叔胺
- 基于脯氨酸的新型手性叔胺N-氧化物合成
550025)叔胺衍生的N-氧化物中,若母體叔胺含有3個(gè)不同的基團(tuán),則相應(yīng)的N-氧化物將在氮上含有1個(gè)穩(wěn)定的手性中心。N-氧化物含電子對(duì)的獨(dú)特性質(zhì)增強(qiáng)了與多種金屬形成絡(luò)合物的可能。部分研究集中于開發(fā)用于金屬催化反應(yīng)的新型手性胺N-氧化物配體的合成[1-4]。 FENG課題組以手性脯氨酰胺為起始原料,通過采用m-CPBA(間氯過氧苯甲酸)進(jìn)行N-氧化,開發(fā)了一種新型叔胺衍生的C2對(duì)稱手性N,N′-二氧化物配位體,在路易斯酸不對(duì)稱催化領(lǐng)域取得了重大突破[5-
合成化學(xué) 2023年10期2023-10-31
- AlH3配合物研究進(jìn)展
［20，24］、叔胺［29-30］、叔膦［23，31］的AlH3配合物，但卡賓的AlH3配合物尚未通過此法制得。1.2 配體交換法配體交換法一般是以乙醚配合物（AlH3·nEt2O）或三甲胺配合物（AlH3·TMA）為前體，經(jīng)過配體交換反應(yīng)，制備目標(biāo)配體的AlH3配合物（Scheme 2）。一般步驟為：在N2保護(hù)的條件下，將目標(biāo)配體加入到前體溶液中，一定時(shí)間后，反應(yīng)液經(jīng)濃縮得到目標(biāo)配體的AlH3配合物固體。Scheme 2 Syntheses of AlH
含能材料 2023年9期2023-09-26
- 脯氨酰胺衍生的新型噻吩-叔胺手性N-氧化物的合成
550025)叔胺與過酸的反應(yīng)很容易產(chǎn)生相應(yīng)的N-氧化物。然而,叔胺氧化物可能會(huì)因在氮上生成了新的立體中心使其性質(zhì)受到影響[1-4]。因此,合理設(shè)計(jì)手性叔胺氧化物配體是一個(gè)有趣而富有挑戰(zhàn)性的課題。FENG課題組[5-7]在這一領(lǐng)域取得了重大突破,成功建立了叔胺衍生的手性N-二氧化物配體庫。并且,FENG配體在各種長期具有挑戰(zhàn)性的不對(duì)稱催化反應(yīng)中表現(xiàn)出具有較強(qiáng)的催化效率和立體誘導(dǎo)能力[5-7]。因此,在不對(duì)稱催化中,開發(fā)經(jīng)濟(jì)可行的合成路線來制備更多結(jié)構(gòu)多樣
合成化學(xué) 2023年9期2023-09-22
- 十二烷基三甲基氯化銨的催化合成研究
器十二烷基二甲基叔胺，w（叔胺值）≥97.6%，山東富斯特油脂；一氯甲烷（15 kg壓力罐），w（一氯甲烷）≥99.0%，自貢鼎泰能源；碳酸鈉，工業(yè)級(jí)，四川和邦生物；硼氫化鈉、氫氧化鈉、乙二醇、異丙醇、三氯甲烷、鹽酸，均為分析純，科隆化學(xué)；月桂基硫酸鈉，w(月桂基硫酸鈉)≥99.0%，sigma試劑。25 L反應(yīng)釜（帶有機(jī)械攪拌和循環(huán)的不銹鋼壓力反應(yīng)釜），威海新元化工；酸度計(jì)（配有玻璃電極和甘汞電極），上海儀電；LICO690液體色度儀，美國HACH公司。
中國洗滌用品工業(yè) 2023年7期2023-08-21
- 一種含氟的新型厭氧膠制備及性能研究
沒有過氧化物時(shí)，叔胺與鄰苯甲?；酋啺?糖精)作用時(shí)，加入糖精后可使缺氧時(shí)聚合速度快幾十倍，但不影響有氧時(shí)的貯存期，實(shí)現(xiàn)固化速度和貯存穩(wěn)定性平衡。1 實(shí)驗(yàn)材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)原料環(huán)氧氯丙烷，廣州西隴精細(xì)化工有限公司；甲基丙烯酸、對(duì)苯二酚、三乙胺，天津市精細(xì)化工有限公司；鄰苯甲酰磺酰亞胺(糖精)，天津長捷化工有限公司；異丙苯過氧化氫，蘭州石化分公司；草酸、N,N-二甲基苯胺(叔胺)、丙烯酸、六氟雙酚A，湖北萬得化工有限公司。1.2 實(shí)驗(yàn)儀器2X2-1直聯(lián)旋
粘接 2023年2期2023-03-09
- 氟喹諾酮類藥物氯化的選擇性氧化反應(yīng)及紫外/氯強(qiáng)化處理工藝
，發(fā)現(xiàn)其結(jié)構(gòu)上的叔胺會(huì)最先受到氯的攻擊，在氯化過程中，藥物可能會(huì)發(fā)生氧化/取代反應(yīng)；Wang等[8]的產(chǎn)物分析結(jié)果表明，大部分產(chǎn)物中都存在完整的喹諾酮類化合物；Dodd等[9]的研究表明喹諾酮類部分對(duì)游離活性氯(FAC)不反應(yīng)。然而，F(xiàn)Qs不同哌嗪結(jié)構(gòu)與氯化反應(yīng)的活性關(guān)系鮮有研究，比較仲胺和叔胺基FQs一類的氯化行為，研究氯化對(duì)FQs藥物的選擇性反應(yīng)，對(duì)掌握氯化消毒過程中污染物的轉(zhuǎn)化具有重要意義。本文選擇LVF、恩諾沙星(enrofloxacin，ENR)
凈水技術(shù) 2022年11期2022-11-10
- 雙銠催化芳基叔胺的C-N交叉脫氫偶聯(lián)反應(yīng)研究
]。近年來，芳基叔胺C-H的活化及官能化，即C-N交叉脫氫偶聯(lián)反應(yīng)的研究取得了一定的進(jìn)展。2007年，F(xiàn)u課題組[4]首次報(bào)道了銅催化芳基叔胺與酰胺的C-N交叉脫氫偶聯(lián)反應(yīng)；隨后，研究人員報(bào)道了銅[5-6]、鐵[7-9]和碘化鉀[10]催化的C-N交叉脫氫偶聯(lián)反應(yīng)；Wang等[11]還將電化學(xué)應(yīng)用到該類反應(yīng)，通過電化學(xué)氧化C(sp3)-H/N-H交叉偶聯(lián)反應(yīng)合成N-Mannich堿。雙銠配合物具有優(yōu)異的催化活性，廣泛應(yīng)用于各類有機(jī)催化反應(yīng)中。2012年，作
化學(xué)與生物工程 2022年10期2022-10-19
- 新型叔胺類光敏劑的合成及性能研究
]。本研究嘗試將叔胺結(jié)構(gòu)引入二苯甲酮及蒽醌類衍生物的結(jié)構(gòu)中，研究其在復(fù)合樹脂中的光引發(fā)性能。1 試驗(yàn)部分1.1 主要原料2-氨基蒽醌(分析純，上海阿拉丁生化科技有限公司)；4-氨基二苯甲酮(分析純，上海阿拉丁生化科技有限公司)；丙烯酸丁酯(分析純，上海麥克林生化科技有限公司)；乙酸(分析純，江蘇強(qiáng)盛功能化學(xué)股份有限公司)；乙酸鋅(分析純，天津博迪化工股份有限公司)；雙酚A(分析純，上海阿拉丁生化科技有限公司)。1.2 儀器測試FTIR采用美國Nicolet
四川化工 2022年3期2022-07-14
- 科技對(duì)接項(xiàng)目服務(wù)展臺(tái)（102）
其制備方法。將含叔胺基團(tuán)的環(huán)氧樹脂基多元醇水分散體與聚異氰酸酯配合，制備具有自催化交聯(lián)反應(yīng)特性的雙組分水性聚氨酯。普通多元醇水分散體與聚異氰酸酯配合制備的雙組分水性聚氨酯交聯(lián)聚合速度慢，室溫條件下交聯(lián)反應(yīng)完全需要7天，而本發(fā)明制備的雙組分水性聚氨酯室溫條件下交聯(lián)反應(yīng)完全只需3～4天，顯著提高了雙組分水性聚氨酯的交聯(lián)成膜速率。本發(fā)明通過利用多元醇分子結(jié)構(gòu)本身含有的叔胺基團(tuán)提供催化活性，與額外添加小分子金屬化合物或叔胺催化劑加快雙組分水性聚氨酯交聯(lián)反應(yīng)相比，無
科技創(chuàng)新與品牌 2022年5期2022-06-28
- 叔胺鹽協(xié)同溶劑清洗超細(xì)油基鉆屑的研究
[12-15]。叔胺鹽可以有效地與瀝青形成離子對(duì)，增強(qiáng)瀝青從固體表面的釋放，從而降低油品中的細(xì)砂含量[16-17]。本文制取了一系列的叔胺鹽作為輔助劑來協(xié)同親水性溶劑清洗超細(xì)油基鉆屑從而實(shí)現(xiàn)清潔生產(chǎn)。通過與開關(guān)溶劑共同作用測定除油率、細(xì)砂攜帶率來討論輔助溶劑的好壞,并從輔助溶劑的制備、輔助溶劑的選擇、實(shí)驗(yàn)參數(shù)的優(yōu)化以及機(jī)理分析等方面進(jìn)行深入討論。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 試劑與儀器三乙胺(TEA)、N,N-二甲基環(huán)己胺(DMCHA)、N,N-二甲基辛胺(TMCH
應(yīng)用化工 2022年2期2022-04-27
- 中密度纖維板(MDF）粉末涂料低溫固化技術(shù)研究
了一種長鏈型液體叔胺促進(jìn)劑用量對(duì)粉末涂料固化速率和涂層性能的影響規(guī)律，并通過熱力學(xué)分析計(jì)算了粉末涂料理論固化溫度來驗(yàn)證低溫固化可行性，以期最終能實(shí)現(xiàn)130 ℃，3 min快速固化。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 主要原料和儀器低溫固化聚酯樹脂：帝斯曼；E12 環(huán)氧樹脂：國都化學(xué)；正十二醇：潤豐石油化工；二甲胺：聚豐化工；銅基固體催化劑：迅凱催化；脫氣劑、砂紋劑、流平劑、帶電劑、增硬蠟粉：捷通達(dá)新材料；鈦白粉：藍(lán)科化工；炭黑顏料：百合顏料。以上原料均為工業(yè)級(jí)。差示掃描量
涂料工業(yè) 2022年2期2022-04-01
- 科技對(duì)接項(xiàng)目服務(wù)展臺(tái)（102）
其制備方法。將含叔胺基團(tuán)的環(huán)氧樹脂基多元醇水分散體與聚異氰酸酯配合，制備具有自催化交聯(lián)反應(yīng)特性的雙組分水性聚氨酯。普通多元醇水分散體與聚異氰酸酯配合制備的雙組分水性聚氨酯交聯(lián)聚合速度慢，室溫條件下交聯(lián)反應(yīng)完全需要7天，而本發(fā)明制備的雙組分水性聚氨酯室溫條件下交聯(lián)反應(yīng)完全只需3～4天，顯著提高了雙組分水性聚氨酯的交聯(lián)成膜速率。本發(fā)明通過利用多元醇分子結(jié)構(gòu)本身含有的叔胺基團(tuán)提供催化活性，與額外添加小分子金屬化合物或叔胺催化劑加快雙組分水性聚氨酯交聯(lián)反應(yīng)相比，無
科技創(chuàng)新與品牌 2021年2期2021-11-27
- KD514：自催化型雙組分水性聚氨酯及其制備方法
其制備方法。將含叔胺基團(tuán)的環(huán)氧樹脂基多元醇水分散體與聚異氰酸酯配合，制備具有自催化交聯(lián)反應(yīng)特性的雙組分水性聚氨酯。普通多元醇水分散體與聚異氰酸酯配合制備的雙組分水性聚氨酯交聯(lián)聚合速度慢，室溫條件下交聯(lián)反應(yīng)完全需要7天，而本發(fā)明制備的雙組分水性聚氨酯室溫條件下交聯(lián)反應(yīng)完全只需三四天，顯著提高了雙組分水性聚氨酯的交聯(lián)成膜速率。本發(fā)明通過利用多元醇分子結(jié)構(gòu)本身含有的叔胺基團(tuán)提供催化活性，與額外添加小分子金屬化合物或叔胺催化劑加快雙組分水性聚氨酯交聯(lián)反應(yīng)相比，無有
科技創(chuàng)新與品牌 2021年6期2021-08-27
- 叔胺TOA從含釩鋼渣直接酸浸液中萃釩除鐵的研究
胺類主要為伯胺、叔胺和季胺，且強(qiáng)酸性pH 1～2時(shí)叔胺萃釩能力一般優(yōu)于伯胺、季胺，叔胺萃釩的分配比可達(dá)120～180。此外，與相近分子量的伯胺、季胺相比，叔胺水溶性小、萃取容量較大；更重要的是，叔胺的萃鐵能力最弱，也即除鐵能力最強(qiáng)[18-20]，而含釩鋼渣直接酸浸液中最主要的雜質(zhì)即為鐵，因此萃釩除鐵宜優(yōu)先考慮叔胺[18]。鑒于上述分析，本文以叔胺TOA為萃取劑，采用溶劑萃取法對(duì)含釩鋼渣的直接酸浸液進(jìn)行凈化與富集，考察了主要因素對(duì)萃釩除鐵的影響，并對(duì)TOA的
礦產(chǎn)保護(hù)與利用 2021年3期2021-08-18
- 嵌段聚醚氨基硅油結(jié)構(gòu)對(duì)織物親水性的影響
鏈上引入仲胺基、叔胺基或季銨基代替伯氨基，可提高目標(biāo)硅油的親水性和耐黃變性。以環(huán)氧硅油、聚醚胺為原料，采用季銨化試劑（環(huán)氧丙基三甲基氯化銨、硫酸二甲酯、環(huán)氧氯丙烷、氯乙酸乙酯和環(huán)氧聚醚等）進(jìn)行陽離子改性，可制得主鏈季銨化CS，改善疏水氨基硅油的親水性、耐黃變性［3-7］。此外，四甲基乙二胺、四甲基己二胺和十三烷基叔胺等小分子叔胺與環(huán)氧硅油的胺化反應(yīng)也可通過一步法完成，合成季銨化聚醚硅油［8-9］。采用哌嗪改性環(huán)氧硅油可制得主鏈含仲胺和叔胺結(jié)構(gòu)的嵌段硅油，因
印染助劑 2021年7期2021-08-03
- 叔胺-CO2對(duì)水中氯離子萃取過程研究*
選用常規(guī)非水溶性叔胺萃取體系，利用恒定容積法測定了CO2在萃取體系變壓吸收情況；在CO2最佳吸收狀態(tài)下，對(duì)叔胺-CO2協(xié)同萃取水中Cl-進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，驗(yàn)證以CO2的溶解調(diào)節(jié)混合萃取體系酸性的Cl-脫除效果，進(jìn)而為工業(yè)擴(kuò)大應(yīng)用提供理論和基礎(chǔ)數(shù)據(jù)指導(dǎo)。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 實(shí)驗(yàn)試劑三辛胺（LR，≥98%武漢江民華泰醫(yī)藥化學(xué)有限公司）；雙十二胺甲基叔胺、十六烷基二甲基叔胺（LR，≥95%湖北信康醫(yī)藥化工有限公司）；NaCl、H2SO4，均為分析純，國藥試劑；正己醇、正
化學(xué)工程師 2021年6期2021-07-07
- (2-羥基-3-烯丙氧基)丙基二乙醇胺基叔胺的合成工藝研究
30039)前言叔胺類化合物具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值，是生產(chǎn)多功能兩性表面活性劑、陽離子離子表面活性劑、催化劑、壓裂液、防污涂料、生物仿酶配體和藥物等精細(xì)化工產(chǎn)品的重要中間體[1-6]。有文獻(xiàn)報(bào)道在聚羧酸減水劑分子中接枝一些含有C=C雙鍵的有機(jī)叔胺、丙烯酰胺、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨等具有早強(qiáng)性能的功能性單體，使合成的聚羧酸減水劑具有良好的早強(qiáng)性能[7-10]。由于標(biāo)題化合物分子中不僅含有叔胺結(jié)構(gòu)單元，而且標(biāo)題化合物分子中還含有
江西化工 2020年6期2021-01-05
- 甜菜堿表面活性劑合成工藝的研究進(jìn)展
體，酰胺中間體中叔胺部分作為親核試劑，經(jīng)親核取代反應(yīng)得到。范華波等[3]以氯代乙酸鈉、芥酸和N, N-二甲基丙二胺為基本原料，得到了一種高純度的芥酸酰胺丙基甜菜堿表面活性劑。具體合成工藝如下：首先，將芥酸與 N, N- 二甲基丙二胺經(jīng)過酰胺化反應(yīng)得到酰胺丙基二甲基叔胺（Ⅰ），再將合成的 Ⅰ 溶于石油醚中，室溫下以 150 mL·(h·g)-1的流速不斷通入HCl氣體6 h，過濾后得到鹽酸鹽晶體（Ⅱ）。將Ⅱ加入異丙醇溶液中，再分次加入氯乙酸鈉溶液，Ⅱ中叔胺基
中國洗滌用品工業(yè) 2020年10期2020-11-25
- (2-羥基-3-烯丙氧基)丙基二甲基叔胺的合成研究
330039)叔胺是多種藥物分子和天然產(chǎn)物的重要結(jié)構(gòu)組成部分，其化合物在化療和各種疾病中有著廣泛應(yīng)用，是有機(jī)合成和藥物合成的重要原料和中間體[1-3]。叔胺類化合物也是生產(chǎn)多功能兩性表面活性劑、陽離子離子表面活性劑、催化劑、壓裂液、防污涂料和早強(qiáng)型聚羧酸減水劑等精細(xì)化工產(chǎn)品的重要中間體[4-13]。關(guān)于(2-羥基-3-烯丙氧基)丙基二甲基叔胺(AGE-DMA)的合成及應(yīng)用研究未見報(bào)道，本文以二甲胺(DMA)和烯丙基縮水甘油醚(AGE)為原料合成AGE-D
江西化工 2020年5期2020-10-27
- 有機(jī)堿劑對(duì)活性艷紅KM-2B染色性能的影響
三異丙醇胺、十八叔胺是常用的有機(jī)堿劑［10-12］，叔胺基可以和雜環(huán)類活性基形成帶正電的活性中心，提升上染率，同時(shí)還可以降低固色的堿度，降低染料的水解率，提升固色率。本實(shí)驗(yàn)使用活性艷紅KM-2B 對(duì)棉針織物進(jìn)行染色，通過正交實(shí)驗(yàn)確定有機(jī)堿劑種類、堿劑用量及固色溫度對(duì)上染率、固色率及染色性能的影響，進(jìn)一步采用灰色聚類分析法優(yōu)化染色工藝。1 實(shí)驗(yàn)1.1 材料活性艷紅KM-2B（結(jié)構(gòu)式如下）、元明粉、三乙醇胺、三異丙醇胺、十八叔胺（天津市恒興化學(xué)試劑制造有限公司
印染助劑 2020年9期2020-10-16
- 基于靛紅MBH碳酸酯參與不對(duì)稱環(huán)化反應(yīng)研究進(jìn)展
亞胺)在叔膦或者叔胺的催化下，生成烯烴α位加成的產(chǎn)物，該反應(yīng)條件溫和、底物適應(yīng)范圍廣、產(chǎn)物含有烯烴、羥基等多個(gè)官能團(tuán)等優(yōu)點(diǎn)(圖1)[1]。其產(chǎn)物稱為MBH產(chǎn)物，化學(xué)家發(fā)現(xiàn)，將MBH產(chǎn)物中的羥基轉(zhuǎn)化為碳酸酯(MBH碳酸酯)，該化合物在叔膦或者叔胺的作用下，脫除一分子二氧化碳、一分子叔丁醇負(fù)離子，其中叔丁醇負(fù)離子可以進(jìn)一步奪取中間體的氫，生成活性碳負(fù)離子中間體，可以發(fā)生多種類型的環(huán)加成反應(yīng)，其中主要的是[3+2]環(huán)加成反應(yīng)，可以合成多種類型的五元碳環(huán)、五元雜環(huán)
廣州化工 2020年16期2020-08-26
- 耐鹽CO2 響應(yīng)型泡排劑制備研究
優(yōu)點(diǎn)被廣泛應(yīng)用，叔胺類表面活性劑為CO2響應(yīng)型表面活性劑，合成簡單、響應(yīng)快速，是CO2開關(guān)響應(yīng)型表面活性劑的首選，但叔胺類表面活性劑質(zhì)子化之前表面活性較弱，起泡能力較差，并且耐鹽性能不足，因此我們在普通的叔胺分子上接枝耐鹽基團(tuán)，之后與起泡能力較強(qiáng)的陰離子表面活性劑十二烷基硫酸鈉進(jìn)行復(fù)配，制備出響應(yīng)型耐鹽泡排體系。1 實(shí)驗(yàn)方法1.1 實(shí)驗(yàn)藥劑溴代十二烷（國藥）、三乙二醇（阿拉?。⒍装罚▏帲?、十二烷基硫酸鈉（阿拉?。⒙然c（上海麥克林生化科技有限公司）
中國設(shè)備工程 2020年7期2020-06-28
- 延胡索中叔胺堿和季銨堿類組分的高效分離及鎮(zhèn)痛活性鑒定
為生物堿，其中以叔胺型的原小檗堿類和季銨型的小檗堿類含量最高，占比可分別達(dá)到0.65%和0.3%左右[5-7]。這兩類成分骨架結(jié)構(gòu)非常類似，但生物學(xué)效應(yīng)大不相同。藥理學(xué)研究表明，延胡索的鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、催眠和安定等作用主要與水溶性極差的叔胺型生物堿相關(guān)[8,9]，其中以乙素、丑素最強(qiáng)，甲素次之，雖然都比嗎啡弱，但其作用受體為多巴胺受體，沒有成癮性缺陷，耐藥性也優(yōu)于嗎啡。相比之下，延胡索中的季銨堿成分，在鎮(zhèn)痛方面發(fā)現(xiàn)較少，但在抗心肌缺血、較少心肌耗氧等方面具有更
天然產(chǎn)物研究與開發(fā) 2020年3期2020-05-16
- 聚乙二醇型超支化聚酯胺的制備及表征
含PEG、內(nèi)部含叔胺的具有三維橢球狀結(jié)構(gòu)的超支化聚酯胺。然后利用咪唑中的胺基與丙烯酸酯鍵的邁克爾加成反應(yīng)，對(duì)超支化聚酯胺進(jìn)行功能化改性，并對(duì)改性后超支化聚酯胺的化學(xué)結(jié)構(gòu)和分子組成進(jìn)行了表征，初步研究了其水溶性和pH 響應(yīng)性。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 原料和試劑聚乙二醇二丙烯酸酯（PEGDA）：化學(xué)純，西格瑪化學(xué)試劑有限公司；N-乙基乙二胺、N-甲基咪唑：化學(xué)純，梯希愛（上海）化成工業(yè)發(fā)展有限公司；咪唑、二甲基亞砜（DMSO）、氯仿、無水乙醚：分析純，國藥集團(tuán)化學(xué)
功能高分子學(xué)報(bào) 2020年2期2020-04-02
- 改性煙末生物質(zhì)吸附劑的制備與表征
交聯(lián)醚化、三乙胺叔胺化制得改性煙末生物質(zhì)吸附劑(MTPBA)。通過條件實(shí)驗(yàn)，以MTPBA的直收率和2 mg/L的NO3-吸附率為指標(biāo)，研究了MTPBA制備過程中的主要參數(shù)條件的影響，確定了制備MTPBA的適宜條件，并對(duì)煙末改性前后的物理化學(xué)特征進(jìn)行表征分析，研究MTPBA的改性機(jī)理。1 材料與方法1.1 主要試劑與儀器主要試劑：煙末(卷煙廠下腳料，60目以下)、環(huán)氧氯丙烷、N，N二甲基甲酰胺(DMF)、吡啶、99%的三乙胺、鹽酸、氫氧化鈉、氨基磺酸、硝酸鉀
土木與環(huán)境工程學(xué)報(bào) 2020年1期2020-03-11
- 四聚季銨鹽表面活性劑的合成及性能評(píng)價(jià)
—二甲基十二烷基叔胺，N，N—二甲基十四烷基叔胺，N，N—二甲基十六烷基叔胺等試劑作為原料，合成了四聚季銨鹽型表面活性劑。研究了三種合成產(chǎn)物的表面活性和其在石英片上的潤濕性。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明三種合成的表面活性劑都有具有較低的臨界膠束濃度（CMC值），且使用十四烷基叔胺作為合成原料的產(chǎn)物，具有最好性能。關(guān) ?鍵 ?詞：四聚表面活性劑;表面活性;潤濕性中圖分類號(hào)：TQ572.4+6 ??????文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼： A ??????文章編號(hào)： 1671-0460（2019
當(dāng)代化工 2019年4期2019-12-03
- 氣相色譜法測定陽離子表面活性劑合成體系中脂肪烷基二甲基叔胺
由相應(yīng)的脂肪烷基叔胺和季銨化試劑反應(yīng),合成工藝中大量使用劇毒的季銨化試劑[2-5],如氯甲烷、硫酸二甲酯、溴甲烷、碘甲烷、氯芐等。為了減輕季銨化試劑對(duì)環(huán)境以及下游產(chǎn)品使用的危害,經(jīng)常采取兩種方法:一是在反應(yīng)投料中加大叔胺的比例,使季銨化試劑盡量轉(zhuǎn)化完全[2];或者采用新的無毒的季銨化試劑,如碳酸二甲酯[6-9]。不管采用哪種合成工藝都需對(duì)反應(yīng)進(jìn)行監(jiān)測,常見的方法是采用鹽酸-乙二醇標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定反應(yīng)中剩余的脂肪烷基二甲基叔胺[10],或者是采用兩相滴定法滴定生
色譜 2019年5期2019-05-29
- 側(cè)鏈上含叔胺基團(tuán)的光敏性聚芳醚的合成與表征
甲醚有毒，而含有叔胺基團(tuán)的聚芳醚可直接季胺化，這能有效地避免有毒試劑的使用[9,10].交聯(lián)可提高聚合物的力學(xué)性能、溶解性和尺寸穩(wěn)定性等諸多性能，是提高AEM堿性穩(wěn)定性和尺寸穩(wěn)定性的有效手段之一[11-13].本文在前期研究基礎(chǔ)上[11-13]，合成新型主鏈上含查爾酮結(jié)構(gòu)和側(cè)鏈上含叔胺基團(tuán)的光敏性聚芳醚，并探討了其光敏性及交聯(lián)對(duì)其聚合物性能的影響，經(jīng)UV照射后聚合物鏈之間能形成交聯(lián)結(jié)構(gòu)，可提高聚合物的綜合性能，再季胺化后可望應(yīng)用于燃料電池陰離子交換膜中.1
- 十六叔胺改性羥丙基瓜膠流變學(xué)性質(zhì)*
性.本文通過十六叔胺和環(huán)氧氯丙烷對(duì)羥丙基瓜膠進(jìn)行疏水改性，合成新型十六叔胺改性瓜膠(CA-HPG)，并從溶液、交聯(lián)過程、凝膠三個(gè)方面研究了體系的流變性質(zhì)，為實(shí)際應(yīng)用提供流變學(xué)依據(jù).1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 實(shí)驗(yàn)試劑與儀器羥丙基瓜膠(HPG)，北京寶豐春石油技術(shù)有限公司提供；十六叔胺疏水改性羥丙基瓜膠(CA-HPG)，實(shí)驗(yàn)室合成；有機(jī)鋯交聯(lián)劑FAC-201，中國石油天然氣總公司石油勘探開發(fā)研究院廊坊分院提供；十六烷基二甲基叔胺、無水乙醇、氫氧化鈉、冰醋酸均為分析純
湘潭大學(xué)自然科學(xué)學(xué)報(bào) 2018年5期2019-01-24
- 3-氯-2-羥丙基三烷基氯化銨陽離子醚化劑的合成與應(yīng)用
文選用不同結(jié)構(gòu)的叔胺，先與鹽酸反應(yīng)制備烷基胺鹽酸鹽，再與環(huán)氧氯丙烷反應(yīng)，合成6種CHPTAC化合物，探討不同反應(yīng)條件對(duì)其合成收率的影響，并將其應(yīng)用于棉織物的陽離子化改性。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 實(shí)驗(yàn)藥品與儀器實(shí)驗(yàn)藥品：鹽酸、環(huán)氧氯丙烷、乙酸乙酯、三氯甲烷、三乙胺、三正丙胺，N,N-二甲基丁胺、N,N-二甲基芐胺、N,N-二甲基辛胺、N,N-二甲基十二胺，以上試劑均為分析純，購自上海麥克林生化科技有限公司。實(shí)驗(yàn)儀器：雙道微量注射泵(WZS-50F6，浙江史密斯醫(yī)
- 淺談?dòng)袡C(jī)胺DEAE法脫碳技術(shù)
氫原子連接時(shí)稱為叔胺，工業(yè)脫碳中較為常用的伯胺是一乙醇胺 （MEA），仲胺是二乙醇胺（DEA），叔胺是甲基二乙醇胺（MDEA）。其中伯胺和仲胺與CO2反應(yīng)相對(duì)較快，生成的氨基甲酸鹽化學(xué)性質(zhì)較穩(wěn)定，解吸時(shí)能耗較高，最大酸氣負(fù)荷為0.5mol/mol，而叔胺與CO2反應(yīng)相對(duì)較慢，生成的碳酸氫鹽在解吸時(shí)能耗較低，最大酸氣負(fù)荷為1mol/mol[3]。2 DEAE法脫碳技術(shù)為滿足脫碳的需求，人們不斷尋找吸收能力更大、吸收速率更快、循環(huán)周期更長、性質(zhì)更穩(wěn)定、毒性和腐
科技視界 2018年2期2018-07-16
- 延胡索叔胺堿和季胺堿對(duì)豚鼠心室肌細(xì)胞動(dòng)作電位和HERG通道電流的影響
胡索堿，主要分為叔胺堿和季胺堿。研究報(bào)道叔胺堿和季胺堿房性早搏、交界性早搏具有較好的治療作用，并發(fā)現(xiàn)叔胺堿與奎尼丁對(duì)心電圖的影響頗為相似，而季胺堿能夠產(chǎn)生與乙胺碘呋酮相似的作用，這表明這2種生物堿在抗心律失常方面具有不同的作用特點(diǎn)，雖然后續(xù)的研究發(fā)現(xiàn)延胡索堿的一些單體化合物對(duì)心肌細(xì)胞的動(dòng)作電位和鉀通道產(chǎn)生一些效應(yīng)，但是延胡索堿的抗心律失常機(jī)制仍不清楚[5-6]，本研究通過觀察叔胺堿和季胺堿對(duì)豚鼠心肌細(xì)胞動(dòng)作電位和HERG通道的影響從對(duì)離子通道角度探討叔胺堿
世界中醫(yī)藥 2018年1期2018-02-02
- 一種長鏈叔胺pH敏感抗菌牙體修復(fù)材料的合成與抗菌性能
究論文·一種長鏈叔胺pH敏感抗菌牙體修復(fù)材料的合成與抗菌性能商 惠1a, 徐心源1a, 梁靜鷗1b, 程 磊1b, 李建樹1a* (1. 四川大學(xué) a. 高分子科學(xué)與工程學(xué)院 高分子材料工程國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,b. 華西口腔醫(yī)院 口腔疾病國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，四川 成都 610065)口腔粘結(jié)劑常被用于粘結(jié)復(fù)合樹脂和牙本質(zhì)或牙釉質(zhì)，但由于殘留細(xì)菌會(huì)導(dǎo)致繼發(fā)齲病從而使得粘結(jié)劑修復(fù)體不能提供長期療效，目前市場上使用的粘結(jié)劑均無法避免細(xì)菌滋生。本文采用兩步法合成了一種甲基
合成化學(xué) 2017年11期2017-11-17
- 手性氮氧化合物參與的不對(duì)稱催化反應(yīng)研究進(jìn)展
N-氧化物和手性叔胺-N-氧化物作為催化劑參與的不對(duì)稱催化反應(yīng)。手性氮氧化合物；有機(jī)小分子；不對(duì)稱催化在自然界中，很多物質(zhì)都具有手性。人們設(shè)計(jì)了很多手性催化劑[1]，通過不對(duì)稱催化反應(yīng)合成了各種各樣的手性化合物。然而，催化劑不是萬能的，它很難做到適用于所有的反應(yīng)底物。因此，針對(duì)不同種類的化學(xué)反應(yīng)，我們需要設(shè)計(jì)不同的催化劑，以取得令人滿意的結(jié)果。手性氮氧化合物由于氮-氧偶極具有較強(qiáng)的極性，因而可作為電子的給予體或者接納體，表現(xiàn)出良好的親電、親核能力。近年來，
化學(xué)與生物工程 2017年10期2017-11-01
- 新型三叔胺萃取劑的合成及其萃取性能
文娟，白蘭新型三叔胺萃取劑的合成及其萃取性能周小舟1，曹佐英1，肖連生1，劉劭鋼2，張貴清1，李青剛1，曾理1，關(guān)文娟1，白蘭2(1.中南大學(xué)冶金與環(huán)境學(xué)院，湖南長沙，410083；2.中南大學(xué)高等研究中心，湖南長沙，410083)合成一種新型三叔胺萃取劑并對(duì)其萃取性能進(jìn)行研究。以二乙烯三胺、溴代正己烷和溴代正辛烷為原料，合成N,N,N′,N″,N″-五烷基(己基，辛基)二乙烯三胺，分別用紅外光譜、核磁共振氫譜對(duì)其進(jìn)行表征。比較N,N,N′,N″,N″-五
- 醇一步法催化胺化制叔胺生產(chǎn)工藝概述
一步法催化胺化制叔胺生產(chǎn)工藝概述梅金龍，趙 佳（豐益油脂科技有限公司，江蘇連云港，222066）介紹了脂肪醇一步法催化胺化制叔胺反應(yīng)機(jī)理，簡述了催化劑、反應(yīng)器形式和工藝條件等對(duì)叔胺生產(chǎn)的影響，并對(duì)發(fā)展國內(nèi)叔胺生產(chǎn)提出了一些建議。叔胺；脂肪醇；一步法；催化劑；反應(yīng)器；工藝條件單長鏈烷基二甲基叔胺是一類重要的脂肪胺，尤其是碳鏈長度在C8~C18的叔胺，主要用于生產(chǎn)陽離子表面活性劑、兩性離子表面活性劑和氧化胺的原料，在殺菌消毒、織物柔軟、洗滌增泡、抗靜電及金屬緩
中國洗滌用品工業(yè) 2017年4期2017-05-12
- 大孔胺基樹脂在固相合成中的應(yīng)用研究進(jìn)展
團(tuán)、仲胺基團(tuán)以及叔胺基團(tuán)的修飾工作，并以活性艷藍(lán)染料的吸附為標(biāo)準(zhǔn)判斷大孔胺基樹脂的吸附能力。3.NDA-1800的伯胺、仲胺以及叔胺化修飾用NDA-1800作為反應(yīng)母體，溶脹劑為氯甲醚，以氧化鋅作為催化劑，進(jìn)行氯甲基化反應(yīng)，抽濾提純烘干之后得到氯甲基化的NDA-1800樹脂。將三氯甲烷作為溶脹劑，將50%的六次甲基四胺水溶液分六次加入，每次間隔一小時(shí)，然后加入40%的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)PH至11，在室溫下反應(yīng)十二個(gè)小時(shí)，然后加入1:3的濃鹽酸乙醇溶液樹脂上的
當(dāng)代化工研究 2017年6期2017-04-18
- N-甲基-1-萘甲胺衍生物的合成及表征
基-1-萘甲胺;叔胺;銨鹽;合成叔胺是一類非常重要的有機(jī)化合物，本身及其衍生物在浮選捕收劑[1]，手性催化助劑[2-4]，農(nóng)藥醫(yī)藥[5-6]等領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用。此外，脂肪叔胺既可作為配置產(chǎn)品，又可以作為各種化學(xué)衍生物的中間體[7-8]，可用于合成多種陽離子及兩性表面活性劑，如廣泛使用的叔胺主要有三類產(chǎn)品：單烷基二甲基叔胺、雙烷基甲基叔胺和胺的乙氧基化物。在眾多的叔胺產(chǎn)品中，N-甲基-1-萘甲胺及其衍生物因具有抗菌活性[9-10]及在醫(yī)藥方面的應(yīng)用前景而引起
- 交聯(lián)型季銨聚芳醚砜陰離子交換膜的制備
醚. 利用殘留的叔胺基團(tuán)作為交聯(lián)點(diǎn)與對(duì)二氯芐發(fā)生交聯(lián)反應(yīng), 同時(shí)將其轉(zhuǎn)化為季銨基團(tuán), 不損失離子功能團(tuán), 為獲得低溶脹、 高IEC值的交聯(lián)型陰離子膜提供了一種思路.1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 試劑與儀器4,4′-聯(lián)苯二酚, 湖北巨勝科技有限公司; 二氟二苯砜和對(duì)二氯芐, Aldrich公司; 4,4′-二羥基二苯醚, 太原瑞和豐科貿(mào)公司; 無水碳酸銫, 武漢百杰瑞公司; 二甲基亞砜(DMSO), 北京化工廠, 用CaH2干燥8 h, 減壓蒸餾; 參照文獻(xiàn)[18]方
高等學(xué)?；瘜W(xué)學(xué)報(bào) 2016年7期2016-12-21
- 聚乙二醇雙子表面活性劑合成與評(píng)價(jià)
二羥乙基十二烷基叔胺中間體，然后將N,N-二羥乙基十二烷基叔胺與聚乙二醇進(jìn)一步反應(yīng)合成聚乙二醇雙子表面活性劑，得到一種既能降低表面張力，又能增加水相流動(dòng)黏度的新型雙子表面活性劑。通過紅外光譜、熱分析和產(chǎn)品性能評(píng)價(jià)，證實(shí)合成產(chǎn)物為季銨鹽陽離子雙子表面活性劑。聚乙二醇雙子表面活性劑表面張力≤24mN·m-1，臨界膠束濃度（cmc）≤5×10-5mol·L-1。室內(nèi)驅(qū)油實(shí)驗(yàn)表明，采收率提高19%以上。雙子表面活性劑；合成；聚乙二醇；驅(qū)油效率20世紀(jì)90年代以來，
化工技術(shù)與開發(fā) 2016年12期2016-02-07
- 叔胺型催化劑在纖維素纖維低鹽低堿染色中的應(yīng)用
萬 龍，萬光鳳?叔胺型催化劑在纖維素纖維低鹽低堿染色中的應(yīng)用權(quán) 衡1,2，劉俊琦3，萬 龍2，萬光鳳2（1. 陜西科技大學(xué) 資源與環(huán)境學(xué)院，陜西 西安 710021；2. 高寶化工國際有限公司，廣東 東莞 523556；3. 武漢紡織大學(xué) 化學(xué)與化工學(xué)院，湖北 武漢 430073）以叔胺化合物為活性染料的固色催化劑，以達(dá)到活性染料對(duì)纖維素纖維的低鹽、低堿染色目的。研究催化劑的用量、催化劑對(duì)染料的改性工藝、染色工藝條件等因素對(duì)棉織物染色深度的影響。研究結(jié)果表
武漢紡織大學(xué)學(xué)報(bào) 2015年3期2015-11-29
- 一雙辛基叔胺季銨鹽的合成及殺菌性能研究
000)一雙辛基叔胺季銨鹽的合成及殺菌性能研究閆興富,周迎梅,陳艷紅,馬 勇(中國石油大學(xué)勝利學(xué)院 化學(xué)工程學(xué)院,山東 東營 257000)由環(huán)氧氯丙烷與辛基叔胺為原料,合成雙辛基叔胺季銨鹽,探討試驗(yàn)條件對(duì)產(chǎn)率影響，并與目前廣泛使用的殺菌劑的殺菌能力進(jìn)行比較。結(jié)果表明:合成時(shí)采用不同的溶劑,反應(yīng)速度略有差異,當(dāng)采用乙醇作為溶劑,合成時(shí)間縮短,產(chǎn)率提高;該產(chǎn)品具有優(yōu)良的殺菌能力。環(huán)氧氯丙烷;辛基叔胺;雙季銨鹽;殺菌劑我國現(xiàn)在絕大部分油田已經(jīng)進(jìn)入高含水期和特高
中國石油大學(xué)勝利學(xué)院學(xué)報(bào) 2015年4期2015-07-05
- 油酸酰胺甜菜堿轉(zhuǎn)化率的液相色譜分析及產(chǎn)物表征
為兩步，第一步是叔胺的制備，第二步是叔胺和氯乙酸鈉的親核取代反應(yīng)［7］：叔胺的制備：首先在三口燒瓶中加入一定量的油酸，并接上冷凝管，在油浴鍋中加熱至80℃，在緩慢攪拌下加入0.5%的氫氧化鉀作為催化劑，然后滴加一定量的N，N-二甲基丙二胺（n（N，N-二甲基丙二胺∶n（油酸）＝1.2∶1），滴加時(shí)間約1h，升溫，在160～180℃反應(yīng)5～8h（反應(yīng)過程中，加裝分水裝置，同時(shí)加大攪拌速度），得到叔胺。叔胺和氯乙酸鈉的親核取代反應(yīng)主要過程為：分別配置一定量的氯
精細(xì)石油化工 2015年1期2015-06-05
- N-羥甲基叔胺的乙酰解反應(yīng)及其在DAPT合成TAT反應(yīng)機(jī)理中的應(yīng)用
成含N-羥甲基的叔胺來模擬DAPT乙酰解反應(yīng)中可能存在的活性中間體7-羥甲基-1,3,5-三乙?；?1,3,5,7-四氮雜環(huán)辛烷的乙酰解反應(yīng)過程,試圖找出一般規(guī)律,對(duì)TAT的合成進(jìn)行解釋; 并考察硝酸銨在N-羥甲基叔胺乙?；械淖饔?以期為3,7-二硝基-1,3,5,7-四氮雜雙環(huán)[3.3.1]壬烷(DPT)硝解合成HMX中硝酸銨的作用機(jī)制提供一些依據(jù)。2 實(shí)驗(yàn)部分2.1 合成路線Scheme 1 Synthesis of compound 32.2 試劑
含能材料 2015年11期2015-05-10
- 利用13C NMR技術(shù)探究叔胺溶液中HC的生成
釋放出CO2。與叔胺-CO2-水體系相比，伯胺和腫胺具有較快的反應(yīng)速率[2-3]，但因伯胺和腫胺反應(yīng)過程中生成了氨基甲酸鹽導(dǎo)致其在溶劑再生過程中需要較高的熱能消耗，且吸收容量較低[4-5]。叔胺與CO2反應(yīng)體系中碳元素主要以碳酸氫根離子（HC）及碳酸根離子（ C）的形式存在于叔胺水溶液中[6]，具有較高的吸收容量與較低的再生能耗。研究表明 H C分解生成CO2需要的熱能消耗要低于 C、氨基甲酸鹽分解生成 CO2需要的能耗[7]。另外，在CO2解吸過程中，
化工學(xué)報(bào) 2015年9期2015-04-01
- 在無水氟化氫中電化學(xué)氟化合成全氟有機(jī)物的創(chuàng)新0 前言
氟有機(jī)物中有全氟叔胺、全氟醚和全氟烴。工業(yè)上對(duì)這些物質(zhì)主要感興趣的是它們的惰性、環(huán)境友好、不易燃以及無火險(xiǎn)等特性。在一些工程應(yīng)用中，在廣泛的溫度范圍內(nèi)，它們適合作為傳熱劑或介電液。在運(yùn)輸和冶金系統(tǒng)中，羧酸與磺酸的氟酐衍生物是有效的表面活性劑所需要的通常原料。在新一代的化學(xué)電源中，全氟甲基或全氟乙基磺酸衍生物是非常有前途的供電解用的原料。另一方面，ECF的一些缺點(diǎn)可能限制其應(yīng)用。一個(gè)主要缺點(diǎn)是在合成全氟化物的同時(shí)，還發(fā)生了破壞初始物料的氟化反應(yīng)，導(dǎo)致產(chǎn)生混合
有機(jī)氟工業(yè) 2015年1期2015-03-03
- 叔胺分解氟化銨制氨氣和氟化氫探索研究
8）·探索應(yīng)用·叔胺分解氟化銨制氨氣和氟化氫探索研究李德高，梁雪松，周 艷（云南省化工研究院昆明 650228）探索了叔胺分解氟化銨制氨氣和氟化氫的方法。以叔胺作為萃取劑，在極性溶劑、水的存在下分解氟化銨釋放出氨氣；然后，加入高沸點(diǎn)的非極性溶劑蒸發(fā)出水和極性溶劑；最后，在更高的溫度下，實(shí)現(xiàn)叔胺氟化鹽的分解，釋放出氟化氫；最終，達(dá)到將氟化銨分解，并分步釋放出氨氣和氟化氫。叔胺；氟化銨；氟化氫在濕法磷酸生產(chǎn)中，采用氨解法可以產(chǎn)生大量的氟化銨。將氟化銨溶液蒸發(fā)濃
云南化工 2015年4期2015-01-11
- 部分季銨化聚胺的合成及抗靜電性能評(píng)價(jià)
)。1.3 產(chǎn)品叔胺氮含量及季銨氮含量的測定利用高氯酸非水滴定法來滴定產(chǎn)品的叔胺氮含量［12］。稱取0.060 0 g 聚胺，加入甲苯、冰醋酸、丙酸各10 mL，2.0 mL 乙酸酐，在50 ℃的水浴中恒溫15 min，將聚胺產(chǎn)品中的伯胺及仲胺乙酰化(酰胺為中性化合物，不能被高氯酸滴定，叔胺不發(fā)生乙?；磻?yīng)，可以被高氯酸滴定)。將反應(yīng)混合物取出，待其冷至室溫，加入1 滴結(jié)晶紫，用0. 1 mol/L 的HClO4-CH3COOH 溶液進(jìn)行滴定，根據(jù)消耗的高
應(yīng)用化工 2014年8期2014-12-23
- 磺酰脒衍生物的合成及其抗腫瘤活性*
化亞銅為催化劑，叔胺為底物，磺酰疊氮為氮源，經(jīng)“一鍋法”合成了11個(gè)磺酰脒衍生物(3a～3k,其中3c,3e～3i和3k為新化合物)，收率43%～96%，其結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR，13C NMR和HR-ESI-MS表征。采用MTT法研究了3a～3j對(duì)人肺癌細(xì)胞(A549)，人結(jié)腸癌細(xì)胞(HCT116)和人肝癌細(xì)胞(HepG2)的抗腫瘤活性。結(jié)果表明：在用藥量為20μg·mL-1時(shí),3a～3k對(duì)A549，HCT116和HepG2的抑制率均優(yōu)于對(duì)照藥紫杉醇，其中N
合成化學(xué) 2014年4期2014-08-29
- 天津天智精細(xì)化工有限公司
AES、AOS、叔胺系列等表面活性劑產(chǎn)品，用于日用化學(xué)品、洗滌用品、化妝品生產(chǎn)及工業(yè)助劑領(lǐng)域’竿綜合生產(chǎn)能力15萬噸/年。公司從成立之初的年銷售收入6000萬元，&到廣2012年的8億元，天智公司銷售區(qū)域由主銷區(qū)華北、西北擴(kuò)大到東北、華南、華東等部分地區(qū)，并銷往到歐美、中東、東南亞國際市場，成為全國最大的表面活性劑產(chǎn)品生產(chǎn)制造企業(yè)。隨著天津?yàn)I海新Z的發(fā)展，2011年公司董事會(huì)決定，在天津?yàn)I海新區(qū)大港石化園區(qū)購?fù)?00畝土地，成立天輕精細(xì)化工園，擬建工程主要
中國洗滌用品工業(yè) 2014年9期2014-05-10
- 多聚陽離子表面活性劑的制備及性能
；十二烷基二甲基叔胺、十四烷基二甲基叔胺和十六烷基二甲基叔胺，分析純，天津化學(xué)試劑集團(tuán)；煤油，分析純，天津市巴斯夫化工有限公司；蒸餾水。SVT20型視頻旋轉(zhuǎn)滴張力儀，Dataphysics公司；DF-101S型集熱式磁力攪拌器； NICOLETMX-1E紅外光譜儀器，日本；Brucker Avance 500核磁共振儀(500 MHz)。1.2 合成方法1.2.1多聚表面活性劑中間體的制備將1.46 g三乙烯四胺、35 mL無水乙醇置于250 mL三口燒瓶
精細(xì)石油化工 2014年5期2014-03-14
- 用于合成叔胺的脂肪族環(huán)氧化物的合成
001）用于合成叔胺的脂肪族環(huán)氧化物的合成王小飛，劉 姝，柴 陽，于廷云（遼寧石油化工大學(xué)， 遼寧 撫順 113001）隨著我國裂解制乙烯的工業(yè)不斷壯大，副產(chǎn)物C4烯烴的產(chǎn)量大幅提高，如何有效利用大量生產(chǎn)的C4烯烴是我國亟待解決的問題。實(shí)驗(yàn)組以省部級(jí)項(xiàng)目“C4烯烴疊合生產(chǎn)高碳烯烴關(guān)鍵技術(shù)開發(fā)”為背景，研究C4烯烴下游產(chǎn)品的開發(fā)利用。本課題以烯烴環(huán)氧化胺化路線合成叔胺，主要研究高碳烯烴在胺化過程中環(huán)氧化物的合成，將C4烯烴最終轉(zhuǎn)化到精細(xì)化工領(lǐng)域，在有效的解決
當(dāng)代化工 2014年1期2014-03-02
- 季銨鹽型gemini表面活性劑的合成及性能研究
－二甲基十二烷基叔胺與2，2′－二氯乙醚為原料，合成了季銨鹽型gemini表面活性劑QAGS（圖1），研究了反應(yīng)時(shí)間、溶劑類型及用量以及反應(yīng)物物質(zhì)的量比對(duì)產(chǎn)率的影響，并考察了QAGS的表面活性。圖1 季銨鹽型gemini表面活性劑QAGS的合成路線Fig.1 The synthetic route of quaternary ammonium gemini surfactant QAGS1 實(shí)驗(yàn)1.1 試劑與儀器N，N－二甲基十二烷基叔胺（95%），Acr
化學(xué)與生物工程 2014年3期2014-01-14
- 陽離子水性聚氨酯固色劑離子強(qiáng)度對(duì)其應(yīng)用性能的影響
維持對(duì)助劑分子中叔胺擴(kuò)鏈劑的季銨化反應(yīng)0.5h；中和、乳化。1.3 固色工藝工作液40℃、二浸二軋→脫水→烘干（100℃）→140℃×3min。1.4 性能測試染色紡織品摩擦色牢度參照《紡織品耐摩擦色牢度測試方法（GB/T 3920-1997）》進(jìn)行測評(píng)；織物柔軟度參照文獻(xiàn)[4]中描述的斜面法進(jìn)行測試；織物親水性參照文獻(xiàn)[5]中描述的滴水法進(jìn)行測試；乳液的粒徑及其分布采用40g/L的助劑乳液進(jìn)行測試。表1 助劑分子的陽離子強(qiáng)度設(shè)計(jì)—陽離子型叔胺擴(kuò)鏈劑含量的
武漢紡織大學(xué)學(xué)報(bào) 2013年6期2013-11-15
- 聚胺的合成及對(duì)柴油抗靜電性能的影響
子質(zhì)量、總胺值及叔胺值，并探討聚胺結(jié)構(gòu)對(duì)其與癸烯聚砜復(fù)配使用對(duì)0號(hào)柴油電導(dǎo)率改進(jìn)性能的影響。1 實(shí) 驗(yàn)1.1 儀器及試劑Nexus型傅里葉變換紅外光譜（FT－IR）分析儀：Thermo Nicolet公司生產(chǎn)；KnauerK－7000相對(duì)分子質(zhì)量測定儀；DZX－3型真空干燥箱：上海?，攲?shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司生產(chǎn)；SHB－IV雙A循環(huán)水式多用真空泵：鄭州長城科工貿(mào)有限公司生產(chǎn)；XY1152型油料電導(dǎo)率測定儀：山東省鄄城永興儀器廠生產(chǎn)。十二胺、十四胺、十八胺，工業(yè)級(jí)
石油煉制與化工 2013年8期2013-09-07
- 磺基甜菜堿的合成研究進(jìn)展
,N-二甲基烷基叔胺；第二步，中間體發(fā)生季銨化反應(yīng)，生成目標(biāo)產(chǎn)物磺基甜菜堿。本文作者著重介紹幾種中間體的合成工藝，并從原料性能、收率、環(huán)保性、可操作性等方面進(jìn)行分析比較，這對(duì)研究開發(fā)適用于高礦化度和高二價(jià)陽離子油藏的新型表面活性劑具有重要指導(dǎo)意義。1 中間體N,N-二甲基烷基叔胺的合成N,N-二甲基烷基叔胺是合成甜菜堿的重要中間體。目前，長鏈烷基叔胺的合成路線主要包括羥基鹵化胺化法、醇一步催化胺化法、甲醛加氫法、羰基還原胺化法等。1.1 鹵化胺化法鹵化胺化
化工進(jìn)展 2013年8期2013-08-08
- 混合醇胺溶液吸收煙氣中CO2
EA、DIPA；叔胺，如 N-甲基二乙醇胺（MDEA）、三乙醇胺（TEA）；空間位阻胺，如2-氨基2-甲基1-丙醇（AMP）；脂環(huán)胺，如 PZ；烯胺，如 DETA、三乙烯四胺（TETA）等。伯胺與仲胺與CO2的反應(yīng)可用由Caplow和Danckwerts提出的兩性離子機(jī)理來解釋[5-6]。首先胺溶液與CO2反應(yīng)生成1種兩性離子作為中間產(chǎn)物（用R1R2NH代表這2種胺，當(dāng)R1=CH2CH2OH、R2=H時(shí)為MEA，當(dāng)R1=R2=CH2CH2OH時(shí)為DEA）：
化工生產(chǎn)與技術(shù) 2012年1期2012-12-08
- 十二系列叔胺捕收劑對(duì)高嶺石的浮選研究
石的強(qiáng)化捕收。而叔胺作為胺類捕收劑中的一種，卻在鋁硅選礦中鮮有報(bào)道，因此筆者在實(shí)驗(yàn)室條件下合成提純制得一個(gè)系列的叔胺捕收劑——N，N－二取代基－十二烷基胺，取代基分別為:甲基，乙基，丙基，芐基等，詳細(xì)研究了它們對(duì)高嶺石的浮選效果，并嘗試進(jìn)行了作用機(jī)理研究。2 實(shí)驗(yàn)2.1 單礦物和試劑實(shí)驗(yàn)用高嶺石礦樣取自陜西省孝義縣礦區(qū)。原礦搗碎后，經(jīng)多次手選，再以瓷球磨磨細(xì)，制成粒度為－200目(－0.074 mm)的礦粉備用。浮選用捕收劑為叔胺系列捕收劑，共有4種，4種
中國工程科學(xué) 2011年1期2011-07-07
- 十二叔胺系列捕收劑對(duì)一水硬鋁石的浮選行為
捕收劑為十二烷基叔胺系列捕收劑，共有4種，皆為實(shí)驗(yàn)室合成，提純后配制成濃度合適的水溶液使用；實(shí)驗(yàn)中采用氫氧化鈉溶液和鹽酸溶液為pH值調(diào)整劑。所有藥劑的主要特征如表2所示。1.2 實(shí)驗(yàn)方法1.2.1 浮選實(shí)驗(yàn)單礦物浮選實(shí)驗(yàn)在XFG掛槽浮選機(jī)上進(jìn)行。主軸轉(zhuǎn)速為1 230 r/min。每次稱取3.0 g礦物放入40 mL浮選槽中，加30 mL蒸餾水，調(diào)漿1 min；用HCl或NaOH溶液調(diào)節(jié)pH值，穩(wěn)定攪拌1 min后，測定pH值；加入一定量的捕收劑溶液，攪拌3
- 超支化聚酰胺胺的合成及季胺化修飾
沉降,純化后得到叔胺.將所得叔胺溶于5 mL甲醇,加入6 g碘甲烷,避光反應(yīng)3天,將所得產(chǎn)物用甲醇洗滌數(shù)次,而后透析,冷凍干燥得到白色固體.若用溴化芐代替碘甲烷,避光反應(yīng)3天,將所得產(chǎn)物旋蒸后,用二氯甲烷洗滌數(shù)次,旋蒸得到白色固體.兩種白色固體分別為季銨鹽為芐季銨鹽.2 結(jié)果與討論2.1 反應(yīng)機(jī)理近年來,對(duì)超支化聚酰胺胺的研究有了一定的發(fā)展,但合成方法比較單一,即不等活性單體對(duì)法[10],該法采用已經(jīng)商業(yè)化的原料制備末端為氨基或羥基的超支化聚合物,與傳統(tǒng)的
武漢工程大學(xué)學(xué)報(bào) 2010年11期2010-05-29