混排
- 高鎳正極材料的穩(wěn)定改性方法研究綜述
相似引起的陽(yáng)離子混排，產(chǎn)生晶相轉(zhuǎn)變，造成層狀結(jié)構(gòu)破壞[8]。二是在制備過(guò)程中殘留的鋰化物還會(huì)與電解液發(fā)生副反應(yīng)，釋放熱量并加速正極材料與電解液之間的副反應(yīng)[9]。這些因素造成了高鎳正極材料本身結(jié)構(gòu)、界面和熱穩(wěn)定性的下降。針對(duì)上述問題，研究人員提出了對(duì)高鎳正極材料實(shí)施組分調(diào)控、結(jié)構(gòu)優(yōu)化、濃度梯度控制、元素?fù)诫s、包覆或多種手段耦合聯(lián)用等改性手段，從材料本征和微觀結(jié)構(gòu)等角度對(duì)材料進(jìn)行了改性。其中組分調(diào)控與結(jié)構(gòu)優(yōu)化的手段，主要是通過(guò)不同元素比例和晶相結(jié)構(gòu)的控制來(lái)提
儲(chǔ)能科學(xué)與技術(shù) 2023年5期2023-06-14
- 《新青年》雜志的雙語(yǔ)混排版面設(shè)計(jì)研究
通過(guò)對(duì)其中的雙語(yǔ)混排模式的考察，結(jié)合設(shè)計(jì)實(shí)踐的研究，認(rèn)為：《新青年》的雙語(yǔ)混排經(jīng)歷了“橫排右翻”的早期模式和“橫豎對(duì)照”的轉(zhuǎn)換模式，在此基礎(chǔ)上，最終形成傳統(tǒng)的 “推蓬式”閱讀模式。并且，《新青年》的雙語(yǔ)混排探索路徑，還體現(xiàn)出一種時(shí)代背景對(duì)刊物版面的塑造機(jī)制?！缎虑嗄辍罚浑p語(yǔ)混排；“橫排右翻”；“推蓬式”中文書籍自右至左的豎排閱讀方式，延續(xù)了數(shù)千年。晚清時(shí)期，西方傳教士引入活字印刷，改變了中國(guó)書籍的形制。盡管西式“洋裝”成為主流，但傳統(tǒng)的豎排和右翻身并未有絲
山東工藝美術(shù)學(xué)院學(xué)報(bào) 2023年1期2023-06-05
- 基于CFD的混排一體化裝置固液混合性能分析*
提出并設(shè)計(jì)了新型混排裝置，通過(guò)數(shù)值模擬方法研究了其工作原理，并將仿真結(jié)果與試驗(yàn)結(jié)果相對(duì)比，結(jié)果顯示，仿真能較為有效地對(duì)混排一體化裝置的功率需求以及水力性能進(jìn)行預(yù)測(cè)，但該研究缺少對(duì)裝置固液兩相流的相關(guān)分析；吳宗武等[4-6]對(duì)不同結(jié)構(gòu)以及不同操作條件下的混砂車攪拌罐的流場(chǎng)進(jìn)行了數(shù)值模擬，得出了流場(chǎng)和流體特性。但這些研究都僅對(duì)攪拌罐內(nèi)速度場(chǎng)和濃度場(chǎng)進(jìn)行了仿真分析，對(duì)混合效率的研究相對(duì)較少。為此，筆者以某公司設(shè)計(jì)的SH20混砂車混排一體化裝置為原型，運(yùn)用CFD[
石油機(jī)械 2023年1期2023-02-27
- Zn2+摻雜對(duì)LiNiO2正極材料性能的影響*
/Ni2+陽(yáng)離子混排并穩(wěn)定層狀晶體結(jié)構(gòu)，從而提高層狀高鎳材料的電化學(xué)性能[4]。電化學(xué)惰性的非過(guò)渡金屬離子，特別是Mg2+和Al3+，作為正極材料的摻雜劑已經(jīng)被廣泛研究[5]。然而，Zn2+作為非過(guò)渡金屬離子，目前只有很少的研究報(bào)道過(guò)Zn2+摻雜改性層狀正極材料。Chen等[6]合成了Zn2+摻雜的LiZnyNi0.8-yCo0.2O2正極材料，發(fā)現(xiàn)Zn2+摻雜的材料在第1和第100次的放電容量分別為170和138 mAh/g，容量保持率為81%，未摻雜材
功能材料 2022年12期2023-01-06
- 鎳鈷鋁酸鋰正極材料的燒結(jié)工藝及衰減機(jī)理研究
過(guò)高，會(huì)增加鋰鎳混排現(xiàn)象，加速容量衰減。因此探索燒結(jié)溫度對(duì)材料的形貌、微觀結(jié)構(gòu)和電化學(xué)性能的影響，變得極為重要。另一方面，容量和電壓的衰減極大影響了富鎳正極材料的進(jìn)一步發(fā)展。有研究者認(rèn)為，造成容量衰減的主要原因有以下幾點(diǎn)：1）陽(yáng)離子的混排和相變。在合成、儲(chǔ)存和循環(huán)過(guò)程中，部分Ni2+會(huì)遷移至鋰層，導(dǎo)致Ni2+/Li+混排。這不僅會(huì)阻礙鋰離子的遷移，還會(huì)誘導(dǎo)層狀結(jié)構(gòu)向尖晶石和巖鹽相轉(zhuǎn)變，降低材料的容量，加速容量衰減。2）表面殘鋰。富鎳材料不可避免地會(huì)產(chǎn)生表面
化工技術(shù)與開發(fā) 2022年11期2022-11-29
- 鋰離子電池超高鎳正極材料的改性研究進(jìn)展
裂紋、Li/Ni混排、表面副反應(yīng)等問題,而且形成程度較8系正極材料更為嚴(yán)重。目前的研究主要是通過(guò)摻雜修飾、包覆改性、單晶化、無(wú)鈷化等方式來(lái)對(duì)超高鎳正極材料進(jìn)行改善,研究者在改善過(guò)程中,為提高電池穩(wěn)定性,將鈷離子或者錳離子換成其他能提高材料穩(wěn)定性的離子,如Mg2+、Al3+、Zn2+等[3-5],這些離子有益于調(diào)整相間變化和結(jié)構(gòu)演化,從而實(shí)現(xiàn)超高鎳層狀氧化物的穩(wěn)定。為此,本文簡(jiǎn)要分析超高鎳正極材料容量衰退機(jī)理,并結(jié)合最新的國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn),闡述其多種改性策略,以期
中國(guó)有色冶金 2022年5期2022-11-28
- 高性能高鎳三元正極材料的合成條件
提高會(huì)帶來(lái)陽(yáng)離子混排、表面殘堿與電解液發(fā)生副反應(yīng)等問題[2],但可通過(guò)優(yōu)化燒結(jié)工藝,在一定程度上進(jìn)行緩解。以往的研究聚焦于如燒結(jié)溫度、升溫速率等[1]單一因素對(duì)三元材料性能的影響,并不全面。本文作者采用高溫固相法合成LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2正極材料,系統(tǒng)研究燒結(jié)溫度、燒結(jié)時(shí)間和過(guò)鋰量對(duì)高鎳三元材料合成的影響,以期為進(jìn)一步優(yōu)化高鎳三元正極材料的合成工藝提供參考。1 實(shí)驗(yàn)1.1 三元正極材料LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2 的制備將NiSO
電池 2022年5期2022-11-09
- 高鎳低鈷正極材料的研究進(jìn)展
會(huì)導(dǎo)致一定的鋰鎳混排，在充電時(shí)，Ni2+被氧化成為Ni3+或Ni4+，會(huì)造成嚴(yán)重的相變，進(jìn)一步加劇鋰鎳混排，最終使得結(jié)構(gòu)出現(xiàn)塌陷。這不僅會(huì)增加Li+脫嵌的阻力,造成阻抗增大，還會(huì)使得循環(huán)性能急劇惡化。隨著鋰離子的嵌入、脫出，高鎳系層狀氧化物正極材料會(huì)發(fā)生一系列相變，主要發(fā)生的是從六方相H1 到單斜相M、到六方相H2、到六方相H3 的相變。其中H1→M→H2 的相變是可逆的，對(duì)電化學(xué)性能的影響不大，而H2→H3 的相變是不可逆的，對(duì)電化學(xué)性能的影響很大。1
電源技術(shù) 2022年10期2022-10-29
- 釩摻雜對(duì)LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2 正極材料電化學(xué)性能的影響
程比較困難、離子混排和熱穩(wěn)定性差等缺點(diǎn)嚴(yán)重阻礙了其商業(yè)應(yīng)用。另外，LiMnO2層狀正極材料的實(shí)際應(yīng)用容量也高達(dá)200 mAh/g，在高充電平臺(tái)下Mn3+發(fā)生Jahn-Teller 效應(yīng)而導(dǎo)致LiMnO2的電化學(xué)性能降低和產(chǎn)生嚴(yán)重的安全問題[5]。LiFePO4具有較高的安全特性，但在低電壓和低溫條件下工作時(shí)，體積比能量低等缺點(diǎn)嚴(yán)重阻礙了其商業(yè)應(yīng)用。此外，由于LiNixCoyAl1-x-yO2(NCA)電池材料技術(shù)壁壘高、鋁是兩性金屬，不易析出、NCA 材料
鋼鐵釩鈦 2022年4期2022-09-19
- 鋁摻雜對(duì)高鎳無(wú)鈷LiNi0.95Mn0.05O2正極材料結(jié)構(gòu)與性能的影響①
Li＋／Ni2＋混排程度增加［4］；②材料在充放電過(guò)程中的相變程度加劇，在材料中造成應(yīng)力集中并引發(fā)微裂紋的產(chǎn)生［5?6］。通過(guò)元素?fù)诫s來(lái)進(jìn)一步提升LiNi0.95Mn0.05O2材料的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性以及電化學(xué)性能是非常有效的方法。本文采用固相燒結(jié)法合成了Al摻雜的LiNi0.95Mn0.05O2正極材料，并通過(guò)結(jié)構(gòu)分析方法和電化學(xué)測(cè)試手段研究Al3＋對(duì)該正極材料晶體結(jié)構(gòu)和電化學(xué)性能的影響。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 實(shí)驗(yàn)原料及方法LiNi0.95Mn0.05O2（簡(jiǎn)稱
礦冶工程 2022年4期2022-09-09
- 高鎳三元正極材料LiNi0.82Co0.15Mn0.03O2的制備及電化學(xué)性能研究
峰分裂程度與離子混排程度有關(guān)，I(003)/I(104)值越大、(108)/(110)衍射峰分裂越明顯，則陽(yáng)離子混排程度越輕[7]。由圖1 可以看出，隨著高溫煅燒時(shí)間的增長(zhǎng)，I(003)/I(104)值先增大后減小。其中，S18 的I(003)/I(104)值最大。此外，S18 的(108)/(110)衍射峰分裂也最為明顯，這些結(jié)果說(shuō)明S18 的層狀結(jié)構(gòu)有序程度最佳，陽(yáng)離子混排程度最輕。煅燒時(shí)間為12 和15 h 的正極材料結(jié)晶不夠完全，而21 h 的煅燒
電源技術(shù) 2022年8期2022-08-23
- 高鎳三元正極材料鎳鈷鋁的摻雜改性研究進(jìn)展
Li+/Ni2+混排，且NCA 正極材料進(jìn)行充放電循環(huán)時(shí)存在能量起伏變化，相近過(guò)渡金屬離子很容易克服遷移勢(shì)壘，穿越氧層進(jìn)入鋰層并占據(jù)鋰的位置，降低了Li+遷移速率，進(jìn)而造成材料層狀結(jié)構(gòu)發(fā)生相變和放電比容量的衰減，Li+遷移速率減慢，嚴(yán)重影響材料倍率性能［6-8］。Li+的可逆脫嵌性使NCA 晶體結(jié)構(gòu)發(fā)生收縮與膨脹，產(chǎn)生局部應(yīng)力，由于材料中各個(gè)顆粒存在各向異性，在充放電循環(huán)過(guò)程中，局部應(yīng)力累積導(dǎo)致顆粒產(chǎn)生破裂，電解液滲透到材料中，過(guò)渡金屬發(fā)生溶解，造成材料部
無(wú)機(jī)鹽工業(yè) 2022年8期2022-08-17
- 納米ZrO2改性鋰離子電池正極材料LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2
更加嚴(yán)重的陽(yáng)離子混排，阻礙活性鋰的脫嵌嵌入，造成能量損失[6]。針對(duì)上述高鎳三元正極材料的缺陷，研究者們做了大量的改性研究，主要包括體相摻雜與表面包覆。表面包覆即在活性物質(zhì)表面均勻有效地包覆保護(hù)層，其中包括金屬氧化物等，鋰快離子導(dǎo)體等。表面包覆不但可以減少活性物質(zhì)與外部環(huán)境接觸，同時(shí)可以減少充放電過(guò)程中的副反應(yīng)，部分包覆物質(zhì)可以有效提升活性物質(zhì)表面的鋰離子擴(kuò)散速率，提高材料的倍率性能。體相摻雜主要采用陽(yáng)離子Al3+[12]、Zr4+[13]、Na+[14]
電源技術(shù) 2022年6期2022-07-02
- 鈑金加工企業(yè)板材利用率提升方法研究
剪板等環(huán)節(jié)；如果混排，人的算力本就有限，更多是有解而非優(yōu)解。而依賴設(shè)計(jì)環(huán)節(jié)充分考慮板材利用率則更像是一種愿景，實(shí)際觀察而言，這種情況下研發(fā)的預(yù)測(cè)用量和實(shí)際的加工用量偏差非常大，幾乎沒有參考價(jià)值，盡管很多企業(yè)就是這么干的。正是這些情況的存在，導(dǎo)致很多企業(yè)的板材利用率在80%左右徘徊，所以如果能將板材利用率在原有基礎(chǔ)上提升6%～8%，那么每年給企業(yè)節(jié)省的材料費(fèi)就會(huì)有數(shù)十萬(wàn)元到數(shù)百萬(wàn)元。因此，本文在對(duì)鈑金加工企業(yè)進(jìn)行長(zhǎng)期研究和分析的基礎(chǔ)上，總結(jié)了一系列提升板材利
鈑金與制作 2022年6期2022-06-17
- 層狀鎳鈷錳酸鋰三元正極材料的研究進(jìn)展
上降低Li/Ni混排程度;Mn不參與氧化還原反應(yīng),但可提高結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性。NCM三元正極材料綜合了LiCoO2的穩(wěn)定性、LiNiO2的高容量和LiMnO2的低成本等特性,通過(guò)控制3種金屬元素的比例,利用協(xié)同作用獲得具有良好綜合性能的材料。NCM三元正極材料存在因陽(yáng)離子混排、巖鹽相生成與氧損失、表面殘余鋰、電極/電解液界面副反應(yīng)、顆粒裂紋等造成的循環(huán)穩(wěn)定性與倍率性能較差的問題。本文作者針對(duì)上述問題的形成原因及應(yīng)對(duì)策略,進(jìn)行了討論、總結(jié)與展望。1 層狀三元正極材料
電池 2022年1期2022-05-07
- 高鎳三元正極材料改性研究進(jìn)展
解液反應(yīng)、陽(yáng)離子混排、晶格氧析出、過(guò)渡金屬離子遷出以及微裂紋形成[9]等主要問題(圖1)，使得結(jié)構(gòu)破壞，生成非活性物質(zhì)，導(dǎo)致容量衰減與失效。a.層狀結(jié)構(gòu) b.空氣敏感 c.與電解液反應(yīng) d.陽(yáng)離子混排 e.空間群轉(zhuǎn)變 f.微裂紋形成1.1 空氣敏感與低鎳三元正極材料相比，高鎳三元正極材料表面穩(wěn)定性更差。在材料儲(chǔ)存過(guò)程中，Ni3+自發(fā)而緩慢地轉(zhuǎn)化為Ni2+，相應(yīng)地，來(lái)自鎳氧化物晶格中的O2-被氧化為具有活性的·O-，削弱了Ni-O鍵[10]；材料表面殘余Li
化學(xué)與生物工程 2022年4期2022-04-27
- 秦莊水庫(kù)泄洪道改道工程區(qū)域洪澇排除方案比選分析
種子方案。（2）混排方案：秦莊水庫(kù)及泄洪渠區(qū)間來(lái)水經(jīng)秦莊泄洪渠改道后入小新圩，經(jīng)槽蓄后會(huì)同圩內(nèi)澇水一并排除，排澇方式為自排、抽排結(jié)合，且以抽排為主，而考慮到圩內(nèi)現(xiàn)有排澇溝利用，該方案可衍生出新建排澇溝、利用現(xiàn)有排澇溝兩種子方案。按常規(guī)布置原則及思路，防洪排澇工程布局應(yīng)盡量采取高水高排策略，不僅可減小抽排工程規(guī)模，還可節(jié)約建后運(yùn)行、管護(hù)費(fèi)用。而對(duì)于本工程，考慮到占地、投資、空間布置、對(duì)現(xiàn)有基礎(chǔ)設(shè)施影響等因素，需進(jìn)行多方案比選，以確定最優(yōu)洪澇排除方案。綜合以上
建材與裝飾 2022年10期2022-04-14
- 鍺摻雜對(duì)層狀高鎳氧化物正極材料的結(jié)構(gòu)和電化學(xué)性能影響
/Ni2+陽(yáng)離子混排度，提高了層狀材料有序性；在高電壓下以不同電流密度進(jìn)行測(cè)試時(shí)容量都有一定程度的提升.表明Ge摻雜有利于層狀高鎳氧化物正極材料結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定和電化學(xué)性能的改善.1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 材料制備向燒杯中加入50 mL去離子水和GeO2，用氨水調(diào)節(jié)pH=11～12(Ge∶Ni+Co+Mn =3∶997).之后加入不同化學(xué)計(jì)量比(Li∶Ni+Co+Mn+Ge =1∶1,Ni∶Co∶Mn=8∶1∶1)的乙酸鋰、乙酸鎳、乙酸鈷、乙酸錳，使用玻璃棒攪拌均勻，
陜西科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2021年6期2021-12-01
- 高鎳三元材料匹配鈦酸鋰負(fù)極電池的性能
越高,Li/Ni混排越嚴(yán)重,將阻礙Li+擴(kuò)散,導(dǎo)致Li+脫出速率減緩、時(shí)間延長(zhǎng)[3];Al3+的加入,能改善材料的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性,抑制相轉(zhuǎn)變,增加材料的熱穩(wěn)定性,降低材料的阻抗,因此,NCA的Li/Ni混排較輕?？凼诫姵氐谋堵市阅軠y(cè)試結(jié)果見圖3。圖3 扣式電池的倍率性能Fig.3 Rate capability of button cells從圖3可知,當(dāng)電流不高于0.20 C時(shí),NCM制備的扣式電池的放電比容量比NCA制備的高,但是差值從0.10 C的3.7
電池 2021年5期2021-11-05
- 鎳鈷錳酸鋰電極材料改性研究進(jìn)展*
材料，但存在元素混排、相變、熱穩(wěn)定性差、微裂紋等缺陷，導(dǎo)致電池出現(xiàn)容量衰減和安全問題，影響其廣泛應(yīng)用。針對(duì)目前三元材料存在的問題，歸納總結(jié)了特殊結(jié)構(gòu)與形貌、摻雜、替代、包覆、修飾、復(fù)合等改性方法的最新研究進(jìn)展，探討了不同方法對(duì)材料電化學(xué)性能、循環(huán)穩(wěn)定性和安全性的影響，分析比較了不同方法的優(yōu)缺點(diǎn)。結(jié)合材料、電化學(xué)、熱和力等多學(xué)科知識(shí)及本課題組利用負(fù)熱膨脹材料對(duì)能源材料改性的研究成果，提出了原位利用電極循環(huán)過(guò)程中的熱調(diào)控形變和界面行為改善材料性能的新思路，為解
新能源進(jìn)展 2021年5期2021-11-03
- 前驅(qū)體烘干溫度對(duì)富鋰錳基正極材料形貌和電化學(xué)性能的影響
以降低Ni/Li混排，所以無(wú)鈷化層狀正極材料如何降低Ni/Li混排是需要研究的關(guān)鍵問題，同時(shí)還需要提高安全性能、提升結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性和提高循環(huán)壽命等[15-22]. 無(wú)鈷化鋰離子電池的研究具有極大的挑戰(zhàn)，與此同時(shí)，具有高能量密度的低鈷、無(wú)鈷富鋰正極材料必將成為研究的熱點(diǎn).烘干條件對(duì)于大部分的正極材料及前驅(qū)體的影響是較小的，不會(huì)影響其前驅(qū)體顆粒的尺寸、形貌和元素分布等，所以幾乎沒有人對(duì)烘干條件進(jìn)行探索. 本文將針對(duì)無(wú)鈷富鋰正極材料的烘干條件進(jìn)行研究，探索其對(duì)于正
工程科學(xué)學(xué)報(bào) 2021年8期2021-09-12
- 中水污泥回用對(duì)電廠脫硫過(guò)程中脫硫石膏品質(zhì)的影響
1號(hào)與2號(hào)爐石膏混排樣品、3號(hào)爐石膏樣品進(jìn)行取樣，分別進(jìn)行理化測(cè)試（表1）。表1 樣品編號(hào)及采樣日期1.2 實(shí)驗(yàn)設(shè)備天平08-511-1、08-514-1，滴定管H-9-3、H-1，分光光度計(jì)08-631-4，等離子體光譜08-446-4，偏光顯微鏡08-286-1，電子天平08-513-2，激光粒度儀08-063，掃描電鏡Quanta-6002 結(jié)果與討論2.1 成分分析通過(guò)對(duì)現(xiàn)場(chǎng)石灰石、石膏和底流漿液等八個(gè)樣品進(jìn)行化學(xué)滴定，測(cè)試其化學(xué)成分，并分析雜質(zhì)來(lái)
化工設(shè)計(jì)通訊 2021年8期2021-08-23
- Na+摻雜對(duì)LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2結(jié)構(gòu)和電化學(xué)性質(zhì)的影響
間而導(dǎo)致的陽(yáng)離子混排程度，也可以有效提高材料的電化學(xué)性能［9］?；贜a+（rNa+=1.02×10?10m）的半徑大于Li+（rLi+=0.76×10?10m），同時(shí)Na+能夠占據(jù)Li+空位，從而減少陽(yáng)離子混排，在Li位進(jìn)行Na+摻雜是提高NCM電化學(xué)性能的一種有效方法。Li等［10］合成了Li1-xNaxNi1/3Co1/3Mn1/3O（2x=0，0.01，0.03，0.05，0.07），其中當(dāng)x=0.05時(shí)，Li0.95Na0.05Ni0.5Co0.
武漢工程大學(xué)學(xué)報(bào) 2021年4期2021-08-09
- 無(wú)懼混排在Word中插入不同尺寸或版式的頁(yè)面
么就需要在文檔中混排A 3橫版和A 4豎版、A4橫版這三種尺寸的布局。假設(shè)要在文檔的第3頁(yè)中插入營(yíng)業(yè)執(zhí)照的正本圖片，對(duì)于頁(yè)數(shù)較多的文檔，為了方便選擇具體的頁(yè)碼，打開文檔后切換到“視圖”菜單，點(diǎn)擊“多頁(yè)”，然后在Wo r d窗口的右下角拖動(dòng)縮放滑塊，將文檔縮放到合適的比例，然后在當(dāng)前窗口中就可以看到所有頁(yè)碼的縮略圖（圖1）。為了便于查看混排布局，完成頁(yè)碼定位后可以將視圖更改為“單頁(yè)”顯示。接著按照提示定位到第3頁(yè)，將鼠標(biāo)定位到它的初始位置，依次點(diǎn)擊“布局→
電腦愛好者 2021年11期2021-06-07
- 基于綜合參數(shù)的無(wú)加力混排渦扇發(fā)動(dòng)機(jī)飛行推力確定方法
帶加力的小涵道比混排渦扇發(fā)動(dòng)機(jī)，針對(duì)不帶加力燃燒室的中等涵道比混排渦扇發(fā)動(dòng)機(jī)的研究較少。為此，本文以某中等涵道比混排渦扇發(fā)動(dòng)機(jī)為研究對(duì)象，通過(guò)地面臺(tái)及高空臺(tái)試驗(yàn)數(shù)據(jù)，獲取換算空氣流量及推力隨發(fā)動(dòng)機(jī)綜合壓比及噴管綜合總壓比的變化曲線，進(jìn)而在飛行試驗(yàn)中用于發(fā)動(dòng)機(jī)飛行推力確定，為解決該類發(fā)動(dòng)機(jī)飛行推力確定問題奠定技術(shù)基礎(chǔ)。2 綜合參數(shù)模型建立及驗(yàn)證2.1 模型建立對(duì)于分開排氣渦扇發(fā)動(dòng)機(jī)，推力系數(shù)及流量系數(shù)特性曲線的定義較為明確，分別如式(1)、式(2)所示。其中
燃?xì)鉁u輪試驗(yàn)與研究 2021年1期2021-06-02
- 高性能LiNi0.7Co0.1Mn0.2O2正極材料合成工藝及電化學(xué)性能研究
+位置的“陽(yáng)離子混排”現(xiàn)象，導(dǎo)致正極材料電化學(xué)性能下降。通常情況下研究者用(003)峰與(104)峰的強(qiáng)度比I(003)/I(104)來(lái)表征陽(yáng)離子混排程度，這個(gè)比值越大表明離子混排程度越低，一般認(rèn)為I(003)/I(104)>1.2時(shí)陽(yáng)離子混排程度較低[10,11]。根據(jù)衍射數(shù)據(jù)計(jì)算得出，4個(gè)樣品的(003)峰與(104)峰的比值I(003)/I(104)分別為：1.56，1.82，1.65和1.48。Li/M比為1.10的樣品I(003)/I(104)的
電工材料 2021年1期2021-03-06
- 摻雜包覆提升高鎳材料穩(wěn)定性機(jī)理研究進(jìn)展
l摻雜可抑制鋰鎳混排度，提升材料結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性，Kim等對(duì)XRD數(shù)據(jù)進(jìn)行精修計(jì)算發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)CG76、Al-1 FCG76、Al-2 FCG76 的 Li+/Ni2+混排度分別為2%、1.7%、1.5%。(2)Al摻雜可抑制循環(huán)過(guò)程中材料微裂紋的產(chǎn)生，維持材料機(jī)械結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性，如圖2所示。(3)Al-O鍵的鍵能高于Ni(Co、Mn)-O的鍵能，增強(qiáng)材料在嵌脫鋰過(guò)程中本征機(jī)械結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性，從而提升材料的循環(huán)壽命[6]。圖2 全電池1 000次循環(huán)后材料的TEM圖[5]
電源技術(shù) 2021年1期2021-02-01
- 燒成溫度對(duì)溶膠凝膠法合成LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2材料性能的影響
足；材料的陽(yáng)離子混排問題[7]、首次庫(kù)倫效率較低及可逆容量損失較多、存儲(chǔ)性能較差等。 優(yōu)化制備工藝、包覆[8]及摻雜[9]改性、制備核殼結(jié)構(gòu)材料[10]等都是解決問題的方法。 目前合成正極材料的主要方法是化學(xué)共沉淀法[11-12]、固相法及溶膠-凝膠法[13-14]，但化學(xué)共沉淀法在材料合成過(guò)程中，沉淀劑的加入可能會(huì)使局部濃度過(guò)高，產(chǎn)生團(tuán)聚或組成不夠均勻；固相法在高溫反應(yīng)時(shí)耗能較大、效率低、易混入雜質(zhì)、完全依靠機(jī)械研磨， 使原料混合不均勻?qū)е骂w粒尺寸差別較
有色金屬科學(xué)與工程 2020年6期2021-01-12
- 金屬鈦離子摻雜對(duì)LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2正極材料的改性研究
原因是由于陽(yáng)離子混排效應(yīng)、相轉(zhuǎn)變、晶格不穩(wěn)定和氧缺陷導(dǎo)致的[7-13]。而離子摻雜被證明是改善NCM電化學(xué)性能的有效方法。離子摻雜的積極作用主要表現(xiàn)在3個(gè)方面：① 降低了陽(yáng)離子混排效應(yīng)；② 提高了結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性；③ 提高了離子或電子的導(dǎo)電性[14-20]。一方面，在已有的研究中，課題組發(fā)現(xiàn)鈦元素?fù)诫s可以降低離子混排問題并提高材料的電化學(xué)性能[21-24]。在另一方面，材料的二次顆粒太大或者太小對(duì)電化學(xué)性能都有很大的影響。一些研究者發(fā)現(xiàn)通過(guò)壓力處置的方法，可以
應(yīng)用技術(shù)學(xué)報(bào) 2020年4期2021-01-04
- 高鎳三元正極材料的包覆與摻雜改性研究進(jìn)展
即發(fā)生Li/Ni混排[14]。Ni2+進(jìn)入鋰離子層后能夠阻斷Li+的傳輸路徑, 減少可以參加充放電循環(huán)的Li+的數(shù)量, 導(dǎo)致材料比容量降低。當(dāng)Li+混排進(jìn)入過(guò)渡金屬層時(shí), 由于其半徑比過(guò)渡金屬離子大, 過(guò)渡金屬層會(huì)因空間效應(yīng)和正電荷之間的互相排斥而膨脹, 導(dǎo)致層間距擴(kuò)大并擠壓相鄰的鋰離子層, 被壓縮的鋰離子層間距會(huì)降低鋰離子的擴(kuò)散系數(shù), 影響材料的倍率性能。此外, Li/Ni混排還對(duì)正極材料性能有其他不利的影響, 如結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定[14]、表面副反應(yīng)增多[15
無(wú)機(jī)材料學(xué)報(bào) 2020年9期2020-10-15
- Ti 摻雜改性LiNi0.6Co0.2Mn0.2O2 正極材料及其電化學(xué)性能研究
間距增大，陽(yáng)離子混排程度減小。改性后材料在不同電壓下具有提升鋰離子擴(kuò)散系數(shù)、降低阻抗和增加循環(huán)穩(wěn)定性?；赥i-O 鍵能較M-O(M=Ni、Co、Mn)的鍵能高，可以有效穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)[11]，本文研究Ti 摻雜對(duì)LiNi0.6Co0.2Mn0.2O2晶體結(jié)構(gòu)和電化學(xué)性能的影響。通過(guò)氫氧化物共沉淀加固相燒結(jié)的方法，采用TiO2為原料合成Ti 替換LiNi0.6Co0.2Mn0.2O2的部分過(guò)渡金屬離子的摻雜型高鎳材料。探究了不同Ti 摻雜量對(duì)材料的晶體結(jié)構(gòu)
高校化學(xué)工程學(xué)報(bào) 2020年4期2020-09-15
- 層狀富鎳過(guò)渡金屬氧化物正極材料衰減機(jī)理研究進(jìn)展*
氣體產(chǎn)生、陽(yáng)離子混排、離子表面致密層的形成、過(guò)渡金屬溶出、微裂紋等。這些因素并非孤立存在，而是相互作用，互為影響，最終造成電池容量加速衰減。1.1 相轉(zhuǎn)變ZHANG[30]研究發(fā)現(xiàn)，富鎳正極材料在高電壓循環(huán)過(guò)程中經(jīng)歷四個(gè)連續(xù)相變化，分別是六方晶系（H1）、單斜晶系（M）、六方晶系（H2）、六方晶系（H3），即H1→M→H2→H3 四個(gè)相轉(zhuǎn)變過(guò)程，如圖1 所示。圖1 富鎳正極材料在高電壓循環(huán)過(guò)程的連續(xù)相變[30]Fig.1 Continuous phases
新能源進(jìn)展 2020年3期2020-07-06
- 復(fù)合堿與石灰處理電鍍混排廢水的對(duì)比試驗(yàn)研究
529100)混排廢水主要來(lái)自車間的混排雜排水，包括退掛和退鍍廢水，混排廢水中含有多種污染物，主要為重金屬離子、氰化物、少量混雜的有機(jī)物等[1-2]。目前電鍍工業(yè)園區(qū)的混排廢水的處理工藝主要有：廣東某電鍍工業(yè)園區(qū)的混排廢水經(jīng)調(diào)節(jié)池調(diào)節(jié)水質(zhì)和水量后，進(jìn)行兩級(jí)破氰處理，然后調(diào)節(jié)pH值，加入還原劑進(jìn)行鉻還原，再加堿和混凝劑、絮凝劑，除去重金屬，出水進(jìn)入生化系統(tǒng)或者回用水處理系統(tǒng)[3]。廣東清遠(yuǎn)某電鍍工業(yè)園區(qū)的混排廢水采用兩級(jí)堿性氯化法破氰后,排入含鉻廢水一起處
山東化工 2020年8期2020-06-12
- 高鎳三元正極材料LiNi0.6Co0.2Mn0.2O2的合成及改進(jìn)研究進(jìn)展
材料中存在陽(yáng)離子混排現(xiàn)象，阻礙Li+的傳輸，導(dǎo)致阻抗上升及穩(wěn)定性變差［4］；（2）材料表面與電解液之間會(huì)發(fā)生副反應(yīng)，導(dǎo)致電池容量和安全性降低［5］.因此，有必要對(duì)NCM622的合成與改性進(jìn)行總結(jié)，并對(duì)未來(lái)的研究方向進(jìn)行展望.1 正極材料NCM622的制備方法正極材料NCM622的制備方法有共沉淀法、溶膠-凝膠法、噴霧干燥法、熔鹽法、水熱法和固相法.1.1 共沉淀法共沉淀法是在含有過(guò)渡金屬離子的溶液中，加入沉淀劑或絡(luò)合劑先得到前驅(qū)體［3］，然后將前驅(qū)體和含鋰
惠州學(xué)院學(xué)報(bào) 2020年3期2020-02-25
- 混排渦扇發(fā)動(dòng)機(jī)推力確定方法研究
復(fù)雜。國(guó)內(nèi)學(xué)者在混排渦扇發(fā)動(dòng)機(jī)研究中，主要進(jìn)行了噴管模型的流量系數(shù)和推力系數(shù)數(shù)據(jù)及其變化規(guī)律研究[2]，波瓣噴管混合器在不同涵道比和斜切角度下的流場(chǎng)計(jì)算[3]，以及波瓣強(qiáng)迫混合排氣系統(tǒng)中波瓣形狀對(duì)混合效率和總壓恢復(fù)系數(shù)的影響規(guī)律研究[4]，缺乏混合效率對(duì)發(fā)動(dòng)機(jī)噴管推力影響的研究。本文首次引入具有物理意義的混合效率作為噴管特性用于混排渦扇發(fā)動(dòng)機(jī)推力的確定。利用回歸分析函數(shù)得到混合效率特性方程[5-6]。實(shí)際應(yīng)用中，利用實(shí)測(cè)的混合室內(nèi)外涵入口參數(shù)作為輸入條件，
燃?xì)鉁u輪試驗(yàn)與研究 2019年6期2020-01-17
- x Li2MnO3-(1-x)Li[Ni0.8Co0.15Al0.05]O2(0.5≤x≤0.8)的結(jié)構(gòu)和電化學(xué)性能
+和Ni2+離子混排的程度。當(dāng)I(003)/I(104)的比值大于1.2時(shí)，材料的離子混排可以忽略不計(jì)[18]，I(003)/I(104)的比值越低，說(shuō)明材料的離子混排程度越高。由表1和2可知，無(wú)論是淬火樣品還是未淬火樣品，其I(003)/I(104)的比值都隨著x值的增加而降低，說(shuō)明樣品的離子混排程度隨著x的增加而增加。對(duì)于淬火樣品來(lái)說(shuō)，當(dāng)x=0.5和0.6時(shí)，幾乎沒有離子的混排出現(xiàn)，而當(dāng)x=0.7和0.8時(shí)，存在著一定程度的離子的混排；而對(duì)于未淬火樣品
無(wú)機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào) 2019年6期2019-06-06
- 高容量正極材料LiNi0 .6Co0.2Mn0.2O2的制備及性能研究
對(duì)材料中陽(yáng)離子的混排較為敏感,通常被用于表征陽(yáng)離子混排度。當(dāng)該值低于1.2時(shí),材料晶體結(jié)構(gòu)中Ni2+在Li原子層中占據(jù)比例較大,陽(yáng)離子混排度較高。該比值越大,Ni2+在Li層中占據(jù)比例越小,陽(yáng)離子混排度越低,越有利于材料中Li+離子的遷移,電學(xué)性能也將有所改善[14]。表2列出了不同燒結(jié)溫度下材料的晶格常數(shù)a、c、c/a、V和I(003)/I(104)。隨著燒結(jié)溫度的升高,晶格常數(shù)a、c及晶胞體積V先減小后略微增加,而I(003)/I(104)值先增大后減
電子元件與材料 2018年9期2018-09-26
- 811三元材料燒結(jié)工藝的研究
，說(shuō)明材料的鋰鎳混排程度越低[9]。結(jié)合圖9和圖10來(lái)看，隨著燒結(jié)溫度的提高，材料c/a值稱緩慢下降的趨勢(shì)，說(shuō)明過(guò)高的燒結(jié)溫度使材料的層狀結(jié)構(gòu)有所破壞，XRD圖譜顯示隨著燒結(jié)溫度的提高，材料的006/102和108/110兩對(duì)峰分裂逐漸變得顯著，當(dāng)燒結(jié)溫度在800℃及以上時(shí)，006/102和108/110兩對(duì)峰分裂都比較完全而基本不再變化，說(shuō)明當(dāng)溫度超過(guò)高溫?zé)Y(jié)的合適溫度后，過(guò)高的燒結(jié)溫度對(duì)材料的層狀結(jié)構(gòu)是不利的，因此燒結(jié)溫度不應(yīng)過(guò)高；從R值可以看出，其規(guī)
世界有色金屬 2018年13期2018-09-13
- 風(fēng)電機(jī)組混排對(duì)于風(fēng)電場(chǎng)收益率的影響分析
法是采用風(fēng)電機(jī)組混排的方式，將不同容量、不同高度的機(jī)型混合布置在同一個(gè)風(fēng)電場(chǎng)內(nèi)，在保證項(xiàng)目容量的前提下充分利用項(xiàng)目資源，進(jìn)而起到提升發(fā)電量的目的。然而就如同加高塔筒的方法受項(xiàng)目風(fēng)切變、運(yùn)輸條件、吊裝條件等限制一樣，風(fēng)電機(jī)組混排的方法也有自身的局限性。就目前來(lái)說(shuō)，采用風(fēng)電機(jī)組混合布置的風(fēng)電場(chǎng)主要有以下幾種類型：（1）個(gè)別機(jī)位載荷要求較高，采用不同類型機(jī)組保證安全性；（2）平原地區(qū)存在盛行風(fēng)向，上風(fēng)向采用小葉輪、低塔筒的機(jī)型，下風(fēng)向采用大葉輪、高塔筒的風(fēng)電機(jī)組
風(fēng)能 2018年4期2018-08-20
- 共沉淀法制備LiNi0.8Co0.15Al0.05O2材料的性能
來(lái)越低，說(shuō)明鋰鎳混排程度越來(lái)越高。這是由于焙燒溫度越高，Ni2+越難以氧化為Ni3+，而且Ni2+的半徑與Li+接近[r(Ni2+)= 0.069 nm、r(Li+) = 0.072 nm]，大量存在的Ni2+容易進(jìn)入鋰位，導(dǎo)致混排程度較高[7]。由此可知：在735 ℃下焙燒制備的LiNi0.8Co0.15Al0.05O2材料兼具較高的晶胞參數(shù)c和c/a，以及相對(duì)較輕的Li+/Ni2+混排程度，可能會(huì)具有較好的電化學(xué)性能。不同焙燒溫度下制備的LiNi0.8
電池 2018年6期2018-06-06
- 三元鎳鈷錳正極材料存在的問題與挑戰(zhàn)
層間便存在陽(yáng)離子混排現(xiàn)象。相較于理想的層狀結(jié)構(gòu)，陽(yáng)離子混排導(dǎo)致晶體結(jié)構(gòu)中鋰層間距減小，鋰離子遷移活化能增加，同時(shí)占據(jù)鋰層位置的過(guò)渡金屬離子也阻礙了鋰離子擴(kuò)散。因此，隨著陽(yáng)離子混排的增加，材料的倍率性能也隨之惡化。事實(shí)上，三元正極材料的陽(yáng)離子混排現(xiàn)象不僅出現(xiàn)在其合成過(guò)程中，而且在電池充放電循環(huán)時(shí)也會(huì)發(fā)生。通過(guò)透射電鏡分析指出O3相層狀材料LixNi0.5Mn0.5O2循環(huán)過(guò)程中存在過(guò)渡金屬元素遷移占據(jù)鋰層位置的情況。此外，長(zhǎng)周期高電壓充放電循環(huán)情況下LiNi
世界有色金屬 2018年17期2018-01-30
- Mg摻雜對(duì)LiNi0.56Co0.19Mn0.24Al0.01O2性能的影響
元素減少了陽(yáng)離子混排，提高了熱穩(wěn)定性。Mg價(jià)格低、毒性小且不參與電化學(xué)反應(yīng)，Mg2+摻雜能夠降低成本、提高結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性。研究者先合成前驅(qū)體，再用固相法[2]合成摻雜型正極材料，然而當(dāng)摻雜量很低時(shí)，簡(jiǎn)單的機(jī)械法難以將前驅(qū)體、鋰源和摻雜源混合均勻，采用溶膠-凝膠法[3]雖然能將各原料達(dá)到原子級(jí)別的混合，但成本高、工業(yè)化難度大。因此，采用共沉淀法先將摻雜離子與其他金屬離子一起形成前驅(qū)體，再與鋰源球磨煅燒制備正極材料，顯然這種方法更容易使材料混合均勻。本文對(duì)一種新的
電源技術(shù) 2017年12期2018-01-17
- 鋰離子電池富鎳三元正極材料研究進(jìn)展
，又能減小陽(yáng)離子混排，便于材料深度放電，從而提高材料的放電容量；Mn4+不同于Mn3+，呈電化學(xué)惰性，但在三元材料中起穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的重要作用。不同比例Ni-Co-Mn（NCM）材料的優(yōu)勢(shì)不同，可以根據(jù)具體的應(yīng)用要求加以選擇，NCM材料的發(fā)展現(xiàn)狀和研究熱點(diǎn)如圖2所示。在該三元相圖中，三個(gè)頂點(diǎn)分別表示三種元素以及其對(duì)應(yīng)特性：Ni表現(xiàn)高的容量，低的安全性；Co表現(xiàn)高成本，高穩(wěn)定性；Mn表現(xiàn)高安全性、低成本。因此三元材料111、424和523屬于高穩(wěn)定區(qū)，514屬于低
電子元件與材料 2017年12期2017-12-05
- Mg摻雜LiMn0.8Fe0.2PO4正極材料的改性及電化學(xué)性能研究
處理后材料的離子混排度均低于0.5%，Mg摻雜后材料的離子混排度增加，提高材料導(dǎo)電性。LiMn0.75Fe0.2Mg0.05PO4材料在1 C倍率充放電時(shí)的放電比容量為110 mAh/g，100次循環(huán)后的容量保持率為94%，Mn的容量得到更多的發(fā)揮，材料極化程度最低。溶劑熱；Mg摻雜；Rietveld全譜擬合；離子混排橄欖石型磷酸鹽材料，如磷酸鐵鋰和磷酸錳鋰，是近幾年研究較多的鋰離子電池正極材料之一[1-4]。磷酸鐵鋰循環(huán)性能穩(wěn)定，安全性高，而磷酸錳鋰充放
山東化工 2017年13期2017-09-16
- 鋁摻雜對(duì)Li1.2Ni0.2Mn0.6O2結(jié)構(gòu)和電化學(xué)性能的影響
保持完整，陽(yáng)離子混排程度降低，鋁摻雜量為2%的樣品（x=0.02）陽(yáng)離子混排程度最小，結(jié)構(gòu)最穩(wěn)定，具有較高的首次充放電效率和最優(yōu)異的循環(huán)性能，其首次充放電效率為84.2%，1C倍率下循環(huán)50次的容量保持率為95.7%。鋰離子電池；正極材料；摻雜；Li1.2Mn0.6Ni0.2O2隨著科技的發(fā)展與進(jìn)步，污染小、體積小、安全性能好、循環(huán)壽命長(zhǎng)的鋰離子電池得到了廣泛的應(yīng)用。但是，目前商品化的鋰離子電池中正極材料（鈷酸鋰、錳酸鋰、磷酸鐵鋰等）的比容量（200mA·
無(wú)機(jī)鹽工業(yè) 2017年7期2017-08-10
- 泡沫混排攜砂規(guī)律實(shí)驗(yàn)研究
00459）泡沫混排攜砂規(guī)律實(shí)驗(yàn)研究夏 禹，郭宏峰，楊樹坤，張 博，趙廣淵（中海油田服務(wù)股份有限公司油田生產(chǎn)事業(yè)部增產(chǎn)中心，天津塘沽 300459）隨著海上油田開發(fā)的深入，老油田相繼進(jìn)入產(chǎn)量遞減開發(fā)階段，如何有效控制老井產(chǎn)量遞減成為制約海上油田高效開發(fā)的關(guān)鍵問題。海上油田大多為疏松砂巖稠油油藏，開發(fā)過(guò)程中，易在近井地帶產(chǎn)生泥質(zhì)、細(xì)粉砂、重質(zhì)組分等復(fù)合堵塞，泡沫混排解堵是一種解決這類問題井比較有效的工藝措施。但目前泡沫混排工藝在現(xiàn)場(chǎng)施工中，一些參數(shù)的選擇缺乏
石油化工應(yīng)用 2017年5期2017-06-08
- 油田注水管網(wǎng)的維護(hù)要點(diǎn)
析，并對(duì)如何通過(guò)混排、物理、化學(xué)等維護(hù)路徑對(duì)其進(jìn)行維護(hù)，望能夠通過(guò)本文提升對(duì)油田注水網(wǎng)管理的有效性。油田開采；注水網(wǎng)管理；維護(hù)0 引言在石油的開采工作中，由于油田長(zhǎng)時(shí)間的作業(yè)將會(huì)導(dǎo)致油田注水管網(wǎng)絡(luò)因此而被腐蝕，在其內(nèi)壁上將會(huì)形成較厚的水垢。因此，相關(guān)人員應(yīng)當(dāng)采用科學(xué)性路徑對(duì)油田注水管網(wǎng)的應(yīng)用狀況進(jìn)行排查，針對(duì)其中存在的漏洞采用科學(xué)性路徑進(jìn)行彌補(bǔ)，在眾多維護(hù)方法中，物理法、化學(xué)法、混排法是較為常用的方法。在油田開采生產(chǎn)中，相關(guān)人員應(yīng)當(dāng)增加對(duì)以上幾種方法的應(yīng)用
化工管理 2017年31期2017-03-03
- Sn4+摻雜對(duì)正極材料Li1/3Ni1/3Co1/3Mn1/3O2性能的影響
2易發(fā)生“陽(yáng)離子混排”現(xiàn)象，使材料結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，進(jìn)而使其電化學(xué)性能變差[5-6]。在電池充放電反應(yīng)過(guò)程中，只有Ni2+/Ni3+、Ni3+/Ni4+、Co3+/Co4+參與反應(yīng)，Mn4+起穩(wěn)定材料結(jié)構(gòu)作用[7-8]，取代Mn4+不會(huì)減少材料中活性物質(zhì)的量。TODOROV等[9-10]發(fā)現(xiàn)，金屬陽(yáng)離子Al、Mg、Ti、Fe等摻雜可以維持材料結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，改善材料性能。關(guān)于Sn4+離子摻雜的研究較少，主要因?yàn)镾nO2熔點(diǎn)高、難溶解，固相法制備中Sn4+難以進(jìn)入正極材
大連工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào) 2016年2期2016-04-25
- 中英文混排扭曲文本圖像快速校正方法
0144)中英文混排扭曲文本圖像快速校正方法王景中， 孫婷， 童立靖(北方工業(yè)大學(xué)計(jì)算機(jī)學(xué)院，北京 100144)針對(duì)OCR在識(shí)別文本圖像時(shí)，由于扭曲造成的中英文混排文本圖像識(shí)別率不理想的情況，提出一種快速扭曲校正方法。圖像經(jīng)過(guò)預(yù)處理后，首先利用形態(tài)學(xué)膨脹定位文本行，得到各文本行上下邊界；分別對(duì)每個(gè)文本行參考垂直投影信息進(jìn)行文字切分，獲得字符包圍盒；然后根據(jù)中英文的不同特點(diǎn)在每個(gè)文本行中逐個(gè)對(duì)字符位置進(jìn)行校正，最終實(shí)現(xiàn)圖像重構(gòu)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，該方法校正速度
圖學(xué)學(xué)報(bào) 2015年6期2015-12-07
- 泡沫混排解堵數(shù)學(xué)模型及數(shù)值模擬
058?07泡沫混排解堵數(shù)學(xué)模型及數(shù)值模擬王 飛1，李兆敏1，李松巖1，杜慶軍2 （1.中國(guó)石油大學(xué)（華東）石油工程學(xué)院，山東青島 266580；2.中國(guó)石油大學(xué)（華東）地球科學(xué)與技術(shù)學(xué)院，山東青島 266580）建立泡沫井筒流動(dòng)模型與泡沫地層滲流模型，得到完整的泡沫混排解堵數(shù)學(xué)模型；利用數(shù)值方法對(duì)模型進(jìn)行耦合求解，得到泡沫壓力，質(zhì)量，密度在井筒中的分布及井口井底壓力的變化規(guī)律.在固定井口回壓情況下，得到井底壓差的變化規(guī)律.結(jié)果表明：隨著井深的增加，泡沫壓
計(jì)算物理 2015年1期2015-11-30
- F摻雜對(duì)LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2的電化學(xué)性能的影響
結(jié)構(gòu)完整，陽(yáng)離子混排程度較低。顆粒大小分布比較均勻，粒徑大小在250～660 nm。該樣品在0.1放電倍率和2.6～4.6 V電壓范圍的首次放電比容量為181.1 mAh/g，并表現(xiàn)出良好的循環(huán)性能。正極材料；LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2-F；高溫固相法；氟摻雜隨著社會(huì)的不斷進(jìn)步，人們對(duì)能源的需求越來(lái)越多，開發(fā)和利用綠色環(huán)保新能源是時(shí)代發(fā)展的需求。電池作為一種能量?jī)?chǔ)存和轉(zhuǎn)化裝置，具有能量轉(zhuǎn)化效率高，無(wú)噪聲污染，方便攜帶等優(yōu)點(diǎn)，因而受到人們的青睞。
電源技術(shù) 2015年10期2015-08-01
- 富鋰正極材料Li1+xNi0.5Mn0.5O2的制備及電化學(xué)性能
富鋰材料，陽(yáng)離子混排低、顆粒均勻，表現(xiàn)出最好的電化學(xué)性能。在2.0～4.8 V之間，20 mA/g條件下最高放電比容量為201.4 mAh/g，60 mA/g下放電比容量仍可達(dá)到113.1 mAh/g。Li1+xNi0.5Mn0.5O2；富鋰材料；球形Ni(OH)2；正極材料鋰離子電池具有安全性高、污染低、性能穩(wěn)定等優(yōu)點(diǎn)，被廣泛應(yīng)用在便攜式電子產(chǎn)品、空間技術(shù)、電動(dòng)汽車、國(guó)防工業(yè)等各個(gè)領(lǐng)域。然而當(dāng)前各種正極材料均未能滿足對(duì)鋰離子電池的低成本、高能量密度、高安
電源技術(shù) 2015年8期2015-06-27
- 鋰離子電池正極材料LiNi1／3－xNbxCo1／3Mn1／3O2 的制備與表征
相近而存在陽(yáng)離子混排的缺點(diǎn)，這使得材料電化學(xué)性能變差。針對(duì)這一缺點(diǎn)，國(guó)內(nèi)外學(xué)者采用離子摻雜改性［9］和包覆改性［10］的方法，并取得了一定的成果。但是采用高溫固相燒結(jié)法很難獲得完整的層狀結(jié)構(gòu)，仍需進(jìn)行深入的改性研究。本文通過(guò)高溫固相法，采用二次燒結(jié)法制備了Nb5＋摻雜LiNi1／3Co1／3Mn1／3O2正極材料，完善了材料的層狀結(jié)構(gòu)，考察了Nb5＋摻雜對(duì)電池性能的影響。1 實(shí) 驗(yàn)以Li（OH）2·H2O、NiO2、Co2O3、MnO2、Nb2O5為原料，
大連工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào) 2015年6期2015-02-23
- 鈷摻雜對(duì)Li1.2Mn0.6Ni0.2O2電化學(xué)性能的影響
保持完整，陽(yáng)離子混排程度降低。電化學(xué)性能測(cè)試結(jié)果表明：摻鈷材料的首次充放電效率和倍率放電性能明顯優(yōu)于Li1.2Mn0.6Ni0.2O2，且表現(xiàn)出較優(yōu)的循環(huán)性能，其1、2、5 C放電比容量分別為230.3、215.6、155.6 mA·h/g，1 C下循環(huán)50次的容量保持率為90.9%。關(guān)鍵詞：鋰離子電池；正極材料；Co摻雜；Li1.2Mn0.6Ni0.2O2鋰離子電池用富鋰錳基正極材料可以認(rèn)為是普通層狀正極材料和頁(yè)巖結(jié)構(gòu)的Li［Li1/3Mn2/3］O2的
無(wú)機(jī)鹽工業(yè) 2013年10期2013-04-07
- 湖北省微循環(huán)學(xué)會(huì)第四屆會(huì)員代表大會(huì)暨第十一次學(xué)術(shù)年會(huì)武漢微循環(huán)學(xué)會(huì)第七屆會(huì)員代表大會(huì)暨第十五次學(xué)術(shù)年會(huì)第一輪（征文）通知
ew Roman混排、并加粗、居中；作者姓名用宋體、五號(hào)字、1.0倍行間距，右上角加注作者單位排列序號(hào)（上標(biāo)）；作者單位用宋體、五號(hào)字、1.0倍行間距，按序號(hào)排列；目的、方法、結(jié)果、結(jié)論8個(gè)字用黑體、小四號(hào)字、1.5倍行間距，其內(nèi)容用宋體和Timea New Roman混排、小四號(hào)字、1.5倍行間距。2.征文截止日期：2012年10月10日，請(qǐng)用電子版發(fā)送至?xí)h秘書處E-mail：leiweifr＠hotmail.com或lucialyp＠yahoo.co
微循環(huán)學(xué)雜志 2012年3期2012-03-19
- 基于字符類別的識(shí)別反饋混排字符切分方法
符類別的識(shí)別反饋混排字符切分方法安艷輝1,陳韶霞1,劉宗敏2(1.河北省工業(yè)和信息化廳,河北石家莊 050051;2.河北省農(nóng)業(yè)區(qū)劃委員會(huì)辦公室,河北石家莊 050051)字符切分是影響OCR系統(tǒng)識(shí)別的關(guān)鍵因素之一。對(duì)于中英文混排文檔,提出了基于字符類別的識(shí)別反饋混排字符切分方法,利用字符特征分類判別出文檔中的漢字類、英文、數(shù)字和標(biāo)點(diǎn)符號(hào)類、部件類,對(duì)漢字類和部件類借助識(shí)別技術(shù)分別進(jìn)行處理。該方法結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,容易實(shí)現(xiàn),實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明該方法切分效果好,字符類別判
河北省科學(xué)院學(xué)報(bào) 2011年1期2011-12-27
- 兩個(gè)數(shù)列構(gòu)成的新數(shù)列的極限
兩個(gè)收斂數(shù)列進(jìn)行混排或按某種特定關(guān)系進(jìn)行組合，得到一個(gè)新的數(shù)列。對(duì)這個(gè)數(shù)列的斂散性進(jìn)行了探討.數(shù)列；極限；探討我們知道兩個(gè)收斂數(shù)列之間可以進(jìn)行四則運(yùn)算，即，兩個(gè)收斂數(shù)列的和、差、積、商也是收斂的。如果將兩數(shù)列交叉混排，構(gòu)成新的數(shù)列，則該新數(shù)列何時(shí)收斂，何時(shí)發(fā)散？對(duì)此，有如下一個(gè)命題.[1]劉玉璉，傅沛仁.數(shù)學(xué)分析講義（上冊(cè)）[M].北京：高等教育出版社，1999.[2]李成章，黃玉民.數(shù)學(xué)分析（上冊(cè)）[M].北京：高等教育出版社，2001.[3]華東師范大
遵義師范學(xué)院學(xué)報(bào) 2011年1期2011-10-12