張強,宮繼業(yè),姜虎生
(1.遼寧石油化工大學,遼寧 撫順 113001;2.中國石油撫順石化公司 石油二廠重油催化車間,遼寧 撫順 113008)
提高我國汽油辛烷值是目前一個非常重要的研究課題。在各種提高汽油辛烷值的添加劑中,甲基環(huán)戊二烯三羰基錳(MMT)是比較好的添加劑,應用已有20 多年的歷史[1-2]。但生產(chǎn)MMT 的最直接原料甲基環(huán)戊二烯(MCPD)天然來源極其有限,需要人工合成。
早期的MCPD 生產(chǎn)方法[3],由于中間步驟太多且收率低而很難實現(xiàn)工業(yè)化。1950 年有研究者采用堿催化劑[4-5],以環(huán)戊二烯(CPD)為原料,氣相甲基化合成了MCPD,但其催化劑壽命太短,收率偏低。Ethy 公司[6]的工藝收率較高,不足之處是CPD容易發(fā)生過度甲基化,導致生成過多的二甲基環(huán)戊二烯(DMCPD),而且DMCPD 的沸點與MCPD 接近,分離困難。金屬鈉保存、運輸及其在反應中易燃易爆,必須進行嚴格保護,生產(chǎn)過程不易控制。
本文采用氫氧化鈉與CPD 反應[7-8],同時通入一氯甲烷,制備MCPD,MCPD 的收率較高。
雙環(huán)戊二烯(DCPD),工業(yè)品;氫氧化鈉、二乙二醇二甲醚、一氯甲烷均為化學純。
GSH 磁力攪拌反應釜;6890N GC/MS 氣相色譜-質譜聯(lián)用儀;WFY-105 石蠟含油量測定儀;G-3900(配FID 檢測器)型氣相色譜儀。
在氮氣保護下,向反應釜中加入DCPD,加熱至170 ℃以上,使DCPD 分解成CPD 單體,將產(chǎn)品移入容器中,并將其放在冰柜中備用。
向一個在恒溫冷浴中的三口燒瓶中通入氮氣保護,加入溶劑二乙二醇二甲醚和氫氧化鈉,開動攪拌,降溫至8 ℃,緩慢滴加CPD 單體,開始反應,同時通入一氯甲烷。反應結束后進行過濾。濾液精餾,得到MCPD。
原料和產(chǎn)物定性分析采用氣相色譜-質譜聯(lián)用儀;定量分析采用氣相色譜聯(lián)用儀測定。
反應溫度對MCPD 收率的影響見表1。
表1 反應溫度對MCPD 收率的影響Table 1 Effects of reaction temperature on yields of MCPD
由表1 可知,反應溫度過低時,反應速率很慢,MCPD 的收率偏低;反應溫度過高時,CPD 容易二聚,DMCPD 的生成量增加,使MCPD 的收率降低。這是因為二甲基化反應是吸熱的可逆反應,升高反應溫度,有利于DMCPD 的生成。最佳反應溫度為8 ℃。
CPD 與氫氧化鈉的摩爾比對MCPD 收率的影響見表2。
表2 CPD 與氫氧化鈉的摩爾比對MCPD 收率的影響Table 2 Effects of n(CPD)∶n(NaOH)on yields of MCPD
由表2 可知,MCPD 的收率隨CPD 與氫氧化鈉摩爾比的增大而增加。CPD 與氫氧化鈉的摩爾比為4.2 時,MCPD 的收率最高,達85.2%。
CPD 加入速度對MCPD 收率的影響見表3(反應溫度為8 ℃,CPD 與氫氧化鈉的摩爾比為4.2)。
表3 CPD 加入速度對MCPD 收率的影響Table 3 Effects of adding speed of n(CPD)on yields of MCPD
由表3 可知,CPD 加入速度過慢,易發(fā)生過甲基化,使MCPD 收率降低;CPD 加入速度過快,易發(fā)生二聚反應,也會使MCPD 收率降低。CPD 加入速度為6.0 mL/min 時,MCPD 收率最高。
以CPD、氫氧化鈉和一氯甲烷為原料合成MCPD 的最佳條件為:反應溫度為8 ℃,CPD 與氫氧化鈉摩爾比為4.2,CPD 加入速度為6.0 mL/min。在此條件下,MCPD 的收率高達85.2%。
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