體胚
- 干化對粗枝云杉體胚解剖結(jié)構(gòu)及細胞壁重塑基因表達的影響
體細胞胚胎發(fā)生（體胚發(fā)生）是規(guī)模化繁育林木良種的一項重要技術(shù)，相較其他無性繁殖方式，體胚發(fā)生具有徹底幼化、繁殖數(shù)量大及速度快等優(yōu)點，至今已被廣泛應(yīng)用于云杉優(yōu)良無性系繁育中。云杉（Picea asperataMast.）是構(gòu)成低緯度高海拔群落的主要針葉樹種，在陸地生態(tài)系統(tǒng)中占有重要生態(tài)地位。此外，云杉具有單位面積蓄積量高，木質(zhì)纖維長而柔軟的特點，是高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)的建筑及紙漿材原料。然而在實際生產(chǎn)中，云杉體胚的快繁技術(shù)仍面臨萌發(fā)率和轉(zhuǎn)換率低的問題。因此，解決云杉體胚
林業(yè)科學研究 2023年6期2024-01-20
- 油松體細胞胚胎發(fā)生技術(shù)研究進展
表明，針葉樹種的體胚發(fā)生一般經(jīng)歷4 個階段，首先是胚性愈傷組織的誘導，其次是胚性愈傷組織的保持與增殖，再次是體細胞胚的成熟，最后是體胚萌發(fā)及植株的再生[2]。本文概述了油松體細胞胚胎發(fā)生技術(shù)的研究進展，為后續(xù)的研究提供便利，使體胚發(fā)生技術(shù)成為油松大規(guī)?？寺》敝车氖侄?。1 油松胚性愈傷組織的誘導胚性愈傷組織的誘導是體胚發(fā)生的初始步驟，也是整個過程的限速步驟，能否誘導成功取決于外植體的種類、消毒方式、培養(yǎng)基的類型以及植物生長調(diào)節(jié)劑種類等。1.1 外植體種類及消
遼寧林業(yè)科技 2023年5期2023-11-08
- 植物體細胞胚胎發(fā)生及其分子調(diào)控機制研究進展
植物體細胞胚胎(體胚)發(fā)生是指已分化的體細胞不經(jīng)過性細胞融合，經(jīng)歷類似合子胚發(fā)育的途徑直接形成植株的過程[1]，是除合子胚發(fā)育途徑之外另一種獲得完整植株的重要手段，也是植物細胞全能性的一種體現(xiàn)。自首次在胡蘿卜Daucus carota中發(fā)現(xiàn)體胚發(fā)生現(xiàn)象以來，人們在大量不同植物的組織培養(yǎng)、單細胞懸浮培養(yǎng)、原生質(zhì)體培養(yǎng)和花粉培養(yǎng)的過程中都觀察到或?qū)崿F(xiàn)了體胚發(fā)生[2?3]。因具有相對的遺傳穩(wěn)定性、可重復性和高效性等優(yōu)點，體胚發(fā)生已經(jīng)成為了重要的生物技術(shù)工具，在種
浙江農(nóng)林大學學報 2022年1期2022-11-24
- 紅松胚性愈傷組織增殖的激素配比、糖源類型和增殖周期效應(yīng)研究
而最早的胚狀體（體胚）是1992年東北林業(yè)大學所獲得，但只到球形的原始階段，未獲得進一步發(fā)育。2005年申曉輝等報道獲得紅松胚性愈傷組織，2017 年高芳等對紅松胚性愈傷組織誘導的培養(yǎng)基類型、糖源濃度和植物生長調(diào)節(jié)劑組合及外植體取材部位等進行了篩選，隨后科研人員對紅松體胚發(fā)生的外植體及其預處理技術(shù)，胚性愈傷組織誘導、增殖和超低溫保存技術(shù)、體胚成熟促進和體胚的生理生化特性等進行了系統(tǒng)研究。總體來看，目前紅松體胚發(fā)生已經(jīng)取得重大進步，但是在胚性愈傷組織增殖過程
植物研究 2022年4期2022-08-04
- 不同基因型橡膠樹花藥體胚發(fā)生能力的差異分析
著差異；而橡膠樹體胚苗是由體細胞胚直接發(fā)育而來的種苗，具有自主發(fā)育的主根、無需嫁接在砧木上的幼態(tài)化無性系（又稱橡膠樹自根幼態(tài)無性系），較目前生產(chǎn)上應(yīng)用的種苗-芽接樹，產(chǎn)量高10%～30%，生長快10%～20%，是天然橡膠產(chǎn)業(yè)新一代種植材料[1-4]。自1978年王澤云等成功移植成活橡膠樹花藥體胚苗開始[5]，法國、馬來西亞、印度尼西亞、斯里蘭卡、印度等國投入大量的人力、物力、財力對橡膠樹的體胚苗生產(chǎn)進行了廣泛的研究，取得了一定的進展，但體胚誘導率和植株再生
林業(yè)科學研究 2022年4期2022-08-03
- 火炬松體細胞胚胎發(fā)生體系的優(yōu)化
[2]開始火炬松體胚發(fā)生技術(shù)研究，初步建立了懸浮培養(yǎng)體系并獲得再生植株。隨著Becwar 等[3]、Li 等[4]、Pullman[5]等學者對體胚發(fā)生技術(shù)研究的深入，體胚技術(shù)逐漸成熟，火炬松一些優(yōu)良基因型的體胚誘導率和植株再生率顯著提升，并成功用于商業(yè)化生產(chǎn)[6]。國內(nèi)對火炬松體胚發(fā)生方面的研究相對較少，主要集中在20 世紀90 年代[7]，雖然近年來也開展過一些研究，但效果不理想[8-9]。無論是國外還是國內(nèi)，火炬松體胚發(fā)生技術(shù)研究中仍存在一些共性的、
林業(yè)科學研究 2022年3期2022-05-24
- 龍眼WOX家族基因鑒定及在體胚發(fā)生早期的表達分析
干細胞維持、調(diào)控體胚發(fā)生、側(cè)器官發(fā)育以及器官再生[11]。擬南芥(Arabidopsisthaliana)AtWOX1可能通過調(diào)節(jié)多胺的合成來調(diào)節(jié)側(cè)向器官的發(fā)育[12]。AtWOX3在葉和花器官原基的邊緣表達，促進細胞分裂與器官的橫向發(fā)展[13-14]。在胚胎發(fā)育過程中，過表達擬南芥AtWUS基因可促進陸地棉體細胞胚胎發(fā)生并誘導器官發(fā)生[15-16]。AtWOX8和AtWOX9最初在卵細胞和合子中共表達，然后通過不對稱分裂分別限制在合子胚的頂端和胚柄細胞中
西北植物學報 2022年2期2022-04-06
- 龍眼體胚發(fā)生早期SAUR63/64基因克隆及表達分析
q測序平臺對龍眼體胚發(fā)生早期的愈傷組織(embryogenic callus, EC)、不完全胚性緊實結(jié)構(gòu)(incomplete embryonic compact structure，ICpEC)及球形胚(globular embryo，GE)3個階段的樣本進行l(wèi)ncRNA測序，通過預測發(fā)現(xiàn)龍眼SAUR63與SAUR64(DlSAUR63和DlSAUR64)可同時作為LTCONS_00038949、LTCONS_00038950及LTCONS_00038
西北植物學報 2022年12期2022-02-13
- 基于組學技術(shù)的植物體細胞胚胎發(fā)育研究進展
過干化處理來促進體胚萌發(fā).體胚發(fā)生途徑與扦插、嫁接、分株和壓條等常用植物無性繁殖方式比較，具有培養(yǎng)周期短、繁殖數(shù)量多和不受季節(jié)影響等優(yōu)勢，但由于胚性愈傷組織誘導率低、褐化現(xiàn)象嚴重、體胚發(fā)育進程難以統(tǒng)一、發(fā)育成正常苗木的體胚數(shù)量少、再生植株生長較弱等問題，導致植物體細胞胚胎體系建立較難，從而影響其廣泛應(yīng)用于規(guī)模化、自動化育苗[6].體細胞胚胎發(fā)生經(jīng)歷了類似合子胚發(fā)育的完整過程，因此，探究植物體細胞胚胎發(fā)生的分子調(diào)控機制不僅可以深入揭示體胚發(fā)育進程，也為研究合
福建農(nóng)林大學學報（自然科學版） 2021年4期2021-12-08
- 農(nóng)桿菌介導的栓皮櫟體胚遺傳轉(zhuǎn)化初步研究
得到轉(zhuǎn)化植株。用體胚發(fā)生作為轉(zhuǎn)化受體系統(tǒng)在輻射松（Pinus radiate）[5]、扁柏（Chamaecyparis obtusa）[6]、核桃（Juglans hindsii‘Rawlins’×Juglans regia）[7]等樹種實現(xiàn)了遺傳轉(zhuǎn)化。GUS基因（β-glucuronidase）和hptII基因（hygromycin phosphotransferase II gene）是遺傳轉(zhuǎn)化中常用到的報告基因和標記基因。GUS基因編碼β-葡糖醛酸酶
西南林業(yè)大學學報 2021年5期2021-10-21
- 5-氮胞苷與2，4-D處理對龍眼早期體胚發(fā)生及DlAGOs表達的影響
熟。同樣，在植物體胚發(fā)生過程中，伴隨著DNA甲基化/去甲基化的動態(tài)平衡，一定程度的DNA甲基化水平對植物體胚的正常發(fā)育具有非常重要的作用。von Aderkas等［25］認為，植物體胚發(fā)生受到DNA甲基化調(diào)控，球形胚階段DNA甲基化水平降低，但在魚雷形胚階段急劇上升，說明體胚發(fā)生過程伴隨著DNA甲基化水平的變化。郝玉金等［26］研究發(fā)現(xiàn)，柑橘具有體胚發(fā)生能力的愈傷組織比非體胚發(fā)生能力的愈傷組織的DNA甲基化水平更低，說明胚性愈傷組織通過DNA去甲基化致使部
熱帶農(nóng)業(yè)科學 2021年8期2021-09-03
- 龍眼miRNA合成途徑相關(guān)基因的鑒定及表達分析
龍眼轉(zhuǎn)錄組對其在體胚發(fā)生早期定量表達進行分析。研究結(jié)果如下：共鑒定到12條龍眼miRNA合成途徑相關(guān)基因，分別是DlDDL1、DlDDL2、DlDDL3、DlDCL1、DlSE、DlHYL1a、DlHYL1b、DlHYL1c、DlCBP20、DlCBP80、DlHEN1、DlHASTY。這些基因編碼的氨基酸數(shù)目400～1000 aa，蛋白分子質(zhì)量23.92～220.25 kDa;大部分蛋白均為酸性蛋白，所有蛋白均為不穩(wěn)定蛋白，除DlHASTY外，其余蛋白均
熱帶作物學報 2021年6期2021-08-04
- 紅皮云杉體胚發(fā)生體系優(yōu)化和超低溫保存技術(shù)研究
l等[7]曾提出體胚發(fā)生是針葉樹無性繁殖的首選方法。此外，利用胚性組織進行超低溫保存可以避免胚性愈傷組織在增殖過程中胚性逐漸喪失及變異等問題，并可以降低繼代成本，減小工作量[8]。通過體胚發(fā)生與超低溫技術(shù)相結(jié)合可以實現(xiàn)優(yōu)良種質(zhì)資源保存和規(guī)?；瘮U繁。云杉屬(Picea)樹種全世界約有40種，具有適應(yīng)性強、抗逆性強、生長迅速等特性，是園林綠化的重要樹種。體細胞胚胎發(fā)生技術(shù)在云杉屬樹種中的應(yīng)用，為其品種改良和規(guī)?；a(chǎn)業(yè)化繁殖提供了可能。紅皮云杉(Piceako
南京林業(yè)大學學報（自然科學版） 2021年3期2021-06-04
- 不同糖種類及濃度對百子蓮‘Big Blue’體胚發(fā)生的影響
%的蔗糖利于其體胚萌發(fā)[6]。綜上，碳源種類及濃度可顯著影響離體培養(yǎng)的效果[2,7]，對特定物種特定發(fā)育階段進行精細的碳源調(diào)控可顯著提升離體培養(yǎng)的效果?！厩叭搜芯窟M展】百子蓮‘Big Blue’(Agapanthuspraecoxssp.orientalis‘Big Blue’)又稱藍百合，為藍色大花品種，花姿優(yōu)雅，具有極高的觀賞價值，且抗逆性極強，在國內(nèi)已逐步推廣，市場前景廣闊[8]。植物組織培養(yǎng)，尤其是SE技術(shù)成為百子蓮快繁的重要途徑[9]。雖然百子
西南農(nóng)業(yè)學報 2021年2期2021-05-25
- 針葉樹種體細胞胚胎發(fā)生影響因素淺析
30022)植物體胚發(fā)生(簡稱體胚發(fā)生)具有植株再生率高、胚胎結(jié)構(gòu)完整、繁殖速度快等優(yōu)點，是利用無性繁殖的手段實現(xiàn)植株再生的重要途徑之一[1]。針葉樹種具有扦插成活困難、繁殖困難以及成苗率低等弊端，但是針葉樹種是良好的經(jīng)濟林樹種，具有巨大的經(jīng)濟價值和生態(tài)價值，因此，針葉樹種體胚發(fā)生技術(shù)研究具有重要的意義[2-5]。大量研究顯示：針葉樹體胚發(fā)生為間接體胚發(fā)生，需要通過誘導胚性愈傷組織來實現(xiàn)[5-7]，而胚性愈傷組織是種質(zhì)資源保存的重要材料，也是遺傳轉(zhuǎn)化的重要
吉林林業(yè)科技 2021年2期2021-05-12
- 暴馬丁香成熟胚愈傷組織和體胚誘導及其生理狀態(tài)解析
發(fā)生技術(shù)（簡稱“體胚發(fā)生”）是目前被認為最具有潛力的規(guī)?；焖俜敝臣夹g(shù)，它不僅為植物育種提供新的途徑，還可以為遺傳轉(zhuǎn)化提供理想材料、為研究植物發(fā)育提供理想模型等［5］。目前，在暴馬丁香種子繁殖、扦插和嫁接繁殖、組織培養(yǎng)莖芽發(fā)生繁殖等方面已經(jīng)取得了一些成果［1］，以未成熟胚為外植體的體胚發(fā)生體系也成功建立［6］。雖然，暴馬丁香再生植株已成功獲得，但依然存在一些制約暴馬丁香體胚高頻發(fā)生的問題。前期研究中發(fā)現(xiàn)，以未成熟胚為外植體雖獲得體胚，但體胚發(fā)生過程中伴隨外
植物研究 2021年4期2021-04-19
- 蒙古櫟體細胞胚胎發(fā)生技術(shù)研究
外植體成功誘導出體胚。廖婧[11]以麻櫟成熟合子胚為外植體成功誘導出體細胞胚。張翠葉[12]以川滇高山櫟Q.aquifolioides未成熟合子胚為外植體成功進行體胚誘導。但目前沒有關(guān)于蒙古櫟體細胞胚胎發(fā)生形成再生植株及體細胞胚胎發(fā)生最佳培養(yǎng)條件的研究報道。本文對蒙古櫟體細胞胚胎發(fā)生進行了初步研究，探究胚性愈傷組織的最佳誘導條件，旨在建立蒙古櫟體細胞胚胎發(fā)生體系，獲得蒙古櫟再生植株，為工廠化育苗等提供技術(shù)支持和理論基礎(chǔ)。1 材料與方法1.1 材 料2017
遼寧林業(yè)科技 2021年1期2021-03-16
- 紅色熒光蛋白基因DsRED在核桃植株再生過程中的表達穩(wěn)定性*
體細胞胚(簡稱“體胚”)和體胚再生植株(Zhangetal., 2015)為研究對象，利用熒光顯微鏡和PCR、qRT-PCR、Western Blot等技術(shù)檢測DsRED基因在核桃體胚、組培苗以及溫室3年生苗中表達的穩(wěn)定性，以探討紅色熒光蛋白基因DsRED作為外源報告基因能否在核桃再生植株中穩(wěn)定表達，及其對核桃再生植株生長發(fā)育的影響，為進一步拓寬DsRED作為報告基因的應(yīng)用范圍以及開展果樹嫁接專用砧木的分子輔助育種提供參考。1 材料與方法1.1 植物材料
林業(yè)科學 2020年12期2021-01-25
- 花櫚木基因型、采種時期對體細胞胚胎的誘導
胚胎形成的前體和體胚發(fā)生的關(guān)鍵材料，胚性愈傷經(jīng)生長發(fā)育后可形成大量胚狀體，其生理和形態(tài)學類似于合子胚[9]，是研究胚胎起源、早期生理、分子和形態(tài)的理想模型材料[10-11]。目前，針葉樹種如落葉松[12]、紅松[13]、輻射松[14]和云杉[15]等，其成熟的體胚發(fā)生再生體系已被建立，而闊葉樹種體胚發(fā)生體系僅在部分樹種中得以運用，如鵝掌楸[16]、龍眼[17]和咖啡[7]等。體細胞胚胎發(fā)生受諸多因素影響。其中外植體本身的狀況尤其是基因型和胚的成熟度是影響體
中南林業(yè)科技大學學報 2020年11期2020-12-08
- 山核桃貝殼杉烯氧化酶基因CcKO的克隆和表達分析*
3 ℃暗箱培養(yǎng)。體胚再生植株在(25±2)℃、光照周期16 h/8 h、光照強度40～50 μmol·m-2s-1的組培室培養(yǎng)(胡恒康等，2011)。1.2 山核桃KO基因編碼區(qū)全長及啟動子序列的克隆與載體構(gòu)建山核桃體胚RNA的提取采用北京天根生化科技有限公司的多糖多酚植物總RNA提取試劑盒，DNA的提取采用杭州昊楓生物科技有限公司的Plant DNAzol植物基因組DNA快速提取試劑盒。在克隆過程中所用到的各種限制性內(nèi)切酶、連接酶、PrimerSTAR高
林業(yè)科學 2020年10期2020-11-27
- 1999—2019 年我國植物體胚發(fā)生研究文獻的計量分析
州350002）體胚發(fā)生指體細胞在未經(jīng)性細胞融合的情況下，模擬有性胚胎發(fā)生的各個階段而發(fā)育出新個體的形態(tài)發(fā)生過程[1]。體胚發(fā)生不受親緣關(guān)系限制，具有繁殖數(shù)量多、速度快等優(yōu)點，不受季節(jié)、地區(qū)和災(zāi)害性氣候影響，沒有休眠，可直接萌發(fā)成植株，可作為胚胎學研究的模式系統(tǒng)。體胚發(fā)生的研究在基因工程、種質(zhì)保存、人工種子、苗木快繁、雜種合子胚的挽救、體細胞雜種和單倍體、三倍體植物的誘導培養(yǎng)、細胞誘發(fā)突變個體的選擇和育種等方面都具有很好的應(yīng)用前景，能產(chǎn)生巨大的經(jīng)濟價值。2
園藝與種苗 2020年8期2020-09-04
- pH對百子蓮體胚誘導期生理特性的影響
生長與分化，影響體胚誘導和發(fā)育[4-6]。目前，培養(yǎng)基激素、碳源的研究報道較多，毒莠定(picloram，PIC)特異性調(diào)控單子葉植物離體細胞胚性啟動[7]，已被證實為調(diào)控百子蓮體胚發(fā)生的關(guān)鍵激素類物質(zhì)[8-10]；質(zhì)量體積分數(shù)2%～3%的蔗糖可為體胚發(fā)生提供合適的能量和滲透壓，維持細胞膜的穩(wěn)定性[2]，可應(yīng)用于百子蓮體胚誘導[8]。目前，一般將誘導百子蓮體胚發(fā)生的培養(yǎng)基pH在滅菌前調(diào)至5.6～5.8[8，11]。激素、糖代謝和脅迫信號在植物體胚發(fā)生過程中
浙江農(nóng)業(yè)學報 2020年8期2020-08-30
- 低溫預處理對百子蓮體細胞胚胎誘導的影響及生理機制研究
研發(fā)，但由于植物體胚發(fā)生機制仍是未解之謎[9]，目前效率依然偏低，百子蓮SE途徑仍未實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用。植物SE最早從細胞全能性(Cell totipotency)理論中衍生出來[9]，來源于非合子細胞，自胡蘿卜(Daucuscarota)、擬南芥(Arabidopsisthaliana)、陸地棉(Gossypiumhirsutum)等雙子葉植物成功進行SE誘導后，目前唐菖蒲(Gladiolushybridus)、紅姜花(Hedychiumcoccineum)
河南農(nóng)業(yè)科學 2020年8期2020-08-17
- 不同生長調(diào)節(jié)劑對‘新球蜜荔’體胚發(fā)生的影響及其組織學觀察①
技術(shù)育種的基石，體胚發(fā)生是建立木本植物離體再生的主要途徑。體胚具有兩極性結(jié)構(gòu)，可以直接形成再生植株，在無性繁殖上具有較大優(yōu)越性［8］。開展荔枝體胚發(fā)生研究，對于植物基因工程、細胞工程、雜交育種、良種快繁、轉(zhuǎn)基因受體和突變體篩選等具有重大價值，同時有助于研究細胞離體培養(yǎng)中形態(tài)發(fā)生、細胞分化與胚胎發(fā)生等重大理論問題。荔枝品種不同，其離體再生體系建立難易不同，體胚高頻發(fā)生是建立荔枝離體再生技術(shù)體系的基礎(chǔ)。目前僅有15 個荔枝品種獲得再生苗［9］，其離體再生體系不
熱帶農(nóng)業(yè)科學 2020年2期2020-05-22
- 油松胚性愈傷組織成熟培養(yǎng)的影響因素1)
體細胞胚的成熟是體胚發(fā)生體系的關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一，許多因素直接影響細胞的分化，進而影響體胚的產(chǎn)生。因此，篩選和優(yōu)化油松體細胞胚成熟過程的影響因素尤為重要。以現(xiàn)有的培養(yǎng)基和培養(yǎng)條件進行培養(yǎng)，油松胚性愈傷組織成胚率低，而在一些愈傷組織中甚至沒有體胚的產(chǎn)生。為了最大程度發(fā)揮油松胚性愈傷的胚性，提高體胚的數(shù)量和質(zhì)量，本研究對現(xiàn)有的培養(yǎng)基和培養(yǎng)條件進行了調(diào)整和優(yōu)化，以油松胚性愈傷組織為試驗材料，研究了成熟培養(yǎng)基中ABA質(zhì)量濃度、PEG質(zhì)量濃度、植物凝膠質(zhì)量濃度、麥芽糖和蔗
東北林業(yè)大學學報 2020年4期2020-05-12
- 龍眼HD-Zip基因家族生物信息及表達分析
p部分成員在不同體胚階段的表達模式。結(jié)果表明：龍眼HD-Zip家族除含有TATA-box和CAAT-box以外還含有大量的光響應(yīng)元件、激素響應(yīng)元件以及脅迫響應(yīng)元件，暗示龍眼HD-Zip家族成員可能參與光反應(yīng)、激素響應(yīng)以及非生物脅迫的過程;龍眼HD-Zip在不同組織部位與不同體胚階段的可變剪接方式主要以內(nèi)含子保留為主;龍眼HD-Zip基因家族成員主要受到miRNA166a的調(diào)控;在外源激素ABA處理下龍眼EC中HD-Zip家族部分成員的表達模式以及部分成員在
熱帶作物學報 2019年10期2019-12-14
- 離體誘變定向培育高油花生新品種宇花9號
作為誘變劑添加于體胚誘導培養(yǎng)基上進行離體誘變培養(yǎng)。形成的體胚轉(zhuǎn)移到添加6 mmol/L羥脯氨酸 (培養(yǎng)基水勢為–2.079 MPa) 的體胚萌發(fā)和再生培養(yǎng)基上誘導體胚萌發(fā)成苗，同時進行高油突變體定向篩選。再生小苗經(jīng)嫁接移栽田間，從再生植株后代中獲得了132份含油率55%以上的高油突變體，其中27份含油率超過58%，2份超過60%。再生植株后代結(jié)合系譜育種法育成了高產(chǎn)高油花生新品種宇花9號，在遼寧省花生新品種備案試驗中，籽仁產(chǎn)量比對照品種增產(chǎn)14.0%，并通
生物工程學報 2019年7期2019-08-22
- 2個荔枝品種體胚發(fā)生過程中糖含量及相關(guān)酶活性變化
研究糖代謝在荔枝體胚發(fā)生過程中的作用，將‘大丁香和‘新球蜜荔胚性愈傷組織接種在TD培養(yǎng)基上，并將‘新球蜜荔接種在TX培養(yǎng)基上，對比體胚誘導過程中3種胚性培養(yǎng)物之間淀粉、蔗糖等糖組分及其代謝相關(guān)酶活性變化，以期從糖代謝方面找出影響荔枝體胚發(fā)生效率差異的關(guān)鍵因素。結(jié)果表明：在體胚發(fā)生過程中，‘新球蜜荔在2種培養(yǎng)基上的淀粉含量都低于‘大丁香;三者的葡萄糖與果糖含量變化相似，但‘大丁香都高于‘新球蜜荔，而‘新球蜜荔的蔗糖含量則高于‘大丁香;‘新球蜜荔的淀粉酶、β-
熱帶作物學報 2019年4期2019-06-11
- 橡膠樹自根幼態(tài)無性系繁育技術(shù)
胚生胚的方式進行體胚循環(huán)增殖，再誘導體胚植株再生，從而實現(xiàn)橡膠樹自根苗規(guī)?；敝?。2技術(shù)要點本技術(shù)主要包括初生體胚誘導、循環(huán)次生體胚增殖胚狀體、體胚植株再生和袋育苗等4個步驟，其中循環(huán)次生體胚增殖胚狀體是此技術(shù)體系核心。初生胚誘導：從大田采集花序后，將黃綠色雌蕊從花序上取下并進行表面消毒，消毒后，將花藥從花蕾中撥出并接種到愈傷誘導培養(yǎng)基上進行愈傷誘導，培養(yǎng)一段時間后，將胚性愈傷組織轉(zhuǎn)移到體胚分化培養(yǎng)基上進行體胚分化和成熟，最終獲得初生體胚。次生胚誘導：首先
世界熱帶農(nóng)業(yè)信息 2019年2期2019-05-17
- 繼代培養(yǎng)時間對抗性黑松體胚發(fā)生的影響
，胚性愈傷組織的體胚發(fā)生能力是可以長期保持的，如白杄（Picea meyeri）的胚性愈傷組織繼代培養(yǎng)3 a其增殖能力和分化潛力仍保持在原來的水平，無明顯降低趨勢[16]；青杄（Picea wilsonii）愈傷組織在適宜的繼代條件下，培養(yǎng)3 a繼代40次體細胞胚的分化率仍可達90%以上[17]；此外，棉花（Gossypiumspp.）、玉米（Zea mays）等的胚性愈傷組織體胚發(fā)生能力也是能夠長期保持的[18-20]。在長期繼代中愈傷組織是否會保持一定
西南林業(yè)大學學報 2019年2期2019-04-16
- 3種抗褐化劑影響水曲柳體胚發(fā)生的生理分析
[1～2]。植物體胚發(fā)生既是胚胎細胞生物學和分子生物學研究的全能模型，也是植物種質(zhì)創(chuàng)新和優(yōu)良種質(zhì)材料規(guī)?；瘮U繁的有效系統(tǒng)[3～6]。此外，植物體胚發(fā)生可以結(jié)合最優(yōu)無性系個體之間的控制授粉制種及種質(zhì)的超低溫保存和利用，并可以與基因組選擇育種相結(jié)合，從而直接與良種選育結(jié)合在一起，有效提高樹木育種效率[6]。因此，系統(tǒng)研究水曲柳體胚發(fā)生技術(shù)、掌握其生物學機理，對加速水曲柳良種選育和快速規(guī)?；敝尘哂兄匾饬x。目前，水曲柳體胚發(fā)生與植株再生培養(yǎng)體系已經(jīng)建立，并對水
植物研究 2019年2期2019-03-19
- 櫟樹繁殖生物技術(shù)研究進展
，筆者建議人們在體胚成熟階段針對性采用同步化的方式開展繁育工作。2.4 體胚的具體萌發(fā)分析 當前，在櫟樹繁育體胚技術(shù)研究中，萌發(fā)率較低是體胚向幼苗轉(zhuǎn)變的主要抑制因素，這可能與內(nèi)源激素、組織發(fā)育特點存在直接聯(lián)系。在萌發(fā)階段IAA與ABA的使用數(shù)量與體胚的成熟有密切聯(lián)系，在內(nèi)源生長素使用劑量與細胞分裂素使用劑量較高的情況下，萌發(fā)效果會有所提升。對于成熟的體胚而言，采用物理刺激法與化學刺激法，有助于提升櫟樹的萌發(fā)效率；利用干燥處理方式及復水處理方式，有助于打破櫟
江西農(nóng)業(yè) 2019年1期2019-03-05
- 云杉屬樹種體胚發(fā)生研究進展
育種工作中，利用體胚發(fā)生技術(shù)與傳統(tǒng)的繁殖技術(shù)相結(jié)合，能夠較好的解決這些問題。體細胞胚胎發(fā)生是指雙倍體或單倍體的體細胞（非合子細胞）在特定條件下，未經(jīng)性細胞融合而通過與合子胚胎發(fā)生類似的途徑發(fā)育出新個體的形態(tài)發(fā)育過程。具有遺傳穩(wěn)定、繁殖快、數(shù)量多、結(jié)構(gòu)完整等優(yōu)點，并且具有以低成本繁育出大量高品質(zhì)苗木的潛能。體胚發(fā)生技術(shù)在云杉屬樹種應(yīng)用較為廣泛，該技術(shù)為云杉屬樹種的品種改良和規(guī)模化繁殖提供較為理想的技術(shù)平臺，本文綜述了云杉屬樹種體胚發(fā)生的現(xiàn)狀、影響因素及當前存
新農(nóng)業(yè) 2019年15期2019-01-05
- 龍眼ERF家族成員鑒定及其在體胚發(fā)生早期的表達
外，ERF在植物體胚發(fā)生過程中的調(diào)控作用也做了相關(guān)研究。Mantiri等[12]在蒺藜苜蓿體胚發(fā)生過程中，發(fā)現(xiàn)MtSERF1在球形胚以及心型胚分生組織中高表達；Piyatrakul等[13]首次揭示了AP2/ERF基因在體細胞胚胎發(fā)生過程中具有調(diào)節(jié)作用，為鑒定AP2/ERF功能開辟了道路。而關(guān)于龍眼ERF(DlERF)家族的系統(tǒng)分析未見報道。龍眼(DimocarpuslonganLour.)原產(chǎn)于中國南部和越南南部的亞熱帶區(qū)域，是重要的經(jīng)濟作物。龍眼具有豐
西北植物學報 2018年11期2019-01-04
- 激素對不同種源樟樹體胚發(fā)生的影響
410004）體胚發(fā)生一直都是植物組織培養(yǎng)中的重要環(huán)節(jié)，我國雖然開展木本植物體胚發(fā)生研究較晚，但也取得了不錯的成績，研究的樹種包括龍眼[1]、鵝掌楸[2]、荔枝[3]、馬尾松[4]、橡膠樹[5]、水曲柳[6]、麻櫟[7]、杉木[8]、枇杷[9]、香榧[10]等。樟樹作為“江南四大名木”，國內(nèi)對于樟樹體細胞胚胎發(fā)生的研究卻不多，僅有杜麗[11]利用香樟未成熟合子胚初步建立了香樟體胚發(fā)生途徑的植株再生體系，在此研究基礎(chǔ)上，施雪萍[12]、陳甘明[13]對香樟
中南林業(yè)科技大學學報 2018年12期2018-04-08
- 青海云杉愈傷組織增殖與體胚成熟階段影響因子研究
植株的過程。利用體胚發(fā)生技術(shù)可縮短青海云杉育種周期，為其遺傳改良和林木良種化提供無性繁育手段，實現(xiàn)快速無性繁殖和定向遺傳改良，對該樹種優(yōu)良種質(zhì)資源保存利用[4-5]，促進林木良種化進程具有重要意義[6-12]。本研究以青海云杉未成熟胚為外植體，進行體胚發(fā)生的相關(guān)研究，探究繼代周期、植物生長調(diào)節(jié)物質(zhì)以及不同種源對胚性愈傷組織保持增殖的影響，探究體細胞胚的發(fā)育與成熟過程中的影響因素。研究結(jié)果為青海云杉體胚發(fā)生奠定基礎(chǔ)，為云杉屬樹種體胚發(fā)生提供借鑒。1 材料與方
森林工程 2018年2期2018-03-20
- 落葉松體細胞胚萌發(fā)能力研究
據(jù)。方法以落葉松體胚性細胞系S287的成熟體細胞胚為材料，區(qū)分了落葉松體細胞胚的不同子葉形態(tài)；進行樹脂切片及顯微觀察后，對其萌發(fā)能力進行了統(tǒng)計；并利用外源施用激素的方法研究了影響落葉松體胚再生成苗的重要因子。結(jié)果成熟的落葉松體細胞胚主要以四種形態(tài)存在，分別是正常子葉胚(NC≥4)，裂生子葉胚(2落葉松；體細胞胚再生體系；萌發(fā)率；IAA落葉松體細胞胚再生體系是研究裸子植物早期發(fā)育調(diào)控和形態(tài)發(fā)生的理想模式系統(tǒng)[1-2]。落葉松體細胞胚胎發(fā)生主要分為四個階段，分
林業(yè)科學研究 2017年6期2018-01-03
- 響應(yīng)面優(yōu)化長白落葉松體胚形成早期培養(yǎng)條件的研究
面優(yōu)化長白落葉松體胚形成早期培養(yǎng)條件的研究宋 躍 李淑娟*白曉明 張含國(東北林業(yè)大學林木遺傳育種國家重點實驗室，哈爾濱 150040)以長白落葉松胚性愈傷組織為材料，通過Box-Behnken Design設(shè)計試驗，建立以體胚發(fā)生量為響應(yīng)值的響應(yīng)面模型，優(yōu)化長白落葉松體胚形成早期的培養(yǎng)條件。結(jié)果表明：相對離子濃度(P=0.007)、肌醇濃度(P=0.000)、培養(yǎng)周期(P=0.000)、肌醇濃度與培養(yǎng)周期的交互作用(P=0.007)對長白落葉松體細胞胚胎
植物研究 2017年4期2017-11-11
- 生長調(diào)節(jié)劑和滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)對水曲柳體胚發(fā)生的影響
調(diào)節(jié)物質(zhì)對水曲柳體胚發(fā)生的影響楊 玲 劉虹男 張冬嚴 魏 騁 沈海龍*(東北林業(yè)大學林木遺傳育種與生物技術(shù)教育部重點實驗室，哈爾濱 150040)以水曲柳成熟合子胚子葉為材料誘導體胚發(fā)生，通過改變誘導培養(yǎng)基中植物生長調(diào)節(jié)劑和滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)的種類及濃度，分析二者對水曲柳體胚發(fā)生的影響。研究結(jié)果表明：誘導培養(yǎng)基中的生長調(diào)節(jié)劑在水曲柳體胚發(fā)生過程中是必不可少的因素；高滲透壓有利于體胚誘導：在添加生長調(diào)節(jié)劑的條件下，添加75 g·L-1的蔗糖可提高體胚誘導率；通過在
植物研究 2017年5期2017-11-10
- 不同處理誘導新海16號體細胞胚胎同步化發(fā)生
體細胞胚胎（又叫體胚、胚狀體等）發(fā)生是海島棉組培再生的重要環(huán)節(jié)[9]，建立1套高頻、同步化的體胚發(fā)生體系對于深入研究海島棉體胚的發(fā)育機理、獲得生長整齊的轉(zhuǎn)基因植株、擴大生產(chǎn)規(guī)模等均有重要意義[10]。目前，已有關(guān)于鋪墊濾紙[11]、肌醇饑餓[12]對陸地棉體胚同步化發(fā)生影響的研究，但關(guān)于海島棉體胚同步化誘導的研究鮮有報道。在其他植物的相關(guān)研究中，已報道的方法有蔗糖梯度密度離心、饑餓培養(yǎng)、添加植物生長調(diào)節(jié)劑以及使用藥物短暫阻斷細胞分裂周期[13-19]等。這
中國棉花 2017年4期2017-08-16
- 不同處理誘導新海16號體細胞胚胎同步化發(fā)生
體細胞胚胎（又叫體胚、胚狀體等）發(fā)生是海島棉組培再生的重要環(huán)節(jié)[9]，建立1套高頻、同步化的體胚發(fā)生體系對于深入研究海島棉體胚的發(fā)育機理、獲得生長整齊的轉(zhuǎn)基因植株、擴大生產(chǎn)規(guī)模等均有重要意義[10]。目前，已有關(guān)于鋪墊濾紙[11]、肌醇饑餓[12]對陸地棉體胚同步化發(fā)生影響的研究，但關(guān)于海島棉體胚同步化誘導的研究鮮有報道。在其他植物的相關(guān)研究中，已報道的方法有蔗糖梯度密度離心、饑餓培養(yǎng)、添加植物生長調(diào)節(jié)劑以及使用藥物短暫阻斷細胞分裂周期[13-19]等。這
棉花學報 2017年4期2017-07-31
- 紫花苜蓿高頻體胚發(fā)生及萌發(fā)成苗技術(shù)與轉(zhuǎn)基因應(yīng)用
4)紫花苜蓿高頻體胚發(fā)生及萌發(fā)成苗技術(shù)與轉(zhuǎn)基因應(yīng)用溫之雨1，董福雙1，張華寧1，楊瑞娟1,2，張艷敏1(1.河北省農(nóng)林科學院 遺傳生理研究所，河北省植物轉(zhuǎn)基因中心，石家莊 050051；2.河北師范大學 生命科學學院，石家莊 050024)以紫花苜蓿的子葉或葉片為外植體，建立高頻體胚發(fā)生及成苗技術(shù)體系，為苜蓿耐逆性狀的遺傳改良提供技術(shù)支撐。在愈傷誘導、體胚誘導、體胚成熟與萌發(fā)等幾個關(guān)鍵環(huán)節(jié)，分析比較培養(yǎng)基組分對培養(yǎng)效果的影響。建立在SHDK培養(yǎng)基上誘導愈傷
西北農(nóng)業(yè)學報 2017年6期2017-07-18
- 中國“芒果太空育種細胞”成活
有關(guān)方已經(jīng)將芒果體胚培育了一千多株，如果試驗成功，將是世界首例。太空環(huán)境變化莫測，形成的基因變異也是不確定的?？蒲腥藛T會進一步培養(yǎng)這些體胚，讓它們發(fā)芽生根，并把隱藏的改變發(fā)現(xiàn)出來。之后科研人員會留下其中能提升種苗質(zhì)量的品種，繼續(xù)培育成未來的“太空芒果”。解析 太空育種，中國走在世界的前列，這次芒果上天是新的突破。期望未來“太空芒果”能解決防蟲害問題，提升質(zhì)量產(chǎn)量。素材速用 中國“芒果太空育種細胞”成活，這是世界首次進行芒果的太空育種試驗，標志著中國走在了世
高中生學習·高一版 2017年5期2017-05-13
- 白鶴芋花序體細胞胚胎誘導與快繁途徑研究
，50 d后統(tǒng)計體胚誘導率。1.2.2體細胞胚增殖培養(yǎng)基篩選將供試體細胞胚切成02～0.3 cm小塊，接種于MS+30 g/L蔗糖+6 g/L瓊脂+不同濃度6-BA、NAA、ZT的培養(yǎng)基中，設(shè)12個處理，每瓶接5個體胚塊，每瓶記為1次重復，每個處理重復10次。40 d后統(tǒng)計體胚再生率和增殖倍數(shù)。1.2.3白鶴芋體胚萌發(fā)MS+30 g/L蔗糖+6 g/L瓊脂為基本培養(yǎng)基，對IBA（0.1、0.2、0.3 mg/L）、GA3（0.2、0.4、0.6 mg/L）
江蘇農(nóng)業(yè)科學 2016年8期2017-02-15
- 白鶴芋花序體細胞胚胎誘導與快繁途徑研究
，50 d后統(tǒng)計體胚誘導率。1.2.2體細胞胚增殖培養(yǎng)基篩選將供試體細胞胚切成02～0.3 cm小塊，接種于MS+30 g/L蔗糖+6 g/L瓊脂+不同濃度6-BA、NAA、ZT的培養(yǎng)基中，設(shè)12個處理，每瓶接5個體胚塊，每瓶記為1次重復，每個處理重復10次。40 d后統(tǒng)計體胚再生率和增殖倍數(shù)。1.2.3白鶴芋體胚萌發(fā)MS+30 g/L蔗糖+6 g/L瓊脂為基本培養(yǎng)基，對IBA（0.1、0.2、0.3 mg/L）、GA3（0.2、0.4、0.6 mg/L）
江蘇農(nóng)業(yè)科學 2016年8期2017-02-15
- AgNO3對橡膠樹花藥愈傷組織形態(tài)及體胚發(fā)生的影響
藥愈傷組織形態(tài)及體胚發(fā)生的影響戴雪梅， 黃天帶， 李 季， 楊先鋒， 辛士超， 黃華孫*( 中國熱帶農(nóng)業(yè)科學院橡膠研究所/農(nóng)業(yè)部橡膠樹生物學與遺傳資源利用重點實驗室/國家橡膠樹育種中心， 海南 儋州 571737 )橡膠樹的花藥愈傷組織在長期繼代過程中，胚性易下降甚至喪失；而AgNO3作為乙烯活性抑制劑，被廣泛應(yīng)用于植物組織培養(yǎng)中。該研究以繼代培養(yǎng)4 a以上的熱研7-33-97花藥愈傷組織為材料，在繼代培養(yǎng)基中添加2.5 mg·L-1AgNO3預培養(yǎng)35
廣西植物 2016年12期2017-01-04
- 興安落葉松的胚性愈傷組織誘導與體胚發(fā)生研究
性愈傷組織誘導與體胚發(fā)生研究田新華1，姜天瑞2，翁海龍1*(1.黑龍江省林業(yè)科學研究所，哈爾濱150081；2.黑龍江省科技成果轉(zhuǎn)化中心，哈爾濱150028)對興安落葉松合子胚誘導胚性愈傷組織及體細胞發(fā)生進行研究，旨在解決落葉松無性系快速繁殖問題，對于遺傳改良以及人工種子生產(chǎn)有重要意義。研究結(jié)果表明：1/4 LP(改良)培養(yǎng)基最適宜誘導胚性愈傷組織，同時添加激素6-BA 5×10-6M、NAA 5×10-8M的培養(yǎng)基中體胚誘導率較高，誘導效果較好。落葉松；
中國林副特產(chǎn) 2016年4期2016-08-30
- 植物體胚成熟發(fā)育外在影響因素研究進展
2100)?植物體胚成熟發(fā)育外在影響因素研究進展王 麗1，張煥玲2*(1. 陜西省太白林業(yè)局，陜西 太白 721600；2. 西北農(nóng)林科技大學 林學院，陜西省林業(yè)綜合實驗室，陜西 楊凌 712100)體胚發(fā)生是植物離體條件下形態(tài)建成的重要途徑之一，體胚成熟培養(yǎng)是體胚發(fā)生中的關(guān)鍵階段，關(guān)系到體胚再生植株得率大小。影響體胚成熟的外在因素較多，主要有植物生長調(diào)節(jié)、滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)、光照條件等。一般認為，較高濃度的滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)有利于體胚成熟；ABA有利于體胚成熟發(fā)育，
陜西林業(yè)科技 2016年5期2016-04-05
- 植物體細胞胚發(fā)生的激素調(diào)控
胚（本文下面簡稱體胚）。從20世紀50、60年代開始，Steward、Reinert等研究學者分別從胡蘿卜懸浮細胞系、固體培養(yǎng)的胡蘿卜愈傷組織中獲取體胚后，相關(guān)學者在就在該新領(lǐng)域展開了大量研究并取得顯著的成果。體胚發(fā)生的研究進展迅速，在2000年前就果樹方面而言，已有28科43屬93種雜種的果樹在離體條件下形成了體胚。2 植物激素調(diào)控體細胞胚胎發(fā)生近年來對激素調(diào)控體胚發(fā)生的研究進展迅速，但這種調(diào)控十分復雜，比如多種植物激素發(fā)生的生理作用具備一定的專一性，但
花卉 2016年13期2016-03-09
- 適用于轉(zhuǎn)錄組測序的灰氈毛忍冬體胚總RNA提取方法篩選
測序的灰氈毛忍冬體胚總RNA提取方法篩選喬中全, 王曉明, 陳建軍, 曾慧杰, 李永欣, 蔡 能(湖南省林業(yè)科學院， 湖南 長沙 410004)為了找到適用于轉(zhuǎn)錄組測序要求的灰氈毛忍冬體胚總 RNA 的提取方法，以體胚發(fā)育過程中的球形胚、心形胚、魚雷胚和子葉胚為實驗材料，比較分析了EASYspin Plus植物RNA快速提取試劑盒法、RNA Cleanup Kit試劑盒法及改良 CTAB 法3種方法的 RNA 提取效果。結(jié)果表明： 改良 CTAB 法提取的
湖南林業(yè)科技 2015年6期2015-11-17
- 中國熱帶農(nóng)業(yè)科學院橡膠研究所“橡膠樹小筒苗育苗技術(shù)研發(fā)與示范”及“油棕體胚發(fā)生技術(shù)研究”通過成果鑒定
與示范”及“油棕體胚發(fā)生技術(shù)研究”進行成果鑒定。孫好勤副院長出席會議。專家組認真聽取了項目組匯報，一致認為“橡膠樹小筒苗育苗技術(shù)研發(fā)與示范”達到國際領(lǐng)先水平，“油棕體胚發(fā)生技術(shù)研究”達到國際先進水平。“橡膠樹小筒苗育苗技術(shù)研發(fā)與示范”成果在橡膠樹籽苗芽接技術(shù)的基礎(chǔ)上，采用自主設(shè)計的小型單孔控根育苗容器，結(jié)合基質(zhì)栽培和水肥滴灌技術(shù)，研發(fā)出一套新型橡膠樹育苗技術(shù)—橡膠樹小筒苗培育技術(shù)，提高了橡膠樹育苗標準化程度，大幅度增加了單位面積育苗量，顯著縮短了育苗時間；
世界熱帶農(nóng)業(yè)信息 2014年7期2014-09-03
- 不同發(fā)育時期三七體胚多糖質(zhì)量分數(shù)及體胚提取物抗氧化活性比較1)
已成功建立了三七體胚發(fā)生再生體系［10］，并且獲得了大量的胚性愈傷組織(見圖1a)。將胚性愈傷移入體細胞胚發(fā)生培養(yǎng)基上誘導體胚發(fā)生，4周后愈傷組織上生長出大量前期體胚(球形胚和心形胚，見圖1b);然后進行繼代，體細胞胚繼續(xù)萌發(fā)，4周后大部分發(fā)育到后期體細胞胚(魚雷胚和子葉體胚，見圖1c);子葉胚繼續(xù)萌發(fā)生長8周后，該胚苗根部隆起變粗(見圖1d)。收集上述各時期的樣品于烘箱中60℃烘干，對其多糖質(zhì)量分數(shù)及抗氧化活性進行分析。為了能更清楚地說明不同發(fā)育時期體細
東北林業(yè)大學學報 2014年2期2014-08-08
- 川滇高山櫟體胚誘導關(guān)鍵影響因素研究
]，尚未見有關(guān)其體胚發(fā)生及組織培養(yǎng)方面的報道。為此，本研究以川滇高山櫟未成熟合子胚為材料，研究基本培養(yǎng)基、植物生長調(diào)節(jié)劑配比、采樣時期、培養(yǎng)條件、抗氧化劑等因素對川滇高山櫟胚性細胞誘導的影響，以期為川滇高山櫟優(yōu)良無性系繁殖、基因保存、遺傳改良等奠定基礎(chǔ)。1 材料與方法1.1 材 料分別于2011-06-10、07-10、08-10、09-10從西藏林芝地區(qū)八一鎮(zhèn)覺木溝川滇高山櫟天然林的同一林分中采樣，每次固定從胸徑相當、彼此相距30 m左右的10棵樹上，將
西北農(nóng)林科技大學學報（自然科學版） 2014年1期2014-03-25
- 限制生長保存龍眼胚性愈傷組織體胚發(fā)生過程的RAPD分析
地恢復生長、進行體胚發(fā)生和再生完整植株［1］.然而，組織培養(yǎng)物，尤其是EC，保存的價值在于能否保持其遺傳穩(wěn)定性，這是衡量限制生長保存成敗的重要指標.葉煒［2］研究表明，新誘導的龍眼EC與繼代保存1 a后的EC之間隨機擴增多態(tài)性DNA(random amplified polymorphic DNAs，RAPD)譜帶存在一定差異，但在鄰近的繼代周期間的RAPD譜帶類似;郭玉瓊等［3］對玻璃化超低溫保存的龍眼EC進行RAPD遺傳穩(wěn)定性檢測的結(jié)果表明，超低溫保存
福建農(nóng)林大學學報（自然科學版） 2013年2期2013-12-24
- 高溫脅迫誘導龍牙楤木次生體胚發(fā)生過程中抗氧化酶活性變化1)
尤為重要而迫切。體胚發(fā)生方式是一種高效快繁方法。關(guān)于龍牙楤木體胚發(fā)生的研究報道已有不少，例如:Amemiya et al.［5］利用10年生龍牙楤木樹上的冬芽在含有2，4－D 的 MS 培養(yǎng)基中誘導產(chǎn)生了體胚;Kang et al.［6］在含2，4－D的培養(yǎng)基中，從龍牙楤木毛狀根中誘導了體胚;Dai et al.［7］利用IBA誘導了體細胞胚發(fā)生等?，F(xiàn)報道的研究主要是外植體選擇和利用植物生長調(diào)節(jié)劑建立體胚快速繁殖體系。在本研究過程中發(fā)現(xiàn)，高溫脅迫能夠誘導龍
東北林業(yè)大學學報 2013年3期2013-08-08
- 辣椒營養(yǎng)器官離體培養(yǎng)中體胚發(fā)生研究進展
再生有器官發(fā)生和體胚發(fā)生兩種途徑，器官發(fā)生是辣椒離體再生的常規(guī)途徑，而體胚發(fā)生途徑獲得的再生植株遺傳一致性好，且再生周期短（Kothari et al.，2010）。辣椒體胚發(fā)生是指外植體產(chǎn)生類似合子胚結(jié)構(gòu)的胚狀體（又叫體胚）的過程。體胚經(jīng)發(fā)育、成熟、萌發(fā)、生根可形成再生植株。辣椒體胚發(fā)生又分為直接體胚發(fā)生和間接體胚發(fā)生兩種方式，直接體胚發(fā)生是指外植體直接產(chǎn)生胚狀體；而間接體胚發(fā)生外植體需經(jīng)過愈傷組織階段再產(chǎn)生胚狀體（Nagar，2012）。本文對辣椒離體
中國蔬菜 2013年22期2013-01-28
- 水曲柳體胚發(fā)生過程中不同狀態(tài)類型外植體的生理生化狀態(tài)
等特點，通過生產(chǎn)體胚苗可以為優(yōu)良品系大規(guī)?？焖贌o性繁殖和建立植物生物學研究提供高效試驗體系［1］.水曲柳Fraxinus mandshurica屬于木犀科白蠟樹屬大喬木用材和觀賞樹種.建立其體胚發(fā)生體系，對快速擴繁其優(yōu)良品系和進行其發(fā)育生物學、遺傳轉(zhuǎn)化研究均具有重要意義.我們的系列研究［2-8］證明，水曲柳體胚發(fā)生最適宜的外植體材料是剛進入子葉期的幼嫩合子胚的子葉;但是在水曲柳體胚誘導過程中，體胚的發(fā)生基本上都伴隨著外植體的褐化，而且幼胚子葉外植體表現(xiàn)為多
華南農(nóng)業(yè)大學學報 2012年1期2012-11-10
- 牡丹‘鳳丹’體細胞胚發(fā)生技術(shù)1)
文中有所研究，但體胚誘導率較低，僅為12.5%。本研究以‘鳳丹’不同發(fā)育時期的合子胚為材料，通過調(diào)整培養(yǎng)過程中不同的培養(yǎng)基及培養(yǎng)條件，研究適合牡丹體細胞胚發(fā)生的培養(yǎng)基和培養(yǎng)條件，建立牡丹體細胞胚發(fā)生體系，為牡丹體胚的產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)奠定基礎(chǔ)。1 材料與方法根據(jù)‘鳳丹’花后天數(shù)，分別選取牡丹種子，采回后放入冰箱內(nèi)4℃保存?zhèn)溆?。分別以種胚、子葉、胚軸為外植體，種子采自中國林業(yè)科學研究院花卉中心試驗基地。無菌處理:牡丹種子剝?nèi)プ钔鈱颖砥ぃ米詠硭疀_洗2 h，洗去表面黏
東北林業(yè)大學學報 2012年5期2012-09-18
- PPO處理對水曲柳合子胚子葉外植體褐化和體胚發(fā)生的影響1)
材樹種。在水曲柳體胚發(fā)生研究中發(fā)現(xiàn)，利用合子胚為外植體可以誘導產(chǎn)生水曲柳體胚［1－3］，但產(chǎn)生體胚過程中伴隨著外植體的褐化現(xiàn)象，發(fā)生體胚的外植體基本上都處于褐化狀態(tài)，而且褐化外植體上誘導出的體胚長勢良好［4］。進一步研究證實，水曲柳體胚發(fā)生與外植體褐化的伴隨關(guān)系較固定，誘導產(chǎn)生的褐化有利于其體胚發(fā)生［5－6］。褐化是指外植體或培養(yǎng)材料接種后，在組織培養(yǎng)過程中由于切割造成機械損傷，傷口處分泌出酚類化合物，在有氧的條件下，切面細胞中的酚類物質(zhì)由多酚氧化酶催化氧
東北林業(yè)大學學報 2012年11期2012-07-02
- 影響文心蘭葉片體胚誘導的條件研究
，愈合組織發(fā)育成體胚，再形成圓球狀的類原球莖，通過控制培養(yǎng)條件，在文心蘭外植體傷口上可不經(jīng)愈合組織而直接形成體胚［4－6］。文心蘭‘南茜’Oncidium flexuosum‘Gower Ramsey’離體葉片在添加噻苯?。╰hidiazuron，TDZ）的改良 1/2 MS（Murashige and Skoog）培養(yǎng)基上可誘導出直接體胚，這些體胚能形成類原球莖，進而發(fā)育成正常的植株［4，7］。培養(yǎng)基的成分和植物生長調(diào)節(jié)劑以及品種差異對文心蘭離體葉片誘導
浙江農(nóng)林大學學報 2010年4期2010-12-05