利托那韋
- 特殊人群如何服用小分子抗病毒藥
阿泰特韋片/利托那韋片。對于新冠病毒感染，口服抗病毒藥物原則上應(yīng)盡早使用。隨著新型有效的抗病毒藥物不斷面世，如何合理選用新冠抗病毒藥至關(guān)重要。其中，關(guān)于特殊人群應(yīng)該如何服藥更是重中之重，值得反復(fù)探討。一、小分子抗病毒藥分類目前，在我國上市的小分子抗病毒藥物已經(jīng)相對普及。從機制上說，小分子抗病毒藥物主要分為3CL蛋白酶抑制劑和RNA依賴性RNA聚合酶抑制劑。對于普通人群，小分子抗病毒藥物均適用于發(fā)病在5天以內(nèi)的輕癥和中癥，且伴有進展為重癥高風(fēng)險因素的成人。3
藥物與人 2024年1期2024-05-16
- 肺移植合并新型冠狀病毒感染患者病例治療分析1例報道
奈瑪特韋片/利托那韋片[2-4]。奈瑪特韋片/利托那韋片(Paxlovid)組合包裝是輝瑞公司研發(fā)的口服新冠感染治療新藥[5-7],其由150 mg奈瑪特韋片和100 mg利托那韋片組成,核心抗病毒成分奈瑪特韋是嚴(yán)重急性呼吸綜合征冠狀病毒23CL蛋白酶抑制劑,與低劑量利托那韋合用有助于減緩奈瑪特韋的分解代謝,能使其在體內(nèi)保持高濃度[5-6]。奈瑪特韋片/利托那韋片作為CYP3A的強抑制劑,同時奈瑪韋特和利托那韋又是CYP3A的底物,這種特點使得其與許多藥物
現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生 2024年3期2024-03-16
- 新型口服小分子抗新型冠狀病毒感染藥物的快速遴選評價實踐Δ
奈瑪特韋片/利托那韋片、莫諾拉韋膠囊及阿茲夫定片進行衛(wèi)生技術(shù)評估,旨在為醫(yī)療機構(gòu)遴選與合理使用藥物提供依據(jù)。1 資料與方法1.1 資料來源通過藥品說明書及國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站,收集適應(yīng)證、藥理作用、藥動學(xué)、藥劑學(xué)、用法與用量、貯藏與效期等藥品基本信息。登陸中國上市藥品目錄集及國家藥品監(jiān)督管理局藥品評審中心公示,查詢藥品一致性評價結(jié)果。通過檢索醫(yī)脈通、藥智數(shù)據(jù)、Up To Date、MCDEX等工具庫,收集疾病診療指南。檢索中國知網(wǎng)、萬方數(shù)據(jù)庫、Embas
中國醫(yī)院用藥評價與分析 2024年1期2024-02-26
- 超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定奈瑪特韋及利托那韋血藥濃度*
奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝上市,根據(jù)公司發(fā)布的臨床數(shù)據(jù)表明,其可大大降低輕度或中度新型冠狀病毒感染(簡稱新冠)患者的住院或死亡風(fēng)險,為新冠患者治療帶來曙光,引起業(yè)內(nèi)的高度關(guān)注[1]。2022年12月奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝作為新型抗新冠病毒藥物被寫入《新型冠狀病毒感染診療方案(試行第十版)》,用于新冠患者的治療[2-3]。其中奈瑪特韋是新型冠狀病毒SARS-CoV-2主要蛋白酶抑制劑,它能夠通過阻斷病毒多蛋白前體的加工,從而阻止病毒復(fù)制。利托那韋
醫(yī)藥導(dǎo)報 2024年2期2024-01-31
- 基于FAERS數(shù)據(jù)庫的奈瑪特韋/利托那韋片不良事件信號挖掘與分析
言奈瑪特韋/利托那韋片組合包裝是輝瑞公司研發(fā)的口服小分子新型冠狀病毒感染(COVID-19)治療藥物。其中奈瑪特韋作為核心成分,抑制嚴(yán)重急性呼吸綜合征冠狀病毒2(Severe acute respiratory syndrome coronavirus2,SARS-CoV-2)3CL蛋白酶,阻止病毒復(fù)制;而利托那韋抑制奈瑪特韋代謝,提高奈瑪特韋的血藥濃度,增強其抗病毒活性。2021年12月,美國食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug Adminis
實用藥物與臨床 2024年1期2024-01-22
- 203例使用奈瑪特韋/利托那韋患者的聯(lián)合用藥情況分析Δ
奈瑪特韋片/利托那韋片上市,并于2022年3月將其作為抗病毒治療藥物首次納入診療方案[1]。奈瑪特韋/利托那韋的藥品說明書中指出,該藥用于治療成人伴有進展為重癥高風(fēng)險因素的輕至中度感染患者[2]。這些有重癥高風(fēng)險因素的人群多同時服用多種藥物,奈瑪特韋/利托那韋與多種藥物存在潛在不良藥物相互作用。本研究對使用奈瑪特韋/利托那韋患者的聯(lián)合用藥情況進行分析、歸納、總結(jié),以期為臨床藥師開展藥學(xué)監(jiān)護提供參考。1 資料與方法1.1 資料來源對2022年12月至2023
中國醫(yī)院用藥評價與分析 2023年12期2024-01-18
- 奈瑪特韋/利托那韋片十問十答
詢奈瑪特韋/利托那韋片的藥理情況和使用注意。事后，我對這些問題作了簡單的整理，現(xiàn)拿出與大家分享。問題一：Paxlovid的包裝和售價如何？Paxlovid一盒30片，其中奈瑪特韋片150 mg（粉色）20片，利托那韋片100 mg（白色）10片，售價1890元。問題二：Paxlovid如何發(fā)揮藥理作用？Paxlovid是由兩種藥片組成的復(fù)方抗病毒藥物。其中，奈瑪特韋（Nirmatrelvir）是一種新冠病毒的3CL蛋白酶抑制劑，可以阻止SARS-CoV-2
藥物與人 2023年1期2024-01-15
- 奈瑪特韋/利托那韋治療心臟移植術(shù)后感染COVID-19患者的藥學(xué)監(jiān)護
藥奈瑪特韋/利托那韋片(Paxlovid?)上市。2022年2月12日,國家藥品監(jiān)督管理局按照藥品特別審批程序,批準(zhǔn)Paxlovid?進口注冊證,其核心成分奈瑪特韋(nirmatrelvir)是SARS-CoV-2的3CL特異性蛋白酶(Mpro)抑制藥、阻止病毒復(fù)制,利托那韋(ritonavir)能抑制CYP3A介導(dǎo)的奈瑪特韋代謝或分解,使奈瑪特韋在體內(nèi)維持較長時間的有效濃度[2-3],用于治療感染SARS-CoV-2的輕至中度成人和年齡≥12歲、體質(zhì)量≥
醫(yī)藥導(dǎo)報 2023年12期2024-01-02
- 新型冠狀病毒感染治療藥物
無需臨床聯(lián)用利托那韋片，可減少聯(lián)合用藥帶來的副作用，降低有基礎(chǔ)疾病老年人患者服用藥物的風(fēng)險。那么，來瑞特韋片都有哪些特點呢？今天，就讓我們簡單地了解一下。一、病毒感染及藥物作用機制在討論來瑞特韋片的藥物作用機制之前，我們先來說說它針對的客體—病毒。病毒是一種微生物，但與細菌等微生物不同，它沒有細胞的相關(guān)結(jié)構(gòu)，不能獨立繁殖和新陳代謝。由上可知，病毒的結(jié)構(gòu)僅包括蛋白外殼和殼內(nèi)包裹的遺傳物質(zhì)（RNA或DNA）—進一步來說，病毒自身無法自我合成蛋白質(zhì)、核酸RNA或
藥物與人 2023年4期2023-12-25
- 含奈瑪特韋片/利托那韋片聯(lián)用醫(yī)囑的潛在藥物相互作用分析
奈瑪特韋片/利托那韋片(商品名:Paxlovid)作為一種新型口服抗病毒藥物,由奈瑪特韋(Nirmatrelvir)和利托那韋(Ritonavir)組成,用于對抗COVID-19。美國食品藥品監(jiān)督管理局、中國國家藥品監(jiān)督管理局先后應(yīng)急附條件批準(zhǔn)Paxlovid用于治療新冠病毒感染[4-6]。由于利托那韋主要通過有效和快速抑制藥物代謝酶CYP3A4來提高奈瑪特韋的血漿濃度,因此,Paxlovid即使是短期治療,也能與通過該途徑代謝的其他藥物發(fā)生藥物-藥物相互
實用藥物與臨床 2023年11期2023-12-13
- Paxlovid對實體器官移植患者伏立康唑血藥濃度的影響
奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝(Paxlovid)用于具有進展為嚴(yán)重COVID-19高風(fēng)險的患者[1]。曲霉菌是條件致病菌,其感染多受機體生理狀態(tài)的影響,實體器官移植(SOT)是侵襲性曲霉菌病的危險因素之一[2-3],侵襲性曲霉菌病是嚴(yán)重免疫功能低下者發(fā)病和死亡的主要原因[4]。研究顯示,COVID-19相關(guān)曲霉菌病(CAPA)是嚴(yán)重威脅生命的COVID-19繼發(fā)感染[5]。支氣管肺泡灌洗液(BALF)和血液標(biāo)本中的半乳甘露聚糖試驗(GM實驗)在肺侵襲性曲
實用藥物與臨床 2023年10期2023-11-11
- 淺析奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝治療新型冠狀病毒感染的研究進展
奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝［nirmatrelvir tablets/ritonavir tablets（co-packaged）］是一種小分子抗新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）藥物。2021 年12 月，美國食品藥品監(jiān)督管理局（Food and Drug Administration，F(xiàn)DA）批準(zhǔn)輝瑞公司奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝的緊急使用授權(quán)申請［1］；2022 年2 月，我國國家藥品監(jiān)督管理局按照藥品特別審批程序，附條件批準(zhǔn)進口注冊奈瑪特
中國合理用藥探索 2023年9期2023-10-18
- 臨床藥師參與1 例新型冠狀病毒肺炎患者使用奈瑪特韋片/利托那韋片的藥學(xué)服務(wù)
奈瑪特韋片/利托那韋片（Paxlovid）對新型冠狀病毒第5代突變體表現(xiàn)出高效的抑制作用［2］。2022年2月，國家藥品監(jiān)督管理局依據(jù)《藥品管理法》附條件批準(zhǔn)奈瑪特韋片/利托那韋片的進口注冊，用于治療成人伴有進展為重癥高風(fēng)險因素的輕度至中度COVID- 19 患者，如伴有高齡、慢性腎臟疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重癥高風(fēng)險因素的患者。國家衛(wèi)生健康委員會發(fā)布的《新型冠狀病毒肺炎診療方案（試行第九版）》（以下簡稱《試行第九版》）中，診療方案納入特異性抗
中國藥業(yè) 2023年19期2023-10-17
- 治療藥物監(jiān)測下奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝與伏立康唑的聯(lián)合應(yīng)用Δ
奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝(以下簡稱“奈馬特韋/利托那韋”)為治療新型冠狀病毒感染(COVID-19)的小分子口服抗病毒藥,世界衛(wèi)生組織、美國國立衛(wèi)生研究院和我國診療方案均推薦該藥是具有進展為重癥風(fēng)險的高危人群的首選藥物[1-3]。該藥在國內(nèi)外的適用人群均為發(fā)病5 d以內(nèi)的輕、中型且伴有進展為重癥高風(fēng)險因素的成年患者。然而,由于其他藥物在我國不可獲取,如推薦用于重癥患者的瑞德西韋,因此,對于部分住院的重癥及危重癥患者、明確病毒仍在活躍復(fù)制的患者,使用奈
中國醫(yī)院用藥評價與分析 2023年8期2023-09-13
- 老年新型冠狀病毒感染患者的合理用藥建議
奈瑪特韋片/利托那韋片（nirmatrelvir-ritonavir,NMV-r）國家《新型冠狀病毒感染診療方案（試行第十版）》指出，該藥適用人群為發(fā)病5 d 以內(nèi)的輕、中型且伴有進展為重癥高風(fēng)險因素的成年患者[2]。國家《新型冠狀病毒感染重癥診療方案（試行第四版）》指出：對于重癥患者，若病程較短，特別是核酸載量較高（Ct 值＜30），也可使用該藥[3]。但如果核酸檢測已陰性，使用奈瑪特韋片/利托那韋片的意義不大。該藥不能預(yù)防新冠感染，因該藥不能阻止新冠病
上海醫(yī)藥 2023年15期2023-08-27
- 帕克斯洛維德在肝病患者是否可以使用？
和藥理增強劑利托那韋（ritonavir）的聯(lián)合包裝組合。奈瑪特韋是一種抑制病毒蛋白復(fù)制的藥物，利托那韋是曾經(jīng)用于治療艾滋病毒的藥物，是一種強細胞色素抑制劑，低劑量使用利托那韋可延長奈瑪特韋的作用時間。Paxlovid是在新冠檢測陽性后，可以在家服用，以幫助高危患者避免病情嚴(yán)重到需要住院治療或避免死亡，在起病的48小時內(nèi)服用最有效。在感染前的“窗口期”服藥，會降低病毒增長速度，但是真正殺滅病毒的還是你自身的免疫系統(tǒng)。如果燒了兩天，再吃效果就有限了。Paxl
肝博士 2023年3期2023-06-07
- 認(rèn)識新冠治療新藥奈瑪特韋／利托那韋片
r，另一片是利托那韋ritonavir。奈瑪特韋是一種新冠病毒的3CL蛋白酶抑制劑。3CL蛋白酶是在冠狀病毒復(fù)制過程中水解RNA編碼的多聚前體蛋白產(chǎn)生功能蛋白的關(guān)鍵蛋白酶，奈瑪特韋通過抑制3CL蛋白酶，可以阻止SARS-CoV-2冠狀病毒復(fù)制；利托那韋為HIV-I蛋白酶抑制劑和CYP3A4（細胞色素P450 3A4酶）抑制劑，雖然對SARS-CoV-2 Mpro無活性，但可以抑制CYP3A4介導(dǎo)的奈瑪特韋代謝，幫助其在較高濃度下在體內(nèi)保持更長時間的活性。美
家庭醫(yī)學(xué) 2023年1期2023-05-30
- 奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝的臨床問題及藥學(xué)建議
——新型冠狀病毒感染臨床用藥建議（一）
奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝[nirmatrelvir tablets/ritonavir tablets（co-packaged）]抗病毒治療用藥依據(jù)：奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝目前在我國屬于附條件批準(zhǔn)，作用機制為抑制病毒復(fù)制，而非直接殺滅病毒。說明書建議在新型冠狀病毒感染確診或出現(xiàn)癥狀后5天內(nèi)盡快服用本品，連續(xù)服用5天。新型冠狀病毒感染的第1～5天屬于病毒快速復(fù)制期，所以需要在前5天內(nèi)服用，越早使用越好。對于重癥（包括重型及危重型）患者，核酸循環(huán)
中國合理用藥探索 2023年2期2023-03-17
- 淺談細胞色素P450( CYP)
的奈瑪特韋／利托那韋片，雖然奈瑪特韋是一種新開發(fā)的抗病毒藥物，可以阻止冠狀病毒復(fù)制，但同樣可被CYP3A作為底物代謝，導(dǎo)致藥效減弱。特別是在與誘導(dǎo)劑聯(lián)用，如阿帕魯胺、卡馬西平、苯巴比妥、苯妥英、利福平、圣約翰草（貫葉連翹）等，會顯著降低奈瑪特韋／利托那韋血漿濃度，可能導(dǎo)致病毒學(xué)應(yīng)答喪失和潛在耐藥性。何為誘導(dǎo)劑？能夠誘導(dǎo)藥酶活性增強（酶促作用），使其他藥物或本身代謝加速，導(dǎo)致藥效減弱的藥物，稱為藥酶誘導(dǎo)劑。不能與奈瑪特韋／利托那韋聯(lián)用的CYP3A誘導(dǎo)劑可見表
家庭醫(yī)學(xué) 2023年2期2023-02-28
- 奈瑪特韋/利托那韋治療新型冠狀病毒肺炎臨床觀察
奈瑪特韋片/利托那韋片對新的冠狀病毒5代突變株表現(xiàn)出有效的抑制作用[5]，美國、加拿大等國家緊急使用最新藥物奈瑪特韋片/利托那韋片針對治療新變異毒株引起的新型冠狀病毒肺炎。2022年2月11日，國家藥監(jiān)局通過相關(guān)程序緊急審批，附條件批準(zhǔn)輝瑞公司新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝進口注冊。新型冠狀病毒肺炎第九版[6]指南建議可使用此藥治療發(fā)病5d以內(nèi)的輕型和普通型且伴有進展為重癥高風(fēng)險因素的成人。新型冠狀病毒肺炎患者的重癥風(fēng)險因素包括伴有高齡、吸
醫(yī)學(xué)理論與實踐 2023年3期2023-02-13
- 洛匹那韋/利托那韋治療新型冠狀病毒肺炎患者對血脂代謝的影響
，洛匹那韋/利托那韋適用于新型冠狀病毒感染的肺炎。一直以來，洛匹那韋/利托那韋是臨床上治療艾滋病的一線用藥，既往的研究均集中于艾滋病患者。洛匹那韋/利托那韋主要通過和病毒蛋白酶結(jié)合來抑制蛋白酶功能。洛匹那韋是細胞色素CYP3A4和P-糖蛋白的敏感底物，可以阻斷Gag-Pol聚蛋白的分裂，在血漿中具有較高的蛋白結(jié)合率[3，4]。利托那韋是CYP3A4、P-糖蛋白和CYP2D6 的底物，通過抑制HIV蛋白酶使該酶無法分解Gag-Pol多聚蛋白的前體，利托那韋可
云南醫(yī)藥 2022年6期2022-12-30
- 抗新型冠狀病毒新藥奈瑪特韋片/利托那韋片的藥理作用機制和臨床研究分析
奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝(即Paxlovid)進口注冊，用于治療成人伴有進展為重癥高風(fēng)險因素的輕至中度COVID-19患者。3月15日，國家衛(wèi)健委發(fā)布的《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第九版)》中，該特異性抗新冠病毒藥物被寫入診療方案。3月17日，2萬余盒首批進口抗COVID-19藥Paxlovid，經(jīng)驗收合格后火速運往全國抗疫一線。為促進我國COVID-19患者的合理用藥和減少不良反應(yīng)的發(fā)生，現(xiàn)對新藥Paxlovid的基本組成成分、分子作用機制、藥
江蘇大學(xué)學(xué)報（醫(yī)學(xué)版） 2022年6期2022-11-30
- 治療新型冠狀病毒肺炎新藥
——奈瑪特韋(nirmatrelvir)片與利托那韋片組合用藥Paxlovid?
navir(利托那韋)薄膜包衣速釋片是HIV-1蛋白酶抑制藥，小劑量利托那韋有助于減緩奈瑪特韋代謝或分解，使其在體內(nèi)維持較長時間的有效濃度，奈瑪特韋與利托那韋聯(lián)用，使奈瑪特韋增強10倍抗病毒活性。Paxlovid?適用于治療感染SARS-CoV-2出現(xiàn)輕至中癥的成人和≥12歲、體質(zhì)量≥40 kg兒童患者，及具有較高重癥風(fēng)險的患者人群。輝瑞制藥公司已與聯(lián)合國支持的非盈利組織“藥品專利池”(medicines patent pool，MPP)達成協(xié)議，允許其他
醫(yī)藥導(dǎo)報 2022年7期2022-11-27
- 洛匹那韋/利托那韋治療新型冠狀病毒肺炎的臨床療效
討洛匹那韋/利托那韋（克力芝）治療新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）的臨床療效及安全性。方法：回顧性分析2020年1月23日～3月11日南充市中心醫(yī)院治愈出院的22例 COVID-19患者的臨床資料，抗病毒治療方案均含洛匹那韋/利托那韋。收集患者的基本特征、臨床癥狀、實驗室指標(biāo)、肺部影像學(xué)及不良反應(yīng)發(fā)生情況、住院時間等資料。結(jié)果：全部患者均口服洛匹那韋/利托那韋抗病毒治療，均治療出院，住院時間11～42（21.09±8.513）d，臨床癥狀緩解時間約5～
醫(yī)學(xué)食療與健康 2022年13期2022-05-30
- 洛匹那韋/利托那韋治療新型冠狀病毒肺炎療效和安全性的系統(tǒng)評價
)洛匹那韋/利托那韋是一種用于治療人類免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus，HIV)感染的天冬氨酸蛋白酶抑制劑，為目前用于抗逆轉(zhuǎn)錄病毒二線治療的藥物之一[1]。洛匹那韋與利托那韋(洛匹那韋/利托那韋)合用，可通過抑制細胞色素450系統(tǒng)提高洛匹那韋的藥動學(xué)活性和半衰期，并被廣泛應(yīng)用于HIV-1感染的臨床治療[2]。洛匹那韋/利托那韋干擾HIV蛋白酶，引起病毒核心區(qū)結(jié)構(gòu)和功能蛋白的失調(diào)，導(dǎo)致未成熟和非感染病毒顆粒的產(chǎn)生，進而抑
中國醫(yī)院用藥評價與分析 2021年4期2021-05-20
- 三種抗病毒方案對普通型新型冠狀病毒肺炎治療效果的比較
、洛匹那韋/利托那韋、阿比多爾3種藥物都被推薦為COVID-19抗病毒治療藥物。但上述幾種藥物作用機制各不相同,藥物間的相互作用、聯(lián)合用藥方案的選擇等有待進一步研究。臨床實際治療過程中治療方案的制定更多依賴于一線醫(yī)師的臨床經(jīng)驗,而缺乏相對統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)?；诖爽F(xiàn)狀,本研究通過回顧性分析十堰市第二救治醫(yī)院收治的84例普通型COVID-19患者的臨床、影像學(xué)、檢驗學(xué)資料,比較α-干擾素+洛匹那韋/利托那韋+阿比多爾、α-干擾素+洛匹那韋/利托那韋、α-干擾素+阿比
國際呼吸雜志 2021年8期2021-05-05
- 連花清瘟顆粒聯(lián)合洛匹那韋/利托那韋治療新型冠狀病毒肺炎的療效與安全性回顧性研究
合洛匹那韋/利托那韋治療的患者共50例?，F(xiàn)對50例病例聯(lián)合應(yīng)用連花清瘟顆粒與洛匹那韋/利托那韋的療效、安全性進行回顧性研究。1 資料與方法1.1 資料來源利用醫(yī)院信息系統(tǒng)(hospital information system，HIS)，收集2020年1月20日至3月24日我院收治的50例住院期間應(yīng)用連花清瘟顆粒聯(lián)合洛匹那韋/利托那韋治療的COVID-19患者資料。納入標(biāo)準(zhǔn)：符合國家衛(wèi)生健康委辦公廳、國家中醫(yī)藥管理局辦公室印發(fā)的《新型冠狀病毒肺炎診療方案(
中國醫(yī)院用藥評價與分析 2021年2期2021-04-23
- 妊娠合并新冠肺炎抗病毒治療的藥物安全性評估
和洛匹那韋/利托那韋，后又增加利巴韋林，到2020年3月4日發(fā)布的試行第七版，又新增了磷酸氯喹和阿比多爾。診療方案中推薦的抗病毒藥物，大多是從治療嚴(yán)重急性呼吸綜合征冠狀病毒(severe acute respiratory syndrome coronavirus，SARS-CoV) 和中東呼吸綜合征冠狀病毒(Middle East respiratory syndrome coronavirus，MERS-CoV) 的臨床經(jīng)驗而來。由于考慮到安全性、倫理
臨床合理用藥雜志 2021年29期2021-04-17
- 洛匹那韋/利托那韋聯(lián)合干擾素治療新型冠狀病毒肺炎的療效
，洛匹那韋/利托那韋能夠抑制中東呼吸綜合征冠狀病毒（Middle East respiratory syndrome coronavirus,MERS-CoV）及嚴(yán)重急性呼吸綜合征冠狀病毒（severe acute respiratory syndrome coronavirus,SARS-CoV）的復(fù)制[5]。2003年傳染性非典型肺炎疫情期間的一項研究也表明，洛匹那韋/利托那韋具有抗SARS-CoV作用[6]。鑒于新型冠狀病毒基因序列與SARS-CoV
傳染病信息 2021年1期2021-03-25
- 阿比多爾與洛匹那韋/利托那韋治療新型冠狀病毒肺炎的療效及安全性對比
、洛匹那韋/利托那韋、利巴韋林、阿比多爾和磷酸氯喹用于COVID-19 的抗病毒治療。連云港市第四人民醫(yī)院是一所收治傳染病患者的三級醫(yī)院，也是此次負(fù)責(zé)本地區(qū)集中收治COVID-19 患者的醫(yī)院。因本院治療COVID-19 期間，曾有5 名患者用磷酸氯喹后出現(xiàn)心悸等明顯不適，鑒于此，根據(jù)醫(yī)院臨床收治情況，結(jié)合本院現(xiàn)有診療證據(jù)，筆者匯合了各種藥物說明書和MCDEX合理用藥信息支持系統(tǒng)的相關(guān)信息，總結(jié)了《新型冠狀病毒肺炎診療方案》推薦的洛匹那韋/利托那韋、阿比多
世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘 2020年66期2020-12-24
- 新型冠狀病毒肺炎治療藥物的研究進展
、洛匹那韋、利托那韋)的各種組合已用于治療SARS 或MERS 患者。體內(nèi)外研究顯示，利巴韋林和α-干擾素的組合可能具有協(xié)同作用[5]。另有研究發(fā)現(xiàn)，α-干擾素可在感染早期降低病毒載量，有助于緩解癥狀，縮短病程。考慮到干擾素可提高患者呼吸道黏膜的病毒清除效果，指南建議COVID-19 患者采用α-干擾素500萬U，bid，霧化吸入治療[6]。2.2 洛匹那韋/利托那韋(lopinavir/ritonavir) 洛匹那韋是一種人類免疫缺陷病毒(HIV)蛋白酶
藥學(xué)服務(wù)與研究 2020年2期2020-12-17
- 奧比他韋/利托那韋/帕利瑞韋聯(lián)合達塞布韋成功治療再障痊愈后慢性丙型肝炎1例
用奧比他韋/利托那韋/帕利瑞韋聯(lián)合達塞布韋成功治療再障痊愈后慢性丙型肝炎的患者，顯示了該療法在治療1b型丙肝患者的有效性和在血液系統(tǒng)方面的安全性。1 病例資料患者男性，55歲，發(fā)現(xiàn)丙肝病原學(xué)陽性二十年，規(guī)律監(jiān)測肝功，轉(zhuǎn)氨酶維持在正常值的1～2倍?；颊叨昵懊鞔_診斷再生障礙性貧血并發(fā)現(xiàn)丙肝病原學(xué)陽性，系統(tǒng)治療后再生障礙性貧血痊愈，因擔(dān)心血液系統(tǒng)不良反應(yīng)，一直未行聚乙二醇干擾素聯(lián)合利巴韋林抗病毒治療。入院查體：皮膚、鞏膜無黃染，未見肝掌及蜘蛛痣；腹部平軟，未
現(xiàn)代消化及介入診療 2020年2期2020-12-10
- 新型冠狀病毒肺炎抗病毒藥物與心律失常的關(guān)系
有洛匹那韋/利托那韋(200 mg/50 mg/粒，每次2 粒，每日2 次，療程不超過10 d)、利巴韋林(建議與干擾素或洛匹那韋/利托那韋聯(lián)合不超過10 d，成人500 mg/次，每日2 ～3 次靜脈輸注)，阿比多爾(成人200 mg，每日2 次，療程不超過10 d)以及磷酸氯喹(成人500 mg，每日2 次，療程不超過10 d)。 目前所試用的抗病毒藥物多基于體外試驗的結(jié)果，尚未經(jīng)過隨機雙盲對照試驗的檢驗，其療效需在臨床應(yīng)用中進一步評價。 近期盧洪洲團
心肺血管病雜志 2020年4期2020-12-09
- 洛匹那韋/利托那韋藥物相互作用研究進展
解洛匹那韋/利托那韋（LPV/r）藥物相互作用的研究進展，為其臨床安全、合理、有效使用提供參考。方法：以“洛匹那韋/利托那韋”“藥物相互作用”“藥物代謝酶”“細胞色素”“藥動學(xué)”“藥效學(xué)”“Lopinavir/ritonavir”“Drug-drug interaction”“Herb-drug interactions”“Drug-metabolizing enzymes”“Cytochrome”“Pharmacokinetics”“Pharmaco-d
中國藥房 2020年17期2020-09-21
- 蛋白酶抑制劑達蘆那韋的研究進展
括達蘆那韋、利托那韋等30種可能對SARS-CoV-2有效的藥物、活性天然產(chǎn)物和中藥[3]。2020年2月4日，李蘭娟院士團隊宣布達蘆那韋和阿比朵爾能有效抑制冠狀病毒[4]。但目前達蘆那韋還未被納入《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第七版)》[5]中，其在COVID-19患者中應(yīng)用的效果與安全性尚處于摸索階段。本文以國內(nèi)外文獻為基礎(chǔ)，探索達蘆那韋抗COVID-19的可能性，以期為臨床醫(yī)療工作者提供參考。1 達蘆那韋概況達蘆那韋(darunavir)是第二代人
中國合理用藥探索 2020年6期2020-07-09
- 新型冠狀病毒肺炎治療中抗病毒藥物的合理使用
、洛匹那韋/利托那韋、利巴韋林、阿比多爾和磷酸氯喹[2-3]，大多是從治療嚴(yán)重急性呼吸綜合征冠狀病毒(severe acute respiratory syndrome coronavirus，SARS-CoV)和中東呼吸綜合征冠狀病毒(Middle East respiratory syndrome coron-avirus，MERS-CoV)的臨床經(jīng)驗而來的。為了協(xié)助臨床診療工作，讓患者得到更合理的藥物治療，現(xiàn)根據(jù)藥物特性和合理使用證據(jù)，對上述5種化學(xué)
中國醫(yī)院用藥評價與分析 2020年2期2020-07-06
- 廣州市241例新型冠狀病毒肺炎患者的抗病毒治療用藥分析
、洛匹那韋/利托那韋、利巴韋林、磷酸氯喹、阿比多爾等.這些藥品在目前的《診療方案》中都明確為“試用”，屬于超說明書用藥，需謹(jǐn)慎合理使用.本研究通過對廣州市某新冠肺炎定點收治醫(yī)院的抗病毒治療用藥進行回顧性分析，以掌握新冠肺炎抗病毒治療用藥現(xiàn)狀，并探討其中的藥學(xué)監(jiān)護點，為促進臨床合理用藥和提升藥學(xué)服務(wù)提供參考.1 資料與方法1.1 研究對象選取廣州市第八人民醫(yī)院2020年1月26日至3月12日出院，并確診為新冠肺炎的住院患者.入選標(biāo)準(zhǔn)：(1)根據(jù)國家衛(wèi)健委《新
- 洛匹那韋/利托那韋對新型冠狀病毒肺炎確診及疑似患者心率的影響
、洛匹那韋/利托那韋（克力芝，每粒200 mg/50 mg，每次2 粒，每日2 次，療程不超過10 d）、利巴韋林（建議與干擾素或洛匹那韋/利托那韋聯(lián)用，成人用量每次500 mg，每日2 ～3 次，靜脈輸注，療程不超過10 d）、磷酸氯喹（成人用量500 mg，每日2 次，療程不超過10 d）、阿比多爾（成人用量200 mg，每日3 次，療程不超過10 d）。作為最早被推廣用于新冠肺炎抗病毒治療的藥物，洛匹那韋/利托那韋除了特殊藥物禁忌及部分輕癥患者，入院
中國藥業(yè) 2020年10期2020-06-16
- 治療COVID-19的藥物中抗病毒藥物不良反應(yīng)文獻分析
及洛匹那韋/利托那韋、利巴韋林、阿比多爾、磷酸氯喹五種抗病毒藥物[1]。由于COVID-19是一種新發(fā)傳染病，其藥物治療并無太多治療經(jīng)驗，而藥物治療的有效性與安全性始終是醫(yī)務(wù)人員關(guān)注的焦點。本文通過檢索以上幾種抗病毒藥物在治療各種疾病時出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)(Adverse Drug Reactions，ADR)的文獻，并進行回顧性綜述分析，旨在為臨床治療COVID-19提供借鑒與參考。1 資料與方法1.1 資料來源依據(jù)診療方案除霧化用的干擾素以外的4種抗病毒
國外醫(yī)藥（抗生素分冊） 2020年2期2020-06-15
- 洛匹那韋/利托那韋用于病毒感染性疾病的有效性和安全性文獻分析*
avir)/利托那韋(ritonavir)作為抗病毒藥物在診療方案中被推薦，用法：每次400 mg/100 mg，一日二次。洛匹那韋/利托那韋是一種復(fù)方制劑，洛匹那韋是一種人類免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus，HIV)蛋白酶抑制劑，可以阻斷Gag-Pol聚蛋白的分裂，導(dǎo)致產(chǎn)生未成熟的、無感染力的病毒顆粒。利托那韋是一種針對HIV-1和HIV-2天冬氨酰蛋白酶的活性擬肽類抑制劑，通過抑制HIV蛋白酶使該酶無法處理Gag-
醫(yī)藥導(dǎo)報 2020年5期2020-05-30
- 洛匹那韋/利托那韋聯(lián)合其他抗病毒藥治療新型冠狀病毒肺炎的療效與安全性
。洛匹那韋/利托那韋是治療人類免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus，HIV)感染的藥物，基于當(dāng)前有限的證據(jù)，該藥作為抗病毒藥物對治療新型冠狀病毒感染的肺炎可能有效[1-4]。國家衛(wèi)生健康委員會(簡稱衛(wèi)健委)印發(fā)的《新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案》(試行第二版)中首次提到可考慮使用洛匹那韋/利托那韋抗病毒治療，此后發(fā)布的各版本直至2020年3月3日印發(fā)的試行第七版，均將洛匹那韋/利托那韋列入可試用的抗病毒治療藥物。武漢市金銀
醫(yī)藥導(dǎo)報 2020年5期2020-05-30
- 長期口服靶向藥物的腫瘤患者應(yīng)謹(jǐn)慎選擇洛匹那韋/利托那韋
到洛匹那韋/利托那韋這個抗病毒藥物，那么其是否適用于長期口服靶向藥物治療的腫瘤患者呢？1 洛匹那韋/利托那韋是什么藥？洛匹那韋/利托那韋是抗艾滋病毒藥物洛匹那韋與利托那韋兩種藥物組成的復(fù)方藥物。兩種藥物都屬于蛋白酶抑制劑，可以阻斷艾滋病毒的增殖、成熟，使病毒無法啟動新的感染周期，從而達到抗病毒的治療作用。同時利托那韋可抑制肝臟中CYP3A代謝酶介導(dǎo)的洛匹那韋的代謝，從而產(chǎn)生更高的洛匹那韋濃度。換句通俗的話來講，就是兩者合用可以增強其抗病毒活性，也就是“1+
抗癌之窗 2020年1期2020-05-16
- 洛匹那韋/利托那韋聯(lián)合α-干擾素治療新型冠狀病毒肺炎的臨床療效
對洛匹那韋/利托那韋聯(lián)合α-干擾素治療效果進行了探究，意在為臨床實踐提供有益參考。1 資料及方法1.1 一般資料依托醫(yī)院信息系統(tǒng)，收集醫(yī)院2020年1月至2020年4月經(jīng)治療順利出院的新型冠狀病毒肺炎患者臨床資料。根據(jù)納入標(biāo)準(zhǔn)(新型冠狀病毒肺炎確診病例；簽署知情同意書病例)與排除標(biāo)準(zhǔn)(非新型冠狀病毒肺炎病例；哺乳期與妊娠期婦女；對治療藥物存在禁忌證病例；預(yù)計生存時間≤2d病例；近期內(nèi)參與其他研究病例)選取200例進行研究。根據(jù)治療方案將其分成兩組。其中對照
北方藥學(xué) 2020年12期2020-04-30
- 新型冠狀病毒肺炎并發(fā)輕癥急性胰腺炎一例
，洛匹那韋/利托那韋、α-干擾素霧化抗病毒，哌拉西林他唑巴坦抗感染，注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉抗炎(1月26-29日使用劑量為40 mg/次、2次/d，1月30-31日使用劑量為40 mg/次、1次/d)，蘭索拉唑口服預(yù)防應(yīng)激性潰瘍，胸腺五肽提升免疫力，葡萄糖、氨基酸、維生素C補液支持治療。1月27日復(fù)查胸部CT，與1月24日CT片相比，兩肺病灶有吸收。1月28日復(fù)查生物化學(xué)指標(biāo)：總膽紅素28.62 μmol/L(正常參考值0～21.0 μmol/L)、直接膽
中華胰腺病雜志 2020年2期2020-04-28
- 新型冠狀病毒肺炎患者肝損的原因分析
但洛匹那韋/利托那韋主要經(jīng)肝臟CYP3A代謝，較易引起血清轉(zhuǎn)氨酶水平升高[9]。甲潑尼龍也主要經(jīng)CYP3A4酶代謝，具有輕度肝毒性，與HIV蛋白酶抑制劑(如洛匹那韋)合用時會增加肝損的風(fēng)險[10]?？共《舅幬锇⒈榷酄栆灿懈螕p的不良反應(yīng)，發(fā)生率約為6.2%，主要表現(xiàn)包括血清轉(zhuǎn)氨酶增高。曾有文獻顯示氯喹可引起超敏反應(yīng)進而導(dǎo)致肝損傷[11]。中藥和中成藥方面，藿香正氣膠囊有易致肝損的成分(蒼術(shù)、半夏)；連花清瘟膠囊中大黃會干擾膽紅素代謝途徑導(dǎo)致黃疸，貫眾和麻黃也
中國藥理學(xué)通報 2020年4期2020-04-26
- 川東北地區(qū)洛匹那韋/利托那韋治療新型冠狀病毒肺炎不良反應(yīng)分析*
了洛匹那韋/利托那韋片（200 mg/50 mg）抗病毒治療。在南充地區(qū)新冠肺炎的藥物治療過程中，一些患者出現(xiàn)腹瀉、肝損害、皮疹等藥品不良反應(yīng)（ADR）[6]，故開展洛匹那韋/利托那韋治療新冠肺炎的安全性評價尤為重要?，F(xiàn)對這3個地區(qū)確診病例的臨床資料進行分析，以了解川東北地區(qū)使用洛匹那韋/利托那韋治療新冠肺炎所致ADR的規(guī)律及特點，為臨床安全、有效用藥提供參考。1 資料與方法1.1 資料來源病例資料來源于川東北地區(qū)南充市、廣安市、巴中市各定點收治新冠肺炎患
中國藥業(yè) 2020年7期2020-04-11
- 2種抗病毒藥物的合理使用與藥學(xué)監(jiān)護*
到洛匹那韋/利托那韋和α-干擾素，但沒有提供詳細用藥指導(dǎo)。四川省人民醫(yī)院藥學(xué)部根據(jù)現(xiàn)有證據(jù)，對上述兩藥的推薦使用方法、潛在藥物相互作用、可能的藥品不良反應(yīng)、對實驗室指標(biāo)的影響、療效評價指標(biāo)、劑量換算以及其他使用注意事項、推薦指南、超說明書用藥依據(jù)等資料進行整理，現(xiàn)報道如下，以期為新型冠狀病毒肺炎的診療提供參考。1 洛匹那韋/利托那韋洛匹那韋/利托那韋在國內(nèi)被批準(zhǔn)用于與其他抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥聯(lián)用，治療人類免疫缺陷病毒(human immunodeficiency
醫(yī)藥導(dǎo)報 2020年3期2020-04-07
- 新型冠狀病毒肺炎治療推薦用藥相關(guān)基因多態(tài)性進展
、洛匹那韋/利托那韋、利巴韋林、磷酸氯喹、阿比多爾；對于雙肺廣泛病變及重型癥伴IL-6升高者，可試用托珠單抗治療；對于氧合指標(biāo)進行性惡化、影像學(xué)進展迅速、機體炎性反應(yīng)過度激活狀態(tài)者，酌情短期內(nèi)（3～5 d）使用糖皮質(zhì)激素。而這些藥物對于新冠肺炎患者的療效和不良反應(yīng)呈現(xiàn)出明顯的個體差異，這些個體差異除了年齡、性別等因素外，還與基因背景存在重要關(guān)系?，F(xiàn)就《新型冠狀病毒肺炎診療方案》（試行第七版）中指導(dǎo)性藥物相關(guān)基因多態(tài)性研究進展做一綜述。1 α-干擾素干擾素（
生物技術(shù)通訊 2020年3期2020-02-22
- 新型冠狀病毒感染患者聯(lián)用莫西沙星和洛匹那韋／利托那韋致皮疹和腹瀉1例*
合洛匹那韋／利托那韋片（商品名克力芝，AbbVie Deutschland GmbH＆Co.KG，進口藥品注冊證號H20170213，批號為1106220，規(guī)格為每片含洛匹那韋200 mg、利托那韋50 mg）抗病毒治療，每次2片，每日2次。入院第7天（2月2日），SARS-CoV-2檢測呈陽性，SARS-CoV-2（普通型）診斷明確，經(jīng)治療后病情穩(wěn)定、不伴發(fā)熱、腹瀉、呼吸困難等不適，繼續(xù)聯(lián)合兩者抗感染治療。入院第10天（2月5日），復(fù)查CT示病灶較前吸收
中國藥業(yè) 2020年19期2020-01-10
- 丙型肝炎直接抗病毒藥物的應(yīng)用進展
(依非韋侖、利托那韋)；與抗心律失常藥、華法林、鈣離子通道拮抗劑、瑞舒伐他汀和口服米達唑侖聯(lián)用須密切監(jiān)測西咪匹韋血藥濃度[2]。西咪匹韋于2013年批準(zhǔn)上市，與聚乙二醇干擾素(PEG-IFN)聯(lián)合利巴韋林(RBV)方案(即PR方案)治療1、4型丙肝12～48周，治療結(jié)束后第12周HCV RNA不可測的比例(SVR12)在38%～86%；與索菲布韋和(或)利巴韋林聯(lián)用治療1、4型丙肝12周或24周，SVR在93%～96%，且對肝移植術(shù)后患者也安全有效，SVR
山東醫(yī)藥 2017年15期2017-04-05
- 利托那韋的制備新方法
莉,楊慧芬?利托那韋的制備新方法白躍飛, 周 宏, 吳曉璟, 皮昌橋, 劉 丹，張 莉,楊慧芬（東北制藥集團股份有限公司，遼寧 沈陽 110027）建立了利托那韋的制備新方法?；衔?1)與化合物(2)在2-(7-氧化苯并三氮唑)-,,','-四甲基脲六氟磷酸酯催化下經(jīng)縮合反應(yīng)合成了利托那韋，其結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR、13C NMR、MS、元素分析和X-ray diffraction確證。在最佳反應(yīng)條件［1 0.2 mol，HATU 0.2 mol，乙酸乙酯為
遼寧化工 2017年1期2017-03-20
- 利托那韋的合成工藝研究
物，主要包括利托那韋、茚地那韋、奈非那韋、安潑那韋、洛匹那韋、阿扎那韋以及氟沙那韋等［3-4］。利托那韋，化學(xué)名為(2S，3S，5S)-5-［N-［N-［［N-甲基-N-［(2-異丙基-4-噻唑基)甲基］胺基］羰基］纈氨羧基］胺基］-2-［N-［(5-噻唑基)甲氧羰基］胺基］-1，6-二苯基-3-羥基己烷，是由美國Abbott公司開發(fā)的HIV蛋白酶抑制劑，臨床上用于艾滋病的治療。利托那韋主要以與洛匹那韋組成復(fù)方制劑［5-6］的形式用于艾滋病的治療，首先于2
安徽醫(yī)藥 2015年1期2015-12-13
- 2014年國際抗病毒學(xué)會推薦成人 HIV感染初始抗反轉(zhuǎn)錄病毒方案
分泌所致；與利托那韋具有相似的藥物相互作用拉替拉韋加替諾福韋/恩曲他濱 AⅠa 拉替拉韋每日兩次服藥非核苷類反轉(zhuǎn)錄酶抑制劑加2種核苷類反轉(zhuǎn)錄酶抑制劑 依法韋侖/替諾福韋/恩曲他濱 AⅠa 依法韋侖的中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀可持續(xù)超過2～4周，但在妊娠女性中不再作為使用禁忌依法韋侖加阿巴卡韋/拉米夫定 AⅠa 依法韋侖的中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀可持續(xù)超過2～4周，但在妊娠女性中不再作為使用禁忌利匹韋林/替諾福韋/恩曲他濱 AⅠa 每日一次固定劑量復(fù)方制劑。對于基線HIV-1
中國全科醫(yī)學(xué) 2015年2期2015-09-14
- 利托那韋的合成新方法*
10036］利托那韋(商品名Norvir)是一種HIV蛋白酶抑制劑，具有抗人免疫缺陷病毒(HIV)的活性，由美國雅培制藥公司研發(fā)上市，用作抗病毒藥。蛋白酶抑制劑的機理是能可逆性地占據(jù)酶與底物作用的空間，使HIV蛋自酶不能與底物結(jié)合而水解相應(yīng)的肽鍵肽，從而抑制新病毒組裝時所需的功能性酶和結(jié)構(gòu)蛋白的合成，阻礙病毒的成熟。蛋白酶抑制劑是上世紀(jì)90年代研制出的非常有效的抗病毒藥物，它的出現(xiàn)大大延長了艾滋病感染者的壽命［1－2］。Scheme 1目前，國內(nèi)外報道的關(guān)
合成化學(xué) 2015年2期2015-04-23
- 肝移植術(shù)后抗丙型肝炎病毒的無干擾素治療方案
svir聯(lián)合利托那韋增強的蛋白酶抑制劑ABT-450（ABT-450/r），非核苷酸類NS5B聚合酶抑制劑dasabuvir以及利巴韋林的治療方案。共計10個移植中心的34例患者納入研究，患者入選時病理學(xué)證實無肝纖維化，接受ombitasuvir（25 mg每日1次）+ABT-450/r（150 mg ABT-450，100 mg利托那韋）+ dasabuvir（250 mg每日2次）+利巴韋林治療24周。利巴韋林的初始劑量及隨后的劑量調(diào)整依據(jù)患者的貧血程
實用器官移植電子雜志 2015年1期2015-04-02
- 雅培公司利托那韋的專利布局及其對國內(nèi)企業(yè)的啟示
，分析了作為利托那韋原研企業(yè)的雅培如何從化合物、藥物制劑、合成方法、聯(lián)合用藥、化合物晶型、新用途和前藥等幾個方面在全球和中國構(gòu)建有層次的專利保護網(wǎng)。同時還對中國申請人利托那韋的相關(guān)重點專利進行了分析，以期在對比之下探尋國內(nèi)相關(guān)生產(chǎn)企業(yè)研發(fā)突破口。[關(guān)鍵詞] 利托那韋；專利；雅培[中圖分類號] R978.7 [文獻標(biāo)識碼] B [文章編號] 2095-0616（2014）16-147-06Patents portfolio of Abbott's riton
中國醫(yī)藥科學(xué) 2014年16期2014-09-26
- 改造牛奶蛋白 有望幫助兒童服用艾滋病治療藥物
酶抑制劑——利托那韋（Ritonavir）。利托那韋有高親油性和低水溶性，在胃腸液中很難溶解，生物利用度不足，用于年齡在一個月以上嬰兒治療的液體制劑中含43%的乙醇，味道糟糕、口感苦澀、藥味濃厚，還帶有燒灼感。食品科學(xué)副教授費德里科?哈特表說：“不僅于此，當(dāng)藥物與胃黏膜接觸時，利托那韋會引發(fā)惡心、嘔吐和腹瀉等癥狀。因此，我們要改進利托那韋的兒童配方，提高嬰幼兒的口服給藥效果?！睘榻鉀Q這一問題，哈特將眼光投向了牛奶酪蛋白。酪蛋白聚合物被稱作酪蛋白膠束，這形成
中國乳業(yè) 2014年11期2014-08-15
- 抗反轉(zhuǎn)錄病毒治療及機會感染治療中的藥物相互作用*
作用（其中以利托那韋最為顯著），而對CYP酶系的其它組分則可產(chǎn)生抑制或誘導(dǎo)作用；非核苷類似物（奈韋拉平、依非韋侖和地拉韋定）受CYP 3A4和2D6代謝，同時通常對這兩種酶起誘導(dǎo)作用，但有時呈輕度抑制作用；依曲韋林受CYP 3A4、2C9和2C19代謝并對這些酶起抑制作用；maraviroc主要受CYP 3A4代謝[1]。AIDS機會感染治療常用的一些抗感染藥物也對CYP酶系有誘導(dǎo)或抑制作用，例如：利福平為CYP 3A4、2C9和2C19誘導(dǎo)劑（同時對葡萄
上海醫(yī)藥 2012年5期2012-08-15
- 2012年2月美國FDA公布的藥品安全警示
evir) 利托那韋 藥物相互作用 02/09/2012FDA告知醫(yī)療保健專業(yè)人士和消費者，丙型肝炎病毒（HCV）蛋白酶抑制劑 Victrelis（boceprevir）和人體免疫缺損病毒 （HIV）蛋白酶抑制劑利托那韋（atazanavir,lopinavir,darunavir）聯(lián)合使用可能會降低藥物的有效性。一項藥物相互作用的研究表明，聯(lián)合服用boceprevir(Victrelis)和 ritonavir(Norvir)，atazanavir阿扎那
藥學(xué)與臨床研究 2012年2期2012-08-15