堿組
- 青藤堿配伍芍藥苷協(xié)同增效抗膠原誘導(dǎo)性關(guān)節(jié)炎作用機制研究
甲氨蝶呤組、青藤堿組、芍藥苷組、青藤堿配伍芍藥苷組（青芍配伍組），每組10 只。 于大鼠尾根部皮內(nèi)注射0.20 mL CⅡ/IFA 乳劑（含200 μg CⅡ），致敏后第7 天再次多點注射0.10 mL CⅡ/IFA 乳劑加強免疫[14]。 在造模后，每天觀察大鼠關(guān)節(jié)炎發(fā)病癥狀，每3 天記錄四肢關(guān)節(jié)炎指數(shù)評分、測量雙后足腫脹容積，基于關(guān)節(jié)炎指數(shù)評分表對造模大鼠進行評分，并剔除未發(fā)病鼠，記錄每只大鼠4 個足爪，評分最高分為16 分。 評分≥4 分，足腫脹容積
湖南中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報 2023年12期2024-01-10
- 益母草堿抑制ERK/NF-κB信號通路對心力衰竭大鼠心肌細胞凋亡的影響
王天光,陳澤倫,趙朝陽,王石堅,葛廣全心力衰竭(heart failure,HF)是指各種原因引起心排血量減少,不足以提供組織代謝的一種復(fù)雜綜合征,是多數(shù)心臟疾病的共同轉(zhuǎn)歸,是導(dǎo)致病人死亡的關(guān)鍵因素[1]。相關(guān)研究顯示,HF的發(fā)生與心肌細胞凋亡密切相關(guān),HF可促進心肌細胞凋亡,而心肌細胞凋亡又可加速HF進展[2-3]。因此,尋找有效的藥物抑制HF過程中心肌細胞凋亡尤為重要。益母草堿是臨床常用中藥材益母草的主要有效成分,具有抗氧化、活血化瘀、抗血小板聚集、利
中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志 2023年12期2023-07-07
- 銀杏二萜內(nèi)酯聯(lián)合己酮可可堿治療老年腔隙性腦梗死的療效觀察*
準。隨機分為可可堿組和中西醫(yī)組,各42例?？煽?span id="syggg00" class="hl">堿組:男26例、女16例,高血壓12例,年齡61～79歲、平均年齡(68.92±5.11)歲,病程0.5～7d、平均病程(3.21±0.59)d;中西醫(yī)組:男23例、女19例,高血壓14例,年齡61～80歲、平均年齡(69.65±5.36)歲,病程0.5～6d、平均病程(3.08±0.55)d;兩組一般資料基本相同(P>0.05)。1.2 方法 可可堿組給予己酮可可堿+常規(guī)治療(調(diào)脂、降顱內(nèi)壓、維持電解質(zhì)平衡、
醫(yī)學(xué)理論與實踐 2023年9期2023-05-11
- 附子理中丸通過NF-κB途徑抗炎止瀉的效應(yīng)和機制
組、模型組、小檗堿組、IKK-β抑制劑組,附子理中丸低劑量組、附子理中丸中劑量組、附子理中丸高劑量組,每組8只大鼠。除對照組外,其余大鼠按照 125 mg/kg體質(zhì)量給予腹腔注射伊立替康溶液,連續(xù)5 d,對照組大鼠則腹腔注射等容量生理鹽水。其間每日觀察記錄大鼠腹瀉情況2次。在給藥結(jié)束48 h內(nèi),除對照組外,其余組大鼠均發(fā)生不同程度的腹瀉。造模成功后,陽性藥物組給予10∶1水溶液灌胃,給藥量為50 mg/kg;IKK-β抑制劑組給予1∶1水溶液灌胃,給藥量為
右江民族醫(yī)學(xué)院學(xué)報 2023年2期2023-05-08
- 基于藥物代謝酶的烏頭堿配伍鞣花酸、甘草苷減毒機制研究
，將細胞分為烏頭堿組、鞣花酸組、甘草苷組、烏頭堿+鞣花酸組、烏頭堿+甘草苷組、烏頭堿+鞣花酸+甘草苷組，各藥物終濃度分別為10、20、50、100 μmol/L，另設(shè)空白組（只接種細胞、不加藥）和調(diào)零組（不接種細胞、加入空白培養(yǎng)基），分別培養(yǎng)24、48 h后，加入CCK8 10 μL繼續(xù)孵育30～60 min，測定光密度（OD值），計算細胞存活率。細胞存活率（%）=（OD實驗組-OD調(diào)零組）÷（OD空白組-OD調(diào)零組）×100%。1.6 LDH法檢測細胞毒
中國中醫(yī)藥信息雜志 2023年3期2023-03-11
- 基于miRNA-132信號通路探究胡椒堿對肝癌血管形成及腫瘤抑制作用*
鼠模型組)、胡椒堿組(肝癌小鼠模型給予胡椒堿干預(yù)組)、miR-132組(肝癌小鼠模型給予miR-132類似物組)、聯(lián)合組(肝癌小鼠模型給予胡椒堿聯(lián)合miR-132類似物組)，每組10只。1.5 給藥 胡椒堿組小鼠經(jīng)腹腔注射50 μmol/L胡椒堿；miR-132組小鼠經(jīng)腹腔注射200 μl miR-132類似物干預(yù)；聯(lián)合組小鼠經(jīng)腹腔注射50 μmol/L胡椒堿和200 μl miR-132類似物干預(yù)；空白組和模型組小鼠腹腔注射等量的生理鹽水干預(yù)。1次/d，
中西醫(yī)結(jié)合肝病雜志 2023年2期2023-03-02
- 異鉤藤堿對抑郁小鼠海馬神經(jīng)細胞凋亡和氧化應(yīng)激的影響及其作用機制
鼠隨機分為異鉤藤堿組、陽性對照組、模型組和對照組(正常飼養(yǎng))，每組6只；異鉤藤堿組、陽性對照組、模型組小鼠采用慢性輕度不可預(yù)見性溫和應(yīng)激法[7]制備抑郁小鼠模型，具體刺激方法為每天隨機給予一種應(yīng)激，包括禁食24 h、禁水24 h、晝夜顛倒24 h、鼠籠45 ℃傾斜24 h、夾尾1 min、4 ℃冰水游泳5 min、45 ℃ 熱水游泳5 min，持續(xù)28 d，并且每3天的應(yīng)激不重復(fù)。造模完成后，異鉤藤堿組小鼠給予40 mg/kg異鉤藤堿[9]灌胃，陽性對照組
中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志 2023年1期2023-02-15
- 青藤堿基于CASC11/AKT3軸對腦膠質(zhì)瘤原位荷瘤裸鼠腫瘤生長及血管生成的抑制作用▲
腦膠質(zhì)瘤組、青藤堿組各10只。給予剩余10只裸鼠右腋皮下注射轉(zhuǎn)染48 h后的U87-MG細胞懸液0.1 mL(細胞密度為1×108個/mL)，設(shè)為mimics聯(lián)合青藤堿組，均建模成功。1.6 干預(yù)方式 參考文獻[6]進行干預(yù)。建模后7 d，給予青藤堿組、mimics聯(lián)合青藤堿組裸鼠腹腔注射青藤堿生理鹽水溶液(經(jīng)生理鹽水稀釋后濃度為1.2 mg/mL)20 mg/kg，空白組、腦膠質(zhì)瘤組腹腔注射等量生理鹽水，1次/d，持續(xù)14 d。1.7 組織取材及抑瘤率和
廣西醫(yī)學(xué) 2022年12期2022-08-13
- 吳茱萸堿對結(jié)直腸癌小鼠IL-6R/STAT3通路的影響
、順鉑組、吳茱萸堿組、順鉑+吳茱萸堿組，每組10只。2.2 干預(yù)與標本取材造模成功后次日開始干預(yù)，順鉑組用15 mg·kg-1·d-1順鉑灌胃，順鉑+吳茱萸堿組用15 mg·kg-1·d-1順鉑+15 mg·kg-1·d-1吳茱萸堿灌胃，對照組、模型組用等量生理鹽水灌胃。每天灌胃1次，連續(xù)處理19周。末次灌胃24 h后，用脫頸法處死小鼠，在體積分數(shù)為75%的乙醇中浸泡5 min，于超凈臺上取出結(jié)腸，縱行剪開，平鋪，用磷酸鹽緩沖液沖洗腸腔，觀察腫瘤形成情況。
西北藥學(xué)雜志 2022年1期2022-03-24
- 青藤堿聯(lián)合順鉑對順鉑耐藥Hela細胞株增殖凋亡的作用
分為對照組、青藤堿組、激活劑組、青藤堿聯(lián)合激活劑組。對照組不處理，青藤堿組加入青藤堿DMSO溶液(40 μmol/L終濃度)，激活劑組加入Jagged1蛋白DMSO溶液(500 ng/ml)，青藤堿聯(lián)合激活劑組加入青藤堿DMSO溶液(40 μmol/L終濃度)+Jagged1蛋白生理鹽水溶液(500 ng/ml)。每組設(shè)置5個復(fù)孔，干預(yù)48 h后繼續(xù)后續(xù)實驗。1.7 MTT法檢測不同濃度順鉑對各組細胞的增殖抑制率 取各組細胞，加入含順鉑(2、4、8、16、
武警醫(yī)學(xué) 2022年2期2022-03-16
- 小檗堿改善多囊卵巢綜合征伴胰島素抵抗大鼠子宮組織局部胰島素抵抗的作用機制研究
PCOS組、小檗堿組、二甲雙胍組，每組15只。PCOS組、小檗堿組、二甲雙胍組參考文獻[9]采用胰島素+HCG頸背部皮下注射方法建立PCOS伴IR模型：造模第1天，每只大鼠頸背部皮下注射胰島素0.5IU/次，1次/d，每日增加0.5 IU，逐漸遞增至6.0 IU/d，第12天后維持6.0 IU/d劑量直至造模第22天；從造模第14天開始，每只大鼠皮下注射HCG 6.0 IU/d，分2次注射，直至造模第22天?？瞻捉M給予等劑量生理鹽水頸背部皮下注射。造模結(jié)束
現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志 2022年2期2022-02-21
- 小檗堿對肝硬化大鼠肝功能的保護及炎癥抑制作用
、激活劑組、小檗堿組、激活劑＋小檗堿組，每組10只。1.4 干預(yù)方式確定建模成功后開始干預(yù)。激活劑組：SRI-011381（30 mg∕kg）與生理鹽水混合后灌胃，1次∕d，連續(xù)2周[13]；小檗堿組：小檗堿（200 mg∕kg）與生理鹽水混合后灌胃，1次∕d，連續(xù)2周[10]；激活劑＋小檗堿組：SRI-011381合小檗堿灌胃，用法及用量同激活劑組、小檗堿組。正常組、模型組：等體積生理鹽水灌胃。1.5 組織取材末次給藥后禁食不禁水24 h，用戊巴比妥鈉5
廣州中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報 2021年12期2021-12-11
- 石蒜堿下調(diào)RACK1抑制口腔鱗癌細胞增殖、凋亡
組：對照組、石蒜堿組、石蒜堿+RACK1 siRNA組。其中石蒜堿干預(yù)濃度為2.50 μmol/L，依據(jù)分組計劃，RACK1 siRNA轉(zhuǎn)染24 h后，加入石蒜堿繼續(xù)培養(yǎng)，48 h后，采用CCK-8法檢測細胞活力，方法同1.2.2。1.2.6敲低RACKl的表達對CAL-27細胞株凋亡的影響 參照1.2.5分組，流式細胞儀檢測細胞凋亡率，方法同1.2.3。 Western印跡檢測Bcl-2、Bax水平，方法同1.2.4。1.3統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS19.
中國老年學(xué)雜志 2021年23期2021-12-08
- 白屈菜堿對肉兔生長性能、免疫功能和血清抗氧化能力的影響
5），中量白屈菜堿組和高量白屈菜堿組平均日增重較對照組分別提高14.46%和11.64%（P ＜0.05），低量白屈菜堿組平均日增重較對照組提高6.12%（P ＞0.05），添加白屈菜堿后試驗各組料重比低于對照組，低量白屈菜堿組、中量白屈菜堿組和高量白屈菜堿組的料重比較對照組分別降低4.11%（P ＞0.05）、10.26%（P ＜0.05）和7.04%（P ＜0.05）。表2 白屈菜堿對肉兔生長性能的影響2.2 白屈菜堿對肉兔血清免疫功能的影響 由表3
中國飼料 2021年21期2021-12-05
- 小檗堿對大鼠急性放射性腸炎的療效及機制研究
組、模型組、小檗堿組和地塞米松組，每組8只，隨機編號稱重。實驗過程符合國家和單位有關(guān)實驗動物的管理和使用規(guī)定。1.2.2 急性放射性腸炎大鼠模型制備 各組大鼠照射前禁食12 h，使用10%水合氯醛腹腔麻醉，仰臥位固定，空白對照組給予偽照射，余各組給予全腹部(從劍突至恥骨聯(lián)合)單次照射，其他部位用鉛板屏蔽，源波距50 cm，皮下距點1.5 cm，照射時間3 min，總照射劑量12 Gy，所有電離輻射照射均在成都友誼醫(yī)院放射醫(yī)學(xué)研究所進行。照射后大鼠出現(xiàn)攝食、
解放軍醫(yī)學(xué)雜志 2021年10期2021-11-26
- 白屈菜堿對斷奶仔豬生長性能、免疫功能和抗氧化能力的影響
照組、低量白屈菜堿組、中量白屈菜堿組和高量白屈菜堿組。每組設(shè)置6個重復(fù)，每個重復(fù)6頭仔豬，對照組飼喂基礎(chǔ)日糧，低量白屈菜堿組飼喂基礎(chǔ)日糧+50 mg/kg白屈菜堿，中量白屈菜堿組飼喂基礎(chǔ)日糧+100 mg/kg白屈菜堿，高量白屈菜堿組飼喂基礎(chǔ)日糧+200 mg/kg白屈菜堿，參照NRC（2012）推薦的斷奶仔豬營養(yǎng)需要量制定基礎(chǔ)日糧，基礎(chǔ)日糧組成及營養(yǎng)水平見表1，所喂日糧加工成顆粒飼料。表1 基礎(chǔ)日糧組成及日糧營養(yǎng)水平（風(fēng)干基礎(chǔ)）1.3 飼養(yǎng)管理在商丘牧原
飼料工業(yè) 2021年19期2021-11-04
- 三種中藥活性成分對嗎啡依賴斑馬魚腦中dre-miR-723-5p表達的影響
kg-1)、青藤堿組(80 mg·kg-1)、鉤藤堿組(100 mg·kg-1)和異鉤藤堿組(100 mg·kg-1)。在d 4、d 6、d 8上午8 ∶00，將斑馬魚麻醉后進行嗎啡腹腔注射，隨后放入CPP箱中的伴藥箱(白箱)中訓(xùn)練45 min；在d 5、d 7同一時間，將斑馬魚麻醉后進行生理鹽水腹腔注射，隨后放入CPP箱中的偏愛箱(黑箱)中訓(xùn)練45 min；d 4-8下午8 ∶00，除對照組和模型組腹腔注射等體積生理鹽水，其余給藥組分別給予各自藥物。第3
中國藥理學(xué)通報 2021年11期2021-11-04
- 粉防己堿通過JAK2-STAT3途徑減輕心肌缺血/再灌注損傷*
I/R；③粉防己堿組，在進行I/R 前1 h 腹腔內(nèi)注射3 mg/kg（約1.2 mL）粉防己堿，余同I/R 組；④粉防己堿+ AG490組（Tet+AG490 組），在進行I/R 前1 h 腹腔內(nèi)注射粉防己堿和AG490，余同粉防己堿組。大鼠心肌I/R 模型的建立采用結(jié)扎冠狀動脈左前降支法制備[6]，用1%戊巴比妥鈉（50 mg/kg 腹腔內(nèi)）麻醉大鼠，并使用小動物呼吸機（HX-101E）以體積控制模式每分鐘80 次進行人工通氣。然后，從左胸骨邊界沿第5
解剖學(xué)雜志 2021年4期2021-09-17
- 基于代謝組學(xué)的黃芩苷、鹽酸小檗堿抑制鮑曼不動桿菌作用機制的初步研究
至6列為鹽酸小檗堿組。黃芩苷標本制備方法同鹽酸小檗堿。此時，鹽酸小檗堿與黃芩苷的終濃度均為80.00 μmol/L，鮑曼不動桿菌的終濃度為(2.00～3.00)×105CFU/ml(上述體系中DMSO含量均≤1%，可忽略其對菌體生長的影響)，輕微震蕩混勻并在35 ℃條件下培養(yǎng)16 h[18]。2.3.2 樣品處理：為提高樣品制備的效率，本研究對提取溶劑種類和提取條件等參數(shù)進行優(yōu)化。經(jīng)測試后，氯仿-甲醇-水混合物(V∶V∶V=1∶3∶1)產(chǎn)生最大數(shù)量的峰，故
中國醫(yī)院用藥評價與分析 2021年7期2021-09-08
- 青藤堿星狀神經(jīng)節(jié)阻滯對慢性心肌缺血大鼠的影響
，利多卡因+青藤堿組大鼠死亡1 只。觀察各組大鼠食欲正常，飲水正常。藥物SGB 對大鼠死亡影響較小，無其他不良影響。2.2 心電圖各組大鼠注射垂體后葉素后心電圖表現(xiàn)各異，注射前后1 min 之內(nèi)大鼠心率變慢、心肌缺血程度加重。模型組大鼠10 min 時ST 段抬高明顯，20 min 后即開始下降，30 min 時仍有缺血改變；利多卡因組大鼠10 min 時ST 段抬高一般，20 min 后即開始明顯下降，30 min 時幾乎無缺血改變；利多卡因+青藤堿組大
海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報 2021年13期2021-07-15
- 鹽酸小檗堿對急性腦梗死患者CXCL16及IL-33的影響
機數(shù)字表分為小檗堿組和對照組，每組59例。兩組患者性別、年齡、病程及體重指數(shù)等一般資料比較，差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05），具有可比性。見表1:表1 小檗堿組與對照組的一般資料比較（）表1 小檗堿組與對照組的一般資料比較（）組別 n 年齡性別（例，%）病程/d男性 女性小檗堿組 59 70.69±6.08 35（59.32） 24（40.68） 7.46±1.86對照組 59 71.88±5.77 33（55.93） 26（44.07） 7.46±1.7
承德醫(yī)學(xué)院學(xué)報 2021年3期2021-07-01
- 白屈菜堿對固始雞雛雞生長性能、血清抗氧化功能及免疫功能的影響
（空白組和白屈菜堿組），每組4個重復(fù)，每個重復(fù)25只?？瞻捉M飼喂基礎(chǔ)飼糧；白屈菜堿組在基礎(chǔ)日糧中按照100 mg/kg加入白屈菜堿。試驗從雛雞1日齡開始，至其28日齡結(jié)束，共計28 d。1.3 飼養(yǎng)管理飼養(yǎng)方式采用3 層疊層式籠養(yǎng)，自由飲清潔水，自由采食粉料，保持雞舍清潔衛(wèi)生和空氣流通。育雛期每天8:00 和22:00 飼喂5 次逐漸過渡到每天飼喂3 次，同一組人員飼養(yǎng)，其他按正常飼養(yǎng)管理進行。免疫程序：第7 d，新城疫傳染性支氣管炎二聯(lián)苗，二倍量滴鼻點眼
飼料工業(yè) 2021年6期2021-04-16
- 防己諾林堿對去卵巢小鼠骨代謝及骨微結(jié)構(gòu)的影響
對照組、防己諾林堿組，每組各10只。1.2.2造模及給藥：用10%水合氯醛將小鼠麻醉后，在兩側(cè)腹背部做0.5 cm切口，依次剝開皮膚、腹肌、腹膜、脂肪團，切除雙側(cè)卵巢?？瞻?假手術(shù))對照組僅切除卵巢附近的同體積脂肪組織，余操作同卵巢切除小鼠。手術(shù)恢復(fù)1周后開始給藥，防己諾林堿組隔日經(jīng)腹腔注射1 mg/kg防己諾林堿。陽性(雌二醇)對照組隔日經(jīng)腹腔注射50 ng/kg雌二醇?？瞻讓φ战M和模型組注射相同劑量的生理鹽水。1.2.3體重測定：在小鼠行卵巢切除術(shù)(小
中國骨質(zhì)疏松雜志 2020年11期2020-11-24
- 石蒜堿通過ERK信號通路誘導(dǎo)胃癌SGC-7901細胞凋亡及自噬
的培養(yǎng)基)、石蒜堿組(5 μM)、3-MA(5 μM)組、石蒜堿組(5 μM)+3-MA(5 μM)組，處理24 h后，CCK-8 法檢測細胞增殖；流式細胞儀檢測細胞凋亡；Western blot法檢測cleaved caspase-3、LC3 II、p-ERK2蛋白表達。1.3 統(tǒng)計學(xué)處理采用SPSS19.0軟件進行統(tǒng)計學(xué)分析，抑制率比較采用重復(fù)測量方差分析，其余采用單因素方差分析，組間比較采用LSD法，P2 結(jié)果2.1 石蒜堿對SGC-7901增殖的抑
天然產(chǎn)物研究與開發(fā) 2020年10期2020-11-10
- 吳茱萸堿對膠質(zhì)瘤SHG- 44細胞凋亡的促進作用及其機制
養(yǎng)；(2)吳茱萸堿組：依吳茱萸堿濃度不同分為1、10、100 μg/ml 3個亞組。CCK- 8法觀察細胞活性膠質(zhì)瘤SHG- 44細胞接種于96孔板中，每孔200 μl，細胞密度為1×104個/ml，觀察細胞貼壁后按上述分組方法加入濃度不同的吳茱萸堿，同時設(shè)置空白孔(有培養(yǎng)基，無細胞)，孵育24 h后將藥物吸出，PBS輕輕沖洗3次，每孔分別加入20 μl已配置含10%CCK- 8溶液，培養(yǎng)1 h后測定450 nm各孔的吸光值。FITC Annexin V細
中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院學(xué)報 2020年5期2020-11-09
- 鹽酸小檗堿對宮頸癌HeLa細胞外泌體的影響及其機制
、高劑量鹽酸小檗堿組，對照組加入完全培養(yǎng)液，低、中和高劑量鹽酸小檗堿組分別采用含有10、20和40 mg·L-1鹽酸小檗堿的培養(yǎng)液培養(yǎng)24 h，800 r·min-1離心5 min，收集HeLa細胞，用胰酶消化，參照文獻[8]采用超速離心法提取外泌體，500 g離心10 min，取上清液，12 000 g離心20 min，經(jīng)220 nm濾膜過濾，10 000 g超速離心90 min，去上清液，得到沉淀即為外泌體。加入裂解液裂解30 min后，4℃、12 0
吉林大學(xué)學(xué)報（醫(yī)學(xué)版） 2020年4期2020-08-06
- 黃連提取物可預(yù)防結(jié)直腸癌腺瘤切除后復(fù)發(fā)
至兩組：服用小檗堿組（每天兩次，每次0.3克）和安慰劑組，要求患者在隨訪期內(nèi)至少完成一次腸鏡檢查，直至診斷出腺瘤復(fù)發(fā)或是最后一名入組患者達到2年隨訪點為止。本研究共納入小檗堿組553例，安慰劑組555例。最后891例（小檗堿組429例，安慰劑組462例）中，小檗堿組中有155例（36.1%），安慰劑組中有216例（46.8%）在隨訪期內(nèi)出現(xiàn)腺瘤復(fù)發(fā);兩組復(fù)發(fā)為全部息肉（包括腺瘤和鋸齒狀病變）的分別為183例（占小檗堿組完成者的42.7%）和255例（占安慰
保健與生活 2020年8期2020-04-28
- 鹽酸小檗堿聯(lián)合雙歧桿菌四聯(lián)活菌治療小兒感染性腹瀉的效果及對腸道菌群的影響Δ
表法分為鹽酸小檗堿組、雙歧桿菌四聯(lián)活菌組和聯(lián)合組，每組50例。鹽酸小檗堿組患兒中，男性25例，女性25例；年齡1～6歲，平均(3.0±0.2)歲；發(fā)病時間1～72 h，平均(36.0±2.4) h。雙歧桿菌四聯(lián)活菌組患兒中，男性23例，女性27例；年齡2～6歲，平均(3.5±0.3)歲；發(fā)病時間2～72 h，平均(36.5±0.3) h。聯(lián)合組患兒中，男性24例，女性26例；年齡1～5.5歲，平均(3.2±0.4)歲；發(fā)病時間1～70 h，平均(35.5±
中國醫(yī)院用藥評價與分析 2020年1期2020-03-06
- 小檗堿對D-半乳糖誘導(dǎo)多囊卵巢綜合征模型小鼠的影響*
同對照組；③小檗堿組12 只，模型復(fù)制同D-半乳糖組，模型復(fù)制第22 天起每只小鼠給予小檗堿灌胃，1 次/d，連續(xù)灌胃21 d。藥粉溶在生理鹽水中，灌胃濃度為小檗堿100 mg/（kg·d）；④二甲雙胍組12 只，模型復(fù)制同D-半乳糖組，模型復(fù)制第22 天起每只小鼠給予二甲雙胍灌胃，1 次/d，連續(xù)灌胃21 d，灌胃濃度為二甲雙胍300 mg/（kg·d）[7]。1.2.2 取材 采用頸椎脫臼的方法處死小鼠，解剖取卵巢，觀察卵巢變化，采用2.5%戊二醛固定
中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志 2019年18期2019-09-19
- 鹽酸小檗堿對白色念珠菌菌態(tài)轉(zhuǎn)換的影響研究
g/mL鹽酸小檗堿組、32 μg/mL鹽酸小檗堿組、8 μg/mL鹽酸小檗堿組。按照1.2.1中配制方法配制白色念珠菌菌懸液，其濃度為2×106cfu/mL，將稀釋好的菌液按照每孔1.5 mL加入到含有無菌玻片的6孔板中，然后按照實驗分組的要求向6孔板中加入1.5 mL相應(yīng)的藥液，37 ℃培養(yǎng)4、6 h后用hochest進行染色，染色5～10 min后置于倒置熒光顯微鏡下觀察。1.2.4 RT-PCR檢測鹽酸小檗堿對白色念珠菌菌絲形成關(guān)鍵基因的影響 同上述
微生物學(xué)雜志 2019年3期2019-09-16
- 氯化兩面針堿體外對人喉癌Hep-2細胞增殖、凋亡、侵襲及遷移的影響
l/L氯化兩面針堿組比較，20、40 μmol/L氯化兩面針堿組Hep-2細胞凋亡率明顯升高，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P < 0.05）。與細胞對照組比較，5、10 μmol/L的氯化兩面針堿可顯著降低Hep-2細胞侵襲和遷移細胞數(shù)（P < 0.05）;與5 μmol/L氯化兩面針堿組比較，10 μmol/L氯化兩面針堿組降低得更多（P < 0.05）。 結(jié)論 氯化兩面針堿可抑制人喉癌細胞株Hep-2細胞的生長，該抑制作用與誘導(dǎo)其凋亡及降低其侵襲和遷移能力有關(guān)。
中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2019年16期2019-09-07
- 小檗堿對PCOS大鼠子宮內(nèi)膜PPARs的表達及內(nèi)分泌代謝的影響
羅格列酮組、小檗堿組，每組10只。采用灌胃的方法給藥，正常組及模型組給予生理鹽水，每日對大鼠行陰道涂片，瑞氏染色法觀察其動情周期，OGTT測其血糖變化，用ELISA檢測E2、FSH、LH、T、INS等指標，計算HOME-IR，取大鼠卵巢及子宮進行HE染色及免疫組化。結(jié)果：小檗堿可使子宮內(nèi)膜PPARα、γ值升高，改善PCOS大鼠糖代謝異常，降低LH、T、INS水平，改善卵巢多囊樣表現(xiàn)及子宮腺肌癥樣表現(xiàn)。結(jié)論：小檗堿對子宮內(nèi)膜PPARα、γ高表達，可恢復(fù)大鼠動
中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2019年7期2019-08-15
- 鹽酸小檗堿增強美沙拉嗪在治療潰瘍性結(jié)腸炎中的作用機制*
拉嗪組、鹽酸小檗堿組、鹽酸小檗堿聯(lián)合美沙拉嗪組。潰瘍性結(jié)腸炎大鼠模型建立參考文獻[10]，并結(jié)合2次預(yù)實驗結(jié)果，第1～7天正常對照組大鼠自由飲用蒸餾水，其余4組大鼠自由飲用蒸餾水配制的濃度為5.5%的DSS溶液，使其誘導(dǎo)形成潰瘍性結(jié)腸炎大鼠模型。1.2.2 藥物干預(yù) 第8天予停止飲用DSS溶液，改飲用蒸餾水，美沙拉嗪組及鹽酸小檗堿組大鼠分別予美沙拉嗪420 mg/kg(0.2 mL/10 g wt)、鹽酸小檗堿100 mg/kg(0.2 mL/10 g w
廣東醫(yī)學(xué) 2019年7期2019-05-08
- 小檗堿和大黃酸對LPS誘導(dǎo)巨噬細胞炎癥反應(yīng)及TLR2/NF-κB信號通路的影響
誘導(dǎo)4 h，小檗堿組和大黃酸組分別用20 μmol/L小檗堿和30 μmol/L大黃酸預(yù)處理2 h后，加入10 ng/mL LPS誘導(dǎo)4 h。1.2.2 細胞上清液中炎性因子IL-1β和IL-6檢測 采用ELISA法。收集各組細胞，以1 000 r/min離心10 min，保留細胞上清液。按照試劑盒說明書進行操作，酶標儀檢測樣品450 nm波長吸光度，繪制標準曲線；根據(jù)樣品吸光度值，從標準曲線查得上清液中IL-1β和IL-6水平，評價炎癥反應(yīng)程度。實驗重復(fù)
山東醫(yī)藥 2018年42期2018-12-04
- 準噶爾烏頭中3種生物堿對H9c2細胞的毒性研究
)，實驗組(烏頭堿組100、400、500 μg/mL,準噶爾烏頭堿組100、400、800 μg/mL, 12-表歐烏頭堿組100、400、800 μg/mL)。每孔加入10%FBS 100 μL， 37℃、5% CO2培養(yǎng)箱中過夜培養(yǎng)，吸去培養(yǎng)液，用PBS洗滌1次，加入完全培養(yǎng)液，進行藥物處理。各組細胞經(jīng)給藥后嚴格按照試劑盒說明書進行操作，計算細胞培養(yǎng)液LDH漏出率[細胞培養(yǎng)液LDH漏出率(%)=培養(yǎng)液LDH總活性/(培養(yǎng)液LDH總活性+細胞勻漿液LD
新疆醫(yī)科大學(xué)學(xué)報 2018年11期2018-11-29
- 小檗堿體外對三轉(zhuǎn)基因阿爾茨海默癥小鼠海馬神經(jīng)元內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激及凋亡的影響
μmol/L小檗堿組、10 μmol/L小檗堿組、對照組，調(diào)整細胞密度為5×104/孔，每組設(shè)6個復(fù)孔，前兩組分別加入1、10 μmol/L小檗堿兩種濃度(小檗堿溶于DMSO中)，對照組加入等體積的DMSO，干預(yù)24 h，收集細胞進行后續(xù)實驗。1.4 海馬神經(jīng)元細胞凋亡率檢測 采用TUNEL法。將上述三組神經(jīng)元培養(yǎng)基棄掉，PBS洗滌10 min×3次，4%多聚甲醛固定樣本爬片1 h；PBS洗滌玻片5 min×3次，室溫下封閉液封閉玻片30 min；PBS洗
山東醫(yī)藥 2018年36期2018-11-02
- 青藤堿對骨肉瘤細胞增殖的影響及其抑瘤作用觀察
mmol/L青藤堿組、100 mmol/L青藤堿組、200 mmol/L青藤堿組?？瞻捉M不予處理，50 mmol/L青藤堿組、100 mmol/L青藤堿組、200 mmol/L青藤堿組分別予50、100、200 mmol/L青藤堿干預(yù)24 h。2.1.2 細胞增殖能力檢測 采用MTT法。取干預(yù)24 h的各組細胞，制備細胞懸液，將細胞密度調(diào)整為1×104個/mL。取100 μL接種于96孔板，37 ℃、5% CO2細胞培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)，每組設(shè)置3個復(fù)孔。各組
山東醫(yī)藥 2018年32期2018-09-26
- 小檗堿對精神分裂癥患者認知功能及相關(guān)因子的影響
數(shù)字表法分為小檗堿組和對照組，每組70例。1.1.1 納入標準 年齡18～60歲，使用奧氮平治療，劑量穩(wěn)定，對奧氮平耐受較好，無明顯副作用，病程＜15年，資料完整。本研究經(jīng)本院倫理委員會審批，所有患者或家屬簽署知情同意書，。1.1.2 排除標準 其他類型精神疾病，妊娠或哺乳期女性，患嚴重軀體疾病，近1個月內(nèi)接受無抽搐電休克治療、經(jīng)顱磁刺激治療、使用長效抗精神病藥者，難治性精神分裂癥，治療期間換用其他精神病藥。1.2 方法1.2.1 實驗分組 兩組患者維持原
中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志 2018年23期2018-08-20
- 甲基蓮心堿減輕D-半乳糖胺/脂多糖誘導(dǎo)的小鼠急性肝損傷作用研究
、小劑量甲基蓮心堿組和大劑量甲基蓮心堿組，每組20只。給予正常組和模型組小鼠生理鹽水灌胃，在小劑量甲基蓮心堿組和大劑量甲基蓮心堿組小鼠，分別給予100 mg.kg-1和300 mg.kg-1甲基蓮心堿溶液灌胃。在模型組、小劑量和大劑量甲基蓮心堿組小鼠，在末次給藥后1 h，按0.2 mL/10 g體積給予脂多糖（40 μg.kg-1）和 D- 半乳糖胺（600 mg.kg-1）腹腔注射，構(gòu)建急性肝損傷小鼠模型。觀察小鼠造模后表現(xiàn)，并給予少量水和飼料，12 h
實用肝臟病雜志 2018年4期2018-07-17
- 蓮心堿對LPS誘導(dǎo)小鼠急性肺損傷的保護作用
厚和肺充血；蓮心堿組可見炎性細胞和支氣管肺泡壁厚度的減少，肺充血現(xiàn)象的減弱，隨著蓮心堿濃度的增加，抑制作用越明顯；地塞米松組基本可改善肺組織損傷至正常對照組的病理改變(見圖1)。注：A.對照組；B.LPS組；C.蓮心堿組(2 mg/kg)；D.蓮心堿組(4 mg/kg)；E.蓮心堿組(8 mg/kg)；F.地塞米松組(5 mg/kg)。圖1 各組小鼠急性肺損傷的病理學(xué)改變(HE, ×100)Note. A. Control group. B. LPS gr
中國實驗動物學(xué)報 2018年3期2018-06-26
- PI 3K/AKT信號通路阻斷藥聯(lián)合小檗堿對前列腺癌DU145細胞生長的抑制作用
胞分為兩組：小檗堿組，用含小檗堿的細胞培養(yǎng)液單獨處理細胞；小檗堿+LY294002組，用含小檗堿和LY294002的細胞培養(yǎng)液聯(lián)合處理細胞。小檗堿組：小檗堿濃度分別為10、20、40、80 μmol/L；小檗堿+LY294002組：10 μmol/L的LY294002分別與10、20、40、80 μmol/L的小檗堿聯(lián)合作用；另外，每組均設(shè)空白對照（不加藥物處理）。培養(yǎng)48 h后，每個濃度處理組選擇6孔細胞，每孔加入體積分數(shù)為0.5%的MTT溶液20 μl
癌癥進展 2018年5期2018-06-13
- 小檗堿對H2O2損傷大鼠神經(jīng)干細胞增殖的影響
理12 h；小檗堿組，H2O2和不同終濃度小檗堿(0.5、1、5、20 μmol/L)孵育12 h；DAPT(Notch信號通路阻斷劑)組，H2O2、小檗堿(5 μmol/L)、DAPT共同孵育12 h。實驗結(jié)束后，向每孔加入10 μL CCK8溶液，將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱內(nèi)孵育2 h，用酶標儀測定在450 nm處的吸光度。細胞活力(%)=(A實驗孔-A空白孔)/(A對照孔-A空白孔) × 100%。1.3.4 測量NSCs球平均直徑NSC單細胞懸浮液鋪于96孔
中國比較醫(yī)學(xué)雜志 2018年5期2018-05-31
- 小檗堿對AIS患者血清MIF和MONO%的調(diào)控作用
患者隨機分為小檗堿組（n=60）和常規(guī)組（n=60），常規(guī)組僅給予常規(guī)治療，小檗堿組在常規(guī)組治療的基礎(chǔ)上加用小檗堿口服（0.3g，日三次）。所有患者均檢測入院第1天、14天時血清MIF、MONO%水平。結(jié)果：小檗堿組、常規(guī)組入院第1天MIF、MONO%比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05）。兩組第14天時的MIF、MONO%均明顯低于本組第1天（P＜0.05）；并且，小檗堿組第14天時的MIF、MONO%明顯低于常規(guī)組第14天（P＜0.05）。結(jié)論：小檗堿可
承德醫(yī)學(xué)院學(xué)報 2017年3期2017-06-21
- 小檗堿對腦梗死患者頸動脈粥樣硬化斑塊穩(wěn)定性及血清基質(zhì)金屬蛋白酶-9和氧化低密度脂蛋白的影響
分為對照組和小檗堿組各50例。對照組給予基礎(chǔ)治療，小檗堿組在對照組基礎(chǔ)上給予口服鹽酸小檗堿片0.5 g，每日3次，連續(xù)口服6個月。均在入院治療時和治療后3及6個月，抽取靜脈血，采用酶聯(lián)免疫吸附測定法檢測血清中ox-LDL和MMP-9的水平；同時全自動生化儀測定血漿中總膽固醇（TC）、三酰甘油（TG）和低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）水平；入院時和治療后3及6個月行頸動脈彩超測頸動脈內(nèi)膜-中層厚度（IMT）積分、粥樣斑塊Crouse積分及低回聲斑塊個數(shù)；采用
中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志 2017年5期2017-04-08
- 小檗堿對糖尿病大鼠腸系膜血管形態(tài)改變的作用*
組、模型組和小檗堿組，每組8只。模型組和小檗堿組腹腔注射鏈脲佐菌素(STZ,55mg/kg)制備糖尿病大鼠模型，對照組腹腔注射等量生理鹽水。大鼠成模兩周后，小檗堿組灌胃給予小檗堿(200mg/kg)，對照組和模型組灌胃等量雙蒸水，三組均每日一次，連續(xù)2周，比較各組體重及血糖變化。之后處死各組大鼠，取其腸系膜、各級血管及其周圍組織制備石蠟切片，HE染色，顯微鏡觀察各組大鼠腸系膜各級血管管徑及血管和周圍組織的病理學(xué)變化。結(jié)果：與對照組比較，模型組大鼠實驗28天
微循環(huán)學(xué)雜志 2017年1期2017-03-16
- 青藤堿關(guān)節(jié)腔注射對膝骨關(guān)節(jié)炎兔軟骨和滑膜組織形態(tài)學(xué)及基質(zhì)金屬蛋白酶-13和軟骨寡聚基質(zhì)蛋白的影響
明質(zhì)酸鈉組和青藤堿組?？瞻捉M不予任何處理，模型組、透明質(zhì)酸鈉組和青藤堿組通過木瓜蛋白酶關(guān)節(jié)腔注射法誘導(dǎo)膝骨關(guān)節(jié)炎模型后，分別用生理鹽水、透明質(zhì)酸鈉和青藤堿干預(yù)。5周后取關(guān)節(jié)軟骨及滑膜HE染色并進行組織學(xué)評分，ELISA檢測血清及關(guān)節(jié)液中MMP-13和COMP的含量。結(jié)果 模型組軟骨Mankin's評分和滑膜組織病理學(xué)評分顯著高于空白組，青藤堿組軟骨Mankin's評分和滑膜組織病理學(xué)評分顯著低于模型組（P＜0.01）；模型組血清及關(guān)節(jié)液中MMP-13和CO
中國中醫(yī)藥信息雜志 2016年1期2016-12-19
- 青藤堿關(guān)節(jié)腔注射對兔膝骨關(guān)節(jié)炎模型血清及滑液內(nèi)脂素及抵抗素的影響
明質(zhì)酸鈉組和青藤堿組。正常組不予任何處理，模型組、透明質(zhì)酸鈉組和青藤堿組通過木瓜蛋白酶關(guān)節(jié)腔注射法誘導(dǎo)膝骨關(guān)節(jié)炎模型后，分別用生理鹽水、透明質(zhì)酸鈉和青藤堿干預(yù)，5 w后檢測并比較各組血清及滑液中內(nèi)脂素及抵抗素含量。結(jié)果各組間血清內(nèi)脂素含量均無明顯差異(P>0.05)；模型組滑液內(nèi)脂素含量較其他各組明顯升高(P青藤堿；關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射；骨關(guān)節(jié)炎；內(nèi)脂素；抵抗素骨關(guān)節(jié)炎(OA)是由多因素造成的關(guān)節(jié)退行性疾病，以關(guān)節(jié)軟骨破壞、軟骨下骨變化、骨贅形成以及滑膜炎癥為主要
中國老年學(xué)雜志 2016年16期2016-10-25
- 益母草堿對小鼠生理性月經(jīng)樣模型崩解期的作用
分析證實，益母草堿組充血面積高于對照組(P=0.011)。結(jié)論：提示益母草堿可導(dǎo)致小鼠子宮內(nèi)血管擴張與紅細胞滲出，其中的藥理作用和分子機制有待進一步研究?；钛?；益母草堿；出血；孕酮撤退；月經(jīng)樣模型益母草常用于治療藥物流產(chǎn)后子宮異常出血和月經(jīng)不調(diào)，療效確切，效果顯著[1]。中醫(yī)認為益母草具有活血祛瘀，調(diào)經(jīng)消水之功效。益母草的藥理作用和它所含生物堿密切相關(guān)，如益母草堿、水蘇堿、益母草啶和益母草寧等。其中，益母草堿是益母草特有的生物堿，近年來受到研究者的廣泛
中國計劃生育學(xué)雜志 2016年7期2016-08-17
- 龍葵堿聯(lián)合VEGF抗體對人結(jié)腸癌雞胚移植模型血管生成的影響*
GF抗體組和龍葵堿組，VEGF抗體組優(yōu)于龍葵堿組，3組均明顯優(yōu)于對照組(P[關(guān)鍵詞]龍葵堿；人結(jié)腸癌HT-29細胞；VEGF抗體；腫瘤血管生成；CAM結(jié)直腸癌是消化道最常見的惡性腫瘤，其發(fā)生、發(fā)展、侵襲及轉(zhuǎn)移與腫瘤血管生成密切相關(guān)。尋找高效、低毒的血管生成抑制劑是抗腫瘤血管生成的熱點之一。作為傳統(tǒng)中草藥龍葵，其提取物龍葵堿，在抗腫瘤作用方面已取得較好的研究成果[1]；血管內(nèi)皮生長因子(vascular endothelial growth factor，V
重慶醫(yī)學(xué) 2016年3期2016-06-15
- 小檗堿對比青霉素、鏈霉素對兔金黃色葡萄球菌性乳房炎的療效研究
L的小檗堿（小檗堿組），0.8 mL含有16萬IU的青霉素（青霉素組），0.8 mL含有10萬μg的鏈霉素（鏈霉素組）。1.6 檢測指標的測定 在造模前1 h、造模后4、8、12、24 h和36 h分別采四組兔的血液0.5 mL、血清1 mL，進行外周血白細胞總數(shù)以及TNF-α和IL-6測定。1.7 數(shù)據(jù)處理 試驗數(shù)據(jù)以平均數(shù)士標準差（X±S）表示，采用SPSS軟件13.0版進行統(tǒng)計學(xué)分析。2 結(jié)果與分析2.1 細菌計數(shù) 在青霉素作用0、4 h和14 h時
中國獸醫(yī)雜志 2015年8期2015-08-08
- 蓮心堿對氯化鋰-匹魯卡品癲癇模型大鼠皮層腦電圖的影響
4組：低劑量蓮心堿組(2.5mg/mL）、高劑量蓮心堿組(5mg/mL）、生理鹽水組作為陰性對照組、左乙拉西坦組(100mg/mL）作為陽性對照組，每組8只。建立氯化鋰-匹魯卡品癲癇模型。行為學(xué)確定建模成功后，將大鼠麻醉固定于立體定位儀，根據(jù)George Paxions圖譜將套管針插入左側(cè)側(cè)腦室，留置套管針備用。安置皮層腦電圖記錄電極。記錄腦電圖30min后，各組大鼠分別用微量注射器沿留置管緩慢注射不同濃度的蓮心堿、左乙拉西坦和生理鹽水各10μL，之后繼續(xù)
中國生化藥物雜志 2014年7期2014-09-13
- 小檗堿對3T3-L1脂肪細胞炎癥因子、脂肪因子及脂肪酸代謝的影響*
μmol/L小檗堿組的IL-6、TNF-α、瘦素mRNA表達水平均低于對照組，內(nèi)脂素mRNA水平高于對照組（P＜0.05）。對照組與空白組的IL-6、TNF-α、瘦素、脂聯(lián)素、內(nèi)脂素水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義。各組間脂聯(lián)素mRNA水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義，見表2。（2）脂肪酸代謝。10～40 μmol/L小檗堿組的FAS、ATGL、AFABP mRNA表達水平均低于對照組（P＜0.05），以20 μmol/L劑量組變化最明顯，對照組與空白組的FAS、ATGL、AFA
天津醫(yī)藥 2014年6期2014-06-15
- 黃連生物堿促小鼠睡眠實驗研究
、地西泮組、小檗堿組、黃連堿組、巴馬汀組、表小檗堿組和藥根堿組，每組10只。地西泮組ig 2.25 mg·kg－1·d－1，各黃連生物堿組 ig 75 mg·kg－1·d－1，對照組則灌胃等體積的生理鹽水，連續(xù)給藥5 d。2.2 自主活動次數(shù)測試 末次給藥后，將小鼠放入自主活動儀中，待其適應(yīng)環(huán)境3 min后，分別記錄其0、1、2、3 h時，小鼠5 min內(nèi)的自主活動次數(shù)。2.3 閾上劑量戊巴比妥鈉誘導(dǎo)小鼠睡眠實驗 小鼠分組與給藥同“2.1”項。末次給藥1
中國藥理學(xué)通報 2014年12期2014-05-15
- 雷帕霉素對野百合堿誘導(dǎo)的大鼠肺動脈高壓及肺血管重構(gòu)的影響
(對照組、野百合堿組和雷帕霉素干預(yù)組)，每組又分為3個時間點，即0周(n=4，由于0周時各組尚未做任何處理，因此3組共用一組實驗動物)，2周(n=4/組)和4周(n=4/組)。① 對照組(control組)(n=4:實驗開始第1天腹腔注射0.9%氯化鈉注射液1次;②野百合堿組(monocrotaline組，MCT組)(n=12):實驗開始第1天腹腔注射MCT(60 mg/kg)1次;③雷帕霉素干預(yù)組(rapamycin組)(n=12):于MCT腹腔注射前1
首都醫(yī)科大學(xué)學(xué)報 2013年4期2013-10-25
- 青藤堿對MsPGN大鼠腎臟病理及ICAM-1表達的影響
0.01);青藤堿組與模型組相比，上述病理改變明顯減輕，系膜基質(zhì)指數(shù)顯著下降(P＜0.01)，腎小球毛細血管直徑明顯改善(P＜0.01)。腎組織中ICAM-1免疫組化結(jié)果顯示青藤堿可明顯 下調(diào)ICAM-1的表達，腎組織ICAM-1的相對含量、積分光密度，均顯著下降(P＜0.01)，青藤堿組與雷公藤多苷組相比，二者無統(tǒng)計學(xué)意義(P＞0.05)。實驗表明青藤堿能夠有效減輕腎臟病理損害，抑制MsPGN大鼠腎組織ICAM-1的表達，延緩疾病進展。青藤堿;系膜增生性
天然產(chǎn)物研究與開發(fā) 2011年3期2011-11-23
- 鉤藤生物堿對自發(fā)性高血壓大鼠胸主動脈平滑肌細胞凋亡和增殖的影響
托普利組、異鉤藤堿組、鉤藤堿組和鉤藤總生物堿組。Wistar大鼠8只作為正常組?？ㄍ衅绽M給藥量為每天17.5 mg·kg－1，異鉤藤堿組、鉤藤堿組和鉤藤總生物堿組的給藥量分別為每天5、5和50 mg·kg－1，模型組和正常組給予等容量生理鹽水。給藥容積為每次10 ml·kg－1，灌胃給藥，每周給藥6 d，每天下午定時給藥，連續(xù)8周，并隨體質(zhì)量變化調(diào)整給藥量。1.4動脈留取末次用藥后24 h禁食不禁水12 h，用2%戊巴比妥鈉2ml·kg－1體質(zhì)量腹腔注射
中國藥理學(xué)通報 2011年7期2011-06-09
- 腸潰靈口服液抗腹瀉及抗炎作用的實驗研究
，高劑量組與小檗堿組在2h差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05），但在4～Sh差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05）。低劑量組與小檗堿組，高劑量組與低劑量組差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）。由蓖麻油引起小鼠腹瀉的實驗中，低劑量組與小檗堿組，高劑量組與低劑量組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）；高劑量組與小檗堿組，差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05）。對二甲苯引起的炎癥有良好的拮抗作用，且高劑量組與阿斯匹林組，低劑量組與高劑量組，差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05）；低劑量組與
河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)報 2011年7期2011-05-08
- 小檗堿對DC-CIK增殖和殺瘤活性影響的初步研究①
天,鏡下觀察小檗堿組DC較陰性對照組DC長勢好,大部分細胞懸浮不貼壁,聚集成簇,為細胞集落,平均每個視野細胞集落明顯多且大,細胞胞體較大,見毛刺狀突起,形態(tài)不規(guī)則。2.2 小檗堿對DC、DC-CIK細胞增殖能力的影響血球計數(shù)板直接計數(shù)培養(yǎng)第8天小檗堿組與陰性對照組DC,結(jié)果顯示:小檗堿組DC較陰性對照組明顯增多,P＜0.01,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義;DC與CIK細胞共培養(yǎng)24小時見DC與較多CIK細胞聚集成團,培養(yǎng)第15天見DC-CIK細胞群增殖迅速,成團塊狀
中國免疫學(xué)雜志 2010年1期2010-07-30
- 青藤堿對MsPGN大鼠腎臟病理及TNF-a表達的影響
組、模型組、青藤堿組、雷公藤多苷組，采用改良的慢性血清病性MsPGN模型，10%的水合氯醛麻醉后，經(jīng)背部切除左側(cè)腎臟，在每只大鼠背部皮下分點注射完全弗氏佐劑0.1 mL加BSA 3 mg，于第1、2周末背部皮下注射不完全弗氏佐劑0.1 mL加BSA 3 mg，3周后腹腔注射BSA連續(xù)4次，每次間隔 1 h，注射劑量每只分別為0.5、1、1.5、3.0 mg，次日每只腹腔注射BSA 2 mg。第4周正式免疫:尾靜脈與腹腔注射隔日進行，每只大鼠尾靜脈注射BSA
中成藥 2010年5期2010-05-26