磷酸二酯
- 《DNA的復(fù)制》延伸與拓展
用結(jié)果限制酶磷酸二酯鍵將DNA切成兩個片段DNA連接酶磷酸二酯鍵將兩個DNA片段連接為一個DNA分子DNA聚合酶磷酸二酯鍵將單個脫氧核苷酸依次連接到單鏈末端DNA(水解)酶磷酸二酯鍵將DNA片段水解為單個脫氧核苷酸解旋酶堿基對之間的氫鍵將雙鏈DNA分子局部解旋為單鏈,形成兩條長鏈RNA聚合酶磷酸二酯鍵與DNA上的啟動子結(jié)合,催化核糖核苷酸形成RNA單鏈3.要點梳理圖1 真核生物核DNA復(fù)制部分過程示意圖(1)細(xì)胞中引物的化學(xué)本質(zhì)是RNA,引物的合成需要RN
教學(xué)考試(高考生物) 2023年3期2023-08-08
- 勃起功能障礙是怎么回事
服用小劑量的磷酸二酯酶-5抑制劑，采用規(guī)律的性生活更有利于患者治療和康復(fù)。 對于老年ED患者，生理各方面能力都減退，性生活的頻次也基本在1周1次以下，因此治療不注重自信心的提高或者性功能的維持，建議按需服用的方式，性生活前服用一定劑量的磷酸二酯酶-5抑制劑，滿足基本的需求。 很多人以為ED只是性能力的問題，其實不然。勃起功能是男性整體健康的重要風(fēng)向標(biāo)，糖尿病、高血壓、高脂血癥等都可以影響勃起功能，ED本身也是高血壓、糖尿病、高脂血癥、代謝綜合征等疾病的
保健與生活 2022年10期2022-05-06
- 《Cell》子刊：治療勃起功能障礙的藥物有望用于治療食道癌
，使用5 型磷酸二酯酶（phosphodiesterase type 5，PDE5）抑制劑聯(lián)合化療比單獨化療可更好抑制食管腺癌。其機制是通過靶向腫瘤周圍的癌癥相關(guān)成纖維細(xì)胞（cancerassociated fibroblasts， CAF），從而解決食管腺癌的化療耐藥性難題。一直以來，食管癌的化療耐藥受到腫瘤微環(huán)境的影響，尤其是CAF 可以為腫瘤提供營養(yǎng)，阻止化療藥物產(chǎn)生效果，對腫瘤發(fā)展具有顯著促進作用。因此，該研究表明抑制PDE5 表達(dá)可能是治療食管腺
上海醫(yī)藥 2022年13期2022-03-25
- 北京大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院姜長濤研究團隊發(fā)現(xiàn)抑制腸法尼醇X受體
——鞘磷脂磷酸二酯酶3軸減輕動脈粥樣硬化的新機制
酶——鞘磷脂磷酸二酯酶3(sphingomyelin phosphodiesterase 3，SMPD3)的轉(zhuǎn)錄活性，顯著降低腸源神經(jīng)酰胺的生成。進一步研究揭示腸FXR通過增強子結(jié)合的方式直接調(diào)控Smpd3基因轉(zhuǎn)錄活性，進而促進腸源神經(jīng)酰胺的生成。該研究提示腸FXR-SMPD3軸有望成為治療動脈粥樣硬化疾病新的干預(yù)靶點，并提出腸FXR特異性內(nèi)源拮抗劑(甘氨熊脫氧膽酸)及SMPD3抑制劑(GW4869)可用于動脈硬化疾病治療的新策略。
北京大學(xué)學(xué)報（醫(yī)學(xué)版） 2021年3期2021-11-23
- 25例新的和嚴(yán)重的環(huán)磷腺苷葡胺不良反應(yīng)臨床分析
用于心血管的磷酸二酯酶抑制劑，如氨茶堿、米力農(nóng)等，磷酸二酯酶抑制劑會抑制環(huán)磷腺苷葡胺的代謝。本研究中就有一患者既往使用該藥未發(fā)生不良反應(yīng)，此次合并使用氨茶堿，出現(xiàn)胸悶、惡心、嘔吐、過敏性休克的。因此筆者建議使用本品期間，慎用氨茶堿等磷酸二酯酶抑制劑類。3.2 用藥原因和原患疾病25例發(fā)生新的和嚴(yán)重ADR的患者用藥原因有12例為心力衰竭，11例為冠心病，心律失常和心肌炎各1例，用藥均符合說明書的適應(yīng)證。關(guān)于合并疾病，筆者發(fā)現(xiàn)合并有腎功能異常的有8例，所占比例
世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘 2021年60期2021-09-19
- 香菇煮菇水5′-磷酸二酯酶酶解增鮮技術(shù)
試劑 5’-磷酸二酯酶(食品級，10 000 U/g，南寧龐博生物工程有限公司)；磷酸二氫鉀、高碘酸鈉、乙二醇、抗壞血酸、四水合鉬酸銨等均為國產(chǎn)分析純；5′-鳥苷酸(5′-GMP)、5′-腺苷酸(5′-AMP)、5′-肌苷酸(5′-IMP)[西格瑪奧德里奇(上海)貿(mào)易有限公司]，5′-黃苷酸(5′-XMP)(上海阿拉丁生化科技股份有限公司)；試驗用水為蒸餾水。1.1.3 儀器與設(shè)備 FA2004C 型分析天平(上海越平科學(xué)儀器有限公司)、THZ-98AB
河南農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年2期2021-03-15
- 他達(dá)拉非聯(lián)合鹽酸坦索羅辛對男性下尿路癥狀的臨床療效
，首次將5型磷酸二酯酶抑制劑（他達(dá)拉非）列入治療男性LUTS的二線用藥[2]，結(jié)合近兩年的臨床數(shù)據(jù)提示，連續(xù)服用5mg他達(dá)拉非10-12周可改善患者的排尿癥狀[2]，但目前的研究尚存在以下問題：（1）缺乏以中國患者為對象的研究；（2）缺乏以尿動力學(xué)改善作為療效的研究；（3）缺乏他達(dá)拉非聯(lián)合α受體阻滯劑對男性LUTS臨床療效的研究。本研究針對以上不足，用尿動力學(xué)指標(biāo)評估他達(dá)拉非聯(lián)合鹽酸坦索羅辛（高選擇性α受體阻滯劑）治療下尿路癥狀的臨床療效，報道如下。1 資
浙江實用醫(yī)學(xué) 2020年4期2020-12-14
- 液相色譜-四極桿-靜電軌道阱高分辨質(zhì)譜法測定保健食品中11種磷酸二酯酶抑制劑
00461)磷酸二酯酶(PDE5)抑制劑，俗稱那非類藥物，以西地那非為代表，主要用于治療男性勃起功能障礙。近年來，抗疲勞類保健品在市場上大量銷售，多數(shù)消費者認(rèn)為:保健食品藥效緩和、毒副作用小、可以長期服用。但由于一些不法分子受利益驅(qū)使，為了增強其產(chǎn)品功效，在抗疲勞類保健品中大量非法添加壯陽類化學(xué)成分。消費者在不知情的情況下，長期或超劑量服用含有那非類藥物的保健品，會出現(xiàn)頭暈、惡心、青光眼等癥狀，甚至對心血管系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)、消化系統(tǒng)等造成嚴(yán)重?fù)p傷[1-2]。
理化檢驗-化學(xué)分冊 2020年2期2020-06-01
- 新生兒持續(xù)性肺動脈高壓治療進展
，iNO)、磷酸二酯酶抑制劑、前列腺素類、內(nèi)皮素受體拮抗劑及體外膜肺氧合(extracorporeal membrane oxygenation，ECMO)等的應(yīng)用?，F(xiàn)就PPHN的治療進展予以綜述。1 一般支持治療PPHN的支持治療包括維持正常體溫，糾正代謝和血液學(xué)異常(紅細(xì)胞增多癥、酸中毒、低血糖和低血鈣等)。在支持治療過程中，為糾正紅細(xì)胞增多癥以保證足夠的氧合，患兒血紅蛋白濃度應(yīng)維持在150～160 g/L。在糾正酸中毒方面，以往采用堿性藥物調(diào)整血液p
醫(yī)學(xué)綜述 2020年5期2020-02-16
- 從歷年全國卷Ⅰ高考真題觀基因工程的備考策略
酶時，會涉及磷酸二酯鍵的問題，此時教師可拋出問題“與磷酸二酯鍵有關(guān)的酶，你能想到哪些？”，先引導(dǎo)學(xué)生聯(lián)想到中心法則，了解中心法則的整個過程除了翻譯過程與磷酸二酯鍵沒有關(guān)系，其余生理過程均與磷酸二酯鍵有關(guān)，再想到各種生理過程需要的酶，提出除DNA 復(fù)制過程中的解旋酶外，其余生理過程需要的酶均與磷酸二酯鍵有關(guān)。再接著引導(dǎo)學(xué)生理解磷酸二酯鍵形成和斷裂的實質(zhì)，核苷酸是核酸的單體，在形成核酸多聚體的時候形成磷酸二酯鍵，或兩個或若干個核酸片段拼接成一個核酸的時候形成磷
教學(xué)考試(高考生物) 2019年5期2019-11-07
- 吃垃圾食品或引發(fā)抑郁
還發(fā)現(xiàn)，減少磷酸二酯酶的釋放，與肥胖相關(guān)的抑郁癥狀會隨之減少。磷酸二酯酶參與不同的信號傳導(dǎo)。研究人員在最新一期英國《自然》雜志旗下刊物《轉(zhuǎn)化精神病學(xué)》上發(fā)表報告說，盡管實驗對象是老鼠，但他們的研究結(jié)果或可解釋為什么抗抑郁藥對肥胖人士的效果不如體重正常者。研究報告主要作者喬治·貝利教授說：“這是觀察到高脂飲食會直接影響大腦中與抑郁相關(guān)信號區(qū)的首個研究……大家常用高脂食物來安慰自己，因為它們確實好吃。然而長遠(yuǎn)來講，這就像是在負(fù)面影響一個人的情緒。”來源：武漢晚
養(yǎng)生閱刊 2019年8期2019-09-10
- DNA復(fù)制和表達(dá)過程中的“水”
接參與反應(yīng)，磷酸二酯鍵是由連接在前一個五碳糖3′-OH 中的H 與另一個五碳糖5′端的磷酸基團中的-OH 脫水縮合而成（圖2A）。因此，DNA 延伸過程中每增加1 個脫氧核糖核苷酸，就會形成1 分子水。事實上，DNA 復(fù)制的主要原料是脫氧核糖核苷三磷酸（dNTPs）。如圖2B 所示，在DNA 聚合酶催化的鏈延伸反應(yīng)中，引物鏈游離3′-OH 對進入的脫氧核糖核苷三磷酸α-P 發(fā)生親核攻擊，從而形成3′，5′-磷酸二酯鍵并脫下1 個焦磷酸（PPi）。dNTPs
生物學(xué)通報 2019年6期2019-05-24
- 磷酸二酯酶抑制劑聯(lián)合去乙酰毛花苷注射液治療心功能Ⅲ～Ⅳ級慢性心力衰竭患者療效觀察
F患者，分析磷酸二酯酶抑制劑與去乙酰毛花苷注射液聯(lián)合應(yīng)用的價值，報道如下。1 資料和方法1.1 一般資料 選取2016年1月～2018年5月我院收治的74例心功能Ⅲ～Ⅳ級CHF患者，隨機分組進行對照研究，其中觀察組37例，女20例，男17例，年齡58～85歲，平均（73.24±5.88）歲；對照組37例，女18例，男19例，年齡60～86歲，平均（75.01±5.50）歲。兩組性別、年齡等資料均衡可比（P＞0.05）。本研究符合《世界醫(yī)學(xué)會赫爾辛基宣言》相
首都食品與醫(yī)藥 2019年16期2019-02-11
- 從化學(xué)鍵的角度解讀與DNA有關(guān)的幾種酶
要的化學(xué)鍵：磷酸二酯鍵和氫鍵。（如下圖）四種脫氧核苷酸示意圖 DNA分子平面結(jié)構(gòu)示意圖二、對于七種酶的歸納與總結(jié)從化學(xué)鍵的種類以及合成與破壞化學(xué)鍵的角度出發(fā)，我把這七種酶進行了“檢索式”的歸納與總結(jié)。（見下圖）三、詳細(xì)解讀每種酶1．①解旋酶DNA分子在細(xì)胞內(nèi)復(fù)制時首先要用解旋酶將兩條螺旋的雙鏈解開，實質(zhì)上就是破壞DNA分子堿基對中的氫鍵。小結(jié)：這是幾種酶中唯一作用于氫鍵的酶。2．②限制性核酸內(nèi)切酶和③DNA酶在基因工程中②被稱為“分子手術(shù)刀”，它主要是從原
新課程(下) 2018年9期2018-11-21
- 內(nèi)含子的特異性識別與選擇性剪切*
應(yīng)：鳥苷通過磷酸二酯鍵的形式共價加成至插入序列的末端，釋放一段長達(dá)413 個核苷酸的插入序列，而原前體RNA 也成功轉(zhuǎn)化為成熟RNA，可作為翻譯的模板，插入序列最后會發(fā)生自身環(huán)化現(xiàn)象［8］。 以四膜蟲為例，正常情況下，存在于四膜蟲的Ⅰ類內(nèi)含子剪接過程為3 次連續(xù)的轉(zhuǎn)酯化反應(yīng)， 其過程需要二價陽離子（Mg2+或Mn2+等）的催化［9］。圖1 Ⅰ類內(nèi)含子的剪接過程①首先，一個游離的鳥苷酸（GDP 或GTP）或鳥苷（GMP）的3′-OH 攻擊靶RNA 內(nèi)含子5′
生物學(xué)通報 2018年12期2018-10-10
- “偉哥”有依賴性嗎
抑制劑即5型磷酸二酯酶抑制劑。5型磷酸二酯酶抑制劑通過抑制降解cGMP的磷酸二酯酶活性，導(dǎo)致陰莖平滑肌松弛，使陰莖海綿體內(nèi)動脈血流增加，維持勃起。由此可見，PDE5抑制劑主要是作用于陰莖海綿體平滑肌，并非是作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)。因此，“偉哥”不存在上癮或依賴的可能性。長期的臨床觀察也證實，PDE5抑制劑并無依賴性的報道。其實，長期小劑量的服用PDE5抑制劑還可以改善陰莖血管的內(nèi)皮細(xì)胞功能，維持陰莖平滑肌細(xì)胞數(shù)量，進而可能治愈勃起功能障礙。
家庭醫(yī)學(xué) 2018年6期2018-09-28
- 米力農(nóng)注射液治療高血壓心臟病伴心力衰竭的療效
米力農(nóng)是一種磷酸二酯酶抑制劑，且能有效擴張血管，促進微循環(huán)，改善心力衰竭癥狀，還具有強心作用，通過抑制磷酸二酯酶，提升心肌細(xì)胞中磷酸腺苷的濃度，提升鈣濃度，提升心肌收縮能力，加大心排血量，減輕患者心臟負(fù)擔(dān)，從而降低肺血管的阻力，緩解肺動脈壓，改善心臟功能[2-3]。下面以2016年2月至2017年2月我院收治的高血壓心臟病伴心力衰竭患者共80例為對象，對米力農(nóng)注射液臨床治療效果進行探討。報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料：研究選取2016年2月至20
中國醫(yī)藥指南 2018年19期2018-08-21
- 淺談磷酸二酯鍵的生成與斷裂
35100)磷酸二酯鍵是核酸中重要的連接鍵，通過對其形成和斷裂過程的分析，可以進一步認(rèn)識遺傳物質(zhì)的復(fù)制和表達(dá)機制以及核酸和糖類的代謝過程。1 認(rèn)識磷酸二酯鍵磷酸不是羧酸，但有羥基，是一種含氧無機酸。一些糖中也含有多個羥基。這樣磷酸就可以和糖中的羥基發(fā)生酯化反應(yīng)，形成酯基。不過，磷酸二酯鍵并非指兩個磷酸酯鍵，而是一種化學(xué)基團，是指兩個核苷酸分子核苷酸殘基的兩個羥基分別與同一磷酸基團形成的共價連接鍵(圖1)，它是連接兩個核苷酸的橋梁。圖1 磷酸二酯鍵2 磷酸二
生物學(xué)教學(xué) 2018年7期2018-08-08
- 高中生物疑難問題集萃
苷酸之間形成磷酸二酯鍵，不能在DNA片段之間形成磷酸二酯鍵，這些岡崎片段是由DNA連接酶連成長鏈的[1]?！疽蓡?】DNA復(fù)制為什么需要引物？【釋疑】DNA聚合酶有兩大特點：第一，只能從5'→3'依次連接單個的脫氧核苷酸，不能連接兩個已有的DNA片段；第二，DNA聚合酶不能發(fā)動新鏈的合成，只能催化已有鏈的延長反應(yīng)。在DNA模板上先合成一小段RNA，DNA聚合酶再從引物的3'—OH端開始合成新的DNA鏈[2]，這一小段RNA就是引物。【疑問4】DNA轉(zhuǎn)錄需要
教學(xué)考試(高考生物) 2018年4期2018-07-19
- PDE4D基因SNP83多態(tài)性與中國人群缺血性腦卒中相關(guān)性的Meta分析
病相關(guān)的基因磷酸二酯酶4D（PDE4D）基因，該基因與腦動脈粥樣硬化的發(fā)生和發(fā)展有關(guān)。PDE4D能降解血漿cAMP的水平，從而促進平滑肌細(xì)胞的增殖和遷移，促進動脈粥樣硬化的形成。該基因被認(rèn)為是21世紀(jì)第一個，且也是迄今為止唯一新發(fā)現(xiàn)的卒中候選基因。此后大量學(xué)者做了相關(guān)研究，但結(jié)論并不一致，例如美國的一項研究認(rèn)為PDE4D基因與IS有關(guān)，尤其是大動脈性卒中，而對德國人和75歲以下瑞士人的研究中并未發(fā)現(xiàn)PDE4D基因與IS相關(guān)。這可能與種族、地域環(huán)境等因素有關(guān)
中國循證心血管醫(yī)學(xué)雜志 2018年3期2018-07-05
- 慢阻肺的藥物選擇
受體激動劑、磷酸二酯酶抑制劑、糖皮質(zhì)激素合用可增強支氣管平滑肌的擴張作用。慢阻肺患者短期內(nèi)的呼吸道癥狀加重，超出了日常波動范圍時，推薦優(yōu)選短效β2受體激動劑+短效膽堿能受體激動劑，但患者出院前應(yīng)盡早開始長效支氣管擴張劑的維持治療。磷酸二酯酶抑制劑口服制劑，如茶堿普通片或緩、控釋片或膠囊，氨茶堿、二羥丙茶堿等。茶堿引起的不良反應(yīng)為頭痛、惡心、嘔吐、失眠、消化不良、震顫和眩暈;氨茶堿和二羥丙茶堿可引起嘔吐、易激動、失眠、心動過速和心律失常等。使用茶堿期間，建議
家庭用藥 2018年12期2018-02-14
- “偉哥”有依賴性嗎
抑制劑即5型磷酸二酯酶抑制劑。5型磷酸二酯酶抑制劑通過抑制降解cGMP的磷酸二酯酶活性，導(dǎo)致陰莖平滑肌松弛，使陰莖海綿體內(nèi)動脈血流增加，維持勃起。由此可見，PDE5抑制劑主要是作用于陰莖海綿體平滑肌，并非是作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)。因此，“偉哥”不存在上癮或依賴的可能性。長期的臨床觀察也證實，PDE5抑制劑并無依賴性的報道。其實，長期小劑量的服用PDE5抑制劑還可以改善陰莖血管的內(nèi)皮細(xì)胞功能，維持陰莖平滑肌細(xì)胞數(shù)量，進而可能治愈勃起功能障礙。
益壽寶典 2018年27期2018-01-26
- 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定尿液中7種有機磷酸酯代謝物
謝產(chǎn)物-有機磷酸二酯的檢測方法。針對不同理化性質(zhì)的有機磷酸二酯，采用固相萃取技術(shù)進行富集凈化，篩選出高效的固相萃取柱，并對其洗脫條件進行優(yōu)化; 同時，對流動相和質(zhì)譜參數(shù)進行優(yōu)化，獲取用于各代謝產(chǎn)物定性與定量分析的特征離子對。研究結(jié)果表明，前處理采用Oasis WAX固相萃取柱富集、2 mL含5%氨水的甲醇和2 mL甲醇洗脫目標(biāo)物，除磷酸二乙酯(DEP，17.8%～36.2%)外，其余目標(biāo)化合物回收率均在60.5%～104.0%之間。在優(yōu)化的液相色譜條件下，
分析化學(xué) 2017年11期2017-11-06
- c-di-AMP調(diào)控細(xì)菌生物被膜的形成
di-AMP磷酸二酯酶(Phosphodiesterase，PDE)分解為1分子的pApA或2分子的AMP。在枯草芽孢桿菌Bacillus subtilis、金黃色葡萄球菌Staphylococcus aureus、肺炎鏈球菌Streptococcus pneumoniae以及單核細(xì)胞增生李斯特菌Listeria monocytogenes等常見致病菌中均發(fā)現(xiàn)了c-di-AMP的存在。近年來，c-di-AMP的相關(guān)研究日漸火熱，其調(diào)控細(xì)菌代謝的分子機制也逐
生物工程學(xué)報 2017年9期2017-11-03
- 環(huán)二鳥苷酸信號分子抑制劑的研究進展
苷酸環(huán)化酶，磷酸二酯酶，受體，抑制劑環(huán)二鳥苷酸(Bis-(3′-5′)cyclic diguanylic acid,c-di-GMP)是一類非常重要的核酸類第二信使，普遍存在于各種細(xì)菌中，參與并調(diào)節(jié)細(xì)菌多種生理功能，其對細(xì)胞分化、生物被膜的形成以及致病因子的產(chǎn)生等有著重要的調(diào)節(jié)作用。闡明c-di-GMP對細(xì)菌生理活動的調(diào)控機理，對于尋找新的作用靶點、開發(fā)新型抗菌藥物和解決細(xì)菌耐藥問題具有非常重要的意義?，F(xiàn)有研究結(jié)果表明：c-di-GMP介導(dǎo)的信號通路由4部
生物工程學(xué)報 2017年9期2017-11-03
- 玉米大斑病菌環(huán)腺苷酸磷酸二酯酶基因克隆及表達(dá)分析
病菌環(huán)腺苷酸磷酸二酯酶基因克隆及表達(dá)分析申珅, 李貞楊, 趙玉蘭, 李盼, 韓建民, 郝志敏, 董金皋（河北農(nóng)業(yè)大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院/河北省植物生理與分子病理學(xué)重點實驗室，河北保定071001）【目的】獲得玉米大斑病菌（）環(huán)腺苷酸磷酸二酯酶（cAMP phosphodiesterase, PDE）基因，并分析其在病菌侵染結(jié)構(gòu)發(fā)育過程及侵染寄主早期階段中的表達(dá)，為深入探索cAMP信號途徑調(diào)控病菌致病性的作用機制打下基礎(chǔ)?！痉椒ā扛鶕?jù)釀酒酵母（）、白色念珠菌（）、
中國農(nóng)業(yè)科學(xué) 2017年16期2017-09-03
- 關(guān)于磷酸二酯鍵、磷酸鍵和高能磷酸鍵的辨析
配位鍵。2 磷酸二酯鍵在辨析酯鍵之前，先要了解什么是酯化反應(yīng)。它是醇羥基跟羧酸或含氧無機酸(如磷酸)生成酯和水的反應(yīng)。在該過程中形成的連接醇和酸的共價鍵即為酯鍵。在DNA的脫氧核糖和RNA的核糖中的3號位和5號位的碳上都有羥基，它們與磷酸之間發(fā)生酯化反應(yīng)生成的化學(xué)鍵都是酯鍵(圖1中的①和②)，而中間的磷酸即參與形成了化合物磷酸二酯，習(xí)慣上把這兩個鍵統(tǒng)稱為3′,5′—磷酸二酯鍵。圖1 核苷酸鏈部分結(jié)構(gòu)模式圖3 高能磷酸鍵在人教版高中生物學(xué)教材中，對高能磷酸鍵
生物學(xué)教學(xué) 2017年1期2017-08-20
- 3D打印技術(shù)在DNA模型制作中的應(yīng)用
氧核糖之間的磷酸二酯鍵，并確定每個零件的尺寸。1.2 3D打印 在專業(yè)教師的指導(dǎo)下利用犀牛(rhino)3D建模軟件進行建模，得到了建模文件。然后利用聚乳酸(PLA)為原料進行3D打印相關(guān)零件。1.3 模型構(gòu)建 具體如下：1.3.1 構(gòu)建脫氧核苷酸 DNA的基本組成單位是脫氧核苷酸。每個脫氧核苷酸是由一分子磷酸、一分子含氮堿基和一分子脫氧核糖組成。其中磷酸分子連接在脫氧核糖的5號碳原子上，含氮堿基連接在3號碳原子上(圖1)。1.3.2 構(gòu)建雙鏈DNA分子模
生物學(xué)教學(xué) 2017年7期2017-08-20
- DNA復(fù)制的酶學(xué)機理
DNA鏈上的磷酸二酯鍵，而DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ作用于兩條DNA鏈上的磷酸二酯鍵，使單鏈或雙鏈DNA片段適當(dāng)旋轉(zhuǎn)舒展DNA鏈，再連接磷酸二酯鍵，達(dá)到釋放張力的目的。因此，DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶可作為DNA解旋酶的“先導(dǎo)部隊”，消除阻礙解旋進行的正超螺旋[2]。3 DNA新鏈的合成3.1 引發(fā)酶催化合成RNA引物 DNA聚合酶不能從頭起始DNA新鏈的復(fù)制，只能在已有引物的3′-OH末端繼續(xù)延伸。引發(fā)酶利用核糖核苷酸為底物，按照堿基互補配對原則，合成RNA引物產(chǎn)生3′-
生物學(xué)教學(xué) 2017年10期2017-08-20
- 專題1 以磷酸二酯酶為靶標(biāo)治療神經(jīng)精神疾病、神經(jīng)退行性疾病以及其他類型疾病
專題1 以磷酸二酯酶為靶標(biāo)治療神經(jīng)精神疾病、神經(jīng)退行性疾病以及其他類型疾病S1-1 Phosphodiesterase 1:a unique therapeutic target with multiple potential indicationsLarry WENNOGLE(Intra-Cellular Therapies,Inc.,New York,NY,USA)S1-2 Targeting phosphodiesterases for cognit
中國藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志 2017年5期2017-06-05
- 專題2 阿爾茨海默病及其他神經(jīng)退行性疾?。褐委熍c機制
，著重于研究磷酸二酯酶4(PDE4)的結(jié)構(gòu)及生理功能、PDE4抑制劑在神經(jīng)退行性疾病及精神疾病中作用等。近5年來在Molecular Neurodegeneration，International Journal of Neuro?psychopharmacology，Neuropharmacology，ACS Chemical Neuroscience，Psychopharmacology，Journal of Alzheimers Disease等雜志
中國藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志 2017年5期2017-06-05
- 原子熒光色譜法的食品重金屬檢測新技術(shù)
法對食品中的磷酸二酯菌細(xì)菌含量及特征進行準(zhǔn)確的檢測。此外，通過鋁酸離子液體，我們能夠?qū)κ称愤M行其他內(nèi)容的檢測，利用RBL來表示磷酸二酯菌的原子熒光發(fā)光強度，用I來表示重金屬含量及特性對于食品化學(xué)狀況表現(xiàn)的影響。我們利用靜態(tài)培養(yǎng)的手法來實現(xiàn)對于磷酸二酯菌細(xì)菌的分析，在實驗過程中實時記錄磷酸二酯菌細(xì)菌的生長情況，編制生長曲線進行分析。同時要對發(fā)光細(xì)菌的凍干粉進行復(fù)蘇培養(yǎng)。隨后，我們需要對實驗過程中產(chǎn)生的Al沉積層晶相結(jié)構(gòu)進行X射線的掃描分析，從而得到食品中重金
食品安全導(dǎo)刊 2017年14期2017-02-01
- 整合素α5和PDE4D相互作用調(diào)節(jié)內(nèi)皮細(xì)胞的炎癥信號
蛋白通過增強磷酸二酯酶(phosphodiesterase, PDE)的活性而抑制cAMP，通過整合素α5與磷酸二酯酶4D5(phosphodiesterase-4D5, PDE4D5)的直接結(jié)合誘導(dǎo)了Ser651抑制位點上的PDE4D5 發(fā)生PP2A依賴性去磷酸化。體內(nèi)研究發(fā)現(xiàn)，敲低PDE4D5基因可以抑制動脈粥樣硬化易發(fā)位點的炎癥。這些研究數(shù)據(jù)闡明了一個連接ECM重塑和炎癥的分子機制，從而確立了一類新的治療靶點。Nat Cell Biol, 2016,
中國病理生理雜志 2017年3期2017-01-16
- 超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定保健食品中10種磷酸二酯酶-5抑制劑
食品中10種磷酸二酯酶-5抑制劑勾新磊1，趙新穎1，高 峽1,2，周明強1，劉偉麗1,2(1.北京市理化分析測試中心，有機材料檢測技術(shù)與質(zhì)量評價北京市重點實驗室，北京 100089；2.北京市科學(xué)技術(shù)研究院分析測試技術(shù)重點實驗室，北京 100089)建立了超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法(UPLC-MS/MS)同時測定保健食品中10種磷酸二酯酶-5(PDE-5)抑制劑。樣品采用 Waters Acquity UPLC BEH C18(100 mm×2.1 mm×
質(zhì)譜學(xué)報 2016年6期2016-12-10
- 苯甲酰胺類磷酸二酯酶-4抑制劑的設(shè)計與合成
）苯甲酰胺類磷酸二酯酶-4抑制劑的設(shè)計與合成唐波，傅榕賡，李玲，譚桂林，張春桃*（湖南中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院，湖南長沙410208）目的合成6個苯甲酰胺類磷酸二酯酶-4抑制劑。方法以異香蘭素為原料，經(jīng)過成醚反應(yīng)、氧化反應(yīng)、Schotten-Baumann反應(yīng)等制備目標(biāo)化合物。結(jié)果成功制備了6個目標(biāo)化合物：Benzoic acid，4-[[3-（isobutoxy）-4-methoxybenzoyl]amino]（T1），Benzamide，4-[[3-（isob
湖南中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報 2016年3期2016-11-25
- 發(fā)芽及提取條件對大麥麥芽根中核酸酶活性的影響
酶活力5′-磷酸二酯酶（Exonuclease）是一種能將單鏈DNA和RNA水解為5′-核苷酸的核酸水解酶。該酶可以通過動物、植物微生物發(fā)酵獲得。不同來源的5′-磷酸二酯酶，可能具有不同的分子結(jié)構(gòu)及催化性能［1，2］。目前，核酸酶可用作食品添加劑、生化藥物、在農(nóng)業(yè)上可作為植物生長劑［3］，在飼料上用做安全高效的添加劑［4］。朱政斌［5］從麥芽根中分離得到了5′-磷酸二酯酶，采用戊二醛為交聯(lián)劑，將該酶固定到殼聚糖上，用于酵母RNA的催化水解，以制備5′-核苷
黑龍江八一農(nóng)墾大學(xué)學(xué)報 2016年2期2016-11-12
- Serratiamarcescens非特異性核酸酶研究進展
分泌至胞外的磷酸二酯酶，具有廣闊的應(yīng)用前景。1 SMNE的結(jié)構(gòu)SMNE的一級、二級、三級和四級結(jié)構(gòu)均已被證實[2-5]。通過沉降速度實驗、交聯(lián)研究、動態(tài)光散實驗及X-射線晶體分析均證明SMNE是由兩個相同的亞基通過羧基末端的氨基酸殘基通過互補作用聚合而成，且兩個亞基中的H184殘基之間的相互作用占主導(dǎo)地位。由圖1A所示，在聚合的兩個亞單位接觸面，A亞基的His-174和B亞基的Ser-179通過非共價連接相互作用。圖1B所示，A亞基的Ser179,Pro1
廣州化工 2016年5期2016-09-01
- 淺談高中生物學(xué)教材中的“酯”
構(gòu)式2.4 磷酸二酯鍵 磷酸二酯鍵是在相鄰的兩個核苷酸相互連接成核苷酸鏈時形成的，其實質(zhì)是一分子磷酸與相鄰的兩個五碳糖的羥基通過酯化反應(yīng)形成的兩個磷酸酯鍵而構(gòu)成的連接鍵。其中一個磷酸酯鍵存在于核苷酸內(nèi)部，常表示為5′-磷酸酯鍵；另一個磷酸酯鍵是由一個核苷酸中的磷酸與相鄰的另一個核苷酸的五碳糖3′位的羥基發(fā)生酯化反應(yīng)形成的，常表示為3′-磷酸酯鍵(圖7)。因此，磷酸二酯鍵常表示為3′,5′-磷酸二酯鍵，該名稱既表明磷酸酯鍵的數(shù)量，也表明酯鍵的位置。2014年
生物學(xué)教學(xué) 2016年4期2016-08-21
- 磷酸二酯酶5基因在腎癌組織中表達(dá)情況的研究
任雨，翁國斌磷酸二酯酶5基因在腎癌組織中表達(dá)情況的研究潘曉波，王雪，任雨，翁國斌目的探討磷酸二酯酶5（PDE5）基因在腎癌組織中的表達(dá)情況。方法采用RT-qPCR和Westernblot實驗檢測45例腎癌及其癌旁組織中PDE5基因的表達(dá)水平。結(jié)果腎癌PDE5/癌旁PDE5的mRNA陽性表達(dá)相對Ct值為（1.65±0.1189），差異有統(tǒng)計學(xué)意義（＜0.01）；腎癌PDE5/癌旁PDE5的蛋白陽性表達(dá)的相對灰度值為（2.664±0.3419），差異有統(tǒng)計學(xué)意
現(xiàn)代實用醫(yī)學(xué) 2016年8期2016-02-20
- 蘆葦根際土壤有機磷組分的季節(jié)變化及與磷酸酶活性的關(guān)系①
磷酸單酯酶、磷酸二酯酶活性間的關(guān)系。結(jié)果表明：有機磷含量分布為活性有機磷(L-OP)有機磷；磷酸單酯酶；磷酸二酯酶；根際土壤；蘆葦磷作為一種不可再生的寶貴資源，礦石中的儲量十分有限。據(jù)統(tǒng)計，近35年人類對磷的開采已達(dá)到了頂峰，后期將嚴(yán)重影響全球的糧食產(chǎn)量[1]。按目前消耗速度預(yù)計，礦石中的磷將在100 ~ 250年內(nèi)消耗殆盡[2]。植物從土壤中吸收的磷主要為磷酸鹽，只有極少部分有機磷能被植物直接利用。一般有機磷占全磷的10% ~ 15%，在有機質(zhì)含量高的黑
土壤 2016年6期2016-02-08
- 磷壁酸酶生物學(xué)功能及潛在應(yīng)用
類物質(zhì);具有磷酸二酯酶活性，但是不具有磷酸單酯酶活性的酶。磷壁酸酶可以作用于磷壁酸產(chǎn)生α-D-葡萄糖 -1，2甘油 -3-磷酸(α-D-glucose 1→2(sn)glycero-3-phosphate)。它在 Bacillus subtilis Marburg的產(chǎn)孢時期，活性達(dá)到最高。Kusse等［5］還測得了此 Bacillus subtilis Marburg來源的磷壁酸酶的相對分子質(zhì)量，大約為310×103，由4個亞基組成，每個亞基大約為78×1
動物營養(yǎng)學(xué)報 2015年5期2015-12-20
- 硫代磷酸酯的合成及抑焦性能研究
DMDS)、磷酸二酯與自制新型抑焦劑硫代磷酸酯在不同溫度下的抑焦性能。結(jié)果表明，硫代磷酸酯抑焦效果優(yōu)于DMDS和磷酸二酯。同時，在輕質(zhì)油中加入抑焦劑硫代磷酸酯還能提高乙烯的收率。硫代磷酸酯 結(jié)焦抑制劑 輕質(zhì)油 裂解結(jié)焦是輕質(zhì)油裂解制乙烯過程中一個非常突出的問題。輕質(zhì)油的裂解結(jié)焦會導(dǎo)致爐管傳熱系數(shù)降低、壁溫升高、局部過熱等現(xiàn)象，嚴(yán)重時不僅會造成裂解爐管的堵塞，縮短其壽命，還增加生產(chǎn)能耗[1-2]。因此，有效地控制石腦油裂解生產(chǎn)乙烯過程中的結(jié)焦成為烴類熱裂解生
石油煉制與化工 2015年7期2015-09-03
- 羅氟司特的合成工藝改進
口服的選擇性磷酸二酯酶4(PDE4)抑制劑，于2010 年獲歐盟批準(zhǔn)在德國和英國上市，用于治療嚴(yán)重慢性阻塞性肺疾病(COPD)和慢性支氣管炎，是十多年來首次獲得歐盟批準(zhǔn)的新一類COPD 治療藥物［1］。磷酸二酯酶抑制劑(PDEs)是一種抑制磷酸二酯酶活性的藥物。選擇性的磷酸二酯酶3，4，5 抑制劑在心衰、哮喘、陽痿等疾病中，具有廣泛的應(yīng)用前景。通過抑制使cAMP裂解的磷酸二酯酶F-Ⅲ，抑制cAMP 的裂解，而增高細(xì)胞內(nèi)cAMP 濃度，增加Ca + +內(nèi)流，
應(yīng)用化工 2015年7期2015-04-01
- 鳥苷酸的發(fā)酵研究
青霉菌5`-磷酸二酯酶水解酵母核糖核酸(RNA)，②在一定條件下由細(xì)菌內(nèi)部的酶降解RNA，并使細(xì)菌自溶，從而得到核苷酸。另一類是發(fā)酵法，它也可分兩種方法:①先發(fā)酵生產(chǎn)核苷,然后再磷酸化制取烏苷酸。②利用細(xì)菌發(fā)酵一步生產(chǎn)核苷酸。在兩類方法中,目前以發(fā)酵法為主。2.1 生產(chǎn)原理[2]酶解法生產(chǎn)5’-核苷酸起始于日本，50-60年代研制成功。其技術(shù)關(guān)鍵是篩選到產(chǎn)生5’-磷酸二酯酶的菌株。5’-磷酸二酯酶可催化RNA成寡核苷酸分子的核糖上碳原子羥基與磷酸之間形成的
化工管理 2015年24期2015-03-28
- 磷酸二酯酶抑制劑對枯草芽孢桿菌發(fā)酵環(huán)磷腺苷的影響
代謝途徑中，磷酸二酯酶及其同工酶能夠使環(huán)磷腺苷降解[2]，破壞磷酸二酯酶及其同工酶，成為提高環(huán)磷腺苷發(fā)酵水平的有效途徑。本研究采用菌種枯草芽孢桿菌Bacillus.subtilis jsim-1277已經(jīng)是腺苷酸脫氨酶陰性[3]減少了磷酸二酯酶活性，作者試驗了多種磷酸二酯酶同工酶抑制劑，有效提高了環(huán)磷腺苷的發(fā)酵水平。1 材料與方法1.1 菌種作者所在研究室篩選育種得到的Bacillus.subtilis jsim-1277。該菌株與目前國內(nèi)鳥苷發(fā)酵菌種Ba
食品與生物技術(shù)學(xué)報 2014年8期2014-12-25
- 高原性肺動脈高壓藥物預(yù)防的系統(tǒng)評價
。共納入有關(guān)磷酸二酯酶抑制劑的文獻(xiàn)9篇，有關(guān)波生坦的文獻(xiàn)4篇，有關(guān)地塞米松的文獻(xiàn)2篇，有關(guān)乙酰唑胺和銀杏葉提取物的文獻(xiàn)1篇。試驗組共包括185例研究對象，安慰劑組共包括168例研究對象。2.2 Meta分析2.2.1 肺動脈壓 共14篇文獻(xiàn)報道了藥物對肺動脈壓的影響，異質(zhì)性檢驗顯示I2=59%，P=0.001。采用隨機效應(yīng)模型進行Meta分析，合并效應(yīng)量MD=-6.22，95%CI(-8.24，-4.20)，總體檢驗效能Z=6.05(P2.2.2 心輸出量
中國全科醫(yī)學(xué) 2014年31期2014-02-09
- 磷酸二酯酶抑制劑治療腦血管痙攣的研究進展
0）·綜述·磷酸二酯酶抑制劑治療腦血管痙攣的研究進展鞠姜華a，李玉會a，黃德章b，李壯志b（山東威海市立醫(yī)院，a西院區(qū)內(nèi)一科，b神經(jīng)外科，264200）腦血管痙攣（CVS）是自發(fā)性蛛網(wǎng)膜下腔出血患者治療過程中的嚴(yán)重并發(fā)癥，可引起顱內(nèi)壓增高，腦血流量降低、灌注不足，導(dǎo)致局部腦組織缺血或遲發(fā)性腦損害，是自發(fā)性蛛網(wǎng)膜下腔出血患者致死和致殘的首要原因。CVS的發(fā)生機制尚不明確。本文將磷酸二酯酶（PDEs）與腦血管痙攣關(guān)系的研究進展綜述如下。1 磷酸二酯酶抑制劑與血
中國臨床保健雜志 2014年2期2014-01-29
- 充血性心力衰竭治療藥物的研究進展
受體阻斷劑、磷酸二酯酶抑制劑和最近幾年來發(fā)現(xiàn)的鈣增敏劑。從作用機制上來看，非洋地黃類正性肌力作用藥物的有利點主要體現(xiàn)在血流動力學(xué)上:1)增強心肌的收縮力;2)改善心肌舒張功能;3)增加左心室每搏量、每分輸出量、心指數(shù);4)降低左心室舒張末期壓、左心房壓、肺靜脈壓、肺動脈壓和周圍靜脈壓;5)降低總外周血管阻力;6)加快心室率［9］。但目前已有一系列研究證明由于其長時間應(yīng)用所致藥物副作用過大，能夠加重心肌缺血、誘發(fā)心律失常，因此該類藥物只能于重癥心衰時臨時短期
吉林醫(yī)藥學(xué)院學(xué)報 2013年5期2013-02-19
- 5'-磷酸二酯酶強化香菇風(fēng)味基料中鮮味成分
48)5'-磷酸二酯酶強化香菇風(fēng)味基料中鮮味成分安晶晶， 王成濤， 張小溪， 李 靖(北京工商大學(xué)食品添加劑與配料北京高校工程研究中心/食品風(fēng)味化學(xué)北京市重點實驗室，北京 100048)研究了5'-磷酸二酯酶強化香菇鮮味成分的工藝條件及其作用．在香菇打漿料中添加5'-磷酸二酯酶及酵母粉，研究各因素對5'-核苷酸產(chǎn)量的影響．結(jié)果表明，酵母粉用量、5'-磷酸二酯酶用量、酶解體系pH值、酶解溫度及時間等因素對鮮味核苷酸生成有重要影響，正交試驗優(yōu)化的酶解工藝條件為
食品科學(xué)技術(shù)學(xué)報 2012年3期2012-12-07
- 不同劑量電子線照射宮頸癌細(xì)胞后紅外光譜研究*
胺II譜帶，磷酸二酯基團(PO2－)的伸縮振動譜帶分析如下。圖1 電子線照射宮頸癌細(xì)胞繼續(xù)培養(yǎng)4.1 蛋白質(zhì)分子N－H基團振動譜帶圖2 N－H基團振動譜帶如圖2所示，宮頸癌細(xì)胞蛋白質(zhì)分子中的N－H基團的伸縮振動譜帶位于3413cm－1處。經(jīng)不同劑量電子線照射后，波數(shù)變化顯示，除9、11Gy劑量組波數(shù)變小外，其他劑量組波數(shù)普遍變大，其中9Gy劑量組波數(shù)減小最明顯。根據(jù)N－H基團伸縮振動譜帶向低波數(shù)頻移，N－H基團的氫鍵化程度變大［2］，電子線與蛋白質(zhì)分子碰撞
河南工學(xué)院學(xué)報 2012年5期2012-06-13
- FDA批準(zhǔn)Cialis用于治療前列腺增生
lis是一種磷酸二酯酶(PDE－5)的抑制劑，通過PDE－5進一步抑制cGMP的分解來提高NO的血管擴張作用，該藥前期僅被批準(zhǔn)用于ED病人的治療，目前關(guān)于其治療BPH的機理尚未闡明.Cialis的安全性和有效性是通過涉及1989名BPH及ED患者在內(nèi)的三項安慰劑對照試驗來評估的，Cialis(5mg/qd)在BPH治療方面表現(xiàn)出良好療效，對同時患有BPH以及ED的患者療效也較為顯著.常見的不良反應(yīng)包括輕微頭痛、初次用藥后略感肌肉酸痛等，另外還應(yīng)避免與硝酸鹽
藥學(xué)研究 2011年12期2011-08-15
- 磷酸二酯酶與疾病相關(guān)的藥理學(xué)研究進展
0)環(huán)核苷酸磷酸二酯酶超家族(cyclic nucleotide phosphodiesterases，PDEs)是細(xì)胞內(nèi)重要的第二信使cAMP和cGMP的催化水解酶［1，2］。作為不可或缺的環(huán)核苷酸信號調(diào)節(jié)器，PDEs參與大量的生理學(xué)過程。近年來國內(nèi)對其研究多側(cè)重于單個PDE族的藥理學(xué)作用及其抑制劑或是單獨疾病相關(guān)的PDE進展［3-5］，而國外研究關(guān)注于PDE的蛋白結(jié)構(gòu)、調(diào)控因子、信號通路及其可能的臨床應(yīng)用［6-8］，對于已知PDE全家族與各類疾病的相互
醫(yī)學(xué)綜述 2011年18期2011-07-28
- 麥芽根提取5′-磷酸二酯酶對RNA酶解工藝研究
根提取5′-磷酸二酯酶對RNA酶解工藝研究鄧義熹1,趙 劼2,張亞雄1,姚 鵑2,李知洪2(1.三峽大學(xué)生物工程重點實驗室,湖北宜昌 443002; 2.安琪酵母股份有限公司,湖北宜昌 443003)從麥芽根提取中的 5′-磷酸二酯酶,原酶液酶活達(dá)到 300U/mL。將提取的酶液用于水解酵母 RNA,得到5′-AMP、UMP、CMP、G MP四種核苷酸,并系統(tǒng)研究了麥芽根 5′-磷酸二酯酶對核酸的酶解條件。結(jié)果表明,最佳反應(yīng)條件為:底物濃度 3%,酶用量
食品工業(yè)科技 2010年1期2010-11-02