn)邊緣效應(yīng)，造成假陽性或假陰性的檢測結(jié)果。2.5 洗板方法不當洗板時加入洗滌液過多，孔與孔之間的液體溢出，造成相互交叉污染。洗板時加入洗滌液過少，洗滌不徹底，造成假陽性或假陰性結(jié)
中國畜禽種業(yè) 2019年12期2019-01-06
- 一種酶標板培養(yǎng)孔顏色特征提取的圖像檢測方法
行分析，完成對酶標板孔區(qū)域定位。根據(jù)孔中微生物生長時的顏色變化進行篩選的要求，該研究主要有兩個難點。其一是酶標板位置矯正進行孔位的準確定位；其二是攝像頭目標圖像采集時，酶標板培養(yǎng)孔會發(fā)生變形。在進行孔位顏色特征提取時，要選取合適的孔區(qū)域。顏色提取算法流程如圖1所示。圖1 顏色提取算法流程圖2 酶標板目標區(qū)域的識別根據(jù)圖1，首先要采集酶標板圖像。但通過攝像頭采集到的原始圖像區(qū)域范圍比較大，無法準確計算并定位酶標板每個培養(yǎng)孔的孔位，因此需要識別原圖片中的酶標板
自動化儀表 2018年12期2018-12-28
- ELISA兩種包被方法在牛乳氯霉素測定中的比較
基化或醛基化的酶標板通過化學鍵聯(lián)接達到包被目的[7-10]，過程較為簡單，而且可以排除載體蛋白引起交叉反應(yīng)的風險，目前這種包被方式在文獻報導中相對較少。本研究將氯霉素半抗原采用上述兩種不同方式包被酶標板，利用間接ELISA測定鮮牛乳中氯霉素質(zhì)量濃度，并對兩種不同包被方式的測定結(jié)果進行分析比較，從而對氯霉素半抗原包被方式在實際樣品測定中的效果進行評價。1 實驗1.1 材料與設(shè)備卵清蛋白OVA，氯霉素，氨基己酸，抗氯霉素氯抗體，各濃度氯霉素標準溶液，酶標記物，
中國乳品工業(yè) 2018年10期2018-11-16
- 應(yīng)用ELISA法檢測HPRRS抗體的幾個影響因素分析
1-5），每份酶標板做12份樣品，陰陽性對照做雙份。酶標板1按照如下步驟操作：（1）按照試劑盒說明書將所有試劑回溫至室溫后混勻，配制洗液和樣本稀釋液。（2）對樣本1-12用樣本稀釋液稀釋后加入酶標板1的反應(yīng)孔，陰陽性對照同時加入；蓋膜，37℃溫育60 min。（3）去膜洗板3次，拍干。（4）加酶標抗體。（5）蓋膜，37℃溫育 60 min。（6）去膜洗板 3 次，拍干。（7）加入底物溶液，輕搖后在20~25℃暗處作用10 min。（8）加入終止液，酶標儀（
福建畜牧獸醫(yī) 2018年3期2018-06-14
- JJG861-2007《酶標分析儀》檢定規(guī)程解讀和探析
的功能，自動對酶標板進行清洗，清洗干凈與否嚴重影響到檢測結(jié)果。判斷酶標板是否清洗干凈，通常用每孔清洗液殘留量來表示，而規(guī)程中對此沒有做任何規(guī)定。(二)計量性能要求1.關(guān)于吸光度指標對照JJG861-1994酶標分析儀舊規(guī)程，筆者發(fā)現(xiàn):新規(guī)程刪去了對“線性誤差、換檔誤差、測試速度和波長透光特性”等檢定項目的要求，增加了對“波長重復性、通道差異”等檢定項目的要求，此外，對吸光度單位作了重大修改：舊規(guī)程吸光度的單位用“A”表述，而新規(guī)程則采用吸光度無單位的表述。
福建質(zhì)量管理 2018年18期2018-04-02
- 光動力抗微生物化學療法對解脲脲原體體外活性的影響
96孔聚苯乙烯酶標板進行，具體操作見參考文獻[6]。將菌液增菌或稀釋至CCU為104～105，于-70 ℃保存以備用。1.2.2解脲脲原體與光敏劑孵育菌株的孵育于96孔聚苯乙烯酶標板(12行標記為1～12，8列標記為A～H，詳見圖1)中進行。首先將液體培養(yǎng)基加入預先準備好的96孔酶標板第1、3、5、7、10行的第1～8孔，每孔90 μL。從第2孔起，每孔加入90 μL 5 mmol/L 甲苯胺藍工作液，充分均勻后吸取90 μL至第3孔，均勻后再從第3孔吸取
微生物與感染 2018年1期2018-02-28
- 用酶聯(lián)免疫試劑盒檢測豬肉中的β-激動劑類藥物
多的抗體就會與酶標板微孔上的抗原結(jié)合而被固定在酶標板上，通過酶催化底物顯色反應(yīng)，顏色為深藍色；樣品中β-激動劑類藥物含量多時，顏色為淺藍色。1 實驗材料1.1 樣品前處理在我縣轄區(qū)內(nèi)屠宰廠隨機抽取代表性樣品（豬肉）40批次，每個樣品抽取豬肉200g，精確秤取1±0.01g均質(zhì)后的樣品于50mL離心管中；加入3mL 0.5%三氯乙酸高速渦動1min，4000g以上離心5min；取1mL中間層清液于新的離心管中；加40μL 0.5M 氫氧化鈉溶液，渦動10s混
畜牧獸醫(yī)科技信息 2018年4期2018-02-17
- 用酶聯(lián)免疫試劑盒檢測雞肉中的金剛烷胺
中的金剛烷胺與酶標板上固定的金剛烷胺特異性競爭抗體，當雞肉中不含金剛烷胺或金剛烷胺含量很少時，更多的抗體就會與酶標板上的金剛烷胺結(jié)合，結(jié)合物被固定在酶標板上，加入酶標記物以后，底物被催化顯色，根據(jù)顯色的深淺來判斷雞肉中金剛烷胺的含量。顯色越深，含量越少，顯色越淺，含量越多。3 工作液準備3.1 樣品提取液 1份濃縮樣品提取液加19份去離子水。3.2 樣品稀釋液 1份濃縮樣品稀釋液加9份去離子水。3.3 洗滌工作液 1份濃縮洗滌液加19份去離子水。3.4 酶
畜牧獸醫(yī)科技信息 2018年3期2018-02-14
- 駱駝天然單域重鏈抗體庫的構(gòu)建與鑒定
μL/孔包被于酶標板中，4℃過夜。次日，棄掉板中包被液，用TBST洗滌4次，加入封阻緩沖液，200 μL/孔，37℃封閉2 h。倒掉封閉液，用TBST(TBS+1 mL/L Tween-20)，快速洗滌10次。然后在干凈的紙巾上甩拍，以除去洗滌液，加入噬菌體，100 μL/孔，37℃孵育1 h。棄去未結(jié)合的噬菌體，用TBST洗滌10次，再用TBS洗5次。加入緩沖洗脫液，100 μL/孔，把結(jié)合的噬菌體洗脫到洗脫液中，溫和搖動8 min。把洗脫液轉(zhuǎn)移到微量離
動物醫(yī)學進展 2018年1期2018-02-10
- 酶聯(lián)免疫試劑盒檢測雞肉呋喃唑酮代謝物
物經(jīng)衍生化后與酶標板上固定的抗原特異性競爭抗體，當樣品中呋喃唑酮代謝物含量少時，更多的抗體就會與酶標板上的抗原結(jié)合而被固定在酶標板上，加入酶標記物，催化底物顯色，顏色為深藍色；反之，含量多時，顏色為淺藍色。1 實驗材料準備1.1 樣品前處理在建平縣屠宰廠隨機抽取代表性樣品 （雞肉）40批次，每個樣品取雞腿部肌肉，精確秤取1±0.01g，均質(zhì)后的樣品于50ml離心管中；依次加入4ml去離子水、0.5ml1M鹽酸和80μl50mM鄰硝基苯甲醛，充分渦動1min
中國畜禽種業(yè) 2018年4期2018-01-18
- FAME全自動酶免分析系統(tǒng)日常維護及常見故障與排除
標本處理不好，酶標板有極小的血凝塊或經(jīng)孵育后有纖維蛋白析出或洗滌液中有結(jié)晶都會引起針頭堵塞，造成“吐板”現(xiàn)象。排除方法：拆下洗板機頭和通道橡皮塞，用粗細針頭分別疏通洗板針頭，并用毛刷反復洗刷通道，擦干后安上橡皮塞重新裝入儀器中。預防措施：每次進板前仔細檢查酶標板有無纖維蛋白、血凝塊、血細胞或雜物，以免堵塞針頭；每周把洗板頭拆下沖洗疏通針頭，用60℃的熱蒸餾水進行周維護；洗液也要用熱的去離子水配制，提高洗液的溫度，使洗液內(nèi)的結(jié)晶充分溶解，防止洗液堵塞洗板針頭
特別健康·下半月 2017年9期2017-09-21
- 高靈敏小鼠免疫球蛋白IgG的ELISA檢測方法的構(gòu)建
1)加入96孔酶標板中，每孔100 μL，4 ℃包被過夜；利用清洗液(含0.1%吐溫20的PBS)清洗酶標板3次后，將封閉液(含1%BSA的PBS)加入酶標板中，37 ℃封閉2 h；倒去封閉液，加入封閉液稀釋的系列濃度小鼠IgG(0.001～1 000 ng·mL-1)，37 ℃反應(yīng)1 h；利用清洗液清洗酶標板3次后，加入抗體稀釋液(含0.1%吐溫20和1%BSA的PBS)稀釋的生物素標記的山羊抗小鼠免疫球蛋白IgG的F(ab’)2段抗體(1 μg·mL-
河北北方學院學報（自然科學版） 2017年8期2017-08-07
- 用酶聯(lián)免疫試劑盒檢測雞肉中的四環(huán)素類抗生素
四環(huán)素類藥物與酶標板上固定的抗原特異性競爭抗體，當樣品中四環(huán)素類藥物含量少時，更多的抗體就會與酶標板上的抗原結(jié)合而被固定在酶標板上，加入酶標記物，催化底物顯色，顏色為深藍色；反之，含量多時，顏色為淺藍色。一、實驗材料樣品前處理：隨機抽取代表性樣品（雞肉）40批次，每個樣品取雞腿部肌肉，精確秤取1±0.01g，均質(zhì)后的樣品于50mL離心管中，充分渦動1min，4000g以上離心10min，立即取50uL上清液進行檢測。試劑盒：四環(huán)素類酶聯(lián)免疫試劑盒（96孔）
農(nóng)家科技下旬刊 2017年1期2017-04-08
- 歐洲禽源H1N1亞型豬流感病毒抗體間接ELISA檢測方法的建立
蛋白包被96孔酶標板，檢測OD450值的批內(nèi)變異系數(shù)為1.97%～7.85%，批間變異系數(shù)為1.94%～6.93%?？傊?，本研究建立的禽源H1N1亞型豬流感病毒抗體間接ELISA方法，具有敏感性較高、特異性強、重復性好的特點，為豬流感抗體檢測提供了一種準確、快捷、簡便、有效的技術(shù)手段，可用于禽源H1N1亞型豬流感抗體檢測和流行病學調(diào)查。歐洲禽源H1N1豬流感病毒；重組蛋白；間接ELISA；特異性豬流感病毒（Swine influenza virus，SIV
中國動物傳染病學報 2016年2期2016-12-01
- 酶聯(lián)免疫吸附實驗中全自動立式洗板法應(yīng)用效果評價
自動立式洗板法酶標板微孔中液體殘留量均值為0.0087±0.0002μL，＜0.01μL；全自動立式洗板機使用6個月（每周至少使用2次），96個針頭未出現(xiàn)堵孔現(xiàn)象，洗板機6個月前后的直線水柱長度分別為6.53±0.27cm、6.58±0.31cm，兩組數(shù)據(jù)差異無統(tǒng)計學意義；陽性質(zhì)控品和陰性質(zhì)控品交叉檢測，及陽性混合血清和陰性混合血清交叉檢測未出現(xiàn)交叉污染現(xiàn)象。120例臨床樣本利用三種洗板法的定性檢測結(jié)果一致，其中30例弱陽性樣本，均有1例假陰性且來源于同一
標記免疫分析與臨床 2016年9期2016-11-21
- 應(yīng)用快速孵育法優(yōu)化酶聯(lián)免疫吸附實驗過程探討——以乙型肝炎病毒表面抗原檢測為例
性。結(jié)果 使用酶標板孵育器將孵育時間縮短至原來的1/2、1/3時，ELISA試劑盒說明書推薦方法、快速孵育法與化學發(fā)光法檢測結(jié)果符合率100%；當孵育時間縮短至原來時間的1/4時，兩種方法與化學發(fā)光法陰性、高值和中值樣本檢測結(jié)果符合率100%；臨界值樣本檢測時，ELISA試劑盒說明書推薦方法與化學發(fā)光法檢測結(jié)果符合率100%，快速孵育法與化學發(fā)光法結(jié)果6例不一致，檢測結(jié)果符合率80%。結(jié)論 通過實驗證實，酶聯(lián)免疫吸附實驗時，快速孵育法可滿足臨床檢測，可將孵
標記免疫分析與臨床 2016年9期2016-11-21
- 2013～2015年泰州地區(qū)豬繁殖與呼吸綜合征免疫抗體監(jiān)測與分析
好的樣品加入到酶標板45μl樣品稀釋液中，混勻；同時做2份陽性對照和2份陰性對照，每孔50μl添加到酶標板上；封板，37 ℃作用1 h；棄去酶標板中的溶液，酶標板每孔加300 μl洗滌液洗滌3次；用吸水紙拍干；向洗滌好的酶標板每孔加50 μl酶標記物HRPO抗豬的單克隆抗體；封板，37 ℃作用1 h；棄去酶標板中的溶液，酶標板每孔加300 μl洗滌液再洗滌3次；用吸水紙拍干；向洗滌好的酶標板每孔加50 μl底物TMB溶液，室溫20℃～25℃避光作用10 m
中國畜牧獸醫(yī)文摘 2016年9期2016-10-28
- 小反芻獸疫阻斷ELISA抗體檢測技術(shù)要點及注意事項
清的麥道管按照酶標板設(shè)計的布局擺放在板子上。如果沒有板子可以按照一定的規(guī)律把血樣擺在操作臺上，比如每10份為1組，或者前2份為1組，剩下的每組放8份。3.2酶標板下面放置數(shù)字墊板?？梢栽诎准埳习凑彰?span id="syggg00" class="hl">標板各孔的位置畫出96個孔的排列順序和編號，然后將酶標板放在白紙上，使各孔與紙上的數(shù)字一一對應(yīng)，這樣每個孔的編號清晰可見，加樣的時候哪個血樣加到哪個孔一目了然。與第一條配合應(yīng)用工作效率會明顯提升。3.3洗板后的殘留氣泡巧處理。酶標板用洗液清洗過后在濾紙上拍干，然
現(xiàn)代農(nóng)村科技 2016年17期2016-10-24
- 口蹄疫O型液相阻斷ELISA免疫抗體檢測方法的應(yīng)用
紙；96孔平底酶標板；96孔U形底聚丙烯微量抗原抗體反應(yīng)板；檢測試劑盒系采用中國農(nóng)科院蘭州獸醫(yī)研究所口蹄疫O型抗體液相阻斷ELISA檢測試劑盒。1.3 實驗步驟1.3.1 牛群免疫 應(yīng)用口蹄疫O型滅活疫苗按照產(chǎn)品說明書規(guī)定免疫劑量及免疫方法對公司下屬牧場牛群接種免疫，于2免21 d后采血進行免疫效果檢測。1.3.2 試劑準備 包被緩沖液（pH9.6）、磷酸鹽-吐溫緩沖液（PBST）、PBST稀釋液、底物溶液按試劑盒說明書進行配制。1.3.3 包被 pH9.
浙江畜牧獸醫(yī) 2015年1期2015-11-05
- 全自動酶免分析儀校驗方法的建立
；帶板條的干凈酶標板：用于盛放加樣時的純水；干凈密封性容器：用于盛裝純化水；無粉手套：實驗過程中需要全程戴手套，以防手上的汗?jié)n、灰塵等對實驗結(jié)果的影響。2.1.2孵育系統(tǒng)PT1000的溫度計：測量孵育系統(tǒng)的溫度變化，需要經(jīng)過國家質(zhì)檢部門的校驗，并提供校驗報告。2.1.3洗板系統(tǒng)萬分之一天平：用于測定洗板前酶標板的質(zhì)量和洗板后酶標板的質(zhì)量；帶板條的干凈酶標板：用于全自動酶免分析儀進行洗板過程；無粉手套：實驗過程中需要全程戴手套，以防手上的汗?jié)n、灰塵等對稱量結(jié)
質(zhì)量安全與檢驗檢測 2015年4期2015-10-31
- 回轉(zhuǎn)式貼標機取標工位凸輪曲線改進設(shè)計*
環(huán)節(jié)之一。在以取標板和標簽無相對滑動為條件建立的滾柱運動軌跡方程基礎(chǔ)上，選用組合擺線運動規(guī)律設(shè)計了新型凸輪曲線。結(jié)果表明該凸輪曲線能使?jié)L柱位移誤差和取標工位所占用的凸輪轉(zhuǎn)角均較??；以取標板擺動過程中切點的最小縱坐標值作為標盒相對轉(zhuǎn)盤回轉(zhuǎn)中心的安裝距離，可以使取標板與標簽保持相切，從而為回轉(zhuǎn)式貼標機提供了一種新型取標工位凸輪曲線?；剞D(zhuǎn)式貼標機；取標裝置；取標工位；凸輪曲線0 引言回轉(zhuǎn)式貼標機是用黏結(jié)劑將標簽貼于圓柱形包裝件指定位置上的一種貼標機械［1］，具有
機電工程技術(shù) 2015年12期2015-10-14
- 回轉(zhuǎn)式貼標機夾標工位取標板運動分析與優(yōu)化
轉(zhuǎn)鼓接觸，完成取標板上膠、取標，并用夾指將標簽夾于夾標轉(zhuǎn)鼓，隨后送至貼標工位。當標簽和待貼標包裝件接觸時標簽粘到待貼標包裝件指定位置上，經(jīng)過理標毛刷撫平標簽后通過出瓶螺桿輸出，完成整個貼標工序。取標裝置是回轉(zhuǎn)式貼標機的關(guān)鍵部件，決定了貼標機的工作效率和貼標質(zhì)量［1－3］。它由取標板、膠輥、標盒、夾標轉(zhuǎn)鼓、轉(zhuǎn)盤、扇形齒輪、圓柱齒輪、槽凸輪、滾柱等組成。在凸輪—齒輪組合機構(gòu)的控制下，取標板既隨轉(zhuǎn)盤公轉(zhuǎn)又繞滾柱自轉(zhuǎn)，完成上膠、取標和夾標動作。夾標工位取標板的運動
機電信息 2015年36期2015-04-13
- 血清EPO水平測定對血液病患者診斷的臨床意義
同。最后將整個酶標板所有的內(nèi)孔中存在的液體進行甩干，之后在使用的酶標板的每個孔中都對其填入EPO的測定的稀釋液，并且要求每個孔內(nèi)的加入量設(shè)定為100微升，然后在酶標板的每個孔之內(nèi)都進行加入對照液或者是標本液100微升計量和標準液100微升計量，然后需要對酶標板進行嚴密的封板，把密封好的酶標板放置在一個嚴格恒溫的環(huán)境下來進行科學的孵育，要求孵育的時間準確到兩小時，然后使用再次加入洗滌液來對整個酶標板的各個孔內(nèi)進行第四次的洗滌并且一定要甩干，再于酶標板的每個孔
大家健康(學術(shù)版) 2015年9期2015-03-27
- 用ELISA方法檢測豬瘟病毒抗體水平的操作步驟及注意事項
稱以及每次使用酶標板的數(shù)量。3.2 操作前將試劑盒組分恢復室溫18～26℃2h。3.3 待檢血清混勻，試劑盒內(nèi)組分試劑輕輕渦旋、旋轉(zhuǎn)混勻。3.4 填寫實驗室操作規(guī)范記錄表。例如：操作人：某某某，操作時間：2015-11-11，試劑盒種類：豬瘟病毒抗體檢測試劑盒。批號：D191，效期：2016-5-31。3.5 EP管架上留出四孔，余下待檢的血清按照順序豎排擺放。剩余的酶標板卸下，封閉放置與干燥劑一起放入原袋子中。按照血清順序，將豬血樣標號豎排填寫到記錄中。
畜牧獸醫(yī)科技信息 2015年12期2015-02-22
- 用酶聯(lián)免疫試劑盒檢測豬尿中的沙丁胺醇
事項（1）取出酶標板條固定在酶標板架上，做雙孔平行，記錄標準品和樣品的位置。檢測樣品數(shù)量較少時，將剩余的板條立即用自封袋密封后放置于冰箱冷藏區(qū)。整塊板條最好一次用完，剩余板條有時因各種原因準確度降低。（2）在標準品孔內(nèi)依次加入標準品工作液（0、0.1、0.3、 0.9、2.7、8.1ppb）20μl，在樣品孔內(nèi)依次加入陽性對照品20μl，陰性對照品20μl，其他待測樣品（豬尿）20μl。每次加完兩個平行孔后都要更換槍頭，防止交叉污染。（3）每孔加入80μl
中國畜牧獸醫(yī)文摘 2015年1期2015-01-24
- 浦城縣乳牛A型口蹄疫免疫效果檢測分析報告
至工作濃度，在酶標板上加50μL孔，振蕩，封板或置濕盒內(nèi)，室溫過夜。2）抗原抗體（對照血清及待檢血清）反應(yīng)：根據(jù)不同的需要，選擇圖1-圖2中(試劑盒說明書)的一種布局在抗原抗體反應(yīng)板上操作，圖1抗體滴度測定（定量）檢測10份樣品布局圖；圖2為抗體滴度測定（定量）檢測20份樣品布局圖。稀釋血清：以圖1為例操作，在96孔血清/病毒抗原反應(yīng)板上，以50μL孔的量用PBST兩倍連續(xù)稀釋被檢血清，從1∶4 至 1∶512。 同時稀釋陽性對照血清， 從 1∶16～1∶
福建畜牧獸醫(yī) 2014年6期2014-12-18
- 在工業(yè)生產(chǎn)中特殊情況下的測量方法
原有爐殼周圍四個標板所組成的兩條正交的直線為測量依據(jù)，根據(jù)設(shè)計圖紙?zhí)峁?span id="syggg00" class="hl">標板所在兩條直線距待建基礎(chǔ)的尺寸為已知條件來進行指導新建基礎(chǔ)的土建施工?，F(xiàn)狀分析：如圖1所示，新建基礎(chǔ)以原有標板所在的直線為測量依據(jù)，設(shè)計圖紙只標明了標板所在直線的一個方向坐標值。原有四個標板中間存在爐殼殘骸及其他原有基礎(chǔ)導致相互間均無法通視。在兩個標板間無法采用自由設(shè)站、前方交會等測量方法進行常規(guī)測量。圖1 新建基礎(chǔ)與原設(shè)備基礎(chǔ)的坐標值1 非常規(guī)測量方案1.1 布設(shè)測量控制網(wǎng)根據(jù)對現(xiàn)場
四川建筑 2014年1期2014-09-03
- 運營中焦爐極端條件下的現(xiàn)狀測量方法
頂埋設(shè)有設(shè)備中心標板，該標板將作為設(shè)備安裝和檢修的依據(jù)。由于爐體高溫，如何將基準移至焦爐的爐床板處是該項目的難點；(2)焦爐一經(jīng)投產(chǎn)，就不能停止生產(chǎn)。炭化室推出焦炭后溫度有好幾百度，如何對炭化室的中心線和底部標高進行測量，是該項目的難點。針對以上兩個難點，采取了以下對策：(1)在測量時我們圍著爐體埋設(shè)了6個控制基準點，并對這6個基準點進行了一級閉合導線測量，然后聯(lián)測爐頂?shù)膬蓚€設(shè)備中心標板，把設(shè)備中心標板的坐標引入控制基準點中。通過控制基準點將爐頂中心基準移
四川建筑 2014年5期2014-09-03
- 間接ELISA法檢測茵梔黃注射液中的過敏性雜質(zhì)
司產(chǎn)品；96孔酶標板為Costar公司生產(chǎn)；酶標儀（Versa MaxTM，Molecular Devices）。茵梔黃注射液110批。1.2 實驗方法1.2.1 間接ELISA法試驗步驟①包被抗原：用包被液將金銀花抗原或樣品稀釋成適當濃度的溶液，包被在96孔聚乙烯酶標板上，每孔加100 μL，同時包被陽性（直接包被兔抗金銀花抗體）和陰性（包被液）對照。4 ℃冰箱冷藏18～20 h后，倒盡板孔中的液體，反復洗滌3次。②封閉：每孔加入5%牛血清白蛋白溶液（溶
中國醫(yī)藥指南 2014年15期2014-04-19
- 酶聯(lián)免疫吸附法在沙門氏菌檢測中臨床應(yīng)用
/L包被96孔酶標板，100μl/孔，用封板膜封板后置37℃溫育1h。②小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。③取未致敏的40孔酶標板，將樣品和酶標抗體室溫作用90min［1］。④取包被好的酶標板，小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。⑤將作用后的樣品與酶標抗體混合液移入包被板，每樣加兩孔，100μl/孔。留下3孔分別設(shè)陽性、陰性、空白對照。用封板膜封板后置37
大家健康(學術(shù)版) 2013年9期2013-08-15
- ELISA自動化檢驗影響因素探討
全自動加樣器向酶標板微孔中加入上述物質(zhì), 造成洗板頭的吸液針堵塞而出現(xiàn)假陽性結(jié)果。2.3 不能立即檢測的血液標本放在2～8℃冰箱儲存, 最好使用可監(jiān)控報警的專用冰箱, 以防溫度過高或過低對血液標本造成影響。3 檢驗試劑的準備3.1 查看試劑 應(yīng)檢查試劑的包裝是否破損, 污染、潮濕；試劑是否渾濁、變色；試劑是否在有效期。遇到這些情況均應(yīng)重新更換新的試劑。3.2 試劑平衡 取出試劑盒中的酶標板和各組分, 在室溫平衡30 min后, 再開啟酶標板和各組分的包裝,
中國實用醫(yī)藥 2013年31期2013-02-02
- 2011年新疆地區(qū)豬繁殖與呼吸綜合征免疫抗體分析
對照，均添加到酶標板上，37 ℃孵育1 h；棄去酶標板中的溶液 ，酶標板每孔加300 μL洗滌液洗滌5次，最后一次用吸水紙拍干；再向洗滌好的酶標板每孔加100 μL酶標記物，封板，20 ℃～25 ℃孵育45 min；棄去酶標板中的溶液 ，酶標板每孔加300 μL洗滌液再洗滌5次，向洗滌好的酶標板每孔加100 μL底物溶液，室溫孵育15 min；最后再向溫育好的酶標板每孔加終止液100 μL終止反應(yīng)，用酶標儀測定OD405值。1.2.2 結(jié)果判定 陽性對照的
中國動物檢疫 2012年8期2012-05-18
- 超聲波均質(zhì)化對仙臺病毒ELISA測試中抗原穩(wěn)定性的影響
及天然抗原對于酶標板的吸附性狀的研究較少。本文報道了我中心采用BHK-21細胞擴增仙臺病毒，使用差速離心去除了培養(yǎng)細胞碎片，富集了仙臺病毒。對收集的仙臺病毒采用超聲波進行均質(zhì)化處理，和未處理的病毒顆粒做比較包被酶標板，用仙臺病毒的免疫血清在兩種平板做測試，通過比較測試數(shù)據(jù)的變異率分析了超聲波處理對于酶標板包被抗原的均質(zhì)性和抗原穩(wěn)定性的影響。1 材料和方法1.1 病毒、細胞、質(zhì)控血清的來源仙臺病毒和BHK-21細胞來自美國ATCC。SPF小鼠血清采自北京華阜
中國比較醫(yī)學雜志 2012年10期2012-01-30
- 淺談LF鋼包精煉爐機械設(shè)備安裝
基礎(chǔ)驗收及中心標板基準點埋設(shè)3.1.1 設(shè)備基礎(chǔ)施工完畢，基礎(chǔ)表面及預留孔內(nèi)應(yīng)清掃完畢，具備設(shè)備安裝條件，并提供基礎(chǔ)的中間交接資料。3.1.2 設(shè)備安裝前對土建施工完交工的基礎(chǔ)，要按照圖紙及施工驗收規(guī)范進行基礎(chǔ)中心線標高、幾何尺寸的驗收。設(shè)備基礎(chǔ)的尺寸極限偏差和水平度、鉛垂度公差應(yīng)符合施工驗收規(guī)范的規(guī)定。3.1.3 驗收預埋螺栓的高度、規(guī)格、螺紋、長度及表面的清潔度等，對預埋地腳螺栓還要檢查根部中心位置、不垂直度和頂部標高。另外，預埋地腳螺栓的螺紋和螺母
中國新技術(shù)新產(chǎn)品 2011年24期2011-10-08
- ELISA檢測中全自動加樣引起拖帶假陽性現(xiàn)象的對策分析
從標本架1起、酶標板從1到12。吸取分配不同的液體試劑或血清標本后，RSP 150按編制程序自動沖洗加樣針。2 結(jié)果2.1 第1例抗-HIV陽性拖帶現(xiàn)象檢測 出現(xiàn)在抗-HIV同一塊酶標板的H2、H3、H4……H7位置上，標本檢測OD值見表1。本次實驗的Cut off值為0.134，故6份標本5份陽性1份為“灰區(qū)”，根據(jù)抗-HIV檢測規(guī)程，6份標本重新雙孔復試，結(jié)果H2標本檢測OD值分別為2.759，2.543仍為強陽性，H3標本OD值分別為0.456，0.
中國實用醫(yī)藥 2011年27期2011-08-13
- 全自動加樣處理系統(tǒng)數(shù)據(jù)傳導錯誤原因分析及排除
條碼閱讀器識別酶標板側(cè)面上的條形碼后，酶標板被自動傳送到確定的模塊中進行處理，從而實現(xiàn)自動化，提高了檢測的精確度和特異性,且重復性好,同時大大降低了操作人員的勞動強度，提高了工作效率[2]，減少人為誤差，保證加樣信息準確可靠，保證檢驗結(jié)果的準確無誤。本實驗室全自動加樣處理系統(tǒng)（Freedom evo clinical，EVO）在日常運行中出現(xiàn)了1次少見的數(shù)據(jù)傳導故障[3]，現(xiàn)將對故障的排除過程，原因分析和預防措施報告如下：1 故障現(xiàn)象采用EVO全自動加樣器
中國醫(yī)療設(shè)備 2011年7期2011-02-16
- 木香倍半萜對血管內(nèi)皮細胞生長因子的抑制作用
行研究,考察了酶標板種類、一抗包被時間、紫外輻照等對酶聯(lián)免疫反應(yīng)的影響,優(yōu)化了檢測條件:可采用廣州潔特公司生產(chǎn)的酶標板替代進口 Costar酶標板,一抗包被時間 24 h,一抗包被前紫外輻照 30 min可明顯提高酶標板對包被抗體的親和力。利用優(yōu)化的檢測條件測定了木香揮發(fā)油、土木香揮發(fā)油、木香主要單體成分脫氫木香內(nèi)酯 (dehydrocostus lactone, 1)和木香烯內(nèi)酯(costunolide,2)對人肺腺癌A549細胞分泌VEGF的抑制作用,
天然產(chǎn)物研究與開發(fā) 2010年4期2010-09-15