HPLC法
- 羊藿三七膠囊質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的提升研究
三七膠囊；HPLC法；黃酮類(lèi)化合物；質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)【中圖分類(lèi)號(hào)】R927.2 ??【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A ???【文章編號(hào)】1007-8517（2024）08-0050-04DOI：10.3969/j.issn.1007-8517.2024.08.zgmzmjyyzz202408011Study on Improving the Quality Standards of ?Yanghuo Sanqi ?CapsulesCAI Yuandong HE Yu * LI
中國(guó)民族民間醫(yī)藥·下半月 2024年4期2024-06-24
- HPLC法測(cè)定參梅養(yǎng)胃顆粒（無(wú)蔗糖）中羥基紅花黃色素A的含量
目的：建立HPLC法測(cè)定參梅養(yǎng)胃顆粒（無(wú)蔗糖）中羥基紅花黃色素A的含量。方法：采用色譜柱ODS-C18（4.6 mm×250 mm，5 μm）；以甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液（26∶2∶72）為流動(dòng)相等度洗脫；檢測(cè)波長(zhǎng)403 nm；柱溫25 ℃；進(jìn)樣量10 μL；流速1.0 mL/min。結(jié)果：羥基紅花黃色素A在0.0480 ～0.7196 μg范圍內(nèi)線(xiàn)性關(guān)系良好，平均加樣回收率（n=9）為101.74%， RSD值為1.6%。結(jié)論：該方法操作簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確、
中國(guó)民族民間醫(yī)藥·上半月 2024年2期2024-04-28
- 不同產(chǎn)地黃芪飲片中多糖及甲苷含量比較
-硫酸法；HPLC法；質(zhì)量評(píng)價(jià)中圖分類(lèi)號(hào)：S567? ? ? ? ? ? ?文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A? ? ? ? ? ? ?文章編號(hào)：2097-2172（2024）03-0251-05doi：10.3969/j.issn.2097-2172.2024.03.012Comparision Study on Contents of Astragaloside and Polysaccharide in Astragali radix Slices from Diffe
甘肅農(nóng)業(yè)科技 2024年3期2024-04-15
- 基于“翻轉(zhuǎn)課堂”的藥物分析實(shí)驗(yàn)課程教學(xué)模式研究
現(xiàn)狀，以“HPLC法測(cè)定復(fù)方磺胺甲噁唑片含量”為例，探討翻轉(zhuǎn)課堂在教學(xué)中的詳細(xì)實(shí)施過(guò)程并分析其對(duì)教學(xué)成果所產(chǎn)生的影響。關(guān)鍵詞：藥物分析實(shí)驗(yàn)；翻轉(zhuǎn)課堂；HPLC法；復(fù)方磺胺甲噁唑；教學(xué)模式藥物分析學(xué)是一門(mén)研究和發(fā)展藥品全面檢驗(yàn)和質(zhì)量控制的方法學(xué)科。藥物分析實(shí)驗(yàn)課是藥物分析課程教學(xué)中必不可少的一部分，該課程的有效開(kāi)展能進(jìn)一步提升學(xué)生的實(shí)驗(yàn)操作技能、科研素養(yǎng)及思維能力[1]。隨著創(chuàng)新藥物研究和分析儀器檢測(cè)技術(shù)的持續(xù)發(fā)展，藥物分析工作的研究和教學(xué)內(nèi)容已從藥品質(zhì)量分
科技風(fēng) 2024年7期2024-03-19
- HPLC法測(cè)定葫蘆七不同部位中7種倍半萜的含量
目的］建立HPLC法測(cè)定葫蘆七不同部位（根、莖、葉）中7種倍半萜類(lèi)化合物的含量。［方法］采用Kromasil C18（4.6 mm×250 mm，5 μm）色譜柱，流動(dòng)相為乙腈-水（40∶60）；柱溫35 ℃；檢測(cè)波長(zhǎng)240 nm；進(jìn)樣體積10 μL。［結(jié)果］7種被測(cè)成分在測(cè)定質(zhì)量濃度范圍內(nèi)線(xiàn)性關(guān)系良好（R2≥0.999 0）；平均回收率在95.18%～97.61%，RSD在0.41%～1.60%；被檢測(cè)的7種倍半萜類(lèi)成分在葫蘆七根、莖、葉不同部位中的含量
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2024年1期2024-01-15
- 狗頭赤芍質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的提升研究
狗頭赤芍；HPLC法；沒(méi)食子酸；芍藥苷；質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)【中圖分類(lèi)號(hào)】R927.2?? 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A??? 【文章編號(hào)】1007-8517（2023）02-0016-03Research on the Improvement of Quality Standard of? Radix Paeoniae MaireiCAI Yuandong XUE Chaojin* LI Tianyou HE YuBi jie Inspection and Testing C
中國(guó)民族民間醫(yī)藥·下半月 2023年1期2023-06-27
- HPLC法測(cè)定天人平喘膠囊中人參皂苷Rg1的含量
方法 采用HPLC法測(cè)定天人平喘膠囊中人參皂苷Rg1的含量，以乙腈-水為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫，檢測(cè)波長(zhǎng)為203 nm，色譜柱為RSZG-C18（4.6×250 mm，5 μm） ，流速為1.0 mL/ min，柱溫為30℃，進(jìn)樣量為20 μL。結(jié)果 人參皂苷Rg1的含量在0.5814～2.907 μg范圍內(nèi)線(xiàn)性關(guān)系良好，精密度、穩(wěn)定性及重復(fù)性試驗(yàn)RSD分別為1.58 %、1.56 %、1.88 %，平均加樣回收率為99.91 %，RSD = 1.94 %。結(jié)
健康之家 2022年2期2022-05-30
- 影響HPLC法測(cè)定農(nóng)產(chǎn)品藥殘結(jié)果的主要因素分析與建議
陳才摘要：HPLC法也叫做高效液相色譜法，該方法在檢測(cè)農(nóng)產(chǎn)品藥殘中的應(yīng)用十分廣泛，是保障農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全的重要手段。近年來(lái)，隨著HPLC法的完善，其自動(dòng)化水平以及所應(yīng)用的儀器設(shè)備性能更高，因此檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性也隨之大幅度提升。但是受多方面因素的影響，檢測(cè)誤差依然存在，主要一種在樣品前處理過(guò)程之中。基于此，本文分析了影響HPLC法測(cè)定農(nóng)產(chǎn)品藥殘結(jié)果的主要因素，并對(duì)降低檢測(cè)誤差的相關(guān)措施提出建議，僅供大家參考。關(guān)鍵詞：HPLC法;農(nóng)產(chǎn)品藥殘;影響因素;建議引言：
科學(xué)與生活 2021年24期2021-12-06
- 紫菀中有效成分紫菀酮含量的時(shí)空變化規(guī)律
變化規(guī)律;HPLC法中圖分類(lèi)號(hào)：R284 文獻(xiàn)標(biāo)志碼： A 文章編號(hào)：1002-1302（2021）16-0174-05紫菀（Aster tataricus L. f.）為菊科紫菀屬草本植物，以干燥根莖入藥，始載于《神農(nóng)本草經(jīng)》，被列為中品，具有抗氧化、抗腫瘤、抗病毒、抗菌、利尿和抗?jié)兊茸饔肹1]，主產(chǎn)于河北省安國(guó)市和安徽省亳州市[2]。紫菀中含有化學(xué)成分100余種，其中三萜類(lèi)紫菀酮是紫菀中特有成分，主要在根及根莖中積累，《中華人民共和國(guó)藥典》中規(guī)定紫菀
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年16期2021-09-11
- HPLC法一測(cè)多評(píng)法對(duì)補(bǔ)氣養(yǎng)血合劑中人參、三七的含量測(cè)定研究
創(chuàng)建應(yīng)用HPLC法對(duì)“補(bǔ)氣養(yǎng)血合劑” 中含有的三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Rf、人參皂苷Rb1（后文稱(chēng)“4種皂苷”）進(jìn)行含量測(cè)定的方法。方法 采用HPLC法。色譜柱：ZORBAX Eclipse Plus C18（長(zhǎng)度：250 mm，直徑：4.6 mm，孔徑：5μm），P.N.959990—902。柱溫：30℃。流速：1.0 mL/min。檢測(cè)波長(zhǎng)：203nm。進(jìn)樣量：10μL。流動(dòng)相：水（A）—乙腈（B），程序洗脫。結(jié)果 三七皂苷R1：線(xiàn)性關(guān)
云南中醫(yī)中藥雜志 2021年5期2021-07-29
- HPLC法測(cè)定維生素D3軟膠囊中抗氧劑二丁基羥基甲苯的含量
含量測(cè)定;HPLC法【中圖分類(lèi)號(hào)】R927.2 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A 【文章編號(hào)】1007-8517（2021）08-0026-04Abstract：Objective To establish a method for the determination of the antioxidant dibutyl hydroxytoluene （BHT） in vitamin D3 soft capsules.Methods the chromatographi
中國(guó)民族民間醫(yī)藥·下半月 2021年4期2021-07-11
- 飼料中莫昔克丁的含量測(cè)定
試驗(yàn)建立的HPLC法簡(jiǎn)便、靈敏、準(zhǔn)確，可用于飼料中莫昔克丁的含量測(cè)定。關(guān)鍵詞 飼料;莫昔克丁;含量測(cè)定;HPLC法中圖分類(lèi)號(hào) S816.17文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A文章編號(hào) 0517-6611（2021）07-0197-02Abstract [Objective]A method for the determination of moxidectin feed by diode array high performance liquid chromatography
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年7期2021-04-29
- 小麥中嘔吐毒素的ELISA和HPLC法檢測(cè)分析
LISA和HPLC法檢測(cè)小麥嘔吐毒素的含量，既能了解不同檢測(cè)方法的應(yīng)用原理，又能全面保證小麥質(zhì)量。關(guān)鍵詞：小麥;嘔吐毒素;ELISA法;HPLC法;檢測(cè)分析文章編號(hào)： 1005-2690（2020）21-0019-02? ? ? ?中圖分類(lèi)號(hào)： R446.6? ? ? ?文獻(xiàn)標(biāo)志碼： B我國(guó)河北省的小麥產(chǎn)量逐年增多，使用ELISA法和HPLC法準(zhǔn)確檢測(cè)小麥嘔吐毒素的含量，將檢測(cè)結(jié)果作為衡量小麥質(zhì)量、篩選合規(guī)小麥的重要標(biāo)準(zhǔn)，以此提升河北省的小麥銷(xiāo)量，盡可能降
種子科技 2020年21期2020-12-28
- 高效液相色譜法檢測(cè)食品中的甲醛含量
溶液，采用HPLC法進(jìn)行檢測(cè)，開(kāi)展精密度和回收率試驗(yàn)。結(jié)果：①在0～3.0 μg/mL范圍內(nèi)，HPLC法檢測(cè)甲醛線(xiàn)性關(guān)系良好;②精密度試驗(yàn)結(jié)果RSD值為0.008 4%90%，說(shuō)明回收率良好。結(jié)論：HPLC法檢測(cè)食品中的甲醛含量具有較高的準(zhǔn)確性，精密度和回收率良好，可推廣應(yīng)用。關(guān)鍵詞：食品;甲醛含量;HPLC法;精密度;回收率甲醛是一種有機(jī)化學(xué)物，化學(xué)式是CH2O，會(huì)刺激人體的眼、鼻等部位，常作為化工原料使用[1]。甲醛具有良好的抑菌作用，一些不法商家將其
食品安全導(dǎo)刊·下旬刊 2020年10期2020-12-14
- HPLC法同時(shí)測(cè)定復(fù)方氨酚烷胺制劑中3種主成分含量及有關(guān)物質(zhì)
胺類(lèi)制劑;HPLC法;對(duì)氨基酚【中圖分類(lèi)號(hào)】R927.2【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】A【文章編號(hào)】1005-0019（2020）15-261-01目前國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)[1-2]中只對(duì)復(fù)方氨酚烷胺制劑中兩種成分的含量進(jìn)行了控制。本文采用HPLC法，在一次前處理后實(shí)現(xiàn)三種成分和一種有關(guān)物質(zhì)四種成分的含量測(cè)定，為復(fù)方氨酚烷胺制劑質(zhì)量控制提供簡(jiǎn)便、快捷的方法。1儀器與試藥1.1儀器Agilent1260高效液相色譜儀（安捷倫）;XS-105電子天平（梅特勒）;pH-3S酸度計(jì)（上海
健康大視野 2020年15期2020-10-19
- HPLC法同時(shí)測(cè)定燈盞細(xì)辛注射液中多種成分
目的：研究HPLC法制定下的燈盞細(xì)辛注射液的中多種成分的研究方法。其中包含綠原酸、咖啡酸、燈盞花乙素、咖啡?？鼘幩岬?。方法：采用階梯色譜柱的方式，按照流動(dòng)相位，使用-0.1%甲酸水溶液，柱溫度控制在30T，調(diào)整監(jiān)測(cè)的波長(zhǎng)為300nm。通過(guò)調(diào)整流速1.0控制進(jìn)樣量。結(jié)果：在咖啡酸、燈盞花乙素、綠原酸的線(xiàn)性范圍分別為，0. 072 ～ 5. 031 （r = 0. 999 9）， 0. 081 ～5. 090（r = 0. 999 9） ，0. 071 ～4.
介入醫(yī)學(xué)雜志（英文） 2020年3期2020-08-12
- HPLC法測(cè)定頭孢他啶原料藥及制劑中雜質(zhì)頭孢他啶叔丁酯的含量
：探討分析HPLC法測(cè)定頭孢他啶原料藥及制劑中雜質(zhì)頭孢他啶叔丁酯的含量 。方法：應(yīng)用高效液相色譜法，色譜柱C18，流動(dòng)相分別為乙腈溶液和磷酸鹽緩沖溶液，線(xiàn)性梯度洗脫，檢測(cè)波長(zhǎng)255nm。結(jié)果：頭孢哌啶叔丁酯在0.01-1.22μg/mL范圍內(nèi)呈良好的線(xiàn)性關(guān)系，平均回收率為99.3%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1%。結(jié)論：現(xiàn)有生產(chǎn)工藝在生產(chǎn)頭孢他啶藥物時(shí)，所殘留的CBE余量少，可以不需要進(jìn)行控制。高效液相色譜法具備較強(qiáng)的專(zhuān)屬性，檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確，可以有效測(cè)定頭孢他啶原料藥、
科學(xué)與財(cái)富 2020年16期2020-07-29
- HPLC法在食品添加劑中的應(yīng)用及研究進(jìn)展
【關(guān)鍵詞】HPLC法;在食品添加劑中;應(yīng)用;研究高效液相色譜法在食品添加劑的檢測(cè)中起著重要作用。它可以嚴(yán)格檢測(cè)食品中的添加劑是否超過(guò)標(biāo)準(zhǔn)。由于其突出的優(yōu)勢(shì)，它被廣泛用于許多當(dāng)前的食品添加劑檢驗(yàn)中。1食品添加劑的功能及分類(lèi)1.1食品添加劑的功能1.1.1利于食品的貯存和轉(zhuǎn)運(yùn)為了保持食品的質(zhì)量，可以在食品加工環(huán)節(jié)添加適當(dāng)?shù)目寡趸瘎?，抗結(jié)塊劑和防腐劑，以防止腐爛并保持新鮮，否則，這些未經(jīng)烹煮或深加工的食品將被添加到食品中。在相對(duì)較短的時(shí)間內(nèi)。它會(huì)被氧化，腐爛和損
- HPLC法測(cè)定野蠶豆根中桃葉珊瑚苷含量的研究
目的：建立HPLC法測(cè)定栽培野蠶豆根中桃葉珊瑚苷含量。方法：采用外標(biāo)法，XBridge Shield C18色譜柱（250mm×4.6mm，5μm），甲醇-水（2∶[KG-*3/5]98）為流動(dòng)相，梯度洗脫;流速1.0mL/min，柱溫30℃，檢測(cè)波長(zhǎng)203nm。結(jié)果：桃葉珊瑚苷的質(zhì)量濃度在：12.8～74.4μg/mL內(nèi)與峰面積呈良好的線(xiàn)性關(guān)系，R=0.9990。平均加樣回收率為100.98%，RSD值為0.695% （n=9）。結(jié)論：栽培野蠶豆根中桃葉
中國(guó)民族民間醫(yī)藥·下半月 2020年12期2020-02-04
- HPLC法測(cè)定調(diào)經(jīng)益母膠囊中原兒茶醛含量
目的：建立HPLC法測(cè)定調(diào)經(jīng)益母膠囊中原兒茶醛含量的方法。方法：采用 HPLC法進(jìn)行測(cè)定;以Agilent HC-18（4.6×250nm，5μm）為色譜柱，甲醇-磷酸（7∶ 93）為流動(dòng)相，柱溫30℃，流速：1.0mL? /min，進(jìn)樣量10μL;檢測(cè)波長(zhǎng)為280nm。結(jié)果：原兒茶醛線(xiàn)性范圍是0.0452～0.6787μg，回歸方程為Y=4×106X-2087.1，r=0.9999，平均回收率分別為95.5%，RSD為3.0%。結(jié)論：建立的方法簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確
中國(guó)民族民間醫(yī)藥·下半月 2019年10期2019-12-02
- HPLC法對(duì)不同產(chǎn)地骨碎補(bǔ)習(xí)用品柚皮苷的含量測(cè)定
;柚皮苷;HPLC法;閃式提取器提取;含量測(cè)定【中圖分類(lèi)號(hào)】R284 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A【文章編號(hào)】1007-8517（2019）14-0033-03骨碎補(bǔ)是水龍骨科植物槲蕨Drynaria fortunei（Kunze）J.Sm.的干燥根莖，為我國(guó)常用中藥。其可療傷止痛、補(bǔ)腎強(qiáng)骨，外用亦可消風(fēng)祛斑;臨床上主要用于跌撲損傷、筋骨折傷、腎虛腰痛、筋骨痿軟、耳鳴耳聾、牙齒松動(dòng)等，外治斑禿和白癜風(fēng)等[1]。 除2015年版《中國(guó)藥典》收載的骨碎補(bǔ)外，歷代文獻(xiàn)中記
中國(guó)民族民間醫(yī)藥·下半月 2019年7期2019-10-23
- 兩種國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)方法在HPLC法測(cè)定白酒中糖精鈉檢出限的比較
鈉;實(shí)驗(yàn);HPLC法目前常采用GB/T 5009.140-2003和GB 5009.28-2016兩種國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)方法測(cè)定白酒中糖精鈉，兩者在前處理、儀器條件設(shè)置上有差異，本文主要通過(guò)實(shí)驗(yàn)在相同儀器下比較兩種方法測(cè)定白酒中糖精鈉的方法檢出限，為檢測(cè)提供選擇，從而為食品安全提供技術(shù)保障。方法檢出限是應(yīng)用在某個(gè)具體基體內(nèi)的分析物的可測(cè)定量。方法檢出限可定義分析物質(zhì)能將分析物測(cè)定信號(hào)區(qū)別于特定基體背景（噪音）的最低濃度或量。換句話(huà)說(shuō)，方法檢出限就是方法中測(cè)定出大于相
食品安全導(dǎo)刊·下旬刊 2019年7期2019-10-21
- 保元湯顆粒中毛蕊異黃酮葡萄糖苷的含量測(cè)定
目的 建立HPLC法測(cè)定保元湯顆粒中毛蕊異黃酮葡萄糖苷的含量。方法 根據(jù)《中國(guó)藥典》規(guī)定的方法，并加以?xún)?yōu)化，以Agilent Eclipse plus（5μm，4.6 mm × 250 mm）為色譜柱，以乙腈（A）-0.2%甲酸溶液（B）為流動(dòng)相，梯度洗脫（0～20min，15%～40%A;20～25min，40%A），流速1.0 mL/min，柱溫25℃，檢測(cè)波長(zhǎng)260nm。結(jié)果 經(jīng)方法學(xué)驗(yàn)證，毛蕊異黃酮葡萄糖苷在25.23～504.5ng（R2=0.9
云南中醫(yī)中藥雜志 2019年8期2019-10-08
- HPLC法測(cè)定鹽酸普羅帕酮片的含量
目的：建立HPLC法用于鹽酸普羅帕酮片的含量測(cè)定。方法：采用Aglient ASB-C C18色譜柱（250?mm×4.6?mm，5?μm），以0.015?mol/L磷酸氫二鉀（用磷酸調(diào)節(jié)至pH 2.5）-乙腈（65∶35）為流動(dòng)相;流速：1.0?mL/min;檢測(cè)波長(zhǎng)：248?nm;柱溫：30?℃。結(jié)果：鹽酸普羅帕酮在20～75?μg/mL范圍內(nèi)線(xiàn)性關(guān)系良好（r=0.9998，n=5），回收率為100.24%，RSD為0.719%（n=9）。 結(jié)論：該方
中國(guó)民族民間醫(yī)藥·上半月 2019年5期2019-09-28
- ＨＰＬＣ法測(cè)定去炎酊中游離大黃素和大黃酚的含量
關(guān)鍵詞】 HPLC法;去炎酊;大黃素;大黃酚;含量測(cè)定【中圖分類(lèi)號(hào)】R284.1 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A【文章編號(hào)】1007-8517（2019）7-0047-03Abstract：Objective To establish a high performance liquid chromatography （HPLC） method for determining the content of free emodin and chrysophanol in
中國(guó)民族民間醫(yī)藥·上半月 2019年4期2019-06-24
- 加米霉素含量測(cè)定方法的建立
含量測(cè)定;HPLC法中圖分類(lèi)號(hào)S859.79文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼A文章編號(hào)0517-6611（2019）03-0199-03doi：10.3969/j.issn.0517-6611.2019.03.062加米霉素是法國(guó)梅里亞公司開(kāi)發(fā)研制的新一代半合成十五元氮雜環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗菌藥物，其注射液分別于2007、2010和2011年被歐洲藥品局（EMA）、加拿大保健產(chǎn)品與食品管理局（HPFB）和美國(guó)食品與藥品管理局（FDA）批準(zhǔn)上市[1]，在中國(guó)，加米霉素注射液于2017年
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年3期2019-06-11
- 獨(dú)參片的制備及人參皂苷Rg3的含量變化比較研究
苷Rg3;HPLC法基金項(xiàng)目：吉林農(nóng)業(yè)科技學(xué)院，大學(xué)生科技創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓(xùn)練計(jì)劃項(xiàng)目，吉農(nóng)院合字[2018 ]第 009 號(hào)中圖分類(lèi)號(hào)： R284? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：? A ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?DOI編號(hào)：? ?10.14025/j.cnki.jlny.2019.12.066人參為五加科植物，干燥根及根莖入藥;傳統(tǒng)方劑獨(dú)參湯具有大補(bǔ)元?dú)?，回?yáng)固脫作用。將干燥人參進(jìn)行蒸煮加蜜等炮制
吉林農(nóng)業(yè) 2019年12期2019-06-10
- 議HPLC法同時(shí)測(cè)定酒類(lèi)中防腐劑和甜味劑的含量
：本文采用HPLC法對(duì)白酒中的3種防腐劑與2種甜味劑含量進(jìn)行測(cè)量，分別為苯甲酸、山梨酸、脫氫乙酸、安賽蜜與阿斯巴甜。將樣品中的乙醇去除后，加入亞鐵氰化鉀溶液、乙酸鋅，用C18色譜柱分離后，將甲醇、乙酸銨溶液按照流速1.0mL·min-1、波長(zhǎng)230nm、20μL進(jìn)樣量淋洗，使5種組分分離，完成對(duì)白酒中防腐劑與甜味劑含量的同時(shí)測(cè)定。關(guān)鍵詞：HPLC法；白酒；防腐劑；甜味劑中圖分類(lèi)號(hào)：O657.63為了達(dá)到食品防腐、保鮮等目標(biāo)，通常會(huì)在食品中添加一些防腐劑，而
科學(xué)與技術(shù) 2019年14期2019-04-19
- UPLC法測(cè)定血栓通注射液中人參皂苷類(lèi)成分的含量
譜法（簡(jiǎn)稱(chēng)HPLC法）和UPLC法對(duì)其中的皂苷類(lèi)成分進(jìn)行測(cè)定，對(duì)比兩種測(cè)定方法下的測(cè)定結(jié)果，比較兩種檢測(cè)方法所用時(shí)間。結(jié)果：兩種檢測(cè)方法下，人參皂苷Re、人參皂苷Rb1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Rd以及三七皂苷R1等5種皂苷成分平均含量的測(cè)定值以及RSD值一致，提示兩種檢測(cè)方法在血栓通注射液人參皂苷類(lèi)成分含量測(cè)定中，均具有良好的應(yīng)用效果；對(duì)比測(cè)定所需時(shí)間，UPLC法檢測(cè)平均用時(shí)（15.12±0.75）min，顯著短于HPLC法的（47.15±0.73）mi
中國(guó)民族民間醫(yī)藥·上半月 2018年4期2018-09-18
- HPLC法測(cè)定頭孢氨芐膠囊含量的測(cè)量不確定度評(píng)定
】目的：對(duì)HPLC法測(cè)定頭孢氨芐膠囊含量的測(cè)量不確定度進(jìn)行分析和評(píng)定。方法：取適量頭孢氨芐制成溶液，將其作為本次研究對(duì)照品；與此同時(shí)，取適量頭孢氨芐膠囊（巢湖中辰藥業(yè)有限公司，國(guó)藥準(zhǔn)字：H34021123）制成溶液，將其作為本次研究觀(guān)察品。樣本制備完成后，建立HPLC法測(cè)定數(shù)學(xué)模型，根據(jù)數(shù)學(xué)模型尋找影響不確定度的因素并對(duì)相關(guān)不確定度分量進(jìn)行評(píng)定。結(jié)果：通過(guò)對(duì)各分量的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度進(jìn)行分析后可以得出，HPLC法測(cè)定頭孢氨芐膠囊含量的合成不確定度以及擴(kuò)展不確
醫(yī)學(xué)食療與健康 2018年2期2018-09-10
- HILICB柱—HPLC法測(cè)定注射用門(mén)冬氨酸鳥(niǎo)氨酸的有關(guān)物質(zhì)
C B柱-HPLC法簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確，耐用性和重現(xiàn)性?xún)?yōu)于《中國(guó)藥典》方法，可以用于控制注射用門(mén)冬氨酸鳥(niǎo)氨酸的有關(guān)物質(zhì)。關(guān)鍵詞 HILIC B柱-HPLC法；注射用門(mén)冬氨酸鳥(niǎo)氨酸；有關(guān)物質(zhì)；破壞性試驗(yàn)ABSTRACT OBJECTIVE： To establish the method for the determination of related substances in Ornithine aspartate for injection. METHODS：
中國(guó)藥房 2018年19期2018-09-10
- 用hplc法測(cè)定酒石酸美托洛爾片中的凈含量
[摘 要]目的：應(yīng)用hplc法測(cè)定酒石酸美托洛爾片中的凈含量。方法：選用標(biāo)準(zhǔn)色譜柱、醋酸鹽緩沖液、三乙胺、磷酸、冰醋酸、乙腈等，在固定波長(zhǎng)、流速、溫度條件下進(jìn)行檢測(cè)，了解其線(xiàn)性關(guān)系以及回收率，通過(guò)多次實(shí)驗(yàn)進(jìn)行比較，獲取最佳結(jié)果。結(jié)果：參數(shù)條件上，取C18色譜柱220mm*4.6mm、5μm，醋酸鹽緩沖液取3.9g并加水810ml稀釋?zhuān)野啡?.0ml、磷酸取3.0ml、冰醋酸取10.0ml、乙腈824：146作為流動(dòng)相，取固定波長(zhǎng)275nm、流速條件1.
中國(guó)科技博覽 2018年26期2018-07-12
- HPLC法測(cè)定阿莫西林顆粒劑的含量及有關(guān)物質(zhì)
。關(guān)鍵詞：HPLC法；測(cè)定；阿莫西林顆；含量；有關(guān)物質(zhì)由于阿莫西林作為一種常用藥品，作為抗生素之一，能夠?qū)崿F(xiàn)殺菌的目的，有著較好的療效、不容易出現(xiàn)過(guò)敏等癥狀，在臨床中主要在喉炎、肺炎傷寒等癥狀中使用次數(shù)較多些。為了進(jìn)一步將該藥品的藥效加以提升，在本次實(shí)驗(yàn)中，實(shí)驗(yàn)人員使用HPLC法對(duì)該藥品的實(shí)際含量及其相關(guān)物質(zhì)做出了詳細(xì)的檢測(cè)，只有這樣才可以精準(zhǔn)的檢測(cè)出該藥品的實(shí)際含量，進(jìn)而將該藥品存在的相關(guān)物質(zhì)做好科學(xué)的控制，進(jìn)一步將藥效加以提升。1 儀器與試藥檢測(cè)阿莫西
科學(xué)與財(cái)富 2017年35期2018-01-29
- 建立HPLC法測(cè)定側(cè)柏葉中楊梅苷的含量
[關(guān)鍵詞]HPLC法；楊梅苷；含量測(cè)定。中圖分類(lèi)號(hào)：R284 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：1009-914X（2018）01-0115-01側(cè)柏葉為柏科植物側(cè)柏Platycladus orientalis（L.）Franco的干燥枝梢及葉，性味苦澀、性寒，具有涼血止血的功效，臨床上常用于各種內(nèi)臟出血癥。側(cè)柏葉含有鞣質(zhì)、黃酮及揮發(fā)油等化學(xué)成分。其中黃酮化合物為其主要成分，在質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究中常以槲皮素和槲皮苷作為品質(zhì)評(píng)價(jià)指標(biāo)成分。我們?cè)趯?duì)側(cè)柏化學(xué)成分研究中首次從側(cè)
中國(guó)科技博覽 2018年1期2018-01-15
- RP—HPLC法測(cè)定亞硫酸氫鈉甲萘醌粉（水產(chǎn)用）的含量均勻度
建立RP-HPLC法測(cè)定亞硫酸氫鈉甲萘醌粉（水產(chǎn)用）的含量及其含量均勻度方法。方法：采用Agilent Eclipse Plus C18（15cm×4.6mm，5um）色譜柱，以0.015mol/L磷酸二氫鈉溶液-甲醇（70∶30）為流動(dòng)相，流速1.0mL/min，檢測(cè)波長(zhǎng)230nm。結(jié)果：在5～250μg/mL范圍內(nèi)，色譜峰面積與對(duì)照品濃度呈良好的線(xiàn)性關(guān)系，r=0.9998；回收率為100.2% （n=30）。結(jié)論：該法快速、簡(jiǎn)便、重現(xiàn)性好，可用于亞硫酸
安徽農(nóng)學(xué)通報(bào) 2018年20期2018-01-09
- 清熱解毒口服液質(zhì)量控制的研究
利用RP-HPLC法將鹽酸小檗堿當(dāng)作主要指標(biāo)對(duì)其含量進(jìn)行了詳細(xì)的檢測(cè)。無(wú)論是對(duì)定性還是對(duì)定量的檢測(cè)使用的方法都較為簡(jiǎn)單，操作方便，并且在制劑的質(zhì)量控制方面可以得到廣泛的使用。關(guān)鍵詞：石斛堿；RP-HPLC法；薄層色譜法所謂清熱解讀口服液，主要是由黃連、石斛等多種中藥共同組成。本文筆者依據(jù)多年經(jīng)驗(yàn)，對(duì)該口服液里面含有的黃連、石斛這兩種重要采取薄層色譜的方法進(jìn)行了分別試驗(yàn)，并且還使用了RP-HPLC法對(duì)該制劑里面含有的鹽酸小檗堿進(jìn)行了檢測(cè)，并建立相應(yīng)的控制標(biāo)準(zhǔn)
科學(xué)與財(cái)富 2017年29期2017-12-20
- HPLC法測(cè)定清開(kāi)靈片中梔子苷含量
。關(guān)鍵詞：HPLC法；清開(kāi)靈；梔子苷；含量測(cè)定清開(kāi)靈藥物從其成分的角度分析來(lái)看，其主要的成分為膽酸藥物、金銀花藥物、珍珠母藥物、梔子藥物、黃岑藥物、水牛角藥物，這種藥物在臨床治療之中有著清熱解毒、安神助眠的作用，能調(diào)節(jié)人的精神狀態(tài)以及身心狀態(tài)，同時(shí)對(duì)于上呼吸道部分的感染癥狀、病毒性感染情況、高熱癥情況都有良好的治療效果。通過(guò)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)分析技術(shù)的進(jìn)一步研究，發(fā)現(xiàn)清開(kāi)靈藥物之中影響藥效的主要成分中的一種就是梔子物質(zhì)，而這一物質(zhì)含量方面測(cè)定的質(zhì)量直接決定藥物的生產(chǎn)
科學(xué)與財(cái)富 2017年26期2017-09-23
- 加巴噴丁有關(guān)物質(zhì)檢測(cè)方法的優(yōu)化
??；含量；HPLC法加巴噴丁是一種新穎抗癲癇藥，它通過(guò)改變GABA代謝產(chǎn)生藥理作用。中國(guó)藥典[1]中加巴噴丁的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，只控制一個(gè)內(nèi)酰胺的含量，誤差較大。本文根據(jù)USP29[2]建立了HPLC法測(cè)定加巴噴丁有關(guān)物質(zhì)的方法，該法準(zhǔn)確、分離度好，靈敏度高，可以很好的控制質(zhì)量。一、儀器與試劑Agilent 1100型高效液相色譜儀；梅特勒十萬(wàn)分之一天平；乙腈和甲醇為美國(guó)TEDIA公司的色譜純?nèi)軇?；磷酸二氫鉀和氫氧化鉀為上海凌峰化學(xué)試劑有限公司的分析純?cè)噭蝗ルx子
進(jìn)出口經(jīng)理人 2017年7期2017-09-20
- RP—HPLC法測(cè)定肝康寧片中虎杖苷的含量
建立RP-HPLC法測(cè)定肝康寧片中虎杖苷含量的方法。 方法 采用Kromasil C18色譜柱（5?m，4.6mm×250mm）；甲醇-0.005mol/L乙酸銨溶液（28∶72）為流動(dòng)相，流速1.0mL/min；柱溫35℃，檢測(cè)波長(zhǎng)306nm。 結(jié)果 虎杖苷進(jìn)樣量在0.02824～0.4236μg之間，與峰面積呈良好的線(xiàn)性關(guān)系，r=0.9999，加樣回收率平均為97.51%，RSD=1.83%。 結(jié)論 本法結(jié)果簡(jiǎn)便可行、準(zhǔn)確度高，適用于當(dāng)肝康寧片中虎杖苷
中國(guó)醫(yī)藥科學(xué) 2017年9期2017-08-04
- HPLC法測(cè)定羅紅霉素分散片
，其中包括HPLC法、RHLPC法和分光光度計(jì)法等多種測(cè)定方法，本文針對(duì)其中的一種測(cè)定方法--HPLC法進(jìn)行了相應(yīng)的研究以及簡(jiǎn)單的介紹，希望能夠有效測(cè)定出羅紅霉素分散片中羅紅霉素的含量。關(guān)鍵詞：HPLC法；測(cè)定；羅紅霉素分散片前言現(xiàn)如今抗生素的種類(lèi)非常多，但是長(zhǎng)期使用抗生素會(huì)對(duì)人體健康造成非常大的傷害，所以對(duì)抗生素的質(zhì)量要求以及治療效果等多個(gè)方面的綜合要求相對(duì)來(lái)說(shuō)就要高很多。羅紅霉素作為諸多抗生素中的一種，在使用過(guò)程中發(fā)揮了很大的作用，而且具有顯著的優(yōu)勢(shì)，
科學(xué)與財(cái)富 2017年14期2017-08-01
- 關(guān)于川貝清肺糖漿中甘草酸檢驗(yàn)方法的探討
.關(guān)鍵詞：HPLC法 川貝清肺糖漿 甘草酸 含量測(cè)定川貝清肺糖漿由枇杷葉、苦杏仁、川貝母、麥冬、地黃、甘草、桔梗、薄荷等組成的復(fù)方制劑，現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)中僅檢查性狀和相對(duì)密度，無(wú)含量測(cè)定等項(xiàng)目，這對(duì)藥品內(nèi)在質(zhì)量的全面控制是一個(gè)欠缺，為保證藥品質(zhì)量，根據(jù)現(xiàn)行藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及參考有關(guān)報(bào)道，在大量試驗(yàn)的基礎(chǔ)上，對(duì)川貝清肺糖漿中甘草（甘草酸）含量測(cè)定方法進(jìn)行了研究。一、樣品及試藥1.1儀器高效液相色譜儀：Waters2695/29961.2材料甘草酸（中檢所，批號(hào)為1000
魅力中國(guó) 2016年46期2017-07-18
- HPLC法測(cè)定鹽酸二甲雙胍片中鹽酸二甲雙胍的含量
。關(guān)鍵詞：HPLC法；鹽酸二甲雙胍；含量中圖分類(lèi)號(hào)：R927.2 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：1006-1959（2017）13-0178-02二甲雙胍是治療2型糖尿病的首選藥物，該藥可通過(guò)多種作用機(jī)制控制空腹及餐后血糖，且能改善患者血脂代謝[1]，目前主要用于飲食和運(yùn)動(dòng)控制血糖不滿(mǎn)意的2型糖尿病患者，尤其是胰高血糖素和肥胖患者[2-5]。此類(lèi)藥物的質(zhì)量控制對(duì)于臨床用藥安全至關(guān)重要，本文由此出發(fā)，考察高效液相法在鹽酸二甲雙胍片劑含量測(cè)定中的應(yīng)用，結(jié)果報(bào)道如下
醫(yī)學(xué)信息 2017年13期2017-07-12
- 高效液相法測(cè)定尼莫地平片劑的含量
。關(guān)鍵詞：HPLC法；尼莫地平；含量尼莫地平（Nimodipine，NMD）為1，4雙氫吡啶類(lèi)鈣通道拮抗劑，主要用于擴(kuò)張腦血管及改善腦功能[1]，該藥難溶于水，屬脂溶性藥物[2]。尼莫地平片劑測(cè)定多以紫外分光光度法為主，但因該法存在有關(guān)物質(zhì)方面干擾，專(zhuān)屬性較差[3]，本文由此出發(fā)考察高效液相法在其含量測(cè)定方面的應(yīng)用效果。1 資料與方法1.1儀器與試藥 島津 LC-2010CHT 型高效液相色譜儀；超聲波清洗器；甲醇由霍尼韋爾貿(mào)易（上海）有限公司提供，為色譜
醫(yī)學(xué)信息 2017年11期2017-06-13
- HPLC法測(cè)定苯磺酸氨氯地平分散片的含量
目的：使用HPLC法測(cè)定苯磺酸氨氯地平分散片的含量。方法：使用ODS色譜柱、甲醇-磷酸二氫鉀溶液為流動(dòng)相，比例是65：35，使用的檢測(cè)波長(zhǎng)是237nm。結(jié)果：苯磺酸氨氯地平在溶度為49.34μg°ml-1-91.62μg°ml-1這一范圍內(nèi)的濃度進(jìn)行相應(yīng)的分析，使得濃度與峰面積有著較好的相關(guān)性，而且相關(guān)系數(shù)達(dá)到了0.9996，平均價(jià)的回收率是99.91%，RSD是0.76%。關(guān)鍵詞：HPLC法；苯磺酸氨氯地平；含量測(cè)定苯磺酸氨氯地平是一種治療心律失常的藥物
科學(xué)與財(cái)富 2017年8期2017-04-11
- HPLC法測(cè)定注射用腺苷鈷胺有關(guān)物質(zhì)
相色譜法（HPLC法）測(cè)定注射用腺苷鈷胺有關(guān)物質(zhì)含量。方法：應(yīng)用C18色譜柱，流動(dòng)相選磷酸二氫鉀-乙腈（PH調(diào)節(jié)采用磷酸，并將PH控制在3.2），最佳流速為1.0mL·min-1，柱溫控制在30攝氏度左右；檢測(cè)波長(zhǎng)260nm，進(jìn)樣量10μL；以此測(cè)定注射用腺苷鈷胺中有關(guān)物質(zhì)的含量。結(jié)果：實(shí)驗(yàn)中精密度及準(zhǔn)確度等全部符合樣品分析的要求。其中，腺苷鈷胺、氰鈷胺與相鄰峰的分離度佳，其線(xiàn)性范圍分別是100～0.2μg·mL-1（R=0.9999）、10～0.1μg·
科學(xué)與財(cái)富 2017年6期2017-03-19
- 不同pH條件下五倍子中EGCG，EGC，ECG含量測(cè)定及分析
詞：RP-HPLC法；五倍子粉；EGCG；ECG；EGC；含量變化中圖分類(lèi)號(hào)：R284文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A文章編號(hào)：1007-2349（2016）09-0078-03五倍子是癭綿蚜科（Pemphigidae）五節(jié)根蚜亞科（Fordinae）某些蚜蟲(chóng)寄蟲(chóng)癭。五倍子別名文蛤，百蟲(chóng)倉(cāng)，木附子等，是生在漆樹(shù)科（Anacadiaceae）鹽膚木屬（Rhus L）幾種樹(shù)的復(fù)葉上形成的一類(lèi)商品，五倍子有角倍類(lèi)，肚倍類(lèi)，花倍類(lèi)。始載于《開(kāi)寶本草》，具有斂肺降火，澀腸止瀉，固精縮
云南中醫(yī)中藥雜志 2016年9期2016-11-29
- 夏桑菊顆粒中迷迭香酸的含量測(cè)定
迷迭香酸；HPLC法【中圖分類(lèi)號(hào)】R284.1 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A 【文章編號(hào)】1007-8517（2016）12-0044-03Abstract：Objective Prunella valgaris is the monarch drug of Xiasangju granules， in this study to establish a quality control for Xiasangju granules by detecting rosm
中國(guó)民族民間醫(yī)藥·下半月 2016年6期2016-11-02
- 利用HPLC法建立五味子乙素的檢測(cè)方法及其方法學(xué)考察
相色譜法（HPLC法）建立五味子乙素的檢測(cè)方法及其方法學(xué)考察。利用高效液相色譜儀對(duì)五味子乙素進(jìn)行測(cè)定，采用INERTSLLODS_SP C18（150mm×4.6mm，5μm）；流動(dòng)相為甲醇-水（77：23）；流速為1ml/min；檢測(cè)波長(zhǎng)：254nm；柱溫：30℃。五味子乙素在6.72～15.12μg/ml范圍內(nèi)，峰面積與進(jìn)樣量呈良好的線(xiàn)性關(guān)系，回歸方程為y=29870x-9316.2，R2=0.9992。五味子乙素的平均回收率為92.9%。RSD=4.
教育教學(xué)論壇 2016年38期2016-10-29
- HPLC法測(cè)定熊膽汁中?；切苋パ跄懰岷康难芯?/a>
：熊膽汁；HPLC法；?；切苋パ跄懰幔缓繙y(cè)定中圖分類(lèi)號(hào)：284文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A文章編號(hào)：1007-2349（2016）10-0078-03Study on Taurocholate Ursodeoxycholic Acid Content in Bear Bile by HPLCLI Jia-quan， ZHENG Kun-fang（Dali Ruipin Junge Pharmaceutical Co.， Ltd.， Dali 671099， Yunna
云南中醫(yī)中藥雜志 2016年10期2016-09-10
- 復(fù)方元胡片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究
胡索，采用HPLC法測(cè)定延胡索乙素的含量。色譜柱為C18(4.6 mm×250 mm，5 μm)，乙腈-0.1%磷酸溶液(三乙胺調(diào)pH值至6.0)(40∶60)作為流動(dòng)相，柱溫為30 ℃，流速為1.0 mL/min，檢測(cè)波長(zhǎng)為280 nm。結(jié)果該質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)薄層色譜法斑點(diǎn)清晰，分離度好，陰性對(duì)照無(wú)干擾；延胡索乙素在192～912 ng范圍內(nèi)呈良好的線(xiàn)性關(guān)系，回歸方程：y=1.108 9 x-20.546，r=0.999 6，平均回收率為100.82%，RSD為
實(shí)用藥物與臨床 2016年3期2016-08-15
- 布洛芬緩釋片中布洛芬含量測(cè)定方法的優(yōu)化
光光度法；HPLC法；含量測(cè)定；優(yōu)化布洛芬緩釋片在臨床上一般用于解熱鎮(zhèn)痛[1-2]，其作用機(jī)理是通過(guò)抑制環(huán)氧化物酶作用而抑制前列腺素的合成與釋放，從而起到鎮(zhèn)痛和抗炎等作用[3-4]。目前，藥品中布洛芬含量的測(cè)定方法主要有化學(xué)計(jì)量法[5]、酸堿滴定法[6]、紫外分光光度法[7]、離子色譜法[8]、高效液相色譜法[9]等，每種方法均有其各自的優(yōu)缺點(diǎn)，《中國(guó)藥典(二部)》中采用酸堿滴定法測(cè)定含量，此方法誤差較大，且操作過(guò)程易造成樣品損失。為了進(jìn)一步完善布洛芬的質(zhì)
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2016年16期2016-08-06
- 夏桑菊顆粒中迷迭香酸的含量測(cè)定
迷迭香酸；HPLC法夏桑菊顆粒為夏枯草、桑葉、野菊花三味藥材經(jīng)加工制成，具有清肝明目、疏風(fēng)散熱、除濕痹、解瘡毒的功效、用于風(fēng)熱感冒、目赤頭痛、高血壓、頭暈耳鳴、咽喉腫痛、疔瘡腫毒等癥，并可作清涼飲料。夏桑菊顆粒原標(biāo)準(zhǔn)收載于中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部標(biāo)準(zhǔn)(部頒標(biāo)準(zhǔn))第15冊(cè)，標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)：WS3-B-2967-98。原標(biāo)準(zhǔn)收載了該藥品的處方、制法、性狀、鑒別、檢查、主治與功能、用量與用法、規(guī)格和貯藏九個(gè)項(xiàng)目。根據(jù)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)提高行動(dòng)計(jì)劃的要求，對(duì)夏桑菊顆粒原標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行修
中國(guó)民族民間醫(yī)藥 2016年12期2016-08-03
- HPLC法檢測(cè)光枝勾兒茶內(nèi)蘆丁和槲皮素方法的建立
000)?HPLC法檢測(cè)光枝勾兒茶內(nèi)蘆丁和槲皮素方法的建立武玉祥1，2，王小平3，王 虹2，秦華軍1，2，萬(wàn)合峰1，2，賈 強(qiáng)1，2*(1.貴州科學(xué)院貝科生物資源研究開(kāi)發(fā)中心，貴州貴陽(yáng) 550009；2.貴州省生物研究所，貴州貴陽(yáng) 550009；3.黔東南民族職業(yè)技術(shù)學(xué)院，貴州凱里 556000)摘要[目的]建立一種同時(shí)測(cè)定光枝勾兒茶中蘆丁和槲皮素的含量的方法。[方法]采用HPLC法對(duì)光枝勾兒茶內(nèi)的蘆丁和槲皮素進(jìn)行測(cè)定，色譜柱為ZORBAX SB-C18(
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2016年13期2016-07-15
- HPLC法測(cè)定鹽酸二甲雙胍中二甲雙胍的含量
【關(guān)鍵詞】HPLC法； 二甲雙胍； 鹽酸二甲雙胍；含量【中圖分類(lèi)號(hào)】R4 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】1671-8801（2016）03-0043-02二甲雙胍是目前治療2型糖尿病的首選藥物，目前對(duì)于鹽酸二甲雙胍的含量測(cè)定方法較多，紫外及高效液相等檢測(cè)方法，都有相繼報(bào)道[1]?？紤]到紫外檢測(cè)不能有效分離制劑中有關(guān)物質(zhì)，所測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確性不高，故考慮分析高效液相法對(duì)鹽酸二甲雙胍片劑檢測(cè)的有效性，結(jié)果報(bào)道如下：1 材料1.1 儀器與試藥島津 LC-20A 型高效
健康之路（醫(yī)藥研究） 2016年3期2016-07-11
- 不同干燥方法對(duì)虎杖主要有效成分含量的影響
行干燥，以HPLC法測(cè)定虎杖中虎杖苷、白藜蘆醇、大黃素-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黃素、大黃素甲醚的含量為評(píng)價(jià)指標(biāo)，比較5種方法處理的虎杖藥材質(zhì)量?jī)?yōu)劣。結(jié)果：不同干燥處理方法后有效成分含量差異較大，其中曬干處理使有效成分損失最多，低溫干燥、冷凍干燥、自然陰干有利于虎杖有效成分的保留。結(jié)論：從經(jīng)濟(jì)成本和成分保留及實(shí)用性綜合分析，陰干更宜于虎杖的干燥處理。［關(guān)鍵詞］虎杖；干燥方法；有效成分；HPLC法［作者單位］成 都中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院 中藥材標(biāo)準(zhǔn)化教育部重點(diǎn)
中藥與臨床 2016年2期2016-07-02
- 虎杖生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中有效成分變化規(guī)律的研究
因素，采用HPLC法測(cè)定虎杖中虎杖苷、白藜蘆醇、大黃苷、大黃素及大黃素甲醚的含量。結(jié)果：無(wú)論2年生虎杖還是3年生虎杖，虎杖苷和大黃苷含量?jī)纱胃叻迤诰霈F(xiàn)在幼苗期和果期；白藜蘆醇含量在花期和枯萎期時(shí)含量最高；大黃素和大黃素甲醚在秋季達(dá)到最高。結(jié)論：虎杖采收無(wú)論2年或3年均可，采挖時(shí)期方面，從有效成分考慮，虎杖可在春季采挖，從產(chǎn)量考慮應(yīng)在秋季采挖。［關(guān)鍵詞］虎杖；栽培年限；采收期；有效成分；HPLC法［作者單位］成 都中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院 中藥材標(biāo)準(zhǔn)化教育部重點(diǎn)實(shí)
中藥與臨床 2016年2期2016-07-02
- HPLC法測(cè)定補(bǔ)氣生血口服液中三種組分的含量
原，胡 遠(yuǎn)HPLC法測(cè)定補(bǔ)氣生血口服液中三種組分的含量汪洋1，陳璐2*，李晉奇2，邊原2，胡遠(yuǎn)21.成都市食品藥品檢驗(yàn)研究院，成都610045；2.四川省醫(yī)學(xué)科學(xué)院·四川省人民醫(yī)院，成都610072[摘要]目的建立以高效液相色譜測(cè)定補(bǔ)氣生血口服液中黃芪甲苷、二苯乙烯苷和阿魏酸含量的方法。方法三組分均采用phenomenex C18(250 mm×4.6 mm，5 μm)色譜柱；黃芪甲苷測(cè)定的流動(dòng)相為水-乙腈(60∶40)；柱溫：30 ℃；流速：1.0 mL
實(shí)用藥物與臨床 2016年5期2016-06-22
- 紫花地丁止癢復(fù)方提取工藝的優(yōu)化
藝的影響，HPLC法測(cè)定秦皮乙素含有量，以秦皮乙素轉(zhuǎn)移率和干膏得率為指標(biāo)進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)。結(jié)果 最優(yōu)工藝為浸泡30 min，加入10倍量水，提取2次，每次1 h，秦皮乙素含有量為5.90 mg/g，轉(zhuǎn)移率為58.60％。結(jié)論 該提取工藝合理，操作簡(jiǎn)單，樣品質(zhì)量穩(wěn)定，對(duì)紫花地丁止癢復(fù)方質(zhì)量控制具有參考意義。關(guān)鍵詞：紫花地丁止癢復(fù)方；提取工藝；秦皮乙素；正交試驗(yàn)；HPLC法紫花地丁止癢復(fù)方由紫花地丁、苦參、白鮮皮3味中藥組成，是本校經(jīng)多年使用證明療效確切的臨床驗(yàn)方
中成藥 2016年5期2016-06-01
- HPLC法測(cè)定利伐沙班有關(guān)物質(zhì)
目的 研究HPLC法測(cè)定利伐沙班有關(guān)物質(zhì)。方法 利用流動(dòng)相：水-乙腈（70∶30）；色譜柱：Kromasil C18柱（250×4.6 mm，5 m）；柱溫：30 ℃；檢測(cè)波長(zhǎng)：241 nm；流速：1.0 mL/min；進(jìn)樣量：20l。結(jié)果 該品有關(guān)物質(zhì)檢查色譜條件的系統(tǒng)適用性試驗(yàn)較好。利伐沙班的定量限為1.033 ng，檢測(cè)限為0.310 ng；嗎啉酮的定量限為0.527 ng，檢測(cè)限為0.158 ng；雜質(zhì)Ⅰ的定量限為1.041 ng，檢測(cè)限為0.36
科技創(chuàng)新導(dǎo)報(bào) 2016年2期2016-05-30
- 泮托拉唑鈉腸溶膠囊的質(zhì)量控制及穩(wěn)定性研究
腸溶膠囊；HPLC法；含量；有關(guān)物質(zhì)；穩(wěn)定性泮托拉唑鈉是繼奧美拉唑鈉、蘭索拉唑鈉之后的為第三代質(zhì)子泵抑制劑，由德國(guó)百克頓公司研制生產(chǎn)，于1994年在南非首次上市?；瘜W(xué)名為：5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)-甲基]亞硫?；?1H-苯并咪唑鈉鹽一水合物，分子式為C16H12F2N3NaO4S·H2O。臨床主要用于治療急性消化性潰瘍(胃、十二指腸潰瘍)、反流性食管炎及卓—艾氏綜合征。 通過(guò)作用于H+/K+-ATP酶抑制胃酸和組胺分泌、作用時(shí)
安徽醫(yī)藥 2016年4期2016-05-23