加合物
- 探究影響生物代謝物注釋準(zhǔn)確性的因素
素有很多，例如加合物列表的大小、p 值、皮爾遜系數(shù)，分子式列表的大小及保留時(shí)間等。因此，為了探究各項(xiàng)參數(shù)對(duì)代謝物注釋準(zhǔn)確性的影響進(jìn)行本次試驗(yàn)，以求為生物代謝組學(xué)的相關(guān)領(lǐng)域提供參考。1 試驗(yàn)方法本次試驗(yàn)主要采用伯明翰大學(xué)自主研發(fā)的代謝物注釋程序BEAMS 探究各項(xiàng)參數(shù)對(duì)代謝物注釋準(zhǔn)確性的影響。BEAMS 是依據(jù)代謝組學(xué)標(biāo)準(zhǔn)倡議報(bào)告標(biāo)準(zhǔn)的第三級(jí)進(jìn)行的注釋。本次試驗(yàn)數(shù)據(jù)為某項(xiàng)目提供了三組不同的代謝物數(shù)據(jù)，分別通過加合物列表、P 值、皮爾遜系數(shù)、分子式列表及保留時(shí)
工業(yè)微生物 2023年6期2023-12-30
- 硼烷化合物的合成:從小硼烷分子到多面體硼烷
烷L(zhǎng)ewis堿加合物(MBH4和L·BH3)的合成1.1 NaBH4的合成圖2 合成Na10BH4[28]Fig.2 Synthesis of Na10BH4[28]fl:化學(xué)位移(下同)圖3 Na10BH4在二甲基亞砜(DMSO)-d6中的10B NMR譜圖[28]Fig.3 10B NMR spectrum of Na10BH4 in DMSO-d6[28]圖4 Na10BH4在DMSO-d6中的1H NMR譜圖[28]Fig.4 1H NMR spe
核化學(xué)與放射化學(xué) 2023年6期2023-12-29
- UPLC-MS/MS方法評(píng)估人對(duì)食物中雜環(huán)胺的攝入
DNA-HAA加合物和蛋白質(zhì)-HAA加合物，但尿液中的代謝物反應(yīng)HAAs攝入周期有限，而毛發(fā)中的HAAs易受化學(xué)劑影響，DNA又具有自我修復(fù)能力。近年來，通過確立穩(wěn)定的、長(zhǎng)期的生物標(biāo)記物對(duì)HAAs的攝入進(jìn)行定量評(píng)估，以研究HAAs與癌癥風(fēng)險(xiǎn)的關(guān)系備受期待。2-氨基-1-甲基-6-苯基咪唑并[4,5-b]吡啶（PhIP）是煎烤紅肉過程中產(chǎn)生最多的HAAs[10]。國(guó)際癌癥研究機(jī)構(gòu)（IARC）早已將PhIP定義為潛在人類致癌物（2B級(jí)）[11]。人體內(nèi)的PhI
現(xiàn)代食品科技 2023年1期2023-02-13
- 有機(jī)磷農(nóng)藥/有機(jī)磷神經(jīng)性毒劑的蛋白加合物及其加合機(jī)制研究進(jìn)展
代謝物、蛋白質(zhì)加合物3種形式存在，并對(duì)生物體的健康產(chǎn)生短期或長(zhǎng)期的影響，包括:①急性膽堿能毒性：蓄積的ACh對(duì)膽堿能受體(煙堿受體和毒蕈堿受體)過度刺激所產(chǎn)生的縮瞳、流涎、心動(dòng)過急或過緩等癥狀；②中間綜合征：急性或重度的OP中毒引發(fā)的神經(jīng)肌肉接頭功能障礙，如呼吸肌、骨骼肌麻痹；③遲發(fā)性神經(jīng)病(organophosphate delayed neuropathy，OPIDN)：?jiǎn)未位蚍磸?fù)暴露于OP毒物導(dǎo)致的遲發(fā)性中央-外周遠(yuǎn)端感覺-運(yùn)動(dòng)多神經(jīng)病，有感覺障礙、
中國(guó)藥理學(xué)通報(bào) 2022年4期2022-12-28
- 半胱氨酸消減丙烯酰胺的機(jī)理及消減工藝在薯?xiàng)l中的應(yīng)用
過親核反應(yīng)形成加合物來消減體系中的丙烯酰胺?；趯?duì)食品安全的考量，有必要明確新生成的加合物結(jié)構(gòu)，并評(píng)價(jià)加合物會(huì)否產(chǎn)生新的食品安全隱患。本研究?jī)?yōu)化了半胱氨酸與丙烯酰胺加合物形成的反應(yīng)條件，結(jié)合采用常壓和高壓柱層析法制備出高純度的加合物，綜合運(yùn)用紫外、質(zhì)譜與核磁共振等現(xiàn)代波譜技術(shù)解析加合物的結(jié)構(gòu)，并采用體外細(xì)胞（Caco-2）實(shí)驗(yàn)初步評(píng)價(jià)其細(xì)胞毒性。以液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用的多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式（MRM）測(cè)定了市售和自制薯片（油炸前經(jīng)不同濃度半胱氨酸溶液浸泡過）中丙烯酰
食品工業(yè)科技 2022年22期2022-11-11
- 改性PEI-CO2加合物替代二氯甲烷制備聚氨酯軟泡研究*
PEI-CO2加合物發(fā)泡劑[5-8]用于制備聚氨酯硬泡。但所有的改性PEICO2加合物發(fā)泡劑為固體，難以在聚醚多元醇中分散。前期研究表明[6]，通過在配方中添加小分子阻燃劑有助于改進(jìn)PEI-CO2發(fā)泡劑的分散性。本研究同樣采用阻燃劑來提高分散性，并探索自制改性PEI-CO2加合物發(fā)泡劑對(duì)軟質(zhì)聚氨酯泡沫發(fā)泡過程的影響，包括發(fā)泡過程中泡沫內(nèi)部溫度變化，以及所制得泡沫的物理性能的變化。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 主要原料甲基膦酸二甲酯(DMMP)，上海邁瑞爾化學(xué)技術(shù)有限
聚氨酯工業(yè) 2022年4期2022-09-09
- 基于激光解吸電離質(zhì)譜法的正構(gòu)烷烴的測(cè)定
0以上）作為銀加合物被成功電離[5]該文開發(fā)了一種基于尿素包合和薄層或紙色譜相結(jié)合分離原油中烷烴的方法。將烷烴以尿素加合物的形式從原油中分離出來。最后以AgNO3為基質(zhì)，持色譜紙或板為靶，用MALDI-MS 進(jìn)行分析。1 材料與方法1.1 樣品和試劑原油樣品分別來自某油田和商業(yè)購買；碳數(shù)分別為20、22、25、30、40、44、50 和60 的正構(gòu)烷烴樣品，購買自上海嶸馥新能源科技有限公司；Polywax 500 標(biāo)準(zhǔn)品（C20-C60范圍）、Polywa
中國(guó)新技術(shù)新產(chǎn)品 2022年23期2022-03-12
- 環(huán)境水體中自由基的檢測(cè)技術(shù)研究進(jìn)展
命，形成的自旋加合物進(jìn)一步利用ESR 等技術(shù)檢測(cè)。ESR 是目前檢測(cè)和分析自由基應(yīng)用最廣泛的方法，且根據(jù)檢測(cè)原理能夠同時(shí)檢測(cè)幾種自由基，但由于其波譜信息容易受樣品基質(zhì)干擾、特異性不強(qiáng)，很難特異、靈敏地檢測(cè)實(shí)際環(huán)境水樣中的自由基。相較之下，質(zhì)譜技術(shù)根據(jù)精確的質(zhì)量數(shù)和特定的結(jié)構(gòu)信息能夠特異選擇自旋加合物，可以很大程度上減少環(huán)境基質(zhì)的影響；而且既可以檢測(cè)目標(biāo)自由基加合物，還可能篩查出非目標(biāo)自由基加合物。但是無論是ESR 還是質(zhì)譜檢測(cè)技術(shù)，都是基于合適的自由基捕獲
環(huán)境工程技術(shù)學(xué)報(bào) 2022年1期2022-02-20
- DNA加合物組的預(yù)處理及檢測(cè)方法研究進(jìn)展
[6]。DNA加合物是導(dǎo)致遺傳毒性的重要原因之一。所謂DNA加合物，是指暴露于外源或內(nèi)源的親電性物質(zhì)或經(jīng)代謝激活后具有親電性的物質(zhì)與DNA親核位點(diǎn)共價(jià)結(jié)合形成的化合物。若不能及時(shí)修復(fù)損傷，修飾核苷酸可能會(huì)妨礙正常的未修飾核苷酸配對(duì)，從而導(dǎo)致堿基的錯(cuò)配、置換[7]；大體積的修飾物或DNA鏈內(nèi)交聯(lián)可能使DNA鏈扭曲甚至斷裂[8]，干擾DNA復(fù)制和RNA轉(zhuǎn)錄[9]。H-ras原癌基因、p53抑癌基因等重要基因的突變以及突變蛋白引起的表型改變?cè)谀[瘤的發(fā)展過程中具有
藥學(xué)研究 2022年12期2022-02-04
- 大氣顆粒物暴露兒童血清多環(huán)芳烴加合物與白細(xì)胞miR-638的劑量-效應(yīng)關(guān)系
謝物和多環(huán)芳烴加合物，用于評(píng)估PM暴露水平［5-7］。苯并[a]芘（benzo[a]pyrene，BaP）是致癌性最強(qiáng)的一種多環(huán)芳烴，經(jīng)機(jī)體代謝產(chǎn)生活性產(chǎn)物二羥環(huán)氧苯并芘（benzo[a]pyrene diol epoxide，BPDE），結(jié)合血液中的白蛋白后，形成穩(wěn)定且容易被檢測(cè)的BPDE-白蛋白加合物，可作為多環(huán)芳烴長(zhǎng)期暴露生物標(biāo)志物［8］。表觀遺傳學(xué)在環(huán)境暴露和健康相關(guān)事件之間扮演著重要角色。微小RNA（microRNA，miRNA）屬于表觀遺傳學(xué)中
環(huán)境與職業(yè)醫(yī)學(xué) 2021年10期2021-11-02
- 芥子氣中毒生物標(biāo)志物溯源檢測(cè)技術(shù)研究進(jìn)展
，HD與蛋白質(zhì)加合物更為穩(wěn)定、具有較長(zhǎng)的半衰期，能夠在較長(zhǎng)時(shí)間范圍內(nèi)檢測(cè)到這些加合物，成為HD中毒檢測(cè)的重要生物標(biāo)志物。1 HD概述與中毒機(jī)理與神經(jīng)性毒劑相比，糜爛性毒劑HD的致死性相對(duì)較低。HD具強(qiáng)烈的細(xì)胞毒作用，能使人或動(dòng)物皮膚產(chǎn)生紅斑、水皰、壞死，并能引起眼、呼吸道、消化道粘膜和組織損傷，出現(xiàn)程度不同的全身中毒，主要表現(xiàn)為造血系統(tǒng)和消化道粘膜等的損害[4]。雖然HD中毒機(jī)理尚未完全闡明，但普遍認(rèn)為由于HD具兩個(gè)親電碳原子，是典型的雙功能烷基化試劑，進(jìn)
分析儀器 2021年4期2021-09-01
- 苯并[a]芘及其代謝產(chǎn)物與DNA加合物檢測(cè)方法的研究進(jìn)展
謝產(chǎn)物與DNA加合物的相關(guān)研究文獻(xiàn)數(shù)量變化如圖1所示，由圖1可知關(guān)于苯并[a]芘及其代謝產(chǎn)物與DNA加合物的研究一直處于備受關(guān)注的狀態(tài)。隨著科技水平的提高，苯并[a]芘及其代謝產(chǎn)物與DNA加合物的檢測(cè)技術(shù)有待進(jìn)一步突破，從而加深對(duì)苯并[a]芘及其代謝產(chǎn)物與DNA加合物毒性作用的研究，為保障人體健康作出貢獻(xiàn)。1 苯并[a]芘概述苯并芘(benzopyrene)是由芘和苯稠合而成的一類多環(huán)芳香烴類化合物[1]，主要有1,2-苯并芘、3,4-苯并芘、4,5-苯并
食品與發(fā)酵工業(yè) 2021年14期2021-08-02
- 丙烯醛-丙氨酸加合物制備與細(xì)胞毒性
烯醛-半胱氨酸加合物，并就其對(duì)人支氣管上皮細(xì)胞HBE和Caco-2細(xì)胞毒性進(jìn)行了檢測(cè)，丙烯醛與雙半胱氨酸加合物可通過減輕活性氧和細(xì)胞凋亡干預(yù)，大大降低了丙烯醛誘導(dǎo)的細(xì)胞毒性，而單半胱氨酸-丙烯醛加合物仍具有較高毒性。半胱氨酸屬于含硫氨基酸，其巰基極易與丙烯醛發(fā)生邁克爾加成反應(yīng)[30,32]，但氨基酸中氨基的反應(yīng)活性及其與丙氨酸形成的加合物鮮見研究。丙氨酸是僅次于甘氨酸的最簡(jiǎn)單氨基酸，在馬鈴薯和面粉中的含量顯著高于甘氨酸[33]。本研究選擇丙氨酸作為丙烯醛的
食品科學(xué) 2021年9期2021-06-03
- 芥子氣中毒人員尿液標(biāo)記物譜分析及其臨床診斷應(yīng)用
加合形成系列單加合物與雙鏈交聯(lián)加合物，主要包括N7-(2-羥乙基硫代乙基)鳥嘌呤(N7-HETEG)、O6-(2-羥乙基硫代乙基)鳥嘌呤(O6-HETEG)、N3-(2-羥乙基硫代乙基)腺嘌呤(N3-HETEA)與雙[2-(N7-鳥嘌呤)]乙硫醚(Bis-G)；④與蛋白質(zhì)加合產(chǎn)生血紅蛋白纈氨酸加合物(HETE-Val)、組氨酸加合物(HETE-His)、白蛋白酪氨酸加合物等(圖1)。圖1 芥子氣的代謝途徑及主要產(chǎn)物示意圖Fig.1 The metaboli
分析測(cè)試學(xué)報(bào) 2021年4期2021-05-17
- 含鈾TBP/OK廢液相分離技術(shù)研究
中的TBP形成加合物，且所形成的磷酸-TBP加合物經(jīng)與水發(fā)生水解反應(yīng)又可分離為稀磷酸和TBP兩相。根據(jù)上述特性，開展了TBP/OK廢液相分離小試試驗(yàn)研究。1 試驗(yàn)原理有關(guān)研究表明[3]：在化學(xué)反應(yīng)過程中，隨著磷酸濃度的增加，會(huì)逐漸形成各種型式的多聚磷酸，低濃度磷酸萃取TBP可用下式來描述:H3PO4(水)+nTBP(有)?H3PO4(水)·nTBP(有)(1)(2)當(dāng)磷酸濃度增至8mol/L以上時(shí)，反應(yīng)主要按方程式(2)進(jìn)行，此時(shí)隨著磷酸濃度再增高會(huì)出現(xiàn)有
四川環(huán)境 2021年2期2021-04-29
- 黃酮類混合物的堿金屬加合離子電噴霧質(zhì)譜研究1
OF）對(duì)鈉和鋰加合物具有最高的分辨率，同時(shí)加合離子的形成有助于結(jié)構(gòu)異構(gòu)體甚至立體異構(gòu)體在分離時(shí)產(chǎn)生不同的分子構(gòu)象，因此評(píng)估加合物和不同構(gòu)象結(jié)構(gòu)是物質(zhì)分離鑒定時(shí)很有價(jià)值的策略.Younes Valadbeigi［2］、Tamar Shamai Yamin［3］也利用質(zhì)譜中伴隨的金屬離子加合物使結(jié)構(gòu)解析更加可靠.趙凡智課題組［4］研究發(fā)現(xiàn)，在糖苷混合物中引入堿金屬離子后，混合物FAB 正離子譜中僅出現(xiàn)加合離子峰而難于找到碎片的加合離子峰，且由于兩種堿金屬離子N
惠州學(xué)院學(xué)報(bào) 2020年6期2021-01-06
- 楊梅素-丙烯醛加合物抗氧化及捕獲丙烯醛活性
捕獲丙烯醛形成加合物，并制備得到了楊梅素與丙烯醛的一加合物（mono-acrolein，MA）和二加合物（di-acrolein，DA-1）（圖1）。通過對(duì)該加合物進(jìn)行理化分析，發(fā)現(xiàn)其具有非常高的熱穩(wěn)定性和酸堿穩(wěn)定性，由此引發(fā)對(duì)其性能的進(jìn)一步探討。目前多項(xiàng)研究報(bào)道了黃酮類化合物如槲皮素[18]、根皮素[19]、橙皮素[20]等具有捕獲丙烯醛并形成相應(yīng)加合物的能力，但有關(guān)黃酮-丙烯醛加合物的穩(wěn)定性、安全性和功能活性鮮有研究[21]，國(guó)外多篇綜述也提出黃酮加合
食品科學(xué) 2020年23期2020-12-31
- UPLC-ESI-MS 分析中棉花次生代謝物標(biāo)準(zhǔn)品推定和加合物形成
是分析物的多種加合物形成以及鹽團(tuán)簇形成，導(dǎo)致質(zhì)譜數(shù)據(jù)存在大量的額外信號(hào)[5]。在液相色譜電噴霧質(zhì)譜（Liquid chromatogra phy-electrospray ionization-mass spectrometry，LC-ESI-MS）分析過程中，分析物形成加合物的現(xiàn)象普遍存在，是對(duì)物質(zhì)定性、定量的基礎(chǔ)[6-8]。 尤其對(duì)于糖和各種炸藥等一些不能直接用電噴霧質(zhì)譜分析的化合物，加合物形成的發(fā)現(xiàn)顯得尤為重要。 例如：Ghosh 等[9]在電噴霧負(fù)
棉花學(xué)報(bào) 2020年5期2020-10-10
- 幾種含釕化合物水解反應(yīng)的理論探究
結(jié)構(gòu)，包括反應(yīng)加合物（RA）、過渡態(tài)（TS）和產(chǎn)物加和物（PA），所有計(jì)算均是采用LanL2DZ（用于金屬釕）和6-31G（d，p）（用于體系中的其他原子）混合基組. 在結(jié)構(gòu)優(yōu)化的同時(shí)進(jìn)行了頻率的計(jì)算，所有的過渡態(tài)結(jié)構(gòu)中都具有一個(gè)虛頻，并進(jìn)一步完成了內(nèi)稟反應(yīng)坐標(biāo)（IRC）的驗(yàn)證. 而得到的其他各駐點(diǎn)結(jié)構(gòu)均無虛頻. 為了考慮溶劑環(huán)境的影響，水解反應(yīng)路徑上的構(gòu)型均是經(jīng)過QM/MM（ABEEM）［18］迭代優(yōu)化得到，QM區(qū)域的計(jì)算均是在MM區(qū)域作為背景點(diǎn)電荷的形
- 苯并芘DNA加合物anti-BPDE-N2-dG四種立體異構(gòu)體的合成及色譜分離
DE的脫氧鳥苷加合物(anti-BPDE-N2-dG)。此加合物是化學(xué)物質(zhì)致突變、致癌進(jìn)程中一個(gè)重要的啟動(dòng)因子[8]，既可以作為暴露標(biāo)志物，反映毒物在靶位的實(shí)際暴露劑量，又可以作為效應(yīng)標(biāo)志物，反映DNA受到有毒化學(xué)物質(zhì)損傷的程度，對(duì)研究環(huán)境和職業(yè)B[a]P暴露的早發(fā)現(xiàn)、早預(yù)防有重要意義[9-10]。anti-BPDE-N2-dG含有兩個(gè)手性碳原子，存在對(duì)映異構(gòu)和順反異構(gòu)現(xiàn)象，主要有trans(-)、trans(+)、cis(+)、cis(-)-anti-B
分析測(cè)試學(xué)報(bào) 2020年3期2020-05-08
- 7-氯喹哪啶加合物的制備和溶解性研究*
備7-氯喹哪啶加合物對(duì)于分離過程和產(chǎn)率提高具有非常重要的意義。實(shí)驗(yàn)研究首先利用物質(zhì)的酸堿中和原理，制備相應(yīng)的7-氯喹哪啶加合物，再用堿性水溶液處理，從而獲得較高純度7-氯喹哪啶；測(cè)定7-氯喹哪啶及其(L-酒石酸，對(duì)硝基鄰苯二甲酸)加合物在堿性水溶和有機(jī)溶劑中的固液相平衡，為進(jìn)一步獲得更高純度的7-氯喹哪啶奠定基礎(chǔ)。1 實(shí) 驗(yàn)1.1 試劑與儀器7-氯喹哪啶，浙江華海藥業(yè)有限公司；L-酒石酸，對(duì)硝基鄰苯二甲酸，丙酮，甲醇，乙醇，正丙醇，異丙醇，正丁醇，異丁醇，
廣州化工 2020年5期2020-03-31
- 3-氨基丙酰胺在丙烯酰胺形成和消減中的作用
加成反應(yīng)形成加合物[7-8]，從而消除丙烯酰胺[9-11]。3-氨基丙酰胺的C-3 的活潑氨基也可與丙烯酰胺發(fā)生Michael 加成反應(yīng)，從而消除丙烯酰胺。本研究首次采用液-質(zhì)譜聯(lián)用（HPLCMS-MS）鑒定3-氨基丙酰胺與丙烯酰胺形成的加合物，并研究反應(yīng)溫度、時(shí)間和反應(yīng)物的比例對(duì)丙烯酰胺消除的影響，以期闡明3-氨基丙酰胺在丙烯酰胺的形成和消減中的貢獻(xiàn)。1 材料與方法1.1 材料與試劑3-氨基丙酰胺鹽酸鹽，梯希愛（上海）化成工業(yè)發(fā)展有限公司；丙烯酰胺，百
中國(guó)食品學(xué)報(bào) 2019年11期2019-12-03
- 馬兜鈴酸IVa與2′-脫氧核苷體外反應(yīng)形成加合物的LC-MS/MS 研究＊
活化以及DNA加合物形成過程由于馬兜鈴酸I 和馬兜鈴酸II 可引起嚴(yán)重的腎病以及腎臟和泌尿系統(tǒng)癌癥，因此引起廣泛關(guān)注[7,8]。上世紀(jì)中葉發(fā)現(xiàn)1 種地方性腎病，稱為巴爾干腎病（Balkan endemic nephropathy），主要表現(xiàn)為腎間質(zhì)纖維化和慢性腎衰合并上尿路上皮癌（urothelial carcinoma of the upper urinary tract），后來發(fā)現(xiàn)其病因是誤服了1種含有馬兜鈴酸的馬兜鈴屬植物[8]。上世紀(jì)90 年代，比
- 馬兜鈴酸致癌作用的分子毒理學(xué)關(guān)鍵點(diǎn)
證據(jù)；②有親電加合物形成的鐵證；③有明確的突變標(biāo)識(shí)特征（Mutational Signature）：“A:T→T:A顛換突變”。無論是加合物或是上述突變標(biāo)識(shí)特征均可在體內(nèi)外標(biāo)本中發(fā)現(xiàn)。依據(jù)以上定義與分類原則，馬兜鈴酸被確認(rèn)為致癌物。它還會(huì)引起人類癌癥，所以被確認(rèn)為“一級(jí)致癌物”[2,3]。1.1.3 致癌物評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)與機(jī)理研究的區(qū)別在上述致癌物評(píng)價(jià)準(zhǔn)則中，致癌過程和機(jī)制當(dāng)然非常關(guān)鍵，但與致癌物標(biāo)準(zhǔn)不同的是具體致癌機(jī)制與過程取決于具體的模型對(duì)象，與模型的種屬、
- 基于UHPLC-MS/MS分析痕量芥子氣染毒血樣中血紅蛋白加合物
成芥子氣-蛋白加合物、芥子氣-DNA加合物等大分子加合物，這些生物標(biāo)志物可以在人體內(nèi)存在數(shù)月[5-8]。研究發(fā)現(xiàn)[5,9]，芥子氣-血紅蛋白加合物(HD-HGB)是比較穩(wěn)定的芥子氣染毒生物標(biāo)志物，可在人體內(nèi)存在120天左右。HD-HGB的檢測(cè)方法有兩種：一種是通過Edman降解得到N-纈氨酸加合物(HETE-Val)[10-14]，即使用酸性丙酮從血紅蛋白中分離出珠蛋白，溶于甲酰胺之后與異硫氰酸五氟苯酯(PFPITC)發(fā)生Edman降解，使用甲苯萃取得到H
質(zhì)譜學(xué)報(bào) 2019年4期2019-08-15
- 正己烷職業(yè)暴露人群尿液中吡咯加合物及相關(guān)指標(biāo)分析
成櫻紅色的吡咯加合物，這也是正己烷導(dǎo)致機(jī)體中毒的機(jī)制所在［4］。有研究［5］結(jié)果表明：實(shí)驗(yàn)大鼠染毒于不同劑量的正己烷后，表現(xiàn)出的神經(jīng)病變也有不同程度的差異，步態(tài)評(píng)分與血清和尿液中吡咯加合物水平存在明顯正相關(guān)，癱瘓時(shí)間與血清和尿液中吡咯加合物水平存在負(fù)相關(guān)，預(yù)示血清和尿液中的吡咯加合物可作為正己烷暴露的生物標(biāo)志物。本研究重點(diǎn)探討尿吡咯加合物作為生物指標(biāo)應(yīng)用于職業(yè)暴露人群的可行性，正己烷職業(yè)暴露人群功能指標(biāo)之間的相關(guān)性，以期能夠站在更高的角度將這些不同系統(tǒng)的功
標(biāo)記免疫分析與臨床 2019年5期2019-08-12
- 茯苓多糖抑制甲醛誘導(dǎo)小鼠血清DNA加合物的實(shí)驗(yàn)研究①
[4]。DNA加合物(DNA adducts)是親電性的化合物或其代謝產(chǎn)物與生物體內(nèi)DNA形成的共價(jià)結(jié)合產(chǎn)物，是DNA化學(xué)損傷最重要和最普遍的形式。目前認(rèn)為，外源化合物與DNA發(fā)生共價(jià)結(jié)合，形成的結(jié)合物一旦逃避自身的修復(fù)，就可能導(dǎo)致某些特異位點(diǎn)的基因突變，因此DNA加合物的形成被認(rèn)為是致腫瘤過程的一個(gè)重要階段。它既可以作為分子水平暴露生物標(biāo)志物來反映毒物到達(dá)靶部位的接觸劑量，又可以作為一種效應(yīng)標(biāo)志物，反映DNA受到有毒化學(xué)物質(zhì)損傷的效應(yīng)程度。因此，抑制DN
中國(guó)免疫學(xué)雜志 2018年12期2019-01-03
- 4Na2SO4·2H2O2·NaCl加合物合成研究
雙氧水-氯化鈉加合物 （4Na2SO4·2H2O2·NaCl）是一種新型精細(xì)化工產(chǎn)品，可作為過碳酸鈉、過硼酸鈉等堿性過氧化物的替代品，在洗滌劑、紡織、醫(yī)藥等行業(yè)作為洗滌劑助劑、漂白劑、消毒劑得到廣泛應(yīng)用。4Na2SO4·2H2O2·NaCl加合物過氧化氫理論含量為9.79% （質(zhì)量分?jǐn)?shù)，下同），根據(jù)加合物產(chǎn)品的質(zhì)量要求，雙氧水含量大于9.20%為合格產(chǎn)品[1]。筆者比較了分析純和工業(yè)品原料、不同的合成工藝等對(duì)加合物的質(zhì)量影響，最終合成出過氧化氫質(zhì)量分?jǐn)?shù)達(dá)到
浙江化工 2018年7期2018-08-03
- 外源硫化氫通過清除4-HNE抑制肝細(xì)胞死亡的分子機(jī)制研究
與蛋白質(zhì)形成的加合物水平 利用Western Blot技術(shù)檢測(cè)肝細(xì)胞內(nèi)4-HNE與蛋白質(zhì)形成的加合物水平。結(jié)果表明，20μmol/L的4-HNE作用于HepG2肝細(xì)胞之后，細(xì)胞內(nèi)4-HNE蛋白質(zhì)加合物表達(dá)增加。用0.4 mmol/L NaHS預(yù)處理肝細(xì)胞2h后，再加入20 μmol/L的4-HNE孵育1 h，與4-HNE單獨(dú)作用組比較，NaHS+4-HNE組細(xì)胞內(nèi)4-HNE蛋白質(zhì)加合物水平顯著降低，見圖3A和3B。圖2 補(bǔ)充NaHS（H2S前體）顯著抑制4
浙江臨床醫(yī)學(xué) 2018年4期2018-06-06
- 吡咯里西啶生物堿相關(guān)肝竇阻塞綜合征的循證臨床研究
吡咯與蛋白質(zhì)的加合物。上述研究結(jié)果發(fā)表在《Journal of Hepatology》上[4]，并被配發(fā)評(píng)論文章，稱是邁出了中草藥肝毒性研究中發(fā)展特異性標(biāo)志物新的一步[5]。為了提高上述研究結(jié)果的科學(xué)性和可推廣性，我們收集了多例可疑的HSOS患者，其中5例有服用土三七史，并符合HSOS改良Seattle診斷標(biāo)準(zhǔn)的患者的血樣，檢測(cè)發(fā)現(xiàn)吡咯與蛋白質(zhì)的加合物均呈陽性，高度提示血中吡咯-蛋白質(zhì)加合物可能可以作為PAs導(dǎo)致的HSOS的一種無創(chuàng)診斷方法[3]。于是我們
胃腸病學(xué)和肝病學(xué)雜志 2018年9期2018-03-04
- 大豆皂苷I與II及苷元B對(duì)黃曲霉毒素B1和苯并芘突變效應(yīng)的拮抗
突變劑與DNA加合物的形成。大體上，苷元B比大豆皂苷I與II更有效地抑制移碼與堿基置換突變和加合物的形成。因此，3個(gè)食源活性成分不僅抑制基因突變同時(shí)也拮抗突變劑誘導(dǎo)的DNA損害。大豆皂苷；黃曲霉毒素；苯并芘；Ames試驗(yàn)；DNA加合物以苷元B為配基的大豆皂苷I與II是天然的齊墩果酸型五環(huán)三萜苷，其含量隨大豆品種、種植年份、地理位置及成熟度而變化[1]，大豆皂苷I更多存在于胚芽中而大豆皂苷II則主要分布在子葉中[2]。兩皂苷分子具有兩親性，由極性可溶的糖鏈連
食品與生物技術(shù)學(xué)報(bào) 2017年8期2017-11-01
- 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法同時(shí)檢測(cè)乙醛-DNA加合物
的乙醛-DNA加合物，對(duì)于評(píng)估DNA受到的損傷程度及可能的致癌風(fēng)險(xiǎn)具有重要意義。圖1 乙醛-DNA加合物的結(jié)構(gòu)式Fig.1 Chemical structures of acetaldehyde-DNA adductsFang等[11]利用32P-后標(biāo)記技術(shù)首次檢測(cè)出體外乙醛暴露小牛胸腺DNA產(chǎn)生的乙醛-DNA加合物為N2-乙基-2′-脫氧鳥苷，該方法的靈敏度較高，但不能提供加合物的結(jié)構(gòu)信息，且標(biāo)記效率不確定，重現(xiàn)性差[12]。李木蘭[13]利用紫外光譜移
分析科學(xué)學(xué)報(bào) 2017年1期2017-10-16
- 二乙烯砜-谷胱甘肽系列加合物的制備及其與體外DNA加合反應(yīng)活性
-谷胱甘肽系列加合物的制備及其與體外DNA加合反應(yīng)活性呂姍姍，徐 斌，高中才，趙玉梅，張雅姣，徐 華，吳劍峰，謝劍煒（軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院毒物藥物研究所，抗毒藥物與毒理學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，北京 100850）目的合成制備芥子氣（SM）的重要氧化代謝產(chǎn)物二乙烯砜（DVS）的谷胱甘肽（GSH）加合物，并研究其體外與DNA的加合反應(yīng)活性。方法以SM為起始原料，通過兩步氧化反應(yīng)制備芥子亞砜（SMO）和芥子砜（SMO2），在堿性條件下通過“脫氯”反應(yīng)合成并純化獲得DVS，進(jìn)
中國(guó)藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志 2017年5期2017-06-05
- MgCl2/AlEtn(OEt)3-n負(fù)載[OSSO]型橋聯(lián)雙苯氧基鈦催化劑催化乙烯聚合*
(EtOH)的加合物(MgCl2/nEtOH)為載體[MgCl2/AlEtn(OEt)3-n]負(fù)載[OSSO]型橋聯(lián)雙苯氧基二氯化鈦([OSSO]TiCl2)，制得乙烯聚合負(fù)載型催化劑；使用廉價(jià)易得的一氯二乙基鋁(AlEt2Cl)為助催化劑高效催化乙烯聚合，合成了以長(zhǎng)支鏈為主的支化聚乙烯。探討了MgCl2/AlEtn(OEt)3-n載體的制備工藝、聚合條件對(duì)目標(biāo)催化劑催化乙烯聚合行為以及聚合產(chǎn)物結(jié)構(gòu)的影響。研究表明，負(fù)載型催化劑相對(duì)[OSSO]TiCl2均
- 谷胱甘肽反應(yīng)性代謝物引起藥物性肝損傷的機(jī)制研究進(jìn)展Δ
物質(zhì)的性質(zhì)，但加合物一般會(huì)呈現(xiàn)出129 Da中性丟失（焦谷氨酸）。因此，與空白對(duì)照樣品比較，通過檢測(cè)129 Da中性丟失可迅速鑒別出谷胱甘肽加合物。但單純的129 Da中性丟失掃描假陽性率較高[29]。為克服這一不足，研究者發(fā)展出了多種新的檢測(cè)方法，如將等摩爾比值的GSH和C/N標(biāo)記的GSH（用穩(wěn)定同位素標(biāo)記于甘氨酸上）與還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADPH）-肝微粒體共同孵育。用MS檢測(cè)時(shí)，在同一保留時(shí)間觀察到中性丟失75 Da（甘氨酸）及78 D
中國(guó)藥房 2017年7期2017-04-12
- 羥基自由基誘導(dǎo)DNA損傷機(jī)理研究進(jìn)展
]，但C2位置加合物的量非常小。生成的自由基加合產(chǎn)物量中，C4-OH>C8-OH>C5-OH>C2-OH。這些自由基加合物具有氧化、還原的兩面性，如C4-OH和C5-OH加合自由基脫水能轉(zhuǎn)化成具有氧化性的自由基。C4-OH的脫水產(chǎn)物如圖1所示，C5-OH有相似的脫水產(chǎn)物。Mundy等[26]研究了氣相下G與·OH自由基的抽氫反應(yīng)。結(jié)果表明，在C4、C8和NH2位都會(huì)發(fā)生脫氫反應(yīng)，但NH2位是最易脫氫位點(diǎn)。G受到損傷后還可使嘌呤開環(huán)，生成甲酰氨基嘧啶。它與8
生物學(xué)雜志 2017年1期2017-02-18
- 用于三元乙丙橡膠與丁腈橡膠共混的多功能添加劑
化油反應(yīng)可生成加合物（Am-Ep）。該加合物可用于三元乙丙橡膠（EPDM）與丁腈橡膠（NBR）的共混，提高并用膠的性能。研究發(fā)現(xiàn)，制備的加合物能夠提高共混物的相容性、熱穩(wěn)定性和力學(xué)性能。采用差示掃描量熱法（DSC）和掃描電子顯微鏡（SEM）研究了Am-Ep的相容作用。結(jié)果表明，其作為相容劑的最佳用量為7.5份。加合物；丁腈橡膠；三元乙丙橡膠；相容劑；力學(xué)性能0 前 言在膠管、墊片和發(fā)動(dòng)機(jī)支架中，需要使用耐油性和耐熱穩(wěn)定性的橡膠制品。其實(shí)，能夠同時(shí)滿足上述要
世界橡膠工業(yè) 2016年9期2016-10-28
- 被神經(jīng)性毒劑染毒的蛋白IgG中有機(jī)磷加合物的研究
IgG中有機(jī)磷加合物的研究孫鳳娟，盧曉剛，高潤(rùn)利，王紅梅*，裴承新*（國(guó)民核生化災(zāi)害防護(hù)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 北京 1044信箱 102205）本文對(duì)IgG與神經(jīng)性毒劑的加合物進(jìn)行了研究。用過量的神經(jīng)性毒劑（沙林、梭曼、VX、環(huán)沙林）對(duì)IgG（人、大鼠IgG）進(jìn)行體外染毒，用胰蛋白酶進(jìn)行酶解，所得樣品用Q Exactive LC-MS/MS方法進(jìn)行分析鑒定，發(fā)現(xiàn)了IgG與神經(jīng)性毒劑的加合物肽段。其中，從人的IgG中發(fā)現(xiàn)了4個(gè)被標(biāo)記的肽段，從大鼠的IgG中發(fā)現(xiàn)了1
生命科學(xué)儀器 2016年4期2016-10-12
- 食品致癌物雜環(huán)胺的生物標(biāo)記物的研究進(jìn)展
代謝物、DNA加合物和蛋白質(zhì)加合物。同時(shí)也對(duì)用于HAAs生物監(jiān)控的分析方法進(jìn)行了討論。關(guān)鍵詞：雜環(huán)胺；致癌物；生物標(biāo)記物；代謝物；加合物1引言在魚肉、紅肉、禽肉的高溫烹飪處理過程中所產(chǎn)生的雜環(huán)胺(heterocyclic aromatic amines, HAAs)是一類之于人類及鋸齒類動(dòng)物具有致突變、致癌變作用的多環(huán)芳香族化合物。上世紀(jì)七十年代末，科學(xué)家Sugimura最先在熟魚肉中發(fā)現(xiàn)了致突變物[1-2]。而迄今為止已有20余種HAAs在烹制后的肉食里
武漢輕工大學(xué)學(xué)報(bào) 2016年2期2016-07-14
- 關(guān)于鹵化硼的Lewis酸性強(qiáng)度的討論
就是酸和堿形成加合物(adduct)/配合物(coordination compound)/酸堿絡(luò)合物(acid-base complex)的過程，即A+:B→A:B。顯然，Lewis酸堿反應(yīng)的程度是由Lewis酸得到電子對(duì)的能力和Lewis堿給出電子對(duì)的能力決定的，反應(yīng)的程度越大，Lewis酸性和/或Lewis堿性就越強(qiáng)。為了定性描述Lewis酸和Lewis堿相互作用的程度，Pearson[1—3]提出了軟硬酸堿原理(principle of hard
大學(xué)化學(xué) 2016年12期2016-03-16
- 牛磺酸對(duì)富含淀粉食品中丙烯酰胺的抑制作用
烯酰胺－?；撬?span id="syggg00" class="hl">加合物和丙烯酰胺二聚體－?；撬?span id="syggg00" class="hl">加合物。此外，?；撬崤c葡萄糖共存于同一體系中加熱時(shí)，葡萄糖的含量顯著下降，說明?；撬峥膳c葡萄糖發(fā)生反應(yīng)。通過模式反應(yīng)體系證明：?；撬崮軌蝻@著降低富含淀粉食品中的丙烯酰胺含量；抑制機(jī)理主要是?；撬崤c丙烯酰胺直接發(fā)生反應(yīng)，反應(yīng)產(chǎn)物為丙烯酰胺－?；撬?span id="syggg00" class="hl">加合物和丙烯酰胺二聚體－?；撬?span id="syggg00" class="hl">加合物，從而除去體系中已經(jīng)生成的丙烯酰胺。此外，?；撬崮軌蚺c葡萄糖發(fā)生美拉德反應(yīng)，從而與天冬酰胺競(jìng)爭(zhēng)消耗體系中的葡萄糖，減少了食品中的丙烯酰胺
中國(guó)糧油學(xué)報(bào) 2015年8期2015-12-20
- 無金屬參與的CO2催化轉(zhuǎn)化的研究進(jìn)展
雜環(huán)卡賓CO2加合物（NHCs-CO2加合物）可以高效地催化CO2與環(huán)氧烷烴反應(yīng)制備環(huán)狀碳酸酯，反應(yīng)的選擇性高達(dá)100%.在研究不同結(jié)構(gòu)的NHCs-CO2加合物對(duì)催化活性的影響時(shí)發(fā)現(xiàn)，熱穩(wěn)定性差和脂溶性好的IPr-CO2加合物2的催化活性最高.當(dāng)使用0.5%（物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)，下同）催化劑2，CO2壓力為2MPa，在120℃反應(yīng)24h時(shí)，不同的端位環(huán)氧烷烴均能較好實(shí)現(xiàn)該催化反應(yīng)（圖3）.在此基礎(chǔ)上，該課題組［18-19］相繼設(shè)計(jì)與合成了基于高分子鏈和介孔材料M
化學(xué)研究 2015年3期2015-11-27
- 醛類-DNA加合物檢測(cè)技術(shù)研究進(jìn)展
述醛類-DNA加合物檢測(cè)技術(shù)研究進(jìn)展劉魯娟,陳歡,侯宏衛(wèi),胡清源國(guó)家煙草質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心，鄭州高新區(qū)楓楊街2號(hào) 450001甲醛、乙醛、丙烯醛和巴豆醛廣泛存在于環(huán)境污染物中，卷煙煙氣中也有微量存在，它們不需要經(jīng)過機(jī)體代謝就能夠直接進(jìn)攻親核基團(tuán)，可與DNA分子發(fā)生共價(jià)結(jié)合形成DNA加合物。DNA加合物是DNA損傷的一種形式，在DNA復(fù)制過程中可使所攜帶的遺傳信息發(fā)生改變，從而有可能造成機(jī)體的損傷。本文綜述了生物體內(nèi)常見的6種醛類-DNA加合物的檢測(cè)技術(shù)以及醛
中國(guó)煙草學(xué)報(bào) 2015年5期2015-11-24
- 液相色譜-四極桿飛行時(shí)間質(zhì)譜檢測(cè)染毒動(dòng)物血漿中沙林和梭曼酪氨酸加合物
林和梭曼酪氨酸加合物于惠蘭1,2，裴承新1,2，胡 真2，劉石磊1,2，向 宇2(1.國(guó)民核生化災(zāi)害防護(hù)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 北京 102205；2.防化研究院, 北京 102205)為了追溯性檢測(cè)神經(jīng)性毒劑沙林(GB)和梭曼(GD)暴露染毒，以染毒白蛋白上的特異性加合位點(diǎn)-411位酪氨酸加合物為重要生物標(biāo)志物，建立了高效液相色譜-四極桿飛行時(shí)間質(zhì)譜(LC/Q-TOF MS)分析動(dòng)物血液中神經(jīng)性毒劑GB和GD酪氨酸加合物的檢測(cè)方法。在采用不同樣品處理和儀器條件
質(zhì)譜學(xué)報(bào) 2015年3期2015-04-18
- 硫酸鈉-過氧化氫-氯化鈉加合物干燥設(shè)備研究
氧化氫-氯化鈉加合物干燥設(shè)備研究韓 鋒1崔耀星1陳留平1孫金忠2冷翠婷1（1.中鹽金壇鹽化有限責(zé)任公司，江蘇 金壇 213200；2. 常州中南化工有限公司，江蘇 常州 213000）針對(duì)硫酸鈉-過氧化氫-氯化鈉加合物固有的特性，采用干燥試驗(yàn)、金屬材質(zhì)耐腐蝕試驗(yàn)研究了不同干燥設(shè)備對(duì)硫酸鈉-過氧化氫-氯化鈉加合物的影響。結(jié)果表明：鈦合金TC4材質(zhì)閃蒸氣流干燥機(jī)由于熱效率高、處理量大、能有效防止加合物分解，在硫酸鈉-過氧化氫-氯化鈉加合物的干燥中表現(xiàn)出了獨(dú)特的
現(xiàn)代鹽化工 2015年2期2015-01-13
- DNA烷基化損傷及其修復(fù)研究進(jìn)展
。烷基化DNA加合物是重要的DNA烷基化損傷產(chǎn)物。本文介紹了DNA烷基化損傷的修復(fù)機(jī)制以及產(chǎn)物；綜述了烷化類損傷試劑，及其作用于細(xì)胞產(chǎn)生烷基化DNA加合物的機(jī)理；討論了烷化類DNA加合 物與吸煙之間的關(guān)系；綜述了烷化類D NA加合物的檢測(cè)方法；展望了烷基化DNA加合物的研究方向及作為烷基化損傷標(biāo)志物的研究前景。DNA烷基化損傷；烷基化DNA加合物；DNA烷基化損傷修復(fù)DNA是生命的遺傳物質(zhì)。環(huán)境中存在的輻射，內(nèi)源物質(zhì)和外源物質(zhì)這些都可以導(dǎo)致DNA的烷基化損
中國(guó)煙草學(xué)報(bào) 2014年1期2014-11-27
- 高電壓輔助激光解吸附離子化質(zhì)譜中鹽效應(yīng)的研究
測(cè)物形成一系列加合物，使其信號(hào)分散，不僅降低待測(cè)物質(zhì)子化離子的信號(hào)強(qiáng)度， 而且使整個(gè)譜圖的解析變得困難＼[4＼]。 1引言在質(zhì)譜技術(shù)的應(yīng)用中，鹽效應(yīng)對(duì)樣品尤其是生物樣品分析的影響是一個(gè)重要的研究課題。通常情況下，鹽類的存在會(huì)產(chǎn)生離子抑制作用＼[1～3＼]，導(dǎo)致譜圖的信噪比降低，待測(cè)物信號(hào)強(qiáng)度下降。同時(shí)，鹽類還可能與待測(cè)物形成一系列加合物，使其信號(hào)分散，不僅降低待測(cè)物質(zhì)子化離子的信號(hào)強(qiáng)度， 而且使整個(gè)譜圖
分析化學(xué) 2014年11期2014-11-19
- 超高效液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)快速檢測(cè)二甲基甲酰胺職業(yè)接觸者血紅蛋白中新型生物標(biāo)志物
中N甲基氨甲酰加合物超高效液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用（UPLC/MS/MS）快速檢測(cè)方法。準(zhǔn)確稱取0.1 g 血紅蛋白樣品置于15 mL離心管中，加入40 μmol/L 3甲基異丁基海因（3methy5isobutylhydantion，MIH）內(nèi)標(biāo)溶液250 μL，再加入HCl醋酸（2∶1， V/V）溶液4.75 mL，振蕩混勻3 min。將試管置于沸水浴中加熱降解1 h，取出冷卻?；靹蚝笕?00 μL到96孔板，加入600 μL1%甲酸乙腈溶液，混勻?？刂普婵毡?/div>
分析化學(xué) 2014年9期2014-09-26
- 三氮螯合單功能三核鉑（II）配合物的DNA結(jié)合及其抗腫瘤活性研究
速反應(yīng)，形成單加合物、雙加合物以及三加合物，表明I與5′-GMP較強(qiáng)的結(jié)合能力；凝膠電泳實(shí)驗(yàn)中測(cè)定的配合物［Pt3L1Cl3］Cl3（I）、II的rb值分別為0.099和0.66，配合物［Pt3L1Cl3］Cl3（I）使DNA完全解旋所需濃度大大低于配合物［Pt3L2Cl3］Cl3（II）；體外細(xì)胞毒活性測(cè)試，從測(cè)試結(jié)果來看，配合物［Pt3L2Cl3］Cl3（II）在濃度10－4M保持了較高的抗腫瘤活性，但是在10－5～10－8M范圍內(nèi)，I、II和順鉑對(duì)此中國(guó)生化藥物雜志 2014年8期2014-09-14
- 黃曲霉毒素呼吸道暴露對(duì)血清濃度影響的研究
AFB1白蛋白加合物呈陽性。由此推斷除飲食暴露外，經(jīng)呼吸道吸入可能是AFB1進(jìn)入人體的另一途徑。本研究擬通過流行病學(xué)研究及動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證實(shí)該假說。廣西是我國(guó)最大的甘蔗產(chǎn)地之一，據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道，霉變的甘蔗富含糖分，利于黃曲霉菌的生長(zhǎng)。本實(shí)驗(yàn)的流行病學(xué)研究在廣西某大型糖廠開展。該糖廠的主要業(yè)務(wù)為制糖與造紙。本課題組成員采集了壓榨車間、蔗渣儲(chǔ)存?zhèn)}庫、紙廠等環(huán)境的粉塵，使用酶聯(lián)免疫法（enzymelinked immunosorbent assay，ELISA）檢測(cè)其中的中國(guó)癌癥防治雜志 2014年3期2014-01-22
- 多環(huán)芳烴的致癌性機(jī)制研究進(jìn)展
PAH-DNA加合物在PAHs致癌機(jī)制中的作用腫瘤分子遺傳學(xué)研究表明，單個(gè)細(xì)胞的DNA損傷是腫瘤發(fā)生的起因。DNA分子的損傷主要包括DNA鏈的斷裂、交聯(lián)、DNA加合物的形成，其中化學(xué)致癌物及其代謝產(chǎn)物與DNA分子堿基共價(jià)結(jié)合所形成的DNA加合物，是DNA損傷的主要形式；這種加合物一旦躲避了生物細(xì)胞的自身修復(fù)過程，就很可能成為致突變、致癌的最小因子。許多研究證據(jù)表明化學(xué)物質(zhì)致突變、致癌進(jìn)程始于DNA加合物的形成，這是化學(xué)物質(zhì)致癌和癌癥發(fā)生發(fā)展聯(lián)系的一個(gè)分子橋中國(guó)療養(yǎng)醫(yī)學(xué) 2014年9期2014-01-21
- 馬兜鈴酸Ⅰ-DNA加合物合成條件優(yōu)選
兜鈴酸-DNA加合物的形成是馬兜鈴酸致癌及致突變的重要原因［7-9］，可能也參與了馬兜鈴酸腎病的發(fā)病過程［10］。Chen等［11］通過在臺(tái)灣進(jìn)行的以馬兜鈴酸-DNA加合物和TP53突變譜為生物標(biāo)志物的分子流行病學(xué)調(diào)查認(rèn)為馬兜鈴酸暴露是導(dǎo)致上尿路上皮癌發(fā)生的重要原因。馬兜鈴酸-DNA加合物現(xiàn)已被用作檢測(cè)馬兜鈴酸中毒的生物標(biāo)記物。馬兜鈴酸-DNA加合物對(duì)于深入研究馬兜鈴酸的致癌及致突變性具有重要作用。對(duì)于臨床疾病的防治工作具有重要意義。馬兜鈴酸-DNA加合物中成藥 2013年11期2013-08-28
- 中國(guó)過氧化氫加合物的發(fā)展現(xiàn)狀及前景展望
）中國(guó)過氧化氫加合物的發(fā)展現(xiàn)狀及前景展望劉心建（南風(fēng)化工集團(tuán)技術(shù)中心，山西運(yùn)城 044000）過氧化氫加合物在一些特定領(lǐng)域彌補(bǔ)了雙氧水在存儲(chǔ)、運(yùn)輸和應(yīng)用上的諸多缺陷，拓展了雙氧水的應(yīng)用領(lǐng)域。過氧化氫加合物是化工行業(yè)中一類非常重要的精細(xì)化工產(chǎn)品，具有廣泛的應(yīng)用前景。對(duì)目前主要過氧化氫加合物進(jìn)行了重點(diǎn)介紹；對(duì)提高過氧化氫加合物穩(wěn)定性的途徑進(jìn)行了全面總結(jié)；對(duì)中國(guó)過氧化物加合物的行業(yè)現(xiàn)狀及存在問題進(jìn)行了詳細(xì)分析并對(duì)其前景進(jìn)行了展望。固體過氧化氫；過氧化氫加合物；穩(wěn)無機(jī)鹽工業(yè) 2012年8期2012-11-30
- PAH-DNA加合物在環(huán)境和生物監(jiān)測(cè)中的意義和檢測(cè)方法
現(xiàn)形式是DNA加合物。環(huán)境中有機(jī)物質(zhì)的不完全燃燒可產(chǎn)生大量的多環(huán)芳烴類物質(zhì)（polycyclic aromatic hydrocarbon，PAH），在人體內(nèi)，PAH 的代謝終產(chǎn)物是二氫二醇環(huán)氧苯并芘（7，8-dihydrodiol-9，10-epoxide benzo[a]pyrene，BPDE），BPDE可以與DNA親核位點(diǎn)鳥嘌呤外環(huán)胺基端共價(jià)結(jié)合，形成PAH-DNA加合物，引起DNA損傷，誘導(dǎo)基因突變和細(xì)胞癌變，與腫瘤的形成有關(guān)。檢測(cè)苯并芘及其DNA中國(guó)醫(yī)藥科學(xué) 2011年2期2011-08-15
- 順鉑降低銅離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1表達(dá)誘導(dǎo)人食管鱗癌細(xì)胞耐藥
及Pt-DNA加合物的形成是否存在差異，并進(jìn)一步探討了順鉑耐藥性產(chǎn)生的機(jī)制，以期為臨床上逆轉(zhuǎn)腫瘤細(xì)胞耐藥提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。1 材料與方法1.1材料MEM培養(yǎng)基購自美國(guó)Hyclone公司。胎牛血清、青霉素、鏈霉素和胰酶購自美國(guó)Invitrogen公司。檢測(cè)銅離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(copper transporter 1，CTR1)的抗體購自美國(guó)Santa Cruz公司。檢測(cè)β-actin的抗體、二抗、ECL發(fā)光試劑，購自美國(guó)Cell Signaling公司。Wizard中國(guó)藥理學(xué)通報(bào) 2011年7期2011-06-09
- 硫酸鈉-過氧化氫-氯化鈉加合物制備新方法
氧化氫-氯化鈉加合物(4Na2SO4·2H2O2·NaCl)是一種新型精細(xì)化工產(chǎn)品，可作為過碳酸鈉、過硼酸鈉等堿性過氧化物的替代品，在洗滌劑、紡織、醫(yī)藥等行業(yè)作為洗滌劑助劑、漂白劑、消毒劑得到廣泛應(yīng)用。4Na2SO4·2H2O2·NaCl加合物過氧化氫理論含量為9.79% (質(zhì)量分?jǐn)?shù)，下同)，根據(jù)加合物產(chǎn)品的質(zhì)量要求，過氧化氫含量大于9.20%為合格產(chǎn)品[1]。筆者以低濃度雙氧水為原料，按照4Na2SO4·2H2O2·NaCl結(jié)構(gòu)中硫酸鈉與氯化鈉化學(xué)計(jì)量確無機(jī)鹽工業(yè) 2011年12期2011-01-22
- 關(guān)于 frustrated Lewis pair的中文名
形成路易斯酸堿加合物,從而具有獨(dú)特的反應(yīng)活性。建議譯為“受阻路易斯酸堿對(duì)”。frustrated Lewis pair,路易斯酸堿加合物,空間位阻自 Stephan等[1]2006年首次提出 frustrated Lewis pairs(FLP)類物質(zhì)用于可逆非金屬催化加氫反應(yīng)以來,該概念受到了國(guó)內(nèi)外化學(xué)人士的廣泛關(guān)注。Berke等[2]最近發(fā)表了一篇 FLP活化端炔分子的文章。Erker等[3]最近報(bào)道了 FLP與共軛烯炔和共軛雙炔在溫和條件下的加成反應(yīng)中國(guó)科技術(shù)語 2010年6期2010-12-31
- OxLDL誘導(dǎo)人血管內(nèi)皮細(xì)胞及平滑肌細(xì)胞DNA加合物生成
滑肌細(xì)胞DNA加合物生成楊世明 王 穎1＊陳莉莉2(華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院解剖學(xué)系組織胚胎學(xué)教研室;1華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬同濟(jì)醫(yī)院消化內(nèi)科;2華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬同濟(jì)醫(yī)院綜合內(nèi)科;湖北武漢,430030)目的 探討oxLDL參與動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)生的可能機(jī)制。方法 培養(yǎng)人血管內(nèi)皮細(xì)胞及平滑肌細(xì)胞,以50μg/LoxLDL刺激24、48h后,收獲細(xì)胞用于后續(xù)實(shí)驗(yàn):①免疫組化染色檢測(cè)DNA加合物εdA水平;②免疫組化方法檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)4-HNE修飾蛋白;③中國(guó)組織化學(xué)與細(xì)胞化學(xué)雜志 2010年4期2010-09-11
- 宣威女性肺癌患者肺組織中PAHS-DNA加合物的表達(dá)
多環(huán)芳烴DNA加合物表達(dá)的差異，探討多環(huán)芳烴類物質(zhì)與宣威女性肺癌的關(guān)系。1 材料與方法1.1 臨床資料 ①實(shí)驗(yàn)組：收集2007年7月-2008年11月云南省腫瘤醫(yī)院胸心血管外科及胸外科經(jīng)手術(shù)切除的宣威地區(qū)女性肺癌患者癌組織、癌旁組織（距癌組織邊緣的距離＜5 cm）和正常肺組織（距癌組織邊緣的距離＞5 cm）各20份。其中鱗癌6例，腺癌14例，年齡為31歲-72歲，平均為52.1歲；②對(duì)照組1：同期收集宣威地區(qū)男性肺癌患者癌組織、癌旁組織和正常肺組織各20份中國(guó)肺癌雜志 2010年5期2010-09-11
- β-環(huán)糊精與系列無機(jī)鹽分子-離子加合物的粉末X射線衍射分析
黨 政 宋樂新(中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)高分子科學(xué)與工程學(xué)系,中國(guó)科學(xué)院軟物質(zhì)化學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,合肥 230026)β-Cyclodextrin(β-CD)is a cyclic oligosaccharide consisting of seven glucopyranose units,in the form of a hollow truncated cone[1-3].With hydrophilic exterior and hydrophobic int物理化學(xué)學(xué)報(bào) 2010年7期2010-03-06
- 三氮螯合單功能三核鉑（II）配合物的DNA結(jié)合及其抗腫瘤活性研究