侵襲
- lncRNA MALAT1對(duì)人乳頭狀甲狀腺癌細(xì)胞增殖、侵襲及遷移的影響
C-1細(xì)胞增殖、侵襲及遷移的影響。方法?體外培養(yǎng)PTC細(xì)胞系TPC-1和人正常甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞系Nthy-ori3-1，采用定量反轉(zhuǎn)錄PCR（quantitative?reverse?transcriptase-mediated?PCR，qRT-PCR）檢測(cè)MALAT1在TPC-1和Nthy-ori3-1細(xì)胞系中的表達(dá)水平；構(gòu)建干擾小RNA（small?interfering?RNA，siRNA），取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的TPC-1細(xì)胞，經(jīng)脂質(zhì)體瞬時(shí)轉(zhuǎn)染技術(shù)干擾T
中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生 2023年24期2023-09-15
- 土田七醇提物抑制肝癌細(xì)胞增殖活性部位篩選及其對(duì)肝癌細(xì)胞侵襲遷移的影響
和HepG2細(xì)胞侵襲遷移的影響。方法 采用大孔樹(shù)脂對(duì)土田七醇提物進(jìn)行洗脫，并采用CCK-8法檢測(cè)不同洗脫部位對(duì)肝癌細(xì)胞增殖的影響;建立荷瘤小鼠模型，通過(guò)瘤體質(zhì)量變化評(píng)價(jià)不同洗脫部位的體內(nèi)抗腫瘤作用;采用Transwell侵襲實(shí)驗(yàn)和細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)檢測(cè)肝癌細(xì)胞侵襲遷移能力。結(jié)果 土田七醇提物的大孔樹(shù)脂不同洗脫部位均有抑制肝癌細(xì)胞增殖的作用，并可抑制裸鼠腫瘤的生長(zhǎng)，其中70%洗脫部位的效果最好。Transwell侵襲實(shí)驗(yàn)和細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，70%洗脫部位可抑制
湖南中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2022年6期2022-07-02
- Girdin蛋白與胃癌侵襲轉(zhuǎn)移的關(guān)系
與胃癌血管生成、侵襲及轉(zhuǎn)移的關(guān)系。方法：通過(guò)免疫組織化學(xué)方法檢測(cè)Girdin蛋白在人胃癌組織中的表達(dá)情況，分析其和胃癌血管生成及患者臨床病理特征的關(guān)系及臨床意義。結(jié)果：胃癌組織中，Girdin表達(dá)和微血管密度（MVD）均顯著高于正常胃黏膜（P 【關(guān)鍵詞】Girdin;胃癌;侵襲;轉(zhuǎn)移【中圖分類(lèi)號(hào)】R735.2【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】2096-5249（2022）15-0189-05胃癌的高死亡率與其侵襲和轉(zhuǎn)移關(guān)系密切，研究表明，腫瘤的血管生成在腫瘤的
醫(yī)學(xué)食療與健康 2022年15期2022-05-30
- 葛根素對(duì)人皮膚鱗狀細(xì)胞癌中PI3K/AKT信號(hào)通路激活狀態(tài)的干預(yù)作用
測(cè)細(xì)胞增殖活力、侵襲數(shù)目及p-PI3K、p-AKT的表達(dá)水平;BALB/c-nu裸鼠皮下注射SCL-1細(xì)胞建立移植瘤模型，100 mg/kg葛根素灌胃處理3周后檢測(cè)移植瘤質(zhì)量、體積及p-PI3K、p-AKT的表達(dá)水平。結(jié)果：人CSCC組織中p-PI3K、p-AKT的表達(dá)水平高于正常皮膚組織（P<0.05）;人CSCC細(xì)胞株中p-PI3K、p-AKT的表達(dá)水平高于HaCaT細(xì)胞且SCL-1中p-PI3K、p-AKT表達(dá)上調(diào)最顯著（P<0.05）;不同劑量葛根
中國(guó)美容醫(yī)學(xué) 2022年4期2022-05-28
- 低濃度人參水提液對(duì)肺A549細(xì)胞癌性的影響及其機(jī)制研究
細(xì)胞增殖、遷移、侵襲等生物學(xué)行為的影響，以更加全面地了解人參對(duì)肺癌A549細(xì)胞的影響。方法：將細(xì)胞分為對(duì)照組、WEG組（1.25，2.5，5，10，20，40，80，160 mg/mL）。通過(guò)MTT法檢測(cè)不同濃度WEG對(duì)A549細(xì)胞增殖的影響，進(jìn)而篩選出LWEG的濃度范圍，再通過(guò)劃痕實(shí)驗(yàn)與Transwell小室侵襲實(shí)驗(yàn)分別檢測(cè)LWEG（2.5，5，10 mg/mL）對(duì)A549細(xì)胞遷移、侵襲能力的影響。并運(yùn)用網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)研究策略對(duì)其潛在的作用機(jī)制進(jìn)行預(yù)測(cè)分析。
世界中醫(yī)藥 2022年5期2022-05-22
- 過(guò)表達(dá)FOXB2對(duì)肝癌細(xì)胞的增殖、遷移和侵襲的影響
細(xì)胞增殖、遷移和侵襲能力的影響。方法 采用定量PCR檢測(cè)正常肝細(xì)胞LO2細(xì)胞和肝癌細(xì)胞系Hep3B、Huh7細(xì)胞FOXB2 mRNA的表達(dá)，構(gòu)建過(guò)表達(dá)FOXB2的細(xì)胞模型，逆轉(zhuǎn)錄實(shí)時(shí)熒光定量PCR和蛋白免疫印跡法檢測(cè)過(guò)表達(dá)效率，細(xì)胞計(jì)數(shù)試劑盒-8（CCK-8）法檢測(cè)FOXB2對(duì)Huh7細(xì)胞增殖能力的影響;平板克隆實(shí)驗(yàn)檢測(cè)FOXB2對(duì)Huh7細(xì)胞克隆形成能力的影響;Transwell實(shí)驗(yàn)檢測(cè)FOXB2對(duì)Huh7細(xì)胞遷移和侵襲能力的影響。結(jié)果 FOXB2在肝癌
新醫(yī)學(xué) 2022年1期2022-02-16
- 微小RNA在鼻咽癌發(fā)生發(fā)展中的作用研究進(jìn)展
癌 ;細(xì)胞增殖;侵襲;轉(zhuǎn)移中圖分類(lèi)號(hào)：R766.3文獻(xiàn)標(biāo)志碼：ADOI：10.3969/j.issn.1003-1383.2021.11.014鼻咽癌（nasopharyngeal carcinoma，NPC）是鼻咽部上皮來(lái)源的惡性腫瘤，與EB病毒（EBV）感染密切相關(guān)，發(fā)病人群具有顯著的地理分布特征，好發(fā)于中國(guó)南部和東南亞地區(qū);95%以上病例為未分化非角化型鱗狀細(xì)胞癌，對(duì)放療敏感。雖然早期經(jīng)規(guī)范治療大部分患者可治愈，但NPC發(fā)病部位隱蔽，早期即經(jīng)淋巴道或
右江醫(yī)學(xué) 2021年11期2021-12-31
- 煙管頭草水提物對(duì)前列腺癌PC3細(xì)胞增殖、遷移與侵襲的影響
細(xì)胞增殖、遷移與侵襲的影響。方法：將細(xì)胞分為對(duì)照組和AECC不同質(zhì)量濃度組（5、10、20、40、80 μg/L），加入相應(yīng)藥物或培養(yǎng)基培養(yǎng)不同時(shí)間（24、48、72 h）后，檢測(cè)細(xì)胞存活率。將細(xì)胞分為對(duì)照組和AECC低、中、高質(zhì)量濃度組（20、40、80 μg/L），同法培養(yǎng)24 h后，采用Hoechst 33258染色法和流式細(xì)胞儀檢測(cè)各組細(xì)胞的凋亡情況;采用Transwell實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞遷移數(shù)和侵襲數(shù);采用實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)和Western
中國(guó)藥房 2021年15期2021-12-10
- 管花苷B對(duì)肝癌細(xì)胞增殖侵襲轉(zhuǎn)移的影響及機(jī)制
B對(duì)肝癌細(xì)胞增殖侵襲轉(zhuǎn)移的影響及作用機(jī)制。方法? 取人肝癌細(xì)胞株HepG2，隨機(jī)分為對(duì)照組和管花苷B不同濃度組，對(duì)照組中僅加入細(xì)胞培養(yǎng)液，管花苷B不同濃度組中分別加入1 mg/L、10 mg/L、100 mg/L的管花苷B和細(xì)胞培養(yǎng)液。采用MTT法測(cè)算細(xì)胞增殖抑制率;采用Transwell小室實(shí)驗(yàn)檢測(cè)HepG2細(xì)胞的體外侵襲、轉(zhuǎn)移能力;采用流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞周期，Westem blot法檢測(cè)RCD44的表達(dá)。結(jié)果? 細(xì)胞增殖抑制率隨管花苷B濃度的升高而增大
中華養(yǎng)生保健 2021年17期2021-12-09
- Skp2在惡性腫瘤侵襲轉(zhuǎn)移中的作用
性促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的侵襲和轉(zhuǎn)移。本文探討了近年來(lái)“Skp2”在腫瘤轉(zhuǎn)移中的作用?！娟P(guān)鍵詞】sp2;腫瘤;侵襲;轉(zhuǎn)移1、Skp2的結(jié)構(gòu)與生物學(xué)功能1995年，Zhang h和其他Skp2成功克隆成纖維細(xì)胞，并發(fā)現(xiàn)從那時(shí)起，研究人員對(duì)Skp2進(jìn)行了廣泛而深入的研究，并在研究方面取得了重大進(jìn)展。Skp2基因編碼的蛋白質(zhì)由許多F、子系統(tǒng)和復(fù)制（LRR）區(qū)域組成。雖然LRR可以區(qū)分變質(zhì)基質(zhì)和其他基質(zhì)，但F盒序列可以與Skp1相關(guān)聯(lián)。Skp2和cullin1、Skp1和r
健康體檢與管理 2021年8期2021-10-18
- 姜黃素對(duì)結(jié)直腸癌細(xì)胞遷移、侵襲和上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化的影響及作用機(jī)制
細(xì)胞增殖、遷移、侵襲以及上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化的影響。方法：取結(jié)直腸癌HCT116細(xì)胞系，隨機(jī)分為對(duì)照組和觀察組，觀察組細(xì)胞使用姜黃素50 μg/mL處理，對(duì)照組給予等量二甲基亞砜處理;采用噻唑藍(lán)（MTT）法檢測(cè)細(xì)胞增殖;劃痕愈合實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞遷移;Transwell實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞侵襲;蛋白免疫印跡法（Western Blotting）檢測(cè)細(xì)胞中上皮性鈣黏蛋白（E-cadherin）、神經(jīng)性鈣黏蛋白（N-cadherin）、波形蛋白（Vimentin）、磷酸化Jagge
世界中醫(yī)藥 2021年17期2021-09-28
- 姜黃素對(duì)非小細(xì)胞肺癌遷移和侵襲的價(jià)值研究
小細(xì)胞肺癌遷移和侵襲的價(jià)值。方法：獲取參與實(shí)驗(yàn)非小細(xì)胞肺癌A549細(xì)胞，將未進(jìn)行姜黃素處理的30株A549細(xì)胞納入對(duì)照組，姜黃素處理后的30株A549細(xì)胞納入觀察組，測(cè)試細(xì)胞凋亡能力、凋亡蛋白表達(dá)。結(jié)果：觀察組細(xì)胞吸光度高于對(duì)照組、凋亡率低于對(duì)照組，觀察組P27/GAPDH、Caspase-3/GAPDH指標(biāo)高于對(duì)照組，Otail/GAPDH指標(biāo)低于對(duì)照組，P關(guān)鍵詞：姜黃素;非小細(xì)胞肺癌;遷移;侵襲姜黃素是一種植物提取物，自草本植物的根莖中提取出來(lái)，以獲取
健康之家 2021年2期2021-07-01
- 流量泡沫“侵襲”數(shù)字經(jīng)濟(jì)藍(lán)海
陳青冰 吳燕霞 趙宇飛數(shù)字經(jīng)濟(jì)時(shí)代，粉絲帶來(lái)流量，流量產(chǎn)生價(jià)值。當(dāng)人們驚嘆于諸多大V、網(wǎng)紅龐大的粉絲量時(shí)，也許不會(huì)想到，其中很多粉絲是買(mǎi)來(lái)的。據(jù)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，“粉絲買(mǎi)賣(mài)”已形成一條涵蓋工具開(kāi)發(fā)者、賬號(hào)商人和代理商的黑色產(chǎn)業(yè)鏈條。盡管互聯(lián)網(wǎng)平臺(tái)的監(jiān)管打擊從未間斷，但“刷粉”技術(shù)不斷升級(jí)，“假粉絲”偽裝得更為逼真。如今，購(gòu)買(mǎi)粉絲已成為網(wǎng)絡(luò)空間“公開(kāi)的秘密”，“劣幣驅(qū)逐良幣”的畸形氛圍已經(jīng)形成。無(wú)論是明星、商家，或是企事業(yè)單位，哪里有流量存在，哪里就有“粉絲買(mǎi)賣(mài)
小康 2021年14期2021-05-19
- 柴胡皂苷D調(diào)控VEGF/VEGFR2信號(hào)通路抑制非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞增殖、遷移及侵襲
細(xì)胞增殖、遷移、侵襲的影響及其對(duì)VEGF/VEGFR2信號(hào)通路的調(diào)控作用。方法：體外培養(yǎng)人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞A549，分別加入不同濃度（5、10、20 μmol/L）的SSD處理48 h，記作SSD-L組、SSD-M組、SSD-H組，分別將pcDNA、pcDNA-VEGF轉(zhuǎn)染至A549細(xì)胞后加入SSD處理細(xì)胞（SSD-H+pcDNA組、SSD-H+pcDNA-VEGF組）;采用CCK-8法與平板克隆形成實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞增殖能力;采用Transwell小室實(shí)驗(yàn)檢測(cè)
中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2021年8期2021-05-10
- 高級(jí)別漿液性卵巢癌中膜突蛋白的表達(dá)與意義
巢腺癌細(xì)胞增殖和侵襲能力的影響。方法 在124例進(jìn)展型HGSOC標(biāo)本中應(yīng)用逆轉(zhuǎn)錄PCR檢測(cè)MSN mRNA的表達(dá)情況，分析其與臨床特征和預(yù)后的關(guān)系。體外培養(yǎng)卵巢腺癌細(xì)胞OVMZ-6，轉(zhuǎn)染過(guò)表達(dá)MSN后應(yīng)用逆轉(zhuǎn)錄PCR和蛋白免疫印跡法驗(yàn)證MSN表達(dá)變化;分別采用四甲基偶氮唑藍(lán)（MTT）法、Transwell小室實(shí)驗(yàn)和流式細(xì)胞儀檢測(cè)MSN表達(dá)上調(diào)后對(duì)卵巢腺癌細(xì)胞增殖和侵襲能力的影響。結(jié)果 進(jìn)展型HGSOC標(biāo)本均能檢出MSN mRNA的表達(dá)，Kaplan-Mei
新醫(yī)學(xué) 2021年4期2021-04-25
- PYCR1在胃癌細(xì)胞中的表達(dá)及生物學(xué)功能研究
癌細(xì)胞增殖及遷移侵襲。 【關(guān)鍵詞】 PYCR1 胃癌細(xì)胞 增殖 遷移 侵襲 Study on the Expression of PYCR1 in Gastric Cancer Cells and Biological Function/SUN Juan， LIN Hui， WANG Yaoxin， CAI Huimei， TANG Jingjing. //Medical Innovation of China， 2021， 18（23）： -166
中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2021年23期2021-03-25
- 外泌體在非小細(xì)胞肺癌中的研究進(jìn)展
細(xì)胞肺癌的生長(zhǎng)、侵襲、轉(zhuǎn)移及血管生成，并且也可作為非小細(xì)胞肺癌診斷、治療和預(yù)后的潛在生物標(biāo)志物。該文主要介紹外泌體在非小細(xì)胞肺癌的發(fā)生發(fā)展中所起的作用和機(jī)制，以及外泌體在非小細(xì)胞肺癌的診斷、治療和預(yù)后中的應(yīng)用?！娟P(guān)鍵詞】 外泌體;非小細(xì)胞肺癌;侵襲;轉(zhuǎn)移;生物標(biāo)志物Research progress on exosomes in non-small cell lung cancer Cheng Linjie， Guo Hai， Yao Qiaoling.
新醫(yī)學(xué) 2021年1期2021-01-19
- 原花青素聯(lián)合左氧氟沙星對(duì)尿路致病性大腸桿菌侵襲小鼠膀胱的影響
桿菌（UPEC）侵襲小鼠膀胱的抑制作用。方法：將雌性C57BL/6小鼠60只隨機(jī)分為四組，分別為空白對(duì)照組、左氧氟沙星組、原花青素組、原花青素+左氧氟沙星組，每組15只。將UPEC J96稀釋菌液注入各組小鼠膀胱內(nèi)，感染2 h后在無(wú)菌條件下摘取膀胱，制備成組織勻漿，稀釋后涂布于LB瓊脂平板上，以37 ℃孵育過(guò)夜。采用平板菌落計(jì)數(shù)法檢測(cè)各組UPEC J96相對(duì)侵襲率。結(jié)果：左氧氟沙星組、原花青素組、原花青素+左氧氟沙星組UPEC J96相對(duì)侵襲率低于空白對(duì)照
中外醫(yī)學(xué)研究 2020年24期2020-11-16
- MTDH介導(dǎo)黃芩苷抑制4T1乳腺癌細(xì)胞增殖、遷移和侵襲的作用研究
細(xì)胞增殖、遷移、侵襲的影響。 方法 取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的4T1細(xì)胞，分為對(duì)照組，25、50、100、150、200 mg/L黃芩苷組，分別采用對(duì)應(yīng)藥物處理4T1細(xì)胞，MTT法檢測(cè)黃芩苷處理后的細(xì)胞活性，細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)、Transwell法測(cè)定細(xì)胞遷移力、侵襲力，Western blot檢測(cè)細(xì)胞中MTDH表達(dá)水平。 結(jié)果 25 mg/L黃芩苷對(duì)細(xì)胞遷移影響不明顯，隨著濃度增大到50 mg/L，遷移抑制作用逐漸明顯，到100、150 mg/L時(shí)，表現(xiàn)出明顯的抑制作用，
中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2020年24期2020-10-09
- 長(zhǎng)鏈非編碼RNAROR1-AS1促進(jìn)骨肉瘤細(xì)胞侵襲的機(jī)制研究
對(duì)骨肉瘤（OS）侵襲能力的影響。 方法 RT-PCR檢測(cè)成骨細(xì)胞和OS細(xì)胞株中l(wèi)ncRNA ROR1-AS1和ROR1的表達(dá);行細(xì)胞轉(zhuǎn)染，觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，再過(guò)表達(dá)ROR1，Transwell和劃痕實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞侵襲能力;Western-blot檢測(cè)上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化相關(guān)分子標(biāo)志物E-caderin、N-caderin、abcam的表達(dá)。 結(jié)果 與成骨細(xì)胞比較，OS細(xì)胞中l(wèi)ncRNA ROR1-AS1和ROR1高表達(dá)（P < 0.01）;抑制lncRNA ROR1
中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2020年22期2020-10-09
- 長(zhǎng)鏈非編碼RNA SNHG10對(duì)胰腺癌細(xì)胞的遷移及侵襲的影響
察其對(duì)細(xì)胞遷移及侵襲能力的影響。方法 采用熒光定量PCR（qRT-PCR）檢測(cè)5株P(guān)C細(xì)胞（AsPC-1、Capan-1、CFPAC-1、PANC-1和PaCa-2）和正常胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞（HPDE）中SNHG10的表達(dá)特征。采用pcDNA3.1（+）-SNHG10載體過(guò)表達(dá)SNHG10，以pcDNA3.1（+）載體為對(duì)照;采用shRNA-SNHG10載體干擾SNHG10表達(dá)，以shRNA-control載體為對(duì)照。采用細(xì)胞劃痕和Transwell侵襲試驗(yàn)
湖南中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2020年8期2020-10-09
- 微堆發(fā)酵普洱茶對(duì)人非小細(xì)胞肺癌的抑制作用研究
well細(xì)胞體外侵襲實(shí)驗(yàn)法檢測(cè)H1299細(xì)胞的侵襲能力。結(jié)果：微堆發(fā)酵法生產(chǎn)出的普洱茶符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn);該普洱茶提取液能有效抑制NCI-H1299細(xì)胞的增殖（P<0.01）、遷移（P<0.01）與侵襲（P<0.05），且呈濃度依賴性。結(jié)論：微堆發(fā)酵法生產(chǎn)的普洱茶能夠抑制人非小細(xì)胞肺癌H1299的增殖、遷移和侵襲。關(guān)鍵詞：微堆發(fā)酵;普洱茶;細(xì)胞增殖;細(xì)胞遷移;侵襲肺癌主要分為小細(xì)胞肺癌（SCLC）和非小細(xì)胞肺癌（NSCLC），其中NSCLC占了肺癌的85%，而那
中國(guó)食物與營(yíng)養(yǎng) 2020年11期2020-09-10
- 血漿CRABP2與非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞的增殖、遷移和侵襲的相關(guān)性研究
胞的增殖、遷移和侵襲的相關(guān)性研究。方法：本研究首先將siRNA以及CRABP2質(zhì)粒進(jìn)行構(gòu)建以及轉(zhuǎn)染，隨機(jī)將培養(yǎng)皿分組，共計(jì)180個(gè)，分為三組，每組各60個(gè)。分析血漿CRABP2在非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞中的表達(dá)。結(jié)果：血漿CRABP2高水平表達(dá)可加速癌細(xì)胞的生長(zhǎng)，血漿CRABP2與癌細(xì)胞的增殖、遷移和侵襲相關(guān)性強(qiáng)。結(jié)論：血漿CRABP2水平很可能是非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞侵襲性的指標(biāo)，可作為非小細(xì)胞肺癌新的診斷和預(yù)后標(biāo)志物?！娟P(guān)鍵詞】細(xì)胞視黃酸結(jié)合蛋白2;非小細(xì)胞肺癌;增
健康必讀（上旬刊） 2020年3期2020-04-19
- 埃茲蛋白在乳腺癌中的表達(dá)及其臨床意義
腺癌;埃茲蛋白;侵襲;轉(zhuǎn)移;免疫組化中圖分類(lèi)號(hào)：R737.9 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? DOI：10.3969/j.issn.1006-1959.2019.21.027文章編號(hào)：1006-1959（2019）21-0088-04Abstract：Objective ?To investigate the clinical significa
醫(yī)學(xué)信息 2019年21期2019-12-05
- 電壓門(mén)控氯通道3可促進(jìn)膠質(zhì)瘤細(xì)胞的侵襲和遷移
壓門(mén)控氯通道3;侵襲; 遷移Chloride channel-3 promotes invasion and migration of glioma cells Wang Bing， Liao Yongshi， Xie Juan， Deng Jie， Chen Ping， Guo Ying. Department of Neurosurgery， the Second Hospital， University of South China， Hengyan
新醫(yī)學(xué) 2019年4期2019-09-10
- 腫瘤相關(guān)成纖維細(xì)胞在口腔鱗狀細(xì)胞癌中的作用及其靶向治療的研究進(jìn)展
分之一，在腫瘤的侵襲、轉(zhuǎn)移及血管生成中發(fā)揮重要的作用。CAFs主要通過(guò)分泌生長(zhǎng)因子、修飾細(xì)胞外基質(zhì)、支持血管生成以及抑制抗腫瘤免疫應(yīng)答來(lái)促進(jìn)腫瘤的發(fā)生發(fā)展。以CAFs作為治療靶點(diǎn)，可以有效地抑制OSCC的侵襲和轉(zhuǎn)移，限制腫瘤血管生成，進(jìn)而為OSCC的干預(yù)提供新的治療策略。本文就CAFs在OSCC的作用及其靶向治療的研究進(jìn)展進(jìn)行綜合論述。[關(guān)鍵詞] 腫瘤相關(guān)成纖維細(xì)胞;口腔鱗狀細(xì)胞癌;侵襲;轉(zhuǎn)移;治療[中圖分類(lèi)號(hào)] R739.8 ? ? ? ? ?[文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)
中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2019年14期2019-07-18
- 長(zhǎng)鏈非編碼RNA調(diào)控乳腺癌發(fā)生發(fā)展的研究進(jìn)展
腺癌增殖、凋亡、侵襲、轉(zhuǎn)移中的分子機(jī)制。關(guān)鍵詞：長(zhǎng)鏈非編碼RNA;乳腺癌;分子機(jī)制;細(xì)胞增殖，侵襲;轉(zhuǎn)移;凋亡中圖分類(lèi)號(hào)：R737.9 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? DOI：10.3969/j.issn.1006-1959.2019.12.014文章編號(hào)：1006-1959（2019）12-0040-06Abstract：Breast canc
醫(yī)學(xué)信息 2019年12期2019-07-17
- 核受體Nur77對(duì)肝癌細(xì)胞遷移和侵襲的影響
人肝癌細(xì)胞遷移和侵襲能力的影響。方法 采用蛋白免疫印跡法檢測(cè)人正常肝細(xì)胞L02及肝癌細(xì)胞株SMMC-7721、Bel-7402、Hep3B、SK-Hep1和HepG2的Nur77蛋白基礎(chǔ)表達(dá)水平。根據(jù)不同細(xì)胞株Nur77蛋白的表達(dá)情況，采用蛋白免疫印跡法分別驗(yàn)證應(yīng)用siRNA沉默SMMC-7721和Hep3B細(xì)胞及過(guò)表達(dá)質(zhì)粒轉(zhuǎn)染HepG2細(xì)胞48 h后Nur77蛋白表達(dá)水平。并利用Transwell小室探討沉默或過(guò)表達(dá)Nur77對(duì)肝癌細(xì)胞遷移、侵襲的影響。
新醫(yī)學(xué) 2019年10期2019-07-06
- 縱享被科技“侵襲”的非凡生活
——可折疊屏手機(jī)2019年是可折疊屏手機(jī)的元年。相比傳統(tǒng)的智能手機(jī)，可折疊手機(jī)的優(yōu)勢(shì)不言而喻，以華為Mate X為例，兼具手機(jī)和平板兩種形態(tài)，閉合后是便攜舒適的6.6英寸（約16.76厘米）大屏手機(jī)，展開(kāi)后僅5.4毫米輕薄厚度，變身為輕盈靈巧的8英寸（約20.32厘米）平板。這款產(chǎn)品的沉浸式大屏、電腦級(jí)雙屏多任務(wù)交互，為人們的娛樂(lè)、生活、商務(wù)帶來(lái)全新體驗(yàn)。——走路自行車(chē)作為自行車(chē)大國(guó)的荷蘭人，又發(fā)明了一個(gè)新玩意：將跑步機(jī)和自行車(chē)結(jié)合起來(lái)，誕生了一個(gè)集代步、
科學(xué)之友 2019年4期2019-05-21
- Notch1調(diào)控PI3K/AKT信號(hào)通路促進(jìn)黑素瘤細(xì)胞發(fā)展的研究
well檢測(cè)細(xì)胞侵襲能力，劃線法檢測(cè)細(xì)胞遷移能力，流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞凋亡能力，Western blot檢測(cè)細(xì)胞Notch1過(guò)表達(dá)對(duì)PI3K/AKT信號(hào)通路中AKT磷酸化水平的影響。結(jié)果：黑素瘤細(xì)胞系MM200、Mel-CV、A2058和A375細(xì)胞中Notch1 mRNA水平明顯高于正常黑素細(xì)胞系HemN-MP（P[關(guān)鍵詞]黑素瘤；Notch1；增殖；侵襲；凋亡；遷移；信號(hào)通路[中圖分類(lèi)號(hào)]R329.2 [文獻(xiàn)標(biāo)志碼]A [文章編號(hào)]1008-6455（2
中國(guó)美容醫(yī)學(xué) 2019年1期2019-03-01
- CHI3L1通過(guò)激活TGF-β信號(hào)通路促進(jìn)肝細(xì)胞肝癌進(jìn)展及分子機(jī)制
h7增殖、遷移、侵襲的影響及其分子機(jī)制。 方法 通過(guò)脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染，觀察CHI3L1對(duì)Huh7增殖、遷移、侵襲的影響。通過(guò)染色質(zhì)免疫共沉淀、Western blot觀察CHI3L1對(duì)TGF-β信號(hào)通路的作用機(jī)制。 結(jié)果 轉(zhuǎn)染CHI3L1后，Huh7細(xì)胞增殖率顯著高于空載組及空白對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P[關(guān)鍵詞] CHI3L1;TGF-β;增殖;遷移;侵襲[中圖分類(lèi)號(hào)] R735.7? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A? ? ? ? ? [文章編號(hào)] 16
中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生 2019年34期2019-02-20
- siRNA干擾DNALI1基因?qū)EK-293細(xì)胞增殖與遷移的影響
PCR;增殖;侵襲中圖分類(lèi)號(hào)：G642.0? ? ?文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A? ? ?文章編號(hào)：1674-9324（2019）50-0061-02RNA干擾（RNA interference，RNAi）是指內(nèi)源性或外源性雙鏈RNA（double strands RNA，dsRNA）與細(xì)胞內(nèi)的同源序列mRNA相結(jié)合并使之降解的現(xiàn)象，是一種序列特異轉(zhuǎn)錄后的基因沉默機(jī)制，其作用相當(dāng)于基因敲除[1-3]。與傳統(tǒng)的基因敲除技術(shù)相比，RNAi以其高特異性、高效性、操作簡(jiǎn)單等顯
教育教學(xué)論壇 2019年50期2019-01-17
- DEAR1蛋白在甲狀腺乳頭狀癌中的表達(dá)及臨床意義
； 免疫組化； 侵襲； 轉(zhuǎn)移Expression and Clinical Significance of DEAR1 Protein in Papillary Thyroid Carcinoma/JIANG Liehao，TAN Zhuo，YIN Kexin，et al.//Medical Innovation of China，2018，15（26）：005-009【Abstract】 Objective：To investigate the expr
中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2018年26期2018-12-12
- 蛇葡萄素對(duì)皮離蛋白過(guò)表達(dá)的大腸癌LoVo細(xì)胞遷移和侵襲能力的抑制作用研究
oVo細(xì)胞遷移和侵襲能力的抑制作用。方法：通過(guò)質(zhì)粒瞬時(shí)轉(zhuǎn)染使DCD在LoVo細(xì)胞中過(guò)表達(dá)，并以蛋白免疫印跡法檢測(cè)轉(zhuǎn)染后LoVo細(xì)胞中DCD的蛋白表達(dá)水平。將細(xì)胞分為空載體組、正常對(duì)照組、陽(yáng)性藥物組（5-氟尿嘧啶，0.25 μg/mL）和AMP組（300 μmol/L），除空載體組采用轉(zhuǎn)染空載體的LoVo細(xì)胞外，其余組均采用轉(zhuǎn)染DCD的LoVo細(xì)胞，以Transwell小室遷移實(shí)驗(yàn)和劃痕實(shí)驗(yàn)考察AMP對(duì)相應(yīng)LoVo細(xì)胞遷移能力的影響，以Transwell侵襲
中國(guó)藥房 2018年22期2018-10-19
- mmiR936對(duì)人喉癌細(xì)胞株Hep2增殖、遷移、侵襲和藥物敏感性的影響
p2增殖、遷移、侵襲和藥物敏感性的影響。方法通過(guò)慢病毒感染構(gòu)建miR936過(guò)表達(dá)的喉癌細(xì)胞株Hep2細(xì)胞系（miR936組）及空載對(duì)照組（Vector組）。熒光顯微鏡觀察病毒感染效率，實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)2組細(xì)胞miR936的表達(dá)量。MTT增殖實(shí)驗(yàn)分析2組細(xì)胞增殖能力的變化。MTT藥敏實(shí)驗(yàn)比較2組細(xì)胞藥物敏感性的變化。劃痕實(shí)驗(yàn)和Transwell小室實(shí)驗(yàn)分別檢測(cè)2組細(xì)胞遷移和侵襲能力，激光共聚焦掃描顯微鏡觀察細(xì)胞骨架變化。結(jié)果miR936組Hep2細(xì)胞的
新醫(yī)學(xué) 2018年6期2018-09-10
- 山慈菇水煎劑對(duì)膠質(zhì)瘤細(xì)胞增殖、侵襲和遷移的影響
膠質(zhì)瘤細(xì)胞增殖、侵襲和遷移的影響。方法：山慈菇水煎劑（200，400，600mg/mL）分別作用于膠質(zhì)瘤U118細(xì)胞0h、24h、48h，分別采用CCK-8實(shí)驗(yàn)、劃痕實(shí)驗(yàn)、Transwel1實(shí)驗(yàn)對(duì)細(xì)胞的增殖、遷移、侵襲能力進(jìn)行檢測(cè)。結(jié)果：山慈菇水煎劑（200，400，600mg/mL）作用于膠質(zhì)瘤U118細(xì)胞24小時(shí)和48小時(shí)均能顯著降低細(xì)胞的增殖能力（P【關(guān)鍵詞】山慈菇水煎劑；膠質(zhì)瘤細(xì)胞；增殖；侵襲；遷移膠質(zhì)瘤是一種發(fā)病率高、致死率高的惡性腦腫瘤，5年內(nèi)
現(xiàn)代養(yǎng)生·下半月 2018年1期2018-06-15
- 多層螺旋CT在胰腺癌術(shù)前分期中的價(jià)值
十二指腸腸壁受到侵襲的有3例，淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的5例，肝、脾轉(zhuǎn)移的10例，15例周?chē)苁芮?。通過(guò)CT評(píng)估，血管受侵率準(zhǔn)確率達(dá)到86.7%。結(jié)論：采用多層螺旋增強(qiáng)掃描能夠增強(qiáng)對(duì)胰腺癌的針對(duì)，為術(shù)前評(píng)估、手術(shù)的順利進(jìn)行提供了可靠地依據(jù)，具有較高的臨床參考價(jià)值?！娟P(guān)鍵詞】多層螺旋CT；胰腺癌；腫瘤；侵襲【中圖分類(lèi)號(hào)】R576 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】1672-3783（2017）12-03-0-01胰腺癌屬于消化系統(tǒng)疾病，是常見(jiàn)的惡性腫瘤之一，從起因上看，超過(guò)
健康必讀·下旬刊 2017年12期2018-06-04
- E—cadherin與腫瘤侵襲、轉(zhuǎn)移相關(guān)性研究進(jìn)展
要：惡性腫瘤的侵襲、轉(zhuǎn)移特性使其成為癌癥患者死亡的首要原因，不僅給治療帶來(lái)了一定的難度，更讓患者承受了身體及心理的巨大痛苦。探究惡性腫瘤侵襲、轉(zhuǎn)移的機(jī)制，并針對(duì)其相關(guān)分子標(biāo)志物尋找抑制靶點(diǎn)，是臨床醫(yī)務(wù)工作者及基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究者面臨的巨大挑戰(zhàn)。惡性腫瘤的侵襲、轉(zhuǎn)移機(jī)制是一個(gè)多方面因素相互作用的復(fù)雜過(guò)程，包括了腫瘤細(xì)胞自身生物學(xué)行為、腫瘤細(xì)胞生存的微環(huán)境、及各種細(xì)胞因子、信號(hào)通路等因素。上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化是近年來(lái)腫瘤侵襲、轉(zhuǎn)移領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)，而上皮型鈣黏蛋白是上皮-
醫(yī)學(xué)信息 2018年3期2018-03-29
- 下調(diào)人質(zhì)膜型唾液酸酶對(duì)前列腺癌PC—3細(xì)胞增殖、侵襲能力的影響及其機(jī)制
細(xì)胞增殖、遷移、侵襲能力的影響。 方法 構(gòu)建pGCsi-Neu3質(zhì)粒，從GeneBank中尋找符合Neu3 mRNA特異的靶序列，合成siRNA模板鏈后與載體相連接，轉(zhuǎn)入感受態(tài)細(xì)胞，測(cè)序鑒定。應(yīng)用真核細(xì)胞轉(zhuǎn)染技術(shù)轉(zhuǎn)染前列腺癌PC-3細(xì)胞，利用熒光顯微鏡檢測(cè)轉(zhuǎn)染效率；細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)檢測(cè)pGCsi-Neu3質(zhì)粒對(duì)細(xì)胞增殖的影響；流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞凋亡的改變；Transwell遷移、侵襲實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞遷移、侵襲能力的變化。 結(jié)果 針對(duì)Neu3基因設(shè)計(jì)了siRNA序列
中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2018年28期2018-01-18
- 智能黑科技正“侵襲”餐飲市場(chǎng)
張?zhí)m蘭互聯(lián)網(wǎng)時(shí)代科技迅速發(fā)展，各種線上點(diǎn)餐工具的成熟以及高科技的變化和發(fā)展，餐廳也日益智能化。AI與餐飲將會(huì)碰撞出什么樣的火花呢？科技和互聯(lián)網(wǎng)的更新迭代太快，餐飲市場(chǎng)的腳步也變得愈發(fā)急促起來(lái)。幾乎每一年，都會(huì)有新的模式和機(jī)會(huì)出現(xiàn)。餐飲行業(yè)在2011年之后的三年里增速曾呈現(xiàn)持續(xù)下滑狀態(tài)，低成本、高毛利、標(biāo)準(zhǔn)化食材成為行業(yè)共同追求。一些餐飲項(xiàng)目新出現(xiàn)的智能販?zhǔn)蹤C(jī)、智能烹飪等產(chǎn)品AI屬性愈加明顯，餐飲智能化趨勢(shì)明顯。消費(fèi)升級(jí)凸顯AI屬性民以食為天，餐飲業(yè)一直飽受
中國(guó)連鎖 2017年9期2017-10-09
- 腫瘤細(xì)胞侵襲和遷移研究的實(shí)驗(yàn)技術(shù)改進(jìn)
腫瘤細(xì)胞具有高度侵襲和遷移的特性，對(duì)于侵襲和遷移特性的研究具有現(xiàn)實(shí)指導(dǎo)意義，而實(shí)驗(yàn)技術(shù)是基礎(chǔ)研究中重要的一個(gè)環(huán)節(jié)，本文針對(duì)研究腫瘤細(xì)胞侵襲和遷移的幾種常用實(shí)驗(yàn)技術(shù)，提出相應(yīng)的改進(jìn)建議?！娟P(guān)鍵詞】腫瘤；侵襲；遷移；實(shí)驗(yàn)技術(shù)腫瘤的治療一直是生物醫(yī)學(xué)類(lèi)研究很重要的一部分，惡性腫瘤成為威脅人類(lèi)健康和生命的主要疾病之一，近些年來(lái)，我國(guó)及全世界的惡性腫瘤發(fā)病率和死亡率都呈上升趨勢(shì)。近年來(lái)腫瘤相關(guān)研究取得了很大的進(jìn)展，但惡性腫瘤具有的高度侵襲和遷移特性成為腫瘤治療失敗的
文理導(dǎo)航 2017年27期2017-09-08
- 青蒿素抑制胃癌細(xì)胞增殖及侵襲的實(shí)驗(yàn)研究
對(duì)胃癌細(xì)胞增殖及侵襲的影響。 方法 培養(yǎng)胃癌SGC-7901細(xì)胞株并用含有不同劑量青蒿素的無(wú)血清DMEM進(jìn)行干預(yù)，分別作為75、150、300 μmol/L青蒿素組，以不含青蒿素的無(wú)血清DMEM作為對(duì)照組。干預(yù)后48 h時(shí)，測(cè)定細(xì)胞的增殖活力、侵襲數(shù)目及增殖基因、侵襲基因的mRNA表達(dá)量。 結(jié)果 處理后48 h時(shí)，75、150、300 μmol/L青蒿素組的細(xì)胞增殖活力、侵襲數(shù)目以及細(xì)胞中Ki-67、CyclinD1、CDK4、CDK6、MMP2、MMP9
中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2017年19期2017-08-26
- RNA干擾Livin基因?qū)谞钕偃轭^狀癌的增殖及侵襲抑制作用及其分子機(jī)制
細(xì)胞增殖、凋亡及侵襲的影響以及可能的調(diào)控分子機(jī)制。方法：構(gòu)建靶向Livin基因的慢病毒shRNA載體，轉(zhuǎn)染甲狀腺乳頭狀癌細(xì)胞株TPC-1，實(shí)驗(yàn)分為干擾組、陰性對(duì)照組和空白組。應(yīng)用RT-PCR和Western印跡檢測(cè)轉(zhuǎn)染Livin-shRNA后細(xì)胞Livin mRNA和蛋白表達(dá)水平的變化。應(yīng)用MTT、流式細(xì)胞儀、Western印跡與Transwell侵襲實(shí)驗(yàn)檢測(cè)Livin對(duì)甲狀腺乳頭狀癌細(xì)胞增殖、凋亡及侵襲的影響。并接種于裸鼠模型中，進(jìn)一步確定Livin在體
中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2017年14期2017-06-08
- CT和X線平片良性骨病變的侵襲征象對(duì)比研究
在影像學(xué)上出現(xiàn)的侵襲性征象及其對(duì)診斷的影響。方法：選擇2014年-2016年間凌云縣人民醫(yī)院通過(guò)CT和X線平片良性骨病變出現(xiàn)侵襲征象的80例患者為研究對(duì)象，按隨機(jī)數(shù)字法分為CT組（40例）和X線平片組（40例）。觀察記錄兩組各病例的診斷與病理的符合率。結(jié)果：兩組良性骨病變的侵襲征象情況比較，差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）；對(duì)良惡性符合率作X2檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)分析及定性診斷與病理診斷符合率統(tǒng)計(jì)分析，兩組數(shù)據(jù)差異均不存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。結(jié)論：良性骨病
影像技術(shù) 2017年3期2017-05-30
- CCR9對(duì)乳腺癌細(xì)胞MCF—7增殖和侵襲的影響
癌細(xì)胞過(guò)度增殖和侵襲（P[關(guān)鍵詞] CCR9；增殖；侵襲；乳腺癌細(xì)胞[中圖分類(lèi)號(hào)] R737.9 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1673-9701（2016）35-0028-03Effects of CCR9 on proliferation and invasion of breast cancer MCF-7 cellsLIU Xiao1 JIN Xiaojuan1 ZHAO Zhao21.Clinical Laboratory， The 117
中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生 2016年35期2017-05-27
- miRAN—9對(duì)腫瘤調(diào)控機(jī)制的研究進(jìn)展
腫瘤；細(xì)胞增殖；侵襲中圖分類(lèi)號(hào)：R730.43文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：ADOI：10.3969/j.issn.10031383.2016.04.028微小RNA（miRNA）是近年發(fā)現(xiàn)的一種小分子量、高度保守的非編碼RNA，通常包含20～25個(gè)核苷酸，能夠通過(guò)互補(bǔ)結(jié)合目的mRNA的3UTRs參與基因表達(dá)的轉(zhuǎn)錄后的調(diào)控，導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄抑制或mRNA沉默[1]。miRNA與多種疾病的發(fā)生、發(fā)展及預(yù)后密切相關(guān)，miRNA375是作為致病因素參與高血壓頸動(dòng)脈斑塊陽(yáng)性疾病的發(fā)生和發(fā)展
右江醫(yī)學(xué) 2016年4期2017-01-05
- 自然災(zāi)害對(duì)檔案的侵襲及應(yīng)對(duì)措施分析
自然災(zāi)害對(duì)檔案的侵襲及應(yīng)對(duì)措施分析高爽 黑龍江省水文局黑龍江哈爾濱150001【摘要】檔案是在社會(huì)活動(dòng)中的形成的具有價(jià)值的歷史記錄，其作為歷史文明的最真實(shí)及最有意義的載體，檔案不僅記載著中國(guó)的文化和歷史，特別是自然災(zāi)害作為不可抗力，對(duì)檔案所帶來(lái)的往往是毀滅性的破壞，因此需要針對(duì)自然災(zāi)害對(duì)檔案的侵襲采取切實(shí)可行的應(yīng)對(duì)措施，盡可能的實(shí)現(xiàn)對(duì)檔案的有效保護(hù)?！娟P(guān)鍵詞】自然災(zāi)害；檔案；侵襲；措施近年來(lái)，我國(guó)自然災(zāi)害頻繁發(fā)生，部分地區(qū)受到水災(zāi)、泥石流、臺(tái)流及地震等災(zāi)害
決策與信息 2016年14期2016-11-27
- 過(guò)表達(dá)CCR9對(duì)SW480結(jié)腸癌細(xì)胞侵襲的影響
480結(jié)腸癌細(xì)胞侵襲功能的影響。 方法 取人外周血單個(gè)核細(xì)胞提取總RNA逆轉(zhuǎn)錄為cDNA，擴(kuò)增提取CCR9的CDS序列，連接pLVX-puro質(zhì)粒，Lipo2000感染人SW480結(jié)腸癌細(xì)胞，嘌呤霉素篩選并建立穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞株。免疫印跡證實(shí)CCR9基因在SW480結(jié)腸癌細(xì)胞高效表達(dá)。 Transwell方法檢測(cè)SW480結(jié)腸癌細(xì)胞侵襲。 結(jié)果 免疫印跡證實(shí)成功構(gòu)建pLVX-puro-CCR9質(zhì)粒，相比SW480細(xì)胞組，CCR9過(guò)表達(dá)SW480結(jié)腸癌細(xì)胞中CC
中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生 2016年25期2016-11-19
- HCV核心蛋白對(duì)肝癌細(xì)胞系SMMC-7721增殖作用的研究
ll檢測(cè)2組細(xì)胞侵襲和遷移情況。結(jié)果實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞HCV核心蛋白mRNA、蛋白表達(dá)水平均明顯高于對(duì)照組(P均[關(guān)鍵詞]HCV核心蛋白；肝癌細(xì)胞；增殖；侵襲；遷移丙型肝炎病毒(Hepatitis C Virus,HCV)核心蛋白是由HCV RNA核心區(qū)編碼的多功能蛋白，該病毒有包膜，是單股正鏈RNA病毒。HCV病毒的編碼區(qū)有且僅有一個(gè)開(kāi)放閱讀框，能夠編碼3010—3030氨基酸序列蛋白前體。HCV核心蛋白共含有191個(gè)氨基酸，其既是病毒的核殼成分，又可調(diào)節(jié)病毒的
現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志 2016年21期2016-08-10
- 腦星形細(xì)胞瘤中HPA的表達(dá)及其對(duì)腫瘤細(xì)胞侵襲力的影響
達(dá)及其對(duì)腫瘤細(xì)胞侵襲力的影響劉宏雷易力翟曉莉050011河北省石家莊市第三醫(yī)院神經(jīng)外科(劉宏雷),病理科(翟曉莉)；河北醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院病理科(易力)【摘要】目的觀察乙酰肝素酶(HPA)在人腦星形細(xì)胞瘤組織的表達(dá)及對(duì)腫瘤細(xì)胞侵襲力的影響。方法采用免疫組化ElivisionTMplus兩步法和Real time-PCR法檢測(cè)75例星形細(xì)胞瘤組織和40例正常腦組織中HPA蛋白和mRNA表達(dá)情況。通過(guò)siRNA干擾技術(shù)沉默星形細(xì)胞瘤U87細(xì)胞中HPA表達(dá)，采用R
河北醫(yī)藥 2016年14期2016-08-05
- 枸杞多糖對(duì)人惡性黑素瘤A375細(xì)胞黏附與侵襲的影響研究
375細(xì)胞黏附與侵襲的影響研究馬文宇，吳鄧婷810001青海省西寧市，青海大學(xué)附屬醫(yī)院皮膚科(馬文宇)；青海大學(xué)研究生院臨床醫(yī)學(xué)(吳鄧婷)【摘要】目的觀察枸杞多糖對(duì)人惡性黑素瘤A375細(xì)胞黏附與侵襲的影響。方法2013年5月—2015年12月，采用體外實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ团囵B(yǎng)黑素瘤A375細(xì)胞，取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期A375細(xì)胞，分別采用0、5、10、15 g/L濃度的枸杞多糖處理A375細(xì)胞，進(jìn)行細(xì)胞黏附實(shí)驗(yàn)、細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)以及細(xì)胞侵襲實(shí)驗(yàn)。觀察不同濃度枸杞多糖對(duì)A375細(xì)胞黏
中國(guó)全科醫(yī)學(xué) 2016年17期2016-07-20
- 二甲雙胍聯(lián)合照射抑制人肺癌細(xì)胞的侵襲和轉(zhuǎn)移的研究
抑制人肺癌細(xì)胞的侵襲和轉(zhuǎn)移的研究王雯珺列璞怡郭敏章何建行(呼吸疾病國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室/廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院廣東 廣州510120)【摘要】目的探討二甲雙胍聯(lián)合照射對(duì)人肺癌細(xì)胞的侵襲和轉(zhuǎn)移能力的影響，為研發(fā)肺癌有效的靶向治療方案提供新思路。方法應(yīng)用MTT法檢測(cè)二甲雙胍聯(lián)合照射對(duì)肺癌腫瘤細(xì)胞的抑制作用，劃痕和侵襲實(shí)驗(yàn)觀察腫瘤細(xì)胞遷移和侵襲能力的改變，Western blot檢測(cè)其侵襲轉(zhuǎn)移相關(guān)因子MMP-2、MMP-9、VEGF的表達(dá)情況。結(jié)果MTT顯示，不同濃
河南醫(yī)學(xué)研究 2016年5期2016-07-18
- 抑制組蛋白去乙酰酶1后對(duì)人胃癌干細(xì)胞的影響*
s)增殖、干性及侵襲作用的影響。方法以CD44為胃癌干性標(biāo)志物，流式分選出GCSCs。實(shí)時(shí)熒光定量核酸擴(kuò)增檢測(cè)(RT-qPCR)和蛋白免疫印跡法(Western blot)分別檢測(cè)GCSGs與胃癌非干細(xì)胞中HDAC1的表達(dá)量。組蛋白去乙酰化酶抑制劑處理GCSCs后，CCK-8法、克隆形成和Transwell實(shí)驗(yàn)觀察細(xì)胞增殖和侵襲的變化；RT-qPCR和Western blot檢測(cè)其對(duì)凋亡、侵襲相關(guān)蛋白及干性標(biāo)志物表達(dá)的影響。結(jié)果HDAC1在GCSCs中的表
重慶醫(yī)學(xué) 2016年17期2016-07-15
- 黃芩苷對(duì)宮頸癌HeLa細(xì)胞侵襲轉(zhuǎn)移的抑制作用及其機(jī)制
頸癌HeLa細(xì)胞侵襲轉(zhuǎn)移的抑制作用及其機(jī)制張悅1，符喬珊1，劉韡2，高慶2(1. 西安市第四人民醫(yī)院婦產(chǎn)科，陜西西安710004；2. 西安交通大學(xué)第二附屬醫(yī)院婦產(chǎn)科，陜西西安710004)摘要：目的觀察黃芩苷對(duì)宮頸癌HeLa細(xì)胞侵襲轉(zhuǎn)移的作用及其相應(yīng)機(jī)制。方法利用MTT法檢測(cè)黃芩苷對(duì)HeLa細(xì)胞增殖的影響；Transwell小室法檢測(cè)黃芩苷對(duì)HeLa細(xì)胞侵襲能力的影響；Real-time PCR法檢測(cè)黃芩苷對(duì)MMP-2、MMP-9 RNA表達(dá)水平的影響；
- Gab2通過(guò)GSK-3β/Snail信號(hào)通路促進(jìn)乳腺癌的上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化
ab2）與腫瘤的侵襲轉(zhuǎn)移相關(guān)，但Gab2與乳腺癌上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化（epithelial-mesenchymal transition，EMT）的關(guān)系尚不清楚。本研究旨在探討Gab2對(duì)乳腺癌EMT標(biāo)志物的影響，明確Gab2在乳腺癌侵襲和轉(zhuǎn)移中的作用機(jī)制。方法：采用免疫組織化學(xué)染色法檢測(cè)80例乳腺癌組織中Gab2及EMT標(biāo)記物上皮性鈣黏著蛋白（E-cadherin）、波形蛋白（vimentin）的表達(dá)情況并分析其相關(guān)性，用蛋白［質(zhì)］印跡法（Western blo
中國(guó)癌癥雜志 2016年2期2016-06-25
- CDH13表達(dá)下調(diào)對(duì)膀胱癌細(xì)胞遷移和侵襲及PI3K/Akt表達(dá)的影響
膀胱癌細(xì)胞遷移和侵襲及PI3K/Akt表達(dá)的影響林英立李艷麗戚景光馬建國(guó)李文平孫光221005 徐州市腫瘤醫(yī)院泌尿外科(林英立、戚景光)；徐州市腫瘤醫(yī)院科教科(李艷麗)；河北醫(yī)科大學(xué)第三醫(yī)院泌尿外科(馬建國(guó)、李文平)；天津醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院泌尿外科(孫光)【摘要】目的研究膀胱癌5637細(xì)胞中CDH13表達(dá)下調(diào)后對(duì)細(xì)胞遷移、侵襲和PI3K/Akt表達(dá)的影響以及它們間的關(guān)系。方法應(yīng)用RNA干擾技術(shù)抑制人膀胱癌5637細(xì)胞株中CDH13的表達(dá)，劃痕實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞遷移
現(xiàn)代泌尿生殖腫瘤雜志 2016年1期2016-06-20
- FOXC2對(duì)結(jié)直腸癌細(xì)胞上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化及侵襲能力的影響*
上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化及侵襲能力的影響*蔡娟娟，崔艷梅，丁彥青，廖雯婷△(南方醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院病理系,廣州 510515)[摘要]目的明確叉頭框C2(FOXC2)在結(jié)直腸癌細(xì)胞侵襲遷移中的作用。方法采用逆轉(zhuǎn)錄病毒感染的方法建立FOXC2穩(wěn)定過(guò)表達(dá)的結(jié)直腸癌細(xì)胞株(SW480/FOXC2)及空載體對(duì)照細(xì)胞株(SW480/pBabe)，顯微鏡下觀察結(jié)直腸癌細(xì)胞形態(tài)改變。Western blot及免疫熒光法檢測(cè)FOXC2過(guò)表達(dá)細(xì)胞株及對(duì)照細(xì)胞株中E-cadherin、
重慶醫(yī)學(xué) 2016年11期2016-06-15
- 著絲粒蛋白W在腦膠質(zhì)瘤中的表達(dá)及其對(duì)侵襲的作用
瘤中的表達(dá)及其對(duì)侵襲的作用吳淼經(jīng)，汲乾坤，范陽(yáng)華，呂世剛，葉敏華，吳雷，祝新根(南昌大學(xué)第二附屬醫(yī)院神經(jīng)外科，江西南昌330006)摘要：目的探討著絲粒蛋白W(centromere protein W, CENP-W)在人腦膠質(zhì)瘤中的表達(dá)水平及與預(yù)后的相關(guān)性，并探討其對(duì)腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞侵襲作用的影響。方法在高級(jí)別膠質(zhì)瘤組織、低級(jí)別膠質(zhì)瘤及瘤旁正常腦組織中，采用蛋白質(zhì)印跡法、實(shí)時(shí)熒光定量PCR法檢測(cè)CENP-W的表達(dá)水平，并統(tǒng)計(jì)分析表達(dá)水平與膠質(zhì)瘤臨床病理特征及