腸段
- 先天性巨結(jié)腸細(xì)胞治療研究進(jìn)展
依據(jù)無(wú)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞腸段的長(zhǎng)度可分為短段型、長(zhǎng)段型和全結(jié)腸型［3］。目前，公認(rèn)的HD 治療方式仍是外科手術(shù)，通過(guò)外科手術(shù)可將無(wú)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞的腸段切除，并將正常腸段與肛管吻合。常用的根治手術(shù)術(shù)式有Swenson、Duhamel、Soave 和Rehbein 等［4］。近十年來(lái)，隨著微創(chuàng)技術(shù)的推廣，傳統(tǒng)根治手術(shù)得到了改良，腹腔鏡輔助技術(shù)使HD 根治術(shù)的解剖精度有了極大的飛躍，術(shù)后頑固性便秘和小腸結(jié)腸炎等并發(fā)癥發(fā)生率在一定程度上改善，但仍不能徹底消除，而且大便失禁、泌
安徽醫(yī)學(xué) 2023年10期2023-12-02
- 多節(jié)段小腸不確定壞死行多個(gè)造口術(shù)避免短腸綜合征一例
腸扭轉(zhuǎn)720°,腸段明顯水腫、擴(kuò)張,呈暗紫色,內(nèi)有大量暗紅色積液,未見(jiàn)有效蠕動(dòng)和動(dòng)脈搏動(dòng)(圖2A)。由橫結(jié)腸裂孔復(fù)位小腸,發(fā)現(xiàn)中間段約80 cm腸管顏色較前段呈紫紅色,局部點(diǎn)狀紅腫,系膜血管可見(jiàn)血栓形成,動(dòng)脈搏動(dòng)微弱,該部分腸段不確定壞死。其余腸管(末端回腸約80 cm,原吻合口Y袢近端)尚紅潤(rùn),稍水腫,可觸及末梢動(dòng)脈搏動(dòng),排除壞死可能。遂切除前后兩段共180 cm明確壞死腸管,行5處小腸造口(圖2B),80 cm可疑壞死腸管予腹腔內(nèi)曠置,觀察腸道活力變化
臨床外科雜志 2023年6期2023-07-20
- 成年商品豬腸道可培養(yǎng)核心菌群的結(jié)構(gòu)與組成分析
地闡明豬腸道不同腸段的菌群多樣性及其分布特征提供參考。1 材料與方法1.1 腸道GCCB的分離與篩選腸道菌群的分離方法同李慧等[15]。簡(jiǎn)言之，隨機(jī)選擇3頭成年健康商品豬，分3次分別獨(dú)立采樣。按豬腸道的延續(xù)方向，自前向后將十二指腸、空腸、回腸、盲腸、結(jié)腸和直腸依次分成3、5、1、2、3、3個(gè)節(jié)段，無(wú)菌操作，分別從每一節(jié)段中采集腸道內(nèi)容物，利用PCA(plate count agar)、NA(nutrient agar)、TSA(tryptic soy ag
家畜生態(tài)學(xué)報(bào) 2022年10期2022-11-08
- 長(zhǎng)順綠殼蛋雞腸道菌群結(jié)構(gòu)及基因功能分析
合影響，并在不同腸段間存在一定差異[4-5]。但上述研究主要集中于商品化程度較高的蛋雞品種，針對(duì)地方雞種的研究較少。本試驗(yàn)以貴州省特有品種的長(zhǎng)順綠殼蛋雞為研究對(duì)象，利用16S rRNA高通量測(cè)序技術(shù)，對(duì)十二指腸、回腸和盲腸內(nèi)容物的菌群結(jié)構(gòu)及功能進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)，以期為長(zhǎng)順綠殼蛋雞的飼養(yǎng)管理提供參考。1 材料與方法1.1 試驗(yàn)材料20 只健康、體重?zé)o明顯著差異的27 周齡長(zhǎng)順綠殼蛋雞，購(gòu)自貴州省長(zhǎng)順縣某長(zhǎng)順綠殼蛋雞養(yǎng)殖場(chǎng)。參照《雞飼養(yǎng)標(biāo)準(zhǔn)》（NY/T 33—20
現(xiàn)代畜牧獸醫(yī) 2022年7期2022-08-18
- 簡(jiǎn)化磁共振活動(dòng)指數(shù)評(píng)估克羅恩病活動(dòng)性
分標(biāo)準(zhǔn)[5]對(duì)各腸段進(jìn)行評(píng)分(表1)：0～2分為緩解期，3～6分為輕度活動(dòng)期，≥7分且腸壁無(wú)潰瘍或潰瘍直徑表1 各腸段SES-CD評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)1.4 實(shí)驗(yàn)室檢查 于腸鏡檢查前1天留取糞便，采用定量酶聯(lián)免疫法檢測(cè)FC，正常值范圍為30～180 μg/g。按標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室程序檢測(cè)ESR和CRP，CRP正常值范圍為0～5 mg/L，ESR正常值范圍為0～20 mm/h。1.5 MRI分析 由2名具有5年以上腹部MRI診斷經(jīng)驗(yàn)、不知曉腸鏡及實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果的放射科醫(yī)師進(jìn)行各
中國(guó)醫(yī)學(xué)影像技術(shù) 2022年2期2022-03-01
- 在體單向腸灌流法研究胡黃連總苷中4個(gè)成分的大鼠腸吸收特性*
成分在大鼠的不同腸段吸收特性進(jìn)行探討，可為胡黃連總苷的臨床合理用藥提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)?？诜o藥是常用的給藥途徑，腸道為其主要吸收部位，藥物經(jīng)胃腸道吸收進(jìn)入血液而發(fā)揮藥效作用?？疾焖幬镌谀c道中的吸收特性，在一定程度上可反映藥物經(jīng)口服后整體的吸收情況[5-6]。因此，本研究采用大鼠在體單向腸灌流法，運(yùn)用高效液相色譜（HPLC）技術(shù)同時(shí)測(cè)定胡黃連總苷腸灌流液中胡黃連苷Ⅰ、胡黃連苷Ⅱ、胡黃連苷Ⅳ、草夾竹桃苷共4個(gè)成分的濃度，以吸收速率常數(shù)（Ka）和有效滲透系數(shù)（Peff
天津中醫(yī)藥 2022年12期2022-02-07
- 血清C-反應(yīng)蛋白、白蛋白及腹部超聲彈性成像技術(shù)對(duì)活動(dòng)期克羅恩病患者抗腫瘤壞死因子-α單克隆抗體治療療效的預(yù)測(cè)價(jià)值
可定量測(cè)量狹窄腸段的彈性模量最小值、最大值、平均值及標(biāo)準(zhǔn)差（standard deviation，SD）［18］，通過(guò)超聲彈性成像技術(shù)測(cè)量彈性模量SD 值可評(píng)估狹窄腸段的纖維化程度。本研究目的是評(píng)估CRP、白蛋白、經(jīng)腹超聲下腸壁厚度及腸道狹窄患者狹窄腸段彈性模量SD值對(duì)活動(dòng)期克羅恩病患者抗腫瘤壞死因子-α 單克隆抗體制劑治療持續(xù)反應(yīng)的預(yù)測(cè)價(jià)值。1 資料與方法1.1 一般資料收集2018年1月至2021年6月我院首次使用英夫利昔單抗或阿達(dá)木單抗治療的活動(dòng)期
實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志 2021年20期2021-12-04
- 利用近紅外-吲哚菁綠成像系統(tǒng)判斷急性腸缺血模型缺血腸段的實(shí)驗(yàn)研究
。 傳統(tǒng)上對(duì)缺血腸段的判斷主要依靠術(shù)中觀察腸壁色澤、腸管收縮力等，如術(shù)者經(jīng)驗(yàn)不足極易導(dǎo)致誤判。近年來(lái)，腹腔鏡剖腹探查術(shù)因創(chuàng)傷小等優(yōu)點(diǎn)而受到歡迎，但手術(shù)過(guò)程中術(shù)者缺乏觸覺(jué)反饋，僅依靠視覺(jué)信息作出判斷，存在一定的主觀性。 近紅外-吲哚菁綠（near infrared-indocyanine green，NIR-ICG）熒光成像技術(shù)顯示出較大優(yōu)勢(shì)。 1954 年，吲哚菁綠（indocyanine green，ICG）首次被美國(guó)食品和藥物管理局批準(zhǔn)應(yīng)用于臨床，可用
臨床小兒外科雜志 2021年10期2021-11-05
- 六味安消散用于CT結(jié)腸成像前腸道準(zhǔn)備方案的患者耐受性研究
生采用盲法來(lái)逐個(gè)腸段進(jìn)行評(píng)價(jià)，若二者的評(píng)價(jià)存在分歧，則與另一位經(jīng)驗(yàn)更加豐富的影像科醫(yī)生共同討論后達(dá)成一致，以兩位的一致性意見(jiàn)為最終結(jié)果。5分：腸內(nèi)沒(méi)有殘留物質(zhì)；4分：腸內(nèi)少量殘留物質(zhì)，即最大殘留物平面＜該腸段最大前后徑的25%；3分：腸內(nèi)中等量殘留物質(zhì)，即最大殘留物平面占該腸段最大前后徑的25%～50%；2分：腸內(nèi)較多殘留物質(zhì)，即最大殘留物平面占該腸段最大前后徑的51%～75%；1分：腸內(nèi)大量殘留物質(zhì)，即殘留物平面＞該腸段最大前后徑的75%。將4～5分視為
中國(guó)醫(yī)藥科學(xué) 2021年17期2021-10-26
- 巨型艾美耳球蟲(chóng)裂殖子的分離和純化
較多裂殖子的具體腸段未被細(xì)化。此前，有研究人員在不同接種時(shí)間分腸段對(duì)巨型艾美耳球蟲(chóng)的內(nèi)生性發(fā)育進(jìn)行研究，發(fā)現(xiàn)隨感染時(shí)間的變化，裂殖子不同發(fā)育階段的寄生部位有所改變[5]。據(jù)報(bào)道，裂殖子可通過(guò)密度梯度離心法、酶消化法、過(guò)濾法和層析法進(jìn)行純化。有研究者將酶消化法與密度梯度離心法相結(jié)合，獲得純度較高的柔嫩艾美耳球蟲(chóng)2代裂殖子[6-7]。此外，通過(guò)DEAE-52纖維素柱層析法結(jié)合過(guò)濾法和差速離心法能獲得純凈裂殖子[8-9]。該方法較好的避免了密度梯度制備過(guò)程中由于
北京農(nóng)學(xué)院學(xué)報(bào) 2021年3期2021-09-18
- 玉屏風(fēng)多糖脂質(zhì)體在雛雞小腸的吸收特性
)，并在所研究的腸段兩端(小腸全腸段、十二指腸、空腸和回腸)各插入硅膠管并縫合固定，連接恒流泵和灌流液，形成閉合的循環(huán)回路。用41℃的生理鹽水沖洗腸段，待腸段內(nèi)容物排凈后，用空氣將生理鹽水排空，換上預(yù)熱至41℃的灌流液，并置于恒溫磁力攪拌器上(41℃，300 r/min)，以5 mL/min 的灌流速度平衡10 min，然后調(diào)至2.5 mL/min 恒速灌流，此時(shí)計(jì)時(shí)開(kāi)始。用移液器采樣2.5 mL于5 mL離心管中，之后分別在不同的時(shí)間點(diǎn)采樣(15，30，
中國(guó)獸醫(yī)學(xué)報(bào) 2021年8期2021-09-10
- 在體單向腸灌流模型檢驗(yàn)大豆皂苷苷元的腸吸收特性
通過(guò)該模型考察了腸段、苷元?jiǎng)┝亢湍懼纫蛩貙?duì)其在大鼠腸道的表觀滲透系數(shù)和吸收速率常數(shù)的影響，以闡明苷元在小腸中的吸收特征和吸收機(jī)制，為其在食品和制藥行業(yè)的應(yīng)用提供理論依據(jù)。1 材料與方法1.1 材料與儀器大豆皂苷苷元A和B樣品 純度＞98%，由實(shí)驗(yàn)室制備[26]；大豆皂苷苷元A標(biāo)準(zhǔn)品（批號(hào)：79086525）、大豆皂苷苷元B標(biāo)準(zhǔn)品（批號(hào)：SLCC1104） 純度＞98%，戊巴比妥鈉 分析純，美國(guó)Sigma公司；生理鹽水 山東康寧藥業(yè)有限公司；Krebs-R
食品工業(yè)科技 2021年10期2021-06-18
- 室內(nèi)飼養(yǎng)松墨天牛幼蟲(chóng)不同腸段細(xì)菌的群落結(jié)構(gòu)及功能分析
前、中、后腸不同腸段的內(nèi)部結(jié)構(gòu)、微生態(tài)環(huán)境或功能存在差異，因而會(huì)影響腸道微生物的生長(zhǎng)、群落結(jié)構(gòu)，進(jìn)而不同程度地影響宿主昆蟲(chóng)的生長(zhǎng)發(fā)育、生理代謝、生殖和免疫等生命活動(dòng)[6-9]。因此，研究昆蟲(chóng)腸道微生物在昆蟲(chóng)與共生微生物相互適應(yīng)、協(xié)同進(jìn)化，以及共生微生物與宿主免疫和代謝機(jī)制等方面具有理論價(jià)值，對(duì)闡明農(nóng)林重要害蟲(chóng)的致病機(jī)理，發(fā)掘和利用腸道微生物潛在的功能具有重要意義。天牛和小蠹等蛀干害蟲(chóng)大部分時(shí)間生活于樹(shù)體內(nèi)，從寄主植物中獲取生長(zhǎng)發(fā)育所需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。然而，樹(shù)木
- 藤茶總黃酮固體脂質(zhì)納米粒在大鼠體內(nèi)腸吸收特性研究
的確定 將大鼠各腸段各時(shí)間點(diǎn)（每15 min收集1次）流出的腸灌流液樣品過(guò)濾，取續(xù)濾液0.5 mL，按照“2.2.2”項(xiàng)下的方法測(cè)得吸光度，按照標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算大鼠腸灌流液樣品中的酚紅濃度。2.3 腸灌流液中總黃酮含量測(cè)定及方法學(xué)考察2.3.1 色譜條件 色譜柱：TOPODS-AQ柱（4.6 mm×250 mm，5μm）；流動(dòng)相：甲醇（A）-0.1%磷酸水溶液（D）；梯度洗脫：0～10 min，35%A；10～20 min，35%A→80%A；20～30 mi
福建中醫(yī)藥 2021年4期2021-05-07
- 基于原位單向腸灌流模型研究沒(méi)食子酸的腸吸收特性
沒(méi)食子酸在大鼠各腸段的吸收特性。同時(shí)考察不同腸段、藥物濃度、時(shí)間、pH值、P-gp、MRP2對(duì)藥物吸收的影響。為提高鞣質(zhì)類(lèi)成分口服制劑的生物利用度提供理論依據(jù)。1 材料1.1 藥品與試劑沒(méi)食子酸標(biāo)準(zhǔn)品(成都曼斯特，16022801，純度99%)；葛根素標(biāo)準(zhǔn)品(阿拉丁，P111269，純度≥98%)；鹽酸維拉帕米(阿拉丁，K1629079)；吲哚美辛(阿拉丁，C1723020);甲醇、乙腈為色譜純；水為純凈水；其他試劑均為分析純。1.2 儀器BT1-200恒
中國(guó)藥理學(xué)通報(bào) 2021年5期2021-05-07
- 腸鏡中不同部位腸段噴灑二甲硅油散對(duì)清除全結(jié)腸泡沫效果分析
究通過(guò)對(duì)不同部位腸段等量二甲硅油散噴灑沖洗觀察祛泡沫效果，探究最有效的腸段沖洗部位，現(xiàn)報(bào)告如下。1.資料與方法1.1 一般資料回顧分析我科2018 年1 月—12 月進(jìn)行腸鏡檢查，且全結(jié)腸黏膜均存在泡沫的250 例患者臨床資料。按在不同腸段噴灑二甲硅油散分為回盲部（A 組）、升結(jié)腸（B 組）、橫結(jié)腸（C 組）、降結(jié)腸（D 組）及乙狀結(jié)腸（E 組），每組各50 例。A 組中男28 例，女22 例；年齡17 ～77 歲，平均（50.24±4.03）歲。B 組中
醫(yī)藥前沿 2020年25期2021-01-04
- MRC結(jié)合FC對(duì)潰瘍性結(jié)腸炎活動(dòng)程度的診斷效能
S分?jǐn)?shù)，分為正常腸段組（MES=0 分，n=39）和活動(dòng)期腸段組（MES≥1分），活動(dòng)期腸段組又進(jìn)一步分為輕中度活動(dòng)期腸段組（輕度：MES=1分；中度：MES=2分，n=45）、重度活動(dòng)期腸段組（MES=3分，n=108）［3］。該檢查采用雙盲法，由臨床經(jīng)驗(yàn)豐富的高年資醫(yī)師進(jìn)行操作。1.2.2 MRC 掃描 病例組所有患者均行MRC 檢查。采用3.0 T 磁共振設(shè)備進(jìn)行橫軸、冠狀位T2-HASTE 序列（TR1 300～1 600 ms，TE 87～98
天津醫(yī)藥 2020年7期2020-08-04
- 碘鋇聯(lián)合標(biāo)記腸內(nèi)容物法有限腸道準(zhǔn)備在CT結(jié)腸成像中的可行性研究
]。診斷醫(yī)生逐個(gè)腸段評(píng)估碘鋇聯(lián)合標(biāo)記腸內(nèi)容物法的標(biāo)記效果，分為5個(gè)等級(jí)：5分，效果很好，一段腸腔被標(biāo)記的腸內(nèi)容物達(dá)100%，且無(wú)對(duì)比劑偽影；4分，效果好，一段腸腔被標(biāo)記的腸內(nèi)容物達(dá)100%，存在少量對(duì)比劑偽影，但不影響診斷；3分，效果一般，一段腸腔被標(biāo)記的腸內(nèi)容物為90%～100%(不包含)，無(wú)對(duì)比劑偽影或存在不影響診斷的少量對(duì)比劑偽影；2分，效果差，一段腸腔被標(biāo)記的腸內(nèi)容物為75%～90%(不包含)，或存在影響診斷的對(duì)比劑偽影；1分，效果極差，一段腸腔被
放射學(xué)實(shí)踐 2020年5期2020-05-30
- 野生樹(shù)鼩與人工飼養(yǎng)樹(shù)鼩消化道不同部位微生物組成的比較研究
長(zhǎng)類(lèi)動(dòng)物的樹(shù)鼩各腸段微生物的組成至今未見(jiàn)報(bào)道。本研究采用16S rRNA基因測(cè)序技術(shù)，避開(kāi)傳統(tǒng)活菌培養(yǎng)耗時(shí)較長(zhǎng)、細(xì)菌生長(zhǎng)條件特殊、培養(yǎng)技術(shù)復(fù)雜等缺點(diǎn)，對(duì)野生樹(shù)鼩與人工馴養(yǎng)樹(shù)鼩不同腸道段菌群的種類(lèi)和分布進(jìn)行了比較研究，為樹(shù)鼩不同腸段內(nèi)菌群的種類(lèi)、分布、功能及與宿主的關(guān)系提供參考，對(duì)理解不同部位菌群間的代表性也有參考價(jià)值。研究結(jié)果提示，在今后研究中應(yīng)充分考慮糞便樣品微生物的組成是否能夠完全代表腸道微生物的組成。1 材料和方法1.1 實(shí)驗(yàn)材料1.1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
中國(guó)比較醫(yī)學(xué)雜志 2020年4期2020-05-26
- CT腸道成像定量評(píng)分系統(tǒng)在回結(jié)腸克羅恩病活動(dòng)性評(píng)估中的應(yīng)用價(jià)值
者30例(88個(gè)腸段)，用于對(duì)建立的定量評(píng)分系統(tǒng)進(jìn)行驗(yàn)證。2.CTE檢查方法檢查前1天中、晚餐流質(zhì)或半流質(zhì)飲食，晚上沖服聚乙二醇電解質(zhì)散劑120～180 g清潔腸道；檢查前70～80 min間斷口服2.5%等滲甘露醇溶液1500～2000 mL(以患者體格及舒適度為限)，分5～6次等量服用，每次間隔約10 min，掃描前追服300 mL以充盈胃腔和空腸上段；掃描前10 min肌肉注射鹽酸山莨菪堿10 mg抑制腸道蠕動(dòng)，有青光眼、前列腺增生等禁忌證者除外。C
放射學(xué)實(shí)踐 2020年1期2020-02-25
- 豬德?tīng)査跔畈《静煌?span id="syggg00" class="hl">腸段嗜性與豬氨基肽酶N 表達(dá)量有關(guān)而與干擾素應(yīng)答無(wú)關(guān)
CR分析發(fā)現(xiàn)不同腸段來(lái)源的腸類(lèi)器官的轉(zhuǎn)錄譜呈腸段特異性的表達(dá)模式，PDCoV 的腸道組織嗜性與細(xì)胞受體豬氨基肽酶N（pAPN）在不同腸段中的差異表達(dá)密切相關(guān)，而與宿主蛋白酶和干擾素（IFN）受體的表達(dá)水平無(wú)明顯關(guān)聯(lián)。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)PDCoV 在空腸類(lèi)器官中誘導(dǎo)抗病毒因子的表達(dá)水平顯著高于十二指腸類(lèi)器官和結(jié)腸類(lèi)器官，與PDCoV 在腸類(lèi)器官中的復(fù)制水平一致，表明IFN 免疫應(yīng)答與PDCoV 的腸道組織嗜性無(wú)關(guān)。此外，本研究監(jiān)測(cè)了PDCoV 感染腸類(lèi)器官后IF
中國(guó)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)報(bào) 2020年6期2020-01-16
- CT能譜成像在小腸克恩羅恩病活動(dòng)度評(píng)估中的價(jià)值
],其炎癥累及的腸段與正常腸段在CT圖像上有著不同的表現(xiàn)。以往CT診斷小腸克羅恩病的依據(jù)是CT值，但由于成像的X射線能量具有一定的能譜范圍，不可避免地會(huì)導(dǎo)致CT值的偏差，進(jìn)而影響定量診斷。CT能譜成像是一種基于雙能掃描的成像技術(shù)，能夠?qū)⑽镔|(zhì)分離，從而準(zhǔn)確定量。且體外實(shí)驗(yàn)已經(jīng)證實(shí)，碘濃度值能較準(zhǔn)確而真實(shí)地反映CT值[2]，并能夠展示不同物質(zhì)能譜衰減的曲線圖，為臨床應(yīng)用中多參數(shù)地定量分析來(lái)診斷和鑒別診斷疾病提供了廣闊的應(yīng)用前景。本研究擬分析小腸克羅恩病患者的能
診斷學(xué)(理論與實(shí)踐) 2019年4期2019-09-06
- 離體外翻腸囊法研究白及提取物中6種成分的腸吸收特性
究不同濃度、不同腸段對(duì)白及提取物中6種成分的腸吸收的影響，闡明白及提取物的吸收特性，以期為白及提取物的劑型開(kāi)發(fā)及臨床合理用藥提供實(shí)驗(yàn)參考和依據(jù)。1 材料和儀器1.1 材料B6、B12、B14、B17、B19、B23對(duì)照品均為實(shí)驗(yàn)室自制(純度≥95%)；白及提取物(自制，批號(hào)：20160718)；葛根素對(duì)照品(購(gòu)自中國(guó)食品藥品檢定研究院，批號(hào)為110752-201512，純度≥ 98%)；乙腈、甲醇為色譜純(德國(guó)Merck)；實(shí)驗(yàn)用水為超純水；其余試劑均為分
天然產(chǎn)物研究與開(kāi)發(fā) 2019年8期2019-09-05
- 雙氯芬酸鈉大鼠在體腸吸收的研究
inger液對(duì)各腸段灌流，收集流出液，以此流出液配制含藥濃度為10 g/mL的溶液，置于37 ℃的水浴中，每30 min取樣1次，共取樣6次，持續(xù)180 min，求得雙氯芬酸鈉的濃度，計(jì)算其相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD），RSD≤2%，表明雙氯芬酸鈉在灌流液中至少可以穩(wěn)定3 h。2.2 大鼠在體腸吸收實(shí)驗(yàn)[3-5]：將實(shí)驗(yàn)前禁食12 h、體質(zhì)量約250 g的大鼠用0.2 g/mL的烏拉坦進(jìn)行腹腔注射麻醉（0.8 g/kg），并固定于手術(shù)板上。沿腹中線剪開(kāi)大鼠腹腔（
中國(guó)醫(yī)藥指南 2019年15期2019-06-20
- 大鼠與鯽魚(yú)腸道內(nèi)含物中微生物菌群的研究*
數(shù)據(jù)分析大鼠不同腸段的同種菌群相比，厭氧菌(雙歧桿菌、乳酸桿菌)沿腸道向下數(shù)量遞增，且有顯著差異(P鯽魚(yú)不同腸段的同種菌群相比，雙歧桿菌、腸球菌以及大腸桿菌數(shù)量沿腸道向下增加。各腸段總菌數(shù)沿腸道向下也依次遞增。表2不同菌群的同腸段相比，各腸段中，厭氧的雙歧桿菌數(shù)量最多，比需氧的大腸桿菌、腸球菌數(shù)量高出1～2數(shù)量級(jí)，有明顯的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P表1 SD大鼠腸道菌群計(jì)數(shù)(菌落計(jì)數(shù)轉(zhuǎn)換為lg 值，Table 1 Intestinal microflora count
實(shí)驗(yàn)動(dòng)物科學(xué) 2019年1期2019-04-10
- MR非增強(qiáng)成像技術(shù)在克羅恩病診斷中的應(yīng)用
回腸和結(jié)腸。受累腸段呈慢性透壁炎癥，節(jié)段性或跳躍性分布，活動(dòng)期與緩解期反復(fù)交替發(fā)作是其主要典型特征。CD反復(fù)交替發(fā)作容易引起腸壁增厚、腸腔狹窄、腸粘連、腸梗阻，嚴(yán)重者可引起腸穿孔、腹腔膿腫及各種類(lèi)型的腸瘺或肛瘺等，病程不可預(yù)測(cè)，因此CD病人常需要定期管理和隨診。近年來(lái)，隨著擴(kuò)散加權(quán)成像（DWI）、擴(kuò)散峰度成像 (DKI)、磁化傳遞成像 （magnetization transfer imaging，MTI）及MR小腸動(dòng)力學(xué)成像等MR非增強(qiáng)成像技術(shù)的開(kāi)展及應(yīng)
國(guó)際醫(yī)學(xué)放射學(xué)雜志 2019年3期2019-03-18
- 成年商品豬大腸腸道菌群的計(jì)數(shù)與分析
段。同時(shí)根據(jù)每段腸段的長(zhǎng)短不同，分別采集2、3、3個(gè)樣品。在盲腸段，采樣點(diǎn)分別為回盲口附近和盲腸的盲端頂端，結(jié)腸段為降部中段、圓錐頂部和升部中段，直腸段則在前、中、后部分別采集殘留在直腸中的糞便。無(wú)菌操作，分別從各采樣點(diǎn)采集20～30 g的腸內(nèi)容物至事先已滅過(guò)菌的50 ml離心管中，盲腸部分的樣品分別標(biāo)記為M1、M2，結(jié)腸部分的樣品分別標(biāo)記為J1～J3，直腸部分的樣品標(biāo)記為Z1～Z3。所有樣品均加蓋密封，然后置于4℃冰箱中保存?zhèn)溆谩?.2 培養(yǎng)基的制備本試
飼料工業(yè) 2018年15期2019-01-02
- TLR4介導(dǎo)克羅恩病不同病變部位淋巴歸巢水平的差別
跳躍性分布，病變腸段之間可存在正常腸段，病變腸段與正常腸段的分布尚無(wú)明顯規(guī)律可循。是何種機(jī)制造成了CD發(fā)病部位差異性如此巨大的特點(diǎn)？大量研究表明CD的病變部位分布可能與淋巴細(xì)胞歸巢有關(guān)，歸巢受體的表達(dá)差別可能決定了病變腸段的分布。那么淋巴細(xì)胞歸巢又受何種上游炎癥途徑調(diào)控與介導(dǎo)？這一現(xiàn)象值得深入研究。1 材料和方法1.1 實(shí)驗(yàn)材料1.1.1 對(duì)象 選取廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院于2014年1月—2017年12月經(jīng)腸鏡及病理確診為CD的22例患者作為研究對(duì)象，年
中國(guó)繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育 2018年35期2018-12-26
- 大鼠原位單向腸灌流模型研究?jī)煞N多糖類(lèi)藥物腸道降解動(dòng)力學(xué)
心分離選取待考察腸段（十二指腸、空腸、回腸、結(jié)腸），并于兩端切小口，以37 ℃生理鹽水沖凈腸腔后插管并用手術(shù)線結(jié)扎，管路進(jìn)出口處于同一高度， 傷口用浸有生理鹽水的紗布覆蓋保濕并用手術(shù)燈照射保持體溫[5]。腸段劃分方法：十二指腸段為距幽門(mén)1 cm處起；空腸段為距幽門(mén)15 cm處起；回腸段為盲腸部位上行20 cm處起；結(jié)腸段為緊鄰盲腸后端起至直腸，各段均取10 cm左右。各腸段先用一定濃度的多糖灌流液以0.2 mL/min流速灌流20 min后，保持流速不變，
食品與藥品 2018年5期2018-10-20
- 爬行脂肪組織在鑒別潰瘍性結(jié)腸炎和克羅恩病中的應(yīng)用*
對(duì)兩組患者的5個(gè)腸段進(jìn)行評(píng)估，測(cè)定腸段對(duì)應(yīng)爬行脂肪組織的能譜曲線斜率(λHU)和標(biāo)準(zhǔn)化水濃度(NWC)。同時(shí)測(cè)量?jī)?nèi)臟脂肪面積(VFA)、皮下脂肪面積(SFA)，計(jì)算兩者比值(MFI)。建立Logistic回歸方程，以ROC曲線比較能譜CTE和內(nèi)臟脂肪法鑒別UC和CD的敏感性和特異性。以Pearson相關(guān)系數(shù)分析λHU、NWC與臨床活動(dòng)性、CRP和內(nèi)鏡評(píng)分的相關(guān)性。結(jié)果：CD患者腸段λHU和NWC總體上隨疾病嚴(yán)重程度的增加而升高，UC患者各腸段間則無(wú)明顯差異
胃腸病學(xué) 2018年8期2018-09-18
- 小心頑固性便秘
手術(shù)治療切除異常腸段樂(lè)盛麟說(shuō)，治療的首要目的是使患兒能夠排便。目前，國(guó)內(nèi)糾正巨結(jié)腸的根治方法就是手術(shù)治療。完全經(jīng)肛門(mén)改良Soave術(shù)（無(wú)痕手術(shù)），即通過(guò)將自然腔道肛門(mén)神經(jīng)節(jié)異常的腸段和近端擴(kuò)張神經(jīng)發(fā)育異常腸段拖出肛門(mén)外切除，并將正常腸管與肛門(mén)進(jìn)行吻合術(shù)。如果沒(méi)有及時(shí)對(duì)先天性巨結(jié)腸進(jìn)行手術(shù)治療，由于長(zhǎng)期嚴(yán)重的刺激，可導(dǎo)致患兒出現(xiàn)壞死性小腸炎、腸穿孔、感染性休克等，威脅著患兒的生命。因而在手術(shù)時(shí)機(jī)方面，越早診斷并給予手術(shù)治療的話，腸道擴(kuò)張就越少，需要手術(shù)切除的
保健與生活 2018年14期2018-08-21
- 體外法探究果寡糖對(duì)豬后腸微生物代謝苯丙氨酸和色氨酸的影響
豬。分別采集3個(gè)腸段的中段內(nèi)容物，混勻，稱(chēng)量。用37 ℃預(yù)熱的滅菌磷酸鹽緩沖液9∶1進(jìn)行稀釋。將混合液經(jīng)四層無(wú)菌紗布濾過(guò)至充滿CO2的血清瓶中。厭氧培養(yǎng)基及其制備參考Z.L.Dai等[1]的方法，分裝82 mL至血清瓶，再加入1 mL果寡糖母液(0.5 和0.75 g·mL-1)，115 ℃滅菌15 min。氨基酸培養(yǎng)基需將10 mL氨基酸母液注入血清瓶中使終濃度為10 mmol·L-1。接種前將1 mL維生素溶液和1 mL還原劑溶液注入培養(yǎng)基，37 ℃預(yù)
畜牧獸醫(yī)學(xué)報(bào) 2018年3期2018-04-04
- “雙血管”供血在結(jié)腸間置治療食管癌中的應(yīng)用
器官，一旦移植結(jié)腸段壞死，消化道重建將徹底失敗。然而隨著胸外科專(zhuān)科醫(yī)生對(duì)手術(shù)操作技術(shù)的不斷提高，ERC的適應(yīng)證明顯擴(kuò)大，而保證移植結(jié)腸的血供是手術(shù)成功的關(guān)鍵。2009年4月至2014年10月，我科采用ERC術(shù)式、利用雙血管供應(yīng)移植結(jié)腸段治療殘胃食管癌和食管胃雙源癌共12例，現(xiàn)對(duì)治療效果及臨床經(jīng)驗(yàn)進(jìn)行總結(jié)，報(bào)告如下。1 資料與方法1.1 一般資料本組患者男性11例，女性1例；年齡43～67歲，平均年齡58.8±8.03歲。食管腫瘤位于胸上段2例，胸中段9例，
實(shí)用癌癥雜志 2018年8期2018-03-17
- 草魚(yú)腸道酸堿度的研究
相同時(shí)間點(diǎn)相同腸段兩者之間的pH差異很小, 并且在實(shí)驗(yàn)期間兩者的pH變化趨勢(shì)相同。黏膜pH在6.23±0.04到6.7±0.13之間, 為弱酸性。除了時(shí)間點(diǎn)12h外, 相同時(shí)間點(diǎn)和相同腸道部位黏膜的pH與食物糜、腸液的pH相比均有顯著性差異(P＜0.05)。分析發(fā)現(xiàn)草魚(yú)攝食食物的pH與上述三相的pH之間均有顯著性差異(P＜0.05), 研究結(jié)果為草魚(yú)消化生理及營(yíng)養(yǎng)學(xué)研究提供了基礎(chǔ)資料。草魚(yú); 腸道食物糜; 腸液; 腸道黏膜; pH胃腸道是動(dòng)物主要的消化器
水生生物學(xué)報(bào) 2017年3期2017-05-16
- 磁共振擴(kuò)散加權(quán)成像對(duì)評(píng)估腸道克羅恩病及其活動(dòng)性的臨床價(jià)值
算DWI檢出病變腸段的敏感性和特異性。以克羅恩活動(dòng)指數(shù)(CDAI)為疾病活動(dòng)性的參考標(biāo)準(zhǔn)，分析ADC值與CD活動(dòng)性的關(guān)系，及ADC值與簡(jiǎn)易內(nèi)鏡評(píng)分(SES-CD)的相關(guān)性。結(jié)果：52例中CD活動(dòng)期(CDAI≥150)30例，緩解期(CDAI腸疾?。?克羅恩??； 擴(kuò)散加權(quán)成像； 表觀擴(kuò)散系數(shù)克羅恩病(Crohn's disease，CD)為青少年好發(fā)的慢性炎性消化道疾病，主要累及末端回腸及右半結(jié)腸?？肆_恩病常反復(fù)發(fā)作，對(duì)腸道造成不可逆性損害，因而準(zhǔn)確判斷病變
放射學(xué)實(shí)踐 2017年4期2017-05-11
- 超聲仿真結(jié)腸成像臨床應(yīng)用的初步研究
經(jīng)二維超聲評(píng)估各腸段(盲腸-升結(jié)腸、橫結(jié)腸、降結(jié)腸、乙狀結(jié)腸、直腸)，對(duì)腸腔清潔度良好、無(wú)腸氣及腸腔充盈良好的腸段施行USC檢查，統(tǒng)計(jì)USC在各腸段的可施行率及成像質(zhì)量。結(jié)果：USC可施行率：盲腸-升結(jié)腸4例(50.00%)，橫結(jié)腸3例(37.50%)，降結(jié)腸、乙狀結(jié)腸和直腸均8例(100%)。USC成像質(zhì)量(1級(jí)：差；2級(jí)：欠佳；3級(jí)：良好)結(jié)果顯示，盲腸-降結(jié)腸1級(jí)1例(25.00%)、2級(jí)2例(50.00%)、3級(jí)1例(25.00%)；3例橫結(jié)腸(1
腫瘤影像學(xué) 2017年1期2017-04-11
- 腸管斷端支撐縫合法治療豬嵌閉性疝
采用手術(shù)切除壞死腸段并縫合的方法對(duì)嵌閉疝進(jìn)行治療，腸管縫合的要求較高，縫合不嚴(yán)極易導(dǎo)致手術(shù)失敗。本次采用的腸管斷端支撐縫合法可提高手術(shù)成功率，簡(jiǎn)化手術(shù)操作。1 臨床癥狀病豬體重40kg，突然發(fā)病，其臥圈、不食，呻吟、嘔吐，臍部見(jiàn)突出的球形腫脹，其質(zhì)地硬實(shí)。根據(jù)臨床癥狀診斷病豬發(fā)生嵌閉性疝。2 手術(shù)治療2.1 病豬仰臥保定，局部浸潤(rùn)麻醉后，按無(wú)菌要求施行手術(shù)，先于疝囊基部、平行軀干作切口至所需長(zhǎng)度（注意不要損傷疝內(nèi)容物），然后剝離疝囊，剝離疝囊后發(fā)現(xiàn)病豬腸管
四川畜牧獸醫(yī) 2017年3期2017-04-05
- 寶寶不排胎便 警惕先天巨結(jié)腸
術(shù)切除這段病變的腸段，以恢復(fù)正常腸蠕動(dòng)來(lái)恢復(fù)正常排便。小寶寶通常會(huì)在出生后十個(gè)小時(shí)內(nèi)首次排出糞便，即胎便，一般胎便在2～3天可以排干凈，但也有一些小寶寶，他們出生兩三天了都還沒(méi)見(jiàn)到有第一次“粑粑”出來(lái)或僅拉出了少許。之后也是好幾天甚至一兩周才排便一次。家長(zhǎng)一開(kāi)始以為孩子只是便秘，也沒(méi)有太在意，直到孩子好些天拉不出大便，肚子鼓得像個(gè)小圓球似的時(shí)，才到醫(yī)院求助，結(jié)果發(fā)現(xiàn)孩子并不是普通的便秘，而是先天性巨結(jié)腸或其他疾病所引起的。先天性巨結(jié)腸，又稱(chēng)先天性無(wú)神經(jīng)節(jié)細(xì)
大眾健康 2016年8期2016-09-28
- 腸道微生物菌群管理
——豬營(yíng)養(yǎng)學(xué)發(fā)展的下一個(gè)大跨越
余營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)在后部腸段中的發(fā)酵對(duì)大齡豬的能量供應(yīng)非常重要。根據(jù)Juha Apajalahti博士在2014年的啟發(fā)論壇(Inspire Forum)上提供的數(shù)據(jù)，后部腸段發(fā)酵產(chǎn)生的揮發(fā)性脂肪酸(Volatile Fatty Acids，VFAs)可以為豬提供其總能量需求的10%～30%，具體數(shù)量因豬的年齡和發(fā)育成熟度而異。與反芻動(dòng)物80%的能量來(lái)自VFAs相比，豬上由VFAs提供的能量數(shù)據(jù)看起來(lái)并不高。但是，如果成年母豬能從后部腸段的微生物菌群發(fā)酵上獲得接近
國(guó)外畜牧學(xué)(豬與禽) 2016年12期2016-03-10
- 感染后腸易激綜合征小鼠不同腸段腸黏膜熱休克蛋白70的表達(dá)及意義*
激綜合征小鼠不同腸段腸黏膜熱休克蛋白70的表達(dá)及意義*周旭春1，孫曉寧1，楊波2，黃白麗1，鄧桃枝1，何周桃1，韓向陽(yáng)1，藍(lán)程1（1.海南省人民醫(yī)院消化內(nèi)科，海南 ?？?570311；2.重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院消化內(nèi)科，重慶 400016）目的探討感染后腸易激綜合征（PI-IBS）小鼠不同腸段腸黏膜熱休克蛋白70（HSP70）的表達(dá)，及其與炎癥細(xì)胞因子表達(dá)的相關(guān)性。方法旋毛蟲(chóng)感染小鼠，不同腸段腸黏膜組織蘇木精-伊紅染色法（HE）染色，炎癥評(píng)分。腹壁撤退反
中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志 2015年29期2015-12-16
- 3T磁共振VIBE動(dòng)態(tài)增強(qiáng)在小腸Crohn病診斷中的應(yīng)用
度Crohn病變腸段明顯高于正常腸段（P＜0.005）。結(jié)論 3T磁共振VIBE冠狀位多期動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描對(duì)小腸Crohn病的診斷具有明顯的優(yōu)越性，診斷準(zhǔn)確率明顯高于DWI圖像和T2WI加脂肪抑制圖像，是小腸MR成像中不可缺少的檢查序列。磁共振成像 動(dòng)態(tài)增強(qiáng) Crohn病Crohn病是一種慢性進(jìn)行性的全消化道非特異性肉芽腫性炎癥，以小腸病變最多見(jiàn)，主要表現(xiàn)為病變腸道的節(jié)段性炎性增生、狹窄及梗阻。小腸因各部互相重疊、盤(pán)曲，占據(jù)整個(gè)腹部，病變隱匿，難以被發(fā)現(xiàn)。以往
浙江臨床醫(yī)學(xué) 2015年3期2015-10-19
- 高良姜素在大鼠腸道的吸收機(jī)制
素濃度，考察不同腸段、藥物濃度和P糖蛋白(P-gp)抑制藥對(duì)高良姜素吸收的影響。結(jié)果 高良姜素在整個(gè)腸段都有吸收，在十二指腸、空腸、回腸和結(jié)腸的吸收速率常數(shù)Ka分別為(5.12±1.14)×10-2，(2.23±1.02)× 10-2，(4.61±0.75)× 10-2和(2.68±0.70)×10-2·min-1，同時(shí)它在回腸的吸收不受自身濃度和P-gp抑制藥鹽酸維拉帕米的影響。結(jié)論 高良姜素在腸道吸收良好，吸收過(guò)程以被動(dòng)擴(kuò)散為主，不受P-gp外排蛋白的
醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2015年5期2015-06-24
- 吸收促進(jìn)劑對(duì)人參糖蛋白腸道吸收的影響
合物[3]。離體腸段模型常用于考察促進(jìn)劑作用的部位差異及促進(jìn)劑的篩選[4]。本研究選擇了幾種不同作用機(jī)制的吸收促進(jìn)劑，以探討不同吸收促進(jìn)劑對(duì)人參糖蛋白(PGG)在腸道吸收的促進(jìn)作用，為PGG腸道吸收機(jī)制研究奠定基礎(chǔ)，同時(shí)也為PGG新型口服制劑進(jìn)一步開(kāi)發(fā)提供新的思路。1 儀器與試藥1.1 儀器960MC型熒光光度計(jì)(上海精密科學(xué)儀器有限公司)；體外透膜裝置(吉林省中醫(yī)藥科學(xué)院儀器室)。1.2 試劑癸酸鈉、十二烷基硫酸鈉(Sodium dodecyl sulf
特產(chǎn)研究 2015年2期2015-03-24
- 在體單向灌流法研究厄貝沙坦的大鼠腸吸收
厄貝沙坦在大鼠各腸段的吸收情況，及濃度和溶液pH值對(duì)藥物吸收的影響，為進(jìn)一步研究其藥代動(dòng)力學(xué)、藥效學(xué)及厄貝沙坦相關(guān)制劑的研發(fā)奠定基礎(chǔ)。1 材料與儀器1.1 藥品與試劑 Krebs-Ringer緩沖液(自行配制，1 000 mL 內(nèi)含有 NaCl 7.80 g、KCl 0.35 g、CaCl20.37 g、NaHCO31.37 g、NaH2PO4·2H2O 0.416 g、MgCl2·6H2O 42.7 mg、葡萄糖 1.40 g)，烏拉坦(20%)，樂(lè)氏生
安徽醫(yī)藥 2014年10期2014-12-13
- 美克爾憩室的并發(fā)癥與手術(shù)方法選擇的探討
術(shù)治療；30例行腸段切除治療的無(wú)1例術(shù)后發(fā)生并發(fā)癥。結(jié)論有并發(fā)癥的MD只要術(shù)中病情許可均宜選擇腸段切除術(shù)治療。美克爾憩室；并發(fā)癥；腸段切除美克爾憩室(Meckel’s diverticulum,MD)為常見(jiàn)的胃腸道先天性畸形之一。人群中MD的發(fā)生率約1%～3%，多數(shù)可終生無(wú)癥狀，其并發(fā)癥發(fā)生率較高，約在25%～30%[1]?，F(xiàn)回顧分析1982年1月～2010年2月在新安縣中醫(yī)院和河南科技大學(xué)第一附屬醫(yī)院經(jīng)手術(shù)證實(shí)有并發(fā)癥的MD 58例臨床資料，采用不同的手
食管疾病 2014年3期2014-04-03
- 成人巨結(jié)腸類(lèi)緣病急診手術(shù)14例
檢查，9例行病變腸段切除一期吻合、回腸造口術(shù)，4例行病變腸段切除、結(jié)腸造口術(shù)，1例行全結(jié)腸切除一期吻合術(shù)。結(jié)果：14例中12例術(shù)后恢復(fù)順利，2例出現(xiàn)術(shù)后胃癱。結(jié)論：成人巨結(jié)腸類(lèi)緣病急診手術(shù)行病變腸段切除一期吻合術(shù)是安全可行的，術(shù)中快速冰凍病理檢查、腸管腹壁造口及術(shù)者經(jīng)驗(yàn)對(duì)手術(shù)成功至關(guān)重要。成人巨結(jié)腸類(lèi)緣??；急診手術(shù)；手術(shù)方式先天性巨結(jié)腸（hirschsprung disease，HD）是嬰幼兒常見(jiàn)消化道畸形。成人巨結(jié)腸類(lèi)緣?。╤irschsprung di
中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合外科雜志 2014年3期2014-01-22
- 金蒿抗流感滴丸一枝蒿酮酸和金絲桃苷的腸吸收特性研究
2.4 大鼠不同腸段在體腸灌流實(shí)驗(yàn)［8-13］2.4.1 實(shí)驗(yàn)裝置 實(shí)驗(yàn)前，先將已配置好的質(zhì)量濃度為2.33 mg/mL金蒿滴丸溶液于恒溫水浴鍋中37℃預(yù)熱。取體質(zhì)量為250～300 g雄性SD大鼠，禁食12 h(自由飲水)。實(shí)驗(yàn)時(shí)先采用含10%水合氯醛試液腹腔注射，麻醉并且固定，并背位固定于解剖板上，保持37℃體溫。首先沿腹中線從胸骨往下剃掉鼠毛，再用酒精棉球消毒露出的皮膚，并延腹中線劍突處開(kāi)始，用手術(shù)刀縱向切開(kāi)長(zhǎng)約1.5 cm的口，打開(kāi)腹腔，先找到胃，
中成藥 2013年11期2013-11-01
- 飼糧粗蛋白質(zhì)水平對(duì)魯西斗雞腸道發(fā)育的影響
出，然后分別稱(chēng)各腸段重量。1.4 數(shù)據(jù)分析 數(shù)據(jù)采用SAS 9.1軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理，方差分析使用單項(xiàng)方差分析 （One-way ANOVA），多重比較采用 Duncan’s法，P腸段重量的擬合選用Logistic模型（表2），采用SAS 9.1 NLIN過(guò)程中的DUD法，利用不同周齡、腸段資料擬合計(jì)算出模型參數(shù)A、B、k的最優(yōu)估計(jì)值，建立腸重變化模型。表1 日糧組成及營(yíng)養(yǎng)水平（風(fēng)干基礎(chǔ)）2 結(jié)果與分析2.1 飼糧粗蛋白質(zhì)水平對(duì)魯西斗雞各腸段長(zhǎng)度的影響 表
中國(guó)飼料 2013年20期2013-09-03
- 一例犬細(xì)小病毒性腸炎繼發(fā)腸套疊的診治體會(huì)
多發(fā)生于回腸、盲腸段。幼齡犬、貓常發(fā)。臨床主要表現(xiàn)劇烈腹痛、高度不安、嘔吐、血便，精神萎頓，出現(xiàn)虛脫癥狀。本文就一例犬細(xì)小繼發(fā)腸套疊的診治及體會(huì)作一介紹。1 病例介紹犬名：小白；性別：雌；年齡：2月齡；體重：5kg；品種：薩摩耶。主訴：該犬近日食欲廢絕，腹瀉成番茄醬色水樣糞便，且腥臭。2 臨床檢查2.1 一般檢查 體溫(T)39.8℃，脈搏(P)97次/min，呼吸?28次/min。病犬精神沉郁、眼結(jié)膜潮紅、眼球凹陷、被毛粗糙略有逆立，眼觀其腹部及肛門(mén)舒張
山東畜牧獸醫(yī) 2013年5期2013-06-05
- 3.0T和1.0T MRI評(píng)估克羅恩病活動(dòng)性的研究
克羅恩病患者受累腸段的異常改變[3,5-7]。本研究的目的就是比較3.0T的高場(chǎng)強(qiáng)MRI與1.0T MRI在評(píng)估克羅恩病活動(dòng)性方面的診斷價(jià)值。1 材料與方法1.1 臨床資料搜集仁濟(jì)醫(yī)院2006年1月5日至2008年7月22日期間確診為克羅恩病的66例患者 ，其中36例接受了3.0T MRI檢查 (Intera, Philips Medical Systems,The Netherlands)，男22例，年齡24～60歲，平均(39.5±8.5)歲；女14例
磁共振成像 2012年6期2012-09-25
- 同時(shí)多原發(fā)性大腸癌11例臨床分析
位于相同或者相鄰腸段的一共有9例。1.2 和大腸息肉的關(guān)系 本組11例中合并大腸腺瘤樣息肉者4例(36.4%)9枚，其中1枚和2枚腺瘤樣息肉各1例；3枚腺瘤樣息肉2例，此2例息肉發(fā)生癌變。1.3 診斷和治療 本組經(jīng)纖維結(jié)腸鏡檢查確診7例，術(shù)中探查診斷2例，氣鋇雙重造影發(fā)現(xiàn)可疑，后經(jīng)進(jìn)一步纖維結(jié)腸鏡檢查確診。11例均行手術(shù)治療，9例多發(fā)癌灶位于同一根治腸段，常規(guī)行大腸癌根治術(shù)，另2例癌灶位于不同根治腸段，分別行兩處腸段切除和結(jié)腸次全切除術(shù)。1.4 結(jié)果 本組
中國(guó)腫瘤外科雜志 2012年2期2012-01-21
- 多原發(fā)結(jié)直腸癌的臨床分析
標(biāo)準(zhǔn)切除相應(yīng)病變腸段并清掃區(qū)域淋巴結(jié)，包括1例三原發(fā)癌行結(jié)腸次全切除術(shù)；姑息切除術(shù)及造瘺術(shù)4例，其中1例MC，第一癌行根治術(shù)，第二癌因發(fā)生肝轉(zhuǎn)移而行姑息性切除及造瘺術(shù)。1.6 術(shù)后隨訪 行規(guī)范化癌根治性手術(shù)的2例術(shù)后5年均存活，4例行非根治性手術(shù)及造瘺術(shù)者術(shù)后5年僅生存1例。2 討論多原發(fā)結(jié)直腸癌發(fā)病年齡與結(jié)直腸癌發(fā)病年齡相似，男性多發(fā)。MPCC的發(fā)病率各家報(bào)道不一，大概在0.4%～12.3%[1]。本組發(fā)病率為0.62%，同時(shí)顯示同時(shí)性多原發(fā)性癌的發(fā)病率
中國(guó)腫瘤外科雜志 2012年1期2012-01-21
- 獼猴桃提取物促進(jìn)小鼠離體腸段運(yùn)動(dòng)的初探
取物促進(jìn)小鼠離體腸段運(yùn)動(dòng)的初探吳旻丹，陳 瑜，金邦荃*（南京師范大學(xué)食品科學(xué)與營(yíng)養(yǎng)系，江蘇南京210097）重點(diǎn)觀察獼猴桃不同提取成分對(duì)成年雄性小鼠離體小腸的作用。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，獼猴桃提取液中主要含有糖分、有機(jī)酸和VC，而獼猴桃提取物中主要含有膳食纖維；正常成年雄性小鼠離體小腸的平均收縮頻率和收縮力分別是62.0 ±1.00次/min和3.5±0.01g，同等實(shí)驗(yàn)條件下，用獼猴桃提取液原液灌腸可明顯提高小腸收縮頻率和收縮力（p＜0.001），與陽(yáng)性參照物（乙酰
食品工業(yè)科技 2011年1期2011-11-10
- 潰瘍性結(jié)腸炎患者正常與病變腸段腸道菌群比較
狀結(jié)腸以上的正常腸段和乙狀結(jié)腸以下的病變腸段用結(jié)腸鏡取得活檢標(biāo)本，用PCR方法檢測(cè)標(biāo)本的細(xì)菌含量，從而比較正常腸段和異常腸段的菌群差異，以探討腸道菌群失調(diào)在UC致病機(jī)制中的可能作用。1 資料和方法1.1患者入選標(biāo)準(zhǔn)潰瘍性結(jié)腸炎患者40例，均為我院就診的患者，均經(jīng)結(jié)腸鏡和病理學(xué)檢查確診，且病變均局限在乙狀結(jié)腸及以下腸段。其中男性患者21例，女性患者19例，年齡16～83歲，平均年齡52歲，分別在病變腸段(乙狀結(jié)腸以下腸道)及正常腸段(乙狀結(jié)腸以上腸道)取粘膜
- β－防御素在金華豬和長(zhǎng)白豬腸道中表達(dá)規(guī)律的研究
生到60日齡不同腸段中3種β－防御素［β－防御素－1(pBD-1)、β－防御素 －2(pBD-2)和 β－防御素 －3(pBD-3)］基因表達(dá)規(guī)律，并比較β－防御素基因在2個(gè)品種之間的表達(dá)差異。選取初生、20、40和60日齡的金華豬和長(zhǎng)白豬各3頭，屠宰后取十二指腸、空腸、回腸和結(jié)腸組織，實(shí)時(shí)定量PCR法檢測(cè)各腸段pBD-1、pBD-2和pBD-3基因的表達(dá)量。結(jié)果表明:1)從初生到60日齡，隨日齡的增加pBD-1和pBD-3基因在豬腸道中的表達(dá)量升高，pB
- 25例克羅恩病手術(shù)治療分析
擇3.3.1病變腸段切除術(shù)有學(xué)者認(rèn)為切除病變腸段包括相應(yīng)增厚的腸系膜和腫大淋巴結(jié)是手術(shù)治療的最佳方法[2]。小腸梗阻者適于病變腸段切除術(shù)，如小腸部分切除或結(jié)腸部分切除以及全結(jié)腸切除、回腸直腸吻合術(shù)。近年來(lái)多項(xiàng)研究表明CD復(fù)發(fā)率與切除范圍無(wú)關(guān)。復(fù)發(fā)與否主要取決于疾病本身活動(dòng)狀態(tài)，過(guò)多地切除腸管并不能達(dá)到預(yù)防復(fù)發(fā)的目的[3]。目前大多臨床醫(yī)生支持在保證吻合口通暢和足夠血運(yùn)的前提下，盡量減少腸管切除范圍。3.3.2狹窄腸段成型術(shù)狹窄成形術(shù)適于病變腸段狹窄者。狹窄
中國(guó)腫瘤外科雜志 2011年3期2011-01-24
- 單向灌流法研究異甘草素在大鼠體腸吸收
開(kāi)腹腔，選擇實(shí)驗(yàn)腸段，緩緩注入37℃生理鹽水將腸道內(nèi)容物沖凈，上端插管，手術(shù)線結(jié)扎固定，再將傷口用浸有生理鹽水的脫脂棉覆蓋保濕。將腸段兩端的插管與蠕動(dòng)泵膠管連接形成回路。取37℃供試液以0.5 mL/min的流速泵入腸段，使腸段內(nèi)充滿供試液，再將流速調(diào)至0.25 mL/min恒速灌流，約0.5 h。進(jìn)口處用已知質(zhì)量的裝有供試液的小瓶進(jìn)行灌流，出口處用已知質(zhì)量小瓶每隔15 min分段收集流出液，共收集5次流出液，每收集一次迅速精確稱(chēng)定供試液小瓶和收集液小瓶質(zhì)
中成藥 2010年11期2010-01-29
- 啟發(fā)式教學(xué)在機(jī)能學(xué)實(shí)驗(yàn)教學(xué)中的應(yīng)用
堿能受體激動(dòng)劑對(duì)腸段收縮的影響及阻斷劑的作用 該項(xiàng)目首先觀察在標(biāo)本槽中加入膽堿能受體激動(dòng)劑乙酰膽堿溶液后，腸管張力和收縮的變化；然后觀察M受體阻斷劑阿托品溶液的腸管張力和收縮的變化。該項(xiàng)目的實(shí)驗(yàn)結(jié)果比較一致，而且學(xué)生也能夠解釋。2.3.3 腎上腺素受體激動(dòng)劑對(duì)腸段收縮的影響及阻斷劑的作用 該項(xiàng)目首先觀察去甲腎上腺素溶液對(duì)腸段收縮及張力的影響。然后觀察酚妥拉明溶液對(duì)腸段收縮及張力的影響，并在不更換臺(tái)氏液的情況下，再觀察加入去甲腎上腺素溶液后腸段收縮及張力的變
遵義醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2010年6期2010-01-11