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苯甲酸類化合物的綠色合成

2019-03-04 13:22于笑寒王宏勝李公春
安徽化工 2019年1期
關(guān)鍵詞:水楊酸苯甲酸類化合物

楊 雪,田 源,于笑寒,王宏勝,李公春

(1.許昌學(xué)院化學(xué)化工學(xué)院,河南許昌461000;2.許昌學(xué)院新材料與能源學(xué)院,河南許昌461000)

苯甲酸類化合物是食品防腐劑、殺菌劑、香料、染料、醫(yī)藥等的重要原料和中間體,在工業(yè)生產(chǎn)中有著極其廣泛的應(yīng)用領(lǐng)域[1]。我國每年苯甲酸類化合物總量達(dá)到10萬噸,生產(chǎn)總值有幾十億,成為我國精細(xì)化工產(chǎn)品生產(chǎn)不可缺少的部分[2]。因此,許多科研工作者研究苯甲酸類化合物的合成和性質(zhì)[3-13]。制備苯甲酸類化合物的合成方法主要是通過高錳酸鉀、重鉻酸鉀等強(qiáng)氧化劑氧化芳烴類化合物或苯甲醛類化合物[14],但使用強(qiáng)氧化劑氧化過程中會產(chǎn)生大量的副產(chǎn)物和污染。

隨著人類社會經(jīng)濟(jì)的發(fā)展,環(huán)境污染日趨嚴(yán)重,從而面臨人類社會可持續(xù)發(fā)展要求的巨大挑戰(zhàn),由此產(chǎn)生了“綠色化學(xué)”的理念和方向。綠色化學(xué)從概念上來講,就是指用化學(xué)技術(shù)和方法從源頭上減少或消除對周圍環(huán)境有害的物質(zhì),更有效利用原料,追求反應(yīng)物的原子全部轉(zhuǎn)化為期望的最終產(chǎn)物。過氧化氫可以代替高污染的強(qiáng)氧化劑,能夠氧化苯甲醛類化合物合成苯甲酸類化合物。我們曾采用鎢酸鈉、磺基水楊酸和十六烷基三甲基溴化銨催化下用30%過氧化氫氧化醛、酮、醇類化合物合成羧酸[15-18],方法簡便可行,減少了對環(huán)境的污染。本文采用該氧化體系氧化苯甲醛類化合物合成苯甲酸類化合物,得到了六個苯甲酸類化合物。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 儀器與試劑

FTIR-650型傅里葉變換紅外光譜儀(天津市港東科技發(fā)展股份有限公司);SZCL-2A型數(shù)顯智能控溫磁力攪拌器(鞏義予華儀器有限責(zé)任公司);SHZ-D(Ⅲ)循環(huán)水式真空泵(鞏義予華儀器有限責(zé)任公司);苯甲醛、鄰硝基苯甲醛、2,4-二氯苯甲醛、鄰羧基苯甲醛、對甲基苯甲醛、對苯二甲醛、30%過氧化氫、鎢酸鈉、十六烷基三甲基溴化銨、磺基水楊酸等均為市售實(shí)驗(yàn)試劑。

1.2 實(shí)驗(yàn)步驟

在50 mL圓底燒瓶中加入0.08 g鎢酸鈉、0.04 g磺基水楊酸、0.01g十六烷基三甲基溴化銨、10 mmol苯甲醛類化合物和3 mL30%過氧化氫溶液,之后連接好球形冷凝管,先在磁力攪拌器上劇烈攪拌5 min,然后打開加熱開關(guān),在攪拌下回流反應(yīng)3.5 h。冷卻到室溫后,再用冰水冷卻,減壓抽濾,用少量冰水洗滌,干燥,得到苯甲酸類化合物。

2 結(jié)果與討論

2.1 單因素法考查對苯甲酸產(chǎn)率的影響

通過單因素法研究過氧化氫氧化苯甲醛合成苯甲酸的工藝條件,研究了反應(yīng)時間、過氧化氫用量和催化劑對合成苯甲酸產(chǎn)率的影響。

2.1.1 反應(yīng)時間對苯甲酸產(chǎn)率的影響

在10 mmol苯甲醛、3 mL過氧化氫、0.08 g鎢酸鈉、0.04 g磺基水楊酸、0.01 g十六烷基三甲基溴化銨的實(shí)驗(yàn)條件下,改變回流反應(yīng)時間,研究其對產(chǎn)率的影響,結(jié)果見表1。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,反應(yīng)時間2~4 h時,產(chǎn)率變化不大,但產(chǎn)品形狀有差別。反應(yīng)時間短,苯甲醛沒有被充分氧化,導(dǎo)致產(chǎn)品為淡黃色固體,可能是純度不高引起的。反應(yīng)3.5 h,得到白色固體,且產(chǎn)率較高,因此,反應(yīng)時間確定為3.5 h。

表1 反應(yīng)時間對產(chǎn)率的影響Tab.1 Effect of reaction time for synthesis of benzoic acid T

2.1.2 過氧化氫用量對苯甲酸產(chǎn)率的影響

在10 mmol苯甲醛、0.08 g鎢酸鈉、0.04 g磺基水楊酸、0.01 g十六烷基三甲基溴化銨配比下回流反應(yīng)3.5 h,改變過氧化氫的用量,研究其用量對產(chǎn)率的影響,結(jié)果如表2。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,改變過氧化氫的用量對苯甲酸產(chǎn)率影響不大,且對產(chǎn)品性狀無影響,增加過氧化氫量對苯甲酸的生成沒有促進(jìn)作用,反而產(chǎn)率降低,可能是生成了副產(chǎn)物。使用3 mL過氧化氫能夠得到白色固體,且產(chǎn)率較高。因此,過氧化氫用量確定為3 mL。

表2 過氧化氫用量對產(chǎn)率的影響ab .2 Effect of the amount of hydrogen peroxide for synthesis of benzoic acid

2.1.3 催化劑對苯甲酸產(chǎn)率的影響

在10 mmol苯甲醛、3 mL過氧化氫回流反應(yīng)3.5 h的實(shí)驗(yàn)條件下,改變催化劑,以0.08 g鎢酸鈉、0.04 g磺基水楊酸和0.01 g十六烷基三甲基溴化銨為基準(zhǔn)量,研究催化劑對產(chǎn)率的影響,結(jié)果如表3。

表3 催化劑對產(chǎn)率的影響Tab.3 Effect of catalysts for synthesis of benzoic acid

實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,在其他條件不變的情況下,催化劑確實(shí)對反應(yīng)有催化作用,且以鎢酸鈉作為本反應(yīng)催化劑的作用最大,磺基水楊酸的作用次之。相轉(zhuǎn)移催化劑十六烷基三甲基溴化銨的作用不大,對于一定量的反應(yīng)物來說,催化劑的用量對其產(chǎn)率影響不大,因此10 mmol苯甲醛搭配0.08 g鎢酸鈉、0.04 g磺基水楊酸、0.01 g十六烷基三甲基溴化銨為反應(yīng)最佳配比及用量。

2.2 苯甲酸類化合物的合成

在0.08 g鎢酸鈉、0.04 g磺基水楊酸和0.01 g十六烷基三甲基溴化銨催化下,以10 mmol苯甲醛類不同化合物為原料,用3 mL30%過氧化氫作為氧化劑,回流反應(yīng)3.5 h,合成了六個苯甲酸類化合物,收率均較高,并對所合成的產(chǎn)物進(jìn)行了紅外光譜測試,結(jié)果如表4。

表4 苯甲酸類化合物的實(shí)驗(yàn)結(jié)果Tab.4 Experamental results of benzoic acid compounds

3 結(jié)論

在鎢酸鈉、磺基水楊酸和十六烷基三甲基溴化銨催化下,以苯甲醛類化合物為原料,用30%過氧化氫作為氧化劑,合成了六個苯甲酸類化合物,得到了較好的收率。該合成方法具有簡單方便和綠色環(huán)保的特點(diǎn),是合成苯甲醛類化合物的一種好方法。

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