高艷蓉,趙梅梅,2,劉 斌,2,仝紅娟,2,唐文強(qiáng),2
(1.陜西國(guó)際商貿(mào)學(xué)院 醫(yī)藥學(xué)院,陜西 西安 712046;2.陜西省中藥綠色制造技術(shù)協(xié)同創(chuàng)新中心,陜西 西安 712046)
二茂鐵是一種具有特殊夾心結(jié)構(gòu)的芳香性金屬有機(jī)配合物,其結(jié)構(gòu)由兩個(gè)環(huán)戊二烯與Fe2+配合形成[1]。二茂鐵類(lèi)分子具有較好的親脂性,容易通過(guò)細(xì)胞膜,進(jìn)而與細(xì)胞內(nèi)的酶等部位發(fā)生作用。另外,二茂鐵還具有的選擇性較強(qiáng)、穩(wěn)定性好、毒性較低等特點(diǎn)[2]。正是基于這些特性,二茂鐵及其衍生物在醫(yī)藥領(lǐng)域具有廣泛的用途,被廣泛的應(yīng)用藥物分子設(shè)計(jì)合成中,并發(fā)現(xiàn)具有抗腫瘤[3]、抑菌[4]、殺蟲(chóng)[5]、抗貧血[6]、抗白血病[7]等生理活性,顯示出廣泛的應(yīng)用前景。1,1'-二乙?;F作為二茂鐵的一種重要衍生物,是合成復(fù)雜結(jié)構(gòu)的二茂鐵化合物的重要原料及中間體,在合成化學(xué)、材料化學(xué)及藥物化學(xué)領(lǐng)域具有廣泛的用途[8,9]。1,1'-二乙?;F是通過(guò)二茂鐵與酰氯或酸酐通過(guò)傅克?;磻?yīng)得到。目前,關(guān)于1,1'-二乙酰基二茂鐵的合成,主要報(bào)道有兩種經(jīng)典方法,第一種是以醋酸酐為酰化劑[10,11];第二種是以乙酰氯為?;瘎12,13]。兩種方法均是以無(wú)水AlCl3催化合成。但是反應(yīng)的工藝、后處理方式的不同,所造成的產(chǎn)物收率具有較大的差別。
為了開(kāi)發(fā)一種工藝簡(jiǎn)單、收率高、反應(yīng)時(shí)間短的制備1,1'-二乙?;F的方法,本研究以二茂鐵和乙酰氯為原料,AlCl3為催化劑,在二氯甲烷溶液中室溫反應(yīng)合成得到目標(biāo)化合物,重點(diǎn)研究并討論其合成工藝,為1,1'-二乙酰基二茂鐵制備提供一種可行的方法。
二茂鐵(上海阿拉丁生化科技股份有限公司);柱層析硅膠(300~400目青島海洋化工有限公司);其他所有試劑均為市售分析純。
AV400型核磁共振儀(CDCl3為溶劑,TMS為內(nèi)標(biāo)),德國(guó) Bruker公司;Ultima Global Spectrometer型質(zhì)譜儀(ESI源)(美國(guó)Waters公司);旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(上海亞榮生化儀器廠(chǎng))。
1.2.1 目標(biāo)化合物的合成路線(xiàn) 以二茂鐵和乙酰氯為原料,AlCl3為催化劑,在二氯甲烷溶液中室溫反應(yīng)合成得到目標(biāo)化合物1,1'-二乙?;F,其合成路線(xiàn)如(圖1)。
圖1 標(biāo)題化合物的合成路線(xiàn)Fig.1 Synthetic route fortitle compound
1.2.2 目標(biāo)化合物的合成 N2保護(hù)下,在250mL的三口瓶中加入AlCl340.0g(300mmol)和無(wú)水二氯甲烷(80mL),攪拌下滴加乙酰氯 17.7mL(250mmol)的二氯甲烷溶液(30mL),攪拌均勻后,繼續(xù)在攪拌狀態(tài)下緩慢滴加18.6g二茂鐵(100mmol)的二氯甲烷溶液(50mL),10min滴完后,繼續(xù)室溫反應(yīng)10h,TLC監(jiān)測(cè)反應(yīng)結(jié)束后,攪拌下,將反應(yīng)液倒入冰水混合物中,收集有機(jī)相,水相用二氯甲烷萃?。?×80mL),合并有機(jī)相,有機(jī)相用飽和食鹽水洗滌、無(wú)水Na2SO4干燥,減壓旋蒸,得到粗品,所得粗品在水中重結(jié)晶,重結(jié)晶濾液可再次結(jié)晶,合并晶體,得到紅色針狀晶體24.7g,收率 91.5%。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ 4.80~4.75(m,4H),4.53~4.50(m,4H),2.36(s,6H)。ESI-MS[M+1]+m/z 271.2。
二茂鐵與乙酰氯反應(yīng)制備1,1'-二乙?;F,反應(yīng)中二茂鐵發(fā)生雙傅克酰基化反應(yīng),理論上,乙酰氯的摩爾用量為二茂鐵的兩倍,但是由于乙酰氯較活潑,反應(yīng)中不可避免會(huì)有損失,所以研究乙酰氯與二茂鐵的物料比對(duì)產(chǎn)物收率的影響具有重要作用。當(dāng)固定AlCl3用量為nAlCl3∶n二茂鐵=3.0∶1,反應(yīng)時(shí)間12h,研究物料比的影響(表1)發(fā)現(xiàn),當(dāng)物料比為2.1∶1時(shí),產(chǎn)物收率為74.3%。提乙酰氯的比例,收率明顯升高,當(dāng)兩者物料比為2.5∶1時(shí),收率達(dá)到91.5%,繼續(xù)增加乙酰氯的量,收率沒(méi)有明顯變化。因而選擇最佳物比為 n乙酰氯∶n二茂鐵=2.5∶1。
表1 物料比對(duì)產(chǎn)物收率的影響Tab.1 Effect of mole ratio on the yield of product
當(dāng)確定物料比為 n乙酰氯∶n二茂鐵=2.5∶1,固定反應(yīng)時(shí)間為10h,研究AlCl3用量,即nAlCl3∶n二茂鐵對(duì)產(chǎn)物收率的影響(表2)。當(dāng)AlCl3與二茂鐵的摩爾比為3.0∶1時(shí),產(chǎn)物收率最高,達(dá)到91.5%,繼續(xù)增加但產(chǎn)物收率基本保持不變。因此,確定AlCl3的用量為nAlCl3∶n二茂鐵=3.0∶1。
表2 AlCl3用量對(duì)產(chǎn)物收率的影響Tab.2 Dosage of AlCl3 on the yield of product
當(dāng)確定物料比為 n乙酰氯∶n二茂鐵=2.5∶1,AlCl3的用量為nAlCl3∶n二茂鐵=3.0∶1,研究反應(yīng)時(shí)間對(duì)產(chǎn)物收率的影響(表3),當(dāng)反應(yīng)8h時(shí),收率為84.8%,延長(zhǎng)至10h時(shí),收率提高至91.5%,繼續(xù)延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間收率沒(méi)有明顯提高。所以,確定最佳反應(yīng)時(shí)間為10h。
表3 反應(yīng)時(shí)間對(duì)產(chǎn)物收率的影響Tab.3 Effect of reaction time on the yield of product
分析反應(yīng)機(jī)理,首先是AlCl3和乙酰氯作用,由于AlCl3的鋁原子上的空軌道可以接受Cl-而使乙酰氯變成乙?;x子,然后乙?;x子再作為親電試劑,分別進(jìn)攻二茂鐵上的兩個(gè)環(huán)戊二烯負(fù)離子環(huán),再失去電子生成二乙?;F。所以,我們先將乙酰氯與AlCl3加在一起反應(yīng),待體系反應(yīng)接近澄清,然后將二茂鐵的二氯甲烷溶液滴加到乙酰氯和AlCl3混合溶液中的加料方式。而對(duì)照另外一種加料方式,是將二茂鐵溶解在二氯甲烷中,然后加入AlCl3和乙酰氯,產(chǎn)物收率僅有66.5%,同時(shí)反應(yīng)體系中有較多黑色雜質(zhì),造成純化難度增加。
對(duì)標(biāo)題化合物的1H NMR分析(圖 2),δ4.80~4.75,多重峰,積分 4H,δ4.53~4.50,多重峰,積分4H,均為二茂鐵環(huán)戊二烯結(jié)構(gòu)上的氫;δ2.36,單峰,積分6H,為兩個(gè)乙?;系募谆?,化學(xué)環(huán)境一致而發(fā)生重合。
圖2 標(biāo)題化合物的核磁共振氫譜Fig.2 1H NMR of title compound
本文報(bào)道1,1'-二乙?;F的合成工藝。以二茂鐵和乙酰氯為原料,AlCl3為催化劑,合成得到目標(biāo)化合物。其結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR和ESI-MS表征。并對(duì)影響反應(yīng)收率的主要因素進(jìn)行考察,確定最佳反應(yīng)條件為:物料比 n乙酰氯∶n二茂鐵=2.5∶1;AlCl3用量為nAlCl3∶n二茂鐵=3.0∶1;室溫反應(yīng)時(shí)間10h。在最佳反應(yīng)條件下,目標(biāo)產(chǎn)物收率為91.5%。反應(yīng)過(guò)程中,選擇將二茂鐵的二氯甲烷溶液滴加到乙酰氯和AlCl3混合溶液中的加料方式,產(chǎn)物收率得到明顯提高。該工藝具有操作簡(jiǎn)單、產(chǎn)品純度好,收率高等優(yōu)點(diǎn)。