伊馬替尼
- 涉及6條不同染色體的復(fù)雜染色體改變的急性淋巴細(xì)胞白血病病例報(bào)道及文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
細(xì)胞白血病、伊馬替尼【中圖分類號】 ?R733.7【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A 【文章編號】1673-9026（2022）16--01介紹：急性淋巴細(xì)胞白血病（ALL）是一種涉及骨髓淋巴細(xì)胞的惡性腫瘤，以惡性和未成熟白細(xì)胞的異常增多為特征 [1]。費(fèi)城染色體（Ph）是成人急性淋巴細(xì)胞白血病患者中最常見的染色體異常，占病例的20-40%[2]。據(jù)報(bào)道，一名患有Ph+急性B細(xì)胞ALL的39歲女性，其病理特征為t（9;22）（q34;q11.2），在強(qiáng)化化療的短暫生存時(shí)間內(nèi)
中國典型病例大全 2022年16期2022-06-10
- 涉及6條不同染色體的復(fù)雜染色體改變的急性淋巴細(xì)胞白血病病例報(bào)道及文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
細(xì)胞白血病、伊馬替尼【中圖分類號】 ?R733.7【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A 【文章編號】1673-9026（2022）16--01介紹：急性淋巴細(xì)胞白血?。ˋLL）是一種涉及骨髓淋巴細(xì)胞的惡性腫瘤，以惡性和未成熟白細(xì)胞的異常增多為特征 [1]。費(fèi)城染色體（Ph）是成人急性淋巴細(xì)胞白血病患者中最常見的染色體異常，占病例的20-40%[2]。據(jù)報(bào)道，一名患有Ph+急性B細(xì)胞ALL的39歲女性，其病理特征為t（9;22）（q34;q11.2），在強(qiáng)化化療的短暫生存時(shí)間內(nèi)
中國典型病例大全 2022年16期2022-06-10
- LC-MS/MS法測定人血漿中吡咯替尼的濃度及其臨床應(yīng)用
淀蛋白后，以伊馬替尼為內(nèi)標(biāo)，采用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜（LC-MS/MS）法測定。以Ultimate AQ-C18為色譜柱，以甲醇（含0.1%甲酸）-水（0.1%甲酸）為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫，流速為0.4 mL/min，柱溫為40 ℃，進(jìn)樣量為5 ?L。離子源為電噴霧離子源，以多反應(yīng)監(jiān)測模式進(jìn)行正離子掃描，用于定量分析的離子對分別為m/z 583.4→138.3（吡咯替尼）、494.5→393.4（內(nèi)標(biāo)）。選擇2020年6-11月于青島大學(xué)附屬醫(yī)院接受吡咯替尼治
中國藥房 2021年22期2021-12-10
- 伊馬替尼和華法林合用引發(fā)血尿1例
例女性在合用伊馬替尼和華法林半年后出現(xiàn)血尿，藥師分析不良反應(yīng)的原因并提出處理方式。結(jié)果：血尿的產(chǎn)生可能是伊馬替尼和華法林的相互作用引起兩者血中濃度升高，藥效均增強(qiáng)的結(jié)果。藥師建議立即降低華法林劑量至1.5 mg qd，5 d后復(fù)查國際標(biāo)準(zhǔn)化比值（international normalized ratio，INR）降為1.85。結(jié)論：華法林與TKIs合用應(yīng)每周仔細(xì)監(jiān)測INR，及時(shí)調(diào)整華法林的劑量。對于有相互作用風(fēng)險(xiǎn)的藥物，伊馬替尼血藥濃度監(jiān)測應(yīng)貫穿于治療的
上海醫(yī)藥 2021年19期2021-11-04
- 舒尼替尼治療伊馬替尼耐藥胃腸間質(zhì)瘤的療效
析舒尼替尼在伊馬替尼耐藥胃腸間質(zhì)瘤患者中的價(jià)值。方法：選擇在2016年1月到2021年1月期間我院接診的伊馬替尼耐藥胃腸間質(zhì)瘤患者按照抽簽法進(jìn)行分組，分別為對比組與實(shí)驗(yàn)組，每組25例，共計(jì)50例。對比組進(jìn)行常規(guī)治療，實(shí)驗(yàn)組在常規(guī)治療中加入舒尼替尼，比較兩組患者的治療結(jié)果。結(jié)果：經(jīng)過治療以后，實(shí)驗(yàn)組患者的治療有效率顯著高于對比組患者（P<0.05），數(shù)據(jù)之間存在統(tǒng)計(jì)意義。結(jié)論：舒尼替尼可以有效提高伊馬替尼耐藥胃腸間質(zhì)瘤的治療結(jié)果，值得推廣。關(guān)鍵詞：伊馬替尼;
醫(yī)學(xué)概論 2021年14期2021-11-03
- 尼洛替尼與伊馬替尼用于慢性粒細(xì)胞白血病的臨床效果比較
較尼洛替尼與伊馬替尼用于慢性粒細(xì)胞白血?。–ML）的臨床效果。方法：選取本院診治的78例CML患者，并隨機(jī)劃分成A、B組。A組39例采用伊馬替尼治療，B組39例應(yīng)用尼洛替尼治療。于治療12個(gè)月后判定兩組血液學(xué)、細(xì)胞遺傳學(xué)及分子學(xué)療效，統(tǒng)計(jì)血液學(xué)總有效率、全細(xì)胞遺傳學(xué)緩解（CCyR）率及完全分子學(xué)反應(yīng)（CMoR）率，觀察兩組毒性反應(yīng)發(fā)生情況，并了解兩組3年無進(jìn)展生存率（PFS）、總生存率（OS）。結(jié)果：B組血液學(xué)總有效率（94.87% vs79.49%）、C
醫(yī)學(xué)食療與健康 2021年2期2021-09-13
- 原研伊馬替尼轉(zhuǎn)換國產(chǎn)伊馬替尼治療慢性髓性白血病慢性期的療效和安全性
抑制劑甲磺酸伊馬替尼是各國相關(guān)治療指南中推薦使用的慢性髓性白血病慢性期一線治療藥物。用此藥對CML患者進(jìn)行治療可顯著改善其生活質(zhì)量，延長其生存期。藥物治療費(fèi)用問題是影響患者規(guī)律服藥的重要原因之一[2-4]。自2013年6月國產(chǎn)TKI上市以來，越來越多的患者選擇使用價(jià)格較低的國產(chǎn)TKI進(jìn)行治療。多項(xiàng)研究顯示，用國產(chǎn)伊馬替尼與原研伊馬替尼治療初發(fā)CML-CP的有效性和安全性無顯著差異[5-7]。目前，國產(chǎn)伊馬替尼已通過國家藥物集中采購納入醫(yī)保，但臨床上有關(guān)為使
當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2021年17期2021-09-13
- 臨床藥師參與甲磺酸伊馬替尼致胃間質(zhì)瘤切除術(shù)后低鈣血癥診治的病例分析
為服用甲磺酸伊馬替尼后產(chǎn)生的不良反應(yīng)。結(jié)論：臨床藥師利用專業(yè)優(yōu)勢，開展藥學(xué)監(jiān)護(hù)，協(xié)助醫(yī)師對臨床罕見不良反應(yīng)進(jìn)行分析，并保障臨床用藥安全。關(guān)鍵詞 伊馬替尼 胃間質(zhì)瘤 低鈣血癥 病例分析中圖分類號：R979.19； R735.2 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：B 文章編號：1006-1533（2021）15-0069-03Case analysis for clinical pharmacists to participate in the diagnosis and trea
上海醫(yī)藥 2021年15期2021-09-07
- 不同劑量伊馬替尼治療胃腸間質(zhì)瘤患者的血藥濃度和不良反應(yīng)臨床研究*
10029）伊馬替尼是首個(gè)被批準(zhǔn)用于治療胃腸間質(zhì)瘤（GIST）的蛋白酪氨酸激酶抑制劑［1］，臨床獲益高，近50% 的晚期 GIST 患者存活超過 5 年［2－3］。伊馬替尼常見藥品不良反應(yīng)（ADR）有腹瀉、水腫、疲勞、肌肉痙攣、惡心、皮疹等［4］。研究表明，伊馬替尼的血藥濃度與ADR 發(fā)生密切相關(guān)，高血藥濃度易導(dǎo)致白細(xì)胞減少和肝功能障礙［5］。本研究中基于醫(yī)院的單中心、觀察性伊馬替尼Ⅳ期臨床試驗(yàn)，對接受伊馬替尼治療的GIST 患者開展了血藥濃度和ADR 的
中國藥業(yè) 2021年15期2021-08-16
- 格列衛(wèi)與國產(chǎn)伊馬替尼治療初發(fā)慢性髓性白血病慢性期患者療效和安全性比較及回顧性隊(duì)列分析
35)甲磺酸伊馬替尼作為慢性髓性白血病(CML)的一線治療藥物[1]，大大改善了CML的療效和生存。IRIS研究顯示8年預(yù)計(jì)無事件生存(EFS)率達(dá)81%，OS率達(dá)85%[2]，在CML Ⅳ研究中，10年無進(jìn)展生存(PFS)率為82%，OS率為84%[3]。但是原研伊馬替尼高昂的價(jià)格限制了其臨床應(yīng)用。國產(chǎn)伊馬替尼的批準(zhǔn)上市，為部分經(jīng)濟(jì)困難的慢性髓性白血病慢性期(CML-CP)患者提供了更多的治療選擇。國產(chǎn)與原研伊馬替尼治療初發(fā)CML-CP的療效和安全性分析
吉林醫(yī)學(xué) 2021年4期2021-04-19
- 甲磺酸伊馬替尼對慢性粒細(xì)胞白血病的免疫調(diào)節(jié)作用研究進(jìn)展
吳文熙甲磺酸伊馬替尼的出現(xiàn)使慢性粒細(xì)胞白血病(CML)的治療進(jìn)入了新時(shí)代，現(xiàn)已為CML患者的一線治療藥物，同時(shí)也是第一個(gè)用于臨床的“靶向”抗腫瘤藥物[1]。它主要是通過競爭性阻斷慢性髓系白血病致癌基因ABL激酶的ATP結(jié)合位點(diǎn)，從而抑制酪氨酸激酶的活性，進(jìn)而促進(jìn)白血病細(xì)胞的凋亡、抑制其增殖及黏附。伊馬替尼選擇性殺傷攜帶BCR-ABL融合基因的白血病細(xì)胞，但并不會(huì)對患者的造血干細(xì)胞(HSC)造成影響[2]，這意味著停止伊馬替尼治療將導(dǎo)致復(fù)發(fā)。與這種推測相反的
臨床合理用藥雜志 2021年11期2021-04-17
- 伊馬替尼治療胃間質(zhì)瘤致肺間質(zhì)纖維化1例報(bào)告
以口服甲磺酸伊馬替尼（格列衛(wèi)）400 mg 1 次/d治療?；颊叻? 個(gè)月后出現(xiàn)胸悶、喘憋，在當(dāng)?shù)蒯t(yī)院行胸部CT 示：肺間質(zhì)纖維化（見圖1B），考慮為服用伊馬替尼出現(xiàn)不良反應(yīng)，改為服用1 個(gè)月停藥2 周，停藥期間胸悶、憋喘明顯緩解；后自行停用伊馬替尼1 個(gè)月，來我院復(fù)查胸部CT 僅發(fā)現(xiàn)雙肺慢性炎性改變、雙肺肺氣腫，未見明顯間質(zhì)性改變（見圖1C）。復(fù)查胃鏡示間質(zhì)瘤大小較前明顯減小。討論：胃腸間質(zhì)瘤是起源于胃腸道的間葉源性腫瘤，約有60%的胃腸間質(zhì)瘤患者發(fā)病
老年醫(yī)學(xué)研究 2020年2期2021-01-15
- 金匱腎氣丸對伊馬替尼所致小鼠生殖毒性及其在血、睪中含量影響研究
（JIN）對伊馬替尼（imatinib）所致雄性小鼠生殖毒性的拮抗作用，采用液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)測定其對伊馬替尼在小鼠血液及睪丸中含量影響，研究其存效減毒可能作用機(jī)制。方法：將70只健康雄性昆明小鼠隨機(jī)分為對照組（Cont），伊馬替尼低、中、高劑量染毒組，金匱腎氣丸低、中、高劑量拮抗組;染毒組和拮抗組小鼠分別給予66.70、100.00、133.33mg/（kg·d）的伊馬替尼溶液，1次/d，每周6d，連續(xù)8周;拮抗組小鼠給予伊馬替尼的同時(shí)，分別給予660.00、
中國民族民間醫(yī)藥·下半月 2020年10期2020-12-14
- 慢性粒細(xì)胞白血病女性患者在伊馬替尼治療期間妊娠的11例臨床觀察
了11例使用伊馬替尼（IM）治療CML的女性患者的妊娠結(jié)局及疾病預(yù)后，以提高對該類患者妊娠的臨床認(rèn)識，為有生育需求的CML女性患者制定最佳治療方案。[關(guān)鍵詞] 慢性粒細(xì)胞白血病;伊馬替尼;妊娠;母乳[中圖分類號] R733.72 ? ? ? ? ?[文獻(xiàn)標(biāo)識碼] C ? ? ? ? ?[文章編號] 1673-9701（2020）26-0152-05[Abstract] Patients with chronic myelogenous leukemia h
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2020年26期2020-11-17
- 伊馬替尼治療慢性粒細(xì)胞白血病的臨床劑量與療效探討
細(xì)胞白血病;伊馬替尼;臨床劑量;效果【中圖分類號】R733.7 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】B 【文章編號】1002-8714（2020）06-0037-02慢性粒細(xì)胞白血病主要是由于造血干細(xì)胞出現(xiàn)惡性病變[1]，從而引起的其臨床表現(xiàn)為粒細(xì)胞慢性增殖出現(xiàn)惡性克隆性疾病，由較慢同于該病起病時(shí)在各年齡段均可發(fā)病。伊馬替尼作為當(dāng)前慢性粒細(xì)胞白血病的主要藥物其臨床療效較好[2]。本文通過采用伊馬替尼進(jìn)行慢性粒細(xì)胞白血病的治療，具體效果如下。1 資料與方法1.1對照資料通過選取參
健康之友 2020年6期2020-08-12
- 伊馬替尼在斑馬魚血管和神經(jīng)發(fā)育過程中的作用研究
26001)伊馬替尼屬于2-苯基氨基嘧啶類化合物，化學(xué)名為4-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]-N-[4-甲基-3-[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]氨基]苯基]苯甲酰胺，是一種高特異性酪氨酸激酶抑制劑(tyrosine kinase inhibitor，TKI)[1]。 伊馬替尼是目前臨床首選的兒童慢性粒細(xì)胞白血病(chronic myeloid leukemia，CML)治療藥物[2]；接受伊馬替尼治療的CML 患者10 年生存率可以達(dá)到80%以上[3
- 國產(chǎn)伊馬替尼與進(jìn)口伊馬替尼治療初治慢性粒細(xì)胞白血病的效果比較
一定局限性。伊馬替尼為一種酪氨酸激酶抑制劑，是治療慢性粒細(xì)胞白血病患者慢性期的常用分子靶向藥物[1]。本研究比較國產(chǎn)伊馬替尼與進(jìn)口伊馬替尼治療初治慢性粒細(xì)胞白血病的效果，旨在為選擇合適的治療方法提供參考。1 資料與方法1.1 臨床資料選取2018年6月至2019年6月鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院收治的80例初治慢性粒細(xì)胞白血病患者。納入標(biāo)準(zhǔn)：(1)參考臨床癥狀且結(jié)合骨髓細(xì)胞形態(tài)學(xué)檢測、染色體核型檢測、融合基因檢測診斷為慢性粒細(xì)胞白血??；(2)Ph染色體檢測陽性；(
河南醫(yī)學(xué)研究 2020年10期2020-04-11
- 伊馬替尼治療慢性粒細(xì)胞性白血病療效觀察
】目的：探討伊馬替尼治療慢性粒細(xì)胞性白血病的臨床療效。方法：選取2016年3月至2018年6月收治的的76例粒細(xì)胞性白血病患者為研究對象，所有患者均針對其分期類型給予伊馬替尼治療，觀察不同分期患者在經(jīng)伊馬替尼治療后的療效評估。結(jié)果：患者在慢性期、加速期及急變期的完全細(xì)胞遺傳學(xué)緩解（CCy R）率、主要分子學(xué)緩解（MMoR）的結(jié)果有顯著差異（P結(jié)論：對慢性粒細(xì)胞性白血病患者實(shí)施伊馬替尼治療具有臨床價(jià)值?！娟P(guān)鍵詞】伊馬替尼;慢性粒細(xì)胞性白血病;療效【中圖分類號
健康必讀（上旬刊） 2019年4期2019-10-21
- 伊馬替尼治療慢性粒細(xì)胞性白血病的療效分析
】目的：評價(jià)伊馬替尼在慢性粒細(xì)胞性白血病治療中的臨床應(yīng)用價(jià)值。方法：圍繞我院收治的慢性粒細(xì)胞性白血病患者展開臨床研究，所有患者選用的治療藥物均為伊馬替尼，治療后對臨床療效及不良反應(yīng)發(fā)生率進(jìn)行觀察。結(jié)果：隨訪中位時(shí)間為7個(gè)月（3～12個(gè)月），完全血液學(xué)緩解率及完全細(xì)胞遺傳學(xué)緩解率分別為68.0%（34/50）、60.0%（30/50）。且慢性期患者以上指標(biāo)均高于進(jìn)展期，有顯著性差異（P【關(guān)鍵詞】慢性粒細(xì)胞性白血病;伊馬替尼;療效;不良反應(yīng)【中圖分類號】R73
健康之友·下半月 2019年12期2019-10-21
- 五酯軟膠囊和甲磺酸伊馬替尼片聯(lián)合給藥后對大鼠體內(nèi)伊馬替尼藥動(dòng)學(xué)的影響
膠囊和甲磺酸伊馬替尼片聯(lián)合給藥后對大鼠體內(nèi)伊馬替尼藥動(dòng)學(xué)的影響。方法：將大鼠分為單次給藥組和連續(xù)給藥組。單次給藥組大鼠分為伊馬替尼1組（灌胃空白大豆油+伊馬替尼混懸液10 mg/kg），五酯軟膠囊低、中、高劑量+伊馬替尼組（灌胃五酯軟膠囊溶液134、268、536 mg/kg+伊馬替尼混懸液10 mg/kg），每組6只，各組大鼠灌胃空白大豆油/五酯軟膠囊溶液30 min后再灌胃伊馬替尼混懸液。連續(xù)給藥組大鼠分為伊馬替尼2組（灌胃空白大豆油+灌胃伊馬替尼混懸
中國藥房 2019年9期2019-09-10
- 伊馬替尼、尼洛替尼和達(dá)沙替尼對慢性粒細(xì)胞白血病慢性期的臨床分析
目的：探討伊馬替尼、尼洛替尼和達(dá)沙替尼對慢性粒細(xì)胞白血病慢性期的臨床效果情況。方法：分析廣東省化州市人民醫(yī)院2013年2月-2016年2月收治的慢性粒細(xì)胞白血病患者78例臨床資料，依據(jù)治療藥物不同進(jìn)行分組，治療Ⅰ組（伊馬替尼治療）22例，治療Ⅱ組（尼洛替尼治療）30例，治療Ⅲ組（達(dá)沙替尼治療）26例。觀察三組慢性粒細(xì)胞白血病患者不同時(shí)間點(diǎn)完全細(xì)胞遺傳緩解率（CCyR）、完全血液學(xué)緩解率（CHR）、分子生物學(xué)緩解率（MMR）、不良反應(yīng)情況。結(jié)果：三組患者C
中外醫(yī)學(xué)研究 2019年10期2019-07-11
- 消癌平對伊馬替尼在大鼠體內(nèi)外代謝的影響
重視。甲磺酸伊馬替尼是治療慢性期、急變期或加速期慢性髓性白血病和復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性胃腸間質(zhì)瘤的一線用藥，在體內(nèi)主要經(jīng)肝微粒體細(xì)胞色素P450中的CYP3A4代謝，而CYP1A2、CYP2C9、CYP2D6和CYP2C19等代謝酶對伊馬替尼的代謝影響較小[10]。相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道，消癌平注射液能夠抑制CYP3A4的活性，但未見其對伊馬替尼代謝影響的相關(guān)報(bào)道。本研究先建立同時(shí)檢測大鼠血漿中伊馬替尼及N-去甲基伊馬替尼濃度的超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜（UPLC-MS/MS）
浙江醫(yī)學(xué) 2019年7期2019-04-25
- UPLC-MS/MS法同時(shí)檢測大鼠血漿伊馬替尼及其代謝物
引言甲磺酸伊馬替尼(Imatinib mesylate)為苯氨嘧啶的衍生物，屬新型酪氨酸蛋白激酶抑制劑。伊馬替尼對酪氨酸激酶中的BCR-ABL抑制作用較為突出，IC50值可達(dá)207 nmol/L[1]。甲磺酸伊馬替尼是最早用于治療慢性髓性白血病(CML)的藥物，目前其不僅是治療慢性期、急變期或加速期CML和復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性胃腸間質(zhì)瘤(GIST)的一線用藥，還可以用于治療費(fèi)城(Ph)染色體陽性的急性淋巴細(xì)胞白血病(ALL)、c-Kit 突變或擴(kuò)增的晚期黑色素瘤
實(shí)用藥物與臨床 2018年12期2019-01-16
- 達(dá)沙替尼和伊馬替尼的不良反應(yīng)信號檢測研究
掘達(dá)沙替尼和伊馬替尼的不良反應(yīng)（ADR）信號，為兩藥的臨床安全使用提供參考。方法：采用關(guān)于達(dá)沙替尼和伊馬替尼的報(bào)告比值比法（ROR）和比例報(bào)告比值法（PRR），對美國FDA不良事件報(bào)告系統(tǒng)2012年第4季度-2016年第4季度共17個(gè)季度的比例失衡法中的報(bào)告進(jìn)行數(shù)據(jù)挖掘，使用國際醫(yī)學(xué)用語字典對報(bào)告中的ADR描述用語進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化，并對經(jīng)兩種方法檢測同時(shí)有信號的ADR進(jìn)行二次篩選。結(jié)果與結(jié)論：共得到達(dá)沙替尼ADR信號505個(gè)，伊馬替尼ADR信號929個(gè)；經(jīng)二次篩
中國藥房 2018年20期2018-09-10
- 不同基因型伊馬替尼耐藥的胃腸間質(zhì)瘤二線靶向治療選擇*
(曹丹)盡管伊馬替尼的應(yīng)用使胃腸間質(zhì)瘤(gastrointestinal stromal tumor，GIST)患者獲益，但是伊馬替尼耐藥仍是臨床面對的棘手問題。約15%的患者一線治療在6個(gè)月內(nèi)表現(xiàn)出對伊馬替尼不敏感，腫瘤發(fā)生進(jìn)展，即原發(fā)性耐藥。40%～50%的患者初始接受伊馬替尼治療獲益，治療2年左右也會(huì)出現(xiàn)腫瘤進(jìn)展，即繼發(fā)性耐藥[1]。一線標(biāo)準(zhǔn)劑量伊馬替尼耐藥后，指南推薦可選擇增加伊馬替尼劑量或直接換用舒尼替尼治療。目前，國內(nèi)外還沒有舒尼替尼與增量伊馬
腫瘤預(yù)防與治療 2018年2期2018-04-26
- 伊馬替尼治療慢性髓細(xì)胞性白血病的護(hù)理方式及心得探析
目的 探討伊馬替尼治療慢性髓細(xì)胞性白血病的護(hù)理方式及心得。方法 104例慢性髓細(xì)胞性白血病患者， 根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法分為對照組和全面組， 各52例。兩組患者均采用伊馬替尼治療， 對照組采用常規(guī)護(hù)理， 全面組采用全面護(hù)理。比較兩組護(hù)理滿意度、不良反應(yīng)發(fā)生情況以及干預(yù)前后患者心理、軀體、認(rèn)知和社會(huì)功能。結(jié)果 全面組護(hù)理滿意度為96.15%， 高于對照組的80.77%， 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P0.05）；干預(yù)后， 全面組心理、軀體、認(rèn)知和社會(huì)功能評分分別為（84
中國實(shí)用醫(yī)藥 2018年4期2018-01-31
- 達(dá)沙替尼治療伊馬替尼耐藥慢性粒細(xì)胞白血病效果
達(dá)沙替尼治療伊馬替尼耐藥慢性粒細(xì)胞白血病效果。方法：選擇2013年6月—2016年1月收治的伊馬替尼耐藥慢性粒細(xì)胞白血病患者40例，隨機(jī)分為對照組和觀察組各20例，對照組采用羥基脲和干擾素治療，觀察組采用達(dá)沙替尼治療，對比分析兩組療效及不良反應(yīng)。結(jié)果：觀察組達(dá)到完全細(xì)胞遺傳學(xué)反應(yīng)時(shí)間為（4.1±1.4）個(gè)月，短于對照組的（5.9±2.2）個(gè)月，且持續(xù)時(shí)間為（16.7±1.9）個(gè)月，對照組為（14.4±2.1）個(gè)月，組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P關(guān)鍵詞 慢性粒細(xì)胞
上海醫(yī)藥 2017年24期2018-01-18
- 慢性粒細(xì)胞白血病患者臨床治療分析
組40例接受伊馬替尼聯(lián)合干擾素-α治療，對比兩組患者的治療總有效率，得出結(jié)論。結(jié)果 實(shí)驗(yàn)組40例患者治療總有效率為95.00%，對照組40例患者治療總有效率為70.00%。對照組患者的總體治療有效率明顯低于實(shí)驗(yàn)組，數(shù)據(jù)對比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P[關(guān)鍵詞] 慢性粒細(xì)胞白血?。涣u基尿；伊馬替尼；干擾素-α[中圖分類號] R5 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A [文章編號] 1674-0742（2017）09（b）-0013-03[Abstract] Objective Thi
中外醫(yī)療 2017年26期2017-11-15
- 新輔助伊馬替尼在胃腸間質(zhì)瘤中的II期研究
快訊·新輔助伊馬替尼在胃腸間質(zhì)瘤中的II期研究胃腸道間質(zhì)瘤(GIST)手術(shù)切除預(yù)后差，一半以上的GIST腫瘤患者在手術(shù)后5年內(nèi)發(fā)生復(fù)發(fā)。對于這種高風(fēng)險(xiǎn)腫瘤，盡力用輔助治療以降低復(fù)發(fā)率。即使給予輔助治療GIST患病風(fēng)險(xiǎn)依然較高而且預(yù)后較差。 新輔助伊馬替尼可能通過收縮大GIST并維持器官功能來提高治愈率。近日，大阪大學(xué)醫(yī)學(xué)院胃腸外科研究者對胃GIST≥10 cm的患者進(jìn)行了亞洲多國II期研究?；颊呓邮苄螺o助伊馬替尼(400 mg /天)，治療6～9個(gè)月。 主
實(shí)用腫瘤學(xué)雜志 2017年4期2017-04-01
- 伊馬替尼合干擾素—α治療慢性髓細(xì)胞性白血病不良反應(yīng)22例臨床觀察
目的：觀察伊馬替尼治療慢性髓細(xì)胞性白血病不良反應(yīng)的臨床效果。方法：將44例慢性髓細(xì)胞性白血病患者隨機(jī)分為對照組（22例）和觀察組（22例），對照組給予干擾素-α治療，觀察組聯(lián)合伊馬替尼治療，對比分析兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況及生活質(zhì)量。結(jié)果：觀察組皮疹、惡心嘔吐、肝功能損害、關(guān)節(jié)肌肉疼痛、腎功能損害等不良反應(yīng)發(fā)生率均明顯低于對照組，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P【關(guān)鍵詞】 伊馬替尼；慢性髓細(xì)胞性白血??；干擾素-α；不良反應(yīng)；生活質(zhì)量【中圖分類號】R551.3 【文
中國民族民間醫(yī)藥·下半月 2016年6期2016-11-02
- 甲磺酸伊馬替尼的合成工藝改進(jìn)探索
00）甲磺酸伊馬替尼的合成工藝改進(jìn)探索王元元?jiǎng)偅ㄟB云港潤眾制藥有限公司，江蘇連云港222000）目的：探索并改進(jìn)甲磺酸伊馬替尼的合成工藝。方法：將初始原料進(jìn)行水相縮合反應(yīng)，待取得伊馬替尼游離堿后，再同甲磺酸成鹽，進(jìn)而合成伊馬替尼。結(jié)果：研究結(jié)果表明，采用析晶法作為后處理步驟，伊馬替尼的純度會(huì)隨著胺化反應(yīng)溫度的降低，而呈上升趨勢。結(jié)論：甲磺酸伊馬替尼的合成工藝改進(jìn)，不僅操作簡單，還可有效控制雜質(zhì)生成，降低反應(yīng)溫度，并通過析晶的過濾操作，充分提高反應(yīng)效率，對
化工管理 2016年21期2016-09-18
- 伊馬替尼治療慢性粒細(xì)胞白血病患者的安全性和療效探討
目的 探討伊馬替尼治療慢性粒細(xì)胞白血病患者的安全性和療效。方法 92例慢性粒細(xì)胞白血病患者， 其中慢性早期患者69例、慢性晚期患者23例。根據(jù)患者的具體病情給予其相應(yīng)劑量的伊馬替尼進(jìn)行治療， 并定期對患者進(jìn)行隨訪調(diào)查， 觀察伊馬替尼治療慢性粒細(xì)胞白血病患者的療效及安全性。結(jié)果 治療12個(gè)月后92例患者完全細(xì)胞遺傳學(xué)緩解率（CCyR）為70.7%（65/92）。慢性早期患者CCyR為73.9%（51/69）， 慢性晚期患者CCyR為60.9%（14/23）
中國實(shí)用醫(yī)藥 2016年22期2016-08-19
- 伊馬替尼合干擾素-α治療慢性髓細(xì)胞性白血病不良反應(yīng)22例臨床觀察
43900?伊馬替尼合干擾素-α治療慢性髓細(xì)胞性白血病不良反應(yīng)22例臨床觀察馮南平江西省遂川縣人民醫(yī)院，江西遂川343900【摘要】目的：觀察伊馬替尼治療慢性髓細(xì)胞性白血病不良反應(yīng)的臨床效果。方法：將44例慢性髓細(xì)胞性白血病患者隨機(jī)分為對照組(22例)和觀察組(22例)，對照組給予干擾素-α治療，觀察組聯(lián)合伊馬替尼治療，對比分析兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況及生活質(zhì)量。結(jié)果：觀察組皮疹、惡心嘔吐、肝功能損害、關(guān)節(jié)肌肉疼痛、腎功能損害等不良反應(yīng)發(fā)生率均明顯低于對照
中國民族民間醫(yī)藥 2016年12期2016-08-03
- 慢性期慢性粒細(xì)胞白血病患者BCR-ABL與PTEN關(guān)系的臨床觀察
患者初治時(shí)和伊馬替尼治療6個(gè)月后PTEN mRNA表達(dá)水平差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.031)，無效組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.455)。兩組患者6個(gè)月后PTEN表達(dá)水平較初治時(shí)升高倍數(shù)間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P關(guān)鍵詞：白血病, 髓系, 慢性, BCR-ABL陽性；伊馬替尼；PTEN慢性粒細(xì)胞白血病(chronic myeloid leukemia，CML)是一種源于造血多能干細(xì)胞的常見惡性骨髓增殖性疾病，約占成人白血病的15%，好發(fā)于45～55歲的中老年患者[
安徽醫(yī)藥 2016年5期2016-06-27
- 伊馬替尼對尿毒癥心肌病大鼠心肌纖維化的保護(hù)作用*
0041)?伊馬替尼對尿毒癥心肌病大鼠心肌纖維化的保護(hù)作用*馬欣1，王麗2，芶芳芳1，沈宏春3，曹靈1，樊均明1，4△(1.瀘州醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院腎病內(nèi)科，四川瀘州 646000；2瀘州醫(yī)學(xué)院附屬中醫(yī)醫(yī)院中西醫(yī)結(jié)合研究中心，四川瀘州 646000；3.瀘州醫(yī)學(xué)院中西醫(yī)結(jié)合學(xué)院，四川瀘州 646000；4.四川大學(xué)生物治療國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，成都 610041)[摘要]目的觀察伊馬替尼通過調(diào)控PDGFRα的表達(dá)改善尿毒癥大鼠心肌纖維化的作用。方法將72只大鼠分為Sh
重慶醫(yī)學(xué) 2016年3期2016-06-15
- 多元化延續(xù)護(hù)理干預(yù)對伊馬替尼輔助治療胃腸間質(zhì)瘤的依從性和毒副反應(yīng)的影響
續(xù)護(hù)理干預(yù)對伊馬替尼輔助治療胃腸間質(zhì)瘤的依從性和毒副反應(yīng)的影響高小蘭1, 張?jiān)僦?(南京軍區(qū)福州總醫(yī)院, 1. 門診部; 2. 普通外科, 福建 福州, 350025)摘要:目的探討借助手機(jī)微信平臺和短信群發(fā)系統(tǒng)進(jìn)行多元化延續(xù)護(hù)理干預(yù)對伊馬替尼治療胃腸間質(zhì)瘤(GIST)的依從性和毒副反應(yīng)的影響。方法將64例外科術(shù)后接受伊馬替尼輔助治療的GIST患者隨機(jī)分為常規(guī)組和多元化組各32例，常規(guī)組給予常規(guī)出院指導(dǎo)并發(fā)放本院自制的復(fù)診手冊，多元化組在常規(guī)組干預(yù)措施的基
實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志 2016年8期2016-05-25
- 伊馬替尼聯(lián)合化療治療18例Ph+成人急性淋巴細(xì)胞白血病療效分析
下，聯(lián)合使用伊馬替尼進(jìn)行治療Ph+成人急性淋巴細(xì)胞白血病的療效情況。方法：選取18例Ph+成人急性淋巴細(xì)胞白血病患者采用伊馬替尼的聯(lián)合治療，設(shè)為研究組，并以常規(guī)化療治療的18例患者進(jìn)行對比，觀察兩組患者治療后的療效狀況，包括病情緩解狀況、生存期長短以及不良反應(yīng)發(fā)生率等方面。結(jié)果：治療療程結(jié)束后，對照組的治療有效率為55.6%，而研究組為88.9%，比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P【關(guān)鍵詞】 Ph+成人急性淋巴細(xì)胞白血病； 伊馬替尼； 聯(lián)合化療； 臨床對比研究中圖分
中外醫(yī)學(xué)研究 2016年7期2016-05-14
- 老年胃腸道間質(zhì)瘤誤診為卵巢腫瘤術(shù)中大出血一例
；螺旋CT；伊馬替尼胃腸道間質(zhì)瘤為間葉源性腫瘤，組織學(xué)多表現(xiàn)為上皮樣細(xì)胞、梭形細(xì)胞，主要發(fā)生于胃及小腸，臨床表現(xiàn)缺乏特異性，主要為腹部不適、腹痛、便血、腹部包塊等，螺旋CT對于該病診斷具有重要意義，手術(shù)治療為主要手段，術(shù)后可應(yīng)用伊馬替尼輔助治療。病例資料患者女，73歲。因發(fā)現(xiàn)盆腔包塊半個(gè)月，腹痛加重1 d于2014年11月15日入院。自覺腹部隱痛、腹脹逐漸加重，伴納差，無惡心、反酸、嘔吐，無膿血及黏液便，無里急后重及大便性狀改變，近期體質(zhì)量無明顯下降。婦科
新醫(yī)學(xué) 2016年2期2016-03-24
- 伊馬替尼致重度血小板減少1例
?伊馬替尼致重度血小板減少1例司福國，崔佳，程軍，王兆斌[關(guān)鍵詞]伊馬替尼；血小板減少；病例報(bào)告患者女，65歲，52 kg。因“費(fèi)城染色體陽性的慢性髓性白血病(Ph+CML)”于2014年10月1日開始應(yīng)用甲磺酸伊馬替尼膠囊(江蘇正大天晴藥業(yè)股份有限公司，批號：141031132)0.4 g/qd治療。于2015年2月28日在我院門診查血外周血小板15×109/L，考慮為伊馬替尼誘發(fā)的的重度血小板減少，立即停用伊馬替尼，給予輸血小板1人份，第3天在患者血小
淮海醫(yī)藥 2016年2期2016-03-09
- 伊馬替尼對晚期胃腸間質(zhì)瘤的療效分析
伊馬替尼對晚期胃腸間質(zhì)瘤的療效分析張明暉作者單位:024000 內(nèi)蒙古赤峰市醫(yī)院【摘要】目的探討伊馬替尼對晚期胃腸間質(zhì)瘤患者的療效。方法隨機(jī)選取70例服用伊馬替尼治療的GIST患者為觀察組。選取同期70例未使用伊馬替尼治療的患者為對照組，統(tǒng)計(jì)兩組治療有效率(RR)、疾病控制率(DCR)等指標(biāo)，觀察比對患者治療期間出現(xiàn)的不良反應(yīng)。結(jié)果隨訪期間，無患者失訪、漏訪，因疾病進(jìn)展死亡者觀察組1例，對照組9例。近期療效中，觀察組復(fù)發(fā)率(20.0%)、轉(zhuǎn)移率(7.1%)
實(shí)用癌癥雜志 2015年10期2015-12-28
- 硫利達(dá)嗪增強(qiáng)伊馬替尼對慢性粒細(xì)胞白血病細(xì)胞K562的抑制作用及機(jī)制
硫利達(dá)嗪增強(qiáng)伊馬替尼對慢性粒細(xì)胞白血病細(xì)胞K562的抑制作用及機(jī)制牛伶1，夏雷鳴1，劉柳1，李坦1，李斌1，鮑揚(yáng)漪1，劉欣2摘要目的觀察硫利達(dá)嗪（THZ）、伊馬替尼（IM）單藥及聯(lián)合對人慢性粒細(xì)胞白血病（CML）細(xì)胞K562的誘導(dǎo)作用，并探討其機(jī)制。方法采用四甲基偶氮唑藍(lán)（MTT）法測定THZ、IM單藥及聯(lián)合對細(xì)胞的抑制作用，計(jì)算兩藥協(xié)同指數(shù)（CI）。檢測THZ、IM單藥及聯(lián)合對細(xì)胞凋亡的影響。Western blot法檢測凋亡蛋白Cleaved-Bid、
安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2015年11期2015-07-20
- 結(jié)直腸間質(zhì)瘤診治進(jìn)展
；外科治療；伊馬替尼通訊作者：熊斌DOI：10.3969/j.issn.1001-5930.2015.01.045中圖分類號：R735文章編號：1001-5930(2015)10-1575-03收稿日期(2014-12-09修回日期 2015-04-08)胃腸間質(zhì)瘤(gastrointestinal stromal tumor，GIST)是一組發(fā)生于胃腸道最常見的間葉源性腫瘤。它起源于胃腸道間質(zhì)干細(xì)胞---Cajal細(xì)胞(intestinal cell o
實(shí)用癌癥雜志 2015年10期2015-04-04
- 胃腸道間質(zhì)瘤伊馬替尼繼發(fā)耐藥治療的研究進(jìn)展*
胃腸道間質(zhì)瘤伊馬替尼繼發(fā)耐藥治療的研究進(jìn)展*鄭佳#俞清翔王莉王邦茂&天津醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院消化內(nèi)科(300052)Drug Therapy, Combination胃腸道間質(zhì)瘤(gastrointestinal stromal tumors, GISTs)是最常見的胃腸道間葉源性腫瘤，研究發(fā)現(xiàn)KIT或血小板源性生長因子受體α(PDGFRA)基因功能獲得性突變致酪氨酸激酶異常激活是GISTs發(fā)病的關(guān)鍵因素，針對突變基因的靶向治療藥物如酪氨酸激酶抑制劑(TKIs)
胃腸病學(xué) 2015年6期2015-03-18
- 伊馬替尼治療慢性粒細(xì)胞白血病的臨床效果研究
目的 觀察伊馬替尼治療慢性粒細(xì)胞白血?。–ML）的臨床效果及安全性。 方法 慢性期（CML-CP）患者IM中位劑量為400 mg/d，加速期（CML-AP）患者中位劑量為600 mg/d，對于急變期（CML-BP）患者采用IM+HAG聯(lián)合治療方案即IM 600 mg/d聯(lián)合高三尖杉酯堿2 mg/d，阿糖胞苷25 mg，1次/12 h，粒細(xì)胞集落刺激因子200 μg/m2。治療過程中根據(jù)患者血常規(guī)和藥物不良反應(yīng)嚴(yán)重程度及時(shí)調(diào)整藥物劑量或暫停用藥。治療初期每
中國當(dāng)代醫(yī)藥 2014年24期2014-09-25
- 伊馬替尼致周圍神經(jīng)病變1例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
激酶抑制劑，伊馬替尼所致常見不良反應(yīng)如血液學(xué)毒性、水腫、肝毒性、胃腸道反應(yīng)等及處理原則已得到廣泛認(rèn)識［1］。而作為可能的罕見不良反應(yīng)，伊馬替尼所致周圍神經(jīng)病變卻僅有1例報(bào)道［2］，現(xiàn)報(bào)道疑似伊馬替尼致周圍神經(jīng)病變1例，為這一潛在不良反應(yīng)的進(jìn)一步認(rèn)識和研究提供臨床資料。1 病例資料患者男，45歲，因“左下腹墜脹不適4余月，加重伴發(fā)熱10余天”入院?；颊咦匀朐呵?月余無明顯誘因出現(xiàn)左下腹墜脹不適，伴反復(fù)低熱，頭痛、食欲下降，結(jié)合血常規(guī)、骨髓涂片、流式細(xì)胞學(xué)及基
- 慢性粒細(xì)胞白血病對伊馬替尼的耐藥機(jī)制研究進(jìn)展
發(fā)生[1]。伊馬替尼是治療CML的一線藥物，但隨著伊馬替尼的臨床應(yīng)用范圍的擴(kuò)大和時(shí)間的推移，耐藥現(xiàn)象逐漸顯現(xiàn)。1 CML發(fā)病機(jī)制95%以上的CML患者體內(nèi)可檢測到異常的Ph染色體，它是由9號染色體和22號染色體的長臂相互易位構(gòu)成[t(9；22)(q34；q11)]。這種易位使位于9號染色體長臂(9q34)上的原癌基因abl和位于22號染色體長臂(22q11)上的bcr基因重新組合，從而形成bcr-abl融合基因。形成融合基因時(shí)，abl基因的斷裂點(diǎn)較固定，而
中國臨床醫(yī)學(xué) 2014年6期2014-01-22
- 甲磺酸伊馬替尼致間質(zhì)性肺炎1例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
01）甲磺酸伊馬替尼是一種選擇性酪氨酸激酶抑制劑，它能夠有效地阻止Bcr-abl、C-kit、PDGF等蛋白與底物磷酸化，抑制細(xì)胞增殖、誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，現(xiàn)廣泛用于慢性粒細(xì)胞白血病和胃腸道間質(zhì)性腫瘤的治療。其引起肺部不良反應(yīng)如胸腔積液、肺水腫等較少見，而間質(zhì)性肺疾病則更為罕見。我院于2012年9月收治1例慢性粒細(xì)胞白血病患者服用甲磺酸伊馬替尼出現(xiàn)間質(zhì)性肺炎，現(xiàn)報(bào)道如下：1 臨床資料患者，女，52歲，因“發(fā)熱3d，氣短10余天”于2012年9月入院?；颊?個(gè)月前
中國醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2013年9期2013-12-03
- 高效液相色譜法測定甲磺酸伊馬替尼的含量和有關(guān)物質(zhì)
00）甲磺酸伊馬替尼（Imatinib mesylate），商品名格列衛(wèi)，是瑞士諾華公司研發(fā)的一種酪氨酸激酶抑制劑，是第一個(gè)以蛋白激酶抑制作用模式發(fā)揮信號傳感抑制劑作用的上市藥物。2001年5月10日獲得美國食品與藥品管理局（FDA）的批準(zhǔn)，用于治療α－干擾素（Interfereon－alfa）治療無效的胚細(xì)胞危象病期、加速病期或慢性病期的慢性骨髓性白血病患者［1］，并以高效、低毒、針對性強(qiáng)的抗癌靶向性，取得了顯著療效，開啟了腫瘤分子靶向治療的新時(shí)代［2］
化學(xué)與生物工程 2013年9期2013-08-14
- 接受甲磺酸伊馬替尼一線治療的慢性期慢性髓性白血病患者應(yīng)何時(shí)換用第二代酪氨酸激酶抑制劑
Is）甲磺酸伊馬替尼（imatinib mesylate）的出現(xiàn)改變了慢性髓性白血?。╟hronic myeloid leukemia, CML）患者的治療模式，顯著延長了患者的生存時(shí)間。大部分慢性期CML患者在接受甲磺酸伊馬替尼一線治療后能夠獲得良好療效，但是仍有部分患者未獲得滿意療效。目前，對于這部分患者，第二代TKIs如尼洛替尼（nilotinib）是主要的推薦治療藥物。那么，在甲磺酸伊馬替尼治療后如未獲得滿意療效，轉(zhuǎn)換治療的最佳時(shí)機(jī)是什么？如何使患
上海醫(yī)藥 2013年3期2013-04-11
- 甲磺酸伊馬替尼的臨床應(yīng)用
用名為甲磺酸伊馬替尼（imatinib mesylate）、商品名為格列衛(wèi)（Gleevec），用于治療急變期、加速期或α-干擾素治療失敗的慢性期CML患者。2002年2月，美國FDA又加速批準(zhǔn)甲磺酸伊馬替尼治療不能手術(shù)切除和（或）轉(zhuǎn)移的成人惡性胃腸道間質(zhì)腫瘤（gastrointestinal stromal tumors, GIST）患者[11]。2003年3月，美國FDA批準(zhǔn)甲磺酸伊馬替尼用于CML的一線治療[12]；2003年5月，美國FDA又批準(zhǔn)甲磺
上海醫(yī)藥 2013年3期2013-04-11
- FDA批準(zhǔn)擴(kuò)大伊馬替尼在罕見胃腸癌患者中的應(yīng)用
證性實(shí)驗(yàn)表明伊馬替尼具有顯著的有效延長患者的生存期，藥品應(yīng)給予定期審批。美國食品藥品管理局（FDA）今天允許定期審批伊馬替尼在成人患者CD117陽性的胃腸道間質(zhì)瘤（GIST）手術(shù)切除后的使用。今天的行為也凸顯了，當(dāng)藥物服用為36個(gè)月而不是標(biāo)準(zhǔn)的12個(gè)月治療時(shí)，患者整體的生存期延長了。伊馬替尼最初是在2002年被加速批準(zhǔn)用來治療晚期或轉(zhuǎn)移性胃腸道間質(zhì)瘤。2008年，伊馬替尼隨后得到加速批準(zhǔn)用來為有潛在胃腸道間質(zhì)瘤根治性切除希望的患者作為輔助治療，但是增加了這
藥品評價(jià) 2012年8期2012-12-08
- 伊馬替尼對慢性粒細(xì)胞白血病患者T細(xì)胞的影響研究
00）甲磺酸伊馬替尼是臨床上治療慢性粒細(xì)胞白血?。–ML）的一線抗癌藥，通過競爭性抑制酪氨酸激酶而有效地治療CML。而免疫細(xì)胞激活和分化需要ABL酪氨酸激酶的激活，伊馬替尼可能通過阻斷該信號途徑抑制免疫功能。本研究通過體外實(shí)驗(yàn)探討伊馬替尼對慢性粒細(xì)胞白血病患者T淋巴細(xì)胞增殖和活性的影響，現(xiàn)報(bào)告如下。1 材料與方法1.1 材料30例慢性粒細(xì)胞白血病患者外周血細(xì)胞的PMI－1640培養(yǎng)液購自上海麗臣生物科技有限公司，10%胎牛血清購自Sigma公司，尼龍毛柱購
中國實(shí)驗(yàn)診斷學(xué) 2012年8期2012-11-05
- 伊馬替尼治療慢性粒細(xì)胞白血病有效性和安全性觀察
血病的發(fā)生。伊馬替尼主要通過抑制ABL酪氨酸激酶的活性，特異性地抑制BCR－ABL細(xì)胞的增殖，實(shí)現(xiàn)分子靶向治療的目標(biāo)。2005年12月—2010年10月，我科應(yīng)用伊馬替尼治療CML病人51例，現(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下。1 資料與方法1.1 一般資料CML病人51例，男28例，女23例；年齡3～70歲，中位年齡42歲。其中慢性期（CP）46例，加速期（AP）3例，急變期（BP）2例。確診至服用伊馬替尼的中位時(shí)間為3個(gè)月（0～60個(gè)月）。其中36例病人伊馬替尼治療前用
精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)雜志 2012年1期2012-04-18
- 甲磺酸伊馬替尼對真性紅細(xì)胞增多癥患者紅細(xì)胞生成的作用
驗(yàn)觀察甲磺酸伊馬替尼對PV患者自發(fā)性紅細(xì)胞生成的抑制作用。方法：15例PV患者（PV組），其中14例采集外周血2ml，1例采集骨髓2ml，另選10例無血液病的健康人（對照組），采集外周血2ml，所有樣本均以EDTA-K2抗凝。用密度梯度法分離對照組和PV組外周血和骨髓的單個(gè)核細(xì)胞（PBMCs），將PBMCs濃度調(diào)整為1×105個(gè)／ml，分別在有甲磺酸伊馬替尼（10μM）的半固體培養(yǎng)基和無甲磺酸伊馬替尼的半固體培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng)。經(jīng)形態(tài)學(xué)分析和臺盼藍(lán)染色分析細(xì)
微循環(huán)學(xué)雜志 2012年4期2012-03-19
- 甲磺酸伊馬替尼不良反應(yīng)的文獻(xiàn)分析
15)甲磺酸伊馬替尼(imatinib)是一種酪氨酸激酶抑制藥，靶向抑制費(fèi)城染色體陽性(Ph+)慢性粒細(xì)胞白血病產(chǎn)生的具有酪氨酸激酶活性的異常蛋白Bcr-abl。2001年5月10日經(jīng)美國食品藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)在美國上市用于Ph+慢性粒細(xì)胞白血病加速期、急變期以及α-干擾素治療失敗后的慢性期治療，實(shí)現(xiàn)分子靶向治療的目標(biāo)［1］。其后FDA又批準(zhǔn)增加該藥新的適應(yīng)證:用于治療無法切除的或轉(zhuǎn)移性的惡性胃腸道間質(zhì)腫瘤［2］。2002年4月中國國家食品藥品監(jiān)督管
醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2011年7期2011-12-08
- 伊馬替尼治療慢性粒細(xì)胞白血病急變期的療效觀察
階段的患者，伊馬替尼都有一定程度的療效，是目前治療慢性粒細(xì)胞白血病的首選治療藥物[1]。本研究，2009年01月至2011年04月期間，我院診治的慢性粒細(xì)胞白血病急變期患者9例，應(yīng)用伊馬替尼進(jìn)行治療，現(xiàn)將結(jié)果匯報(bào)如下，以供臨床參考。1 資料與方法1．1 一般資料 2009年01月至2011年04月期間，我院診治的慢性粒細(xì)胞白血病急變期患者9例，其中男性患者6例，女性患者3例，年齡范圍為21.2～53.1歲?；颊呔罁?jù)張之南主編的《血液學(xué)診斷標(biāo)準(zhǔn)》[2]，結(jié)
當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2011年28期2011-08-30
- 隆突性皮纖維肉瘤的靶向治療進(jìn)展
斷工具。3 伊馬替尼的作用機(jī)制DFSP分子發(fā)生機(jī)制的進(jìn)展，使我們認(rèn)識到通過抑制PDGFR而達(dá)到靶向治療DFSP的目的。伊馬替尼是小分子口服靶向藥物，常規(guī)用于抑制酪氨酸激酶BCR-ABL，同時(shí)也抑制ABL相關(guān)激酶，KIT，PDGFRA和PDGFRB，用于晚期GIST和慢性粒細(xì)胞白血病的治療，并取得了革命性進(jìn)展[19]。伊馬替尼在這些腫瘤中的突出療效使其成為治療實(shí)體瘤的一個(gè)典范。目前已證實(shí)伊馬替尼在DFSP患者全身治療中有效。伊馬替尼同ATP競爭，阻止酪氨酸激
中國腫瘤外科雜志 2011年5期2011-02-09
- 六味地黃丸改善伊馬替尼治療中藥物性水腫的療效觀察
味地黃丸改善伊馬替尼治療引起的藥物性水腫的療效。方法:23例接受伊馬替尼治療的CML患者分為治療和對照2組,六味地黃丸治療2個(gè)月后觀察藥物性水腫及臨床療效,并檢測伊馬替尼的藥物濃度。結(jié)果:六味地黃丸治療可明顯改善伊馬替尼導(dǎo)致的藥物性水腫癥狀;對血象、骨髓象、肝腎功能、臨床療效及伊馬替尼的藥物濃度無明顯影響。結(jié)論:六味地黃丸可以改善伊馬替尼治療引起的藥物性水腫。
微循環(huán)學(xué)雜志 2010年2期2010-03-20