伏沙
- 氟伏沙明與度洛西汀治療60歲后首發(fā)重度抑郁癥患者的療效觀察
，SSRI）。氟伏沙明及度洛西汀均為新型抗抑郁藥物，其中氟伏沙明是SSRI類藥物，而度洛西汀是SNRI類藥物，二者在成年抑郁患者中的應(yīng)用報道較多［4-5］，但在老年抑郁癥患者中的應(yīng)用效果報道較少。基于此，本研究探討了兩種藥物在治療60歲后首發(fā)MDD患者中的療效及安全性，以期為臨床用藥提供參考，現(xiàn)報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料本研究為前瞻性研究。選取2019年3月～2021年3月本院收治的86例60歲后首發(fā)MDD患者為研究對象，采用隨機(jī)數(shù)字表法分為
中國合理用藥探索 2022年10期2022-11-10
- 馬來酸氟伏沙明-D3的合成
042)馬來酸氟伏沙明是由雅培制藥研發(fā)的一種治療抑郁癥和強(qiáng)迫癥藥物,是全球第一種選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRIs)類型的抗抑郁藥物,也是唯一一種單環(huán)類SSRIs[1-4]。與傳統(tǒng)的抗抑郁藥物相比,馬來酸氟伏沙明具有擬腎上腺素效能低,不易引起興奮、多汗等癥狀；抗膽堿和抗組胺效能低,很少引發(fā)體重增加和嗜睡等現(xiàn)象；藥物間相互作用小,有利于聯(lián)合用藥等優(yōu)點。臨床統(tǒng)計表明,馬來酸氟伏沙明用藥時對胃腸道、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、性功能等方面具有一定副作用[5-7]。氘代標(biāo)
合成化學(xué) 2022年9期2022-10-11
- HPLC法測定馬來酸氟伏沙明片中馬來酸氟伏沙明含量
031）馬來酸氟伏沙明片為薄膜衣劃痕片，除去包衣后顯白色或類白色，其主要成分馬來酸氟伏沙明（Fluvoxamine Maleate，F(xiàn)ML）（C15H21F3N2O2·C4H4O4），化學(xué)名為（E）-5-甲氧基-1-（4-三氟甲苯基）-O-（2-胺乙肟基）-1-戊酮馬來酸鹽，在甲醇或乙醇中易溶，在水中略溶。它是一種選擇性作用于腦神經(jīng)細(xì)胞的5-羥色胺再攝取抑制劑，對非腎上腺素過程影響很小，對α-腎上腺素能、β-腎上腺素能、組胺、M-膽堿能、多巴胺能或6-羥色
當(dāng)代化工研究 2022年10期2022-06-16
- 氟伏沙明聯(lián)合氨磺必利治療重度抑郁伴發(fā)精神病性癥狀的效果
增加治療難度。氟伏沙明是抗抑郁藥物之一，對人體的心血管毒性小，患者耐受性較好，是理想的抗抑郁藥物［1］。但單用氟伏沙明治療重度抑郁伴發(fā)精神病性癥狀的效果不理想，需聯(lián)合其他藥物輔助治療。氨磺必利是抗精神病藥物之一，具有較強(qiáng)的抗精神病作用，對幻覺、妄想、退縮等癥狀具有顯著療效，且不影響患者的正常生活［2］?；诖?，本研究旨在探討氟伏沙明聯(lián)合氨磺必利治療重度抑郁伴發(fā)精神病性癥狀的效果，報道如下。1 對象與方法1.1 研究對象本研究經(jīng)醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)，選擇201
臨床醫(yī)學(xué)工程 2021年12期2022-01-07
- 健康元：氟伏沙明或?qū)⒅挂啕愔榧瘓F(tuán)獨家品種帶來業(yè)績彈性
中，一款名為“氟伏沙明”（fluvoxamine）的廉價抗抑郁藥可以在感染初期發(fā)揮顯著作用，減少新冠肺炎高風(fēng)險人群住院的概率，并降低死亡風(fēng)險。在巴西進(jìn)行的一項針對抗抑郁藥物氟伏沙明可能會降低新冠肺炎門診患者臨床惡化風(fēng)險的研究中，截至2021年8月5日，該試驗共入組了3323例患者。試驗結(jié)果顯示，在741名每天服用100mg藥物兩次的患者中，有79人（10.7%）出現(xiàn)并發(fā)癥，需要在急診長期停留或住院;而在756名接受安慰劑的患者中，僅有119人（15.7%）
證券市場紅周刊 2021年44期2021-11-13
- 氟伏沙明聯(lián)合阿立哌唑?qū)?qiáng)迫癥患者的治療效果及藥學(xué)分析
知與正常生活。氟伏沙明是針對性治療強(qiáng)迫癥藥物之一，臨床使用廣泛[1-2]。而作為一種非典型治療強(qiáng)迫癥藥物，阿立哌唑的臨床應(yīng)用也越來越廣[3]，基于此，本文主要分析兩種藥物聯(lián)合使用治療強(qiáng)迫癥的效果，并對其藥學(xué)原理進(jìn)行分析?，F(xiàn)報道如下：1 資料與方法1.1 一般資料從2017年7月至2019年7月我院就診的強(qiáng)迫癥患者中選取72例進(jìn)行研究，參與患者及其家屬均知情本研究，研究符合醫(yī)學(xué)倫理批準(zhǔn)。按照隨機(jī)法分為對照組(35例)和觀察組(37例)。對照組，12例男，23
北方藥學(xué) 2021年3期2021-09-26
- 氟伏沙明聯(lián)合利培酮治療精神分裂癥的療效研究Δ
者的認(rèn)知損害，氟伏沙明可以影響σ1受體[8]。但氟伏沙明能否改善精神分裂患者的認(rèn)知障礙或陽性/陰性癥狀還不清楚。因此，本研究的目的是通過前瞻性、隨機(jī)對照組研究，探討氟伏沙明對精神分裂癥患者臨床療效、認(rèn)知障礙、陽性和陰性癥狀及生活質(zhì)量的影響，現(xiàn)報告如下。1 資料與方法1.1 資料來源選取2018年9月至2020年12月在西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院精神科進(jìn)行治療的精神分裂癥患者304例。診斷標(biāo)準(zhǔn)：根據(jù)2013年美國精神病協(xié)會制定的《美國精神障礙診斷和統(tǒng)計手
中國醫(yī)院用藥評價與分析 2021年5期2021-06-23
- 氟伏沙明與帕羅西汀治療老年抑郁癥的效果對比研究
再攝取抑制劑。氟伏沙明與帕羅西汀都屬于 5- 羥色胺再攝取抑制劑，為探討氟伏沙明與帕羅西汀對老年抑郁癥的治療效果，特選擇2019 年1 月—2020 年1月我院老年抑郁癥患者80 例進(jìn)行分組研究，現(xiàn)報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料研究開展時間2019 年1 月—2020 年1 月，取此時間段在我院接受治療的老年抑郁癥患者作為觀察對象，共計病例數(shù)80 例。系統(tǒng)抽樣法作為本研究的基線分組方式，各組病例數(shù)40 例。觀察組：男性患者24 例，女性患者16
中國藥物濫用防治雜志 2021年2期2021-05-07
- 觀察氟伏沙明聯(lián)合倍他樂克治療心臟神經(jīng)官能癥的臨床療效
者68例，給予氟伏沙明聯(lián)合倍他樂克治療，并觀察其臨床療效。1 資料和方法1.1資料 本次研究中納入的對象均為心臟神經(jīng)官能癥患者，患者選取時間及病例數(shù)分別為2018年8月-2020 年8月和68例；給予所有納入研究對象進(jìn)行統(tǒng)一編號后分為兩組，每組各有患者34例。在本次研究中，患者及其家屬均知情，自愿參與研究，并已經(jīng)全部簽署協(xié)議書。常規(guī)組給予倍他樂克單獨治療，男：女=14:20；患者的平均病程時間和年齡分別為(8.81±2.35)個月和(28.56±2.14)
中國保健營養(yǎng) 2021年28期2021-04-03
- 基于治療藥物監(jiān)測選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑超警戒濃度原因分析
普蘭、舍曲林、氟伏沙明5種SSRIs的血藥濃度作為研究對象，考察SSRIs臨床合理使用情況。1 對象與方法1.1 研究對象回顧性收集廣州醫(yī)科大學(xué)附屬腦科醫(yī)院2019—2020年5 269例5種SSRIs的血藥濃度監(jiān)測數(shù)據(jù)。入選標(biāo)準(zhǔn):①患者單獨使用任意1種SSRIs進(jìn)行抗抑郁治療，并且血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)；②每例患者必須提供至少1個血清濃度樣本。排除標(biāo)準(zhǔn):①所監(jiān)測濃度非穩(wěn)態(tài)谷濃度；②服用過量抗抑郁藥物致中毒的；③測定值為零或血藥濃度結(jié)果超出定量范圍；④患者資料不
廣東藥科大學(xué)學(xué)報 2020年6期2021-01-05
- 阿立哌唑+氟伏沙明治療強(qiáng)迫癥后對患者生活質(zhì)量的治療效果
的是阿立哌唑+氟伏沙明治療強(qiáng)迫癥后對患者生活質(zhì)量的影響，選擇在我院進(jìn)行診治的強(qiáng)迫癥患者為研究對象，報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料選擇2018年7月～2019年7月我院進(jìn)行診治的強(qiáng)迫癥患者為研究對象，隨機(jī)抽取數(shù)量為30例，根據(jù)雙盲分組法將研究對象分為兩組，組別分別是參照組與研究組，參照組患者為15例，其中,男6例，女9例，年齡16～48歲，平均（28.28±9.72）歲。中位病程（3.5±2.8）年；研究組患者為15例，其中,男10例，女5例，年齡
臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)雜志(電子版) 2020年54期2020-09-27
- 米氮平聯(lián)合氟伏沙明治療腦卒中后抑郁的效果及對患者5-HT、mTOR的影響
抑郁，其中包括氟伏沙明，通過對突觸前膜選擇性抑制促進(jìn)5-HT再攝取，其不具有鎮(zhèn)靜、興奮等作用，對單胺氧化酶影響較小[2]。米氮平屬于中樞突觸前膜α2受體拮抗劑，能夠有效地改善患者抑郁癥狀，但是患者在用藥過程中容易出現(xiàn)體重、食欲增加等不良反應(yīng)。有研究指出，5-HT水平的高低與抑郁嚴(yán)重程度有關(guān)[3]。雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin，mTOR)是抗抑郁藥最有效的作用靶點[4]。本研究旨在研究米氮平聯(lián)合氟伏沙明治療腦卒中
廣東醫(yī)學(xué) 2020年14期2020-08-17
- 丹梔逍遙散聯(lián)合氟伏沙明治療強(qiáng)迫癥療效觀察
丹梔逍遙散聯(lián)合氟伏沙明治療強(qiáng)迫癥療效較好，報道如下。1 臨床資料共114例，均為2017年2月至2019年2月我院收治的強(qiáng)迫癥患者，隨機(jī)分為對照組與觀察組各57例。對照組男31例，女26例；年齡18～56歲，平均（35.93±10.55）歲；病程6個月～8年，平均（4.51±1.67）年。觀察組男33例，女24例；年齡18～55歲，平均（35.58±10.37）歲；病程6個月～8年，平均（4.59±1.71）年。兩組性別、年齡及病程比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P
實用中醫(yī)藥雜志 2020年2期2020-07-20
- 氟伏沙明聯(lián)合認(rèn)知行為治療青少年抓痕障礙臨床觀察*
均予口服馬來酸氟伏沙明片（麗珠集團(tuán)麗珠制藥廠，國藥準(zhǔn)字H20058921，規(guī)格為每片50 mg）治療，根據(jù)患者的病情、年齡和體質(zhì)量，起始劑量可為25 或50 mg／d，再據(jù)其病情和有無不良反應(yīng)選擇是否逐漸加量，治療12 周。研究組患者聯(lián)合認(rèn)知行為治療（CBT）[3-4]，首先建立良好的治療關(guān)系，促進(jìn)患者的治療主動性，采用松弛訓(xùn)練、想象暴露、實際情景暴露等技術(shù)，重點改變患者的非理性認(rèn)知，用健康合理的行為方式代替不合理的行為方式；教會患者認(rèn)識到抓痕行為是減輕焦
中國藥業(yè) 2020年6期2020-03-27
- 強(qiáng)迫癥應(yīng)用氟伏沙明聯(lián)合氯米帕明治療的效果分析
行治療[3]。氟伏沙明具有抗抑郁作用，有報道顯示，氟伏沙明聯(lián)合氯米帕明治療強(qiáng)迫癥有更好的療效，為對此結(jié)論進(jìn)行驗證，本次研究進(jìn)行了氯米帕明單獨治療和聯(lián)合氟伏沙明治療強(qiáng)迫癥的對照研究，報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料：選取2017年3月至2018年3月于我院診斷并進(jìn)行治療的84例強(qiáng)迫癥患者參與本次研究，負(fù)責(zé)人宣讀知情同意書后所有患者均同意簽字?；颊呷朐簳r領(lǐng)取裝有隨機(jī)數(shù)字的信封，在盲法實驗原則的基礎(chǔ)上，患者根據(jù)隨機(jī)數(shù)字的奇偶性分別進(jìn)入甲組和乙組。甲組包括
中國醫(yī)藥指南 2020年1期2020-03-18
- 觀察氟伏沙明聯(lián)合阿立哌唑治療強(qiáng)迫癥的療效和安全性
合治療主要是將氟伏沙明作為代表藥物,再給予患者科學(xué)合理的輔助治療,但是目前臨床上并無規(guī)范統(tǒng)一的綜合治療方案。本文選取30 例強(qiáng)迫癥患者作為研究對象采用氟伏沙明聯(lián)合阿立哌唑?qū)ζ溥M(jìn)行治療,旨在探討其用來治療強(qiáng)迫癥的療效及安全性。1 資料與方法1.1 一般資料 選取本院2017 年1 月～2018 年12 月收治的60 例強(qiáng)迫癥患者,采用隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組和對照組,各30 例。對照組患者年齡28～41 歲,平均年齡(35.7±8.3)歲；男17 例,女13
中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2020年3期2020-03-14
- 氨磺必利聯(lián)合氟伏沙明治療強(qiáng)迫癥臨床觀察
察氨磺必利聯(lián)合氟伏沙明治療強(qiáng)迫癥臨床療效。1 資料與方法1.1 臨床資料 選取2016年2月—2018年2月期間在浙江省義烏精神衛(wèi)生中心收治的強(qiáng)迫癥患者95例，按照隨機(jī)表法分為兩組，觀察組49例，對照組46例。本研究通過醫(yī)院倫理委員會審核，患者簽訂知情同意書。1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn)：（1）符合強(qiáng)迫癥診斷標(biāo)準(zhǔn)[5]；（2）Yale-Browm 強(qiáng)迫量表[6]總分≥16 分。排除標(biāo)準(zhǔn)：（1）藥物依賴或器質(zhì)性疾病者；（2）合并肝腎功能、心肺功能嚴(yán)重異常
浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志 2019年3期2019-03-25
- 氟伏沙明與無抽搐電休克聯(lián)合不同劑量阿立哌唑治療強(qiáng)迫癥的療效及安全性評價
此，本研究通過氟伏沙明與無抽搐電休克(MECT)聯(lián)合不同劑量阿立哌唑分別用于強(qiáng)迫癥的治療，評價其臨床效果及安全性，以期為臨床提供參考。1 資料與方法1.1一般資料選取2012年1月至2017年1月在濮陽市精神衛(wèi)生中心治療的強(qiáng)迫癥病人200例，根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法將其分為A、B、C、D、E五組，每組40例。五組病人一般資料比較(表1)，差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)，具有可比性。各組病人均根據(jù)中國精神障礙診斷及分類標(biāo)準(zhǔn)(第3版)[3]中強(qiáng)迫癥的診斷標(biāo)準(zhǔn)而確診，
安徽醫(yī)藥 2019年2期2019-02-14
- 氟伏沙明聯(lián)合倍他樂克治療心臟神經(jīng)官能癥的療效分析*
本研究通過觀察氟伏沙明聯(lián)合倍他樂克治療CN的臨床療效，從而探討治療CN的新思路，現(xiàn)報道如下。1 資料與方法1.1一般資料 選取化州市人民醫(yī)院2014年5月至2016年3月確診為CN的患者108例，其中男46例，女62例；年齡23～47歲，平均(28.45±4.12)歲；病史5個月至3年，平均(8.71±2.68)個月。將所有患者通過隨機(jī)數(shù)字表法分為對照組和觀察組(每組54例)，單用倍他樂克的患者為對照組，聯(lián)合使用氟伏沙明和倍他樂克的患者為觀察組。納入標(biāo)準(zhǔn)：
檢驗醫(yī)學(xué)與臨床 2018年20期2018-10-23
- 探討氟伏沙明與帕羅西汀對老年抑郁癥的治療效果
制劑常見藥物有氟伏沙明與帕羅西汀等，在臨床上均被廣泛應(yīng)用[3-4]。本研究為了探究氟伏沙明與帕羅西汀對老年抑郁癥的治療效果，選取本院2015年8月至2017年3月收治的54例老年抑郁癥患者，并按照雙盲法將其分為兩組，一組予以氟伏沙明治療，另一組予以帕羅西汀治療，并對兩組患者的治療效果予以分析，報道如下。表1 患者治療前后HAMD評分分析（±s，分）表1 患者治療前后HAMD評分分析（±s，分）分組 例數(shù) 治療前 治療7 d 治療14 d甲組 27 25.2
中國醫(yī)藥指南 2018年23期2018-09-12
- 阿戈美拉汀與氟伏沙明治療抑郁癥的臨床療效對照研究
也行心理治療。氟伏沙明、阿戈美拉汀均有治療抑郁癥的臨床適應(yīng)癥。因此，本研究比較使用阿戈美拉汀和氟伏沙明治療抑郁癥的臨床療效比較，報道如下。1.資料與方法1.1 臨床資料選取2016年—2018年確診為抑郁癥50例患者為研究對象，隨機(jī)分為兩組，分別采用阿戈美拉汀、氟伏沙明治療，分別稱為I組、II組，每組患者各25例。在I組患者中，男15例，女10例；年齡30～58歲平均年齡（45.2±2.3）歲，平均病程（1.2±0.4）年。在II組患者中，男16例，女9例
醫(yī)藥前沿 2018年23期2018-07-26
- 氟伏沙明結(jié)合認(rèn)知行為治療青少年情緒障礙的臨床作用
究顯示[3]，氟伏沙明結(jié)合認(rèn)知行為治療青少年情緒障礙，可有效提高臨床療效。本研究旨在探討氟伏沙明結(jié)合認(rèn)知行為治療青少年情緒障礙的臨床作用?，F(xiàn)報道如下：1 資料與方法1.1 一般資料 選取我院2014年5月～2017年10月收治的50例青少年情緒障礙患兒為研究對象，隨機(jī)分為對照組和觀察組各25例。觀察組男15例，女 10 例；年齡 8～17 歲，平均年齡（12.56±1.02）歲；病程 7～16 周，平均病程（13.22±2.38）周。對照組男16例，女9例
實用中西醫(yī)結(jié)合臨床 2018年4期2018-06-14
- 氟伏沙明對癌癥后抑郁患者血清褪黑素的影響
11)·論著·氟伏沙明對癌癥后抑郁患者血清褪黑素的影響楊清，楊紹峰，張璐璐，畢曉偉，張艷(山東青島市市立醫(yī)院，a藥劑科，b腫瘤科，266011)目的探討氟伏沙明對癌癥后抑郁患者的臨床療效及對血清褪黑素的影響。方法選擇癌癥后抑郁患者100例為研究對象，按隨機(jī)數(shù)字法分為2組，每組50例。對照組給予常規(guī)抗癌癥治療，觀察組在對照組的基礎(chǔ)上給予口服氟伏沙明治療，連續(xù)治療4周。于治療前，治療后1周、2周、4周采用漢密爾頓抑郁量表(HAMD)評定抑郁情況，采用漢密爾頓焦
中國臨床保健雜志 2017年6期2017-11-30
- 氟伏沙明聯(lián)合無抽搐電休克或喹硫平治療難治性強(qiáng)迫癥
著 臨床診治·氟伏沙明聯(lián)合無抽搐電休克或喹硫平治療難治性強(qiáng)迫癥張清清新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院精神六科，河南 新鄉(xiāng) 453000目的 研究氟伏沙明聯(lián)合無抽搐電休克、喹硫平對難治性強(qiáng)迫癥患者的臨床效果。方法 選取2014-09—2016-09新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院治療的周期≥12周的78例難治性強(qiáng)迫癥的患者，按照隨機(jī)數(shù)字表方法分成2組，喹硫平聯(lián)合氟伏沙明治療的39例患者為對照組，無抽搐電休克聯(lián)合氟伏沙明治療的39例患者為觀察組，對比2組臨床效果、TESS評分及生
中國實用神經(jīng)疾病雜志 2017年17期2017-10-12
- 分析認(rèn)知行為療法、氟伏沙明聯(lián)合氯米帕明治療青少年強(qiáng)迫癥的臨床效果
認(rèn)知行為療法、氟伏沙明聯(lián)合氯米帕明治療青少年強(qiáng)迫癥的臨床效果于濤，姜燕（山東省威海市文登區(qū)人民醫(yī)院，山東 威海 264400）目的 對認(rèn)知行為療法、氟伏沙明、氯米帕明聯(lián)合治療青少年強(qiáng)迫癥的臨床療效進(jìn)行研討。方法 取我院2016年1月-2017年1月收治的80例青少年強(qiáng)迫癥患者為研究對象。分成兩組，40例患者實施認(rèn)知行為療法聯(lián)合氯米帕明治療，設(shè)為對照組；40例患者聯(lián)合認(rèn)知行為療法、氟伏沙明聯(lián)合氯米帕明實施治療，設(shè)為實驗組。全程關(guān)注患者的治療情況，分析和比較兩
智慧健康 2017年10期2017-08-30
- 丁螺環(huán)酮聯(lián)合氟伏沙明治療強(qiáng)迫癥的效果觀察
賜丁螺環(huán)酮聯(lián)合氟伏沙明治療強(qiáng)迫癥的效果觀察徐雪云 李神賜目的觀察丁螺環(huán)酮聯(lián)合氟伏沙明治療強(qiáng)迫癥的效果。方法選擇在我院住院治療的76例強(qiáng)迫癥患者為觀察對象，隨機(jī)分為對照組和觀察組，每組各38例，對照組給予氟伏沙明治療，觀察組給予丁螺環(huán)酮聯(lián)合氟伏沙明治療，療程8周，采用Y-BOS和HAVD評分；TESS評定副反應(yīng)。結(jié)果兩組Y-BOS及HAVD評分隨著治療時間的延長均有下降，但觀察組下降明顯低于對照組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P0.05）。結(jié)論強(qiáng)迫癥患者采用丁螺環(huán)酮聯(lián)
浙江臨床醫(yī)學(xué) 2017年4期2017-06-05
- 分析氟伏沙明聯(lián)合氯米帕明治療強(qiáng)迫癥的效果
因此，本次研究氟伏沙明聯(lián)合氯米帕明治療強(qiáng)迫癥，取得理想治療效果。現(xiàn)將報告如下。1 資料與方法1.1 一般資料選取2016年4月～2017年4月入院接受診治的強(qiáng)迫癥患者104例作為研究對象，采用隨機(jī)數(shù)字表法將其分為研究組與對照組，各52例。對照組只單純給予氟伏沙明藥物治療，其中，男29例，女23例；年齡18～51歲，平均年齡（35.21±3.15）；研究組給予氟伏沙明聯(lián)合氯米帕明，其中，男30例，女22例；年齡18～53歲，平均年齡（36.02±3.45）歲
臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)雜志(電子版) 2017年72期2017-03-10
- 氟伏沙明聯(lián)合阿立哌唑治療強(qiáng)迫癥的臨床觀察
遼08000）氟伏沙明聯(lián)合阿立哌唑治療強(qiáng)迫癥的臨床觀察白月輝1＊，梁希江2（1.通遼職業(yè)學(xué)院藥學(xué)系，內(nèi)蒙古通遼 028000；2.通遼市傳染病醫(yī)院，內(nèi)蒙古通遼028000）目的：觀察氟伏沙明聯(lián)合阿立哌唑治療強(qiáng)迫癥的的療效和安全性。方法：140例強(qiáng)迫癥患者隨機(jī)分為對照組（70例）和觀察組（70例）。兩組患者均給予無抽搐性電休克治療，每周2～3次；在此基礎(chǔ)上，對照組患者給予馬來酸氟伏沙明片，起始劑量50 mg，口服，每日1次，2周內(nèi)根據(jù)病情改善與患者耐受情況逐
中國藥房 2017年3期2017-03-03
- 利培酮及氟伏沙明聯(lián)合用藥對難治性強(qiáng)迫癥的治療效果分析
00）利培酮及氟伏沙明聯(lián)合用藥對難治性強(qiáng)迫癥的治療效果分析郭玲玲 賀俊嚴(yán)（錦州市康寧醫(yī)院，遼寧 錦州 121000）目的探討聯(lián)合應(yīng)用利培酮及氟伏沙明對難治性強(qiáng)迫癥（Refractory obsessive-compulsive disorder，ROCD）的治療效果。方法2014年1月至2016年3月應(yīng)用隨機(jī)數(shù)字表將我院80例ROCD患者分為兩組，即對照組40例（應(yīng)用氟伏沙明）及觀察組40例（聯(lián)合應(yīng)用利培酮、氟伏沙明）；1個療程后，對比兩組治療總有效率、不
中國醫(yī)藥指南 2017年23期2017-01-15
- 奧氮平聯(lián)合氟伏沙明對改善精神分裂癥陰性癥狀的精神狀態(tài)和認(rèn)知能力效果對比
7）奧氮平聯(lián)合氟伏沙明對改善精神分裂癥陰性癥狀的精神狀態(tài)和認(rèn)知能力效果對比高海燕（黑龍江農(nóng)墾神經(jīng)精神病防治院，黑龍江 佳木斯 154007）目的 比較奧氮平聯(lián)合氟伏沙明與單獨使用奧氮平在精神分裂癥陰性癥狀治療中的應(yīng)用效果。方法 選取我院精神分裂癥陰性癥狀患者60 例，采用隨機(jī)數(shù)字法分為兩組，對照組（n=30）僅使用奧氮平進(jìn)行治療，觀察組（n=30）使用奧氮平聯(lián)合氟伏沙明進(jìn)行治療，比較兩組患者治療前后的精神狀況、認(rèn)知能力、治療效果和不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果 觀察
中西醫(yī)結(jié)合心血管病雜志(電子版) 2017年15期2017-01-10
- 氟伏沙明聯(lián)合認(rèn)知行為療法在強(qiáng)迫癥治療中的應(yīng)用價值
?·臨床實踐·氟伏沙明聯(lián)合認(rèn)知行為療法在強(qiáng)迫癥治療中的應(yīng)用價值王春江*黃 鵬 林偉成(廣州市惠愛醫(yī)院，廣東 廣州 510370)目的:探討氟伏沙明聯(lián)合認(rèn)知行為療法在強(qiáng)迫癥治療中的應(yīng)用價值。方法：將2014年3月至2015年2月廣州市惠愛醫(yī)院收治的120例強(qiáng)迫癥患者隨機(jī)分為觀察組(氟伏沙明聯(lián)合認(rèn)知行為療法)和對照組(單用氟伏沙明)，每組各60例，療程共12個月。隨訪6、12個月，采用Y-BOCS減分率評定標(biāo)準(zhǔn)和自我和諧量表進(jìn)行評估，對比兩組臨床療效、依從性及
廣州醫(yī)科大學(xué)學(xué)報 2016年4期2016-12-17
- 氟伏沙明合并認(rèn)知行為療法治療強(qiáng)迫癥的臨床觀察
31211)?氟伏沙明合并認(rèn)知行為療法治療強(qiáng)迫癥的臨床觀察余紹軍，劉曉芳(江西康寧醫(yī)院，江西 樟樹 331211)目的：探討認(rèn)知行為合并氟伏沙明治療強(qiáng)迫癥的臨床效果。方法：選取在醫(yī)院接受治療的強(qiáng)迫癥62例患者為研究對象，按照入院時間順序先后分兩組，每組31例。對照組予以氟伏沙明治療，觀察組則是在對照組的基礎(chǔ)上，聯(lián)合應(yīng)用認(rèn)知行為治療，對比兩組患者的臨床治療效果。結(jié)果：觀察組患者的總有效率情況好于對照組(P強(qiáng)迫癥；認(rèn)知行為治療；氟伏沙明強(qiáng)迫癥屬于神經(jīng)病癥，其病
長江大學(xué)學(xué)報(自科版) 2016年30期2016-11-24
- 氟伏沙明合并喹硫平治療強(qiáng)迫癥的對照研究
112300）氟伏沙明合并喹硫平治療強(qiáng)迫癥的對照研究劉大威（遼寧省精神衛(wèi)生中心，遼寧 開原 112300）目的 探究氟伏沙明合并喹硫平治療強(qiáng)迫癥臨床治療效果。方法 采用回顧性分析的方法，將2013年6月至2015年6月在我院接受治療的60例強(qiáng)迫癥患者的臨床資料進(jìn)行研究分析，并給予這60例患者有效的分組，對照組30例，給予單純的氟伏沙明治療；干預(yù)組30例，給予氟伏沙明合并喹硫平治療，對這兩組治療前后的Y-BOC評分、HAMA評分、不良反應(yīng)發(fā)生情況以及臨床治療
中國醫(yī)藥指南 2016年25期2016-11-10
- 馬來酸氟伏沙明治療老年抑郁40例療效與安全性研究
000）馬來酸氟伏沙明治療老年抑郁40例療效與安全性研究左 瀟，孫艷華，柳 冰，孫 磊，王東新（河北省唐山市第五醫(yī)院，河北 唐山 063000）目的 觀察馬來酸氟伏沙明治療老年抑郁的臨床療效與安全性。方法 選取收治的老年抑郁癥患者80例，隨機(jī)分為觀察組和對照組，各40例。觀察組給予馬來酸氟伏沙明（50～150 mg）口服治療，每日1次；對照組給予氟西?。?0～40 mg）口服治療，每日1次；兩組均以8周為1個療程。治療前和治療后第1，2，4，8周末采用17
中國藥業(yè) 2016年3期2016-03-27
- 朱砂安神湯加減聯(lián)合氟伏沙明治療心臟神經(jīng)癥70例臨床觀察
安神湯加減聯(lián)合氟伏沙明治療心臟神經(jīng)癥70例臨床觀察孫國朝 ?？∪A 473000河南省南陽市第四人民醫(yī)院目的：觀察朱砂安神湯聯(lián)合氟伏沙明治療心臟神經(jīng)癥臨床療效。方法：將70例患者隨機(jī)分為聯(lián)合組和對照組，每組35例，聯(lián)合組用朱砂安神湯配合氟伏沙明，對照組僅服用氟伏沙明治療。結(jié)果：聯(lián)合組總有效率94.28％，對照組總有效率77.14％。兩組總有效率差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）。結(jié)論：朱砂安神湯聯(lián)合氟伏沙明比單使用氟伏沙明治療心臟神經(jīng)癥療效顯著，且明顯改善患者
中國社區(qū)醫(yī)師 2015年10期2015-12-22
- 氟伏沙明與氯米帕明治療軀體化障礙的隨機(jī)對照研究
唐 麗 羅 捷氟伏沙明與氯米帕明治療軀體化障礙的隨機(jī)對照研究吳 勝 唐 麗 羅 捷目的 評價氟伏沙明與氯米帕明對軀體化障礙的臨床療效和不良反應(yīng)。方法 采用隨機(jī)數(shù)字表法將符合《中國精神障礙分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)(第3版)》(CCMD-3)的92例軀體化障礙患者分為兩組，分別給予氟伏沙明與氯米帕明治療。氟伏沙明劑量(227.3±53.8)mg/d，氯米帕明劑量(205.5±32.7)mg/d。觀察期8周。采用漢密爾頓焦慮量表(HAMA) 、漢密爾頓抑郁量表(HAMD)
四川精神衛(wèi)生 2015年5期2015-06-23
- 低頻重復(fù)經(jīng)顱磁刺激聯(lián)合氟伏沙明控制維持期強(qiáng)迫癥患者癥狀的療效觀察
經(jīng)顱磁刺激聯(lián)合氟伏沙明控制維持期強(qiáng)迫癥患者癥狀的療效觀察韓春芳1姜登發(fā)2目的 探討低頻重復(fù)經(jīng)顱磁刺激（rTMS）聯(lián)合氟伏沙明控制維持期強(qiáng)迫癥患者癥狀的效果。方法將95例維持期強(qiáng)迫癥患者隨機(jī)分為研究組（49例）和對照組（46例），研究組患者接受rTMS聯(lián)合氟伏沙明系統(tǒng)治療，對照組患者接受偽刺激聯(lián)合氟伏沙明系統(tǒng)治療，共3個月。于基線及治療終點采用耶魯布朗強(qiáng)迫癥狀量表（Y-BOCS）、抑郁自評量表（SDS）、焦慮自評量表（SAS）評定療效。結(jié)果治療后研究組Y-B
精神醫(yī)學(xué)雜志 2015年6期2015-06-05
- 氟伏沙明與帕羅西汀對老年抑郁癥的治療效果分析
434200氟伏沙明與帕羅西汀對老年抑郁癥的治療效果分析楊琪湖北省松滋市人民醫(yī)院434200摘要目的：探討氟伏沙明與帕羅西汀對老年抑郁癥的治療效果。方法：選取老年抑郁癥患者174例，隨機(jī)分為觀察組和對照組，每組87例。觀察組給予氟伏沙明治療，對照組給予帕羅西汀治療。對兩組臨床療效、抑郁狀態(tài)以及不良反應(yīng)發(fā)生情況進(jìn)行觀察。結(jié)果：治療后觀察組治療總效率為91.95%，與對照組的90.80%比較，差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)；治療后兩組患者抑郁狀態(tài)HAMD評
醫(yī)學(xué)理論與實踐 2015年2期2015-02-24
- 阿立哌唑?qū)η嗌倌陱?qiáng)迫癥治療的增效作用對照研究
討阿立哌唑聯(lián)合氟伏沙明對青少年強(qiáng)迫癥的臨床療效和安全性。方法：將78例患者隨機(jī)分為實驗組和對照組各39例，兩組均口服氟伏沙明治療，實驗組聯(lián)合阿立哌唑，均為口服連續(xù)給藥，氟伏沙明平均劑量(113.5±50.6) mg/d，阿立哌唑平均劑量(7.6±2.3) mg/d，觀察12周，并于治療前和治療后4周末、8周末、12周末進(jìn)行Yale-Brown強(qiáng)迫量表評定臨床療效，TESS評定不良反應(yīng)。結(jié)果：治療4周末兩組Yale-Brown強(qiáng)迫量表評分均較治療前有顯著下降
天津藥學(xué) 2015年4期2015-02-23
- 舒肝解郁膠囊聯(lián)合氟伏沙明治療肝郁脾虛型抑郁臨床觀察
肝解郁膠囊聯(lián)合氟伏沙明治療肝郁脾虛型抑郁臨床觀察王萍，姜波義烏市精神衛(wèi)生中心一病區(qū)，浙江 義烏 322000目的：觀察舒肝解郁膠囊聯(lián)合氟伏沙明治療肝郁脾虛型抑郁患者的臨床療效。方法：將72例肝郁脾虛型抑郁患者隨機(jī)分為觀察組和對照組各36例。對照組服用氟伏沙明，觀察組口服舒肝解郁膠囊和氟伏沙明。2組均治療8周。比較2組治療前后漢密爾頓抑郁量表（HAMD）評分變化、臨床療效和不良反應(yīng)情況。結(jié)果：治療2周、4周、8周末，2組HAMD評分均較治療前減少（P＜0.0
新中醫(yī) 2015年3期2015-02-22
- 氟伏沙明治療強(qiáng)迫癥的的效果分析
要】 目的 對氟伏沙明治療強(qiáng)迫癥的臨床效果進(jìn)行分析研究。方法 選取于2014年2月～2015年2月期間在我院接受治療的48例強(qiáng)迫癥患者，根據(jù)治療方式的不同將患者隨機(jī)分成對照組和治療組分別采用氯米帕明和氟伏沙明進(jìn)行治療，對兩種藥物的臨床效果進(jìn)行比較。結(jié)果 治療組患者的治療總有效率顯著高于對照組，治療4周、8周后的Y-BOCS評分以及不良反應(yīng)發(fā)生率均顯著低于對照組，差異顯著，治療有統(tǒng)計學(xué)意義（P < 0.05）。結(jié)論 氟伏沙明治療強(qiáng)迫癥具有十分顯著的臨床效果，
中國衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理 2015年15期2015-01-26
- 氟伏沙明輔助無抽搐電休克治療難治性抑郁癥的臨床觀察
臨的難題之一。氟伏沙明為選擇性5-羥色胺（5-HT）再攝取抑制劑，被認(rèn)為是抑郁癥臨床治療的一線藥物[1]。近年來，應(yīng)用MECT治療難治性抑郁癥已在臨床中廣泛推廣[2]。本研究采用氟伏沙明輔助MECT治療難治性抑郁癥取得了較好效果，現(xiàn)報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料 選取駐馬店市第二人民醫(yī)院2012年1月～2013年7月收治的80例難治性抑郁癥患者作為研究對象，隨機(jī)均分為對照組和觀察組（n=40）。對照組中男17例，女23例；年齡19～58歲，平均（
當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2015年12期2015-01-04
- 疏肝解郁膠囊配合氟伏沙明治療老年期抑郁癥研究
肝解郁膠囊配合氟伏沙明和單用氟伏沙明，并分別進(jìn)行臨床觀察，以研究其對老年期抑郁癥的臨床療效和不良反應(yīng)。現(xiàn)報道如下：1 資料與方法1.1 一般資料 選取2012年2月～2013年6月在我院進(jìn)行檢查且確診為老年期抑郁癥的68例患者，均符合CCMD-3抑郁發(fā)作的診斷標(biāo)準(zhǔn)。隨機(jī)分為觀察組和對照組各34例，年齡都在60歲以上，且治療前漢密爾頓抑郁量表（HAMD）評分均不小于17分。所有患者均排除腦器質(zhì)性或分裂癥后的抑郁、其他嚴(yán)重軀體疾病、對所使用的藥物有過敏現(xiàn)象等，
實用中西醫(yī)結(jié)合臨床 2014年7期2014-12-25
- 氟伏沙明治療強(qiáng)迫癥的臨床效果觀察
強(qiáng)迫癥患者給予氟伏沙明治療，獲得確切療效，現(xiàn)報告如下。1 資料與方法1.1 一般資料：選擇我院門診部門2013年9月～2014年6月收治的80例強(qiáng)迫癥患者作為臨床研究對象，所有患者均符合《中國精神障礙分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)》中關(guān)于強(qiáng)迫癥的診斷標(biāo)準(zhǔn)。男46例，女34例；年齡19～54歲，平均（30.2±12.4）歲；病程2～37年，平均（12.4±10.5）年。隨機(jī)將其分為觀察組42例與對照組38例。兩組性別、年齡以及病程等一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05
吉林醫(yī)學(xué) 2014年32期2014-12-02
- 氟伏沙明聯(lián)合氟哌噻噸-美利曲辛治療腦卒中后抑郁療效分析
200本文觀察氟伏沙明聯(lián)合氟哌噻噸-美利曲辛治療卒中后抑郁的療效及安全性，并與單用氟伏沙明進(jìn)行雙盲對照研究。1 資料與方法1.1 對象 選擇我院2011-01—2013-01住院及門診的卒中后抑郁患者100例。按納入順序隨機(jī)分為氟伏沙明聯(lián)合氟哌噻噸-美利曲辛（觀察組）和單用氟伏沙明（對照組）各50例。觀察組男32例，女18例；平均年齡（54.1±11.2）歲；平均病程（4.2±2.4）個月。對照組男28例，女22例；平均年齡（51.8±10.5）歲；平均病
中國實用神經(jīng)疾病雜志 2014年3期2014-09-16
- 氟伏沙明和阿米替林治療老年抑郁癥的對照研究
276800氟伏沙明和阿米替林治療老年抑郁癥的對照研究任百蘭1汪敏1劉健21.山東省日照市精神衛(wèi)生中心 山東日照 276800 2.山東省日照市五蓮縣人民醫(yī)院 山東日照 276800目的:觀察對比氟伏沙明和阿米替林治療老年期抑郁癥的具體效果。方法:從本院選取60例老年期抑郁癥患者，將其隨機(jī)均分對照組與實驗組各30例;對照組藥物以阿米替林為主，實驗組藥物以氟伏沙明為主;在治療8周后，根據(jù)Hamilton抑郁量表(HAMD)減分率來評定療效，同時采用副反應(yīng)量
大家健康(學(xué)術(shù)版) 2014年17期2014-06-07
- 氟伏沙明對慢性阻塞性肺疾病合并抑郁焦慮患者的療效及安全性*
患者意義重大。氟伏沙明(reboxetine)為新的抗抑郁藥，屬選擇性5 -羥色胺再攝取抑制劑(SSRIs)，國外的臨床研究表明氟伏沙明能有效治療抑郁癥，不良反應(yīng)少而輕微。本觀察旨在探討氟伏沙明對COPD 患者抑郁焦慮的療效及生活質(zhì)量的影響。1 資料與方法1.1 一般資料 選擇2010 年—2011 年本院門診及病房存在輕中度抑郁、焦慮癥狀的穩(wěn)定期COPD 患者64 例，診斷標(biāo)準(zhǔn)符合2007 年中華醫(yī)學(xué)會呼吸病學(xué)分會制定的《慢性阻塞性肺疾病診治指南》修訂版
天津藥學(xué) 2013年1期2013-12-23
- 阿立哌唑輔助氟伏沙明治療強(qiáng)迫障礙的臨床觀察
療效往往欠佳。氟伏沙明（fluvoxamine）為一種選擇性5-HT再攝取抑制劑（SSRIs）[2]，常被視為治療強(qiáng)迫障礙的一線臨床用藥。本研究旨在探討阿立哌唑輔助氟伏沙明治療強(qiáng)迫障礙的臨床療效及安全性。1 資料與方法1.1 一般資料 患者均為鄭州市第八人民醫(yī)院2011年6月-2012年4月連續(xù)入組的門診患者。入組標(biāo)準(zhǔn)：（1）符合國際疾病分類第10版（ICD-10）強(qiáng)迫障礙（F42）中混合性強(qiáng)迫思維和動作（F42.2）的診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]；（2）Yale-Br
中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2013年11期2013-11-19
- 氟伏沙明與氯米帕明治療青少年強(qiáng)迫癥的對照研究
社會功能喪失。氟伏沙明是一種5-羥色胺(5-HT)再攝取抑制劑，具有明顯地改善抑郁、強(qiáng)迫、焦慮心境的作用，而其不良反應(yīng)較傳統(tǒng)藥物小，本文將以氯米帕明為對照，觀察氟伏沙明對強(qiáng)迫癥治療的療效、不良反應(yīng)，現(xiàn)報告如下。1 對象與方法1.1 對象 全部病例來自我院2009年10月～2012年6月精神科門診。入組標(biāo)準(zhǔn):(1)符合CCMD-3強(qiáng)迫癥診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)年齡12～25歲。排除標(biāo)準(zhǔn):排除糖尿病，心、肝、腎等嚴(yán)重軀體疾病，癲癇、妊娠及哺乳期婦女，有嚴(yán)重自殺企圖及攻
精神醫(yī)學(xué)雜志 2013年4期2013-08-31
- 氟伏沙明(瑞必樂)與氯咪帕明治療抑郁癥的對照研究
貢永寧 郭平氟伏沙明是近年來應(yīng)用于臨床的新一代抗抑郁藥物。是唯一具有單環(huán)結(jié)構(gòu)的SSRI類藥物。通過選擇性阻滯5-羥色胺(5-HT)的再攝取治療抑郁癥，對NE及DA影響很弱［1］。為評價氟伏沙明對抑郁癥患者的療效和副反應(yīng)，我們用氟伏沙明與氯咪帕明對抑郁癥進(jìn)行治療并作臨床對照研究。1 資料與方法1.1 一般資料 入組病例為我院2011年5月至2012年5月住院的抑郁癥患者。符合中國精神障礙分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)第三版(CCMD-3)抑郁發(fā)作的診斷標(biāo)準(zhǔn)。入組前HAMD
中國實用醫(yī)藥 2013年10期2013-06-02
- 氟伏沙明治療雙相抑郁癥的臨床療效研究
藥物［1］。而氟伏沙明是新一代特異性5-羥色胺受體阻滯劑，有比較好的抗抑郁和焦慮作用，具有安全、有效、耐受性好、使用方便等特點，是一種理想的抗抑郁藥［2］。目前在臨床已逐步廣泛使用于抑郁癥患者，然而對于氟伏沙明治療雙相抑郁癥的臨床療效和不良反應(yīng)發(fā)生率的報道較少。因而本研究進(jìn)行對氟伏沙明與馬普替林治療雙相抑郁癥的療效和安全性進(jìn)行觀察比較，現(xiàn)報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料 選取2009年1月—2010年12月我科治療的雙相抑郁癥患者86例，其中男48
實用心腦肺血管病雜志 2012年3期2012-11-10
- 氟伏沙明合并逍遙丸治療抑郁癥的臨床觀察
馬元業(yè)為觀察氟伏沙明合并逍遙丸治療抑郁癥患者的療效及安全性，筆者將其與單用氟伏沙明為對照，現(xiàn)報告如下:1 對象和方法1.1 對象 為我院2008年7月～2011年3月期間住院和門診的患者，符合CCMD－3 中國精神障礙分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)(第三版)抑郁癥的診斷標(biāo)準(zhǔn);HAMD17評分≧17分;排除器質(zhì)性精神障礙、精神活性物質(zhì)及非成癮性物質(zhì)所致抑郁;有精神分裂癥、雙向情感障礙等精神病史者;有自殺傾向者;癲病史者及妊娠期、乳期婦女。且中醫(yī)辨證為肝郁脾虛性。共126例
四川精神衛(wèi)生 2012年2期2012-07-22
- 米氮平治療抑郁癥及對生活質(zhì)量的影響
組。對照組給予氟伏沙明。觀察組給予米氮平。結(jié)果 觀察組總有效率92.50%與對照組87.50%相比，差異不顯著（P＞0.05）；治療后，2組GQOLI評分均優(yōu)于治療前，差異顯著（P＜0.01）；治療后，2組GQOLI評分相比較，差異不顯著（P＞0.05）。結(jié)論 米氮平治療抑郁癥療效可靠，能有效地改善患者的生活質(zhì)量。米氮平；馬來酸氟伏沙明片；抑郁癥；生活質(zhì)量抑郁癥是一種常見的心境障礙，發(fā)病機(jī)理尚不清楚，目前多認(rèn)為與遺傳、性格、生物化學(xué)、環(huán)境等因素密切相關(guān)[1
中國中醫(yī)藥現(xiàn)代遠(yuǎn)程教育 2012年15期2012-06-09
- 氟伏沙明聯(lián)合利培酮治療強(qiáng)迫癥29例
4月，筆者應(yīng)用氟伏沙明聯(lián)合利培酮治療強(qiáng)迫癥，以探討其臨床療效，現(xiàn)報道如下。1 資料與方法1.1 臨床資料入選病例為我院門診患者，共57例，病例為連續(xù)入選。強(qiáng)迫癥患者符合《中國精神障礙分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)》第3版診斷標(biāo)準(zhǔn)，Yale-Brown強(qiáng)迫量表(YBOCS)總分＞16分，排除腦器質(zhì)性病變、嚴(yán)重軀體疾病、酒精及藥物依賴、妊娠及哺乳期婦女、既往有藥物過敏史及其他精神疾病者。入組前病例均未用過氟伏沙明及利培酮。將入選患者分為兩組，其中治療組29例，男12例，女17
醫(yī)藥導(dǎo)報 2011年11期2011-08-23
- 氟伏沙明治療強(qiáng)迫癥43例臨床分析
SSRI)類藥氟伏沙明治療強(qiáng)迫癥43例,獲得滿意效果,現(xiàn)總結(jié)報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料本組共86例,男38例、女48例,年齡17～54歲,平均32歲;病程8個月～9年,平均3.5年;均符合《中國精神障礙分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)》[2]第3版(CCMD-3)強(qiáng)迫癥的診斷標(biāo)準(zhǔn),Yale-Brown強(qiáng)迫癥量表(Y-BOCS)總分＞l6分,漢密爾頓抑郁量表(HAMD)總分＞l4分;排除腦器質(zhì)性疾病,嚴(yán)重軀體疾病,酒精及藥物依賴,妊娠及哺乳期婦女,既往有藥物過敏
中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè) 2011年17期2011-07-30
- 氟伏沙明與阿米替林治療抑郁癥對照研究
影響應(yīng)用范圍。氟伏沙明是近年應(yīng)用于臨床的新一代抗抑郁藥,通過阻滯5-羥色胺(5-HT)的再攝取治療抑郁癥,但對多巴胺及去甲腎上腺素(NE)的攝取幾乎無作用,所以副反應(yīng)少,為評價氟伏沙明對抑郁癥病人的療效及不良反應(yīng),現(xiàn)用氟伏沙明對抑郁癥進(jìn)行治療并與阿米替林作對照研究。1 資料與方法1.1 一般資料 所有研究對象均為2009年5月—2010年1月山西省晉中市第一人民醫(yī)院住院治療的病人,年齡18歲～60歲。符合中國精神障礙分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)第三版(CCMD-3)抑郁
中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志 2011年10期2011-02-21
- 氟伏沙明合并認(rèn)知行為療法治療強(qiáng)迫癥的對照研究
2]。近年來，氟伏沙明以其療效確切，不良反應(yīng)少逐漸成為治療強(qiáng)迫癥的一線用藥，針對強(qiáng)迫癥的心理治療也日漸成熟，本研究以氟伏沙明合并認(rèn)知行為治療強(qiáng)迫癥，觀察其療效及安全性。1 資料和方法1.1 一般資料病例選自2007年1月～2009年11月我院住院患者。入組標(biāo)準(zhǔn)：①符合 《中國精神障礙分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)》第3版（CCMD-3）中“強(qiáng)迫癥”的診斷標(biāo)準(zhǔn)；②Yale-Brown強(qiáng)迫量表（Y-BOCS）總分≥16分；③排除器質(zhì)性疾病、物質(zhì)依賴及其他精神疾??；④小學(xué)以上文
中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2011年17期2011-01-30
- 氟伏沙明與帕羅西汀治療強(qiáng)迫癥的對照研究
顯降低。本文對氟伏沙明與帕羅西汀治療強(qiáng)迫癥的療效及不良反應(yīng)進(jìn)行探討，報告如下。1 資料與方法1.1 一般資料 患者來源于2007年10月-2009年10月我院心理門診及精神科門診患者，均符合中國精神障礙分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)第3版（CCMD-3）強(qiáng)迫癥的診斷標(biāo)準(zhǔn)。Yale-Brown強(qiáng)迫量表總分＞16分，漢密爾頓抑郁量表（HAMD）總分＞14分，病程＞6周。排除嚴(yán)重軀體疾病，腦器質(zhì)性疾病，物質(zhì)依賴者及妊娠哺乳期婦女。共入組61例，隨機(jī)分為氟伏沙明和帕羅西汀兩組，氟
承德醫(yī)學(xué)院學(xué)報 2010年2期2010-04-17