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厄洛替尼致轉(zhuǎn)氨酶重度升高1例報(bào)道

2013-01-24 07:18史桂蘭于文瀚
關(guān)鍵詞:轉(zhuǎn)氨酶復(fù)查肝功能

史桂蘭,王 瑩,于文瀚

(1.解放軍208醫(yī)院 腫瘤科,吉林 長(zhǎng)春130000;2.吉林省肝膽病醫(yī)院)

1 臨床資料

患者高某,男,71歲,因乏力,呼吸困難1個(gè)月就診于我院。查肺部CT診斷為左肺癌,雙側(cè)胸腔積液,心包積液;行胸腔穿刺引流胸水中找到腺癌細(xì)胞。入院后查血尿便常規(guī),肝功,生化等檢查未見異常;查體:全身淺表淋巴結(jié)未觸及腫大,左下肺呼吸音弱,雙肺可聞及干濕啰音。余未見異常??紤]患者高齡,不能耐受化療,建議患者口服厄洛替尼(瑞士羅氏)150mg/d靶向治療?;颊呖诜?周后復(fù)查血常規(guī)未見異常,肝功:谷丙轉(zhuǎn)氨酶782U/L,谷草轉(zhuǎn)氨酶598U/L;查腹部CT示肝臟未見異常,考慮患者為口服厄洛替尼后肝功能損害所致,遂停用厄洛替尼,并積極予保護(hù)肝功能治療10天,復(fù)查肝功能:谷丙轉(zhuǎn)氨酶46U/L,谷草轉(zhuǎn)氨酶32U/L;繼續(xù)應(yīng)用保肝藥物治療一周,復(fù)查肝功能恢復(fù)正常。

2 討論

厄洛替尼是一種高選擇性、可逆的表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑,競(jìng)爭(zhēng)性阻斷三磷酸腺苷與其位于EGFR酪氨酸激酶區(qū)域上的結(jié)合位點(diǎn)的結(jié)合,從而抑制自磷酸化并阻斷下游信號(hào)傳導(dǎo),進(jìn)一步抑制腫瘤細(xì)胞增殖、侵襲、轉(zhuǎn)移、降低腫瘤細(xì)胞的黏附能力,促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的凋亡,從而達(dá)到抑制腫瘤生長(zhǎng),延長(zhǎng)腫瘤患者的生存期。目前發(fā)現(xiàn)厄洛替尼優(yōu)勢(shì)獲益人群為不吸煙、女性、腺癌、肺泡癌和亞洲人群,若EGFR 基因突變患者其敏感性更高[1-2]。

大量的臨床研究結(jié)果表明,厄洛替尼每天口服150mg治療晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的有效率約12%-18%,疾病控制率42%-50%,可顯著延長(zhǎng)晚期非小細(xì)胞肺癌病人的生存期,延緩疾病進(jìn)展和改善患者臨床癥狀,且耐受性較好,最常見的不良反應(yīng)為皮疹和腹瀉,大多數(shù)均為Ⅰ、Ⅱ度,Ⅲ、Ⅳ度發(fā)生率不高,一般不需要處理或者停藥[3-5]。

Perez-Soler R等[6]報(bào)道發(fā)現(xiàn)口服厄洛替尼治療后患者出現(xiàn)Ⅰ、Ⅱ度轉(zhuǎn)氨酶升高的發(fā)生率為4%,未發(fā)現(xiàn)Ⅲ、Ⅳ度轉(zhuǎn)氨酶升高。唐俊舫等[7]觀察45例晚期非小細(xì)胞肺癌患者,發(fā)現(xiàn)口服厄洛替尼后肝功能損害的發(fā)生率20%,但均為Ⅰ、Ⅱ度,未出現(xiàn)因肝功能升高而停藥的病例。鹽酸厄洛替尼導(dǎo)致肝功能損害的發(fā)生機(jī)制尚未完全明確。確切的原因需要進(jìn)一步的研究。本報(bào)道中患者應(yīng)用厄洛替尼治療2周后出現(xiàn)肝功能升高,且明顯高于正常值,患者在服藥期間未應(yīng)用其他藥物,經(jīng)影像學(xué)檢查未發(fā)現(xiàn)肝臟病變,因此不良反應(yīng)即考慮為厄洛替尼所致。經(jīng)停藥及時(shí)保肝處理后患者肝功能恢復(fù)正常。雖然,口服厄洛替尼所致的不良反應(yīng)多數(shù)較輕,并不需要處理,同時(shí)肝功能異常在臨床上并不常見,但因其具有一定的危險(xiǎn)性,且很多患者都是院外口服藥物,因此臨床醫(yī)生有必要建議患者口服厄洛替尼期間應(yīng)至少每4周復(fù)查血象及肝功,提高警惕,確?;颊哂盟幍陌踩?。

[1]Bezjak A,Tu D,Seymour L,et al.Symptom improvement in lung cancer Patients treated with erlotinib:quality of life analysis of the Nationa1Cancer Institute of Canada Clinical Trials Group Study BR.21[J].J Clin Oncol,2006,24(24):3831.

[2]Lynch TJ,Bell DW,Sordella R,et al.Activating mutation in the epidermal growth factor receptor underlying responsiveness of non-small-cell lung cancer to gefitinib[J].N Engl J Med,2004,350(21):2129.

[3]Takano T,Ohe Y,Sakamoto H,Tsuta K,et al.Epidermal growth factor receptor fene mutations and increased copy numbers predict erlotinib sensitivity in patients with recurrent non-small-cell lung cancer[J].J Clin Oncol,2005,23(28):6829.

[4]韓寶惠.肺癌分子靶向治療現(xiàn)狀與挑戰(zhàn)[J].中華結(jié)核和呼吸雜志,2007,30(2):83.

[5]Wheatley-Price P,Ding K,Seymour L,et al.Erlotinib for advanced non-small-cell lung cancer in elderly:an analysis of the National Cancer Institute of Canada Clinical Trials Group Study BR.21[J].J Clin Oncol,2008,26(14):2350.

[6]Perez-Soler R.Chachoua A,Hammond La,et al.Determinants of tumor response and survival with erlotinib in patients with nonsmall-cell lung cancer[J].J Clin Oncol,2004,22(16):3238.

[7]唐俊舫,朱允中,劉喆,等.厄洛替尼治療晚期復(fù)治非小細(xì)胞肺癌45例臨床觀察[J].結(jié)核病與胸部腫瘤,2010,3(1):46.

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