混物
- 魚肌動球蛋白與不同來源天然淀粉共混面團的流變特性
別。對于淀粉基共混物，相關(guān)研究多基于簡單的蛋白-淀粉兩相混合模型[9-10]，雖便于分析，但實際生產(chǎn)應(yīng)用相對較弱。實際傳統(tǒng)淀粉食品，尤其是粉絲制作過程中，加入黏合劑（binder）是一道重要工序，其所起的重要作用：一方面使共混物形成類似小麥面團的黏彈性體系，另一方面極大地改善面團的流變特征。在粉絲生產(chǎn)工藝中，最常見的有3種方法：擠出法（extruding）、切條法（cutting）和滴漏法（dropping），其中滴漏法是最常用的，也是目前商業(yè)生產(chǎn)的主要方
中國食品學報 2023年9期2023-11-26
- PP/EPDM/碳納米管復合材料的性能研究
P/EPDM 共混物的過程中不添加相容劑也可以獲得很好的增韌效果。此外，聚丙烯優(yōu)良的絕緣性為人們的生活提供了便利。與此同時，由靜電所導致的危害也極大地影響了其應(yīng)用，采用無機導電填料來填充PP 可以很大程度地避免這種危害，提高其導電性，碳納米管[2]作為一種性能優(yōu)異的無機導電填料，在與高分子塑料混合后，共混物的導電性與拉伸沖擊強度等都會得到明顯改善。因此該文通過熔融共混法[2-3]制備了PP/EPDM/碳納米管復合材料，探究各組分對該復合材料性能的影響。1
中國新技術(shù)新產(chǎn)品 2023年8期2023-07-17
- 膨脹阻燃劑及OMMT的分布對PBS/TPU共混物阻燃性能的影響
R及OMMT在共混物中的分布對PBS/TPU共混物阻燃性的影響,也是阻燃改性需要關(guān)注的問題。為此,本文采用一步熔融加工法與分步熔融加工法,制備了阻燃劑不同分布的阻燃共混物,并研究了IFR、OMMT的分布對PBS/TPU共混物阻燃性能的影響。1 實驗部分1.1 原材料聚丁二酸丁二醇酯(PBS),TH803S,工業(yè)級,新疆藍山屯河聚酯有限公司;熱塑性聚氨酯彈性體(TPU),WHT-8185RV,工業(yè)級,煙臺萬華聚氨酯股份有限公司;聚磷酸銨(APP),HT-20
河南科技大學學報(自然科學版) 2023年4期2023-05-11
- 熱塑性聚乙烯醇/乙烯-乙烯醇共聚物熔融擠出共混物制備及性能研究
的相容性，提高共混物薄膜的力學性能。EVOH 可以與無定形聚酰胺（PA）進行共混提高其在較高濕度時的阻隔性能[5]。Dai 等[6]使用溶液共混澆鑄的方式得到PVA/EVOH 復合薄膜，然后溶液紡絲制備纖維，其利用紅外光譜測試證實，隨EVOH含量（質(zhì)量分數(shù)為0%～15%）的增加，薄膜中氫鍵作用減弱。對于纖維，隨EVOH 含量的增加，氫鍵的強度增加，但氫鍵密度下降。唐運榮等[7]以二甲基亞砜為溶劑，采用干法流延成膜的方法制備得到EVOH 質(zhì)量分數(shù)為0%～40
化學反應(yīng)工程與工藝 2022年6期2023-01-04
- 橡塑比對MPU/PA12 TPV物理機械性能和動態(tài)力學性能的影響
PU/PA12共混物物理機械性能、老化性能和動態(tài)力學性能的影響，為動態(tài)硫化共混型熱塑性彈性體的制備提供理論基礎(chǔ)。1 實驗部分1.1 原材料MPU，牌號SUNTHANE?E6011，聚醚型高性能混煉型聚氨酯橡膠，廣州順力聚氨酯科技有限公司；PA12，牌號L16，經(jīng)過改性處理，熔點為178 ℃，德國贏創(chuàng)德固賽有限公司；其他配合劑均為常用工業(yè)品。1.2 實驗配方MPU母膠配方（單位：份）：MPU 100，白炭黑30，硬脂酸 0.3，硫化體系 1.2。MPU/PA
橡塑技術(shù)與裝備 2022年10期2022-10-03
- 擴鏈劑ADR和成核劑LAK對PLLA/PBAT共混物結(jié)晶行為和性能的影響
之間相容性差，共混物呈兩相結(jié)構(gòu)，所以要在PBAT/PLLA共混物中添加擴鏈劑起到對抗主鏈斷裂的作用，提高PLLA和PBAT的分子量并改善二者相容性，最終提高共混物的性能[13-14]。擴鏈劑ADR是一系列帶有活性環(huán)氧基團的多功能反應(yīng)型聚合物。LI等[15]將ADR4370F作為相容劑加入到PLLA/PBAT共混物中，有效提高了共混物的斷裂伸長率和彈性模量。秦學飛等[16]研究發(fā)現(xiàn)擴鏈劑ADR4368CS能夠顯著提高PLLA/PBAT共混物的復數(shù)黏度。然而，
機械工程材料 2022年3期2022-08-03
- 納米二氧化硅在PA6/EVAC共混物中的分布
散與分布一直是共混物材料的研究課題之一，填料的尺寸效應(yīng)通常用來實現(xiàn)對材料的結(jié)構(gòu)和功能的調(diào)控。例如，碳填料具有良好的導電和導熱性能常用來制備導電和導熱材料，通過控制其在共混物中的分布和分散，可以構(gòu)筑導電和導熱的逾滲網(wǎng)絡(luò)，并對共混物形貌產(chǎn)生影響，可以用較少的填料用量，形成導電導熱通路，節(jié)約材料成本，降低填料加入對其它性能的影響，實現(xiàn)共混物材料的功能化[2–6]。在實際工業(yè)生產(chǎn)中，納米SiO2是一種常見的補強材料，俗稱白炭黑，因其具有的納米尺寸而受到了廣泛的關(guān)注
工程塑料應(yīng)用 2022年5期2022-05-20
- 汽車用BIIR共混改性PP力學性能研究
料。在開煉橡塑共混物3 min后加入相容劑再開煉一定時間。1.3.3 共混膠的硫化壓片將共混后的膠料稱取15 g，放入平板硫化機先預熱5 min，再加壓保壓硫化，期間排氣3次，壓力為12 MPa。到達硫化時間后取出模具冷壓10 min，取出板材，用沖片機壓將板材壓成啞鈴型樣，并將其放置4 h以上。1.3.4 共混膠的力學性能測試參考測試標準為GB/T 2941，用螺旋測微儀分別將樣條的寬度及厚度，每個數(shù)據(jù)分別測三個不同位置取平均值。在用游標卡尺在樣條上測出
橡塑技術(shù)與裝備 2022年5期2022-05-17
- PP-PE嵌段共聚物和PE彈性體共混物的結(jié)晶動力學
了PP/POE共混物的熱行為與晶態(tài)結(jié)構(gòu)，發(fā)現(xiàn)PP與POE之間具有一定的兼容性，POE的異相成核作用提高了共混物中PP的結(jié)晶速率，POE與PP之間存在較強的相互作用，POE大分子鏈使PP分子鏈的擴散和堆積受阻，導致PP/POE共混物總結(jié)晶度的降低。劉艷軍［8］研究發(fā)現(xiàn)，POE可以作為一種異相成核劑，提高PP/POE共混物的結(jié)晶速率并誘導共混物中β晶型PP的形成，降低共混物的結(jié)晶度。敖玉輝等［9］研究發(fā)現(xiàn)，PP/POE的拉伸性能、抗沖擊性能、加工性能都很突出，
合成樹脂及塑料 2022年2期2022-04-08
- SBG增容rPS-HI/PPE共混體系結(jié)構(gòu)與性能
PPE/PS)共混物，結(jié)果發(fā)現(xiàn)由PS改性過后的PPE共混物加工性能，熔體流動性能等與純PPE相比均有很大的改善。由于PS與PPE相容性好，易于改性，因此目前市場上使用的PPE材料多是經(jīng)由PS改性后的PPE/PS合金[1，3]。PS本身沖擊強度差，為了提高PPE/PS共混物的韌性，利用PPE與PS之間熱力學相容的特性，通常選用高抗沖聚苯乙烯(PS-HI)替代沖擊性能較差的PS對PPE進行改性，并向其中加入聚苯乙烯類彈性體，提高其材料的沖擊性能[4–6]。PS
工程塑料應(yīng)用 2022年2期2022-02-25
- 增容劑流動性對PE-LLD／PS／PET三元共混物性能的影響
600)為了使共混物具有較好的相容性，人們對共混物的增容進行了大量研究[1-7]。然而，這些研究大多側(cè)重于新型增容劑的制備及其對共混物性能的影響，而增容劑流動性[熔體流動速率(MFR)]對增容效果的影響研究則較少。C.W.Macosko等[8]使用聚苯乙烯(PS)與聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的嵌段共聚物(PS-b-PMMA)增容PS／PMMA共混物時發(fā)現(xiàn)，若以低流動性的PS-b-PMMA作為增容劑，共混時，該共聚物很難擴散至相界面，且容易發(fā)生團聚，導致增
工程塑料應(yīng)用 2021年3期2021-03-22
- PPO-g-MAH與CNTs-x對PPO/PA6共混物的協(xié)同增強作用研究
的增容劑來改善共混物的相容性。用作PPO/PA合金增容劑的嵌段或接枝共聚物分子一般有2個結(jié)構(gòu)特點：一端與PPO結(jié)構(gòu)相同或相似，如PPO或聚苯乙烯(PS)；另一端含有與PA上的端氨基或端羧基發(fā)生反應(yīng)的基團，如彈性體[7-9]、酸酐[10-15]、環(huán)氧基[16-19]等。近年來，關(guān)于納米粒子增容或增強PPO/PA共混物的研究報道層出不窮。引入納米粒子是開發(fā)高性能PPO/PA共混物的重要方法。液晶高分子(LCP)[20]、多面體低聚倍半硅氧烷(POSS)[21]
上海塑料 2021年1期2021-03-16
- 插線板絕緣外殼用聚碳酸酯共混物的研究進展
配比加工成型為共混物，以彌補各組分材料的缺點，得到性能更優(yōu)的材料。PC是五大通用工程塑料之一，具有尺寸穩(wěn)定性好、沖擊強度高、耐熱性好、機械強度（拉伸、彎曲、壓縮強度）高、耐熱性和耐低溫性優(yōu)異、阻燃性優(yōu)良等優(yōu)點。但PC分子鏈的重復單元結(jié)構(gòu)具有兩個苯環(huán)，分子鏈運動較困難，導致其熔體黏度較高，加工流動性差。此外，PC材料不耐紫外光、容易產(chǎn)生應(yīng)力開裂、耐磨性欠佳等。而且PC原料價格較高，單獨用于制作插線板成本高。因此，目前插線板行業(yè)生產(chǎn)插線板外殼的塑料大多由PC和
絕緣材料 2020年12期2020-12-30
- SSA熱分級技術(shù)在表征IPC各組分相互作用中的應(yīng)用
P/PPH溶液共混物和非共混物的結(jié)晶行為，從而分析組分之間的相互作用力，試圖從結(jié)晶行為的角度解釋EPR，EbP，PPH各組分之間的相互作用，并利用掃描電子顯微鏡（SEM）考察了EbP級分對IPC受到?jīng)_擊時相結(jié)構(gòu)的變化，來解釋EbP級分在IPC中的作用。1 實驗部分1.1 主要原料IPC EP548R，中海殼牌石油化工有限公司惠州石化公司；正辛烷，分析純，天津市科密歐化學試劑開發(fā)中心；鄰二甲苯，分析純，天津市大茂化學試劑廠；無水乙醇，分析純，天津市永大化學試
合成樹脂及塑料 2020年2期2020-05-14
- 二元乙丙橡膠在聚丙烯共混改性中的應(yīng)用*
對EPM/PP共混物進行過較深入的研究，闡明了組成變量對共混物形態(tài)的影響，并建立起共混物形態(tài)與物性之間的聯(lián)系[4]448。本文分別用EPM和POE對PP進行共混改性，在保證配方用量、加工工藝及測試方法完全相同的前提下，對兩種共混物的各種性能進行對比，研究EPM在聚丙烯的共混改性中能否達到與POE相同甚至更好的效果。1 實驗部分1.1 主要原料1.2 儀器及設(shè)備雙螺桿擠出機：SJSH-30，南京橡膠塑料機械廠；注塑機：SZ-200/100，寧波東方塑料機械有
彈性體 2019年6期2019-12-19
- 增容作用對PVDF/PET共混物性能的影響*
VDF/PET共混物相形態(tài)、相容性、結(jié)晶和力學性能的影響。1 實驗部分1.1 原料PET：注塑級 56151，美國杜邦公司；PVDF：注塑級 6010，法國solef公司；MMA、GMA、甲苯：工業(yè)級，中國石油吉林石化分公司；二叔丁基過氧化物：工業(yè)級，南京瑞軒化工實業(yè)有限公司。1.2 儀器及設(shè)備哈克轉(zhuǎn)矩流變儀：TYP557-9301型，德國哈克公司；平板硫化機：XLB型，青島亞東橡機有限公司；萬能拉力機：INSTRON-3365型，英斯特朗(上海)公司；J
彈性體 2019年3期2019-06-21
- 聚合物共混物增容技術(shù)及發(fā)展
有限的。聚合物共混物的另一個優(yōu)點是僅通過改變共混物組成就可以獲得各種各樣的材料性能。與純凈或增強的樹脂相比，其顯著的缺點是這些材料難以回收利用。聚合物共混分為均相混合物和非均相混合物。在均相混合物中，兩種共混物組分都失去了部分特性，最終性能通常是兩種共混物組分的算術(shù)平均值。在非均相共混物中，存在所有共混物組分的性質(zhì)。一種聚合物的弱點可以在一定程度上被另一種聚合物的強度掩蓋。在一些特殊情況下，均質(zhì)或非均質(zhì)混合物的某些性質(zhì)可能優(yōu)于單個組分的性質(zhì)，不過這種協(xié)同作
材料工程 2019年2期2019-02-23
- 水性環(huán)氧樹脂-乳化瀝青共混物特性分析
樹脂-乳化瀝青共混物的性能評價，且大部分評價方法均基于瀝青基材料體系，對共混物的力學性能、凝膠特性及流變行為等鮮有文獻報道.本文擬對水性環(huán)氧樹脂-乳化瀝青共混物的力學性能、凝膠特性、流變行為等進行分析，并在此基礎(chǔ)上對共混物的微觀結(jié)構(gòu)、共混機理進行分析.研究結(jié)果對水性環(huán)氧樹脂-乳化瀝青的應(yīng)用具有積極意義.1 原材料及試驗方法1.1 原材料與共混物配比(1)水性環(huán)氧樹脂：本文采用的水性環(huán)氧樹脂乳液不含有機溶劑、粒徑小、耐水性好、儲存穩(wěn)定性好，其外觀為乳白色均勻
建筑材料學報 2018年3期2018-07-05
- 聚碳酸亞丙酯/聚乳酸共混物性能研究進展
PPC/PLA共混物的相容性、基本性能以及降解性能。1 PPC/PLA共混物的相容性兩組分之間的相容性可以分為完全相容、部分相容及完全不相容，組分間較好的相容性是共混物具有優(yōu)異性能的基礎(chǔ)，相容性可以通過溶度參數(shù)[11]、Flory-Huggins相互作用參數(shù)[12]、徑向分布函數(shù)[13]、表面微觀結(jié)構(gòu)、化學結(jié)構(gòu)[14-16]以及玻璃化轉(zhuǎn)變溫度[17-19]等參數(shù)進行評價。1.1 共混物相容性的表征方法1.1.1 差示掃描量熱儀(DSC)通過不同配比共混物組
中國塑料 2018年1期2018-03-30
- 聚乳酸/聚己內(nèi)酯增容體系的結(jié)晶性能
PLA/PCL共混物中加入少量的PLA-PCL-PLA三嵌段共聚物，能促進分散相PCL在PLA基體中的分散，并可顯著提高共混物的韌性。Tsuji等[7]發(fā)現(xiàn)當向PLA/PCL共混物中加入PLA-PCL兩嵌段共聚物后，共混物的斷裂伸長率明顯提高。本文以LACL作為PLA/PCL共混物的增容劑，研究了LACL對PLA/PCL共混體系形貌和結(jié)晶性能的影響。對于半結(jié)晶性的PLA，其力學性能、降解性、加工工藝等在很大程度上都與其結(jié)晶性有關(guān)[8]。因此，研究LACL對
中國塑料 2017年12期2018-01-24
- 聚合物粘彈行為的啟發(fā)式課堂講授探索與交流
最靈活的方法。共混物間由于其熱力學不相容性而獲得非均相體系，此體系中必然存在著相形態(tài)。粘彈性與共混物相形態(tài)有著直接關(guān)聯(lián)，且粘彈性具有強烈的時間和溫度依賴性。本文將從共混物組分、溫度、時間和外場力因素分析對相形態(tài)與粘彈性的影響，進而解析共混物相形態(tài)與粘彈性的相關(guān)性，探索課堂教學的授課內(nèi)容與方式。聚合物改性；相形態(tài)；粘彈性；課堂教學目前，不同的單體材料通過一定的聚合反應(yīng)能夠合成出聚合物的種類達數(shù)千種，而具有實際應(yīng)用價值的只有幾百種，其中能夠大規(guī)模工業(yè)生產(chǎn)的只有
山東化工 2017年20期2017-11-29
- 聚(3 羥基丁酸酯 3 羥基己酸酯)/聚乳酸共混物的增容研究
量比，下同)]共混物，采用差示掃描量熱儀、動態(tài)力學分析儀、掃描電子顯微鏡及電子萬能試驗機等研究了PHBH/PLA的熱性能、表面形貌及力學性能，并依此判斷共混物的相容性以及各相容劑對共混物相容性的影響。結(jié)果表明，PHBH和PLA呈部分相容；相容劑REC或PLA-g-MAH對PHBH/PLA具有相對較好的增容效果，共混物中PHBH與PLA兩相的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)差值減小，共混物中分散相粒徑尺寸減小且分布均勻，當添加4 %的REC和PLA-g-MAH后，共混
中國塑料 2017年8期2017-09-03
- 雙逾滲結(jié)構(gòu)碳系填充導電高分子復合材料的研究進展
常，CB填充型共混物導電復合材料的逾滲閾值會隨基體連續(xù)度的增加而降低[23]。不同CB填充型共混物導電復合材料的逾滲閾值如表1所示。Wu等[24]將CB加入到ABS/PA6的共混物中，通過調(diào)整PA6與ABS的比例，發(fā)現(xiàn)當ABS/PA6的共混比例為60/40時，體系具有最大的連續(xù)度，此時復合材料對應(yīng)著最低的逾滲值。此外，研究表明，當CB選擇性分布在具有雙連續(xù)結(jié)構(gòu)不相容共混物的相界面處時，材料的逾滲值會進一步降低[22]。表1 不同CB填充型共混物導電復合材料
中國塑料 2017年8期2017-09-03
- HIPS/HDPE共混物的動態(tài)黏彈行為與相形態(tài)
PS/HDPE共混物的動態(tài)黏彈行為與相形態(tài)劉晶如，夏陽陽，高力群，俞 強(常州大學 材料科學與工程學院，江蘇 常州 213164)采用動態(tài)流變測試和掃描電子顯微鏡技術(shù)，考察高抗沖聚苯乙烯(HIPS)/高密度聚乙烯(HDPE)共混物的動態(tài)黏彈行為與相形態(tài)，對比1%(質(zhì)量分數(shù)，下同)的納米和微米CaCO3對HIPS/HDPE(30/70)不相容共混物的增容效果。結(jié)果表明：當HDPE小于30%時，HIPS/HDPE共混物在低頻區(qū)的復數(shù)黏度和儲存模量均顯示出明顯的
材料工程 2017年5期2017-06-28
- 3D打印聚乳酸材料的改性
[7]。為了使共混物更有利于加工和使用，本實驗使用3種性能互補的材料進行溶劑共混，即在聚乳酸中添加聚乙二醇和聚己內(nèi)酯改善共混物的性能。1 實 驗1.1 共混膜的制備共混物a：m(PLA)∶m(PEG)∶m(PCL)=10∶1∶9，取PLA 3.5 g、PEG 0.35 g和PCL 3.15 g 分別溶于30、5和20 mL的氯仿中，不停地攪拌直至完全溶解。將PEG和PCL的氯仿溶液分別倒入PLA中，充分攪拌6 h，使溶液充分互溶，靜置后不分層。將共混溶液倒
大連工業(yè)大學學報 2017年3期2017-06-15
- 相反轉(zhuǎn)工藝制備聚苯乙烯/聚酯共混物微球
聚苯乙烯/聚酯共混物微球段玉豐，王雨薇，付朝霞，馬勁松（河北科技大學材料科學與工程學院，河北省材料近凈成形技術(shù)重點實驗室，河北省增材制造產(chǎn)業(yè)技術(shù)研究院，河北省石家莊市 050018）通過相反轉(zhuǎn)工藝制備了聚苯乙烯/聚醌共混物微球，采用差示掃描量熱儀、掃描電子顯微鏡、粒度分析儀研究了共混物微球的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度、微觀形貌、粒徑等，分析了分散劑、表面活性劑、攪拌速率對共混物微球粒徑及其分布的影響。結(jié)果表明：共混物微球具有兩個玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，與聚苯乙烯和聚醌的玻璃化
合成樹脂及塑料 2017年3期2017-06-05
- 高阻隔耐熱PET瓶材料的制備與性能研究*
與配比、工藝及共混物的微觀結(jié)構(gòu)之間的關(guān)系，制備出高阻隔耐熱的PET材料[1]。PET瓶的成型主要是注射-拉伸-吹塑(簡稱注拉吹)工藝方法，其中瓶坯成型的質(zhì)量直接關(guān)系到PET瓶的質(zhì)量。本文比較分析有缺陷的瓶坯和合格瓶坯所存在質(zhì)量問題，制訂出切實可行的成型工藝和模具結(jié)構(gòu)優(yōu)化方案[2]，采用合理配比的PET/MXD6和PET/EVOH 材料，注射-拉伸出合格的PET瓶坯，最后經(jīng)過瓶坯加熱和吹塑成型出合格的PET瓶[3]。1 高阻隔耐熱PET瓶坯結(jié)構(gòu)的分析如圖1所
合成材料老化與應(yīng)用 2017年2期2017-04-25
- 納米粒子在聚合物共混物中選擇性分布研究進展
米粒子在聚合物共混物中選擇性分布研究進展王翔宇，張玉霞*（北京工商大學材料與機械工程學院，北京100048）介紹了納米粒子在聚合物共混物中選擇性分布的影響因素和控制方法；重點介紹了炭黑（CB）、碳納米管（CNTs）、二氧化硅（SiO2）、蒙脫土（MMT）、石墨烯等納米粒子在共混物中的選擇性分布現(xiàn)象；闡述了各種納米粒子的選擇性分布對聚合物共混物的相形態(tài)結(jié)構(gòu)、流變性能、電性能和宏觀力學性能等的影響。納米粒子；選擇性分布；聚合物；共混物0 前言聚合物共混物由于兼
中國塑料 2017年3期2017-04-07
- 抗沖聚丙烯/聚對苯二甲酸乙二醇酯共混物的結(jié)構(gòu)表征與抗應(yīng)力發(fā)白性能的研究
二甲酸乙二醇酯共混物的結(jié)構(gòu)表征與抗應(yīng)力發(fā)白性能的研究劉宣伯，張龍貴，蔡小光，苗小培，郭梅芳，邵靜波（中國石化 北京化工研究院，北京 100013）采用抗沖聚丙烯（hiPP）和聚對苯二甲酸乙二醇酯（PET）為原料進行共混得到hiPP/PET共混物。利用DSC，DMA，SEM等方法分析了PET的冷結(jié)晶行為，研究了hiPP/PET共混物中各組分的相區(qū)，探討了分散相體積收縮對共混物性能的影響。表征結(jié)果顯示，hiPP/PET共混物在注塑成型過程中，PET結(jié)晶不完善，
石油化工 2016年2期2017-01-18
- PET/PEN/成核劑共混物的等溫結(jié)晶動力學
PEN/成核劑共混物的等溫結(jié)晶動力學徐曉多1，劉 銳1，李桂娟2（1. 吉林工業(yè)職業(yè)技術(shù)學院應(yīng)用化工系，吉林省吉林市 132013；2.長春工業(yè)大學化學工程學院，吉林省長春市 130012）采用差示掃描量熱法，利用Avrami方程研究了聚對苯二甲酸乙二酯（PET）/聚2,6萘二甲酸乙二酯（PEN）/成核劑共混物的等溫結(jié)晶動力學，并用Arrhenius方程計算了共混物的活化能。結(jié)果表明：結(jié)晶速率隨結(jié)晶溫度的升高而下降；Avrami方程能較好地描述PET/PE
合成樹脂及塑料 2016年1期2016-12-23
- FTIR法分析PC/ABS共混物中PC含量
析PC/ABS共混物中PC含量馬哲1，陳光巖2（1.天津金發(fā)新材料有限公司，天津 300308； 2.中國石油吉林石化公司研究院，吉林省吉林 132001）采用傅立葉變換紅外光譜（FTIR）法對聚碳酸酯（PC）/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯塑料（ABS）共混物中PC組分含量進行分析。分別以1 760 cm-1和700 cm-1作為PC和ABS的特征定量吸收峰，建立了1 760 cm-1和700 cm-1吸收峰峰面積比值與PC組分含量的關(guān)系。結(jié)果表明，在PC質(zhì)量分
工程塑料應(yīng)用 2016年10期2016-11-05
- 三乙酸甘油酯對PLA/PBAT共混體系性能影響
（SEM）對共混物的熱力學性能、力學性能以及微觀形態(tài)結(jié)構(gòu)進行測試和表征。實驗發(fā)現(xiàn)，加入GTA后共混物的兩相玻璃化轉(zhuǎn)變溫度呈相互靠近趨勢，冷結(jié)晶溫度和熔融溫度都降低。當GTA加入量為3份時，共混物中分散相粒徑減小，PLA/PBAT/GTA （80/20/3）組分的斷裂伸長率得到明顯提升，增加了2.6倍，由未加入GTA時的17.7%增長到64.1%。聚乳酸，聚對苯二甲酸-己二酸丁二酯，三乙酸甘油酯，相容性，共混Chinese Jo urnal of Biot
生物工程學報 2016年6期2016-11-02
- PC/PBT改性聚丙烯的研究
不同結(jié)構(gòu)對PP共混物性能的影響。結(jié)果表明，當PC與PBT的質(zhì)量分數(shù)分別為5.0%和2.5%時，改性PP共混物的拉伸強度為24.0 MPa，缺口沖擊強度達到28.9 kJ/m2，比未改性PP的沖擊強度提高了7倍。同時研究了PP-g-MAH的用量對PP共混物性能影響，當PC與PBT的質(zhì)量分數(shù)分別為10.0%和5.0%時，PP-g-MAH的質(zhì)量分數(shù)為2.0%時，共混物的缺口沖擊強度達到27.8 kJ/m2。PP-g-MAH可有效提高PC/PBT與PP之間的相容性
現(xiàn)代塑料加工應(yīng)用 2016年4期2016-09-20
- PBS/PCL共混物的增容研究
PBS/PCL共混物的增容研究周曉明，王 格， 褚立強，謝文杰（天津科技大學材料科學與化學工程學院，天津市 300457）采用1,4-丁二酸、1,4-丁二醇和己內(nèi)酯為共聚單體，合成丁二酸丁二酯-己內(nèi)酯共聚物[P（BS-co-CL）]，作為聚丁二酸丁二酯（PBS）/聚己內(nèi)酯（PCL）共混物的增容劑。通過將m（PBS）∶m（PCL）為80∶20的PBS/ PCL共混物與增容劑熔融共混，制備不同增容劑含量的PBS/PCL共混物。結(jié)果表明：隨著增容劑P（BS-co
合成樹脂及塑料 2015年5期2015-12-16
- 共軌直噴式柴油機的微藻甲醇燃燒分析
柴油機的影響。共混物來源于海洋微生物和廢食用油。試驗采用一臺4缸渦輪增壓共軌直噴柴油機，4種負荷條件分別為滿荷的25%、50%、75%和100%。微藻油甲醇和廢食用油甲醇的共混物與石油柴油混合物進行了對比。對不同發(fā)動機負荷情況下微藻混合燃料產(chǎn)生的影響進行了評估。評估是通過測量發(fā)動機性能而實現(xiàn)的，即測量發(fā)動機的平均有效壓力（IMEP）、制動平均有效壓力（BMEP）、缸內(nèi)壓力、最大壓力上升率、有效燃油消耗率（BSFC）、有效熱效率（BTE）、熱釋放速率和氣體排
汽車文摘 2015年7期2015-12-14
- 利用Nd∶YAG激光誘導擊穿光譜法檢測橡膠共混物中鋅的均勻性分布
混合室中的橡膠共混物。本文采用波長為1 064nm、脈沖能量為100mJ的Nd∶YAG激光誘導擊穿光譜法檢測橡膠共混物中鋅的分散情況。實驗表明，正確混料決定了橡膠產(chǎn)品的質(zhì)量，較短的混合時間將會導致混料的不均勻分散；焦距等參數(shù)設(shè)置對光譜線強度影響較大。激發(fā)標定樣品可產(chǎn)生標定曲線。通過行掃描可分析鋅在橡膠共混物中的分散情況。通過估算沿著行掃描方向的強度分布，可檢測由于混合時間較短和旋轉(zhuǎn)速度不同而引起的鋅均勻性變化。激光誘導擊穿光譜；橡膠；Nd∶YAG激光器；鋅
中國光學 2015年4期2015-05-12
- m-LLDPE/ZN-LLDPE共混物的流變性能
子材料共混，使共混物兼具各材料的優(yōu)點，是一種工業(yè)上易實現(xiàn)且改性效果較好的方法[9]。本工作將一種Mw/Mn較寬、加工性能較好的ZN-LLDPE與Mw/Mn較窄的m-LLDPE共混，研究了ZN-LLDPE對m-LLDPE流變性能和擠出物表面形貌的影響。1 實驗部分1.1 主要原料m-LLDPE，熔體流動速率3.56 g/10 min（2.16 kg，190 ℃）；ZN-LLDPE，熔體流動速率 3.74 g/10 min（2.16 kg，190℃）：均為中國
合成樹脂及塑料 2015年3期2015-03-28
- 成核劑對PET／PEN共混物性能影響及其機理研究
PET／PEN共混物的結(jié)晶性能，成為該共混物獲取理想綜合性能的關(guān)鍵。本文通過差示掃描量熱法和X射線衍射研究了碳酸氫鈉、苯甲酸鈉和Surlyn對PET／PEN共混物結(jié)晶性能的影響，并通過力學性能和轉(zhuǎn)矩流變曲線的測試驗證了苯甲酸鈉和Surlyn的成核機理。1 實驗部分1.1 主要原料PET，CB651S，遠紡工業(yè)（上海）有限公司；PEN，8065S，日本帝人公司；Surlyn，8920，美國杜邦公司；苯甲酸鈉，分析純，上海凌峰化學試劑有限公司；碳酸氫鈉，分析純
中國塑料 2014年1期2014-11-23
- 聚對苯二甲酸丙二醇酯／丙烯腈-苯乙烯-丙烯酸酯共聚物共混物的制備與性能
氧化性較差，使共混物耐候性較差。ASA結(jié)構(gòu)與ABS相似，卻具有比ABS更好的耐候性和耐老化性，并且是性能優(yōu)良的增韌劑［8］。本研究采用熔融共混法制備了不同組成的PTT／ASA共混物，并對其相形態(tài)、力學性能、流變性能和熱老化性能進行了研究，分析了材料的組成對結(jié)構(gòu)和性能的影響，為改性PTT進行了實驗探索。1 實驗部分1.1 主要原料PTT，Corterra＊9240，美國Shell公司；ASA，PW957，奇美實業(yè)股份有限公司；ABS，SWJ-2B，沈陽四維高
中國塑料 2014年5期2014-11-23
- EPU／EP彈性體的力學及水聲吸聲性能
酯和環(huán)氧樹脂的共混物的拉伸性能、動態(tài)力學性能展開了研究，并對其水聲吸聲性能進行了探討。1 實驗材料及方法1．1 實驗原料PPG－2000、PPG－1000及PTMG－2000均為天津化工廠產(chǎn)品，100℃下減壓去水；2，4－甲苯二異氰酸酯（TDI）：化學純，武漢市江北化學試劑廠，未經(jīng)處理直接使用；異佛爾酮二異氰酸酯（IPDI）：化學純，上海阿拉丁試劑有限公司，未經(jīng)處理直接使用；對甲酚：分析純，上?？七_化工有限公司，減壓蒸餾提純；環(huán)氧樹脂E－51（EP）：岳陽
振動與沖擊 2014年17期2014-09-20
- 聚醚醚酮共混改性研究進展
用領(lǐng)域。聚合物共混物是指兩種或兩種以上均聚物或共聚物以機械共混、溶液共混和熔融共混等方法制備的混合物。聚合物共混改性已成為高分子材料科學及工程中最活躍的領(lǐng)域之一，它不僅是聚合物改性的重要手段，更是開發(fā)新材料的重要途徑。在PEEK共混改性領(lǐng)域，PEEK/PEI共混物、PEEK/PTFE共混物、PEEK/TLCP共混物體系是PEEK共混改性研究的熱點。1 PEEK/PEI共混物PEEK/PEI是PEEK共混改性領(lǐng)域關(guān)注度最高的體系。這是因為，PEI是一種高性能
中國塑料 2014年5期2014-09-11
- 環(huán)氧類增容劑反應(yīng)增容PLA／PBAT共混體系的研究
LA／PBAT共混物的相形態(tài)、力學性能和增韌機理進行了研究，發(fā)現(xiàn)PBAT可以改善PLA的韌性。但PLA與PBAT的相容性較差，研究發(fā)現(xiàn)引入增容劑可以改善PLA／PBAT共混物間的相容性，提高共混體系的綜合性能。Lin等［6］通過酯交換反應(yīng)增容PLA／PBAT共混體系，研究發(fā)現(xiàn)酯交換反應(yīng)改善了共混體系的相容性，共混物韌性得到提高；朱興吉等［7］研究了聚乙二醇（PEG）對PLA／PBAT共混物性能的影響，結(jié)果表明PEG增加了PLA與PBAT鏈段的相互作用，使共
中國塑料 2014年2期2014-05-22
- 左旋-聚乳酸/聚氧化乙烯晶/晶共混體系結(jié)晶行為的研究
，為調(diào)控聚合物共混物最終性能提供了一條簡單、快捷的有效途徑，成為目前國內(nèi)外研究的熱點［1-3］.聚乳酸(PLLA)/聚氧化乙烯(PEO)共混體系，兩組分均為結(jié)晶性聚合物且兩組分在無定形態(tài)具有良好的相容性［4］，是一種典型的聚合物晶/晶共混體系.由于PLLA、PEO結(jié)晶溫度相差很大(TcPLLA為 ～120℃，TcPEO為～45℃)，則共混體系中兩組分可實現(xiàn)分步結(jié)晶，進而改變PLLA組分的結(jié)晶形態(tài)、結(jié)構(gòu)，有利于改善PLLA最終性能.眾所周知，聚乳酸作為一種優(yōu)
重慶文理學院學報（社會科學版） 2014年2期2014-05-07
- 交聯(lián)溴化丁基橡膠與聚乙烯的共混研究
度等因素對橡塑共混物拉伸性能的影響，實驗結(jié)果分述如下。2.1 共混溫度對橡塑共混物力學性能的影響為考查共混溫度對橡塑共混物力學性能的影響，本文在五個不同的溫度下進行共混實驗，再測橡塑共混物的拉伸性能，其結(jié)果如圖1所示。圖1 混煉溫度對橡塑共混物拉伸性能影響注：CPE用量=7%，m塑/m橡=1 : 6 ，t混=10 min，T硫化=175 ℃，t硫化=15 min由圖1可以看出：當混煉溫度小于120 ℃時共混物的力學性能隨共混溫度的升高而升高；當混煉溫度大于
湖北工程學院學報 2014年3期2014-04-24
- PVA 和纖維素對 NR/廢棄PS海綿共混物物理性能的影響
/廢棄PS海綿共混物物理性能的影響楊 英, 潘宏麗 編譯（中國石油蘭州化工研究中心 《石化技術(shù)與應(yīng)用》編輯部，甘肅 蘭州 730060）利用掃描電子顯微鏡（SEM）、動態(tài)力學熱分析（DMTA）等手段，考察了聚乙烯醇（PVA）和纖維素對以過氧化苯甲酰和馬來酸為交聯(lián)劑的天然橡膠（NR）與聚苯乙烯（PS）海綿共混物性能的影響。結(jié)果表明，添加 PVA后，共混物的溶脹比顯著降低；而加入纖維素則會導致共混物的硬度降低。廢棄PS海綿及 PVA 的加入可改善NR的應(yīng)力；將
世界橡膠工業(yè) 2014年8期2014-04-14
- 混合增容劑對HDPE/sPS共混物形態(tài)及性能的影響
DPE/sPS共混物形態(tài)及性能的影響鄭俊良1, 張 英2（1. 大慶石化工程有限公司， 黑龍江 大慶 163714; 2. 沈陽化工大學應(yīng)用化學學院， 遼寧 沈陽 110142）分別采用 2種組成相近而分子量不同的苯乙烯－乙烯/丁烯－苯乙烯共聚物(SEBS) 以及兩者的混合物對高密度聚乙烯/間規(guī)聚苯乙烯（HDPE/sPS）共混物進行增容改性。通過掃描電鏡（SEM）及拉伸實驗試驗考查了增容劑的分子量及含量對HDPE/sPS共混物形態(tài)結(jié)構(gòu)及力學性能的影響。結(jié)果
當代化工 2014年12期2014-02-21
- PP-g-MA及其混合相容劑增容r-PET/PP共混物的力學性能*
對PET/PP共混物力學性能有不同影響，如PP-g-MA可提高共混物的拉伸強度，彈性體相容劑能改善共混物的沖擊強度和韌性。而兩種相容劑混雜增容對r-PET/PP共混物力學性能影響的研究較少。在前期研究r-PET/PP共混物的結(jié)晶性能和流變行為基礎(chǔ)上［16－18］，本文用PP-g-MA、POE-g-MA和EVA-g-MA及其混合物作為相容劑，制備了PP-g-MA及其混合相容劑增容r-PET/PP共混物，研究了相容劑對r-PET力學性能，r-PET對PP力學性
中山大學學報(自然科學版)(中英文) 2013年1期2013-09-15
- 聚己內(nèi)酯(PCL)/ 聚乙二醇(PEG)共混物結(jié)晶過程和相分離形貌的研究
佳性能的聚合物共混物具有重要的意義[1].到目前為止，結(jié)晶型共混物結(jié)晶發(fā)生的位置和晶體形態(tài)大多數(shù)是由光散射方法得到的，從可控的掃描探針顯微技術(shù)或者透射電子顯微技術(shù)得到的信息量還比較少；此外，國內(nèi)外對結(jié)晶性聚合物共混物晶體的研究多集中在靜態(tài)結(jié)構(gòu)上，對結(jié)晶過程的原位研究則不夠深入，而原位跟蹤聚合物共混物結(jié)晶過程對于深入理解形態(tài)結(jié)構(gòu)的演變規(guī)律以及結(jié)構(gòu)與性能之間的關(guān)系具有重要的意義[2-4].聚己內(nèi)酯(PCL)是一類具有良好生物降解性和生物相容性的高分子材料，在醫(yī)
陜西科技大學學報 2013年3期2013-01-29
- 馬來酸酐及其酯接枝mPE增容PA 6/mPE共混物的制備
A 6/mPE共混物的制備趙連國，張良均*（武漢工程大學綠色化工過程省部共建教育部重點實驗室，湖北省新型反應(yīng)器與綠色化學工藝重點實驗室，湖北省武漢市 430074）采用水相懸浮法制備了馬來酸酐接枝茂金屬聚乙烯（mPE-g-MAH）、馬來酸二丁酯接枝茂金屬聚乙烯（mPE-g-DBM），并以其為聚酰胺（PA）6/茂金屬聚乙烯（mPE）共混物的增容劑，分別制備了PA 6/mPE/mPE-g-MAH，PA 6/mPE/mPE-g-DBM三元共混物。隨著mPE-g-
合成樹脂及塑料 2012年4期2012-12-23
- MBS接枝共聚物對PMMA樹脂的增韌研究
MMA/MBS共混物，研究了PB及相對分子質(zhì)量調(diào)節(jié)劑叔十二烷基硫醇（TDDM）含量對共混物力學性能和微觀形態(tài)的影響。結(jié)果表明，隨著MBS中PB所占比例的增加，共混物的沖擊強度表現(xiàn)出先增大后減小的趨勢，當PB所占比例為50%（質(zhì)量分數(shù)，下同）時，共混物的沖擊強度達到200J/m，而拉伸強度表現(xiàn)出上升的趨勢；隨著TDDM用量的增加，MBS的接枝率和接枝效率降低，導致共混物的沖擊強度先增加后減??；隨著MBS中PB所占比例的增加，接枝率逐漸降低，MBS在PMMA基
中國塑料 2012年1期2012-11-30
- NC/PEG共混體系結(jié)晶行為研究
觀察了不同比例共混物膠片中PEG結(jié)晶的微觀形態(tài)，使用DSC和XRD研究了共混比例對 NC/PEG共混物體系結(jié)晶行為的影響。1 實驗部分1.1 原料聚乙二醇（PEG）:分子量6 000，AR；硝化棉（NC）：3#硝化棉，含氮量12.6%；二氯甲烷，AR；丙酮，AR。1.2 樣品制備室溫下（20℃）將聚乙二醇溶于二氯甲烷，配制成0.4g/mL的均勻溶液；將硝化棉（60℃水浴烘箱烘干）溶于丙酮，配制成0.1g/mL的均勻溶液。按照不同共混比例計算出兩種溶液的用量
火工品 2012年5期2012-10-11
- 動態(tài)交聯(lián)聚丙烯/乙烯-醋酸乙烯酯共聚物結(jié)晶行為
引 言聚合物共混物的性能不僅與其配比有關(guān)系，還受其形態(tài)結(jié)構(gòu)等等方面的影響[1-2].而通常共混物的形態(tài)結(jié)構(gòu)則由下述因素決定：配比、結(jié)晶行為、黏度以及工藝條件等.因此，研究共混物這些方面的參數(shù)對系統(tǒng)地研究新材料時有著重要的意義.結(jié)晶性聚合物在其成型加工過程中會發(fā)生結(jié)晶行為，這種現(xiàn)象會直接影響到聚合物制品的使用性能.所以，研究聚合物結(jié)晶過程中的各項參數(shù)并了解這些參數(shù)的影響條件，在制定配方和選擇合適的工藝條件上有著非常重要的作用.國內(nèi)外的學者和單位對純聚丙烯及
武漢工程大學學報 2012年11期2012-06-11
- 增容對回收PET/PP共混物的結(jié)晶與熔融行為的影響*
P不相容性，其共混物物理與力學性能不僅取決于r-PET用量、相容性和相形態(tài)，且與共混物中組分的結(jié)晶行為和結(jié)晶形態(tài)有關(guān)[8-16]。為高附加值利用r-PET，并實現(xiàn)r-PET/PP共混物高性能化，本課題組采用熔融擠出法制備了相容劑/r-PET共混物、r-PET/PP共混物和r-PET/PP增容共混物，由于共混物性能取決于組分的結(jié)晶行為，本文重點研究了相容劑對r-PET結(jié)晶與熔融行為的影響，r-PET對PP結(jié)晶與熔融行為的影響和相容劑對r-PET/PP共混物結(jié)
中山大學學報(自然科學版)(中英文) 2012年5期2012-05-10
- 輪胎膠應(yīng)力誘導脫硫及其對PP熱塑性彈性體力學性能的影響
度對脫硫輪胎膠共混物的凝膠含量、溶膠紅外吸收光譜及聚丙烯(PP)/脫硫輪胎膠共混物熱塑性彈性體力學性能的影響。結(jié)果表明,以乙烯-辛烯共聚物為承載流體時,所制備的PP動態(tài)交聯(lián)熱塑性彈性體的性能最好;仲丁醇、多烷基苯酚二硫化物或仲丁醇與多烷基苯酚二硫化物復合使用,均能促進脫硫反應(yīng)的進行,并引起脫硫共混物中凝膠含量的減少、雙鍵結(jié)構(gòu)含量的增加和PP動態(tài)交聯(lián)熱塑性彈性體力學性能的明顯增大;在轉(zhuǎn)速為1000 r/min、溫度為240℃的脫硫條件下,PP/脫硫輪胎膠共混
中國塑料 2011年2期2011-11-29
- PP－g－MA增容rPET/β－PP共混物中的β－成核作用＊
ET/β－PP共混物中的β－成核作用＊章自壽，張均萍，潘永興，王春廣，麥堪成（中山大學化學學院材料科學研究所，教育部聚合物基復合材料及功能材料重點實驗室，廣東 廣州 510275）為降低r PET對PP的β－成核作用影響和提高共混物的β－PP含量，采用不同方法制備了PP－g－MA增容rPET/β－PP共混物，用DSC研究了不同制備方法、PP－g－MA與rPET用量、熔融溫度及時間，升降溫速率等對增容共混物中PP的β－成核作用影響．結(jié)果表明，在rPET已結(jié)晶
材料研究與應(yīng)用 2010年4期2010-12-18
- 廢棄PET對β－PP的β－成核作用影響的研究＊
ET／β－PP共混物，用DSC方法研究了不同制備方法、不同r PET與負載β－成核劑用量、熔融溫度及時間，降溫速率等對PP中β－成核作用的影響.結(jié)果表明，在rPET結(jié)晶后加入β－成核劑，可得到高β－晶含量的rPET／β－PP共混物；r PET含量高共混物中PP主要形成α－晶，β－成核劑用量高有利于得到β－晶；熔融溫度高，熔融時間長，降溫速率快，有利于β－PP－成核作用.β－PP；β－成核作用；廢棄PET廢棄塑料高附加值的利用能減少合成新料，對于節(jié)能、減排、
材料研究與應(yīng)用 2010年4期2010-12-14
- 聚丙烯/聚苯硫醚原位微纖共混物的結(jié)構(gòu)與性能
TP原位微纖化共混物是新近發(fā)展起來的具有很大發(fā)展?jié)摿Φ牟牧?，與宏觀纖維增強的熱塑性塑料相比具有明顯的優(yōu)勢，是通用塑料高性能化的一種新途徑。一直以來，對TP/TP原位微纖共混物的研究主要集中在PET/PE、PC/PE、PC/PP、PP/PA6、PP/PA66和PP/PET上[1-4]。對于PP/PPS原位微纖共混物的研究才剛剛開始[5-6]。原位微纖共混物可以通過兩種方法制得，第一種方法是“熔融—擠出—固相拉伸—退火”法，即將兩種具有不同熔融溫度的不相容熱塑
大連工業(yè)大學學報 2010年4期2010-09-26
- PAG 原位增容PP/PA6共混物的非等溫結(jié)晶動力學
G原位增容其共混物的非等溫結(jié)晶動力學。1)Avrami方程Avrami方程廣泛應(yīng)用于研究聚合物的等溫結(jié)晶行為,相對結(jié)晶度與結(jié)晶時間的關(guān)系描述為:式中Xt——t時刻的相對結(jié)晶度,可由其非等溫DSC曲線中t時刻的積分面積與總結(jié)晶峰面積相比得到,%Zt——結(jié)晶速率常數(shù)n——Avrami指數(shù)對式(1)兩邊取對數(shù)得如式(2)所示關(guān)系式:將ln{-ln[1-Xt]}對lnt作圖,直線的斜率為n,由截距可得Zt。2)Jeziorny法Jeziorny法是直接將Avra
中國塑料 2010年3期2010-02-15