腦片
- 氯化膽堿和蔗糖切片液制作的小鼠腦片下丘腦視前區(qū)神經(jīng)元電生理特性的比較
能至關(guān)重要。離體腦片是研究神經(jīng)元電生理特性常用的標(biāo)本。通過對腦片上神經(jīng)元的膜片鉗記錄，還可以和細(xì)胞標(biāo)記、測序等結(jié)合同時(shí)獲得記錄神經(jīng)元形態(tài)及分子層面的數(shù)據(jù)。而離體腦片的細(xì)胞活性對于實(shí)驗(yàn)非常關(guān)鍵。腦片的制備會根據(jù)動物年齡大小及腦區(qū)的差異有不同方法。例如，取材時(shí)為了減少細(xì)胞的耗氧量，切片液中用鈉通道不通透的一價(jià)陽離子代替鈉離子，這樣可以降低切片創(chuàng)傷引起的細(xì)胞興奮性毒效應(yīng)，提高其活性。此外，切片時(shí)保持低溫、充分的氧飽和，可以減少細(xì)胞氧耗量、補(bǔ)充氧氣，維持細(xì)胞活性。
空軍軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào) 2023年2期2023-03-17
- 大鼠腦組織冷凍切片BrdU免疫熒光染色的經(jīng)驗(yàn)探討
抗體以及不同厚度腦片對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響，為科研實(shí)驗(yàn)提供參考。1 材料與方法1.1 動物SPF級健康SD大鼠3只，雄性，體重140～160 g，購自北京斯貝福實(shí)驗(yàn)動物公司，動物合格證號：SCXK(京)2019-0010。本實(shí)驗(yàn)經(jīng)中國中醫(yī)科學(xué)院西苑醫(yī)院動物倫理審查委員會批準(zhǔn)。1.2 腦缺血模型制備和BrdU給藥實(shí)驗(yàn)大鼠以400 mg/kg腹腔注射4%水合氯醛麻醉，根據(jù)文獻(xiàn)復(fù)制大鼠微球栓塞所致腦缺血模型[4]，從術(shù)后第一天開始腹腔注射BrdU(50 mg/kg)，
臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志 2022年8期2022-09-28
- 歐前胡素對阿爾茨海默病模型小鼠SIRT1和磷酸化PERK/eIF2α及CHOP蛋白表達(dá)的影響
）。1.4 離體腦片損傷模型制備與分組SPF級BABL/c雄性小鼠，體重20～23 g，8周齡，購自湖南斯萊克景達(dá)實(shí)驗(yàn)有限公司，自由飲食和自然條件下飼養(yǎng)1周，小鼠腹腔注射10%水合氯醛（350 mg·kg-1），小鼠麻醉后快速斷頭取腦，置于預(yù)冷的氧飽和人工腦脊液中冷卻3 min后取出，使用振動切片機(jī)進(jìn)行冠狀切片制備離體腦片，切片厚度為400 μm。提前在24孔板中加入適量人工腦脊液，切好的腦片迅速轉(zhuǎn)移到24孔板中，將24孔板轉(zhuǎn)移至培養(yǎng)箱中（37 ℃、95%
贛南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 2022年5期2022-07-25
- 人參皂苷Rg1 對阿爾茨海默癥大鼠BDNF-TrkB 信號通路的影響
只。1.2.2 腦片制作、模型建立[7]及給藥處理 使用150 mmol·L?1NaCl，2 mmol·L?1CaCl2，1.2 mmol·L?1MgSO4，0.5 mmol·L?1KH2PO4配制人工腦脊液，另配制加入1 mmol·L?1Aβ1-42 試劑作為人工腦脊液誘導(dǎo)AD 模型，0 ℃保存?zhèn)溆??；铙w大鼠處死后立即取大腦切成厚度為400 μm的切片，挑選形態(tài)較好（含有海馬和皮層組織）的腦片放入人工腦脊液中，培養(yǎng)溫度32 ℃左右，氧氣含量為95%，二氧
生物技術(shù)進(jìn)展 2022年3期2022-05-28
- 利用全細(xì)胞膜片鉗技術(shù)記錄大鼠腦片NMDA電流的研究*
里主要將筆者記錄腦片NMDA電流時(shí)的一些經(jīng)驗(yàn)體會在這里與大家分享。1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)動物取出生2～3周的雄性SD大鼠(購自山西醫(yī)科大學(xué)動物實(shí)驗(yàn)中心)，飼養(yǎng)在溫度為(23±1)℃，濕度(50±5)%，自由進(jìn)食、進(jìn)水，12 h～12 h晝夜循環(huán)光照的動物房內(nèi)，大鼠領(lǐng)養(yǎng)后在實(shí)驗(yàn)室的動物飼養(yǎng)室適應(yīng)3 d后開始進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。1.2 實(shí)驗(yàn)試劑及材料NMDA受體激動劑NMDA(Abcam公司)，NMDA受體拮抗劑AP-V(Abcam公司)、非NMDA受體(AMPA/
中國應(yīng)用生理學(xué)雜志 2021年5期2021-12-10
- 利用膜片鉗技術(shù)標(biāo)記腦片神經(jīng)元的方法*
0001)在進(jìn)行腦片膜片鉗實(shí)驗(yàn)時(shí)，經(jīng)常需要甄別實(shí)驗(yàn)中選取的是哪一類細(xì)胞。通常是根據(jù)目標(biāo)區(qū)域中細(xì)胞的鏡下形態(tài)、細(xì)胞的靜息電位及一些電生理學(xué)特性來進(jìn)行初步的鑒別和區(qū)分。本實(shí)驗(yàn)室采用了一種通過全細(xì)胞膜片鉗技術(shù)對腦片上目標(biāo)神經(jīng)元實(shí)施熒光標(biāo)記的方法。該方法在記錄離子通道電流后經(jīng)過處理就可以更直觀呈現(xiàn)觀察神經(jīng)元胞體和部分突起的形態(tài)，為實(shí)驗(yàn)提供形態(tài)學(xué)的證據(jù)。實(shí)驗(yàn)中用到的兩種染色生物制劑分別為NeurobiotinTMTracer和Streptavidin-Texas R
中國應(yīng)用生理學(xué)雜志 2021年4期2021-10-22
- 546例患者安腦片臨床應(yīng)用合理性分析Δ
100037)安腦片源自清代溫病學(xué)家吳鞠通《溫病條辨》中記載的“安宮牛黃丸”[1]，在其基礎(chǔ)上重新組方而成，屬于我國傳統(tǒng)藥物中的急癥用藥。安腦片的主要成分為人工牛黃、朱砂、豬膽粉、水牛角濃縮粉、冰片、珍珠、雄黃、黃芩、梔子、黃連、郁金、石膏、赭石、珍珠母和薄荷腦。其功效為清熱解毒、醒腦安神、豁痰開竅、鎮(zhèn)驚熄風(fēng)，臨床主要用于治療高熱神昏、煩躁澹語、抽搐驚厥、中風(fēng)竅閉和頭痛眩暈等癥。目前，市場上主要有丸劑和片劑2種劑型。安腦丸早在國家中醫(yī)藥管理局發(fā)布的《199
中國醫(yī)院用藥評價(jià)與分析 2021年3期2021-04-23
- 人參皂苷Rb1對A β1-42導(dǎo)致的Tau蛋白異常磷酸化的影響
海馬神經(jīng)元和離體腦片的方法，建立Tau蛋白過度磷酸化的模型，觀察人參皂苷Rb1對Aβ1-42所致小鼠海馬神經(jīng)元呵和腦片微管相關(guān)蛋白(Tau)異常磷酸化的抑制作用及其可能機(jī)制，旨在豐富人參皂苷Rb1抑制β淀粉樣蛋白誘導(dǎo)神經(jīng)元Tau蛋白過度磷酸化的機(jī)制研，為含人參皂苷Rb1藥物在抗癡呆治療中的應(yīng)用提供實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。1 材料1.1 實(shí)驗(yàn)動物清潔級C57小鼠，雄性10只，雌性E18天孕鼠5只，鼠齡均為8周，由昆明醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動物學(xué)部提供(合格證號：SCXK(滇)-20
天然產(chǎn)物研究與開發(fā) 2020年7期2020-07-29
- 小鼠海馬神經(jīng)元急性振動分離及電生理活性鑒定
400 μm厚的腦片，轉(zhuǎn)移至持續(xù)通95%O2和5%CO2的人工腦脊液中，室溫下孵育1 h。將腦片轉(zhuǎn)移至加入鏈霉蛋白酶（1 mg/6 mL）的人工腦脊液中，根據(jù)鼠齡在31℃酶解20～40 min，酶解過程中持續(xù)通入95%O2和5%CO2。酶解結(jié)束將腦片轉(zhuǎn)移至人工腦脊液中，穩(wěn)定20 min左右。將腦片轉(zhuǎn)移至盛有氧飽和標(biāo)準(zhǔn)液的35 mm培養(yǎng)皿中，以U型網(wǎng)狀腦片固定小配件（美國Warner Instruments公司）壓住腦片防止移動，在倒置顯微鏡低倍鏡下找到海馬
- MED64平面微電極陣列技術(shù)記錄小鼠海馬腦片自發(fā)放電
系統(tǒng)記錄小鼠海馬腦片自發(fā)放電方法可行性，以及觀察平面微電極陣列技術(shù)應(yīng)用于抑郁，帕金森，癲癇等研究的優(yōu)勢。方法：通過MED64系統(tǒng)對正常以及由低鎂高鉀加4-AP誘導(dǎo)的小鼠海馬腦片進(jìn)行記錄，運(yùn)用Mobius軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。結(jié)果：正常ACSF灌注記錄到成年小鼠海馬腦片神經(jīng)元自發(fā)放電改用4-AP+低鎂高鉀ACSF灌注8min左右后小鼠海馬腦片呈現(xiàn)癲癇樣放電。換回正常ACSF洗脫30min后腦片放電恢復(fù)正常，癲癇樣放電逐漸消失。結(jié)論：MED64平面微電極陣列技術(shù)可
中國醫(yī)療器械信息 2019年19期2019-10-19
- 表沒食子兒茶素對小鼠離體腦片及氧糖剝奪損傷HT-22細(xì)胞系的保護(hù)作用*
筆者利用小鼠離體腦片及海馬神經(jīng)元HT-22細(xì)胞培養(yǎng)模型，研究EGC對缺血損傷的保護(hù)作用。1 材料與方法1.1實(shí)驗(yàn)動物 健康清潔級雄性昆明小鼠，體質(zhì)量20～25 g，由華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院實(shí)驗(yàn)動物中心提供。動物合格證號：00020736；實(shí)驗(yàn)動物生產(chǎn)許可證號：SCXK(鄂)2010-0009。小鼠隨機(jī)分籠飼養(yǎng)，室溫保持在20～22 ℃，自由飲水與進(jìn)食，光照遵循自然節(jié)律。本實(shí)驗(yàn)方案在華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院動物倫理委員會審批后實(shí)施。1.2細(xì)胞系 實(shí)驗(yàn)用小鼠海馬
醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2019年10期2019-10-11
- 一大波燒腦片來襲
市場，多部國產(chǎn)燒腦片也即將加入這場“頭腦風(fēng)暴”。從即將上映的《云霧籠罩的山峰》，到《秦明·生死語者》《欲念游戲》，再到下月上映的《雪暴》《雙生》等。一時(shí)間，燒腦電影正席卷中國影壇，成為影迷的熱議話題。何為燒腦電影？事實(shí)上，“燒腦”并不是一個(gè)正式的電影類型，但卻漸漸在市場和影迷心目中形成了較為統(tǒng)一的認(rèn)知：凡是敘事結(jié)構(gòu)復(fù)雜精妙、采用較多反轉(zhuǎn)，帶給觀眾頭腦風(fēng)暴和解謎快感的電影，都可以稱為燒腦片。常見的燒腦片是懸疑、科幻、高智商犯罪類電影。由于故事復(fù)雜多變、反轉(zhuǎn)出
環(huán)球時(shí)報(bào) 2019-04-112019-04-11
- 燒腦不能“無情”
看來，偏偏喜愛燒腦片的觀眾最挑剔，所以與西班牙和美國的燒腦電影相比，國產(chǎn)燒腦片還沒有形成良性的創(chuàng)作比拼。燒腦背后的高智商是中國電影目前非常稀缺的一種品質(zhì)，要讓電影和觀眾斗智，還要能夠戰(zhàn)勝大多數(shù)觀眾，這在好萊塢是多年的電影工業(yè)積累的成果，而國產(chǎn)電影顯然還需要更多時(shí)間去完成這個(gè)積累過程。這當(dāng)中既包括編劇才能的提升，也包含制片方對于影片定位的更清晰認(rèn)識。在影片人肥羅君看來，當(dāng)下許多國產(chǎn)燒腦片的真正問題是：有燒腦沒情感?！白罱鼛啄暝谌A熱賣的西方燒腦片，之所以能克服
環(huán)球時(shí)報(bào) 2019-04-112019-04-11
- 丙泊酚抗N-甲基-D-天冬氨酸毒性作用及其與腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子表達(dá)的關(guān)系??
實(shí)驗(yàn)采用離體海馬腦片損傷模型，觀察海馬CA1區(qū)誘發(fā)電位和BDNF表達(dá)的變化，以探討丙泊酚對于NMDA毒性損傷保護(hù)作用的可能機(jī)制。1 材料與方法1.1 材料1.1.1實(shí)驗(yàn)動物與分組 雄性昆明小鼠(徐州醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動物中心提供)，體質(zhì)量20～26 g，隨機(jī)分為對照組、損傷組和丙泊酚組(1、5、10 μmol/L)。1.1.2儀器與試劑 MEZ-8301微電極放大器(日本光電)、SEN-3301刺激器(日本光電)、ZQP-86振動切片機(jī)(上海海天電子儀器公司)、
重慶醫(yī)學(xué) 2018年29期2018-10-31
- BDNF對缺糖缺氧小鼠mPFC腦區(qū)GFAP蛋白的影響
8]。該次對比了腦片培養(yǎng)技術(shù)和細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)，認(rèn)為腦片培養(yǎng)技術(shù)與細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)相比更多的保留了細(xì)胞和組織結(jié)構(gòu)，能夠更好的模擬生理狀態(tài)，并且操作更簡便，對實(shí)驗(yàn)設(shè)備的要求也不高[9-10]。該實(shí)驗(yàn)采用腦片培養(yǎng)的方法，目前此方法已經(jīng)成熟，見圖1，圖中神經(jīng)元形態(tài)清晰。該實(shí)驗(yàn)在2017年12月—2018年2月期間在徐州醫(yī)科大學(xué)麻醉學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室將18只小鼠隨機(jī)分為3組，對小鼠mPFC腦區(qū)的腦片進(jìn)行缺糖缺氧處理和復(fù)灌，并與加入BDNF的處理組進(jìn)行比較，對GFAP蛋白的表達(dá)量
世界復(fù)合醫(yī)學(xué) 2018年2期2018-08-10
- 黃體酮受體對新生大鼠離體延髓腦片呼吸性基本節(jié)律放電的調(diào)節(jié)作用
新生大鼠離體延髓腦片為研究對象，使用神經(jīng)電生理方法從功能上研究在延髓呼吸中樞是否存在黃體酮受體和內(nèi)源性黃體酮調(diào)節(jié)RRDA和延髓呼吸中樞，為哺乳動物延髓呼吸中樞的發(fā)育和中樞性呼吸疾病的預(yù)防和治療提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。1 材料與方法1.1實(shí)驗(yàn)動物清潔級Sprague-Dawley大鼠購自河南省實(shí)驗(yàn)動物中心(許可證號：SCXK 豫-2013-0002)，常規(guī)飼養(yǎng)，自由飲食，自然光照，實(shí)驗(yàn)選取其生產(chǎn)的2日齡的新生大鼠24只，雌雄不拘。1.2試劑與儀器黃體酮受體激動劑、黃體
- BDNF對缺糖缺氧小鼠伏隔核中突觸前膜蛋白Synapsin-1的影響
8]。該次對比了腦片培養(yǎng)技術(shù)和細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)，認(rèn)為腦片培養(yǎng)技術(shù)與細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)相比更多的保留了細(xì)胞和組織結(jié)構(gòu)，能夠更好的模擬生理狀態(tài)，并且操作更簡便，對實(shí)驗(yàn)設(shè)備的要求也不高[9-10]。該實(shí)驗(yàn)采用腦片培養(yǎng)的方法，目前此方法已經(jīng)成熟，見圖1，圖中神經(jīng)元形態(tài)清晰。該實(shí)驗(yàn)于2017年12月—2018年2月期間在徐州醫(yī)科大學(xué)麻醉學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室將18只小鼠中共隨機(jī)分為3組，對小鼠NAc腦區(qū)的腦片進(jìn)行缺糖缺氧處理和復(fù)灌，并與加入BDNF的處理組進(jìn)行比較，對Synapsin-
系統(tǒng)醫(yī)學(xué) 2018年7期2018-06-22
- 老年癡呆模型中人參皂苷Rg1預(yù)處理對大鼠腦片中突觸素表達(dá)的影響*
制備老年癡呆大鼠腦片模型，觀察人參皂苷Rg1對老年癡呆模型大鼠腦片中SYN表達(dá)的影響，旨在闡明人參皂苷Rg1能否通過影響突觸素的活性表達(dá)，發(fā)揮抗老年性癡呆神經(jīng)退行性變的作用。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 實(shí)驗(yàn)動物 選擇體重110～130g雄性 SD大鼠,5周齡，清潔級，由西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院實(shí)驗(yàn)動物中心提供，合格證號為SCXK(陜)2007-001。實(shí)驗(yàn)中對動物的處理方法符合中華人民共和國科學(xué)技術(shù)部頒發(fā)的《關(guān)于善待實(shí)驗(yàn)動物的指導(dǎo)意見》。1.1.2 主
西部醫(yī)學(xué) 2018年4期2018-05-03
- 腦源性神經(jīng)生長因子對缺糖缺氧小鼠伏隔核膠質(zhì)纖維酸性蛋白的影響
7]。我們對比了腦片培養(yǎng)技術(shù)和細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)，認(rèn)為腦片培養(yǎng)技術(shù)與細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)相比更多地保留了細(xì)胞和組織結(jié)構(gòu)，能夠更好地模擬生理狀態(tài)，且操作更簡便，對實(shí)驗(yàn)設(shè)備的要求也不高[18-23]。2017-12—2018-02在徐州醫(yī)科大學(xué)麻醉學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，18只小鼠隨機(jī)分為3組，對小鼠NAc腦區(qū)的腦片進(jìn)行缺糖缺氧處理和復(fù)灌，并與加入BDNF的處理組進(jìn)行比較，對GFAP蛋白的表達(dá)量進(jìn)行測定，明確BDNF在缺糖缺氧條件下小鼠NAc腦區(qū)的作用，以期為腦缺血溶栓治療提供有力的
中國實(shí)用神經(jīng)疾病雜志 2018年5期2018-04-08
- 清腦片對沙鼠腦缺血再灌注模型血漿ET和CGRP含量及腦組織病理變化的影響＊
。該文主要觀察清腦片對沙鼠腦缺血模型血漿內(nèi)皮素（endothelin，ET），降鈣素基因相關(guān)肽（calcitonin gene related peptide，CGRP）含量以及對腦組織海馬區(qū)和皮質(zhì)區(qū)病理變化的影響。1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)動物 長爪沙鼠，雄性，50～70 g，級別：清潔級，合格證號：1605160013，提供單位：浙江省實(shí)驗(yàn)動物中心，許可證號：SCXK（浙）2014-0001。 實(shí)驗(yàn)室合格證：SYXK（豫）2015-0005。1.2 藥
實(shí)用醫(yī)藥雜志 2018年1期2018-03-02
- 成年大鼠丘腦底核離體腦片的制備方法
俊玲 李柱一離體腦片技術(shù)與膜片鉗技術(shù)分別創(chuàng)建于20世紀(jì)60年代與70年代，而將這兩種技術(shù)成熟地結(jié)合運(yùn)用，是由Edwards及Blanton兩個(gè)實(shí)驗(yàn)組于1989年首先報(bào)道。與急性分離或培養(yǎng)的神經(jīng)元相比，離體腦片的神經(jīng)元保持了神經(jīng)細(xì)胞之間突觸聯(lián)系及膠質(zhì)細(xì)胞對神經(jīng)細(xì)胞的支持和聯(lián)系，因此生理功能也更接近整體狀態(tài)[1]。與整體記錄相比，離體腦片避免了血-腦屏障的影響，各種試劑、藥物等可直接通過灌流液進(jìn)入腦片作用于神經(jīng)元與膠質(zhì)細(xì)胞，適合藥理學(xué)的研究；其次，離體腦片的機(jī)
- 氯胺酮通過改變Fos和Bcl-2表達(dá)減輕缺氧對大鼠海馬群峰電位的抑制*
護(hù)作用機(jī)制。方法腦片以及培養(yǎng)細(xì)胞隨機(jī)分為3組：對照組(不進(jìn)行缺氧處理)、缺氧組和氯胺酮組(缺氧前于培養(yǎng)液中加入氯胺酮，終濃度為20 μmol/L，其它處理同缺氧組)。腦片記錄：成年雄性Wistar大鼠麻醉后取海馬切片，進(jìn)行CA3區(qū)Schaffer側(cè)支刺激，記錄CA1區(qū)椎體細(xì)胞誘發(fā)電位。新生大鼠海馬神經(jīng)元培養(yǎng)7～11 d，分組處理后進(jìn)行免疫組化染色，計(jì)算Fos、Bcl-2陽性細(xì)胞率。結(jié)果氯胺酮預(yù)處理后，海馬腦片群峰電位開始減小和完全消失的時(shí)間延遲；培養(yǎng)海馬神
- 細(xì)胞外信號蛋白調(diào)節(jié)激酶5在異氟醚后處理減輕大鼠海馬腦片缺氧無糖損傷中的作用*
處理減輕大鼠海馬腦片缺氧無糖損傷中的作用*崔迪1，王勝1，葛明月1，王芹1，殷姜文1，代志剛1，司軍強(qiáng)2（1.石河子大學(xué)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院 麻醉科，新疆 石河子832008；2.石河子大學(xué)醫(yī)學(xué)院 生理教研室，新疆 石河子 832000）目的探討異氟醚后處理大鼠海馬腦片缺氧無糖（OGD）損傷神經(jīng)保護(hù)機(jī)制中細(xì)胞外信號蛋白調(diào)節(jié)激酶5（ERK5）的作用。方法使用雄性SD大鼠，將其麻醉后取出海馬組織，制成離體腦片，然后隨機(jī)進(jìn)行正常對照組（Con組）、損傷組（OGD組
中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志 2017年21期2017-10-11
- 銀杏達(dá)莫預(yù)處理對乳鼠離體腦片谷氨酸損傷的保護(hù)作用
預(yù)處理對乳鼠離體腦片谷氨酸損傷的保護(hù)作用陳廣福目的 探討銀杏達(dá)莫預(yù)處理對乳鼠離體腦片谷氨酸損傷的保護(hù)機(jī)制。方法 取出生7天的SD乳鼠腦皮質(zhì)制備離體腦片，用2，3，5-氯化三苯基四氮唑（TTC）染色判斷腦片活性后按隨機(jī)法分為正常對照組（A組）、谷氨酸（Glu）損傷組（B組）、銀杏達(dá)莫預(yù)處理損傷組（C組），C組于培養(yǎng)3天時(shí)進(jìn)行藥物預(yù)處理24 h（銀杏達(dá)莫注射液濃度為40μg/ml）；腦片培養(yǎng)至4天時(shí)用1 mmol/L Glu復(fù)制損傷模型，損傷30 min后將3
中國衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理 2017年16期2017-08-16
- 生理實(shí)驗(yàn)教學(xué)中開展大鼠腦片制備及觀察實(shí)驗(yàn)的實(shí)踐
驗(yàn)教學(xué)中開展大鼠腦片制備及觀察實(shí)驗(yàn)的實(shí)踐周 辰1, 高 珊1,2, 魏 軍1, 畢 群1(1. 北京大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院 生物學(xué)國家級實(shí)驗(yàn)教學(xué)示范中心, 北京 100871；2. 山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院 基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所, 山東 濟(jì)南 250062)急性腦片是神經(jīng)生物學(xué)研究中的重要材料,開展急性腦片制備的實(shí)驗(yàn),有助于接觸科學(xué)前沿、增加學(xué)習(xí)興趣、提高教學(xué)質(zhì)量。北京大學(xué)生理學(xué)實(shí)驗(yàn)課程組從2013年開始,嘗試在選做實(shí)驗(yàn)部分開展大鼠急性腦片制備與觀察的內(nèi)容,至今已有112人完
實(shí)驗(yàn)技術(shù)與管理 2017年7期2017-07-26
- 清腦片對大鼠腦缺血再灌注損傷的預(yù)防作用Δ
鄉(xiāng) 5000）清腦片對大鼠腦缺血再灌注損傷的預(yù)防作用Δ黎丹東1＊，謝國旗2#，高延玲2，蘇 峰3，王希東4，李 艷4，張正臣4（1.解放軍第371醫(yī)院醫(yī)務(wù)處，河南新鄉(xiāng)453000；2.解放軍第371醫(yī)院腦外科，河南新鄉(xiāng) 453000；3.解放軍第371醫(yī)院感染科，河南新鄉(xiāng) 453000；4.解放軍第371醫(yī)院藥械科，河南新鄉(xiāng) 453000）目的：研究清腦片對大鼠腦缺血再灌注損傷的預(yù)防作用。方法：取大鼠隨機(jī)分為假手術(shù)組、模型組、腦絡(luò)通膠囊組（陽性對照，0.0
中國藥房 2017年16期2017-07-03
- 大鼠腦組織冰凍切片免疫組化漂片法的實(shí)驗(yàn)研究
0μm，取10張腦片存于盛有PBS液的6孔板中。（3）免疫組化漂片法染色：①腦片收集于0.01M的PBS液后，置于搖床中10min洗去OCT。②將腦片轉(zhuǎn)移至盛有PBS液的12孔板中并吸干液體，加入3%H2O2400μl室溫孵育15min，除去內(nèi)源性過氧化物酶。③PBS液漂洗5min，共3次。④吸干PBS液，加入含有0.3%Triton X-100的PBST液400μl，室溫孵育30min。⑤吸干液體，加入TH小鼠抗大鼠單抗（稀釋度為1：2000）400μl
浙江臨床醫(yī)學(xué) 2017年5期2017-07-01
- 清腦片對小鼠鎮(zhèn)痛效果的實(shí)驗(yàn)研究＊
重要任務(wù)之一。清腦片為復(fù)方制劑，主要由白芷、當(dāng)歸、川芎、勾藤、細(xì)辛、龍骨、薄荷等組成。功能主治：活血、行氣通竅、鎮(zhèn)痛、清利頭目。用于頭痛、頭暈、腦震蕩后遺癥。為探討其鎮(zhèn)痛作用，觀察了清腦片對小鼠尾根加壓的影響。1 材料與方法1.1 試劑與藥品 清腦片（主要成分：白芷、當(dāng)歸、川芎、勾藤、細(xì)辛、龍骨、薄荷；功能主治：活血、行氣通竅、鎮(zhèn)痛、清利頭目。用于頭痛、頭暈、腦震蕩后遺癥；用法用量：口服，3 次/d，3～5 片/次），中國人民解放軍第371中心醫(yī)院提供，批
實(shí)用醫(yī)藥雜志 2017年11期2017-05-23
- 器官型腦片培養(yǎng)OGD復(fù)氧復(fù)糖模型中丁苯酞對于bcl-2/bax、及bim蛋白的調(diào)節(jié)作用
， 李春巖器官型腦片培養(yǎng)OGD復(fù)氧復(fù)糖模型中丁苯酞對于bcl-2/bax、及bim蛋白的調(diào)節(jié)作用董 梅1， 程樹彬2， 郭彥芳3， 李 釗4， 李世平1， 張祥建1， 李春巖1目的 觀察正丁基苯酞(NBP)對乳大鼠大腦皮質(zhì)器官型腦片的氧糖剝奪模型(OGD)中細(xì)胞凋亡bcl-2、bax及bim蛋白的調(diào)節(jié)作用。方法 用生后7 d的SD乳大鼠制備大腦皮質(zhì)運(yùn)動區(qū)器官型腦片，將培養(yǎng)2 w的腦片隨機(jī)分為對照組(C組)、模型組(M組)、溶劑對照組(Sc組)和實(shí)驗(yàn)組(T組
中風(fēng)與神經(jīng)疾病雜志 2017年1期2017-02-20
- 腺苷A2A受體對新生小鼠離體延髓腦片基本節(jié)律性呼吸放電的調(diào)節(jié)作用*
新生小鼠離體延髓腦片基本節(jié)律性呼吸放電的調(diào)節(jié)作用*閆思涵1,2)，劉友才3)，千智斌1)#1)新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院機(jī)能學(xué)實(shí)驗(yàn)室 河南新鄉(xiāng) 453003 2)新鄉(xiāng)市結(jié)核病防治所 河南新鄉(xiāng) 453000 3)新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院三全學(xué)院 河南新鄉(xiāng) 453003#通信作者，男，1974年7月生，博士，教授，研究方向：延髓呼吸中樞病變機(jī)制,E-mail：qianzhibin@126.com腺苷A2A受體；新生小鼠；延髓腦片；基本節(jié)律性呼吸放電目的：探討腺苷A2A受體對新生小鼠離體延髓
- 全細(xì)胞膜片鉗技術(shù)檢測化學(xué)損傷致癇大鼠海馬腦片電生理特性
損傷致癇大鼠海馬腦片電生理特性徐祖才 張 駿 黃 浩 王 靜1徐忠祥 彭 燕 陳 婭 徐 平(遵義醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科，貴州 遵義 563003)目的 應(yīng)用全細(xì)胞膜片鉗技術(shù)檢測化學(xué)損傷致癇大鼠海馬腦片神經(jīng)元基本電生理特性。方法 將成年SD大鼠建立氯化鋰-匹羅卡品模型后，急性分離獲得海馬腦片，應(yīng)用全細(xì)胞膜片鉗電流鉗技術(shù)實(shí)時(shí)觀察化學(xué)損傷致癇大鼠海馬腦片CA1區(qū)錐體神經(jīng)元膜電位及其單位時(shí)間內(nèi)動作電位頻率的變化情況；通過全細(xì)胞膜片鉗電壓鉗技術(shù)，檢測化學(xué)損傷后大鼠
中國老年學(xué)雜志 2016年21期2016-12-06
- 安腦片對血管性癡呆模型大鼠的保護(hù)作用及機(jī)制
30028)?安腦片對血管性癡呆模型大鼠的保護(hù)作用及機(jī)制徐敬軒 欒新平(新疆醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院神經(jīng)外科，新疆 烏魯木齊 830028)目的 探討安腦片對血管性癡呆(VD)大鼠空間學(xué)習(xí)記憶障礙的保護(hù)作用及機(jī)制。方法 健康雄性SD大鼠72只，隨機(jī)分為假手術(shù)組、模型組、安腦片低、中、高劑量組(50 mg/kg、100 mg/kg、200 mg/kg)及鹽酸多奈哌齊組(0.5 mg/kg)，每組12只。VD大鼠模型采用雙側(cè)頸總動脈結(jié)扎法制備，術(shù)后給藥30 d。采
中國老年學(xué)雜志 2016年19期2016-11-24
- 清腦片對小鼠轉(zhuǎn)輪及轉(zhuǎn)棒平衡能力的影響
丹東，張正臣?清腦片對小鼠轉(zhuǎn)輪及轉(zhuǎn)棒平衡能力的影響謝國旗，郝少君，蘇 峰，黎丹東，張正臣*目的 觀察清腦片對小鼠轉(zhuǎn)輪平衡能力及轉(zhuǎn)棒平衡能力的影響。方法 取小鼠50只，隨機(jī)分為5組，即模型組，暈痛定組，大、中、小劑量清腦片組，每組10只。分別灌服大、中、小劑量清腦片混懸液、暈痛定膠囊混懸液及同體積的生理鹽水，每天給藥1次，連續(xù)給藥7 d，于末次給藥后第2天進(jìn)行轉(zhuǎn)輪實(shí)驗(yàn)。將小鼠放在轉(zhuǎn)輪上，轉(zhuǎn)速調(diào)至20 r/min，每只小鼠重復(fù)測定3次，記錄小鼠在滾軸上持續(xù)運(yùn)動
實(shí)用藥物與臨床 2016年10期2016-11-21
- NBP對器官型腦片糖氧剝奪模型中細(xì)胞凋亡的影響
?NBP對器官型腦片糖氧剝奪模型中細(xì)胞凋亡的影響李世平， 董 梅， 郭彥芳， 程樹彬， 張祥建， 李春巖目的 觀察正丁基苯酞(NBP)對乳大鼠大腦皮質(zhì)器官型腦片的氧糖剝奪模型(OGD)中細(xì)胞凋亡和線粒體電位的影響。方法 建立SD乳鼠大腦皮質(zhì)運(yùn)動區(qū)的器官型腦片，SMI-32染色觀察錐體細(xì)胞。2 w后，隨機(jī)分為對照組(C組)和實(shí)驗(yàn)組(T組)，T組在OGD干預(yù)30 min后給予不同劑量NBP，分為T0、T0.01、T0.1、T1、T10組，給NBP前和后1 h觀
中風(fēng)與神經(jīng)疾病雜志 2016年1期2016-11-10
- 趨化因子MCP-1對大鼠海馬區(qū)NMDA受體介導(dǎo)的興奮性突觸后電流的影響
P-1對大鼠海馬腦片CA1區(qū)NMDA受體尤其是其重要受體亞型NR2BR介導(dǎo)的興奮性突觸后電流的影響，觀察MCP-1是否對海馬CA1區(qū)神經(jīng)元有易化興奮性作用；應(yīng)用微管相關(guān)蛋白-2(MAP-2)抗體染色的方法，觀察海馬CA1區(qū)神經(jīng)元軸突結(jié)構(gòu)的完整性，研究在NMDAR、 AMPAR、CCR2受體拮抗劑分別存在的情況下，MCP-1引發(fā)海馬腦片神經(jīng)元結(jié)構(gòu)損害的差異，觀察上述各種拮抗劑是否對MCP-1導(dǎo)致的神經(jīng)細(xì)胞結(jié)構(gòu)損害有保護(hù)作用。結(jié)果灌流液內(nèi)加入MCP-1能明顯增
中國藥理學(xué)通報(bào) 2016年7期2016-08-10
- 不同時(shí)間點(diǎn)的氧糖剝奪對器官型海馬腦片的影響
剝奪對器官型海馬腦片的影響楊瀾，南麗紅，何一博，郭斌，李煌，黃枚 （福建中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院，福建 福州 350122）目的觀察不同時(shí)長的氧糖剝奪對SD乳鼠器官型海馬腦片的影響，探討制備氧糖剝奪（OGD）模型的最佳時(shí)長。方法對海馬腦片進(jìn)行碘化丙啶染色，用微量酶標(biāo)法檢測培養(yǎng)液上清中LDH的釋放量。結(jié)果培養(yǎng)13 d后的腦片逐漸變薄，海馬結(jié)構(gòu)逐漸清晰，生長情況逐漸穩(wěn)定，無特異性熒光信號，LDH釋放各組無明顯差異性；與造模前24 h相比，隨著缺氧缺糖時(shí)間的增加，海馬腦
福建中醫(yī)藥 2016年1期2016-08-08
- 芍藥苷對OGD海馬腦片中NLRP3炎癥小體介導(dǎo)細(xì)胞凋亡的影響
藥苷對OGD海馬腦片中NLRP3炎癥小體介導(dǎo)細(xì)胞凋亡的影響何一博，南麗紅，黃枚，鄭燕芳，楊瀾，謝晴晴，李煌 （福建中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院，福建 福州 350122）目的通過新生大鼠氧糖剝奪（OGD）海馬腦片模型，觀察芍藥苷對OGD損傷后的海馬腦片中NLRP3炎癥小體組成蛋白及其所介導(dǎo)的細(xì)胞凋亡的影響。方法將培養(yǎng)14 d的海馬腦片隨機(jī)分為5組：空白對照組、OGD組、芍藥苷低劑量組（1μM）、芍藥苷中劑量組（10μM）、芍藥苷高劑量組（100μM）。除空白對照組外，
福建中醫(yī)藥 2016年2期2016-08-08
- 二甲雙胍對過氧化氫所致腦片損傷的作用研究*
胍對過氧化氫所致腦片損傷的作用研究*蔡雪洲1，丁未堯1，謝航1，徐華榮1，蔡飛1，李彩蓉2**(1.湖北科技學(xué)院糖尿病心腦血管病變湖北省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，湖北 咸寧 437100;2.湖北科技學(xué)院臨床醫(yī)學(xué)院)摘要：目的 探討二甲雙胍對過氧化氫(H2O2)所致腦片損傷的保護(hù)作用。方法 通過H2O2孵育制備小鼠腦片損傷模型，預(yù)先給予不同濃度的二甲雙胍進(jìn)行干預(yù)。觀察小鼠腦片TTC染色情況，測定TTC染色產(chǎn)物formazan的含量及腦片LDH的釋放率。結(jié)果 H2O2可導(dǎo)
- 姜黃素對IL-1β?lián)p傷的大鼠海馬神經(jīng)元的功能性保護(hù)作用及機(jī)制
。方法：應(yīng)用離體腦片記錄技術(shù)，記錄大鼠海馬CA1區(qū)的興奮性突觸后電位（EPSP），給予Schaffer側(cè)支高頻電刺激（HFS）誘發(fā)長時(shí)程增強(qiáng)（LTP），觀察不同藥物處理組EPSP起始斜率的變化情況。結(jié)果：與對照組相比，IL-1β和N-甲基D-天冬氨酸（NM-DA）對大鼠海馬腦片的LTP產(chǎn)生明顯的抑制作用（P＜0105）；而姜黃素可部分拮抗IL-1β和NMDA對海馬腦片LTP的抑制作用，與模型組相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）；IL-1β、姜黃素和NMD
- 肌肽對大鼠腦片缺氧缺糖/再灌損傷的保護(hù)作用
0)?肌肽對大鼠腦片缺氧缺糖/再灌損傷的保護(hù)作用方超，李晴，魯美麗，黃國興，楊菁Δ(遼寧醫(yī)學(xué)院 遼寧省心腦血管藥物基礎(chǔ)研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，遼寧 錦州 12100)目的 在離體腦片缺氧缺糖/再灌損傷模型上，評價(jià)肌肽對腦組織的保護(hù)作用。方法 肌肽預(yù)處理后，用缺氧缺糖/再灌(oxygen glucose deprivation/reperfusion，OGD/RP)來制備大鼠離體腦片損傷模型。以2,3,5-三苯基氯化四氮唑(2，3，5-triphenyl tetra
中國生化藥物雜志 2015年9期2015-07-07
- 人參皂苷Rg1對阿爾茨海默病模型大鼠腦片磷酸化Tau蛋白及膽堿乙?；D(zhuǎn)移酶表達(dá)的影響
(OA)誘導(dǎo)大鼠腦片tau蛋白過度磷酸化制備AD模型，觀察人參皂苷Rg1對P-tau蛋白、ChAT的表達(dá)的影響，旨在闡明人參皂苷Rg1抗癡呆的作用機(jī)制。1 材料與方法1.1 動物 健康雄性SD大鼠10只(西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院實(shí)驗(yàn)動物中心提供)，清潔級，鼠齡:5 w;體重:110～130 g;合格證號為SCXK(陜)2007-001。1.2 藥品及試劑 人參皂苷Rg1，純度98.99%，吉林宏久生物科技股份有限公司產(chǎn)品;OA，純度98%，美國ALEXIS生物制
中國老年學(xué)雜志 2015年6期2015-05-29
- 低強(qiáng)度工頻磁場對腦片海馬區(qū)sEPSC發(fā)放特性的影響
低強(qiáng)度工頻磁場對腦片海馬區(qū)sEPSC發(fā)放特性的影響王金海1，2，杜正高1，鄭 羽1，2，孔 瑩1，洪 輝1，邱 倩1（1.天津工業(yè)大學(xué) 電子與信息工程學(xué)院，天津300387；2.天津市醫(yī)學(xué)電子診療技術(shù)工程中心，天津300387）為研究磁場對腦片海馬區(qū)自發(fā)興奮性突觸后電流（sEPSC）的生物刺激作用，利用實(shí)際測量、數(shù)學(xué)建模和Comsol軟件對典型磁刺激裝置進(jìn)行建模與仿真，確定磁場暴露區(qū)的磁場強(qiáng)度和分布特性，并采用膜片鉗實(shí)驗(yàn)對磁場刺激條件下大鼠離體腦片海馬區(qū)s
天津工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào) 2015年4期2015-04-19
- 地黃飲子含藥血清對海馬腦片SDF-1的影響*
子含藥血清對海馬腦片SDF-1的影響*王 倩△范文濤△賀又舜湖南中醫(yī)藥大學(xué)(長沙 410208)目的：探討地黃飲子對大鼠海馬腦片SDF-1蛋白的影響。方法：SD大鼠18只，用乙醚麻醉大鼠，分離海馬組織，培養(yǎng)2周后，分為對照組(HOTC組)和低氧缺糖組(OGD組)。采用地黃飲子含藥血清培養(yǎng)海馬腦片，觀察地黃飲子含藥血清對海馬腦片SDF-1的影響。結(jié)果：研究發(fā)現(xiàn)用地黃飲子含藥血清培養(yǎng)大鼠腦片，能明顯提高缺血、缺氧組腦片SDF-1蛋白、CXCR4含量，與對照組比
陜西中醫(yī) 2015年3期2015-03-22
- 補(bǔ)腎益腦片對加速衰老小鼠腦組織基因表達(dá)的影響
1)論 著補(bǔ)腎益腦片對加速衰老小鼠腦組織基因表達(dá)的影響張 沖，曹靖晨，王海燕，張永輝，陳苗苗，江 明(南通大學(xué)醫(yī)學(xué)院，江蘇 南通 226001)目的探索中藥補(bǔ)腎益腦片抗衰老的分子機(jī)制。方法使用DDRT-PCR方法研究中藥補(bǔ)腎益腦片對加速衰老(SAMR1)小鼠腦組織mRNA表達(dá)的影響，觀察SAMR1小鼠腦組織基因表達(dá)情況。結(jié)果發(fā)現(xiàn)并克隆了8個(gè)受補(bǔ)腎益腦片影響而表達(dá)下調(diào)的基因片段，分別編碼為60S核糖體L21蛋白、164kDa中心體蛋白、泛素特異性蛋白酶14、
現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志 2015年19期2015-02-08
- 姜黃素在HIV-1 gp120致海馬突觸可塑性損傷中的作用機(jī)制研究*
制備離體大鼠海馬腦片，1 mol/L姜黃素或10 mol/L尼莫地平單獨(dú)或分別與1 nmol/L gp120 V3環(huán)共同作用于大鼠海馬腦片1h后，采用細(xì)胞外微電極記錄技術(shù)，分別記錄Schaffer側(cè)支-CA1區(qū)神經(jīng)元的輸入/輸出曲線(input-output curve，I/O curve)、場興奮性突觸后電位(field-excitatory postsynaptic potential，fEPSP)、長時(shí)程增強(qiáng)(long-term potentiati
中國病理生理雜志 2015年10期2015-01-26
- 離體癲病間模型的研究應(yīng)用
型包括細(xì)胞模型和腦片模型，主要用于抗癲癇間藥物的篩選，還能有效地探討抗癲癇間藥物的作用機(jī)制及量效關(guān)系。1 離體癲癇間模型的發(fā)展1907年Harrison首次通過改良懸滴培養(yǎng)法進(jìn)行神經(jīng)細(xì)胞培養(yǎng)后，自此人們開始了體外培養(yǎng)技術(shù)對神經(jīng)領(lǐng)域的探索。1991年Stoppini等首次使用Millicell-CM微孔膜對離體培養(yǎng)的海馬腦片進(jìn)行神經(jīng)電生理研究［1］，使器官型腦片的體外培養(yǎng)技術(shù)在神經(jīng)基礎(chǔ)研究領(lǐng)域得以推廣。腦片是目前認(rèn)為最適合用于研究癲癇間的模型。1995年So
卒中與神經(jīng)疾病 2015年2期2015-01-22
- 不同濃度臭氧對大鼠離體腦片氧糖剝奪及再灌注損傷模型的保護(hù)作用
相關(guān)的基礎(chǔ)研究。腦片培養(yǎng)是近年發(fā)展起來的一種器官培養(yǎng)方法［7，8］。為了明確臭氧對急性缺血性神經(jīng)組織損傷的作用，本研究擬采用大鼠離體大腦皮層腦片，建立氧糖剝奪（oxygen and glucose deprivation，OGD）及復(fù)氧的神經(jīng)組織缺血?再灌注損傷模型，研究不同濃度臭氧對于大鼠離體神經(jīng)組織缺血-再灌注損傷的作用。1 材料與方法1.1實(shí)驗(yàn)動物、試劑和器材雄性SD大鼠（中國醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動物部），共25只。體質(zhì)量250～300 g，于實(shí)驗(yàn)前3 d領(lǐng)
中國醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2014年9期2014-12-03
- 人參皂苷Rg1對阿爾茨海默病大鼠腦片模型tau蛋白磷酸化的影響
阿爾茨海默病大鼠腦片模型tau蛋白磷酸化的影響李 明1，李 璽1*，權(quán)乾坤1，袁海峰2，李 源3，王 娟4（西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院：1老年病科，2腦病科，西安 710004；3西安市電力中心醫(yī)院腦病科，西安 710032；4第四軍醫(yī)大學(xué)西京醫(yī)院檢驗(yàn)中心，西安 710032）觀察人參皂苷Rg1對阿爾茨海默?。ˋD）大鼠腦片模型中磷酸化tau蛋白（P-tau）及鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶（CaN）表達(dá)的影響，探討人參皂苷Rg1是否通過上調(diào)CaN表達(dá)從而抑制AD模型
中華老年多器官疾病雜志 2014年9期2014-04-23
- 小兒牛黃清心散預(yù)防大鼠驚厥作用的研究
分為在體研究組和腦片組。 在體研究組分為 7 個(gè)亞組: 正常對照組、 空白對照組、 生理鹽水對照組， 安定對照組 (2.632 mg/kg·d)，小兒牛黃清心散低 (0.3 g/kg·d)、 中 (8 g/kg·d)、 高劑量組 (16 g/kg·d)， 每個(gè)亞組 10 只， 安定、 小兒牛黃清心散灌胃， 早晚 2 次灌胃， 給藥 1 d。 在第 2 次給藥結(jié)束后 30 min， 除空白對照組給予等體積的生理鹽水腹腔注射外，余各組腹腔注射戊四唑 (70 m
中成藥 2014年2期2014-04-11
- 探索應(yīng)用于膜片鉗研究的腦片制備方法
32013)有關(guān)腦片膜片鉗技術(shù)最早可追溯至1985年，美國的Gray和Johnston采用酶解撕裂法對豚鼠海馬腦片GABA受體通道進(jìn)行了研究。而將膜片鉗技術(shù)成熟地應(yīng)用于離體腦片神經(jīng)元?jiǎng)t是1989年，德國馬普研究所Edwards、Sakmann和日本京都大學(xué)Takahashi首次將微分干涉相差技術(shù)應(yīng)用到膜片鉗技術(shù)領(lǐng)域，并對大鼠(海馬，視皮層，嗅球，小腦，額葉皮層和脊髓等)、小鼠(海馬)、貓(視皮層)神經(jīng)元離子通道特點(diǎn)進(jìn)行了廣泛研究。近年來隨著膜片鉗技術(shù)的日益
吉林醫(yī)藥學(xué)院學(xué)報(bào) 2013年5期2013-10-10
- 急性染鉛對大鼠海馬CREB、c－FOS蛋白表達(dá)的影響＊
劑及鉛對大鼠海馬腦片進(jìn)行處理，通過檢測其下游信號分子cAMP反應(yīng)元件結(jié)合蛋白質(zhì)（CRE binding protein，CREB）、c－FOS的表達(dá)來探明急性染鉛對Ca2＋／CaM－CaMKⅡ 信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的影響，進(jìn)一步探討CaMKⅡ是否在大鼠海馬急性鉛中毒中的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)具有開關(guān)作用，以闡明鉛對學(xué)習(xí)記憶影響的分子機(jī)制。1 材料與方法1.1 材料 健康SD大鼠，生后30d，雌雄各半（由遼寧醫(yī)學(xué)院實(shí)驗(yàn)動物中心提供），動物合格證號：SYXK（遼）2003－0011
重慶醫(yī)學(xué) 2012年32期2012-09-27
- 金雀異黃酮預(yù)適應(yīng)對大鼠小腦浦肯野細(xì)胞缺血再灌注損傷的保護(hù)作用
損傷和死亡在小腦腦片上容易識別。1 材料與方法1.1 動物、試劑與設(shè)備 SD大鼠(蚌埠醫(yī)學(xué)院實(shí)驗(yàn)動物中心提供)，Genistein(Sigma公司)，CK(南京建成生物工程研究所)，Tris-GTP、EGTA、Mg2+-ATP、HEPES(Sigma 公司)、振蕩切片機(jī)(美國VIBRATOME公司)，721分光光度計(jì)(上海湖光科學(xué)儀器公司)。1.2 溶液配制 人工腦脊液(ACSF)Ⅰ組成(mmol/L):124 NaCl，3 KCl，1.3 NaH2PO4
中國老年學(xué)雜志 2012年13期2012-08-04
- 白藜蘆醇對大鼠海馬CA1區(qū)誘發(fā)癲癇樣放電的影響
。本研究采用離體腦片場電位記錄技術(shù)，通過在灌流腦脊液中加入不同濃度的Res，觀察并分析Res對大鼠海馬CA1區(qū)癲癇樣活動的影響。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 實(shí)驗(yàn)動物 普通級Wistar大鼠，♂，體質(zhì)量200～240 g，由南京醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動物中心提供。1.1.2 試劑 KA、bicuculline、Res均購自 Sigma公司，水合氯醛、戊巴比妥鈉購自中國醫(yī)藥集團(tuán)上?；瘜W(xué)試劑公司。1.1.3 儀器 SN-2腦立體定位儀(日本 Narishige)
中國藥理學(xué)通報(bào) 2012年2期2012-07-28
- 安腦片對aGVHD小鼠Th1/Th2細(xì)胞的調(diào)節(jié)作用①
解毒作用的中藥安腦片干預(yù)治療后,觀察小鼠外周血液中的細(xì)胞因子IFN-γ和IL-10水平以及肝臟組織中IFN-γ和IL-10陽性表達(dá)情況的變化,以探討aGVHD小鼠Th1/Th2的表達(dá)情況及安腦片對Th1/Th2細(xì)胞因子的影響,以期揭示安腦片干預(yù)aGVHD發(fā)生的免疫學(xué)機(jī)制。1 材料與方法1.1 動物及分組 實(shí)驗(yàn)動物為廣州中醫(yī)藥大學(xué)實(shí)驗(yàn)動物中心提供。供鼠:清潔級BALB/c H-2d小鼠10只,8～ 10周齡,雄性,體重(20±2)克 ;受鼠:清潔級C57BL
中國免疫學(xué)雜志 2011年10期2011-07-30
- 尼可剎米對丙泊酚抑制新生大鼠延髓腦片呼吸放電的拮抗作用*
采用新生大鼠延髓腦片,通過記錄腦片產(chǎn)生的基本節(jié)律性呼吸放電觀察尼可剎米對丙泊酚的作用。1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)動物與試劑 SD大鼠 6只,日齡 1～3 d,體質(zhì)量(4.7±0.9)g,雌雄不限,由新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院實(shí)驗(yàn)動物中心提供。尼可剎米、丙泊酚購自Sigma公司,其余試劑為國產(chǎn)分析純。1.2 離體延髓腦片標(biāo)本的制作 參考Suzue[3]的方法制作大鼠離體延髓-脊髓標(biāo)本。大鼠用乙醚麻醉后在 C3～C4節(jié)段斷頭,在延髓-腦橋間迅速橫斷腦干,去除顱骨及腦橋以上的腦
- α7-膽堿能受體改變AD模型小鼠腦片的長時(shí)程增強(qiáng)效應(yīng)
癥模型小鼠的海馬腦片上的作用。實(shí)驗(yàn)采用6月齡的Wt小鼠的海馬腦片，發(fā)現(xiàn)給予5 μmol/L的尼古丁和300 nmol/L的SSR180711均能引起海馬CA1區(qū)LTP的顯著增強(qiáng)。然而在Tg小鼠上SSR180711并沒有引起LTP的相應(yīng)提高。α7與其配體α-銀環(huán)蛇毒素的結(jié)合能力在Wt與Tg小鼠上也不同。這些結(jié)果表明海馬神經(jīng)元內(nèi)α7受體功能性的阻斷和下調(diào)可能是由于α7受體與Aβ的相互作用，從而導(dǎo)致了LTP的改變。
天津醫(yī)藥 2011年8期2011-03-18
- HPLC法測定銀星養(yǎng)腦片中阿魏酸的含量
孔娟銀星養(yǎng)腦片是由我院多年使用證明臨床療效確切的驗(yàn)方。主要用于中風(fēng)、心痛的治療及預(yù)防。方中銀杏葉為君藥，具活血止痛的功效。川芎、太子參、熟地為臣藥，起到增強(qiáng)銀杏葉功效的作用。我們采用HPLC法對川芎中的有效成分阿魏酸進(jìn)行含量測定，作為銀星養(yǎng)腦片的含量檢測指標(biāo)。[1]1 儀器與試藥1.1 儀器設(shè)備 安捷倫高效液相色譜儀及色譜工作站，UV檢測器，Kromasil C18柱，精密分析天平，UV光度計(jì)，自動控溫電加熱水浴鍋。1.2 試藥試劑 色譜級甲醇，自制蒸餾水
中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2011年21期2011-02-10
- 催產(chǎn)素預(yù)處理對胎鼠海馬腦片缺氧無糖損傷后OTR、GABAARβ1表達(dá)的影響
2.1 離體海馬腦片制備 孕鼠乙醚吸入麻醉，2%碘酒及75%乙醇消毒腹部剖腹取出胚胎，剝除胎盤完全暴露胎鼠，斷頭取腦后置于0～4℃ACSF中降溫1 min。用刀片冠狀面切割全腦制作1～2 mm腦片，保留包含海馬的腦片，共得包括海馬區(qū)腦片40片。將腦片轉(zhuǎn)移至溫度為(32.0±0.5)℃的ACSF中，不斷通入95%O2+5%CO2混合氣體，流量為 200 ml·min－1，孵育2～3 h備用。1.2.2 實(shí)驗(yàn)分組和給藥方法 實(shí)驗(yàn)用海馬腦片共40片，對照組和實(shí)驗(yàn)
- 與紅外可視膜片鉗技術(shù)相結(jié)合的南方鲇面葉腦片急性分離培養(yǎng)技術(shù)*
510275)腦片培養(yǎng)作為一種短時(shí)間離體移植培養(yǎng)的制備技術(shù)，兼有在體實(shí)驗(yàn)和離體培養(yǎng)的優(yōu)良特點(diǎn)，是處于細(xì)胞培養(yǎng)與動物模型之間的實(shí)驗(yàn)平臺。不僅滿足體外培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)條件易于控制、實(shí)驗(yàn)過程易于觀察的要求，保持了在體神經(jīng)細(xì)胞之間及神經(jīng)細(xì)胞與非神經(jīng)細(xì)胞之間動態(tài)聯(lián)系，又具備了與體內(nèi)組織結(jié)構(gòu)和環(huán)境更貼近的優(yōu)勢。腦片實(shí)驗(yàn)排除了血壓、溫度、電解質(zhì)、血腦屏障等因素的干擾，僅通過改變?nèi)斯つX脊液或氣體的成分，實(shí)現(xiàn)了對標(biāo)本環(huán)境的控制。隨著腦片培養(yǎng)技術(shù)的不斷改進(jìn)，目前國內(nèi)外建立了新生鼠和
- 短暫性局部腦缺血對大鼠海馬腦片突觸傳遞長時(shí)程增強(qiáng)的影響
研究應(yīng)用大鼠海馬腦片，檢測缺血（缺氧／低血糖）對高頻刺激誘導(dǎo)的突觸傳遞LTP的影響。方法為經(jīng)Sch覿ffer側(cè)支刺激神經(jīng)元，在海馬CA1區(qū)記錄細(xì)胞外場興奮性突觸后電位（fEPSP）。通過一串刺激（100Hz，1 s）誘導(dǎo)LTP。結(jié)果發(fā)現(xiàn)對照組經(jīng)高頻刺激后的突觸傳遞 LTP為（179.70±12.53）%，而 2.5～4.5 min短暫缺血使突觸傳遞瞬時(shí)失效，隨后場興奮性突觸后電位振幅逐漸增長到正常水平至（142.28±16.24）%。缺血后40 min給予
天津醫(yī)藥 2010年2期2010-03-20