類囊體
- 高溫脅迫下硅添加對紫花苜?？寡趸到y(tǒng)和超微結(jié)構(gòu)的影響
elope)、類囊體(thylakoid)和基質(zhì)(stroma) 3 部分組成，光合作用在此進(jìn)行，因此它的形態(tài)結(jié)構(gòu)在一定程度上可以作為表征植物高溫耐受性的依據(jù)[18-19]。類囊體膜主要是由脂肪酸和不飽和脂肪酸組成，高溫脅迫產(chǎn)生的活性氧會造成這些膜結(jié)構(gòu)損害[20-21]，而硅添加可以改變膜結(jié)構(gòu)的不飽和脂肪酸和飽和脂肪酸的比例，維持膜的完整性和穩(wěn)定性[22-23]，緩解葉綠體等細(xì)胞器的超微結(jié)構(gòu)畸形等[15,24]。葉綠素合成以及葉綠素a 氧化生成葉綠素b 都
草業(yè)科學(xué) 2024年3期2024-04-24
- 葉綠體類囊體腔蛋白功能研究進(jìn)展
(外膜、內(nèi)膜和類囊體膜)和3個腔室(膜間空間、基質(zhì)和類囊體腔)[1]。類囊體膜是葉綠體的主要結(jié)構(gòu)成分,參與光合電子傳遞和ATP合成。它由4個光合蛋白復(fù)合體組成:光系統(tǒng)Ⅱ(photosystem Ⅱ,PSⅡ),細(xì)胞色素b6f(cytochromeb6f,Cytb6f),光系統(tǒng)Ⅰ(photosystemⅠ,PSⅠ),和ATP 合酶(ATPase)。這四大光合復(fù)合體通過一系列協(xié)同反應(yīng)最終產(chǎn)生NADPH 和ATP,為碳水化合物的合成進(jìn)一步提供能量。由類囊體膜包圍的
西北植物學(xué)報 2024年1期2024-03-08
- 中國科學(xué)院揭示無氧發(fā)酵代謝物抑制光合作用和有氧呼吸的新機(jī)制
究基于前期對于類囊體腔酸化的研究，推測可能是在發(fā)酵過程中產(chǎn)生的弱酸抑制了光合作用。為了驗證這一猜想，研究綜合運用生物、物理和化學(xué)方法，通過使用葉綠體呼吸突變體ptox2、nda2和ATP水解突變體FUD50，黑暗條件下添加弱酸發(fā)現(xiàn)可以致其類囊體腔酸化，分別排除了黑暗中類囊體腔的酸化是由葉綠體呼吸和ATP水解導(dǎo)致的論斷。同時，研究發(fā)現(xiàn)，類囊體腔內(nèi)的酸化程度與無氧代謝弱酸的總積累量成正相關(guān)，而在同等處理條件下，利用發(fā)酵代謝過程中不產(chǎn)弱酸的綠藻NIES-2499
蔬菜 2023年9期2023-12-21
- 用菠菜讓衰老細(xì)胞“重回青春”
的內(nèi)膜系統(tǒng)——類囊體，是光合作用中光反應(yīng)階段的場所，能產(chǎn)生ATP（腺苷三磷酸）、NADPH（還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸），也就是合成代謝所需的能量和電子供體。合成代謝是維持細(xì)胞正常功能的關(guān)鍵過程。一旦合成代謝的供能出現(xiàn)障礙，細(xì)胞就難以正常運轉(zhuǎn)并開始衰老。而且，細(xì)胞內(nèi)合成代謝不足是多數(shù)疾病發(fā)生的關(guān)鍵因素。如果能恢復(fù)受損細(xì)胞的內(nèi)部供能，將有望逆轉(zhuǎn)這些細(xì)胞的老化?？茖W(xué)家將目光轉(zhuǎn)向植物的光合作用——將植物細(xì)胞中的類囊體跨界遷移到哺乳動物細(xì)胞內(nèi)，借助光合作用增強(qiáng)
知識就是力量 2023年8期2023-08-23
- 靈感引力場
從菠菜中提取了類囊體，作為葉綠體的組成部分之一，它能穩(wěn)定地生成ATP和NADPH。為實現(xiàn)跨物種應(yīng)用，他們使用特定的成熟細(xì)胞膜進(jìn)行偽裝，首次實現(xiàn)了植物類囊體跨物種進(jìn)入動物衰老病變的細(xì)胞中，讓動物細(xì)胞也擁有了光合作用的能力。多次實驗分析證明，類囊體可以在動物細(xì)胞內(nèi)正常運作，甚至可以應(yīng)用到退行性骨關(guān)節(jié)炎的治療中。（?據(jù)《自然》2022.12.07?）靈光一現(xiàn)：恭喜您獲得“人體光合改造”體驗卡一張！請問需要立即使用嗎？滴……刷卡成功！初級體驗之“變身大力水手”，感
科幻世界 2023年2期2023-05-30
- 菠菜的神秘力量
巧妙地將菠菜的類囊體移植到哺乳動物細(xì)胞，實現(xiàn)特異性供應(yīng)能量，并在退行性骨關(guān)節(jié)炎疾病的治療應(yīng)用中得以驗證，相關(guān)研究成果發(fā)表在《自然》雜志上。簡而言之，菠菜能治療骨關(guān)節(jié)炎。聽到這個好消息，同學(xué)們是不是立馬想把菠菜推薦給患有骨關(guān)節(jié)炎疾病的家人？事情并沒有大家想的那么簡單喲！單靠吃菠菜，是無法解決骨關(guān)節(jié)炎問題的！同學(xué)們知道軟骨細(xì)胞為什么會壞死嗎？之前有過諸多論點，異常生物力、遺傳因素、細(xì)胞老化與凋亡、局部炎性因子、自由基及蛋白酶等，都被認(rèn)為與骨關(guān)節(jié)炎有關(guān)系。但是，
科學(xué)大眾·小諾貝爾 2023年4期2023-04-21
- 外源鈣緩解花生亞低磷光合障礙的機(jī)制
情況，可以反映類囊體膜的完整性。在 630 μmol/(m2·s)光照 10 min 和暗適應(yīng)4 min后，記錄單周轉(zhuǎn)飽和脈沖誘導(dǎo)的P515信號變化，可以反映葉綠體ATP合酶活性。暗適應(yīng)12 h后550—515 nm信號的慢速暗光暗誘導(dǎo)曲線反映了膜電位和玉米黃質(zhì)的變化情況。在分析p515信號變化情況的基礎(chǔ)上，對組成質(zhì)子動力勢PMF的跨膜電勢ΔΨ和跨膜質(zhì)子勢ΔpH進(jìn)行了量化分析。1.6 數(shù)據(jù)分析采用Excel 2019軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)匯總，Origin 2021
植物營養(yǎng)與肥料學(xué)報 2022年6期2022-07-18
- 滸苔蛋白核的顯微觀察
用它處理蛋白核類囊體數(shù)目多而不易分散的材料，也能得到較好的效果。1.2.2 染色步驟 （1）材料培養(yǎng)：把材料培養(yǎng)到實驗所需標(biāo)準(zhǔn)：藻體新鮮、寬大、無菌、無氣泡、表面無雜藻和原生生物。（2）取材：進(jìn)行24小時連續(xù)取材，每小時取材1次。（3）材料固定：用滲透力強(qiáng)的固定液將材料迅速殺死，使蛋白質(zhì)沉淀并盡量使其保持原有狀態(tài)。（4）光照處理：經(jīng)自然光照射可以加速滸苔色素的降解。（5）材料解離：藻類細(xì)胞有細(xì)胞壁，主要成分是果膠和纖維素；胞間層含有大量果膠，這將導(dǎo)致壓片很
泰州職業(yè)技術(shù)學(xué)院學(xué)報 2022年2期2022-05-26
- 大型海藻裂片石莼藻粉對赤潮異彎藻光合作用抑制的研究
細(xì)胞質(zhì)外側(cè)， 類囊體(Thy)片層排列整齊， 在每個葉綠體中都是沿著一個方向排列(圖5b)， 并且有靠近細(xì)胞外側(cè)分布密集而靠近細(xì)胞內(nèi)側(cè)分布松散的趨勢， 這樣的分布便于葉綠體吸收光能進(jìn)行光合作用， 類囊體片層部分位置垛疊密集， 形成類似高等植物的類囊體基粒結(jié)構(gòu)。而在處理組 (圖5c)細(xì)胞中， 葉綠體內(nèi)物質(zhì)稀疏， 分布散亂， 葉綠體外膜破裂， 類囊體分布沒有明確的趨向性， 排列也沒有方向性， 類囊體片層(圖5d)多處斷開， 許多葉綠體變得模糊， 膜系統(tǒng)融合、混
水生生物學(xué)報 2022年2期2022-03-15
- 不同作物光合蛋白復(fù)合物的提取及比較分析
傳遞等光反應(yīng)在類囊體膜上進(jìn)行，類囊體膜主要由光系統(tǒng)I（PSI）、光系統(tǒng)II（PSII）、細(xì)胞色素b6f（Cytb6f）復(fù)合體和 ATP 合酶復(fù)合體（ATPase）4種多亞基整合膜蛋白復(fù)合物組成[7]。因此，揭示不同作物類囊體膜復(fù)合物之間的異同點對改良光合作用具有重要的理論指導(dǎo)意義。作物根據(jù)光合作用類型主要分為 C3型（如水稻、煙草）和C4型（如玉米、白花菜）[8]；根據(jù)子葉數(shù)目分為單子葉作物（如水稻、玉米）和雙子葉作物（如煙草、白花菜）；根據(jù)染色體倍性分為
作物雜志 2021年5期2021-10-21
- 藍(lán)隱藻PC645的存在狀態(tài)及其聚集態(tài)復(fù)合物的分離
是貼附在葉綠體類囊體膜的外表面,而是存在于類囊體膜腔內(nèi)部[11]。至于其在膜腔中的存在狀態(tài),目前眾說紛紜。有報道認(rèn)為是緊密結(jié)合于類囊體膜的內(nèi)表面[12];有的認(rèn)為組裝成棒狀結(jié)構(gòu)橫跨類囊體腔,兩端與膜組分相接觸[13];或一部分結(jié)合于膜表面,一部分散布于膜腔中[12,14]。最新的隱藻光合系統(tǒng)結(jié)構(gòu)模型顯示,隱藻藻膽蛋白是以游離的方式密集填充于類囊體膜腔[15],認(rèn)為隱藻藻膽蛋白的異二聚體是穩(wěn)定的、唯一的存在狀態(tài),不形成更高級的聚合形式,與膜上的Chl-蛋白復(fù)
煙臺大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)與工程版） 2021年4期2021-10-14
- 遮光處理對草珊瑚光合特性及葉片解剖結(jié)構(gòu)的影響
空洞現(xiàn)象；基粒類囊體變形，片層減少、空隙大，基質(zhì)類囊體變形嚴(yán)重，排列散亂；在葉綠體內(nèi)分布少量嗜鋨顆粒，線粒體結(jié)構(gòu)完整，呈圓球形，單個或數(shù)個聚集分布在葉綠體細(xì)胞上(圖5，B)。在L50處理下，葉肉細(xì)胞和葉綠體結(jié)構(gòu)完整，葉綠體呈橢圓形或紡錘型緊密分布在細(xì)胞內(nèi)壁；少數(shù)葉綠體含有淀粉粒，淀粉粒體積??；基粒類囊體片層排列規(guī)整，基質(zhì)類囊體排列緊密，葉綠體上分布有較多的嗜鋨顆粒。在L70處理下，葉肉細(xì)胞和葉綠體結(jié)構(gòu)完整；葉綠體多呈紡錘型，緊密分布在細(xì)胞內(nèi)壁，葉綠體內(nèi)出現(xiàn)
西北植物學(xué)報 2021年6期2021-07-28
- 高等植物光系統(tǒng)復(fù)合物結(jié)構(gòu)生物學(xué)研究進(jìn)展
由位于葉綠體中類囊體膜上的光系統(tǒng)II (photosystem II, PSII)、細(xì)胞色素b6f、光系統(tǒng)I (photosystem I, PSI)和ATP合酶等多個膜蛋白復(fù)合物協(xié)同作用完成的，其中PSI和PSII都是包含多個亞基、結(jié)合大量色素的膜蛋白-色素復(fù)合物，并分別由各自的核心復(fù)合物(core complex)和外周捕光天線(light harvesting complex, LHC)組成。PSI主要位于單層的基質(zhì)類囊體膜上，其核心結(jié)合捕光天線I(
自然雜志 2021年3期2021-06-25
- 重組藻膽蛋白與高等植物類囊體膜之間能量傳遞的研究?
生物葉綠體中的類囊體膜是光合作用部位，其中含有一些色素-蛋白質(zhì)復(fù)合物作為其結(jié)構(gòu)的組成部分，如PSI和PSII。類囊體膜中的色素可分為三大類：葉綠素、類胡蘿卜素和藻膽蛋白。在這三類中，葉綠素和類胡蘿卜素存在于高等植物中，而藻膽蛋白僅存在于某些藻類中，例如藍(lán)藻和紅藻。高等植物類囊體膜上葉綠素，可以吸收在430～450 nm和640～660 nm的兩段范圍內(nèi)的可見光，不能利用450～650 nm范圍內(nèi)的可見光[2]。而藻膽蛋白能夠捕捉高等植物無法捕捉的540～6
中國海洋大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2021年5期2021-03-23
- 遮蔭對白及形態(tài)及葉片結(jié)構(gòu)的影響
遮蔭處理，基粒類囊體垛疊層數(shù)較少，基粒類囊體片層間隙小，葉綠體中有少量嗜鋨顆粒和淀粉粒；在50%遮蔭處理下，葉綠體多呈短梭形，葉綠體內(nèi)均勻分布有大量基粒，基粒類囊體垛疊程度較高，類囊體片層較多，類囊體片層空隙較小，與基質(zhì)類囊體分界清晰，邊界整齊，見少量嗜鋨顆粒和多數(shù)淀粉粒；70%遮蔭處理下，葉綠體多數(shù)呈長梭形，有的基粒類囊體邊界模糊，基質(zhì)類囊體片層清晰可見，葉綠體內(nèi)有多數(shù)嗜鋨顆粒和少量淀粉粒；90%遮蔭處理下，多數(shù)葉綠體近呈狹長梭形，基粒類囊體垛疊程度低，
植物研究 2021年6期2021-03-02
- 類囊體膜對光脅迫的適應(yīng)機(jī)制
個數(shù)量級，致使類囊體膜發(fā)生不可逆的損壞，而有毒副產(chǎn)物活性氧(ROS)的產(chǎn)生加劇了損傷程度[1]。因此，植物進(jìn)化出一系列的保護(hù)機(jī)制，能夠最大程度地減少損傷。這些機(jī)制包括：植物的物理避光——植物的自發(fā)避光運功，使葉片逐漸朝向順風(fēng)的方向或者陽光方向平行的方向，避免葉綠體無序運動，讓植物細(xì)胞內(nèi)的葉綠體重新定位，使得光照最小化來避免光損傷[2]。盡管如此，植物細(xì)胞仍然會發(fā)生光抑制。許多證據(jù)有力地證明，高光強(qiáng)暴露下，類囊體膜是應(yīng)對光脅迫的關(guān)鍵[3]。1 類囊體膜光合作
生物學(xué)雜志 2021年1期2021-02-25
- 黃化變異茶樹石門黃葉理化分析及茶氨酸相關(guān)基因表達(dá)研究
常，主要表現(xiàn)為類囊體膜結(jié)構(gòu)不清晰；（2）生物堿含量由高到低分別為黃葉、綠葉、黃綠葉，組間差異顯著；（3）沒食子酸、總兒茶素含量在綠葉中最高，在其他兩組間無顯著差異，多種兒茶素組分含量隨葉片轉(zhuǎn)綠而提高，但EC與葉片黃化程度呈正相關(guān)；（4）氨基酸和茶氨酸含量變化趨勢與葉片黃化趨勢相同；（5）基因和基因在綠葉中表達(dá)量最高，在黃綠色葉片中表達(dá)量最低，基因在全黃葉片中表達(dá)量最高；（6）茶氨酸含量與、、基因表達(dá)量均無顯著相關(guān)性?？梢姡S化茶樹葉片的葉綠體結(jié)構(gòu)異常，其物
茶葉科學(xué) 2021年1期2021-02-06
- 十字花科植物黃化突變特性及其分子機(jī)制研究進(jìn)展
1]報道了1種類囊體膜脂質(zhì)單氨基半乳糖二酰甘油(MGDG)合成酶1完全缺陷的擬南芥突變體，只在蔗糖存在的情況下才能萌發(fā)為細(xì)小的白化植株，且幼苗缺乏半乳糖，光合膜被破壞，光合能力受損嚴(yán)重。擬南芥白化突變體cfl1的真葉有白色壞死斑點，葉片發(fā)育畸形且不對稱，葉邊緣缺刻嚴(yán)重，生長緩慢，植株矮小，結(jié)實率低[22]。白化突變植株與黃化突變植株相比，葉綠素缺失更為嚴(yán)重，植株生長受到的影響也更大，甚至導(dǎo)致植株無法存活。1.1.3 黃化復(fù)綠突變 在目前發(fā)現(xiàn)的黃化突變體中，
浙江農(nóng)林大學(xué)學(xué)報 2021年2期2021-01-02
- 大豆G位點近等基因系葉片類囊體蛋白質(zhì)組比較分析
，有關(guān)大豆葉片類囊體蛋白的研究尚鮮見報道。光合作用的光反應(yīng)發(fā)生在葉綠體的類囊體膜上，類囊體膜上主要包括光合系統(tǒng)Ⅰ（PSⅠ）、光合系統(tǒng)Ⅱ（PSⅡ）、細(xì)胞色素b6f和ATP復(fù)合酶4種蛋白復(fù)合物。這些膜蛋白的組成和穩(wěn)定性對類囊體膜的結(jié)構(gòu)和功能起著至關(guān)重要的作用，如基粒的數(shù)目、基粒的堆疊程度和光合作用效率等[19-20]。研究這些蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能，對于了解類囊體膜光合作用效率和穩(wěn)定性的分子機(jī)制及提高農(nóng)作物的光合產(chǎn)量來達(dá)到高產(chǎn)具有重要意義。本文以近等基因系NIL-
作物雜志 2020年6期2020-12-31
- 堿脅迫下不同水稻品種微觀結(jié)構(gòu)響應(yīng)解析
結(jié)構(gòu)豐富，基粒類囊體分布均勻且較寬，基粒片層較多，可見基質(zhì)類囊體（見圖3）。葉綠體中鑲嵌大量由體積較大的淀粉粒組成的淀粉體（見圖3-2），周圍分布數(shù)量較少的線粒體及細(xì)胞核（圖3-1，3），嗜鋨顆粒少。如圖3-7所示，經(jīng)堿處理后，細(xì)胞中仍存在大量葉綠體，但分布凌亂且有堆積現(xiàn)象。葉綠體中鑲嵌數(shù)量少、體積較小淀粉體。葉綠體中多數(shù)基粒片層腫脹（見圖3-6），且類囊體偏向葉綠體一側(cè)，葉綠體基粒寬度明顯變細(xì)、混亂（見圖3-4，8），表明類囊體降解。與對照相比線粒體仍分
東北農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報 2020年11期2020-12-17
- 毛竹莖稈快速生長期類囊體膜蛋白復(fù)合物BN-PAGE分析
合作用的貢獻(xiàn)。類囊體是葉綠體中光能向化學(xué)能轉(zhuǎn)化的主要場所，一直是光合作用研究的熱點[8]。類囊體膜又稱光合膜，光合作用的4個多亞基蛋白復(fù)合體——光系統(tǒng)Ⅱ(PSⅡ)、光系統(tǒng)Ⅰ(PSⅠ)、ATP合成酶(ATP-ase)和細(xì)胞色素b6f復(fù)合體(Cytb6f)都定位在類囊體膜上[9?10]，這些蛋白復(fù)合體和許多其他輔助因子共同完成光合電子傳遞和光合磷酸化的過程[11]。高榮孚等[12]用含有聚乙二醇(PEG)的提取液提取和分離了油松Pinus tabulaefor
浙江農(nóng)林大學(xué)學(xué)報 2020年4期2020-08-24
- 不結(jié)球白菜雜種優(yōu)勢研究上取得新進(jìn)展（2020.6.30 南京農(nóng)業(yè)大學(xué)）
綠體擁有更多的類囊體基粒，從而顯著提高雜交種的光合速率（Pn）和碳固定能力。相反，若BrLhcb1基因的表達(dá)受損，雜交種植株葉綠體中的類囊體基粒數(shù)量會減少，雜種優(yōu)勢也會隨之減弱。該研究表明雜交種光合優(yōu)勢的形成與葉綠體類囊體基粒數(shù)目有關(guān)，初步揭示了不結(jié)球白菜雜交種光合作用增強(qiáng)的分子機(jī)制。該研究由南京農(nóng)業(yè)大學(xué)白菜系統(tǒng)生物學(xué)實驗室獨立完成，南京農(nóng)業(yè)大學(xué)為該論文第一作者和通訊作者單位。劉同坤副教授為該論文第一作者，李英教授為該論文通訊作者。課題組侯喜林教授、肖棟講
三農(nóng)資訊半月報 2020年12期2020-07-31
- 遲播對冬小麥灌漿后期高溫脅迫下旗葉光合能力和產(chǎn)量的影響
10-11]。類囊體膜是植物進(jìn)行光合作用的關(guān)鍵光合膜，因此高溫下的損傷會對光合作用造成較大的影響[12-13]。高溫脅迫也會導(dǎo)致葉片抗氧化酶活性的降低[13-16]。谷類作物的產(chǎn)量形成主要依賴開花后的光合作用，小麥旗葉是花后最重要的光合器官[10-12]，此時的高溫脅迫會造成作物大幅度減產(chǎn)[4]。推遲小麥播期可在提高莖稈抗倒伏能力[20]的同時，優(yōu)化群體、個體、葉片和細(xì)胞水平上氮素的分配，增大旗葉最大羧化速率，增強(qiáng)二氧化碳擴(kuò)散能力，從而提高旗葉光合能力和冠
麥類作物學(xué)報 2020年1期2020-07-31
- 海生紅藻多管藻(Polysiphonia urceolata)中藻膽體的制備
LCM)錨定在類囊體膜的基質(zhì)側(cè)[3-4],并與二聚體光系統(tǒng)PSⅡ的兩個光反應(yīng)中心偶連[4]．根據(jù)已報道的藻膽體的結(jié)構(gòu)模型,藻膽體由藻紅蛋白(phycoerythrin,PE)和藻藍(lán)蛋白(phycocyanin,PC)及其連接多肽構(gòu)成的“棒”(rod)亞結(jié)構(gòu)域和由別藻藍(lán)蛋白(allphycocyanin,AP)及核連接多肽構(gòu)成的“核”(core) 亞結(jié)構(gòu)域兩部分組成,其中“核”被外周的“棒”狀結(jié)構(gòu)呈發(fā)散狀圍繞著[5-6]．外圍“棒”狀結(jié)構(gòu)將捕獲的光傳遞給“核
煙臺大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)與工程版） 2020年2期2020-06-01
- 黑暗下貯藏溫度對西瓜幼苗葉片超微結(jié)構(gòu)及光合特性的影響
形,基質(zhì)和基粒類囊體垛疊豐富,片層沿葉綠體長軸方向排列整齊且緊密,淀粉粒清晰(圖1-A)。與貯藏前(0 d)相比,黑暗貯藏2 d,S15 和S25 幼苗葉片葉綠體開始膨大,淀粉粒消失,基粒垛疊減少(圖1-B、C);只有靠近葉綠體被膜的地方有片層分布,內(nèi)緣片層消失,兩種處理無明顯差異。隨著貯藏時間延長,葉綠體逐步膨脹,到貯藏第6 天,兩種貯藏溫度的葉綠體形狀均近似球形(圖1-D、E、F、G)。不同的是,S25 幼苗類囊體模糊不清,片層排列產(chǎn)生扭曲現(xiàn)象,且有較
核農(nóng)學(xué)報 2020年2期2020-03-11
- 基于回溯推理的科學(xué)思維再培養(yǎng)
，將分離得到的類囊體放在pH=4的緩沖液中，使類囊體內(nèi)外的pH相等，然后迅速轉(zhuǎn)移到含有ADP和Pi的pH=8的緩沖溶液中，結(jié)果檢測到有ATP的生成。根據(jù)實驗分析，下列敘述正確的是 （ ）A.實驗中溶液的H+均來自于水的裂解B.黑暗條件下植物葉肉細(xì)胞中的葉綠體可產(chǎn)生ATPC.光照條件下植物細(xì)胞葉綠體中類囊體的腔內(nèi)的H+濃度較高D.若使類囊體的脂雙層對H+的通透性增大，ATP生成量不變解題步驟為:①找出令人驚異的現(xiàn)象，即生成ATP。②根據(jù)現(xiàn)象，通過回溯推理得到
中學(xué)生物學(xué) 2019年9期2019-11-14
- pH 值對熱處理后菠菜和油菜類囊體膜穩(wěn)定性的影響
是由存在于植物類囊體上的葉綠素蛋白復(fù)合體呈現(xiàn)的。加工過程中，類囊體膜破損、葉綠素蛋白復(fù)合體降解，形成的游離葉綠素進(jìn)一步降解，導(dǎo)致了加工產(chǎn)品的顏色劣變和品質(zhì)下降[3-5]。長久以來一直沒有有效的策略控制加工綠色果蔬顏色的劣變。pH值是加工過程中影響葉綠素降解的主要因素之一，低pH值下葉綠素能夠迅速脫鎂形成脫鎂葉綠素，使果蔬顏色由鮮綠色變成橄欖綠，且隨著酸性的增強(qiáng)，破壞性增強(qiáng)；而高pH值下葉綠素則會發(fā)生皂化水解反應(yīng)，生成鮮綠色的穩(wěn)定化合物[6-7]。因此，部分
食品科學(xué) 2019年20期2019-10-29
- 韭菜葉綠體的細(xì)胞生物學(xué)特征
μm，含大量類囊體，類囊體構(gòu)成大量基粒，每個基粒都含有很多平行堆疊的類囊體（圖1 C—E）。在生長旺盛的幼葉片內(nèi)，類囊體膜電子染色較淺，比基質(zhì)著色能力弱，因此呈現(xiàn)負(fù)染色（圖1 C、D）；在成熟葉片內(nèi)，類囊體膜染色較深，比基質(zhì)著色能力強(qiáng)（圖1 E）。葉綠體含質(zhì)體小球（質(zhì)體內(nèi)的脂滴），小球電子染色較淺。表1 淀粉組織化學(xué)鑒定結(jié)果表2 淀粉的電鏡觀察結(jié)果維管薄壁細(xì)胞以輔助光合產(chǎn)物運輸和向韌皮部裝載為主要功能，這些細(xì)胞含有體積很小的質(zhì)體，呈棒狀，大小約0.4 μ
蔬菜 2019年9期2019-09-17
- 淺析高中生命科學(xué)中物質(zhì)、能量、信息轉(zhuǎn)變的“橋梁”物質(zhì)
能轉(zhuǎn)為電能的？類囊體膜上的各種色素將吸收的光能傳遞給某些葉綠素a分子后，葉綠素a(P)激發(fā)而成為激發(fā)態(tài)葉綠素a(P*)，釋放出電子給原初電子受體(A)。于是葉綠素a分子被氧化(帶正電荷，P+)，原初電子受體被還原(帶負(fù)電荷，A-)。氧化的葉綠素a分子從原初電子供體(D)得到電子恢復(fù)原來狀態(tài)(P)，原初電子供體被氧化(D+)。這樣葉綠素a就不斷地把電子從原初電子供體送給原初電子受體[2]，完成了光能轉(zhuǎn)換為電能的過程。葉綠素a將光能轉(zhuǎn)換為電能受控于電子供體和電
生物學(xué)教學(xué) 2019年6期2019-06-26
- 太陽能也懂得七十二變
我出現(xiàn)在葉綠體類囊體上，已不再是最初的太陽能，而是以高能電子的形式，穿過類囊體膜中的電子傳遞鏈，并帶著H+質(zhì)子涉過葉綠體基質(zhì)來到類囊體腔。最終，H+質(zhì)子與NADP+相結(jié)合形成NADPH，一個光反應(yīng)完成。而我則功成身退，與ADP分子相結(jié)合，以化學(xué)能的形式儲存在ATP分子中。ATP可以說是“能量貨幣”，只有被儲存在ATP分子中，我才能很好地被細(xì)胞利用。但是作為一種高能化合物，ATP并不穩(wěn)定，對于我棲身的這個細(xì)胞而言，光合作用也并未就此結(jié)束。隨后，我又馬不停蹄地
課堂內(nèi)外(高中版) 2019年4期2019-05-21
- 核心素養(yǎng)導(dǎo)向下以科學(xué)史研究分析開展探究學(xué)習(xí)的教學(xué)設(shè)計
光合色素分布在類囊體薄膜上，因此類囊體是葉綠體的“綠色部分”，具有吸收光能的功能，葉綠體基質(zhì)等其他成分是葉綠體的“非綠色部分”，不具有吸收光能的功能。3.2.2 揭示光合作用的原理教師根據(jù)科學(xué)史研究進(jìn)程，遵循科學(xué)研究范式，帶領(lǐng)學(xué)生模擬科學(xué)家的角色，在已有研究成果基礎(chǔ)上，提出深一層的研究問題，設(shè)計實驗思路，實現(xiàn)科學(xué)成果的演進(jìn)。（1）科學(xué)研究設(shè)計。首先，教師提供背景信息：美國科學(xué)家D.I.Arnon在給葉綠體照光時發(fā)現(xiàn)，向體系中提供磷酸、ADP等物質(zhì)，將生成物
中學(xué)生物學(xué) 2019年10期2019-03-23
- 綠色熒光蛋白瞬時表達(dá)的融合蛋白構(gòu)建方法
、葉綠體基質(zhì)和類囊體。植物蛋白的亞細(xì)胞定位是功能基因組學(xué)的重要內(nèi)容。近幾年來，常用的葉綠體蛋白質(zhì)亞細(xì)胞定位方法是以GFP及其突變體為報告基因的融合報告基因定位法。綜述了基于綠色熒光蛋白瞬時表達(dá)的融合蛋白構(gòu)建方法以及植物材料選擇，同時進(jìn)行比較和分析，并改進(jìn)不足之處。關(guān)鍵詞：葉綠體蛋白質(zhì)；融合蛋白構(gòu)建葉綠體是植物所特有細(xì)胞器，是光合作用的重要場所。據(jù)估計在高等植物中大約有21000-25000個蛋白，葉綠體蛋白占蛋白總數(shù)的10%-25%[1]，充分說明了葉綠體
科學(xué)與財富 2019年3期2019-02-28
- 例談生物膜上反應(yīng)的準(zhǔn)確位置
的化學(xué)反應(yīng)是在類囊體的薄膜上進(jìn)行的[1]。光反應(yīng)是一個比較復(fù)雜的反應(yīng)過程，其發(fā)生的準(zhǔn)確位置到底是哪兒呢？光反應(yīng)包括原初反應(yīng)和電子傳遞及光合磷酸化兩個步驟。原初反應(yīng)指光合色素分子被光能激發(fā)而引起第一個光化學(xué)反應(yīng)的過程，主要包括光能的吸收、傳遞和轉(zhuǎn)換，最終使光能轉(zhuǎn)換為電能[2]。但這種電能極不穩(wěn)定，生物體無法利用，必須通過電子傳遞和光合磷酸化，轉(zhuǎn)換成活躍的化學(xué)能[3]。整個過程涉及水的裂解、電子傳遞及NADPH和ATP的形成。水的裂解是由英國科學(xué)家羅伯特·希爾
生物學(xué)教學(xué) 2019年4期2019-01-11
- 對“光合作用”知識常見誤解的辨析
遞電子過程中，類囊體膜內(nèi)外之間存在質(zhì)子電動勢差，伴隨H+通過ATP復(fù)合物返回膜外時，ADP和Pi脫水形成ATP。對于具有光系統(tǒng)I(PSI)和光系統(tǒng)Ⅱ(PSⅡ)的綠色植物，①在類囊體膜內(nèi)表面發(fā)生了水解： H2O→1/2O2+2H++2e-；②膜內(nèi)H+沿濃度梯度返回膜外時，推動了類囊體膜外表面發(fā)生了光合磷酸化： ADP+Pi→ATP；③H+將NADP+還原為NADPH： NADP++2H+→NADPH+H+。綜合上述三式，光合磷酸化的整個過程應(yīng)表達(dá)為： H2O
生物學(xué)教學(xué) 2019年1期2019-01-11
- 中科院大連化物所等揭示脂類在光合作用系統(tǒng)Ⅰ四聚體組裝過程中的重要作用
色植物和藻類的類囊體膜上存在兩種大型蛋白復(fù)合物（光合作用系統(tǒng)I（PSI）和光合作用系統(tǒng)II（PSII））以實現(xiàn)光誘導(dǎo)電子傳遞、ATP生物合成等光合作用步驟。不同種屬的PSI和PSII高度保守，在類囊體膜上以不同的寡聚狀態(tài)行使生物學(xué)功能，以往的研究主要圍繞PSI的三聚形式展開。本研究通過冷凍電鏡技術(shù)解析出一種異形胞藍(lán)藻的PSI，其以四聚的形式穩(wěn)定存在。根據(jù)結(jié)構(gòu)推測，緊密的四聚結(jié)構(gòu)比三聚結(jié)構(gòu)更有利于單體間的能量傳遞。通過分子模擬研究，其聚合過程為4個單體先結(jié)合
蔬菜 2019年11期2019-01-05
- 低氮誘導(dǎo)小麥灌漿期旗葉衰老與膜脂的關(guān)系
著降低; 此外類囊體蛋白質(zhì)堆積密度也顯著降低。綜合分析認(rèn)為低氮處理導(dǎo)致小麥灌漿期旗葉早衰, 早衰過程伴隨著膜脂降解和組分改變, 降低了膜的流動性和通透性, 導(dǎo)致葉綠素降解, 使光合功能受損。同時, 植物通過調(diào)整DGDG/MGDG比例來響應(yīng)低氮脅迫, 利用DGDG的雙層特性來部分彌補其它雙層膜脂的降解對膜功能造成的損傷。小麥; 旗葉; 低氮; 膜脂; 衰老小麥籽粒產(chǎn)量主要來自灌漿期旗葉的光合產(chǎn)物, 其對籽粒產(chǎn)量的貢獻(xiàn)可達(dá)80%以上, 因此維持灌漿期旗葉的光合
作物學(xué)報 2018年8期2018-08-10
- 高中生物學(xué)中的H+與細(xì)胞生命活動
應(yīng)是在葉綠體的類囊體膜上進(jìn)行的，類囊體膜上光系統(tǒng)II利用光能氧化水和還原質(zhì)體醌。水裂解產(chǎn)生電子、氧氣和H+，其中H+釋放到類囊體腔中。還原質(zhì)體醌時利用葉綠體基質(zhì)中的H+，其電子傳遞后將H+釋放到類囊體腔中。這種類囊體內(nèi)高外低的H+濃度差導(dǎo)致H+順濃度梯度出膜，在ATP合酶催化下，ADP和Pi生成ATP[3]。同時，光系統(tǒng)II的電子經(jīng)傳遞到達(dá)光系統(tǒng)I，光系統(tǒng)I吸收光能，最終將電子傳給NADP+，結(jié)合H+生成NADPH。NADPH是一種強(qiáng)還原劑，是碳反應(yīng)中利用
生物學(xué)教學(xué) 2017年11期2017-08-08
- 特異的隱藻藻膽蛋白的性質(zhì)及存在狀態(tài)
、聚合形式和在類囊體膜腔中的存在狀態(tài)等方面入手, 對目前已發(fā)現(xiàn)的隱藻藻膽蛋白的研究近況做了綜述和分析, 并就存在的問題和解決方法做了討論。隱藻; 藻膽蛋白; 生化特性; 聚合; 膜腔定位藻膽蛋白(phycobilinprotein, PBP)是由開鏈四吡咯結(jié)構(gòu)色基與蛋白質(zhì)共價結(jié)合形成的色素蛋白復(fù)合物, 在光合作用過程中承擔(dān)著吸收和傳遞光能的重任, 是重要的捕光天線蛋白。同時不同藻膽蛋白具有各自獨特的熒光特性和很高的熒光量子產(chǎn)率[1], 因此, 在理論研究和
海洋科學(xué) 2017年4期2017-07-07
- 熱處理對菠菜和上海青類囊體膜及葉綠素穩(wěn)定性的影響
對菠菜和上海青類囊體膜及葉綠素穩(wěn)定性的影響樊昶昶，熊新星，鄒亞紅，于昊永，張 燕(中國農(nóng)業(yè)大學(xué)食品科學(xué)與營養(yǎng)工程學(xué)院/國家果蔬加工工程技術(shù)研究中心，北京 100083)綠色蔬菜在加工和貯藏過程中發(fā)生的顏色劣變與類囊體膜上葉綠素蛋白復(fù)合體的穩(wěn)定性有著密切的關(guān)系。本研究以上海青和菠菜為原料，研究了兩種綠色蔬菜在熱處理過程中類囊體膜溶液熱容、多肽組分、葉綠素含量、pH以及蛋白質(zhì)熒光的變化。結(jié)果表明：熱處理會導(dǎo)致葉綠素蛋白復(fù)合體的降解，類囊體膜溶液pH下降，上海青
中國食物與營養(yǎng) 2017年4期2017-05-25
- 水稻葉色突變體812HS蛋白質(zhì)復(fù)合物和葉綠素合成特性的研究
理方法對葉尖端類囊體膜蛋白質(zhì)復(fù)合物含量以及葉綠素合成前體物質(zhì)進(jìn)行了比較。結(jié)果表明，和野生型812S相比，水稻葉色突變體812HS在分蘗盛期葉綠素含量開始明顯減少，葉綠素a/葉綠素b比值增加，突變體的類囊體膜蛋白質(zhì)復(fù)合物如光系統(tǒng)Ⅱ捕光色素蛋白（LHCⅡ）含量、光系統(tǒng)Ⅰ核心復(fù)合體（PSⅠcore）含量和F1-ATP合酶復(fù)合體和細(xì)胞色素b6/f復(fù)合體（F1-ATPase&Cy tb6/f）含量顯著減少。突變體812HS葉片葉綠素合成代謝中間產(chǎn)物5-氨基酮戊酸（A
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2016年10期2017-02-05
- 干旱和鹽脅迫對馬鈴薯試管苗亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)及生理生化指標(biāo)的影響
行，基質(zhì)均勻，類囊體排列整齊緊湊，片層垛疊整齊；另外，膜系統(tǒng)完整，葉綠體片層排列整齊，類囊體結(jié)構(gòu)完整。試管苗經(jīng)2% PEG處理生長2周后，葉肉細(xì)胞內(nèi)有空泡化出現(xiàn)，大部分葉綠體仍緊貼細(xì)胞壁，但與細(xì)胞壁的接觸面減少；葉綠體外膜消失，類囊體發(fā)生輕微腫脹。4% PEG處理誘導(dǎo)葉肉細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，葉綠體數(shù)目增多，出現(xiàn)聚集，細(xì)胞內(nèi)出現(xiàn)許多泡狀結(jié)構(gòu)，有二級液泡形成；葉綠體被膜消失，基粒片層仍排列整齊。在6% PEG處理下，葉肉細(xì)胞質(zhì)壁分離發(fā)生，細(xì)胞內(nèi)葉綠體連成一個
西北植物學(xué)報 2016年11期2017-01-04
- 不同生長環(huán)境對黃芪葉綠體超微結(jié)構(gòu)的影響1)
處理組葉綠體和類囊體形態(tài)結(jié)構(gòu)完整；鹽堿脅迫處理組，蒙古黃芪葉綠體類囊體受損，基粒片層溶解，淀粉粒數(shù)量增多、直徑增大。遮光處理組膜莢黃芪類囊體、基粒片層溶解，淀粉粒大量出現(xiàn)。蒙古黃芪栽培在透光率較低處，膜莢黃芪生長于鹽堿處對其生長影響較小。黃芪栽培過程中，適當(dāng)加以內(nèi)生真菌菌液，有利于黃芪的生長。黃芪；超微結(jié)構(gòu)；遮光率；鹽堿脅迫；內(nèi)生真菌WithAstragalusmembranaeus(Fisch) Bge. Var.mongholicus(Bge)Hisa
東北林業(yè)大學(xué)學(xué)報 2016年2期2016-08-18
- 關(guān)于原核生物的幾個易混淆觀點之辨析
合片層系統(tǒng)，即類囊體 (或稱光合片層)。藍(lán)藻的光合色素均存在于類囊體的表面。所以，除了細(xì)胞膜外，藍(lán)藻細(xì)胞具有較廣闊的類囊體膜結(jié)構(gòu)，是其光合作用的場所?，F(xiàn)在還發(fā)現(xiàn)極少數(shù)藍(lán)藻沒有類囊體，例如膠菌藻(Glpeobacterbiolaceus)，其光合色素分布在質(zhì)膜上，由質(zhì)膜行使光合膜的功能。有一種觀點認(rèn)為藍(lán)藻的光合色素只有葉綠素和藻藍(lán)素。其實，藍(lán)藻的光合色素分為：葉綠素a、類胡蘿卜素(包括β-胡蘿卜素和藍(lán)藻黃素、顫藻黃素等幾種葉黃素)、藻膽素三類。藻膽素為一類水
生物學(xué)教學(xué) 2016年3期2016-04-10
- 高中生物疑難問題集萃
綠體中圓盤狀的類囊體常常相互堆積在一起形成柱狀顆粒，叫基粒，看起來似一疊硬幣。每一個葉綠體中約含有40～80個基粒。將構(gòu)成基粒的類囊體稱為基粒類囊體，或稱為堆積類囊體。通?；Ｖ械?span id="syggg00" class="hl">類囊體會延伸出網(wǎng)狀或片層結(jié)構(gòu)并與相鄰的基粒類囊體相通，連接兩個相鄰基粒類囊體的片層結(jié)構(gòu)稱為基質(zhì)片層或者基質(zhì)類囊體，也有稱為非堆積類囊體?；|(zhì)類囊體是非常大的扁平囊泡結(jié)構(gòu)，能夠?qū)⒍鄠€甚至所有的單個類囊體連接起來。[1] [3]由于管狀或扁平狀的基質(zhì)類囊體將相鄰基粒相互連接，葉綠體內(nèi)
教學(xué)考試(高考生物) 2016年4期2016-04-08
- 生物：探尋規(guī)律，圖表結(jié)合
體通過內(nèi)膜形成類囊體來增大內(nèi)膜面積，以此為在其中發(fā)生的反應(yīng)提供場所→類囊體薄膜上有色素，可以吸收、傳遞和轉(zhuǎn)化光能→基粒和基質(zhì)中含有進(jìn)行光合作用所必需的酶，基質(zhì)中還有少量DNA→結(jié)論：葉綠體是光合作用的主要場所。掌握知識點的內(nèi)在規(guī)律，方便我們的記憶，但這些都不是一蹴而就的，需要我們不斷地探索和歸納。2.圖表結(jié)合，積極歸納歸納分為知識歸納和習(xí)題歸納。知識歸納就是構(gòu)建知識框架，把所有的知識點有條理地羅列出來，列出它們所包含的種類或分支，清晰地標(biāo)明各個知識點之間的
求學(xué)·理科版 2015年11期2015-12-03
- 脯氨酸對鹽脅迫條件下大麥葉片Rubisco酶活性的影響
抗氧化酶活性和類囊體膜蛋白。所有酶活性分析均采用大麥幼苗上部頂葉。1.2 核酮糖－1，5－二磷酸羧化酶/加氧酶的純化和活化核酮糖－1，5－二磷酸羧化酶/加氧酶的粗提取、純化及活性激活采用 SIVAKUMAR等［17］和SERVAITES等［18］的方法。基本操作程序如下:將50 g 的葉片在 100 mL pH 8.0 的 50 mmol·L－1Tris-acetate buffer(20 mmol·L－1Mg(OAc)2，0.1 mmol·L－1EDTA
河南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報 2015年4期2015-05-10
- 隱藻藻藍(lán)蛋白與類囊體膜的動態(tài)結(jié)合模型
結(jié)合于葉綠體的類囊體膜上[1]。但雜色植物隱藻卻非常特殊, 除了膜上的 Chl a/c2-蛋白復(fù)合物外, 還含有水溶性的藻膽蛋白。與紅、藍(lán)藻中的藻膽蛋白相比, 隱藻藻膽蛋白有許多特異之處: 只含有隱藻藻紅蛋白(Cr-PE)或隱藻藻藍(lán)蛋白(Cr-PC), 不含異藻藍(lán)蛋白(APC); 通常以二聚體(α1α2ββ)形式存在, 而非三聚體或六聚體; 不形成藻膽體樣結(jié)構(gòu)等等。而最突出的差別是隱藻藻膽蛋白存在于類囊體腔內(nèi), 而不像藻膽體那樣附著于類囊體膜外表面[2-3
海洋科學(xué) 2015年4期2015-04-11
- 條斑紫菜類囊體膜蛋白質(zhì)組雙向電泳研究方法
統(tǒng)主要由附著在類囊體膜上的藻膽體構(gòu)成[2-3],光合碳同化作用的關(guān)鍵酶 Rubsico大小亞基編碼基因均存在于葉綠體基因組中等[4]。另外,對于紅藻的光合作用研究也一直缺少較好的模式材料。紫菜生活史周期短、便于室內(nèi)培養(yǎng)、基因組小且減數(shù)分裂階段形成四分子等特點使其成為藻類尤其是紅藻光合作用研究的理想模式生物。光合作用的基本反應(yīng)都是在類囊體膜上進(jìn)行,這些反應(yīng)是由存在于PSⅠ、PSⅡ、Cytb6/f、ATPase這 4個復(fù)合物上幾百個蛋白完成的。這些蛋白除了負(fù)責(zé)
海洋科學(xué) 2014年3期2014-06-26
- 美國科學(xué)家研究植物發(fā)電廠
離出的、被稱為類囊體的結(jié)構(gòu)，它負(fù)責(zé)捕獲和存儲太陽能。研究人員利用包含在類囊體中的蛋白，阻斷電子流的通道。這些修改后的類囊體，被固定在一個專門設(shè)計的、只有人類頭發(fā)直徑五萬分之一的圓柱形碳納米管中。這種碳納米管作為導(dǎo)電體，可以從植物中捕獲電子并通過導(dǎo)線發(fā)送。在小規(guī)模的試驗中，這種做法產(chǎn)生的最大電流密度比其他類似實驗的結(jié)果大2個數(shù)量級。但拉瑪沙米也指出，在該技術(shù)能夠達(dá)到商業(yè)化應(yīng)用前還有很多工作要做，他和他的合作者正在致力于提高技術(shù)的穩(wěn)定性。拉瑪沙米說：“在短期內(nèi)
浙江電力 2013年6期2013-01-25
- NaCl脅迫對5個引自北美的樹種葉肉細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)的影響
，且外膜完整；類囊體片層排列方向與長軸平行，含有少量且較大的嗜鋨顆粒；細(xì)胞核核膜清晰，染色質(zhì)分布均勻(圖1－1，2)。茶條槭葉肉細(xì)胞的葉綠體結(jié)構(gòu)完整，也緊貼細(xì)胞壁排列；類囊體片層排列規(guī)則，含有較多嗜鋨顆粒；細(xì)胞核正常(圖1－3，4)。紅榿木葉肉細(xì)胞的葉綠體結(jié)構(gòu)也很完整；類囊體片層無擴(kuò)張現(xiàn)象；細(xì)胞核核膜完整，內(nèi)部染色質(zhì)分布均勻(圖1－5，6)。水紫樹葉肉細(xì)胞的葉綠體緊貼細(xì)胞壁排列，呈狹長的帶狀；類囊體片層結(jié)構(gòu)正常；細(xì)胞核核膜完整(圖1－7～9)。美國皂莢葉肉
植物資源與環(huán)境學(xué)報 2012年1期2012-12-31
- 對“能量之源——光與光合作用”一節(jié)教材中幾個問題的認(rèn)識
光合色素分布于類囊體薄膜的外位置教材99頁有這樣一句話：“這些囊狀結(jié)構(gòu)稱為類囊體，吸收光能的四種色素，就分布在類囊體的薄膜上?！卑凑者@句話字面意思理解，多數(shù)學(xué)生和教師都容易理解為分布在類囊體的薄膜外側(cè)。這里的膜上到底是類囊體外膜、內(nèi)膜還是膜內(nèi)呢?葉綠素分子鑲嵌于類囊體膜中間，但其光反應(yīng)中水的光解應(yīng)發(fā)生于類囊體內(nèi)膜上，因此氧氣的逸出需要穿過類囊體薄膜，而光合磷酸化(NADPH的生成)發(fā)生于類囊體的外膜，生成后直接進(jìn)入葉綠體基質(zhì)。因此，教材中的“吸收光能的四種
中學(xué)生物學(xué) 2012年2期2012-04-29
- 兩種植物類囊體膜在納米ZnO上的組裝和光電性質(zhì)
266555)類囊體膜是進(jìn)行光合作用原初光能轉(zhuǎn)化的場所,包括四種重要的光合膜蛋白復(fù)合物：光系統(tǒng)(PS)I、PSII、細(xì)胞色素 b6/f和 ATP合酶復(fù)合物,在其中植物能夠完成捕獲光能并轉(zhuǎn)化成化學(xué)能的過程[1]。利用光合膜蛋白進(jìn)行電荷分離產(chǎn)生光電流的特性,研究者將分離的類囊體膜[2]、PSI[3-4]、PSII復(fù)合物[5]、細(xì)菌反應(yīng)中心[6-7]等光合膜蛋白組裝成光電器件,為制備新型生物太陽能電池奠定了基礎(chǔ),但這些光合膜蛋白器件的光電轉(zhuǎn)化效率很低,且穩(wěn)定性也
海洋科學(xué) 2012年2期2012-03-14
- NaCl脅迫對烤煙葉肉細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)的影響
照。葉綠體基粒類囊體垛疊數(shù)觀測：在透射電鏡下每個處理選擇 10個有代表性的葉綠體，每個葉綠體選擇1個基粒，記錄所選基粒的類囊體垛疊數(shù)并測量長度。2 結(jié) 果2.1 葉綠體形態(tài)變化對照葉綠體沿細(xì)胞壁邊緣排列，長軸與細(xì)胞壁平行，形態(tài)飽滿，結(jié)構(gòu)完整，基質(zhì)濃厚，葉綠體片層成平行排列，結(jié)構(gòu)整齊，葉綠體膜系統(tǒng)結(jié)構(gòu)完整，基粒類囊體垛疊均大于15，生理活性強(qiáng)，含較多小淀粉粒（圖1①）。試驗發(fā)現(xiàn)，葉綠體形態(tài)并未隨處理時間的增加而發(fā)生明顯改變，處理后2、4、6、8 d共4次取樣
中國煙草科學(xué) 2012年2期2012-01-17
- 光系統(tǒng)在類囊體膜上的分布
化等過程都是在類囊體膜及其內(nèi)外介質(zhì)中進(jìn)行的。而光合作用的核心問題之一，是如何大量的吸收光能，并把它轉(zhuǎn)換成能在生物體中傳遞和利用的化學(xué)能，分布在類囊體膜上的兩個光系統(tǒng)在這一過程中起主要作用[1]，特別是兩者的分布在光合作用的電子傳遞和ATP、NADPH的產(chǎn)生方面起著重要作用。以下是對光系統(tǒng)在類囊體膜上分布的研究進(jìn)行綜述。1 高等植物類囊體膜的特性高等植物的光化學(xué)反應(yīng)中心分布在葉綠體類囊體上，其膜與其他細(xì)胞器膜明顯不同。1.1 有明顯的區(qū)域性分為基粒類囊體和間
科技傳播 2011年17期2011-08-15
- 內(nèi)源性超氧陰離子自由基介導(dǎo)的萊茵衣藻光系統(tǒng)Ⅱ蛋白組分損傷
過光照萊茵衣藻類囊體膜捕獲到了O2·－，并且在同樣條件下也檢測到了來源于O2·－歧化產(chǎn)生的H2O2。另據(jù)類囊體膜電泳實驗結(jié)果：萊茵衣藻在生長過程中添加內(nèi)源SOD 抑制劑TCNE后，CC-2913類囊體膜光系統(tǒng)蛋白組分的損傷要比野生型CC-125更為嚴(yán)重。通過對上述O2·－與H2O2信號的對比分析可知，雖然O2·－不是造成類囊體膜光系統(tǒng)Ⅱ蛋白組分損傷的直接因素，但它可借助歧化產(chǎn)物H2O2造成光系統(tǒng)蛋白組分的損傷。萊茵衣藻；蛋白質(zhì)損傷；超氧陰離子；過氧化氫；類
Biophysics Reports 2010年4期2010-09-01