環(huán)戊二烯
- Pd 助劑用于Ni 基環(huán)戊二烯加氫催化劑的研究
的催化劑中，環(huán)戊二烯的轉(zhuǎn)化率和環(huán)戊烯的選擇性尚有一定的提升空間。因此，需要開發(fā)性能優(yōu)良且不使用或盡量少使用貴金屬的新型選擇加氫催化劑。本工作采用等體積浸漬法制備了以Al2O3-TiO2復(fù)合氧化物為載體、Ni 為主活性組分、Pd 為助活性組分的負(fù)載型Pd-Ni/Al2O3-TiO2催化劑。利用低溫N2吸附-脫附、XRD、H2-TPR、SEM 等方法對催化劑進(jìn)行表征，并在固定床微反實(shí)驗(yàn)裝置上考察了Ni 基催化劑助劑、Pd 源、Pd 負(fù)載量等對環(huán)戊二烯選擇加氫制
石油化工 2023年10期2023-11-15
- DMF法脫除異戊二烯中微量雜質(zhì)環(huán)戊二烯的研究
烯（IP）、環(huán)戊二烯（CPD）和間戊二烯三者約占裂解碳五餾分的40%～60%。這些雙烯烴由于具有特殊的分子結(jié)構(gòu)化學(xué)性質(zhì)活潑可合成許多重要的高附加值產(chǎn)品,是化工利用的寶貴資源［1-2］。裂解碳五餾分分離工藝主要包括以分離IP為主的全分離工藝。全分離工藝一般采用溶劑通過萃取精餾來分離聚合級IP。工業(yè)上常用的溶劑有乙腈（ACN）、二甲基甲酰胺（DMF）、N-甲基吡咯烷酮（NMP）等。新疆天利石化股份有限公司化工三廠分離裝置采用上海石化開發(fā)的碳五分離技術(shù)，以石油烴
當(dāng)代化工研究 2022年10期2022-06-16
- 降冰片烯的合成工藝進(jìn)展
片烯的原料雙環(huán)戊二烯主要來自裂解C5餾分。當(dāng)使用石腦油作為裂解原料時(shí)，C5在乙烯產(chǎn)量中的占比一般為12%～15%，雙環(huán)戊二烯在C5產(chǎn)量中的占比一般為15%～22%［7-8］。隨著我國乙烯生產(chǎn)能力的持續(xù)增長及C5分離技術(shù)的日臻完善，副產(chǎn)物雙環(huán)戊二烯的資源日益豐富，產(chǎn)能迅速擴(kuò)張，一套1 000 kt/a 乙烯裝置的雙環(huán)戊二烯產(chǎn)能可達(dá)36 kt/a［9］。因此，掌握降冰片烯合成技術(shù)進(jìn)而開發(fā)環(huán)烯烴聚合物的合成技術(shù)，可以生產(chǎn)高附加值下游產(chǎn)品，符合我國現(xiàn)階段的產(chǎn)品高端
石油化工 2022年3期2022-03-29
- Ni基催化劑催化環(huán)戊二烯加氫反應(yīng)及其宏觀動(dòng)力學(xué)
C5資源獲得環(huán)戊二烯后，在液相狀態(tài)下通過催化劑選擇性加氫制得［5］。環(huán)戊二烯選擇性加氫的核心在于催化劑，好的催化劑應(yīng)具有高活性、高選擇性、穩(wěn)定性好、經(jīng)濟(jì)性優(yōu)等特點(diǎn)。與鈀系催化劑相比，鎳系催化劑價(jià)格更便宜、抗毒害能力更強(qiáng)、穩(wěn)定性更好［6-9］。近年來，環(huán)戊二烯加氫鎳系催化劑的研究取得了一定的成就。Wang等［10-11］制備的Ni-B/SiO2非晶態(tài)合金催化劑、李澤壯等［12］制備的Ni-Ru/Al2O3催化劑及張一烔等［13］制備的Ni-B/SiO2非晶態(tài)
石油化工 2022年1期2022-03-03
- 雜環(huán)戊二烯作為π?橋調(diào)控鋅卟啉染料光電性能的理論研究
同雜原子的雜環(huán)戊二烯基團(tuán)作為π-橋?qū)策玖瞎怆娦阅艿挠绊懸?guī)律和影響機(jī)制尚需要進(jìn)一步研究。為了系統(tǒng)研究具有不同雜原子的雜環(huán)戊二烯基團(tuán)對卟啉染料光電性能的影響和調(diào)控，我們在染料YD2-o-C8的基礎(chǔ)上引入噻吩[3，4-B]吡嗪作為輔助受體，以含有不同雜原子(Si、P、Se、S、O、N)的雜環(huán)戊二烯基團(tuán)作為π-橋設(shè)計(jì)得到了6種D-A′-π-A型的新型卟啉染料Dye-R(R=Si、P、Se、S、O、N)(圖2)。用甲基和甲氧基替代YD2-o-C8電子供體上的己基
無機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào) 2022年2期2022-02-17
- 手性環(huán)戊二烯基配體參與的不對稱催化C—H活化/環(huán)化反應(yīng)研究進(jìn)展
組[1]基于環(huán)戊二烯配體發(fā)展了一系列的BINOL型C2軸手性銠金屬催化劑以來，在過去的十幾年中，含有環(huán)戊二烯基配位的過渡金屬復(fù)合物催化的C—H鍵官能團(tuán)化反應(yīng)研究取得了顯著的進(jìn)展[2-6]。目前人們已經(jīng)制備出大量環(huán)戊二烯基配位的過渡金屬復(fù)合物催化劑來催化各類環(huán)化反應(yīng)構(gòu)造不同結(jié)構(gòu)的手性環(huán)狀化合物[7-8]，如通過[4+1]環(huán)化反應(yīng)構(gòu)造異吲哚啉酮類和內(nèi)酯類化合物，通過[4+2]環(huán)化反應(yīng)構(gòu)造異喹啉酮類和內(nèi)酰胺類化合物，以及[2+2]環(huán)化反應(yīng)、螺環(huán)化反應(yīng)等等。近年來
合成化學(xué) 2021年7期2021-08-17
- 加氫汽油產(chǎn)品中C5組分超標(biāo)問題分析及對策
中關(guān)鍵組分雙環(huán)戊二烯質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥10%，滿足出廠要求和下游用戶需求。改變后的工藝流程見圖1。2 加氫汽油產(chǎn)品中C5組分含量超標(biāo)流程改變后，發(fā)現(xiàn)加氫汽油餾出口樣品中C5含量逐漸升高，并多次超出產(chǎn)品指標(biāo)的要求（C6~C8樣品中要求C5含量質(zhì)量分?jǐn)?shù)≤1.5%），最高達(dá)到2.36%（w）。同時(shí)下游芳烴抽提裝置的芳烴抽提塔也多次出現(xiàn)塔壓差大幅波動(dòng)，抽余液中非芳組分高，苯損失率高的情況。初期判斷主要原因是脫戊烷塔分離效果較差，塔釜C5損失大，并帶入后系統(tǒng)。為查明原因，對
石油石化綠色低碳 2021年2期2021-06-11
- 上海石化順利完成兩項(xiàng)精細(xì)化工科研項(xiàng)目
研究”和“雙環(huán)戊二烯反應(yīng)注射成型工藝及應(yīng)用研究”通過驗(yàn)收。項(xiàng)目研究延伸了碳五下游產(chǎn)業(yè)鏈，為上海石化精細(xì)化工產(chǎn)業(yè)發(fā)展開辟了新途徑。上海石化此次完成的兩個(gè)項(xiàng)目以雙環(huán)戊二烯為原料，通過反應(yīng)進(jìn)程的控制以及工藝條件的優(yōu)化，開發(fā)出戊二醛和聚雙環(huán)戊二烯，可分別應(yīng)用于化學(xué)滅菌、醫(yī)療和體育器材、軍工制造業(yè)、化工行業(yè)、防腐行業(yè)等領(lǐng)域。其中，聚雙環(huán)戊二烯是一種新型工程塑料，由雙環(huán)戊二烯通過反應(yīng)注射成型工藝聚合生成，與碳纖維復(fù)合可得到高強(qiáng)度輕量化的復(fù)合材料，可填補(bǔ)目前高純度市場空
化學(xué)工程師 2021年4期2021-01-12
- 硫化物對裂解C9 一段加氫Ni/Al2O3 催化劑加氫活性的影響
有限公司；雙環(huán)戊二烯:分析純，阿拉丁試劑（上海）有限公司；噻吩、二丙基硫醚、正丁硫醇:分析純，上海麥克林生化科技有限公司；氫氣:純度100%，青島天源氣體制造有限公司；Al2O3:工業(yè)級，淄博魯源工業(yè)催化劑有限公司，三葉草形，長度2 ～3 mm，強(qiáng)度214 N/cm。1.2 NiO/Al2O3 催化劑的制備稱取一定量的Al2O3載體，測定它的吸水率；根據(jù)載體吸水率和活性組分NiO 的設(shè)計(jì)含量，計(jì)算所需Ni（NO3）2·6H2O 的量；將Ni（NO3）2·6
石油化工 2020年10期2020-11-16
- 雙環(huán)戊二烯苯酚型環(huán)氧樹脂的合成及其在覆銅板中應(yīng)用研究
，本文針對雙環(huán)戊二烯苯酚型環(huán)氧樹脂這一材料展開研究，在簡單了解其合成過程的基礎(chǔ)上，從該種樹脂的性能特點(diǎn)入手，結(jié)合實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證該材料的應(yīng)用價(jià)值，以供參考。關(guān)鍵詞：雙環(huán)戊二烯苯酚型環(huán)氧樹脂;應(yīng)用性能;覆銅板;制備合成引言：在上游覆銅板行業(yè)中使用最廣泛的就是雙環(huán)戊二烯苯酚型環(huán)氧樹脂，將一些特殊的結(jié)構(gòu)單位引入到樹脂分子主鏈中，得到不同性能環(huán)氧樹脂。從覆銅板的生產(chǎn)情況，多部分采用的是萘環(huán)或者聯(lián)苯聯(lián)眾結(jié)構(gòu)單元，以此有效降低樹脂的吸水率、提高其耐熱性，雙環(huán)戊二烯苯酚型環(huán)氧樹
- 混合C5分離—溶劑抽提過程分析方法研究
含異戊二烯、環(huán)戊二烯(或雙環(huán)戊二烯)和間戊二烯，三者約占裂解C5總量的40%～55%。此外，C5餾分中還含有烷烴和單烯烴，還有少量的C4和C6組分。其中異戊二烯、環(huán)戊二烯(或雙環(huán)戊二烯)和間戊二烯，三者均是很重要的有機(jī)化工原料，具有較高的利用價(jià)值，其中異戊二烯用途廣泛，用量最大的是采用立體定向聚合生產(chǎn)聚異戊二烯彈性體，而立體定向聚合對異戊二烯的純度要求極高。工業(yè)上聚合級異戊二烯產(chǎn)品，是由 C5餾分經(jīng)過萃取溶劑抽提而得到的。在溶劑抽提過程中，準(zhǔn)確控制工藝過程
山東化工 2020年11期2020-07-13
- 新型硅基橋連雙(環(huán)戊二烯基)四羰基二鐵類配合物的合成
71023)環(huán)戊二烯類配體是金屬有機(jī)化學(xué)中最重要的配體之一。該類配體具有良好的穩(wěn)定性和結(jié)構(gòu)可修飾性，與過渡金屬形成的配合物可作為催化劑前體應(yīng)用于不對稱催化反應(yīng)[1-2]、烯烴聚合[3-5]、生物醫(yī)藥[6-7]和功能分子材料[8-9]等方面。特別是在橋連雙(環(huán)戊二烯基)雙核金屬配合物中，兩個(gè)金屬中心被束縛在一起，相互影響，可能表現(xiàn)出協(xié)同的電子和化學(xué)效應(yīng)[10-16]。通過改變橋連基團(tuán)，有望得到具有不同立體效應(yīng)和電子效應(yīng)的雙(環(huán)戊二烯基)配體，從而合成功能各異
合成化學(xué) 2020年5期2020-06-04
- 碳五餾分綜合利用現(xiàn)狀及發(fā)展前景
，異戊二烯，環(huán)戊二烯，綜合利用1引言近年來，我國的煉油和化工一體化和煤（甲醇）制烯烴技術(shù)迅速發(fā)展，乙烯的生產(chǎn)持續(xù)擴(kuò)大，生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的碳五餾分隨之急劇增加，已經(jīng)成為乙烯工業(yè)不可忽視的伴生資源。在碳五餾分中使用不同組分生產(chǎn)精細(xì)化、多元化、高端化的化工產(chǎn)品，拓展產(chǎn)品應(yīng)用領(lǐng)域，實(shí)現(xiàn)碳五資源（尤其是其中的碳五烷烴資源）的高值綜合利用，是提高乙烯工業(yè)附加值的重要途徑[1-2]。如何有效利用相當(dāng)數(shù)量的碳五烷烴資源，生產(chǎn)出具有使用價(jià)值和市場需求的下游產(chǎn)品，是化工科技界面
- 基于六氯環(huán)戊二烯的氯代化合物的合成及表征
）作為一種由環(huán)戊二烯多次氯代所得到的淡黃色油狀液體，六氯環(huán)戊二烯在各類有機(jī)化學(xué)反應(yīng)中均有廣泛的應(yīng)用，其中以農(nóng)藥、工業(yè)及醫(yī)藥領(lǐng)域應(yīng)用最為廣泛。由此可以看出，六氯環(huán)戊二烯是一種非常重要的有機(jī)中間體，其所衍生而來的化合物具有特殊結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，因而對其氯代化合物的合成及表征進(jìn)行深入的分析研究是十分有必要的。1 基于六氯環(huán)戊二烯的氯代化合物的合成方式1.1 狄爾斯-阿德爾環(huán)加成反應(yīng)狄爾斯-阿德爾環(huán)加成反應(yīng)一直以來都具有很高的研究熱度，其具有廣泛的應(yīng)用范圍。在狄爾斯-阿
化工管理 2020年11期2020-01-13
- 基于聯(lián)苯并呋喃硅雜環(huán)戊二烯的新型OLED材料的研究
的獨(dú)特性硅雜環(huán)戊二烯和環(huán)戊二烯的電子結(jié)構(gòu)存在很大的不同，前者的HOMO軌道能級顯著低于后者，主要是因?yàn)猷缈┉h(huán)當(dāng)中比較特殊的軌道之間相互作用。與其他雜環(huán)化合物相比，硅雜環(huán)戊二烯的整體吸電子能力更突出。硅雜環(huán)戊二烯具有最低能級與最高能級，因此，可引入硅雜環(huán)戊二烯單元構(gòu)建特殊的電子結(jié)構(gòu)。3.2 2，3，4，5四取代硅雜環(huán)戊二烯類OLED材料通常的有機(jī)電致發(fā)光材料在溶液當(dāng)中的發(fā)光強(qiáng)度會(huì)比固態(tài)時(shí)強(qiáng)，但是后來發(fā)現(xiàn)硅雜環(huán)戊二烯在溶液當(dāng)中幾乎不發(fā)光，固態(tài)情況下，發(fā)光強(qiáng)度會(huì)
化工設(shè)計(jì)通訊 2020年8期2020-01-12
- 毛細(xì)管氣相色譜法用于異戊二烯中微量烴類組分含量的測定
如異戊二烯、環(huán)戊二烯、間戊二烯、異戊烯、環(huán)戊烷、環(huán)戊烯、異戊烷、正戊烷、雙環(huán)戊二烯等，其中最有用的就是異戊二烯。作為合成橡膠(SR)的重要單體，異戊二烯產(chǎn)品不僅要求純度高(大于99.5%)，還要求其中的微量烴類組分含量低到ppm(mg/kg)級別。這樣對于異戊二烯產(chǎn)品的檢測就提出了很高的要求，國內(nèi)的專家也一直在研究異戊二烯產(chǎn)品的檢測方法[1-5]。本文以DB-1毛細(xì)管色譜柱(100 m×250 μm×0.5 μm)作為分離柱，采用二氧化碳柱箱冷卻系統(tǒng)在低溫
山東化工 2019年21期2019-11-26
- 雙環(huán)戊二烯的生產(chǎn)、應(yīng)用與發(fā)展前景
雙環(huán)戊二烯（DCPD）是石油裂解制乙烯和煤炭煉焦的副產(chǎn)物。雙環(huán)戊二烯又稱二聚環(huán)戊二烯，是環(huán)戊二烯經(jīng)狄爾斯－阿爾德反應(yīng)而生成的二聚體。高純度的雙環(huán)戊二烯在室溫下為無色結(jié)晶體，含有雜質(zhì)時(shí)為淺黃色油狀液體，有刺激性樟腦味。本品有α和β二種異構(gòu)體，分別為橋式和掛式，橋式異構(gòu)體凝固點(diǎn)33℃，掛式異構(gòu)體凝固點(diǎn)19.5℃。雙環(huán)戊二烯中主要含的是橋式異構(gòu)體，沸點(diǎn)170℃，密度為0.979g/cm3。不溶于水，溶于乙醇、乙醚等有機(jī)溶劑。1 雙環(huán)戊二烯的生產(chǎn)情況雙環(huán)戊二烯的來
新商務(wù)周刊 2018年14期2018-12-07
- 淺談碳五石油樹脂的生產(chǎn)工藝
離預(yù)處理去除環(huán)戊二烯、碳六等重組份的，以間戊二烯、異戊二烯、單烯烴為主要成分的碳五為主要原料的[1-5]。1 碳五石油樹脂合成藝碳五石油樹脂化學(xué)反應(yīng)很復(fù)雜，多數(shù)認(rèn)為其聚合屬于陽離子聚合，工業(yè)生產(chǎn)上主要有兩種制備碳五石油樹脂的工藝：一種是催化聚合工藝，如用BF3或AlCl3作催化劑；其工藝包括：配料、聚合、中和水洗、常壓脫溶劑、減壓汽提、熔融造粒、包裝等工段。優(yōu)點(diǎn)是反應(yīng)速度快、反應(yīng)溫和；缺點(diǎn)是中和水洗時(shí)易乳化、產(chǎn)生堿渣、并產(chǎn)生大量廢水。另一種是熱聚合工藝，不
山東化工 2018年17期2018-09-20
- Ag助劑對Ni /TiO2-Al2O3催化劑催化環(huán)戊二烯 選擇加氫性能反應(yīng)的影響
02500)環(huán)戊二烯選擇加氫制環(huán)戊烯技術(shù)的關(guān)鍵在于開發(fā)高效選擇加氫催化劑，即開發(fā)成本低廉、高活性、高選擇性和高穩(wěn)定性的加氫催化劑。環(huán)戊二烯選擇加氫催化劑在國內(nèi)外已有大量報(bào)道[1-18]，活性組分主要是Pd和Ni，載體有Al2O3、SiO2、活性炭、硅酸鋁和高分子聚合物等。其中，已實(shí)現(xiàn)工業(yè)應(yīng)用的是Al2O3及改性Al2O3負(fù)載的Pd加氫催化劑，典型代表是Bayer[1]和BASF[2]公司的催化劑。但是，Pd催化劑存在生產(chǎn)成本高昂、抗雜質(zhì)毒害能力差[19]和
精細(xì)石油化工 2018年4期2018-08-23
- 檜木醇的合成新工藝研究
4]；(5)環(huán)戊二烯在氫氧化鉀作用下與異丙基溴發(fā)生烷基化反應(yīng)得到1-異丙基環(huán)戊二烯，再與二氯乙酰氯加成，最后擴(kuò)環(huán)得到檜木醇。但是前四條路線比較復(fù)雜，或產(chǎn)率較低，或純度較低，或是原料不易得到，無法實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)。而上述第五條的合成方法所用原料環(huán)戊二烯價(jià)廉易得，合成步驟少，但第一步烷基化反應(yīng)合成1-異丙基環(huán)戊二烯過程中，使用氫氧化鉀產(chǎn)品收率較低，且易引入副產(chǎn)物2-異丙基環(huán)戊二烯與5-異丙基環(huán)戊二烯，繼而在進(jìn)行下一步1-烯酮加成物的合成過程中同樣的會(huì)生成副產(chǎn)物2
山東化工 2018年12期2018-07-14
- 不同茂金屬化合物結(jié)構(gòu)優(yōu)化分析*
不同烷基引入環(huán)戊二烯基時(shí)形成的配體結(jié)構(gòu)進(jìn)行優(yōu)化，并對優(yōu)化過程中產(chǎn)生的差異進(jìn)行分析。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：相對于Cp2ZrCl2的能量變化，正丁基引入環(huán)戊二烯基時(shí)能量變化降低，其他烷基引入時(shí)能量變化升高；乙基引入時(shí)產(chǎn)生的位移及梯度最小，而正丁基最大；正丁基引入環(huán)戊二烯基時(shí)結(jié)構(gòu)優(yōu)化速度快于乙基的引入，結(jié)構(gòu)收斂性好。茂金屬化合物，密度反函數(shù)理論，烷基茂金屬是至少含有一個(gè)環(huán)戊二烯基或取代的環(huán)戊二烯基配體的一大類金屬有機(jī)配合物。1951年，Miller[1]和Pauson[
合成材料老化與應(yīng)用 2017年5期2017-11-03
- 膠粘聚合物-金屬汽車發(fā)動(dòng)機(jī)罩
通過使用聚雙環(huán)戊二烯替代原本的金屬材料車身覆蓋件，在保證覆蓋件力學(xué)性能的前提下，實(shí)現(xiàn)汽車輕量化。對這種替換帶來的成本效益、質(zhì)量減輕和結(jié)構(gòu)完整性進(jìn)行了評價(jià)。該項(xiàng)目主要考慮將聚雙環(huán)戊二烯應(yīng)用在汽車發(fā)動(dòng)機(jī)罩上，發(fā)動(dòng)機(jī)罩尺寸為1090×550×80mm。為了保證發(fā)動(dòng)機(jī)罩具有足夠的結(jié)構(gòu)強(qiáng)度，仍使用金屬材料制造發(fā)動(dòng)機(jī)罩框架。由于不同的框架結(jié)構(gòu)所表現(xiàn)的結(jié)構(gòu)強(qiáng)度不同，因而共設(shè)計(jì)了3種不同的框架結(jié)構(gòu)，如圖1所示。為了保證項(xiàng)目研究結(jié)果的可用性，需要考慮金屬材料框架的選擇以及聚
汽車文摘 2017年9期2017-09-25
- 1, 1′, 3, 3′-四(二苯膦基)二茂鐵的合成研究
料為二苯膦基環(huán)戊二烯鋰(1)。二苯膦基環(huán)戊二烯鋰(1)先與二苯基氯化磷在甲苯中發(fā)生取代反應(yīng)，繼而用正丁基鋰拔氫得到1, 3-雙(二苯膦基)環(huán)戊二烯鋰(2)的溶液。所得2的溶液直接與氯化亞鐵回流反應(yīng)得到1, 1′, 3, 3′-四(二苯膦基)二茂鐵(3)，總收率75%。優(yōu)化后的工藝操作簡便，收率更高，適合工業(yè)化生產(chǎn)。二苯基氯化磷；1, 3-雙(二苯膦基)環(huán)戊二烯基鋰；1, 1′, 3, 3′-四(二苯膦基)二茂鐵含二茂鐵結(jié)構(gòu)的膦配體在金屬催化的有機(jī)反應(yīng)中扮演
山東化工 2017年7期2017-09-16
- 含C^N-螯合配體的環(huán)戊二烯基銥抗癌配合物
-螯合配體的環(huán)戊二烯基銥抗癌配合物路小敏 田夢 田珍珍 田來進(jìn) 李夢琪 黃靜 劉哲＊(曲阜師范大學(xué)化學(xué)與化工學(xué)院,抗癌藥物開發(fā)與診療應(yīng)用研究所，山東省生命有機(jī)分析重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，山東省綠色天然產(chǎn)物及醫(yī)藥中間體開發(fā)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，曲阜273165)合成、表征了8個(gè)半三明治結(jié)構(gòu)環(huán)戊二烯基金屬銥配合物[(η5-Cpx)Ir(C^N)Cl]，其中Cpx分別為四甲基環(huán)戊二烯基(C5Me4H)，五甲基環(huán)戊二烯基(Cp*)，四甲基(苯基)環(huán)戊二烯基(Cpxph)，四甲基(聯(lián)苯)
無機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào) 2017年7期2017-07-05
- Syntheses,Crystal Structures and Catalytic Activity of Rhenium Carbonyl Complexes Containing Aryl-Substituted Tetramethylcyclopentadienyl Ligands
基取代四甲基環(huán)戊二烯基錸羰基化合物的合成、晶體結(jié)構(gòu)及催化性能馬志宏1,2李戰(zhàn)偉1秦玫＊,1李素貞3韓占剛1鄭學(xué)忠1林進(jìn)＊,1 (1河北師范大學(xué)化學(xué)與材料科學(xué)學(xué)院，石家莊050024) (2河北醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院，石家莊050017) (3河北工業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院，石家莊050091)芳基取代的四甲基環(huán)戊二烯C5HMe4Ar(Ar=Ph，4-CH3Ph，4-OCH3Ph，4-ClPh，4-BrPh)分別與Re2(CO)10在二甲苯中加熱回流，得到了5個(gè)單核配合物
無機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào) 2017年6期2017-07-05
- Ni-B/SiO2非晶態(tài)合金催化環(huán)戊二烯選擇加氫制備環(huán)戊烯
晶態(tài)合金催化環(huán)戊二烯選擇加氫制備環(huán)戊烯張一炯，呂志果*（青島科技大學(xué)化工學(xué)院，山東青島266042）采用等體積浸漬法制備Ni-B/SiO2非晶態(tài)合金催化劑，用X射線衍射（XRD）、透射電子顯微鏡（TEM）和選區(qū)電子衍射（SAED）對新鮮催化劑進(jìn)行了表征，確定了其非晶態(tài)結(jié)構(gòu)，使用該催化劑催化環(huán)戊二烯選擇加氫，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：在H2壓力為0.5MPa，溫度30℃，反應(yīng)80min，環(huán)戊二烯的轉(zhuǎn)化率為100%，環(huán)戊烯的選擇性93%。環(huán)戊二烯；選擇加氫；環(huán)戊烯；非晶態(tài)
化學(xué)工程師 2017年6期2017-07-03
- 連接位點(diǎn)對四苯基環(huán)戊二烯酮共軛的影響及其還原產(chǎn)物的AIE性質(zhì)
9]。四苯基環(huán)戊二烯就是一種典型的AIE分子，可以通過還原四苯基環(huán)戊二烯酮高效的制備，并且目前關(guān)于四苯基環(huán)戊二烯及其衍生物的研究相對較少[10]。本論文經(jīng)合理的分子設(shè)計(jì)，通過一步堿催化的成環(huán)反應(yīng)，制備了四苯基環(huán)戊二烯酮3,4-位和2,5-位苯環(huán)分別連接甲氧基的化合物1和化合物2，研究不同的連接位點(diǎn)對分子共軛的影響。后通過一步簡單的還原反應(yīng)得到了化合物1的還原產(chǎn)物化合物3，并且研究了化合物3的AIE性質(zhì)。具體合成路線見圖1。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 儀器與試劑儀器
黃岡師范學(xué)院學(xué)報(bào) 2017年6期2017-06-04
- 聚雙環(huán)戊二烯在重卡覆蓋件上的應(yīng)用
這方面，聚雙環(huán)戊二烯(簡稱PDCPD)材料密度小，具有高彈性模量、高沖擊強(qiáng)度和較好的熱穩(wěn)定性，并有良好的涂裝適應(yīng)性。因此，在零部件輕量化方面有較大的貢獻(xiàn)。1 聚雙環(huán)戊二烯（PDCPD）材料及成型工藝聚雙環(huán)戊二烯((polydicyclopentadiene，簡稱 PDCPD)是20世紀(jì)90年代后出現(xiàn)在國際市場的一種新型的高抗沖工程塑料，由雙環(huán)戊二烯(DCPD)在Ziegler Natta催化體系下開環(huán)移位聚合得到的一種熱固性高分子材料。其來源于乙烯裂解C5
汽車實(shí)用技術(shù) 2017年23期2017-05-29
- 含金屬環(huán)丙烯亞胺中間體的分離和表征
中使鋨取代并環(huán)戊二烯和叔丁基異腈或1-金剛烷異腈反應(yīng)從而形成化合物2a叔丁基-鋨取代并環(huán)戊二烯或2b金剛烷基-鋨取代并環(huán)戊二烯。見圖1。兩者都已經(jīng)分離出來，是褐色固體且有高的收益。2中α-C上的取代基形成的α-取代物叔丁基異腈或1-金剛烷異腈取代物的出現(xiàn)已經(jīng)被NMR波普證實(shí)。2a叔丁基-鋨取代并環(huán)戊二烯的陽離子部分的結(jié)構(gòu)已被X射線衍射分析證實(shí)。X射線衍射研究證實(shí)了親核加成反應(yīng)叔丁基異腈和鋨取代并環(huán)戊二烯化合物的形成。2a叔丁基-鋨取代并環(huán)戊二烯的結(jié)構(gòu)，見圖
- 甲基環(huán)戊二烯制備進(jìn)展
714）甲基環(huán)戊二烯制備進(jìn)展李峰，祁穎（大慶華科股份有限公司，黑龍江大慶163714）針對我國現(xiàn)階段環(huán)戊二烯資源現(xiàn)狀，介紹了環(huán)戊二烯制備甲基環(huán)戊二烯各種方式的特點(diǎn)及產(chǎn)品市場應(yīng)用情況，根據(jù)國內(nèi)甲基環(huán)戊二烯企業(yè)生產(chǎn)及應(yīng)用情況，建議加快合成路線優(yōu)化研究，開發(fā)出節(jié)能、高收率合理的工業(yè)生產(chǎn)工藝，從而拓寬乙烯裂解環(huán)戊二烯資源應(yīng)用領(lǐng)域。甲基環(huán)戊二烯；環(huán)戊二烯；進(jìn)展甲基環(huán)戊二烯（1，3-cyclopenta-diene methyl，簡稱為：MCPD，分子式為C6H8），
石油化工應(yīng)用 2017年2期2017-03-03
- 環(huán)戊烷生產(chǎn)工藝技術(shù)探討
分中分離出雙環(huán)戊二烯烴的幾種生產(chǎn)工藝，以及由雙環(huán)戊二烯生成環(huán)戊烷的工藝技術(shù)。環(huán)戊烷；雙環(huán)戊二烯；生產(chǎn)工藝1 環(huán)戊烷生產(chǎn)現(xiàn)狀環(huán)戊烷因其對臭氧層無損害，日益成為氯氟烴的替代品，廣泛應(yīng)用于冰箱、冷庫等制冷及管線保暖等行業(yè)。生產(chǎn)環(huán)戊烷的原料有油田輕烴、乙烯裂解裝置副產(chǎn)物 C5餾分、催化裂解裝置裂解出來的 C5餾分、凝析氣等。其中從催化裂解裝置裂解出來的 C5餾分及乙烯裂解裝置副產(chǎn)物 C5餾分中可分離出雙環(huán)戊二烯，經(jīng)催化加氫后可得到環(huán)戊烷。以乙烯裂解碳五餾分為原料生
化工設(shè)計(jì)通訊 2017年7期2017-03-02
- 碳五雙烯烴二聚迷宮反應(yīng)器工業(yè)實(shí)驗(yàn)研究
時(shí)間的增加，環(huán)戊二烯轉(zhuǎn)化率升高，雙環(huán)戊二烯的選擇性下降；工業(yè)實(shí)驗(yàn)研究期間，反應(yīng)器內(nèi)的溫度和壓力保持穩(wěn)定。裂解碳五環(huán)戊二烯二聚反應(yīng)器工業(yè)實(shí)驗(yàn)裂解碳五餾分是石腦油或其他重質(zhì)裂解原料蒸汽裂解制乙烯過程中產(chǎn)生的副產(chǎn)物，含有多種碳五組分，其中含量較高的組分是環(huán)戊二烯(CPD)、異戊二烯(IP)和間戊二烯(PIP)，三者(包括環(huán)戊二烯二聚物，雙環(huán)戊二烯DCPD)質(zhì)量分?jǐn)?shù)約占碳五餾分總量的40%～60%，因此從裂解碳五餾分中分離出純度較高的二烯烴，具有較高的經(jīng)濟(jì)價(jià)值[1
石油化工技術(shù)與經(jīng)濟(jì) 2016年4期2016-09-27
- 稀土金屬有機(jī)配合物化學(xué)發(fā)展綜述
，其中包括三環(huán)戊二烯基稀土配合物、環(huán)戊二烯基稀土鹵化物、σ鍵稀土金屬有機(jī)化合物以及二價(jià)稀土金屬有機(jī)配合物等等，以期能夠?yàn)槲覈⊥两饘儋Y源的發(fā)展與應(yīng)用帶來一些參考意見。稀土金屬；有機(jī)配合物；化學(xué)發(fā)展前言稀土金屬的命名事實(shí)上存在著“歷史遺留誤會(huì)”，這是由于其氧化物發(fā)現(xiàn)時(shí)間較晚所導(dǎo)致的。事實(shí)上，很多稀土元素的地殼存儲(chǔ)量也是非常豐富的，即使是數(shù)量最少的銩也同銀或汞等貴金屬一樣的普遍。由于我國地大物博且資源多樣，所含有的稀土資源更是異常的豐富。在元素周期表當(dāng)中，稀土
大科技 2016年11期2016-07-18
- 鈷改性的鐵磁性氧化物擔(dān)載的銠催化劑上雙環(huán)戊二烯氫甲?；磻?yīng)的研究
銠催化劑上雙環(huán)戊二烯氫甲酰化反應(yīng)的研究郝濤1，馬昱博1,2,3*（1.新疆中泰化學(xué)，新疆烏魯木齊830026；2.中泰化學(xué)博士后工作站，新疆烏魯木齊830026；3.中國科學(xué)院新疆理化技術(shù)研究所，新疆烏魯木齊830026）以三氯化銠、硝酸鈷和硝酸鐵為原料，碳酸鈉為沉淀劑，采用共沉淀法制備了不同擔(dān)載量的鈷改性的鐵磁性氧化物擔(dān)載的銠催化劑，并進(jìn)行了TPR，TPD和TG-DTA等方面的表征，測試了其雙環(huán)戊二烯（DCPD）氫甲酰化合成三環(huán)癸烷二甲醛（DFTD）的催
天然氣化工—C1化學(xué)與化工 2016年1期2016-04-12
- 活性組分含量對陽離子聚合C9石油樹脂的影響
烯基甲苯、雙環(huán)戊二烯和茚［2-4］及其相關(guān)衍生物，國外裂解C9餾分中活性組成以苯乙烯、乙烯基甲苯、茚為主，其結(jié)構(gòu)性質(zhì)等相關(guān)研究都將C9石油樹脂模型化為苯乙烯衍生物和茚的混聚物而展開，而一般國內(nèi)C9餾分中雙環(huán)戊二烯的含量一般較高。目前工業(yè)生產(chǎn)中多采用陽離子引發(fā)聚合法生產(chǎn)色度較淺的冷聚C9石油樹脂［3-8］，文獻(xiàn)［9-10］通過對合成樹脂及加氫樹脂的多種表征等認(rèn)為其色度的不同是茚等生色因素含量不同及共軛程度不同所致，但對其成因和含量及影響程度的探究缺乏系統(tǒng)的分
化學(xué)工業(yè)與工程 2016年2期2016-02-02
- 甲基環(huán)戊二烯的合成實(shí)驗(yàn)研究
加劑中，甲基環(huán)戊二烯三羰基錳(MMT)是比較好的添加劑，應(yīng)用已有20 多年的歷史［1-2］。但生產(chǎn)MMT 的最直接原料甲基環(huán)戊二烯(MCPD)天然來源極其有限，需要人工合成。早期的MCPD 生產(chǎn)方法［3］，由于中間步驟太多且收率低而很難實(shí)現(xiàn)工業(yè)化。1950 年有研究者采用堿催化劑［4-5］，以環(huán)戊二烯(CPD)為原料，氣相甲基化合成了MCPD，但其催化劑壽命太短，收率偏低。Ethy 公司［6］的工藝收率較高，不足之處是CPD容易發(fā)生過度甲基化，導(dǎo)致生成過多
應(yīng)用化工 2015年1期2015-12-24
- 一種負(fù)離子聚合溶劑精制工藝
。該工藝?yán)?span id="syggg00" class="hl">環(huán)戊二烯通過自身的聚合生成的二聚體作為重組分經(jīng)脫重排除，將負(fù)離子聚合溶劑精制工藝設(shè)計(jì)為脫水、脫重和脫輕過程，經(jīng)該工藝得到的精制溶劑中環(huán)戊二烯在溶劑中殘留極少，有效避免了精制溶劑使用時(shí)環(huán)戊二烯對聚合崗位的影響，提高了生產(chǎn)穩(wěn)定性和產(chǎn)品品質(zhì)。（中國石油化工股份有限公司；中國石油化工股份有限公司）/CN 104888485 A，2015-09-02
石油化工 2015年11期2015-08-15
- 國內(nèi)裂解碳五餾分分離技術(shù)的研究進(jìn)展
了異戊二烯、環(huán)戊二烯和間戊二烯分離方法的研究進(jìn)展，重點(diǎn)介紹了以二甲基甲酰胺、乙腈或N-甲基吡咯烷酮為萃取劑的萃取精餾法分離異戊二烯的過程。分析了反應(yīng)精餾技術(shù)、C5餾分的加氫分離工藝、一段萃取工藝、共沸超精餾/萃取精餾耦合工藝以及后熱二聚C5分離工藝等新型工藝的特點(diǎn)。指出優(yōu)化工藝流程、開發(fā)反應(yīng)精餾技術(shù)、引入催化加氫除炔或全加氫技術(shù)等新型分離技術(shù)是今后國內(nèi)C5餾分分離技術(shù)發(fā)展的方向。裂解碳五；環(huán)戊二烯；異戊二烯；間戊二烯；萃取精餾；熱二聚；分離石腦油或其他重質(zhì)
石油化工 2015年2期2015-06-06
- 基于兩個(gè)取代四甲基環(huán)戊二烯基配體的金屬羰基化合物的合成及晶體結(jié)構(gòu)
個(gè)取代四甲基環(huán)戊二烯基配體的金屬羰基化合物的合成及晶體結(jié)構(gòu)樊 冬1馬志宏2李素貞3韓占剛1鄭學(xué)忠1林 進(jìn)＊,1(1河北師范大學(xué)化學(xué)與材料科學(xué)學(xué)院，石家莊050024)(2河北醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院，石家莊050017)(3河北工業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院，石家莊050091)配體[C5Me4HR][R=4-BrPh(1)，(MeC5H3N)CH2(2)]分別與Mo(CO)6，Ru3(CO)12和Fe(CO)5在二甲苯中加熱回流，得到了6個(gè)雙核配合物trans-[η5-C5
無機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào) 2015年1期2015-06-01
- C10餾分中雙烯烴分離的研究
藝進(jìn)行高純度環(huán)戊二烯和甲基環(huán)戊二烯的分離試驗(yàn)，并對解聚反應(yīng)及精餾的工藝條件進(jìn)行了考察。結(jié)果表明，在解聚溫度185～190 ℃，停留時(shí)間3.0～4.0 h及適宜的精餾條件下，從C10餾分抽提環(huán)戊二烯和甲基環(huán)戊二烯的總收率在70 %以上，該工藝路線具有良好的產(chǎn)業(yè)化開發(fā)前景和經(jīng)濟(jì)效益。環(huán)戊二烯；甲基環(huán)戊二烯；C10餾分；解聚；精餾C10餾分是乙烯裂解的副產(chǎn)物，約占乙烯產(chǎn)量的10 % ～ 18 %。隨著我國石油化工的迅速發(fā)展，特別是乙烯生產(chǎn)能力的逐年提高，C10餾
化工與醫(yī)藥工程 2015年3期2015-04-19
- 雙環(huán)戊二烯的現(xiàn)狀及應(yīng)用
4000）雙環(huán)戊二烯的現(xiàn)狀及應(yīng)用李彥霞，車立光，路廣乾（河北省煤化工工程技術(shù)研究中心， 河北 邢臺(tái) 054000）隨著國內(nèi)碳五分離技術(shù)的日益成熟，不飽和聚酯樹脂和石油樹脂行業(yè)的迅速發(fā)展。環(huán)戊二烯/雙環(huán)戊二烯(CPD/DCPD)資源的利用日益引起工業(yè)界的重視，給DCPD產(chǎn)業(yè)的發(fā)展帶來了新的契機(jī)。介紹了雙環(huán)戊二烯的應(yīng)用情況，并對目前的生產(chǎn)現(xiàn)狀和市場情況作了簡要的分析。雙環(huán)戊二烯；生產(chǎn)現(xiàn)狀；市場情況；應(yīng)用我國有豐富的環(huán)戊二烯/雙環(huán)戊二烯(CPD/DCPD)資源，
當(dāng)代化工 2014年12期2014-03-24
- 環(huán)戊二烯/α-烯烴共聚型減阻劑的合成
5］，但未見環(huán)戊二烯和α-烯烴共聚減阻劑的相關(guān)研究報(bào)道。本課題以TiC13/AlEt2Cl為引發(fā)體系，對環(huán)戊二烯和α-烯烴進(jìn)行蒸餾和分子篩靜置吸附預(yù)處理，采用本體聚合法得到超高平均相對分子質(zhì)量的共聚型減阻劑，考察單體組成和水含量、催化劑添加量、聚合溫度、聚合時(shí)間對聚合反應(yīng)單體轉(zhuǎn)化率及聚合物減阻率的影響。1 實(shí) 驗(yàn)1.1 原 料環(huán)戊二烯按參考文獻(xiàn)［6］制備：將工業(yè)品雙環(huán)戊二烯進(jìn)行常壓蒸餾，加熱至175～180℃解聚，將接受器用冰水冷卻，收集40～45℃的餾分
石油煉制與化工 2013年5期2013-11-24
- 從裂解C9餾分中分離環(huán)戊二烯和甲基環(huán)戊二烯的研究
15023）環(huán)戊二烯（CPD）是生產(chǎn)二茂鐵、降冰片烯、環(huán)戊烯、金剛烷、環(huán)戊烷、鹵代環(huán)戊烷及戊二醛等重要有機(jī)產(chǎn)品的基本原料，也可用于制備石油樹脂和不飽和樹脂等。甲基環(huán)戊二烯（MCPD）是生產(chǎn)汽油添加劑甲基環(huán)戊二烯三羰基錳的重要原料，同時(shí)可應(yīng)用于合成高級樹脂、表面涂層、高檔染料、增塑劑、固化劑和高能火箭燃燒料等。MCPD和CPD通常以其二聚體DMCPD和DCPD形式存在。目前，工業(yè)上制備CPD主要以裂解乙烯所得的C5為原料，一定溫度下使CPD二聚成DCPD，然
石油化工 2013年11期2013-10-24
- 取代四甲基環(huán)戊二烯基釕羰基化合物的合成及結(jié)構(gòu)
有效的途徑。環(huán)戊二烯基可以與過渡金屬形成較牢固的化學(xué)鍵，且配位形式多樣，是金屬有機(jī)化學(xué)中最常用、最有效的配體[10]。與簡單的環(huán)戊二烯基相比，環(huán)戊二烯環(huán)上取代基的電子效應(yīng)和立體效應(yīng)不僅影響茂型金屬配合物的結(jié)構(gòu)，更重要的是影響到茂型金屬配合物在有機(jī)反應(yīng)中的催化活性[11-12]。改變茂環(huán)上的取代基是調(diào)控茂金屬催化劑催化性能的有效途徑。通過改變環(huán)戊二烯環(huán)上取代基的種類和數(shù)量，就可以得到具有不同的立體效應(yīng)和電子效應(yīng)的環(huán)戊二烯基配體，從而合成結(jié)構(gòu)新穎、功能各異的取
無機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào) 2013年9期2013-09-15
- 聲明
透汽化膜分離環(huán)戊二烯/甲基環(huán)戊二烯”的研究論文[2011,30(s2):295-297]。該文是在第一作者陳冰的導(dǎo)師李青松教授、陳金慶副教授沒有審閱全文，且未征得導(dǎo)師同意和授權(quán)的情況下，由陳冰擅自投稿并發(fā)表的。另外，本文作者署名之一孫淑珍沒有參與本文的任何工作。經(jīng)本刊聯(lián)系作者陳冰，其已經(jīng)確認(rèn)以上事實(shí)，表示該文的知識(shí)產(chǎn)權(quán)屬于李青松教授、陳金慶副教授。作者陳冰特向李青松教授、陳金慶副教授道歉，同時(shí)對于自己的學(xué)術(shù)不道德行為向《化工進(jìn)展》期刊道歉。其會(huì)深刻認(rèn)識(shí)錯(cuò)誤
化工進(jìn)展 2012年6期2012-04-11
- 巰基乙醇單雙環(huán)戊二烯基醚合成工藝研究
巰基乙醇單雙環(huán)戊二烯基醚合成工藝研究高寶昌， 崔寶玉， 劉 喆， 田 媛， 闞 侃， 張廣鑫（黑龍江省科學(xué)院 大慶分院，黑龍江 大慶 163319）用雙環(huán)戊二烯（DCPD）和巰基乙醇（ME）為主要原料，在對甲基苯磺酸催化作用下進(jìn)行親電加成反應(yīng)制備巰基乙醇基雙環(huán)戊二烯基醚。采用試驗(yàn)法確定了較優(yōu)反應(yīng)條件為：n（DCPD）∶n（ME）=1∶1.1，對甲基苯磺酸加入量為DCPD質(zhì)量的3%，反應(yīng)溫度35℃，反應(yīng)時(shí)間6h。在此條件下巰基乙醇單雙環(huán)戊二烯基醚收率大于70
化學(xué)與粘合 2012年4期2012-01-09
- 從裂解C5中分離聚合級異戊二烯工藝的改進(jìn)
頂異戊二烯中環(huán)戊二烯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)小于1.00×10－6;在優(yōu)化的共沸精餾塔操作條件(回流比85，塔頂壓力152 kPa，塔壓降10 kPa，進(jìn)料/異戊烷質(zhì)量比125)下，塔釜可得到聚合級異戊二烯。改進(jìn)的工藝具有流程短、操作和建設(shè)費(fèi)用低的優(yōu)點(diǎn)。裂解C5;反應(yīng)精餾;共沸精餾;異戊二烯;模擬;Aspen Plus軟件在烴類原料裂解制乙烯過程中副產(chǎn)相當(dāng)多數(shù)量的C5，其中富含異戊二烯、間戊二烯和環(huán)戊二烯等雙烯烴。由于裂解原料、裂解深度及分離程度上的差異，C5中的雙烯烴
石油化工 2011年6期2011-11-09
- 雙環(huán)戊二烯解聚法制備高純環(huán)戊二烯
3001)雙環(huán)戊二烯解聚法制備高純環(huán)戊二烯蘆 齊, 李 琪, 喬慶東＊(遼寧石油化工大學(xué)石油化工學(xué)院,遼寧撫順113001)采用工業(yè)粗品雙環(huán)戊二烯(DCPD)為原料制備高純度的環(huán)戊二烯(CPD),通過SE-30石英毛細(xì)管柱對原料和解聚后得到的環(huán)戊二烯進(jìn)行氣相色譜分析。對原料進(jìn)行提純,以120℃進(jìn)行熱二聚,最后在175～180℃進(jìn)行解聚,得到的新鮮環(huán)戊二烯的純度可達(dá)到99%以上。解聚后得到的環(huán)戊二烯在室溫下極易發(fā)生聚合反應(yīng),長時(shí)間放置純度大幅度降低,應(yīng)立即使
石油化工高等學(xué)校學(xué)報(bào) 2011年2期2011-10-12
- 二氯二茂鈦的制備及催化二聚環(huán)戊二烯開環(huán)易位聚合*
——推薦一個(gè)無水無氧綜合化學(xué)實(shí)驗(yàn)
s[1]利用環(huán)戊二烯基鋰和四氯化鈦在二甲苯溶液中于100℃反應(yīng)，成功地合成了二茂二氯鈦(η5-(C5H5)2TiCl2)，產(chǎn)率71%。后來采用茂鈉的四氫呋喃溶液與四氯化鈦的甲苯溶液在室溫下反應(yīng)，操作簡單，條件溫和，獲得了同樣的結(jié)果[2-3]。在20世紀(jì)60年代，Rausch[4]等進(jìn)行了在環(huán)戊二烯配體上連接取代基的實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)茂鈦絡(luò)合物的環(huán)戊二烯基不同于二茂鐵的茂環(huán)，不具有芳香性，因而在環(huán)戊二烯基上連接取代基必須在與金屬絡(luò)合之前。這一發(fā)現(xiàn)為合成取代茂金屬鈦?zhàn)?/div>
大學(xué)化學(xué) 2011年1期2011-09-26
- 光敏劑[環(huán)戊二烯-鐵-二苯醚]六氟磷酸鹽的合成 ——推薦一個(gè)應(yīng)用化學(xué)專業(yè)的有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)
等人[1]在環(huán)戊二烯基溴化鎂與三氯化鐵進(jìn)行的反應(yīng)中，意外發(fā)現(xiàn)了二環(huán)戊二烯基鐵(C5H5-Fe-C5H5)。后來，Wikinson等人[2]確定了它是一個(gè)夾心結(jié)構(gòu)的金屬π絡(luò)合物，并將其命名為二茂鐵。這種分子的新奇結(jié)構(gòu)及其突出的芳香特性引起了化學(xué)家的興趣。目前，二茂鐵及其衍生物已在很多領(lǐng)域得到應(yīng)用。1963年，Nesmeyanov等人[3]報(bào)道了二茂鐵在AlCl3作用下可以與苯及其衍生物發(fā)生配體交換反應(yīng)生成芳烴配體環(huán)戊二烯鐵一價(jià)陽離子復(fù)合物(簡稱芳茂鐵鹽)。芳大學(xué)化學(xué) 2011年5期2011-09-25
- 雙環(huán)戊二烯的氣相色譜分析及應(yīng)用綜述
:異戊二烯、環(huán)戊二烯、間戊二烯(包括反-1,3-戊二烯和順-1,3-戊二烯)。經(jīng)提純后可用于合成橡膠、C5樹脂及農(nóng)藥、醫(yī)藥的中間體[2-3]。目前主要采用萃取精餾工藝提取其中的二烯烴[4]。C5原料及其相關(guān)產(chǎn)品的分析對生產(chǎn)工藝起到關(guān)鍵性作用，但C5餾份組成復(fù)雜，含有C4、C6組分，沸點(diǎn)較低，且沸點(diǎn)相差不大，給C5的分析帶來了困難。隨著化學(xué)工業(yè)的發(fā)展，目前國外C5餾分的利用已由初期的混合利用轉(zhuǎn)向分離利用，其中含量較高、利用價(jià)值較大的雙環(huán)戊二烯因其性質(zhì)活躍，得黑龍江科學(xué) 2011年1期2011-08-15
- 共沸氣相解聚法制備環(huán)戊二烯的工藝研究
的不斷增加，環(huán)戊二烯（C P D）作為其中分離出的主要產(chǎn)品，它的應(yīng)用也越來越受到重視。因?yàn)樵撐镔|(zhì)性質(zhì)非?；顫姡蛇M(jìn)行聚合、氧化、加成、縮合和還原等系列反應(yīng)，廣泛應(yīng)用于農(nóng)藥、塑料、石油樹脂、合成橡膠、茂化合物以及新型高分子材料等方面[1-2]。環(huán)戊二烯在常溫下可聚合成雙環(huán)戊二烯（DCPD），受熱以后分解為環(huán)戊二烯，利用這一特點(diǎn)可以將環(huán)戊二烯從乙烯裂解的碳五餾分中分離出來。而要獲得環(huán)戊二烯可將分離出的雙環(huán)戊二烯再進(jìn)行解聚即可。所以雙環(huán)戊二烯解聚是研究環(huán)戊二烯應(yīng)上?；?2010年4期2010-12-18
- 14族雜環(huán)戊二烯分子(硅、鍺、錫)的電子結(jié)構(gòu)與光譜性質(zhì)
4)14族雜環(huán)戊二烯分子(硅、鍺、錫)的電子結(jié)構(gòu)與光譜性質(zhì)鄧春梅1牛英利1彭 謙1,*帥志剛1,2,*(1中國科學(xué)院化學(xué)研究所,北京分子科學(xué)國家實(shí)驗(yàn)室,有機(jī)固體院重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,北京 100190;2清華大學(xué)化學(xué)系,北京 100084)14族雜原子取代的雜環(huán)戊二烯分子具有獨(dú)特的光譜性質(zhì),成為發(fā)光材料的明星分子.為了更深層次地理解硅、鍺、錫雜環(huán)戊二烯分子的光譜性質(zhì),本文從理論上計(jì)算了它們的電子結(jié)構(gòu)及其吸收和發(fā)射光譜.分別采用密度泛函理論(DFT)和含時(shí)密度泛函理物理化學(xué)學(xué)報(bào) 2010年4期2010-12-11
- 二氯二茂鋯的合成及其對丁苯共聚物加氫的催化活性*
鋯是固體，與環(huán)戊二烯反應(yīng)時(shí)接觸不充分，采用二乙胺法合成1仍存在諸多困難。本文采用二乙胺法，ZrCl4與環(huán)戊二烯在混合溶劑[V(二氯甲烷) ∶V(THF)=3 ∶7]中回流反應(yīng)6 h,成功地合成了1(Scheme 1)，收率43.1%,純度98.3%,其結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR和IR表征。混合溶劑中的二氯甲烷能很好地溶解四氯化鋯;產(chǎn)品后處理時(shí)，用甲醇代替鹽酸洗滌濾餅，避免了酸性廢水的產(chǎn)生與排放，實(shí)現(xiàn)了綠色合成；用氯仿重結(jié)晶可得到晶形好、純度為98.3%的晶體。該方合成化學(xué) 2010年4期2010-11-26
- 得克隆的合成及在尼龍 66中的應(yīng)用
作溶劑,六氯環(huán)戊二烯與環(huán)辛二烯量比 2.1∶1,反應(yīng)溫度 160～170℃,反應(yīng)時(shí)間 4 h,合成得克隆,收率達(dá)到 95.0%。得克隆 ;阻燃劑 ;六氯環(huán)戊二烯1 前言得克隆[雙(六氯環(huán)戊二烯)環(huán)辛烷 ]又叫敵可燃,白色粉末,熔點(diǎn) 350℃,密度 1.8～2.0 kg/L,含氯量 65.08%,學(xué)名為 1,2,3,4,7,8,9,10,13,13, 14,14-十二氯 -1,4,4a,5,6,6a,7,10,10,11,12, 12a-十二氫 -1,4,7河南化工 2010年14期2010-09-26
- 有機(jī)電化學(xué)法合成二茂鎳的研究
3001)對環(huán)戊二烯的提純和二茂鎳的電化學(xué)合成過程進(jìn)行研究,以提純后的環(huán)戊二烯為原料,金屬鎳為陽極和陰極,溴化鈉作導(dǎo)電鹽,N,N二甲基甲酰胺(DM F)作有機(jī)溶劑,采用氮?dú)獗Ｗo(hù),恒流源電解,合成了二茂鎳。結(jié)果表明,雙環(huán)戊二烯的最佳解聚溫度170℃,環(huán)戊二烯提純時(shí)的最佳回流溫度120℃,且提純過程必須連續(xù),用氣相色譜法檢測雙環(huán)戊二烯和環(huán)戊二烯的純度分別為95.4%和97.3%。在電合成實(shí)驗(yàn)中,首先以甘汞電極為參比電極跟蹤電解合成過程的電極電位變化,并作極化曲石油化工高等學(xué)校學(xué)報(bào) 2010年3期2010-09-15
- 取代四甲基環(huán)戊二烯基鉬羰基化合物的合成及晶體結(jié)構(gòu)
)取代四甲基環(huán)戊二烯基鉬羰基化合物的合成及晶體結(jié)構(gòu)馬志宏1,2趙明霞1林麗枝3韓占剛1林 進(jìn)＊,1(1河北師范大學(xué)化學(xué)與材料科學(xué)學(xué)院，石家莊 050016)(2河北醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院，石家莊 050017)(3華北制藥康欣有限公司，石家莊 050015)羰基鉬；二聚物；晶體結(jié)構(gòu)0 引 言自20世紀(jì)50年代二茂鐵[1-2]發(fā)現(xiàn)以來，環(huán)戊二烯基金屬有機(jī)化合物成為研究最多的一類金屬有機(jī)化合物，特別是20世紀(jì)80年代初茂金屬催化劑的發(fā)現(xiàn)，使環(huán)戊二烯基金屬有機(jī)化合物無機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào) 2010年10期2010-09-15
- 光敏劑[環(huán)戊二烯-鐵-二苯醚]六氟磷酸鹽的合成 ——推薦一個(gè)應(yīng)用化學(xué)專業(yè)的有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)