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1株鴿新城疫病毒的分離、鑒定及生物學(xué)特性研究

2012-08-01 02:45:58仇微紅葉賀佳李孫招金王鑫梁昭平羅開(kāi)健
養(yǎng)禽與禽病防治 2012年3期
關(guān)鍵詞:尿囊血凝新城疫

仇微紅 葉賀佳李 敏 孫招金 王鑫 梁昭平,2 羅開(kāi)健

(1 廣州市華南農(nóng)大生物藥品有限公司 廣州 511300 2 華南農(nóng)業(yè)大學(xué)獸醫(yī)學(xué)院 廣州 510642)

鴿Ⅰ型副黏病毒(Pigeon Paramyxovirus 1,PPMV-Ⅰ)病又稱鴿瘟或鴿新城疫,是一種由禽Ⅰ型副黏病毒引起的、流行于鴿群的高度接觸性急性傳染病,它以腸炎、嚴(yán)重腹瀉和神經(jīng)癥狀為特征,是危害養(yǎng)鴿業(yè)的主要疫病之一[1]。筆者從廣東某鴿場(chǎng)發(fā)病鴿中分離到了1株新城疫病毒,通過(guò)血清學(xué)試驗(yàn)進(jìn)行了鑒定,并對(duì)該毒株進(jìn)行了毒力指標(biāo)測(cè)定 (ICPI、IVPI和MDT)、動(dòng)物回歸試驗(yàn)以及組織病理學(xué)觀察?,F(xiàn)將試驗(yàn)結(jié)果報(bào)道如下。

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1 試驗(yàn)雞胚

10日齡SPF胚,購(gòu)自北京梅里亞維通實(shí)驗(yàn)動(dòng)物技術(shù)有限公司。

1.1.2 試驗(yàn)動(dòng)物

30日齡雛鴿,購(gòu)自江門(mén)市翔勝鴿場(chǎng)。

1.1.3 標(biāo)準(zhǔn)陽(yáng)性血清

新城疫病毒、禽流感病毒(H5、H7、H9亞型)、EDSV76標(biāo)準(zhǔn)陽(yáng)性血清,購(gòu)自中國(guó)獸醫(yī)藥品監(jiān)察所。

1.2 方法

1.2.1 病毒分離

1.2.1.1 病料采集

在廣東省某大型鴿場(chǎng)某鴿群發(fā)生了臨床癥狀以神經(jīng)癥狀、腹瀉為主的傳染病,病死率很高,尤其以1月齡以內(nèi)的雛鴿發(fā)病嚴(yán)重,死亡率達(dá)83%。病鴿排綠色或黃綠色的水樣糞便,呈現(xiàn)頭頸后仰(觀星狀)、歪頭、扭頸、翅膀麻痹等神經(jīng)癥狀。剖檢病死鴿發(fā)現(xiàn)腺胃、肌胃出血,胰臟有白色壞死點(diǎn),肝臟出血,腦充血出血,采集了病死鴿的腦、胰臟、肝臟和肺臟做病原分離與鑒定。

1.2.1.2 病料處理

取死亡鴿子的腦、胰臟、肝臟和肺臟剪碎,研磨,加入適量PBS液,反復(fù)凍融3次,離心,取上清,按終濃度分別為1000IU/mL的青霉素和鏈霉素,置4℃過(guò)夜,0.22μm濾器過(guò)濾,濾液用于接種雞胚。

1.2.1.3 雞胚接種及血凝性

病料濾過(guò)液接種10個(gè)10日齡SPF雞胚,每胚接種0.2mL;去除24h內(nèi)非特異死亡雞胚,收集24~72h內(nèi)死亡胚的尿囊液。測(cè)定尿囊液是否有血凝性,并盲傳6代,每代測(cè)HA效價(jià)。

1.2.2 血凝抑制(HI)試驗(yàn)

以常規(guī)方法測(cè)定F2、F6代尿囊液的HA效價(jià),并以抗ND、禽流感 (H5、H7、H9亞型)、EDSV76標(biāo)準(zhǔn)陽(yáng)性血清進(jìn)行血凝抑制(HI)試驗(yàn)。首先將收獲的尿囊液配成4HAU抗原,取96孔V型微量反應(yīng)板,每孔加入25μL生理鹽水,第1排加25 μL標(biāo)準(zhǔn)陽(yáng)性血清,每種血清做2個(gè)重復(fù),然后將血清進(jìn)行2倍系列稀釋至第10孔,從第10孔吸取25μL棄去。稀釋后每排第1~11孔再加入25μL4HAU抗原,反應(yīng)5~10min,最后加入1%紅細(xì)胞懸液25μL,用微量振蕩器混勻,室溫下靜置30~40min。

1.2.3 病毒ELD50的測(cè)定

將分離的病毒尿囊液F6代用無(wú)菌生理鹽水作10倍系列稀釋,取10-6~10-105個(gè)稀釋度分別經(jīng)尿囊腔途徑接種5枚10日齡的SPF雞胚,0.1mL/胚,置37℃孵育96h,24h前死胚為非特異性死亡,廢棄不計(jì),記錄24~96h內(nèi)死亡雞胚,按Reed-Muench法計(jì)算其ELD50。

1.2.4 毒力的測(cè)定

1.2.4.1 腦內(nèi)接種致病指數(shù)(ICPI)測(cè)定

將分離的病毒尿囊液F6代以滅菌生理鹽水稀釋10倍,腦內(nèi)注射出殼后24~36h的SPF雛雞10只,每只0.05mL,同時(shí)設(shè)5只對(duì)照(腦內(nèi)注射滅菌生理鹽水0.05mL),隔離飼養(yǎng),觀察8d[2]。記錄正常、發(fā)病與死亡雞的每日累計(jì)數(shù),正常雞積分為0、發(fā)病為1、死亡為2,最后計(jì)算ICPI,ICPI=(8d累計(jì)發(fā)病數(shù)×1+8d累計(jì)死亡數(shù)×2)/8d累計(jì)雞只總數(shù)。

1.2.4.2 靜脈接種致病指數(shù)(IVPI)測(cè)定

將分離毒種F6代以滅菌生理鹽水稀釋10倍,翅靜脈接種42d SPF雞10只,每只0.1mL,同時(shí)設(shè)5只對(duì)照(靜脈注射滅菌生理鹽水0.1mL),隔離飼養(yǎng),觀察10d。記錄正常、發(fā)病、麻痹與死亡雞的每日累計(jì)數(shù),正常雞積分為0、發(fā)病為1、麻痹為2、死亡為3,最后計(jì)算 IVPI[2],IVPI=(10d累計(jì)發(fā)病數(shù)×1+10d累計(jì)麻痹數(shù)×2+10d累計(jì)死亡數(shù)×3)/10d累計(jì)雞只總數(shù)。

1.2.4.3 MDT測(cè)定

將分離的病毒尿囊液F6代以滅菌生理鹽水分別稀釋成10-5~10-9,每個(gè)稀釋度分別接種9日齡SPF雞胚10枚,每胚0.1mL,37℃繼續(xù)孵化,棄去24h內(nèi)的死胚,以后每天照蛋3次,記錄胚胎殘廢時(shí)間,取尿囊液測(cè)定HA效價(jià),持續(xù)7d,取全部致死雞胚的最大稀釋度死胚的記錄,計(jì)算MDT[2],MDT=(Xh×Xh死亡胚數(shù)+Yh×Yh死亡胚數(shù))/死亡胚總數(shù)。

1.2.5 動(dòng)物回歸試驗(yàn)及病理切片觀察

F6代病毒尿囊液經(jīng)10-2稀釋,通過(guò)滴鼻和肌肉注射的方式對(duì)30日齡左右的10只雛鴿進(jìn)行攻毒,肌肉注射0.5mL/只。另設(shè)5只健康鴿作為空白對(duì)照。攻毒后觀察每組鴿的發(fā)病和死亡情況,觀察2周,并對(duì)發(fā)病及死亡鴿做組織病理學(xué)觀察。

2 結(jié)果

2.1 病毒分離、鑒定結(jié)果

2.1.1 各代次雞胚尿囊液HA效價(jià)

病料濾過(guò)液接種的10枚SPF胚中,有6枚于24~72h內(nèi)死亡,胚體充血、出血,逐胚測(cè)定各代次雞胚尿囊液HA效價(jià),F(xiàn)1~F6各代尿囊液平均HA效價(jià)分別為 23.6、25.3、26.5、27.2、28.3、210.0。

2.1.2 血凝抑制(HI)試驗(yàn)結(jié)果

雞胚尿囊液血凝性僅被NDV的標(biāo)準(zhǔn)陽(yáng)性血清所抑制,而不被禽流感(H5、H7、H9亞型)及EDS76標(biāo)準(zhǔn)陽(yáng)性血清所抑制。

2.2 F6代病毒尿囊液病毒含量的測(cè)定結(jié)果

經(jīng)測(cè)定,該分離株的ELD50為10-8.60/0.1mL。

2.3 毒力的測(cè)定結(jié)果

經(jīng)測(cè)定,該分離株的ICPI為1.64,IVPI為2.2,MDT為 44.1h。

2.4 動(dòng)物回歸實(shí)驗(yàn)結(jié)果

攻毒后4d,所有試驗(yàn)鴿精神沉郁,出現(xiàn)神經(jīng)癥狀,表現(xiàn)頭頸后仰(觀星狀)、歪頭、扭頸及翅膀麻痹等,肛門(mén)周圍粘滿綠色糞便。剖檢可見(jiàn)肌胃、腺胃出血,腸黏膜出血,里面充滿黃色黏液,腦部也見(jiàn)輕微出血。組織病理學(xué)觀察腦部腦膜充血瘀血,血管周圍間隙增寬,淋巴細(xì)胞浸潤(rùn);脾臟瘀血,大量漿細(xì)胞聚焦;肝臟瘀血;腸道固有層大量漿細(xì)胞浸潤(rùn);氣管分泌旺盛,固有層瘀血,炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)(圖1~5)。

3 小結(jié)與討論

3.1 根據(jù)從發(fā)病鴿中分離到病毒具有血凝性,且能被抗NDV血清所抑制,而不被禽流感(H5、H7、H9亞型)及EDSV76標(biāo)準(zhǔn)陽(yáng)性血清所抑制,以及動(dòng)物回歸試驗(yàn)結(jié)果及組織病理學(xué)檢查結(jié)果可以判定鴿群感染了新城疫病毒,病毒和以往報(bào)道[3-5]的關(guān)于鴿新城疫病毒的特性相一致。

圖1 腦部病理組織變化

圖3 肝臟病理組織變化

圖4 腸道病理組織變化

圖5 氣管病理組織變化

3.2 目前用于評(píng)價(jià)新城疫病毒毒力強(qiáng)弱的指標(biāo)主要有 MDT、ICPI、IVPI,強(qiáng)毒的 MDT小于 60h,ICPI在1.5~2.0之間,IVPI在2.0~3.0之間。本研究中分離株的 ICPI為 1.64、IVPI為 2.2、MDT為 44.1h,符合強(qiáng)毒的標(biāo)準(zhǔn)。

3.3 鴿新城疫病毒感染為危害養(yǎng)鴿業(yè)的最主要的疾病之一,但對(duì)本病迄今尚無(wú)特異性的有效治療藥物,關(guān)鍵在于預(yù)防。盡管鴿新城疫病毒與雞的新城疫病毒為同一屬,但許多報(bào)道表明用現(xiàn)有的雞新城疫疫苗免疫鴿群后保護(hù)效果并不理想[6]。因此,分離、培育出免疫原性良好的毒株,研制出具有良好免疫效力的鴿用新城疫疫苗對(duì)預(yù)防本病至關(guān)重要。本研究中分離株的基因分型以及其免疫原性等有待進(jìn)一步的研究。

[1]Kaleta E F,Alexander D J,Russell P H.The first isolation of the PPMV-I virus responsible for the current panzootic in pigeons [J].Avian poulty,1985,14:553-557.

[2]國(guó)際獸醫(yī)局(OIE)推薦的《動(dòng)物疫病診斷方法和生物制品要求手冊(cè)》[M].1992,31-37.

[3]何葉峰,秦卓明,賈強(qiáng).鴿I型副黏病毒的分離和鑒定[J].中國(guó)獸醫(yī)雜志,2002,38(11).

[4]鄒永新,劉思伽.鴿I型副黏病毒病的病原特性[J].Poultry Science,2005,10:47-49.

[5]賀東生,姜崢嶸,陳學(xué)杰,等.鴿I型副黏病毒的分離和鑒定[J].中國(guó)動(dòng)物防疫,2001,18(9):26-28.

[6]張淑霞,楊增歧,趙余放,等.鴿新城疫油乳佐劑滅活苗對(duì)鴿免疫效果觀察 [J]. 中國(guó)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)報(bào),1999,21(3):163-165.

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