鄰二甲苯
- 腰果殼油基超交聯(lián)聚合物的制備及吸附VOCs性能
g·m-3的鄰二甲苯，其吸附量為275 mg·g-1?，F(xiàn)有的研究報道中多使用價格昂貴的苯系物為單體制備HCPs，合成成本較高，限制了其工業(yè)化應(yīng)用。因此，以廉價的生物質(zhì)資源為原料，低成本生產(chǎn)HCPs具有十分重要的意義。本工作采用天然可再生且含有芳香結(jié)構(gòu)的腰果殼油(cashew nut shell liquid，CNSL)為原料，通過外交聯(lián)法和溶劑交聯(lián)法制備低成本HCPs。在對其進行表征基礎(chǔ)上，分別對比兩種HCP聚合物(C-HCP，F(xiàn)-HCP)對甲苯、鄰二甲苯
材料工程 2023年1期2023-01-31
- 低溫等離子體協(xié)同錳基催化劑降解甲苯、鄰二甲苯的實驗研究
究選擇甲苯和鄰二甲苯作為目標(biāo)污染物，搭建了同軸介質(zhì)阻擋放電(DBD)反應(yīng)器，采用氧化還原法和浸漬法制備了一系列Cu摻雜的MnO2催化劑，在等離子體催化系統(tǒng)中對苯系物進行降解。對去除效率、COX選擇性、催化劑表征等進行了深入的研究和討論，結(jié)果對低溫等離子體降解VOCs的應(yīng)用具有一定的實踐意義。1 實驗材料和方法1.1 實驗裝置本實驗裝置如圖1所示，由VOCs發(fā)生系統(tǒng)、介質(zhì)阻擋放電反應(yīng)器系統(tǒng)和尾氣分析系統(tǒng)三部分組成。VOCs發(fā)生系統(tǒng)中，設(shè)置兩臺注射泵控制氣體流
油氣田環(huán)境保護 2022年6期2023-01-13
- 氣體分析過程中吸附現(xiàn)象的探討
甲二硫、氮中鄰二甲苯、氮中氯化氫、氮中氯苯、氮中甲醇、氮中二氧化氮系列標(biāo)氣，組分含量列于表1。表1 實驗用標(biāo)準(zhǔn)氣體匯總表儀器：氣質(zhì)聯(lián)用儀、氣相色譜儀、傅里葉紅外光譜儀、在線紫外光譜儀。3 實驗方法及結(jié)果討論本文選取了幾種類型易吸附的物質(zhì)配制成不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)氣體。進行吸附和脫附性實驗，研究吸附時間、氣體濃度、溫度、進樣流速、材質(zhì)對吸附和脫附過程的影響。3.1 吸附時間使標(biāo)準(zhǔn)氣體氮中鄰二甲苯、氮中氯苯、氮中甲醇通過管線進入氣相色譜儀并開始進樣分析，每隔30 s
低溫與特氣 2022年4期2022-10-13
- 鄰二甲苯精餾塔靈敏板的確定
芳烴聯(lián)合裝置鄰二甲苯精餾塔主要用來生產(chǎn)純度98%的鄰二甲苯產(chǎn)品，且塔進料中各組分性質(zhì)相似、沸點相近，適合采用靈敏板溫度來控制塔頂鄰二甲苯產(chǎn)品質(zhì)量。而鄰二甲苯精餾塔在設(shè)計時沒有明確靈敏板位置，在實際生產(chǎn)中增大了塔的操作難度和產(chǎn)品質(zhì)量控制的不穩(wěn)定性，迫切需要確定靈敏板位置。文章使用Aspen Plus模擬軟件對鄰二甲苯精餾塔進行穩(wěn)態(tài)模擬，并對影響靈敏板溫度的干擾因素如回流量、再沸器負荷等因素進行擾動仿真模擬，從而確定精餾塔靈敏板位置，為鄰二甲苯精餾塔的調(diào)整提供
石油化工技術(shù)與經(jīng)濟 2022年4期2022-09-14
- 頂空氣相色譜法測定阿尼芬凈關(guān)鍵原料對戊氧基三聯(lián)苯甲酸中的殘留溶劑
(對二甲苯、鄰二甲苯、間二甲苯)、二甲基亞砜、乙醇、N,N-二甲基甲酰胺等有機溶劑。根據(jù)《化學(xué)藥物殘留溶劑研究的技術(shù)指導(dǎo)原則》，應(yīng)對對戊氧基三聯(lián)苯甲酸中有機溶劑殘留量進行檢測與控制。鑒于此，作者根據(jù)ICH Q3C(R8)、《中華人民共和國藥典》通則[5]及相關(guān)文獻[6-10]建立測定對戊氧基三聯(lián)苯甲酸中殘留溶劑的頂空氣相色譜法(headspace gas chromatography，HS-GC)，并進行方法學(xué)驗證。圖2 對戊氧基三聯(lián)苯甲酸的結(jié)構(gòu)式Fig.
化學(xué)與生物工程 2022年8期2022-09-01
- 臭氧耦合雙金屬催化劑共同氧化NO和VOC的研究
320 ℃時鄰二甲苯可達到約85%的轉(zhuǎn)化效率。 Corey Reed 等［11］利用MnOx/SiO2催化氧化丙酮，研究表明采用臭氧進行氧化的方式能夠使低溫條件下的反應(yīng)活化能顯著降低。 Shao等［12］制備了MnOx/γ-Al2O3催化劑催化臭氧降解甲苯，發(fā)現(xiàn)在100 ～120 ℃下可以實現(xiàn)近100% 的 甲 苯 轉(zhuǎn) 化 效 率。 Lin 等［13］利 用MnOx/γ-Al2O3催化臭氧深度氧化NO，該催化劑在100 ℃時具有良好的深度氧化性能。 利用臭
能源工程 2022年4期2022-08-30
- 應(yīng)用流程模擬預(yù)測原料變化對間二甲苯生產(chǎn)的影響
產(chǎn)對二甲苯和鄰二甲苯，作為聚酯和苯酐的原料[1]。20世紀70年代以后，間二甲苯的直接化工利用得到發(fā)展，如間二甲苯直接氧化生產(chǎn)的間二甲酸(IPA)，是改性聚酯和新型不飽和樹脂的基本原料，間二甲苯經(jīng)氨氧化制得的間苯二腈(MPDN)，是合成特種樹脂、高級低毒農(nóng)藥、燃料和增塑劑的重要中間體[2]。流程模擬技術(shù)以工藝過程的機理模型為基礎(chǔ)，采用數(shù)學(xué)方法來描述化工過程，運用計算機輔助計算手段，進行過程的物料衡算、熱量衡算、能量分析等，已經(jīng)成為裝置設(shè)計、改造、新工藝流程
化工技術(shù)與開發(fā) 2022年6期2022-06-30
- 基于分子煉油理念組合優(yōu)化C8 芳烴分離工藝
苯（MX）和鄰二甲苯（OX），均是重要的基本有機原料。乙基苯主要用于生產(chǎn)苯乙烯，少量用作溶劑、稀釋劑及生產(chǎn)二乙苯等。苯乙烯可用于生產(chǎn)聚苯乙烯（PS）、發(fā)泡聚苯乙烯（EPS）、工程塑料（ABS）、丁苯橡膠（SBR） 和丁苯膠乳等合成材料[1]。對二甲苯主要用于生產(chǎn)精對苯二甲酸（PTA），PTA再和乙二醇（EG）反應(yīng)生成聚對苯二甲酸乙二醇酯（PET），除此之外PX還用作溶劑及醫(yī)藥、香料的原料[2]。間二甲苯主要用于異構(gòu)化反應(yīng)，以增產(chǎn)對二甲苯和鄰二甲苯。20世紀
化工技術(shù)與開發(fā) 2022年4期2022-04-22
- 金屬助劑對鄰二甲苯氧化制苯酐催化劑影響的研究進展
生產(chǎn)途徑是以鄰二甲苯和萘為原料，多采用固定床氣相氧化法[4-5]。在固定床管式反應(yīng)器中，在大氣壓、溫度300 ℃～450 ℃、鄰二甲苯濃度為0.005 mol/L～0.018 mol/L 時，鄰二甲苯可選擇性氧化制得苯酐[6]。鄰二甲苯制苯酐為氧化反應(yīng)，反應(yīng)放熱多、速率快，想要控制反應(yīng)速率，使反應(yīng)進程向預(yù)期方向進行，其關(guān)鍵是苯酐催化劑的制備[7]。在催化劑制備過程中，催化劑載體內(nèi)部結(jié)構(gòu)特征及助劑元素的種類和含量等都會對催化劑的性能造成很大影響，研究這些影響
煤化工 2022年1期2022-03-12
- NH3對二甲苯光氧化形成二次有機氣溶膠的影響
此,本研究以鄰二甲苯與對二甲苯為研究對象,探討不同NH3條件下VOCs光氧化生成SOA的質(zhì)量濃度、物理特性及化學(xué)組成的變化規(guī)律與內(nèi)在機制,為確定NH3對城市地區(qū)SOA的影響提供實驗依據(jù)。1 實驗方案與裝置1.1 實驗步驟二甲苯光氧化反應(yīng)在華東師范大學(xué)5 m3的室內(nèi)煙霧箱中進行。煙霧箱具體參數(shù)參見之前的研究[3]。煙霧箱反應(yīng)袋由特氟龍薄膜制作而成,其形狀近似立方體。煙霧箱外側(cè)通過反光不銹鋼制成,能夠保證煙霧箱內(nèi)光照均勻以及光照強度最大化。煙霧箱內(nèi)安裝中心波長
大氣與環(huán)境光學(xué)學(xué)報 2022年1期2022-02-23
- 蒸發(fā)誘導(dǎo)富勒烯C60塊狀晶體向晶須的形貌轉(zhuǎn)變
道。本研究以鄰二甲苯為良溶劑,正丁醇為不良溶劑,采用LLIP法首先制備了3D富勒烯C60塊狀晶體。將3D富勒烯塊狀晶體置于載玻片上室溫下自然干燥,通過蒸發(fā)誘導(dǎo)其晶體形貌發(fā)生劇烈變化。再將3D富勒烯塊狀晶體放入不同體積比的鄰二甲苯和正丁醇混合溶液,觀察其在蒸發(fā)干燥時的形貌轉(zhuǎn)變規(guī)律,提出了蒸發(fā)誘導(dǎo)3D富勒烯C60塊狀晶體向1D晶須的轉(zhuǎn)變機理。同時,利用光學(xué)顯微鏡、掃描電子顯微鏡、紅外光譜儀和X-射線衍射儀對其形貌及組成、晶型進行表征。1 實驗部分1.1 試劑與
青島科技大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2022年1期2022-01-20
- 離子液體液液萃取分離正辛烷/鄰二甲苯
高，選擇性隨鄰二甲苯濃度升高而降低。然而，傳統(tǒng)的有機萃取劑具有易揮發(fā)、可燃、毒性大等問題，因此尋找綠色高效的萃取劑對實現(xiàn)芳烴高收率、低能耗的脫除具有重要意義。離子液體(IL)作為新型溶劑，具有不易揮發(fā)、不易燃、結(jié)構(gòu)與物性可設(shè)計[7-11]等優(yōu)勢，在分離[12-17]、催化[18-19]、超電容器及電池[20-21]、納米或功能性材料[22]等領(lǐng)域具有廣泛應(yīng)用。在常溫下，其蒸氣壓通?？梢院雎圆挥?，一般通過減壓閃蒸可以實現(xiàn)輕芳烴與離子液體的分離[23-24]，
化工學(xué)報 2021年12期2022-01-10
- 甲醇-碳酸二甲酯共沸物分離工藝研究
乙酸異戊酯、鄰二甲苯，均為國藥集團，分析純。1.2 萃取蒸餾萃取精餾是向原料中加入萃取劑或溶劑，以改變原有兩種組分的相對揮發(fā)度而使其分離。萃取劑的選擇要求萃取劑的沸點明顯高于原料液組分的沸點，并且不能與原料液的兩種組分形成共沸物。通過對萃取劑進行初步篩選，發(fā)現(xiàn)鄰二甲苯、醋酸丁酯、甲基苯酚、苯酚、苯胺、乙酸異戊酯等萃取劑的萃取效果相對其他萃取劑更好，其中甲基苯酚的萃取效果在模擬中表現(xiàn)最佳。根據(jù)環(huán)境和萃取劑的物化性質(zhì)等，選擇鄰二甲苯和乙酸異戊酯作為萃取劑進行試
浙江化工 2021年12期2022-01-07
- 超聲波處理對滌綸織物聚氨酯涂層中4,4′-二氨基二苯甲烷的影響
。本文分別以鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯作為萃取劑，研究不同的超聲波處理時間、超聲波處理溫度、分散劑種類、分散劑體積分數(shù)等條件對滌綸織物中聚氨酯涂層的4,4′-二氨基二苯甲烷峰面積的影響，以期為滌綸織物中聚氨酯涂層易反應(yīng)生成的致癌芳香胺檢測提供參考。1 試驗部分1.1 試驗材料由印染工廠提供的含聚氨酯涂層的滌綸織物和滌綸織物基布(經(jīng)、緯紗線密度均為20 tex)。鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯、甲醇、乙腈、乙醇、甲基叔丁基甲醚，均為分析純；檸檬酸鹽緩沖液(0
紡織學(xué)報 2021年11期2021-11-30
- 以CoMn2O4為催化劑氧化二甲苯的研究
者Co)氧化鄰二甲苯，發(fā)現(xiàn)Cu的引入具有最好的催化效果，原因在于Cu-Mn之間的協(xié)同效應(yīng)，而單一金屬的Co氧化物[20]與之相較對鄰二甲苯氧化具有更好的活性。整體而言，在催化劑價格較低，合成條件不復(fù)雜的條件下，如何進一步提高催化活性值得研究。Mn和Co形成的固溶體較單一金屬氧化物，催化劑的結(jié)構(gòu)發(fā)生轉(zhuǎn)變、活性氧物種得到提高，受到越來越多研究者的關(guān)注。清華大學(xué)黎維彬[21]首先用Co-Mn復(fù)合金屬氧化物來氧化甲烷，近些年，該類催化劑還被用于氧化烷烴類、酯類、醇
化學(xué)工業(yè)與工程 2021年4期2021-08-26
- 甲基纖維素殘留溶劑測定法初探
、間二甲苯、鄰二甲苯均為分析純。二甲基亞砜為色譜純（默克股份有限公司）。甲基纖維素樣品共征集到3個廠家10批：A廠，批號分別為D180FCF012、D180G6D012、D180H1E012、D180H2J021；B廠，批號分別為20170311、20170134、20170417；C廠，批號分別為0001643710、0551517401、0001776346。2 方法與結(jié)果2.1 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗2.1.1 氣相色譜條件 色譜柱：HP-INNO
天津藥學(xué) 2021年3期2021-07-29
- 基于Aspen Plus的二甲苯分離塔模擬優(yōu)化及應(yīng)用
塔底產(chǎn)物富含鄰二甲苯，進入鄰二甲苯塔繼續(xù)分離?；旌隙妆疆a(chǎn)品主要包含乙苯、對二甲苯和間二甲苯，均是鄰二甲苯的同分異構(gòu)體。幾個同分異構(gòu)體中，鄰二甲苯沸點最高，但僅比間二甲苯沸點高5 ℃，沸點差較小，組分間的分離難度大[2]；且該二甲苯分離塔塔頂、塔底產(chǎn)物必須同時合格，產(chǎn)品純度要求高，故對精餾塔的控制要求非常嚴格。分離精度要求高意味著高加熱量和高回流比操作，故該塔能耗較高。由于二甲苯分離塔耗能較高，近年來有許多學(xué)者運用流程模擬軟件，對該類型塔的節(jié)能降耗方法進行
石油煉制與化工 2021年7期2021-07-14
- 活性炭噴射耦合布袋除塵脫除燃煤煙氣有機污染物
甲苯、乙苯、鄰二甲苯的排放量最多[14-15].因此，試驗選取燃煤煙氣中代表性有機污染物甲苯、鄰二甲苯作為吸附質(zhì)，其主要性質(zhì)如表2所示.表1 活性炭比表面積和孔隙結(jié)構(gòu)參數(shù)表2 吸附質(zhì)物理性質(zhì)1.2 試驗裝置活性炭噴射耦合布袋除塵模擬試驗系統(tǒng)主要由電加熱器、管道系統(tǒng)、布袋除塵器、螺旋加料器、固體氣溶膠發(fā)生器等組成.加熱器用于加熱空氣以及調(diào)整煙氣溫度.管道由內(nèi)徑為67 mm的不銹鋼管焊接而成，管道中煙氣流速為10～12 m/s，符合《袋式除塵工程通用技術(shù)規(guī)范》
東南大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2021年3期2021-06-10
- 阿卜杜拉國王科技大學(xué)開發(fā)一種分離二甲苯異構(gòu)體的節(jié)能方法
選擇性地容納鄰二甲苯，在一個萃取循環(huán)中分離鄰二甲苯的選擇性可以達到92%以上。由于這3種異構(gòu)體具有不同的NMR光譜，因此使用高分辨率的1-D NMR進行定量分析，并且使用先進的2-D NMR實驗來探究分離機理，驗證了CB7分離工藝的新穎性。據(jù)研究人員介紹，CB7可以從0.5 L的商業(yè)樣品中分離二甲苯。此外，使用商業(yè)二甲苯和裂解汽油的C8芳烴餾分進行的實驗室放大試驗證明，CB7分離鄰二甲苯的選擇性能夠高達83%。
石油煉制與化工 2021年7期2021-01-14
- 低Pd負載量結(jié)構(gòu)化鄰二甲苯燃燒催化劑的設(shè)計
催化劑應(yīng)用于鄰二甲苯的催化燃燒反應(yīng)體系，比較其反應(yīng)行為，并選取催化活性最佳的催化劑進行催化穩(wěn)定性評測.1 材料與方法1.1 催化劑制備選用70 mm×70 mm×0.4 mm (長×寬×厚)商業(yè)鋁板(1060型，純度≥99.6%)，經(jīng)過10% NaOH溶液堿洗4 min和10% HNO3溶液酸洗2 min的預(yù)處理. 將鋁板置入草酸電解液中，恒定電流密度50 Am2，陽極氧化12 h形成有序的具有豎直孔道結(jié)構(gòu)的氧化鋁. 將氧化鋁用去離子水沖洗并置于常溫下晾干
環(huán)境科學(xué)研究 2020年12期2020-12-31
- 芳烴鄰二甲苯精餾塔流程模擬優(yōu)化研究
是國內(nèi)最大的鄰二甲苯產(chǎn)品供應(yīng)裝置之一[1]，其鄰二甲苯精餾塔DA-3601原設(shè)計以二甲苯分餾塔DA-801塔釜富含鄰二甲苯（OX）的C8+A為原料，通過精餾方法實現(xiàn)鄰二甲苯與異丙苯（IPB）及C9以上組分的分離，分離得到的OX作為產(chǎn)品出廠。原設(shè)計DA-3601鄰二甲苯產(chǎn)品質(zhì)量分數(shù)大于95%（w，下同），產(chǎn)品中非芳烴加C9A總量小于1.5%。2006年芳烴裝置擴能改造后，二甲苯分餾塔DA-8501 塔釜富含OX 的C8+A 與DA-801 塔釜物料一并作為原
石油石化綠色低碳 2020年3期2020-12-11
- 熱脫附―氣相色譜法分析空氣中苯系物問題研究
、間二甲苯、鄰二甲苯及苯乙烯的量各為3.0 μg時，捕集阱溫度保留時間3 min，考察樣品管脫附時間對苯系物的解析率的影響，結(jié)果如表1所示，當(dāng)樣品管的脫附時間為3 min時，苯系物都能夠較好的解析出來。表1 C300樣品管不同脫附時間下的解析率以Tenax Ta管為樣品管，當(dāng)注入苯、甲苯、乙苯、對二甲苯、間二甲苯、鄰二甲苯及苯乙烯的量各為3.0 μg時，脫附時間為3 min，結(jié)果如表2所示，苯系物也能夠完全解析出來。表2 Tenax Ta樣品管不同脫附時間
綠色科技 2020年20期2020-11-20
- 燃煤煙氣條件下錳鈰基催化劑對鄰二甲苯催化氧化
十分有必要。鄰二甲苯是煤燃燒過程產(chǎn)生的主要VOCs 種類之一，同時環(huán)境危害性大、毒性強[7]。本文以TiO2為載體負載Mn 和Ce 的氧化物，制備催化劑應(yīng)用于燃煤煙氣中典型VOC 鄰二甲苯的催化氧化。主要研究MnCe 配比、煙氣條件（溫度和空速）、復(fù)雜煙氣組分（O2、NO、NH3、SO2和水蒸氣）以及其他典型污染物脫除過程（SCR 和Hg0脫除）對鄰二甲苯催化效率的影響規(guī)律與反應(yīng)機理。1 實驗材料和方法1.1 催化劑制備將 一 定 量Mn(NO3)2和Ce
化工進展 2020年8期2020-08-17
- 4- 氟- 2，3- 二甲基苯酚合成工藝研究
溴-6- 氟鄰二甲苯，其次在N，N- 二甲基甲酰胺和甲醇作用下進行甲氧基化反應(yīng)得到的3- 甲氧基-6- 氟鄰二甲苯，最后通過水解反應(yīng)將3- 甲氧基-6- 氟鄰二甲苯進行水解，然后經(jīng)酸堿提純、二氯甲烷萃取并干燥處理后得到4- 氟-2，3- 二甲基苯酚。具體生產(chǎn)工藝路線如圖1 所示。圖1 4- 氟-2，3- 二甲基苯酚合成工藝路線2 合成工藝分析2.1 原料選擇本文中合成4- 氟-2，3- 二甲基苯酚所使用的原料為2，3-二甲基氟苯，其分子式結(jié)構(gòu)如圖1 最左側(cè)
科學(xué)技術(shù)創(chuàng)新 2020年20期2020-08-11
- 頂空–氣相色譜法測定葡萄糖氯化鈉注射液中12 種溶劑殘留量
含對二甲苯、鄰二甲苯、間二甲苯）等十幾種溶劑［1］。在其干燥過程中，大部分揮發(fā)掉的溶劑會污染大氣，而少量殘留在印刷品中的溶劑則可通過化學(xué)遷移對包裝內(nèi)容物造成污染，存在較大的質(zhì)量安全隱患。因此建立一種能快速測定注射液中有機溶劑殘留的分析方法具有重要的意義。目前揮發(fā)性物質(zhì)的檢測主要采用氣相色譜法（GC）［2–4］、氣相色譜–質(zhì)譜法（GC-MS）［5–7］?，F(xiàn)有文獻雖有對溶劑殘留進行分析的報道，但多針對食品包裝材料及原料藥較多［8–15］，尚未見對葡萄糖氯化鈉注
化學(xué)分析計量 2020年3期2020-06-03
- 鄰二甲苯生產(chǎn)消費現(xiàn)狀及市場分析
針對近年來年鄰二甲苯市場消費情況、國際、國內(nèi)市場行情和行業(yè)競爭力進行分析，并對未來幾年我國鄰二甲苯市場環(huán)境和發(fā)展前景進行展望，根據(jù)目前鄰二甲苯生產(chǎn)消費現(xiàn)狀存在的一些問題進行分析，并提出一定的改進措施建議，從而有效促進鄰二甲苯的消費情況，提升鄰二甲苯的開發(fā)利用效率和工藝技術(shù)?！娟P(guān)鍵詞】鄰二甲苯 ? 消費現(xiàn)狀 ?市場分析 ?前景展望一、引言鄰二甲苯（OX）是一種重要的化工原材料，主要用于生產(chǎn)苯酐、鄰苯二甲酸酐以及各種染料、殺蟲劑等。鄰二甲苯是一種無色、透明、帶
商情 2020年9期2020-04-13
- 改性釩鈰基催化劑催化氧化煙氣中鄰二甲苯
劑，對甲烷和鄰二甲苯具有良好的催化氧化能力。但貴金屬價格高昂，同時SO2等組分極易使其中毒，不適合燃煤煙氣條件下的應(yīng)用[4]。一些過渡金屬同樣具有催化氧化VOCs能力。研究發(fā)現(xiàn)商業(yè)SCR 催化劑主要組分V2O5-TiO2對VOCs 有一定的氧化降解作用[5]。Farahmand 等[6]制備了負載于TiO2載體的V2O5催化劑應(yīng)用于二甲苯催化氧化。Ce 氧化物由于具有優(yōu)異的儲氧性能使其在催化氧化反應(yīng)中表現(xiàn)出高活性[7]，同時Ce與其他催化活性組分的復(fù)合，不
化工進展 2020年3期2020-04-01
- 苯酐生產(chǎn)過程中危險有害因素分析
故。1.2 鄰二甲苯鄰二甲苯主要儲存于罐區(qū)，通過泵輸送至苯酐裝置與空氣反應(yīng)生產(chǎn)苯酐。盛裝鄰二甲苯的儲罐、苯酐反應(yīng)器或輸送鄰二甲苯的管道若發(fā)生泄漏，會引發(fā)火災(zāi)、爆炸等事故。1.3 苯酐產(chǎn)品袋裝苯酐主要存儲于苯酐倉庫，生成苯酐的苯酐反應(yīng)器、結(jié)片機、包裝設(shè)備、盛裝苯酐的高溫儲罐或輸送苯酐的高溫管道若發(fā)生泄漏，會引發(fā)火災(zāi)、爆炸和中毒等事故。1.4 蒸汽苯酐裝置和焚燒裝置副產(chǎn)蒸汽，產(chǎn)生蒸汽的設(shè)備、存儲蒸汽的汽包和輸送蒸汽的管道若發(fā)生泄漏，會引發(fā)燙傷等嚴重的事故。1.
化工設(shè)計通訊 2020年8期2020-01-12
- 年產(chǎn)2 000 t新技術(shù)讓增塑劑生產(chǎn)低碳高效
團隊開展的“鄰二甲苯液相氧化-酯化新技術(shù)”研究，與陜西延長石油(集團)有限責(zé)任公司(以下簡稱延長石油)合作，建成了我國首套2 000 t/年“鄰二甲苯液相氧化-酯化”工業(yè)試驗裝置，于今年7月完成工業(yè)試驗。實驗裝置經(jīng)過72 h運轉(zhuǎn)后，鄰二甲苯轉(zhuǎn)化率為98%，鄰苯二甲酸二甲酯收率為92.5%、純度99%。日前，該技術(shù)在北京通過科技成果鑒定，與會專家一致認為該技術(shù)具有自主知識產(chǎn)權(quán)、工藝先進、創(chuàng)新性強，綜合技術(shù)水平達到國際領(lǐng)先水平。據(jù)介紹，鄰苯二甲酸酯主要用作增塑
汽車零部件 2019年10期2019-11-28
- 渤海灣歧口凹陷海底表層沉積物苯系物特征分析
)。除了苯和鄰二甲苯以外的苯系物均保持相同的變化規(guī)律，不同點位的含量變化趨勢是一致的，鄰二甲苯在有些點位上的變化趨勢與上述苯系物相一致，但是在一些點位上明顯相反(圖2)，上述特征表明甲苯、乙苯、對二甲苯、間二甲苯之間具有一致的來源。表1 BTEX指標(biāo)數(shù)值特征(μg/g)圖2 渤海灣歧口凹陷海底表層沉積物樣品苯系物含量折線圖該文對苯系物進行雙變量的相關(guān)性分析，分析采用Pearson法，苯系物之間的相關(guān)性分析表明苯與其余苯系物弱相關(guān)，相關(guān)系數(shù)最高為0.243，
山東國土資源 2019年8期2019-07-25
- 載鉑多級孔ZSM-5分子篩用于鄰二甲苯的“吸附-催化燃燒”循環(huán)脫除
5分子篩用于鄰二甲苯的“吸附-催化燃燒”循環(huán)脫除陳孟秋, 王鈺, 楊登堯, 鄔紅娟, 郭利民(華中科技大學(xué) 環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院, 武漢 430074)首先利用F127作為軟模板, 采用蒸汽輔助晶化法合成出具有一定介孔結(jié)構(gòu)的多級孔ZSM-5分子篩, 然后采用等體積浸漬法負載鉑, 成功制備了載鉑的多級孔ZSM-5分子篩催化劑。利用X射線衍射(XRD)、氮氣吸附等溫線(N2isotherm)、掃描電子顯微鏡(SEM)和透射電子顯微鏡(TEM)對制備的催化劑進行了
無機材料學(xué)報 2019年2期2019-03-07
- 3種二甲苯異構(gòu)體的氣相色譜檢測方法優(yōu)化研究
、間二甲苯和鄰二甲苯的混合物，廣泛用于有機溶劑和合成醫(yī)藥、涂料、樹脂、染料、炸藥和農(nóng)藥等，主要通過化工生產(chǎn)的廢水和廢氣進入環(huán)境中，對環(huán)境的影響較大。二甲苯毒性雖不如苯大，但對中樞神經(jīng)系統(tǒng)有麻醉作用[1]，吸入一定量的二甲苯，輕者頭暈、惡心、胸悶、乏力，重者出現(xiàn)昏迷，甚至因呼吸衰竭而死亡[2]。二甲苯3種異構(gòu)體的沸點、極性相似，在氣相色譜法檢測過程中，色譜峰的分離較為困難，尤其是對二甲苯和間二甲苯，往往出現(xiàn)峰重疊的問題，影響了檢測的準(zhǔn)確性，因此，檢測和分離環(huán)
質(zhì)量安全與檢驗檢測 2019年6期2019-02-11
- 6種石化工業(yè)特征污染物對日本黃姑魚的毒性效應(yīng)
、對二甲苯、鄰二甲苯和苯這6種石化工業(yè)特征污染物，研究其對日本黃姑魚的急性毒性效應(yīng)，以期為養(yǎng)殖環(huán)境評價和相關(guān)污染事故處理提供參考依據(jù)。1 材料與方法1.1 受試生物及試驗藥劑本試驗日本黃姑魚是2017年8月底從浙江省海洋水產(chǎn)研究所西軒養(yǎng)殖試驗場運回的日本黃姑魚作為試驗生物，充氧立即運回浙江省海洋水產(chǎn)研究所室內(nèi)暫養(yǎng)，先放在經(jīng)消毒清洗過的聚乙烯塑料缸(容積80 L)內(nèi)暫養(yǎng)，暫養(yǎng)期間自然光照，停止投餌，24h換水1/3，防止試驗結(jié)果受到外界其它污染物的影響。挑選
山東化工 2018年18期2018-10-17
- 金屬有機骨架材料用于C8芳烴吸附分離的探索研究
、間二甲苯、鄰二甲苯和乙苯均在化工生產(chǎn)中具有重要意義。這4種異構(gòu)體的沸點接近，但其本身的分子結(jié)構(gòu)差異較大，因此，吸附法更適宜于異構(gòu)體的分離[2-3]。目前，常用的固體吸附劑是以八面沸石型分子篩作為活性組分的顆粒吸附劑。八面沸石作為多孔材料，其吸附容量已接近理論極限。因此要想進一步提高分離C8芳烴異構(gòu)體的能力，探索新型材料具有重要意義。具有大孔徑、高比表面積的金屬有機骨架結(jié)構(gòu)(Metal Organic Frameworks，簡稱MOFs)已成為微孔材料研究
石油煉制與化工 2018年8期2018-08-03
- 氣相色譜法測定1,2-丙二胺的含量
用。本文選用鄰二甲苯作內(nèi)標(biāo)物,毛細管氣相色譜法對1,2-丙二胺進行了分析,該方法操作簡便、快速、準(zhǔn)確性好。1 實驗部分1.1 實驗儀器FL9790plus氣相色譜儀(浙江福立分析儀器有限公司，氫火焰離子化檢測器)；OV-1毛細管色譜柱(大連中匯達科學(xué)儀器有限公，30 m×0.25 mm×0.4 μm)。1.2 試劑標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)：1,2-丙二胺(山東西亞化學(xué)股份有限公司，分析純，≥99%，不含影響測定的雜質(zhì))；內(nèi)標(biāo)物：鄰二甲苯(上?；瘜W(xué)試劑采購供應(yīng)站，分析純)；
山東化工 2018年13期2018-07-20
- 磺化石墨烯催化鄰二甲苯的硝化反應(yīng)研究
硝化試劑進行鄰二甲苯的硝化反應(yīng)時，產(chǎn)物除了有單硝化產(chǎn)物3-硝基鄰二甲苯和4-硝基鄰二甲苯，還有2-甲基-4-硝基苯甲酸、4-硝基鄰苯二甲酸、二硝化產(chǎn)物及其氧化物。3-硝基鄰二甲苯和4-硝基鄰二甲苯都是重要的有機和醫(yī)藥中間體，在染料、高分子、植物生長調(diào)劑及醫(yī)藥等方面應(yīng)用較為廣泛。例如：4-硝基鄰二甲苯是化學(xué)方法制備維生素B2、除草劑二甲戊靈(N-(1-乙基丙基)-3,4-二甲基-2,6-二硝基苯胺的原料；3-硝基鄰二甲苯是制備抗炎鎮(zhèn)痛藥甲芬那酸(N-(2,3
山東化工 2018年10期2018-06-07
- 含分子篩NiMoP/Al2O3催化劑上鄰二甲苯異構(gòu)化的反應(yīng)性能
加入方式，以鄰二甲苯異構(gòu)化為模型反應(yīng)，考察了分子篩的孔道結(jié)構(gòu)和催化劑制備方法對鄰二甲苯反應(yīng)過程的影響。1 實驗部分1.1 原料和試劑實驗所用的幾種分子篩，包括EUO、NES、ZSM-5、MOR、Beta和Y型分子篩等均為中國石化石油化工科學(xué)研究院自制；擬薄水鋁石，工業(yè)級，中國石化催化劑長嶺分公司產(chǎn)品；三氧化鉬(MoO3)，分析純，阿拉丁試劑(上海)有限公司產(chǎn)品；堿式碳酸鎳(NiCO3·2Ni(OH)2·4H2O)、磷酸(H3PO4)，分析純，國藥集團化學(xué)試
石油學(xué)報（石油加工） 2018年2期2018-04-12
- 鄰二甲苯的工藝流程模擬及工業(yè)試驗
產(chǎn)能力，其中鄰二甲苯的含量在19%～25%，目前該C8芳烴外銷。同時，該煉廠苯酐裝置的設(shè)計能力為4萬t/a，每年需原料鄰二甲苯3.6萬t，全部采取外購的方式[1-2]。為了充分利用芳烴資源，提高裝置利用率，實現(xiàn)資源的優(yōu)勢互補，經(jīng)周密的論證和理論計算，確定了以某閑置精餾裝置的精餾塔和閃蒸釜生產(chǎn)鄰二甲苯，在此基礎(chǔ)上對裝置進行了改造，增加了必要的連接管線，并根據(jù)理論計算得出的操作參數(shù)[3]，進行了試生產(chǎn)，取得了良好的效果。1 裝置簡介1.1 裝置概況鄰二甲苯裝置
生物化工 2018年1期2018-03-01
- 尿多酸肽注射液中大孔樹脂有害殘留物的檢查方法研究
、對二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯、二乙烯苯等。參照《中國藥典》（2015年版）一部收錄的“三七總皂苷”[1]樹脂殘留檢測相關(guān)方法及限度，苯的限度定為0.000 2%，甲苯、對二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯、二乙烯苯的限度定為0.002%。由于尿多酸肽注射液在生產(chǎn)過程中使用了95%乙醇作為洗脫劑，在極性柱中苯與乙醇難以分離，故本文建立了兩種分析方法進行測試，采用毛細管氣相色譜法，以頂空進樣方式分別用方法1測定甲苯、對二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯、二乙烯苯的殘留量，用方法2
機電信息 2018年2期2018-01-16
- 農(nóng)藥乳油中有害物質(zhì)液態(tài)有機標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研制和定值方法的確定
、對二甲苯，鄰二甲苯含量的方法。采用Agilent 7890氣相色譜儀，F(xiàn)ID檢測器，DB-1301毛細管色譜柱(60 m×0.32 mm×0.25 μm)，以正癸烷為內(nèi)標(biāo)，乙腈為溶劑。內(nèi)標(biāo)法測定農(nóng)藥乳油中有害物質(zhì)液態(tài)有機標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中甲醇、苯、甲苯、N,N-二甲基甲酰胺、乙苯、鄰二甲苯、間對二甲苯含量。甲醇的線性相關(guān)系數(shù)為0.999 9，平均回收率100.1%；苯的線性相關(guān)系數(shù)為0.999 9，平均回收率100.1%；甲苯的線性相關(guān)系數(shù)為1.000，平均回收
世界農(nóng)藥 2017年1期2017-05-24
- 水中苯系物的氣相色譜法檢測
、間二甲苯、鄰二甲苯，均為色譜純，天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司；氯化鈉、二硫化碳、無水硫酸鈉為分析純，國藥集團化學(xué)試劑有限公司；試驗用水為二次蒸餾的純化水；高純氮氣純度為99.999%。2.方法與結(jié)果2.1 樣品的采集將取樣閥門打開后，放流五分鐘以上，使用500ml磨口瓶盛裝水樣至滿瓶，蓋緊瓶蓋，冷藏，并在48h內(nèi)完成檢測。2.2 色譜條件柱溫采用程序升溫，50℃保持2min，以2.5℃∕min的速度升至100℃保持1min；進樣器溫度180℃；檢測器溫度
科學(xué)中國人 2016年35期2016-12-27
- 鄰二甲苯、間二甲苯和對二甲苯表面張力的實驗研究
9,西安)?鄰二甲苯、間二甲苯和對二甲苯表面張力的實驗研究趙康,畢勝山,吳江濤(西安交通大學(xué)熱流科學(xué)與工程教育部重點實驗室,710049,西安)為了獲得二甲苯異構(gòu)體鄰二甲苯、間二甲苯和對二甲苯的表面張力參數(shù),補充現(xiàn)有數(shù)據(jù)不足,為其作為化工合成原料、汽油及替代燃料添加劑等工程應(yīng)用提供技術(shù)支持,建立了懸滴法實驗系統(tǒng),利用正庚烷檢驗其精確性和可靠性,并對鄰二甲苯、間二甲苯和對二甲苯在303.15～393.15 K溫度范圍內(nèi)的表面張力進行了實驗研究,得到了57組實
西安交通大學(xué)學(xué)報 2016年3期2016-12-23
- 改性ZSM-5分子篩催化合成二芳基乙烷及其性能評價
催化劑，催化鄰二甲苯和苯乙烯進行烷基化反應(yīng)合成了二芳基乙烷(PXE)，重點考察了催化劑的焙燒時間、焙燒溫度、陽離子交換溶液及烷基化反應(yīng)條件等對PXE收率的影響，采用紅外光譜、氣相色譜-質(zhì)譜連用對PXE精產(chǎn)品進行了表征。結(jié)果表明，在焙燒時間為6h、焙燒溫度500 ℃、硅鋁比為40、催化劑用量(以總投料質(zhì)量計)3%、鄰二甲苯與苯乙烯摩爾比10、反應(yīng)溫度120 ℃、苯乙烯滴加時間2h、反應(yīng)時間4h為最佳反應(yīng)條件，在此條件下PXE產(chǎn)率可達91.3%。其各項性能指標(biāo)
新疆師范大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2016年1期2016-05-04
- 特殊精餾法分離二甲苯異構(gòu)體的研究進展
。主要成分為鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯和乙苯（表1），其中間二甲苯含量為40%～50%，鄰二甲苯和對二甲苯各為20%左右。在實際應(yīng)用中，間二甲苯的消耗量最小，但價格卻高于對二甲苯和鄰二甲苯[1]。表1 不同來源混合二甲苯異構(gòu)體的組成C8芳烴混合物傳統(tǒng)的分離方法有磺化法、絡(luò)合萃取法、結(jié)晶法[2-5]、吸附分離法[6-8]、膜分離法、精餾法等?；腔ㄒ呀?jīng)逐漸被國外淘汰；絡(luò)合萃取法的缺點是生產(chǎn)成本高，且采用了毒性抽提劑；結(jié)晶法能耗較高；吸附分離法效率最高，但流
安徽化工 2016年1期2016-03-25
- 鄰二甲苯高效降解菌的分離及其降解特性
3008）?鄰二甲苯高效降解菌的分離及其降解特性陳佩1，顏家保1，2，武文麗1，胡茜茜1 （1武漢科技大學(xué)化學(xué)工程與技術(shù)學(xué)院，湖北 武漢 430081；2武漢科技大學(xué)教務(wù)處，湖北 武漢 430081）摘要：以鄰二甲苯作為唯一碳源，從長期受焦化廢水污染的土壤中分離得到一株能降解鄰二甲苯的高效菌株LJ5，經(jīng)生理生化和16S rDNA鑒定，該菌株屬于假單胞菌屬（Pseudomonas sp.）。菌株LJ5適宜的降解條件為：培養(yǎng)溫度35℃，pH=7.0～8.0，搖
化工進展 2016年2期2016-03-18
- 精餾技術(shù)在混合二甲苯分離研究中的應(yīng)用
、間二甲苯、鄰二甲苯和乙苯組成的混合物(簡稱C8芳烴或C8餾分)。運用精餾技術(shù)，采用實驗室小型填料精餾塔進行間歇精餾，通過控制塔頂溫度和回流比，將鄰二甲苯從混合二甲苯中分離出來，然后用氣相色譜儀對產(chǎn)品進行檢測，通過對數(shù)據(jù)處理找出最優(yōu)實驗條件，為實驗室進行鄰二甲苯的分離提供依據(jù)。結(jié)果表明：在實驗設(shè)備允許條件下，控制塔頂溫度80 ℃，回流比為10∶1時，分離得到的鄰二甲苯的含量較高?；旌隙妆剑痪s技術(shù)；分離提純混合二甲苯主要來源于催化重整、蒸汽裂解、甲苯歧化
邢臺學(xué)院學(xué)報 2015年2期2015-11-30
- 氣相色譜法測定混合元素二級標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中甲醇、苯、甲苯、乙苯、二甲苯質(zhì)量濃度
對）二甲苯，鄰二甲苯，西格瑪奧德里奇公司；正庚烷，國藥集團化學(xué)試劑有限公司；以上試劑均為色譜純（≥99.5%）。乙酸乙酯，HPLC級，無可干擾分析的雜質(zhì)，賽默飛世爾科技有限公司。1.2氣相色譜操作條件色譜柱：DB-1301（60 m×0.32 mm×0.25 μm）；流速：2.0 mL/min；分流比：20∶1；氣體流量：N230 mL/ min，H230 mL/min，空氣400 mL/min；柱溫：45℃保持7 min，以8℃/min速率升溫至110℃
上?；?2015年10期2015-07-22
- 苯酐生產(chǎn)裝置火災(zāi)爆炸危險性分析
產(chǎn)一般采用以鄰二甲苯為原料、固定床氣相催化氧化法技術(shù)，主要生產(chǎn)過程包括氧化反應(yīng)、冷凝回收、尾氣洗滌、粗品精制、結(jié)片包裝等。苯酐；生產(chǎn)裝置；火災(zāi)爆炸；危險性；分析鄰二甲苯為第3.3類高閃點易燃液體，易燃，其蒸氣與空氣可形成爆炸性混合物，遇明火、高熱能引起燃燒爆炸。與氧化劑能發(fā)生強烈反應(yīng)。在管道中流速過快時容易產(chǎn)生和積聚靜電。其蒸氣比空氣重，能在較低處擴散到相當(dāng)遠的地方，遇火源會著火回燃；苯酐遇明火、高熱可燃，并有一定的腐蝕性和刺激性。苯酐生產(chǎn)裝置的火災(zāi)爆炸危
化工管理 2015年15期2015-03-24
- 傅里葉變換紅外光譜快速測定粗苯中苯系物
：苯、甲苯、鄰二甲苯，間二甲苯，對二甲苯，試劑混合樣品，粗苯樣品。儀器：傅里葉變換顯微-紅外-拉曼光譜儀（FTIR-RamanⅡ，VERTEX 70）德國布魯克公司。1.2 紅外光譜測試實驗條件：分辨率4 cm-1，掃描次數(shù)64，掃描范圍：400～4000cm-1，0.1mm KBr定量池。2 結(jié)果與討論2.1 5組分定量譜帶的選擇不同的結(jié)構(gòu)具有不同的紅外光譜圖，在紅外光譜中，鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯具有不同的特征峰，能較好的區(qū)別它們的結(jié)構(gòu)。做為定量峰
中國測試 2014年1期2014-12-17
- 介質(zhì)阻擋放電反應(yīng)器降解鄰二甲苯的特性研究
[1-2].鄰二甲苯是一種精細化工行業(yè)常用的VOC，通常由石油經(jīng)原油化制得，用作顏料、油漆行業(yè)的稀釋劑，以及印刷、橡膠、皮革工業(yè)的溶劑[3].鄰二甲苯對人體的危害主要表現(xiàn)為對呼吸道和眼睛的強烈刺激，麻醉中樞神經(jīng)體統(tǒng)，長期接觸高濃度的鄰二甲苯可影響人的肝、腎的功能等[4].近年來，低溫等離子技術(shù)(NTP)由于其強氧化性和無選擇性的特點，逐漸成為難降解有機廢氣處理的新選擇[5-7].NTP過程能產(chǎn)生高活性粒子(如電子、自由基、激發(fā)態(tài)分子等)[8]，通過復(fù)雜的電
浙江工業(yè)大學(xué)學(xué)報 2014年6期2014-08-25
- 撫順芳烴“小改”回報高
走勢明顯優(yōu)于鄰二甲苯，而且將持續(xù)很長的生產(chǎn)周期。所以，石油三廠的有關(guān)人員結(jié)合實際反復(fù)測算，將芳烴裝置甩鄰二甲苯塔列入今年的主要優(yōu)化項目。同時，為未來根據(jù)市場形勢進一步調(diào)節(jié)生產(chǎn)方案，他們決定增加一條跨線，將鄰二甲苯塔T304完全甩掉。在優(yōu)化產(chǎn)品結(jié)構(gòu)的同時，實現(xiàn)了停用P310泵、P309泵兩臺高耗能機泵，以及原有流程冗長而帶來不必要的熱量損失。目前，該項目已經(jīng)成功地運行了一個月，產(chǎn)生效益11.78萬元，取得了低投入創(chuàng)造高回報比的良好結(jié)果。
中國石油石化 2013年17期2013-08-15
- 靜態(tài)頂空分析法測定苯乙烯分離工藝相平衡數(shù)據(jù)
烯外，還含有鄰二甲苯等C8芳烴。苯乙烯是生產(chǎn)聚苯乙烯、丁苯橡膠、工程塑料等產(chǎn)品的重要原料，因此將苯乙烯從裂解汽油中有效地分離出來十分重要[1]。從裂解汽油中回收苯乙烯涉及到苯乙烯與其他C8芳烴的分離問題，其中，鄰二甲苯與苯乙烯沸點僅相差0.73℃，用普通精餾方法將二者有效分離非常困難。普遍認為引用第三種溶劑環(huán)丁砜通過萃取精餾的方法可以分離出高純度的苯乙烯產(chǎn)品。開發(fā)該工藝模擬計算需要測量大量鄰二甲苯、苯乙烯、環(huán)丁砜物系數(shù)據(jù)。采集鄰二甲苯-環(huán)丁砜、苯乙烯-環(huán)丁
化工技術(shù)與開發(fā) 2013年6期2013-07-24
- 苯酐生產(chǎn)技術(shù)進展及國內(nèi)外市場分析
工藝），萘或鄰二甲苯（OX）以及萘與鄰二甲苯混合原料的固定床氧化工藝等。其中萘流化床氧化工藝在國外已經(jīng)被淘汰，鄰二甲苯固定床氣相氧化工藝技術(shù)已成為工業(yè)化生產(chǎn)苯酐的主要方法。1976年以前，國外苯酐生產(chǎn)工藝都采用每立方米鄰二甲苯進料濃度為40 g的工藝，到20世紀90年代中期，開發(fā)成功100 g工藝，目前正在開發(fā)120～140 g工藝。當(dāng)前，掌握苯酐生產(chǎn)技術(shù)的專利商主要有BASF、Wacker/VonHeydon、ElfAtochem/日觸、Alusuiss
上?；?2013年5期2013-07-16
- 6－硝基－2，3－二腈基萘合成方法的研究
若以4－硝基鄰二甲苯為原料，其合成一般分為以下兩步：①4－硝基－α，α，α′，α′－四溴鄰二甲苯的合成；②4－硝基－α，α，α′，α′－四溴鄰二甲苯與富馬腈在NaI作催化劑的條件下，通過狄爾斯－阿德爾環(huán)合反應(yīng)合成6－硝基－2，3－二腈基萘。對于第一步所涉及的反應(yīng)，即含有取代基的鄰二甲苯的甲基自由基溴化，文獻報道中通常采用N－溴代丁二酰亞胺 （NBS）為溴化試劑，然而采用這種方法會存在如下問題：①反應(yīng)速率及反應(yīng)條件不易控制，反應(yīng)溫度稍高就會造成NBS大量分解
黑龍江大學(xué)工程學(xué)報 2012年1期2012-10-17
- 氣相色譜法測定粗酯中丙二酸二乙酯
管色譜柱，以鄰二甲苯做內(nèi)標(biāo)，檢測粗酯中丙二酸二乙酯的方法。采用毛細管氣相色譜法，氫火焰離子化檢測器檢測，內(nèi)標(biāo)法定量。實驗結(jié)果表明該方法精密度高，RSD平均值為1.32%，回收率平均值為98.25%，線性相關(guān)系數(shù)0.9995。本方法穩(wěn)定好、重現(xiàn)性好、操作簡單，適合生產(chǎn)中粗酯中丙二酸二乙酯的檢測。毛細管氣相色譜；鄰二甲苯；內(nèi)標(biāo)法；丙二酸二乙酯丙二酸二乙酯(DEM)又稱胡蘿卜酸乙酯，無色液體，熔點為-50℃，沸點195℃，溶于醇、醚、氯仿和苯，不溶于水。丙二酸二
浙江化工 2012年5期2012-09-21
- 二甲苯和乙苯在MIL－53（Al）上的吸附分離性能研究
為間二甲苯、鄰二甲苯、對二甲苯，另含少量的乙苯及微量的甲苯［1］。C8芳烴中各同分異構(gòu)體都是重要的工業(yè)原料，但是它們的沸點都十分接近（對二甲苯138.35℃，鄰二甲苯144.42℃，間二甲苯139.10℃，乙苯136.18℃），用傳統(tǒng)的精餾方法很難將其分開。為此，先后開發(fā)了“結(jié)晶分離法”、“吸附分離法”及“膜分離法”等技術(shù)［2－3］。相比較其他分離方法，吸附分離有單程收率高，工藝條件緩和，無腐蝕，無毒性，全部液相操作，投資小和能耗低等優(yōu)點而備受青睞。吸附劑
石油化工高等學(xué)校學(xué)報 2012年3期2012-01-16
- 鄰二甲苯催化燃燒催化劑制備方法的研究
11189）鄰二甲苯催化燃燒催化劑制備方法的研究邊珊珊，馮 翔，傅慧云，馬靜雯，吳東方（東南大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院，江蘇 南京 211189）以堇青石蜂窩陶瓷整體載體為基體，以γ－Al2O3為涂層材料，以Cu－Mn復(fù)合氧化物為活性組分，制備了一系列的催化劑，并考察了其對鄰二甲苯的完全催化氧化性能。Cu－Mn復(fù)合氧化物;鄰二甲苯;催化燃燒;整體催化劑工業(yè)生產(chǎn)中產(chǎn)生的有機廢氣具VOCs有較強的揮發(fā)性和毒性，不僅對環(huán)境產(chǎn)生污染，而且會影響人體健康，因此，采取適當(dāng)?shù)姆椒?/div>
化工技術(shù)與開發(fā) 2011年11期2011-12-21
- 苯酐生產(chǎn)技術(shù)專利跟蹤與分析
公司開發(fā)新型鄰二甲苯氧化制苯酐催化劑BASF公司為鄰二甲苯氧化制苯酐工藝開發(fā)了新型催化劑，該催化劑的活性組分為釩的氧化物、TiO2、至少一種 Ag 與特定金屬(如 V、Mo、Bi、Ni等)的混合氧化物或V與特定金屬(如Bi、Mo、Ni等)的混合氧化物。該催化劑的制備方法是在惰性多孔載體上涂覆一層或多層殼狀涂層，其中一層包括含銀前體混合物、含V的混合氧化物、TiO2或V的化合物，其中含銀前體在熱處理過程中轉(zhuǎn)化為含銀的混合金屬氧化物;或涂覆不同涂層，其中一層包石油化工技術(shù)與經(jīng)濟 2011年1期2011-04-13
- 系列十六烷基鄰二甲苯磺酸鹽異構(gòu)體的合成與結(jié)構(gòu)表征
酸鹽。筆者以鄰二甲苯為原料,合成了一系列芳基在十六烷基鏈不同位置的十六烷基鄰二甲苯異構(gòu)體,并進一步合成了結(jié)構(gòu)明確的十六烷基苯磺酸鹽,為研究烷基苯磺酸鹽的構(gòu)效關(guān)系奠定了基礎(chǔ)。1 實驗部分1.1 藥品與儀器鄰二甲苯、脂肪酰氯、α-溴代烷、無水三氯化鋁、碘、鎂帶、無水乙醚、亞硫酸氫鈉、水合肼、二縮三乙二醇、氯磺酸、高氯酸、氫氧化鈉、冰醋酸均為分析純試劑。Pd/C催化劑(質(zhì)量分數(shù)5%),大連化學(xué)物理研究所提供。遼陽市恒溫儀器廠產(chǎn)低溫浴槽,常州國華電器有限公司 G5石油學(xué)報（石油加工） 2010年2期2010-01-29
- 苯酐生產(chǎn)技術(shù)專利跟蹤與分析