孫義杰，叢 霞，李華濤，國曉瞳，陳健偉，趙 園，姜忠玲，王 新，曹榮峰，田文儒

（1.青島農(nóng)業(yè)大學動物科技學院，山東 青島 266109）

小檗堿俗名黃連素，屬于清熱解毒藥，被認為是黃連中藥理活性的主要物質(zhì)基礎(chǔ)[1]。Freile等[2]報道，小檗堿能有效抑制體外培養(yǎng)的金黃色葡萄球菌，也能強烈抑制由人體分離出的多種病原真菌和白色念珠菌。但關(guān)于小檗堿在獸醫(yī)臨床治療領(lǐng)域中報道很少，本試驗主要通過小檗堿以及青霉素、鏈霉素兩種抗生素對人工誘導的兔乳房炎進行臨床治療，測外周血白細胞總數(shù)、炎性因子（TNF-α，IL-6）數(shù)量。對小檗堿治療兔乳房炎作用的研究，可以避免使用抗生素治療產(chǎn)生的耐藥性以及容易復(fù)發(fā)的弊端[3]。

1 材料與方法

1.1 試驗動物及病料 體重3～4 kg的健康妊娠家兔16只，從青島某兔場采集的病兔乳房炎組織樣用于細菌培養(yǎng)的棉拭子20份。TNF-α、IL-6 Elisa試劑盒（兔子）和鹽酸小檗堿，購自北京北納創(chuàng)聯(lián)生物技術(shù)研究院；青霉素，購自山東恒信獸藥批發(fā)部；硫酸鏈霉素，購自山東中牧獸藥有限公司。

1.2 金黃色葡萄球菌的分離及培養(yǎng) 將采集的病兔乳房組織棉拭子劃線涂于分離培養(yǎng)基中，放入溫箱培養(yǎng)24 h后，取單個菌落接種于肉湯培養(yǎng)基，培養(yǎng)箱培養(yǎng)24 h后，取100μL金黃色葡萄球菌接種于肉湯培養(yǎng)基（100 mL），搖床6～8 h，進行金黃色葡萄球菌的復(fù)蘇。然后用754型紫外可見分光光度計在600 nm下選擇OD值在0.08～0.1的菌液，濃度為108CFU/mL，用于人工造兔乳房炎模型。

1.3 抑菌效率測驗 將金黃色葡萄球菌接種于普通瓊脂培養(yǎng)基，37℃培養(yǎng)24 h后，挑取4～5個直徑大約為1 mm的菌落，溶于1 mL的蒸餾水中，分別取0.1 mL上述菌液于含青霉素及小檗堿的營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基中，分別在37℃培養(yǎng)0、4、14、30 h和48 h時各取出5 mL的培養(yǎng)物，用營養(yǎng)肉湯稀釋100倍后，再分別取出0.1 ml接種于青霉素（青霉素濃度為0.064 IU/mL）和小檗堿1（0.125 mg/mL）和小檗堿2（0.25 mg/mL）的肉湯培養(yǎng)基中培養(yǎng)，在培養(yǎng)的0、4、14、30、48 h后各取出培養(yǎng)物接種于瓊脂培養(yǎng)基，在37℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24 h后計菌落數(shù)（CFU）[4]。

1.4 掃描電鏡觀察 分別向?qū)?shù)期生長的細菌培養(yǎng)液中加入小檗堿溶液（0.5 mg/mL）、青霉素溶液（40 IU）和鏈霉素溶液（30μg），作用2 h后離心，將沉淀物用2.5%戊二醛固定，再用梯度乙醇脫水，干燥、離子濺射金后，用掃描電鏡觀察。

1.5 試驗?zāi)Ｐ偷慕ⅰ⒎纸M及治療 16只體重3～4 kg生長狀況良好的產(chǎn)仔后7 d泌乳正常的母兔，通過乳腺注射104CFU/mL的金黃色葡萄球菌懸液1 mL，誘使乳腺發(fā)炎。隨機分組為A（對照）組、B（小檗堿）組、C（青霉素）組和D（鏈霉素）組。5 h后分別給兔注射0.8 mL生理鹽水（對照組），0.8 mL濃度為1.875 mg/mL的小檗堿（小檗堿組），0.8 mL含有16萬IU的青霉素（青霉素組），0.8 mL含有10萬μg的鏈霉素（鏈霉素組）。

1.6 檢測指標的測定 在造模前1 h、造模后4、8、12、24 h和36 h分別采四組兔的血液0.5 mL、血清1 mL，進行外周血白細胞總數(shù)以及TNF-α和IL-6測定。

1.7 數(shù)據(jù)處理 試驗數(shù)據(jù)以平均數(shù)士標準差（X±S）表示，采用SPSS軟件13.0版進行統(tǒng)計學分析。

2 結(jié)果與分析

2.1 細菌計數(shù) 在青霉素作用0、4 h和14 h時后，金黃色葡萄球菌的數(shù)量在逐漸減少，但是在作用30 h后，細菌數(shù)量開始增多，表明金黃色葡萄球菌對青霉素產(chǎn)生了耐藥性；而在小檗堿作用后的0、4、14、30、48 h時，金黃色葡萄球菌的數(shù)量直線減少，隨濃度的升高抑菌效果更明顯（圖1），且細菌對其未產(chǎn)生耐藥性。

圖1 青霉素和小檗堿作用不同時間后金黃色葡萄球菌的細菌計數(shù)（CFU）

2.2 藥物作用后細菌的形態(tài)變化 掃描電鏡下，正常金黃色葡萄球菌呈葡萄串狀，排列緊湊，菌體表面光滑，細胞形態(tài)飽滿（圖2，A）。小檗堿作用2 h后，金黃色葡萄球菌之間聯(lián)接松散，菌體大小不一，表面變得粗糙并有凸起物(圖2，B中箭頭)。青霉素作用2 h后，金黃色葡萄球菌連接松散，菌體皺縮、破裂（圖2，C中箭頭）。鏈霉素作用2 h后，金黃色葡萄球菌連接松散，有極少數(shù)菌體破裂（圖2，D中箭頭）。

2.3 受試兔白細胞總數(shù) 造模后8 h，對照組和鏈霉素組兔白細胞總數(shù)顯著（P＜0.05）高于青霉素組；在造模后8～12 h，青霉素組極顯著（P＜0.01）高于小檗堿組；造模后12～36 h，對照組和鏈霉素組兔白細胞總數(shù)極顯著（P＜0.01）高于小檗堿組和青霉素組；在造模后8～24 h，對照組和鏈霉素組無顯著性差異；在造模后24～36 h，青霉素組和小檗堿組無顯著性差異（表1）。

表1 4組兔造模前后白細胞總數(shù) （×109/L）

圖2 掃描電鏡下金黃色葡萄球菌（正常，A）在小檗堿（B）、青霉素（C）和鏈霉素（D）作用2h后的變化

2.4 受試兔TNF-α和IL-6的含量 在造模后8 h，小檗堿組兔TNF-α的含量極顯著（P＜0.01）高于青霉素組；在造模后12 h，青霉素組顯著（P＜0.05）高于小檗堿組；在造模后36 h，青霉素組極顯著（P＜0.01）高于小檗堿組；在造模后8～36 h，對照組和鏈霉素組極顯著（P＜0.01）高于小檗堿組和青霉素組，對照組和鏈霉素組無顯著性差異。

在造模后12 h，小檗堿組兔IL-6的含量極顯著（P＜0.01）高于青霉素組；在造模后24 h，青霉素組和鏈霉素組顯著（P＜0.05）高于小檗堿組；在造模后36 h，小檗堿組、青霉素組、鏈霉素組無顯著性差異；在造模后12～36 h，對照組極顯著（P＜0.01）高于小檗堿組、青霉素組、鏈霉素組（表2和表3）。

表2 四組兔造模前后TNF-α的含量 （pg/mL）

3 討論

細菌耐藥性的形成與擴散已成為抗感染化療面臨的一個嚴重的問題，特別是對多種抗生素具有耐藥性的多重耐藥菌株的形成和日益增多尤使人們深感憂慮。本試驗通過小檗堿與青霉素在體外抑菌試驗中對比，得出小檗堿對金黃色葡萄球菌有非常好的抑制效果，對金黃色葡萄球菌的抑制時間更長久，且不會隨著時間延長而產(chǎn)生明顯的耐藥性。小檗堿濃度越高，對金黃色葡萄球菌的抑制效果越好。

表3 四組兔造模前后IL-6的含量 （pg/mL）

本試驗電鏡下對比小檗堿和青、鏈霉素對金黃色葡萄球菌的作用，小檗堿處理過的菌體大小不一，且表面凹凸不平，青、鏈霉素處理的菌體有的破裂，沒有破裂的大多維持原來的細菌形態(tài)?？赡苁怯捎谛￠迚A改變了細胞壁的通透性、水分進入細菌，使其體積增大，同時發(fā)生酶外漏[5]，并在細胞表面聚集。Yi等[6]采用9種有明確抗菌機制的藥物作為對照，用HPLC/ESI-MS技術(shù)和主因分析法研究發(fā)現(xiàn)，利福平和諾氟沙星的抗菌機制與小檗堿十分相似，進而推斷小檗堿抑菌時可能以核酸作為作用靶位。此外，用小檗堿處理時間越長，金黃色葡萄球菌表面凸起物越多，菌體皺縮越嚴重，說明小檗堿的抑菌見效慢，需要作用時間長。

目前，在臨床上有關(guān)用小檗堿治療兔乳房炎的報道較少，本試驗表明，在治療臨床型兔乳房炎過程中，無論從臨床癥狀改善方面還是從血常規(guī)的變化上，小檗堿都有明顯的治療效果，雖然青霉素起效最快，但在血液中維持的時間較短[7]，且后期藥效降低。小檗堿雖然起效慢于青霉素，但在整個治療過程中，小檗堿治療效果穩(wěn)定，且療效更持久。因為從金黃色葡萄球菌的形態(tài)變化可推斷，小檗堿與青霉素的抗菌機制不同。當然，小檗堿在臨床上用于治療兔臨床型乳房炎的效果還需進一步探討，因為小檗堿是否對由其他細菌引起的兔乳房炎有效，是否與其他中藥有效成分或抗生素合用治療效果更好，以及其抑菌機制如何等，都需要進一步研究。

[1]焦利萍.中草藥治療乳癰初期療效觀察[J].中國現(xiàn)代醫(yī)藥雜志，2007，9（7）：18-19.

[2] Freile M L，Giannini F，Pucci G，et al.Antimicrobial activity of aqueous extracts and of berberine isolated from Berberis hetero?phylla[J].Fitoterapia，2003，74（7-8）：702-705.

[3]李華，劉宏娟，尹秀生.抗生素使用存在的問題及分析[J].獸醫(yī)衛(wèi)生，2009，9：38.

[4]朱以勇，王和.抗生素對耐藥菌生長繁殖影響的觀察[J].中國微生態(tài)學雜志，2002，14（4）：207-208.

[5]劉體全，郝勇，陳興.氮酮抑菌機理的研究[J].中國消毒學雜志，1998，15（1）：15.

[6]Yi Z B，Yu Y，Liang Y Z，et al.Evaluation of the antimicrobial mode of berberine by LC/ESI-MS combined with principal compo?nent analysis[J].JPharm.Biomed Anal，2007，44：301-304.

[7]張秀英，叢霞，王新.酸性藥物對兔體內(nèi)青霉素G鈉藥動學及組織分布的影響[J].中國獸醫(yī)雜志，2000，26（7）：58-59.