苦參素
- 苦參素通過調(diào)控神經(jīng)生長因子表達(dá)抑制背根神經(jīng)節(jié)生長和疼痛遞質(zhì)釋放研究
及利尿等功效。苦參素是一種廣泛存在于苦參、苦豆子及廣豆根等中草藥中的具有四環(huán)喹嗪啶類結(jié)構(gòu)的生物堿類成分[1-2]。苦參素具有抗炎、抗氧化、抗腫瘤及鎮(zhèn)痛、免疫調(diào)節(jié)等多方面的藥理作用[3-4]。研究顯示，苦參素對長春新堿引起的模型小鼠神經(jīng)性疼痛的刺激具有保護(hù)作用[5]。苦參素通過抑制背根神經(jīng)節(jié)中腫瘤壞死因子-α 的表達(dá)減輕神經(jīng)性疼痛，且此過程是呈劑量依賴性方式的[6]。苦參素具有廣泛的生物學(xué)活性[7-9]，但其在神經(jīng)生長中的作用及其機(jī)制尚不明確。背根神經(jīng)節(jié)(D
陜西中醫(yī) 2022年11期2022-11-11
- 苦參素對離體大鼠胰島素分泌的影響
同行動[1]。苦參素是中藥苦參的主要成分，具有抗炎、抗病毒、保肝、抗腫瘤、免疫調(diào)節(jié)、抗氧化、調(diào)節(jié)離子通道等作用[2-6]。多項研究顯示，苦參素可降低血糖，促進(jìn)胰島素分泌[7-8]，具體機(jī)制尚未明確。本研究探討離體大鼠胰島中苦參素對電壓門控性鉀通道的作用，為苦參素應(yīng)用于糖尿病的防治提供理論基礎(chǔ)。1 材料與方法1.1 實驗動物 雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠，體質(zhì)量(250±20)g，由山西醫(yī)科大學(xué)實驗動物中心提供。每5只1籠，溫度(25±2)℃
中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志 2022年12期2022-07-07
- 苦參素通過MAPK信號通路對EAE小鼠巨噬細(xì)胞M1/M2極化的影響
E治療的關(guān)鍵。苦參素是從豆科植物中提取的一種活性生物堿，具有確切的抗炎、免疫調(diào)節(jié)作用[4]，推測其對EAE可能有效。本研究觀察了苦參素對EAE小鼠脊髓組織巨噬細(xì)胞激活及M1/M2極化的影響，并探討其對p38絲裂原活化蛋白激酶(p38 mitogen-activated protein kinase，p38MAPK)信號通路的影響，為臨床MS的治療提供參考。1 材料與方法1.1 藥品、試劑與儀器髓鞘少突膠質(zhì)細(xì)胞糖蛋白33-35(MOG33-35，上海萬生昊天
鄭州大學(xué)學(xué)報（醫(yī)學(xué)版） 2022年1期2022-02-18
- 苦參素通過sHH信號通路抑制胰腺癌細(xì)胞增殖和侵襲能力研究
，潤透切片”。苦參素(Matrine，MT)廣泛存在于苦參、苦豆子及廣豆根等中草藥中，具有廣泛生物學(xué)活性。現(xiàn)代醫(yī)學(xué)表明，苦參素對腫瘤細(xì)胞增殖侵襲具有抑制作用，具有較高的抗腫瘤活性及免疫調(diào)節(jié)作用[6]。但是苦參素抑制胰腺癌增殖侵襲的具體機(jī)制不明。音猬因子/刺猬信號傳導(dǎo)途徑(Sonic hedgehog,sHH)是胰腺癌發(fā)生發(fā)展的核心信號通路之一。經(jīng)典的sHH信號通路是由sHH配體、膜受體補(bǔ)丁蛋白(Ptched receptor,PTCH)和平滑蛋白(Smoo
陜西中醫(yī) 2021年11期2021-11-16
- 苦參素對腫瘤源性內(nèi)皮細(xì)胞生物學(xué)行為的作用及其分子機(jī)制
具有重大意義。苦參素是從豆科植物苦參、苦豆子、山豆根中提取的一種生物活性成分，以氧化苦參堿為主，具有抑制腫瘤細(xì)胞增殖、抑制腫瘤細(xì)胞侵襲遷移、抑制腫瘤血管生成等抗腫瘤特性，通過多種不同作用機(jī)制它也可以發(fā)揮一定的抗肝癌作用[5-6]。轉(zhuǎn)錄因子E26轉(zhuǎn)化特異性序列1(E26 transformation-specific sequence 1，Ets-1)是一種54 kDa的核蛋白，是內(nèi)皮細(xì)胞基因轉(zhuǎn)錄的主要調(diào)控因子，研究表明[7]VEGF可以通過刺激Ets-1的
右江民族醫(yī)學(xué)院學(xué)報 2021年1期2021-03-18
- 苦參素復(fù)合長春新堿對HCT-8/VCR細(xì)胞耐藥性的影響及其機(jī)制*
點[2-3]。苦參素(oxymatrine，OM)是一種從苦參、廣豆根中提取的生物堿，已有研究發(fā)現(xiàn)苦參素具有抗腫瘤作用，用于治療晚期肝癌患者，可改善機(jī)體全身狀況，延長生命[4]。另外也有研究發(fā)現(xiàn)，苦參素對腫瘤的耐藥性也具有一定的逆轉(zhuǎn)作用[5]。馮云等[6]研究發(fā)現(xiàn)通過調(diào)控腫瘤細(xì)胞的自噬及免疫應(yīng)答水平可以逆轉(zhuǎn)腫瘤的耐藥性。關(guān)于苦參素能否逆轉(zhuǎn)結(jié)腸腫瘤對長春新堿的耐藥，其機(jī)制是否與自噬及免疫應(yīng)答水平的表達(dá)相關(guān)，目前尚無深入的研究。本研究以人結(jié)腸癌耐長春新堿細(xì)胞株
中國應(yīng)用生理學(xué)雜志 2020年4期2020-11-30
- 苦參素對膿毒癥大鼠炎癥反應(yīng)的影響研究
要】目的：探討苦參素對膿毒癥大鼠炎癥反應(yīng)的影響。方法：選擇120只3月齡SD雄性大鼠，隨機(jī)分為假手術(shù)組（腹腔注射等量生理鹽水）、模型組（腹腔注射等量生理鹽水）、苦參素低劑量組（苦參素25mg/kg）、苦參素中劑量組（苦參素50mg/kg）、苦參素高劑量組（苦參素100mg/kg）和地塞米松組（地塞米松5mg/kg），各20只，統(tǒng)計并對比各組血清炎性因子水平。結(jié)果：苦參素中劑量組和高劑量組CRP、TNF-a、IL-6和IL-1β水平顯著低于地塞米松組和低劑量
康頤 2020年8期2020-11-03
- 苦參素對實驗性自身免疫性腦脊髓炎大鼠腦內(nèi)縫隙連接蛋白Cx43和Cx32表達(dá)的影響
質(zhì)細(xì)胞[5]。苦參素又名氧化苦參堿，是從苦參、廣豆根等豆科槐屬植物中提取的天然化合物，具有抗炎、免疫調(diào)節(jié)、抗病毒、抗腫瘤等藥理作用[6]，且不良反應(yīng)較少，在臨床上具有明確的應(yīng)用價值。課題組前期研究[7-8]發(fā)現(xiàn)苦參素能明顯改善EAE小鼠的臨床癥狀，對EAE具有一定的防治作用。本研究通過觀察苦參素對EAE大鼠腦內(nèi)Cx43、Cx32表達(dá)的影響，探討苦參素防治EAE的作用機(jī)制，為MS的治療提供新的靶點和實驗依據(jù)。1 材料與方法1.1藥品、試劑與儀器苦參素注射液(
鄭州大學(xué)學(xué)報（醫(yī)學(xué)版） 2020年5期2020-10-19
- 苦參素及Mir-181a對人肝癌細(xì)胞耐藥株HepG2/ADM裸鼠移植瘤中耐藥蛋白P-gp的影響
要作用[3]。苦參素，從我國傳統(tǒng)中藥苦參和廣豆根提純而來，具有抗炎、抗腫瘤等多種藥理作用。近年來我們課題組前期研究發(fā)現(xiàn)，苦參素能夠在體外及體內(nèi)環(huán)境中抑制肝癌細(xì)胞的增殖、轉(zhuǎn)移，并改善肝癌細(xì)胞的多藥耐藥性[4-5]。因此，本研究通過構(gòu)建人肝癌細(xì)胞耐藥株HepG2/ADM裸鼠皮下移植瘤模型，在體內(nèi)環(huán)境中研究苦參素及miR-181a在肝癌化療耐藥中的作用，進(jìn)而探討苦參素逆轉(zhuǎn)肝癌化療耐藥的機(jī)制，為肝癌的分子治療提供理論和實驗依據(jù)。1 材料與方法1.1材料1.1.1細(xì)
右江民族醫(yī)學(xué)院學(xué)報 2020年1期2020-03-05
- 苦參素對肝癌Bel-7404細(xì)胞的增殖、絲裂原活化蛋白激酶1及細(xì)胞周期蛋白D1表達(dá)的影響▲
與增殖[9]。苦參素是從豆科植物苦參中提取的生物堿，近年來大量研究表明其可通過磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B、細(xì)胞外調(diào)節(jié)蛋白激酶(extracellular regulated protein kinase，ERK)、缺氧誘導(dǎo)因子-1α等多種通路發(fā)揮抗腫瘤作用，但具體機(jī)制尚未明確[10-12]。本課題組的前期研究表明，苦參素具有抑制肝癌細(xì)胞增殖的作用[13-14]，其作用機(jī)制尚未完全明確，是否與MAPK信號通路及Cyclin D1相關(guān)也尚未明確。故本研究探
廣西醫(yī)學(xué) 2019年17期2019-10-17
- 苦參素膠囊對小鼠急性酒精性肝損傷的影響
臨的重要課題。苦參素膠囊的主要成分是氧化苦參堿，具有廣泛的生物活性?，F(xiàn)代藥理研究[1]表明氧化苦參堿在穩(wěn)定肝細(xì)胞膜、促進(jìn)受損肝細(xì)胞的修復(fù)方面有一定的作用，同時還具有改善肝臟微循環(huán)、促使膽紅素排泄、抑制肝臟細(xì)胞纖維化因子釋放等作用。苦參素膠囊主要用于治療慢性乙型病毒性肝炎，在治療酒精性肝損傷方面研究報道較少，因此本課題就苦參素膠囊對急性酒精性肝損傷的保護(hù)作用進(jìn)行研究，初步探討其可能的機(jī)制，進(jìn)一步挖掘苦參素膠囊的臨床價值。1 材料與方法1.1 實驗動物ICR
中國藥物應(yīng)用與監(jiān)測 2019年4期2019-09-07
- 苦參素對大鼠全腦缺血再灌注損傷保護(hù)作用的實驗研究
藥學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，苦參素為喹諾西啶類生物堿，是一類具有抗炎、抗凋亡活性的中藥提取物[4-5]，但苦參素對全腦缺血再灌注損傷影響的相關(guān)報道較少，本研究探討苦參素對大鼠全腦缺血再灌注后腦組織的保護(hù)作用。1 材料與方法1.1 實驗動物 健康清潔級SD大鼠(雌雄不限)由河北醫(yī)科大學(xué)實驗動物中心提供[SCXK(冀)2013-1-003]。1.2 實驗藥物與試劑 苦參素(南京澤朗醫(yī)藥科技有限公司，批號：20170114)；白細(xì)胞介素-1β(IL-1β)、白細(xì)胞介素-6(I
中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志 2019年12期2019-07-26
- 苦參素治療慢性乙型肝炎的臨床研究進(jìn)展
了一定的成就。苦參素是從中藥苦豆子或苦參的根中提取到的一種生物堿，其中98%以上是氧化苦參堿(oxymatrine,OMTR)，具有抗炎、抗病毒及抗腫瘤等藥理作用，被廣泛應(yīng)用于慢性乙型肝炎的治療中[7]。本文就近3年來苦參素用于慢性乙型肝炎抗病毒治療的相關(guān)研究進(jìn)行綜述，為抗乙肝病毒藥物治療提供新思路作為參考。1 苦參素聯(lián)合核苷類抗HBV藥物治療核苷類似物是目前臨床最常用一類抗HBV藥物，包括拉米夫定、阿德福韋酯、恩替卡韋、替比夫定和替諾福韋酯。為了提高療效
藥品評價 2019年15期2019-02-24
- 膦甲酸鈉和苦參素注射液體外配伍穩(wěn)定性考察
的治療［1］。苦參素注射液的主要成分為氧化苦參堿（含量＞98%），是從中藥植物苦參及苦豆子中提取的生物堿，臨床主要用于慢性乙肝、肝纖維化等疾病的輔助治療，具有一定的抗病毒作用［2］。作為《慢性乙型肝炎防治指南》唯一推薦的抗病毒中藥，苦參素能有效降低乙肝病毒DNA水平，還有保護(hù)肝臟、抗肝纖維化、消炎、免疫調(diào)節(jié)等多重作用［3］。近年來的大量研究表明，苦參素和膦甲酸鈉對體內(nèi)外的乙肝病毒具有良好的抑制作用［4-5］。兩藥聯(lián)用治療重度慢性肝炎安全有效，可明顯促進(jìn)患者
中國藥業(yè) 2018年22期2018-11-20
- 苦參素對肝癌細(xì)胞HepG2增殖及能量代謝的影響
】 目的：觀察苦參素（OM）對人肝癌細(xì)胞株HepG2細(xì)胞增殖、細(xì)胞內(nèi)ATP含量、上清液乳酸生成速率的影響，探討其可能的機(jī)制。方法：體外培養(yǎng)人肝癌細(xì)胞株HepG2，CCK-8法觀察不同濃度、不同作用時間的OM對HepG2細(xì)胞增殖的影響；高效液相色譜技術(shù)、乳酸試劑盒分別檢測苦參素作用48 h后細(xì)胞內(nèi)ATP、上清液乳酸乳酸生成速率影響。結(jié)果：OM可以抑制人肝癌細(xì)胞株HepG2細(xì)胞增殖，其作用效果隨藥物濃度、作用時間增加而增強(qiáng)（P【關(guān)鍵詞】 肝癌細(xì)胞株HepG2；
中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2018年13期2018-08-29
- 苦參素對大鼠腦缺血后腦線粒體損傷保護(hù)作用的研究*
》等均有記載。苦參素（Oxymatrine）是從中藥苦參中提取的一種喹諾西啶類生物堿，是其主要有效成分之一，現(xiàn)代藥學(xué)研究發(fā)現(xiàn)苦參素具有抗炎、抗細(xì)胞凋亡等多種生物學(xué)活性［5-6］以及擴(kuò)張血管、改善微循環(huán)等藥理學(xué)作用［7］。本實驗以線粒體為研究對象，進(jìn)一步探討苦參素對缺血性腦血管病的保護(hù)作用。1 材料與方法1.1 實驗動物清潔級SD大鼠（雌雄不限）100只，體質(zhì)量250～300 g，購自河北省實驗動物中心，動物許可證號：SCXK（冀）2013-1-003，飼養(yǎng)
中國中醫(yī)急癥 2018年5期2018-06-02
- 苦參素對肝癌細(xì)胞增殖、侵襲和遷移能力的影響及機(jī)制
有一定的療效。苦參素為苦參、苦豆子、廣豆根等中藥活性成分的提取物，具有抗肝癌的作用。我們的前期研究[5～7]發(fā)現(xiàn)，苦參素具有抑制肝癌細(xì)胞增殖、增強(qiáng)順鉑抗肝癌細(xì)胞及肝癌移植瘤的作用。2015～2016年，我們在前期實驗的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步觀察不同濃度苦參素對肝癌細(xì)胞增殖、侵襲和遷移能力的影響，并檢測細(xì)胞中E-cadherin和CD44表達(dá)的變化，探討苦參素抗肝癌作用的分子機(jī)制。1 材料與方法1.1 材料肝癌HepG2細(xì)胞株購自中科院上海細(xì)胞庫；青霉素、鏈霉素、胰
山東醫(yī)藥 2018年10期2018-04-11
- 苦參素對HeLa細(xì)胞自噬性死亡的影響
476000)苦參素對HeLa細(xì)胞自噬性死亡的影響謝 春 (商丘醫(yī)學(xué)高等?？茖W(xué)校，河南 商丘 476000)目的探討苦參素對人宮頸癌HeLa細(xì)胞自噬的影響，初步探討其作用機(jī)制。方法不同濃度(1.0、1.5、2.0 g·L-1)的苦參素作用于HSV-2感染的人宮頸癌HeLa細(xì)胞，RFP-GFP-LC3和HPV16 DNA共轉(zhuǎn)染后12 h和36 h收集細(xì)胞，透射電子顯微鏡觀察細(xì)胞自噬活性的改變，SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳以及Western Blot檢測在HeL
腫瘤基礎(chǔ)與臨床 2017年5期2017-11-17
- 苦參素聯(lián)合雙環(huán)醇治療慢性丙型病毒性肝炎的臨床觀察
要】目的 觀察苦參素聯(lián)合雙環(huán)醇治療慢性丙型病毒性肝炎的臨床療效。方法 共選擇我院于2013年1月～2016年12月收治的慢性丙型病毒性肝炎患者78例，隨機(jī)分為觀察組及對照組2組，每組39例，對照組給予西醫(yī)常規(guī)治療，觀察組在對照組方案基礎(chǔ)上，再予苦參素膠囊聯(lián)合雙環(huán)醇片口服治療，兩組均連續(xù)治療6個月為1個療程。結(jié)果 經(jīng)治療1個療程后，觀察組顯效16例（占41.03%），有效20例（占51.28%），無效3例（占7.69%），總有效率為92.31%；對照組顯效7
中西醫(yī)結(jié)合心血管病電子雜志 2017年18期2017-11-14
- 苦參素治療老年乙肝肝硬化的效果及對門脈血流動力學(xué)的影響
810007)苦參素治療老年乙肝肝硬化的效果及對門脈血流動力學(xué)的影響張松達(dá) 辛?xí)远?劉積慶1(青海省第四人民醫(yī)院藥劑科，青海 西寧 810007)目的 探討苦參素治療老年乙肝肝硬化的療效及對門脈血流動力學(xué)的影響。方法 96例老年乙型肝硬化患者隨機(jī)分為對照組和觀察組各48例，對照組予常規(guī)治療，觀察組加用苦參素膠囊，24 w為1個療程。比較病毒活性、肝纖維化指標(biāo)和門脈血流動力學(xué)，記錄不良反應(yīng)。結(jié)果 治療后觀察組乙型肝炎病毒(HBV)-DNA轉(zhuǎn)陰率高于對照組(P
中國老年學(xué)雜志 2017年13期2017-07-18
- 苦參素聯(lián)合抗組胺藥治療慢性蕁麻疹療效的Meta分析
國立?·論著·苦參素聯(lián)合抗組胺藥治療慢性蕁麻疹療效的Meta分析徐學(xué)琴 劉曉蕙 孫春陽 王瑾瑾 裴蘭英 馬曉梅 劉 穎 楊夢利 閆國立目的： 評價苦參素聯(lián)合抗組胺藥治療慢性蕁麻疹的療效及不良反應(yīng)。方法： 檢索中國知網(wǎng)、萬方、維普、Pubmed、EMbase及Cochrane library等數(shù)據(jù)庫，篩選符合標(biāo)準(zhǔn)的文獻(xiàn)，采用RevMan 4.2進(jìn)行Meta分析。結(jié)果： 共納入14篇文獻(xiàn)，入選文獻(xiàn)發(fā)表偏倚較小，無明顯異質(zhì)性(P=0.34)。Meta分析結(jié)果顯示
中國麻風(fēng)皮膚病雜志 2017年4期2017-04-21
- 苦參素通過p38/JNK信號途徑對海馬神經(jīng)元凋亡的影響
[摘要] 探討苦參素（oxymatrine，OMT）對海馬神經(jīng)元凋亡的影響及其機(jī)制。采用MTT法測定OMT對海馬神經(jīng)元存活率的影響；生物化學(xué)法測定OMT對LPS誘導(dǎo)的海馬神經(jīng)元乳酸脫氫酶（lactate dehydrogenase，LDH）釋放率的影響；Hochest 33342染色觀察海馬神經(jīng)元凋亡形態(tài)；實時定量PCR（Real-time quantitative PCR，RT-qPCR）方法檢測海馬神經(jīng)元中Bax，Bcl-2，Caspase-3 mRN
中國中藥雜志 2017年4期2017-03-28
- 半乳糖修飾苦參素脂質(zhì)體制備工藝研究
考察半乳糖修飾苦參素脂質(zhì)體的處方和制備工藝。方法：采用逆相蒸發(fā)法制備半乳糖修飾苦參素脂質(zhì)體，以包封率為主要指標(biāo)，均勻設(shè)計法對不同制備條件進(jìn)行考察，確定最佳工藝。結(jié)果：逆相蒸發(fā)法最佳工藝制備的脂質(zhì)體在電鏡下呈類圓形，粒徑分布均勻，藥物包封率為35.67%。關(guān)鍵詞 苦參素 脂質(zhì)體 逆相蒸發(fā)法 包封率中圖分類號：R735.7 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A苦參素是從中藥苦參中提取，分離，純化制得的生物堿。它有多方面的藥理作用和功效，臨床上主要用于治療各種原因所致的急慢性肝損害等
科教導(dǎo)刊·電子版 2016年8期2016-06-27
- 苦參素聯(lián)合甘草酸二銨對肝硬化患者脾切除術(shù)后肝功能的影響
01203）?苦參素聯(lián)合甘草酸二銨對肝硬化患者脾切除術(shù)后肝功能的影響曹學(xué)冬，張海陽，陳佳駿，羅運(yùn)權(quán)（上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬曙光醫(yī)院 肝膽外科，上海 201203）［摘 要］目的 評價圍手術(shù)期給予苦參素聯(lián)合甘草酸二銨治療對肝硬化脾功能亢進(jìn)患者脾切除術(shù)后血漿內(nèi)毒素水平及肝功能的影響及其臨床意義。方法 60例肝硬化脾功能亢進(jìn)患者隨機(jī)分為對照組（n=30）和實驗組（n=30），兩組患者由同一主刀醫(yī)生實施脾切除+賁門周圍血管離斷術(shù)。術(shù)前3 d至術(shù)后1周：對照組靜脈滴注甘
肝膽胰外科雜志 2016年3期2016-06-03
- 苦參素對心肌缺血再灌注損傷大鼠氧化應(yīng)激和細(xì)胞凋亡的影響
56001)?苦參素對心肌缺血再灌注損傷大鼠氧化應(yīng)激和細(xì)胞凋亡的影響陳樹杰(河北省邯鄲市中心醫(yī)院,河北 邯鄲 056001)[摘要]目的研究苦參素對心肌缺血再灌注損傷大鼠氧化應(yīng)激和心肌細(xì)胞凋亡的影響。方法將120只雄性SD大鼠隨機(jī)分為假手術(shù)組，模型組，苦參素低(25 mg/kg)、中(50 mg/kg)、高(100 mg/kg)劑量組和地爾硫卓(1 mg/kg)組；除假手術(shù)組外，其余各組大鼠均通過夾閉冠狀動脈30 min后松夾的方法制備心肌缺血再灌注損傷模
現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志 2016年5期2016-05-31
- 聚乙二醇干擾素復(fù)合利巴韋林和苦參素治療慢性丙型病毒性肝炎療效觀察
復(fù)合利巴韋林和苦參素治療慢性丙型病毒性肝炎的臨床療效。方法 隨機(jī)選取72例我院收治的慢性丙型病毒性肝炎的患者，按照隨機(jī)數(shù)表法均分成對照組和試驗組兩組，對照組患者接受聚乙二醇干擾素復(fù)合利巴韋林療法治療，試驗組在對照組的基礎(chǔ)上服用苦參素膠囊，經(jīng)1療程治療后，對比記錄兩組治療的有效率，對所有患者隨訪1年，統(tǒng)計兩組患者治療前后的病毒陰轉(zhuǎn)率與肝功能復(fù)常率。結(jié)果 試驗組的總體有效率明顯高于對照組，且隨訪1年內(nèi)，病毒轉(zhuǎn)陰率與肝功能復(fù)常率均高于對照組，具有統(tǒng)計學(xué)差異（P關(guān)
醫(yī)學(xué)信息 2016年9期2016-05-14
- 苦參素對良性瘢痕增生性氣管狹窄影響的臨床初步研究
61100)?苦參素對良性瘢痕增生性氣管狹窄影響的臨床初步研究陳明紅1，崔會芳2，陳旭君2，吳奕群2，黃溢華2，吳粹華2，盧曄2▲(福建中醫(yī)藥大學(xué)附屬廈門第三醫(yī)院1.藥學(xué)部2.呼吸二科，廈門 361100)【摘要】目的探討苦參素在良性瘢痕增生性氣管狹窄中的作用及其安全性。方法將30例良性瘢痕增生性氣管狹窄患者隨機(jī)分為對照組(15例)和苦參素組(15例)。對照組單純給予氣管鏡下介入治療，苦參素組在介入治療后，采用一次性內(nèi)鏡噴灑管在病變部位局部噴灑苦參素注射液
右江醫(yī)學(xué) 2016年1期2016-05-13
- 苦參素藥理作用研究進(jìn)展
26000）?苦參素藥理作用研究進(jìn)展蔡 艷 （江蘇省南通市中醫(yī)院藥劑科，江蘇 南通 226000）苦參素是從豆科槐屬植物苦豆根子與苦參根中分離得到的純天然生物堿類藥物［1］，為氧化苦參堿和極少量氧化槐果堿的混合堿，其中氧化苦參堿的含量占其98%以上，是苦參素的主要成分。在一定條件下，苦參素和氧化苦參素堿可以相互轉(zhuǎn)化。現(xiàn)將苦參素藥理作用研究進(jìn)展綜述如下。1 苦參素藥理作用1.1 抗病原微生物作用抗菌作用?？鄥⒓鍎┯幸种平瘘S色葡萄球菌的作用［2］，也有抑制痢疾
實用中醫(yī)藥雜志 2016年4期2016-04-06
- 苦參素治療乙肝所致肝纖維化的臨床藥理研究
要】目的：研究苦參素對乙肝所致纖維化的治療作用。方法：選擇乙肝所致肝纖維化患者60例，隨機(jī)分為觀察組和對照組，每組30例，對照組使用維生素C，小柴胡沖劑等藥物進(jìn)行常規(guī)保肝治療，觀察組在此基礎(chǔ)上加用苦參素注射液治療，比較兩組血清肝纖維化4項指標(biāo)、乙肝病毒標(biāo)志物和外周血T淋巴細(xì)胞功能的差異。結(jié)果：兩組血清肝纖維化4項指標(biāo)，乙肝病毒標(biāo)志物和外周血T淋巴細(xì)胞功能均存在統(tǒng)計學(xué)差異（P【關(guān)鍵詞】苦參素；肝纖維化；藥理作用【中圖分類號】R575.2 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2016年1期2016-03-07
- 苦參素聯(lián)合胸腺肽α1治療失代償期肝硬化的抗病毒療效
曉莉 楊道坤?苦參素聯(lián)合胸腺肽α1治療失代償期肝硬化的抗病毒療效楊曉莉 楊道坤【摘要】目的 探討苦參素聯(lián)合胸腺肽α1對失代償期肝硬化的抗病毒治療的臨床效果。方法 選取2013年3月～2015年5月我院收治的48例失代償期丙型肝炎肝硬化患者作為研究對象，將所有患者隨機(jī)分成兩組，觀察組24例，對照組24例。所有患者均接受保肝降酶、白蛋白的基礎(chǔ)治療，在此基礎(chǔ)上，觀察組患者接受苦參素、胸腺肽α1治療。結(jié)果 治療后，觀察組患者血清HCV-RNA（3.36±1.30）
中國繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育 2016年15期2016-02-15
- 苦參素治療乙肝所致肝纖維化的臨床藥理研究
510000?苦參素治療乙肝所致肝纖維化的臨床藥理研究郭土深王輝廣東藥科大學(xué),廣東廣州510000【摘要】目的:研究苦參素對乙肝所致纖維化的治療作用。方法:選擇乙肝所致肝纖維化患者60例，隨機(jī)分為觀察組和對照組，每組30例，對照組使用維生素C，小柴胡沖劑等藥物進(jìn)行常規(guī)保肝治療，觀察組在此基礎(chǔ)上加用苦參素注射液治療，比較兩組血清肝纖維化4項指標(biāo)、乙肝病毒標(biāo)志物和外周血T淋巴細(xì)胞功能的差異。結(jié)果:兩組血清肝纖維化4項指標(biāo)，乙肝病毒標(biāo)志物和外周血T淋巴細(xì)胞功能均
中國民族民間醫(yī)藥 2016年1期2016-01-30
- 苦參素對實驗性自身免疫性腦脊髓炎大鼠MCP-1的影響
型［1，2］。苦參素具有抗炎、調(diào)節(jié)免疫等作用，本研究通過腹腔注射苦參素注射液的方法對EAE大鼠進(jìn)行干預(yù)，觀察EAE大鼠發(fā)病率、神經(jīng)功能評分、病理學(xué)及脊髓MCP-1的變化，探討苦參素對EAE的治療作用及可能的機(jī)制，為其臨床治療MS提供實驗依據(jù)。1 材料和方法1.1 實驗對象與分組6-8周齡雌性Wistar大鼠90只，體重160-200 g，豚鼠10只，體重400-500 g，雌雄各半，以上動物購自北京維通利華實驗動物公司。采用隨機(jī)數(shù)表將Wistar大鼠隨機(jī)分
山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報 2015年6期2015-12-16
- 苦參素抗腎臟纖維化作用的臨床觀察
楊紅麗 房星星苦參素抗腎臟纖維化作用的臨床觀察李立 范妮娜 馮彬 楊紅麗 房星星目的 探討苦參素在慢性腎臟病（CKD）進(jìn)展中抗腎臟纖維化的作用。方法 選取63例CKDII期或Ⅲ期患者，隨機(jī)分成觀察組35例、對照組28例。對照組采取保護(hù)腎功能、控制高血壓、減少蛋白尿、糾正酸中毒等治療措施。觀察組在對照組基礎(chǔ)上每天靜脈滴注苦參素注射液1.2g，療程14d。檢測兩組患者治療14 d前后外周血纖維化及微炎癥指標(biāo)。結(jié)果 觀察組治療14d后血清中透明質(zhì)酸（HA）、Ⅲ型
浙江臨床醫(yī)學(xué) 2015年5期2015-12-16
- 水林佳與苦參素聯(lián)合治療慢性丙型肝炎的臨床療效觀察
27）水林佳與苦參素聯(lián)合治療慢性丙型肝炎的臨床療效觀察汪 洋（遼寧省大連市第六人民醫(yī)院肝四病房，遼寧 大連 116027）目的 研究并分析慢性丙型肝炎患者運(yùn)用水林佳與苦參素聯(lián)合治療的臨床療效。方法在我院選取100例慢性丙型肝炎患者，并根據(jù)患者選取治療方案的不同分為觀察組和對照組各50例。其中觀察組患者給予水林佳和苦參素聯(lián)合進(jìn)行治療，而對照組患者只給予苦參素進(jìn)行治療。所有患者均治療16周為1個療程，并在停藥后8周對兩組患者進(jìn)行隨訪復(fù)查，對比兩組患者經(jīng)治療后其
中國醫(yī)藥指南 2015年11期2015-10-21
- 苦參素注射液有關(guān)物質(zhì)檢查方法建立
物工程有限公司苦參素注射液有關(guān)物質(zhì)檢查方法建立邢晶晶哈藥集團(tuán)生物工程有限公司目的：通過對有關(guān)物質(zhì)檢查方法比較，建立本品有關(guān)物質(zhì)檢查方法。方法：采用高效液相色譜，色譜柱選用氨基色譜柱,以0.1mol/L磷酸二氫鈉-甲醇-乙腈-高氯酸鈉(900∶30∶40∶30)為流動相,流速1.0ml/min,220nm為本品的檢測波長，氧化槐果堿與苦參素分離度符合規(guī)定，氧化槐果堿線性為3.0～18.0ug/ml,專屬性試驗表明供試品與降解產(chǎn)物可有效分離，峰純度符合規(guī)定，物
科學(xué)中國人 2015年12期2015-07-17
- 苦參素對肺癌A549細(xì)胞的放療增敏作用及其機(jī)制
究的一個熱點。苦參素是中藥苦參的主要活性成分之一，主要從苦參根及苦豆子中提取，具有抗炎、免疫抑制、抗腫瘤、抗病毒、抗心律失常等作用［1］，也有少量研究表明其有放療增敏作用［2］，但是增敏機(jī)制尚不清楚。2014年3月～2015年3月，我們觀察了苦參素對肺癌A549細(xì)胞的放療增敏作用，并探討其可能的作用機(jī)制。1 材料與方法1.1 材料 DMEM培養(yǎng)基、0.25%胰蛋白酶(Gibco公司)，苦參素標(biāo)準(zhǔn)品(北京中科儀友化工技術(shù)研究院)，CCK-8試劑盒(生工生物工
山東醫(yī)藥 2015年29期2015-05-23
- RP-HPLC法同時測定成人血清中苦參素和阿德福韋酯的濃度方法學(xué)研究
的關(guān)鍵［2]。苦參素是從豆科植物苦豆子及苦參中提取分離的生物堿。臨床研究表明，苦參素有抗癌、抗病毒、抗炎、調(diào)節(jié)機(jī)體免疫、抗心律失常等作用，主要用于治療慢性乙型肝炎及放、化療引起的白細(xì)胞減少等［3]，且相對于苦參堿，苦參素毒性更低［4]。阿德福韋酯是新型核苷類抗乙型肝炎病毒藥物，國外臨床研究資料表明，阿德福韋酯能有效地抑制HBV DNA的復(fù)制，使HBV DNA滴度迅速降低，阿德福韋酯雖起效慢，但耐藥率低、持續(xù)應(yīng)答率高，阿德福韋酯不僅是抗HBV的首選藥物，也常
安徽醫(yī)藥 2015年1期2015-03-22
- 丹參酮聯(lián)合苦參素治療慢性乙肝的臨床療效分析
0?丹參酮聯(lián)合苦參素治療慢性乙肝的臨床療效分析王和木江西省德安縣人民醫(yī)院內(nèi)三科330400摘要目的：探索丹參酮聯(lián)合苦參素治療慢性乙肝的效果。方法：選擇2011年3月-2013年3月在我院接受治療的慢性乙肝患者156例分為研究組和對照組。研究組100例選擇聯(lián)合治療方式，對照組56例選擇常規(guī)方法進(jìn)行治療，觀察兩組患者在對應(yīng)治療方式的治療效果。結(jié)果：研究組93.0%的ALT復(fù)常率和95.0%的TBil復(fù)常率明顯高于對照組的55.4%和66.1%；研究組62.0%
醫(yī)學(xué)理論與實踐 2015年9期2015-02-24
- 苦參素聯(lián)合胸腺肽α1治療失代償期肝硬化的抗病毒效果觀察
畢景月苦參素聯(lián)合胸腺肽α1治療失代償期肝硬化的抗病毒效果觀察畢景月目的研究苦參素與胸腺肽α1治療失代償期丙型肝炎肝硬化過程中的應(yīng)用價值。方法選擇52例丙型肝炎肝硬化失代償期患者進(jìn)行分組，同時接受保肝降酶與白蛋白基礎(chǔ)治療，觀察組增加苦參素、胸腺肽α1治療，觀察對比兩組治療效果。結(jié)果治療后，觀察組患者癥狀改善情況、Child-Pugh評分以及血清HCV-RNA、肝功能改善程度優(yōu)于對照組，P＜0.05。結(jié)論應(yīng)用苦參素與胸腺肽α1進(jìn)行治療，可有效抑制病毒的表達(dá)，保
中國繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育 2015年32期2015-01-31
- 苦參素注射液治療胃癌化療后肝損害效果觀察
的損害[1]。苦參素是由氧化苦參堿和極少量氧化槐果堿混合組成的，能夠抗肝炎病毒、抗腫瘤以及保護(hù)心血管[2]。本次對本院胃癌患者化療后導(dǎo)致肝損害的40例患者采用苦參素注射液進(jìn)行治療，取得了滿意的臨床效果，現(xiàn)報道如下。endprint隨著抗腫瘤藥物的不斷問世，腫瘤的治療效果得到了明顯的提高，然而，藥物的不良反應(yīng)卻是腫瘤藥物治療過程中難以避免的損害患者身體的問題。由于大多是抗腫瘤藥物是經(jīng)過肝臟代謝，因此可以直接引起急性肝細(xì)胞的損傷，而幾種抗腫瘤藥物聯(lián)合治療的方案
云南中醫(yī)中藥雜志 2014年11期2014-12-31
- 復(fù)方甘草酸苷聯(lián)合苦參素治療慢性肝炎患者對血清肝纖維化指標(biāo)的影響
方甘草酸苷聯(lián)合苦參素治療慢性肝炎患者對血清肝纖維化指標(biāo)的影響張素梅，劉媗婷，李子文，于晨媛，王川，吳立博，姜曉倩目的觀察復(fù)方甘草酸苷聯(lián)合苦參素治療慢性肝炎患者對血清肝纖維化指標(biāo)的影響。方法將56例慢性乙型肝炎或慢性丙型肝炎患者隨機(jī)分成對照組與治療組，每組28例，分別應(yīng)用苦參素或復(fù)方甘草酸苷聯(lián)合苦參素治療，療程12周。結(jié)果在治療結(jié)束后，聯(lián)合組患者ALT為（34.9±18.4）U/L，HA為（129.4±98.2）ng/ml，LN為（130.7±71.2）ng
實用肝臟病雜志 2014年3期2014-05-25
- α－干擾素聯(lián)合苦參素治療HBeAg陽性慢性乙型肝炎療效觀察
α－干擾素聯(lián)合苦參素治療HBeAg陽性慢性乙型肝炎療效觀察李偉紅目的探討α-干擾素聯(lián)合苦參素治療HBeAg陽性慢性乙型肝炎的療效。方法56例慢性乙型肝炎患者接受干擾素-α2b聯(lián)合口服苦參素膠囊治療，64例慢性乙型肝炎患者只接受干擾素-α2b治療，兩組均治療48周，在治療結(jié)束后隨訪24周，觀察療效。結(jié)果在治療24周、48周和隨訪24周時，聯(lián)合組ALT復(fù)常率分別為80.4%、85.7%和82.1%，顯著高于對照組的59.4%、62.5%和64.1%（P＜0.0
實用肝臟病雜志 2014年2期2014-05-25
- 筋骨草皮膚抑菌液中苦參素含量測定
草皮膚抑菌液中苦參素含量測定宋 強(qiáng)1，謝 平2，李政鑫3(1.西藏正源生物科技有限公司，西藏 拉薩850000；2.西藏自治區(qū)藥檢所，西藏 拉薩850000；3.西藏格創(chuàng)藥業(yè)有限公司，西藏 拉薩850000)目的：對筋骨草皮膚抑菌液中苦參素的含量進(jìn)行測定。方法：配制不同濃度梯度的苦參素標(biāo)準(zhǔn)品溶液，采用紫外分光光度計法測定其吸光度值，制作標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線方程求得待測筋骨草皮膚抑菌液中苦參素的含量。結(jié)果：經(jīng)檢測求得筋骨草皮膚抑菌液中苦參素的含量為59.0
亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2014年13期2014-04-27
- 苦參素治療胃腸道惡性腫瘤化療不良反應(yīng)的療效觀察
0·經(jīng)驗交流·苦參素治療胃腸道惡性腫瘤化療不良反應(yīng)的療效觀察寇玉彬 張素雅 彭代良 李 恒 鄭 濤 劉亞民△朱一冰 陳 勇 王倩竹上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬曙光醫(yī)院寶山分院，上海 201900近年來惡性腫瘤的發(fā)病率呈明顯上升趨勢，上海更是胃腸道惡性腫瘤高發(fā)地區(qū)。目前惡性腫瘤的綜合治療有了較大進(jìn)展，患者生存率有了很大改善,但術(shù)后化療引起的不良反應(yīng)對癥處理效果短暫，治療比較棘手，仍然困擾著腫瘤科醫(yī)師。本院普外科自2008年1月—2012年5月用苦參素注射液治療化療引起
中西醫(yī)結(jié)合研究 2013年3期2013-01-21
- 苦參素對肝星狀細(xì)胞膠原合成能力的影響
麗華近年來關(guān)于苦參素的實驗研究很多，大多是在抗病毒方面［1，2］。大量臨床實踐證實，苦參素可以阻止甚至逆轉(zhuǎn)肝臟纖維化，但其作用機(jī)制及調(diào)節(jié)途徑尚不明確。肝纖維化以肝臟細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)大量增生沉積為特征，是各種慢性肝病所共有的病理特點，肝星狀細(xì)胞(HSC)是膠原合成和降解的關(guān)鍵細(xì)胞，苦參素可能是通過抑制HSC總膠原及Ⅰ型膠原的合成，從而產(chǎn)生抗肝臟纖維化作用的。1 材料與方法1．1 試劑及主要儀器 苦參素注射液為市售產(chǎn)品，由上海第一生化藥業(yè)公司生產(chǎn)。BMPI
河北醫(yī)藥 2012年12期2012-11-07
- 丹參酮聯(lián)合苦參素治療慢性乙肝50例
死的重要原因。苦參素治療慢性乙肝有一定的療效。本文對丹參酮聯(lián)合苦參素治療慢性乙肝進(jìn)行臨床觀察，療效滿意，現(xiàn)總結(jié)如下。一般資料2005～2008年共收治86例慢性乙肝患者，其中男61例，女25例；平均年齡32．2（15～53）歲。將86例患者隨機(jī)分為治療組50例，對照組36例。所有病例HBV－DNA與HBeAg均為陽性。兩組治療前的臨床資料、肝功能指標(biāo)均具可比性。治療方法對照組給予常規(guī)護(hù)肝藥物如維生素、甘利欣、門冬氨酸鉀鎂等，并應(yīng)用苦參素0．6g靜滴，每日1
中國民間療法 2012年12期2012-09-19
- 拉米夫定聯(lián)合苦參素治療慢性乙型肝炎臨床效果研究
察拉米夫定聯(lián)合苦參素治療慢性乙型肝炎的臨床效果?，F(xiàn)報告如下。1 資料與方法1.1 一般資料 選擇我院2008年5月至2010年5月慢性乙型肝炎患者共100例，以上患者診斷均符合中華醫(yī)學(xué)會西安會議制定的病毒性肝炎防治方案中的診斷標(biāo)準(zhǔn)，以上患者病程均超過6個月，HBsAg、HBeAg、HBV-DNA均為陽性，肝功能檢測中ALT為正常范圍值上限的2倍以上。在本試驗前6個月未接受過抗病毒或者改變免疫類藥物。上述患者分為兩組，觀察和對照組。觀察組50例，男28例，女
中國實用醫(yī)藥 2012年3期2012-08-15
- 苦參素注射液對環(huán)磷酰胺所致大鼠全血細(xì)胞及骨髓造血功能影響
為白細(xì)胞減少。苦參素注射液主要用于慢性乙肝治療。本文觀察苦參素注射液對環(huán)磷酰胺所致大鼠全血細(xì)胞和骨髓造血的影響。1 材料和方法1.1材料1.1.1動物 選擇雄性SD大鼠共45只，均為3月齡。平均體重中(270±35)g，由華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院實驗動物中心提供，許可證號:SCXK(鄂)2010-0007。標(biāo)準(zhǔn)固型飼料分組喂養(yǎng)。1.1.2實驗藥品 苦參素注射液:江蘇正大天晴藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)，國藥準(zhǔn)字:H20057479，批號:110609。注射用環(huán)磷酰胺
中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2012年11期2012-06-02
- 苦參素軟膠囊的溶出度研究
110034）苦參素軟膠囊的溶出度研究董 微，孟祥軍*，齊 杰（沈陽醫(yī)學(xué)院化學(xué)教研室，遼寧沈陽 110034）目的：建立紫外分光光度法測定苦參素軟膠囊的溶出度。方法：采用《中國藥典》2010年版附錄ⅩC第二法，以稀鹽酸溶液(9→1 000)為溶出介質(zhì)，轉(zhuǎn)速：50 r/min，測定波長：420 nm。結(jié)果：苦參素在1～9 μg/ml濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，平均回收率為99.9%（r=0.999 9），RSD=0.43%。結(jié)論：本方法操作簡單、靈敏度高，輔料無
中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2011年5期2011-01-24
- а-干擾素聯(lián)合苦參素治療慢性乙肝療效觀察
а-干擾素聯(lián)合苦參素治療慢性乙型肝炎,其觀察療效結(jié)果如下。1 臨床資料50例病人為2008年1月至2010年6月收治的慢性乙型肝炎患者,男性34例,女性16例,年齡平均40歲。所有病例均符合2000年中華醫(yī)學(xué)會西安分會修訂的《病毒性肝炎防治方案》中CHB診斷標(biāo)準(zhǔn)。這些CHB患者均符合以下條件:(1)血清HBSAg,持續(xù)陽性1年以上;(2)有乙型肝炎病毒活動性復(fù)制,HBV DNA定量在1.0×105～1.0×108copies/mL以上;(3)血清ALT增高
中外醫(yī)療 2010年33期2010-08-17
- 苦參素治療慢性乙型肝炎患者T細(xì)胞亞群和細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞的變化
。為進(jìn)一步探討苦參素治療CHB患者細(xì)胞免疫功能的變化，我們觀察了苦參素治療前后患者T細(xì)胞亞群、細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞（CTL）以及HBV DNA和HBeAg陰轉(zhuǎn)率的變化。對象與方法一、研究對象 2006年1月至2008年12月在我院就診的CHB患者66例，男49例，女17例，年齡20～56歲，平均36.3±10.3歲。診斷符合2000年西安會議制定的病毒性肝炎防治方案的標(biāo)準(zhǔn)[2]。入選標(biāo)準(zhǔn)：HBV DNA≥1×104copies/mL；HBeAg陽性；ALT≥
實用肝臟病雜志 2010年2期2010-03-14
- 干擾素復(fù)合治療慢性丙型病毒性肝炎的療效觀察
肝硬化、肝癌。苦參素具有抗病毒、抗纖維化、改善癥狀與體征、恢復(fù)肝功能的作用，已被廣泛用于治療慢性乙型肝炎。因此，根據(jù)苦參素的藥理特點，我院采用PEG-IFN復(fù)合利巴韋林和苦參素治療慢性丙肝，現(xiàn)報道如下。1 資料與方法1.1 對象 選自2006年7月～2009年12月在我院進(jìn)行治療的慢性丙型病毒型肝炎患者，共68例，診斷標(biāo)準(zhǔn)符合2000年中華醫(yī)學(xué)會傳染病和寄生蟲病學(xué)分會、肝病學(xué)分會聯(lián)合修訂的病毒性肝炎防治方案[2]；血清抗-HCV陽性，ALT反復(fù)或持續(xù)異常；
當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2010年16期2010-03-08
- 苦參素聯(lián)合恩替卡韋治療慢性乙型肝炎療效觀察
變異,本院采用苦參素聯(lián)合恩替卡韋抗病毒治療,現(xiàn)將結(jié)果報告如下。1 資料與方法1.1 一般資料2004年8月～2008年8月本院收治的60例慢性乙型肝炎患者,其中男性46例,女性14例,年齡17～58歲,平均(36±10)歲,病程(33±22)個月。血清HBV-M標(biāo)志物檢測(ELISA法)為:HBsAg(+)、HBeAg(+)、Anti-HBc(+)、HBVDNA(+)。肝功能檢查ALT均升高,ALT70～425 IU/L,平均(262±137)IU/L,S
實用臨床醫(yī)藥雜志 2010年3期2010-03-02
- 易善復(fù)聯(lián)合苦參素治療乙肝肝纖維化的臨床觀察
觀察易善復(fù)與苦參素聯(lián)合治療乙肝肝纖維化的臨床療效。方法 選擇病毒性肝炎乙型合并肝纖維化患者83例,隨機(jī)分成治療組和對照組,治療組43例,對照組40例,治療組應(yīng)用易善復(fù)加苦參素,對照組應(yīng)用復(fù)方丹參治療,療程均為3個月。結(jié)果 治療組在臨床癥狀、肝功能、肝纖維化指標(biāo)及病毒學(xué)指標(biāo)的改善均明顯優(yōu)于對照組(P[關(guān)鍵詞] 病毒性肝炎; 肝纖維化; 易善復(fù); 苦參素; 復(fù)方丹參[中圖分類號] R575.2 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A [文章編號] 1673-9701(2009)
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2009年23期2009-09-19
- 拉米夫定聯(lián)合苦參素治療慢性乙型肝炎３８例臨床觀察
討拉米夫定聯(lián)合苦參素治療慢性乙型肝炎的臨床療效。方法：將72例慢性乙型肝炎患者，隨機(jī)分為治療組38例，對照組34例，兩組患者均采用拉米夫定100 mg，1次／d，口服，療程12個月，其中治療組聯(lián)合苦參素膠囊200 mg，3次/d，口服，療程12個月。觀察兩組治療前后癥狀、體征、病毒復(fù)制指標(biāo)的變化。結(jié)果：治療組患者顯效及有效共32例(32／38)，無效6例(6／38)；對照組顯效及有效21例(21／34)，無效13例(13/34)。治療組總有效率為84.21
中國當(dāng)代醫(yī)藥 2009年10期2009-09-18
- 復(fù)方甘草酸治療慢性乙型肝炎５２例療效觀察
療，對照組給予苦參素針治療。結(jié)果：兩組患者的ALT、AST、TBIL治療后較治療前均降低，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P[關(guān)鍵詞]慢性乙型肝炎；復(fù)方甘草酸；苦參素[中圖分類號]R373_2+1[文獻(xiàn)標(biāo)識碼]B[文章編號]1674-4721(2009)05(b)-084-02HBV-DNA陽性的慢性乙型肝炎是臨床常見病、多發(fā)病，治療方法較多，但效果往往不佳Ⅲ。復(fù)方甘草酸(stronger neo-minophagen C，SN-Mc)含甘草的皂苷成分，由甘草次酸和2分
中國當(dāng)代醫(yī)藥 2009年10期2009-09-18
- 苦參素聯(lián)合拉米夫定治療肝膽濕熱型慢性乙型肝炎臨床研究
要】目的:觀察苦參素聯(lián)合拉米夫定治療慢性乙型肝炎的療效。方法：兩組用拉米夫定100mg口服，每日1次，療程均為48周；治療組同時用苦參素膠囊，每次3粒，每日3次，于24周后停止。檢測HBV標(biāo)志物及HBV-DNA、ALT、YMDD等指標(biāo)的變化；結(jié)果:治療組血清HBeAg陰轉(zhuǎn)率、HBeAg／抗HBe血清轉(zhuǎn)換率明顯高于對照組（P【關(guān)鍵詞】慢性乙型肝炎；拉米夫定；苦參素；治療應(yīng)用【中圖分類號】R512.6+2【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】B【文章編號】1007-8517(2009
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2009年2期2009-03-25
- 苦參素對慢性乙肝患者補(bǔ)體C3、CRP和HBV-DNA的影響
要]目的:探討苦參素治療慢性乙型病毒性肝炎(慢乙肝)前后出現(xiàn)補(bǔ)體C3、C-反應(yīng)蛋白(CRP)和HBV-DNA含量水平變化情況。方法:104例慢乙肝患者分兩組,觀察治療前后補(bǔ)體C3、CRP和HBV-DNA的變化情況。結(jié)果:兩組治療前補(bǔ)體C3和CRP水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療后兩組補(bǔ)體C3水平含量有明顯升高(P[關(guān)鍵詞] 乙型病毒性肝炎;苦參素;補(bǔ)體C3;C反應(yīng)蛋白;HBV-DNA[中圖分類號] R575.1[文獻(xiàn)標(biāo)識碼]C [文章編號]167
中國當(dāng)代醫(yī)藥 2009年13期2009-01-12