卡泊芬
- 卡泊芬凈聯(lián)合其他抗真菌藥物治療惡性血液病患者中性粒細胞缺乏合并侵襲性真菌感染的有效性和安全性探討
有關鍵性作用。卡泊芬凈為第一個被美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準可以上市的類棘白菌素抗真菌藥物之一,因為該藥物有獨特的抗真菌作用,且有低毒和高效的作用,對念珠菌屬以及曲霉菌屬具有較為廣泛性的抗真菌活性［4］。臨床表明,卡泊芬凈可以用于惡性血液病、惡性腫瘤疾病以及獲得性免疫缺陷綜合征等各類免疫功能低下亦或是缺陷患者侵襲性念珠菌、曲霉等各類真菌感染治療中。1 資料與方法1.1 一般資料 選擇2015 年3 月～2021 年3 月到本院治療的60 例惡性血液
中國現(xiàn)代藥物應用 2023年9期2023-05-31
- 血液病性肺部真菌感染治療前后肺部變化的CT動態(tài)分析
感染的患者應用卡泊芬凈治療，并動態(tài)分析治療前后患者的肺部CT影像變化，為血液病性肺部真菌感染治療提供治療依據(jù)。1 資料與方法1.1 病例資料2018年8月至2019年12月期間醫(yī)院血液內科收治的40例血液病并發(fā)肺部侵襲性真菌感染患者的臨床資料。其中男 27例，女 13例，年齡23～80歲，其中19例為急慢性白血病，6例為骨髓增生異常綜合征，3例為淋巴瘤，2例為多發(fā)骨髓瘤，3例為溶血性貧血，2例為血小板減少癥，3例為再生障礙性貧血，1例為營養(yǎng)性貧血，1例為骨
中國CT和MRI雜志 2023年2期2023-03-01
- 腎移植術后致耶氏肺孢子菌肺炎患者抗感染治療的分析與監(jiān)護
治療，同時加用卡泊芬凈注射劑首劑70 mg，維持量50 mg ivgtt qd 協(xié)同抗感染，患者病情逐漸好轉，5 d 后停用呼吸機輔助呼吸，單用普通吸氧。繼續(xù)治療7 d，患者胸悶、憋氣癥狀消失，偶有干咳，完全脫離吸氧，病情明顯改善，雙肺呼吸音基本正常。血常規(guī)：白細胞7.92×109/L，血小板228×109/L，血紅蛋白108 g/L；生化：尿素氮6.4 mmol/L，肌酐143 μmol/L。停用卡泊芬凈，院外單用TMP-SMZ，共口服治療36 d，痊愈
藥學實踐雜志 2022年5期2023-01-03
- 基于加權逼近理想解排序法對卡泊芬凈的利用評價
性疾病[1]。卡泊芬凈是臨床第一個獲批的治療侵襲性真菌感染的棘白菌素類藥物，其在臨床上廣泛使用[2]。通過調查發(fā)現(xiàn)2021年卡泊芬凈在鹽城市第一人民醫(yī)院(以下簡稱“該院”)銷售量位于抗真菌藥物前三，銷售金額位于抗真菌藥物第一。本研究基于加權逼近理想解排序法(technique for order preference by similarity to ideal solution,TOPSIS),并依據(jù)卡泊芬凈臨床用藥評價細則，對該院卡泊芬凈使用合理性進行
中國真菌學雜志 2022年3期2022-07-19
- 卡泊芬凈與米卡芬凈治療侵襲性念珠菌病的藥物經濟學評價Δ
珠菌病的預后。卡泊芬凈、米卡芬凈同為治療侵襲性念珠菌病的一線藥物，在臨床中合理選擇并合理使用對治療侵襲性念珠菌病至關重要。目前，國內尚缺少卡泊芬凈對比米卡芬凈治療成人侵襲性念珠菌病的經濟性評價相關研究。因此，本研究從醫(yī)療機構的角度出發(fā)，通過運用決策樹模型分析比較米卡芬凈和卡泊芬凈兩種方案的有效性和經濟性，為臨床藥物遴選決策及合理使用抗真菌藥提供證據(jù)支持。1 資料與方法1.1 循證療效評價1.1.1 納入與排除標準：(1)研究類型為隨機對照試驗(RCT)或回
中國醫(yī)院用藥評價與分析 2022年4期2022-05-19
- 國產卡泊芬凈經驗性治療粒缺伴發(fā)熱患者的療效和安全性研究
真菌藥物相比，卡泊芬凈已成為經驗性治療粒缺伴發(fā)熱的一線藥物[5-8]。前期本研究團隊在粒缺伴持續(xù)性發(fā)熱患者中開展了國產卡泊芬凈對比原研卡泊芬凈用于經驗性抗真菌治療的藥代動力學試驗，顯示兩者的藥代動力學特征相似[9]。為評價國產卡泊芬凈的臨床效果，本研究在前期試驗的基礎上，進一步探討了國產卡泊芬凈經驗性治療粒缺伴持續(xù)性發(fā)熱患者的療效和安全性。1 資料與方法1.1 方案設計本研究為前瞻性、多中心、開放試驗。參與前期藥代動力學試驗的16例患者于用藥第5天起全部給
中國真菌學雜志 2021年5期2021-11-01
- 全耐藥白色念珠菌血流感染1例
8 mg/L，卡泊芬凈MIC 2 mg/L，阿尼芬凈MIC 4 mg/L，5-氟胞嘧啶MIC 2 mg/L，氟康唑MIC 256 mg/L，立即請檢驗科復核藥敏結果，復核后確定為全耐藥白色念珠菌。神經內科會診不除外真菌性腦膜炎可能，查腦脊液常規(guī)、送檢腦脊液培養(yǎng)及NGS，行頭部CT，臨床藥學會診建議加用卡泊芬凈100 mg qdivgtt聯(lián)合伏立康唑200 mg bidivgtt，患者既往青霉素過敏，感染指標不高，停用廣譜抗菌藥物亞胺培南西司他丁鈉，給予依替
廣東藥科大學學報 2021年5期2021-10-19
- 基于蒙特卡洛模擬探討卡泊芬凈在兒童患者中的給藥方案Δ
)》[12]及卡泊芬凈藥品說明書，設定3個月至17歲兒童患者的給藥方案：首劑70 mg/m2負荷劑量，隨后給予50 mg/m2，1日1次治療。1.2 藥物敏感試驗根據(jù)文獻[13]，匯總卡泊芬凈對5種念珠菌(白色念珠菌、光滑念珠菌、近平滑念珠菌、熱帶念珠菌和克柔念珠菌)及3種曲霉菌(煙曲霉、黑曲霉和黃曲霉)的最低抑菌濃度(minimum inhibitory concentration，MIC)及分布百分比情況。1.3 PK參數(shù)根據(jù)一項兒童患者多中心、開放性
中國醫(yī)院用藥評價與分析 2021年6期2021-07-29
- 不同時機大劑量卡泊芬凈給藥對侵襲性肺曲霉菌病患者療效及預后的影響觀察＊
推薦伏立康唑和卡泊芬凈分別為治療IPA的首選和次選藥物，其中卡泊芬凈也是IPA挽救治療的重要藥物之一[4]。本研究就大劑量卡泊芬凈不同時機給藥對IPA患者的療效和預后作觀察對比，現(xiàn)報告如下。1 資料與方法1.1 一般資料選取本院2017年1月至2018年12月收治的IPA患者134例，根據(jù)診斷級別分為確診組34例、臨床診斷組37例和疑似組63例。確診組男性21例，女性13例，年齡32～78歲，平均年齡(63.74±3.23)歲；臨床診斷組男性23例，女性1
罕少疾病雜志 2021年4期2021-07-28
- 硬脂酸單甘油酯協(xié)同卡泊芬凈的體外抗念珠菌活性研究
， GMS)與卡泊芬凈聯(lián)合用藥后，顯著增強了卡泊芬凈的體外抗真菌效果，該研究為抗真菌藥物增敏劑研究提供了新思路。此外，硬脂酸單甘油酯是一種常見的非離子表面活性劑，具有親油性和消泡性，可以用于各種軟膏、膠囊等藥物的乳化劑，該研究也可以為卡泊芬凈的劑型改造提供新的方向。硬脂酸單甘油酯結構式見圖1。圖1 硬脂酸單甘油酯結構式1 材料與方法1.1 材料潔凈工作臺(HPeafe-1200LC(A2)上海力申科學儀器有限公司)；振蕩培養(yǎng)箱(HZ-2111K-B江蘇太倉
中國真菌學雜志 2021年3期2021-06-29
- 卡泊芬凈預防和治療侵襲性真菌病的快速衛(wèi)生技術評估Δ
白菌素類藥物(卡泊芬凈、米卡芬凈)。棘白菌素類藥物作為全新的抗真菌藥，其主要作用機制為干擾真菌細胞壁β-1，3-葡萄糖的合成，從而導致真菌細胞壁滲透性改變，細胞溶解死亡。由于人類細胞不含有細胞壁，因此該類藥物對人體的毒性較低，是迄今為止安全性最高的一類抗真菌藥。卡泊芬凈是我國首個獲批上市的棘白菌素類抗真菌藥。為了卡泊芬凈在臨床更加合理的推廣應用，以及針對其治療IFD的證據(jù)拓展需求，為各層面的決策者提供證據(jù)支持，本研究利用衛(wèi)生技術評估(health tech
中國醫(yī)院用藥評價與分析 2021年4期2021-05-20
- 醋酸卡泊芬凈對血液病合并侵襲性真菌病患兒肝功能及CRP、WBC、PCT水平的影響
產生不良反應。卡泊芬凈作為棘白菌素類抗真菌藥物，具有高效、低毒及抗真菌譜廣等特點，可緩解患兒病情發(fā)展[2]。本研究旨在探討醋酸卡泊芬凈對血液病合并IFD患兒肝腎功能及C-反應蛋白（CRP）、白細胞計數(shù)（WBC）、降鈣素原（PCT）水平的影響，現(xiàn)報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料 回顧性分析2015年2月至2020年2月徐州醫(yī)科大學附屬醫(yī)院收治的46例血液病合并IFD患兒的臨床資料，根據(jù)用藥不同分為A組（20例）與B組（26例）。A組中男患兒12例，女
現(xiàn)代醫(yī)學與健康研究電子雜志 2021年4期2021-04-12
- 卡泊芬凈在肝功能異?；颊咧械膽眠M展*
400010）卡泊芬凈是首個獲得美國食品與藥物管理局（FDA）批準的棘白菌素類抗真菌藥，通過作用于真菌細胞壁β－1，3葡萄糖聚合酶而導致真菌滲透、裂解、死亡，是治療食道念珠菌病和侵襲性念珠菌病的主要藥物，也用于侵襲性曲霉菌病的搶救，以及用于治療持續(xù)發(fā)熱和中性粒細胞減少癥［1－2］。卡泊芬凈的代謝依賴于肝臟，對于肝功能損害患者建議根據(jù)Child－Pugh（C－P）評分／分級減少劑量［3］。有研究表明，卡泊芬凈與肝功能損害間無明確的因果關系，超劑量使用時患者耐
中國藥業(yè) 2021年18期2021-03-26
- 伊曲康唑與卡泊芬凈聯(lián)用對肺部真菌感染病兒肺功能影響及臨床療效
的復發(fā)率較高。卡泊芬凈屬于棘白素類抗真菌藥物，其能夠通過對于真菌細胞壁合成的抑制作用，拮抗真菌的擴增和繁殖過程。部分研究報道了卡泊芬凈在輔助治療肺部真菌感染性疾病中的作用，認為卡泊芬凈的輔助治療能夠顯著提高疾病的治療總體有效率，但對于治療后的真菌性肺炎病人的肺功能等指標的分析研究不足。為了指導肺部真菌性感染的臨床診療，本次研究收集了相關臨床病例，揭示了卡泊芬凈聯(lián)合伊曲康唑聯(lián)合治療的臨床效果，并分析了治療后的肺功能的變化，報告如下。1 資料與方法1.1 一般
安徽醫(yī)藥 2021年3期2021-03-24
- 卡泊芬凈與克林霉素聯(lián)合治療非HIV感染者重癥肺孢子菌肺炎的療效及安全性分析
死率高［1］。卡泊芬凈為新型抗真菌藥物，可對肺孢子菌包囊囊壁重要成分葡聚糖起到抑制作用，緩解PCP 患者臨床癥狀［2］。克林霉素具有良好抗菌活性，對厭氧革蘭陰性桿菌屬、需氧革蘭陽性球菌等菌屬均有較強抑制作用。本研究旨在探究非HIV 感染重癥PCP 患者經卡泊芬凈與克林霉素結合治療的療效及安全性，以期為臨床治療提供一定依據(jù)。1 資料及方法1.1 一般資料選取2017 年4 月至2020 年5 月我院非HIV 感染者PCP82 例，以隨機數(shù)字表法分為A 組（n
河南大學學報（醫(yī)學版） 2021年1期2021-02-24
- 卡泊芬凈與氟康唑治療慢阻肺急性加重期合并肺部真菌感染療效對比
菌感染[1]。卡泊芬凈也是治療真菌感染常用藥物，可以破壞細胞壁合成，影響細胞的滲透壓和形態(tài)，有著較好的抗真菌效果[2]。本研究將上述兩種藥物分別用于治療COPD 急性加重期合并肺部真菌感染患者，旨在探討卡泊芬凈與氟康唑的臨床療效?，F(xiàn)報道如下：1 資料與方法1.1 一般資料 本研究經醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會審核批準[2018 審（20）號]，選取2018 年2 月～2020 年4 月我院接收的60 例COPD 急性加重期合并肺部真菌感染患者為研究對象。采用隨機數(shù)字
實用中西醫(yī)結合臨床 2021年22期2021-02-15
- 復方磺胺甲噁唑聯(lián)合卡泊芬凈治療HIV 感染合并肺孢子菌肺炎的臨床療效及其對免疫功能的影響
亟須解決問題。卡泊芬凈為棘白素類抗真菌藥物，可抑制真菌β-（1，3）-D-葡聚糖（BG）合成，從而破壞細胞壁形成，發(fā)揮殺菌作用［4］。近年來已有相關文獻報道卡泊芬凈治療HIV 感染合并PCP 患者，并取得較好療效［5］。本研究旨在探討復方磺胺甲噁唑聯(lián)合卡泊芬凈治療HIV 感染合并PCP 的臨床療效及其對免疫功能的影響，現(xiàn)報道如下。1 資料與方法1.1 納入與排除標準 納入標準：符合《中國艾滋病診療指南（2018 年版）》［6］中有關HIV 感染的診斷標準；
臨床合理用藥雜志 2021年33期2021-01-24
- 伏立康唑與卡泊芬凈治療兒童血液病并深部真菌感染的效果對比分析
法，伏立康唑與卡泊芬凈均屬于治療血液病常用藥物，但關于這兩種藥物的有效性與安全性還需要進一步探討。鑒于此，本次研究對兒童血液病并深部真菌感染分別采用伏立康唑與卡泊芬凈治療展開分析，報道如下。1.資料與方法1.1 一般資料選自2018 年1 月—2020 年1 月期間我院收治的兒童血液病并深部真菌感染患兒80 例作為本次研究對象，均符合《血液病的現(xiàn)代治療》[2]診斷標準。依據(jù)治療方案的不同劃分為觀察組40 例與對照組40 例。觀察組中男23 例，女17 例，
醫(yī)藥前沿 2020年19期2020-11-09
- 有限采樣法估算重癥感染患者卡泊芬凈的藥－時曲線下面積
100029）卡泊芬凈是棘白素類抗菌藥物，抗真菌活性強，與其他藥物相互作用少，安全性較好。棘白菌素類與唑類藥物無明顯交叉耐藥性，且與三唑類或多烯類藥物聯(lián)用可產生協(xié)同作用，故臨床常將卡泊芬凈與其他藥物聯(lián)合用于治療重癥感染患者的侵襲性深部真菌感染[1－3]。卡泊芬凈為濃度依賴性藥物，且有長效抗真菌后效應，其藥－時曲線下面積（AUC）與最低抑菌濃度（MIC）的比值是預測療效的藥動學／ 藥效學參數(shù)。重癥感染患者生理狀態(tài)不穩(wěn)定，治療藥物在此類患者中的藥動學差異較大，
中國藥業(yè) 2020年13期2020-07-15
- 醋酸卡泊芬凈治療侵襲性肺部真菌感染的臨床效果評價
實踐發(fā)現(xiàn)，醋酸卡泊芬凈是棘白菌素類抗物，其可以抑制酵母酶細胞壁與絲狀真菌的合成，阻止真菌細胞壁的形成，有效提高治療效果[2]。本次研究抽取70例侵襲性肺部真菌感染患者，開展醋酸卡泊芬凈治療侵襲性肺部真菌感染的臨床效果分析，現(xiàn)匯報如下。1 資料與方法1.1 一般資料2018年1月～2019年2月為研究時段，取70例本院收治的侵襲性肺部真菌感染患者開展研究，隨機分為對照組、實驗組。對照組（n=35）：男女分別20例、15例，年齡區(qū)間52～70歲，平均年齡（61
臨床醫(yī)藥文獻雜志(電子版) 2020年10期2020-02-27
- TMP-SMZ聯(lián)合卡泊芬凈治療艾滋病合并肺孢子菌肺炎的效果分析
老年患者服用，卡泊芬凈屬抗真菌類藥物，通過抑制真菌細胞壁生成達到殺菌效果，將其應用于艾滋病合并肺孢子菌肺炎治療中臨床效果顯著，本次研究分析TMP-SMZ聯(lián)合卡泊芬凈治療的臨床效果，現(xiàn)報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料 以我院于2018年7月-2019年5月期間收治的64例艾滋病合并肺孢子菌肺炎患者作為研究對象，依據(jù)病例單雙號隨機分為研究組和對照組，兩組（n=32），研究組男性19例，女性13例，年齡24-62歲，平均（41.27±3.58）歲，對照組
國際感染病學(電子版) 2019年2期2019-10-29
- 卡泊芬凈與伏立康唑治療侵襲性真菌感染的療效評價
數(shù)據(jù)資料，觀察卡泊芬凈和伏立康唑配合治療方案實施在侵襲性真菌感染患者的臨床效果及意義。1 資料與方法1.1 基礎資料 將本醫(yī)院診治的80例侵襲性真菌感染患者（病例選自2016年3月-2018年10月）收入實驗資料，依據(jù)患者入院日期單雙號實行分組，一組入組40例。對照組：女性比男性是18比22，年齡上限78歲，年齡下限32歲，其年齡均值為（54.85±7.85）歲；試驗組：女性比男性是19比21，年齡上限77歲，年齡下限31歲，其年齡均值為（54.81±7.
國際感染病學(電子版) 2019年1期2019-10-25
- 卡泊芬凈對16種念珠菌體外抗菌活性研究
要藥物[5]。卡泊芬凈（caspofungin）屬于棘白菌素類抗真菌藥物，通過非競爭性抑制(1，3)-β-D葡聚糖的合成、破壞真菌細胞壁的完整性而發(fā)揮抗菌作用。可用于經驗性治療成人和兒童（3個月及以上）患者中性粒細胞減少、伴發(fā)熱的可疑真菌感染以及治療對其他藥物無效或不能耐受的侵襲性曲霉病。卡泊芬凈對曲霉屬（包括煙曲霉、黃曲霉、黑曲霉、構巢曲霉、土曲霉和白曲霉）和念珠菌屬均具有體外抗菌活性[6-7]。本研究就江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司生產的國產卡泊芬凈（商品名
中國感染與化療雜志 2019年5期2019-09-24
- 卡泊芬凈治療重癥患者侵襲性真菌感染的療效與安全性
物的深入研究，卡泊芬凈在抗真菌的治療中具有較好的效果且不良反應少。本文主要研究分析卡泊芬凈治療重癥患者侵襲性真菌感染的療效與安全性，將2015年～2017年收治的侵襲性真菌感染48例重癥患者作為本次研究對象，按照數(shù)字隨機法分成兩組，現(xiàn)將研究資料整理并作如下的報道。1 資料與方法1.1 基本資料將2015年～2017年收治的侵襲性真菌感染48例重癥患者作為本次研究對象，按照數(shù)字隨機法分成兩組，每組24例。對照組患者男14例，女10例；年齡26～72歲，平均年
數(shù)理醫(yī)藥學雜志 2019年8期2019-08-08
- 卡泊芬凈對糞腸球菌生物膜形成能力影響的初步研究
獻[9]報道，卡泊芬凈對金黃色葡萄球生物膜具有較好的抑制效果。糞腸球菌生物膜形成比例更高，治療難度更大，卡泊芬凈在糞腸球菌生物膜形成中的作用尚未見報道。為了解卡泊芬凈對糞腸球菌生物膜形成的作用，篩選來源于臨床具有不同生物膜形成能力的菌株，初步探討卡泊芬凈對糞腸球菌生物膜形成的影響。1 對象與方法1.1 菌株來源 在本院前期工作基礎上篩選生物膜強陽性糞腸球菌菌株(16C1)及不同生物膜形成能力的糞腸球菌菌株10株(16C289、16C67、16C83、16C
中國感染控制雜志 2019年7期2019-08-03
- 國產卡泊芬凈對曲霉菌的體外活性評估
然耐藥[2]。卡泊芬凈(caspofungin)是新型棘白菌素類抗真菌藥物，通過非競爭性抑制1,3-β-D葡聚糖的合成、破壞真菌細胞壁的完整性來發(fā)揮抗真菌作用。2001年，卡泊芬凈(默沙東公司，商品名科賽斯)獲得了美國食品藥物管理局(FDA)和歐洲藥品管理局(EMA)的許可，全球范圍內用于念珠菌病、不明原因的中性粒細胞減少性發(fā)熱患者的經驗性抗真菌治療和(脂質體)兩性霉素B和(或)伊曲康唑治療無效或不能耐受的侵襲性曲霉病[3]。卡泊芬凈對曲霉菌屬(包括煙曲霉
中國真菌學雜志 2019年3期2019-07-10
- 卡泊芬凈聯(lián)合復方磺胺甲噁唑對艾滋病合并肺孢子菌肺炎的作用分析
物進行治療，如卡泊芬凈、復方磺胺甲噁唑等，不同藥物治療效果不同[1]，基于此，本文將以92例艾滋病合并肺孢子菌肺炎患者為對象，探究卡泊芬凈聯(lián)合復方磺胺甲噁唑對艾滋病合并肺孢子菌肺炎的作用。現(xiàn)報告如下。1 資料與方法1.1 一般資料選取2011年12月～2014年11月我院收治的92例艾滋病合并肺孢子菌肺炎患者，根據(jù)入院時間的先后，分為對比組和研究組各46例。對比組，男41例，女6例，年齡23～64歲，平均（40.75f3.87）歲。研究組，男42例，女5例
中西醫(yī)結合心血管病雜志(電子版) 2019年6期2019-03-14
- 桂皮醛抗曲霉的敏感性及對煙曲霉細胞壁的影響
究采用桂皮醛與卡泊芬凈比較，以氟康唑作對照，對曲霉菌進行了抗菌活性的實驗及電鏡下觀察對煙曲霉菌后超微結構的變化，探討桂皮醛的抗菌機制，旨在為其進一步藥用開發(fā)提供理論依據(jù)。1 材料與方法1.1 材料透射電子顯微鏡 (日本電子JEOL JEM-1200EX型)，超凈工作臺 (北京半導體一廠)，離心機 (美國雅培公司)；桂皮醛 (純度98%以上)江西雪松藥用油有限公司提供；卡泊芬凈 (caspofungin acetate)默沙東公司提供；氟康唑，輝瑞制藥有限公
中國真菌學雜志 2018年6期2019-01-21
- 卡泊芬凈聯(lián)合克林霉素治療重癥肺孢子菌肺炎的臨床療效分析
肺炎患者中應用卡泊芬凈+克林霉素聯(lián)合治療的臨床實際意義，現(xiàn)將報告如下。1 資料與方法1.1 一般資料隨機抽選于2015年2月至2018年1月我院順利收治的66例重癥肺孢子菌肺炎患者，按照不同治療方式以及患者治療意愿劃分組別。聯(lián)合組（n=33）中，有男性18例，女性15例；年齡35～70歲，平均（51.69±4.82）歲；單一組（n=33）中，有男性17例，女性16例；年齡34～73歲，平均（52.05±4.19）歲。2組的臨床一般資料通過采用統(tǒng)計學分析，結
智慧健康 2018年16期2018-07-26
- 重癥患者念珠菌菌種分布及卡泊芬凈敏感性分析
到的念珠菌進行卡泊芬凈藥敏檢測，為本院重癥醫(yī)學科抗真菌藥物的選擇提供依據(jù)。1 菌株來源和方法1.1 菌株來源中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院2015年2月1日～2016年2月1日入住重癥醫(yī)學科，滿足以下入選標準患者進行前瞻性研究，入選標準：①年齡≥18歲；②重癥醫(yī)學科住院時間>3 d；③轉入重癥醫(yī)學科24 h APACHE II評分>15分。收集入選的患者分離到的念珠菌菌株。同一患者重復分離到同一種屬且耐藥性一致的念珠菌認為是同一菌株，否則認為是不同菌株。1.2 方
中國真菌學雜志 2018年1期2018-03-30
- 伊曲康唑聯(lián)合卡泊芬凈在老年性真菌性肺炎患者中的療效觀察及對預后的影響研究
其中伊曲康唑和卡泊芬凈均為常用的藥物，但是單一使用一種藥物療效并不理想。研究發(fā)現(xiàn)，伊曲康唑聯(lián)合卡泊芬凈治療老年性真菌性肺炎療效更佳，但是該結論尚待驗證。因此，本課題以2016年10月～2017年10月在我院進行治療的老年性真菌性肺炎患者100例作為研究對象，探討伊曲康唑聯(lián)合卡泊芬凈在老年性真菌性肺炎患者中的療效及對預后的影響，報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料選擇2016年10月～2017年10月在我院進行治療的老年性真菌性肺炎患者100例，采用簡單
中西醫(yī)結合心血管病雜志(電子版) 2018年4期2018-01-12
- 卡泊芬凈與氟康唑治療重癥監(jiān)護病房嚴重肺部真菌感染的效果觀察
830000）卡泊芬凈與氟康唑治療重癥監(jiān)護病房嚴重肺部真菌感染的效果觀察美克拉依·阿布都克里木，李 娜（新疆維吾爾自治區(qū)人民醫(yī)院重癥醫(yī)學二科，新疆 烏魯木齊 830000）目的觀察卡泊芬凈與氟康唑治療重癥監(jiān)護病房嚴重肺部真菌感染的效果。方法將我院收治的85例重癥監(jiān)護病房嚴重肺部真菌感染患者分為兩組，實驗組43例給予卡泊芬凈治療，對照組42例給予氟康唑治療，比較兩組的治療效果。結果實驗組、對照組總有效率分別為100.00%、76.19%，真菌清除率分別為10
臨床醫(yī)藥文獻雜志(電子版) 2017年48期2017-11-01
- 卡泊芬凈治療肺部真菌感染15例
343000)卡泊芬凈治療肺部真菌感染15例左旋(井岡山大學附屬醫(yī)院呼吸內科，江西 吉安 343000)目的：觀察卡泊芬凈治療肺部真菌感染的臨床效果。方法：納入2013年1月至2016年12月肺部真菌感染患者30例，隨機平均分兩組，伊曲康唑組采用伊曲康唑注射液治療；卡泊芬凈組采用卡泊芬凈治療。比較兩組患者肺部真菌感染治療總有效率、肺部真菌涂片檢查轉陰時間、住院時間、不良反應發(fā)生率。結果：卡泊芬凈組患者肺部真菌感染治療總有效率比伊曲康唑組高(P卡泊芬凈；肺部
長江大學學報(自科版) 2017年16期2017-10-12
- 伏立康唑與卡泊芬凈聯(lián)合用藥治療血液病侵襲性肺部曲霉菌屬感染的療效分析
00伏立康唑與卡泊芬凈聯(lián)合用藥治療血液病侵襲性肺部曲霉菌屬感染的療效分析王曉毅 于潔威海市立醫(yī)院血液科 山東省 264200目的：探討伏立康唑與卡泊芬凈聯(lián)合用藥治療血液病侵襲性肺部曲霉菌屬感染的臨床療效。方法：回顧性分析威海市立醫(yī)院血液科2014年3月至2016年10月期間收治的56例血液病侵襲性肺部曲霉菌屬感染患者的臨床資料，根據(jù)患者入院尾號奇偶數(shù)分為對照組（伊曲康唑）與觀察組（伏立康唑聯(lián)合卡泊芬凈），每組分別為28例。比較兩組患者治療后臨床療效與不良反
東方食療與保健 2017年2期2017-09-21
- 卡泊芬凈和伏立康唑聯(lián)合治療惡性血液病繼發(fā)侵襲性真菌感染臨床價值分析
袁運生卡泊芬凈和伏立康唑聯(lián)合治療惡性血液病繼發(fā)侵襲性真菌感染臨床價值分析袁運生目的研究卡泊芬凈和伏立康唑聯(lián)合治療惡性血液病繼發(fā)侵襲性真菌感染臨床價值。方法56例惡性血液病繼發(fā)侵襲性真菌感染患者, 隨機分為對照組和觀察組, 各28例。對照組患者給予伏立康唑治療, 觀察組患者給予卡泊芬凈聯(lián)合伏立康唑治療。對比兩組臨床療效、治療前后真菌分布比以及不良反應發(fā)生情況。結果觀察組患者臨床治療總有效率為96.43%, 顯著高于對照組的75.00%,差異具有統(tǒng)計學意義(P
中國現(xiàn)代藥物應用 2017年10期2017-06-19
- 卡泊芬凈與伏立康唑在中性粒細胞缺乏伴發(fā)熱患者中初始經驗性抗真菌治療的經濟學評價
200032）卡泊芬凈與伏立康唑在中性粒細胞缺乏伴發(fā)熱患者中初始經驗性抗真菌治療的經濟學評價魏艷＊，陳英耀#，郭祖德（復旦大學公共衛(wèi)生學院/衛(wèi)生部衛(wèi)生技術評估重點實驗室，上海200032）目的：對卡泊芬凈與伏立康唑在中性粒細胞缺乏伴發(fā)熱（以下簡稱“粒缺發(fā)熱”）患者中初始經驗性抗真菌治療的方案進行經濟學評價。方法：基于兩項關于卡泊芬凈與伏立康唑初始經驗性抗真菌治療粒缺發(fā)熱的國際多中心臨床試驗，結合國內臨床專家對疾病治療過程中藥物選擇方面的意見，構建決策樹模型
中國藥房 2017年14期2017-06-05
- 老年COPD患者應用卡泊芬凈治療侵襲性真菌感染的療效與安全性分析
OPD患者應用卡泊芬凈治療侵襲性真菌感染的療效與安全性分析房穎 周洪偉 劉金林 宋建奇（北京市大興區(qū)紅星醫(yī)院內二科 北京 100076）目的：分析老年COPD患者應用卡泊芬凈治療侵襲性真菌感染的療效與安全性。方法：選擇我院2013年1月至2015年1月收治的老年COPD合并侵襲性真菌感染患者80例，將其隨機分成對照組和實驗組各40例，對照組患者給予兩性霉素B脂質體治療，實驗組患者給予卡泊芬凈治療。結果：實驗組患者的臨床治療總有效率、不良反應發(fā)生率均顯著優(yōu)于
生物技術世界 2016年2期2016-10-27
- 卡泊芬凈治療白色念珠菌血癥的療效觀察
王強卡泊芬凈治療白色念珠菌血癥的療效觀察王強目的 探究卡泊芬凈治療白色念珠菌引起的血癥的效果。方法 選取白色念珠菌血癥患者100例，其中50例為觀察組使用卡泊芬凈進行治療，其余50例為對照組使用常規(guī)的氟康唑或者兩性霉素B進行治療，觀察2組患者在接受過程中的相關變化（患者癥狀、體征、實驗室檢查、病原學檢查等）。結果 觀察組治療有效率為92.00%，明顯高于對照組的66.00%，2組比較差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）。觀察組患者不良反應的發(fā)病率為12.00%
當代醫(yī)學 2016年1期2016-06-15
- 卡泊芬凈在重癥患者侵襲性真菌感染治療中的應用價值探討
葉培富卡泊芬凈在重癥患者侵襲性真菌感染治療中的應用價值探討葉培富目的 分析卡泊芬凈在重癥患者侵襲性真菌感染治療中的應用價值。方法 收集44例重癥侵襲性真菌感染患者為研究對象，將其隨機分為對照組與觀察組，各22例。對照組給予伏立康唑治療，在此基礎上觀察組給予卡泊芬凈治療，對比分析2組患者治療有效率及安全性。結果 觀察組治療總有效率為81.82%，對照組治療總有效率為50.00%，差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）；觀察組不良反應發(fā)生率為13.64%，對照組不良
當代醫(yī)學 2016年33期2016-06-12
- 棘白菌素類藥物的藥動學和藥效學指導臨床用藥優(yōu)化
棘白菌素； 卡泊芬凈； 米卡芬凈； 阿尼芬凈； 藥動學； 藥效學中圖分類號：R978.5 文獻標志碼：A 文章編號：1009-7708(2015)04-0383-04·綜述·棘白菌素類藥物的藥動學和藥效學指導臨床用藥優(yōu)化夏 迪， 施 毅關鍵詞: 棘白菌素； 卡泊芬凈； 米卡芬凈； 阿尼芬凈； 藥動學； 藥效學中圖分類號：R978.5 文獻標志碼：A 文章編號：1009-7708(2015)04-0383-04免疫抑制人群的增加、抗菌藥物的廣泛應用、重癥監(jiān)
中國感染與化療雜志 2015年4期2015-05-05
- 復方新諾明聯(lián)合卡泊芬凈治療耶氏肺孢子菌肺炎的臨床療效
復方新諾明聯(lián)合卡泊芬凈治療耶氏肺孢子菌肺炎的臨床療效劉海霞 程云霞目的觀察復方新諾明片聯(lián)合卡泊芬凈治療非免疫缺陷病毒感染(AIDS)者耶氏肺孢子菌肺炎(PCP )的療效和不良反應。方法根據(jù)患者住院時間選取非AIDS PCP 患者10例作為治療組,24例為對照組,治療組使用復方新諾明片聯(lián)合卡泊芬凈治療,對照組單用復方新諾明治療,比較兩組臨床治療效果。結果治療組有效率為 80.00%,高于對照組的 45.83%,差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.01)；兩組患者不良反
中國現(xiàn)代藥物應用 2015年17期2015-03-09
- 卡泊芬凈治療重癥患者侵襲性真菌感染的臨床分析
要】目的 分析卡泊芬凈治療重癥患者侵襲性真菌感染的臨床效果。方法 選擇重癥侵襲性真菌感染患者84例，隨機分為對照組和治療組各42例。對照組患者給予伏立康唑治療，治療組在此基礎上給予卡泊芬凈治療，對比兩組治療效果及不良反應。結果 治療組總有效率95.2%顯著高于對照組81.0%（P＜0.05）。結論 卡泊芬凈治療重癥患者侵襲性真菌感染效果顯著，安全性高?！疚墨I標識碼】B【文章編號】1674-9308（2015）04-0204-02doi：10.3969/j.
中國繼續(xù)醫(yī)學教育 2015年4期2015-01-31
- 氨基丁酸聯(lián)合卡泊芬凈抗白色假絲酵母菌生物被膜協(xié)同作用研究
）氨基丁酸聯(lián)合卡泊芬凈抗白色假絲酵母菌生物被膜協(xié)同作用研究劉懿萱，葉春林＊（武警上海市總隊醫(yī)院醫(yī)務處，上海 201103）目的 探討氨基丁酸聯(lián)合卡泊芬凈抗白色假絲酵母菌生物被膜的協(xié)同作用。方法 利用白色假絲酵母菌標準菌株SC5314，采用生物被膜形成實驗，分為空白對照組、氨基丁酸單用組、卡泊芬凈單用組、氨基丁酸聯(lián)合卡泊芬凈組，對比各組生物被膜形成情況。采用XTT還原法測定氨基丁酸、卡泊芬凈單用以及氨基丁酸聯(lián)合卡泊芬凈對成熟生物被膜細胞代謝活性的抑制作用。采
西北藥學雜志 2015年1期2015-01-12
- 卡泊芬凈在156例患者中的應用分析
100853）卡泊芬凈主要通過抑制真菌細胞壁1，3-D葡聚糖合成酶的活性，破壞真菌細胞壁葡聚糖的合成，從而導致真菌死亡。由于其獨特的抗真菌機制，且具有高效、低毒、廣譜、與其他藥物之間相互作用少、與其他抗真菌藥物間無交叉耐藥等特點，已被推薦用于治療侵襲性念珠菌感染的首選藥物[1-3]。本文主要對我院住院患者應用卡泊芬凈的情況進行調查分析，以期為臨床合理用藥提供參考。1 資料與方法1.1 資料收集采用回顧性方法，利用醫(yī)院“軍衛(wèi)一號”系統(tǒng)（hospital in
中國藥物應用與監(jiān)測 2014年1期2014-12-03
- 卡泊芬凈治療肺部真菌感染患者31例臨床觀察
343400卡泊芬凈治療肺部真菌感染患者31例臨床觀察郭冬先賀秀風江西省永新縣人民醫(yī)院永新縣石橋衛(wèi)生院,江西 永新 343400目的觀察分析卡泊芬凈對肺部真菌感染疾病的臨床治療效果。方法觀察62例肺部真菌感染患者的臨床資料進行研究分析，并隨機將患者分為治療組(31例)和對照組(31例)，對比兩組患者臨床治療效果。結果對比兩組患者臨床治療效果，治療組患者臨床治療總有效率(87.10%)顯著優(yōu)于對照組患者的(64.52%)，有統(tǒng)計學意義(P肺部真菌感染；卡泊
中國民族民間醫(yī)藥 2014年11期2014-09-11
- 磺胺嘧啶銀聯(lián)合卡泊芬凈治療燒傷創(chuàng)面臨床觀察
磺胺嘧啶銀聯(lián)合卡泊芬凈治療燒傷創(chuàng)面臨床觀察侯賀憲 湯國紅 王輝 王鵬目的 探討磺胺嘧啶銀聯(lián)合卡泊芬凈治療燒傷創(chuàng)面臨床療效。方法 80例符合納入標準的燒傷患者隨機分為兩組, 每組40例。對照組給予卡泊芬凈治療, 觀察組在對照組的基礎上聯(lián)合使用磺胺嘧啶銀治療。結果 觀察組抗真菌感染治療有效率為90.0%, 明顯高于對照組70.0%的治療有效率(P＜0.05)。觀察組淺II度創(chuàng)面和深II度創(chuàng)面愈合時間分別為(8.5±2.9)d和(17.4±4.2)d, 明顯短于
中國實用醫(yī)藥 2014年26期2014-09-04
- 氨基丁酸聯(lián)合卡泊芬凈的體外抗白色假絲酵母菌協(xié)同作用研究
、兩性霉素B、卡泊芬凈等。其中卡泊芬凈屬于棘白菌素類抗真菌藥物[2]，是一種β-( 1， 3)-葡聚糖合成酶的非競爭性抑制劑，目前臨床主要用于系統(tǒng)性治療侵襲性曲霉病和念珠菌病。然而臨床上真菌耐藥現(xiàn)象日益嚴重，已成為臨床抗真菌治療失敗的主要原因[3]。因此，聯(lián)合用藥發(fā)揮協(xié)同作用、縮短療程、減少藥物毒副作用、擴大藥物抗菌譜、降低耐藥性，是目前深部真菌感染治療研究領域的一個重要研究方向[4]。氨基丁酸 (aminobutyric acid， GABA) 廣泛存在
西北藥學雜志 2014年6期2014-08-20
- 卡泊芬凈治療老年肺部侵襲性真菌感染112例臨床分析
，以進一步探討卡泊芬凈治療老年患者肺部侵襲性真菌感染的臨床療效及不良反應。1 資料與方法1.1 一般資料 收集2008年05月—2012年06月符合文獻［1］診斷標準的老年侵襲性肺部真菌感染患者112例；男68例，女44例；最大年齡87歲，最小年齡58歲，平均68.4歲。1.2 治療方法 首日給予卡泊芬凈（商品名：科賽斯，澳大利亞默沙東制藥有限公司生產，Merck Sharp&Dohme(Australia)Pty．Ltd.規(guī)格70 mg，批準文號：進口藥
實用醫(yī)藥雜志 2014年3期2014-08-15
- 卡泊芬凈在侵襲性真菌感染患者中的應用分析
)·用藥指南·卡泊芬凈在侵襲性真菌感染患者中的應用分析董衛(wèi)華1,2,黃泰康1,3,鄒雅敏2,安夢娜2,董亞琳2(1.沈陽藥科大學現(xiàn)代社會藥學研究中心,沈陽 110016;2.西安交通大學第一附屬醫(yī)院藥學部,西安 710061; 3.國家食品藥品監(jiān)督管理總局,北京 100810)目的 分析卡泊芬凈注射液在侵襲性真菌感染患者中的應用現(xiàn)狀,為臨床合理用藥提供參考。方法調查西安交通大學第一附屬醫(yī)院2009年1月至2013年1月所有使用過卡泊芬凈的138例住院患者,
醫(yī)藥導報 2014年11期2014-05-15
- 卡泊芬凈治療惡性血液病合并IPA感染臨床分析
046000)卡泊芬凈治療惡性血液病合并IPA感染臨床分析梁 莉，申徐良，張梅香，張國香，魏 武(長治醫(yī)學院附屬和平醫(yī)院血液科，山西長治 046000)目的:評估卡泊芬凈治療惡性血液病合并侵襲性肺曲霉菌(IPA)感染的臨床療效和安全性。方法:2008年1月-2012年12月惡性血液病合并IPA感染患者49例，所有患者均經CT檢查和GM試驗臨床診斷;采用注射用醋酸卡泊芬凈進行治療，根據(jù)臨床療效標準，評價卡泊芬凈治療的療效和安全性。結果:49例患者的治療總有效
承德醫(yī)學院學報 2014年1期2014-03-26
- 侵襲性真菌感染的血液病患者采用卡泊芬凈經驗性抗真菌治療的效果
血液病患者采用卡泊芬凈經驗性抗真菌治療的效果王 勇河南省濮陽市中原油田總醫(yī)院藥劑科，河南濮陽 457001目的 探討卡泊芬凈在血液病患者經驗性抗真菌治療中的療效。 方法 選取我院2008年10月～2010年10月收治的抗生素治療無效且懷疑真菌感染的血液病患者40例，隨機分為兩組，A組20例患者給予卡泊芬凈治療，第1天70 mg靜脈滴注，第2天起50 mg靜脈滴注；B組20例患者給予脂質體兩性霉素B治療，3 mg/（kg·d）靜脈滴注，兩組均治療10 d，觀
中國醫(yī)藥導報 2012年22期2012-11-22
- 卡泊芬凈與米卡芬凈治療重癥侵襲性真菌感染的臨床療效與藥物利用評價
年12月分別經卡泊芬凈和米卡芬凈治療的IFI病例各40例，分析評價卡泊芬凈和米卡芬凈治療IFI的療效、不良反應及藥物利用情況。1 資料與方法1.1 一般資料 入選病例均來自我院急診ICU、外科ICU、呼吸科和血液科病房。卡泊芬凈治療組(卡泊芬凈組)男27例，女13例，年齡2 1～63歲，治療持續(xù)時間為4～59天。米卡芬凈治療組(米卡芬凈組)男31例，女9例，年齡2 4～61歲，治療持續(xù)時間為5～78天。兩組患者在年齡、性別、疾病種類、移植類型(卡泊芬凈組有
實用醫(yī)院臨床雜志 2012年5期2012-02-07
- 卡泊芬凈對生物膜態(tài)白色念珠菌體外抑菌作用的試驗研究Δ
治療上的難點。卡泊芬凈是一種新型的棘白菌素類抗真菌藥物，作用機制為抑制β-（1，3）-D-葡聚糖的合成，體外研究[1～4]顯示卡泊芬凈對生物膜態(tài)白色念珠菌有抑制作用，但對于卡泊芬凈的有效濃度各實驗室報道不一。因此，本研究選取了10株已證實的可黏附生長形成生物膜態(tài)白色念珠菌的臨床分離株，分別檢測卡泊芬凈對生物膜態(tài)白色念珠菌的抑菌作用，以探討臨床治療生物膜態(tài)白色念珠菌相關感染的最適治療劑量。1 儀器與材料1.1 儀器TE2000U倒置顯微鏡（日本Nikon公司
中國藥房 2011年33期2011-08-07
- 卡泊芬凈治療重癥侵襲性肺部真菌感染的療效及安全性評價Δ
10年9月使用卡泊芬凈治療重癥侵襲性肺部真菌感染（IPFI）的療效及安全性。1 資料與方法1.1 病例資料我院ICU2008年4月－2010年9月使用卡泊芬凈5 d以上、機械通氣48 h以上的18例重癥IPFI患者，男性12例，女性6例，年齡47～83歲，平均（66.71±11.33）歲?；A病:慢性阻塞性肺疾?。–OPD）5例，腦血管病變3例，高血壓冠心病2例，Still’s病、腎病綜合征、骨髓轉移瘤并腎衰、獲得性免疫缺陷綜合征（AIDS）、肝癌肝硬化術
中國藥房 2011年26期2011-05-21
- 重癥患者合并真菌感染的治療
存活率的關鍵。卡泊芬凈是第一個被美國FDA批準上市的棘白菌素類抗真菌藥物，對念珠菌和曲霉菌均具有強大的抗真菌活性。本文通過32例IFI患者卡泊芬凈的應用，觀察其真實療效和安全性。1 資料與方法1.1 一般資料2008年1 月～2010年8月我科收治IFI并接受卡泊芬凈治療的32例重癥患者，其中，男17例，女15例；年齡40～80歲；APACHEⅡ評分大于20分；死亡3例。14例合并2種及以上的基礎疾病，如高血壓，糖尿病等；13例有呼吸機應用史，23例有各種
中國醫(yī)藥導報 2011年18期2011-01-30
- 卡泊芬凈聯(lián)合復方磺胺甲噁唑治療艾滋病合并肺孢子菌肺炎
決的重要問題。卡泊芬凈-棘白菌素類抗真菌藥，用于治療重型PCP感染國外已有報道［2］，國內也已逐步開始使用。我們目前已有9例艾滋病合并PCP患者進行了卡泊芬凈聯(lián)合TMP-SMX治療，現(xiàn)對這些病例進行總結分析以觀察卡泊芬凈聯(lián)合TMP-SMX治療艾滋病合并PCP的療效。1 臨床資料1.1 一般情況2007年1月～2009年7月，有9例艾滋病合并PCP患者接受卡泊芬凈聯(lián)合TMP-SMX抗PCP治療;患者均為男性，年齡在25～65歲之間，平均年齡42.0歲;HIV
中國真菌學雜志 2010年3期2010-05-28
- 卡泊芬凈治療侵襲性真菌感染療效觀察
患者應用受限。卡泊芬凈是第1個被美國食品與藥品管理局(FDA)批準上市的棘白菌素類抗真菌藥物。2008年 1月 ～2009年 12月，我院外科 I CU應用卡泊芬凈治療 I FI20例，療效滿意。現(xiàn)報告如下。1 資料與方法1.1 臨床資料 外科 ICU確診為 I FI的重癥患者20例 ，其中男 1 2例，女 8例;年齡 1 9～87歲，平均48.5歲。20例患者均符合歐洲癌癥研究與治療組織和美國國立變態(tài)反應與感染性疾病研究院 2 002年制定[2]以及血液
山東醫(yī)藥 2010年15期2010-04-13
- 卡泊芬凈治療危重患者肺部真菌感染的護理
染患病率增加。卡泊芬凈具有廣譜抗真菌作用,對白色念珠菌、非白色念珠菌及曲霉菌均具有很好的抗菌活性[1],用藥期間密切觀察及護理,對減少其不良反應和耐藥性具有重要意義[2]。2006年8月至2008年 9月,本院重癥監(jiān)護病房對29例并發(fā)肺部真菌感染患者使用卡泊芬凈治療,現(xiàn)將護理報告如下。1 臨床資料1.1 一般資料 本組29例,男18例,女11例;年齡29～81歲,平均(63.2±11.17)歲;慢性阻塞性肺疾病9例,支氣管哮喘2例,氣胸1例,重癥顱腦損傷2
護理與康復 2010年9期2010-04-08
- 伊曲康唑與卡泊芬凈治療小兒真菌性肺炎療效分析
1)伊曲康唑與卡泊芬凈治療小兒真菌性肺炎療效分析劉雪杰(河南省濮陽市中原油田總醫(yī)院兒科 河南 濮陽 457001)目的 探討小兒真菌肺炎的臨床易感因素及預防、治療措施。方法 將我院應用伊曲康唑與卡泊芬凈治療小兒真菌性肺炎8例進行分析及療效評價。結果 伊曲康唑治療小兒真菌性肺炎4例,痊愈、顯效、見效、無效各1例。卡泊芬凈治療小兒真菌性肺炎6例,痊愈4例占66.7%,顯效1例、見效1例各占16.7%。結論 念珠菌是兒童深部真菌感染的常見病原菌,伊曲康唑與卡泊芬
中外醫(yī)療 2010年22期2010-03-26
- 卡泊芬凈在新生兒及不足3月齡嬰兒中的藥動學和安全性研究
由念珠菌引起。卡泊芬凈為棘白菌素類抗真菌藥,主要用于治療成人食管念珠菌病、念珠菌菌血癥及其他侵襲性念珠菌感染。該前瞻性研究了其在新生兒及不足3月齡嬰兒中每日25 mg/m2給藥后的安全性、耐受性及血藥濃度。18例已確診或高度懷疑念珠菌感染的、正在接受兩性霉素B治療的不足3月齡嬰兒納入該試驗。受試者胎齡24～41周,實足年齡 1～11周,體重 0.68～3.8 kg,體表面積0.0758～0.2365 m2。單劑量組6例,連續(xù)多劑量組12例,分別給予卡泊芬凈
中國感染與化療雜志 2010年1期2010-02-10