王春廣，林勁新，章自壽，麥堪成

(中山大學化學與化學工程學院材料科學研究所//聚合物基復合材料及功能材料教育部重點實驗室//新型聚合物材料設計合成與應用廣東省高校重點實驗室，廣東 廣州 501275)

隨著聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)大量使用，廢棄PET(r-PET)急劇增加，如何高附加值利用r-PET具有重大意義。PET作為工程塑料，具有比通用塑料高的物理與力學性能。r-PET與通用塑料聚丙烯(PP)共混可望改善和提高PP物理與力學性能，應是r-PET高附加值利用的重要途徑[1-7]。

然而，由于PET與PP不相容性，其共混物物理與力學性能不僅取決于r-PET用量、相容性和相形態(tài)，且與共混物中組分的結晶行為和結晶形態(tài)有關[8-16]。為高附加值利用r-PET，并實現(xiàn)r-PET/PP共混物高性能化，本課題組采用熔融擠出法制備了相容劑/r-PET共混物、r-PET/PP共混物和r-PET/PP增容共混物，由于共混物性能取決于組分的結晶行為，本文重點研究了相容劑對r-PET結晶與熔融行為的影響，r-PET對PP結晶與熔融行為的影響和相容劑對r-PET/PP共混物結晶與熔融行為的影響，為開發(fā)高性能r-PET/PP共混物提供科學依據(jù)。

1 實驗部分

1.1 原料

聚丙烯(PP)：牌號HP500N，MFI=12 g/10 min(230 ℃，2.16 kg)，中海殼牌石油化工有限公司產(chǎn)品。回收PET(r-PET)的特征黏度0.68 g/dL。相容劑由從化聚賽龍工程塑料有限公司提供，增容劑PP-g-MA、POE-g-MA和EVA-g-MA接枝率(w)分別為0.8%、0.8%和2.0%。

1.2 共混物的制備

r-PET于110 ℃真空烘箱干燥12 h，相容劑60 ℃真空干燥12 h。采用SJSH-Z-35型雙螺桿擠出機制備共混物。主機轉速30 r/min，擠出溫度各段分別為240、245、 255、265、280、275和255 ℃。

1.3 DSC表征

共混物的結晶行為與熔融特性采用TA Instruments公司Q10型差示掃描量熱儀(DSC)表征，樣品用量3～5 mg，氮氣流速40 mL/min，掃描速率10 ℃ /min，升溫到280 ℃恒溫5 min降溫至50 ℃，再升溫至280 ℃。

2 結果與討論

2.1 相容劑對r-PET結晶與熔融的影響

由于PP/PET共混物不相容，常用相容劑增容，增容程度取決于相容劑與PET相互作用有關。為此，首先研究相容劑對r-PET結晶與熔融行為的影響。圖1是加有w=10%相容劑的r-PET的DSC結晶與熔融曲線，相應數(shù)據(jù)見表1?？梢姡瑀-PET結晶峰溫為201.0 ℃，相容劑加入稍有降低r-PET結晶峰溫，r-PET結晶峰溫從高到低的順序為：r-PET > r-PET/PP-g-MA > r-PET/POE-g-MA > r-PET/EVA-g-MA。顯然，對r-PET結晶峰溫影響最明顯的是EVA-g-MA，其次POE-g-MA，PP-g-MA最小。相容劑加入降低r-PET結晶溫度，反映了相容劑與r-PET發(fā)生化學反應降低了r-PET分子鏈結構的規(guī)整度，導致r-PET結晶性能降低。由于相容劑極性基團相同，相容劑對r-PET結晶性能的影響除相容劑與r-PET化學反應外，與相容劑主鏈結構也有關。但相容劑加入并未明顯改變r-PET熔融特性，都呈現(xiàn)雙熔融峰。

圖1 回收PET/相容劑共混物的結晶(a)與熔融(b)曲線

表1 回收PET/相容劑共混物中PET的DSC數(shù)據(jù)

2.2 r-PET對PP結晶與熔融行為的影響

圖2是未增容r-PET/PP共混物中PP的DSC結晶與熔融曲線，相應的數(shù)據(jù)列于表2。可見，w=20% r-PET加入使PP結晶峰溫從116.9 ℃提高到121.2 ℃，結晶半峰寬明顯變窄。且隨r-PET用量增加，PP結晶峰溫進一步提高。從熔融曲線可以看出，PP只在160 ℃左右出現(xiàn)一個熔融峰，r-PET加入并未改變PP熔融峰形，但使PP熔融峰溫稍微提高和半峰寬變窄。以上結果表明，r-PET對PP結晶具有異相成核作用，有利于提高PP結晶溫度、結晶速率和結晶完善性。

表2 未增容r-PET/PP共混物中PP的DSC數(shù)據(jù)

圖2 未增容r-PET/PP共混物中PP的結晶(a)與熔融(b)曲線

2.3 增容對共混物中PP結晶與熔融行為的影響

不同相容劑增容r-PET/PP(w(r-PET)/w(PP)=20/80)共混物中PP的DSC結晶與熔融曲線見圖3，相關數(shù)據(jù)列表3。可見，不同相容劑對r-PET/PP共混物PP結晶峰溫有不同影響。不同相容劑增容共混物PP結晶峰溫從高到低為：POE-g-MA > PP-g-MA > EVA-g-MA，加入PP-g-MA有提高r-PET/PP共混物PP結晶峰溫的作用，但影響不大；POE-g-MA加入將r-PET/PP共混物PP結晶峰溫從121.2 ℃提高到123.6 ℃，而EVA-g-MA將r-PET/PP共混物PP結晶峰溫降低到114.9 ℃，并且結晶熱降低。從熔融曲線可見，提高共混物中PP結晶峰溫的相容劑對共混物中PP結晶熔融峰型影響不大，但導致PP結晶峰溫降低的EVA-g-MA加入使r-PET/PP共混物PP熔融峰型加寬，熔融峰溫降低。顯然，不同相容劑在r-PET/PP20/80共混物中有著不同的作用，導致PP結晶與熔融行為的不同。以上結果也為不同相容劑增容r-PET/PP(w(r-PET)/w(PP)=40/60)共混物中PP的結晶與熔融數(shù)據(jù)所證實，見圖4和表3。

圖3 不同相容劑增容r-PET/PP/compatibilizer (20/80/5)共混物中PP的DSC結晶與熔融曲線

表3 相容劑增容的r-PET/PP共混物中PP的DSC數(shù)據(jù)

然而，當共混物中r-PET含量進一步增加時，不同相容劑對PP結晶峰溫影響發(fā)生變化。雖然影響不大，但還是可以看出不同相容劑增容r-PET/PP(w(r-PET)/w(PP)= 60/40)共混物中PP結晶峰溫從高到低為：PP-g-MA > POE-g-MA > EVA-g-MA(圖5和表3)。這一現(xiàn)象也為不同相容劑增容r-PET/PP (w(r-PET)/w(PP)=80/20)共混物中PP結晶行為證實(圖6和表3)。

圖4 不同相容劑增容r-PET/PP/compatibilizer(40/60/5)共混物中PP的結晶(a)與熔融(b)曲線

圖5 不同相容劑增容r-PET/PP/compatibilizer (60/40/5)共混物中PP的結晶(a)與熔融(b)曲線

圖6 不同相容劑增容r-PET/PP/compatibilizer(80/20/5)共混物中PP的結晶(a)與熔融(b)曲線

2.4 增容對共混物中r-PET結晶與熔融行為的影響

不同相容劑增容r-PET/PP(w(r-PET)/w(PP)=20/80)共混物中r-PET的DSC結晶與熔融數(shù)據(jù)列表4?？梢?，加入相容劑明顯降低共混物中r-PET結晶峰溫。雖然EVA-g-MA降低共混物中結晶峰溫較大，但總體上不同相容劑對共混物中r-PET結晶峰溫影響較小，這一現(xiàn)象也為其他共混物證實。但隨著共混物中r-PET含量增加，r-PET結晶峰溫提高，相容劑對共混物中r-PET結晶峰溫影響變小。不同相容劑對共混物中r-PET熔融峰影響較小，都呈現(xiàn)仍然雙峰(圖7)。

圖7 不同相容劑增容r-PET/PP/compatibilizer(60/40/5)共混物中回收PET的結晶(a)與熔融(b)曲線

表4 相容劑增容r-PET/PP共混物中回收PET的DSC數(shù)據(jù)

以上研究結果表明，PP結晶溫度隨著r-PET含量增加而提高，應歸結于r-PET異相成核作用的影響。而r-PET結晶溫度隨著PP含量增加而降低，雖然兩者相容性差但還是存在一定的相互作用阻礙r-PET的結晶。相容劑加入明顯降低共混物中r-PET結晶溫度，表明相容劑的MA基團與r-PET端基發(fā)生化學作用生成PP-g-PET大分子鏈，從而阻礙了r-PET的熔體降溫結晶，Papadopoulou等[13]在研究SEBS-g-MA增容PET/PP共混物時也發(fā)現(xiàn)相似結果。由于三種相容劑含有相同的MA基團，而r-PET端基僅與相同的MA基團作用，因此不同相容劑對共混物中r-PET結晶與熔融行為影響不大。又由于共混物中相容劑用量固定，隨著共混物中r-PET用量增加，相容劑的影響相對減小。因此，高r-PET含量的共混物中r-PET的結晶溫度較高。然而，共混物中PP結晶性能與相容劑的大分子鏈有關。

3 結 論

相容劑加入降低r-PET結晶溫度，從高到低的順序為：r-PET > PP-g-MA/r-PET > POE-g-MA/r-PET > EVA-g-MA/r-PET。PP結晶溫度隨著r-PET含量增加而提高，r-PET結晶溫度隨著PP含量增加而降低。相容劑加入明顯降低共混物中r-PET結晶溫度，但不同相容劑對共混物中r-PET結晶與熔融行為影響不大。隨著共混物中r-PET用量增加，相容劑的影響相對減小。共混物中PP結晶性能與相容劑有關。

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