磺基
- 磺基水楊酸確證試驗(yàn)在尿常規(guī)蛋白定性診斷中的價(jià)值
白的定性試驗(yàn)——磺基水楊酸法，國(guó)際臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化協(xié)會(huì)（CLSI）將其推薦為確證試驗(yàn)[2]。下面通過(guò)三個(gè)病例來(lái)分析評(píng)價(jià)磺基水楊酸法在尿常規(guī)中尿蛋白檢測(cè)中的確證作用及其重要性。病例1患者趙某某，男，68 歲，2023 年3 月以惡心、嘔吐、乏力一月余入院。入院后實(shí)驗(yàn)室檢查示：血紅蛋白80 g/L，紅細(xì)胞2.32×1012個(gè)/L，紅細(xì)胞壓積24.8%，白細(xì)胞4.77×109個(gè)/L，鐵蛋白 708.8 ng/ml，24 h 尿蛋白定量7.66 g/L，肝功能正常
中國(guó)醫(yī)藥指南 2024年11期2024-05-16
- 磺基水楊酸合鐵（Ⅲ）配合物的組成及穩(wěn)定常數(shù)的測(cè)定實(shí)驗(yàn)改進(jìn)的研究
具有重要意義。而磺基水楊酸合鐵（Ⅲ）配合物的組成及穩(wěn)定常數(shù)的測(cè)定實(shí)驗(yàn)，是無(wú)機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)中化學(xué)常數(shù)測(cè)定的重要組成部分和經(jīng)典實(shí)驗(yàn)[1-6]。該實(shí)驗(yàn)的基本原理是根據(jù)磺基水楊酸（簡(jiǎn)式為H3R）可以與Fe3+形成穩(wěn)定的有色配合物，其組成隨溶液pH值的變化而形成不同的顏色配合物，當(dāng)pH＜4時(shí)，H3R與Fe3+形成紫紅色的配合物FeR；pH＝4～9時(shí)，H3R與Fe3+形成紅色的配合物[FeR2]3-；pH=9～11.5時(shí)，H3R與Fe3+形成黃色的配合物[FeR3]6-。
當(dāng)代化工研究 2023年22期2024-01-16
- 白喉產(chǎn)毒培養(yǎng)基中鐵離子磺基水楊酸分光光度檢測(cè)方法的建立及驗(yàn)證
等鐵檢測(cè)試劑盒，磺基水楊酸分光光度法具有簡(jiǎn)便快捷、準(zhǔn)確可靠、成本低等優(yōu)點(diǎn)［9-12］。在氫氧化氨堿性（pH 8 ～11）介質(zhì)中，鐵離子與磺基水楊酸生成穩(wěn)定的黃色絡(luò)合物，該絡(luò)合物的吸光度與樣品中鐵含量成正比，因此可采用分光光度法對(duì)樣品中的鐵離子含量進(jìn)行測(cè)定［12］。根據(jù)該原理，本研究測(cè)定了鐵-磺基水楊酸絡(luò)合物特異性吸收峰，并參照《中國(guó)藥典》三部（2020版）分析方法驗(yàn)證指導(dǎo)原則［13］，建立白喉產(chǎn)毒培養(yǎng)基中鐵離子含量檢測(cè)方法，并對(duì)方法進(jìn)行驗(yàn)證。1 材料與方法
中國(guó)生物制品學(xué)雜志 2023年10期2023-10-20
- 磺基水楊酸分光光度法測(cè)定鐵的質(zhì)量控制
太高的未知樣,用磺基水楊酸作顯色劑進(jìn)行分光光度法測(cè)定是一種準(zhǔn)確可靠而又簡(jiǎn)便快捷的分析方法[1]。該方法在工業(yè)上有著廣泛的應(yīng)用,因此,也成為了各職業(yè)院?；瘜W(xué)分析檢驗(yàn)實(shí)訓(xùn)課中的重點(diǎn)訓(xùn)練項(xiàng)目。近年來(lái),在各級(jí)職業(yè)院校技能競(jìng)賽中也出現(xiàn)了“磺基水楊酸分光光度法測(cè)定鐵”的賽題。作者在對(duì)海南省職業(yè)院校技能大賽(化學(xué)實(shí)驗(yàn)室技術(shù))的賽后分析和多次試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,確定了顯色劑用量、鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度、溶液酸堿度、最大吸收波長(zhǎng)等參數(shù),鐵離子濃度與溶液顯色后的吸光度呈線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)R
化工時(shí)刊 2023年2期2023-08-24
- 基于4-((5-磺基喹啉-8-基)氧)鄰苯二甲酸的鎘-金屬有機(jī)骨架的合成、結(jié)構(gòu)和熒光性質(zhì)
張 武(河南大學(xué) 化學(xué)化工學(xué)院，河南 開封 475004)Owing to their kaleidoscopic structure and potential applications, metal-organic frameworks (MOFs) have been the focus of researchers in recent decades[1-7]. As porous inorganic-organic hybrid material
化學(xué)研究 2022年6期2022-12-09
- 特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品中含硫氨基酸測(cè)定方法的研究
糊精。試劑：L-磺基丙氨酸標(biāo)準(zhǔn)品（BePure，純度99.3%）；L-蛋氨酸砜標(biāo)準(zhǔn)品（美國(guó)sigma公司，純度100%）；30%雙氧水（光華科技，AR）；鹽酸（西隴科學(xué)，GR）；甲酸（光華科技，AR）；苯酚（西隴科學(xué)，AR）；氫氧化鈉（光華科技，AR）；偏重亞硫酸鈉（上海展云，AR）；日立茚三酮溶液；氨基酸分析儀PH系統(tǒng)緩沖液（KANTO）；一級(jí)水。1.2 儀器設(shè)備LA-8080高速氨基酸分析儀（日立）：茚三酮柱后衍生離子交換色譜儀及570 nm和440
食品安全導(dǎo)刊 2022年28期2022-10-27
- 兩種分光光度法測(cè)定樣品中鐵含量的比較
——以化學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)技能大賽為例*
啰啉分光光度法或磺基水楊酸分光光度法測(cè)定試樣中的鐵含量，即基于特定pH條件下，不同價(jià)態(tài)的鐵離子可以與特定顯色劑(1,10-菲啰啉或磺基水楊酸)生成有色配合物，有色配合物在最大吸收波長(zhǎng)處測(cè)量的吸光度符合朗伯—比爾定律(Lambert-Beer)。依據(jù)化學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)賽項(xiàng)規(guī)程、樣題、過(guò)程性考核評(píng)分表，參照相關(guān)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)，建立了兩種分光光度法測(cè)定樣品中鐵含量的方法。兩種檢測(cè)方法的一致性評(píng)價(jià)主要有配對(duì)t檢驗(yàn)、簡(jiǎn)單相關(guān)性分析、比對(duì)及偏倚評(píng)估和Bland-Altman法等方
云南化工 2022年9期2022-10-12
- 磺基琥珀酸酯鹽的配方研究
，311300）磺基琥珀酸酯鹽是一種性能優(yōu)異的陰離子表面活性劑，其具有良好的乳化性、潤(rùn)濕性和滲透性等特點(diǎn)，故廣泛用于日用化工、涂料、印染、農(nóng)藥、礦山、造紙、皮革、感光等領(lǐng)域[1]。磺基琥珀酸酯鹽是始于1939年由美國(guó)開發(fā)以商品的形式出現(xiàn)在合成表面活性劑市場(chǎng)[2]，早期所開發(fā)的主要是雙酯二辛基琥珀酸酯鈉，由于其具有優(yōu)良的表面性能，其作為滲透劑和分散劑被廣泛應(yīng)用；在20世紀(jì)80年代中期這類表面活性劑不論在產(chǎn)品的數(shù)量還是種類上都有巨大的突破，單酯二鈉鹽因其良好的
中國(guó)洗滌用品工業(yè) 2021年10期2021-12-07
- 摩爾比法測(cè)定磺基水楊酸銅組成與穩(wěn)定常數(shù)的研究
基礎(chǔ)無(wú)機(jī)實(shí)驗(yàn)——磺基水楊酸銅配合物組成與穩(wěn)定常數(shù)的測(cè)定使用的是分光光度法。分光光度法分為等物質(zhì)的量系列法和物質(zhì)的量比法[2](又稱摩爾比法、飽和法，以下統(tǒng)稱摩爾比法)，實(shí)驗(yàn)一般是采用等物質(zhì)的量系列法進(jìn)行。檢索有關(guān)摩爾比法的中文文獻(xiàn)，有高吉?jiǎng)偟萚3]研究Cu和4-(5-氯-2-吡啶偶氮)-1,2-二氨基苯(5-Cl-PADAB)體系的穩(wěn)定常數(shù)，張淑艷等[4]研究N-苯甲?；?N′,N′-二苯代硫脲合銅(II)配合物組成，但未見有摩爾比法測(cè)定磺基水楊酸銅穩(wěn)定常
大學(xué)化學(xué) 2021年8期2021-09-26
- 尿蛋白三種定性檢測(cè)方法的對(duì)比分析
醋酸溶液，10%磺基水楊酸。1.3 方法（1）干化學(xué)法。確保儀器狀態(tài)良好、質(zhì)控結(jié)果在控后，嚴(yán)格按照試紙條和儀器使用說(shuō)明進(jìn)行操作，儀器自動(dòng)打印結(jié)果。（2）磺基水楊酸法。留取離心后上清尿液2 mL于小試管中，滴加10%磺柳酸試劑1～2滴，觀察尿液渾濁度變化、有無(wú)沉淀生成，判讀并記錄結(jié)果。（3）加熱乙酸法。向玻璃試管加入尿液8 mL約占試管的2／3，試管夾持試管底部，試管呈60°傾斜，管口朝外，將尿液上端部分置于火焰上方加熱煮沸，以小滴管加入2～3滴醋酸溶液后，
科技視界 2021年13期2021-06-20
- 基于5-磺基水楊酸的單、雙核銅(Ⅱ)三元混配配合物的合成及晶體結(jié)構(gòu)
)0 引 言5-磺基水楊酸是水楊酸的一種衍生物，作為多齒配體，有三個(gè)配位基-OH、-COOH、-SO3H和多種配位方式，能夠和許多金屬形成配合物[1-4]，并且分子間存在著極強(qiáng)的氫鍵網(wǎng)絡(luò)[5-7]，從而使得它在超分子化學(xué)和晶體工程學(xué)領(lǐng)域中扮演著重要角色。其金屬配合物比5-磺基水楊酸本身具有更強(qiáng)的抗菌、殺菌作用[8]。銅是人體必需的微量金屬元素，在人體的生理代謝中起著重要的作用[9]?？紤]到配體與金屬離子的協(xié)同效應(yīng)以及引入第二配體可以使配合物的脂溶性增強(qiáng)，有
人工晶體學(xué)報(bào) 2021年2期2021-03-24
- 磺基甜菜堿耐高溫起泡劑的合成與性能評(píng)價(jià)
穩(wěn)泡性能[7]。磺基甜菜堿是一種具有磺酸基和陽(yáng)離子的兩性表面活性劑，具有較強(qiáng)的起泡性能，具有磺酸基，主鏈為飽和的碳鏈，其耐溫性較強(qiáng)，通過(guò)與耐高溫的無(wú)機(jī)固相納米穩(wěn)泡劑復(fù)配，可以形成耐高溫泡沫體系，適用于蒸汽驅(qū)后的高溫稠油油層進(jìn)一步提高采收率[8-9]。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 原料及儀器環(huán)氧氯丙烷、十二烷基二甲基叔胺、氫氧化鈉、亞硫酸鈉、氯化鈉、氯化鈣、親水性二氧化硅納米顆粒、疏水性二氧化硅納米顆粒、碳酸鈣納米顆粒，上海阿拉丁股份有限公司；水解聚丙烯酰胺，相對(duì)分子
精細(xì)石油化工進(jìn)展 2020年4期2020-12-17
- 5-磺基水楊酸高效催化甲基叔丁基醚與甲醛合成異戊二烯
］。本工作以5-磺基水楊酸為催化劑，催化MTBE與甲醛通過(guò)液相一步法合成異戊二烯。研究了催化劑用量、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間、原料配比和溶劑等因素對(duì)催化反應(yīng)的影響。利用FTIR表征對(duì)比了不同酸的結(jié)構(gòu)，探討了提高酸催化MTBE和甲醛反應(yīng)生成異戊二烯催化性能的方法。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 主要試劑及儀器甲醛、硫酸、醋酸：分析純，國(guó)藥集團(tuán)化工試劑有限公司；5-磺基水楊酸二水合物、環(huán)己烷、磷酸、水楊酸：分析純，上海阿拉丁試劑有限公司；MTBE：色譜純，賽默飛世爾科技（中國(guó)）
石油化工 2020年7期2020-08-21
- 酸性黃顯現(xiàn)潛血手印中固定技術(shù)比較研究
文獻(xiàn)報(bào)道使用5-磺基水楊酸固定血痕效果較好[4]，除此之外，病理學(xué)領(lǐng)域常常使用乙醇浸泡或加熱法固定蛋白[5]。亦有文獻(xiàn)提及在蛋白染色顯現(xiàn)血指紋前用502膠或刷粉進(jìn)行前處理，有利于固定血痕[4]?？紤]到現(xiàn)場(chǎng)勘查中對(duì)痕跡顯現(xiàn)講求便捷高效，本文對(duì)502膠與刷粉兩種前處理方法不做探討，而重點(diǎn)研究5-磺基水楊酸、乙醇和加熱法固定血痕的效果。1.2 3種血痕固定技術(shù)的原理比較及操作方法盡管血痕固定的基本原理是使血液中的蛋白質(zhì)沉淀，但本實(shí)驗(yàn)選用的3種固定技術(shù)在固定原理上
中國(guó)人民公安大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版） 2020年1期2020-05-15
- 磺基水楊酸和精氨酸構(gòu)筑的Cu(Ⅱ)配合物與DNA的相互作用
[10]. 由于磺基水楊酸(5-sulfosalicylic acid, SSA)的水溶性較好、 穩(wěn)定、 無(wú)毒, 對(duì)過(guò)渡金屬和重金屬離子具有較強(qiáng)的配合能力, 在醫(yī)藥中間體、 染料工業(yè)、 有機(jī)合成工業(yè)、 制造表面活性劑等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛, 因此， 本文以精氨酸(L-Arg)和磺基水楊酸為配體制備Cu(Ⅱ)配合物Cu2(L-Arg)2(SSA)(H2O)2(L-Arg=精氨酸, SSA=磺基水楊酸), 并用電化學(xué)法、 光譜法和黏度法研究配合物與DNA間的相互作用.
吉林大學(xué)學(xué)報(bào)（理學(xué)版） 2020年2期2020-03-25
- 疊氮化鈉氧化法測(cè)定生物組織中半胱氨酸含量
酸及胱氨酸轉(zhuǎn)化為磺基丙氨酸，通過(guò)氨基酸分析儀進(jìn)行測(cè)定進(jìn)一步解釋巰基重金屬生物富集行為。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 儀器與試劑Membrapure A300氨基酸分析儀(德國(guó)曼默博爾公司)，配備蠕動(dòng)泵、陽(yáng)離子色譜柱、在線脫氣系統(tǒng)、自動(dòng)進(jìn)樣器、柱溫箱、紫外檢測(cè)器以及數(shù)據(jù)采集和處理系統(tǒng)；Milli-Q超純水系統(tǒng)。磺基丙氨酸、胱氨酸和半胱氨酸標(biāo)準(zhǔn)樣品(純度高于99.9%)購(gòu)買于Sigma-Aldrich公司；18種氨基酸混標(biāo)為儀器自帶標(biāo)樣，除胱氨酸(50 nmol/mL)
- 抗生素對(duì)尿干化學(xué)蛋白檢測(cè)影響分析＊
2+，3+表示。磺基水楊酸法：(1)取3～5 ml新鮮尿液加入試管。(2)滴加磺基水楊酸溶液3～4滴，形成界面。(3)立即觀察，如有渾濁，提示尿液中含有蛋白質(zhì)，渾濁深淺表示含量的多少 ，結(jié)果分為-，+，2+，3+表示。尿全自動(dòng)沉渣法：采用的儀器為尿沉渣分析儀Cobio-xs，尿沉渣分析儀按操作SOP操作文件進(jìn)行，做好機(jī)器保養(yǎng)和質(zhì)控。人工顯微鏡鏡檢法：使用顯微鏡為日本奧林巴斯顯微鏡BX-51, 按《全國(guó)臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程》操作。尿液用一次性吸管反復(fù)吹打混勻，然
山東第一醫(yī)科大學(xué)(山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院)學(xué)報(bào) 2019年10期2019-10-21
- 改性程度和共混比對(duì)磺基-2-羥丙基木薯淀粉/PVA漿混溶性的影響
化劑，對(duì)淀粉進(jìn)行磺基-2-羥丙基醚化化學(xué)改性，合成磺基-2-羥丙基木薯淀粉，在淀粉分子鏈上引入磺基-2-羥丙基官能團(tuán)。通過(guò)空間位阻作用可以減少淀粉分子間的氫鍵數(shù)量，削弱直鏈淀粉分子間的定向排列，緩解直鏈淀粉分子聚集趨勢(shì)[9]。所以對(duì)淀粉進(jìn)行磺基-2-羥丙基化學(xué)改性處理，將有望改善淀粉與PVA間的相分離行為。目前，尚無(wú)有關(guān)磺基-2-羥丙基醚化改性對(duì)淀粉與PVA間相分離行為影響的研究報(bào)道。所以，探明改性程度和共混比對(duì)二者相分離行為的影響規(guī)律，為在上述領(lǐng)域中合理
安徽工程大學(xué)學(xué)報(bào) 2019年1期2019-03-20
- 苯甲酸類化合物的綠色合成
們?cè)捎面u酸鈉、磺基水楊酸和十六烷基三甲基溴化銨催化下用30%過(guò)氧化氫氧化醛、酮、醇類化合物合成羧酸[15-18]，方法簡(jiǎn)便可行，減少了對(duì)環(huán)境的污染。本文采用該氧化體系氧化苯甲醛類化合物合成苯甲酸類化合物，得到了六個(gè)苯甲酸類化合物。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 儀器與試劑FTIR-650型傅里葉變換紅外光譜儀（天津市港東科技發(fā)展股份有限公司）；SZCL-2A型數(shù)顯智能控溫磁力攪拌器（鞏義予華儀器有限責(zé)任公司）；SHZ-D（Ⅲ）循環(huán)水式真空泵（鞏義予華儀器有限責(zé)任公司
安徽化工 2019年1期2019-03-04
- 磺基-2-羥丙基淀粉/聚丙烯酸酯的復(fù)合膜性能及其黏合強(qiáng)度研究
化劑，對(duì)淀粉進(jìn)行磺基-2-羥丙基醚化改性，合成SHPS，并在淀粉分子鏈上引入磺基-2-羥丙基官能團(tuán)。利用官能團(tuán)的空間位阻作用和親水性，可以對(duì)淀粉膜起到一定的增塑作用，所以有望降低淀粉薄膜的脆硬性；另外，官能團(tuán)的親水性可以提高淀粉的分散性，有助于淀粉在纖維表面的潤(rùn)濕和鋪展作用，對(duì)黏合有利[8]1 594。因而，使用這種改性淀粉與聚丙烯酸酯進(jìn)行共混，將有望改善淀粉/聚丙烯酸酯的使用性能。目前，尚無(wú)有關(guān)磺基-2-羥丙基醚化改性對(duì)淀粉/聚丙烯酸酯性能影響的研究報(bào)道
中國(guó)塑料 2018年11期2018-11-28
- 干化學(xué)法檢測(cè)尿蛋白的影響因素分析
套試紙條。（2）磺基水楊酸法：在尿液標(biāo)本中分別滴加1～2滴200 g/L磺基水楊酸溶液（安徽弘慈公司），肉眼觀察結(jié)果，結(jié)果判定標(biāo)準(zhǔn)參照《全國(guó)臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程》（第3版）。1.2.2 尿蛋白定量檢測(cè) 當(dāng)2種定性檢測(cè)方法測(cè)定結(jié)果不一致時(shí)，采用比色法定量檢測(cè)尿蛋白，將定量檢測(cè)結(jié)果作為判斷標(biāo)準(zhǔn)。檢測(cè)儀器為Modular P800全自動(dòng)生化分析儀（瑞士羅氏公司），試劑由英國(guó)朗道公司提供。1.2.3 潛血模擬實(shí)驗(yàn) 配制紅細(xì)胞懸液，加入體檢健康者尿液（尿蛋白陰性）中以模
檢驗(yàn)醫(yī)學(xué) 2018年10期2018-11-05
- 生活用水中氟含量的測(cè)定
化物，該法是在對(duì)磺基苯偶氮變色酸鈉(SPADNS)法的基礎(chǔ)上利用便攜式快速水質(zhì)監(jiān)測(cè)儀測(cè)定生活飲用水中的氟化物，具有方便快速的特點(diǎn)。此外還有氟試劑分光光度法[9]、離子選擇性電極法[10-11]和離子色譜法[12]等，本文采用磺基水楊酸合鐵分光光度法測(cè)定水中的氟含量。2 實(shí)驗(yàn)部分2.1 檢測(cè)原理本文以三價(jià)鐵離子為中心原子，磺基水楊酸為顯色劑建立分光光度法測(cè)定氟離子。氟離子與三價(jià)鐵離子絡(luò)合，生成無(wú)色絡(luò)合物，三價(jià)鐵離子與磺基水楊酸在酸性條件下反應(yīng)生成紫紅色絡(luò)合物
山東化工 2018年18期2018-10-17
- 環(huán)保型高效鞋面清洗劑的研制
(SDS)，α-磺基脂肪酸甲酯鈉鹽(MES)，烷基糖苷(APG)，脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉(AES)，分別配置成濃度0.02mol/L的溶液(在恒溫磁力攪拌器60℃的條件下攪拌溶解，冷卻室溫)，備用。1.3.2 表面張力測(cè)定取一定量待測(cè)溶液，用最大泡壓法分別測(cè)得其溶液表面張力，與溶液的表面張力相比較，觀察各溶液表面張力值得降低效果(重復(fù)三次，取平均值)。1.3.3 污布制作將棉白布剪成若干6cm×6cm的正方形布?jí)K，根據(jù)GB/T13174-2008的方法，分
山東化工 2018年18期2018-10-17
- 硫化鉬中總鐵含量的測(cè)定*
技術(shù)等測(cè)定方法。磺基水楊酸光度法因具有分析步驟簡(jiǎn)單、準(zhǔn)確度較高、重現(xiàn)性好、可替代價(jià)格相對(duì)昂貴的原子吸收光譜儀等特性而成為分析工作者的研究熱點(diǎn)，已成功對(duì)陶瓷原料、土壤、一些植物和食物等中的痕量鐵進(jìn)行測(cè)定。筆者通過(guò)氧化、消解、除雜、分離等過(guò)程處理硫化鉬樣品，采用磺基水楊酸顯色體系測(cè)定樣品中的總鐵。該方法操作方便、選擇性好、分析速度快、精密度和準(zhǔn)確度較好，能夠滿足產(chǎn)品檢驗(yàn)的要求。1 實(shí)驗(yàn)原理Fe3+在不同pH下可與磺基水楊酸（SSal）形成不同組成和不同顏色的絡(luò)
無(wú)機(jī)鹽工業(yè) 2018年6期2018-06-11
- 馬來(lái)酸酯磺酸鹽的制備及性能
434023）磺基琥珀酸酯鹽是陰離子表面活性劑中重要的一類產(chǎn)品［1-9］，主要有兩大類：磺基琥珀酸單酯鹽和雙酯鹽。單酯鹽具有優(yōu)良的潤(rùn)濕性和分散性；雙酯鹽由于具有溫和性、中性環(huán)境（pH = 6～9）中穩(wěn)定，特別適宜于在日用化學(xué)品，如浴用品、香波、洗滌劑等領(lǐng)域中使用。馬來(lái)酸酐具有多個(gè)反應(yīng)官能團(tuán)，成本低，價(jià)格低廉，生物降解性好，抗硬水能力強(qiáng)，促使人們以馬來(lái)酸酐為主要原料開發(fā)出具有礦物浮選、乳化以及潤(rùn)濕、起泡、洗油的新型結(jié)構(gòu)的表面活性劑［10-14］。近年來(lái)，人
石油化工 2018年1期2018-04-02
- 雙十二烷基酚磺基甜菜堿型表面活性劑的制備
合成雙十二烷基酚磺基甜菜堿型表面活性劑，并對(duì)其進(jìn)行紅外光譜表征。(2)油水界面性能的測(cè)定。2 實(shí)驗(yàn)方法2.1 實(shí)驗(yàn)步驟[4-5]2.1.1 甲基偶聯(lián)雙十二烷基酚的合成C2H2O4(草酸)與C8H18(正辛烷)為催化劑共同存在的條件下，十二烷基酚與(CH2O)n反應(yīng)生成目標(biāo)產(chǎn)物。2.1.2 縮水甘油醚的合成NaOH(氫氧化鈉)和C16H36BrN)(四丁基溴化銨)存在條件下甲基偶聯(lián)雙十二烷基酚與C3H5ClO(環(huán)氧氯丙烷)反應(yīng)生成縮水甘油醚。2.1.3 叔胺
山東化工 2018年2期2018-03-12
- 國(guó)外資訊
學(xué)有限公司。全球磺基琥珀酸酯市場(chǎng)分析Transparency Market Research（TMR）題為“磺基琥珀酸酯全球市場(chǎng)產(chǎn)業(yè)分析及市場(chǎng)大小、份額、增長(zhǎng)、趨勢(shì)及2015年至2023年市場(chǎng)預(yù)測(cè)”的最新市場(chǎng)報(bào)告顯示，在2013年至2023年期間，全球磺基琥珀酸酯市場(chǎng)將以5.3%的年復(fù)合增長(zhǎng)率增長(zhǎng)，市場(chǎng)規(guī)模將從2013年的2.715億美元增加到2023年的4.462億美元。2014年，家庭洗滌劑和清潔劑應(yīng)用領(lǐng)域占據(jù)了磺基琥珀酸酯40%的市場(chǎng)份額。就區(qū)域而言
中國(guó)洗滌用品工業(yè) 2017年12期2017-12-28
- RP-HPLC法測(cè)定枸櫞酸離子檢驗(yàn)條件研究
：考察血液制品與磺基水楊酸的反應(yīng)溫度對(duì)枸櫞酸離子含量檢驗(yàn)結(jié)果的影響。方法：首先通過(guò)實(shí)驗(yàn)確定樣品溫度對(duì)枸櫞酸離子含量的結(jié)果的影響，再根據(jù)確定的反應(yīng)溫度，依據(jù)《中國(guó)藥典》（2015年版）進(jìn)行方法學(xué)研究。結(jié)果：樣品與磺基水楊酸的反應(yīng)溫度為37℃時(shí)，方法學(xué)研究符合相關(guān)規(guī)定。結(jié)論：為保證樣品與磺基水楊酸反應(yīng)完全，結(jié)果真實(shí)可靠，樣品與磺基水楊酸的反應(yīng)溫度設(shè)定為37℃。枸櫞酸離子；血液制品與磺基水楊酸的反應(yīng)溫度《中國(guó)藥典》2015版三部[1]中枸櫞酸離子含量測(cè)定法有三個(gè)
東方食療與保健 2017年3期2017-09-23
- 磺基甜菜堿的合成及其在水包油乳化鉆井液中的應(yīng)用
任丘06550）磺基甜菜堿的合成及其在水包油乳化鉆井液中的應(yīng)用鄧小剛1， 羅飛1， 馬麗華1， 席鳳林2， 羅玉財(cái)3， 殷祥英1， 孫宗曼1 （1.西南石油大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院，成都610500 ；2.中國(guó)石油集團(tuán)渤海鉆探第二鉆井工程分公司，河北廊坊065000；3.中國(guó)石油華北油田分公司勘探部，河北任丘062550）鄧小剛，羅飛，馬麗華，等.磺基甜菜堿的合成及其在水包油乳化鉆井液中的應(yīng)用[J].鉆井液與完井液，2017，34（3）：33-38.DENG Xi
鉆井液與完井液 2017年3期2017-08-28
- 奶茶飲料中茶多酚含量的測(cè)定
20.0 g/L磺基水楊酸鈉水溶液沉淀蛋白，得到澄清的液體，但實(shí)驗(yàn)中帶入了磺基水楊酸鈉，不宜采用酒石酸鐵比色法測(cè)定。福林酚試劑氧化茶多酚中-OH基團(tuán)并顯藍(lán)色，最大吸收波長(zhǎng)λ為765 nm，用沒(méi)食子酸作校正標(biāo)準(zhǔn)定量茶多酚。1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)材料與試劑市面上的奶茶液體飲料、奶茶固體飲料；純凈水、磺基水楊酸鈉溶液（20.0 g/L）、7.5%碳酸鈉溶液（質(zhì)量濃度）、福林酚溶液、沒(méi)食子酸、乙醇、丙酮、乙腈、飽和硫酸銨溶液和乙酸鉛溶液（10 g/L）。1.2
食品安全導(dǎo)刊 2017年15期2017-07-05
- 聚苯胺/氧化釹復(fù)合材料熱降解過(guò)程的動(dòng)力學(xué)分析
G)分析法研究了磺基水楊酸摻雜的聚苯胺以及聚苯胺/氧化釹復(fù)合材料的熱降解過(guò)程. 熱重分析結(jié)果表明, 純聚苯胺的失重過(guò)程分為兩步: 第一步為吸附水的脫去, 溫度范圍在3 00～433 K; 第二步為聚苯胺分子鏈的大規(guī)模降解, 溫度范圍在447～930 K. 當(dāng)PANI/氧化釹質(zhì)量比為6∶1時(shí), 復(fù)合材料的失重過(guò)程同樣分為兩步; 而當(dāng)PANI/氧化釹質(zhì)量比為2.6∶1時(shí), 復(fù)合材料的失重過(guò)程變?yōu)槿? 分別使用Friedman和Flynn-Wall-Ozawa
大連交通大學(xué)學(xué)報(bào) 2017年3期2017-06-01
- 苯甲酸的綠色合成*
00）在鎢酸鈉、磺基水楊酸和十六烷基三甲基溴化銨催化下，以苯甲醇為原料，用30%H2O2作為氧化劑，合成了苯甲酸。研究了反應(yīng)時(shí)間、H2O2用量和催化劑對(duì)反應(yīng)產(chǎn)率的影響。實(shí)驗(yàn)給出了綠色合成苯甲酸方法，適合學(xué)生開設(shè)有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)。苯甲酸；過(guò)氧化氫；合成；綠色化學(xué)苯甲酸俗名安息香酸，是一種重要的化工原料，在食品工業(yè)、合成樹脂、染料工業(yè)、醫(yī)藥等領(lǐng)域都有廣泛應(yīng)用。工業(yè)上苯甲酸是在鈷、錳等催化劑存在下用空氣氧化甲苯制得，或由鄰苯二甲酸酐水解脫羧制得[1]。苯甲酸的實(shí)驗(yàn)室
化學(xué)工程師 2017年2期2017-03-13
- 實(shí)訓(xùn)教學(xué)中鄰菲啰啉法和磺基水楊酸法測(cè)總鐵含量的比較
適用于常量分析；磺基水楊酸分光光度法主要適用了工業(yè)循環(huán)水及冷卻水系統(tǒng)磷鋅預(yù)膜液中鐵含量的測(cè)定，測(cè)定范圍是0～2mg/L；鄰菲羅啉法主要適用于原水、工業(yè)循環(huán)冷卻水中總鐵、可溶性鐵含量的測(cè)定，測(cè)定范圍是0.02～20mg/L；鐵含量分析儀法主要適用于脫鹽水、鍋爐給水、爐水、凝結(jié)水、蒸汽中總鐵含量的測(cè)定，測(cè)定范圍是0～200mg/L。本文選取1.0mg/L的鐵對(duì)照樣，對(duì)磺基水楊酸分光光度法與鄰菲羅啉分光光度法測(cè)鐵，做準(zhǔn)確度、精密度、穩(wěn)定性、操作繁易程度做優(yōu)異性比
廣東教育·職教版 2017年1期2017-03-04
- 分光光度法測(cè)定人工晶狀體中清洗劑磺基琥珀酸二辛酯鈉殘留
工晶狀體中清洗劑磺基琥珀酸二辛酯鈉殘留陳靖云，張莉，王安燕，虞崇慶，王敏珠，李德升(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局，杭州醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心，杭州 310009)建立分光光度法分析眼科植入物人工晶體中清洗劑磺基琥珀酸二辛酯鈉殘留的方法。磺基琥珀酸二辛酯在酸性水溶液介質(zhì)中與亞甲基藍(lán)形成離子對(duì)，用三氯甲烷提取并在651 nm波長(zhǎng)處測(cè)定其吸光度。磺基琥珀酸二辛酯鈉的質(zhì)量濃度在1.0～5.0 μg／mL內(nèi)與吸光度呈良好的線性關(guān)系，線性相關(guān)系數(shù)r2=0.990 1，檢出
化學(xué)分析計(jì)量 2017年1期2017-02-16
- 幾種磺酸抑制酸皮膨脹性能研究
021)利用5-磺基水楊酸、對(duì)甲基苯磺酸、?；撬?、十二烷基磺酸、氨基磺酸、苯胺-2,5-雙磺酸分別單獨(dú)用作少鹽浸酸助劑.研究發(fā)現(xiàn)：在磺酸用量為灰皮重3%的情況下，5-磺基水楊酸與苯胺-2,5-雙磺酸的抑制膨脹性能較為顯著，膨脹度分別為3.1%和6.5%；當(dāng)5-磺基水楊酸與苯胺-2,5-雙磺酸用量為3.5%左右時(shí)，皮塊膨脹均可以被完全抑制.當(dāng)2%苯胺-2,5-雙磺酸與2.5%合成鞣劑復(fù)配用于浸酸，發(fā)現(xiàn)皮塊不膨脹.與常規(guī)浸酸鉻鞣相比，單純利用3.5%苯胺-2,
陜西科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2016年6期2016-12-12
- Fe(Ⅲ)-磺基水楊酸體系共振散射法測(cè)定肝素鈉
中，F(xiàn)e(Ⅲ)與磺基水楊酸反應(yīng)可生成紫紅色配合物，該體系中加入肝素鈉后在靜電引力作用下結(jié)合形成離子締合物，從而使得體系在257 nm和342 nm處的共振散射信號(hào)明顯降低。且隨著肝素鈉濃度的增大，體系的共振散射信號(hào)△I隨之減弱。據(jù)此建立了一種測(cè)定肝素鈉的共振散射法。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 儀器與試劑F-4600型熒光分光光度計(jì)(日本,日立公司)，測(cè)定參數(shù)：激發(fā)和發(fā)射狹縫寬度均為5.0 nm，光電倍增管(PMT)電壓為400 V。pHS -3E型pH計(jì)(上海儀電
分析科學(xué)學(xué)報(bào) 2016年5期2016-10-15
- N-（1-亞氨基乙基）乙脒鉑配合物合成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)
分別與鄰、間、對(duì)磺基苯甲酸在乙腈和水中利用水熱合成獲得了3個(gè)鉑的N-（1-亞氨基乙基）乙脒配合物［Pt（NIA）2］·（2-sb）·2H2O（1），［Pt（NIA）2］·（3-sb）·3H2O（2）和［Pt（NIA）2］·（1，4-dsb）·2H2O（3）（NIA=N-（1-亞氨基乙基）乙脒，2-sb2-=2-磺基苯甲酸二價(jià)陰離子、3-sb2-=3-磺基苯甲酸二價(jià)陰離子、1，4-dsb2-=1，4-二磺基苯二價(jià)陰離子）。合成過(guò)程中發(fā)生了乙氰三聚以及4-sb
無(wú)機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào) 2016年5期2016-07-22
- 尿蛋白三種檢驗(yàn)方法比較
法22.33%與磺基水楊酸法陽(yáng)性率23.33%，有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。加熱乙酸法與磺基水楊酸法陽(yáng)性率比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。干化學(xué)法靈敏度95.65%、誤診率12.12%高于加熱乙酸法83.82%、4.31%，特異度87.88%%、漏診率4.35%%低于加熱乙酸法95.69%、16.18%，有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。結(jié)論尿蛋白陽(yáng)性結(jié)果在臨床上具有重要意義，三種尿蛋白檢驗(yàn)方法各有優(yōu)劣，相輔相成，應(yīng)依據(jù)具體情況選擇定性檢查方法，注意質(zhì)量管
東方食療與保健 2016年7期2016-05-16
- 分光光度法測(cè)定雪蓮果中VC含量
提時(shí)間1h，利用磺基水楊酸分光光度法測(cè)得雪蓮果中VC含量為4.09 mg/100 g。此實(shí)驗(yàn)結(jié)果可為雪蓮果的工業(yè)加工和進(jìn)一步的開發(fā)利用提供理論參考。雪蓮果；VC；分光光度法雪蓮果原產(chǎn)于南美洲安第斯山脈[1]，果實(shí)為塊根，形狀如甘薯，果肉汁多，水分含量83%～95%，被稱為地下水果。雪蓮果有保護(hù)肝臟、降壓、降脂、提高免疫力等功效，其果寡糖含量是所有植物中最高的，還含有20種人體必需的氨基酸及豐富的礦物質(zhì)，具有很高的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值。對(duì)雪蓮果的研究主要集中在栽培[2]
食品研究與開發(fā) 2015年2期2015-08-10
- 地質(zhì)樣品中硫化物形式鐵的分離及測(cè)定分析
采用溶解的方式與磺基水楊酸相結(jié)合，這種新方法簡(jiǎn)化了原有的實(shí)驗(yàn)步驟，在分析上有了一定的選擇性。本文對(duì)該實(shí)驗(yàn)的測(cè)量形式和地質(zhì)樣品的應(yīng)用效果進(jìn)行了分析。1 實(shí)驗(yàn)方法將1克灰?guī)r樣品放入250毫升的燒杯中，再放入100毫升的次氯酸鈉溶液（劑量為30%）。侵泡時(shí)間至少為40小時(shí)，40小時(shí)之后，再用濾膜進(jìn)行過(guò)濾，用蒸餾水將燒杯和固體濾渣進(jìn)行洗滌，洗滌次數(shù)為7-8次。再把濾渣和濾膜放入該燒杯中，再通過(guò)移液管放入100毫升磺基水楊酸溶液（劑量為10克），進(jìn)行侵泡，侵泡時(shí)間至
化工管理 2015年18期2015-03-25
- 分光光度法測(cè)定鎳基體料爐渣中的全鐵量*
.0%之間，采用磺基水楊酸分光光度法對(duì)其全鐵含量進(jìn)行測(cè)定．實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，該法的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.27%～1.23%(n=11)，加標(biāo)回收率為96.40%～102.13%．該法重復(fù)性較好、精密度較高、測(cè)得結(jié)果準(zhǔn)確度可靠，能滿足分析的要求．鎳基體料爐渣；全鐵；磺基水楊酸；分光光度法鎳基體料爐渣是鎳礦火法冶煉鎳基體料的渣料，其含鐵量在1.0%～10.0%之間．鎳基體料爐渣中鐵量測(cè)定通常采用三氯化鈦還原-重鉻酸鉀滴定法、磺基水楊酸分光光度法及鄰菲啰啉光度法．鄰菲啰
材料研究與應(yīng)用 2015年2期2015-03-11
- 鐵（Ⅲ）-磺基水楊酸光度法測(cè)定柚肉中的VC
利用Fe（Ⅲ）-磺基水楊酸體系褪色光度法，測(cè)定了梅縣沙田柚果肉中VC的含量。該法的測(cè)定原理是磺基水楊酸與Fe3+在pH為2～3生成1∶1的紫紅色的穩(wěn)定配合物，加入VC后，將Fe3+還原成Fe2+，使溶液中Fe3+的濃度減少，紫紅色配合物的濃度隨之減少，溶液褪色，用分光光度計(jì)測(cè)定溶液反應(yīng)前后吸光度分別記為A0、A，其吸光度變化為ΔA=A0-A，吸光度差ΔA與VC濃度在一定的濃度范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系，據(jù)此可以進(jìn)行樣品中VC含量的測(cè)定[5]。該法操作方便，測(cè)定
食品研究與開發(fā) 2014年22期2014-12-16
- 磺基甜菜堿與烯烴磺酸鹽復(fù)配體系的溶液特性
102249)磺基甜菜堿與烯烴磺酸鹽復(fù)配體系的溶液特性劉宏生1,楊 莉1,高芒來(lái)2(1.大慶油田有限責(zé)任公司勘探開發(fā)研究院,黑龍江大慶 163712;2.中國(guó)石油大學(xué)重質(zhì)油國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,北京 102249)為考察磺基甜菜堿與烯烴磺酸鹽復(fù)配體系的溶液性能,利用界面流變儀和泡沫掃描儀研究磺基甜菜堿復(fù)配體系的表面擴(kuò)張黏彈性及泡沫性能,利用泡沫驅(qū)油裝置測(cè)量磺基甜菜堿復(fù)配體系的流度控制能力。結(jié)果表明:磺基甜菜堿與烯烴磺酸鹽的質(zhì)量比為4∶6,復(fù)配體系的表面吸附量最
- 基于磺基Salophen配位反應(yīng)熒光法測(cè)定鈾酰
成了一種水溶性的磺基Salophen，并研究了磺基Salophen與鈾酰體系的熒光光譜。發(fā)現(xiàn)磺基Salophen與鈾酰反應(yīng)生成配合物后，體系的熒光顯著增強(qiáng)。據(jù)此建立了熒光法測(cè)定鈾酰的新方法，可直接測(cè)定水相中的鈾酰，操作簡(jiǎn)便。應(yīng)用建立的方法測(cè)定了實(shí)際水樣中的鈾酰，結(jié)果滿意。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 試劑與儀器六水合硝酸鈾酰、5-磺基水楊醛鈉鹽、鄰苯二胺等均為分析純;實(shí)驗(yàn)用水為二次蒸餾水。Hitachi 4500型熒光分光光度計(jì);Bruker 300 MHz型核磁共
應(yīng)用化工 2014年5期2014-05-14
- 烷基磺基甜菜堿的合成及界面活性研究
成了兩種直鏈烷基磺基甜菜堿，并針對(duì)渤海油田高鹽油藏，研究了所獲得的甜菜堿型表面活性劑與原油的界面張力，分析了礦化度和聚合物對(duì)油水界面張力的影響。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 實(shí)驗(yàn)材料十四烷基叔胺和十六烷基叔胺，百靈威化學(xué)試劑有限公司；1，3－丙磺內(nèi)酯，阿法埃莎化學(xué)試劑有限公司；氯化鈉，氯化鈣，六水氯化鎂，1，2－二氯乙烷均為分析純?cè)噭?，?guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司；陰離子型部分水解聚丙烯酰胺HPAM（相對(duì)分子質(zhì)量約為2.3×107，水解度約為27%），華鼎宏基石油工程技
石油化工高等學(xué)校學(xué)報(bào) 2013年1期2013-12-23
- 磺基水楊酸苦參堿的合成
破壞作用［7］。磺基水楊酸是一種重要的醫(yī)藥中間體，是生產(chǎn)強(qiáng)力霉素、甲烯土霉素等的合成原料，具有一定的抗炎、抗過(guò)敏活性［8-10］。為此，利用藥物的拼合原理，以磺基水楊酸和苦參堿為原料合成磺基水楊酸苦參堿，以期得到具有良好藥理活性的化合物。1 材料與方法1.1 儀器與試劑循環(huán)水真空泵;SZCL 型數(shù)顯智能控溫磁力攪拌器;干燥箱;旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀;UV-240 紫外-可見分光光度計(jì);FTS-3000 型紅外光譜儀 (美國(guó)PE 公司);旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀;KIBi4(自制);
浙江農(nóng)業(yè)科學(xué) 2013年5期2013-11-08
- 3，4，5，6-四溴酚磺酞合成及純化方法的改進(jìn)
，6-四溴-2-磺基苯甲酸環(huán)酐為原料，采用微波法合成了3，4，5，6-四溴酚磺酞.但上述兩種方法制得的四溴酚磺酞純度較低，同時(shí)原料四溴-2-磺基苯甲酸環(huán)酐不易購(gòu)買，且價(jià)格昂貴.本文在文獻(xiàn)［11-12］的基礎(chǔ)上，以2-磺基苯甲酸環(huán)酐為原料，經(jīng)溴代反應(yīng)得到3，4，5，6-四溴-2-磺基苯甲酸環(huán)酐，再與苯酚反應(yīng)合成了3，4，5，6-四溴酚磺酞，并改進(jìn)了純化方法.1 材料與方法1.1 試劑與儀器2-磺基苯甲酸環(huán)酐(質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98%，國(guó)產(chǎn));3，4，5，6-四溴酚磺
吉林大學(xué)學(xué)報(bào)（理學(xué)版） 2013年5期2013-10-25
- 磺基水楊酸稀土配合物的合成與表征
研究發(fā)現(xiàn)［7］，磺基水楊酸稀土配合物對(duì)紅色癬菌、毛菌、熏煙色曲菌、斷發(fā)癬菌、石膏樣小孢子菌、皮狀菌和地絲菌均有較強(qiáng)的抑制作用，同時(shí)，還具有很好的鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜和解熱作用。但有關(guān)磺基水楊酸稀土配合物的合成報(bào)道還較少。作者以磺基水楊酸和氧化稀土為原料，用流變相反應(yīng)法合成了磺基水楊酸稀土配合物，并通過(guò)元素分析、紅外光譜和熱重分析對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。1 實(shí)驗(yàn)1．1 試劑與儀器無(wú)水乙醇、磺基水楊酸（H3SSA）、氫氧化鈉、乙二胺四乙酸二鈉、六次甲基四胺、氯化銨、鹽酸，北
化學(xué)與生物工程 2013年9期2013-08-14
- 三次采油中甜菜堿型表面活性劑的研究進(jìn)展
現(xiàn)陽(yáng)離子特性。而磺基甜菜堿分子結(jié)構(gòu)中陰離子為強(qiáng)酸磺酸基，故能負(fù)載分子內(nèi)酸堿性的平衡，而不會(huì)形成外鹽，因此，在強(qiáng)電解質(zhì)、酸、堿體系中能以內(nèi)鹽形式穩(wěn)定的存在。1.1 羧基甜菜堿的合成1.1.1 α-長(zhǎng)鏈烷基甜菜堿 K.Tori和T.Nakagawa[6]合成C8,C10,C12烷基長(zhǎng)鏈的α-烷基甜菜堿表面活性劑。K.Tori以天然脂肪酸為反應(yīng)原料，經(jīng)溴代反應(yīng)后，進(jìn)而與三甲胺反應(yīng)制得純度較高的α-烷基甜菜堿型兩性表面活性劑，其合成路線為：方云[7]課題組以易得的
化學(xué)工程師 2013年1期2013-08-09
- 三次采油用磺基甜菜堿的研究進(jìn)展
表面活性劑體系。磺基甜菜堿型表面活性劑因其性能穩(wěn)定，且具有優(yōu)異的耐高濃度酸、堿、鹽及耐高溫等優(yōu)點(diǎn)，同時(shí)由于它與其他表面活性劑復(fù)配時(shí)具有良好的協(xié)同作用，因而成為了三次采油的研究熱點(diǎn)之一。本文概述了磺基甜菜堿型表面活性劑；分析了我國(guó)三次采油用表面活性劑的研究現(xiàn)狀與趨勢(shì)；綜述了三次采油用磺基甜菜堿表面活劑的合成、復(fù)配性能及其在無(wú)堿二元復(fù)合驅(qū)體系中的應(yīng)用；討論了磺基甜菜堿型表面活性劑在實(shí)際推廣中所存在的問(wèn)題并對(duì)今后三次采油的發(fā)展方向及應(yīng)用前景進(jìn)行了展望。1 磺基甜
石油化工 2013年5期2013-04-09
- 尿蛋白定性與定量檢測(cè)方法分析
定性檢測(cè)1.1 磺基水楊酸法 在酸性條件下，磺基水楊酸的磺酸根離子與蛋白質(zhì)氨基酸陽(yáng)離子結(jié)合，形成不溶性的蛋白鹽沉淀，沉淀生成的程度可反映蛋白質(zhì)含量。該法靈敏，極輕微反應(yīng)無(wú)意義。判斷結(jié)果應(yīng)及時(shí)，否則會(huì)使陽(yáng)性增高。1.2 加熱乙酸法 掌握加熱乙酸法檢測(cè)尿蛋白的原理、方法、注意事項(xiàng)及質(zhì)量控制。加稀乙酸使尿液pH減低并接近蛋白質(zhì)等電點(diǎn)(pH 4.7)，促使變性凝固的蛋白質(zhì)進(jìn)一步沉淀，并可消除因加熱使磷酸鹽或碳酸鹽析出造成的渾濁。為避免因鹽類析出所致假性渾濁，操作時(shí)
中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2012年5期2012-01-23
- 離子選擇電極法測(cè)定鈹精礦中氟的含量
質(zhì),以鈦鐵試劑和磺基水楊酸作為離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)液于pH值7.5左右,用氟離子選擇電極測(cè)定溶液的電位值,在擬定的分析條件下,鈹精礦中含有的鈹、鋁、硅等元素不影響測(cè)定,方法簡(jiǎn)單、快速、準(zhǔn)確。1 試驗(yàn)部分1.1 試劑及標(biāo)準(zhǔn)溶液1.氫氧化鈉(200 g/L)。2.氫氧化鈉(20 g/L)。3.鹽酸(ρ=1.19 g/mL)。4.硝酸(ρ=1.42 g/mL)。5.磷酸(分析純)。6.硫酸(ρ=1.82 g/mL)。7.高氯酸(ρ=1.67 g/mL)。8.鈦鐵試劑(1
湖南有色金屬 2011年2期2011-09-23
- 陽(yáng)極溶出伏安法測(cè)定半光亮鎳鍍液中磺基水楊酸
陽(yáng)110159)磺基水楊酸又稱硫柳酸，磺硫酸，常被用作蛋白質(zhì)試劑、金屬離子試劑等。在電鍍中，磺基水楊酸主要用作輔助光亮劑、絡(luò)合劑、潤(rùn)濕劑，提高鍍層的穩(wěn)定性等［1］。近幾年磺基水楊酸由于其優(yōu)良的性質(zhì)而被用作半光亮鎳的添加劑。半光亮鎳是為達(dá)到抗腐蝕的特殊要求而作為雙鎳層和三鎳層體系中的第一鍍層。目前5－磺基水楊酸的測(cè)定有氫氧化鈉滴定法、電化學(xué)法、分光光度法等［2］，對(duì)半光亮鎳鍍液中磺基水楊酸的測(cè)定不多［3］。溶出伏安法是通過(guò)自發(fā)擴(kuò)散或強(qiáng)制對(duì)流手段使電活性待測(cè)物
沈陽(yáng)理工大學(xué)學(xué)報(bào) 2011年3期2011-09-06
- 5－磺基水楊酸—Fe3+熒光探針測(cè)定EDTA
光背景較強(qiáng).5－磺基水楊酸(5－sulfosalicylic acid，簡(jiǎn)寫為SSA)是一種常用的鐵指示劑，但關(guān)于其熒光性質(zhì)的研究報(bào)道很少，本文在研究5－磺基水楊酸與Fe3+相互作用的熒光光譜時(shí)發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)e3+可以選擇性猝滅5－磺基水楊酸的熒光.而EDTA的加入可以使5－磺基水楊酸－Fe3+配合物離解，熒光恢復(fù).基于此，建立了一種測(cè)定EDTA的熒光分析新方法.1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 主要試劑與儀器5－磺基水楊酸(分析純)，三氯化鐵(分析純，天津市科密歐化學(xué)試劑有
- 磺基水楊酸 －鐵（Ⅲ）顯色體系間接測(cè)定左旋多巴的研究
716000）磺基水楊酸 －鐵（Ⅲ）顯色體系間接測(cè)定左旋多巴的研究馬紅燕，辛建偉，張淑利，王 浩，梁金榜（延安大學(xué) 化學(xué)與化工學(xué)院，延安大學(xué) 分析化學(xué)研究所，陜西 延安 716000）磺基水楊酸與 Fe（Ⅲ）在 pH＝2.00~3.00的溶液中形成紫紅色磺基水楊酸合鐵（Ⅲ）配離子，左旋多巴的還原性，可將 Fe（Ⅲ）定量還原為 Fe（Ⅱ），使 Fe（Ⅲ）－磺基水楊酸體系的顏色褪去，其吸光度降低值與左旋多巴含量在一定范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系，據(jù)此提出了基于 F
- 噴霧作畫
——濾紙上的顏色反應(yīng)
化鉀、鐵氰化鉀、磺基水楊酸濃溶液繪畫,晾干（或風(fēng)干）后噴氯化鐵溶液,濾紙上會(huì)顯示出不同的顏色。2.原理：（1）氯化鐵溶液遇硫氰化鉀溶液顯紅色。Fe3++3SCN-=Fe（SCN）3（血紅色）（2）氯化鐵溶液遇亞鐵氰化鉀溶液顯藍(lán)色。4Fe3++3［Fe（CN）6］4-=Fe4［Fe（CN）6］3↓（藍(lán)色）（3）氯化鐵溶液遇鐵氰化鉀溶液顯綠色。（4）氯化鐵溶液遇磺基水楊酸顯紫色。常用的氯化鐵溶液的pH=1.5-3.0,磺基水楊酸和鐵離子1∶1配位,形成紫色配合
化學(xué)教與學(xué) 2011年8期2011-04-13