雞源
- 基于腸黏膜形態(tài)學(xué)的唾液乳桿菌拮抗大腸桿菌研究
能抑制大腸桿菌的雞源唾液乳桿菌,通過體外試驗(yàn)評(píng)價(jià)唾液乳桿菌對(duì)大腸桿菌的抑菌作用,同時(shí)構(gòu)建大腸桿菌感染模型,并對(duì)感染模型組灌服雞源唾液乳桿菌進(jìn)行體內(nèi)驗(yàn)證,通過組織形態(tài)學(xué)HE染色觀察唾液乳桿菌對(duì)腸黏膜的保護(hù)作用,為大腸桿菌感染性疾病的研究提供理論依據(jù)。1 材料與方法1.1 試驗(yàn)材料1.1.1 菌株和實(shí)驗(yàn)動(dòng)物新疆黑雞購(gòu)自圖木舒克市冠翔畜牧養(yǎng)殖服務(wù)中心;大腸桿菌標(biāo)準(zhǔn)菌株(ATCC25922)由塔里木大學(xué)陳偉教授課題組惠贈(zèng);5周齡SPF級(jí)小鼠(雌雄各半)購(gòu)自北京華阜
塔里木大學(xué)學(xué)報(bào) 2023年4期2023-12-27
- 新疆伊犁昭蘇健康雞源大腸桿菌耐藥性及耐藥基因分析
關(guān)于伊犁昭蘇地區(qū)雞源大腸桿菌耐藥性的研究更是鮮有報(bào)道。相比于患病動(dòng)物，對(duì)健康動(dòng)物耐藥性進(jìn)行監(jiān)測(cè)更能反映畜禽攜帶菌株對(duì)常用抗菌藥物的耐藥現(xiàn)狀。因此，本研究以新疆伊犁昭蘇地區(qū)3 個(gè)不同村落健康雞體內(nèi)大腸桿菌為研究對(duì)象，比較分析不同村落雞源大腸桿菌的耐藥性和耐藥基因的流行情況，為昭蘇地區(qū)雞源大腸桿菌病的防治提供參考。1 材料與方法1.1 材料1.1.1培養(yǎng)基、試劑和藥物標(biāo)準(zhǔn)品 伊紅美藍(lán)瓊脂（eosin methylene blue agar， EMB）、麥康凱瓊
- 河南省雞源大腸桿菌的分離鑒定與耐藥性分析
430070)雞源大腸桿菌病是危害養(yǎng)雞業(yè)的常見細(xì)菌性傳染病，發(fā)病率和死亡率都比較高，經(jīng)濟(jì)損失巨大。臨床上預(yù)防和治療雞源大腸桿菌感染主要依賴抗菌藥，由于抗菌藥不規(guī)范使用，導(dǎo)致出現(xiàn)耐藥菌株，造成藥物殘留問題，危害公共衛(wèi)生安全。有研究表明，大腸桿菌的毒力因子包括黏附素、攝鐵系統(tǒng)、侵襲素和血清抗性等[1]。大腸桿菌的毒力與其所攜帶毒力因子的數(shù)量具有顯著的相關(guān)性[2-4]。一般而言，大腸桿菌攜帶的毒力基因數(shù)量越多，其毒力越強(qiáng)[5]。我國(guó)大腸桿菌耐藥情況調(diào)查表明，畜
中國(guó)獸醫(yī)雜志 2022年9期2022-11-17
- 秦皇島地區(qū)蛋雞致病性大腸桿菌的血清型、毒力基因及耐藥性檢測(cè)分析
)。表3 36株雞源致病性E.coli血清型檢測(cè)結(jié)果2.2 分離菌株毒力基因檢測(cè)結(jié)果通過PCR方法檢測(cè)16種毒力基因的攜帶情況，結(jié)果顯示，36株致病性E.coli攜帶14種不同毒力基因，未檢測(cè)到Ler、eaeA2種毒力基因(圖1)。M.DL2000 DNA Marker;1～14泳道.fimC、tsh、iroN、iucD、iutA、iutB、irp2、fyuA、ompT、Iss、vat、astA、hlyF和colv;15.空白對(duì)照36株致病性E.coli中
中國(guó)獸醫(yī)學(xué)報(bào) 2022年7期2022-10-24
- 雞源沙門菌的分離鑒定、血清分型和耐藥性分析
性致病菌[2]。雞源沙門菌病是某些致病性沙門菌引起的雞白痢病、雞副傷寒病和雞傷寒病的統(tǒng)稱，通常造成雛雞腹瀉、脫水，甚至死亡，成年雞呈慢性或隱性感染，長(zhǎng)期攜帶病原菌，蛋雞產(chǎn)蛋性能下降。病雞和帶菌雞為主要傳染源，可以水平和垂直傳播，養(yǎng)雞場(chǎng)如果發(fā)生疫情很難完全凈化，嚴(yán)重危害養(yǎng)雞業(yè)健康發(fā)展，同時(shí)也直接威脅公共衛(wèi)生安全。目前，養(yǎng)雞場(chǎng)在加強(qiáng)生物安全、疫苗免疫防控的同時(shí)，使用抗生素成為預(yù)防和治療該病的臨床用藥主要手段。但是，由于抗生素的長(zhǎng)期大量使用和不合理用藥，導(dǎo)致沙門
中國(guó)獸醫(yī)雜志 2022年6期2022-08-30
- 雞源Cathelicidins家族抗菌肽研究進(jìn)展
-8]，但是關(guān)于雞源CATHs的報(bào)道并不多。自2006年和2007年相繼發(fā)現(xiàn)雞體內(nèi)的CATHs后，近十幾年來，雞源CATHs的研究也取得了一定的進(jìn)展，其生物活性也在逐步被挖掘?，F(xiàn)對(duì)雞源CATHs結(jié)構(gòu)與活性的關(guān)系、分布與表達(dá)、抗微生物活性、免疫調(diào)節(jié)活性等方面進(jìn)行綜述，并對(duì)其應(yīng)用前景進(jìn)行綜合分析。1 雞源CATHs結(jié)構(gòu)與活性的關(guān)系迄今為止，雞CATHs包括fowlicidin-1 (cathelicidin-1,CATH-1)、fowlicidin-2 (ca
中國(guó)獸醫(yī)學(xué)報(bào) 2022年5期2022-07-23
- 雞場(chǎng)積極補(bǔ)欄 苗價(jià)維持高位
有限。五一期間受雞源出欄不足影響，企業(yè)根據(jù)自身雞源情況，停工時(shí)間較往年同期明顯增多。屠宰企業(yè)假期內(nèi)有推漲產(chǎn)品價(jià)格操作，然批發(fā)市場(chǎng)接貨情緒不佳，產(chǎn)品上漲無力;假期內(nèi)經(jīng)銷端走貨一般，交投疲軟，分割品對(duì)毛雞價(jià)格支撐不足。整體而言，五一期間各環(huán)節(jié)未見明顯變化，毛雞價(jià)格持穩(wěn)運(yùn)行。 青腳麻雞：五一期間青腳麻雞市場(chǎng)持穩(wěn)運(yùn)行，市場(chǎng)銷量小幅增加，市場(chǎng)價(jià)格變動(dòng)不大。前期市場(chǎng)有看漲心態(tài)，部分區(qū)域市場(chǎng)有輕微壓欄情況，疊加五一當(dāng)期應(yīng)出欄毛雞，市場(chǎng)供應(yīng)稍顯集中，受新冠疫情影響，人員流
今日農(nóng)業(yè) 2022年9期2022-07-03
- 雞源沙門氏菌病的分離鑒定、診治及綜合防治
病。本文結(jié)合一例雞源沙門氏菌病的診治及病原菌的分離，概括性總結(jié)了禽類養(yǎng)殖過程中雞沙門氏菌病的綜合防治措施。關(guān)鍵詞 雞源;沙門氏菌;分離鑒定;綜合防治沙門氏菌是一種血清型眾多、無芽孢、無莢膜的革蘭氏陰性桿菌。絕大多數(shù)沙門氏菌具有致病性，感染畜禽或人后，以腹瀉、敗血 癥等癥狀為主要特征[1]。雞場(chǎng)常見的沙門氏菌病有雞白痢、雞傷寒以及雞副傷寒等，雞沙門氏菌病的發(fā)病率和死亡率相對(duì)較高，一旦 發(fā)病對(duì)雞場(chǎng)造成的經(jīng)濟(jì)損失極其嚴(yán)重，同時(shí)也會(huì)危害人體健康，對(duì) 公共衛(wèi)生安全帶
中國(guó)動(dòng)物保健 2022年1期2022-05-05
- 雞源沙門菌的流行病學(xué)和耐藥性及噬菌體療法的研究進(jìn)展
規(guī)模不斷擴(kuò)大，但雞源沙門菌的發(fā)病概率呈升高趨勢(shì)，雞感染沙門菌后大量死亡并產(chǎn)生巨大的經(jīng)濟(jì)損失，甚至危害人們的身體健康[3]。因此，研究雞源沙門菌的流行病學(xué)、耐藥性和噬菌體療法，對(duì)促進(jìn)家禽養(yǎng)殖業(yè)的可持續(xù)發(fā)展及公共衛(wèi)生安全具有重要意義。1 雞源沙門菌流行病學(xué)雞和火雞是雞源沙門菌的自然宿主，沙門菌屬于革蘭氏陰性菌，無芽孢，不含莢膜結(jié)構(gòu)，通常為2～3 μm，可依靠自身鞭毛游走。沙門菌屬于細(xì)胞內(nèi)病原體，能夠引發(fā)多種疾病，是重要的人畜共患病原菌。沙門菌對(duì)營(yíng)養(yǎng)和生理特征的
現(xiàn)代畜牧獸醫(yī) 2022年9期2022-03-01
- 河南省部分地區(qū)雞源沙門菌分離鑒定與耐藥性分析
腸炎和食物中毒。雞源沙門菌病通常造成雛雞腹瀉、脫水，甚至死亡，成年雞呈慢性或隱性感染，長(zhǎng)期攜帶病原菌，蛋雞產(chǎn)蛋性能下降。病雞和帶菌雞為主要傳染源，可以水平和垂直傳播，種雞場(chǎng)一旦發(fā)生疫情很難凈化，嚴(yán)重危害養(yǎng)雞業(yè)健康發(fā)展，同時(shí)也直接威脅公共衛(wèi)生安全。目前，使用抗生素依然是養(yǎng)雞場(chǎng)防治該病主要手段。但是，長(zhǎng)期濫用抗生素導(dǎo)致沙門菌株耐藥性增強(qiáng)，尤其是多重耐藥現(xiàn)象不斷出現(xiàn)，動(dòng)物成為耐藥菌的重要儲(chǔ)存庫(kù)[2]，給有效防治沙門菌病帶來很大困難。本研究采集2021年河南省平頂
中國(guó)動(dòng)物傳染病學(xué)報(bào) 2022年6期2022-02-18
- 深圳市408份不同來源樣本彎曲菌的檢測(cè)及耐藥特征分析
腹瀉病人和40株雞源空腸彎曲菌菌株耐藥結(jié)果見表2。2種來源空腸彎曲菌菌株對(duì)萘啶酸、環(huán)丙沙星和四環(huán)素的耐藥率均高于90%。值得注意的，2種來源空腸彎曲菌菌株對(duì)氟苯尼考的耐藥率均高于75%?？漳c彎曲菌的總體耐藥梯度為喹諾酮類、四環(huán)素、氯霉素類、林可酰胺類、大環(huán)內(nèi)酯類、氨基糖苷類。53株空腸彎曲菌菌株有39株存在多重耐藥性(11株人源，28株雞源)，其中有8株(人源2株，雞源6株)空腸彎曲菌對(duì)11種抗生素全部耐藥。腹瀉病人來源和雞源空腸彎曲菌常見的耐藥譜為萘啶酸
中國(guó)人獸共患病學(xué)報(bào) 2021年10期2021-11-03
- 雞源多肽飲料的開發(fā)
有必要的。本文章雞源蛋白多肽飲料的配制主要采用生物酶解技術(shù)，用木瓜蛋白酶對(duì)雞胸肉進(jìn)行酶解進(jìn)而得到酶解液，再將酶解液同其他配料進(jìn)行調(diào)配，制成高蛋白，高營(yíng)養(yǎng)且酸甜可口的新型飲料。1 材料與方法1.1 試驗(yàn)材料三黃雞胸脯肉：市售；三氯乙酸（分析純）：天津市光復(fù)精細(xì)化工研究所；氫氧化鈉（分析純）、檸檬酸三鈉（分析純）、無水硫酸銅（分析純）、蔗糖（分析純）、檸檬酸（分析純）、氯化鈉（分析純）：天津市德恩化學(xué)試劑有限公司；木瓜蛋白酶（酶活2萬U/g）：北京索萊寶科技有
食品研究與開發(fā) 2021年11期2021-07-13
- 河南省雞源結(jié)腸彎曲桿菌的分離鑒定及耐藥性分析
］，因此，加強(qiáng)對(duì)雞源彎曲桿菌的監(jiān)測(cè)對(duì)維護(hù)公共安全具有重要意義。該文通過對(duì)河南省雞源結(jié)腸彎曲桿菌的分離鑒定及藥物敏感性試驗(yàn)， 掌握河南省雞源結(jié)腸彎曲桿菌分布及藥物敏感性情況， 為獸醫(yī)臨床用藥和結(jié)腸彎曲桿菌感染的防控提供依據(jù)。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 樣品來源雞泄殖腔拭子460 份， 采自河南省鄭州市、鶴壁市、新鄉(xiāng)市、焦作市、許昌市、漯河市、 商丘市7 個(gè)地區(qū)的規(guī)模化蛋雞養(yǎng)殖場(chǎng)的260～390 日齡健康雞。1.1.2 菌株結(jié)腸彎曲桿菌標(biāo)準(zhǔn)菌株（CI
畜牧與飼料科學(xué) 2021年3期2021-06-23
- 開封市某場(chǎng)雞源大腸桿菌的分離鑒定與耐藥性分析
藥性試驗(yàn)，對(duì)此場(chǎng)雞源大腸桿菌的耐藥情況有了初步認(rèn)識(shí)，為進(jìn)一步防控雞源大腸桿菌病提供了臨床試驗(yàn)資料和理論依據(jù)，同時(shí)也為在臨床上指導(dǎo)養(yǎng)殖戶合理用藥提供了參考。該次耐藥性測(cè)定選用的抗生素涉及10 類16 種，分別是青霉素類（氨芐西林、復(fù)方阿莫西林）、頭孢菌素類（頭孢噻呋、頭孢他啶）、氨基糖苷類（慶大霉素、大觀霉素）、四環(huán)素類（四環(huán)素、多西環(huán)素）、酰胺醇類（氟苯尼考）、磺胺類（磺胺異惡唑、復(fù)方新諾明）、氟喹諾酮類（恩諾沙星、氧氟沙星）、碳青霉烯類（美羅培南）、喹噁
河南畜牧獸醫(yī) 2021年8期2021-05-21
- 雞源鴨疫里默桿菌的分離鑒定及ompA基因遺傳進(jìn)化分析
前為止，未見我國(guó)雞源RA分離鑒定的報(bào)道。2020年1月，云南省昆明市某養(yǎng)雞場(chǎng)仔雞(鐵腳麻)發(fā)生一種臨床癥狀以精神沉郁、呼吸困難、咳嗽、打噴嚏、鼻腔有大量黏液性分泌物為特征，病理變化以嚴(yán)重腹水、心包炎和肝周炎為特征的病例。該病發(fā)病率為15.0%，病死率為46.7%，給養(yǎng)殖場(chǎng)造成較大的經(jīng)濟(jì)損失。為查明病因，我們對(duì)該病例進(jìn)行細(xì)菌學(xué)診斷，從病死雞肝臟分離到8株革蘭陰性多形桿菌，經(jīng)形態(tài)學(xué)和16S rDNA分析鑒定為RA。本試驗(yàn)還對(duì)8株雞源RA分離株ompA基因(ou
中國(guó)獸醫(yī)學(xué)報(bào) 2021年2期2021-03-10
- 雞精是否是雞的精華
測(cè)試的指標(biāo)包括了雞源性（雞的DNA）、總氮、氯化鈉、其他氮和三氯丙醇。測(cè)試的結(jié)果顯示，這8個(gè)品牌的雞精均檢測(cè)出含有雞的DNA，但是也檢測(cè)出了含有微量污染物三氯丙醇。檢測(cè)的結(jié)果表明符合標(biāo)準(zhǔn)對(duì)于“雞精必須含有雞”的強(qiáng)制性要求。大家留心生活當(dāng)中的雞精包裝袋會(huì)發(fā)現(xiàn)，基本上各個(gè)品牌的雞精都會(huì)在包裝上面印有母雞的圖案，然而很多消費(fèi)者會(huì)自然而然的就聯(lián)想到雞精是雞做的。負(fù)責(zé)測(cè)試的人員表示當(dāng)雞精當(dāng)中的雞源性含量在0.1%以上的時(shí)候就可以檢測(cè)到，而這8款品牌的雞精都有檢測(cè)到雞
烹調(diào)知識(shí) 2020年12期2020-12-23
- 湖南省部分地區(qū)豬、雞源糞腸球菌耐藥性及多位點(diǎn)序列分型分析
。本研究欲以豬、雞源糞腸球菌為例，對(duì)湖南部分地區(qū)養(yǎng)殖場(chǎng)分離株的耐藥性進(jìn)行檢測(cè)，并通過MLST對(duì)糞腸球菌多重耐藥株可能的來源及優(yōu)勢(shì)菌型等進(jìn)行分析，以初步了解該地養(yǎng)殖場(chǎng)中動(dòng)物源糞腸球菌多重耐藥株的流行趨勢(shì)，為糞腸球菌感染的防治提供依據(jù)。1 材料與方法1.1 菌株的分離與鑒定2018年分離自湖南省寧鄉(xiāng)、衡陽(yáng)、常德、瀏陽(yáng)4個(gè)不同地區(qū)規(guī)模化養(yǎng)殖場(chǎng)健康豬、雞源采集的254份肛門拭子共81株糞腸球菌，包括豬源38株，雞源43株。拭子樣品接種于糞腸球菌顯色培養(yǎng)基上進(jìn)行培養(yǎng)
中國(guó)動(dòng)物傳染病學(xué)報(bào) 2020年6期2020-11-18
- 吉林和黑龍江兩省豬雞源產(chǎn)ESBLs大腸桿菌耐藥檢測(cè)與優(yōu)勢(shì)基因型分析
林和黑龍江兩省豬雞源大腸桿菌為研究對(duì)象，通過產(chǎn)ESBLs菌株的檢測(cè)、耐藥性分析及其耐藥基因研究，獲得產(chǎn)ESBLs菌株的耐藥特征與優(yōu)勢(shì)基因型，以期為控制ESBLs菌株的快速傳播提供依據(jù)。1 材料1.1 試驗(yàn)菌株210株大腸桿菌來自吉林?。ㄘi源50株、雞源51株）和黑龍江省（豬源57株、雞源52株），于2018年4—7月從12個(gè)豬場(chǎng)和17個(gè)雞場(chǎng)的肛門/泄殖腔拭子中分離獲得；質(zhì)控菌株為肺炎克雷伯菌ATCC 700603和大腸桿菌ATCC 25922，均由中國(guó)動(dòng)物
中國(guó)動(dòng)物檢疫 2020年10期2020-10-10
- 青島地區(qū)雞源blaNDM與mcr-1耐藥基因的流行性試驗(yàn)
物效果降低。由于雞源大腸桿菌同時(shí)攜mcr-1與blaNDM的相關(guān)研究報(bào)道不多。本試驗(yàn)調(diào)查了山東青島地區(qū)雞養(yǎng)殖場(chǎng)與雞屠宰場(chǎng)中大腸桿菌的耐藥情況，及黏菌素耐藥基因mcr-1與碳青霉烯耐藥基因blaNDM的攜帶情況，以期為雞養(yǎng)殖業(yè)臨床用藥提供科學(xué)依據(jù)，同時(shí)為耐藥菌的產(chǎn)生和傳播提供參考。1 材料與方法1.1 樣品的采集 2018年11月-2019年4月采集山東青島地區(qū)的養(yǎng)殖場(chǎng)雞泄殖腔拭子105份和屠宰場(chǎng)雞盲腸90份，共計(jì)195份。1.2 主要試劑Taq酶、Mark
中國(guó)獸醫(yī)雜志 2020年4期2020-09-29
- 澳門地區(qū)雞源性產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶大腸埃希菌基因型檢測(cè)
究對(duì)澳門地區(qū)市售雞源性產(chǎn)品中產(chǎn)ESBLs大腸埃希菌的分離、鑒定及耐藥基因型進(jìn)行分析，為澳門地區(qū)雞源性產(chǎn)ESBLs大腸埃希菌的分布及其基因型分析提供可靠數(shù)據(jù)。1 材料與方法1.1試劑 瓊脂糖(MERCK)，Luria-Bertani培養(yǎng)液(DIFCO)，麥康氏培養(yǎng)基(青島高科園海博生物技術(shù)公司)，胰胨大豆瓊脂培養(yǎng)基(青島高科園海博生物技術(shù)公司)，Müller-Hinton瓊脂(BD)，胰胨大豆瓊脂培養(yǎng)液(BD)，EC-MUG培養(yǎng)液(BD)，瓷珠菌種保存管(南
中國(guó)人獸共患病學(xué)報(bào) 2020年7期2020-07-23
- 基于中草藥提取方法差異對(duì)雞源變形桿菌的體外抑菌作用比較
出中藥提取液，對(duì)雞源變形桿菌進(jìn)行體外抑菌試驗(yàn)，篩選抑菌效果較好的中草藥提取液進(jìn)行體外聯(lián)合藥敏試驗(yàn)，測(cè)定其部分抑菌濃度(FIC指數(shù))。以期為研究中草藥抑菌效果提供參考，為臨床使用中草藥治療普通變形桿菌感染提供依據(jù)。1 材 料1.1 試驗(yàn)菌種 雞源變形桿菌，采自廣東海洋大學(xué)動(dòng)物醫(yī)院臨床病例，經(jīng)分離鑒定后保存。1.2 試驗(yàn)藥材 野菊花、穿心蓮、虎杖、黃連、黃芩、香薷、金銀花、梔子、黃柏，購(gòu)于湛江市大參林藥房。1.3 主要試劑 營(yíng)養(yǎng)瓊脂，購(gòu)于北京陸橋技術(shù)有限責(zé)任有
中國(guó)獸藥雜志 2020年2期2020-04-17
- 新疆焉耆縣不同動(dòng)物源耐藥沙門氏菌的MLST分析
牛源糞樣97份、雞源糞樣400份、羊源糞樣250份以及豬源糞樣400份。1.1.2標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)控菌株與培養(yǎng)基 Mueller-Hinton(MH)培養(yǎng)基、麥康凱瓊脂培養(yǎng)基、氯化鎂孔雀綠增菌液(MM)、沙門氏菌顯色培養(yǎng)基、SS瓊脂培養(yǎng)基均購(gòu)自?shī)W博星生物技術(shù)有限公司(北京)；大腸埃希標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)控菌(ATCC25922)購(gòu)自天和微生物試劑有限公司(杭州)。1.1.3藥敏試驗(yàn)所用藥品 喹諾酮類：環(huán)丙沙星(ciprofloxacin，CIP)、諾氟沙星(norfloxacin
- 山東地區(qū)雞源大腸桿菌中超廣譜β-內(nèi)酰胺酶和磷霉素耐藥基因的流行性研究
究調(diào)查了山東地區(qū)雞源大腸桿菌的耐藥情況及ESBLs和磷霉素耐藥基因的攜帶情況,為雞臨床用藥提供科學(xué)依據(jù),也為預(yù)防和減少耐藥的出現(xiàn)提供參考。1 材料與方法1.1 樣品的采集 2015-2016 年在山東青島、臨沂、威海、煙臺(tái)、濰坊等各個(gè)地區(qū)的養(yǎng)殖場(chǎng)、活禽交易市場(chǎng)采集雞泄殖腔拭子336 份。1.2 主要試劑 細(xì)菌生化微量鑒定管,購(gòu)自青島高科技工業(yè)園海博生物技術(shù)有限公司;Taq 酶、Marker,購(gòu)自TaKaRa 試劑公司;頭孢噻肟(CTX)、頭孢噻呋(CTF)
中國(guó)獸醫(yī)雜志 2019年7期2019-11-28
- 涼山地區(qū)雞源大腸桿菌tetA基因的流行情況調(diào)查
。1 方法64株雞源大腸桿菌（Escherichia coli）菌株由攀西地區(qū)動(dòng)物疫病檢測(cè)與防控省級(jí)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室分離鑒定保存。用DNA提取試劑盒按說明書步驟和要求提取復(fù)蘇菌株DNA。參照基因庫(kù)中的CP024992.1序列設(shè)計(jì)引物，上游引物（P1）序列為TTGGCATTCTGCATTCACTCG，下游引物（P2）序列為CCACCCGTTCCACGTTGTT；預(yù)計(jì)擴(kuò)增產(chǎn)物長(zhǎng)度為344bp。經(jīng)優(yōu)化后，使用下列條件進(jìn)行各菌株tetA基因的檢測(cè)。上下游引物各0.5μl
獸醫(yī)導(dǎo)刊 2019年18期2019-08-19
- 雞源弓形蟲治療藥物的篩選初探
主要原因。因此以雞源弓形蟲疾病為研究對(duì)象十分重要，本文就雞源弓形蟲治療藥物的篩選進(jìn)行探究。1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物進(jìn)行雞源弓形蟲治療藥物的篩選實(shí)驗(yàn)時(shí)，我們可以選擇20g左右的ICR品小鼠，和剛出殼的尼克紅小公雛，這兩種動(dòng)物分別來自醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心和動(dòng)物繁殖廠。1.2 感染蟲株選擇兩種感染蟲株，一種是在實(shí)驗(yàn)室保存良好的剛地弓形蟲RH株，另一種為雞源弓形蟲JS株，在實(shí)驗(yàn)前利用小鼠的運(yùn)動(dòng)對(duì)感染蟲株進(jìn)行復(fù)壯，進(jìn)而開展實(shí)驗(yàn)。1.3 實(shí)驗(yàn)藥物選擇在進(jìn)行該實(shí)驗(yàn)室，
獸醫(yī)導(dǎo)刊 2019年4期2019-08-18
- 雞源大腸桿菌中耐藥基因blaCTX-M的水平轉(zhuǎn)移研究
探究產(chǎn)ESBLs雞源大腸桿菌中耐藥基因blaCTX-M的水平轉(zhuǎn)移情況，為臨床預(yù)防ESBLs的傳播提供理論依據(jù)。1 材料與方法1.1 菌株 29株產(chǎn)ESBLs雞源大腸桿菌，從四川省內(nèi)5個(gè)規(guī)?；u場(chǎng)中分離篩選得出；耐利福平的受體菌是大腸桿菌C600，為復(fù)旦大學(xué)華山醫(yī)學(xué)院王明貴教授惠贈(zèng)，對(duì)其他藥物敏感。1.2 主要試劑 OXOID藥敏紙片，LB液體培養(yǎng)基，MH 瓊脂，2×Taq Plus PCR MasterMix，GoldView 染料，瓊脂糖，DNA Mar
四川畜牧獸醫(yī) 2018年5期2018-05-31
- 河南省部分地區(qū)豬和雞源糞腸球菌的分離鑒定與耐藥性分析
性指示菌，對(duì)豬、雞源糞腸球菌的耐藥性分析和研究具有重要意義，可以為科學(xué)制定抗菌感染防治方案及細(xì)菌耐藥性監(jiān)測(cè)提供必要的數(shù)據(jù)支持。本試驗(yàn)從河南省A、B、C、D 4個(gè)地區(qū)的規(guī)?；B(yǎng)豬、雞場(chǎng)抽取樣品，對(duì)糞腸球菌進(jìn)行分離、鑒定，隨后進(jìn)行耐藥性試驗(yàn)，以期掌握河南省豬、雞源糞腸球菌的耐藥情況，為指導(dǎo)臨床合理用藥和糞腸球菌的控制提供科學(xué)依據(jù)。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 菌株 腸球菌標(biāo)準(zhǔn)菌株ATCC 29212，購(gòu)自中國(guó)獸醫(yī)藥品監(jiān)察所。1.1.2 樣品來源 201
動(dòng)物醫(yī)學(xué)進(jìn)展 2018年4期2018-05-21
- 河南省雞源大腸桿菌的分離鑒定與耐藥性分析
初步掌握了河南省雞源大腸桿菌的耐藥情況，為進(jìn)一步防控雞源大腸桿菌病提供了重要的理論依據(jù)和臨床試驗(yàn)資料，為指導(dǎo)養(yǎng)殖戶臨床合理用藥提供了參考價(jià)值。1 材料與方法1.1 試驗(yàn)材料1.1.1 樣品來源：2017年1—11月抽取鄭州、開封、焦作、許昌4個(gè)地區(qū)規(guī)?；u場(chǎng)肛門拭子樣品120批。具體抽樣數(shù)量見表1。表1 2017年樣品抽樣數(shù)量統(tǒng)計(jì)1.1.2 標(biāo)準(zhǔn)菌株：大腸桿菌標(biāo)準(zhǔn)菌株ATCC 25922，購(gòu)自中國(guó)獸醫(yī)藥品監(jiān)察所。1.1.3 培養(yǎng)基與試劑：一次性無菌采樣棒（
畜牧與飼料科學(xué) 2018年1期2018-04-25
- 我國(guó)雞源沙門氏菌的血清型分布和對(duì)黏菌素耐藥性的研究
的食源性病原菌，雞源沙門氏菌的血清型分布、對(duì)黏菌素的耐藥性以及mcr-1基因的攜帶狀況可為獸醫(yī)臨床黏菌素的使用風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和公共衛(wèi)生安全提供一定的參考。鑒于此，我們對(duì)從全國(guó)不同地區(qū)分離的雞源沙門氏菌進(jìn)行了血清分型和對(duì)黏菌素的耐藥性分析，并進(jìn)行了mcr-1基因的攜帶情況調(diào)查。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 沙門氏菌 2014-2016年分離自全國(guó)12個(gè)省份的成雞盲腸或泄殖腔拭子[5]，總共450株，其中湖南135株，遼寧109株，陜西56株，云南40株，四
中國(guó)獸藥雜志 2018年1期2018-03-05
- 山西省雞源性大腸桿菌多重耐藥性分析
了解近年來山西省雞源大腸桿菌的耐藥機(jī)理，豐富山西省大腸桿菌病分子流行病學(xué)特征，也為今后生產(chǎn)實(shí)踐中更好地防控大腸桿菌疫病奠定一定基礎(chǔ)。1 材料和方法1.1 材料和試劑病料采集于2016—2017年山西省部分地區(qū)疑似大腸桿菌病的病死雞。細(xì)菌基因組DNA提取試劑盒購(gòu)自天根生化科技（北京）有限公司，PCR擴(kuò)增試劑購(gòu)自Taraka寶生物（大連）；引物合成于生工生物工程（上海）股份有限公司；革蘭陰性需氧菌鑒定板和腸桿菌藥敏板購(gòu)自上海復(fù)星佰珞生物科技有限公司。1.2 試
山西農(nóng)業(yè)科學(xué) 2018年2期2018-03-03
- 人、豬和雞源SAMHD1蛋白的酶活性研究
, 3?人、豬和雞源SAMHD1蛋白的酶活性研究賀雙意1，孔?佳1, 2，王媚媚1，米立志1，秦曉紅1, 3(1. 天津大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，天津 300072；2. 天津大學(xué)化工學(xué)院，天津 300350；3. 南開大學(xué)藥物化學(xué)生物學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，天津 300071)SAMHD1蛋白是一種天然免疫限制因子，利用其dNTP水解酶活性或核酸酶活性抑制病毒的復(fù)制，具有廣譜抗病毒功能．利用生物信息學(xué)分析該蛋白家族序列保守性，并借助HPLC層析色譜分析與酶活性測(cè)定和酶
天津大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)與工程技術(shù)版) 2018年1期2018-01-20
- 河南省豬、雞源糞腸球菌的分離鑒定
驗(yàn)研究河南省豬、雞源糞腸球菌的分離鑒定于 輝1,李金磊2,狄元冉2,王 丹3,董 鵬2,方忠意2,高延玲2,吳志明2(1.河南省動(dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督所,河南 鄭州 450008;2.河南省獸藥飼料監(jiān)察所;3.焦作市畜產(chǎn)品質(zhì)量安全監(jiān)測(cè)中心)為了掌握河南省豬、雞源糞腸球菌的分布情況,從規(guī)?；i、雞場(chǎng)分別抽取樣品300批和180批,通過對(duì)細(xì)菌的分離培養(yǎng)、純化,采用PCR和BDPhoenix自動(dòng)微生物鑒定系統(tǒng)對(duì)分離的糞腸球菌進(jìn)行鑒定.結(jié)果共分離菌株254,分離率為52.9
河南畜牧獸醫(yī) 2017年17期2017-11-22
- 雞源腸炎沙門氏菌快速檢測(cè)方法的建立及其分離株的耐藥性分析
471003)雞源腸炎沙門氏菌快速檢測(cè)方法的建立及其分離株的耐藥性分析范忠軍1，許保疆2，翟崇凱3，郁 川3，王歡莉1(1.鹽城師范學(xué)院 海洋與生物工程學(xué)院，江蘇 鹽城 224002； 2.河南省農(nóng)業(yè)科學(xué)院，河南 鄭州 450002； 3.河南科技大學(xué) 動(dòng)物疫病與公共衛(wèi)生重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，河南 洛陽(yáng) 471003)為探討雞源腸炎沙門氏菌的耐藥機(jī)制，參照GenBank中腸炎沙門氏菌特異性序列sdfⅠ 設(shè)計(jì)引物，優(yōu)化反應(yīng)條件，建立雞源腸炎沙門氏菌的PCR檢測(cè)方法，
河南農(nóng)業(yè)科學(xué) 2017年10期2017-10-23
- 山東省雞源沙門氏菌的分離鑒定及藥敏試驗(yàn)
6200）山東省雞源沙門氏菌的分離鑒定及藥敏試驗(yàn)王曉藝1，李濤2，呂新新2，張敏2（1.煙臺(tái)市牟平區(qū)姜格莊街道畜牧獸醫(yī)工作站，山東 煙臺(tái) 264114；2.青島潤(rùn)達(dá)生物科技有限公司，山東 青島 266200）為了解山東地區(qū)雞沙門氏菌的流行及耐藥情況，本文對(duì)山東部分市縣的病死雞只進(jìn)行沙門氏菌的分離培養(yǎng)鑒定，最終得到12株致病性沙門氏菌菌種，并對(duì)分離菌株進(jìn)行耐藥性試驗(yàn)，結(jié)果鑒定12株沙門氏菌對(duì)沙門氏菌對(duì)替米考星、阿莫西林和林可霉素等均產(chǎn)生了一定的耐藥性，對(duì)潤(rùn)達(dá)
家禽科學(xué) 2017年4期2017-04-19
- 四川省豬、雞源大腸桿菌對(duì)抗生素耐藥性研究
30)四川省豬、雞源大腸桿菌對(duì)抗生素耐藥性研究岳秀英1，葛榮1，吳曉嵐1，陸強(qiáng)1，孫吉1，寧宜寶2，鄒立扣3(1．四川省獸藥監(jiān)察所，四川成都610041;2．中國(guó)獸醫(yī)藥品監(jiān)察所，北京海淀100081; 3．四川農(nóng)業(yè)大學(xué)，四川都江堰611830)對(duì)四川省2009－2014年共2 954株豬、雞源大腸桿菌進(jìn)行13種抗生素耐藥性測(cè)定，同時(shí)對(duì)耐頭孢噻呋大腸桿菌及O157菌株耐藥基因進(jìn)行檢測(cè)。結(jié)果表明:大腸桿菌對(duì)抗生素耐藥譜廣，多重耐藥嚴(yán)重。大腸桿菌對(duì)抗生素耐藥率呈
中國(guó)獸醫(yī)雜志 2017年1期2017-01-18
- 雞源致病性大腸桿菌的耐藥基因PCR檢測(cè)
，734200)雞源致病性大腸桿菌的耐藥基因PCR檢測(cè)馬吉軍(甘肅省臨澤縣畜牧局，734200)雞大腸桿菌病是由大腸埃希氏桿菌(Escherichiacoli，E.coli)某些血清型菌株所引起的一類疾病的總稱，是危害養(yǎng)雞業(yè)主要細(xì)菌性疾病。大腸桿菌血清型眾多，且易產(chǎn)生耐藥性。雞致病性大腸桿菌的耐藥性與本身攜帶的耐藥基因具有一定的相關(guān)性。本實(shí)驗(yàn)臨床分離5株雞致病性大腸桿菌，用PCR方法對(duì)其四環(huán)素類藥物的耐藥基因tetA和tetB分布進(jìn)行了檢測(cè)，結(jié)果顯示，臨床
中獸醫(yī)學(xué)雜志 2017年6期2017-01-15
- 口服頭孢拉定對(duì)雞大腸桿菌病的治療
壯及菌液制備選用雞源性大腸桿菌O78標(biāo)準(zhǔn)株作為雞源性大腸桿菌體外抗菌活性評(píng)價(jià)質(zhì)控菌和大腸桿菌病治療效果觀察的試驗(yàn)菌。1.1.2臨床分離菌株選擇、純化及試驗(yàn)菌液制備從臨床分離并鑒定了血清型160株E.coil中隨機(jī)選擇20株，采取體外抑菌試驗(yàn)進(jìn)行菌株純化。將標(biāo)準(zhǔn)凍干菌O78加肉湯溶解后和選取的20株菌株接種與瓊脂上，分離單個(gè)菌落。肉湯培養(yǎng)物接種試驗(yàn)雞復(fù)壯后，從死雞中分離大腸桿菌，然后制備試驗(yàn)菌液。1.2最小抑菌濃度（MIC）的測(cè)定應(yīng)用試管二倍稀釋法，測(cè)定頭孢
畜牧獸醫(yī)科技信息 2016年12期2016-12-26
- 抗菌脂肽提取物對(duì)雞源大腸桿菌02抑制作用的研究
抗菌脂肽提取物對(duì)雞源大腸桿菌02抑制作用的研究馮大興（遼寧省畜產(chǎn)品安全監(jiān)察所，遼寧沈陽(yáng)110003）為了解抗菌脂肽提取物對(duì)雞源大腸桿菌O2是否具有抑制作用，使抗菌脂肽作為肉雞飼養(yǎng)中抗生素替代品提供科學(xué)依據(jù)，本試驗(yàn)通過測(cè)定抗菌脂肽提取物對(duì)雞源大腸桿菌O2生長(zhǎng)曲線的影響，觀測(cè)抗菌脂肽提取物對(duì)雞源大腸桿菌O2細(xì)胞膜通透性的影響、對(duì)雞源大腸桿菌O2顯微特征的影響以及對(duì)雞源大腸桿菌O2新陳代謝的影響等方法研究抗菌脂肽提取物是否對(duì)雞源大腸桿菌O2具有抑制作用。結(jié)果表明
現(xiàn)代畜牧獸醫(yī) 2016年2期2016-12-12
- 淄博地區(qū)雞源耐氟喹諾酮大腸桿菌的耐藥特點(diǎn)
李娜?淄博地區(qū)雞源耐氟喹諾酮大腸桿菌的耐藥特點(diǎn)劉軍河 魏湘瓔 李娜（山東省淄博市動(dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督所 255000）為了解淄博地區(qū)雞源耐氟喹諾酮大腸桿菌的耐藥特點(diǎn)及其耐藥基因攜帶特點(diǎn)。本研究于2016年5月對(duì)淄博地區(qū)兩個(gè)雞場(chǎng)糞便棉拭子采集，分離耐頭孢噻肟大腸桿菌，并對(duì)15種抗生素進(jìn)行藥敏檢測(cè)。PCR檢測(cè)qnrA、qnrB、qnrS、aac-(6’)-Ib-cr耐藥基因。共收集34份糞便棉拭子，分離14株耐喹諾酮大腸桿菌，分離率47%。所有耐喹諾酮大腸桿菌呈現(xiàn)多
山東畜牧獸醫(yī) 2016年9期2016-12-08
- 雞源產(chǎn)ESBL大腸桿菌耐藥特點(diǎn)分析
000）試驗(yàn)研究雞源產(chǎn)ESBL大腸桿菌耐藥特點(diǎn)分析姚淑紅（山東省泰安市岱岳區(qū)畜牧獸醫(yī)局271000）為了解雞源產(chǎn)ESBL大腸桿菌耐藥特點(diǎn)，本研究2016年1～3月份采集山東省泰安市兩個(gè)養(yǎng)雞場(chǎng)雞糞便棉拭子，分離并鑒定雞源產(chǎn)ESBL大腸桿菌，紙片擴(kuò)散法對(duì)16種抗生素進(jìn)行藥敏檢測(cè)。本研究在69份雞糞便棉拭子中，分離到60株大腸桿菌，獲得46株產(chǎn)ESBL大腸桿菌（占77%）。所有產(chǎn)ESBL大腸桿菌菌株均呈現(xiàn)多重耐藥，但碳青霉烯類藥物敏感率較高。結(jié)果顯示，雞源產(chǎn)ES
山東畜牧獸醫(yī) 2016年10期2016-11-10
- 雞源致病性E.coli藥物敏感性試驗(yàn)
719400）雞源致病性E.coli藥物敏感性試驗(yàn)陳占莉 張永明 蘇 震付瑞霞雷 艷（榆林市府谷縣武家莊鎮(zhèn)畜牧獸醫(yī)站，陜西府谷 719400）對(duì)2012-2015年分離于陜西榆林地區(qū)50株雞源致病性E.colj進(jìn)行8種常用喹諾酮類藥物藥物敏感性試驗(yàn)，為指導(dǎo)臨床合理使用喹諾酮類藥物提供數(shù)據(jù)參考。參照CLSI推薦的K-B藥敏紙片法對(duì)所有菌株進(jìn)行藥物敏感性試驗(yàn)。結(jié)果顯示50株被測(cè)菌株對(duì)喹諾酮類藥物都產(chǎn)生了耐藥性，可能會(huì)導(dǎo)致該藥物耐藥性的水平傳播，應(yīng)加強(qiáng)監(jiān)控。E
獸醫(yī)導(dǎo)刊 2016年14期2016-09-05
- 雞源大腸埃希菌的耐藥性與分子分型研究
200040)雞源大腸埃希菌的耐藥性與分子分型研究錢曉璐1，商軍1*，董棟2，張浩然1，田愷1(1.上海市獸藥飼料檢測(cè)所，上海 201103；2.復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院，上海 200040)為了解規(guī)?；B(yǎng)殖廠雞源大腸埃希菌的耐藥性以及分子流行規(guī)律和特征，為該菌的分子溯源及風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估提供依據(jù)，本研究收集2013-2014 年上海地區(qū)養(yǎng)殖場(chǎng)分離的雞源大腸埃希菌共計(jì)741株，采用微量稀釋肉湯法分別對(duì)常用的9 類13 種抗菌藥物進(jìn)行藥物敏感性測(cè)定，以了解大腸埃希菌的
中國(guó)獸藥雜志 2016年4期2016-02-07
- 不同禽源坦布蘇病毒抗原相關(guān)性的測(cè)定與分析
對(duì)鴨源TMUV、雞源TMUV和鵝源TMUV的中和效價(jià)分別為1∶1 349、1∶1 202和1∶1 318，抗雞源TMUV陽(yáng)性血清對(duì)鴨源TMUV、雞源TMUV和鵝源TMUV的中和效價(jià)分別為1∶1 023、1∶1 023和1∶977，抗鵝源TMUV陽(yáng)性血清對(duì)鴨源TMUV、雞源TMUV和鵝源TMUV的中和效價(jià)分別為1∶933、1∶912和1∶955。根據(jù)親緣值（R值）（R=√r1×r2）計(jì)算公式，得出鴨源TMUV與雞源TMUV、鵝源TMUV間的抗原親緣值（R）分
中國(guó)獸醫(yī)雜志 2015年11期2015-12-08
- 不同系統(tǒng)進(jìn)化群雞源大腸桿菌耐藥性調(diào)查分析
）不同系統(tǒng)進(jìn)化群雞源大腸桿菌耐藥性調(diào)查分析劉煥奇1，黃海涵2，肖繼友3，胡學(xué)遠(yuǎn)1，王龍光1（1. 青島農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科技學(xué)院，山東青島266109；2. 山東省青島第二中學(xué)，山東青島266032；3. 煙臺(tái)市芝罘區(qū)動(dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督所，山東煙臺(tái)264000）［目的］通過系統(tǒng)進(jìn)化群和耐藥性分析，了解雞源大腸桿菌致病菌株的分布情況及耐藥特征，為有效控制雞大腸桿菌病提供依據(jù)。［方法］采用微量肉湯稀釋法測(cè)定菌株耐藥表型（M?C），采用PCR法檢測(cè)耐藥基因和系統(tǒng)進(jìn)化群分群試
中國(guó)動(dòng)物檢疫 2015年11期2015-11-02
- 寧夏地區(qū)雞源耐藥性大腸桿菌Ⅰ類整合子的研究
子研究較多，但對(duì)雞源大腸桿菌的研究相對(duì)較少。以寧夏某地區(qū)的30株臨床分離的雞源大腸桿菌為研究對(duì)象，對(duì)其耐藥情況、整合子分布及其結(jié)構(gòu)特征等進(jìn)行研究，為指導(dǎo)臨床合理使用抗生素，控制耐藥菌株在禽類間的傳播提供理論基礎(chǔ)。1 材料與方法1.1 菌株 寧夏地區(qū)臨床分離雞源大腸桿菌30株，質(zhì)控菌株為大腸桿菌ATCC25922。1.2 試劑 Taq DNA聚合酶，2 kb DNAMarke，購(gòu)自北京全式金生物技術(shù)有限公司。藥敏紙片共12種：阿莫西林（AMO，10μg/片）
中國(guó)獸醫(yī)雜志 2015年1期2015-03-11
- 安丘市雞大腸桿菌的分離鑒定及藥敏試驗(yàn)
試驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)分離的雞源大腸桿菌均對(duì)菌必治（頭孢曲松）敏感，對(duì)丁胺卡那霉素（阿米卡星）、先鋒噻肟、氨曲南和復(fù)達(dá)欣（頭孢他啶）4種藥物也具有較高的敏感性，其敏感率分別為87.5%、87.5%、81.3%和75%，對(duì)環(huán)丙沙星、克拉霉素、萬古霉素和紅霉素完全耐藥。本試驗(yàn)結(jié)果為山東安丘地區(qū)雞場(chǎng)合理用藥防控大腸桿菌病提供了參考。雞 大腸桿菌 分離鑒定 藥敏試驗(yàn)雞大腸桿菌病是由致病性大腸桿菌感染所引起的一種傳染病，不同品種和日齡的雞均可發(fā)病，但肉用仔雞最易感。在臨床上雞大
中國(guó)畜牧獸醫(yī)文摘 2015年6期2015-01-25
- 山東省雞源大腸埃希菌I類整合子及基因盒研究
性；大腸埃希菌；雞源；山東中圖分類號(hào)：S858.31文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)號(hào)：A文章編號(hào)：1001-4942（2014）09-0017-041989年Strokes和Hall首次提出整合子的概念。整合子存在于多種細(xì)菌中，是一種可移動(dòng)的DNA元件，可捕獲、剪切和整合外源性耐藥基因并進(jìn)行表達(dá)，且可以通過接合性質(zhì)粒或轉(zhuǎn)座子，使多重耐藥基因在細(xì)菌中擴(kuò)散。整合子/基因盒系統(tǒng)發(fā)現(xiàn)至今已經(jīng)報(bào)道了60多種基因盒，以dfrA（甲氧芐氨嘧啶耐藥相關(guān)）和aadA（氨基糖苷類耐藥相關(guān)）基因家族
山東農(nóng)業(yè)科學(xué) 2014年9期2015-01-07
- 不同省區(qū)雞源大腸桿菌耐藥性調(diào)查與系統(tǒng)進(jìn)化群分析
CR法對(duì)不同省區(qū)雞源大腸桿菌進(jìn)行系統(tǒng)進(jìn)化群分析，通過致病性試驗(yàn)，了解雞源大腸桿菌致病菌株的分布情況，結(jié)合耐藥性檢測(cè)結(jié)果，分析不同地區(qū)間及致病菌群與低/非致病菌群之間的耐藥差異，為臨床合理用藥和細(xì)菌性疾病的防治提供依據(jù)。1 材料1.1 實(shí)驗(yàn)菌株 438株雞源大腸桿菌(山東167株，河南50株，安徽50株，山西42株，內(nèi)蒙59株，重慶60株，從表觀健康雞的泄殖腔拭子分離獲得)，以及O2標(biāo)準(zhǔn)菌株，均由中國(guó)動(dòng)物衛(wèi)生與流行病學(xué)中心動(dòng)物產(chǎn)品安全監(jiān)測(cè)室提供。大腸桿菌AT
中國(guó)獸藥雜志 2014年9期2014-11-23
- 雞源大腸桿菌的耐藥性監(jiān)測(cè)與分析
危害。這就需要對(duì)雞源大腸桿菌進(jìn)行藥敏試驗(yàn)，以便準(zhǔn)確有效地篩選出高敏藥物進(jìn)行治療。近年來，埃希氏大腸桿菌的耐藥性呈上升趨勢(shì)。20世紀(jì)50年代禽致病性埃希氏大腸桿菌幾乎沒有耐藥性產(chǎn)生，而60年代的分離株對(duì)鏈霉素、四環(huán)素產(chǎn)生了耐藥性，20世紀(jì)70年代對(duì)氨芐西林、氯霉素、磺胺甲基異惡唑等產(chǎn)生了耐藥性，80年代至90年代初對(duì)阿莫西林、慶大霉素、卡那霉素、萘啶酸、頭孢塞吩等產(chǎn)生了耐藥性。隨著時(shí)間的推移,埃希氏大腸桿菌的耐藥率大幅度上升,多重耐藥菌株劇增,耐藥譜增寬,臨
今日畜牧獸醫(yī) 2014年12期2014-11-18
- 食品中雞源性成分實(shí)時(shí)熒光PCR檢測(cè)方法的建立
5128）食品中雞源性成分實(shí)時(shí)熒光PCR檢測(cè)方法的建立范麗麗1，李 培2，傅春玲1,*，丁洪流2，陳 英2（1.蘇州大學(xué)醫(yī)學(xué)部公共衛(wèi)生學(xué)院，江蘇 蘇州 215123；2.蘇州市產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)所，江蘇 蘇州 215128）目的：建立基于實(shí)時(shí)熒光聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)技術(shù)的食品中雞源性成分快速檢測(cè)方法。方法：以雞線粒體細(xì)胞色素b為目的基因，設(shè)計(jì)特異性引物和探針，通過特異性、靈敏性實(shí)驗(yàn)及模擬混合肉樣和市售肉制品檢測(cè)，對(duì)該體系進(jìn)行驗(yàn)證。結(jié)果：該雞源熒光聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)檢測(cè)
食品科學(xué) 2014年2期2014-01-17
- 黃連素和黃芪多糖對(duì)雞源大腸桿菌的體外聯(lián)合抑菌作用
試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)菌株：雞源大腸桿菌（C83845）購(gòu)于中國(guó)獸藥監(jiān)察所；臨床分離菌株（致病性大腸桿菌菌株3株）由鄭州市某養(yǎng)殖場(chǎng)中采集病料，并進(jìn)行分離、鑒定。1.3 培養(yǎng)基制備 供試菌種培養(yǎng)基采用LB培養(yǎng)基。LB肉湯液體培養(yǎng)基和LB瓊脂培養(yǎng)基均按照產(chǎn)品使用說明書配制。LB肉湯液體培養(yǎng)基配制完成后高壓蒸汽滅菌，密封保存?zhèn)溆?；LB瓊脂培養(yǎng)基配制完成，進(jìn)行高壓蒸汽滅菌后倒入滅菌的培養(yǎng)皿中制成5mm厚培養(yǎng)板備用。1.4 藥液配制 精密稱取黃連素和黃芪多糖（均折合成實(shí)際含量）
中獸醫(yī)學(xué)雜志 2013年6期2013-12-02
- 2011年我國(guó)部分地區(qū)雞源大腸桿菌耐藥性分析
1年我國(guó)部分地區(qū)雞源大腸桿菌耐藥性分析鄭蓓 常維山 （山東農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科技學(xué)院 泰安 271018）雞大腸桿菌病是指部分或全部由雞致病性大腸埃希氏菌所引起的局部或全身性感染的疾病，其抗原性復(fù)雜，血清型多樣，臨床癥狀和病理變化多變。上世紀(jì)80年代以來，隨著我國(guó)養(yǎng)雞業(yè)集約化程度的不斷提高，雞大腸桿菌病不斷在我國(guó)各地蔓延和擴(kuò)散，全國(guó)大部分省、市、自治區(qū)皆有報(bào)道。雞大腸桿菌病除引起雞死亡造成的直接損失外，還能導(dǎo)致飼料利用率、生產(chǎn)能力及幼雛成活率明顯下降，而且還常與
山東畜牧獸醫(yī) 2012年5期2012-10-24
- 雞源大腸桿菌在亞抑菌濃度頭孢菌素誘導(dǎo)下的體外耐藥表型
床分離株LG30雞源大腸桿菌（Escherichia coli）和標(biāo)準(zhǔn)株O78為研究對(duì)象，采用亞抑菌濃度的頭孢曲松或頭孢噻肟單藥為誘導(dǎo)藥物，檢測(cè)不同誘導(dǎo)期的誘導(dǎo)菌對(duì)常用藥物的耐藥性變化，為臨床合理用藥及進(jìn)一步研究禽源分離菌的多重耐藥機(jī)制奠定基礎(chǔ)。1 材料和方法1.1 主要實(shí)驗(yàn)材料 受試菌株LG30雞源E.coli為本實(shí)驗(yàn)室臨床分離鑒定并保存；標(biāo)準(zhǔn)株O78購(gòu)自中國(guó)獸藥監(jiān)察所；氨芐西林（新鄉(xiāng)華星藥廠，含量89.6%，批號(hào)070803）、頭孢曲松（廣州白云山制藥
中國(guó)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)報(bào) 2012年9期2012-08-30
- 不同地區(qū)雞源大腸桿菌質(zhì)粒介導(dǎo)的喹諾酮類藥物耐藥基因調(diào)查
,檢測(cè)2009年雞源大腸桿菌的耐藥情況,選擇耐喹諾酮類藥物的菌株,采用PCR方法檢測(cè)PMQR基因,以了解不同地區(qū)雞源大腸桿菌中PMQR基因的流行情況。1 材料與方法1.1 菌株來源 2009年從福建、廣西、天津等地的蛋雞場(chǎng),采泄殖腔拭子,用麥康凱培養(yǎng)基分離、API 20E試條鑒定,分別分離到大腸桿菌 76、44、62株,共計(jì)182株。1.2 主要試劑 麥康凱培養(yǎng)基、營(yíng)養(yǎng)瓊脂、營(yíng)養(yǎng)肉湯、MH肉湯由中國(guó)獸醫(yī)藥品監(jiān)察所基礎(chǔ)保障室提供;抗菌藥藥敏板購(gòu)自天津金章科技
中國(guó)獸醫(yī)雜志 2011年9期2011-08-08
- 金霉素預(yù)混劑致雞源大腸桿菌藥物敏感性變化監(jiān)測(cè)
泛及不合理使用，雞源大腸桿菌耐藥現(xiàn)象已十分嚴(yán)重[2-5]。本試驗(yàn)進(jìn)行飼料添加金霉素預(yù)混劑對(duì)雞源大腸桿菌金霉素敏感性影響的監(jiān)測(cè)，為雞源大腸桿菌耐藥性控制提供參考。1 材料與方法1.1 試驗(yàn)動(dòng)物選擇隔離飼養(yǎng)1周后的健康榮昌本地土雞9只（11日齡），編號(hào)，依據(jù)隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì)隨機(jī)分為無藥對(duì)照組、正常劑量組和高劑量組，每組3只。根據(jù)《飼料藥物添加劑使用規(guī)范》規(guī)定的使用劑量，以每10kg飼料中添加金霉素預(yù)混劑（以金霉素含量計(jì)算）2.5g為正常組劑量、5g為高劑量組，充分
養(yǎng)禽與禽病防治 2011年12期2011-08-01
- 雞源福氏志賀氏菌的分離鑒定及藥敏試驗(yàn)
發(fā)病雞體內(nèi)分離到雞源志賀氏菌，根據(jù)研究雞源志賀氏菌在生物學(xué)及血清學(xué)特性等方面與人志賀氏菌相同.雞源志賀氏菌可引起雞的腹瀉痢疾、血便，重者引起死亡.剖檢可見明顯的腸道病變，耐過雞消瘦和生長(zhǎng)發(fā)育遲緩.雞志賀氏菌病是雞的一種新發(fā)傳染病，常被誤診為雞白痢或雞球蟲病等，給該病防治造成很大困難，結(jié)果導(dǎo)致了嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失［2，13］.2009-03 新鄭某雞場(chǎng)的8月齡蛋雞雞群發(fā)生嚴(yán)重腹瀉，本研究針對(duì)腹瀉病雞采集典型病料進(jìn)行病原菌分離鑒定，結(jié)果分離到雞源福氏志賀氏菌，并對(duì)
- 雞源性沙門氏菌氟喹諾酮類耐藥株與拓?fù)洚悩?gòu)酶IV關(guān)系研究
）耐藥水平較高的雞源性沙門氏菌拓?fù)洚悩?gòu)酶IV進(jìn)行研究，分析耐藥基因突變與耐藥性產(chǎn)生的關(guān)系，探討雞源性沙門氏菌對(duì)氟喹諾酮類藥物的耐藥機(jī)制，為進(jìn)一步研究沙門氏菌的耐藥機(jī)制打下了基礎(chǔ)。1 材料與方法1.1 菌株質(zhì)控菌株:雛雞沙門氏菌NCTC5776，購(gòu)自中國(guó)藥品生物制品檢定所。試驗(yàn)菌株:雞源性沙門氏菌氟喹諾酮類耐藥株37、38、42、55、60、61、68、217和251，由齊齊哈爾、吉林、雙城等地的病雞糞便樣本分離所得。1.2 藥品與試劑pMD18-T載體、E