尿囊
- 綿羊肺炎支原體不同分離株的致病性比較
變化,取死亡雞胚尿囊液,記錄感染組雞胚死亡率。1.2.6 尿囊液Mo檢測 無菌取死亡雞胚尿囊液,與0.85%生理鹽水等體積混合,2 000 r/min離心10 min,取上清按細菌基因組DNA提取試劑盒說明提取DNA,進行PCR檢測。根據(jù)Mo16S rRNA基因設(shè)計引物,上游引物:5′-TGGCAAAAGTCACTAGCACAG-3′,下游引物:5′-ACCTAACATCTCACGACACGA-3′,產(chǎn)物大小258 bp。反應(yīng)體系為20 μL:2×ESTa
動物醫(yī)學(xué)進展 2023年10期2023-10-24
- 乙狀結(jié)腸原位新膀胱技術(shù)改良與實踐(“大家泌尿網(wǎng)”觀看手術(shù)視頻)
成回腸或回結(jié)腸儲尿囊與尿道的吻合，且乙狀結(jié)腸較長者可選擇乙狀結(jié)腸原位膀胱術(shù)。然而，目前對于最理想的新膀胱類型仍無定論。我中心在長期實踐的基礎(chǔ)上，通過對比不同腸管及不同方式的原位尿流改道術(shù)，認為乙狀結(jié)腸原位新膀胱術(shù)有一定優(yōu)勢[8-9]，因此目前多采用乙狀結(jié)腸來構(gòu)建新膀胱儲尿囊。理想的新膀胱應(yīng)能最大限度地接近正常膀胱的生理功能，即要求有合適的容量、儲尿期低壓、順應(yīng)性好、尿控正常、殘余尿少、對機體代謝影響小、對上尿路功能具有良好的保護作用等。乙狀結(jié)腸作為解剖上與
現(xiàn)代泌尿外科雜志 2022年12期2022-12-27
- 一株H1N1病毒的分離鑒定
h后死亡雞胚的尿囊液。培養(yǎng)72 h結(jié)束，取出剩余存活雞胚，4℃冰箱保存12 h，收取雞胚液，立即進行紅細胞凝集試驗。其中，有1份病料在盲傳第2代接種時，得到的雞胚尿囊液可見明顯的紅細胞凝集，效價為1∶128，對雞胚進行解剖，胚體出現(xiàn)了水腫和出血點等病理變化，結(jié)果見圖1、圖2。圖1 正常對照雞胚圖2 接種H1N1病毒的雞胚1.2 病毒的克隆與純化依據(jù)有限稀釋的方法對分離株病毒進行純化，用生理鹽水將血凝陽性的尿囊液稀釋成10-4、10-5、10-6和10-7
中國豬業(yè) 2022年4期2022-09-20
- 銀耳多糖浸泡肉雞種蛋對肉雞雞胚尿囊膜血管生成、雛雞生長性能和抗氧化性能的影響
期藏雞和肉雞雞胚尿囊膜上血管生成相關(guān)基因VEGF的表達量，促進血管的生成，從而提高血液的運輸效率。人類學(xué)相關(guān)研究也發(fā)現(xiàn)，VEGF基因表達量影響血管的發(fā)育，而且其基因表達量和血管數(shù)量及血管面積成正相關(guān)。另外，機體的生長發(fā)育是由生長激素及其受體GHR調(diào)控的。GHR廣泛分布于全身，在肝臟中含量最高，其通過與靶器官上的受體結(jié)合誘導(dǎo)產(chǎn)生IGFs，進而調(diào)節(jié)機體的生長發(fā)育。研究發(fā)現(xiàn)，蛋內(nèi)注射IGF-1可顯著提高雞胚胎期的胸肌和腿肌的生長發(fā)育和出雛后的飼料轉(zhuǎn)化率。銀耳多糖
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2022年15期2022-08-11
- 一種H9 亞型禽流感病毒的臨床鑒定方法
毫升/胚的劑量經(jīng)尿囊腔途徑接種10 日齡SPF 雞胚。 置36℃～37℃恒溫恒濕箱內(nèi)培養(yǎng)。 每日照蛋，棄去24 小時內(nèi)死亡的雞胚。取培養(yǎng)48～72 小時的死亡以及存活的所有雞胚，每胚取樣測定紅細胞凝集價。2.2 病毒含量測定將收集的雞胚尿囊液用無菌PBS 作10 倍系列稀釋，取10-7、10-8、10-93 個稀釋度，分別經(jīng)尿囊腔內(nèi)接種10 日齡SPF 雞胚5 枚，0.1 毫升/胚，置36℃～37℃培養(yǎng)，24 小時以內(nèi)死亡的雞胚棄去不計，24～120 小時
北方牧業(yè) 2022年22期2022-02-14
- 日本鵪鶉胚胎發(fā)育的形態(tài)學(xué)特征
織的羊膜、漿膜、尿囊膜發(fā)生了急劇的組織形態(tài)學(xué)變化，以適應(yīng)不同發(fā)育階段胚胎的變化和營養(yǎng)物質(zhì)吸收進入胚體。胚胎外組織的形態(tài)學(xué)變化過程相對恒定，并且對應(yīng)于胚胎正常發(fā)育的特定階段，對應(yīng)于其在蛋殼的特定分布區(qū)域。這個特性被利用于雞鴨鵝等家禽的人工孵化作業(yè)中，在孵化的特定時間點通過“照蛋(Candling)”的工序，觀察胚蛋表面的血管分布以及胚胎投影變化和內(nèi)容物透光情況，以了解胚胎發(fā)育情況[1-2]。同時，禽類胚胎是發(fā)生學(xué)研究比較熱門的材料，尤其胚體外的絨毛尿囊膜(C
中國獸醫(yī)雜志 2021年8期2022-01-17
- 神經(jīng)型犬瘟熱病毒雞胚培養(yǎng)實驗
采用卵黃囊接種和尿囊腔接種的方法。1.2.3 胚液提取方法棄去48h內(nèi)死亡雞胚，將接種5天后未死亡雞胚放入冰箱凍死。將收獲的雞胚從冰箱取出，在無菌環(huán)境下提取胚液。按照75%酒精—碘酒—75%酒精的順序消毒蛋殼，再用鑷子打開雞胚氣室，撕開氣室膜和尿囊腔膜使用注射器吸取胚液，將胚液置于干凈抗生素瓶中，放于冰箱冷藏保存。1.3 實驗設(shè)計第1~3批采用的是卵黃囊接種不同劑量研磨液。第1批中，將培養(yǎng)出來的正常的雞胚，隨機編號分組，分別接種0.1mL、0.15mL、0
湖南畜牧獸醫(yī) 2021年3期2021-07-20
- 日糧中添加NCG對妊娠前期鄂爾多斯細毛羊血液、尿囊液和羊水中氨基酸濃度的影響
提高母羊子宮液和尿囊液中Arg和瓜氨酸含量，改善胚胎存活率。Lassal等[11]研究多胎母羊灌注Arg試驗發(fā)現(xiàn)，出生羔羊死亡率降低23%，羔羊存活率增加59%，四胞胎出生體重提高23%。目前，國內(nèi)外關(guān)于NCG對母羊妊娠前期營養(yǎng)調(diào)控方面的研究鮮有報道。因此，本試驗在日糧中添加不同劑量的NCG，研究NCG對妊娠前期鄂爾多斯細毛羊血液、尿囊液和羊水中氨基酸濃度的影響，為鄂爾多斯細毛羊妊娠期繁殖性能的提高提供科學(xué)依據(jù)。1 材料與方法1.1 試驗動物選擇體況良好，
家畜生態(tài)學(xué)報 2021年1期2021-01-07
- 雞傳染性支氣管炎病毒分離與鑒定
2.3 傳代雞胚尿囊液的血凝檢測結(jié)果分析1%雞血紅細胞與收取每代雞胚尿囊液做血凝實驗,反應(yīng)均呈陰性,每代雞胚尿囊液均不能使雞外周血紅細胞發(fā)生凝集。這表明雞胚尿囊液中不含有其他能使雞外周血紅細胞凝集的病毒。2.4 傳代雞胚尿囊液的熒光PCR 檢測結(jié)果分析尿囊液PCR 檢測結(jié)果顯示IBV 陽性,其余能檢測到其他病毒均為陰性,診斷該病造成的感染由雞傳染性支氣管炎病毒所至[3]。2.5 雞胚病變情況病料除菌接種雞胚后,24h 內(nèi)無雞胚死亡。存活的雞胚病變情況表現(xiàn)為
中國畜禽種業(yè) 2020年9期2020-12-16
- 某種雞場傳染性喉氣管炎病毒的分離與鑒定
與鑒定，雞胚絨毛尿囊膜接種、瓊脂擴散試驗和PCR鑒定結(jié)果顯示，該種雞群發(fā)病為ILTV感染。1 材料與方法1.1 材料與試劑 PCR引物由英濰捷基(上海)貿(mào)易有限公司合成；EasyPure Viral DNA/RNA Kit提取試劑盒、PCR反應(yīng)試劑盒、2 000 bp Marker、瓊脂糖、TAE，均購自北京全式金生物技術(shù)有限公司。ILTV標準陽性血清，購自中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所。ILTV疫苗株作為陽性對照，購自英特威公司，批號為94150010，有效期至20
中國獸醫(yī)雜志 2020年7期2020-12-08
- 2株鵪鶉H9N2亞型流感病毒的分離鑒定
2日齡SPF雞胚尿囊腔，每一樣品接種5枚雞胚。于37 ℃、56%濕度條件下在孵育箱中孵育2～3 d。棄去24 h內(nèi)死亡的雞胚，收集24～72 h的雞胚尿囊液。收獲的尿囊液分別滴3～4滴于大孔塑料版的不同孔中，加等量的1%雞紅細胞，搖勻后靜置于4 ℃ 30 min觀察結(jié)果，如出現(xiàn)血凝，則可進一步測定血凝滴度并鑒定。如血凝陰性，按上述方法盲傳3代，如仍為陰性，則棄之。1.2.3 病毒初步鑒定 采用血凝(HA)與血凝抑制(HI)試驗。對具有血凝性的病毒，分別與新
中國獸醫(yī)雜志 2020年4期2020-09-28
- 上海地區(qū)豬流感病毒的分離與鑒定
日齡SPF雞胚，尿囊腔接種0.2 mL/枚，每份樣品接種3枚雞胚，37 ℃培養(yǎng)72 h，棄去24 h內(nèi)死亡的雞胚，收集剩余未死或死亡雞胚的尿囊液，并經(jīng)SPF雞胚盲傳2代。1.2.3 病毒鑒定血凝素凝集試驗：對收獲的第一代細胞上清液、第二代和第三代雞胚尿囊液進行血凝素凝集試驗。第六項工作是課程評價。在課程評價時，須注意處理好過程與結(jié)果、個人與小組、規(guī)范與創(chuàng)新、階段與整體幾對關(guān)系。病毒電鏡觀察：將血凝陽性的第三代病毒尿囊液液經(jīng)0.22 μm微孔濾膜過濾處理，送
畜牧與獸醫(yī) 2020年7期2020-07-13
- 基于新城疫活疫苗LaSota研究血凝試驗影響因素
可用HA試驗檢測尿囊液中病毒是否具有血凝性，在HA試驗結(jié)果基礎(chǔ)上可以進行血凝抑制試驗，進而明確該養(yǎng)禽場的新城疫抗體水平。HA試驗具有操作簡便、快速和實用性強等特點，但影響因素較多[4]。涉及1%紅細胞懸液的保存時間、抗凝血在4 ℃保存時間、抗原凍融次數(shù)、凍融的抗原在4 ℃保存時間、不同稀釋液對HA結(jié)果的影響，延長1%紅細胞懸液的保存時間等問題。為了減少影響因素的干擾，同時也為實際操作提供參考建議，本文對HA試驗上述諸多影響因素進行了研究。1 材料與方法1.
畜牧與獸醫(yī) 2020年6期2020-06-08
- 減蛋綜合征病毒（EDS76）的分離和鑒定
處理好的病料，經(jīng)尿囊腔分別接種10日齡鴨胚，0.2 mL·胚-1，每個樣品接種5枚，置37℃孵育觀察。1.2.3 胚液收獲及傳代孵化至96 h取出，置4℃冰箱過夜，收取尿囊液。將收獲的鴨胚尿囊液接種10日齡鴨胚，繼續(xù)盲傳2代，對于有凝集效價的樣品，繼續(xù)傳代到10代。1.2.4 血凝實驗（HA）對每次收獲的鴨胚尿囊液進行血凝實驗，按《獸藥典》血凝實驗方法進行。1.3 病毒分離株（E10代）免疫學(xué)試驗鑒定1.3.1 瓊脂擴散實驗（AGP）將含病毒鴨胚尿囊液，3
飼料博覽 2020年2期2020-04-21
- 雞傳染性支氣管炎病毒的分離鑒定
SPF 雞胚，在尿囊腔中注入0.1ml/胚。觀察雞胚死亡情況，舍去一日內(nèi)死亡的雞胚，對1～6d 內(nèi)死雞胚進行打蛋觀察雞胚的病變[1]。無菌條件下收集1～6d 內(nèi)死雞胚的尿囊液，接種10 日齡SPF 雞胚20 枚，連續(xù)傳3 代，再傳至10 代進行備用。分離第3 代毒尿囊液，用肌肉注射的方式接種20 只SPF 雞，0.1ml/只，觀察SPF 雞的發(fā)病率和死亡率，對死亡雞進行剖檢并觀察病理變化。2.2 毒價測定第3 代分離毒尿囊液用經(jīng)滅菌后的生理鹽水依次作10
中國畜禽種業(yè) 2019年11期2019-12-27
- M蛋白攜帶TC標簽的重組新城疫病毒的構(gòu)建及生物學(xué)特性鑒定
種9 日齡的雞胚尿囊腔，72 h 時收集尿囊液采用紅細胞凝集試驗(HA)[8]檢測其HA 效價。收獲HA 效價高于4 log2 的尿囊液，提取其RNA，采用引物M5155/M6915 進行RT-PCR 擴增并測序。獲得的病毒命名為LaSota-M-CTC，分裝后-70℃凍存。1.6 La Sota-M-CTC 的純化 采用有限稀釋法純化拯救病毒。用PBS 將La Sota-M-CTC 10 倍倍比稀釋，將其中10-7～10-9共3 個稀釋度的尿囊液分別接種
中國預(yù)防獸醫(yī)學(xué)報 2019年8期2019-10-10
- 3 型鴨病毒性肝炎的診斷與病毒的分離鑒定
濾,并將濾過液經(jīng)尿囊腔接種10 日齡易感鴨胚10 枚,0.2 mL/枚,置37 ℃孵化器孵育,記錄鴨胚死亡情況,收獲48 -144 h 死亡鴨胚的尿囊液,并進行無菌檢驗。將無菌檢驗合格的尿囊液,按同樣方法接種鴨胚盲傳2 代,即獲得第3 代尿囊液。1.6 病毒純化 使用終點稀釋法對病毒進行純化[5]。具體方法如下:將第3 代尿囊液用無菌生理鹽水做10 倍系列稀釋,取10-3、10-4和10-5三個稀釋度,每個稀釋度經(jīng)尿囊腔接種10 日齡鴨胚5 枚,0.1 m
中國獸醫(yī)雜志 2019年12期2019-06-17
- 金銀花等多味中藥對雞胚中新城疫病毒復(fù)制的抑制效果研究
各試驗組所有雞胚尿囊液，按微量凝集法檢測每組雞胚尿囊液內(nèi)病毒的血凝效價。記錄各實驗組尿囊液血凝價，并計算其平均值。2 結(jié)果2.1 各試驗組雞胚死亡情況實驗結(jié)果表明黃芩對病毒復(fù)制抑制效果極顯著，金銀花和板蘭根的抑制效果次之，連翹最差（見表1）。2.2 不同中草藥對雞胚尿囊液中NDV血凝效價的影響結(jié)果顯示，尿囊液中的病毒含量顯著低于強毒組表明金銀花、板蘭根、黃芩和連翹對病毒的復(fù)制都有很強的抑制作用（見表2）。3 小結(jié)實驗結(jié)果能夠表明中草藥在阻斷病毒的吸附、穿入
新農(nóng)民 2019年36期2019-03-05
- H9亞型HP株禽流感病毒繁殖規(guī)律的探索
不同死亡時間段的尿囊液效價進行測定，以期探索該毒株在非免雞胚中的繁殖規(guī)律，得出雞胚的最佳培養(yǎng)時間和尿囊液收獲時間，最大限度提高單位體積尿囊液中的病毒含量，為制備高效疫苗提供數(shù)據(jù)支持。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 病毒 禽流感病毒（H9亞型HP株）種毒代次F2，批號DZ20140306，由福州大北農(nóng)生物技術(shù)有限公司提供。1.1.2 試驗動物 非免雞胚，由揚州康威提供，福州大北農(nóng)生物技術(shù)有限公司進行孵化至10日齡。SPF雞胚，山東濟南斯帕法斯SPF雞場
福建畜牧獸醫(yī) 2019年1期2019-02-25
- H9N2亞型禽流感疫苗株的篩選
接種雞胚后收集的尿囊液的病毒含量進行測定。將尿囊液作10倍系列稀釋，取10-7、10-8、10-93個稀釋度，尿囊腔內(nèi)接種于10日齡SPF雞胚，測定各雞胚尿囊液的凝集效價。根據(jù)尿囊液HA測定結(jié)果按Reed-Muench法計算雞胚半數(shù)感染量(EID50)[7]。1.5 病毒的純化 選擇HA效價較高(HA>29)的4株病毒，分別進行5輪有限稀釋純化(10-5-10-9)，將純化好的上述病毒尿囊液分別按10-5稀釋后，接種9～11日齡SPF雞胚(0.2 mL)1
中國獸醫(yī)雜志 2017年11期2018-01-11
- 一起蛋雞滑液囊支原體病的診斷
日齡SPF雞胚，尿囊腔途徑接種2枚，絨毛尿囊膜途徑也接種2枚。每6h照胚1次，24h內(nèi)死亡雞胚棄去，其它雞胚每日觀察，雞胚死亡則分別收取尿囊液和絨毛尿囊膜，120h還未死亡胚，置4℃凍死，同法收胚，分別收取雞胚尿囊液和絨毛尿囊膜懸液。尿囊液用來做血凝試驗(HA)并提取RNA，絨毛尿囊膜懸液反復(fù)凍融三次后8000r/min×10min，吸取上清500μl提取DNA。剖檢雞體的同時取病變較明顯的喉頭和腿部積液置于不含有抗生素的PBS(pH7.2)中，4℃過夜后
山東畜牧獸醫(yī) 2017年11期2017-11-29
- 禽流感病毒（H9亞型）LN株的分離鑒定及生物學(xué)特性研究
m微孔濾器除菌，尿囊腔接種10日齡非免疫雞胚。每份病料接種8枚雞胚，每枚雞胚接種0.2 ml，同時作不接種對照，37℃孵育。棄去24 h內(nèi)死胚，無菌收集48 h的雞胚尿囊液，-40℃保存?zhèn)溆?。病毒分離后需要在SPF雞胚上進行3次終點有限稀釋克隆純化，即每一次均取最高稀釋度有血凝價雞胚尿囊液作為下一次傳代純化的種毒，如此經(jīng)三次純化后，以10-3稀釋接種9～11日齡SPF胚，48小時后收取雞胚尿囊液，經(jīng)菌檢證明無污染，分裝于小管中作為種毒貯存于-70℃。（二）
獸醫(yī)導(dǎo)刊 2017年7期2017-04-19
- 孵化條件不當對孵化效果的影響
貧血、心臟肥大和尿囊充血等狀況。（2）溫度偏高對孵化效果的影響。溫度偏高若發(fā)生在尿囊合攏之前，會促進胚胎的生長發(fā)育；若發(fā)生在尿囊合攏之后，卻會抑制胚胎的生長發(fā)育。若溫度偏高發(fā)生在孵化的前兩天，在孵化的第5～6天會出現(xiàn)胚蛋粘殼現(xiàn)象；若溫度偏高發(fā)生在孵化的第3～5天，尿囊會提前合攏；若溫度偏高發(fā)生在孵化后期，并長時間作用，則會提早出殼時間。幼雛未完成收臍就開始出殼，導(dǎo)致出雛持續(xù)時間變長，破殼后的死亡率提高。解剖會發(fā)現(xiàn)蛋殼中殘留有還沒有被利用的淺黃色的黏稠蛋白，
當代畜禽養(yǎng)殖業(yè) 2017年9期2017-04-13
- 雞傳染性支氣管炎實驗室診斷技術(shù)
。經(jīng)典方法是通過尿囊腔途徑接種雞胚，37℃培養(yǎng)48～72h，取出部分尿囊液進行血清學(xué)或分子生物學(xué)檢測，其余雞胚繼續(xù)培養(yǎng)6～7d，觀察侏儒胚變化。初次分離的病毒往往需要盲傳3～5代或以上才能出現(xiàn)明顯和有規(guī)律的雞胚矮小化現(xiàn)象。若為陽性，需進一步通過病毒理化特性、病原性和抗原性檢測進行鑒定。1.2 干擾試驗雞傳染性支氣管炎病毒在雞胚中能干擾雞新城疫病毒產(chǎn)生血凝素，且這種干擾作用可以被同型特異抗血清所抑制，特異性強，敏感性強，操作簡便。具體做法是：取9～11日齡雞
獸醫(yī)導(dǎo)刊 2017年6期2017-04-04
- 奶牛子宮積液的病因分析和診療方法
宮積液的10%。尿囊積水的情況更加常見，并且經(jīng)常伴隨著以胎盤子葉數(shù)量減少和不定形胎盤形成為特點的異常胎盤形成（子宮內(nèi)膜與尿囊絨毛膜之間的多處粘連，表現(xiàn)為胎盤子葉縮?。Ｒ虼?，通常認為尿囊積水是母體胎盤形成異常而導(dǎo)致的情況，而羊水過多則更傾向于胎兒異常。尿囊積水經(jīng)常會導(dǎo)致動物腹部急性（幾天至幾周）擴張，此時從患畜身后可看到其腹部滾圓，而羊水過多一般導(dǎo)致腹部緩慢變大，最后呈梨形。雙胞胎或多胞胎與尿囊積水關(guān)系較為密切，胎兒異常與羊水過多常常伴發(fā)。營養(yǎng)缺陷也可能導(dǎo)
黑龍江動物繁殖 2017年2期2017-02-28
- 膀胱尿囊囊腫破裂合并臍膨出1例
30006)膀胱尿囊囊腫破裂合并臍膨出1例劉小麗，周愛云 (南昌大學(xué)第一附屬醫(yī)院超聲科，江西 南昌 330006)膀胱尿囊囊腫；臍膨出；超聲檢查，產(chǎn)前患者女，27歲，孕5產(chǎn)1，孕18+2周常規(guī)產(chǎn)前超聲檢查于胎兒下腹部臍下方探及約3.9 cm×3.9 cm囊性回聲團，邊界清晰，內(nèi)透聲好，該囊性回聲團經(jīng)一寬約0.52 cm交通口與盆腔內(nèi)膀胱想通，呈“啞鈴狀”，凸向腹壁外；CDFI可見左、右側(cè)臍動脈沿膀胱兩側(cè)走行，并包繞該囊性回聲團，臍動脈于該囊性回聲團頂部入臍
中國介入影像與治療學(xué) 2017年12期2017-01-14
- 濰坊地區(qū)雞場禽腺病毒分離鑒定
接種雞胚后，提取尿囊液DNA，使用腺病毒特異性引物擴增出片段，并在NCBI上比對與I群腺病毒IV型相似度最高。因此診斷為腺病毒感染引起。本報道確診了腺病毒在該地區(qū)養(yǎng)殖場中流行情況，給該病毒的預(yù)防和治療提供理論依據(jù)。禽腺病毒(Fowl Adenovirus, FAV)根據(jù)群特異性抗原的不同分為三個群，I群禽腺病毒(Fowl Adenovirus Group I, FAVI)具有共同的群抗原，包括傳統(tǒng)的禽腺病毒及其它禽類分離物，共12個血清型，代表株為雞胚致死
山東畜牧獸醫(yī) 2016年12期2016-04-06
- 奶牛子宮積水的診治
可分為羊膜積水、尿囊積水，也有胎兒積水，常在奶牛妊娠的后3個月發(fā)生。奶牛子宮積水的診斷方法有直腸檢查或腹部超聲檢查，有多種治療方案可供選擇，如手術(shù)療法、激素療法及對癥治療等。1 病因奶牛子宮積水或水腫作為一種散發(fā)性疾病，通常發(fā)生在妊娠后3個月。羊膜積水是由于胎兒畸形阻礙了胎兒對羊水的吞咽或者妨礙了羊水在腸道內(nèi)輸送，這種情況約占子宮積水病例的10%。尿囊積水是更為常見的情況而且經(jīng)常伴隨有胚胎畸形，其特點是胚胎塊和外膜胎盤數(shù)量的減少(在子宮內(nèi)膜和尿囊絨毛膜之間
黑龍江動物繁殖 2016年5期2016-03-10
- 雞新城疫病毒抗原制備參數(shù)優(yōu)化相關(guān)性研究
種培養(yǎng)因素對雞胚尿囊液收量和血凝效價的影響。試驗選擇 9、10、11 日齡非免疫雞胚以3個接種劑量分別接種NDV Lasota株病毒液于雞胚尿囊腔中。結(jié)果表明，選用10日齡雞胚接種劑量為0.1ml／枚時獲得尿囊液量和血凝效價為最高。新城疫病毒 雞胚尿囊液 接種劑量 血凝效價新城疫(Newcastle disease, ND)是威脅養(yǎng)禽業(yè)發(fā)展的一種重要傳染病，給養(yǎng)禽業(yè)造成巨大經(jīng)濟損失，OIE將其與高致病性禽流感一起列為危害養(yǎng)禽業(yè)必須報告的疫病，該病在我國時有
山東畜牧獸醫(yī) 2015年7期2015-11-23
- 一例雞傳染性喉氣管炎病毒的分離鑒定
料,接種雞胚絨毛尿囊膜進行痘斑檢查和瓊脂擴散試驗。結(jié)合臨床、剖檢和實驗所得的結(jié)果可確認該病原為傳染性喉氣管炎病毒,并提出相應(yīng)防治措施。雞傳染性喉氣管炎病毒;分離;鑒定1 送檢病雞2014年1月江蘇金壇某農(nóng)戶送至動物醫(yī)院發(fā)病死亡雞，通過問診，可知雞場飼養(yǎng)近900只雞，死亡40只，有出現(xiàn)張口呼吸，發(fā)病率不高，每日均可見10～20只雞出現(xiàn)張口呼吸，咳嗽。2 臨床癥狀和剖檢癥狀發(fā)病雞主要表現(xiàn)為精神沉郁、食欲不振、伸頸張口呼吸、咳嗽，產(chǎn)蛋下降。剖檢雞只可見喉頭氣管黏
獸醫(yī)導(dǎo)刊 2015年16期2015-08-11
- 大型生物制藥廠的病毒雞胚培養(yǎng)
型生物制品廠采用尿囊腔接種法培養(yǎng)病毒液用于生產(chǎn)疫苗，生產(chǎn)實踐早已證明，種蛋的質(zhì)量、抗原生產(chǎn)工藝對生成尿囊液量及其效價高低起決定作用，直接影響產(chǎn)品質(zhì)量和雞免疫后的抗體水平。本文結(jié)合某些大型獸用生物制品企業(yè)生產(chǎn)案例，對病毒雞胚培養(yǎng)進行闡述。疫苗生產(chǎn)；雞胚培養(yǎng)法；尿囊液量；病毒含量近年來滅活苗的應(yīng)用越來越廣泛，對禽病的防制也起著越來越重要的作用。雖然組織培養(yǎng)和生物工程技術(shù)的發(fā)展很快，但是雞胚培養(yǎng)技術(shù)仍因其來源充足、操作簡單和投入少等優(yōu)點被廣泛地用于病毒的分離、鑒
當代畜禽養(yǎng)殖業(yè) 2015年10期2015-03-22
- 海蘭褐蛋雞痘病毒的分離與鑒定
齡SPF雞胚絨毛尿囊膜(CAm)，采用側(cè)面“開天窗”法，共接種15枚，每胚接種0.2ml；同時設(shè)置6枚接種等量生理鹽水作為對照。連續(xù)觀察一周，觀察胚的死亡情況及死亡雞胚絨毛尿囊膜變化，棄去24h以內(nèi)的死亡雞胚，收取死亡和未死雞胚的絨毛尿囊膜。將絨毛尿囊膜病料處理，繼續(xù)接種9日齡SPF雞胚，盲傳3代。1.5 病毒的鑒定 病毒的PCR鑒定。（1）PCR引物設(shè)計：雞痘病毒引物根據(jù)GenBank已發(fā)表序列用Primer Premier 5.0軟件設(shè)計并由英濰捷基生
山東畜牧獸醫(yī) 2015年1期2015-03-18
- 雞新城疫的癥狀與實驗室診斷
雞胚，接種于絨毛尿囊膜或尿囊內(nèi)。照蛋，劃出氣室位置，在雞胚胎面觀看胚胎活動，選擇無大血管處標一記號。在氣室頂部和標記處用碘酊和酒精消毒，并各鉆一小孔。用較干的碘酊棉球涂布小孔。用1 mL注射器吸取上述處理過的材料，插入小孔內(nèi)約3mm，緩緩注入0.1～0.2mL，拔出針頭。用融化石臘封口，在蛋殼上標明日期。置37℃溫箱培養(yǎng)，每天照蛋二次，至全部或大部分雞胚發(fā)生死亡為止(24h內(nèi)死亡的胚棄之)。將死胚收藏于4℃冰箱內(nèi)，氣室向上，6～24h獲尿囊液。收獲尿囊液時
現(xiàn)代畜牧科技 2015年4期2015-03-02
- 改良式乙狀結(jié)腸直腸儲尿囊術(shù)的臨床效果評價
式乙狀結(jié)腸直腸儲尿囊術(shù)的臨床效果評價張長勝，孫天明，黨乾元，茍成毅，張志鵬，曲小勇，高永峰(定西市人民醫(yī)院泌尿外科，甘肅定西 743000)目的 評價改良式乙狀結(jié)腸直腸儲尿囊術(shù)的臨床效果。方法 1992年2月至2014年6月，對48例肌層浸潤性膀胱癌患者行根治性膀胱全切，在原Mainz膀胱Ⅱ式手術(shù)基礎(chǔ)上進行可控尿流術(shù)式，即改良式乙狀結(jié)腸直腸儲尿囊術(shù)。結(jié)果 術(shù)后隨訪3個月到5年結(jié)果顯示： B超檢查34例患者有單側(cè)腎盂輕度擴張2.5 cm，排尿穩(wěn)定可控，最大容
現(xiàn)代泌尿外科雜志 2015年3期2015-02-23
- 輸尿管回腸儲尿囊吻合口狹窄的腔內(nèi)治療
1）輸尿管回腸儲尿囊吻合口狹窄是根治性膀胱全切回腸代膀胱術(shù)后常見并發(fā)癥之一，可致進行性腎功能損害和上尿路感染。2011～2014年，我們采用經(jīng)皮腎順行輸尿管軟鏡聯(lián)合經(jīng)回腸儲尿囊輸尿管鏡逆行狹窄擴張加支架置入術(shù)治療輸尿管回腸儲尿囊吻合口狹窄的積水腎共13例，效果滿意，現(xiàn)報告如下。1 資料與方法1.1 一般資料 根治性膀胱全切回腸代膀胱術(shù)后輸尿管回腸儲尿囊吻合口狹窄患者9例，男7例，女2例，均無放療病史，年齡42～73歲；4例為雙側(cè)，5例為單側(cè)，狹窄共13處，
現(xiàn)代泌尿外科雜志 2015年9期2015-02-20
- 一株GPV的分離鑒定及致病性研究
經(jīng)常規(guī)處理后，經(jīng)尿囊腔接種發(fā)育良好的12日齡鵝胚，0.2 mL/枚，10枚/組。對照組接種無菌生理鹽水。37 ℃培養(yǎng)，每隔8h觀察鵝胚生長情況。去除24 h內(nèi)死亡的鵝胚，無菌收集24 ～120 h之間死亡鵝胚尿囊液，冷凍保存?zhèn)溆?，并連續(xù)傳5代。1.8 雛鵝回歸試驗檢測無母源抗體的1日齡雛鵝，隨機分為2組，10只/組。第1組肌肉接種分離毒株尿囊液；第2組接種生理鹽水作對照組，0.2 mL/只。兩組雛鵝均分別隔離飼養(yǎng)觀察。1.9 分離毒株電鏡觀察取出現(xiàn)病變的鵝
家畜生態(tài)學(xué)報 2014年1期2014-09-01
- IBD毒株的卵黃培養(yǎng)方法研究
次分離以雞胚絨毛尿囊膜(CAM)接種為首選，卵黃囊接種次之。本試驗將經(jīng)CAM馴化的雞胚適應(yīng)毒轉(zhuǎn)卵黃囊(Yolk sac)馴化培養(yǎng)，培養(yǎng)結(jié)果顯示卵黃囊接種的方法，CAM、胚體及尿囊液混合物中的病毒含量高于CAM接種方法的病毒含量，提示該接種方法可用于規(guī)?；囵B(yǎng)。IBDV毒株 卵黃培養(yǎng) 病毒含量 產(chǎn)量雞傳染性法氏囊病病毒(IBDV)能在雞胚上生長增殖，Hitchner[1]證明9～11日齡雞胚絨毛尿囊膜(CAM)是分離病毒最敏感的接種途徑，感染的雞胚通常在3～
山東畜牧獸醫(yī) 2014年6期2014-05-06
- H9N2亞型豬流感病毒的增殖及毒力測定
養(yǎng)方法，其中雞胚尿囊腔接種法是目前最常用的病毒增殖方式。本研究采用雞胚尿囊腔增殖法對試驗用H9N2－SIV毒株進行增殖，在病毒增殖后進一步測定其對雞胚和小鼠的毒力。1 材料和方法1.1 材料1.1.1 病毒和主要試劑H9N2亞型豬流感病毒A／swine／HeBei／012／2008 （H9N2） （H9N2－SIV）由本課題組分離，經(jīng)中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院哈爾濱獸醫(yī)研究所鑒定，河北北方學(xué)院動物科技學(xué)院預(yù)防獸醫(yī)學(xué)實驗室保存。其他試驗藥品均為分析純，試劑由課題組自配。
河北北方學(xué)院學(xué)報（自然科學(xué)版） 2013年6期2013-11-29
- 抗菌肽對蜜蜂細菌性病原的抑菌作用研究
0 min后，經(jīng)尿囊腔接種活力旺盛的9日齡雞胚5枚，0.2 mL/枚，37 ℃培養(yǎng)。同時設(shè)正常雞胚對照。無菌收集尿囊液，并盲傳5代。1.4 分子病毒學(xué)鑒定1.4.1 引物設(shè)計根據(jù)CSBV廣州株基因組序列（GenBank登錄號：AF469603）設(shè)計擴增CSBV-CQ編碼序列的引物。引物由生工生物工（上海）有限公司合成。引物序列見表1。1.4.2 總RNA的提取表1 用于CSBV RT-PCR擴增的引物取3 00 μL尿囊液加入7 00 μL Trizol混
中國蜂業(yè) 2013年3期2013-11-28
- 改良雞胚尿囊膜腫瘤實驗動物模型及其生物學(xué)行為觀察
用。近年來，雞胚尿囊膜(chick chorioallantoic membrane，CAM)模型在腫瘤血管方面的研究受到關(guān)注。因雞胚發(fā)育的9～14 d，免疫系統(tǒng)并沒有完全形成，排斥反應(yīng)尚未建立，有利于建立各種移植腫瘤模型。相比裸鼠等哺乳動物模型，利用雞胚CAM建立腫瘤模型，建模周期短，便于觀察。腫瘤細胞種植到CAM相對無血管的區(qū)域后3～5 d，肉眼可見腫瘤形成，且生長迅速。國內(nèi)外已有學(xué)者利用雞胚尿囊膜成功建立了前列腺癌［1］、卵巢癌［2］、腎癌［3］及
中國比較醫(yī)學(xué)雜志 2013年8期2013-11-27
- 鴿副黏病毒Ⅰ型(川沙株)的分離與鑒定
陰性的病料上清液尿囊腔接種于10日齡 SPF雞胚，0.1 mL/胚。置37℃孵箱孵育，棄去24 h死亡雞胚，以后每6 h觀察一次，并隨時取出死亡雞胚，置4℃冰箱中過夜，收集尿囊液并觀察雞胚病變，并盲傳5代(E1～E5)，收集死亡雞胚尿囊液。2.2 病毒鑒定2.2.1 血凝(HA)試驗 應(yīng)用β-微量法，對收集的各代尿囊液進行血凝試驗，檢測有無血凝性及血凝效價。2.2.2 血凝抑制(HI)試驗 分別應(yīng)用NDV陽性血清、AIV-H5、AIV-H9和AIV-H7陽
中國獸藥雜志 2013年11期2013-11-23
- 鵝副粘病毒YF株的分離鑒定與生物學(xué)特性研究
℃作用4 h后，尿囊腔接種10日齡SPF雞胚(鴨胚)，0．2 mL/枚，棄去24 h 內(nèi)死亡雞胚(鴨胚)，將24～96 h死亡的雞胚(鴨胚)置4℃過夜后無菌采集尿囊液，并觀察雞胚(鴨胚)病變情況，收集的尿囊液進行HA、HI測定。取尿囊液，送解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院軍事獸醫(yī)研究所進行電鏡觀察。1．2．2 病毒的血清學(xué)鑒定 將分離毒用滅菌生理鹽水稀釋至 105．0ELD50/0．1mL，分別與 10 倍稀釋并經(jīng)56℃30 min滅活的抗鵝副粘病毒高免血清、NDV陽
中國獸藥雜志 2013年2期2013-10-09
- 雞胚背根神經(jīng)節(jié)神經(jīng)元在體內(nèi)培養(yǎng)的研究
經(jīng)細胞。雞胚絨毛尿囊膜層是天然的培養(yǎng)基［1－2］，將孵化13～15d的雞胚背根神經(jīng)節(jié)神經(jīng)元種植于正在孵化的雞胚的絨毛尿囊膜層，使神經(jīng)細胞的培養(yǎng)環(huán)境得到進一步改善，從而提高神經(jīng)細胞生長、分化及再聚集并發(fā)育成正常神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)組織的成功率。1 材料及方法1．1 種蛋的選擇及消毒 選擇表面清潔、蛋殼均質(zhì)、蛋形規(guī)范、質(zhì)量50～60g、氣室、氣孔均勻受精雞胚；種蛋用溫水清洗、擦干，于1∶1 000新潔爾滅液中浸泡3min后擦干放入消毒蛋托備用；蛋托采用廢棄的經(jīng)消毒的六孔培
中國實用神經(jīng)疾病雜志 2013年5期2013-08-20
- 雞新城疫病毒分離鑒定及其部分生物學(xué)特性的研究
變，同時無菌采集尿囊液，-20℃保存。1.2.3 血凝和血凝抑制試驗 按常規(guī)微量法（25μL）［4］測定無菌收集尿囊液的血凝價，再用 NDV陽性血清和AIV陽性血清進行血凝抑制試驗。1.2.4 血清中和試驗 將2個分離株第3代的雞胚尿囊液分別用滅菌生理鹽水稀釋1 000倍，各取1 mL病毒稀釋液分別與等量10倍稀釋的新城疫標準陽性血清和AIV標準陽性血清充分混均后于37℃作用1h，同時設(shè)置上述滅菌生理鹽水稀釋1 000倍尿囊液作為對照組，每組接種10日齡雞
動物醫(yī)學(xué)進展 2013年4期2013-08-14
- 鵝源坦布蘇病毒的分離及初步鑒定
器除菌，濾過液經(jīng)尿囊腔接種13日齡鵝胚6枚，0.2mL／胚；同時接種滅菌PBS作為對照。每天觀察3次，棄24h內(nèi)死胚。收集24～120h死亡鵝胚的尿囊液，進行無菌檢查和雞紅細胞凝集試驗后，－20℃保存?zhèn)溆谩?.4 病毒在番鴨胚的傳代 將鵝胚的尿囊液接種10日齡番鴨胚4枚，0.2mL／胚；同時接種滅菌PBS作為對照。每天觀察3次，棄24h內(nèi)死胚，收集24～96 h死亡鴨胚的尿囊液，進行無菌檢查和雞紅細胞凝集試驗后，－20℃保存?zhèn)溆谩?.5 鴨胚半數(shù)致死量（E
中國獸醫(yī)雜志 2012年12期2012-11-23
- 一株雞呼吸型傳染性支氣管炎病毒的分離鑒定
1日齡SPF雞胚尿囊腔,0.2 mL/胚,用石蠟封住注射部位,并標注日期和時間（見圖1、圖2）.然后將其放置于37℃溫箱.每天照蛋2次,將死胚放置于4℃冰箱過夜,棄去24 h內(nèi)死胚,收取48～72 h內(nèi)死胚尿囊液（見圖3）.死胚尿囊液接種另一組雞胚,未死雞胚至接種120 h后置4℃冰箱凍死,觀察雞胚病變,連續(xù)盲傳5代[7].圖1 接種Fig.1 Vaccination圖2 封口 Fig.2 Seal 圖3 收集尿囊液Fig.3 Collect allant
河南科技學(xué)院學(xué)報(自然科學(xué)版) 2012年6期2012-10-16
- 廣東地區(qū)鴨黃病毒QS株的分離和初步鑒定
保留濾液。濾液經(jīng)尿囊腔途徑接種9日齡鴨胚(由廣東永順生物制藥有限公司提供)8只，每只0．3 mL。接種后置37℃溫箱孵化，每天照胚4次，連續(xù)觀察7 d。觀察死亡鴨胚病變，收獲死亡鴨胚尿囊液，無菌檢查后命名為QS株，然后連續(xù)傳代，同時開始進行雞胚傳代。1．3 血凝試驗 參照文獻［4］，配制1%鴨、雞紅細胞懸液，分別進行微量血凝試驗。1．4 PCR、RT－PCR鑒定和序列測定分析 根據(jù)實驗初步結(jié)果，分別針對鴨瘟病毒UL6基因，禽流感病毒M基因，禽副粘病毒Ⅰ型F
中國獸藥雜志 2012年7期2012-10-09
- 雞傳染性支氣管炎病毒上海株的分離與鑒定
微孔濾膜除菌。經(jīng)尿囊腔接種10日齡SPF雞胚，每胚接種0.2 mL，37℃孵育，棄去24 h內(nèi)死亡雞胚。96 h后，無菌收集尿囊液再接種10日齡SPF雞胚，如此連傳3代。1.3 雞胚半數(shù)感染量(EID50)的測定 取30枚10日齡SPF雞胚，分6組，每組5枚雞胚。將病毒液稀釋成10-2～10-7倍，每個稀釋度接種5枚SPF雞胚，0.2 mL /枚。每天照蛋2次，觀察雞胚狀況并記錄死亡情況，死亡雞胚放4℃保藏。孵化至15日齡，無菌收集尿囊液。按Read-Mu
中國動物傳染病學(xué)報 2012年4期2012-08-21
- 1株鴿新城疫病毒的分離、鑒定及生物學(xué)特性研究
72h內(nèi)死亡胚的尿囊液。測定尿囊液是否有血凝性，并盲傳6代，每代測HA效價。1.2.2 血凝抑制（HI）試驗以常規(guī)方法測定F2、F6代尿囊液的HA效價，并以抗ND、禽流感 (H5、H7、H9亞型)、EDSV76標準陽性血清進行血凝抑制（HI）試驗。首先將收獲的尿囊液配成4HAU抗原，取96孔V型微量反應(yīng)板，每孔加入25μL生理鹽水，第1排加25 μL標準陽性血清，每種血清做2個重復(fù)，然后將血清進行2倍系列稀釋至第10孔，從第10孔吸取25μL棄去。稀釋后每
養(yǎng)禽與禽病防治 2012年3期2012-08-01
- 六株傳染性支氣管炎病毒的生物學(xué)特性鑒定及遺傳進化分析
濾膜過濾除菌后，尿囊腔接種10日齡的SPF雞胚，每胚0.2mL，接種后置于37℃溫箱孵育，棄去24h之內(nèi)死胚，60h后收集尿囊液，繼續(xù)尿囊腔接種10日齡的SPF雞胚，如此盲傳5代，每一代對收獲的尿囊液做血凝（haemagglutination，HA）測定，并觀察雞胚病變。1.2.2 雞胚矮小化試驗 將傳代后的分離株尿囊液通過尿囊腔途徑接種于9日齡～10日齡的SPF雞胚，37℃孵育144h，觀察胚體發(fā)育情況。1.2.3 新城疫病毒干擾試驗 取各IBV分離株傳
動物醫(yī)學(xué)進展 2012年4期2012-06-29
- 鴨肝炎病毒現(xiàn)場分離株單克隆抗體的研制
經(jīng)動物試驗、鴨胚尿囊腔接種、PCR診斷，確診為Ⅰ型鴨肝炎病毒[5-6]。試驗動物BALB/c小鼠由中國軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院試驗動物中心提供；SP2/0骨髓瘤細胞由中國軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院分子病原研究室提供；抗體亞類試劑盒購自Gibco公司；10日齡鴨胚及1日齡雛鴨購自北京三江宏利牧業(yè)有限公司。1.2 抗原制備及鑒定1.2.1 DHV抗原的純化將臨床發(fā)病鴨的肝臟制成懸液，通過尿囊腔接種10日齡鴨胚，收集接種后4～5 d死亡的鴨胚尿囊液，反復(fù)凍融后，4 ℃ 6 000 r
- 牦牛子宮基質(zhì)細胞與上皮細胞的標記物
子宮內(nèi)，CK7在尿囊內(nèi)層細胞（EE）和部分腔上皮細胞（LE）為陽性（圖 1-E、I），在腺上皮（GE）、基質(zhì)細胞（SC）、滋養(yǎng)層（TR）和尿囊外層（EM）呈陰性（圖 1-A、E、I）；CKs在腺上皮（GE）、腔上皮（LE）、尿囊內(nèi)層（EE）和尿囊外層（EM）為陽性（圖1-B、F、J），在基質(zhì)細胞（SC）為陰性（圖 1-B、J）；Vimentin在基質(zhì)細胞（SC）和尿囊外層（EM）為陽性，在滋養(yǎng)層（TR）、腔上皮（LE）和腺上皮（GE）為陰性。連續(xù)切片顯示，
- 肉鴨感染新城疫病毒的診斷
ml/胚的劑量，尿囊腔接種9～11日齡SPF雞胚；棄24h內(nèi)死胚，36h后收集尿囊液備用。（4）將收集雞胚尿囊液與1%的紅細胞進行血凝試驗。（5）將收集的雞胚尿囊液與H7亞型、H5亞型、H9亞型標準陽性血清、ND、EDS-76血清進行血凝抑制（6）采健康公雞的血液作血瓊脂培養(yǎng)基，從病鴨肝臟中分離致病菌接種于血瓊脂培養(yǎng)基上，37 ℃溫箱中培養(yǎng)。2 結(jié)果（1）將上述病料處理后所得病毒做健康公雞紅細胞凝集試驗，結(jié)果顯示該病毒具有血凝性?？梢詰岩渗喨夯夹鲁且摺⑶萘?/div>
中國畜牧獸醫(yī)文摘 2011年5期2011-02-12
- Jagged 1在生理性和病理性新生血管形成中的表達變化
研究建立雞胚絨毛尿囊膜模型，動態(tài)觀察血管發(fā)育不同時期Jagged 1的表達，探討Jagged 1與血管發(fā)育的關(guān)系，并在正常的結(jié)直腸組織和不同大小結(jié)直腸癌組織中觀察Jagged 1的表達，為腫瘤的治療尋找新的靶點。1 材料與方法1.1 實驗材料人臍靜脈內(nèi)皮細胞株EA.HY926，由中南大學(xué)湘雅醫(yī)學(xué)院細胞中心引進。種蛋購自衡陽聯(lián)合養(yǎng)雞公司，選用新鮮、大小適中的優(yōu)質(zhì)種蛋，半自動孵化箱自行孵育。在解放軍169醫(yī)院批準同意和告知患者家屬同意后，收集解放軍169醫(yī)院外中國醫(yī)藥科學(xué) 2011年13期2011-01-25
- 鼻咽癌細胞雞胚絨毛尿囊膜移植瘤模型的建立△
,費用昂貴。雞胚尿囊膜模型是最近開發(fā)的移植瘤模型之一,具有簡單、方便、價廉、快速等優(yōu)點,國內(nèi)外已有學(xué)者把該項技術(shù)應(yīng)用于黑色素瘤[2]、神經(jīng)母細胞瘤[3]、子宮內(nèi)膜腺癌[4]等腫瘤的研究。但用于鼻咽癌研究的尚未見報道。本課題旨在研究鼻咽癌雞胚絨毛尿囊膜(chorioallantoic membrane,CAM)模型的建立,為今后進一步開展有關(guān)鼻咽癌的研究創(chuàng)建技術(shù)平臺。1 材料與方法1.1 材料 鼻咽癌細胞株 5-8F購自中南大學(xué)湘雅醫(yī)學(xué)院中心實驗室細胞庫 。微創(chuàng)醫(yī)學(xué) 2010年5期2010-08-31
- 鵝源新城疫病毒云南流行毒株的鑒定理化試驗
驗 分離病毒毒株尿囊液經(jīng)4.8%氯仿在4℃處理10min，20%乙醚在4℃處理24h后，分別尿囊腔接種9日齡雞胚10枚，每胚0.1mL，并設(shè)對照組10枚，每胚接種未經(jīng)氯仿乙醚處理的分離病毒株尿囊液0.1ml(殷震等，1997)，觀察結(jié)果。1.2.2 甲醛滅活試驗 分離病毒株尿囊液經(jīng)0.1%和0.5%的甲醛處理后，分別尿囊腔接種9日齡雞胚10枚，每胚0.1mL，并設(shè)對照組10枚，每胚接種未經(jīng)甲醛處理的分離病毒株尿囊0.1mL，觀察結(jié)果。1.2.3 病毒熱穩(wěn)定山東畜牧獸醫(yī) 2010年11期2010-08-15
- 小鵝瘟的診斷與防治
4日齡鵝胚的絨毛尿囊腔內(nèi)或絨毛尿囊膜上，鵝胚經(jīng)5～7d死亡。在鵝胚連續(xù)通過多代以后，致死的日程可以穩(wěn)定在3d左右。來自免疫母鵝的胚和雛對病毒的感染有抵抗力，在分離病毒時應(yīng)注意。本病毒能凝聚黃牛精子，并為特異抗體血清所致。本病毒對不良環(huán)境的抵抗力較強，在-20℃下至少能存活2年。能抵抗56℃達3h。2 流行病學(xué)本病在自然傳染條件下只有雛鵝感染發(fā)病，各種品種的雛鵝易感性相似。最早發(fā)病的雛鵝一般在4～5日齡開始，數(shù)日內(nèi)波及全群，病死率可達70%～95%以上。雛鵝山東畜牧獸醫(yī) 2010年11期2010-08-15
- 中藥復(fù)方口服液體外抗雞新城疫病毒的試驗研究
教研室提供，雞胚尿囊液的HA效價為8log2。1.1.3 藥品：中藥復(fù)方制劑由貫葉連翹、香薷組成，制成含生藥2g/ml的口服液，所用中藥購自泰州仁濟中藥飲片有限公司；金剛烷胺，由江蘇倍康藥業(yè)公司提供，配成0.2mg/ml濃度，滅菌后備用。1.2 試驗分組：10日齡雞胚60個，隨機分為4組。具體分組情況見表1。表1 實驗分組情況1.3 試驗方法1.3.1 測定半數(shù)致死量：將尿囊液稀釋不同倍數(shù)，接種非免雞胚，得出胚胎半數(shù)致死量。經(jīng)過測定，尿囊液半數(shù)致死量的稀釋當代畜禽養(yǎng)殖業(yè) 2010年11期2010-08-08
- 1株鵝副黏病毒的生物學(xué)特性分析
O/GD/05株尿囊液用滅菌生理鹽水稀釋1 000倍,尿囊腔接種9～11日齡SPF雞胚5枚,0.2 mL/枚,37℃孵育72 h,逐日觀察,期間棄去24 h以內(nèi)死亡的雞胚,最終無菌收集尿囊液,作為第1代尿囊液毒。如此反復(fù)傳代至第3代,收集第3代尿囊液毒作為工作用種毒,-80℃保存?zhèn)溆谩?.5 雞胚半數(shù)感染量(EID50)的測定 將61/GO/GD/05株尿囊液用滅菌生理鹽水作連續(xù)10倍稀釋(10-6～10-10),每個稀釋度經(jīng)尿囊腔接種8枚10日齡的SPF中國獸醫(yī)雜志 2010年12期2010-06-01
- K6SiNiW11O39對堿性成纖維細胞生長因子誘導(dǎo)的血管生成的影響
、管形成以及雞胚尿囊膜血管形成等體內(nèi)外生物學(xué)實驗觀察SiWNi對bFGF誘導(dǎo)的血管生成的影響。結(jié)果:SiWNi能夠劑量相關(guān)性的抑制bFGF誘導(dǎo)的ECV-304細胞增殖;在SiWNi與bFGF(100 μ g/L)摩爾比為1∶1的觀察點,SiWNi能夠明顯抑制 bFGF誘導(dǎo)的 ECV-304細胞的浸潤、遷移、管形成以及雞胚尿囊膜血管形成。結(jié)論:SiWNi對bFGF誘導(dǎo)的血管生成有明顯抑制作用。血管生成;K6SiNiW11O39;堿性成纖維細胞生長因子;細胞增河南大學(xué)學(xué)報（醫(yī)學(xué)版） 2010年2期2010-04-06
- Jagged 1在生理性和病理性新生血管形成中的表達變化