二茂鐵
- 單、雙二茂鐵基三氮唑化合物的合成和熱穩(wěn)定性及對(duì)AP的催化分解
響[2-4]。二茂鐵衍生物被認(rèn)為是一種廣泛適用的有機(jī)金屬化合物,尤其是在火箭固體推進(jìn)劑的燃燒催化方面,由于其高效的燃燒催化活性、廣泛的燃燒調(diào)節(jié)范圍等優(yōu)勢(shì)而備受關(guān)注。研究表明二茂鐵基化合物具有不可逆的氧化還原性和較高的熱穩(wěn)定性,能夠提高燃燒速率以及降低推進(jìn)劑壓力指數(shù),其在分解過(guò)程中釋放出具有高活性、高催化的Fe2O3[5-7],對(duì)AP的熱分解有催化作用。含氮雜環(huán)化合物本身是含能物質(zhì),具有高熱量、高密度、良好的穩(wěn)定性等優(yōu)勢(shì)。若將二茂鐵基團(tuán)與唑類化合物通過(guò)C—N
火炸藥學(xué)報(bào) 2023年8期2023-12-11
- 二茂鐵腈氧化物的合成及其催化和抗遷移性能
燃燒催化劑中，二茂鐵類化合物與黏結(jié)體系以均相形式存在[2-3]，并通過(guò)原位生成分子級(jí)或原子級(jí)活性水平氧化物作用于燃料組分[4-5]。小分子二茂鐵化合物與黏結(jié)體系良好的相互溶解性賦予其高均勻分散性和流動(dòng)性，使其應(yīng)用于復(fù)合固體推進(jìn)劑中作為燃燒推進(jìn)劑的組分，如卡托辛。小分子二茂鐵化合物裝載量達(dá)到9%時(shí)，顯示出高的催化燃燒性能[6]，且對(duì)HTPB的流動(dòng)性和力學(xué)性能影響不明顯，克服了傳統(tǒng)燃燒催化劑裝載量達(dá)到2%時(shí)易團(tuán)聚引起的固體推進(jìn)劑力學(xué)和加工性能大幅下降的問(wèn)題。但
火炸藥學(xué)報(bào) 2023年3期2023-04-04
- 二茂鐵甲胺的合成研究*
712000）二茂鐵是一種具有特殊結(jié)構(gòu)的重要芳香金屬有機(jī)化合物[1]。二茂鐵衍生物結(jié)構(gòu)特殊、種類繁多、性能優(yōu)異，因而被廣泛地應(yīng)用于各個(gè)領(lǐng)域。例如在航天工業(yè)領(lǐng)域，二茂鐵衍生物被用作固體推進(jìn)劑燃料催化劑[2-4]，在材料領(lǐng)域被用作液晶材料[5,6]，在不對(duì)稱催化領(lǐng)域可以作為手性配體被應(yīng)用于各種不對(duì)稱催化反應(yīng)體系[7-10]，尤其是在醫(yī)藥研發(fā)領(lǐng)域，二茂鐵衍生物表現(xiàn)出良好的抑菌、消炎、抗腫瘤等生物活性[11-13]，二茂鐵衍生物也可以作為藥物載體[14]。因此，近
化學(xué)工程師 2022年9期2022-10-21
- 二茂鐵類燃速催化劑在HTPB推進(jìn)劑中的遷移性能及催化作用
化劑。其中，以二茂鐵衍生物的應(yīng)用最為廣泛，該類化合物不僅能明顯提高推進(jìn)劑的燃速，還能降低推進(jìn)劑的燃速壓強(qiáng)指數(shù)。目前應(yīng)用的二茂鐵衍生物雖優(yōu)勢(shì)明顯，但存在明顯的遷移問(wèn)題，導(dǎo)致推進(jìn)劑燃速不均勻、表面力學(xué)性能下降[1]，嚴(yán)重時(shí)可能造成發(fā)動(dòng)機(jī)工作異常[2-4]。因此，研究影響二茂鐵類燃速催化劑在HTPB推進(jìn)劑中遷移的因素，改善二茂鐵類燃速催化劑的遷移性能，對(duì)提高武器彈藥的穩(wěn)定性至關(guān)重要。目前，研究物質(zhì)遷移性能主要以實(shí)驗(yàn)為主，通過(guò)將體系中遷移出的物質(zhì)固定，利用儀器測(cè)試
火炸藥學(xué)報(bào) 2021年5期2021-12-06
- 新型二茂鐵茚基化合物的設(shè)計(jì)、合成及電化學(xué)性質(zhì)研究
010051)二茂鐵基衍生物具有良好的氧化還原特性，在電化學(xué)傳感器研究領(lǐng)域應(yīng)用廣泛[1-3]。茚是一類普遍存在于自然界中的重要芳香碳環(huán)化合物，在工業(yè)上可從高溫煤焦油中提取純茚，制備茚類共聚樹脂。由于芳香碳環(huán)的配位多樣性，茚基衍生物可作金屬配合物和茂合物的基礎(chǔ)配體，用于構(gòu)建各類功能金屬有機(jī)材料[4-6]。含茚基的過(guò)渡金屬配合物可用于丙烯醛烷基化，甲胺-硼烷的脫氫偶聯(lián)，苯乙烯與苯硅烷的硅氫化等反應(yīng)的催化劑[7-10]，表現(xiàn)出高選擇性和催化活性。二茂鐵茚基衍生物
合成化學(xué) 2021年6期2021-08-13
- 工業(yè)級(jí)卡托辛成分分析及其雙核二茂鐵制備工藝
29)0 引言二茂鐵及其衍生物屬于非苯芳環(huán)金屬有機(jī)化合物，具有可逆的氧化還原性和低毒性等性質(zhì)[1]，在功能材料、生物醫(yī)學(xué)、催化化學(xué)等諸多領(lǐng)域有著廣泛地應(yīng)用[2-5]。作為復(fù)合固體推進(jìn)劑燃速催化劑，二茂鐵衍生物相較于無(wú)機(jī)固體燃速催化劑，不但擁有優(yōu)異的燃速催化性，其液體的物理狀態(tài)在推進(jìn)劑中還具有良好的分散性[6-8]。二茂鐵衍生物按照分子中二茂鐵結(jié)構(gòu)單元的個(gè)數(shù)，可分為單核二茂鐵和雙核二茂鐵。目前用于推進(jìn)劑燃速催化劑的單核二茂鐵有辛基二茂鐵、叔丁基二茂鐵等。叔丁
兵工學(xué)報(bào) 2021年5期2021-06-24
- 復(fù)合固體推進(jìn)劑用新型二茂鐵類燃速催化劑研究進(jìn)展
固體推進(jìn)劑中，二茂鐵及其衍生物由于優(yōu)異的催化活性、相容性和制藥工藝性等而被廣泛用作其燃速催化劑?，F(xiàn)役的二茂鐵類燃速催化劑主要是烷基取代的二茂鐵（單核二茂鐵）和雙核二茂鐵取代的烷烴（雙核二茂鐵）[1-3]。單核二茂鐵如叔丁基二茂鐵（TBF）、辛基二茂鐵（nOF）等雖然具有較好的催化作用，但其沸點(diǎn)低，易揮發(fā)，影響固體推進(jìn)劑的力學(xué)性能；更重要的是在長(zhǎng)儲(chǔ)過(guò)程中易遷移，遷移到藥柱表面的小分子可使藥柱與襯層之間脫黏，導(dǎo)致彈道性能不穩(wěn)定，甚至在點(diǎn)火時(shí)發(fā)生爆燃引發(fā)安全事故
化工進(jìn)展 2021年5期2021-05-31
- 手性惡唑基二茂鐵膦配體的合成及工藝優(yōu)化
有三明治結(jié)構(gòu)的二茂鐵化合物，這一發(fā)現(xiàn)對(duì)金屬有機(jī)化學(xué)及金屬配位化學(xué)的發(fā)展有著深遠(yuǎn)的影響. 隨后，具有不同官能團(tuán)結(jié)構(gòu)的二茂鐵的化合物被應(yīng)用于不對(duì)稱合成、催化、材料化學(xué)、醫(yī)藥以及分子識(shí)別等領(lǐng)域當(dāng)中，尤其是在催化領(lǐng)域中引起了大量科研工作者的關(guān)注.由于二茂鐵具備化學(xué)穩(wěn)定性和剛性結(jié)構(gòu)，在同一個(gè)茂環(huán)上引入兩個(gè)不同的基團(tuán)能夠構(gòu)成平面手性的獨(dú)特空間結(jié)構(gòu)，且容易轉(zhuǎn)變?yōu)?span id="syggg00" class="hl">二茂鐵衍生物. 形成的二茂鐵膦配體同時(shí)具有二茂鐵的優(yōu)點(diǎn)和膦的極好的配位能力，因此，具有平面手性的二茂鐵骨架結(jié)構(gòu)
河南科學(xué) 2021年4期2021-05-27
- 二茂鐵卟啉化合物的合成及其取代基效應(yīng)
[1-5]. 二茂鐵具有芳香性富電子體系，以及可逆氧化還原電對(duì)的特點(diǎn). 將二茂鐵與卟啉連接，由于二茂鐵的氧化電勢(shì)低，可作為電子的給體將電子傳遞給卟啉化合物，進(jìn)而降低卟啉的氧化電勢(shì)，使卟啉更易氧化；引入二茂鐵還可減小π電子最高占據(jù)分子軌道(HOMO)和最低未占分子軌道(LUMO)的能級(jí)差，改善卟啉的光吸收和發(fā)光性能. 因此二茂鐵修飾的卟啉分子是性能優(yōu)良的光敏劑，可應(yīng)用于光電化學(xué)傳感及器件、光誘導(dǎo)電子轉(zhuǎn)移及模擬光合反應(yīng)、主客體化學(xué)、氧化還原催化劑、分子水平信息
吉林大學(xué)學(xué)報(bào)（理學(xué)版） 2021年2期2021-03-23
- 二茂鐵含量對(duì)不燒鎂鈣系耐火材料性能的影響
［5-10］。二茂鐵是一種伴有類似樟腦性氣味的具有夾心結(jié)構(gòu)的橙色固體［11-13］。二茂鐵的分子式為Fe（C5H5）2，熔點(diǎn)為173℃，100℃可以升華，常被用作于催化無(wú)水酚醛樹脂原位合成碳納米結(jié)構(gòu)的催化劑［14］。為了解決不燒鎂鈣系耐火材料前期強(qiáng)度不高和抗水化性能不強(qiáng)的問(wèn)題，研究了二茂鐵含量對(duì)不燒鎂鈣系耐火材料性能的影響。1 試驗(yàn)本試驗(yàn)的主要原料為人工合成鎂鈣砂、電熔鎂砂粉、二茂鐵（粒度≤0．088 mm，苯不溶物含量≤0．1%（w），二茂鐵含量≥99%
耐火材料 2021年1期2021-02-26
- 一種超靈敏檢測(cè)鎘離子的核酸適配體電化學(xué)傳感器
配體， 使修飾二茂鐵基團(tuán)的適配體從金電極表面脫落， 二茂鐵的電化學(xué)信號(hào)顯著減小。采用方波伏安法（SWV）進(jìn)行檢測(cè)， 本傳感器對(duì)Cd2+的線性檢測(cè)范圍為1.0 nmol/L～10.0 μmol/L， 檢出限為65.1 pmol/L， 線性方程為ΔI =0.2872+0.2327lgC（R2=0.9972）， 10 s內(nèi)即可完成檢測(cè)。實(shí)際江水樣品中Cd2+的檢測(cè)結(jié)果與石墨爐原子吸收光譜法的檢測(cè)結(jié)果一致， 加標(biāo)回收率為97.1%～99.5%。本方法靈敏度高、檢測(cè)
分析化學(xué) 2020年12期2020-12-25
- 二茂鐵雜合體的抗腫瘤活性
藥物迫在眉睫。二茂鐵(圖1)類化合物具有包括廉價(jià)、穩(wěn)定、親脂、強(qiáng)氧化還原和低毒等在內(nèi)的諸多有點(diǎn)，在藥物化學(xué)領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用[7]。研究表明，二茂鐵的氧化還原特性可使二價(jià)鐵(FeII)發(fā)生可逆的氧化還原反應(yīng)生成具有高氧化性的三價(jià)鐵(FeIII)，從而產(chǎn)生活性氧(ROS)等自由基，造成細(xì)胞毒性，使腫瘤細(xì)胞凋亡[8-9]。因此，二茂鐵類化合物具有潛在的抗腫瘤活性。值得一提的是，二茂鐵-酚雜合體Ferrocifen (圖1)對(duì)包括耐藥腫瘤細(xì)胞系在內(nèi)的多種腫瘤細(xì)胞
國(guó)外醫(yī)藥（抗生素分冊(cè)） 2020年3期2020-10-31
- 二茂鐵乙?；磻?yīng)內(nèi)稟反應(yīng)坐標(biāo)IRC的研究
算的方法研究了二茂鐵乙酰化反應(yīng)的機(jī)理。為了研究在無(wú)水AlCl3催化下二茂鐵與乙酰氯的酰化反應(yīng)機(jī)理，采用密度泛函理論方法，在 B3LYP/6-311G（d， p）水平上計(jì)算了反應(yīng)中過(guò)渡態(tài)內(nèi)稟反應(yīng)坐標(biāo) IRC。應(yīng)用Multiwfn軟件分析了反應(yīng)過(guò)程中乙酰基中氧原子和二茂鐵及其衍生物中Fe原子的原子價(jià)變化，以及茂環(huán)的五中心鍵序的變化。研究結(jié)果表明：參與反應(yīng)的茂環(huán)五中心鍵序隨著反應(yīng)的進(jìn)行明顯降低，未參與反應(yīng)的茂環(huán)略有降低，說(shuō)明在反應(yīng)中鈍化基團(tuán)乙?；鶊F(tuán)降低了茂環(huán)的芳
當(dāng)代化工 2020年8期2020-09-09
- DFT方法研究無(wú)水AlCl3催化劑對(duì)二茂鐵乙酰化反應(yīng)的影響
719000)二茂鐵和二茂鐵衍生物廣泛應(yīng)用于生物[1]、化學(xué)[2]、工業(yè)[3]及醫(yī)藥等領(lǐng)域[4-5]，如何得到高產(chǎn)量和高純度的酰基二茂鐵一直是科研人員積極解決的問(wèn)題，其中催化劑對(duì)反應(yīng)的影響更是研究焦點(diǎn)。本文首次采用DFT方法研究無(wú)水AlCl3催化劑對(duì)二茂鐵乙?；磻?yīng)的影響，首先通過(guò)分析乙?；?span id="syggg00" class="hl">二茂鐵分子表面靜電勢(shì)建立合理的二乙酰二茂鐵的分子模型，然后在標(biāo)準(zhǔn)壓力和273.15 K條件下模擬催化劑對(duì)反應(yīng)的影響，通過(guò)計(jì)算分別得到未加催化劑和加入催化劑AlCl3的反
工業(yè)催化 2020年6期2020-08-14
- 1,1'-二乙?；?span id="syggg00" class="hl">二茂鐵的合成*
712046）二茂鐵是一種具有特殊夾心結(jié)構(gòu)的芳香性金屬有機(jī)配合物，其結(jié)構(gòu)由兩個(gè)環(huán)戊二烯與Fe2+配合形成[1]。二茂鐵類分子具有較好的親脂性，容易通過(guò)細(xì)胞膜，進(jìn)而與細(xì)胞內(nèi)的酶等部位發(fā)生作用。另外，二茂鐵還具有的選擇性較強(qiáng)、穩(wěn)定性好、毒性較低等特點(diǎn)[2]。正是基于這些特性，二茂鐵及其衍生物在醫(yī)藥領(lǐng)域具有廣泛的用途，被廣泛的應(yīng)用藥物分子設(shè)計(jì)合成中，并發(fā)現(xiàn)具有抗腫瘤[3]、抑菌[4]、殺蟲[5]、抗貧血[6]、抗白血病[7]等生理活性，顯示出廣泛的應(yīng)用前景。1,
化學(xué)工程師 2020年5期2020-06-30
- 無(wú)溶劑合成含二茂鐵基查爾酮
要的研究方向。二茂鐵基查爾酮在生物醫(yī)藥領(lǐng)域、功能材料領(lǐng)域、化學(xué)電分析和催化領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用，其傳統(tǒng)合成方法是液相法，存在反應(yīng)時(shí)間長(zhǎng)、溶劑使用量大、后處理繁瑣等缺點(diǎn)。為了克服這些缺點(diǎn)，超聲技術(shù)[4]、微波法[5-8]和固相法[9-12]等合成方法相繼報(bào)道，尤其是固相合成法無(wú)需溶劑、反應(yīng)時(shí)間短、操作簡(jiǎn)單、設(shè)備要求低，是一種綠色、經(jīng)濟(jì)的合成方法[13,14]。本課題組[15-18]曾利用固相研磨法，以KF/Al2O3為催化劑，室溫下成功的合成了二茂鐵基查爾酮，
精細(xì)石油化工 2020年2期2020-04-12
- 炔橋聯(lián)不對(duì)稱苯基取代雙二茂鐵衍生物的設(shè)計(jì)合成和電化學(xué)性質(zhì)
特殊夾心結(jié)構(gòu)的二茂鐵已被發(fā)現(xiàn)60多年，由于二茂鐵及其衍生物在光電[1-15]、離子識(shí)別[16-17]、催化劑[18-19]等領(lǐng)域均表現(xiàn)出優(yōu)異的性能，金屬茂合物方面的研究工作一直非?；钴S。為了探究2個(gè)二茂鐵基之間的電子交互能力，許多研究者設(shè)計(jì)構(gòu)建了多種橋聯(lián)雙二茂鐵衍生物。一般來(lái)說(shuō)，在橋聯(lián)雙二茂鐵衍生物中，2個(gè)二茂鐵基之間的氧化電位差值(ΔE)越大，其電子交互作用越強(qiáng)。然而，2個(gè)二茂鐵基之間的電子交互作用還會(huì)受到多種因素影響，它與橋聯(lián)原子的種類[20-23]、
無(wú)機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào) 2018年5期2018-05-05
- 響應(yīng)曲面法優(yōu)化二茂鐵基雙甲酰肼的微波輔助合成工藝
響應(yīng)曲面法優(yōu)化二茂鐵基雙甲酰肼的微波輔助合成工藝劉彤1,謝文娟1,韋春燕1,周瑤1,任崇婷1,楊金鳳2*（1石河子大學(xué)師范學(xué)院，新疆 石河子 832000;2石河子大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院/新疆兵團(tuán)化工綠色過(guò)程重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，新疆 石河子832003）本研究采用微波輻射技術(shù)簡(jiǎn)便、快速、高效合成1,1′-二茂鐵雙甲酰肼（d）。為了提高其產(chǎn)率，分別以1,1′-二茂鐵雙甲酸甲酯和80%水合肼的物料比，微波輸出功率和微波輻射加熱時(shí)間為單因素進(jìn)行考察，利用響應(yīng)曲面法進(jìn)行合成工藝
- N，N-二甲基-1-（2-二苯膦基）二茂鐵乙胺的合成
2-二苯膦基）二茂鐵乙胺的合成于宏偉，杜林楠，蘇苗苗，關(guān)勝琴，孫佳玥，侯騰碩，劉 磊（石家莊學(xué)院 化工學(xué)院，河北 石家莊 050035）乙酸（1-二茂鐵基乙基）酯1與二甲胺反應(yīng)制備出N，N-二甲基-1-二茂鐵乙胺2，收率74%.在正丁基鋰/乙醚的反應(yīng)體系中，化合物2進(jìn)一步與二苯基氯化磷反應(yīng)，制備出N，N-二甲基-1-（2-二苯膦基）二茂鐵乙胺3，收率18%.化合物3的結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR 和31P NMR 進(jìn)行了表征，并進(jìn)一步研究了其合成機(jī)理.乙酸（1-二茂
石家莊學(xué)院學(xué)報(bào) 2017年6期2017-11-29
- 二茂鐵對(duì)鐵鋁高熱劑燃燒的影響
瑋，聶學(xué)輝?二茂鐵對(duì)鐵鋁高熱劑燃燒的影響張德華，李海慶，孫宏濤，劉 敏，李玉柱，韓 瑋，聶學(xué)輝（山西北方晉東化工有限公司，山西陽(yáng)泉，045000）為研究二茂鐵對(duì)鐵鋁高熱劑性能的影響，在鐵鋁高熱劑原配方基礎(chǔ)上按不同比例添加二茂鐵，采用標(biāo)準(zhǔn)方法進(jìn)行了各項(xiàng)藥劑燃燒性能測(cè)試。結(jié)果表明：隨著二茂鐵含量的增加，鐵鋁高熱劑燃燒速度、火焰感度和燃燒熱均呈降低趨勢(shì)。說(shuō)明在鐵鋁高熱劑中添加適量二茂鐵可有效延長(zhǎng)藥劑燃燒時(shí)間，應(yīng)用于彈藥后將有效提升對(duì)金屬結(jié)構(gòu)裝備、木質(zhì)彈藥箱和軍
火工品 2017年4期2017-11-10
- 環(huán)糊精包結(jié)分離制備高純度辛基二茂鐵同分異構(gòu)體
研究方向?yàn)樾粱?span id="syggg00" class="hl">二茂鐵分離純化研究。E-mail1491915682@qq.com馬曉燕，女，教授，研究方向?yàn)?span id="syggg00" class="hl">二茂鐵衍生物的分離純化研究。E-mail：m_xiaoyana@nwpu.edu.cn環(huán)糊精包結(jié)分離制備高純度辛基二茂鐵同分異構(gòu)體洪 清，馬曉燕，郭志賢，王靈俠，孫 坤，朱 林，高 燕(西北工業(yè)大學(xué) 理學(xué)院，陜西省高分子科學(xué)與技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，西安 710129)以辛基二茂鐵工業(yè)品與本實(shí)驗(yàn)室前期分離得到的三種一元辛基二茂鐵混合制劑(C8-Fc)為原料，
固體火箭技術(shù) 2017年5期2017-11-06
- 共軛硒吩基Schiff堿的合成及其電化學(xué)性質(zhì)
能力。關(guān)鍵詞：二茂鐵；Schiff 堿；電化學(xué)性質(zhì)Schiff堿是一類將醛或酮的羰基與含氨基的化合物（如氨基酸、伯胺、氨基脲、肼衍生物等）發(fā)生親核加成-消除反應(yīng)得到的含有C=N基團(tuán)的化合物。由于Schiff堿的C=N基團(tuán)具有較好的柔性，能夠與生物體內(nèi)的多種酶相互作用，使得Schiff堿具有廣泛的生物活性，如抗腫瘤[1-3]、抗菌[4， 5]、抗病毒[6]等活性。此外，Schiff堿C=N鍵中的N原子雜化軌道上具有的孤對(duì)電子，使得Schiff堿具有良好的配位
科技創(chuàng)新與應(yīng)用 2017年1期2017-05-11
- 痕量環(huán)鈀配合物高效催化合成二茂鐵衍生物
物高效催化合成二茂鐵衍生物索全伶, 張丹昭, 柯春龍, 竺 寧, 高媛媛, 解瑞俊, 韓利民(內(nèi)蒙古工業(yè)大學(xué)化工學(xué)院, 呼和浩特 010051)環(huán)鈀配合物; 高效鈀催化劑; 交叉偶聯(lián); 二茂鐵衍生物; 反應(yīng)機(jī)理自從1965年由Cope課題組[1,2]合成出第一個(gè)環(huán)鈀配合物以來(lái), 有關(guān)環(huán)鈀配合物的合成與催化方面的研究就從未間斷[3～7]. 在環(huán)鈀配合物中, 以亞胺為配體的環(huán)鈀配合物格外引人關(guān)注, 廣泛用作Heck, Suzuki-Miyaura, Sonog
高等學(xué)?；瘜W(xué)學(xué)報(bào) 2016年3期2016-12-07
- 辛基二茂鐵分子結(jié)構(gòu)特性的量子化學(xué)計(jì)算
065)?辛基二茂鐵分子結(jié)構(gòu)特性的量子化學(xué)計(jì)算郭志賢1，馬曉燕1，王靈俠1，孫坤1，高燕1，陳智群2(1.西北工業(yè)大學(xué) 理學(xué)院，陜西省高分子科學(xué)與技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，西安710072；2.西安近代化學(xué)研究所，西安710065)辛基二茂鐵按照取代辛烷異構(gòu)可分為(1-辛基)-二茂鐵、(2-辛基)-二茂鐵、(3-辛基)-二茂鐵和(4-辛基)-二茂鐵。由于目前缺乏高純度的各種辛基二茂鐵，所以也缺乏相關(guān)物理性能數(shù)據(jù)。通過(guò)量子化學(xué)密度泛函B3LYP的方法，對(duì)4種辛基二茂鐵
固體火箭技術(shù) 2016年5期2016-11-03
- 連接基團(tuán)對(duì)雙核二茂鐵分子結(jié)構(gòu)參數(shù)影響的計(jì)算研究
連接基團(tuán)對(duì)雙核二茂鐵分子結(jié)構(gòu)參數(shù)影響的計(jì)算研究姜本正1，張煒1，楊軍2，鄧?yán)?，俞艷2，鮑桐1(1.國(guó)防科技大學(xué) 航天科學(xué)與工程學(xué)院，長(zhǎng)沙410073；2.中科院上海有機(jī)化學(xué)研究所，上海200000)采用Gaussian商用軟件密度泛函理論(DFT)中的B3LYP方法，在6-311G*基組水平上，對(duì)雙核二茂鐵進(jìn)行幾何優(yōu)化，獲得平衡構(gòu)象。在此基礎(chǔ)上，計(jì)算了二茂鐵間連接基團(tuán)對(duì)雙核二茂鐵分子偶極距、前線軌道能隙、原子電荷及鍵長(zhǎng)等分子參數(shù)的影響。結(jié)果表明，連接基團(tuán)
固體火箭技術(shù) 2016年2期2016-11-03
- 工業(yè)品正辛基二茂鐵組成及其高效提純工藝研究
?工業(yè)品正辛基二茂鐵組成及其高效提純工藝研究霍曉卿1，馬曉燕1，郭志賢1，陳智群2(1.西北工業(yè)大學(xué) 理學(xué)院，陜西省高分子科學(xué)與技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，西安710129；2.西安近代化學(xué)研究所，西安710065)采用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(GC-MS)技術(shù)，對(duì)工業(yè)級(jí)正辛基二茂鐵原料組成進(jìn)行分析，相對(duì)純度僅為90.00%，其中的雜質(zhì)主要為二茂鐵的同系物與同分異構(gòu)體。在此基礎(chǔ)上，以正辛基二茂鐵的收率及氣相色譜法分析提純產(chǎn)物中正辛基二茂鐵的相對(duì)含量為指標(biāo)，對(duì)減壓蒸餾、柱層析
固體火箭技術(shù) 2016年4期2016-11-03
- 羥甲基二茂鐵的合成研究*
00)?羥甲基二茂鐵的合成研究*李家琪，趙麗婷，魏亞男，劉春波，李傳碧(吉林師范大學(xué)化學(xué)學(xué)院，吉林四平136000)以三聚甲醛為原料，在硫酸的催化作用下，與二茂鐵發(fā)生親電取代反應(yīng)，合成了羥甲基二茂鐵，并通過(guò)IR譜圖確定其結(jié)構(gòu)。并通過(guò)單因素法分析了原料配比、反應(yīng)溫度、硫酸濃度、反應(yīng)時(shí)間等條件對(duì)反應(yīng)的影響，確定了反應(yīng)最佳條件：在二茂鐵及三聚甲醛摩爾比為1:1.4，反應(yīng)溫度為-5 ℃，硫酸的濃度為60%時(shí)，反應(yīng)時(shí)間為18 min，其產(chǎn)率為65.7%。羥甲基二茂鐵
廣州化工 2016年14期2016-08-25
- 喹諾酮-二茂鐵雜合物的合成及生物活性研究
4)?喹諾酮-二茂鐵雜合物的合成及生物活性研究黃婉云1，2，3，殷鵬龍1，李虹1，彭湘艷1，蘇桂發(fā)2，3(1.桂林醫(yī)學(xué)院藥學(xué)院，廣西桂林541004；2. 藥用資源化學(xué)與藥物分子工程省部共建國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，廣西桂林541004；3. 廣西師范大學(xué)化學(xué)與藥學(xué)學(xué)院，廣西桂林541004)摘要：以環(huán)丙沙星等5種喹諾酮藥物為原料，經(jīng)酯化、肼解后再與二茂鐵甲醛縮合，合成出5個(gè)喹諾酮-二茂鐵雜合物，用IR、NMR、HRMS等對(duì)產(chǎn)物結(jié)構(gòu)進(jìn)行確認(rèn)和表征，并用MTT法、紙片
- 高效液相色譜法手性分離二茂鐵衍生物
色譜法手性分離二茂鐵衍生物徐峰1,萬(wàn)曉龍1,王軍鋒2,康經(jīng)武1*(1. 中國(guó)科學(xué)院上海有機(jī)化學(xué)研究所, 生命有機(jī)和天然產(chǎn)物化學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 上海 200032; 2. 陜西學(xué)前師范學(xué)院化學(xué)與化工系, 陜西 西安 710100)摘要:建立了4個(gè)單手性和3個(gè)雙手性(含有手性中心和面手性)的二茂鐵衍生物在Chiralpak IC(纖維素-三(3,5-二氯苯基氨基甲酸酯))和Chiralpak IE3(直鏈淀粉-三(3,5-二氯苯基氨基甲酸酯))手性固定相上的
色譜 2016年1期2016-06-22
- 一些二茂鐵苯基亞胺化合物的合成與表征
rica)一些二茂鐵苯基亞胺化合物的合成與表征Ikhile Monisola I＊Ngila J Catherine＊(Department of Applied Chemistry,University of Johannesburg,Doornfontein Campus, P.O.Box 17011,Doornfontein 2028,Johannesburg,South Africa)通過(guò)回流對(duì)應(yīng)的二茂鐵苯胺和芳香醛的混合物的同樣路徑合成了一系列新
無(wú)機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào) 2015年10期2015-12-01
- 光活性二茂鐵衍生物的研究進(jìn)展
113001）二茂鐵的發(fā)現(xiàn)使金屬有機(jī)化學(xué)進(jìn)入了一個(gè)新領(lǐng)域，半個(gè)多世紀(jì)以來(lái)，人們對(duì)二茂鐵的研究一直保持著高度的熱情，每年都有大量的二茂鐵衍生物見(jiàn)報(bào)，它們分別應(yīng)用于醫(yī)學(xué)、化學(xué)、材料學(xué)、航空航天、光學(xué)等領(lǐng)域。二茂鐵學(xué)名環(huán)戊二烯基鐵，分子式Fe(C5H5)2，雙層夾心結(jié)構(gòu)，具有多種性質(zhì)：（1）芳香性。二茂鐵中心鐵原子的氧化態(tài)為+2價(jià)，每個(gè)茂環(huán)帶有一個(gè)單位負(fù)電荷。因此每個(gè)茂環(huán)都含有6個(gè)π電子，符合休克爾的4n+2規(guī)則，每個(gè)環(huán)都具有芳香性。容易發(fā)生親電取代反應(yīng)，與苯環(huán)
當(dāng)代化工 2015年11期2015-11-14
- 雙二茂鐵基吡咯衍生物電荷交互通道
10051）雙二茂鐵基吡咯衍生物電荷交互通道胡宇強(qiáng)竺寧韓利民* （內(nèi)蒙古工業(yè)大學(xué)化工學(xué)院，呼和浩特010051）以二茂鐵炔烴為原料通過(guò)“一鍋法”環(huán)加成反應(yīng)合成了一系列2，5-雙二茂鐵基-1-苯基-吡咯衍生物，包括：2，5-雙二茂鐵基-1-（3-三氟甲基苯基）-吡咯（1），2，5-雙二茂鐵基-1-（4-氟苯基）-吡咯（2），2，5-雙二茂鐵基-1-苯基-吡咯（3），2，5-雙二茂鐵基-1-（4-乙基苯基）-吡咯（4）和2，5-雙二茂鐵基-1-（4-乙氧基苯基
物理化學(xué)學(xué)報(bào) 2015年2期2015-08-15
- 二茂鐵功能化石墨烯修飾電極用于多巴胺的檢測(cè)
?；磻?yīng)制備二茂鐵（Fc）功能化氧化石墨烯材料，利用透射電鏡、傅里葉變換紅外光譜和X射線衍射對(duì)該復(fù)合物的形貌和結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。將其滴涂到玻碳電極（GCE）表面并用Nafion膜固定，進(jìn)行電化學(xué)還原，得到電化學(xué)還原氧化石墨烯復(fù)合材料修飾電極（Fc/ERGO/GCE）。此修飾電極對(duì)多巴胺的氧化還原具有良好的催化性能，在循環(huán)伏安曲線的0.2 V附近出現(xiàn)一對(duì)多巴胺的可逆氧化還原峰。差示掃描伏安法（DPV）峰電流大小與多巴胺濃度在0.4～300 μmol/L范圍內(nèi)
分析化學(xué) 2015年8期2015-08-13
- 2—羥丙基—β—環(huán)糊精與二茂鐵衍生物超分子膠束通過(guò)氧化還原響應(yīng)控制藥物釋放
型的具有長(zhǎng)鏈的二茂鐵衍生物（PFc），并將其包絡(luò)在2羥丙基β環(huán)糊精（HPβCD）的空腔中，自組裝形成超分子囊泡，并通過(guò)FTIR、1HNMR、SEM和CV曲線對(duì)其進(jìn)行結(jié)構(gòu)形貌表征；分別以羅丹明6G（R6G）、鹽酸阿霉素（DOX）作為藥物，實(shí)現(xiàn)了R6G、DOX在囊泡中的成功裝載。并通過(guò)加入氧化劑，將二茂鐵氧化成二茂鐵鹽，將囊泡破壞，實(shí)現(xiàn)了R6G和DOX的快速定向釋放，其藥物裝載量分別為6.89和39.06 μg/mg，最大釋放率分別為73.7%和88.2%。e
分析化學(xué) 2015年7期2015-07-30
- HPLC法分離工業(yè)品辛基二茂鐵*
分離工業(yè)品辛基二茂鐵*郭志賢，馬曉燕，霍曉卿，孫會(huì)昭(西北工業(yè)大學(xué)空間應(yīng)用物理與化學(xué)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，陜西省高分子科學(xué)與技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，西安 710129)采用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)分析和表征工業(yè)品辛基二茂鐵原料主要組成，以HPLC法對(duì)其進(jìn)行分離。分別研究了流動(dòng)相類型、組成、流量及色譜柱填料粒徑大小對(duì)(2-辛基)-二茂鐵、(3-辛基)-二茂鐵和(4-辛基)-二茂鐵3種辛基二茂鐵分離效果的影響，獲得最佳分離條件：5μm 12 nm C18烷基硅膠為填料，流動(dòng)
化學(xué)分析計(jì)量 2015年5期2015-06-15
- 2，2－二甲基－1－［5－二茂鐵基－3－(三氟甲基)－1H－吡唑－1－基］丙－1－酮的合成及其電化學(xué)性質(zhì)*
230009)二茂鐵(FcH)及其衍生物廣泛應(yīng)用于催化有機(jī)合成［1－3］、生物化學(xué)和醫(yī)學(xué)［4－9］、電化學(xué)和光電功能材料［10－12］、有機(jī)金屬化學(xué)及超分子組裝和離子傳感器［13－18］等研究領(lǐng)域。近年來(lái)，各種新型的二茂鐵衍生物不斷出現(xiàn)，極大地拓展了有機(jī)化學(xué)的研究范圍和金屬有機(jī)化學(xué)的研究領(lǐng)域［19］。Scheme 1由于FcH的特殊結(jié)構(gòu)和高度的富電子體系、良好的熱穩(wěn)定性、較高的反應(yīng)活性，且具有易受環(huán)境影響的可逆氧化還原電對(duì)，易發(fā)生氧化還原反應(yīng)，使其在電化學(xué)
合成化學(xué) 2015年1期2015-04-23
- 1,1'-二茂鐵二甲酸的制備
1）1,1'-二茂鐵二甲酸的制備汪 洋，喬慶東，李 琪，萬(wàn)玉榮，高培玉（遼寧石油化工大學(xué) 化學(xué)化工與環(huán)境學(xué)部，遼寧 撫順 113001）二茂鐵及其衍生物具有特殊的夾層狀分子結(jié)構(gòu)，因而具有諸多獨(dú)特的物理和化學(xué)性質(zhì), 在多個(gè)領(lǐng)域有著廣闊的應(yīng)用和研究?jī)r(jià)值。研究了對(duì)二茂鐵進(jìn)行乙?；?，制取1,1'-二乙?；?span id="syggg00" class="hl">二茂鐵的合成方法，并進(jìn)而制備其氧化產(chǎn)物，制取1,1'-二茂鐵二甲酸，并對(duì)合成條件進(jìn)行優(yōu)化。二茂鐵；1,1'-二茂鐵二甲酸；1,1'-二乙?；?span id="syggg00" class="hl">二茂鐵；乙?；?span id="syggg00" class="hl">二茂鐵自
當(dāng)代化工 2015年8期2015-02-16
- 一種新型含硫二茂鐵基席夫堿的合成、表征及配位反應(yīng)
14433）在二茂鐵（η5－（C5H5）2Fe）被成功合成之后，由于其所擁有的獨(dú)特的化學(xué)結(jié)構(gòu)，使其不僅具有芳香性、穩(wěn)定性、氧化還原性，還擁有罕見(jiàn)的低毒性，極大地增加了化學(xué)研究者對(duì)于二茂鐵及其衍生物的研究［1，2］，二茂鐵以及與其相似的化學(xué)物質(zhì)得到了飛速的發(fā)展，在催化、醫(yī)藥、分析、電化學(xué)、殺菌、殺蟲、植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑等方面都有著不可估量的應(yīng)用前景［3～7］。席夫堿（Schiff堿）是過(guò)渡金屬離子的良好配體，也可用于穩(wěn)定劑、催化劑、液晶材料、分析試劑、有機(jī)合成試
四川化工 2015年5期2015-01-03
- 二茂鐵及其衍生物在鋰離子電池中的應(yīng)用
向［4-5］。二茂鐵是一種具有π鍵型夾心結(jié)構(gòu)的新型金屬有機(jī)配合物［6］，由于其空氣穩(wěn)定性、優(yōu)異的電化學(xué)性能、氧化還原特性等，用在氧化還原電位測(cè)試中作為標(biāo)準(zhǔn)電極［7］。據(jù)報(bào)道［8］，含二茂鐵基團(tuán)的聚合物如聚丁基二茂鐵、聚乙炔基二茂鐵和聚二茂鐵已經(jīng)作為正極活性材料應(yīng)用于有機(jī)鋰離子電池中，且表現(xiàn)出快速充電、比能量高和有穩(wěn)定的電壓峰(約3.4 V)等有前景的電池性能。由于二茂鐵的穩(wěn)定性，結(jié)構(gòu)和成鍵狀況的獨(dú)特性，尤其將二茂鐵引入到各種結(jié)構(gòu)的分子中而得到的衍生物，具有
應(yīng)用化工 2014年9期2014-10-17
- 二茂鐵苯甲酸基配合物的研究進(jìn)展
030051)二茂鐵苯甲酸基配合物的研究進(jìn)展龔雪冰，劉亞茹(中北大學(xué) 化學(xué)系，山西 太原 030051)回顧了近年來(lái)二茂鐵苯甲酸基配合物的研究進(jìn)展。按照鄰二茂鐵苯甲酸、間二茂鐵苯甲酸和對(duì)二茂鐵苯甲酸配合物進(jìn)行分類，簡(jiǎn)單介紹了它們的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)以及特殊性能等。鄰，間，對(duì)二茂鐵苯甲酸；配位聚合物；結(jié)構(gòu)特點(diǎn)Keywords:o-,m-，p-ferrocenylbenzoate;coordination complexes;structural characteris
河南化工 2014年1期2014-08-30
- 新型1,1-雙二茂鐵基丁烷衍生物的合成*
新型1,1-雙二茂鐵基丁烷衍生物的合成*李純毅1，王曉莉1，鄧起發(fā)2，付 淵1(1.內(nèi)蒙古化工職業(yè)學(xué)院，內(nèi)蒙古 呼和浩特 010010；2.鄂爾多斯市環(huán)境監(jiān)測(cè)站，內(nèi)蒙古 鄂爾多斯 017000)1,1-雙二茂鐵基丁烷和乙酸酐經(jīng)Friedel-Crafts酰基化反應(yīng)得6-乙?；?1,1-雙二茂鐵基丁烷(2)；2經(jīng)LiAlH4還原得6-α-羥乙基-1,1-雙二茂鐵基丁烷(3)；3經(jīng)消除反應(yīng)合成了6-乙烯基-1,1-雙二茂鐵基丁烷(4)。2～4為新化合物，其結(jié)構(gòu)
合成化學(xué) 2014年5期2014-08-30
- 二茂鐵基梳型聚合物的合成及其離子識(shí)別
紅亞,譚江洪?二茂鐵基梳型聚合物的合成及其離子識(shí)別蔡湘雯*, 陳萬(wàn)祥,曹 軍,曾錦躍,劉紅亞,譚江洪(湖南文理學(xué)院 化學(xué)化工學(xué)院, 湖南 常德, 415000)利用二茂鐵單甲酸與草酰氯反應(yīng)合成二茂鐵甲酰氯, 再以二茂鐵甲酰氯與丙烯酸羥乙酯為原料合成丙烯酸二茂鐵甲酰氧基乙酯, 然后由聚乙烯醇與2-溴異丁基酰溴反應(yīng)合成原子轉(zhuǎn)移自由基聚合(ATRP)引發(fā)劑, 引發(fā)丙烯酸二茂鐵甲酰氧基乙酯進(jìn)行ATRP聚合. 制備了具有梳型結(jié)構(gòu)的聚合物, 并對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行紅外表征, 研
- 二茂鐵甲酸及其衍生物的研究進(jìn)展
113001)二茂鐵甲酸(FCA)具有茂環(huán)和羧基，茂環(huán)表現(xiàn)出電化學(xué)性能，磁性和生物活性，羧基可便捷和其它分子牢固鏈接或嫁接在電極材料上修飾電極，故電化學(xué)分析、修飾電極、生物傳感器、聚合物材料等方面有廣泛的應(yīng)用。Tomokazu等［1］研究二茂鐵甲酸同時(shí)為電子給體和受體時(shí)的氧化還原反應(yīng)機(jī)理。Jaroslav等［2-4］將二茂鐵甲酸和聯(lián)苯基磷二茂鐵甲酸類化合物生成酯，并通過(guò)循環(huán)伏安測(cè)試研究二茂鐵/磷化氫氧化物和二茂鐵離子/磷化氫氧化物之間的電子轉(zhuǎn)移的可逆性。X
應(yīng)用化工 2014年4期2014-05-10
- 二茂鐵基超支化聚(胺-酯)的熱性能研究
43)0 引言二茂鐵新奇的夾心結(jié)構(gòu)展現(xiàn)出獨(dú)特的性質(zhì)，如電化學(xué)性、生物活性、疏水性、芳香性、催化性和熱穩(wěn)定性等[1-3].超支化聚合物具有低粘度、鏈不易纏結(jié)、良好的溶解性及含有大量活性官能團(tuán)等獨(dú)特的優(yōu)點(diǎn).將二茂鐵基團(tuán)引入超支化聚合物結(jié)構(gòu)后，超支化聚合物特殊的拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)和二茂鐵獨(dú)特的性能結(jié)合起來(lái)，可望在二茂鐵及其衍生物原有優(yōu)異功能的基礎(chǔ)上進(jìn)一步賦予這類聚合物獨(dú)特的流動(dòng)性能、低的粘度和進(jìn)一步可反應(yīng)等特性.二茂鐵基超支化聚合物的合成[4-5]、電性能[6-7]、磁性
- 硅氧烷中加二茂鐵熱解制備SiOC(Fe)陶瓷
冬硅氧烷中加二茂鐵熱解制備SiOC(Fe)陶瓷李亞利，勞 潯，梁 田，余方云，蘇 冬(天津大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院先進(jìn)陶瓷及加工技術(shù)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，天津 300072)以二茂鐵為金屬前驅(qū)體，以聚硅氧烷為硅氧碳陶瓷前驅(qū)體，將二茂鐵加入聚硅氧烷中，經(jīng)混合、成型、交聯(lián)、熱解制得SiOC(Fe)陶瓷材料．結(jié)果表明，通過(guò)二茂鐵與聚硅氧烷的混合、交聯(lián)和熱解，可將Fe引入SiOC陶瓷網(wǎng)絡(luò)，制備出鐵均勻分散于硅氧碳網(wǎng)絡(luò)的SiOC(Fe)磁性陶瓷，形成金屬/硅氧碳陶瓷復(fù)合
天津大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)與工程技術(shù)版) 2013年6期2013-06-05
- 乙酰二茂鐵縮煙酰肼的合成及其晶體結(jié)構(gòu)*
hiff中引入二茂鐵基，可使形成的二茂鐵Schiff堿衍生物呈現(xiàn)出許多特別的性質(zhì)。含二茂鐵(FcH)基Schiff堿是二茂鐵衍生物的一個(gè)熱點(diǎn)領(lǐng)域，其中的C=N含有孤對(duì)電子容易與金屬離子配位，形成結(jié)構(gòu)新穎的配合物，體系中既有活性基團(tuán)(二茂鐵基)，又有金屬配體中心，定會(huì)賦予它更多的性質(zhì)和更廣泛的用途。本文通過(guò)煙酸乙酯與肼反應(yīng)得煙酰肼(2);2與乙酰二茂鐵反應(yīng)合成了一種新型的含二茂鐵基Schiff堿——乙酰二茂鐵縮煙酰肼(1，Scheme 1)，其結(jié)構(gòu)經(jīng)1H N
合成化學(xué) 2013年5期2013-03-26
- 二茂鐵衍生物的合成及其電化學(xué)應(yīng)用
113001）二茂鐵是一種金屬有機(jī)絡(luò)合物，具有夾心結(jié)構(gòu)，因此它的衍生物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的具有很多特殊性，主要體現(xiàn)在以下的四個(gè)方面：（1）具有芳香性，易發(fā)生親電取代反應(yīng)，容易引入各種基團(tuán)。（2）穩(wěn)定性好且毒性低，有多種生理活性可用于抗腫瘤、殺菌、抗炎、調(diào)節(jié)植物生長(zhǎng)、酶抑制劑等。（3）具有親油疏水性，可作為治療疾病的藥物,因?yàn)樗膳c細(xì)胞內(nèi)的各種酶、DNA、RNA等物質(zhì)發(fā)生作用（4）具有氧化還原的可逆性，通過(guò)控制其衍生物的光化學(xué)特性就可以制備帶有特殊功能的光學(xué)、電化
當(dāng)代化工 2013年2期2013-03-25
- 新型非對(duì)稱1,1′-雙取代咪唑二茂鐵的合成
100048)二茂鐵(FcH)是具有較大空間位阻和芳香性的富電子基團(tuán)，可以很好地穩(wěn)定高活性的金屬中心或活性中間體[1]。咪唑環(huán)是生物體內(nèi)產(chǎn)生生物活性和發(fā)揮生理作用的重要基團(tuán)，咪唑環(huán)通過(guò)氮原子易產(chǎn)生多種非共價(jià)鍵相互作用, 如氫鍵和π-π相互作用等[2,3]。近年來(lái)，二茂鐵與咪唑環(huán)相連的化合物研究備受關(guān)注，原因是它們具有獨(dú)特的物理和化學(xué)性質(zhì)。咪唑環(huán)作為絡(luò)合單元，二茂鐵是一個(gè)非常穩(wěn)定的電化學(xué)單元，因此包含二茂鐵和咪唑的化合物是用于離子識(shí)別的良好受體[4]。在二茂
合成化學(xué) 2012年3期2012-11-21
- 新型剛性芳環(huán)橋連甲硫基-二茂鐵苯胺化合物的合成及其電化學(xué)性質(zhì)研究
453003)二茂鐵(FcH)及其衍生物是一類具有特殊夾心結(jié)構(gòu)的含鐵有機(jī)配合物，具有良好的穩(wěn)定性、芳香性、親油性、氧化還原可逆性、低毒性等特點(diǎn)，在非線性光學(xué)材料、液晶材料、導(dǎo)電材料、磁性材料以及電分析、電催化和生物傳感器等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用[1～5]。近年來(lái)，將二茂鐵及其衍生物通過(guò)吸附、共價(jià)鍵結(jié)合、溶膠-凝膠法、電化學(xué)聚合法等修飾到電極表面應(yīng)用于化學(xué)傳感器的研究逐漸成為研究熱點(diǎn)，特別是利用分子自組裝技術(shù)所具有的穩(wěn)定性和有序性，為研究表面和界面現(xiàn)象提供了在分
合成化學(xué) 2012年6期2012-11-21
- 含雙蝶狀[2Fe2S]骨架的新型[FeFe]氫化酶模型物{(μ-FcS2)[Fe2(CO)6]2(μ-SMe)2}的合成及其晶體結(jié)構(gòu)*
2,3]。由于二茂鐵(FcH)具有穩(wěn)定、無(wú)毒、易衍生化及良好的氧化還原性質(zhì)，自上個(gè)世紀(jì)50年代被發(fā)現(xiàn)以來(lái)，在生物傳感器、粒子信道、合成藥物等方面都有廣泛的應(yīng)用[4,5]。但到目前為止，只有宋禮成課題組報(bào)道了一種雙蝶狀[2Fe2S]骨架的含二茂鐵基的[FeFe]氫化酶活性中心模擬物：[Fe2(μ-SCH2OCH2Sμ)(CO)5]2[(η5-Ph2PC5H4)2Fe][6,7]。但它是通過(guò)二茂鐵二苯基膦的形式與活性中心Fe原子配位而形成的化合物，而FcH直接
合成化學(xué) 2012年1期2012-11-21
- 雙核二茂鐵衍生物合成及燃速催化研究進(jìn)展
學(xué)首次成功合成二茂鐵以來(lái)，二茂鐵及其衍生物成為化學(xué)界的一個(gè)研究熱點(diǎn)，表現(xiàn)為新型的二茂鐵及其衍生物的合成及合成方法的研究以及新型二茂鐵及其衍生物的應(yīng)用研究[1]，如二茂鐵及其衍生物已廣泛作為光敏劑、穩(wěn)定劑、調(diào)節(jié)劑、固體推進(jìn)劑、靜電成像劑、抗氧化劑、增塑劑、燃燒劑、鍵合劑和工藝助劑在各行各業(yè)中應(yīng)用.由于二茂鐵及其衍生物沸點(diǎn)高，熱穩(wěn)定性好，不易揮發(fā)，不發(fā)生低溫結(jié)晶，不易遷移等優(yōu)點(diǎn)，具有良好的燃速催化效果，近幾十年來(lái)在軍事領(lǐng)域方面得到了廣泛應(yīng)用，二茂鐵衍生物在端羥
武漢工程大學(xué)學(xué)報(bào) 2012年1期2012-06-11
- 丙酮縮二乙酰基二茂鐵二肼腙Schiff堿的合成及抑菌活性
合物.近年來(lái)含二茂鐵Schiff堿及其金屬配合物的研究開始活躍，人們對(duì)這類化合物的合成、表征、結(jié)構(gòu)測(cè)定、熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)性質(zhì)及抗癌、抗炎、殺菌活性等進(jìn)行了大量的富有成效的研究[1-4].由于其結(jié)構(gòu)特征，在很多領(lǐng)域，特別是在藥學(xué)上的應(yīng)用尤為引人注目.這類化合物具有抗癌、抗病毒和抗菌的生物活性，顯示出了其藥用前景.而且含二茂鐵的二亞胺具有兩個(gè)氮配位原子，是一類重要的過(guò)渡金屬配體[5-8].因此合成及研究二茂鐵的二亞胺具有十分重要的意義.本文我們通過(guò)二乙酰基二茂鐵
陜西科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2012年3期2012-02-19
- 二茂鐵衍生物在藥物化學(xué)上的應(yīng)用進(jìn)展
239000）二茂鐵衍生物在藥物化學(xué)上的應(yīng)用進(jìn)展梁建軍，劉義章，周凱，孟飛，肖陸飛（滁州職業(yè)技術(shù)學(xué)院，安徽 滁州 239000）二茂鐵性質(zhì)優(yōu)良，結(jié)構(gòu)特殊，自被發(fā)現(xiàn)以來(lái)，一直都是人們關(guān)注的焦點(diǎn)。二茂鐵衍生物在眾多領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用，本文對(duì)近年來(lái)二茂鐵衍生物在藥物化學(xué)上的應(yīng)用進(jìn)展做簡(jiǎn)要綜述。二茂鐵；衍生物；藥物化學(xué)；進(jìn)展一、前言二茂鐵于1951年被Kealy和Paunson利用格式試劑C5H5MgBr和催化劑FeCl3無(wú)意中合成出，隨后它的獨(dú)特的“三明治”夾心
- 二茂鐵端基修飾的聚酰胺胺樹形分子的熱穩(wěn)定性研究
061001)二茂鐵端基修飾的聚酰胺胺樹形分子的熱穩(wěn)定性研究王爾新1,肖鳳娟2,張立業(yè)3,施民梅4,尹常曉2(1.承德石油高等?？茖W(xué)校熱工系,河北承德 067000;2.石家莊鐵道大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院,河北石家莊 050043;3.承德市環(huán)境科學(xué)研究院,河北承德 067000;4.滄州高等師范?？茖W(xué)?；瘜W(xué)與環(huán)境科學(xué)系,河北滄州 061001)以第2代聚酰胺胺(G2-PAMAM)樹形分子為基體,通過(guò)二茂鐵甲醛與G2-PAMAM端氨基之間的還原氨化反應(yīng),完成
河北科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2011年1期2011-11-02
- 乙?；?span id="syggg00" class="hl">二茂鐵亞胺的合成研究
系 徐成乙?；?span id="syggg00" class="hl">二茂鐵亞胺的合成研究黃淮學(xué)院化學(xué)化工系 徐成亞胺是指含有亞甲氨基（Azomthine group）-RC=N-并通常是由伯胺與活潑羰基化合物所形成的一類化合物。由于亞胺類化合物（Schiff Base）是研究環(huán)金屬化合物的一個(gè)很好的配體，因此，我們?cè)谘芯?span id="syggg00" class="hl">二茂鐵亞胺環(huán)金屬化合物時(shí)，對(duì)多種二茂鐵亞胺的合成進(jìn)行了研究。根據(jù)亞胺結(jié)構(gòu)的不同，其合成方法大致有以下3種。Kozov等人采用加熱回流甲?；?span id="syggg00" class="hl">二茂鐵和芳胺的乙醇溶液的方法得到了二茂鐵醛亞胺（Fer
河南科技 2010年17期2010-09-06
- 1-S-二苯基膦-2-R-二(3，5-二甲基苯基)膦二茂鐵的合成
體易被氧化，而二茂鐵類雙膦配體則相對(duì)穩(wěn)定，已被廣泛應(yīng)用于大規(guī)模不對(duì)稱催化氫化反應(yīng)中[5-6].1-S-二苯基膦-2-R-二(3，5-二甲基苯基)膦二茂鐵((R)-(S)-PPF-Pxyl2)(1)是其代表之一，瑞士先正達(dá)公司已成功用于除草劑的規(guī)模化生產(chǎn)中[7].為了推動(dòng)我國(guó)除草劑的發(fā)展，筆者開展該產(chǎn)品的工藝研究.關(guān)于雙膦配體(1)的合成，文獻(xiàn)報(bào)道[6]以二茂鐵為原料經(jīng)多步合成，但是路線中采用了多次柱層析分離純化的方法，不適用于工業(yè)化生產(chǎn).為此筆者在現(xiàn)有文獻(xiàn)
武漢工程大學(xué)學(xué)報(bào) 2010年5期2010-05-29