疫源地
- 滇西鼠疫疫源地野外鼠形動(dòng)物感染貝氏柯克斯體的調(diào)查
有研究認(rèn)為，在疫源地受到Cb感染的嚙齒動(dòng)物會(huì)通過遷徙行為聚集在農(nóng)場附近，因?yàn)檗r(nóng)作物會(huì)作為它們度過秋冬季的食物來源，而此時(shí)正是反芻動(dòng)物繁殖的時(shí)期，Cb在孕獸體內(nèi)的感染機(jī)制會(huì)進(jìn)一步被激活，從而認(rèn)為嚙齒動(dòng)物是Cb感染反芻動(dòng)物的真正來源[7]。此外，物種特異性生態(tài)群落結(jié)構(gòu)和棲息地環(huán)境需求可以決定宿主和病媒接觸的概率，即使同一屬的物種之間Q熱感染狀況也會(huì)有所差異[8]。滇西鼠疫疫源地鼠形動(dòng)物種類豐富，物種復(fù)雜多樣，適于各類人獸共患病宿主動(dòng)物、媒介昆蟲的生存繁殖和病原
中國人獸共患病學(xué)報(bào) 2022年11期2022-12-14
- 陜西省延長縣豬炭疽病疫情緊急流行病學(xué)調(diào)查
，從而形成永久疫源地[5]。2022 年2 月9 日，延安市農(nóng)業(yè)農(nóng)村局報(bào)告，陜西省延長縣一養(yǎng)殖戶飼養(yǎng)的21 只豬先后發(fā)生不明原因死亡。陜西省農(nóng)業(yè)農(nóng)村廳隨即派出專項(xiàng)工作組赴現(xiàn)場開展流行病學(xué)調(diào)查，了解疫情發(fā)生經(jīng)過，追溯疫情來源，并指導(dǎo)市縣開展疫情應(yīng)急處置工作。1 方法1.1 病例定義1.1.1 可疑病例 2022 年2 月以來，該養(yǎng)殖場內(nèi)出現(xiàn)天然孔出血、凝血不良，以及發(fā)燒或食欲廢絕的牛、羊、豬等家畜。1.1.2 確診病例 經(jīng)實(shí)驗(yàn)室血涂片鏡檢，符合炭疽桿菌形態(tài)學(xué)
中國動(dòng)物檢疫 2022年8期2022-08-06
- 陜西省鼠疫耶爾森菌間區(qū)規(guī)律短回文重復(fù)序列基因分型研究及流行病學(xué)分析
]。陜西省鼠疫疫源地位于榆林市定邊縣， 1987年5月被判定為鼠疫疫源地，為鄂爾多斯高原長爪沙鼠鼠疫疫源地的一部分。1987-1988年、2000-2001年、2006年先后發(fā)生3次動(dòng)物間鼠疫流行。CRISPR(間區(qū)規(guī)律短回文重復(fù)序列)是存在于細(xì)菌等原核生物基因中的能夠抵御外源DNA入侵的重復(fù)序列，因此也是一種免疫系統(tǒng)[2]。CRISPR由前導(dǎo)區(qū)(Leader)、正向重復(fù)序列區(qū)(Repeat)和間隔區(qū)(Spacer)組成，結(jié)構(gòu)穩(wěn)定。前導(dǎo)區(qū)種內(nèi)保守，種間差異
中國人獸共患病學(xué)報(bào) 2022年2期2022-03-18
- 錫金小鼠中鼠疫噬菌體的分離及流行病學(xué)意義
研究在云南鼠疫疫源地中捕獲錫金小鼠，了解云南錫金小鼠是否攜帶有鼠疫噬菌體或鼠疫菌，為研究錫金小鼠在鼠疫傳播中的作用等方面提供線索。1 材料與方法1.1 材料及試劑鼠疫菌疫苗株EV76，LB液體、半固體及固體培養(yǎng)基；腸道標(biāo)本DNA提取試劑盒、2×TaqPCR MasteMix購自天根生物科技（北京）有限公司；冷增菌液PEptone Sorbitol Bile Broth購自Sigma-Aldrich公司。1.2 調(diào)查地點(diǎn)2016-2017年，在云南家鼠鼠疫疫
中國動(dòng)物傳染病學(xué)報(bào) 2022年6期2022-02-18
- 安徽省休寧縣并殖吸蟲感染情況調(diào)查
并殖吸蟲病自然疫源地[6-7]。為進(jìn)一步了解該縣溪蟹、人群及犬類的并殖吸蟲感染情況，為開展防控工作提供參考，筆者于2018年8—12月沿休寧境內(nèi)兩大水系即率水和橫江流域分別開展了調(diào)查?，F(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下。1 內(nèi)容與方法1.1調(diào)查點(diǎn)選擇 率水和橫水為休寧縣域內(nèi)兩大主要水系，其中率水河道全長148.2 km,流域面積1 522 km2，橫江河道長40.2 km，面積556 km2。根據(jù)兩條水系長度及途經(jīng)范圍，選取了分布在率水水系的溪口鎮(zhèn)杭溪村、磣溪村，鶴城鎮(zhèn)漁塘
熱帶病與寄生蟲學(xué) 2021年6期2022-01-12
- 2020年烏魯木齊市一起動(dòng)物間鼠疫疫情處置分析
置;滅鼠滅蚤;疫源地[Abstract]? Objective By monitoring animal plague in Beishawo Desert of Midong District， the epidemic situation of animal plague was found and dealt with in time， and the spread of animal plague to human beings was stric
中國藥學(xué)藥品知識(shí)倉庫 2021年12期2021-12-07
- 陜西省鼠疫耶爾森菌MLVA分型研究
我國的鼠疫自然疫源地劃分為12種類型[2-3]。榆林市定邊縣位于陜西省西北部，是陜西、甘肅、寧夏、內(nèi)蒙古四省(自治區(qū))的交界處。1987年首次被判定為鼠疫自然疫源地，屬于內(nèi)蒙古鄂爾多斯高原長爪沙鼠鼠疫疫源地的一部分。1987-1988年、2000-2001年、2006年分別發(fā)生過3次鼠間鼠疫流行，共分離獲得66株鼠疫耶爾森菌。鼠疫耶爾森菌是一種多宿主、多媒介的病原體[4]。鼠疫耶爾森菌的分型包括生物型、生態(tài)型及基因型。生物型與生態(tài)型由基因型決定，鼠疫耶爾森
中國人獸共患病學(xué)報(bào) 2021年10期2021-11-03
- 基于核酸預(yù)混室溫儲(chǔ)運(yùn)技術(shù)的熒光定量PCR快速檢測鼠疫耶爾森氏菌
，在鼠疫監(jiān)測和疫源地調(diào)查中使用頻率高，特異性較強(qiáng)，但操作復(fù)雜且耗時(shí)，易延誤疫情判定。本研究是基于核酸預(yù)混室溫儲(chǔ)運(yùn)技術(shù)的熒光定量PCR診斷方法，首先是建立熒光定量PCR(探針)診斷方法以快速準(zhǔn)確檢測鼠疫菌，其次將熒光定量PCR檢測試劑(引物、酶、dNTP)預(yù)混凍干，徹底擺脫冷鏈運(yùn)輸和冷藏保存，從而制備一種能夠在室溫(25 ℃)穩(wěn)定保存的試劑，使用時(shí)僅需將待測核酸溶液與預(yù)混試劑簡單混合(試劑可瞬間崩解)即可上機(jī)檢測，大大簡化了操作流程，降低了外源污染的可能性。
中國人獸共患病學(xué)報(bào) 2021年9期2021-10-21
- 甘肅省鼠疫耶爾森菌多位點(diǎn)可變數(shù)目串聯(lián)重復(fù)序列基因分型及地區(qū)分布
國不同類型鼠疫疫源地分離的鼠疫菌株分為17個(gè)生態(tài)型。段永明等[2]將甘肅省鼠疫疫源地分離的菌株分為阿爾金型、青藏型、祁連型和甘寧黃鼠型。不同生態(tài)型的鼠疫菌均占有一塊各自相對獨(dú)立的疫源地分布區(qū)，而且菌株在分布區(qū)內(nèi)占有優(yōu)勢。各疫源地動(dòng)物間鼠疫流行強(qiáng)度的差異，使得菌株在適應(yīng)環(huán)境的變化過程中遺傳特征發(fā)生變化，這種變異被保存下來，造成不同疫源地間菌株在基因上的差異。由于甘肅省動(dòng)物間鼠疫流行猛烈，常波及人間鼠疫疫情流行，而且非法獵捕販運(yùn)旱獺容易造成鼠疫遠(yuǎn)距離傳播，為此
中國人獸共患病學(xué)報(bào) 2021年8期2021-08-31
- 甘肅黃鼠疫源地鼠疫宿主動(dòng)物致病性耶爾森菌調(diào)查分析
善黃鼠鼠疫自然疫源地是甘寧黃土高原阿拉善黃鼠鼠疫自然疫源地的西南部分，地處甘肅省東北部，包括白銀市的會(huì)寧縣和平川區(qū)，疫源面積6 836.9 km2。會(huì)寧縣于1962年發(fā)生新中國成立以來最嚴(yán)重的1起肺鼠疫，發(fā)病26例，死亡11例，1963年從阿拉善黃鼠及其寄生蚤體內(nèi)檢出鼠疫菌，判定為阿拉善黃鼠鼠疫疫源地。監(jiān)測資料顯示，會(huì)寧縣自1963年檢出最后1株鼠疫菌后，至今再未檢出過鼠疫菌，僅于1974-1979年間共檢出91份陽性血清，后于1997年檢出1份陽性血清后
中國人獸共患病學(xué)報(bào) 2021年7期2021-08-06
- 動(dòng)物鼠疫周期流行的生態(tài)位影響因素研究進(jìn)展
獨(dú)立存在于自然疫源地中[2]。在鼠疫自然疫源地中，可觀測到鼠疫存在周期性流行，即流行期與靜息期發(fā)生交替的現(xiàn)象。但是交替周期并不固定，其中靜息期的時(shí)間跨度可長達(dá)數(shù)十年或更久。如：我國廣西鼠疫靜息53年后，于2000年7月在隆林縣天生橋庫區(qū)及周邊發(fā)生動(dòng)物間疫情，并波及人間[3-4]。云南省動(dòng)物間鼠疫于1982年在滇西復(fù)燃，隨后滇南、滇中、滇東也出現(xiàn)疫情。其中普洱、思茅、石屏、宜良縣鼠疫疫源地分別靜息72年、93年、100年、134年后又開始活躍并出現(xiàn)人間疫情[
中國人獸共患病學(xué)報(bào) 2021年6期2021-07-16
- 2003—2019年洛陽市并殖吸蟲病病例調(diào)查分析
曾為并殖吸蟲病疫源地[5]。近幾年洛陽市每年都有并殖吸蟲病病例發(fā)生，為了解洛陽市并殖吸蟲病的發(fā)病情況和流行特征，科學(xué)制定并殖吸蟲病防治策略和措施，筆者對2003—2019年洛陽市的并殖吸蟲病病例進(jìn)行回顧性調(diào)查和分析，結(jié)果報(bào)告如下。1 資料與方法1.1資料來源 收集2003—2019年洛陽市仁和門診(不明原因發(fā)熱門診)和全民健康保障疾控信息系統(tǒng)報(bào)告的病例信息，主要包括流行病學(xué)調(diào)查報(bào)告、個(gè)案調(diào)查資料、臨床診治情況等。1.2并殖吸蟲病診斷標(biāo)準(zhǔn) 依據(jù)中華人民共和國
熱帶病與寄生蟲學(xué) 2021年2期2021-04-28
- 云南省2018年動(dòng)物間鼠疫監(jiān)測調(diào)查與分析
分布有兩類鼠疫疫源地，分別是滇西閩廣沿海黃胸鼠(Rattustanezumi)疫源地和滇西山地齊氏姬鼠(Apodemuschevrieri)-大絨鼠(Eothenomysmiletusmiletus)疫源地[1]。黃胸鼠疫源地(又稱家鼠疫源地)主要分布于滇西南、滇南、滇中和滇東廣大地區(qū)，主要宿主為黃胸鼠(R.tanezumi)，傳播媒介為印鼠客蚤(Xenopsyllacheopis)。齊氏姬鼠-大絨鼠疫源地(又稱野鼠疫源地)分布于滇西北以劍川山區(qū)為中心，海
中國人獸共患病學(xué)報(bào) 2020年12期2021-01-06
- 清潔、消毒、滅菌有什么差別
為預(yù)防性消毒、疫源地消毒、隨時(shí)消毒和終末消毒，其中預(yù)防性消毒是對于可能受到病原微生物污染的物品和場所進(jìn)行消毒，在平時(shí)的工作生活中，可以按照需求進(jìn)行預(yù)防性消毒。對于存在傳染源或曾經(jīng)存在傳染源的場所，我們才需要進(jìn)行疫源地消毒，而當(dāng)傳染源還存在時(shí)進(jìn)行的消毒稱為隨時(shí)消毒，當(dāng)傳染源已經(jīng)離開疫源地之后進(jìn)行的消毒稱為終末消毒。消毒方法可分為物理消毒如高溫、紫外線、空氣凈化等，化學(xué)消毒如過氧化氫、含氯（溴）消毒劑、二氧化氯、酒精等。需要注意的是，大家在日常生活中如果需要進(jìn)
新傳奇 2020年22期2020-08-02
- 梁河家鼠鼠疫疫源地鼠疫噬菌體的分離及其流行病學(xué)意義
云南省家鼠鼠疫疫源地。自1870年有鼠疫的流行記載以來，1944年到1955年發(fā)生人間病例2 047例[1]，之后進(jìn)入微弱流行期，只在鼠間偶有分離到鼠疫菌。80年代鼠疫復(fù)燃，1990年于遮島鎮(zhèn)、九保鄉(xiāng)再次暴發(fā)鼠間鼠疫，流行至2001年，并出現(xiàn)1例人間腺鼠疫[2]，之后漸漸轉(zhuǎn)弱，2007年在鼠間偶有流行。2008年至今，持續(xù)監(jiān)測未發(fā)現(xiàn)鼠疫流行的相關(guān)信息，鼠疫流行進(jìn)入靜息期。噬菌體是一種具有嚴(yán)格宿主特異性只感染一種細(xì)菌或只寄居在宿主菌體內(nèi)而不感染哺乳動(dòng)物細(xì)胞的
中國人獸共患病學(xué)報(bào) 2020年7期2020-07-28
- 鼠疫，離我們是近還是遠(yuǎn)？
北京市不是鼠疫疫源地，自然環(huán)境中不存在鼠疫菌，老鼠中也不帶有鼠疫菌，市民沒有通過接觸鼠等動(dòng)物而感染的機(jī)會(huì)。市民可正常工作、生活和去醫(yī)療機(jī)構(gòu)就醫(yī)，不用擔(dān)心感染風(fēng)險(xiǎn)。對于鼠疫，無論是中國還是世界都已經(jīng)有大量的經(jīng)驗(yàn)和有效的方式，這就是預(yù)防、確診、隔離、對癥治療。而且，由于鏈霉素和四環(huán)素、慶大霉素、丁胺卡那霉素、氯霉素、喹諾酮類及磺胺等多種有效藥物都對鼠疫桿菌有殺滅作用，患了鼠疫也能治愈。即便在抗生素尚未發(fā)明的過去，中國也能成功抗擊鼠疫?；仡櫄v史，可以讓人們獲得更
科學(xué)大眾（中學(xué)） 2020年2期2020-05-09
- 云南省劍川縣鼠疫疫源地分離菌株基因組多態(tài)性
縣存在野鼠鼠疫疫源地[2]。該疫源地1975—1990年期間流行較為活躍，每年都有動(dòng)物間鼠疫流行[3]，但未發(fā)現(xiàn)人間病例。1998年至今，該疫源地處于相對靜息期，未監(jiān)測到動(dòng)物鼠疫流行信息。2017年4月從金華鎮(zhèn)慶華村委大慶村居民區(qū)撿獲1只自斃黃胸鼠，從鼠及其寄生棕形額蚤各分離到1株鼠疫菌[4]。這是劍川縣鼠間流行靜息20年后，從距離原疫點(diǎn)-石龍村約25 km的地方發(fā)現(xiàn)的新的動(dòng)物間鼠疫。上世紀(jì)50年代分離菌株與70年代后分離菌株有何關(guān)系，2017年新疫點(diǎn)分離
中國人獸共患病學(xué)報(bào) 2020年1期2020-03-13
- 鼠疫：從管理和技術(shù)上防患未然
斷。近代中國鼠疫源地的大數(shù)據(jù)表明，有11個(gè)?。ㄗ灾螀^(qū)）129個(gè)縣、旗、市是鼠疫疫源地，面積達(dá)43.7萬平方千米，主要分布在東北、華北、西北、青藏高原、東南沿海和滇南等地區(qū)。其中，錫林郭勒高原布氏田鼠鼠疫自然疫源地、內(nèi)蒙古中西部地區(qū)長爪沙鼠鼠疫自然疫源地和呼倫貝爾高原蒙古旱獺鼠疫自然疫源地就是典型的鼠疫疫源地。根據(jù)這些信息，并針對疾病的特點(diǎn)，可以做出比較明確的初診并采取相應(yīng)措施，如給予抗生素治療。一個(gè)可能造成疏忽的原因是，內(nèi)蒙古自治區(qū)此前發(fā)生的1例人間鼠疫病
大眾健康 2020年2期2020-03-12
- 生態(tài)地理景觀要素土壤與鼠疫的關(guān)系
尹家祥鼠疫自然疫源地是由鼠疫耶爾森氏菌(Yersiniapestis，鼠疫菌)、宿主動(dòng)物、媒介節(jié)肢動(dòng)物及生態(tài)地理景觀在特定空間結(jié)構(gòu)范圍內(nèi)，歷經(jīng)長期進(jìn)化形成的特殊生態(tài)系統(tǒng)，是鼠疫流行的基本單位[1]。其中特定的生態(tài)地理景觀環(huán)境是形成鼠疫疫源地最基本的條件，由土壤、水文、地形地貌、小氣候和生物種群等要素共同組成，影響生態(tài)群落演變，決定鼠疫宿主動(dòng)物及其寄生蚤的生長繁殖、分布和疾病的傳播方式[2]。據(jù)中國疾病預(yù)防控制中心報(bào)告，2019年11月12日，北京確診2例由
中國人獸共患病學(xué)報(bào) 2020年10期2020-01-14
- 一場和鼠疫搶時(shí)間的戰(zhàn)斗
陣以待，國內(nèi)有疫源地為了提醒接診醫(yī)生腦中繃緊這根弦，在發(fā)熱門診醫(yī)生袖口處標(biāo)識(shí)“發(fā)熱”“鼠疫”兩個(gè)詞。中國疾控中心傳染病預(yù)防控制所研究員王鑫對《財(cái)經(jīng)》記者分析，僅從動(dòng)物間鼠疫流行的數(shù)據(jù)觀測上，也要警惕鼠疫波及到人間，并且存在從疫源地向大中城市輸入的風(fēng)險(xiǎn)。和鼠疫搶時(shí)間11月3日，北京朝陽醫(yī)院接診這兩名來自內(nèi)蒙古的患者時(shí)，中年男性患者發(fā)熱伴呼吸困難，這名患者的妻子在照顧患者期間，出現(xiàn)發(fā)熱、呼吸困難。朝陽醫(yī)院呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科主治醫(yī)師李積鳳11月13日發(fā)表的署名文
財(cái)經(jīng) 2019年27期2019-12-06
- 可怕的鼠疫
（嚙齒動(dòng)物）;疫源地內(nèi)一些食肉類（狐、鼬…）、食蟲類（鼩鼱）、有蹄類和鳥類等野生動(dòng)物，以及貓、狗、羊、驢、駱駝等家畜，可因直接或間接接觸疫鼠而感染，并且都能威脅人類。鼠疫病人，尤其肺鼠疫病人自身也是非常危險(xiǎn)的傳染源。因此凡是與鼠疫病人有過接觸，甚至進(jìn)入過該病人活動(dòng)場所的人，都必須隔離檢疫，這就是此次蒙古國發(fā)現(xiàn)疫情后立刻隔離那么多人的緣由。大家可能覺得，鼠疫都是家鼠傳染的。其實(shí)不然。鼠疫的根本源頭在鼠類，鼠類在動(dòng)物分類學(xué)上稱嚙齒目（Rodentia），能感染
科學(xué)大觀園 2019年23期2019-09-10
- 2011-2018年北京市鼠情和鼠疫血清學(xué)調(diào)查
2個(gè)類型的鼠疫疫源地中距離北京距離較近的是達(dá)烏爾黃鼠疫源地和長爪沙鼠疫源地[1]，最近的直線距離不足200 km，中間缺少天然屏障阻隔；其他鼠疫疫源地，如青藏高原喜馬拉雅旱獺鼠疫疫源地，隨著經(jīng)濟(jì)發(fā)展、交通運(yùn)輸?shù)倪M(jìn)一步便利，對北京市的威脅也越來越大。北京市地處溫帶，東、南臨華北平原、西接黃土高原、北面多山，靠近內(nèi)蒙古高原，北京市境內(nèi)地勢復(fù)雜，垂直海拔高度變化較大，植物種類眾多，適合嚙齒類動(dòng)物的生存繁衍。北京市在2006年之前的鼠疫鼠情監(jiān)測中，可以在延慶等地捕
首都公共衛(wèi)生 2019年2期2019-08-21
- 鼠疫自然疫源地構(gòu)成成分及其作用分析
尹家祥鼠疫自然疫源地是由生態(tài)地理景觀、宿主、媒介和鼠疫耶爾森菌（Yersinia pestis，鼠疫菌）4 大要素在進(jìn)化中互相依賴、互相制約自然組合形成的一個(gè)有機(jī)整體。鼠疫自然疫源地廣泛分布于全世界并有擴(kuò)大的趨勢。我國鼠疫自然疫源地分布廣、面積大、類型較為復(fù)雜。特別是近年來，新的疫源地不斷被發(fā)現(xiàn)，疫源地面積不斷擴(kuò)大，人間鼠疫時(shí)有發(fā)生。目前，我國已有12 種不同類型動(dòng)物鼠疫自然疫源地，分布在19 個(gè)省（區(qū)）301 個(gè)縣（旗），總面積達(dá)152 萬km2。1 鼠
中國學(xué)術(shù)期刊文摘 2019年23期2019-01-29
- 我國鼠疫流行形勢分析及其防治策略探討
內(nèi)新的鼠疫自然疫源地陸續(xù)被發(fā)現(xiàn)，鼠疫疫情出現(xiàn)上升趨勢。交通條件的逐步改善以及恐怖主義的興起，鼠疫對人類構(gòu)成更大的威脅，有可能嚴(yán)重影響社會(huì)安定和國民經(jīng)濟(jì)的發(fā)展。我國擁有世界上最多的人口和面積多樣復(fù)雜的鼠疫自然疫源地，在這個(gè)鼠疫活躍時(shí)期，正經(jīng)受著巨大的挑戰(zhàn)。近年來，我國加強(qiáng)了鼠疫防治的規(guī)范化管理，鼠疫疫情上升勢頭得到遏制，人間鼠疫疫情有所減弱，但鼠疫防治形勢仍然嚴(yán)峻。本文就我國鼠疫流行形勢及防治策略進(jìn)行了分析。1 國內(nèi)鼠疫流行現(xiàn)狀分析1.1 動(dòng)物間鼠疫疫情19
中國學(xué)術(shù)期刊文摘 2019年23期2019-01-29
- 北京市中心城區(qū)發(fā)生鼠疫疫情的風(fēng)險(xiǎn)分析
活躍，西北旱獺疫源地人、動(dòng)物間鼠疫連年不斷，人間鼠疫病例呈明顯上升趨勢，其中1990年發(fā)病75 例，1996年發(fā)病98 例，已經(jīng)呈現(xiàn)出高發(fā)態(tài)勢。自2003年以后，因?yàn)槲髂霞沂?span id="syggg00" class="hl">疫源地疫情減弱，我國人間鼠疫發(fā)病呈現(xiàn)明顯下降趨勢，近幾年人間鼠疫疫情多散發(fā)在西北旱獺疫源地，且局部地區(qū)呈暴發(fā)態(tài)勢，尤其是青海省幾乎連年有病例報(bào)告，這主要與獵捕、食用旱獺等習(xí)慣有關(guān)。1 資料與方法1.1 資料國內(nèi)外既往鼠疫疫情資料、既往北京市鼠疫疫情資料、中國重點(diǎn)傳染病和病媒生物監(jiān)測報(bào)告
中國學(xué)術(shù)期刊文摘 2019年23期2019-01-29
- 云南玉龍鼠疫疫源地宿主動(dòng)物群落結(jié)構(gòu)特征及其流行病學(xué)意義
，玉龍鼠疫自然疫源地是2006年在云南新發(fā)現(xiàn)的一塊鼠疫自然疫源地[1]，既往調(diào)查研究不僅證實(shí)和確定了鼠疫疫源地及其范圍，而且還對宿主動(dòng)物和媒介的組成，以及鼠疫菌的生化特性和遺傳特征進(jìn)行了初步研究[1-5]，但是對該疫源地宿主動(dòng)物群落結(jié)構(gòu)及其分布格局等生物學(xué)基礎(chǔ)信息尚未系統(tǒng)認(rèn)識(shí)，而鼠疫宿主動(dòng)物的生物學(xué)特征是認(rèn)知鼠疫自然疫源地結(jié)構(gòu)和分布流行規(guī)律的一個(gè)關(guān)鍵問題[6]。因此，本研究在玉龍自然疫源地核心區(qū)域(以玉龍縣鹿子村為中心)，系統(tǒng)調(diào)查研究宿主動(dòng)物群落結(jié)構(gòu)特征和
中國人獸共患病學(xué)報(bào) 2018年9期2018-11-02
- 四川省鼠疫耶爾森菌CRISPR基因分型及地區(qū)分布研究
第一塊鼠疫自然疫源地暨石渠縣青海田鼠鼠疫疫源地，到2007年發(fā)現(xiàn)德格縣喜馬拉雅旱獺鼠疫自然疫源地，2011年發(fā)現(xiàn)巴塘縣喜馬拉雅旱獺鼠疫自然疫源地，2012年發(fā)現(xiàn)理塘縣喜馬拉雅旱獺鼠疫自然疫源地，2014年發(fā)現(xiàn)雅江縣喜馬拉雅旱獺鼠疫自然疫源地，2015年發(fā)現(xiàn)新龍縣喜馬拉雅旱獺鼠疫自然疫源地，至今四川已有2類6塊鼠疫自然疫源地[1-7],共分離百余株鼠疫菌，主要分為青藏高原青海田鼠型鼠疫菌和青藏高原喜馬拉雅旱獺型鼠疫菌。規(guī)律成簇的間隔短回文重復(fù)序列(CRISP
中國人獸共患病學(xué)報(bào) 2018年9期2018-11-02
- 嚙齒類動(dòng)物種群生態(tài)學(xué)與鼠疫關(guān)系的研究進(jìn)展
12個(gè)鼠疫自然疫源地的主要宿主均為嚙齒動(dòng)物[3]，它對鼠疫生物群落的構(gòu)成，鼠疫自然疫源性的延續(xù)和鼠疫流行趨勢、程度具有高度的影響，也是確定鼠疫自然疫源地和鼠疫發(fā)生發(fā)展的重要因素之一，因此，嚙齒動(dòng)物的生物學(xué)特征是認(rèn)知中國鼠疫自然疫源地生物學(xué)的核心問題。目前，許多學(xué)者從種群生態(tài)學(xué)和群落生態(tài)學(xué)角度，通過研究鼠疫自然疫源地中嚙齒動(dòng)物區(qū)系分布、數(shù)量特征、季節(jié)消長、群落結(jié)構(gòu)、物種多樣性、空間格局等生物學(xué)特征，來探討鼠疫自然疫源地的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和鼠疫流行規(guī)律，本文擬在前人
中國人獸共患病學(xué)報(bào) 2018年12期2018-01-23
- 肉雞傳染病發(fā)生規(guī)律
一定影響。二、疫源地疫源地是指傳染源及其排出的病原體可傳播到達(dá)的地區(qū)，它包括傳染源活動(dòng)的場所及被其污染的物體、房舍、水源、特地，以及該范圍內(nèi)有感染可疑的動(dòng)物和貯存宿主等。在防疫工作中，對疫源地必須采取綜合性防疫措施，才能控制疫源地內(nèi)傳染病的傳播和防止新的疫源地出現(xiàn)。疫源地的范圍 疫源地范圍的大小，主要根據(jù)傳染源的分布和污染范圍以及周圍動(dòng)物的免疫狀況等具體情況而定，通常分為疫點(diǎn)和疫區(qū)。疫點(diǎn)一般是指患病動(dòng)物所在的廄舍、圈欄、飼養(yǎng)戶、草地和飲水地點(diǎn)等；疫區(qū)一般指
農(nóng)業(yè)知識(shí) 2018年15期2018-01-17
- 陜西省鼠疫耶爾森菌差異區(qū)段分型及其流行病學(xué)特征分析
格爾盆地大沙鼠疫源地的發(fā)現(xiàn)，豐富了我國鼠疫菌生態(tài)型，其數(shù)目增加到21個(gè)[1]。21個(gè)生態(tài)型鼠疫菌各有特定的地理位置，對人的侵襲力、致病力各不相同。差異區(qū)段分析(Different region，DFR)是指在一些菌株基因組中存在，而在另外一些菌株的基因組中缺失的基因區(qū)[3]，DFR的缺失和獲得反映了鼠疫菌在自然界適應(yīng)性演化的遺傳基礎(chǔ)[4]。周冬生和Li 等[5-6]將DFR應(yīng)用于鼠疫菌的分子分型，提出了主要基因組型和次要基因組型的概念，主要基因組型與鼠疫菌
中國人獸共患病學(xué)報(bào) 2017年10期2017-11-21
- 喜馬拉雅旱獺鼠疫自然疫源地牧羊犬耶爾森菌感染和攜帶狀況初步調(diào)查
雅旱獺鼠疫自然疫源地牧羊犬耶爾森菌感染和攜帶狀況初步調(diào)查徐大琴，席進(jìn)孝，王鼎盛，郭麗民，吳 斌，蓋永志，穆洮霞目的 了解喜馬拉雅旱獺鼠疫自然疫源地牧羊犬耶爾森菌感染和攜帶狀況，探討3種致病性耶爾森菌在自然界是否存在替代或拮抗關(guān)系，為鼠疫防控提供新方法。方法 采集喜馬拉雅旱獺鼠疫疫源地牧羊犬血清、肛拭子標(biāo)本進(jìn)行致病性耶爾森菌的檢測與分析。結(jié)果 檢測阿克塞縣、肅北縣、肅南縣、天?？h牧羊犬血清分別為88、94、70、64份，陽性率分別為31.82%(28/88)
中國人獸共患病學(xué)報(bào) 2017年6期2017-06-28
- 1996-2015年青海省三江源地區(qū)鼠疫流行病學(xué)分析
區(qū)旱獺鼠疫自然疫源地動(dòng)物鼠疫流行猛烈，主要地區(qū)分布在玉樹州和格爾木市唐古拉山鄉(xiāng)，流行季節(jié)貫穿旱獺營地面活動(dòng)的整個(gè)時(shí)期，流行高峰在6～8月份。人間鼠疫主要分布在囊謙、興海等地區(qū)，流行期為每年的5～10月份，高峰在7～9月份，以9月份最高約占41.67%；20年間，青海省三江源地區(qū)共人間鼠疫疫情14起，發(fā)病48例，死亡17例，病死率為35.42%，48例病例中以肺型居多，首發(fā)以腺型為高。結(jié)論 20年間，青海省三江源地區(qū)疫源地始終處于活躍狀態(tài)，動(dòng)物間鼠疫疫情連續(xù)
中國人獸共患病學(xué)報(bào) 2017年2期2017-03-16
- 地理景觀特征與鼠疫關(guān)系的研究概述
景觀是形成自然疫源地的重要因素。疫源地地理景觀類型多樣，結(jié)構(gòu)復(fù)雜，探討地理景觀特征與鼠疫的關(guān)系及其相關(guān)的研究技術(shù)，對闡明各類疫源地的適宜生境、鑒別地理生態(tài)環(huán)境系統(tǒng)的脆弱性及預(yù)防鼠疫的發(fā)生流行具有重要作用。地理景觀；鼠疫；研究技術(shù)鼠疫作為一種自然疫源性烈性傳染病，不論是輸入性的還是自然演化而來的，只要具備適宜的地理環(huán)境，就有可能形成自然疫源地[1]。影響鼠疫發(fā)生和流行的因素很多，其中地理景觀特征對鼠疫的影響尤為重要，地理景觀要素(地貌、土壤、植被等)決定著鼠
中國人獸共患病學(xué)報(bào) 2017年7期2017-01-15
- 克拉瑪依地區(qū)鼠疫自然疫源地散養(yǎng)犬感染鼠疫情況調(diào)查
依地區(qū)鼠疫自然疫源地散養(yǎng)犬感染鼠疫情況調(diào)查葉 剛，黃江河，鮮 軍目的 調(diào)査克拉瑪依地區(qū)散養(yǎng)犬感染鼠疫情況，為當(dāng)?shù)厥笠叻揽靥峁┮罁?jù)。方法 通過間接紅細(xì)胞凝集試驗(yàn)(IHA)檢驗(yàn)犬只血清鼠疫F1抗體滴度。結(jié)果 采集的13份犬血清中陽性血清1份，陽性率為7.69%。結(jié)論 克拉瑪依地區(qū)散養(yǎng)犬參與了動(dòng)物鼠疫的流行，當(dāng)?shù)厝巳捍嬖诟腥臼笠唢L(fēng)險(xiǎn)?？死斠溃皇笠咦匀?span id="syggg00" class="hl">疫源地；散養(yǎng)犬；鼠疫；F1抗體；克拉瑪依位于準(zhǔn)噶爾盆地西北緣,加依爾山南麓,地貌大部分以戈壁荒漠為主。是我國重要
中國人獸共患病學(xué)報(bào) 2017年7期2017-01-15
- 自然疫源地中鼠疫耶爾森氏菌的保存問題
，·綜述·自然疫源地中鼠疫耶爾森氏菌的保存問題王夢迪，尹家祥鼠疫的發(fā)生得益于鼠疫菌能夠在自然界長期存在。無論是鼠疫流行期還是間歇期，鼠疫菌在自然界中究竟存在于何地，以何種方式保存，又以什么機(jī)制造成流行是鼠疫發(fā)生的神秘之處。因此，研究鼠疫菌在自然疫源地各生態(tài)要素中的保存狀況及生存能力，有助于揭示鼠疫的發(fā)生及傳播規(guī)律。鼠疫耶爾森氏菌；自然疫源地；保存鼠疫是由鼠疫耶爾森氏菌(Yersiniapestis)引起的自然疫源性疾病，它以病情重、病程短、流行快、死亡率高
中國人獸共患病學(xué)報(bào) 2017年11期2017-01-15
- 裂谷熱
的主要傳染源為疫源地的羊、牛、駱駝等動(dòng)物，人主要通過直接接觸感染動(dòng)物的組織、血液、分泌物、排泄物或食用未煮熟的肉、奶等引起，或通過蚊蟲叮咬而傳播，尚未有人與人之間傳播的報(bào)道。裂谷熱主要分布于非洲東部和南部。我國不是裂谷熱疫源地。該病例輸入后，北京市已對病例采取防蚊隔離治療、環(huán)境滅蚊等措施。北京市疾控中心提醒前往裂谷熱疫區(qū)國家及地區(qū)的人員采取防蚊措施，不要接觸當(dāng)?shù)氐呐?、羊、駱駝等?dòng)物。一旦出現(xiàn)可疑癥狀，應(yīng)主動(dòng)就診并將旅行史告知醫(yī)生，以便及時(shí)得到診斷和治療。
健康必讀 2016年7期2016-08-30
- 青藏鐵路沿線做好鼠疫防控工作幾點(diǎn)建議
藏鐵路沿線鼠疫疫源地部隊(duì)?wèi)?yīng)加強(qiáng)重視，采取符合當(dāng)?shù)靥攸c(diǎn)和實(shí)際情況的防控策略，消除鼠疫危害，保障官兵健康。鼠疫；防控；建議鼠疫是鼠疫耶爾森菌（簡稱鼠疫桿菌）主要通過鼠蚤傳播的烈性傳染病，系廣泛流行于嚙齒動(dòng)物間的一種自然疫源性疾病。鼠疫在歷史上曾對我國造成嚴(yán)重危害。建國后，我國投入大量的人力物力對鼠疫進(jìn)行防控[1]，人間鼠疫疫情得到有效控制，在“十一五”期間，人間鼠疫（主要為腺鼠疫）疫情發(fā)患者數(shù)較“十五”期間下降88.7%[2]。但我國動(dòng)物鼠疫仍然活躍，新的鼠疫
中華災(zāi)害救援醫(yī)學(xué) 2016年1期2016-02-09
- 石渠縣2001－2013年鼠疫疫源地流行病學(xué)分析
海田鼠鼠疫自然疫源地發(fā)現(xiàn)于1997年，位于四川與青海交界的俄多瑪鄉(xiāng)，平均海拔為4200m，該疫源地鼠疫菌為田鼠型鼠疫菌，與布氏田鼠型鼠疫菌在生物學(xué)特征上相似[4－6]。疫源地內(nèi)主要宿主是青海田鼠，次要宿主是根田鼠、長尾倉鼠等，主要媒介是細(xì)鉤蓋蚤、直緣雙蚤指名亞種，次要媒介是五側(cè)纖蚤鄰近亞種等。1997－2013年該地動(dòng)物鼠疫一直流行，研究該地鼠疫監(jiān)測數(shù)據(jù)，有助于了解疫源地鼠疫流行的規(guī)律。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 數(shù)據(jù)來源 石渠縣2001－201
中國人獸共患病學(xué)報(bào) 2015年5期2015-11-20
- 新疆阿勒泰山地蜱傳腦炎疫源地調(diào)查
泰山地蜱傳腦炎疫源地調(diào)查孫 響1，張桂林1，劉 然1，劉曉明1，楊靚靚2，鄭 重1，趙 焱1目的 調(diào)查新疆阿勒泰山地蜱傳腦炎疫源地特征，分離鑒定蜱傳腦炎病毒。方法 通過家畜體表撿法采集寄生蜱；利用間接免疫熒光法檢測當(dāng)?shù)亟】等巳貉逯序鐐髂X炎病毒IgG抗體；通過將蜱研磨液接種實(shí)驗(yàn)小鼠進(jìn)行病原動(dòng)物分離；通過接種BHK-21細(xì)胞對蜱傳腦炎病毒進(jìn)行分離培養(yǎng)；利用RT-PCR方法對病毒E蛋白基因片段進(jìn)行擴(kuò)增和測序，通過序列分析明確病毒系統(tǒng)進(jìn)化特征。結(jié)果 新疆阿勒泰山
中國人獸共患病學(xué)報(bào) 2015年12期2015-06-15
- 中國鼠疫菌某些生化特征及地理分布
類型的鼠疫自然疫源地2 370株鼠疫菌酵解麥芽糖、鼠李糖、蜜二糖、阿膠糖、甘油及脫氮反應(yīng)的變化。結(jié)果 根據(jù)測定結(jié)果，與地理分布生物群落聯(lián)系起來，可將中國鼠疫自然疫源地鼠疫菌分為新的17個(gè)生化型：青藏高原青海田鼠鼠疫自然疫源地分離的鼠疫菌定名為川青高原型，新疆準(zhǔn)噶爾盆地大沙鼠鼠疫疫源地鼠疫菌定名為準(zhǔn)噶爾型，云南省玉龍縣大絨鼠、齊氏姬鼠分離暫定名為玉龍型。青藏高原喜馬拉雅旱獺鼠疫自然疫源地生化性狀較為復(fù)雜，含5種類型生化型，其中藏南地區(qū)1983年后新增加了27
中國人獸共患病學(xué)報(bào) 2015年2期2015-03-17
- 中國鼠疫自然疫源地研究進(jìn)展
祥中國鼠疫自然疫源地研究進(jìn)展魏兆飛，尹家祥鼠疫自然疫源地是在鼠疫流行過程中自然形成的特殊生態(tài)系統(tǒng)。本文就鼠疫疫源地的研究進(jìn)展進(jìn)行了綜述，目的是更好的研究新發(fā)現(xiàn)的鼠疫自然疫源地，認(rèn)識(shí)其鼠疫生態(tài)系統(tǒng)要素及其特征，指導(dǎo)預(yù)防和控制鼠疫的發(fā)生和流行。自然疫源地；鼠疫；生態(tài)系統(tǒng)鼠疫是一種自然疫源性疾病，其不依賴于人類而獨(dú)立存在于自然疫源地中[1]。中國存在世界上最為復(fù)雜的鼠疫疫源地，分布范圍廣、類型多。進(jìn)入二十一世紀(jì)后，我國西北部鼠疫疫源地處于較活躍狀態(tài)，其它疫源地鼠
中國人獸共患病學(xué)報(bào) 2015年12期2015-01-25
- 淺談動(dòng)物炭疽的綜合防控措施
社會(huì)影響，炭疽疫源地如何處理，如何防止再次出現(xiàn)炭疽疫情成了當(dāng)務(wù)之急。炭疽；綜合防控；環(huán)境凈化措施炭疽（Anthrax）是由炭疽芽胞桿菌引起的一種急性的、熱性、敗血性的人畜共患傳染病。世界動(dòng)物衛(wèi)生組織（OIE）將其列為必須報(bào)告的動(dòng)物疫病，我國將其列為二類動(dòng)物疫病。需要采取綜合性防控措施進(jìn)行預(yù)防及控制，現(xiàn)將鞍山市動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心對炭疽疫源地的炭疽芽孢桿菌綜合防控措施歸納如下，以供參考。1 流行病學(xué)調(diào)查1.1 流行特點(diǎn)炭疽疫情的發(fā)生有一定的季節(jié)性，多發(fā)生于夏
中國畜禽種業(yè) 2015年5期2015-01-23
- 青海高原鼠疫菌DFR分型及空間分布特征的研究
實(shí)存在鼠疫自然疫源地以來，全省有33個(gè)縣(市)、119個(gè)鄉(xiāng)(鎮(zhèn))被確定為鼠疫疫源地，疫點(diǎn)695處，疫源面積近20萬km2。青海高原鼠疫自然疫源地是目前我國動(dòng)物間和人間鼠疫流行最嚴(yán)重的地區(qū)之一，至2012年的60年間，僅1984年、2007年、2008年和2012年無病例報(bào)告外，其余年間均有人間鼠疫發(fā)生。因此，迫切需要采用新的技術(shù)手段，針對這種具有重要公共衛(wèi)生意義的傳染病進(jìn)行深入研究，掌握其遺傳變異的規(guī)律、形成機(jī)理以及地域和時(shí)空分布特征，為制訂有效的防治策略
中國人獸共患病學(xué)報(bào) 2014年4期2014-04-09
- 基于地理信息系統(tǒng)的青海省鼠疫菌毒力研究
雅旱獺鼠疫自然疫源地和青海田鼠鼠疫自然疫源地2種類型的疫源地，是我國鼠疫危害最嚴(yán)重的地區(qū)之一。不同類型的鼠疫自然疫源地由于地理分布、主要宿主動(dòng)物以及鼠疫菌的生化性狀不同,鼠疫菌的毒力也存在差異。本文對青海省分離的392珠鼠疫菌進(jìn)行毒力測定，并輸入青海省地方病防治地理信息系統(tǒng)數(shù)據(jù)庫，用QHEndem ic-GIS軟件對青海省392株鼠疫菌毒力的空間分布進(jìn)行描述和分析，以便為青海省鼠疫防治提供科學(xué)依據(jù)。1 資料與方法1.1菌株來源 以1954-2012年青海省
中國人獸共患病學(xué)報(bào) 2014年1期2014-04-02
- 黑龍江遜克地區(qū)森林革蜱斑點(diǎn)熱立克次體DNA的檢測
現(xiàn)的斑點(diǎn)熱自然疫源地。為了解SFGR在當(dāng)?shù)孛浇轵绲母腥炯癝FGR種型，我們應(yīng)用PCR方法對黑龍江遜克地區(qū)森林革蜱作了SFGR DNA檢測。1 材料與方法1.1蜱標(biāo)本采集 選擇中俄邊界黑龍江遜克地區(qū)不同生境采用人工布旗法采集蜱類，浸漬于70%酒精溶液中, 分類鑒定后進(jìn)行DNA提取。1.2蜱標(biāo)本DNA提取 取出浸漬于70% 酒精溶液的森林革蜱用生理鹽水洗滌3次, 濾紙吸干，于EP管內(nèi)40 ℃過夜烘干。每只1組用玻璃研磨器研碎，應(yīng)用上海生工生物公司“一管式基因組
中國人獸共患病學(xué)報(bào) 2014年10期2014-04-02
- 2001－2010年昌吉州灰旱獺鼠疫自然疫源地調(diào)查分析
灰旱獺鼠疫自然疫源地10年鼠疫調(diào)查數(shù)據(jù)。1．2 方法 根據(jù)全國及新疆維吾爾自治區(qū)鼠疫監(jiān)測方案在昌吉州灰旱獺鼠疫自然疫源地開展人間與動(dòng)物間鼠疫調(diào)查。1．2．1 宿主動(dòng)物密度 采用樣地法和路線法每年5月和7月各進(jìn)行一次灰旱獺密度調(diào)查。樣地法每次調(diào)查5個(gè)樣方，路線法每次調(diào)查3～5條路線，每條路線不少于50公頃。1．2．2 血清學(xué) 對宿主動(dòng)物血清進(jìn)行鼠疫間接血球凝集試驗(yàn)［1］。1．2．3 病原學(xué) 對宿主臟器和媒介蚤進(jìn)行鼠疫細(xì)菌學(xué)檢驗(yàn)，包括顯微鏡檢查、分離培養(yǎng)、鼠疫
中國人獸共患病學(xué)報(bào) 2013年9期2013-09-26
- 新疆昌吉州人間和動(dòng)物間鼠疫疫情動(dòng)態(tài)監(jiān)測
測。結(jié)果灰旱獺疫源地：宿主密度：5月和7月定點(diǎn)法分別為0.97只/hm2和1.46只/hm2；路線法分別為0.16只/hm2和0.39只/hm2。媒介蚤監(jiān)測：獺體染蚤率為53.4%，蚤指數(shù)為2.83。血清與病原監(jiān)測：檢測灰旱獺血清1122份，其中一份血清監(jiān)測為陽性。檢測牧犬血清96份；活獺臟器1136份；病死獺臟器4份；獺體蚤2799匹，結(jié)果均為陰性。結(jié)論2012年昌吉州未發(fā)生人間鼠疫疫情，灰旱獺疫源地檢出血清學(xué)陽性材料，表明鼠間存在流行跡象應(yīng)引起高度重視
中國藥物經(jīng)濟(jì)學(xué) 2013年3期2013-01-30
- 呼倫貝爾市鼠疫自然疫源地現(xiàn)狀調(diào)查分析
貝爾市鼠疫自然疫源地現(xiàn)狀調(diào)查分析包海明 羅紅燕 劉東艷（呼倫貝爾市疾病預(yù)防控制中心，內(nèi)蒙古 呼倫貝爾 021008）目的 查清呼倫貝爾市鼠疫自然疫源地現(xiàn)狀。方法 按在《全國鼠疫監(jiān)測方案》要求進(jìn)行。結(jié)果 查出 3 份鼠疫陽性血清。結(jié)論 呼倫貝爾市存在鼠間鼠疫，應(yīng)加強(qiáng)防控。鼠疫；自然疫源地；調(diào)查呼倫貝爾市承擔(dān)著全國鼠疫監(jiān)測工作，根據(jù)《全國鼠疫監(jiān)測方案》的要求，于2012年繼續(xù)開展了鼠疫監(jiān)測工作，結(jié)果分析如下。1 材料與方法1.1 監(jiān)測點(diǎn)選擇與分布選擇國家級(jí)固定
中國醫(yī)藥指南 2013年7期2013-01-24
- 甘寧鼠疫自然疫源地染疫動(dòng)物及蚤的調(diào)查與監(jiān)測結(jié)果分析＊
阿拉善黃鼠自然疫源地位于我國黃土高原西北邊緣，在寧夏西南部和甘肅東北部交界地區(qū)，東經(jīng)105°10′－106°07′，北緯36°51′－36°54′，面積約28.63萬公頃。1962年發(fā)生人間鼠疫，首次從人尸體和沙狐體內(nèi)分離出鼠疫菌。1963年從阿拉善黃鼠及其寄生蚤方型黃鼠蚤蒙古亞種體內(nèi)分離出鼠疫菌，從而證實(shí)了該鼠疫自然疫源地的存在。為了監(jiān)測黃鼠鼠疫自然疫源地的染疫動(dòng)物及其寄生蚤種類構(gòu)成，探討其宿主地位和保菌作用，本研究統(tǒng)計(jì)分析近50年間阿拉善黃鼠自然疫源地
中國人獸共患病學(xué)報(bào) 2012年3期2012-11-20
- 粵北山區(qū)并殖吸蟲流行分布現(xiàn)狀初步研究＊
區(qū)存在并殖吸蟲疫源地，并有衛(wèi)氏并殖吸蟲（Paragonimuswestermani，）、斯氏貍殖吸蟲（Pagumogonimusskrjabini，）感染的病例報(bào)告［1－2］。近年來，傅廣華等人在粵北山區(qū)進(jìn)行了并殖吸蟲疫源地調(diào)查，新發(fā)現(xiàn)報(bào)告衛(wèi)氏并殖吸蟲與三平正并殖吸蟲（Euparagonimuscenocopiosus，）疫源地各1處［3－4］。為了全面了解粵北山區(qū)并殖吸蟲流行分布現(xiàn)狀，并殖吸蟲及第一、二中間宿主的種類，做好應(yīng)對可能由并殖吸蟲引發(fā)的公共衛(wèi)生
中國人獸共患病學(xué)報(bào) 2012年11期2012-08-21
- 我國鼠疫研究概況
例，在鼠疫自然疫源地的鼠間鼠疫還一直存在;另外，還在國內(nèi)外首次報(bào)告了從自然感染鼠疫的病死藏系綿羊體內(nèi)分離出鼠疫耶爾森菌，并有多起關(guān)于以染疫藏羊?yàn)閭魅驹吹娜碎g鼠疫流行的記錄。1 國內(nèi)鼠疫的發(fā)生與發(fā)現(xiàn)鼠疫耶爾森菌據(jù)流行病學(xué)家、公共衛(wèi)生學(xué)家、微生物學(xué)家和病理學(xué)家伍連德博士考證，我國在公元前5世紀(jì)至3世紀(jì)(春秋戰(zhàn)國時(shí)期)就有鼠疫的流行;在第二次的世界范圍鼠疫大流行中，我國死亡約1 300萬人。1．1 鼠疫的發(fā)生我國早期對鼠疫有確切記載的是在清代順治元年(1644年
河北科技師范學(xué)院學(xué)報(bào) 2012年3期2012-08-15
- 三峽庫區(qū)豐都縣段潛在鼠疫疫源地調(diào)查分析*
國家“鼠疫自然疫源地調(diào)查方案”和“重慶市三峽庫區(qū)鼠疫疫源地調(diào)查實(shí)施方案”,從2009年開始每年在三峽庫區(qū)重慶段進(jìn)行調(diào)查[1-4],現(xiàn)將調(diào)查分析結(jié)果報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 疫源地的選擇 重慶市三峽庫區(qū)豐都縣域內(nèi)沿江鄉(xiāng)鎮(zhèn)中選擇3個(gè)鄉(xiāng)鎮(zhèn),每個(gè)鄉(xiāng)鎮(zhèn)在距水庫淹沒線1 km以內(nèi),根據(jù)不同生境(林地、莊稼地)選擇2個(gè)村為調(diào)查點(diǎn)進(jìn)行調(diào)查,共6個(gè)調(diào)查點(diǎn)。1.2 捕鼠方法 采用籠夜法,用鹵肉作誘餌。室外布放2007個(gè)鼠籠,室內(nèi)布放1797個(gè)鼠籠,連續(xù)布放3晚[5-7]
重慶醫(yī)學(xué) 2011年27期2011-08-13
- 鼠疫研究進(jìn)展*
國核心鼠疫自然疫源地表現(xiàn)為生物多樣性特征,在鼠疫菌DNA指紋方面表現(xiàn)為隨地理分布的遺傳生物多樣性,推斷世界鼠疫最早起源于中亞及中國。上世紀(jì)60-70年代開展的全民性愛國衛(wèi)生及“滅鼠拔源”運(yùn)動(dòng),曾一段時(shí)間使我國大部分疫源地處于散發(fā)及隱伏狀態(tài)。但從上世紀(jì)80年代末期,隨著我國體制改革-農(nóng)村連產(chǎn)承包責(zé)任制的推行,使儲(chǔ)糧方式發(fā)生根本性改變,由集體轉(zhuǎn)變?yōu)榉稚⑹降霓r(nóng)戶(各家各戶),正好也為鼠類提供了有利條件,再加上農(nóng)田及其居民區(qū)滅鼠方式的滯后等,導(dǎo)致家鼠鼠疫流行強(qiáng)度成
中國人獸共患病學(xué)報(bào) 2011年7期2011-02-12
- 青海省近20年人間鼠疫流行動(dòng)態(tài)分析
省動(dòng)物鼠疫自然疫源地證實(shí)于1954年,1958年確診第1例人間鼠疫病例,至2009年為止,全省共發(fā)生人間鼠疫197起,發(fā)病467人,死亡 239人,病死率 51.18%。除 1972、1984、1999、2000 、2002 、2007、2008等7個(gè)年份未發(fā)生人間鼠疫外,其它各年間都有人間鼠疫發(fā)生。作者收集了近20年間青海省鼠疫監(jiān)測資料,通過描述流行病學(xué)分析以了解本省鼠疫流行勢態(tài)。1 材料與方法1.1 資料來源 1990-2009年來青海省人間鼠疫病例數(shù)
中國人獸共患病學(xué)報(bào) 2010年12期2010-11-13
- 甘肅省鼠疫疫情及其影響因素分析
河縣為鼠疫自然疫源地后，相繼判定碌曲、山丹、天祝、肅南、肅北、阿克塞、玉門、會(huì)寧、夏河、平川為鼠疫疫源縣。其中夏河、碌曲、天祝、山丹、肅南、玉門、肅北和阿克塞縣為旱獺鼠疫疫源地，會(huì)寧、平川縣為黃鼠鼠疫疫源地。在空間結(jié)構(gòu)上分為甘南高原喜馬拉雅旱獺鼠疫自然疫源地，隴中黃土高原阿拉善黃鼠鼠疫自然疫源地，祁連山北麓—阿爾金山草原喜馬拉雅旱獺鼠疫自然疫源地。全省鼠疫疫源地面積達(dá)80198.72平方公里，其中旱獺鼠疫疫源地73361.82平方公里，黃鼠鼠疫疫源地683
衛(wèi)生職業(yè)教育 2010年11期2010-08-15
- 廣西鼠疫流行情況及相關(guān)研究進(jìn)展
方家鼠鼠疫自然疫源地范圍,毗鄰的云南省是我國南方家鼠鼠疫的主要疫區(qū),同時(shí)又與一些鼠疫現(xiàn)疫國如越南等國家接壤,鼠疫形勢不容樂觀。為進(jìn)一步做好廣西鼠疫防治工作,現(xiàn)將廣西的鼠疫流行情況及相關(guān)研究進(jìn)展綜述如下。1 廣西鼠疫流行情況廣西是我國老、少、邊、山、窮省區(qū),是鼠疫多發(fā)、好發(fā)地區(qū),歷史上曾發(fā)生過嚴(yán)重的鼠疫流行,造成深重災(zāi)難〔2〕。據(jù)史料記載,在第三次世界鼠疫大流行期間,廣西在1866-1947年的81年間曾在46個(gè)縣市發(fā)生了63年次的人間鼠疫流行,最早發(fā)生在龍
中國人獸共患病學(xué)報(bào) 2010年5期2010-02-11
- 輸入型與非輸入型甲型流感
一般都是由一處疫源地向世界各地傳播的。例如，世界衛(wèi)生組織流感監(jiān)測網(wǎng)提供的信息表明，20世紀(jì)有5次波及全球的流感大流行，每次都導(dǎo)致數(shù)以百萬計(jì)的人死亡，分別發(fā)生于1900年、1918年、1957年、1968年和1977年。由于一些專業(yè)人員認(rèn)為1900年的那次流感并不算大流行，因而只從后面4次流感流行就可以獲得輸入型和非輸入型流感的信息。1918年流感稱為西班牙流感，說明疫源地是在西班牙，但事實(shí)上疫源地是在美國，只是正如一些人分析的那樣，“苦主”西班牙沒有較真，
百科知識(shí) 2009年13期2009-07-18