徐志高，巫輔達，張先東，羅 穎，康天灝，鄧 樺，楊 鴻

(佛山科學技術學院 生命科學與工程學院，廣東 佛山 528000)

玉屏風散最早出自宋代張松所著的《究原方》中，是中醫(yī)扶正固本的經典方劑，由黃芪、白術、防風三味中藥按3∶ 1∶ 1的比例組成[1-2]。玉屏風多糖(Yupingfeng polysaccharides，YPF-P)是玉屏風散的有效部位群，是該方劑臨床藥效的主要物質基礎，在調節(jié)免疫、抗應激、抗病毒以及抗疲勞等方面發(fā)揮著重要作用[3-4]?？诜o藥是目前中藥方劑的主要給藥途徑，藥物進入機體后，主要經胃腸道吸收進入血液循環(huán)，最后發(fā)揮生物活性，但傳統的中藥多糖制劑存在著易被氧化分解、受潮易變質以及不易吸收等缺陷[5]。脂質體(liposome)是具有類似生物膜雙分子層結構的超微球型載體，具有良好的生物組織相容性、緩釋作用、穩(wěn)定性，是一種極具開發(fā)潛力的新型給藥載體[6]。前期工作研究發(fā)現，玉屏風多糖脂質體(YPF-PL)具有良好的穩(wěn)定性、緩釋作用等，本試驗建立雛雞在體小腸循環(huán)灌流模型，以YPF-P為對照，觀察YPF-PL在雛雞小腸的吸收特性，為YPF-PL新型制劑的研發(fā)及應用提供理論依據。

1 材料與方法

1.1 主要試劑及儀器防風、黃芪和白術3味中藥購自北京同仁堂大瀝分店；YPF-P(含量：92.57%)和 YPF-PL(包封率：86.66%)為實驗室自行制備；大豆卵磷脂和膽固醇購自合肥博美生物科技有限公司；賽拉嗪購自吉林省華牧動物保健品有限公司；色譜級甲醇和乙腈購自美國Fisher scientific公司。

真空冷凍干燥機購自美國LABCONCO公司；LC-15C高效液相色譜儀購自島津企業(yè)管理(中國)有限公司；BT100LC/25蠕動泵購自保定創(chuàng)銳泵業(yè)有限公司。

1.2 實驗動物12只45日齡SPF雛雞，雄性，體質量(221±8)g，購自新興大華農禽蛋有限公司，動物許可證為SCXK(粵)2018-0019。

1.3 雛雞在體循環(huán)灌流模型的建立將12只45日齡SPF雛雞隨機分為2組，分別為YPF-PL和YPF-P組，每組3只，其中YPF-PL組循環(huán)灌流質量濃度為20 g/L的YPF-PL 150 mL，YPF-P組循環(huán)灌流質量濃度為20 g/L的YPF-P 150 mL。試驗前將SPF雛雞禁食不禁水24 h，稱體質量，腹腔注射賽拉嗪(0.2 mL/kg)麻醉，麻醉后固定于手術臺上，剪毛，打開腹腔4～5 cm，輕柔取出雛雞小腸(保持腸系膜完整)，并在所研究的腸段兩端(小腸全腸段、十二指腸、空腸和回腸)各插入硅膠管并縫合固定，連接恒流泵和灌流液，形成閉合的循環(huán)回路。用41℃的生理鹽水沖洗腸段，待腸段內容物排凈后，用空氣將生理鹽水排空，換上預熱至41℃的灌流液，并置于恒溫磁力攪拌器上(41℃，300 r/min)，以5 mL/min 的灌流速度平衡10 min，然后調至2.5 mL/min 恒速灌流，此時計時開始。用移液器采樣2.5 mL于5 mL離心管中，之后分別在不同的時間點采樣(15，30，45，60，90，120，180，240 min)，每次采樣后補加2.5 mL生理鹽水，循環(huán)灌流4 h后結束試驗，剪下試驗腸段，測量腸段長度以及半徑。

試驗中雛雞小腸吸收藥物的同時，也會吸收大量水分，導致供試液體積變化，因此試驗時應對供試液體積進行校正[7]。在循環(huán)灌流試驗過程中，每次采樣之前應該快速用量筒量取燒杯中供試液的體積(Vn)，待試驗結束時，用空氣排出硅膠管和腸道內的供試液并量取液體體積，此體積為循環(huán)回路中腸道與管道的固定體積(V固)，再與燒杯中供試液體積相加，即得該時間點供試液的總體積(Vtn)。

1.4 測定方法脂質體破乳：分別取空白脂質體灌流液和YPF-PL灌流液各2.5 mL于15 mL的離心管中，加入10 mL 50%甲醇溶液，充分混勻，超聲處理2 min，對脂質體進行破乳。對YPF-P灌流液采用相同方法處理。

本試驗采用柱前衍生化法測定YPF-P中各單糖組分含量[8]，以含量最高的葡萄糖為參考單糖計算所取樣品中的YPF-P含量。

利用相應公式計算出各藥動學參數，其中腸吸收速率常數(Ka)、藥物4 h累計吸收轉化率(A，%)、藥物吸收半衰期(T1/2,h)、以及表觀滲透系數(Papp,cm/s)的計算公式為[9-11]：

公式中Ptn為t時刻供試液剩余藥量，Pt0為0時刻供試液剩余藥量，Pt4為4 h供試液剩余藥量，Δt為時間變化量，Ctn為t時刻供試液中藥物質量濃度，ΔQ為灌流4 h吸收總量，r為腸道半徑，l為腸道長度。

2 結果

2.1 YPF-PL在雛雞小腸全腸段累計吸收量對雛雞在體小腸循環(huán)灌流YPF-PL和YPF-P，結果顯示，YPF-PL和YPF-P在不同時間段均有不同程度吸收，且灌流4 h結束后雛雞對YPF-PL的吸收量顯著高于YPF-P(P<0.05)(圖1)。

圖1 小腸吸收藥物量與時間曲線圖

2.2 YPF-PL和YPF-P吸收參數比較通過建立HPLC分析方法，測得不同時間點循環(huán)回路中剩余藥量，代入吸收動力學公式，即得YPF-PL和YPF-P各吸收參數(表1)。YPF-PL在雛雞小腸的平均Ka、A、Papp比YPF-P分別提高了35%，26%,20%，T1/2縮短了26%，且均具有顯著性差異(P<0.05)。

2.3 YPF-PL與YPF-P在不同腸段吸收情況利用雛雞在體腸循環(huán)灌流模型，通過灌流相同質量濃度的YPF-PL和YPF-P分別考察十二指腸、空腸、回腸吸收特性，經計算得YPF-PL和YPF-P在雛雞不同腸段的Ka和A(圖2)。YPF-PL和YPF-P在雛雞小腸的單位吸收量大小順序均為空腸>回腸>十二指腸；與YPF-P相比，YPF-PL在雛雞各腸段的吸收均有所提高，在十二指腸、空腸、回腸段的Ka分別提高了17%，28%，12%，吸收轉化率分別提高15%，23%，19%，且均具有極顯著性差異(P<0.01)。

表1 YPF-PL和YPF-P吸收參數

注：在相同腸段中，不同大寫字母表示差異極顯著(P<0.01)

3 討論

近年來，學者對中藥多糖的研究主要集中在藥理作用上，對其吸收動力學的研究嚴重不足，目前普遍認可的多糖吸收機制有3種：直接吸收機制、腸道菌群吸收機制以及腸道派伊爾氏集合淋巴結吸收機制[12]。有文獻報道，小鼠口服同位素125I標記的透明質酸后，能在血液中發(fā)現同位素125I標記的透明質酸，利用透明質酸結合蛋白與透明質酸的特異結合性以及色譜柱Sephadxe G-50對透明質酸分子鏈大小的分離作用，發(fā)現口服透明質酸后，胃腸道以單糖及非單糖(包括寡糖和多糖)2種形式吸收[13]。母乳中有多種大小不一、結構不同的多糖，其中人乳寡糖是其中1種，其含量豐富，結構復雜，不能被胃腸道直接消化，但研究發(fā)現人乳寡糖可被腸道內定植的微生物菌群所水解，產生小分子有機酸，最終被胃腸道吸收分解，并促進了鈣、鎂、鐵等礦物質的吸收以及降低了胃腸道的pH值[14]。給大鼠飼喂2%巖藻依聚糖2周后，取其腸道組織，經免疫組化染色后，發(fā)現巖藻依聚糖大量積累在空腸上皮細胞和空腸固有層中的單核細胞，在一定程度上表明多糖可能被派伊爾氏集合淋巴結吸收[15]。

中藥多糖脂質體是指將中藥多糖包封于脂質體囊膜內，而脂質體由磷脂和膽固醇組成，屬脂溶性物質，可利用細胞膜兩側的濃度差，直接由高濃度向低濃度一側轉運，既不需消耗能量，也不需要載體蛋白的協助。中藥多糖脂質體也可以通過胞吞胞飲的方式進入腸上皮細胞，當脂質體與腸上皮細胞接觸時，脂質體囊膜與細胞膜相互融合，最后被胞內的多種降解酶降解[15-16]。本試驗結果顯示，在小腸全腸段考察中，YPF-PL和YPF-P在不同時間段均有不同程度吸收，且雛雞小腸對YPF-PL 4 h累計吸收量顯著高于YPF-P(P<0.05)；YPF-PL在雛雞小腸平均Ka、A、Papp比YPF-P分別提高了35%，26%,20%，T1/2縮短了26%；提示將YPF-PL包載于脂質體中,提高了雛雞小腸對YPF-P的吸收速度，增加了YPF-P在小腸的單位吸收量,進而提高了YPF-P的生物利用度。在不同腸段考察中，YPF-PL和YPF-P在雛雞不同腸段的Ka和A的大小順序均為空腸>回腸>十二指腸；與YPF-P相比，YPF-PL在雛雞各腸段的吸收量均有所提高，在十二指腸、空腸、回腸的Ka分別提高了17%，28%,12%，A分別提高15%，23%,19%，且均具有極顯著性差異(P<0.05)，表明YPF-PL和YPF-P在雛雞十二指腸、空腸、回腸都有不同程度的吸收，吸收速率和單位吸收量大小均為空腸>回腸>十二指腸，且與YPF-P相比，YPF-PL在雛雞各腸段吸收量均有所提高，增強了療效。

綜上所述，YPF-PL和YPF-P在雛雞十二指腸、空腸和回腸都有不同程度的吸收，吸收速率和單位吸收量大小順序均為空腸>回腸>十二指腸，與YPF-P相比，雛雞小腸對YPF-PL的吸收速率快，單位吸收量明顯增加，生物利用度高。