湯高
- 基于NLRP3信號(hào)通路探討三痹湯對(duì)佐劑型關(guān)節(jié)炎大鼠的治療作用及機(jī)制探討
（LeF）和三痹湯高劑量組（SBT-H）、三痹湯中劑量組（SBT-M）、三痹湯低劑量組（SBT-L），每組10只。2.2 給藥方法造模后第8天開始給藥，連續(xù)給藥3周，按大鼠與人的體表面積計(jì)算出相應(yīng)的用藥劑量，三痹湯高劑量組灌服三痹湯7.35 g/kg；三痹湯中劑量組灌服三痹湯3.67 g/kg；三痹湯低劑量組灌服三痹湯1.83 g/kg，來氟米特組灌服來氟米特混懸液1.8 mg/kg；模型組和空白組灌服相同體積的蒸餾水，連續(xù)灌胃21 d，每日1次，至免疫后
中醫(yī)藥信息 2024年1期2024-01-25
- 基于miR-181c-3p/STAT3通路探討增液潤(rùn)燥湯治療干燥綜合征作用機(jī)制
劑量組、增液潤(rùn)燥湯高劑量組、增液潤(rùn)燥湯高劑量+Colivelin組、增液潤(rùn)燥湯高劑量+miR-181c-3p激動(dòng)劑組,每組3只。另取3只作為對(duì)照組。從造模完成后即第15天開始給藥,增液潤(rùn)燥湯低、高劑量組分別給予4、12 mg/g增液潤(rùn)燥湯灌胃,白芍總苷組給予0.234 mg/g白芍總苷灌胃,模型組、對(duì)照組給予等體積蒸餾水灌胃,連續(xù)給藥60 d;增液潤(rùn)燥湯高劑量+Colivelin組給予1 mg/kg的Colivelin腹腔注射,2次/周,增液潤(rùn)燥湯高劑量+
陜西中醫(yī) 2023年12期2023-12-12
- 健脾解毒湯對(duì)脾虛濕盛證銀屑病樣大鼠皮膚屏障功能調(diào)控機(jī)制研究
劑量組、健脾解毒湯高劑量組、健脾解毒湯低劑量+ERK抑制劑組、健脾解毒湯中劑量+ERK抑制劑組、健脾解毒湯高劑量+ERK抑制劑組、健脾解毒湯低劑量+MAPK抑制劑組、健脾解毒湯中劑量+MAPK抑制劑組、健脾解毒湯高劑量+MAPK抑制劑組,每組12只。除空白組外,其余組大鼠先參考文獻(xiàn)[11]方法建立銀屑病樣皮損模型:大鼠背部備皮,范圍3 cm×3 cm,將5%咪喹莫特62.5 mg局部涂抹于背部剃光的皮膚處,連續(xù)涂抹10 d;然后依據(jù)“苦寒之藥損其脾胃”觀點(diǎn)
現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志 2023年19期2023-12-10
- 宣肺開閉湯通過抑制TGF-β1/Smad3通路減緩小鼠肺纖維化進(jìn)展
劑量組及宣肺開閉湯高劑量+SRI-011381 組，每組各10 只。除空白組外，其余各組小鼠均構(gòu)建肺纖維化模型[8]。方法：應(yīng)用2%戊巴比妥鈉45 mg/kg腹腔注射麻醉滿意后，固定小鼠于解剖臺(tái)，頸部剃毛消毒，沿正中線切開并暴露氣管，將5 mg/L 博來霉素生理鹽水溶液經(jīng)氣管注入，劑量為0.3 mL，注入后翻轉(zhuǎn)小鼠，使藥物在肺部均勻分布?？瞻捉M小鼠僅注射等體積的生理鹽水干預(yù)。后將各組小鼠分籠飼養(yǎng)。模型制備成功標(biāo)準(zhǔn)：小鼠活動(dòng)力降低，且出現(xiàn)撓鼻、咳嗽等呼吸道癥
廣州中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2023年12期2023-11-28
- 四磨湯通過調(diào)控NF-κB信號(hào)通路改善重度膿毒癥大鼠結(jié)腸上皮細(xì)胞屏障功能障礙炎癥狀態(tài)作用研究
湯低劑量組、四磨湯高劑量組、激活劑組。其中模型組、四磨湯低劑量組、四磨湯高劑量組、激活劑組大鼠按照上述造模術(shù)進(jìn)行造模,而正常組大鼠在造模過程中僅暴露盲腸即可。造模成功后30 min,四磨湯低劑量組大鼠每日定時(shí)以7.56 ml/kg的四磨湯進(jìn)行灌胃處理,并以0.9%氯化鈉溶液進(jìn)行腹腔注射;四磨湯高劑量組大鼠每日定時(shí)以15.12 ml/kg的四磨湯進(jìn)行灌胃處理,并以0.9%氯化鈉溶液進(jìn)行腹腔注射;激活劑組每日定時(shí)大鼠以15.12 ml/kg的四磨湯進(jìn)行灌胃處理
陜西中醫(yī) 2023年10期2023-10-16
- 自擬加味白頭翁湯通過調(diào)節(jié)Drp1/LC3改善急性UC小鼠結(jié)腸上皮細(xì)胞線粒體功能的研究*
嗪組，加味白頭翁湯高、中、低劑量組，每組8 只，自由飲食。參考相關(guān)文獻(xiàn)，空白組小鼠自由飲用蒸餾水，其他組小鼠自由飲水3.5%葡聚糖硫酸鈉（DSS）7 d 復(fù)制急性UC 模型，以小鼠疾病活動(dòng)指數(shù)（DAI 評(píng)分）較正常組顯著增高及結(jié)腸上皮黏膜不完整、炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)、腺體萎縮為模型成功建立依據(jù)［12-13］。1.5 干預(yù)方法模型建立后，每天16∶00 灌胃，連續(xù)7 d，根據(jù)“人與小鼠之間用藥劑量換算表”計(jì)算出灌胃量，其中空白組灌蒸餾水，美沙拉嗪組灌胃美沙拉嗪（10
中國(guó)中醫(yī)急癥 2023年9期2023-10-10
- 基于P 物質(zhì)的二冬二母二草湯止咳作用及機(jī)制研究
)、二冬二母二草湯高劑量組(14.2 g 生藥/kg)、二冬二母二草湯正常劑量組(7.1 g 生藥/kg)、二冬二母二草湯低劑量組(3.55 g生藥/kg)。采用灌胃方式對(duì)各組小鼠進(jìn)行給藥, 給藥1 次/d、連續(xù)3 d, 容積為10 ml/kg。末次給藥30 min后, 在100 mg 滅菌棉球中注入使用1 ml 注射器抽取的0.5 ml 氨水, 在倒置的1 L 玻璃燒杯內(nèi)將棉球與小鼠一起置入, 以小鼠張嘴、腹肌劇烈收縮為咳嗽界定標(biāo)準(zhǔn),記錄小鼠咳嗽潛伏期及
中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2023年17期2023-09-22
- 基于網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)探討黃芪葛根湯治療糖尿病腎病的作用
過程中，黃芪葛根湯高劑量組大鼠死亡2 只、鹽酸二甲雙胍組死亡1 只。最終正常組大鼠10 只，模型組、黃芪葛根湯高劑量組各10 只，黃芪葛根湯中、低劑量組各12 只，鹽酸二甲雙胍組10 只。如表1 所示，給藥前與正常組比較，各造模組小鼠FBG 水平均升高（P＜0.05）；與模型組比較，黃芪葛根湯各劑量組和鹽酸二甲雙胍組FBG 水平均無明顯變化（P＞0.05）。給藥后與正常組比較，模型組FBG 水平升高（P＜0.05）；與模型組比較，黃芪葛根湯各劑量組和鹽酸二
中成藥 2023年9期2023-09-19
- 安胃湯對(duì)慢性萎縮性胃炎大鼠YTHDF1和YTHDF2表達(dá)的影響*
陰性對(duì)照組、安胃湯高劑量組、安胃湯中劑量組、安胃湯低劑量組、陽(yáng)性對(duì)照組。參照《藥理實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》中標(biāo)準(zhǔn)動(dòng)物的等效劑量折算系數(shù)法計(jì)算給藥劑量，安胃湯高、中、低劑量組安胃湯給藥劑量分別為20.6 g/kg、10.3 g/kg、5.15 g/kg(成人臨床劑量的12、6、3倍)，胃復(fù)春混懸液[14]給藥作陽(yáng)性對(duì)照，劑量為4.43 g/kg，每天灌胃1次，連續(xù)灌胃28 d，正常組與陰性對(duì)照組給予等體積的蒸餾水。1.3.3樣本采集與病理檢測(cè)各組藥物干預(yù)處理后，禁食24
重慶醫(yī)學(xué) 2023年1期2023-02-04
- 黃連解毒湯對(duì)急性期腦梗死大鼠胃動(dòng)力的影響※
劑量組及黃連解毒湯高劑量組6組，每組各10只。腦梗死組、枸櫞酸莫沙必利組、黃連解毒湯常規(guī)劑量組及黃連解毒湯高劑量組采用線栓法制備大腦中動(dòng)脈梗死模型(MCAo)[5]，假手術(shù)組大鼠僅暴露大腦中動(dòng)脈而不凝閉，正常對(duì)照組不進(jìn)行手術(shù)干預(yù)。1.2.2 模型篩選標(biāo)準(zhǔn) 待大鼠清醒后采用Longa評(píng)分法[5]進(jìn)行神經(jīng)功能檢查。0分：正常，無神經(jīng)功能缺損癥狀；1分：對(duì)側(cè)前爪不能完全伸展；2分：行走時(shí)向癱瘓側(cè)轉(zhuǎn)圈；3分：行走時(shí)大鼠向癱瘓側(cè)傾斜；4分：不能自發(fā)行走；5分：與缺血
河北中醫(yī) 2022年10期2023-01-11
- 通絡(luò)解毒湯對(duì)糖尿病腎病大鼠抗氧化通路的作用機(jī)制
劑量組、通絡(luò)解毒湯高劑量組，每組8只。對(duì)照組大鼠喂食普通食物(3.51 kcal/g)，其他大鼠喂食高脂食物(4.43 kcal/g)，持續(xù)4周。所有大鼠禁食12 h后，于大鼠腹腔注射鏈脲佐菌素35 mg/kg(用0.1 mol/L的pH 4.3檸檬酸鈉溶液稀釋至1%)，在30 min內(nèi)完成注射。同時(shí)，對(duì)照組大鼠注射相應(yīng)體積的檸檬酸鈉溶液。72 h后，采集大鼠尾靜脈血，用 Accu Chek 血糖儀測(cè)量血漿葡萄糖濃度，若血糖水平≥16.7 mmol/L，則
陜西中醫(yī) 2022年12期2022-12-12
- 基于PERK信號(hào)通路介導(dǎo)的細(xì)胞凋亡及杯狀細(xì)胞破壞探討芍藥湯對(duì)潰瘍性結(jié)腸炎大鼠的作用機(jī)制
量組13只、芍藥湯高劑量組13只。1.6 給藥方法 芍藥湯高劑量組：按照含生藥量18.4 g/(kg·d)灌胃；芍藥湯中劑量組：按照含生藥量 9.2 g/(kg·d)灌胃；芍藥湯低劑量組：按照含生藥量4.6 g/(kg·d)灌胃；柳氮磺吡啶組：按照 0.3 g/(kg·d)灌胃；模型組和空白組：予等體積的0.9%氯化鈉溶液灌胃。均1次/d，連續(xù)14 d。1.7 取 材 末次給藥后，禁食24 h，脫頸椎法處死所有大鼠后解剖，取距肛門8 cm處結(jié)腸段，沿腸系膜
陜西中醫(yī) 2022年11期2022-11-11
- 基于JAK2/STAT3信號(hào)通路探討香仁胃舒湯治療慢性非萎縮性胃炎大鼠機(jī)制
拉唑組和香仁胃舒湯高、中、低劑量組，每組8只。另選取8只正常SD大鼠作為正常組。奧美拉唑組給予60 mg/kg奧美拉唑溶液3 ml灌胃，香仁胃舒湯高、中、低劑量組給予270、180、90 mg/kg香仁胃舒湯3 ml灌胃，1次/d，均連續(xù)灌胃4周。正常組和模型組提供等量0.9%氯化鈉溶液連續(xù)灌胃4周。用藥結(jié)束后麻醉大鼠，留取大鼠血清及胃黏膜組織觀察指標(biāo)。1.5 觀察指標(biāo)1.5.1 胃黏膜組織病理學(xué)變化及病理評(píng)分：取大鼠胃部組織，進(jìn)行常規(guī)石蠟包埋，切片，用H
陜西中醫(yī) 2022年11期2022-11-11
- 黃夏白冬消癌湯對(duì)Lewis肺癌小鼠Bax/ Bcl-2/Caspase-3信號(hào)通路的影響
組、黃夏白冬消癌湯高劑量組，每組10只。順鉑組給予順鉑2 mg/kg腹腔注射，每2 d 1次，連續(xù)注射14 d；黃夏白冬消癌湯低、高劑量組分別給予2 g/mL、4 g/mL黃夏白冬消癌湯0.2 mL灌胃，模型組給予生理鹽水0.2 mL灌胃，均1次/d，連續(xù)灌胃14 d。1.5檢測(cè)指標(biāo)及方法1.5.1腫瘤體積及抑瘤率 分別于干預(yù)2，4，6，8，10，12，14 d運(yùn)用游標(biāo)卡尺測(cè)量各組小鼠腫瘤長(zhǎng)徑與短徑，計(jì)算腫瘤體積，計(jì)算公式：腫瘤體積=腫瘤長(zhǎng)徑×腫瘤短徑2/
現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志 2022年18期2022-11-05
- 清肺湯對(duì)急性呼吸窘迫綜合征大鼠肺損傷及炎性因子的作用研究*
kg蒸餾水，清肺湯高劑量組按20 g生藥/kg中藥液+10 mL/kg蒸餾水灌胃，清肺湯中劑量組按10 g生藥/kg+10 mL/kg蒸餾水灌胃、清肺湯低劑量組按5 g生藥/kg+10 mL/kg蒸餾水灌胃。各組早、晚各給藥1次，連續(xù)3 d。1.6 標(biāo)本采集與檢測(cè) 治療結(jié)束后各組隨機(jī)選取6只大鼠，按照0.4 mL/100 g體質(zhì)量用10%水合氯醛腹腔麻醉，無睫毛反射后將大鼠仰臥操作臺(tái)，固定門齒及四肢，胸腹部消毒備皮，沿腹部正中線切開約3 cm切口，找到腹主
中國(guó)中醫(yī)急癥 2022年6期2022-07-04
- 大黃牡丹湯對(duì)急性胰腺炎大鼠肝損傷的保護(hù)作用
積換算,大黃牡丹湯高、中、低組分別給予(14、7、3.5 g/kg)。空白組、模型組給予等體積蒸餾水灌胃。奧曲肽組予10 μg/kg奧曲肽背部皮下注射。各治療組分別于造模前1 h、造模后12、24 h 分別給藥治療。1.2.3 樣本采集及指標(biāo)檢測(cè)采用3%戊巴比妥鈉進(jìn)行麻醉,心臟采血后,離心機(jī)統(tǒng)一分離血清并凍存,取胰腺和肝組織,部分組織用4%多聚甲醛固定,部分組織-80℃冰箱凍存。1.2.4 各組大鼠一般狀態(tài)。觀察大鼠的精神和活動(dòng)狀態(tài)、扭體反應(yīng)、弓背反應(yīng)及便
- 黃連湯與加味黃連湯對(duì)小鼠胰腺癌移植瘤的抑制作用
mg/g）、黃連湯高劑量組（11.96 mg/g）、加味黃連湯中劑量組（8.32 mg/g）、加味黃連湯高劑量組（16.64 mg/g）、吉西他濱中劑量組（0.25 mg/g）、吉西他濱高劑量組（0.50 mg/g），每組12只。模型對(duì)照組每日給予生理鹽水灌胃，黃連湯中、高劑量組給予相應(yīng)劑量黃連湯灌胃，加味黃連湯中、高劑量組給予相應(yīng)劑量加味黃連湯灌胃，吉西他濱中、高劑量組皮下注射相應(yīng)劑量注射用鹽酸吉西他濱，各組均連續(xù)干預(yù)14 d。實(shí)驗(yàn)過程中和實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，觀
湖南中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2022年4期2022-04-28
- 麻黃附子細(xì)辛湯對(duì)陽(yáng)虛型非小細(xì)胞肺癌小鼠PI3K/Akt/mTOR信號(hào)通路的影響*
組，麻黃附子細(xì)辛湯高、中、低劑量組(中藥高、中、低組)，聯(lián)合組(麻黃附子細(xì)辛湯高劑量組+順鉑)，每組6只。模型組(M)：0.2 mL·10 g-1生理鹽水灌胃10 d，并分別于第1、3、5 d腹腔注射生理鹽水0.4 mL；麻黃附子細(xì)辛湯高劑量組(MH):80.48 g·kg-1(相當(dāng)于臨床成人日用量的4倍)中藥藥液灌胃10 d，并分別于第1、3、5 d腹腔注射生理鹽水0.4 mL；麻黃附子細(xì)辛湯中劑量組(MM):40.24 g·kg-1(相當(dāng)于臨床成人日用
現(xiàn)代中醫(yī)藥 2022年2期2022-04-07
- 半夏厚樸湯對(duì)卒中后抑郁大鼠的干預(yù)機(jī)制研究
劑量組、半夏厚樸湯高劑量組、陽(yáng)性組，每組10只。低劑量組給予1.5 g/kg半夏厚樸湯，高劑量組給予3.0 g/kg半夏厚樸湯，陽(yáng)性組給予1.7 mg/kg氟西汀，PSD組給予等量0.9%氯化鈉溶液。灌胃給藥，灌胃劑量為2 ml/kg。灌胃 21 d后造模，造模后繼續(xù)給藥21 d。1.2.3 行為學(xué)檢測(cè)：模型建立后第0、1、2、3周行曠野實(shí)驗(yàn)測(cè)試，每周行蔗糖偏好實(shí)驗(yàn)并測(cè)量體重。曠野實(shí)驗(yàn)：室內(nèi)隔音，測(cè)定5 min水平運(yùn)動(dòng)得分。蔗糖偏好實(shí)驗(yàn)：20 h 禁食禁水
陜西中醫(yī) 2021年12期2021-12-14
- 理中湯對(duì)慢性萎縮性胃炎模型大鼠胃黏膜保護(hù)作用及對(duì)ADAM17、EGFR蛋白的影響*
（12只）、理中湯高劑量組（11只）、理中湯中劑量組（12只）和理中湯低劑量組（12只）。1.5 實(shí)驗(yàn)給藥 所有大鼠稱體質(zhì)量后，理中湯低、中、高劑量組大鼠分別灌胃給予5、10、15 g/kg[6]的理中湯（以生藥含量計(jì)）溶液，維酶素組大鼠灌胃給予0.7 g/kg的維酶素溶液[7]，對(duì)照組及模型組大鼠灌胃給予等體積生理鹽水，1次/d，連續(xù)10周[7]，再次對(duì)各組大鼠進(jìn)行稱體質(zhì)量。1.6 觀察指標(biāo)1.6.1 血清GAS及血漿MTL大鼠麻醉后取仰臥位，腹主動(dòng)脈取
中醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2021年10期2021-11-23
- 六和湯對(duì)脾胃虛寒型胃潰瘍大鼠的保護(hù)作用*
分為模型組、六和湯高劑量組和六和湯低劑量組，每組10只。1.5實(shí)驗(yàn)給藥 灌胃方式給藥，六和湯方中總生藥量為100 g，根據(jù)人與大鼠體表面積計(jì)算公式得出大鼠每日生藥量=總生藥量/成人體質(zhì)量（60 kg）×6.3，六和湯高、低劑量組大鼠分別灌胃給予六和湯42、10.50 g/kg，正常對(duì)照組和模型組灌胃等量冷開水，1次/d，連續(xù)14 d。1.6 觀察指標(biāo)1.6.1 一般癥狀和體征 實(shí)驗(yàn)期間，每天09:00:00定時(shí)觀察各組大鼠一般情況（如活動(dòng)狀態(tài)、大便及毛發(fā)光
中醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2021年5期2021-11-21
- 除濕健脾湯對(duì)潰瘍性結(jié)腸炎小鼠IL-10/JAK1/STAT3通路及腸上皮細(xì)胞凋亡的影響*
組比較，除濕健脾湯高劑量組和美沙拉嗪組小鼠DAI評(píng)分明顯下降（P＜0.05）；除濕健脾湯高劑量組小鼠DAI評(píng)分與美沙拉嗪組比較，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。（見表2）表2 各組小鼠DAI評(píng)分比較（±s，分）表2 各組小鼠DAI評(píng)分比較（±s，分）注：與空白對(duì)照組比較，aP＜0.05；與模型組比較，bP＜0.05組別 動(dòng)物數(shù)（只） 給藥劑量（g/kg）DAI評(píng)分空白對(duì)照組 10 - 0.19±0.12模型組 10 - 2.79±0.72a除濕健脾湯低劑
中醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2021年5期2021-11-21
- 陽(yáng)和湯對(duì)Lewis 肺癌荷瘤小鼠的抑瘤效應(yīng)及腫瘤免疫微環(huán)境影響的實(shí)驗(yàn)研究
環(huán)磷酰胺組、陽(yáng)和湯高劑量組、陽(yáng)和湯中劑量組和陽(yáng)和湯低劑量組，每組10 只。造模5 d 后用手觸摸到接種部位有結(jié)節(jié)提示造模成功，分別用生理鹽水、環(huán)磷酰胺（25 mg/kg）、陽(yáng)和湯高劑量（27.5 g/kg）、陽(yáng)和湯中劑量（18.3 g/kg）、陽(yáng)和湯低劑量（9.2 g/kg）進(jìn)行灌胃給藥，0.2 ml/次，1 次/d，連續(xù)10 d。1.6 觀察指標(biāo)1.6.1 小鼠的體重、瘤重及抑瘤率 首次給藥前及末次給藥后的第2 天分別稱量各組小鼠的體重；末次給藥后的第2
中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2021年25期2021-10-29
- 理中湯加味對(duì)大鼠復(fù)發(fā)性口腔潰瘍黏膜的修復(fù)作用及對(duì)NF-κB炎癥通路的影響
陽(yáng)性對(duì)照組及理中湯高劑量、中劑量和低劑量組，除正常組之外的其余組大鼠均采用免疫法建立ROU模型，具體方法：將各組大鼠脊柱兩側(cè)脫毛備皮，消毒，在脊柱兩側(cè)分別皮內(nèi)注射0.1 mL組織乳化劑，每周1次，連續(xù)8周，正常組大鼠采用同樣的方法在相同位置注射等體積的生理鹽水[11]。8 周后，觀察各組大鼠口腔潰瘍形成情況，模型組、陽(yáng)性對(duì)照組、理中湯高劑量、理中湯中劑量和理中湯低劑量組大鼠均成功建立ROU模型，存活大鼠的數(shù)量分別為：8 只、9 只、9 只、9 只、8 只。
實(shí)用口腔醫(yī)學(xué)雜志 2021年5期2021-10-20
- 基于補(bǔ)體及凝血級(jí)聯(lián)通路及PI3K-AKT信號(hào)通路探究抵擋湯對(duì)急性出血性腦卒中大鼠蛋白組學(xué)的影響
湯中劑量組、抵擋湯高劑量組各9只。1.3模型構(gòu)建 參照文獻(xiàn)記載復(fù)制急性出血性腦卒中大鼠模型〔6，7〕：模型組及抵擋湯低、中、高劑量組大鼠均腹腔注射垂體后葉注射液2 U/kg，1次/d， 操作14 d，14 d后采用改良Nath法復(fù)制急性腦出血模型：用10%水合氯醛腹腔注射大鼠，仰臥位固定，右側(cè)腹股溝區(qū)備皮、消毒。切開皮膚及皮下組織，分離股動(dòng)脈，遠(yuǎn)心端結(jié)扎，用預(yù)先使用肝素沖洗過的微量進(jìn)樣器，自近心端抽取股動(dòng)脈血50 μl，后外科結(jié)扎縫合。上訴操作完成后，將大
中國(guó)老年學(xué)雜志 2021年14期2021-07-27
- 化肝解毒湯調(diào)控TLR4信號(hào)傳導(dǎo)通路抑制慢性乙型肝炎大鼠肝纖維化的實(shí)驗(yàn)研究
薊賓組和化肝解毒湯高、中、低劑量組與模型組相比均出現(xiàn)好轉(zhuǎn)，其中水飛薊賓劑量組與空白對(duì)照組最接近。見圖1。圖1 各組大鼠肝組織形態(tài)學(xué)觀察(HE，×200)2.4 肝組織纖維化情況比較空白對(duì)照組肝組織匯管區(qū)未出現(xiàn)擴(kuò)大和纖維結(jié)締組織增生，肝細(xì)胞結(jié)構(gòu)正常,排列整齊。模型組肝組織出現(xiàn)大量膠原纖維增生，匯管區(qū)擴(kuò)大變形，肝小葉被假小葉替代，肝細(xì)胞界限不清排列紊亂。水飛薊兵組和化肝解毒湯高、中、低劑量組均出現(xiàn)好轉(zhuǎn)，其中化肝解毒湯高劑量組好轉(zhuǎn)最明顯，與空白組接近。見圖2。2
中醫(yī)藥信息 2021年5期2021-07-12
- 基于p63MAPK探究抵當(dāng)湯對(duì)急性出血性腦卒中大鼠凋亡相關(guān)基因Bax/Bcl-2/Caspase3表達(dá)的影響
0 g體重；抵當(dāng)湯高劑量組：0.52 g/100 g體重，湯藥灌胃，1次/d。假手術(shù)組及模型組按1 mg/100 g體重，生理鹽水灌胃，1次/d。抵當(dāng)湯各劑量組、假手術(shù)組及模型組分別灌胃1 d、3 d、7 d后，處死各組所有大鼠，分離海馬，取患側(cè)大腦皮層。1.4研究?jī)?nèi)容 ①大鼠神經(jīng)功能評(píng)分：采用Garcia評(píng)分法〔10〕進(jìn)行評(píng)價(jià)；②大鼠腦組織切片蘇木素-伊紅(HE)染色：取治療3 d后的各組大鼠斷頭，沿針孔/冠狀位切取厚為3 mm腦組織后在固定液中保存,在
中國(guó)老年學(xué)雜志 2021年11期2021-06-09
- 柴桂棗安湯對(duì)失眠模型大鼠的治療作用及其機(jī)制
性藥組，柴桂棗安湯高、低劑量組，每組5只。除正常組外，各組于每天8:00-9:00腹腔注射350 mg/kg的PCPA，按1 mL/100 g體重給藥，正常組給予等體積生理鹽水，連續(xù)注射3 d。觀察大鼠行為，出現(xiàn)晝夜節(jié)律消失表明模型制備成功。造模成功后第1天，柴桂棗安湯高(30 g/kg)、低劑量組(15 g/kg)，陽(yáng)性藥組(地西泮1 g/kg)，按照1 mL/100 g體重灌胃給藥，正常組與模型組給予等體積生理鹽水，連續(xù)灌胃7 d。1.2.2 大鼠自發(fā)
- 柔肝通絡(luò)湯對(duì)腦缺血再灌注損傷大鼠Bcl-2蛋白表達(dá)的影響*
大鼠）、柔肝通絡(luò)湯高劑量組（18只大鼠）、柔肝通絡(luò)湯中劑量組（18只大鼠）、柔肝通絡(luò)湯低劑量組（18只大鼠），其中模型組及柔肝通絡(luò)湯各劑量組再根據(jù)腦缺血再灌注后3、12、24 h時(shí)間點(diǎn)分3個(gè)亞組（每個(gè)亞組6只）。2）模型制備：參照改良Longa法將模型組及柔肝通絡(luò)湯高劑量、柔肝通絡(luò)湯中劑量、柔肝通絡(luò)湯低劑量組大鼠制成大腦中動(dòng)脈堵塞（MCAO）模型，MCAO線栓從大鼠的右側(cè)頸總動(dòng)脈插入，由頸內(nèi)外動(dòng)脈分叉部計(jì)（18.5±0.5）mm，插入大腦前動(dòng)脈，以阻斷大腦
中國(guó)中醫(yī)急癥 2021年1期2021-02-06
- 柴枳夏及湯對(duì)膽汁反流性胃炎大鼠血清及血漿中胃動(dòng)素、血管活性腸肽、生長(zhǎng)抑素表達(dá)的影響
劑量組、柴枳夏及湯高劑量組以及空白組和模型組五個(gè)組。在BRG大鼠模型建立后第8天開始，分別給西藥組和柴枳夏及湯低劑量組及高劑量組大鼠用藥，每天造模6 h后進(jìn)行藥液灌胃，給藥至第49天。最后一次用藥完畢后，繼續(xù)飼養(yǎng)24 h，期間禁止大鼠進(jìn)食，不禁止飲水。24 h后，按3 ml/kg用藥量向大鼠腹腔中注射10%水合氯醛使大鼠麻醉，之后開腹并采集腹主動(dòng)脈血液，收集血清及血漿,10 ml注射器腹主動(dòng)脈取血每只6 ml，其中3 ml放入抗凝管，室溫放置待血液凝固，凝
陜西中醫(yī) 2021年1期2021-01-15
- 自擬活血壯骨湯對(duì)膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎大鼠作用機(jī)制研究?
劑量組、活血壯骨湯高劑量組、陽(yáng)性對(duì)照組，每組各8只?？瞻捉M不做任何處理，其他組用2%的木瓜蛋白酶溶液與0.03 mol/L的L-半胱氨酸溶液，按照2∶1的比例混合，將大鼠膝關(guān)節(jié)屈曲45°，以髕骨下極白色髕腱外緣的膝眼為進(jìn)針點(diǎn)，向髁間窩方向穿刺進(jìn)針，抵達(dá)股骨髁后回撤2 mm，每周注射2次，每次每個(gè)膝關(guān)節(jié)腔0.15 mL，連續(xù)4周。1.4 給藥方法造模完成后開始灌胃給藥，活血壯骨湯低劑量組予活血壯骨湯75 mg/（kg·d），活血壯骨湯高劑量組予活血壯骨湯30
中國(guó)中醫(yī)急癥 2020年5期2020-06-15
- 火鍋湯里有2個(gè)“壞蛋”
亞硝酸鹽含量比底湯高9.89倍。而且，隨著就餐時(shí)間的延長(zhǎng)，湯中亞硝酸鹽含量逐步升高。雖然和腌菜等相比，亞硝酸鹽含量并不是最高，但盡量還是避免喝火鍋湯。再者就是一鍋湯底長(zhǎng)時(shí)間烹煮后可能存在高嘌呤的風(fēng)險(xiǎn)，常吃的豬肉、牛肉及動(dòng)物內(nèi)臟、海鮮等食物都富含嘌呤，在烹煮的過程中嘌呤會(huì)大量溶入湯汁中，后期涮煮蔬菜或主食時(shí)會(huì)把嘌呤再次攝入，所以對(duì)于痛風(fēng)和高尿酸患者來說，吃火鍋要更講究，包括在食材的選擇和涮煮的時(shí)間要控制好。有些火鍋湯底是可以喝的，但喝湯要趁早，涮過食材之后就
祝您健康·文摘版 2020年1期2020-01-15
- 化痰行瘀湯對(duì)肝纖維化大鼠治療作用及對(duì)脂質(zhì)過氧化的影響研究
模型組、化痰行瘀湯高、中、低劑量組及陽(yáng)性對(duì)照組共6組，每組12只。除正常組外，其余各組均用腹腔注射CCL4制備肝纖維化模型。腹腔注射約 0.6mL（按 2mL/kg）40%（v/v）的 CCL4（溶于蓖麻油中），每周2次，共10周。根據(jù)以往研究經(jīng)驗(yàn)，造模5周后即可形成肝纖維化。各治療組于第6周給藥，每天灌胃1次?；敌叙鰷锤?、中、低（17.85g/kg/d、8.925g/kg/d、4.464g/kg/d）劑量灌胃，模型組給予生理鹽水6.3mL/(kg·d
浙江中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2019年9期2019-09-24
- 程氏蠲痹湯對(duì)類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎SD大鼠血清白細(xì)胞介素-17和-35水平的影響
模型組、程氏蠲痹湯高劑量組、低劑量組、雷公藤多苷片組，每組8只，共5組。正常組及模型組均用普通飼料喂養(yǎng)，3個(gè)治療組分別在用普通飼料喂養(yǎng)前以相應(yīng)藥物灌服治療，程氏蠲痹湯高劑量組以7.10 g/kg灌服、1次/d,程氏蠲痹湯低劑量組以1.78 g/kg灌服、1次/d，雷公藤多苷片組以6 mg/kg灌服、1次/d，連續(xù)喂養(yǎng)、用藥3 w。1.5標(biāo)本留取 各組分別于第1、2、3周末灌服藥物后2 h切開股動(dòng)脈取血5 ml/只，5℃以下靜置6 h,取上清液封裝置于冷凍箱
中國(guó)老年學(xué)雜志 2019年12期2019-07-01
- 保肝湯對(duì)小鼠四氯化碳致慢性化學(xué)性肝損傷的保護(hù)作用*
、護(hù)肝片組、保肝湯高劑量組、保肝湯中劑量組、保肝湯低劑量組，每組14只。2.2 造模與給藥方法 適應(yīng)性喂養(yǎng)1周后，除正常組外，其余各組分別在實(shí)驗(yàn)第 1、3、10、16、22、25、28天腹腔注射0.5%CCl4；于造模后第10天開始灌胃，其中正常組和模型組給予蒸餾水（0.01 mL/g）灌胃，護(hù)肝片（0.5 g/kg）及保肝湯高劑量組（32 g/kg）、保肝湯中劑量組（16 g/kg）、保肝湯低劑量組（8 g/kg）分別給予灌胃藥液。第30天灌胃2 h后稱
天津中醫(yī)藥 2018年12期2018-12-26
- 金芪枳術(shù)湯對(duì)糖尿病胃輕癱GK大鼠胃動(dòng)力的影響
組比較，金芪枳術(shù)湯高劑量組胃內(nèi)色素殘留率明顯降低，DA、ACh、5-HT含量明顯升高，RhoA、ROCK1、ROCK2蛋白表達(dá)明顯升高（P關(guān)鍵詞：糖尿病胃輕癱；金芪枳術(shù)湯；多巴胺；乙酰膽堿；5-羥色胺；RhoA/ROCK信號(hào)通路DOI：10.3969/j.issn.1005-5304.2018.09.014中圖分類號(hào)：R285.5 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：1005-5304（2018）09-0056-05Abstract： Objective To in
中國(guó)中醫(yī)藥信息雜志 2018年9期2018-11-09
- 消銀湯對(duì)小鼠鼠尾表皮細(xì)胞分化及Th1/Th2型細(xì)胞因子的影響*
生理鹽水)，消銀湯高劑量組(69.0g/kg)、中劑量組(34.5 g/kg，相當(dāng)于臨床等效劑量)、低劑量組(17.3 g/kg)，甲氨蝶呤組(2 mg/kg，相當(dāng)于臨床等效劑量，用生理鹽水配制成所需濃度)，各組灌胃給藥，每天2次，連續(xù)14天，給藥容積為35 mL/kg。1.3.2 小鼠尾部鱗片顆粒層鱗片數(shù) 末次給藥24小時(shí)后進(jìn)行眼球取血，室溫靜置15分鐘，3 000 r/min離心15分鐘后分離血清，置于-70℃保存，用于IFN-γ、IL-4的濃度測(cè)定。
西部中醫(yī)藥 2018年8期2018-10-23
- 理心湯對(duì)動(dòng)脈硬化型心肌缺血大鼠脂類代謝的影響
量2倍）； 理心湯高、中、低劑量組，15.00、7.50、3.75 g生藥/kg膏粉（相當(dāng)于臨床等效劑量2、1、0.5倍），1次/d，至實(shí)驗(yàn)結(jié)束。每周根據(jù)體質(zhì)量調(diào)整給藥量。8周后，多點(diǎn)皮下注射異丙腎上腺素，連續(xù)3 d，每日注射4 mg/kg，制備大鼠心肌缺血損傷模型。1.2.4 測(cè)定指標(biāo) 第3次給予異丙腎上腺素注射液后30 min，水合氯醛麻醉，腹主動(dòng)脈采血，3 000轉(zhuǎn)離心10 min，取血清，分4份備用，摘取心臟、肝臟和主動(dòng)脈。用酶法測(cè)定TG、T-CH
吉林中醫(yī)藥 2018年8期2018-08-20
- MMT法檢測(cè)消瘤湯對(duì)胃癌細(xì)胞凋亡的影響
分析：研究中消瘤湯高劑量組、消瘤湯中劑量組、消瘤湯低劑量組以及對(duì)照組的培養(yǎng)時(shí)間分別為24h，48h，72h，且都是8例數(shù)據(jù)，通過研究可知：首先，培養(yǎng)24小時(shí)后，消瘤湯高劑量組吸光度為1.491±0.176，抑制率為5.75%，t值△為0.899，P值△＞0.05；消瘤湯中劑量組吸光度為1.513±0.234，抑制率為4.36%，t值△為0.600，P值△＞0.05；消瘤湯低劑量組吸光度為1.518±0.196，抑制率為4.04%，t值△為0.605，P值△
醫(yī)藥前沿 2018年7期2018-01-16
- 人參白虎湯對(duì)1型糖尿病幼鼠血糖及干擾素γ、白細(xì)胞介素4的影響
島素組、人參白虎湯高劑量組及人參白虎湯低劑量組，每組各10只。胰島素組予精蛋白生物合成人胰島素注射液2 U/(kg·d)皮下注射，人參白虎湯高、低劑量組分別予人參白虎湯12、6 mL/(kg·d)灌胃，正常組及模型組予0.9%氯化鈉注射液1 mL灌胃，均持續(xù)6周。觀察5組幼鼠給藥前后體質(zhì)量變化，分別于給藥前及給藥結(jié)束后采集5組幼鼠尾靜脈血測(cè)定空腹血糖，處死幼鼠取腹主動(dòng)脈血采用酶聯(lián)免疫吸附(ELISA)法檢測(cè)IFN-γ和IL-4水平，并觀察5組幼鼠胰腺的病理
河北中醫(yī) 2017年11期2018-01-05
- 止痛祛風(fēng)湯對(duì)急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎大鼠血清IL—6、IL—8的影響
仙堿組，止痛祛風(fēng)湯高、中、低劑量組，每組10只?？瞻讓?duì)照組大鼠不限制飲水，自由進(jìn)食；模型對(duì)照組大鼠給予生理鹽水0.135 mg·kg-1進(jìn)行灌胃；秋水仙堿組大鼠給予秋水仙堿溶液0.135 mg·kg-1進(jìn)行灌胃；止痛祛風(fēng)湯高、中、低劑量組大鼠分別給予止痛祛風(fēng)湯31.25 g·（100 g）-1、15 g·（100 g）-1、7.5 g·（100 g）-1進(jìn)行灌胃。于第7天給藥后30 min，除空白對(duì)照組外，其余各組大鼠采用注射尿酸鈉方式誘導(dǎo)急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎
風(fēng)濕病與關(guān)節(jié)炎 2017年5期2017-06-21
- 鎮(zhèn)肝熄風(fēng)湯對(duì)自發(fā)性高血壓大鼠酪酪肽表達(dá)的影響
亡7只，鎮(zhèn)肝熄風(fēng)湯高劑量組大鼠死亡6只，鎮(zhèn)肝熄風(fēng)湯中劑量組大鼠死亡6只，鎮(zhèn)肝熄風(fēng)湯低劑量組大鼠死亡6只應(yīng)用酶聯(lián)免疫實(shí)驗(yàn)法檢測(cè)各組大鼠血清PYY水平，采用免疫組化法檢測(cè)結(jié)腸組織PYY水平，RT-PCR法檢測(cè)結(jié)腸組織PYY mRNA水平。結(jié)果 模型組血清PYY水平高于WKY組(P大鼠，近交SHR；鎮(zhèn)肝熄風(fēng)湯；酪酪肽金華,劉志軍,張秋菊，等.鎮(zhèn)肝熄風(fēng)湯對(duì)自發(fā)性高血壓大鼠酪酪肽表達(dá)的影響[J].中國(guó)全科醫(yī)學(xué)，2017，20(9)：1093-1097.[www.ch
中國(guó)全科醫(yī)學(xué) 2017年9期2017-04-01
- 復(fù)心湯對(duì)大鼠原代心肌細(xì)胞IP3-Ca2+/CaMCaN通路的影響*
心湯中劑量、復(fù)心湯高劑量組、西藥（纈沙坦）組，分別給予生理鹽水，低、中、高劑量復(fù)心湯及纈沙坦每天1次灌胃1周，末次灌胃后腹主動(dòng)脈采血并分離血清，血清經(jīng)滅活、濾菌。含藥血清干預(yù)原代心肌細(xì)胞后分別采用Elisa、激光共聚焦成像技術(shù)、Western blot法檢測(cè)心肌中IP3、Ca2+、CaM及CaN的表達(dá)情況及或定量分析。結(jié)果 復(fù)心湯高劑量組及西藥組IP3表達(dá)量較空白組明顯降低，有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.01）；復(fù)心湯中、高劑量及西藥組CaM、CaN表達(dá)量明顯
中國(guó)中醫(yī)急癥 2017年1期2017-02-21
- 六味地黃湯對(duì)發(fā)育遲緩胎鼠腦NGF、EGF表達(dá)的影響
模型組、六味地黃湯高劑量組、六味地黃湯中劑量組、六味地黃湯低劑量組，采用孕鼠被動(dòng)吸煙復(fù)制胎鼠發(fā)育遲緩模型，正常組、模型組均灌胃蒸餾水，六味地黃湯高、中、低劑量組分別灌胃2.164、1.082、0.541 g/mL的六味地黃湯濃縮液。于孕19 d將5組孕鼠處死，稱算每組活胎腦體質(zhì)量比；采用免疫組化法檢測(cè)胎鼠腦內(nèi)NGF、EGF的表達(dá)。結(jié)果被動(dòng)吸煙可使胎鼠腦體質(zhì)量比降低，六味地黃湯高劑量能增加腦體質(zhì)量比；模型組NGF、EGF表達(dá)低于正常組（P＜0.01），治療組
湖南中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2016年3期2016-11-25
- 仙苓寧嗽湯對(duì)咳嗽的作用機(jī)理*
性較低，仙苓寧嗽湯高、低劑量能延長(zhǎng)小鼠咳嗽潛伏期，減少2min內(nèi)咳嗽次數(shù)；仙苓寧嗽湯去仙鶴草高、低劑量及高劑量仙鶴草能延長(zhǎng)小鼠咳嗽潛伏期，減少2min內(nèi)咳嗽次數(shù)。結(jié)論：仙苓寧嗽湯高、低劑量及仙鶴草高劑量具有止咳作用，可能不具抗炎作用。主題詞咳嗽實(shí)驗(yàn)，動(dòng)物@仙苓寧嗽湯仙苓寧嗽湯是云南省內(nèi)科病專家周青教授經(jīng)過多年的臨床經(jīng)驗(yàn)總結(jié)出來的經(jīng)驗(yàn)方，由《醫(yī)宗金鑒》所載之溫膽湯化裁而成，功效為清熱化痰，下氣止咳[1-2]。全方由柴胡、黃芩、法夏、陳皮、枳實(shí)、茯苓、蟬蛻、仙
陜西中醫(yī) 2016年9期2016-09-28
- 益氣活血保心湯對(duì)急性心肌梗死大鼠的保護(hù)作用*
組、益氣活血保心湯高劑量組和復(fù)方丹參滴丸組。采用結(jié)扎冠狀動(dòng)脈左前降支的方法建立急性心肌梗死大鼠模型，造模成功后于不同時(shí)間點(diǎn)分別比較大鼠心電圖的變化情況，采用TTC染色法記錄心肌梗死面積，并測(cè)乳酸脫氫酶（LDH）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）、腫瘤壞死因子-α（TNF-α）、C反應(yīng)蛋白（CRP）的血清濃度。結(jié)果 實(shí)驗(yàn)過程中大鼠先后死亡共計(jì)5只，死亡原因?yàn)閻盒孕穆墒С?，其中模型組、益氣活血低劑量組各2只，益氣活血低劑量組1只，符合急性心肌梗死死亡率高的特點(diǎn)。與
中國(guó)中醫(yī)急癥 2016年6期2016-09-06
- 定心湯對(duì)心律失常大鼠模型的影響*
g/kg）、定心湯高劑量組（38.88 g/kg），共5組，每組10只。每日灌胃給予相應(yīng)藥物1次，連續(xù)給藥7d，給藥體積為10ml/kg[1]。1.2.2建模建模方法參考文獻(xiàn)[2]，各組大鼠末次給藥后30 min，腹腔注射10%水合氯醛麻醉（3.5 ml/kg），仰臥位固定，將針式電極分別插入大鼠左后、右前肢末端皮下，等心電圖穩(wěn)定后，記錄正常Ⅱ?qū)?lián)心電圖。然后由尾靜脈恒速注入濃度為3μg/ml烏頭堿，10s內(nèi)注入完畢，以心電圖中出現(xiàn)心律失常圖像為建模成功。
中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志 2016年13期2016-08-10
- 小柴胡湯對(duì)膠原誘導(dǎo)性關(guān)節(jié)炎大鼠血清中IL-17、IL-23及IL-27的影響
湯低劑量組和小柴湯高劑量組，每組8只。除正常組外，其余組大鼠采用注射Ⅱ型膠原乳化劑的方法建立CIA模型。于首次注射Ⅱ型膠原乳化劑2周后開始，雷公藤多苷組給予雷公藤多苷20 mg/(kg·d)灌胃，小柴胡湯低、高劑量組分別給予小柴胡湯9 g/(kg·d)和18 g/(kg·d)灌胃，正常組給予等量生理鹽水灌胃，均連續(xù)4周。測(cè)量建模1周、2周后和灌胃1周、2周、4周后大鼠關(guān)節(jié)左右徑和前后徑，計(jì)算灌胃前和灌胃1周、2周、4周后關(guān)節(jié)炎指數(shù)，灌胃4周后采用ELISA
現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志 2016年13期2016-05-31
- 沙參麥冬湯對(duì)皮膚光老化模型小鼠的保護(hù)作用
對(duì)照組、沙參麥冬湯高、低劑量組，剃毛刀剃去背部鼠毛，每組紫外照射前重復(fù)剃毛。造模方法，參考文獻(xiàn)光老化小鼠模型造模方法〔5〕，UVB光照劑量累計(jì)210 mJ/cm2?？瞻捉M每天灌胃生理鹽水;模型組紫外照射后，每天灌胃生理鹽水;陽(yáng)性對(duì)照藥為補(bǔ)陰方〔6〕，給藥劑量為4.24 g/kg;沙參麥冬湯給藥各組紫外照射后，灌胃不同劑量的沙參麥冬湯水提物，高劑量組每天灌胃5.22 g/kg，低劑量組每天灌胃1.74 g/kg。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后麻醉下處死小鼠，取小鼠背部正中皮膚，
中國(guó)老年學(xué)雜志 2015年6期2015-08-03
- 蠲痹湯對(duì)類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎大鼠模型細(xì)胞因子的影響
喋呤對(duì)照組、蠲痹湯高／低劑量組，制備類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎大鼠模型，給藥組以不同劑量蠲痹湯灌胃，對(duì)照組代以生理鹽水，檢測(cè)AI、血清細(xì)胞因子TNF－α、IL－1β、IL－4、IL－10的表達(dá)。結(jié)果：與正常對(duì)照組比較，模型對(duì)照組大鼠血清TNF－α、IL－1β水平明顯上升，IL－10、IL－4水平明顯下降（P＜0.01）；與模型對(duì)照組比較，蠲痹湯高、低劑量均能明顯降低實(shí)驗(yàn)大鼠AI和血清TNF－α、IL－1β水平（P＜0.05或P＜0.01），對(duì)IL－4水平無影響（P＞0.
中國(guó)民族民間醫(yī)藥 2015年14期2015-06-05
- 健骨伸筋湯對(duì)大鼠膝關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞增殖與凋亡的影響
、E組（健骨伸筋湯高劑量組）。2.2 造模方法 通過改良的Hulth法（取背側(cè)切口切除雙側(cè)卵巢，再按照Hulth［5］法）：將大鼠麻醉后，仰臥于手術(shù)臺(tái)上，無菌條件下取膝關(guān)節(jié)內(nèi)側(cè)縱切口長(zhǎng)約2 cm，顯露膝關(guān)節(jié)，然后切斷前后交叉韌帶及內(nèi)側(cè)副韌帶，完整切除內(nèi)側(cè)半月板，注意勿損傷關(guān)節(jié)軟骨面，制成腎虛型大鼠的膝骨性關(guān)節(jié)炎模型。術(shù)畢無菌敷料包扎，不固定傷肢。術(shù)后每天每只大鼠肌肉注射青霉素 20萬 U，共 1周。術(shù)后每天強(qiáng)迫大鼠活動(dòng)30 min。2周后隨機(jī)處死造模成功的
- 加味小苦辛湯對(duì)博來霉素肺纖維化小鼠肺組織病理形態(tài)學(xué)、肺系數(shù)及HYP含量的影響
量組、加味小苦辛湯高劑量組5組，每組14只 （每組再隨機(jī)分2批，每批7只）。小鼠腹腔注射BLM造模。各藥物組于造模成功后第2日起每日連續(xù)給予相應(yīng)藥物。給藥第14，28日分批隨機(jī)處死小鼠。觀察4各組病理切片肺組織形態(tài)學(xué)改變，計(jì)算肺系數(shù)和肺組織HYP的含量。結(jié)果 空白組小鼠肺組織無纖維化形成；模型組肺組織可見肺泡破壞，肺泡間隔大量纖維化，肺系數(shù)值及肺組織中HYP含量較空白組顯著增高 （P＜0.01）。各治療組肺組織纖維化程度較模型組明顯減輕，且肺系數(shù)值和HYP
中國(guó)中醫(yī)藥現(xiàn)代遠(yuǎn)程教育 2014年8期2014-12-04
- 黎族通瘀去炎湯的藥效學(xué)初步和急性毒性實(shí)驗(yàn)研究
kg)、通瘀去炎湯高劑量組 (16g/kg)、中劑量組 (8g/kg)、低劑量組 (4g/kg)，小鼠按0.2ml/10g/d灌胃給藥1次，連續(xù)給藥4d，末次給藥30min后，以移液槍在小鼠右耳涂以二甲苯0.05ml/只，左耳作為對(duì)照不進(jìn)行任何處理，15min后處死動(dòng)物，用直徑8mm的打孔器將左右雙耳同部位等面積切下，以萬分之一天平精密稱量，按以下公式計(jì)算并比較腫脹值、腫脹率及抑制率，，以此評(píng)價(jià)藥物的抗炎作用:腫脹值=右耳片重量-左耳片重量;腫脹率 (%)
中國(guó)民族民間醫(yī)藥 2014年17期2014-10-16
- 清宮湯抗焦慮作用實(shí)驗(yàn)研究
、地西泮組、清宮湯高、中、低劑量組，每組10只?？瞻讓?duì)照組給予生理鹽水，其余各組給藥10天，第10天進(jìn)行國(guó)際通用的高架十字迷宮模型（EPM）行為學(xué)觀察，統(tǒng)計(jì)各組進(jìn)開臂時(shí)間和進(jìn)開臂次數(shù)。結(jié)果 與空白對(duì)照組比較，地西泮組、清宮湯中劑量組小鼠進(jìn)開臂次數(shù)（OE）和進(jìn)開臂時(shí)間（OT）、低頭探究次數(shù)和臂內(nèi)雙腿自立次數(shù)明顯增加（P＜0.05），清宮湯低劑量和清宮湯高劑量組增加不明顯（P＞0.05）。結(jié)論 清宮湯有抗焦慮作用，中劑量組抗焦慮作用最明顯。小鼠；焦慮模型；抗焦
浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志 2014年1期2014-01-31
- 加減射麻止喘湯對(duì)哮喘大鼠支氣管平滑肌細(xì)胞生長(zhǎng)周期的干預(yù)作用
只，加減射麻止喘湯高、中、低劑量組各7 只。1.2.2 哮喘大鼠模型建立[3]哮喘模型組大鼠5只，第1 天每只大鼠腹腔注射含10 mg 卵清蛋白和200 mg 氫氧化鋁的生理鹽水1.5 mL，第8 天重復(fù)致敏1 次，第15 天開始激發(fā)，將大鼠置于自制霧化箱內(nèi)，用超聲霧化器噴入含20 mg/mL 卵清蛋白的生理鹽水，激發(fā)30 min，1 次/d，激發(fā)后大鼠出現(xiàn)煩躁、嗆咳、呼吸加快等哮喘發(fā)作癥狀，共激發(fā)15 d。正常組大鼠5 只，不予藥物致敏及霧化。1.2.3
湖南中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2013年3期2013-11-26
- 萎胃湯對(duì)大鼠血清SOD活性、MDA、GAS的影響研究
等效劑量），萎胃湯高劑量為20.8 g生藥/kg、中劑量為10.4 g生藥/kg、低劑量為5.2 g生藥/kg（分別為4倍臨床等效劑量、2倍臨床等效劑量、臨床等效劑量）。1.2.3 動(dòng)物造模 取SPF級(jí)SD大鼠70只，雌雄各半，常規(guī)喂養(yǎng)1周后，隨機(jī)抽取雌雄各5只作為空白對(duì)照組，其余大鼠采用1 500 μg/mL的MNNG飲水加饑飽失常的方法復(fù)制CAG模型[2-3]，連續(xù)3個(gè)月。具體操作如下。（1）MNNG溶液自由飲用：濃度為1 500 μg/mL的MNNG
江西中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2013年3期2013-11-07
- 理氣開郁法板塊方鎮(zhèn)痛作用的動(dòng)態(tài)分析
有延長(zhǎng)作用，柴郁湯高、中劑量在多個(gè)時(shí)間點(diǎn)上顯示出較好的鎮(zhèn)痛作用。結(jié)論：柴郁湯的鎮(zhèn)痛作用較強(qiáng)，作用特點(diǎn)類似于中樞鎮(zhèn)痛藥或兼有中樞性鎮(zhèn)痛作用；芍藥甘草湯、痛瀉藥方、金鈴子散屬于作用于外周的鎮(zhèn)痛藥。理氣開郁法；柴郁湯；金鈴子散；芍藥甘草湯；痛瀉要方藥物作用機(jī)理可表現(xiàn)在不同的水平上，但首先應(yīng)明確藥物作用的系統(tǒng)器官。理氣開郁法代表方為金鈴子散、痛瀉要方和芍藥甘草湯(芍甘湯)、柴郁湯，而從藥理學(xué)角度來看其作用的大體部位尚不清楚。吳咸中院士提出“板塊方”的研究思路?；?/div>
中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合外科雜志 2013年5期2013-03-09
- 陽(yáng)和湯對(duì)裸鼠移植性乳腺癌骨轉(zhuǎn)移模型作用機(jī)制的探討
分為4 組：陽(yáng)和湯高劑量組、陽(yáng)和湯低劑量組、唑來磷酸組、模型組，每組8 只。另取8 只裸鼠股骨注射生理鹽水（其他手術(shù)方法同“1.2.2”）設(shè)為假手術(shù)組。1.2.2 動(dòng)物造模 裸鼠腹腔注射10%水合氯醛（4 mL/kg） 麻醉后，75%乙醇消毒裸鼠皮膚，1 mL 注射器抽取2×107個(gè)/mL 人乳腺癌細(xì)胞懸液0.08 mL（約含1.6×106個(gè)乳腺癌細(xì)胞），從股骨遠(yuǎn)端進(jìn)針，平行經(jīng)皮下，至股骨近端骨質(zhì)疏松處刺透骨皮質(zhì)，然后將針尖插入骨干內(nèi)，緩慢推注細(xì)胞懸液（0湖南中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2012年7期2012-11-26
- 骨舒湯對(duì)骨性關(guān)節(jié)炎中血清NO和血液流變學(xué)的影響
L-1）和骨舒湯高、中、低劑量（20、10、5 m L，濃度：0.7 g·m L-1）組。采用改良的Hulth法復(fù)制模型。ig給藥，每天1次，連續(xù)8周。觀察兔血清、軟骨NO含量和血液流變學(xué)指標(biāo)，電鏡下觀察兔膝關(guān)節(jié)切片。結(jié)果：模型組兔血清、軟骨NO含量及血液流變學(xué)指標(biāo)顯著高于空白組（P＜0.05）。骨舒湯高劑量組兔血清、軟骨NO含量及血液流變學(xué)指標(biāo)均較模型組顯著下降（P＜0.05）。切片可見，模型組兔骨切片可見壞死軟骨細(xì)胞，排列紊亂，潮線不完整；骨舒湯高劑中國(guó)藥房 2011年31期2011-02-03
- 柴郁湯對(duì)小鼠應(yīng)激性胃潰瘍的預(yù)防作用
藥物配制 柴郁湯高、中、低劑量:柴郁湯用藥量分別為19.50g/kg、6.50g/kg、2.17 g/kg，濃度分別為0.975 g/mL、0.325 g/mL、0.109 g/mL，用藥體積均為20mL/kg。其中6.50g/kg為臨床等效劑量。Vit E油劑:將Vit E膠囊(100mg/粒)殼剪開，以大豆調(diào)和油沖洗、溶解其內(nèi)容物，振蕩，配成3.9mg/mL的Vit E油劑。雷尼替丁混懸液:取雷尼替丁膠囊內(nèi)容物，用蒸餾水溶解，配成3.9mg/mL的雷中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合外科雜志 2010年2期2010-05-22
- 陽(yáng)和湯對(duì)裸鼠移植性乳腺癌骨轉(zhuǎn)移模型作用機(jī)制的探討