常氧
- 常氧和低氧條件下肌肽對(duì)腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞增殖的作用及其機(jī)制
用，本研究探討了常氧和低氧條件下肌肽對(duì)人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞增殖的影響及其潛在的分子機(jī)制，為膠質(zhì)瘤的臨床治療提供新思路。1 材料和方法1.1 細(xì)胞培養(yǎng)人膠質(zhì)瘤細(xì)胞系U251和U87分別購(gòu)自中國(guó)典型培養(yǎng)物保藏中心和中國(guó)科學(xué)院細(xì)胞生物學(xué)研究所。DMEM購(gòu)自美國(guó)Gibco公司；FBS購(gòu)自澳洲CLARK公司；L-Glutamine（100×）和青霉素-鏈霉素（100×）購(gòu)自上海碧云天生物技術(shù)有限公司。U251和U87細(xì)胞均在補(bǔ)充有10% FBS、1% L-谷氨酰胺和1%青
溫州醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2023年7期2023-06-25
- 常氧和低氧條件下二甲雙胍對(duì)腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞代謝的影響
。本研究分析了在常氧和低氧條件下二甲雙胍對(duì)人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞活力、增殖和代謝等的影響，為深入分析二甲雙胍在腦膠質(zhì)瘤治療中的作用機(jī)制提供重要的實(shí)驗(yàn)依據(jù)。1 材料和方法1.1 材料1.1.1 細(xì)胞：人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞系U251購(gòu)自中國(guó)典型培養(yǎng)保藏中心（武漢）。1.1.2 主要試劑：二甲雙胍、MTT粉末、BCA蛋白濃度測(cè)定試劑盒購(gòu)自上海碧云天生物技術(shù)研究所；Cell-Light EdU Apollo567 In Vitro Kit試劑盒購(gòu)自廣州銳博生物科技有限公司；細(xì)胞
溫州醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2023年6期2023-06-15
- 解毒消癥飲通過HIF-1/miR-210調(diào)節(jié)葡萄糖能量代謝抑制肝癌細(xì)胞增殖的生物學(xué)機(jī)制研究
法2.1 低氧與常氧培養(yǎng)條件 20% O2、5% CO2、37 ℃完全飽和濕度條件下常規(guī)培養(yǎng)為常氧培養(yǎng)條件；使用低氧細(xì)胞工作站（0.1% O2、5% CO2、94% N2的混合氣），37 ℃條件下培養(yǎng)為低氧條件。2.2 干預(yù)條件篩選2.2.1 MTT法觀察低氧和常氧條件對(duì)肝癌細(xì)胞活力的影響 將肝癌細(xì)胞株HepG2、Hep3B、Huh7分別按1.0×104個(gè)/mL均勻接種于96孔細(xì)胞培養(yǎng)板中，并同時(shí)分別置于低氧或常氧條件下培養(yǎng)，設(shè)置3個(gè)復(fù)孔。分別干預(yù)3、6、
福建中醫(yī)藥 2022年11期2022-12-22
- 低氧誘導(dǎo)小膠質(zhì)細(xì)胞代謝進(jìn)程紊亂的轉(zhuǎn)錄組測(cè)序分析
養(yǎng)箱中孵育過夜，常氧組在21% O2(體積分?jǐn)?shù))、5% CO2(體積分?jǐn)?shù))、37 ℃的三氣培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)12 h或24 h，低氧組放入1% O2(體積分?jǐn)?shù))、5% CO2(體積分?jǐn)?shù))、37 ℃的三氣培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)12 h或24 h。細(xì)胞分組為：常氧12 h組、低氧12 h組、常氧24 h組、低氧24 h組。1.2.3RT-qPCR 收集常氧組和低氧組細(xì)胞，采用Trizol試劑提取細(xì)胞總RNA，用分光光度計(jì)測(cè)RNA濃度，按照PrimeScriptTMRT
河南醫(yī)學(xué)研究 2022年20期2022-11-03
- 低氧脅迫下斑馬魚鰓microRNAs差異分析
]。因此本文在對(duì)常氧和低氧脅迫下的斑馬魚鰓組織進(jìn)行小RNA組測(cè)序的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步篩選可能與低氧脅迫相關(guān)的micRNAs，并用其對(duì)熱休克蛋白基因進(jìn)行了靶基因預(yù)測(cè)，以期進(jìn)一步挖掘斑馬魚的低氧適應(yīng)機(jī)制。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 實(shí)驗(yàn)試劑small RNA 分離試劑盒，DEPC 水 (生物生工有限公司)，氯仿 (24∶1)，Trizol 試劑，異丙醇，無(wú)水乙醇 (吉泰生物公司)。1.1.2 實(shí)驗(yàn)器材研磨棒、EP管、超凈工作臺(tái)、冰塊、移液器、各類槍頭、剪
南方水產(chǎn)科學(xué) 2022年3期2022-06-22
- 低氧-復(fù)氧脅迫對(duì)鰱抗氧化酶活性及Cu/Zn-SOD和Mn-SOD基因表達(dá)的影響
3) mg/L的常氧中, 分別復(fù)氧處理3h(Reoxygenation-3, R-3)、6h(R-6)、12h(R-12)和24h(R-24)。在低氧脅迫前,隨機(jī)取5條作為常氧對(duì)照組(CK)。樣品采集與處理樣品采集前用150 mg/L的MS-222麻醉實(shí)驗(yàn)魚以降低應(yīng)激反應(yīng)。在急性低氧、持續(xù)低氧、復(fù)氧和常氧對(duì)照組中, 隨機(jī)取5尾用一次性滅菌注射器在尾椎靜脈采血, 血液放入冰箱4℃靜置2h后, 3500 r/min離心10min, 吸取上清液制備血清, 所得血
水生生物學(xué)報(bào) 2022年4期2022-05-27
- ɑ-乳香酸對(duì)肺動(dòng)脈高壓大鼠模型的在體干預(yù)作用
組、低氧對(duì)照組、常氧干預(yù)組、常氧對(duì)照組)。由氧電極監(jiān)測(cè)低氧艙艙內(nèi)氧濃度，通過自動(dòng)控制儀調(diào)控，充入氮?dú)鈦砥胶猓古搩?nèi)氧濃度維持在10%O2/5%CO2/平衡N2。8 h/d，間歇缺氧[3]。就在同一實(shí)驗(yàn)室內(nèi)，對(duì)照組大鼠呼吸室內(nèi)空氣(21% O2/5% CO2/平衡N2)。低氧環(huán)境處理低氧干預(yù)組、低氧對(duì)照組大鼠。在常氧干預(yù)組和低氧干預(yù)組中，每組每天α乳香酸按體重(10 μg/g)1次口服給藥，安慰劑應(yīng)用于低氧對(duì)照組、常氧對(duì)照組大鼠4～8周；滿 8周時(shí)，各組大鼠
吉林醫(yī)學(xué) 2022年2期2022-02-23
- 低氧誘導(dǎo)大鼠垂體腺瘤GH3細(xì)胞增殖、侵襲和上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化的機(jī)制研究
將GH3細(xì)胞分為常氧組（不轉(zhuǎn)染HIF-1α-siRNA，氧濃度為19.5%）、低氧組（不轉(zhuǎn)染HIF-1α-siRNA，氧濃度為2.5%）、常氧+siRNA組（轉(zhuǎn)染HIF-1α-siRNA，氧濃度為19.5%）、低氧+siRNA組（轉(zhuǎn)染HIF-1α-siRNA，氧濃度為2.5%）。將GH3細(xì)胞置于2.5%胎牛血清+15%馬血清中，在37 ℃、5% CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。將處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的GH3細(xì)胞先接種于6孔板中，常規(guī)培養(yǎng)至融合度為80%，更換新鮮培養(yǎng)液；將3
實(shí)用心腦肺血管病雜志 2021年12期2021-12-08
- JNK 調(diào)控阻塞性睡眠呼吸暫停合并高血壓模式研究
隨機(jī)均分為四組：常氧對(duì)照組、常氧干預(yù)組、間歇性低氧組、間歇性低氧干預(yù)組，各9 只。1.2 實(shí)驗(yàn)儀器與試劑 低壓氧艙；動(dòng)脈血壓測(cè)量?jī)x；光學(xué)顯微鏡；基因擴(kuò)增儀：TC020A-230V；穩(wěn)壓電泳儀：DYY-6D型；蛋白轉(zhuǎn)膜系統(tǒng)：TE22型；數(shù)碼凝膠成像分析系統(tǒng)：JS-780型；數(shù)字圖像分析系統(tǒng)：IPP-5.0 形態(tài)學(xué)分析軟件；Trizol RNA 提取及逆轉(zhuǎn)錄試劑盒；JNK 阻滯劑：SP600125[5]；JNK-1 山羊抗小鼠多克隆抗體；BCA 蛋白濃度測(cè)定試
醫(yī)學(xué)信息 2021年22期2021-11-28
- 常氧及低氧條件下SHG-44膠質(zhì)瘤細(xì)胞中活性氧及低氧誘導(dǎo)因子-1α的表達(dá)及意義
清楚。本實(shí)驗(yàn)擬于常氧(常規(guī)培養(yǎng)箱)及低氧(氯化鈷化學(xué)低氧法)條件下培養(yǎng)SHG-44膠質(zhì)瘤細(xì)胞并應(yīng)用抗氧化劑N-乙酰半胱氨酸(N-acetylcysteine,NAC)研究ROS對(duì)HIF-1α表達(dá)水平的調(diào)節(jié)，為進(jìn)一步研究低氧條件下膠質(zhì)瘤的生物學(xué)行為及治療靶點(diǎn)提供新思路。1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)材料 膠質(zhì)瘤SHG-44瘤株購(gòu)于中國(guó)科學(xué)院上海細(xì)胞研究所，NAC、氯化鈷(CoCl2)均購(gòu)于Sigma公司，ROS檢測(cè)試劑盒購(gòu)于碧云天公司，HIF-1α引物設(shè)計(jì)由Pr
陜西醫(yī)學(xué)雜志 2021年11期2021-11-16
- 補(bǔ)陽(yáng)還五湯對(duì)間歇低氧大鼠胰腺應(yīng)激蛋白及超微結(jié)構(gòu)的影響
據(jù)隨機(jī)數(shù)字表分為常氧對(duì)照組、模型組、補(bǔ)陽(yáng)還五湯組，每組8只。模型組與補(bǔ)陽(yáng)還五湯組通過間歇低氧處理制備CIH模型［6］：每天9：00至17︰00，將大鼠放置在低氧艙中，低氧艙用KY-2F型控氧儀調(diào)控氧氣的濃度，達(dá)到后維持設(shè)定氧氣濃度（氧濃度下限為5.1%，上限21%）。每一個(gè)循環(huán)都分成4 個(gè)階段：下降期（50 s）、維持期（20 s）、上升期（30 s）、維持期（20 s），總共120 s，模擬中度OSAHS，其呼吸暫停低通氣指數(shù)（AHI）：30次/小時(shí)。常
廣西中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2021年3期2021-10-26
- 低氧環(huán)境中PADI4促進(jìn)破骨細(xì)胞分化和骨吸收功能的研究
%O2、37 ℃常氧培養(yǎng)和5% CO2、3%O2、37 ℃低氧培養(yǎng)。1.2.2 體外誘導(dǎo)破骨細(xì)胞 將RAW264.7細(xì)胞以3×104個(gè)/孔的密度接種于24孔板，加入含有50 ng/mL M-CSF和50 ng/mL RANKL的完全DMEM高糖培養(yǎng)液孵育7 d，每3 d換液1次。1.2.3 RAW264.7細(xì)胞中PADI4表達(dá)的抑制 在誘導(dǎo)破骨細(xì)胞前將RAW264.7細(xì)胞接種于24孔板穩(wěn)定24 h。分別設(shè)立常氧-空白組、常氧-M-CSF+RANKL組、常氧
現(xiàn)代免疫學(xué) 2021年5期2021-10-10
- 缺氧預(yù)處理后BMSCs 來源外泌體對(duì)心肌缺血再灌注大鼠心肌損傷的影響及其機(jī)制
MSCs 缺氧與常氧預(yù)處理及其外泌體提取、鑒定1.3.1 BMSCs 缺氧與常氧預(yù)處理 取第3 代生長(zhǎng)狀況良好的BMSCs，待細(xì)胞生長(zhǎng)融合至80% 左右時(shí)，分為兩部分；一部分進(jìn)行缺氧預(yù)處理，即更換無(wú)血清培養(yǎng)基，并置于C21 三氣細(xì)胞培養(yǎng)箱，37 ℃、5% CO2、1% O2、95%飽和濕度條件下培養(yǎng)48 h；另一部分進(jìn)行常氧預(yù)處理，即置于常氧培養(yǎng)箱中，37 ℃、5% CO2、20% O2、95%飽和濕度條件下培養(yǎng)48 h。1.3.2 BMSCs 來源外泌體
山東醫(yī)藥 2021年23期2021-08-18
- 低氧在Erastin 誘導(dǎo)的胰腺導(dǎo)管腺癌細(xì)胞鐵死亡中的作用及其機(jī)制
）處理，分別置于常氧和低氧培養(yǎng)條件；72 h 后，吸凈上清，將100 μL 培養(yǎng)基添加10 μL 細(xì)胞計(jì)數(shù)試劑-8（cell counting kit-8，CCK8）的混合溶液加入每孔，常氧或低氧孵育1～2 h，酶標(biāo)儀測(cè)定450 nm 處各組的OD 值。其他藥物處理濃度分別為Ferrostatin-1（1 μmol/L），Necrostatin-1（1 μmol/L），Z-VAD-FMK（1 μmol/L），SIRT3 抑制劑3-TYP（20.0 nmol
中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2021年18期2021-07-29
- 低氧條件下載二甲基草酰甘氨酸電紡纖維促血管化及成骨性能研究*
持續(xù)表達(dá)的，但在常氧條件下會(huì)迅速降解，參與其降解過程的一種主要酶是脯氨酰羥化酶（prolyl hydroxylase domain，PHD）。有報(bào)道稱，抑制PHD活性可提高內(nèi)源性HIF-1 的表達(dá)水平[8]。目前，在眾多PHD抑制劑中，二甲基草酰甘氨酸（dimethyloxallyl glycine，DMOG）具有良好的促血管生成性能和低生物毒性，因而可作為良好的血管化藥物用于血管再生[9]。既往有研究表明，穩(wěn)定HIF-1 的表達(dá)可高效促血管化[10]。而
生物骨科材料與臨床研究 2021年3期2021-06-25
- HIF-2α表達(dá)對(duì)低氧環(huán)境下胃癌細(xì)胞增殖、凋亡和細(xì)胞周期的影響
，即BGC823常氧培養(yǎng)組，BGC823低氧誘導(dǎo)組與BGC823(HIF-2α-/-)低氧誘導(dǎo)組。1.2.3RT-PCR檢測(cè)HIF-2α mRNA表達(dá) 收集轉(zhuǎn)染48 h后的各組細(xì)胞，按照 Trizol RNA提取試劑盒說明書步驟操作，逆轉(zhuǎn)錄成cDNA，RT-PCR方法檢測(cè)各組細(xì)胞中HIF-2α mRNA表達(dá)。試驗(yàn)均重復(fù)檢測(cè)3次，計(jì)算Ct值，采用2-ΔΔCt法進(jìn)行計(jì)算分析。1.2.4CCK-8法檢測(cè)細(xì)胞增殖 取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞消化后制備成細(xì)胞懸液，以2×10
國(guó)際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志 2021年8期2021-04-28
- 缺氧胃癌癌細(xì)胞衍生的外泌體轉(zhuǎn)移miR-143-5p促進(jìn)胃癌侵襲、轉(zhuǎn)移
bco,美國(guó))。常氧條件為：37 ℃下在含體積分?jǐn)?shù)為5%的CO2、20%的O2的常氧細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；缺氧條件為：37 ℃下在含體積分?jǐn)?shù)為1%的O2的缺氧細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。1.2 實(shí)驗(yàn)方法1.2.1 外泌體分離和鑒定、PKH67熒光標(biāo)記：胃癌細(xì)胞AGS、HGC增殖為約50%接種密度后更換10%無(wú)外泌體血清(16141-061，Gibco，美國(guó))的DMEM培養(yǎng)基，并分別置于體積分?jǐn)?shù)為1% O2的缺氧培養(yǎng)箱、常氧培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)48 h。將細(xì)胞培養(yǎng)液以2 00
胃腸病學(xué)和肝病學(xué)雜志 2021年12期2021-04-11
- 慢性低氧性肺動(dòng)脈高壓大鼠動(dòng)脈血?dú)夥治鲋笜?biāo)的變化及其意義
。隨后將大鼠分為常氧對(duì)照組和低氧1 d、3 d、7 d、14 d 和21 d 組，其中常氧對(duì)照組大鼠在設(shè)施內(nèi)正常飼養(yǎng)（O2體積分?jǐn)?shù)為21%），其余5 個(gè)低氧組大鼠按經(jīng)典低氧艙造模方法放置在O2體積分?jǐn)?shù)為10%的低氧艙（長(zhǎng)沙長(zhǎng)錦科技有限公司，CJDO2 245）內(nèi)分別飼養(yǎng)1 d、3 d、7 d、14 d 和21 d。低氧艙內(nèi)放有鈉石灰和氯化鈣，可吸收二氧化碳（CO2）和水蒸氣。每日打開艙門30 min清理低氧艙，并補(bǔ)充水和食物。本研究嚴(yán)格遵循科技部《關(guān)于善待
- 缺氧外泌體傳遞miR-199a-5p 對(duì)胃癌細(xì)胞SGC-7901遷移和侵襲的影響
遞miRNA 對(duì)常氧胃癌細(xì)胞的作用，揭示外泌體在缺氧微環(huán)境中對(duì)胃癌侵襲和轉(zhuǎn)移的作用，現(xiàn)報(bào)道如下。1 材料與方法1.1 主要試劑和儀器 人胃腺癌細(xì)胞系SGC-7901（中國(guó)科學(xué)院上海細(xì)胞庫(kù)）；RPMI-1640 培養(yǎng)基（Hyclone）；胎 牛 血 清（fetal bovineserum，F(xiàn)BS）（Hyclone）；無(wú)外泌體培養(yǎng)基Exo-clearTM Complete Growth Medium（SBI）；外泌體提取試劑ExoQuick-TCTM Exos
醫(yī)學(xué)信息 2021年1期2021-01-21
- 銀杏葉提取物對(duì)間歇性低氧小鼠氧化應(yīng)激及胰腺Nrf2-ARE通路蛋白表達(dá)的干預(yù)作用
隨機(jī)數(shù)字表法分為常氧對(duì)照組、間歇性低氧組、Nrf2激活劑組、抗Nrf2抗體組及EGB低、中、高濃度組，每組6只。間歇性低氧組、Nrf2激活劑組、抗Nrf2抗體組及EGB低、中、高濃度組建立間歇性低氧模型，模擬間隙性的缺氧-復(fù)氧狀態(tài)：小鼠置于間歇性低氧艙內(nèi)，循環(huán)充入氮?dú)夂脱鯕?，每循環(huán)120 s，充入氮?dú)馐棺畹脱鯘舛葹?%～6%，維持20～30 s，隨之充入氧氣至21%，8 h/d(9：00～17：00)。常氧對(duì)照組每日同時(shí)置于相同規(guī)格的有機(jī)玻璃艙內(nèi)，空氣輸入
山東醫(yī)藥 2020年8期2020-04-29
- 利舒康膠囊對(duì)模擬高原缺氧大鼠血液學(xué)指標(biāo)變化的影響
60只，隨機(jī)分為常氧對(duì)照組、缺氧模型組、紅景天膠囊組、利舒康膠囊低、中、高劑量組，每組10只。適應(yīng)飼養(yǎng)3 d后灌胃給藥7 d，紅景天膠囊組給予紅景天膠囊280 mg/kg灌胃，利舒康膠囊低、中、高劑量組分別給予利舒康膠囊280、420、560 mg/kg，常氧對(duì)照組和缺氧模型組給予生理鹽水，常氧對(duì)照組大鼠不缺氧。第7天灌胃給藥50 min后，將大鼠放入低壓低氧動(dòng)物實(shí)驗(yàn)艙模擬海拔8000 m缺氧環(huán)境，持續(xù)缺氧12 h，12 h后將實(shí)驗(yàn)艙海拔降至3500 m后
解放軍醫(yī)藥雜志 2020年4期2020-04-28
- 急性減壓缺氧對(duì)大鼠氧化應(yīng)激損傷的研究
3 d后隨機(jī)分為常氧對(duì)照組、缺氧12、24、48 h組，每組10只。常氧對(duì)照組大鼠不缺氧，其余3組置于大型低壓低氧動(dòng)物實(shí)驗(yàn)艙中，以10 m/s速度減壓上升至海拔8000 m高度，分別缺氧12、24、48 h。缺氧相應(yīng)時(shí)間完成后，以20 m/s速度將氧艙海拔降至3500 m，將大鼠立即處死，取心、腦組織檢測(cè)相關(guān)指標(biāo)。1.5心肌組織和腦組織顯微結(jié)構(gòu)觀察 每組各取2只大鼠取其心、腦組織，經(jīng)生理鹽水漂洗放入10%甲醛溶液中浸泡1周后，將樣品送至聯(lián)勤保障部隊(duì)第九四〇
解放軍醫(yī)藥雜志 2020年4期2020-04-28
- 低氧條件下Akt抑制劑MK-2206增強(qiáng)胰腺癌細(xì)胞對(duì)吉西他濱敏感性的作用研究
養(yǎng)基中常規(guī)培養(yǎng)。常氧處理時(shí)，胰腺癌細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱，培養(yǎng)條件為37 ℃、21% O2、5% CO2；低氧處理時(shí)，胰腺癌細(xì)胞置于低氧培養(yǎng)箱，培養(yǎng)條件為37 ℃、1% O2、5% CO2。1.2.2Western blot法檢測(cè)胰腺癌細(xì)胞低氧標(biāo)志分子HIF-1α、p-Akt(Ser473)及Akt蛋白的表達(dá)改變 ① 首先課題組擬通過三氣培養(yǎng)箱建立低氧微環(huán)境。將胰腺癌細(xì)胞系(MIA PaCa-2、BxPC-3、PANC-1、CAPAN-2及SW1990、HPA
安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2020年2期2020-04-01
- 低壓低氧大鼠脫適應(yīng)期血腦屏障通透性和腦微血管密度的變化
脫離高原環(huán)境進(jìn)入常氧環(huán)境后,腦MVD及BBB通透性會(huì)發(fā)生怎樣的變化?本研究通過建立實(shí)驗(yàn)性低壓低氧大鼠模型,探討在脫適應(yīng)期腦MVD和BBB通透性的改變及與返回常氧環(huán)境時(shí)間的關(guān)系,旨在為高原脫適應(yīng)反應(yīng)的發(fā)病機(jī)制及防治提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物5-6周齡雄性SD大鼠72只,清潔級(jí),由空軍軍醫(yī)大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供,實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)許可證號(hào):SCXK(軍)2007-007,體質(zhì)量150～200 g,隨機(jī)分為低壓低氧大鼠模型組與常氧環(huán)境對(duì)照組,根據(jù)返回常
山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2019年11期2019-12-11
- 萊菔硫烷對(duì)常氧條件下成骨細(xì)胞活性的影響
用，筆者將探索在常氧條件下SFN對(duì)成骨細(xì)胞的作用，并探討其可能的機(jī)制。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 細(xì)胞來源：成骨細(xì)胞hfob1.19購(gòu)于吉妮歐生物有限公司(中國(guó))。1.1.2 主要試劑及耗材：RPMI-1640(SH30809.01B/500 mL，Hyclone，美國(guó)); 胎牛血清(SV30087.03/500 mL，Hyclone，美國(guó)); 雙抗(SV30010/100 mL，Hyclone，美國(guó)); 胰酶(SH30042.01/100 mL
中國(guó)骨質(zhì)疏松雜志 2019年4期2019-05-23
- 短期低壓低氧對(duì)小鼠腸道黏膜免疫功能的影響*
實(shí)驗(yàn)小鼠隨機(jī)分為常氧對(duì)照組、低氧7 d組及低氧14 d組，每組小鼠10只。其中，低氧7 d組和低氧14 d組分別在模擬海拔5 000 m低壓氧艙連續(xù)飼養(yǎng)7、14 d后取材，常氧對(duì)照組常規(guī)飼養(yǎng)14 d取材。1.3.2 相關(guān)指標(biāo)檢測(cè)(1)連續(xù)觀察各組小鼠體重的變化；(2)檢測(cè)3組小鼠的紅細(xì)胞壓積；(3)檢測(cè)血清特異性抗體[心臟采血，放置2h后離心(5000r/min)10 min，分離取得血清。以ELISA法檢測(cè)特異性抗體IgG1的含量]；(4)檢測(cè)淋巴細(xì)胞因
中國(guó)高原醫(yī)學(xué)與生物學(xué)雜志 2019年1期2019-05-08
- 急性低氧抗阻練習(xí)對(duì)下肢肌肉募集和激活后增強(qiáng)效應(yīng)的影響
PAP的研究多在常氧下進(jìn)行。低氧訓(xùn)練已經(jīng)成為現(xiàn)如今高水平運(yùn)動(dòng)員們提高運(yùn)動(dòng)能力的訓(xùn)練方式之一，研究表明，在低氧環(huán)境中進(jìn)行抗阻訓(xùn)練會(huì)使肌肉圍度、肌肉力量提高。加壓訓(xùn)練是通過在人體的四肢近心端使用加壓帶等環(huán)繞后進(jìn)行抗阻練習(xí)，在練習(xí)的過程中增加肌肉的局部壓力，導(dǎo)致血流量的降低而造成局部缺血狀態(tài)，產(chǎn)生四肢局部缺氧的一種訓(xùn)練方法，已經(jīng)證明加壓訓(xùn)練可以通過使肌肉圍度與力量迅速增長(zhǎng)，進(jìn)而促進(jìn)肌纖維募集。急性低氧練習(xí)與加壓訓(xùn)練相同，均是將人體置于急性缺氧的狀態(tài)，急性低氧訓(xùn)練
中國(guó)體育科技 2019年2期2019-03-06
- 常氧及缺氧培養(yǎng)對(duì)成骨細(xì)胞hFOB1.19增殖的影響
養(yǎng)箱及20%O2常氧箱內(nèi)培養(yǎng)24、48、72、96、120 h，研究在持續(xù)缺氧條件下的細(xì)胞內(nèi)ROS產(chǎn)生以及細(xì)胞增殖、凋亡情況，并對(duì)比各個(gè)時(shí)間節(jié)點(diǎn)的變化，以便發(fā)現(xiàn)成骨細(xì)胞在急性缺氧條件下代謝變化規(guī)律。1 材料與方法1.1 細(xì)胞來源成骨細(xì)胞hfob1.19購(gòu)于吉妮歐生物有限公司。1.2 主要試劑及耗材RPMI-1640：SH30809.01 B/500 mL（Hyclone，美國(guó)）；胎牛血清：SV30087.03/500 mL（Hyclone，美國(guó)）；雙抗：S
分子影像學(xué)雜志 2018年4期2018-12-13
- 低氧訓(xùn)練對(duì)肥胖大鼠骨代謝的影響
0只，分成4組，常氧安靜組、常氧訓(xùn)練組、低氧安靜組、低氧訓(xùn)練組，每組10只。訓(xùn)練組用水平動(dòng)物跑臺(tái)進(jìn)行耐力訓(xùn)練，訓(xùn)練強(qiáng)度為常氧下25 m/min，低氧下20 m/min（低氧濃度為13.6%，相當(dāng)于3 500 m海拔高度），持續(xù)運(yùn)動(dòng)1 h/天、6 天/周、共4周。最后一次訓(xùn)練后恢復(fù)24 h取材，取材前大鼠禁食、禁水12 h，稱重麻醉，量身長(zhǎng)，計(jì)算Lee’s指數(shù)；腹主動(dòng)脈取血分離血清，ELISA測(cè)血清骨代謝標(biāo)志物骨鈣素（OC）、骨堿性磷酸酶（BALP）、I型原
中國(guó)體育科技 2018年5期2018-10-11
- 辛伐他汀對(duì)缺氧黑素瘤細(xì)胞A375增殖凋亡及遷移的影響
分子機(jī)制。方法在常氧或缺氧環(huán)境下體外培養(yǎng)A375細(xì)胞，細(xì)胞分為辛伐他汀處理的辛伐他汀組與二甲基亞砜處理的對(duì)照組，通過CCK-8細(xì)胞計(jì)數(shù)試劑盒檢測(cè)細(xì)胞活力，Annexin V/PI凋亡實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞凋亡，插入式細(xì)胞培養(yǎng)皿transwell遷移實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞遷移。RT-PCR法、Western印跡法檢測(cè)辛伐他汀組與對(duì)照組細(xì)胞低氧誘導(dǎo)因子（HIF）-1α、生存素、細(xì)胞周期素依賴性蛋白激酶抑制因子（P27），以及沉默缺氧A375細(xì)胞的HIF-1α后的生存素、p27 m
中華皮膚科雜志 2017年10期2017-12-12
- 低氧培養(yǎng)對(duì)小鼠胚胎成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)和線粒體分布及功能的影響
為20%氧濃度的常氧培養(yǎng)組和5%氧濃度的低氧培養(yǎng)組連續(xù)培養(yǎng)，每24小時(shí)采用臺(tái)盼藍(lán)染色對(duì)MEFs活細(xì)胞計(jì)數(shù)；Mito-Tracker Green對(duì)細(xì)胞線粒體染色并在激光共聚焦顯微鏡下觀察；腺苷三磷酸(ATP)試劑盒檢測(cè)ATP合成。結(jié)果 對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期低氧培養(yǎng)組活細(xì)胞數(shù)高于常氧培養(yǎng)組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P低氧；小鼠胚胎成纖維細(xì)胞；線粒體分布；腺苷三磷酸氧是細(xì)胞必要的生存條件，是細(xì)胞增殖、分化、凋亡等生理功能調(diào)節(jié)的重要的因素。大多數(shù)細(xì)胞體外培養(yǎng)是將細(xì)胞置于與空氣中氧
重慶醫(yī)學(xué) 2017年19期2017-08-16
- 不同保鮮工藝對(duì)葉菜保鮮效果的試驗(yàn)研究
調(diào)保鮮（CA）、常氧冷藏保鮮兩種工藝對(duì)較難貯藏的青幫小油菜和油麥菜兩種葉面菜進(jìn)行了保鮮試驗(yàn)研究，通過對(duì)蔬菜的失重率、可食率等指標(biāo)以及保鮮時(shí)間進(jìn)行綜合對(duì)比，結(jié)果表明，氣調(diào)保鮮工藝顯著優(yōu)于常氧冷藏保鮮，葉菜保鮮60d時(shí)，平均可食率高達(dá)87.3%，在艦船果蔬保鮮領(lǐng)域具有良好的技術(shù)可行性與應(yīng)用推廣價(jià)值。船用保鮮；氣調(diào)保鮮；常氧冷藏；葉菜；保鮮效果氣調(diào)貯藏（CA）是在傳統(tǒng)冷藏保鮮的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的現(xiàn)代化保鮮技術(shù)，是通過調(diào)整和控制食品儲(chǔ)藏環(huán)境的氣體成分和比例以及環(huán)境的
中國(guó)果菜 2017年5期2017-06-08
- 慢性高原病大鼠肝組織中扭轉(zhuǎn)原腸胚形成同系物1、鐵調(diào)素表達(dá)觀察
2組、CMS組、常氧1組、常氧2組、常氧3組。常氧1、2、3組分別在西寧(海拔2 260 m)常規(guī)飼養(yǎng)7、15、30 d。低氧1、2組和CMS組放入低壓氧倉(cāng)模擬海拔5 000 m環(huán)境，分別飼養(yǎng)7、15、30 d。CMS組成功制作CMS模型。采用qRT-PCR法檢測(cè)肝組織中的鐵調(diào)素、TWSG1 mRNA；采用免疫組化法檢測(cè)肝組織中的TWSG1蛋白。結(jié)果 低氧2組、CMS組肝組織中鐵調(diào)素mRNA相對(duì)表達(dá)量分別低于常氧2、3組，CMS組低于低氧1組(P均慢性高原
山東醫(yī)藥 2017年15期2017-06-05
- 肺動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞凋亡在大鼠低氧性肺動(dòng)脈重構(gòu)自然逆轉(zhuǎn)中的作用及分子機(jī)制*
D大鼠隨機(jī)均分為常氧4周組、低氧4周組、低氧4周后復(fù)氧1周組及復(fù)氧6周組。分別檢測(cè)右室收縮壓(right ventricular systolic pressure, RVSP)、肺動(dòng)脈中膜厚度(medial thickness, MT)和中膜面積(medial area, MA)，以及肺動(dòng)脈中膜自噬、凋亡等在低氧-復(fù)氧中的變化。大鼠原代PASMCs分為常氧48 h組、低氧48 h組、低氧48 h后復(fù)氧24 h組及常氧72 h組，觀察PASMCs凋亡和自噬
中國(guó)病理生理雜志 2017年4期2017-04-24
- 體外血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子單克隆抗體對(duì)C6膠質(zhì)瘤細(xì)胞增殖、侵襲和遷移力的影響
VEGF抗體，對(duì)常氧或缺氧條件下對(duì)C6膠質(zhì)瘤細(xì)胞進(jìn)行處理。通過MTT實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞增殖，Transwell實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞的侵襲和遷移能力，Western blotting檢測(cè)HIF-1α蛋白、FAK/Pyk2總蛋白及磷酸化FAK-Tyr397/Pyk2-Tyr402表達(dá)水平變化。結(jié)果：200 μmol/L CoCl2明顯抑制C6細(xì)胞增殖（P＜0.05），10 μg/mL VEGF抗體可明顯抑制C6細(xì)胞增殖（P＜0.05）。與常氧相比，缺氧可使C6細(xì)胞的遷移、侵
神經(jīng)損傷與功能重建 2017年1期2017-03-07
- 不同海拔高度交替低氧訓(xùn)練對(duì)大鼠骨骼肌線粒體呼吸功能的影響
鼠隨機(jī)分為5組：常氧對(duì)照組（C組）、常氧訓(xùn)練組（NT組）、2500 m低氧訓(xùn)練組（2500 m HT組）、3500 m低氧訓(xùn)練組（3500 m HT組）、2500 m～3500 m交替低氧訓(xùn)練組（2500 m～3500 m HT組），每組10只。除C組大鼠不進(jìn)行運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練外，其余各組大鼠分別在常氧，模擬海拔2500m、3500 m及2500 m～3500 m交替環(huán)境下進(jìn)行遞增負(fù)荷跑臺(tái)訓(xùn)練和居住，每周訓(xùn)練6天，共4周。訓(xùn)練結(jié)束后處死大鼠，即刻取全血和骨骼肌樣本
- Siah2負(fù)調(diào)控脯氨酰羥化酶3表達(dá)在大鼠低氧性肺動(dòng)脈高壓中的意義
SD大鼠隨機(jī)劃分常氧正常組和低氧3 d、7 d、14 d和21 d組，每組8只，常壓低氧制作HPH大鼠模型。RT-PCR檢測(cè)Siah2和PHD3 mRNA表達(dá)變化，Western印跡檢測(cè)上述兩指標(biāo)的蛋白質(zhì)表達(dá)，并分析其表達(dá)變化與大鼠HPH的關(guān)系。結(jié)果 常氧正常組Siah2 mRNA表達(dá)水平較低，低氧7 d后顯著增高(P脯氨酰羥化酶3；Siah2；低氧性肺動(dòng)脈高壓低氧誘導(dǎo)因子(HIF)-1α在慢性阻塞性肺疾病患者和低氧大鼠肺動(dòng)脈高壓形成過程中發(fā)揮非常重要的作
中國(guó)老年學(xué)雜志 2016年23期2016-12-23
- 缺氧條件下沉默解聚素-金屬蛋白酶17基因?qū)θ巳橄侔㎝C F-7細(xì)胞增殖的影響*
據(jù)細(xì)胞培養(yǎng)條件（常氧和缺氧）和細(xì)胞轉(zhuǎn)染因素（空白P B S、轉(zhuǎn)染無(wú)義序列ADA M 17-s h N C、轉(zhuǎn)染ADA M 17-s h R NA），實(shí)驗(yàn)分為常氧對(duì)照組、常氧s h N C組、常氧s h R NA組、缺氧對(duì)照組、缺氧s h N C組和缺氧s h R NA組。通過充入1%氧O2、5%二氧化碳C O2和94%氮N 2的混合氣體培養(yǎng)箱模擬缺氧環(huán)境，分別采用實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)（q R T-P C R）、i C ELL ig e n c e系統(tǒng)、
中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志 2016年15期2016-09-01
- 維生素C調(diào)控肉雞缺氧肺動(dòng)脈血管平滑肌細(xì)胞缺氧誘導(dǎo)因子－1αmRNA轉(zhuǎn)錄的分子機(jī)制
復(fù)。結(jié)果表明：與常氧和缺氧空白組相比，試驗(yàn)1，VC顯著增加SOD/MDA的比值（P＜0.05），顯著下調(diào)HIF－1α/VEGF/VEGFR2mRNA的轉(zhuǎn)錄水平（P＜0.05），H2O2顯著上調(diào)缺氧肉雞PASMCs HIF－1αmRNA轉(zhuǎn)錄（P＜0.05）；試驗(yàn)2，DMOG顯著上調(diào)SOD/MDA的比值（P＜0.05），顯著下調(diào)HIF－1α和VEGFR2mRNA轉(zhuǎn)錄（P＜0.05），但顯著上調(diào)VEGF mRNA的轉(zhuǎn)錄（P＜0.05），VC＋DMOG顯著上調(diào)HI
畜牧獸醫(yī)學(xué)報(bào) 2016年5期2016-07-16
- 乏氧激活人口腔鱗癌細(xì)胞DKKL1的表達(dá)
〔摘要〕目的探討常氧和乏氧條件下人口腔鱗癌細(xì)胞Dickkopf樣蛋白-1(DKKL1)的表達(dá)及可能的表觀遺傳學(xué)機(jī)制。方法取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期人口腔鱗癌SAS細(xì)胞和OECM-1細(xì)胞，常氧或乏氧(1.0% O2)條件下培養(yǎng)18 h，采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR方法檢測(cè)DKKL1 mRNA水平的表達(dá)，采用Western印跡方法檢測(cè)其蛋白水平的表達(dá)；進(jìn)一步采用染色質(zhì)免疫沉淀(ChIP)方法檢測(cè)DKKL1基因啟動(dòng)子上H3K4乙?；?H3K4ac)和二甲基化(H3K4me2)水平的
中國(guó)老年學(xué)雜志 2016年11期2016-06-29
- 雌激素及其代謝產(chǎn)物對(duì)去勢(shì)低氧肺動(dòng)脈高壓大鼠烷烴單加氧酶和低氧誘導(dǎo)因子-1α表達(dá)的影響
鼠隨機(jī)分為6組：常氧組（n=10），常氧+E2組（n=10），常氧+2ME組（n=10），低氧組（n=10），低氧+E2組（n=10），低氧+2ME組（n=10）。低氧組持續(xù)低氧（24 h，8周）；2ME組自造模之日起，每日皮下注射2ME（240 μg /kg）；E2組每日皮下注射E2（20 μg/kg）。連續(xù)飼養(yǎng)8周，以建立低氧性肺動(dòng)脈高壓模型。測(cè)量平均肺動(dòng)脈壓（mPAP）后放血處死大鼠，觀察右心室肥厚指數(shù)（RVHI），蘇木素-伊紅（HE）染色觀察肺小動(dòng)
中國(guó)循環(huán)雜志 2015年9期2015-12-16
- 缺氧對(duì)肝癌上皮細(xì)胞E-Cadherin、間質(zhì)細(xì)胞Vimentin表達(dá)的影響
置于缺氧條件組與常氧條件組，37℃恒溫箱內(nèi)培養(yǎng)72 h后備用。比較肝癌細(xì)胞形態(tài)學(xué)及上皮細(xì)胞E-Cadherin、間質(zhì)細(xì)胞Vimentin的Western blot檢測(cè)結(jié)果。結(jié)果倒置顯微鏡下觀察，缺氧后的細(xì)胞由原來的緊密排列狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)檩^松散的紡錘體樣改變，細(xì)胞松散。Western blot檢測(cè)顯示，缺氧條件下，上皮細(xì)胞標(biāo)志蛋白E-Cadherin表達(dá)值較正常（常氧條件）明顯下降（P＜0.01），間質(zhì)細(xì)胞標(biāo)志蛋白Vimentin表達(dá)值明顯升高（P＜0.01）。
中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥 2015年35期2015-11-15
- 丹參酮ⅡA磺酸鈉在低氧下對(duì)瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞增殖和促纖維化因子表達(dá)的影響*
91)目的 研究常氧和低氧下，丹參酮ⅡA磺酸鈉(sodium tanshinone ⅡA sulfonate，STS)對(duì)瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞(keloid fibroblasts, KFs)增殖和促纖維化因子表達(dá)的影響，探討STS治療瘢痕疙瘩的可能作用。 方法 原代培養(yǎng)5例KFs，將細(xì)胞分組，分別在常氧(21%O2)和低氧(2%O2)下用不同劑量的STS(0、50、100、200、400、800 μmol/L)干預(yù)48 h，采用CCK-8方法檢測(cè)細(xì)胞增殖活力
中國(guó)微創(chuàng)外科雜志 2015年7期2015-03-10
- 常壓低氧耐力訓(xùn)練對(duì)肥胖大鼠Visfatin水平的影響
2、3、4周組，常氧訓(xùn)練1、2、3、4周組，低氧訓(xùn)練1、2、3、4周組。低氧環(huán)境模擬海拔3 500 m(氧濃度13.6%)；常氧和低氧訓(xùn)練組分別以25 m/min、20 m/min進(jìn)行跑臺(tái)訓(xùn)練，各訓(xùn)練組持續(xù)運(yùn)動(dòng)1 h/d、6 d/w、1～4周。采用ELISA法測(cè)試血清Visfatin含量，熒光定量PCR法測(cè)試附睪脂肪Visfain mRNA相對(duì)表達(dá)量。結(jié)果：1)肥胖大鼠0周時(shí)血清Visfatin含量(50.095±9.092 μg/L)顯著高于其他各周(P
體育科學(xué) 2014年2期2014-08-07
- 低氧對(duì)脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞向雪旺細(xì)胞分化的影響
成3 組。(1)常氧誘導(dǎo)組:于5% CO2、21% O2、37 ℃條件下誘導(dǎo)。誘導(dǎo)時(shí)加入含1 mmol/L β-巰基乙醇的DMEM/F12 培養(yǎng)液誘導(dǎo)，24 h 后去除培養(yǎng)液，PBS 緩沖液清洗，加入含40 ng/mL 全反式維甲酸的DMEM/F12 培養(yǎng)液誘導(dǎo)，72 h 后去除培養(yǎng)液，PBS 緩沖液清洗，加入含5 ng/mL 血小板源性衍生因子、10 ng/mL 堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子、14 μmol/L 腺苷酸環(huán)化酶激活劑、200 ng/mL 神經(jīng)膠質(zhì)
中華移植雜志(電子版) 2014年2期2014-07-07
- 不同模式間歇低氧對(duì)大鼠血糖、血清胰島素及胰腺組織Caspase-3活性及其表達(dá)的影響
0 g，隨機(jī)分為常氧對(duì)照組、間歇低氧1組(高頻輕度)、間歇低氧2組(低頻重度)，每組隨機(jī)分為暴露1、2、4周組，每組7只。1.2 儀器和試劑 間歇低氧艙(Oxycycler Model A84XO，BioSpherix Instruments，USA)，血 糖 儀(ROCHE);Trizol試劑(Invitrogen，Carlsbad，CA，USA);焦磷酸二乙酯(Diethypyrocarbonate DEPC，Sigma);非凍型組織RNA保存液(北京
解放軍醫(yī)藥雜志 2014年11期2014-03-06
- 間歇低氧訓(xùn)練對(duì)大鼠心肌SDH的影響
后隨機(jī)分為6組：常氧對(duì)照組(C)、常氧運(yùn)動(dòng)組(S)、間歇低氧對(duì)照組(I)、間歇低氧訓(xùn)練組(IS)，每組18只。① 常氧對(duì)照組(C)：正常進(jìn)食，自由飲水不進(jìn)行任何訓(xùn)練活動(dòng)。② 常氧運(yùn)動(dòng)組(S)：大鼠每天只進(jìn)行有氧耐力訓(xùn)練。③ 間歇低氧對(duì)照組(I)：低氧組在低氧小室中進(jìn)行IHT，每周3次，每天1小時(shí)(一個(gè)組合為5分鐘低氧、5分鐘間歇，共6個(gè)組合)。第一周氧的濃度為14%，以后逐周遞減，每周遞減1%。④ 間歇低氧訓(xùn)練組(IS)：：低氧組在低氧小室中進(jìn)行IHT，每
吉林體育學(xué)院學(xué)報(bào) 2013年6期2013-12-06
- 低氧訓(xùn)練對(duì)大鼠心、肝、腎、海馬組織細(xì)胞凋亡的影響及其機(jī)制研究
h 組（C）、常氧運(yùn)動(dòng)組（D）、8 h 高住低練組（E）、12 h 高住低練組（F）和一次力竭運(yùn)動(dòng)組（G）。 D、E、F 組大鼠每天在坡度為0的動(dòng)物跑臺(tái)上以25 m/min的速度訓(xùn)練1 h。每天訓(xùn)練結(jié)束后，將B、E組和C、F組依次放入氧濃度為12.5%（相當(dāng)于海拔4000 m）的低氧艙內(nèi)8 h和12 h。實(shí)驗(yàn)周期為4周，5 d/周。最后一次訓(xùn)練，B、C、D、E、F、G 組均以 25 m/min 的速度跑至力竭。訓(xùn)練中，有時(shí)采用聲、光或毛刷等刺激，偶爾用電
- 高原低氧環(huán)境對(duì)兔牙周炎模型血清和牙齦組織中超氧化物歧化酶活力的影響
組10只。其中，常氧對(duì)照組為普通飲食常氧常規(guī)飼養(yǎng)；常氧實(shí)驗(yàn)組建立牙周炎動(dòng)物模型，常氧常規(guī)飼養(yǎng)；低氧對(duì)照組為普通飲食低壓氧艙飼養(yǎng)；低氧實(shí)驗(yàn)組建立牙周炎動(dòng)物模型，低壓氧艙飼養(yǎng)。低氧實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組動(dòng)物每天進(jìn)入模擬海拔5 000 m環(huán)境的低壓氧艙23 h。1.2.2 牙周炎動(dòng)物模型的建立方法 將常氧實(shí)驗(yàn)組和低氧實(shí)驗(yàn)組動(dòng)物用速眠新（0.1～0.2 mL·kg-1）經(jīng)肌肉注射麻醉，采用口腔正畸結(jié)扎絲（直徑0.25 mm）結(jié)扎雙下頜中切牙牙頸部一圈，結(jié)扎絲盡量靠近齦緣，
華西口腔醫(yī)學(xué)雜志 2012年3期2012-03-24
- 低氧－復(fù)氧對(duì)人鼻咽癌細(xì)胞增殖、細(xì)胞周期、黏附和侵襲能力的影響*
2和5%CO2(常氧)環(huán)境中培養(yǎng)24 h使細(xì)胞進(jìn)入對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期，更換新鮮培養(yǎng)液進(jìn)行低氧和復(fù)氧實(shí)驗(yàn)，并設(shè)立常氧對(duì)照組。低氧環(huán)境的建立參照文獻(xiàn)［4］:將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱獨(dú)立的密閉小室，先輸入純氮(99.99%)30 min(流量5 L/min)以置換裝置內(nèi)的殘余O2;然后輸入混合氣(95%N2、5%CO2和 ＜0.1%O2)30 min(流量 5 L/min)，使氣體達(dá)到平衡后減小混合氣流量為0.2 L/min，維持裝置內(nèi)低氧狀態(tài)。2 MTT法檢測(cè)細(xì)胞增殖CNE－
中國(guó)病理生理雜志 2011年9期2011-08-02
- 低氧對(duì)順鉑損傷A549細(xì)胞的影響
DDP，分別放入常氧(20%O2)和低氧培養(yǎng)箱(1%O2)。在8 h后加入MTT(5 mg/ml)20 μl，繼續(xù)培養(yǎng)4 h后吸出培養(yǎng)液，加入二甲基亞砜(DMSO)150 μl，振蕩 10 min，570 nm 測(cè)其吸光度值。實(shí)驗(yàn)重復(fù)3次。1.2.3 MDC染色檢測(cè)細(xì)胞自噬空泡變化 MDC是一種自噬空泡的標(biāo)志物，可以通過MDC染色觀察判斷細(xì)胞自噬過程的發(fā)生。以4%預(yù)冷的多聚甲醛，4℃下固定15 min，磷酸鹽緩沖液(PBS)洗2遍，加入終濃度為50 μmo
中國(guó)老年學(xué)雜志 2011年18期2011-08-02
- 高原低氧習(xí)服大鼠紅細(xì)胞變形性的變化規(guī)律及其分子機(jī)制*
組(n=10):常氧對(duì)照組、急性低氧組和低氧習(xí)服組。急性低氧組大鼠在小型動(dòng)物低壓艙內(nèi)模擬海拔高度8000m進(jìn)行低氧，8 h后下艙，2%戊巴比妥鈉腹腔注射麻醉，心臟采血;低氧習(xí)服組大鼠在上述低壓艙內(nèi)模擬一定海拔高度進(jìn)行間斷低氧習(xí)服，在模擬海拔高度3000m間斷低氧習(xí)服2周，每天4h;然后在模擬海拔高度5000m間斷低氧習(xí)服2周，每天4h。于第29天同急性低氧組大鼠一起進(jìn)行急性低氧，下艙后，心臟采血處理同上;常氧對(duì)照組大鼠在常氧條件下飼養(yǎng)，心臟采血處理同上。1
中國(guó)應(yīng)用生理學(xué)雜志 2011年1期2011-05-24
- 常氧和缺氧狀態(tài)下無(wú)糖乳酸和高糖細(xì)胞培養(yǎng)液中神經(jīng)元和神經(jīng)元干細(xì)胞的生存
起作用？該研究在常氧、缺氧和OGD等條件下，將大鼠皮層神經(jīng)元和NPCs暴露于0～40 mmol/L一系列濃度的D-葡萄糖溶液中，或者是在10和20 mmol/L的L-乳酸中。24 h之后，采用生化實(shí)驗(yàn)和自動(dòng)細(xì)胞化學(xué)形態(tài)學(xué)方法檢測(cè)細(xì)胞存活率，同時(shí)，測(cè)量細(xì)胞培養(yǎng)基的pH值、重碳酸鹽、乳酸和葡萄糖的濃度，以及半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶活性。結(jié)果發(fā)現(xiàn)：（1）神經(jīng)元和NPCs在無(wú)葡萄糖的乳酸中至少能生存24 h。（2）大于5 mmol/L的高糖溶液對(duì)細(xì)胞存活率沒有影響。
天津醫(yī)藥 2011年2期2011-03-16
- 缺氧誘導(dǎo)胃癌多藥耐藥的機(jī)制研究
胃癌細(xì)胞在缺氧和常氧條件下化療藥物不同濃度下的存活率。細(xì)胞存活率(%)=(實(shí)驗(yàn)組A值-空白對(duì)照組A值)/(陰性對(duì)照組A值-空白對(duì)照組A值)×100%。IC50的計(jì)算以細(xì)胞存活率為縱軸,藥物濃度對(duì)數(shù)為橫軸作半對(duì)數(shù)圖,并按作圖法求出胃癌細(xì)胞黏附于不同成分后對(duì)兩種藥物的 IC50值。1.3 Annexin V/PI染色法 收獲對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的待檢細(xì)胞,細(xì)胞貼壁后加入VCR,劑量為2.5 mg/L,37℃缺氧或常氧培養(yǎng)48 h;加入5μL的Annexin V-FITC
胃腸病學(xué)和肝病學(xué)雜志 2011年5期2011-03-09
- 巨噬細(xì)胞條件培養(yǎng)基對(duì)胰島素調(diào)節(jié)骨骼肌細(xì)胞作用的影響*
yc）[3]，用常氧或缺氧培養(yǎng)的巨噬細(xì)胞條件培基（Conditioned medium,CM）孵育C2C12GLUT4myc細(xì)胞，檢測(cè)并比較它們對(duì)胰島素調(diào)節(jié)GLUT4myc轉(zhuǎn)位作用的影響。1 材料與方法1.1 材料 Raw 264.7巨噬細(xì)胞株由加拿大多倫多病童醫(yī)院研究所Amira Klip教授饋贈(zèng)，C2C12GLUT4myc骨骼肌細(xì)胞株由本實(shí)驗(yàn)室建立。Hanks液、DMEM（天潤(rùn)善達(dá)公司），胎牛血清（以色列Bioind公司），馬血清（美國(guó)Gibco公司）
天津醫(yī)藥 2011年2期2011-02-28
- 間歇低氧運(yùn)動(dòng)對(duì)肥胖大鼠食欲的影響及其機(jī)制分析
激。結(jié)果發(fā)現(xiàn)：與常氧安靜組相比，常氧運(yùn)動(dòng)組和間歇低氧運(yùn)動(dòng)組肥胖 SD大鼠下丘腦瘦素和瘦素受體含量增加(常氧運(yùn)動(dòng)組 P運(yùn)動(dòng)生物化學(xué)；食欲；間歇低氧運(yùn)動(dòng)；肥胖大鼠隨著生活水平的不斷提高和生活方式的改變，肥胖的發(fā)生率越來越高。肥胖常會(huì)導(dǎo)致許多疾病的發(fā)生，影響身體健康及壽命，如今已成為危害公眾健康的重要因素之一。因此，尋找預(yù)防和治療肥胖的有效方法成為醫(yī)學(xué)界亟待解決的問題。肥胖是由特定的生化因子引起的一系列進(jìn)食調(diào)控和能量代謝紊亂的疾病。在我們以往的低氧運(yùn)動(dòng)實(shí)驗(yàn)中，發(fā)
體育學(xué)刊 2011年4期2011-01-02
- 間歇低氧訓(xùn)練對(duì)大鼠心肌有氧代謝能力的影響
后隨機(jī)分為6組:常氧對(duì)照組(C)、常氧運(yùn)動(dòng)組(S)、間歇低氧對(duì)照組(I)、間歇低氧訓(xùn)練組(IS),每組18只。①常氧對(duì)照組(C):正常進(jìn)食,自由飲水不進(jìn)行任何訓(xùn)練活動(dòng)。②常氧運(yùn)動(dòng)組(S):大鼠每天只進(jìn)行有氧耐力訓(xùn)練。③間歇低氧對(duì)照組(I):低氧組在低氧小室中進(jìn)行IHT,每周3次,每天 1h(一個(gè)組合為5min低氧、5min間歇,共 6個(gè)組合)。第1周氧的濃度為14%,以后逐周遞減,每周遞減1%。④間歇低氧訓(xùn)練組(IS)::低氧組在低氧小室中進(jìn)行IHT,每周
浙江體育科學(xué) 2010年1期2010-10-24
- 不同低氧訓(xùn)練模式對(duì)大鼠腦組織線粒體呼吸鏈酶復(fù)合體活性的影響
適應(yīng)：所有大鼠在常氧（海拔1500m，大氣壓為632mmHg，氧濃度為 17.4%）條件下進(jìn)行1次/天、共2天的水平跑臺(tái)適應(yīng)性訓(xùn)練，每次運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度從12m/min開始遞增到18m/min，運(yùn)動(dòng)時(shí)間15min。使大鼠熟悉跑臺(tái)。（3）強(qiáng)度適應(yīng)性訓(xùn)練：大鼠適應(yīng)跑臺(tái)后進(jìn)行1次/天、共1周的強(qiáng)度適應(yīng)性訓(xùn)練，運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度從20m/min開始，每天遞增 3m/min，最終達(dá)到 35m/min，運(yùn)動(dòng)時(shí)間15min。使大鼠逐漸適應(yīng)正式耐力訓(xùn)練的強(qiáng)度。（4）低氧適應(yīng)：分為居住性適應(yīng)
- 低糖低氧對(duì)神經(jīng)干細(xì)胞增殖和代謝的影響＊
g/L,LG);常氧 (20%O2)、低氧 (3%O2,Thermo 3111,Billups-Rothenberg,Del Mar,CA)NSCs在不同糖濃度下培養(yǎng)至第三代進(jìn)行低氧處理,分為四組:低糖常氧(Low glucose+Normoxia,L+N)、低糖低氧(Low glucose+Hypoxia,L+H)、高糖常氧(High glucose+Normoxia,H+N)、高糖低氧(High glucose+Hypoxia,H+H);培養(yǎng) 1 d、
中國(guó)應(yīng)用生理學(xué)雜志 2010年4期2010-05-24
- 急性低氧對(duì)自行車運(yùn)動(dòng)員遞增負(fù)荷運(yùn)動(dòng)時(shí)肌氧飽和度的影響
5名自行車運(yùn)動(dòng)員常氧和急性低氧環(huán)境下遞增負(fù)荷運(yùn)動(dòng)時(shí)心肺系統(tǒng)和肌氧飽和度的變化。結(jié)果：（1）低氧條件下，由開始運(yùn)動(dòng)到75%最大功率，Δ[HbO2]降低、Δ[HHb]增高；由75%至100%最大功率時(shí)，Δ[HbO2]保持不變，而Δ[HHb]和Δ[THb]增加，但在4個(gè)不同功率等級(jí)下低氧Δ[HbO2]均高于常氧值，Δ[HHb]在50%、75%和100%最大功率時(shí)均低于常氧對(duì)應(yīng)值；（2）運(yùn)動(dòng)員在低氧運(yùn)動(dòng)時(shí)，無(wú)氧閾（VT）和最大攝氧量（V O2max）出現(xiàn)時(shí)對(duì)應(yīng)的心
天津體育學(xué)院學(xué)報(bào) 2010年6期2010-01-03