厄洛
- 厄洛替尼致消化系統(tǒng)嚴重不良反應文獻分析
肥 230001厄洛替尼作為一種表皮生長因子受體（epidermal growth factor receptor，EGFR）的酪氨酸激酶抑制劑（tyrosine kinase inhibitor，TKI），單藥用于EGFR 基因具有敏感突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）患者的治療，包括一線治療、維持治療，或既往接受過至少1 次化療進展后的二線及以上治療[1]。目前報道厄洛替尼不良反應（a
中國醫(yī)藥導報 2021年12期2021-05-25
- 厄洛替尼聯(lián)合全腦放療治療非小細胞肺癌腦轉(zhuǎn)移的價值
1]。近幾年來，厄洛替尼在臨床上得到了廣泛的應用。眾多醫(yī)學工作者對此種藥物進行了相關研究[2]。本次研究應用厄洛替尼聯(lián)合全腦放療對非小細胞肺癌腦轉(zhuǎn)移患者進行治療，對其治療價值予以探究，報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料 者篩選自2018年1月至2020年1月我院收治的72例非小細胞肺癌腦轉(zhuǎn)移患者為研究對象。將上述患者隨機分成試驗組（36例，厄洛替尼+全腦放療治療）；對照組（36例，全腦放療治療）。試驗組36例患者中，男19例，女17例；年齡35～67
中國醫(yī)藥指南 2021年9期2021-04-12
- MDM2/MDMX-p53雙靶點蛋白增效厄洛替尼抗胰腺癌活性的研究*
僅EGFR抑制劑厄洛替尼取得了陽性的臨床研究結(jié)果。但其對總生存期(overall survival,OS)的改善僅0.4個月，令厄洛替尼的臨床應用備受爭議[4-7]。因此，亟需探索增強厄洛替尼療效的方法，提高患者生存及預后。野生型p53在抑制腫瘤的形成中起著重要作用，MDM2/MDMX是p53蛋白的重要負調(diào)控因子，一些惡性腫瘤中高表達的MDM2/MDMX會降低p53蛋白的水平和功能，從而加速腫瘤的形成和進展。通過抑制MDM2和MDMX或可恢復p53的腫瘤抑
腫瘤預防與治療 2021年2期2021-03-02
- 厄洛替尼聯(lián)合奈達鉑、培美曲塞治療ⅢB、Ⅳ期非小細胞肺癌的臨床效果
[4]。近年來，厄洛替尼聯(lián)合奈達鉑、培美曲塞治療非小細胞肺癌發(fā)揮了重要作用，效果顯著。現(xiàn)觀察厄洛替尼聯(lián)合奈達鉑、培美曲塞治療ⅢB、Ⅳ期非小細胞肺癌的臨床效果。報道如下。1 資料與方法1.1 臨床資料 選取2017年1月-2019年1月長沙市第三醫(yī)院收治的ⅢB、Ⅳ期非小細胞肺癌患者98例，采用隨機數(shù)字表法分為觀察組與對照組，每組49例。觀察組男30例，女19例；年齡35～64(51.23±3.85)歲；病理分期：ⅢB期28例，Ⅳ期21例。對照組男31例，女1
臨床合理用藥雜志 2021年10期2021-01-31
- miR-21在非小細胞肺癌厄洛替尼耐藥中的作用分析
新的希望[3].厄洛替尼作為表皮生長因子受體(Epidermal growth factor receptor，EGFR)酪氨酸激酶抑制劑(Tyrosine kinase inhibitors，TKI)的代表藥物，可有效提高非小細胞肺癌患者預后水平[4].臨床觀察發(fā)現(xiàn)，厄洛替尼一線治療無進展生存期(PFS)明顯優(yōu)于化療[5].但治療1 a后多數(shù)患者會出現(xiàn)厄洛替尼耐藥，是肺癌患者死亡的主要原因[6]，因此，探討厄洛替尼耐藥機制具有重要意義.miR-21位于1
北華大學學報（自然科學版） 2020年5期2020-10-21
- 厄洛替尼耐藥的非小細胞肺癌細胞的差異表達mRNAs和lncRNAs分析
R-TKIs)如厄洛替尼(erlotinib)和吉非替尼(gefitinib)治療敏感。然而這些對治療敏感的患者在治療10～16個月后會不可避免的獲得抗藥性，導致癌癥進展[4]。本文分析了1個NSCLC 厄洛替尼耐藥芯片數(shù)據(jù)集，篩選與厄洛替尼耐藥相關的差異表達mRNAs和lncRNAs，并通過生物信息學方法對獲得的結(jié)果進行初步驗證。材料和方法一、數(shù)據(jù)下載和mRNAs差異表達分析在Gene Expression Omnibus(GEO)數(shù)據(jù)庫中挑選合適的基因
中華肺部疾病雜志(電子版) 2020年3期2020-07-25
- 高效液相色譜法測定大鼠血漿中厄洛替尼的濃度及其口服藥動學研究
肺癌的一線用藥，厄洛替尼(Erlotinib)是一種小分子絡氨酸激酶抑制劑，能穿過表皮生長因子(epidermal growth factor receptor, EGFR)過量表達的實體瘤細胞膜，并與EGFR分子的酪氨酸結(jié)構域特異性結(jié)合，阻斷其信號傳導，進而抑制酪氨酸激酶的活性，降低腫瘤細胞的黏附能力，促進腫瘤細胞的凋亡，增加患者對化療的敏感度[3-5]。因此，厄洛替尼對存在EGFR敏感突變或既往化療失敗的晚期NSCLC患者是一類可供選擇的有效藥物。與常
分析儀器 2020年3期2020-07-24
- 厄洛替尼聯(lián)合化療治療進展期胰腺癌的臨床效果評價
效，本研究分析了厄洛替尼聯(lián)合化療治療進展期胰腺癌的臨床效果，報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料：根據(jù)隨機數(shù)字表法進行2011年6月至2016年2月36例進展期胰腺癌患者分成不同組。觀察組男12例，女6例；年齡38～74歲，平均（62.52±0.32）歲；胰頭癌13例、體尾癌5例。對照組男11例，女7例；年齡38～74歲，平均（62.43±0.53）歲；胰頭癌12例、體尾癌6例。兩組一般資料無明顯差異。1.2 方法：對照組給予吉西他濱化療治療，給予靜脈
中國醫(yī)藥指南 2020年8期2020-04-27
- 表皮生長因子受體敏感基因突變的非小細胞肺癌患者中厄洛替尼穩(wěn)態(tài)谷濃度重復測定研究Δ
SCLC的治療。厄洛替尼為可逆的口服酪氨酸激酶抑制劑(tyrosine kinase inhibitor，TKI)，用于EGFR敏感突變的晚期NSCLC患者的一線治療和EGFR野生型患者的二三線治療[7]。EGFR的主要敏感突變類型為19外顯子缺失突變和21外顯子L858R點突變，在北美和歐洲人群中，EGFR敏感突變的概率為10%～20%，在亞洲人群中高達60%[8]。與標準的含鉑類藥物二聯(lián)化療方案相比，厄洛替尼能顯著延長患者的無進展生存期(progres
中國醫(yī)院用藥評價與分析 2019年9期2019-10-18
- LKB1/Akt/mTOR通路介導調(diào)控膠質(zhì)瘤細胞對抗EGFR抑制劑耐藥研究
world公司。厄洛替尼，LKB抑制劑1093222-27-5和Akt抑制劑LY294002購自美國Sigma公司。1.2 細胞培養(yǎng)膠質(zhì)瘤細胞株U87購自美國標準菌庫(American type culture collection, ATCC)；穩(wěn)定表達EGFRvIII的U87細胞株由天津醫(yī)科大學提供。U87細胞常規(guī)培養(yǎng)于含10%胎牛血清的DMEM高糖培養(yǎng)基中，培養(yǎng)基中加入100 U/mL的青霉素和100 U/mL的鏈霉素，置于培養(yǎng)條件為37 ℃，5%
山西衛(wèi)生健康職業(yè)學院學報 2019年4期2019-10-08
- 奧希替尼聯(lián)合厄洛替尼治療EGFR-T790M突變的非小細胞肺癌的療效
熱點[2-4]。厄洛替尼作為EGFR-TKI的代表藥物，在客觀緩解率(objectiveresponserate,ORR)及無進展生存期(progressfreesurvival,PFS)方面，相較于傳統(tǒng)鉑類藥物化療方案有明顯改善[5-6]，但是大部分患者在9～11個月后出現(xiàn)獲得性耐藥，而EGFR基因20號外顯子T790M突變是最常見的獲得性耐藥機制[7]。因此，如何克服肺癌患者耐藥突變的任務迫在眉睫。2017年3月24日國家食藥總局批準上市了一種對付肺癌
實用癌癥雜志 2019年8期2019-08-28
- SU11274逆轉(zhuǎn)HGF誘導非小細胞肺癌對厄洛替尼耐藥的作用及其機制
CLC治療策略。厄洛替尼是目前常用的分子靶向藥物之一，在NSCLC治療初期療效顯著，但隨著治療時間延長，不可避免地出現(xiàn)原發(fā)性或繼發(fā)性耐藥現(xiàn)象。厄洛替尼的耐藥機制尚不完全清楚。研究發(fā)現(xiàn)，Met及其配體肝細胞生長因子(HGF)與多種實體腫瘤的進展和轉(zhuǎn)移有關[1～4]，26%～40%的EGFR基因突變型NSCLC患者伴有HGF高表達和EGFR-T790M突變，其中5%～33%的患者伴有Met基因擴增和EGFR-T790M突變，4%～7%的患者伴有HGF高表達和M
山東醫(yī)藥 2018年36期2018-11-02
- 吉非替尼與厄洛替尼二線治療晚期非小細胞肺癌的對比
究指出吉非替尼與厄洛替尼在二線治療晚期非小細胞肺癌中取得不錯的效果，但是目前有關文獻報道較少[2]。因此本文擬收集2016年1月—2017年12月2年我院70例晚期非小細胞肺癌患者，分析上述兩種藥物的治療差異。1.資料與方法1.1 病例選擇收集2016年1月—2017年12月2年我院70例晚期非小細胞肺癌患者，根據(jù)用藥方案分為：35例吉非替尼組（接受吉非替尼治療）和35例厄洛替尼組（接受厄洛替尼治療）。研究組和對照組平均年齡、性別分別為（56.9±12.9
醫(yī)藥前沿 2018年27期2018-09-15
- 全腦放療聯(lián)合厄洛替尼靶向療法治療非小細胞肺癌腦轉(zhuǎn)移的臨床研究
療與全腦放療聯(lián)合厄洛替尼靶向治療, 對其治療效果進行比較, 現(xiàn)報告如下。1 資料與方法1.1 一般資料選取2015年12月～2016年12月本院收治的50例非小細胞肺癌腦轉(zhuǎn)移患者作為研究對象, 按照治療方法不同分為常規(guī)組和聯(lián)合組, 每組25例。常規(guī)組男13例、女12例, 年齡48～67歲, 平均年齡(57.5±4.2)歲, 疾病類型有鱗癌、腺癌；聯(lián)合組男14例、女11例, 年齡48～68歲,平均年齡(58.0±4.4)歲, 疾病類型有鱗癌、腺癌。兩組患者一
中國現(xiàn)代藥物應用 2018年12期2018-07-04
- 厄洛替尼聯(lián)合貝伐單抗治療對老年晚期非小細胞肺癌患者免疫功能及血清腫瘤標志物的影響及作用機制
C的首選〔2〕。厄洛替尼是一種表皮生長因子(EGF)受體(EGFR)酪氨酸酶拮抗劑(TKI)，可有效改善NSCLC患者臨床癥狀；貝伐單抗是美國第一個被批準上市的新藥，可特異性結(jié)合血管表皮生長因子(VEGF)抑制腫瘤血管生成〔3〕。兩者聯(lián)合文獻報道很多，其有效性與安全性值得肯定，但具體作用機制尚不十分清楚。本文探討厄洛替尼聯(lián)合貝伐單抗對老年晚期NSCLC免疫功能及血清腫瘤標志物的影響及作用機制。1 對象與方法1.1研究對象 2015年7月至2016年6月安徽
中國老年學雜志 2018年5期2018-03-19
- 厄洛替尼的研究進展
315000)厄洛替尼的研究進展*謝偉彬(浙江大學寧波理工學院生物與化學工程院 浙江 315000)非小細胞肺癌(NSCLC)是世界上最常見的惡性腫瘤之一,已成為我國城市人口惡性腫瘤死亡原因的第一位.厄洛替尼是一種小分子選擇性表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑.臨床用于一線化療失敗的局部晚期或轉(zhuǎn)移的非小細胞肺癌(NSCLC)的三線治療.本文對厄洛替尼的藥物制備、細胞活性、藥理作用、藥劑學性質(zhì)以及臨床研究等做一綜述.厄洛替尼;受體,表皮生長因子;蛋白質(zhì)酪氨酸
當代化工研究 2017年7期2017-12-01
- 厄洛替尼治療老年晚期非小細胞肺癌的臨床觀察
周 劍 曹愛玲厄洛替尼治療老年晚期非小細胞肺癌的臨床觀察周 劍 曹愛玲目的 研究厄洛替尼治療老年晚期非小細胞肺癌的臨床療效。方法 選取90例老年晚期非小細胞肺癌患者為研究對象，給予所有患者口服厄洛替尼150 mg/d，直至患者病情發(fā)生進展或出現(xiàn)不良反應，分析臨床療效及毒副作用。結(jié)果 近期臨床總有效率(OR)為33.33%，疾病控制率(DCR)為84.44%。患者無進展生存期(PFS)平均為6.1個月，總生存期(OS)平均為12.2個月。女性患者的近期有效率
實用癌癥雜志 2017年5期2017-05-10
- GABBR2可能作為EGFR19缺失肺腺癌的治療靶點
肺腺癌患者在接受厄洛替尼治療前和治療后42天的腫瘤組織標本。針對上調(diào)或下調(diào)的潛在靶點基因進行研究，以期闡明厄洛替尼治療反應的調(diào)節(jié)機制。研究結(jié)果證實了兩個異常的甲基化基因CBFAT2T3和GABBR2起到的作用。GABBR2基因exon2和exon3之間的差異性甲基化區(qū)域在患者中得到確認。在EGFR19缺失的細胞系HCC4006和HCC827中，GABBR2顯著下調(diào)，但是在厄洛替尼治療后的EGFR野生型A549細胞中保持不變。在HCC827細胞中，GABBR
實用腫瘤學雜志 2017年5期2017-04-02
- 厄洛替尼通過下調(diào)CD44表達抑制非小細胞肺癌轉(zhuǎn)移的機制研究
歡 張燕·論著·厄洛替尼通過下調(diào)CD44表達抑制非小細胞肺癌轉(zhuǎn)移的機制研究王瑜玲 段媛媛 閆會敏 梁歡 張燕目的 探討表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKI)下調(diào)黏附分子CD44表達抑制非小細胞肺癌轉(zhuǎn)移的機制。方法 采用MTT法檢測厄洛替尼對HCC827細胞株的增殖抑制效應及計算藥物作用48 h的IC50；采用Transwell和劃痕實驗檢測3組[control、EGF(50 ng/ml)刺激組、厄洛替尼(0.323 μmol/L)處理組]細胞
河北醫(yī)藥 2017年6期2017-03-31
- 厄洛替尼一線治療老年性非小細胞肺癌一例
傅華·病例報告·厄洛替尼一線治療老年性非小細胞肺癌一例傅華非小細胞肺癌； 老年人； 厄洛替尼近年來，以鉑類為基礎的化療方案在一線治療非小細胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)上取得了一定的進展，然而，對于老年非小細胞肺癌患者而言，細胞毒藥物的嚴重毒副反應，使得大多數(shù)老年患者無法足劑量、按時、按療程的完成周期性化療，導致生存期往往較短[1]。有研究顯示以表皮生長因子受體(epidermal growth factor r
中華肺部疾病雜志(電子版) 2016年6期2017-01-16
- 厄洛替尼聯(lián)合全腦放療對非小細胞肺癌腦轉(zhuǎn)移患者的臨床療效及預后影響
323000)厄洛替尼聯(lián)合全腦放療對非小細胞肺癌腦轉(zhuǎn)移患者的臨床療效及預后影響劉學嘯Δ，杜德希，田智峰，程慧斐(麗水市中心醫(yī)院 放療科，浙江 麗水 323000)目的探討厄洛替尼聯(lián)合全腦放療(whole brain radiotherapy，WBRT)治療非小細胞肺癌(non-small cell lung cancer，NSCLC)腦轉(zhuǎn)移患者的臨床效果及預后影響。方法選取2013年9月～2015年5月麗水市中心醫(yī)院收治的NSCLC腦轉(zhuǎn)移患者100例，根
中國生化藥物雜志 2016年10期2016-08-31
- 厄洛替尼治療34例肺鱗癌患者的療效觀察
NSCLC患者，厄洛替尼一線治療療效顯著優(yōu)于化療。對于敏感突變?nèi)巳海?span id="syggg00" class="hl">厄洛替尼的獲益貫穿于NSCLC患者所有組織學類型、吸煙狀態(tài)、年齡及性別[1,2]。1 資料與方法1.1 病例資料 收集我科2011年以前30例基因突變狀況不明及4例EGFR19或21外顯子突變口服厄洛替尼的肺鱗癌/腺鱗癌患者，并隨訪至2016年6月13日。其中男性23例，女性11例，年齡范圍40歲-78歲，65歲以下患者20例，65歲以上患者14例。鱗癌26例，腺鱗癌7例，癌1例；吸煙者1
中國肺癌雜志 2016年10期2016-08-26
- 厄洛替尼治療老年非小細胞肺癌的療效和安全性
張 力，王孟昭?厄洛替尼治療老年非小細胞肺癌的療效和安全性王漢萍，張 力*，王孟昭（中國醫(yī)學科學院中國協(xié)和醫(yī)科大學北京協(xié)和醫(yī)院呼吸內(nèi)科，北京 100730）評價厄洛替尼在中國老年晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者中的安全性、療效以及臨床因素與療效之間的關系。回顧性分析2005年3月至2010年10月于北京協(xié)和醫(yī)院呼吸內(nèi)科服用厄洛替尼的非臨床試驗的43例老年NSCLC患者的臨床資料，分析其生存情況及相關臨床因素對生存的影響。43例患者中，部分緩解（PR）12
中華老年多器官疾病雜志 2016年1期2016-04-21
- 厄洛替尼治療晚期非小細胞肺癌40例臨床觀察
姜心成 石發(fā)燕厄洛替尼治療晚期非小細胞肺癌40例臨床觀察姜心成 石發(fā)燕目的觀察分析厄洛替尼治療晚期非小細胞肺癌的臨床療效及毒副作用情況。方法40例晚期非小細胞肺癌患者均給予厄洛替尼治療,觀察患者的臨床療效及其毒副作用情況。結(jié)果40例晚期非小細胞肺癌患者中,病情進展(PD)14例,病情穩(wěn)定(SD)17例,部分緩解(PR)8例,完全緩解(CR)1例,患者治療總有效率為22.50%(9/40),疾病控制率為65.0%(26/40)?；颊哂盟幒笾委熎陂g發(fā)生毒副作用
中國現(xiàn)代藥物應用 2016年18期2016-03-08
- 厄洛替尼治療晚期非小細胞肺癌的臨床研究
顏 瑩 李江秋厄洛替尼治療晚期非小細胞肺癌的臨床研究顏 瑩 李江秋目的 探討分析晚期非小細胞肺癌患者接受厄洛替尼治療的臨床效果，為臨床中的治療提供可靠的參考信息。方法 根據(jù)2012年12月～2014年12月我院的30例晚期非小細胞肺癌患者進行研究分析，使用厄洛替尼治療，患者接受藥物治療后，對其毒副反應以及效果進行觀察分析。結(jié)果 全部患者中有10例疾病進展，13例病情穩(wěn)定，6例部分緩解，1例完全緩解，7例治療有效?；颊呓邮芩幬镏委熀笥衅ふ?、皮膚瘙癢、腹瀉、惡
中國衛(wèi)生標準管理 2016年23期2016-02-05
- 厄洛替尼聯(lián)合全腦放療治療非小細胞肺癌腦轉(zhuǎn)移的臨床觀察
尹立杰 丁田貴厄洛替尼聯(lián)合全腦放療治療非小細胞肺癌腦轉(zhuǎn)移的臨床觀察王杰 尹立杰 丁田貴目的觀察分析厄洛替尼聯(lián)合全腦放療(WBRT)治療非小細胞肺癌(NSCLC)腦轉(zhuǎn)移的臨床效果。方法對26例非小細胞肺癌腦轉(zhuǎn)移患者,均采用厄洛替尼聯(lián)合全腦放療治療,討論聯(lián)合療法的治療效果。結(jié)果26例非小細胞肺癌腦轉(zhuǎn)移患者中,完全緩解9例,占34.62%,部分緩解11例,占42.31%,穩(wěn)定6例,占23.08%,病情進展0例,臨床治療總有效率為76.92%(20/26),疾病
中國現(xiàn)代藥物應用 2016年16期2016-01-26
- 化療間期序貫應用厄洛替尼治療晚期非小細胞肺癌的臨床療效觀察
化療間期序貫應用厄洛替尼治療晚期非小細胞肺癌的臨床療效觀察朱 兵白 星李金燕楊玉華任欣樂（河南科技大學第三附屬醫(yī)院洛陽東方醫(yī)院腫瘤中心，河南 洛陽 471003）目的 分析化療間期序貫應用厄洛替尼治療晚期非小細胞肺癌的臨床療效。方法 收集2010年1月至2013年1月本院收治的45例晚期非小細胞肺癌患者臨床資料，其中30例初治患者采用GP方案化療，15例復治患者采取單藥多西他賽或培美曲塞方案化療，化療間期均采取序貫應用厄洛替尼治療。結(jié)果初治患者總有效率為8
中國醫(yī)藥指南 2015年19期2015-10-24
- 厄洛替尼聯(lián)合鞘內(nèi)化療治療非小細胞肺癌腦膜轉(zhuǎn)移的臨床效果
持治療、二線中，厄洛替尼作為一種表皮生長因子酪氨酸激酶抑制劑是重要的可選藥物。但是目前國內(nèi)外評估應用厄洛替尼治療非小細胞肺癌腦膜轉(zhuǎn)移的病例報道較少，為進一步明確厄洛替尼在非小細胞肺癌腦膜轉(zhuǎn)移中的治療效果，筆者將我院自2007年1月～2012年12月收治的確診為非小細胞肺癌腦膜轉(zhuǎn)移的患者進行篩選，對符合篩選標準的患者進行回顧性分析，評價應用厄洛替尼治療的效果。1 資料與方法1.1 一般資料選擇廣東省陽春市人民醫(yī)院腫瘤科于2007年1月～2012年12月收治的
中國當代醫(yī)藥 2015年23期2015-05-24
- 化療間期序貫應用厄洛替尼治療晚期非小細胞肺癌的臨床療效觀察
化療間期序貫應用厄洛替尼治療晚期非小細胞肺癌的臨床療效觀察嚴麗華 吳向坤目的研究分析化療間期序貫應用厄洛替尼治療晚期非小細胞肺癌的臨床療效觀察。方法77例晚期非小細胞肺癌患者， 其中41例初治患者采用吉西他濱聯(lián)合鉑類進行化療治療為研究組， 36例復治患者則采用培美曲塞或者多西他賽進行治療， 在化療間期進行序貫給予厄洛替尼進行治療為對照組， 觀察兩組患者的客觀緩解情況以及不良反應。結(jié)果研究組患者臨床有效率為26.8%， 對照組為22.2%， 兩組臨床有效率對
中國實用醫(yī)藥 2015年7期2015-05-11
- 鹽酸厄洛替尼晶型研究
京 0038鹽酸厄洛替尼晶型研究陳菲菲1，滕再進2，束儉輝2，蔣曙光1* 1中國藥科大學，南京 210009；2南京圣和藥業(yè)股份有限公司，南京 210038目的：對鹽酸厄洛替尼A晶型、B晶型進行鑒定，了解制劑過程對晶型穩(wěn)定性的影響，確定A晶型鹽酸厄洛替尼片的開發(fā)工藝。方法：通過X射線粉末衍射（XRD）、紅外分光光度法（IR）、電鏡掃描（SEM）和差式掃描量熱分析（DSC），對兩種晶型進行鑒定。通過XRD技術對晶型的轉(zhuǎn)化進行研究，并比較兩種晶型的理化性質(zhì)及片
藥學與臨床研究 2015年3期2015-03-06
- 厄洛替尼治療晚期非小細胞肺癌的研究現(xiàn)狀
重要的組成部分。厄洛替尼（Erlotinib，商品名：特羅凱）屬于EGFR-TKIs中的一種，本文就厄洛替尼在治療晚期NSCLC中的研究現(xiàn)狀作一綜述。1 厄洛替尼單藥用于NSCLC的二線治療NSCLC若二線化療方案失敗，可供選擇的治療方案則很少。BR.21是比較厄洛替尼及安慰劑對一線或二線化療失敗的晚期NSCLC療效的Ⅲ期臨床隨機對照試驗[4]。將731例患者隨機按試驗組∶安慰劑組為2∶1的比例口服厄洛替尼（150 mg/d）或安慰劑，主要研究終點為總生存
現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生 2015年1期2015-02-22
- 鹽酸厄洛替尼片的臨床應用概況
劉鳳·綜述·鹽酸厄洛替尼片的臨床應用概況楊眉，劉鳳肺癌是世界范圍內(nèi)最常見的惡性腫瘤，其中 80% 的肺癌是非小細胞肺癌（non-small cell lung caner，NSCLC），手術治療只適用于少數(shù)患者且術后復發(fā)甚至死亡的比率高達60%，雖然化療、放療技術在不斷提高，但 NSCLC 患者的預后很差［1-2］。厄洛替尼（erlotinib）是小分子酪氨酸激酶抑制劑，可直接作用于表皮生長因子受體（epidermal growth factor rece
中國醫(yī)藥生物技術 2015年6期2015-01-22
- 厄洛替尼二次治療晚期非小細胞肺癌患者的臨床分析
州 350014厄洛替尼二次治療晚期非小細胞肺癌患者的臨床分析吳標，黃誠，蔣侃，朱芳，鄭曉彬，朱凱福建醫(yī)科大學教學醫(yī)院，福建省腫瘤醫(yī)院內(nèi)科，福建 福州 350014背景與目的：厄洛替尼治療表皮生長因子受體突變的晚期非小細胞肺癌(non-small cell lung cancer，NSCLC)患者療效顯著，但幾乎所有患者最終都會出現(xiàn)耐藥而導致病情進展。本研究旨在評估二次使用厄洛替尼治療晚期NSCLC患者的療效及安全性。方法：回顧性分析了福建省腫瘤醫(yī)院46例
中國癌癥雜志 2015年1期2015-01-04
- 厄洛替尼在荷瘤小鼠的時辰藥代動力學特點
［2－4］。鹽酸厄洛替尼(erlotinib)是一種選擇性地作用于表皮生長因子受體酪氨酸激酶的小分子靶向藥物。適用于既往接受過至少一個化療方案失敗后的局部晚期或轉(zhuǎn)移的非小細胞肺癌的二、三線治療。自問世以來，厄洛替尼以其高效低毒的優(yōu)勢贏得了廣泛的市場應用前景，但是目前國內(nèi)外關于厄洛替尼時辰藥理學方面的研究還未見報道。本文主要通過HPLC測定荷瘤小鼠按時辰給予厄洛替尼血藥濃度，探討其時辰藥動學特點。本實驗借鑒了之前的晝夜節(jié)律的研究方法，包括人工晝夜的設置條件及
中國藥理學與毒理學雜志 2014年3期2014-11-12
- 厄洛替尼抑制核轉(zhuǎn)錄因子κB表達及其對胰腺癌細胞侵襲力的影響
轉(zhuǎn)移。本文擬觀察厄洛替尼對胰腺癌細胞生長、侵襲的影響及核轉(zhuǎn)錄因子(NF)-κB的表達變化。1 材料和方法1.1材料 人胰腺癌細胞株(PANC-1)購自中國科學院上海細胞生物學研究所。噻唑藍(MTT)購于美國Sigma aldrich公司RAD001用二甲基亞砜(DMSO)配制成1 mmol/L貯備液，實驗時用RPMI1640培養(yǎng)液稀釋至實驗所需濃度。實驗分為空白對照組、表皮生長因子(EGF)處理組、厄洛替尼處理組、EGF聯(lián)合厄洛替尼處理組。EGF、厄洛替尼
中國老年學雜志 2014年20期2014-09-13
- 化療間期序貫應用厄洛替尼治療晚期非小細胞肺癌的療效觀察
的化療間期序應用厄洛替尼進行治療具有良好效果,現(xiàn)整理報告如下。1 資料與方法1.1 一般資料 42例病例均為本院2012年6月～2013年7月收治的NSCLC患者,男30例,女12例；初治患者為27例,復治患者為15例,平均年齡56歲,所有患者年齡均≥18歲,進行生化檢查和血液學檢查后,評價器官功能正常。1.2 治療方法1.2.1 初治患者治療 初治患者化療的第1天和第8天,給予1250 mg/m2吉西他濱靜脈注射；化療第1天給予患者75 mg/m2順鉑靜
中國實用醫(yī)藥 2014年23期2014-08-28
- 厄洛替尼治療化療后進展的晚期非小細胞肺癌的臨床療效觀察
療藥物。近年來，厄洛替尼（商品名：特羅凱）作為新的分子靶向藥物，在肺癌的治療中得到越來越廣泛的應用。厄洛替尼是一種口服的酪氨酸激酶拮抗劑，通過阻斷NSCLC細胞生長、增殖過程中的某些信號轉(zhuǎn)導通路而發(fā)揮抗腫瘤作用。2010年8月～2013年8月，對36例化療后進展的晚期NSCLC患者采用厄洛替尼治療，取得了較好的療效，現(xiàn)將結(jié)果報告如下。1 資料與方法1.1 一般資料：選擇2010年8月～2013年8月36例晚期非小細胞肺癌患者為研究對象。男26例，女10例，
吉林醫(yī)學 2014年26期2014-08-15
- 厄洛替尼治療終末期非小細胞肺癌的療效觀察
王乃乾論著·臨床厄洛替尼治療終末期非小細胞肺癌的療效觀察曾越燦，蔡煒嵩，吳榮，遲峰，邢銳，肖玉平，辛彥，王乃乾目的探討厄洛替尼治療終末期(PS 評分≥3分)非小細胞肺癌的療效。方法終末期非小細胞肺癌患者47例，隨機分為2組，治療組25例接受厄洛替尼治療，對照組22例不接受厄洛替尼治療和其他放化療，只接受營養(yǎng)支持、控制疼痛、緩解癥狀等治療。觀察2組的臨床療效、不良反應、生存期及預后影響因素。結(jié)果治療組疾病控制率為72.0%(18/25)，高于對照組的27.3
疑難病雜志 2014年3期2014-08-10
- 厄洛替尼輔助全腦放療治療肺癌腦轉(zhuǎn)移療效分析
酪氨酸激酶抑制劑厄洛替尼聯(lián)合全腦放療，治療效果較好，現(xiàn)報道如下。1 資料與方法1.1一般資料 回顧性分析2011年9月至2012年11月保定市第二醫(yī)院收治的18例肺癌腦轉(zhuǎn)移患者的臨床資料，其中男12例、女6例，年齡48～72(65.3±2.6)歲；均經(jīng)病理組織學或細胞學診斷為肺癌，經(jīng)腦部增強CT或磁共振成像證實腦轉(zhuǎn)移，其中小細胞肺癌8例，腺癌6例，鱗癌4例；所有患者均為不能耐受化療或化療失敗，均為2個病灶以上腦轉(zhuǎn)移，多分布在頂葉、額葉、顳葉。所有患者符合下
醫(yī)學綜述 2014年14期2014-03-27
- 厄洛替尼耐藥型肺癌治療的現(xiàn)狀與展望
耐藥和繼發(fā)耐藥。厄洛替尼是表皮生長因子受體（EGFR）的酪氨酸激酶抑制劑（TKI），是癌癥藥物治療的常用藥物。而耐藥也是這種藥物維持療效面臨的重大問題。本文就厄洛替尼耐藥型肺癌的治療綜述如下。1 厄洛替尼靶向治療1.1 EGFR基因突變 EGFR酪氨酸激酶有助于調(diào)節(jié)細胞平衡。大約40%～80%的非小細胞肺癌（NSCLC）患者表現(xiàn)為EGFR過表達，這使得它成為研究新藥治療的熱門靶標，是一種理想的競爭性分子靶向治療工具[2]。一些NSCLC患者酪氨酸激酶結(jié)構域
天津醫(yī)藥 2014年1期2014-02-12
- 厄洛替尼聯(lián)合全腦放療非小細胞肺癌腦轉(zhuǎn)移患者頭部皮膚回憶反應探究
孫 冰 宋三泰厄洛替尼聯(lián)合全腦放療非小細胞肺癌腦轉(zhuǎn)移患者頭部皮膚回憶反應探究王 威① 申 戈②* 吳世凱② 董大鵬② 郝瑞敏②孫慧茹② 周 明② 周仕香② 楊 剛② 王欽文② 孫 冰② 宋三泰②目的：探討全腦放射治療后服用厄洛替尼引起的頭部皮膚放射治療回憶反應。方法：對右肺腺癌(T3N2M1)骨轉(zhuǎn)移患者行全腦放療，DT：40 Gy，20次，4周。放療結(jié)束后即開始服用厄洛替尼150 mg/d。結(jié)果：服用厄洛替尼第21 d，開始出現(xiàn)頭部皮疹、毛囊炎及局部感染
中國醫(yī)學裝備 2014年2期2014-02-07
- HPLC法測定厄洛替尼片的含量
晚期肺癌[1]。厄洛替尼（Erlotinib）是近年上市的治療晚期非小細胞肺癌的藥物，在國際及國內(nèi)肺癌指南中厄洛替尼均被列為晚期非小細胞肺癌的二線治療藥物之一[2]。藥品的質(zhì)量直接決定了藥物的治療效果，并且與藥品的毒副反應密切相關，因此對藥品質(zhì)量進行檢測和控制是十分必要的，其中制劑含量測定是藥品質(zhì)量控制的重要組成部分之一。筆者查閱相關文獻和報道，未見關于厄洛替尼制劑含量測定方法的報道及研究，所以本文以厄洛替尼為指標成分，建立了厄洛替尼片中厄洛替尼含量測定的
中國藥房 2013年5期2013-12-03
- 厄洛替尼對人胰腺癌細胞凋亡及survivin蛋白表達的影響
生、發(fā)展和轉(zhuǎn)移。厄洛替尼為人表皮生長因子受體(HER1/EGFR)酪氨酸激酶抑制劑(TKI)，廣泛應用于治療胰腺癌的基礎和臨床研究。本研究從細胞水平進一步觀察厄洛替尼對胰腺癌細胞增殖抑制、促進凋亡的作用機制。1 材料與方法1.1 材料 人胰腺癌細胞株PANC-1購自中國科學院上海細胞生物學研究所。噻唑藍(MTT)購于美國Sigma-aldrich公司。RAD001用二甲基亞砜(DMSO)配制成1 mmol/L貯備液，實驗時用RPMI1640培養(yǎng)液稀釋至實驗
中國老年學雜志 2013年14期2013-11-20
- 厄洛替尼上市后不良反應的文獻回顧性分析
00007）朱紅厄洛替尼（erlotinib）是一種高效、高特異性、可逆的表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKI），通過抑制腫瘤細胞的生長或者促進腫瘤細胞凋亡達到抗腫瘤的作用，對頭頸部鱗狀細胞癌與非小細胞肺癌（NSCLC）患者具有較好的療效[1][2]。隨著厄洛替尼不良反應報道的逐漸增多，現(xiàn)對自2007年中國上市后厄洛替尼國內(nèi)不良反應的文獻報道進行分析，總結(jié)厄洛替尼的不良反應特點及其臨床表現(xiàn)，為臨床監(jiān)測其不良反應并避免嚴重不良后果提供參考。1
首都食品與醫(yī)藥 2013年24期2013-10-19
- 厄洛替尼對核轉(zhuǎn)錄因子κB表達以及單核細胞凋亡的影響
要的作用〔2〕。厄洛替尼作為EGF受體的特異性抑制劑已經(jīng)在臨床中廣為使用，多數(shù)癌癥患者從中受益。然而，厄洛替尼是否能夠通過抑制EGF對單核細胞的作用，從而改變單核巨噬細胞的功能活性是本研究擬解決的問題。1 材料與方法1.1 單核細胞培養(yǎng) 把單核細胞系RAW264.7(購自美國ATCC)用磷酸鹽緩沖液(PBS)洗滌2次，懸浮于含10%小牛血清的 RPMI1640培養(yǎng)基中，37℃ 5%CO2條件下培養(yǎng)2 h，收集未貼壁細胞置于新的培養(yǎng)瓶中，調(diào)整細胞密度至1×1
中國老年學雜志 2013年15期2013-09-13
- 厄洛替尼的臨床不良反應與治療對策
究的不斷深入，以厄洛替尼和吉非替尼為代表的選擇性表皮生長因子酪氨酸激酶抑制劑(EGFRTKI)應運而生。厄洛替尼是近年來新上市的治療晚期NSCLC 藥物，在國際及國內(nèi)肺癌指引中均被列為治療晚期NSCLC 的二線藥物之一［1］。同時，厄洛替尼可試用于兩個或兩個以上化療方案失敗的局部晚期或轉(zhuǎn)移的NSCLC 的三線治療，對部分NSCLC 患者療效顯著［2-5］。同時，與吉非替尼相比，厄洛替尼具有抑瘤活性高、血漿藥物濃度高、半衰期較短、可以應用最大耐受劑量進行治療
實用藥物與臨床 2013年2期2013-04-07
- 厄洛替尼治療全腦放療后復發(fā)/進展的非小細胞肺癌腦轉(zhuǎn)移的療效觀察
116033）厄洛替尼治療全腦放療后復發(fā)/進展的非小細胞肺癌腦轉(zhuǎn)移的療效觀察文雪梅*（大連市第三人民醫(yī)院腫瘤內(nèi)科二病房，遼寧 大連 116033）目的 對全腦放療后復發(fā)/進展的非小細胞肺癌腦轉(zhuǎn)移患者應用厄洛替尼治療的療效及不良反應進行觀察。方法 回顧性分析30例全腦放療后復發(fā)/進展的非小細胞肺癌腦轉(zhuǎn)移患者的臨床資料。全部患者均接受厄洛替尼150mg，日1次口服，2個月后評價療效和不良反應。結(jié)果 攜帶EGFR外顯子19/21突變者12例，狀態(tài)不詳者18例。
中國醫(yī)藥指南 2013年36期2013-01-25
- 厄洛替尼致轉(zhuǎn)氨酶重度升高1例報道
療，建議患者口服厄洛替尼（瑞士羅氏）150mg／d靶向治療。患者口服2周后復查血常規(guī)未見異常，肝功：谷丙轉(zhuǎn)氨酶782U／L，谷草轉(zhuǎn)氨酶598U／L；查腹部CT示肝臟未見異常，考慮患者為口服厄洛替尼后肝功能損害所致，遂停用厄洛替尼，并積極予保護肝功能治療10天，復查肝功能：谷丙轉(zhuǎn)氨酶46U／L，谷草轉(zhuǎn)氨酶32U／L；繼續(xù)應用保肝藥物治療一周，復查肝功能恢復正常。2 討論厄洛替尼是一種高選擇性、可逆的表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑，競爭性阻斷三磷酸腺苷與其位
中國實驗診斷學 2013年9期2013-01-24
- 厄洛替尼致間質(zhì)性肺病4例并文獻復習
8月1日開始口服厄洛替尼治療（150 mg/d），服藥24天后出現(xiàn)發(fā)熱（最高40oC）、干咳、呼吸困難，并逐漸加重。查體：雙下肺聞及濕啰音。胸部CT：右肺中葉切除術后，雙肺散在斑片狀毛玻璃影及條索影，雙側(cè)少量胸腔積液。血常規(guī)示白細胞12.4×109/L，中性粒細胞比例71.3%，胸水提示滲出液細菌及真菌培養(yǎng)（-），血氣分析示低氧血癥，血沉、C反應蛋白、肝功、腎功、電解質(zhì)正常，呼吸道病原體檢測、痰細菌、真菌及結(jié)核菌培養(yǎng)均陰性。診斷考慮為間質(zhì)性肺病（inter
中國肺癌雜志 2012年8期2012-09-10
- 化療期間序貫應用厄洛替尼治療晚期非小細胞肺癌的臨床療效觀察
為主，綜合治療。厄洛替尼是一種口服的表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKI)，能夠顯著延長化療失敗后的晚期NSCLC患者的生存期并提高生活質(zhì)量，且不良反應輕微［2］。本文針對2009年6月至2011年6月在我院接受厄洛替尼治療的58例晚期NSCLC患者的治療效果進行研究分析，現(xiàn)報告如下。1 資料與方法1.1 一般資料 58例均選自2009年6月至2011年6月在我院接受厄洛替尼治療的晚期NSCLC患者，其中男32例，女26例。年齡38～73歲，
中國實用醫(yī)藥 2012年17期2012-08-15
- 厄洛替尼致肺癌患者相關性皮疹的臨床治療
晨劉思思 韓佩妍厄洛替尼(erlotinib)是一種高效、高特異性、可逆的表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑(epidermal grouth factor receptor tyrosine kinase inhibitor，EGFR TKI)，對頭頸部鱗狀細胞癌與非小細胞肺癌(non-small cell lung cancer，NSCLC)患者具有較好的療效，與順鉑聯(lián)合使用具有疊加作用［1-2］。厄洛替尼相關性皮疹是本藥常見的不良反應，直接干擾了患者的
中華肺部疾病雜志(電子版) 2012年4期2012-01-22
- 厄洛替尼治療晚期非小細胞肺癌分類及回歸樹分析
KI）吉非替尼、厄洛替尼的出現(xiàn)已經(jīng)明顯地延長了NSCLC患者的生存時間，是治療NSCLC新的手段。厄洛替尼治療晚期NSCLC的III期臨床試驗BR.21的數(shù)據(jù)[3]表明，化療失敗的IIIb/IV期NSCLC患者接受厄洛替尼治療緩解率為8.9%，疾病控制率為45%，并提示厄洛替尼對亞裔、不吸煙的女性腺癌患者療效較好。盡管目前的研究[4,5]發(fā)現(xiàn)，EGFR突變對于一線使用厄洛替尼或吉非替尼治療晚期NSCLC具有決定性的預測價值，然而，尚無足夠證據(jù)顯示使用TKI
中國肺癌雜志 2011年10期2011-09-11
- 晚期非小細胞肺癌初始治療后再次應用EGFR-TKI的療效觀察
KI（吉非替尼、厄洛替尼）頭對頭比較的III期前瞻、多中心隨機臨床研究證明在EGFR突變的患者，一線EGFR-TKI治療的療效和無病進展生存時間顯著優(yōu)于化療[5,6]。EGFR突變是EGFR-TKI療效的強有力預測因子[6,7]，而KRAS突變被認為是EGFR-TKI治療的不敏感的指標，盡管其循證醫(yī)學證據(jù)不如EGFR突變充分[8,9]。在非選擇性患者人群中，EGFR-TKI有效率約為30%-35%，選擇性患者（EGFR突變者）有效率可達70%-80%[5]
中國肺癌雜志 2011年3期2011-09-11
- 厄洛替尼聯(lián)合RNAi對人肺腺癌A549細胞凋亡及survivin表達的影響
德067000)厄洛替尼是一種選擇性表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKI)，用于化療方案失敗的局部晚期或轉(zhuǎn)移的非小細胞肺癌(NSCLC)的二線治療。由于其不良反應少、耐受性好，在肺癌的治療中日益受到關注。但由于最終幾乎所有患者都會產(chǎn)生耐藥，限制了其長期療效［1］。厄洛替尼聯(lián)合標準含鉑一線化療方案不能額外改善生存率［2］，因此，需要找尋能提高腫瘤細胞對厄洛替尼敏感性、增強厄洛替尼抗腫瘤作用的方法。survivin蛋白是至今發(fā)現(xiàn)作用最強的凋亡抑制
山東醫(yī)藥 2011年28期2011-04-13
- 厄洛替尼聯(lián)合survivin siRNA對人肺腺癌細胞A549增殖的影響
屬醫(yī)院放化療科）厄洛替尼聯(lián)合survivin siRNA對人肺腺癌細胞A549增殖的影響谷 蕾1，呂喜英2△（1.承德醫(yī)學院，河北承德 067000；2.承德醫(yī)學院附屬醫(yī)院放化療科）目的:探討厄洛替尼聯(lián)合survivin siRNA對人肺腺癌細胞A549的作用。方法:survivin siRNA轉(zhuǎn)染、厄洛替尼單獨或聯(lián)合應用于人肺腺癌細胞A549，應用四甲基偶氮唑藍(MTT）比色法觀察對A549細胞的增殖抑制作用，免疫組化染色法觀察A549細胞Survivi
承德醫(yī)學院學報 2011年2期2011-03-24
- 厄洛替尼治療吉非替尼失敗后晚期非小細胞肺癌的療效
SCLC患者給予厄洛替尼治療，觀察其療效與安全性。1 材料與方法1.1 研究對象 選擇我科2008年6月至2010年4月既往口服吉非替尼有效，但后又因病情進展而給予口服厄洛替尼的患者12例，其中男性2例，女性10例，年齡33～73歲，中位年齡62歲，PS評分0～1分6例，2分4例，3分2例。所有病人既往接受吉非替尼治療前均接受至少1個周期化療，且口服吉非替尼均有效，緩解時間為13～53個月，中位緩解時間15個月。治療前肝腎功能，血常規(guī)正常。均有可測量的病灶
中國老年學雜志 2011年24期2011-02-12
- 厄洛替尼挽救治療吉非替尼治療失敗的晚期非小細胞肺癌療效觀察
針對非選擇人群,厄洛替尼仍帶來生存獲益,對組織學類型為鱗癌、吸煙及男性患者也顯示出一定的療效[3]。中國版NCCN已經(jīng)推薦吉非替尼或厄洛替尼一線用于EGFR突變的或二、三線治療化療失敗的晚期NSCLC。EGFR-TK I一線治療NSCLC患者客觀有效率(response rate,RR)43%、疾病無進展生存時間(progression-free survival,PFS)5.7月、總生存時間(overall-survival,OS)18.6月[2],二、
重慶醫(yī)學 2011年20期2011-02-09
- 厄洛替尼治療30例晚期非小細胞肺癌臨床觀察
霞 朱晶 劉顯紅厄洛替尼治療30例晚期非小細胞肺癌臨床觀察馬麗霞 朱晶 劉顯紅目的探討厄洛替尼單藥治療晚期非小細胞肺癌的療效及不良反應。方法對30例既往接受化療失敗非小細胞肺癌患者給予口服厄洛替尼150ml/天，直到疾病進展或其它原因停藥。結(jié)果對本組30例患者進行評價療效，總有效率為23.3%，疾病控制率76.7%，(0例CR，7例PR，16例SD)。未觀察到療效與性別、年齡、一般狀況、吸煙、分期及既往治療等臨床特點有相關性。中位隨訪時間為(6周～63周)
當代醫(yī)學 2010年14期2010-03-08