唐喆 陳宗化(安道麥安邦(江蘇)有限公司,化工四廠,江蘇 淮安 223002)
作為一種由環(huán)戊二烯多次氯代所得到的淡黃色油狀液體,六氯環(huán)戊二烯在各類有機(jī)化學(xué)反應(yīng)中均有廣泛的應(yīng)用,其中以農(nóng)藥、工業(yè)及醫(yī)藥領(lǐng)域應(yīng)用最為廣泛。由此可以看出,六氯環(huán)戊二烯是一種非常重要的有機(jī)中間體,其所衍生而來的化合物具有特殊結(jié)構(gòu)和性質(zhì),因而對其氯代化合物的合成及表征進(jìn)行深入的分析研究是十分有必要的。
狄爾斯-阿德爾環(huán)加成反應(yīng)一直以來都具有很高的研究熱度,其具有廣泛的應(yīng)用范圍。在狄爾斯-阿德爾環(huán)加成反應(yīng)中,六氯環(huán)戊二烯是第一個(gè)對親二烯體具有逆電子特性的二烯體,研究發(fā)現(xiàn),六氯環(huán)戊二烯可以與多數(shù)的親二烯體發(fā)生反應(yīng),甚至還可以與簡單烯烴、多環(huán)芳香烴等反應(yīng)。具體的加成反應(yīng)主要有以下幾類:(1)六氯環(huán)戊二烯與鏈烯烴(RCH=CH2和RCH=CHR,)及環(huán)烯烴(C=4-8)的狄爾斯-阿德爾環(huán)加成反應(yīng)已經(jīng)被多次報(bào)道,需要注意的一點(diǎn)是,要想充分的進(jìn)行反應(yīng),則需要二烯體的每一個(gè)雙鍵碳與原子上必須含有一個(gè)氫原子;(2)六氯環(huán)戊二烯與多烯烴反應(yīng)后可以生成1∶1和1∶2的兩種產(chǎn)物,如,六氯環(huán)戊二烯與丁二烯反應(yīng)后可以生成乙烯基二環(huán)庚烯(Ⅵ)或聯(lián)二環(huán)庚烯(Ⅶ)。另外,單加產(chǎn)物六氯Ⅷ是一種重要的有機(jī)中間體,在合成殺蟲劑氯丹與七氯中有重要的作用。但是值得明確的是,雖然六氯環(huán)戊二烯與多烯烴的單加產(chǎn)物有廣泛的用途,但是如果親二烯體含有多個(gè)芳環(huán)時(shí),就難以得到1∶1的加成產(chǎn)物,長期的分析研究后發(fā)現(xiàn),其根本的原因是1∶1的加成產(chǎn)物性質(zhì)不穩(wěn)定,容易與二烯體繼續(xù)加成,生成二加成產(chǎn)物。
近年來,氟化的環(huán)戊烯在化工領(lǐng)域中的應(yīng)用越來越廣泛,其發(fā)揮的重要性越來越凸顯,既可以作為溶劑,也可作為可塑劑,主要由八氯環(huán)戊烯合成。由六氯環(huán)戊二烯一步合成1,2-二氯-已氟環(huán)戊烯LXI。同時(shí)研究發(fā)現(xiàn),反應(yīng)中出現(xiàn)了少量的C5F5CL3和鹵化的1,2-二氯-環(huán)戊烯。分析原因可能是因?yàn)榉募映珊腿》ǘ鴮?dǎo)致的。但是,當(dāng)前關(guān)于這方面的研究還較少,目前只能通過八氯環(huán)戊烯的氟化產(chǎn)物脫鹵化而形成。
從還原反應(yīng)角度來說,六氯環(huán)戊二烯極度容易被還原,分析原因與六氯環(huán)戊二烯中含有多個(gè)氯原子有極大的關(guān)系。比如,當(dāng)六氯環(huán)戊二烯與氫氣1∶1反應(yīng)時(shí)會(huì)生成1,2,3,4,5-戊氯環(huán)戊二烯,加氫至1∶2 時(shí)則會(huì)得到1,2,3,4-四氯環(huán)戊二烯LXⅢ。除此之外,鋅粉和鹽酸、鋅粉與醋酸也可以進(jìn)一步還原六氯環(huán)戊二烯變成XLⅢ。值得一提的是,六氯環(huán)戊二烯在乙醇溶液中可以被鋅粉直接還原成環(huán)戊二烯,因而也經(jīng)常被應(yīng)用于此類化合物的結(jié)構(gòu)鑒定。還原偶聯(lián)是六氯環(huán)戊二烯結(jié)構(gòu)中的烯丙基氯原子在一定條件下還原偶聯(lián)而生成雙戊氯環(huán)二烯LXⅧ的過程。研究發(fā)現(xiàn),在80%的乙醇溶液中,六氯環(huán)戊二烯與氯化亞銅室溫下極易發(fā)生反應(yīng),并且更為重要的一點(diǎn)是,銅粉在甲苯中可以發(fā)生回流反應(yīng)[1]。另外,LXIX因?yàn)榫哂懈焕障┍砻婕安交霠罨衔锏囊粋€(gè)片段,因而為富勒烯及步基碗狀化合物的合成提供了新方向和新思路。
全氯富烯熱解后可生成殺菌特性的化合物,衍生出一系列化合物。但是,有關(guān)全氯富烯的的合成一直以來都很缺少,就當(dāng)前合成方式來說,最常用的當(dāng)屬兩步法合成全氯富烯,具體來講,兩步法的核心流程就是需要將全氯富烯先由六氯環(huán)戊二烯偶聯(lián)合成雙五氯環(huán)戊二烯,而后經(jīng)過脫氧反應(yīng)形成全氯富烯,不過這種方式操作起來比較繁瑣,所取得的效果也無法達(dá)到預(yù)期,實(shí)際應(yīng)用范圍有所限制。不過,隨著研究的不斷深入,有研究表明,雙五氯環(huán)戊二烯自身含有烯丙基氯原子,可以繼續(xù)脫氯生成全氯富烯[2]。鑒于此,通過開展實(shí)驗(yàn)后發(fā)現(xiàn),不僅雙五氯環(huán)戊二烯可以生成全氯富烯,而且將六氯環(huán)戊二烯作為原料,還原偶聯(lián)劑選用銅粉、催化量的氯化銅時(shí),也能得到全氯富烯。更為重要的是,這種操作方式簡單快捷,反應(yīng)條件溫和。
實(shí)驗(yàn)所選用的試劑主要有六氯環(huán)戊二烯、Cu粉、氫氧化鉀、無水乙醇、CuCl2·2H2O、濃硫酸、石油醚。采用的儀器設(shè)備有X-5顯微熔點(diǎn)測定儀、GJ-1型紅外線快速干燥器、DZF-6020型真空干燥箱、RE-52AA 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀、EQUINX55 傅力葉變換紅外光譜儀及德國元素分析系統(tǒng)Vario el Ⅲ元素分析儀。
有關(guān)六氯環(huán)戊二烯與銅粉和氯化銅的反應(yīng):為了更好的得到氯化亞銅,需要將1mol/dm3的CuCl2溶液加入至250ml 燒杯中,而后再加入1mol/dm3的NaSO3溶液,其次采用冰乙酸、無水乙酸洗滌白色沉淀,最終得到9.0g的純品氯化亞銅。普通攪拌反應(yīng)與超聲輻射反應(yīng)。普通攪拌反應(yīng):向25℃室溫下的30ml 90%的乙醇中加入催化量的CuCl2·2H2O 和銅粉,攪拌5min 后滴加六氯環(huán)戊二烯,劇烈攪拌,加入大量水洗滌和抽濾,而后采用柱色譜提純得到全氯富烯。超聲輻射反應(yīng)與普通攪拌反應(yīng)的操作步驟一致,唯一不同的就是在加入六氯環(huán)戊二烯后,要保持室溫超聲反應(yīng),而后得到純品全氯富烯。
之所以將銅粉和催化量的氯化銅作為還原劑,其根本原因是氯化銅、銅粉發(fā)兩者之間可以發(fā)生原位反應(yīng),反應(yīng)后可生成氯化亞銅,而后與六氯環(huán)戊二烯繼續(xù)進(jìn)行還原偶聯(lián)反應(yīng),再次生成氯化銅,也就形成了一條循環(huán)鏈條,在節(jié)約催化劑方面具有積極的意義[3]。另外,需要注意的一點(diǎn)是,在反應(yīng)過程中要將室溫控制在30℃以內(nèi),避免生成粘稠狀的聚合物。研究發(fā)現(xiàn),超聲輻射可以有效縮短反應(yīng)的時(shí)間,當(dāng)銅粉與六氯環(huán)戊二烯的摩爾比在5∶1 時(shí),在8h 可以結(jié)束反應(yīng)過程,產(chǎn)率可以與攪拌反應(yīng)大致相同。考慮到這種反應(yīng)時(shí)間過長,進(jìn)過反復(fù)的分析研究后,在實(shí)驗(yàn)中又以新制的氯化亞銅與六氯環(huán)戊二烯進(jìn)行反應(yīng),結(jié)果發(fā)現(xiàn),將氯化亞銅與六氯環(huán)戊二烯摩爾比控制為2∶1時(shí),反應(yīng)完成時(shí)間沒有發(fā)生改變,相反的是,反應(yīng)產(chǎn)率卻有所下降或未發(fā)生改變。隨后,研究繼續(xù)將反應(yīng)時(shí)間延長至36h、72h,發(fā)現(xiàn)產(chǎn)率也無明顯的增加,這可能與氯化亞銅被空氣氧化有關(guān)。當(dāng)氯化亞銅與六氯環(huán)戊二烯摩爾比為3∶1時(shí),同時(shí)增加氯化亞銅用量,反應(yīng)產(chǎn)率不升反而有略微的下降??傮w而言,將六氯環(huán)戊二烯作為原料,利用銅粉在催化量氯化銅的作用下或直接利用新制的氯化亞銅,可以生成全氯富烯。
綜上所述,本文著重從氯代化合物的合成方式、氯代化合物的實(shí)驗(yàn)兩方面對六氯環(huán)戊二烯一步合成全氯富烯作了詳細(xì)的闡述,并通過紅外、核磁等結(jié)構(gòu)表征手段確定了反應(yīng)產(chǎn)物,為進(jìn)一步研究提供了一定的基礎(chǔ)。