菌體
- 響應(yīng)面法優(yōu)化貝萊斯芽孢桿菌P9菌株生孢培養(yǎng)基及條件的研究
革蘭氏陽性細(xì)菌，菌體呈桿狀，可產(chǎn)孢子，是廣泛存在于環(huán)境中的多功能細(xì)菌[1-3]。貝萊斯芽孢桿菌具有來源廣、易篩選、培養(yǎng)周期短、抗逆性強(qiáng)、能形成芽孢、耐酸、耐堿、耐高溫、產(chǎn)酶豐富等優(yōu)勢[4-6]。目前，關(guān)于貝萊斯芽孢桿菌的研究主要集中在病害防控、抑菌活性物質(zhì)、動物病原菌拮抗作用機(jī)制等方面，廣泛應(yīng)用于農(nóng)業(yè)、食品等領(lǐng)域[7-10]。研究表明，貝萊斯芽孢桿菌可分泌豐富的木質(zhì)纖維素降解酶，對纖維素酶的飼料化應(yīng)用具有重要意義[11]。貝萊斯芽孢桿菌作為一種益生菌，可代
飼料研究 2023年10期2023-07-12
- 香樟樹的秘密
上竟長有“樹舌”菌體，這種菌體大規(guī)模地腐蝕了2～3公里道路旁的所有香樟樹，而道路旁的其他樹種上，卻全部未發(fā)現(xiàn)這種菌體。這種“樹舌”菌體到底是什么？腐蝕香樟樹的原理是什么？劉翊可同學(xué)帶著這份好奇查找了資料，才得知“樹舌”菌體是木腐菌之一。木腐菌在森林生態(tài)系統(tǒng)中的是一個重要的、不可缺少的部分；但有些木腐菌不但能分解倒木、腐木，而且還能侵蝕立木樹木，導(dǎo)致樹體的根部、樹干腐朽，甚至造成樹體死亡。從森林保護(hù)的角度來講，它們對樹木的生長是有害的。劉翊可所發(fā)現(xiàn)的“樹舌”
放學(xué)后 2023年1期2023-06-30
- 發(fā)酵溫度對高山被孢霉合成ω3/ω6多不飽和脂肪酸的影響
性評估的菌種，其菌體中含有豐富的PUFAs，總脂肪酸含量可達(dá)菌體生物量的50%，其中ω-3達(dá)到總脂肪酸含量的3%，而ω-6可達(dá)總脂肪酸含量的近30%，是名副其實(shí)的油脂細(xì)胞工廠[13]。M.alpina菌體中PUFAs合成路徑復(fù)雜，M.alpina主要通過ω-6途徑積累以ARA為主的PUFAs[14]，十八烷酸(Stearic C18∶0)依次在Δ9脫飽和酶、Δ12脫飽和酶和Δ6脫飽和酶的催化下生成GLA，而后在Δ6延長酶的作用下生成DGLA，在通過Δ5脫飽
西南農(nóng)業(yè)學(xué)報 2022年9期2022-12-05
- L-賴氨酸全營養(yǎng)流加發(fā)酵工藝的研究
7-8]。為解決菌體生長后期菌體活力明顯減弱、產(chǎn)酸能力下降等問題，實(shí)驗通過全營養(yǎng)流加工藝，探究最適全營養(yǎng)流加濃度和最適流加時間[9-12]，達(dá)到長時間維持菌體穩(wěn)定期和高產(chǎn)酸速率[13]、防止早衰的目的[14]。實(shí)驗通過設(shè)置5個流加梯度，采用低速全程流加全營養(yǎng)的方法，并對比生物量、單位生長速率、L-賴氨酸產(chǎn)量和單位產(chǎn)酸速率等參數(shù)，確定最適宜的全營養(yǎng)流加濃度。根據(jù)已確定的最佳全營養(yǎng)流加濃度，采用流速為25 mL/h恒速分時流加全營養(yǎng)的方法，分析在菌體生長的不同
中國調(diào)味品 2022年10期2022-10-13
- NH4+雙階段發(fā)酵控制谷氨酸工藝研究
控粗放，進(jìn)而導(dǎo)致菌體活力不足，產(chǎn)酸能力弱。因此，采用合適的發(fā)酵控制工藝成為提高谷氨酸產(chǎn)量的有效途徑[4-5]。NH4+在微生物發(fā)酵過程中常被用作氮源，在細(xì)胞內(nèi)參與輔因子、氨基酸、蛋白質(zhì)、核酸等含氮化合物的合成，在菌體生長代謝中扮演著重要角色[6]。鄭夢杰等[7]在研究銨離子抑制 avermectin 生物合成的機(jī)理時發(fā)現(xiàn)，NH4+能直接或間接地影響菌體代謝過程中各種酶的活力，導(dǎo)致菌體內(nèi)部TCA循環(huán)加強(qiáng)，丙酮酸含量降低，同時由于能量代謝加快，ATP大量生成，
中國調(diào)味品 2022年9期2022-08-30
- 梨廢渣發(fā)酵生產(chǎn)菌體蛋白的研究
等，2021）。菌體蛋白又稱單細(xì)胞蛋白（SCP）或微生物蛋白，主要是指酵母菌、細(xì)菌、放線菌、藻類等單細(xì)胞微生物利用工農(nóng)業(yè)廢氣、廢水、農(nóng)副產(chǎn)品下腳料、有機(jī)垃圾等為營養(yǎng)基質(zhì)， 在人工控制條件下培養(yǎng)得到的菌體蛋白質(zhì)。菌體蛋白中蛋白質(zhì)含量豐富，高達(dá)40% ~ 80%，且氨基酸種類齊全，因此常作為蛋白飼料的主要來源。 目前， 我國的蛋白飼料基本都是采用微生物發(fā)酵所得（王宇靈等，2019；趙彩艷等，2019； 劉雪蓮等，2009；Brahim，2005；Margare
中國飼料 2022年11期2022-06-20
- 氨基酸發(fā)酵尾液菌體蛋白的高效提取
尾液中含有大量的菌體蛋白等營養(yǎng)物質(zhì)，菌體蛋白占氨基酸廢水中有機(jī)成分的30%~40%。如果可以高效回收廢液中的谷氨酸菌體蛋白，不僅可以物盡其用，還可減輕對環(huán)境的污染[2]。目前，氨基酸尾液中菌體蛋白的提取主要有以下幾種方法。碟片分離技術(shù)主要是使用碟片分離機(jī)來分離混合物質(zhì)[3]，轉(zhuǎn)鼓內(nèi)有一組互相套疊在一起的碟形零件——碟片[4]，碟片可提高沉降速度[5]。超濾法主要是指利用半透膜的微孔結(jié)構(gòu)，在一定外界壓力的作用下，使水中的一些物質(zhì)透過膜，從而實(shí)現(xiàn)對物質(zhì)的選擇性
現(xiàn)代畜牧獸醫(yī) 2021年8期2021-08-27
- 谷氨酸全營養(yǎng)流加發(fā)酵新工藝
酵時,在發(fā)酵后期菌體活力和產(chǎn)酸速率會有大幅度的下降,同時伴隨著泡沫的大量產(chǎn)生。這是由于菌體的生產(chǎn)能力不僅取決于菌體本身的性能,還必須給予菌體合適的環(huán)境,在發(fā)酵后期,培養(yǎng)基中養(yǎng)分不足以維持菌體正常生理代謝和合成產(chǎn)物的需要時,菌體活力下降,過早自溶[7],而谷氨酸菌體的衰老自溶使得菌體蛋白和膠體物質(zhì)析出,加劇泡沫的產(chǎn)生,降低氧的傳遞效率[8-9]。隨著發(fā)酵液中溶氧的降低,谷氨酸脫氫酶的活力下降,乳酸脫氫酶活力上升,胞內(nèi)氧化還原電勢升高,在其共同作用下,谷氨酸發(fā)
食品與發(fā)酵工業(yè) 2021年7期2021-04-27
- 純培養(yǎng)微生物熒光原位雜交技術(shù)檢測的影響因素探究
和海洋[7]中的菌體微生物，土壤[8]和根系表面[9]的寄居群落等環(huán)境微生物；該技術(shù)還應(yīng)用于研究除磷細(xì)菌、硝化細(xì)菌及厭氧氨氧化菌等環(huán)境工程微生物。杜照中[10]用FISH技術(shù)檢測文登鹽場沉積物樣品，觀察到了慢生單胞菌的細(xì)胞類群，然因數(shù)量較少，未能明確計數(shù)。姚倩[11]采用熒光原位雜交技術(shù)對十個城市污水處理系統(tǒng)的脫氮性能及硝化菌的種群結(jié)構(gòu)進(jìn)行檢測，結(jié)果表明活性污泥中亞硝酸鹽氧化細(xì)菌（nitrite-oxidizing bacteria，NOB）的數(shù)量明顯高于
中國釀造 2021年3期2021-04-02
- 基于熒光原位雜交法剖析窖泥微生物的預(yù)處理條件探究及應(yīng)用
認(rèn)識不同種類功能菌體的組成特點(diǎn)及變化規(guī)律，借此了解微生物作用與白酒質(zhì)量的關(guān)系具有重要意義。目前，研究白酒釀造過程中微生物群落結(jié)構(gòu)的方法主要有傳統(tǒng)可培養(yǎng)分離鑒定法、代謝指紋技術(shù)-群落水平生理特征圖譜（community level physiological profiles，CLPPs）、基于聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（polymerase chain reaction，PCR）的現(xiàn)代分子生物學(xué)方法（變性梯度凝膠電泳（denaturing gradient gel e
中國釀造 2021年12期2021-03-04
- 超聲對谷氨酸棒桿菌發(fā)酵L-異亮氨酸的影響
長分裂、倍速擴(kuò)增菌體生物量為目的，而在生產(chǎn)目的產(chǎn)物異亮氨酸時，需要實(shí)現(xiàn)菌體形態(tài)的“發(fā)酵轉(zhuǎn)換”，限制細(xì)胞膜的合成，菌體伸長、膨脹，形成生產(chǎn)型細(xì)胞，開始積累L-異亮氨酸[6-7]。而這種“發(fā)酵轉(zhuǎn)換”，需要通過各種物理、化學(xué)或生物手段對細(xì)胞膜的合成或細(xì)胞膜本身進(jìn)行干擾或破壞[8]。這些方法包括發(fā)酵液中添加表面活性劑、CaCl2、限制發(fā)酵培養(yǎng)基中生物素含量、減少葡萄糖供應(yīng)使菌體處于亞生長狀態(tài)等[9]。研究表明超聲對發(fā)酵液產(chǎn)生的微擾動可以加速細(xì)胞間的物質(zhì)交換，加強(qiáng)發(fā)
食品與發(fā)酵工業(yè) 2021年4期2021-03-01
- 威蘭膠發(fā)酵液脫除菌體的酶解工藝研究
產(chǎn)品中含有大量的菌體及雜蛋白，限制了其在食品、化妝品以及醫(yī)藥等領(lǐng)域的應(yīng)用[4]。本文選用鞘氨醇單孢桿菌(Sphingomonassp.WG)作為威蘭膠的生產(chǎn)菌株[5-6]，利用溶菌酶為催化劑，對脫除威蘭膠發(fā)酵液中菌體的酶解工藝進(jìn)行了深入研究，獲得了最適反應(yīng)條件，為最終的威蘭膠產(chǎn)品在醫(yī)藥、化妝品及食品行業(yè)中的應(yīng)用奠定創(chuàng)造了條件。1 材料與方法1.1 材料與試劑1.1.1 菌種及培養(yǎng)基鞘氨醇單孢桿菌：由作者所在實(shí)驗室從海水樣品中篩選獲得，現(xiàn)保藏于中國典型培養(yǎng)物
廣西大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2020年4期2020-09-04
- 貝萊斯芽孢桿菌總RNA提取的Trizol改良法①
有優(yōu)缺點(diǎn)，并根據(jù)菌體特性適用于不同細(xì)菌類型。有效的細(xì)胞裂解是提取高產(chǎn)量細(xì)菌總RNA 的關(guān)鍵步驟。目前細(xì)菌細(xì)胞壁破碎的方法有酶解法、玻璃珠法和超聲波法［10-11］。相對于真核生物，細(xì)菌的RNA含量少，半衰期短，易降解；內(nèi)外環(huán)境以及操作體系無處不在的RNA 酶（RNase）會導(dǎo)致細(xì)菌總RNA提取效果不理想［7］。此外，破碎的細(xì)胞內(nèi)含物常與RNA 形成難溶的物質(zhì)，導(dǎo)致RNA 難以分離。而國內(nèi)關(guān)于高質(zhì)量總RNA提取研究多集中于真核生物，尚缺乏高效、簡便和經(jīng)濟(jì)的細(xì)
熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年7期2020-08-31
- 植物乳桿菌ZJ316培養(yǎng)基優(yōu)化和高密度培養(yǎng)的研究
7]。一般認(rèn)為，菌體密度達(dá)到108～109的菌液才適合做固體發(fā)酵劑。在發(fā)酵劑制備過程中，采用菌體高密度培養(yǎng)的方式，既可以提高菌體密度，又能降低生產(chǎn)設(shè)備成本。有必要對植物乳桿菌進(jìn)行高密度培養(yǎng)[8]。高密度培養(yǎng)（High cell-density culture，HCDC）是指運(yùn)用一定的培養(yǎng)技術(shù)和設(shè)備，以較低成本顯著提高菌體密度，并獲得較高的比生產(chǎn)率的方法[9]。菌體的高密度培養(yǎng)主要包括培養(yǎng)基和培養(yǎng)條件的優(yōu)化。熊濤等[10]采用高密度培養(yǎng)技術(shù)培養(yǎng)植物乳桿菌，菌
中國食品學(xué)報 2020年7期2020-08-03
- 利用富硒菌體制備富硒酸乳
優(yōu)化試驗確定最佳菌體富硒條件；利用最優(yōu)富硒菌體發(fā)酵復(fù)原全脂牛乳并對所得富硒酸乳進(jìn)行理化指標(biāo)測定，為富硒食品的開發(fā)利用提供一定的理論依據(jù)。1 材料與方法1.1 材料與試劑Lyofast LH 13瑞士乳桿菌、Lyofast LB 8保加利亞乳桿菌：北京多愛特生物科技有限公司；MRS固體培養(yǎng)基粉：廣東環(huán)凱微生物科技有限公司；亞硒酸鈉：北京萬佳首生物科技有限公司；3, 3-氨基聯(lián)苯胺：北京索萊寶科技有限公司。1.2 儀器與設(shè)備高溫蒸汽殺菌鍋，上海博訊醫(yī)療生物儀器
食品工業(yè) 2020年3期2020-04-03
- 阿魏酸香蘭素發(fā)酵條件的優(yōu)化
in的條件下培養(yǎng)菌體到對數(shù)生長期。1.4.2 發(fā)酵罐培養(yǎng)將培養(yǎng)至對數(shù)生長期的種子液在無菌條件下以5%～15%的體積比接入發(fā)酵培養(yǎng)基；發(fā)酵培養(yǎng)基初始 pH 為 7.2～7.8，在溫度 30～40 ℃、攪拌轉(zhuǎn)速 200～500 r/min，通氣量 1 ∶ 0.5 的條件下發(fā)酵 70～120 h。1.5 發(fā)酵條件優(yōu)化1.5.1 pH對香蘭素發(fā)酵的影響發(fā)酵過程的pH不僅影響到底物的存在形式，還和細(xì)胞的滲透壓有關(guān)聯(lián)，影響底物進(jìn)出細(xì)胞，為得到最優(yōu)發(fā)酵pH，考察不同的p
生物化工 2020年1期2020-03-07
- 枯草芽孢桿菌Prob1822噴霧干燥制備益生菌粉工藝優(yōu)化
廣泛應(yīng)用于益生菌菌體干燥[6],具有干燥時間極短,產(chǎn)品分散性和溶解性好,生產(chǎn)過程簡單,設(shè)備成本低等優(yōu)點(diǎn),特別適用于工業(yè)化連續(xù)生產(chǎn)。提升益生菌噴霧干燥菌體存活率是實(shí)現(xiàn)益生菌微生態(tài)制劑長期保存和提高益生菌生理功能的重要基礎(chǔ),常用策略有增強(qiáng)菌體熱耐受性、使用抗熱保護(hù)劑和優(yōu)化噴霧干燥工藝[7]。研究表明,熱誘激能增強(qiáng)菌體熱耐受性,特別是穩(wěn)定期細(xì)胞,但要注意熱誘激溫度選擇[8]。范娜等研究發(fā)現(xiàn),糖類與蛋白質(zhì)聯(lián)用作為復(fù)合抗熱保護(hù)劑能增強(qiáng)菌體熱耐受性[9]。肖懷秋等對噴
食品工業(yè)科技 2020年2期2020-02-18
- 生物還原耦合化學(xué)吸收法脫氮影響因素
要是碳源添加量、菌體接種量、pH值、溫度等，下面就這些因素對微生物還原性能的影響分別進(jìn)行考察。2.1 碳源添加量的影響實(shí)驗結(jié)果如圖2所示，當(dāng)碳源量不超過200mg/L時，F(xiàn)e（Ⅱ）EDTA-NO的還原速率隨碳源量的增加而增加，碳源量超過200mg/L后，F(xiàn)e（Ⅱ）EDTANO的還原速率基本穩(wěn)定，不再隨碳源量的增加而變化。對于Fe（Ⅲ）EDTA的還原速率，碳源量低于1 000 mg/L時，還原速率隨碳源量的增加而增加；碳源量超過1 000 mg/L后，F(xiàn)e（
生物化工 2019年5期2019-11-07
- 茂原鏈霉菌谷氨酰胺轉(zhuǎn)氨酶合成與菌體形態(tài)分化的關(guān)系
用基因工程技術(shù)對菌體進(jìn)行改造以提高TGase產(chǎn)量，但效果不盡理想。而有關(guān)鏈霉菌合成TGase的生理功能研究卻鮮有報道，因此沒有建立起有效提高TGase產(chǎn)量的誘導(dǎo)策略?；诖耍狙芯恳許. mobaraensis為出發(fā)菌株，借助激光共聚焦顯微鏡和掃描電鏡觀察TGase合成與菌體生存活力和形態(tài)分化的關(guān)系，進(jìn)而揭示鏈霉菌TGase的生理功能，為提高TGase發(fā)酵生產(chǎn)水平提供新思路。1 材料與方法1.1 材料與試劑茂原鏈霉菌DSM40587 日本NBRC公司；乙二
食品科學(xué) 2019年20期2019-10-29
- 枯草芽孢桿菌Prob1822復(fù)合抗熱保護(hù)劑的研究
廣泛應(yīng)用于益生菌菌體干燥[6-7]，但噴霧干燥大規(guī)模制備高活性益生菌固體制劑的抗熱性保護(hù)研究較少[8]，研制高活性益生菌固態(tài)制劑的關(guān)鍵就是抗熱保護(hù)劑的選擇與使用[9]，常用保護(hù)劑有低聚糖、糖醇、蛋白質(zhì)、多肽和多糖等[10]。保護(hù)劑的使用能減輕噴霧干燥熱損傷和脫水干燥對亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)與胞內(nèi)生物大分子及細(xì)胞器的破壞[6]。低聚糖等小分子保護(hù)劑為多羥基化合物，具有很好的親水性，可與細(xì)胞膜磷脂或蛋白質(zhì)極性基團(tuán)形成氫鍵或水化層，保護(hù)細(xì)胞膜、細(xì)胞器膜及胞內(nèi)生物大分子結(jié)構(gòu)的
中國釀造 2019年10期2019-10-29
- 一株耐鋅細(xì)菌Sphingobacterium caeni S3的Zn2＋吸附特征
附能力，且微生物菌體活性及胞外聚合物（extracellular polymeric substance，EPS）對其重金屬吸附能力具有重要影響[3-5].例如：Tangaromsuk et al[6]發(fā)現(xiàn)鞘氨醇單胞菌（Sphingomonas paucimobilis）活菌體對Cd2＋表現(xiàn)出很好的吸附性能；Gabr et al[7]研究發(fā)現(xiàn)，銅綠假單胞菌（Pseudomona aeruginosa）非活性菌體對Pb2＋表現(xiàn)出更強(qiáng)的吸附能力；Martine
- 茯苓菌種液體發(fā)酵條件及栽培基質(zhì)優(yōu)化分析
接觸和吸收，加速菌體生長[10-12]；液體菌種接種后具有流動快，易分散、發(fā)菌點(diǎn)多、萌發(fā)快等特點(diǎn)，能有效地降低培育過程中受到污染；可以工廠化生產(chǎn)并且不會受到季節(jié)性影響[13-15]。采用優(yōu)化的液體菌種作為種子，直接用于出菇瓶或出菇袋，可使菌種生產(chǎn)周期大幅度縮短[16-18]。本研究對茯苓液體發(fā)酵條件進(jìn)行優(yōu)化，并篩選出最佳的菌絲長勢的栽培基質(zhì)配方。這為大量、高效地生產(chǎn)茯苓提供便利，為更好地研究茯苓菌種的生物活性奠定基礎(chǔ)。1 材料與方法茯苓菌種bio-5233
阜陽師范大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2019年1期2019-04-19
- 自然發(fā)酵肉制品中乳酸菌的體外降膽固醇特性
降膽固醇特性研究菌體的同化吸收及共沉淀試驗。對6號和12號菌體分別按照以下步驟進(jìn)行試驗：首先，取4%的供試菌液接種到高膽固醇MRS液體培養(yǎng)基中，于37℃厭氧環(huán)境中培養(yǎng)24小時，培養(yǎng)結(jié)束后進(jìn)行離心處理，取上清液；接著倒出剩余液體，加入緩沖液5ml，離心，取上清液作為菌體洗滌液；然后倒出剩余液體，加入緩沖液5ml，并在水浴環(huán)境中超聲破碎菌體細(xì)胞，離心，再取上清液作為菌體破碎液。最后，把未接種菌體的液體培養(yǎng)基為對照，分別測定三種上清液中膽固醇含量。實(shí)驗分析：通過
食品界 2019年2期2019-03-10
- 一株同步硝化-反硝化菌的絮凝特性
11]。目前，對菌體胞外聚合物的研究多集中在人體口腔微生物[12]和益生菌等腸道微生物[13]，而針對硝化-反硝化菌EPS的研究很少。此外，硝化反硝化菌EPS是硝化池和反硝化池中活性污泥能否形成絮凝體的關(guān)鍵。本文中，筆者研究了1株脫氮菌的硝化反硝化性能和自聚集性能，并對其產(chǎn)生絮凝性的胞外聚合物特性進(jìn)行研究，以期為未來的硝化反硝化菌胞外聚合物研究提供重要參考。1 材料與方法1.1 菌株克雷伯氏菌(Klebsiellasp.TN-10)，從制革廢水中篩選得到，
生物加工過程 2019年1期2019-02-15
- 土大黃內(nèi)生真菌L10的培養(yǎng)條件優(yōu)化
方法1.2.1 菌體干質(zhì)量測量方法以菌體干質(zhì)量為指標(biāo)，即取1 mL菌液加入離心管，以轉(zhuǎn)速8 000 r/min離心10 min，去掉上清液，菌體在105℃條件下烘至恒質(zhì)量即為菌體干質(zhì)量。1.2.2 孢子懸浮液的制備將內(nèi)生真菌L10接種到PDA固體培養(yǎng)基上，于28℃下培養(yǎng)7 d，每個培養(yǎng)皿中分別加入2 mL無菌水，用無菌接種環(huán)輕輕刮取菌落表面，用移液器吸取培養(yǎng)基表面孢子懸液加入錐形瓶中，各培養(yǎng)皿在一個錐形瓶中混勻，備用。1.2.3 單因素試驗（1）培養(yǎng)基初始
農(nóng)產(chǎn)品加工 2018年21期2018-11-30
- 培養(yǎng)基成分對酸土脂環(huán)酸芽孢桿菌生長 及芽孢形成的影響
℃,在不利于營養(yǎng)菌體生長的條件下形成中生芽孢、近端芽孢或終端橢圓形芽孢[8],該菌芽孢具有更強(qiáng)的耐高溫高酸特性,其芽孢經(jīng)傳統(tǒng)的巴氏殺菌(92 ℃,10 s)處理仍能夠存活,在蘋果汁中的D值范圍為D90 ℃=11.1 min至D100 ℃=0.7 min[9],對果汁工業(yè)的滅菌工藝提出了嚴(yán)峻的挑戰(zhàn)。休眠中的芽孢對外界環(huán)境非常敏感,一旦受到外源營養(yǎng)物(L-氨基酸、嘌呤氨基酸、AGFK)或非營養(yǎng)物(溶菌酶、鹽、高壓、Ca2+-DPA、表面活性劑)等刺激，即可啟動
食品工業(yè)科技 2018年19期2018-10-22
- 拮抗菌HM-7培養(yǎng)條件的優(yōu)化
，活化完成后挑取菌體接種到裝有100ml基礎(chǔ)培養(yǎng)基的錐形瓶中，37℃、180r·min-1，震蕩培養(yǎng)24 h，作為母液為后續(xù)試驗使用。1.2.2 培養(yǎng)時間對拮抗菌HM-7生長的影響。制備基礎(chǔ)培養(yǎng)基，培養(yǎng)基初始pH為7.0，裝液量為100 ml，接種量為5%，37℃，180 r·min-1震蕩培養(yǎng)24 h，共準(zhǔn)備18個錐形瓶，每隔4 h取出3個錐形瓶。以基礎(chǔ)培養(yǎng)基作為對照，測定不同培養(yǎng)時間菌液的OD600數(shù)值，重復(fù)3次。1.2.3 培養(yǎng)溫度對拮抗菌HM-7生
現(xiàn)代農(nóng)村科技 2018年8期2018-08-23
- 產(chǎn)菊酯降解酶重組菌的高密度發(fā)酵工藝優(yōu)化*
養(yǎng)技術(shù)和裝置提高菌體的發(fā)酵密度，使菌體密度較普通培養(yǎng)有顯著提高，最終提高產(chǎn)物的比生產(chǎn)率[12]。高密度發(fā)酵是基因工程菌提高外源蛋白表達(dá)量的重要策略之一[13-14]，可進(jìn)一步縮短發(fā)酵周期，提高生產(chǎn)效率，降低生產(chǎn)成本，簡化產(chǎn)品純化工藝[15]。大腸桿菌因其遺傳背景清晰、易于培養(yǎng)、生長速率快、轉(zhuǎn)化率高、成本低廉等優(yōu)點(diǎn)[16]，已成為目前研究最成熟、使用最多的基因工程表達(dá)體系之一[17-18]，采用高密度發(fā)酵技術(shù)，能有效提高菌體密度，增加重組蛋白在單位體積內(nèi)的表
- 蠟樣芽胞桿菌菌體及其胞外聚合物對Cd2+的吸附作用
于重金屬對微生物菌體本身的親和性，包括配位、絡(luò)合、離子交換、氧化還原等物理化學(xué)過程[10-11]，重金屬在微生物細(xì)胞吸附位點(diǎn)主要有細(xì)胞表面吸附沉淀及細(xì)胞內(nèi)積累，涉及到的細(xì)胞代謝過程主要包括擴(kuò)散、離子通道、離子泵運(yùn)輸?shù)萚12-13]。此外，諸多研究結(jié)果表明微生物胞外聚合物(EPS)對重金屬吸附具有重要作用[14]，EPS主要由微生物分泌的有機(jī)物質(zhì)及細(xì)胞水解后產(chǎn)生的片段和破損的細(xì)胞膜組成[15]，主要組分包括蛋白質(zhì)、多糖、核酸等大分子胞外分泌物[16]。目前微
江蘇農(nóng)業(yè)學(xué)報 2018年2期2018-05-08
- 乳酸菌R8高密度培養(yǎng)的發(fā)酵工藝研究
0070）傳統(tǒng)的菌體培養(yǎng)方式僅能解決菌體生長的營養(yǎng)需求而無法解除代謝產(chǎn)物的抑制，很難從跟不上解決菌體的高密度培養(yǎng)核心技術(shù)問題。高密度培養(yǎng)是近幾年來發(fā)酵工藝的重要目標(biāo)與方向之一。乳酸菌要通過高密度培養(yǎng)技術(shù)達(dá)到理想的高濃度產(chǎn)量，需要優(yōu)化一系列相關(guān)的工藝參數(shù)來對發(fā)酵過程進(jìn)行嚴(yán)格的控制。通過解決這些問題，設(shè)計出合適的培養(yǎng)途徑達(dá)到理想的菌體濃度[1]。研究報道表明，影響乳酸菌增殖的因素有很多，如菌種的活力、培養(yǎng)代數(shù)、培養(yǎng)周期、培養(yǎng)液的初始pH值、培養(yǎng)溫度、培養(yǎng)時間、
現(xiàn)代食品科技 2018年2期2018-03-13
- Halobacteriumsalinarium 5 L發(fā)酵罐中產(chǎn)細(xì)菌視紫紅質(zhì)(BR)發(fā)酵條件優(yōu)化
n。在此條件下,菌體的生物量(用OD600表示)達(dá)到4.531,細(xì)菌視紫紅質(zhì)的含量達(dá)到90.86 mg/L,與未優(yōu)化的條件相比分別提高了43.8%、36%。細(xì)菌視紫紅質(zhì),培養(yǎng)條件,鹽沼鹽桿菌鹽沼鹽桿菌(Halobacteriumsalinarium)生長于鹽湖、曬鹽場、海洋和鹽漬品等環(huán)境中[1-3],它們需要NaCl的濃度為20%～30%[4-5]。鹽沼鹽桿菌屬于嗜鹽菌,嗜鹽菌常被用于細(xì)菌視紫紅質(zhì)的生產(chǎn)[6]。細(xì)菌視紫紅質(zhì)(bacteriorhodopsi
食品工業(yè)科技 2017年15期2017-09-03
- 固體型微生物肥料中有效活菌洗脫條件的優(yōu)化
的吸附作用，提高菌體的洗脫效率，以巨大芽孢桿菌為供試菌，褐煤為載體，研究不同溫度、洗脫時間、pH、離子強(qiáng)度對菌體洗脫效率的影響，優(yōu)化洗脫條件。結(jié)果顯示：巨大芽孢桿菌的最佳洗脫條件為轉(zhuǎn)速220 rpm、pH 7.6、離子濃度20 mM。固體型微生物肥料；洗脫；優(yōu)化與其他劑型微生物肥料相比，固體型微生物肥料具有易儲存和運(yùn)輸、施用方法簡單及節(jié)約勞動成本等優(yōu)點(diǎn)，受到農(nóng)業(yè)生產(chǎn)者的青睞。有效活菌的數(shù)量是評價微生物肥料質(zhì)量的關(guān)鍵因素。目前，測定微生物肥料中有效活菌數(shù)的方
黑龍江科學(xué) 2016年13期2016-11-18
- 明亮發(fā)光桿菌連續(xù)培養(yǎng)條件的優(yōu)化
%。在此條件下，菌體最大比發(fā)光度可達(dá)2 500 m V。在5 L發(fā)酵罐中的最適培養(yǎng)條件為：轉(zhuǎn)速200 r/min，通氣量0.5 vvm，稀釋率0.10 h－1。在此條件下，對明亮發(fā)光桿菌進(jìn)行多批連續(xù)培養(yǎng)，菌體比發(fā)光度可穩(wěn)定在500～1 000 m V，可連續(xù)培養(yǎng)10 d左右。發(fā)光桿菌；搖瓶培養(yǎng)；連續(xù)培養(yǎng)；最適條件面對水環(huán)境中種類繁多、結(jié)構(gòu)復(fù)雜、毒理和環(huán)境健康閾值均不明確的污染物，傳統(tǒng)的水質(zhì)理化指標(biāo)檢測已難以滿足水環(huán)境安全管理的需要。另一方面，生物毒性檢測法
華東理工大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2016年1期2016-10-27
- 抗重金屬鎘微生物特性的研究
養(yǎng)3 d后收集濕菌體。分別稱取1 g濕菌體接入含0 mmol/L、10 mmol/L、20 mmol/L Cd2+的100 mL YPG液體培養(yǎng)基中，28℃，180 rpm培養(yǎng)，每隔8 h取樣，抽濾收集培養(yǎng)液中的菌體，將菌體置于35℃干燥箱中進(jìn)行干燥后稱量干菌體的重量，記錄菌株從接種始至7 d內(nèi)干菌體的量。1.6 不同Cd2+濃度對菌株生長中pH的影響按照1.5的方法將菌株LLC4接入含不同Cd2+濃度的YPG液體培養(yǎng)基中培養(yǎng)，定期取樣測定培養(yǎng)液中的pH，
河池學(xué)院學(xué)報 2015年5期2015-10-10
- 銅綠金龜子腸道鏈霉菌Streptomyces sp. BCa1菌體的抗菌成分研究
金龜子；鏈霉菌；菌體；阿扎霉素；抗菌活性中圖分類號 O629.9 文獻(xiàn)標(biāo)識碼 AAbstract In order to find drug leads from insect-associated actinomycetes，guided by antibacterial activity assay，a major bioactive constituent 1 was isolated from the organic solvent（chlorof
熱帶作物學(xué)報 2015年7期2015-05-30
- 低頻超聲場促進(jìn)細(xì)麗毛殼菌發(fā)酵生產(chǎn)α-葡聚糖酶的研究
自絮凝性，會使得菌體以絮凝團(tuán)形態(tài)懸浮于發(fā)酵液中，限制了菌體與培養(yǎng)基、空氣的接觸比表面積，導(dǎo)致葡聚糖酶酶活性較低，較難達(dá)到工業(yè)化應(yīng)用水平［9］。研究人員嘗試了添加玻璃珠或機(jī)械攪拌等方法以降低菌體絮凝現(xiàn)象，然而這些方法都未能較好的解決菌體絮凝問題［10］。以往的研究發(fā)現(xiàn)低頻超聲場誘發(fā)的超聲空化作用［11］對部分微生物的菌體生長或發(fā)酵產(chǎn)率具有促進(jìn)作用［12］，促進(jìn)了聲學(xué)技術(shù)在發(fā)酵工程領(lǐng)域的應(yīng)用。Matsuura等用43kHz的低頻超聲場處理釀酒酵母發(fā)酵液后證實(shí)，
食品工業(yè)科技 2015年5期2015-02-21
- 乳酸菌菌體蛋白的開發(fā)與應(yīng)用
滿足人類的需求。菌體蛋白又稱微生物蛋白，是真菌、細(xì)菌、微型藻等單細(xì)胞生物和具有簡單結(jié)構(gòu)的多細(xì)胞生物在適宜的條件下，吸收利用各種機(jī)質(zhì)和養(yǎng)分培養(yǎng)得到的，是一種重要的蛋白質(zhì)資源。乳酸菌菌體蛋白因具有生產(chǎn)周期短，不受氣候條件限制，氨基酸種類齊全，生產(chǎn)原料來源廣泛且利用率高于常規(guī)蛋白源等諸多優(yōu)點(diǎn)而備受人們的關(guān)注。同時，天然防腐劑乳酸鏈球菌素、西北特色酸菜以及工業(yè)乳酸等乳酸發(fā)酵產(chǎn)品的工業(yè)化大規(guī)模生產(chǎn)逐年增加的同時，產(chǎn)生了巨大的乳酸菌廢料。充分利用這些下腳料不僅可以達(dá)到
中國釀造 2015年1期2015-01-26
- 生產(chǎn)中丙丁菌及其常見雜菌的鏡檢形態(tài)研究
丁菌整個生長周期菌體形態(tài)進(jìn)行具體劃分，另外，對常見的雜菌也進(jìn)行鏡檢分析，以使不同的員工可以通過鏡檢快速地掌握菌體情況，及時發(fā)現(xiàn)前期染菌等異?，F(xiàn)象，為生產(chǎn)提供決策。丙丁菌；雜菌；鏡檢丙酮丁醇簡稱總?cè)軇?，是一種重要的有機(jī)溶劑和化工原料，廣泛應(yīng)用于噴漆、炸藥、塑料、制藥、植物抽提取及有機(jī)玻璃、合成橡膠等工業(yè)，具有十分廣闊的前景[1]。丙酮丁醇梭狀芽孢桿菌2018菌株（簡稱丙丁菌）是發(fā)酵法生產(chǎn)總?cè)軇┑闹匾?，此菌株營厭氧兼中性生長，跟大多數(shù)的細(xì)菌相似，在菌體整個
創(chuàng)新科技 2014年12期2014-07-27
- 產(chǎn)脂肪酶重組枯草芽胞桿菌的發(fā)酵優(yōu)化
.2 有機(jī)N源對菌體量及脂肪酶產(chǎn)量的影響在最適C源的基礎(chǔ)上，分別以酵母浸膏、牛肉浸膏、豆粕、大豆蛋白胨及玉米漿為有機(jī)N源，替換LB中的酵母膏和蛋白胨，其他組分不變。1.5.3 無機(jī)N源對菌體量及脂肪酶產(chǎn)量的影響在最適C源、有機(jī)N源基礎(chǔ)上分別添加尿素、NH4Cl、(NH4)2SO4、(NH4)2HPO4及 NH4NO3等無機(jī)N源，其他組分不變。1.5.4 無機(jī)鹽對菌體量及脂肪酶產(chǎn)量的影響在最適C源、有機(jī)N源及無機(jī)N源的基礎(chǔ)上，分別以 KCl、NaNO3、KN
生物加工過程 2014年4期2014-05-04
- 味精菌體蛋白及其在蛋雞上的應(yīng)用
質(zhì)量監(jiān)督站）味精菌體蛋白及其在蛋雞上的應(yīng)用李 寧 （山東省平度市云山動物衛(wèi)生與產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督站 266744）蔡云閣 王曉慧 （山東省平度市馬戈莊動物衛(wèi)生與產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督站）味精菌體蛋白在蛋雞上的應(yīng)用已經(jīng)比較廣泛，同時也應(yīng)用于水產(chǎn)飼料、反芻動物飼料、豬飼料等，作為一種微生物蛋白飼料添加劑應(yīng)用到養(yǎng)殖業(yè)已有很多成功經(jīng)驗。1 味精菌體蛋白簡介味精菌體蛋白是谷物原料(如大米、小麥、玉米淀粉等)經(jīng)過糖化、發(fā)酵等處理，分離提取谷氨酸生產(chǎn)味精的副產(chǎn)物，經(jīng)過分離、干燥、磨粉后
山東畜牧獸醫(yī) 2014年10期2014-04-05
- 液固態(tài)混菌發(fā)酵生產(chǎn)蛋白飼料的研究
化；其次，存在如菌體生長較慢，種子培養(yǎng)基用量大，發(fā)酵時間長等問題，很難進(jìn)行規(guī)?；a(chǎn)。本文采用兩株高產(chǎn)酶菌株對蘋果渣進(jìn)行液固態(tài)混菌發(fā)酵生產(chǎn)多酶蛋白飼料，對生產(chǎn)工藝進(jìn)行了優(yōu)化，對纖維素的生物降解、蛋白質(zhì)和酶含量的提高水平等進(jìn)行了初步研究。1 材料與方法1.1 試驗材料蘋果渣：河南緣份果業(yè)有限公司；炭黑曲霉（編號：41254）、產(chǎn)朊假絲酵母（編號：31923）購于中國工業(yè)菌種保藏管理中心。1.2 試驗方法1.2.1 蛋白飼料的制備（1）黑曲霉的擴(kuò)培：①活化：將
三門峽職業(yè)技術(shù)學(xué)院學(xué)報 2014年3期2014-02-28
- 流式細(xì)胞術(shù)快速檢測直投式發(fā)酵劑菌體活力
檢測直投式發(fā)酵劑菌體活力葉 雷1，陳慶森1,*，閻亞麗1,*，趙林森2，葛春美2，趙 培1，劉 芳1，董宇坤1（1.天津市食品生物技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗室，天津商業(yè)大學(xué)生物技術(shù)與食品科學(xué)學(xué)院，天津 300134；2.河北一然生物科技有限公司， 河北 石家莊 050800）利用熒光染料標(biāo)記直投式發(fā)酵劑菌體細(xì)胞并結(jié)合流式細(xì) 胞術(shù)快速檢測和分析菌體細(xì)胞的活力以及生存狀態(tài)，對 科學(xué)地評 價各種微生物發(fā) 酵劑的品質(zhì)具有現(xiàn)實(shí)意義。研究選用保加利亞 乳桿菌（Lactobacill
食品科學(xué) 2014年10期2014-01-17
- 大腸桿菌AFP111菌體回收連續(xù)轉(zhuǎn)化生產(chǎn)丁二酸
轉(zhuǎn)厭氧時間節(jié)點(diǎn)對菌體產(chǎn)丁二酸的影響，姜岷等[10]通過有氧階段碳限制策略提高細(xì)胞活力，使AFP111產(chǎn)丁二酸量達(dá)到101.2 g/L。但是，隨著厭氧發(fā)酵時間的延長，菌體的活力不斷降低[11]，菌體的產(chǎn)酸速率也不斷下降。Andersson等[12]在發(fā)酵過程中通過去除產(chǎn)物丁二酸來保持菌體的高產(chǎn)酸能力，結(jié)果表明整個 100 h的厭氧發(fā)酵過程中丁二酸產(chǎn)量提高達(dá)60%以上。然而丁二酸生產(chǎn)效率明顯降低。文中通過有氧誘導(dǎo)回收的菌體細(xì)胞，提高菌體轉(zhuǎn)化后的產(chǎn)酸能力，進(jìn)一步
生物工程學(xué)報 2013年12期2013-10-31
- 重組大腸桿菌產(chǎn)腈水解酶的培養(yǎng)條件優(yōu)化*
該重組菌培養(yǎng)過程菌體量較低，影響催化劑的有效制備。對于以生產(chǎn)外源蛋白為目的的重組菌發(fā)酵，希望在發(fā)酵過程中獲得盡可能多的目的蛋白，實(shí)現(xiàn)重組菌的高密度培養(yǎng)。分批補(bǔ)料培養(yǎng)是實(shí)現(xiàn)重組大腸桿菌高密度高表達(dá)培養(yǎng)的最常用和最有效的方法［9］。選擇合適的補(bǔ)料培養(yǎng)基和流加策略，可創(chuàng)造出既適合菌體生長又適合酶表達(dá)的培養(yǎng)環(huán)境條件，常常成為實(shí)現(xiàn)高密度培養(yǎng)和高表達(dá)的關(guān)鍵因素［10－12］。圖1 腈水解酶制備蛋氨酸工藝Fig.1 Synthesis of methionine by
食品與發(fā)酵工業(yè) 2013年6期2013-10-30
- 培養(yǎng)條件及培養(yǎng)基組分對粘質(zhì)沙雷氏菌生長及產(chǎn)D－乳酸的影響
件及培養(yǎng)基組分對菌體生長及D－乳酸產(chǎn)量的影響，擬為深入研究其代謝途徑［12，13］及產(chǎn)物提供參考。1 實(shí)驗1．1 菌株重組粘質(zhì)沙雷氏菌 R1（Serratia marcescens R1，KnR，α－乙酰乳酸合成酶基因缺失），本實(shí)驗室構(gòu)建，甘油懸液保藏法保存于－80℃冰箱。1．2 方法（1）菌株活化：取1mL菌液接種至裝液量為50 mL LB培養(yǎng)基的250mL搖瓶中，置于28℃、200r·min－1搖床培養(yǎng)12h。取適量菌體稀釋后涂布于種子培養(yǎng)基平板上，倒
化學(xué)與生物工程 2013年7期2013-08-14
- 味精產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展采用新型節(jié)能設(shè)備
率高，但由于味精菌體蛋白是高粘度物料，而管束式干燥機(jī)很難處理高粘物料，只能采用返混工藝，在濕料里大量混入干料，以降低物料的粘度，這樣就導(dǎo)致在味精菌體蛋白的干燥上，管束式干燥的使用效率反而比較低。因此，現(xiàn)在一般廠家在選用味精菌體蛋白干燥設(shè)備時，已經(jīng)很少選用管束干燥機(jī)了。管束式干燥機(jī)目前主要適用于胚芽、纖維、酒糟等物料干燥。旋轉(zhuǎn)閃蒸干燥機(jī)必須是為味精菌體蛋白專門設(shè)計的，不是一般通用的，一般通用的旋轉(zhuǎn)閃蒸干燥機(jī)需要針對味精菌體蛋白作相應(yīng)的改進(jìn)，否則干燥效果不好。
食品工業(yè)科技 2013年13期2013-04-07
- 真菌生物吸附劑對酸性大紅的吸附研究
利用酸處理后真菌菌體作為吸附劑，研究pH值、溫度等對吸附效果的影響，探討酸預(yù)處理菌體對酸性大紅的吸附熱力學(xué)機(jī)理。1 實(shí)驗1.1 染料廢水試驗所用染料廢水為酸性大紅(C.I.6255，偶氮類陰離子染料，分子量為 604.48，λmax=505nm)模擬染料廢水。1.2 生物吸附劑制備試驗用生物吸附劑為青霉菌(Penicillium sp.)。無菌狀態(tài)下，用接種環(huán)輕輕刮取固體培養(yǎng)基表面上青霉菌孢子，將其移入一定量的無菌水中，充分振蕩，制成一定濃度的孢子懸液;用
沈陽理工大學(xué)學(xué)報 2012年2期2012-09-06
- 可溶型非融合血管生長抑制因子Kringle 5基因工程菌發(fā)酵培養(yǎng)和誘導(dǎo)表達(dá)條件的優(yōu)化
7.0。1.4 菌體干重的測定取1.5 mL的離心管置于80 ℃恒溫箱中烘干至恒重并稱重(W1);取1 mL菌液加入已烘干至恒重的離心管中，10 000 r·min-1離心1 min，去上清；再加入1 mL蒸餾水，吹吸混勻洗滌菌體，于10 000 r·min-1離心1 min，去上清；置于恒溫箱中烘干至恒重并稱重(W2)。平行測定3次，取平均值。按下式計算菌體干重(DCW)：式中：V為菌液體積。1.5 Kringle 5重組蛋白表達(dá)量和菌體總蛋白的測定用常
化學(xué)與生物工程 2012年4期2012-05-07
- Pannonibacter phragmitetus T1菌對Pb2+的吸附特性
20 min收集菌體，并用去離子水洗滌3次，收集濕菌體作為活性菌體吸附劑，將濕菌體于80 ℃烘干恒定，作為非活性吸附劑備用。LB液體培養(yǎng)基：將胰蛋白胨(Tryptone)10 g/L、酵母提取物(Yeast extract)5 g/L、氯化鈉(NaCl)5 g/L組成pH值為7.4～7.6的液體培養(yǎng)基。液體培養(yǎng)基在 0.105 MPa、121.3 ℃條件下高壓蒸汽滅菌25 min。LB固體培養(yǎng)基在液體培養(yǎng)基中加入瓊脂15～20 g/L。Pb2+溶液的配制：
中國有色金屬學(xué)報 2011年12期2011-12-18
- 高密度培養(yǎng)重組E-COLI產(chǎn)膽固醇氧化酶的乳糖誘導(dǎo)策略
且能作為碳源促進(jìn)菌體的生長。通過對誘導(dǎo)條件的優(yōu)化，實(shí)現(xiàn)了重組大腸桿菌的高密度培養(yǎng)，最高密度達(dá)68.9（OD600）；在此基礎(chǔ)上確定了最佳的誘導(dǎo)時機(jī)為發(fā)酵中期，菌體產(chǎn)酶水平達(dá)6005.66U/L，生產(chǎn)強(qiáng)度為200.19U/L·h，實(shí)現(xiàn)了膽固醇氧化酶的高效生產(chǎn)。膽固醇氧化酶，乳糖，補(bǔ)料流加，誘導(dǎo)時機(jī)膽固醇氧化酶（COD）是一類黃素蛋白，屬于GMC氧化還原酶體系［1］，是膽固醇代謝過程中的一個關(guān)鍵酶。它能夠快速準(zhǔn)確地檢測出血清中膽固醇的濃度，用來診斷動脈硬化和其
食品工業(yè)科技 2011年2期2011-11-14
- 氧氣對干酪乳桿菌生長和活力的影響
桿菌的生長曲線、菌體活力進(jìn)行分析。研究發(fā)現(xiàn)在有氧條件下菌體生長受到抑制，菌體密度小于靜置發(fā)酵，在4℃保存時的活力迅速下降，另外，有氧生長菌體對熱、膽汁等條件的耐受性較差，在50℃處理4h導(dǎo)致菌體迅速死亡，在含有膽汁的培養(yǎng)基中，菌體生長幾乎停滯。通過透射電鏡觀察發(fā)現(xiàn)有氧條件下菌體細(xì)胞壁發(fā)生破裂，菌體細(xì)胞質(zhì)成分溶出，導(dǎo)致菌體死亡。因此，氧氣對干酪乳桿菌的生長具有抑制作用，造成細(xì)胞損傷，導(dǎo)致菌體活力降低。干酪乳桿菌，氧氣，菌體活力干酪乳桿菌(Lactobacil
食品工業(yè)科技 2011年11期2011-10-24
- 儲層中菌體微觀調(diào)剖驅(qū)油效果分析
02249儲層中菌體微觀調(diào)剖驅(qū)油效果分析劉保磊1，董漢平1，2，俞 理1，2，楊 玲31)中國科學(xué)院滲流流體力學(xué)研究所，河北廊坊 065007;2)中國石油勘探開發(fā)研究院廊坊分院，河北廊坊 065007;3)中國石油大學(xué) (北京)地球科學(xué)學(xué)院，北京 102249為說明菌體在儲層孔道中的滯留對微生物驅(qū)油效果的貢獻(xiàn)，借助微觀仿真孔隙透明模型觀察了菌體在多孔介質(zhì)孔道中滯留聚集現(xiàn)象，測定了巖心中菌體滯留引起的油水兩相相對滲透率的變化，分析菌體在儲層孔道中的滯留聚集
深圳大學(xué)學(xué)報（理工版） 2011年4期2011-05-12
- 利用乳清為主要原料高密度培養(yǎng)干酪乳桿菌
，加堿控制pH對菌體生長有利，控制pH為6.0時的菌體干重最高。不同堿液對菌體的生長有顯著影響，流加NH3·H2O菌體的產(chǎn)量較高，24h時菌體干重達(dá)3.74g/L。在流加NH3·H2O，控制pH6.0條件下，對菌體補(bǔ)料發(fā)酵進(jìn)行了研究。采用30g/L為初始乳清濃度，發(fā)酵16h以1.0mL/min恒速補(bǔ)料，發(fā)酵44h，菌體干重達(dá)4.79g/L，此時測定發(fā)酵液中活菌數(shù)為1.95×1011CFU/mL。干酪乳桿菌，高密度培養(yǎng)，補(bǔ)料，乳清濃縮型乳酸菌發(fā)酵劑具有發(fā)酵活
食品工業(yè)科技 2010年12期2010-11-10
- 采油菌株Bacillus FH-1-2的培養(yǎng)特性研究
現(xiàn)處于饑餓狀態(tài)的菌體細(xì)胞比營養(yǎng)狀態(tài)良好的菌體細(xì)胞的流動能力、穿越能力更強(qiáng)，并且表現(xiàn)出規(guī)律性更強(qiáng)的吸附性能[4]。本文以發(fā)酵液的表面張力、pH值和菌體密度以及細(xì)胞疏水性為衡量指標(biāo)，研究采油微生物BacillusFH-1-2菌株的培養(yǎng)特性，為采油微生物的應(yīng)用提供依據(jù)。1 材料與方法1.1 菌 種BacillusFH-1-2由遼河油田豐華應(yīng)用技術(shù)綜合廠提供。1.2 試 劑試劑均為國產(chǎn)分析純和化學(xué)純試劑。1.3 培養(yǎng)基斜面培養(yǎng)基(g/L)：NaCl 5，牛肉膏5，
大連工業(yè)大學(xué)學(xué)報 2010年5期2010-09-27
- 黃連湯對鴨疫里默氏菌的抑菌作用及對菌體形態(tài)的影響
外抑菌規(guī)律及其對菌體形態(tài)的影響。黃連湯經(jīng)水提醇沉后，減壓濃縮，制成含生藥176 g·L-1的EcCrd原液。用PBS將原液倍比稀釋成88、88×2-1、88×-2……88×2-9g·L-1等11個梯度濃度的藥液。用紙片擴(kuò)散法和液體倍比稀釋法研究EcCrd完全抑菌時的最小抑菌濃度和不完全抑菌時的亞抑菌濃度；取88和88×2-3g·L-1EeCrd濃度組藥液分別作用17和3、6、17 h后的細(xì)菌，用透射電鏡觀察菌體形態(tài)的變化。紙片擴(kuò)散法和液體倍比稀釋法測定的E
中國畜牧獸醫(yī)文摘 2010年3期2010-02-11