李曉文　王后紅　黃?！⒌罾?/p>

[摘要] 目的 觀察CHI3L1對肝細(xì)胞肝癌Huh7增殖、遷移、侵襲的影響及其分子機(jī)制。 方法 通過脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染，觀察CHI3L1對Huh7增殖、遷移、侵襲的影響。通過染色質(zhì)免疫共沉淀、Western blot觀察CHI3L1對TGF-β信號通路的作用機(jī)制。 結(jié)果 轉(zhuǎn)染CHI3L1后，Huh7細(xì)胞增殖率顯著高于空載組及空白對照組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。轉(zhuǎn)染CHI3L1后，遷移、侵襲至下層細(xì)胞數(shù)均顯著多于空載組、空白對照組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。轉(zhuǎn)染CHI3L1后，TGF-β刺激后形成的Smad2/3/4復(fù)合物增加，CHI3L1促進(jìn)TGF-β誘導(dǎo)下Smads復(fù)合物的形成。轉(zhuǎn)染CHI3L1后的Huh7細(xì)胞對TGF-β刺激上調(diào)p53非依賴的細(xì)胞周期抑制因子p21、p15，下調(diào)c-myc，抑制Rb磷酸化，上調(diào)NOX4;TGF-β抑制劑LY364947可抑制此誘導(dǎo)效應(yīng)。 結(jié)論 CHI3L1可促進(jìn)肝細(xì)胞肝癌增殖、遷移、侵襲，這種作用可能通過激活TGF-β信號通路實現(xiàn)。

[關(guān)鍵詞] CHI3L1;TGF-β;增殖;遷移;侵襲

[中圖分類號] R735.7? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A? ? ? ? ? [文章編號] 1673-9701（2019）34-0031-04

Study on CHI3L1 promoting the progression of hepatocellular carcinoma by activating TGF-β signaling pathway and the molecular mechanisms

LI Xiaowen1? ?WANG Houhong2? ?HUANG Hai1? ?LIU Dianlei1

1.Department of First Surgery， Hangzhou Hospital of Traditional Chinese Medicine， Hangzhou? ?310006， China; 2.Department of General Surgery， the Second Affiliated Hospital of Zhejiang University， School of Medicine， Hangzhou 310006， China

[Abstract] Objective To observe the effect of CHI3L1 on the proliferation， migration and invasion of hepatocellular carcinoma Huh7 and its molecular mechanism. Methods The effect of CHI3L1 on the proliferation， migration and invasion of Huh7 were observed by lipofection. The mechanism of CHI3L1 on TGF-β signaling pathway was observed by chromatin immunoprecipitation and Western blot. Results After transfection of CHI3L1， the proliferation rate of Huh7 cells was significantly higher than that of the empty vector group and the blank control group， and the difference was statistically significant（P<0.05）. After transfection of CHI3L1， the number of migration and invasion to the lower layer was significantly higher than that of the empty vector group and the blank control group， and the difference was statistically significant （P<0.05）. After transfection of CHI3L1， the Smad2/3/4 complex formed by TGF-β stimulation increased， and CHI3L1 promoted the formation of Smads complex induced by TGF-β. Huh7 cells transfected with CHI3L1 up-regulated TGF-β-induced p53-independent cell cycle inhibitors p21 and p15， down-regulated c-myc， inhibited Rb phosphorylation， up-regulated NOX4， and TGF-β inhibitor LY364947 inhibited this induction effect. Conclusion CHI3L1 can promote the proliferation， migration and invasion of hepatocellular carcinoma， which may be achieved by activating the TGF-β signaling pathway.

[Key words] CHI3L1; TGF-β; Proliferation; Migration; Invasion

CHI3L1即殼多糖酶-3樣蛋白1，又稱YKL-40，為最初在人骨肉瘤細(xì)胞系體外培養(yǎng)中發(fā)現(xiàn)的蛋白，定位于人1號染色體q32[1];CHI3L1屬糖基水解酶18家族，為結(jié)締組織細(xì)胞重要的生長因子，在血管內(nèi)皮細(xì)胞的遷徙移動中具有重要作用，參與細(xì)胞增殖、分化、組織重塑[2]。CHI3L1最初認(rèn)為與炎癥性疾病存在密切關(guān)系，在炎癥性腸病、支氣管哮喘中均具有一定的生物學(xué)作用[3，4]。近年來研究發(fā)現(xiàn)[5，6]，CHI3L1在腫瘤中呈高表達(dá)，為人類多種惡性腫瘤的不良預(yù)后因素。Zhou Y等[7]報道CHI3L1在肝細(xì)胞肝癌中存在表達(dá)，但CHI3L1在肝細(xì)胞肝癌的發(fā)生、發(fā)展中的具體機(jī)制研究尚少。本研究通過構(gòu)建CHI3L1表達(dá)載體，觀察CHI3L1對肝細(xì)胞肝癌（HCC）細(xì)胞增殖、遷移、侵襲的影響，并探討其分子機(jī)制，為臨床分子靶向治療提供新的理論指導(dǎo)，現(xiàn)報道如下。

1 材料與方法

1.1 細(xì)胞標(biāo)本

肝細(xì)胞肝癌細(xì)胞Huh7購自上海中科院細(xì)胞庫。以10%胎牛血清，100 U/mL青霉素+100 μg/mL鏈霉素的DMEM培養(yǎng)液，于37℃、5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，細(xì)胞生長融合至80%～90%時傳代。

1.2 主要試劑與儀器

Trizol試劑（Thermo Fisher公司），Titan One Tube RT-PCR Kit試劑盒（sigma-aldrich公司），PowerUpTM SYBRTM Green試劑盒（Thermo Fisher公司），ECL試劑盒（Biovision公司），PVDF膜（Millipore公司），HRP-羊抗兔IgG（Abcam公司，ab6721），兔抗人CHI3L1多克隆抗體（Abcam公司，ab77528），兔抗人TGF-β1多克隆抗體（Abcam公司，ab64715），兔抗β-actin多克隆抗體（Abcam公司，ab151526），TGF-β1受體抑制劑LY364947（MedCemExpress公司）;熒光定量PCR儀（Bio-Rad CFX96 PCR System），凝膠電泳圖像掃描分析儀（GE Image scanner Ⅲ），化學(xué)發(fā)光分析儀（美國Thermo Luminoskan Ascent），酶標(biāo)儀（美國Thermo Multiskan FC）。

1.3 研究方法

1.3.1 Western-blot? 離心管柱及接收套管置于冰上預(yù)冷，將預(yù)冷的PBS加入培養(yǎng)板，清洗貼壁細(xì)胞，吸去上清。6孔板每孔加入200 μL單混有蛋白酶抑制劑的去污劑裂解液裂解組織，置于冰上操作。裂解30 min后，將裂解液轉(zhuǎn)移至1.5 mL EP管中，4℃ 12000 rpm/min離心5 min，取上清分裝于0.5 mL離心管，-20℃保存。以BCA法檢測蛋白濃度。將蛋白樣品加10×上樣緩沖液，水浴煮沸5 min。以每孔30 μg蛋白的上樣量行聚丙烯酰胺凝膠電泳，恒壓80 V，溴酚藍(lán)進(jìn)入分離膠后調(diào)整電壓為120 V繼續(xù)電泳，至溴酚藍(lán)遷移至分離膠底部，終止電泳。以4℃，300 mA恒流，70 min，將蛋白轉(zhuǎn)移至PVDF轉(zhuǎn)膜上，麗春紅染色觀察轉(zhuǎn)膜效果。5%BSA封閉PVDF膜2 h，洗滌后，滴加兔抗XBP-1溶液，4℃過夜孵育。第2天加入TBST洗滌去除多余一抗，與HRP標(biāo)記的二抗室溫孵育2 h。TBST清洗后，加入ECL化學(xué)發(fā)光底物，在化學(xué)發(fā)光儀上顯影，拍照保存。

1.3.2 CHI3L1對Huh7細(xì)胞增殖的影響? ?pcDNA3.1-CHI3L1質(zhì)粒構(gòu)建參考文獻(xiàn)[8]。將處于對數(shù)生長期的人肝細(xì)胞肝癌細(xì)胞Huh7，以胰酶消化后，用RPMI-1640培養(yǎng)基調(diào)整細(xì)胞濃度至1×105個/mL，每孔100 μL接種至96孔板。將細(xì)胞分為3組，pcDNA3.1空載組、pcDNA3.1-CHI3L1組、未加質(zhì)粒的空白對照組。每組在培養(yǎng)的0 、24 、48 h加入CCK8溶液，每孔20 μL，4 h后終止培養(yǎng)。以酶標(biāo)儀在450 nm處檢測各孔吸光度值。

1.3.3 Transwell試驗檢測遷移、侵襲能力? 遷移試驗：以0.2%BSA的無血清RPMI-1640培養(yǎng)基重懸制備單細(xì)胞懸液，細(xì)胞數(shù)為5×105個/mL，取200 μL鋪于8 μm Transwell小室上層，加500 μL含10%胎牛血清的RPMI-1640培養(yǎng)基于24孔板底部，培養(yǎng)24 h后取走Transwell板，計數(shù)穿孔細(xì)胞數(shù)。侵襲試驗：將300 μL無血清RPMI-1640培養(yǎng)基加入8 μm Transwell小室上層，室溫下水化基質(zhì)膠20 min，棄去剩余液體。以0.2%BSA的無血清RPMI-1640培養(yǎng)基配制濃度5×105個/mL的單細(xì)胞懸液，其余步驟同遷移試驗。

1.3.4 染色質(zhì)免疫共沉淀? 取1×107細(xì)胞，棄去培養(yǎng)基，以PBS洗滌3次。加入預(yù)冷的RIPA裂解液1 mL，4℃裂解30 min。細(xì)胞刮子收集裂解產(chǎn)物，轉(zhuǎn)入1.5 mL EP管中。14000 g離心15 min，收集上清。BCA法進(jìn)行蛋白定量。取500 μg蛋白，加共沉淀抗體，4℃過夜。孵育后在蛋白中加入30 μL proteinA/G，4℃搖床孵育4 h。1000 g離心5 min，棄去上清。取800 μL預(yù)冷的RIPA裂解液洗滌瓊脂糖珠復(fù)合物，1000 g離心5 min，重復(fù)3次。以40 μL，2×蛋白上樣緩沖液重懸珠子，沸水浴5 min。后續(xù)步驟同Western blot。

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

統(tǒng)計學(xué)分析采用SPSS22.0統(tǒng)計學(xué)軟件，計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（x±s）描述，組間比較采用單因素方差分析，兩兩比較采用t檢驗，P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 CHI3L1對Huh7細(xì)胞增殖的影響

轉(zhuǎn)染CHI3L1 24 h后，pcDNA3.1-CHI3L1組Huh7細(xì)胞增殖率顯著高于空載組及空白對照組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。見表1。

2.2 CHI3L1對Huh7細(xì)胞遷移、侵襲的影響

轉(zhuǎn)染CHI3L1后，pcDNA3.1-CHI3L1組遷移、侵襲至下層細(xì)胞數(shù)均顯著多于空載組、空白對照組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。見表2。

2.3 CHI3L1促進(jìn)TGF-β誘導(dǎo)下Smads復(fù)合物的形成

轉(zhuǎn)染CHI3L1后，TGF-β刺激后形成的Smad2/3/4復(fù)合物增加，提示CHI3L1促進(jìn)TGF-β誘導(dǎo)下Smads復(fù)合物的形成。見圖1。

2.4 CHI3L1激活TGF-β信號通路的分子機(jī)制

轉(zhuǎn)染CHI3L1后的Huh7細(xì)胞對TGF-β刺激上調(diào)p53非依賴的細(xì)胞周期抑制因子p21、p15，下調(diào)c-myc，抑制Rb的磷酸化，上調(diào)NOX4;TGF-β抑制劑LY364947可抑制此誘導(dǎo)效應(yīng)。見圖2。

3討論

原發(fā)性肝細(xì)胞肝癌為惡性程度較高的腫瘤之一，患者早期臨床癥狀不明顯，臨床檢查發(fā)現(xiàn)時，多數(shù)患者已失去徹底根治的機(jī)會[9]。肝癌患者術(shù)后高復(fù)發(fā)率、高病灶轉(zhuǎn)移率為影響肝癌患者預(yù)后的主要因素，使肝癌的總體療效仍不理想，成為嚴(yán)重危害人類健康的重要疾病之一[10]。探討肝癌復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移潛在的分子機(jī)制成為肝癌治療的關(guān)鍵所在。

CHI3L1即殼多糖酶-3樣蛋白1，為哺乳動物殼多糖酶家族中的成員，在血管內(nèi)皮細(xì)胞的遷徙移動中發(fā)揮重要的作用[11]。由于腫瘤細(xì)胞的無限增殖為腫瘤生長、遷移、侵襲的前提條件，腫瘤轉(zhuǎn)移至遠(yuǎn)處器官后，最終可導(dǎo)致多器官受累，加速患者死亡[12]。研究顯示[13]CHI3L1在腫瘤的轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)中起重要作用;Chen Y等[14]研究發(fā)現(xiàn)巨噬細(xì)胞通過分泌CHI3L1促進(jìn)胃癌、乳腺癌的轉(zhuǎn)移;Ngernyuang N等[5]研究發(fā)現(xiàn)CHI3L1可促進(jìn)宮頸癌新生血管的形成，靶向CHI3L1可能是一種降低宮頸癌轉(zhuǎn)移率的新型治療手段[15]。由此猜想CHI3L1在肝癌細(xì)胞中也有類似作用，本研究通過脂質(zhì)體法構(gòu)建過表達(dá)CHI3L1的Huh7細(xì)胞，發(fā)現(xiàn)CHI3L1可促進(jìn)Huh7細(xì)胞增殖、遷移、侵襲，與預(yù)期一致。

在肝細(xì)胞肝癌發(fā)生、發(fā)展中，多種信號通路的激活、異常表達(dá)具有重要的作用，這些信號通路包括：VEGFR、TGF-β、MAPK、EGFR等[16，17]。TGF-β為誘導(dǎo)EMT轉(zhuǎn)化的生長因子，在肝細(xì)胞肝癌中可通過上調(diào)結(jié)締組織生長因子表達(dá)水平，促進(jìn)SMMC-7721細(xì)胞的遷移及侵襲[18]。在肝癌中TGF-β通路的功能較復(fù)雜，在高分化、侵襲力低的肝癌細(xì)胞中TGF-β通路激活早期應(yīng)答基因，表現(xiàn)出抑癌效應(yīng)。在低分化、侵襲力強(qiáng)的肝癌細(xì)胞中TGF-β激活晚期應(yīng)答基因，表現(xiàn)出促癌效應(yīng)，且由于TGF-β誘導(dǎo)的促癌行為主要通過TGF-β調(diào)控的非Smad通路激活引起，在TGF-β刺激下，CHI3L1可促進(jìn)Smads復(fù)合物形成及TGF-β信號通路激活。本研究對過表達(dá)CHI3L1的Huh7細(xì)胞給予TGF-β刺激后，發(fā)現(xiàn)Smads復(fù)合物合成增加，提示CHI3L1可促進(jìn)TGF-β誘導(dǎo)下Smads復(fù)合物的形成，從而促進(jìn)Huh7細(xì)胞增殖、遷移和侵襲。p21、p15是常見的抑癌基因，其編碼蛋白可與周期素依賴性蛋白激酶4結(jié)合，抑制Rb磷酸化，從而抑制細(xì)胞DNA的合成，最終下調(diào)細(xì)胞增殖活性;c-myc是永生性細(xì)胞的原癌基因，石永英等[19]研究表明TGF-β可抑制c-myc活化，并促進(jìn)Smads復(fù)合物的形成，啟動p21、p15的轉(zhuǎn)錄，抑制細(xì)胞增殖。NOX4是體內(nèi)產(chǎn)生氧自由基的主要酶類，Ma Y等[20]研究顯示TGF-β可能介導(dǎo)NOX4參與人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞凋亡過程。本研究對過表達(dá)CHI3L1的Huh7細(xì)胞給予TGF-β刺激，發(fā)現(xiàn)p21、p15及NOX4表達(dá)顯著上調(diào)，c-myc、抑制Rb磷酸化顯著下調(diào)，且添加TGF-β阻斷劑LY364947后可抑制上述誘導(dǎo)效應(yīng)，提示CHI3L1可激活TGF-β信號通路，并影響下游分子表達(dá)，從而促進(jìn)Huh7細(xì)胞增殖，并抑制Huh7細(xì)胞的凋亡。

綜上所述，CHI3L1可促進(jìn)肝細(xì)胞肝癌增殖、遷移、侵襲，具體分子途徑為：①促進(jìn)Smads復(fù)合物的形成，促進(jìn)Huh7細(xì)胞增殖、遷移和侵襲;②激活TGF-β下游通路，促進(jìn)Huh7細(xì)胞增殖、抑制其凋亡。后期還可繼續(xù)應(yīng)用動物模型深入研究。

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（收稿日期：2019-03-18）