格位
- Mn4+激活氟化物強零聲子線發(fā)射紅光熒光粉
個占據(jù)不同晶體學(xué)格位的Ti4+離子，分別形成兩種[TiF6]八面體（圖1（f））。將ICDD 數(shù)據(jù)庫中編號00-043-0522 的cif 文件用VESTA 軟件打開可見，在[Ti1F6]八面體中，Ti—F 鍵鍵長都為0.198 3 nm，鍵角也相差不大，八面體畸變指數(shù)小（表1）；而[Ti2F6]八面體中存在兩組Ti—F 鍵鍵長而使Ti4+離子偏向于該八面體的一個面，且Ti—F鍵間鍵角相差較大，導(dǎo)致八面體畸變指數(shù)很大。由圖1 可見，經(jīng)共沉淀法制備的Na2T
發(fā)光學(xué)報 2023年10期2023-11-07
- Eu2+激活的黃橙光熒光粉的制備及發(fā)光性能調(diào)控
光譜,例如,晶體格位工程方法或通過離子取代策略來調(diào)整基質(zhì)共價性[13]。在設(shè)計寬發(fā)射帶熒光粉時,需要選擇5d-4f允許躍遷的激活劑。Eu2+離子是具有寬帶發(fā)射的激活劑之一,其發(fā)光性質(zhì)高度依賴于其周圍的晶體場環(huán)境,因為其5d軌道處于外層,容易受到局部晶體環(huán)境的影響。因此,改變基質(zhì)的化學(xué)組成和晶體結(jié)構(gòu)可以調(diào)節(jié)和控制Eu2+摻雜熒光粉的發(fā)光性質(zhì),從而開發(fā)出用于白光LED的高質(zhì)量寬帶發(fā)射熒光粉[6,14,15]。Xia等人在Ca2(Al1-xMgx)(Al1-xS
聊城大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2023年5期2023-10-30
- Dy3+和Eu3+共摻NaY(MoO4)2熒光粉合成與發(fā)光性能研究
隨機占據(jù)Ca2+格位,具有無序性特征,有利于摻雜稀土離子光譜的展寬[9]。此外,ARE(Mo/WO4)2中的MoO2?4 對紫外光有很強的吸收,而吸收的能量可以傳遞給摻雜的稀土離子,因而有利于提升摻雜稀土離子的發(fā)光效率。Yang 等[10]采用水熱法合成了具有高溫度靈敏的Yb3+,Er3+:NaY(MoO4)2熒光粉,并對其上轉(zhuǎn)換機理和能量傳遞規(guī)律進(jìn)行了研究。Yu 等[11]采用溶膠-凝膠法制備了一系列Dy3+,Eu3+:LiGd(MoO4)2熒光粉,研究
量子電子學(xué)報 2023年1期2023-02-14
- 稀土Ce3+/Eu2+離子和點缺陷發(fā)光性質(zhì)的第一性原理研究
是具有多種陽離子格位的Ca3（PO4）2晶體結(jié)構(gòu)；其中摻雜離子（例如Ce3+和Eu2+離子）可能占據(jù)5種Ca格位。當(dāng)摻雜離子與被替代離子價態(tài)不一致時，我們通常引入點缺陷以保證體系電中性。電荷補償?shù)狞c缺陷一般位于摻雜離子近鄰配位環(huán)境中，這是由于摻雜離子與點缺陷具有相反電荷態(tài)。利用VASP[40-41]等主流的材料模擬計算軟件對模型進(jìn)行密度泛函理論計算，優(yōu)化確定體系的穩(wěn)定構(gòu)型并計算獲得總能量，進(jìn)一步還可以計算獲得體系穩(wěn)定性（例如，熱力學(xué)穩(wěn)定性、動力學(xué)穩(wěn)定性等）
發(fā)光學(xué)報 2022年10期2022-11-07
- Eu2+摻雜A2CaPO4F（A=K，Rb）格位占據(jù)和發(fā)光性質(zhì)的第一性原理研究
2+離子占據(jù)相應(yīng)格位時存在電荷補償?shù)那闆r，其確切的占位情況仍有待進(jìn)一步確認(rèn)。熒光粉的發(fā)光性質(zhì)在很大程度上取決于發(fā)光中心配位環(huán)境，為進(jìn)一步精準(zhǔn)調(diào)控光譜和優(yōu)化熒光粉發(fā)光性能，準(zhǔn)確了解熒光粉中發(fā)光中心離子格位占據(jù)情況及發(fā)光離子占據(jù)格位局域結(jié)構(gòu)就顯得尤為重要[11-16]。在通過摻雜離子實現(xiàn)發(fā)光的熒光粉中，由于摻雜離子的價電子數(shù)、離子半徑等與基質(zhì)中被替代的原子不同，在摻雜時會引起基質(zhì)晶體結(jié)構(gòu)畸變。尤其當(dāng)摻雜離子價電子數(shù)與基質(zhì)中被替代的離子價電子數(shù)不同時，為了使整個
發(fā)光學(xué)報 2022年9期2022-10-12
- Ca10Na(PO4)7： Eu2+熒光粉的合成和發(fā)光性質(zhì)探究*
包含四種Ca2+格位和一種堿金屬離子格位，其發(fā)光性質(zhì)具有廣泛復(fù)雜的變化，受到了廣泛的研究。據(jù)報道， Eu2+在具有β-Ca3(PO4)2型結(jié)構(gòu)的Ca10Na(PO4)7基質(zhì)中，具有4種不同的發(fā)光格位[2]，同時，Eu2+的發(fā)射屬于f→d躍遷，由于d軌道裸露在外，容易受到晶體場的影響，處于不同的格位時，發(fā)射位置具有較大的差異[3]，因此，當(dāng)Eu2+進(jìn)入Ca10Na(PO4)7基質(zhì)中4種不同的格位時，能夠發(fā)射出多個不同波段的光，從而獲得一種發(fā)射光譜覆蓋范圍較寬
廣州化工 2022年15期2022-08-26
- Ce3+摻雜Y-Si-O-N 體系熒光材料晶體及能帶/電子結(jié)構(gòu)對其發(fā)光特性的影響
晶體結(jié)構(gòu)中的不同格位上，均會表現(xiàn)出不同的發(fā)光特性。例如，在Y3Si5N9O 結(jié)構(gòu)中Y 離子具有兩種配位結(jié)構(gòu)（Y1：1O+6N，Y2：1O+7N），但Ce3+只有在Y3Si5N9O 結(jié)構(gòu)中Y1 格位上才能實現(xiàn)長波長發(fā)光（～620 nm），而在Y2 格位和Y2Si3N4O3以及Y4Si2N2O7結(jié)構(gòu)中僅能獲得藍(lán)綠色發(fā)光[14-16]。由此可見，受能帶及電子結(jié)構(gòu)的影響，Ce3+離子的長波長發(fā)光只能在少數(shù)的材料基質(zhì)中才能實現(xiàn)，這給高品質(zhì)白光LED 應(yīng)用新型長波長熒
發(fā)光學(xué)報 2022年7期2022-08-05
- 漢語存現(xiàn)兼語句論元共享現(xiàn)象的句法解釋
他”不可解釋性的格位特征核查作為兼語存活和再次合并的激發(fā)機制[2]。 袁芳和魏行應(yīng)用最簡方案框架下的拷貝理論解決論元共享問題，他們指出“論元共享問題根源于是語義界面和語音界面的不平衡性”[3]，如“領(lǐng)導(dǎo)讓張三作報告”中，兼語“張三”由于不可解釋性的格位特征，繼續(xù)參與句法運算，并在移出的位置留下了一個拷貝。 句法運算結(jié)束后，“在語音界面，受經(jīng)濟性原則的制約，通常只有一個拷貝被拼讀”[3]。上述的三種分析機制雖為解釋致使義兼語句的論元共享問題提供了新的思路，但
洛陽師范學(xué)院學(xué)報 2022年10期2022-03-18
- 熒光粉中激活劑離子摻雜格位分析
n4+所處八面體格位存在畸變(如MnOxF6-x構(gòu)型)而導(dǎo)致點群對稱性低于Oh時，電偶極躍遷選律可得到放寬而使Mn4+離子的熒光壽命縮短[11]及得到強零聲子線發(fā)光和發(fā)光峰的劈裂[12]。綜上，Ce3+/Eu2+/Mn4+離子的熒光性質(zhì)很大程度上取決于其在基質(zhì)晶格中所形成最近鄰配位多面體的特征。了解其所占據(jù)格位是了解其所形成最近鄰配位多面體特征的第一步，對于理解其構(gòu)效關(guān)系、開發(fā)新型熒光粉具有重要意義。目前文獻(xiàn)報道采用不同方法來研究激活劑離子的格位占據(jù)情況，
發(fā)光學(xué)報 2022年1期2022-01-23
- Ce3+激活NaSr4(BO3)3熒光粉的格位占據(jù)和發(fā)光性質(zhì)研究
決于基質(zhì)中被取代格位的晶體場狀況[3]。眾多稀土離子中，Ce3+的4f1電子組態(tài)使其5d能級躍遷性質(zhì)最為簡單。其發(fā)光來自5d1組態(tài)中最低晶體場能級到基態(tài)兩個能級(2F2/5和2F7/2)間的躍遷，它的發(fā)射是典型的雙帶形狀。由于其簡單的5d能級性質(zhì)，可以作為探針來探明基質(zhì)內(nèi)被取代離子的晶格環(huán)境，作為參比離子來預(yù)測相同格位其他鑭系離子的最低5d性質(zhì)和發(fā)光情況[4-6]，且精確度能達(dá)到±600 cm-1，所以對于Ce3+的發(fā)光和格位占據(jù)研究具有十分重要的意義。使
人工晶體學(xué)報 2021年12期2022-01-13
- 理論創(chuàng)新，“格”外有力
——《格位理論的發(fā)展及其解釋力研究》介評
西彬博士的專著《格位理論的發(fā)展及其解釋力研究》于2020年5月由中國社會科學(xué)出版社出版，是浙江省哲學(xué)社會科學(xué)規(guī)劃資助課題的研究成果。全書共7章210頁，23萬字。該書采用生成語法的模塊理論，尤其是其中最為成熟和最具概括性的格位理論[1]以及其重要發(fā)展，即擴充的格位理論[2]的基礎(chǔ)上，對現(xiàn)代漢語中的保留賓語句、體詞謂語句、連動句和兼語句進(jìn)行了統(tǒng)一處理和解釋。1.內(nèi)容簡介第一章，全書的緒論。開宗明義，作者就選題緣由、研究對象、研究目標(biāo)、理論背景、研究意義和語料
焦作大學(xué)學(xué)報 2021年3期2021-11-29
- 多鋁酸鹽寬帶青色熒光粉發(fā)光特性
于其所占據(jù)晶體學(xué)格位的局部配位場環(huán)境[12]。如果發(fā)光中心Ce3+在基質(zhì)晶格中能夠占據(jù)多個具有不同配位環(huán)境的陽離子格位，那么這些具有不同配位環(huán)境的Ce3+離子的發(fā)射譜帶很有可能同時疊加形成一種超寬的發(fā)射帶[13]。例如，Y3Si5N9O∶Ce3+橙色熒光粉中Ce3+通過取代兩個晶體場環(huán)境不同的Y3+離子實現(xiàn)了半高寬為178 nm的寬帶發(fā)射[14]。最近還報道了一種半高寬為165 nm的新型Li2CaSi2N4∶Ce3+黃色熒光粉，這種寬帶發(fā)射來自于基質(zhì)中兩
發(fā)光學(xué)報 2021年9期2021-10-09
- Mn4+激活的典型LED紅色熒光粉研究進(jìn)展
在紅光區(qū)域由于對格位晶體場不敏感的2E→4A2躍遷而產(chǎn)生窄線狀發(fā)射，且其自旋禁戒容易通過改變格位對稱性而被打破，獲得高效紅光發(fā)射。與Eu2+激活的紅色熒光粉相比，Mn4+激活的紅色熒光粉與綠粉或黃粉匹配藍(lán)光LED時重吸收效應(yīng)不明顯[18]。此外，Mn4+激活的紅色熒光粉原料與制備成本較低，合成條件溫和，因而能夠滿足暖白光LED照明與寬色域顯示背光源的要求。以Mn4+作為激活劑的典型紅色熒光粉主要包括Mn4+摻雜的氟化物熒光粉和鋁酸鹽熒光粉。前者的最強吸收峰
發(fā)光學(xué)報 2021年9期2021-10-09
- Ba2+、MoO42-摻雜對NaCaPO4：Eu3+熒光粉發(fā)光性能的影響研究
格遵守反演中心的格位，屬于5D0→7F1磁偶極躍遷，主要發(fā)射橙色光；另一種是處于對稱低偏離反演中心的格位，屬于5D0→7F2電偶極躍遷，主要發(fā)紅色光［1］。理論上在Eu3+躍遷中5D0→7F1和5D0→7F2躍遷幾率是相等的，躍遷產(chǎn)生的發(fā)射光強度也是一樣的。但是很少有文獻(xiàn)報道5D0→7F1和5D0→7F2躍遷相等、發(fā)射光強度一樣的熒光粉。報道較多的是處于對稱低偏離反演中心的格位以5D0→7F2電偶極躍遷優(yōu)先主要發(fā)紅色光的發(fā)光材料［1-4］。也有少數(shù)報道在晶
無機鹽工業(yè) 2021年9期2021-09-09
- 晶體結(jié)構(gòu)對鈰離子摻雜KxNa1-xSrPO4固溶體熒光粉發(fā)光性質(zhì)的影響
中，Sr2+離子格位被包裹在PO4四面體中心，當(dāng)激活離子摻進(jìn)Sr2+離子格位時，能夠起到穩(wěn)定激活離子的作用.NaSrPO4和KSrPO4只有a，b，c的值有些許區(qū)別，這樣類似的結(jié)構(gòu)使得固溶體較容易形成[6].2.2 KxNa1-xSrPO4: Ce3+的熒光光譜分析樣品的熒光特性表征結(jié)果如圖3 所示.其中，圖3(a)是在340 nm 的監(jiān)控波長下，KxNa1-xSrPO4:Ce3+樣品的激發(fā)光譜圖.從圖3(a)可知，該熒光粉樣品在250～310 nm 的任
湖南城市學(xué)院學(xué)報（自然科學(xué)版） 2021年4期2021-08-09
- 晶體結(jié)構(gòu)對鈰離子摻雜KxNa1?xSrPO4固溶體熒光粉發(fā)光性質(zhì)的影響
中，Sr2+離子格位被包裹在 PO4四面體中心，當(dāng)激活離子摻進(jìn) Sr2+離子格位時，能夠起到穩(wěn)定激活離子的作用﹒NaSrPO4和KSrPO4只有a，b，c的值有些許區(qū)別，這樣類似的結(jié)構(gòu)使得固溶體較容易形成[6]﹒2.2 KxNa1?xSrPO4: Ce3+的熒光光譜分析樣品的熒光特性表征結(jié)果如圖3所示﹒其中，圖3(a)是在340 nm的監(jiān)控波長下，KxNa1?xSrPO4:Ce3+樣品的激發(fā)光譜圖﹒從圖 3(a)可知，該熒光粉樣品在250～310 nm的任
城市學(xué)刊 2021年4期2021-07-21
- 格的含義及其理論發(fā)展研究
格、語義格、經(jīng)典格位理論、擴充格位理論和格特征等五個不同階段。從形態(tài)變化豐富的語言具有的名詞特征，到跨語言的語義特征，格研究從單一語言的靜態(tài)描寫到語言深層結(jié)構(gòu)的共性，成為當(dāng)代語言學(xué)的熱門議題；從語義關(guān)系到摒除語義，只關(guān)注名詞出現(xiàn)的位置，格位理論成為轉(zhuǎn)換生成語法重要的組成模塊；擴充的格位理論對經(jīng)典格位理論中只關(guān)注名詞的缺陷做了改進(jìn)，對格位的賦予者和接受者提出雙向要求，是特征核查的萌芽；當(dāng)下最簡方案中的格是詞庫中詞的不可解釋性特征，必須通過核查才能消除。格理論
中州大學(xué)學(xué)報 2021年3期2021-07-12
- Gd3(Al，Ga)5O12:Ce 閃爍晶體缺陷對其發(fā)光性能的影響*
原本應(yīng)占據(jù)八配位格位的Gd3+離子占據(jù)了原本應(yīng)由Al3+或Ga3+離子占據(jù)的六配位格位后所形成的GdAl/Ga反格位缺陷， 而且其形成能與晶體成分相關(guān)， 但這種反格位缺陷與晶體發(fā)光性能以及成分之間的內(nèi)在關(guān)系一直缺乏合理的解釋.此外， GAGG:Ce 晶體生長過程中易出現(xiàn)包裹體等宏觀缺陷， 嚴(yán)重影響了GAGG:Ce 晶體的透光性， 且其內(nèi)在成因的研究明顯不足.為了闡明GAGG:Ce 晶體缺陷的來源， 最大限度地提高晶體性能的均勻性， 本文通過X 射線衍射、掃
物理學(xué)報 2021年6期2021-03-26
- 高光效高熱穩(wěn)定性藍(lán)色熒光粉Ca2-ySrySiO4∶Ce3+，Li+的組成篩選和發(fā)光機理
中存在一種陽離子格位，Ce3+占據(jù)八配位的Ca格位發(fā)射439 nm的藍(lán)光，發(fā)射峰位置可通過改變Ce3+濃度調(diào)節(jié)，得到了Ce3+的最佳摻雜量為4.0%[9]。他們還報道了Eu2+激活的Ca2SiO3Cl2熒光粉，證明了此熒光粉中存在2種發(fā)光中心，Eu2+占據(jù)不同Ca格位致使其發(fā)射藍(lán)光和黃綠光[10]。游潘麗等報道了Li2Ca1-xSrxSiO4∶Sm3+熒光粉，通過引入助溶劑Na2CO3提升發(fā)光強度[11]。葉信宇等報道了γ-Ca2SiO4∶Ce3+，Al3
無機化學(xué)學(xué)報 2020年9期2020-09-10
- 黃色熒光粉Sr8ZnLu(PO4)7:Eu2+, Mn2+的制備與發(fā)光性能研究*
有五個Ca2+的格位，即M1-M5，其中M1-M3和M5格位為全占據(jù)而M4格位為部分占據(jù)[14]。為了利用該結(jié)構(gòu)的多格位特征，多種具有磷灰石結(jié)構(gòu)的材料被設(shè)計制備，如Mi等[15]設(shè)計制備了Ca8MgLu(PO4)7基質(zhì)，通過Ce3+，Tb3+，Mn2+三摻雜并調(diào)節(jié)摻雜比例得到了白光發(fā)射，Xue等[16]設(shè)計出Ca8MgLa(PO4)7基質(zhì)材料，通過 Ce3+，Mn2+共摻雜也得到了白光發(fā)射，Zhang等[17]成功制備出Ca8MgGd(PO4)7材料，系統(tǒng)
廣州化工 2020年16期2020-08-26
- 一種新型藍(lán)色發(fā)光材料Na13Sr2Ta2(PO4)9:Tm3+的合成及性能研究
含4個Na+離子格位、1個Sr2+離子格位、1個Ta5+離子格位及1個P5+離子格位.Na+離子與5個或6個O2-負(fù)離子配位形成NaO5或NaO6多面體；Sr2+離子與9個O2-離子配位形成SrO9多面體；Ta5+離子與5個O2-離子配位形成TaO6八面體；P5+離子與4個O2-離子配位形成PO4四面體結(jié)構(gòu).根據(jù)Shannon報道[27]，Na13Sr2Ta2(PO4)9基質(zhì)中各陽離子及Tm3+離子半徑為Na+(1.00 ?，CN=5；1.02 ?，CN=
聊城大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2020年5期2020-07-23
- 近紅外長余輝材料CaGdAlO4∶Cr3+的制備及其光學(xué)特性
+取代中等晶體場格位， 其發(fā)射光譜同時源于4T2→4A2躍遷的寬帶發(fā)射和2E→4A2躍遷的窄帶發(fā)射。 當(dāng)Dq/B2.3較多時， Cr3+占據(jù)強晶體場格位并僅呈現(xiàn)窄帶發(fā)射[6]。 目前， 在Cr3+摻雜的近紅外長余輝材料研究中， 側(cè)重于強晶體場和中等晶體場格位的發(fā)光中心與長余輝特性(發(fā)射波長、 余輝時間和光存儲性質(zhì))的依賴關(guān)系[7-9]， 缺乏對處于弱晶體場格位的Cr3+與長余輝特性的關(guān)系研究。采用自蔓延燃燒法制備了Cr3+摻雜的CaGdAlO4∶x%Cr3
光譜學(xué)與光譜分析 2020年2期2020-02-25
- “格”理論與漢語研究*
的分布和移動，同格位理論的作用相輔相成。見石定栩.喬姆斯基的形式句法——歷史進(jìn)程與最新理論[M].北京：北京語言文化大學(xué)出版社，2002:193.在漢語學(xué)界，格語法理論也比較早地應(yīng)用于人工智能領(lǐng)域，相關(guān)學(xué)者和專家認(rèn)為格語法理論有助于編制電腦程序，他們采用格分析的語義網(wǎng)絡(luò)模型建立了我國第一個自然語言理論系統(tǒng)，或者根據(jù)格語法的深層結(jié)構(gòu)造句方法建成了漢語人機對話系統(tǒng)。(13)王玲玲.格語法及其在漢語言中的應(yīng)用——“信息處理用語言理論講話”第三講[J].語言文字應(yīng)
- Cr3+摻雜的寬帶近紅外熒光粉及其研究進(jìn)展
扭曲的大小在不同格位是不一致的，從而出現(xiàn)宏觀上的扭曲分布現(xiàn)象，最終導(dǎo)致非均勻展寬和發(fā)光效率的下降[44-45]。晶格扭曲也具備有利的效果，其可以引入奇對稱場，從而打破Cr3+躍遷禁戒，增加吸收，進(jìn)而提高發(fā)光效率。例如，在LiSrAlF6∶Cr3+和LiCaAlF6∶Cr3+的發(fā)光對比中發(fā)現(xiàn)，LiSrAlF6∶Cr3+的吸收截面是LiCaAlF6∶Cr3+的2倍，這就是由于LiSrAlF6具有更大的八面體晶格扭曲，引入了有效奇對稱場[46]。因此，探索具有4
發(fā)光學(xué)報 2019年12期2019-12-20
- Ce3+，Tb3+，Yb3+三摻雜 CaAl2Si2O8下轉(zhuǎn)換熒光粉的制備及其發(fā)光性能
中存在3種陽離子格位：Ca2+，Al3+，Si4+，其中Ca2+與氧形成六配位的Ca2+（I）格位和七配位的Ca2+（II）格位，而Al3+和Si4+均與氧形成四配位的SiO4和AlO4四面體結(jié)構(gòu)。當(dāng)配位數(shù)為6時，r（Ca2+）=0.1000nm，r（Ce3+）=0.1010nm，r（Tb3+）=0.0923nm，r（Yb3+）=0.0868nm；當(dāng)配位數(shù)為7時，r（Ca2+）=0.1060nm，r（Ce3+）=0.1070nm，r（Tb3+）=0.098
武漢工程大學(xué)學(xué)報 2019年5期2019-11-02
- 近紅外長余輝材料ZnGa2MO6:Cr3+的制備與余輝性能
占據(jù)四配位四面體格位，Ga3+占據(jù)六配位八面體格位，其中約有3%的反位占據(jù)情況，即形成反位缺陷[5]。2011年，ZnGa2O4:Cr3+被報道為一種新型的可被紫外激發(fā)的近紅外長余輝熒光粉，并被證明可用于活體成像[6]。據(jù)報道，余輝主要來自于處在畸變晶格的Cr3+的發(fā)光，其中尖晶石晶格中的反位缺陷為主要陷阱。隨后，不等價替換和設(shè)計新型尖晶石基質(zhì)等方法被用來進(jìn)行缺陷調(diào)控，以增強余輝性能[7-9]。但是所得材料在實際應(yīng)用方面仍有相當(dāng)大的距離，特別是在缺陷可控合
浙江工業(yè)大學(xué)學(xué)報 2019年6期2019-11-01
- 近紅外發(fā)射Lu2O3∶Mn4+熒光粉的制備及其發(fā)光特性
有C2和S6兩種格位[21]。通過制備新型Lu2O3∶Mn4+近紅外長余輝發(fā)光材料并研究其發(fā)光性質(zhì)，有利于進(jìn)一步理解近紅外長余輝發(fā)光機理和開發(fā)設(shè)計出新型的近紅外長余輝材料，對近紅外生物光學(xué)成像應(yīng)用的發(fā)展具有實際意義。本文采用高溫固態(tài)燒結(jié)方法制備了具有不同Mn4+離子摻雜濃度的Lu2O3∶x% Mn4+長余輝發(fā)光材料，系統(tǒng)研究了Mn4+離子摻雜濃度和熱處理條件對材料微結(jié)構(gòu)、發(fā)光和余輝性能的影響，討論了摻雜機理和發(fā)光機制。2 實 驗2.1 材料制備本文采用高溫
人工晶體學(xué)報 2019年7期2019-08-23
- 堿土氯硅酸鹽熒光粉的研究進(jìn)展
六配位的Ca2+格位、八配位的Ca2+格位及四配位的Mg2+格位的3種陽離子晶格；2）M10（Si2O7）3Cl2（M=Ca，Sr），如Ca10（Si2O7）3Cl2［13］，該基質(zhì)中存在六配位的Ca2+（I）、Ca2+（II）格位及七配位的 Ca2+（III）格位的 3種陽離子晶格；3）Ca3SiO4Cl2［14］，該基質(zhì)中存在六配位的Ca2+（I）格位和七配位的Ca2+（II）、Ca2+（III）格位的3種陽離子晶格；4）Sr8（Si4xO4+8x）C
武漢工程大學(xué)學(xué)報 2019年3期2019-07-23
- Li6(La2Ca)Nb2O12基質(zhì)中摻雜Dy3+離子的發(fā)光性質(zhì)研究
2+和La3+的格位被4個NbO6八面體包圍，配位數(shù)為8[16].當(dāng)Dy3+摻入Li6(La2Ca)Nb2O12時，由于Dy3+的半徑(1.027)和La3+的半徑(1.160)相似，且兩者都是三價離子，因此Dy3+可以取代La3+的格位.由Li6(La2Ca)Nb2O12的標(biāo)準(zhǔn)衍射圖譜(ICSD No.161386)和Li6(La2Ca)Nb2O12:xDy3+(x=5、10、15、20 mol%)的XRD圖譜(圖2)可以看到，摻入低濃度Dy3+的Li6
延邊大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2019年1期2019-05-25
- Na和Nb摻雜的Y0.75Bi0.15Sm0.10VO4熒光粉制備及其發(fā)光性能
于嚴(yán)格的反演中心格位時，以4G5/2-6H7/2磁偶極躍遷為主；當(dāng)Sm3+在基質(zhì)晶體中偏離反演中心格位時，以4G5/2-6H9/2電偶極躍遷為主[15].根據(jù)該選擇定則結(jié)合實驗結(jié)果，可知該系列熒光粉的Sm3+占據(jù)了反演中心格位.從圖2還可以看出，摻雜濃度不影響發(fā)射峰的位置和形狀，但對峰值的大小有影響.在一定范圍內(nèi)，熒光粉的發(fā)光強度隨著x的增大而增強，當(dāng)x=0.15時，發(fā)光強度達(dá)到最大，隨x的進(jìn)一步增大發(fā)光強度反而減弱，可見Na離子是一種很好的敏化劑.圖2
安徽大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2018年6期2018-11-19
- Ba3WO6∶Eu3+紅色熒光粉的結(jié)構(gòu)及其發(fā)光特性
+離子占據(jù)Ba1格位和50%的Ba2格位，分別為12配位和6配位，點對稱性分別為Td和Oh；W6+離子占據(jù)其余Ba2格位。Ba2格位的6個配位O2-離子構(gòu)成正八面體并通過頂點相互連接到一起[22]。圖1 Ba3WO6的雙鈣鈦礦晶體結(jié)構(gòu)示意圖圖2為原材料BaCO3與WO3的量的比分別為3∶1.00、3∶1.05、3∶1.10和3∶1.15時合成樣品(A～D)的XRD譜圖。樣品A的XRD譜與標(biāo)準(zhǔn)卡(PDF No.33-0182)相匹配，但是其衍射峰位普遍更小，
發(fā)光學(xué)報 2018年10期2018-10-26
- 混合價態(tài)Eu(+2, +3)離子激活的單一組分發(fā)光材料：設(shè)計合成、發(fā)光性質(zhì)及機理
于嚴(yán)格的反演中心格位，因此對于環(huán)境并不敏感。而5D0-7FJ(J = 0, 2, 4, 6)為電偶極躍遷，電偶極躍遷的產(chǎn)生需滿足以下兩個條件，一是 Eu3+的晶體格位上不存在反演對稱中心，二是電荷遷移躍遷處于低能位置。而由于處于偏離反演中心的格位，其躍遷的可能性會受環(huán)境影響，反之，根據(jù)5D0-7FJ的躍遷光譜數(shù)據(jù)7FJ的能級劈裂數(shù)，可以很容易地判斷Eu3+所處的點群對稱性。值得一提的是，在實際情況下，由于Eu離子只能在一些特定的晶體格位環(huán)境下發(fā)光，因此，通
物理化學(xué)學(xué)報 2018年3期2018-04-10
- 民政部等9部門聯(lián)合發(fā)文部署開展殯葬領(lǐng)域突出問題專項整治行動
買炒賣墓穴或骨灰格位等問題，強化殯葬服務(wù)、中介服務(wù)和喪葬用品市場監(jiān)管，遏制公墓企業(yè)暴利行為，整肅殯葬服務(wù)市場秩序，嚴(yán)格落實監(jiān)管執(zhí)法責(zé)任，推動建立殯葬管理長效機制，促進(jìn)殯葬行業(yè)健康發(fā)展。《方案》提出，整治重點主要集中在公墓建設(shè)運營和殯葬服務(wù)、中介服務(wù)及喪葬用品銷售中兩個方面10種違法違規(guī)行為：一是未經(jīng)批準(zhǔn)擅自興建公墓設(shè)施（含骨灰塔陵園、地宮等）；二是公墓未依法辦理建設(shè)用地手續(xù)；三是未經(jīng)批準(zhǔn)擅自修改公墓建設(shè)規(guī)劃、擴大建設(shè)用地面積；四是除依法向逝者健在配偶等特殊
中國民政 2018年15期2018-02-06
- 堿金屬電荷補償劑對K1+xBa1-2xBP2O8:xEu3+發(fā)光材料性能的影響
中Eu3+占據(jù)的格位對稱性按Ca、Sr、Ba順序逐漸增加[10].紅色熒光粉在調(diào)制色溫和改善顯色性等方面起著重要的作用，但是和其他顏色的熒光粉相比，高效紅色熒光粉的發(fā)展相對滯后，且傳統(tǒng)方法制備的白光LED由于缺乏優(yōu)質(zhì)紅熒光粉或者無紅熒光粉的原因，導(dǎo)致白光LED在紅色區(qū)域通常會產(chǎn)生低的顯色指數(shù)和不理想的顏色暈染[11].通過加入紅色熒光粉，大大改善流明輸出，使得顏色暈染問題得到解決.因此，紅色熒光粉的質(zhì)量在提高白色光共混物的顯色性能中起著最重要的作用.本文制
陜西科技大學(xué)學(xué)報 2018年1期2018-01-11
- Preparation of Eu2+ Activated Barium Phosphosilicate Phosphors with Two-color Emission by A New Two-step Method
子占據(jù)不同的晶格格位對熒光粉光譜特性的影響。結(jié)果表明：兩步法合成的熒光粉發(fā)射光譜由414 nm的藍(lán)光波帶和504 nm綠光波帶兩種光色組成，而傳統(tǒng)的高溫固相法制備的熒光粉只有504 nm處的綠光發(fā)射。熒光粉發(fā)光性能與Eu2+離子在磷灰石晶體結(jié)構(gòu)中占據(jù)的晶格位置關(guān)系十分密切。兩步法熒光粉雙光色的形成主要是由于在第一步氧化氣氛合成過程中Eu3+離子取代了基質(zhì)結(jié)構(gòu)中的BaⅠ和BaⅡ兩個格位的Ba2+離子；在第二步還原過程結(jié)束后，Eu2+離子仍然占據(jù)著兩種格位，從
發(fā)光學(xué)報 2017年7期2017-07-05
- 從相殺到相愛：“思維兩方”的智慧
的不對稱?；ハ嗟?span id="syggg00" class="hl">格位之間有不對稱的道理。認(rèn)識到這樣的不對稱，便不會以“你應(yīng)該如何”來要求對方，才能達(dá)成和諧的匹配。儒家講禮尚往來，不對稱就是禮尚往來的真諦。兩個人實際上處于不同的格位，這是改變不了的現(xiàn)實。我們懂得了格位，就能理解每一個格位上掌握著不同的道理、不同的情感、不同的感受。如何在這個現(xiàn)實里構(gòu)造更強有力的關(guān)系，是思維兩方的智慧。這強有力的關(guān)系，是指彼此之間，各自都讓各自格位變得正當(dāng)?shù)那闆r下，在不對稱中找到彼此的體諒。如何做到思維兩方，回答這個就難了。
商業(yè)評論 2017年5期2017-05-12
- 心機的秘密
世界，不僅依賴于格位，還依賴于“心機”。如果格位影響的是“所見”的角度和境界，那么“機”則決定了“所見”的內(nèi)容。眼睛在看世界的時候，背后有一個解碼結(jié)構(gòu)在看。那個結(jié)構(gòu)就是“機”，也就是我們常說的認(rèn)知模式、思維模式。如果我們看世界的時候，能對這背后的結(jié)構(gòu)有所覺醒，便是思維自由突破的開始。如果非要給一個定義，機就是對事實真相的抽取。抽取的主體是你的心你的智慧，抽取的方法就是機。心機從無相中抽取意義。重點、尺度、節(jié)奏、事件與事物之間的邏輯關(guān)系、信息的忽視與選擇，都
商業(yè)評論 2017年4期2017-04-21
- 格位的奧妙
個重要的局限就是格位。格位是什么？我們的頭腦在應(yīng)對事情時，會產(chǎn)生一些感受、情緒、態(tài)度；隨之構(gòu)建起認(rèn)知、行為、觀點；日久年深，這些認(rèn)知和觀點又會沉淀為我們認(rèn)為理所當(dāng)然的知識、信念和道理。這三層?xùn)|西都可以追溯到“我”的那顆心，都是那顆心上生起的，那顆心是這些東西的載體、出處。那顆心不是普遍的。每個人的身份、角度、閱歷、利益等等不同，因為這些個性差異，那顆心因此不同。我們所產(chǎn)生的情緒、觀點、行為甚至所謂的智慧，實際上都是在格位上的，而格位本身是相對的。然而，當(dāng)我
商業(yè)評論 2017年2期2017-03-01
- Bi2Se3、Bi2Te3和Sb2Te3的聲子和熱力學(xué)性質(zhì)的第一性原理研究
Bi原子位于2c格位，Se1原子位于2c格位，Se2原子位于1a格位；Bi2Te3中Bi原子位于2c格位，Te1原子位于2c格位，Te2原子位于1a格位；Sb2Te3中Sb原子位于2c格位，Te1原子位于2c格位，Te2原子位于1a格位.由群論可知，Bi2Se3、Bi2Te3和Sb2Te3的布里淵區(qū)中心聲子模的不可約表示是Г＝2A1g+3A2u+2Eg+3Eu，光學(xué)模由2A1g、2Eg、2A2u和2Eu構(gòu)成，其中，2A1g、2Eg是拉曼活性振動模，2A2u
西南民族大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2015年4期2015-12-17
- 英語提升和控制形容詞結(jié)構(gòu)的最簡句法研究
結(jié)構(gòu)中名詞成分的格位指派提出一致的分析方案，因此有必要在最簡句法理論框架下嘗試提出統(tǒng)一的格位指派機制。文章首先歸納出兩類形容詞結(jié)構(gòu)用法方面的異同，然后基于探針-目標(biāo)一致關(guān)系理論為二者的生成機制提出符合特征傳遞機制的分析方案。最簡方案；提升和控制；探針-目標(biāo)；一致關(guān)系；格位指派；特征傳遞一、引言作為生成語法子模塊之一的控制理論主要探討了英語非限定句中空主語PRO的分布、允準(zhǔn)和指稱確定機制。英語提升結(jié)構(gòu)和控制結(jié)構(gòu)一樣也是由不定式標(biāo)記to引導(dǎo)的非限定句，雖然二者
浙江外國語學(xué)院學(xué)報 2015年2期2015-11-04
- Eu2+濃度對Sr2 Si5 N8∶Eu2+紅粉熱猝滅機制的影響
兩種不同的晶體場格位，如圖2(b)所示，分別為10個N原子配位(Sr1)和8個N原子配位(Sr2)，其平均 Eu—N鍵長分別為0.292 8 nm和 0.286 5 nm［12］。圖1 樣品的XRD圖Fig.1 XRD patterns of Sr2－x Eu x Si5 N8 phosphors圖2 (a)Sr2 Si5 N8的晶體結(jié)構(gòu)示意圖;(b)不同的Sr配位示意圖。Fig.2 (a)Crystal structure of Sr2 Si5 N8.(
發(fā)光學(xué)報 2015年4期2015-08-13
- YVO4∶Eu3+@SiO2核殼結(jié)構(gòu)納米復(fù)合材料的合成與表征
，說明 Eu3+格位中沒有反演對稱中心［24］。5D0-7F2躍遷與5D0-7F1躍遷的強度比R主要取決于Eu3+的格位對稱性，一般來說，R值越小，Eu3+的格位對稱性越高。對于YVO4∶Eu3+納米粒子溶膠和樣品 T1 ～ T4，R值分別為 3.54，2.85，2.83，2.55，2.29。SiO2殼越厚，R值越小，說明SiO2包覆能夠提高Eu3+的格位對稱性，SiO2殼越厚則Eu3+的格位對稱性就越高。嚴(yán)純?nèi)A研究組發(fā)現(xiàn)，在YBO3∶Eu3+納米粒子中，
發(fā)光學(xué)報 2015年8期2015-07-25
- 不同退火溫度下α-NaYF4∶Eu3+紅色熒光粉的合成與發(fā)光特性
+占據(jù)非對稱中心格位所致。溶劑熱法； α-NaYF4納米熒光粉； 退火； 發(fā)光1 引 言隨著人們對稀土摻雜發(fā)光材料研究的深入，其應(yīng)用領(lǐng)域也在逐漸擴大。到目前為止，稀土摻雜發(fā)光材料已經(jīng)廣泛應(yīng)用于顯像、顯示、照明以及光電子學(xué)等領(lǐng)域，尤其是在照明領(lǐng)域的發(fā)展尤為迅速。以氟化物為基質(zhì)的發(fā)光材料具有聲子能量低、光學(xué)透明度好、發(fā)射帶窄、化學(xué)穩(wěn)定性高等優(yōu)點[1]，在太陽能電池、顯示裝置、光學(xué)通訊、生物標(biāo)簽以及固態(tài)激光等方面都具有潛在的應(yīng)用價值[2-6]。作為氟化物的一個典
發(fā)光學(xué)報 2015年5期2015-05-05
- 紅色長余輝熒光粉Ca2Zn4Ti16O38∶Pr3+的水熱輔助合成及發(fā)光性質(zhì)
a2+離子有2種格位，分別是位于頂點的Ca1格位和位于中心的Ca2格位(如圖9所示)。Ca1格位處于12個O原子形成的立方八面體的中心，而Ca2格位處于6個O原子形成八面體的中心。晶胞中Zn2+離子也有2種格位，Zn1與4個O原子配位形成正四面體結(jié)構(gòu)，Zn2與6個O原子配位形成八面體結(jié)構(gòu)。Ca2+、Pr3+和Zn2+的離子半徑分別為0.099，0.101 3和0.074 nm。根據(jù)離子半徑匹配原則，Pr3+離子會優(yōu)先取代Ca1格位或Ca2格位形成PrCa·
無機化學(xué)學(xué)報 2015年2期2015-04-01
- 英語主、賓語控制結(jié)構(gòu)的用例辨析及其格位賦值的最簡機制研究*
——基于探針-目標(biāo)關(guān)系理論的句法一致性分析
構(gòu)的用例辨析及其格位賦值的最簡機制研究* ——基于探針-目標(biāo)關(guān)系理論的句法一致性分析馬志剛廣東外語外貿(mào)大學(xué)英語控制結(jié)構(gòu)能否通過移位的方式生成，其中所假定的空主語PRO能否被拷貝所替代是近期相關(guān)研究爭論的焦點問題。Landau(2013)基于眾多實證語料支持PRO的存在，而最簡句法理論不僅為PRO提供了專屬的格位，而且將其格位賦值機制納入到探針-目標(biāo)一致關(guān)系的理論框架中，從而使得主格、賓格和空格的指派機制達(dá)到了句法理論的一致化要求。文章通過對英語控制結(jié)構(gòu)以及
外語與翻譯 2015年3期2015-03-20
- Li6SrLa2Nb2O12：Pr3+的發(fā)光性質(zhì)
2+和La3+的格位被4個NbO6八面體所包圍，配位數(shù)為8[18].當(dāng)Pr3+摻入Li6SrLa2Nb2O12時，由于Pr3+半徑(1.126 ?)和La3+半徑(1.160 ?)相似，且兩者都是三價離子，因此，Pr3+可以替換La3+的格位.圖1 通過Diamond制作的Li6SrLa2Nb2O12的結(jié)構(gòu)圖圖2為基質(zhì)與摻入不同濃度Pr3+的Li6SrLa2Nb2O12：Pr3+的X射線衍射圖譜，圖中x代表Li6SrLa2Nb2O12基質(zhì)中摻雜Pr3+的摩
延邊大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2014年4期2014-08-02
- 抓好小學(xué)生英文書寫關(guān)
子的筆順、筆法、格位以及其輕重緩急都了然于胸，并在此基礎(chǔ)上強化練習(xí)板書，實現(xiàn)準(zhǔn)確無誤、美觀迅速地書寫英文的字、詞、句。2.指導(dǎo)學(xué)生英文書寫的環(huán)節(jié)。（1）教師示范。每教學(xué)一個字母，教師都必須反復(fù)在黑板上進(jìn)行筆順、格位示范，讓學(xué)生通過眼睛的觀察，將信息傳輸?shù)酱竽X里，并形成明晰的英文字母形象、筆順的先后和字母的格位規(guī)則。（2）學(xué)生書空。指導(dǎo)學(xué)生書空，使得每一個學(xué)生都能夠通過剛才的觀察，把在大腦中形成明晰的英文字母形象連續(xù)、整體地表現(xiàn)出來。此環(huán)節(jié)起到了鞏固的作用，
江蘇教育 2014年7期2014-05-26
- （Sr1-χBaχ）3-ySiO5∶y Eu2+橙紅色熒光粉的制備與發(fā)光性能
，對稱度較低，其格位勢能較高。Sr2所在的八面體間隙體積較大（20.463 5?3），對稱度較高，格位勢能較低[15]。當(dāng)Eu2+在取代不同配位環(huán)境的Sr2+時，更容易進(jìn)入體積較大、勢能較低的八面體間隙，占據(jù)Sr2的格位。365nm主峰歸因于Eu2+占據(jù)Sr2格位的吸收，而340nm次峰對應(yīng)于Eu2+占據(jù)Sr1格位的吸收。圖2 （Sr0.8Ba0.2）3-ySiO5:y Eu2+的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜Eu2+電子躍遷屬于4f65d1-4f7躍遷，此種躍遷受到
中國測試 2013年2期2013-07-12
- Sr2MgSi2O7∶Tb3+，Li+熒光粉的合成和發(fā)光機理
八配位(SrⅠ)格位[20-21]，其晶體結(jié)構(gòu)如圖5所示。當(dāng)半徑較小的Tb3+離子 (0.118 nm)取代Sr2+離子(0.126 nm)格位，晶格產(chǎn)生扭曲，導(dǎo)致Mg-O鍵長發(fā)生變化，基質(zhì)中有可能產(chǎn)生六配位(SrⅡ)格位，并且Tb3+離子將優(yōu)先占據(jù)Sr2+離子的八配位晶體場格位，形成穩(wěn)定結(jié)構(gòu)[22-23]。由于Tb3+離子取代Sr2+離子電荷價態(tài)不匹配，對合成材料的發(fā)光性能產(chǎn)生影響，因此，引入Li+離子作為電荷補償劑[24]。圖6是SMS∶0.05Tb3
無機化學(xué)學(xué)報 2012年2期2012-11-09
- 紅色熒光粉YAlO3:Eu3+Cu+的制備和發(fā)光特性
嚴(yán)格反演對稱中心格位，與稀土離子所處的格位密切相關(guān)，612 nm對應(yīng)于Eu3+離子的5D0→7F2的電偶極躍遷，這種躍遷說明Eu3+處于非反演對稱中心的格位，與稀土離子所處的格位無關(guān)，626 nm的發(fā)射峰來源于5D0→7F2的電偶極子躍遷.650 nm的發(fā)射峰來源于5D0→7F3躍遷，在YAlO3基質(zhì)中Eu3+的5D0→7F2電偶極子躍遷明顯強于5D0→7F1磁偶極子躍遷，說明Eu3+主要占據(jù)非反演中心對稱位置.為了弄清589 nm和612 nm的發(fā)光來源
鄭州大學(xué)學(xué)報（理學(xué)版） 2012年1期2012-01-05
- 硼鋁硅系透明玻璃陶瓷晶相生長的分形動力學(xué)
隨機地分布在點陣格位上，分子a看成是固定在某些格位上，起著“陷阱”的作用；分子b在點陣上的擴散運動作為隨機行走過程，當(dāng) 分子b隨機行走到 分子a所占的格位時，立即發(fā)生反應(yīng).當(dāng)t＝0時，分子b的質(zhì)量濃度ρ＝ρ0，在t時刻，分子b與分子a發(fā)生反應(yīng)的概率用p（t）表示，由于［1－p（t）］是t時刻分子 b還存活的概率，因此可把t時刻分子b的質(zhì)量濃度ρ（t）表示為由式（1）可知，ρ（t）應(yīng)滿足如下反應(yīng)速率方程：dlnρ（t）／dt＝－ ［1－p（t）］－1［dp（
沈陽大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2012年2期2012-01-04
- 懸垂話題句的結(jié)構(gòu)與推導(dǎo)
礎(chǔ)生成；線性化；格位一、引言漢語中有三種話題結(jié)構(gòu)類型：話題化話題結(jié)構(gòu)、左偏置話題結(jié)構(gòu)和漢語式話題結(jié)構(gòu)。與話題化話題結(jié)構(gòu)和左偏置話題結(jié)構(gòu)不同，漢語式話題結(jié)構(gòu)無法在評述部分找到對應(yīng)的位置，如：（1）那場火，幸虧消防員來得快話題成分“那場火”無法找到一個可以在評述部分重構(gòu)的位置，因而也被稱為懸垂話題，此類話題結(jié)構(gòu)則被成為懸垂話題句。本文主要關(guān)注漢語懸垂話題句的結(jié)構(gòu)及其推導(dǎo)過程。二、懸垂話題分析法Xu & Langendoen[1]指出懸垂話題與評述靠相關(guān)性允準(zhǔn)，
湖北開放大學(xué)學(xué)報 2011年2期2011-08-15
- 一元謂詞句的論元結(jié)構(gòu)及其句法實現(xiàn)
它就不分配賓格的格位。輕動詞兼有功能語類特征和語義特征，負(fù)責(zé)指派賓格格位和外論元。三、顯性非賓格現(xiàn)象非賓格結(jié)構(gòu)中內(nèi)論元發(fā)生移位，根據(jù)Burzio概說可以解釋為輕動詞由于沒有分派外部論元，從而無法為動詞后DP分派格位。為了通過格位核查，DP必須移位至句中TP投射的指定語位置，與T產(chǎn)生格位核查，從而被賦予主格，形成與非作格結(jié)構(gòu)相同的表層結(jié)構(gòu)。按照這樣的解釋，非作格結(jié)構(gòu)為基礎(chǔ)生成式，非賓格是內(nèi)論元移位至表層主語位置而形成的，移位的激發(fā)機制來自于特征核查。Burz
天津外國語大學(xué)學(xué)報 2011年5期2011-08-04
- 小學(xué)英語書法教學(xué)技巧漫談
位置要協(xié)調(diào),上下格位要記清并非所有的字母都占相同的格位,掌握好格位規(guī)則很重要。只有保證所有的字母都按照正確的格位規(guī)則來書寫,寫出來的字母才協(xié)調(diào)美觀。如所有的大寫字母所占格位都是一又三分之二格。小寫字母的格位也有規(guī)律可循:a組只占中格(包括a, c, e, m, n, o, r, s, u, v, w, x, z十三個字母);b組占滿基準(zhǔn)線上兩格(包括b, d, h, k, l五個字母);g組占滿下兩格(包括g, p, q, y四個字母);i和t占基準(zhǔn)線上一
現(xiàn)代教育科學(xué)·小學(xué)教師 2009年5期2009-10-28
- 一條金色的光痕（硤石土白）
病么始終勿曾好；格位李家阿太老年格運氣真勿好，全靠場頭上東幫幫，西討討，吃一口白飯，每年只有一件絕薄菊花棉襖靠過冬歐，上個月聽得話李家阿太流火病發(fā)，前夜子西北風(fēng)起，我野⑤凍得瑟瑟叫抖，我心里想李家阿太勿曉得那介⑥哩，昨日子我一早走到伊屋里，真是罪過！老阿太已經(jīng)去哩，冷冰冰歐滾在稻草里，野勿曉得幾時脫氣歐，野無不⑦人曉得！我野無不法子，只好去喊攏幾個人來，有人話是餓煞歐，有人話是凍煞歐，我看一半是老病，西北風(fēng)野作興⑧有點歐；——為此我到街上來，善堂里格位老爺
名作欣賞·上旬刊 2008年8期2008-08-18