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甘寧鼠疫自然疫源地染疫動(dòng)物及蚤的調(diào)查與監(jiān)測(cè)結(jié)果分析*

2012-11-20 11:41:20薛向陽(yáng)王志平肖玉春唐維明
關(guān)鍵詞:黃鼠疫源地染疫

薛向陽(yáng),王志平,肖玉春,唐維明

2.中國(guó)疾病預(yù)防控制中心傳染病所,北京 102206;薛向陽(yáng)與肖玉春為同等貢獻(xiàn)

阿拉善黃鼠自然疫源地位于我國(guó)黃土高原西北邊緣,在寧夏西南部和甘肅東北部交界地區(qū),東經(jīng)105°10′-106°07′,北緯36°51′-36°54′,面積約28.63萬(wàn)公頃。1962年發(fā)生人間鼠疫,首次從人尸體和沙狐體內(nèi)分離出鼠疫菌。1963年從阿拉善黃鼠及其寄生蚤方型黃鼠蚤蒙古亞種體內(nèi)分離出鼠疫菌,從而證實(shí)了該鼠疫自然疫源地的存在。為了監(jiān)測(cè)黃鼠鼠疫自然疫源地的染疫動(dòng)物及其寄生蚤種類(lèi)構(gòu)成,探討其宿主地位和保菌作用,本研究統(tǒng)計(jì)分析近50年間阿拉善黃鼠自然疫源地有關(guān)鼠疫防治的調(diào)查與監(jiān)測(cè)資料。

1 材料與方法

查閱檢索1962-2010年間該阿拉善黃鼠疫源地鼠疫防治監(jiān)測(cè)資料,統(tǒng)計(jì)相關(guān)數(shù)據(jù)并做分析。

2 結(jié) 果

2.1 疫源地染疫動(dòng)物種類(lèi) 該疫源地動(dòng)物種類(lèi)較多,共有5目10科20屬30種,其中嚙齒目動(dòng)物4科18種;兔形目2科2種[1];與鼠疫有關(guān)的食肉目動(dòng)物3科8種;食蟲(chóng)目1科1種;翼手目1科1種[2]。在1963-1967年,1975-1978年及1991年間的3次動(dòng)物間鼠疫流行中,已證實(shí)有7種動(dòng)物可自然感染鼠疫,共分離出鼠疫菌159株(表1),菌型分屬黃土高原A、B兩型[3]。其中哺乳動(dòng)物檢菌135株,占80.00%;媒介昆蟲(chóng)檢菌24株,占20.00%。在1962-2010年間細(xì)菌學(xué)判定染疫動(dòng)物4種,即阿拉善黃鼠,五跳跳鼠,達(dá)馬爾鼠兔,沙狐。血清學(xué)判定染疫動(dòng)物3種,即花鼠,草兔,甘肅鼢鼠。在染疫的135只動(dòng)物中,阿拉善黃鼠131只,占97.04%;五趾跳鼠2只,占1.48%;達(dá)烏爾鼠兔1只,占0.74%;沙狐1只,占0.74%。阿拉善黃鼠是該疫源地的主要宿主,占絕大多數(shù)為優(yōu)勢(shì)種群,在3次動(dòng)物間鼠疫流行種,疫鼠菌的檢出率和檢出數(shù)均以阿拉善黃鼠占絕對(duì)多數(shù)。

表1 阿拉善善黃鼠疫源地染疫動(dòng)物和染疫蚤

2.2 染疫動(dòng)物寄生蚤種類(lèi) 疫源地染疫動(dòng)物寄生蚤共檢出8科26屬60種(亞種)[2]。已證實(shí)染疫的有4種。蚤體分離出鼠疫菌24株。其中方形黃鼠蚤蒙古亞種(Ctm)檢菌14株,占58.33%;阿巴蓋新蚤(Nab)檢菌6株,占25.00%;升額蚤邊膨(亞種)(Feb)檢菌3株,占12.50%;角尖眼蚤指名亞種(Opp)檢菌1株占4.16%。在收集的2856匹鼠蚤中,方形黃鼠蚤2 404匹、占84.17%,占黃鼠體蚤的85.27%~86.65%,是疫源地優(yōu)勢(shì)種為主要媒介;阿巴蓋新蚤129匹、占4.52%,占黃鼠體蚤的5.85%-7.22%為常見(jiàn)種,主要媒介;二齒新蚤106匹、占3.71%,升額蚤邊膨亞種208匹,占7.28%,二者為次要媒介;角尖眼蚤指名亞種12匹,占0.42%,為稀有種。

3 討 論

甘寧阿拉善黃鼠疫源地共發(fā)生3次動(dòng)物間鼠疫流行,1次血凝陽(yáng)性[4],判定染疫動(dòng)物7種,在染疫動(dòng)物中它們的宿主地位和作用各不相同,存有很大差異。阿拉善黃鼠是該疫源地的主要宿主動(dòng)物,3次動(dòng)物鼠疫流行總是以其為主。其它動(dòng)物參與流行,對(duì)鼠疫菌的保存和延續(xù)起協(xié)同作用。

該疫源地從1962-2010年間共檢出鼠疫菌染疫動(dòng)物135只,其中阿拉善黃鼠131只,占97.04%,為絕對(duì)優(yōu)勢(shì)種群。其體寄生有多種能夠自然染疫和傳播鼠疫能力的蚤種,主要為方形黃鼠蚤蒙古亞種,占寄生蚤種群的74.94%[3]。在3次動(dòng)物間鼠疫流行均是先從阿拉善黃鼠鼠體檢出陽(yáng)性材料,并且在流行過(guò)程中總能檢到染疫自斃的阿拉善黃鼠??梢?jiàn)其對(duì)自然界中鼠疫菌的感受性和敏感性都很高。并且可帶菌冬眠越冬,在來(lái)年的春季出蟄后,串洞交配就能造成動(dòng)物間鼠疫的傳播與擴(kuò)散,在鼠疫流行及鼠疫菌的保存和延續(xù)方面起著極為重要的作用。

五趾跳鼠和達(dá)烏爾鼠兔等一些小形嚙齒動(dòng)物在疫源地內(nèi)分布廣泛,而且常與阿拉善黃鼠共棲同一生境。它們之間的相互串洞,由于寄生蚤的多寄生性形成寄生蚤的互挽,為鼠疫在不同種間與種群內(nèi)的流行起到了連續(xù)傳遞作用,幾十年間雖然僅發(fā)現(xiàn)染鼠疫的五跳跳鼠2只,大烏爾鼠兔1只,數(shù)量少而檢菌率低,甚至在多種嚙齒動(dòng)物體未檢出鼠疫菌,但其在鼠疫流行中鼠疫菌的自然傳代,毒力強(qiáng)化,性狀恢復(fù)與保存等方面都起到了一定的作用。所以它們雖為常見(jiàn)種次要宿主,但在鼠疫流行中的作用不容忽視。

沙狐是該疫源地在1962年發(fā)生人間鼠疫時(shí)首次檢出鼠疫菌的動(dòng)物,在疫源地內(nèi)分布數(shù)量很少,為稀有種群。但其食物來(lái)源方面以疫源地內(nèi)的鼠類(lèi)為主,常在吞食疫鼠過(guò)程中,因直接接觸或疫蚤的叮咬而被染疫,為偶然宿主。在鼠疫傳播上有一定的流行病學(xué)意義。

值得注意的是鼠疫的發(fā)生與社會(huì)經(jīng)濟(jì)、自然環(huán)境、生產(chǎn)生活方式等密切相關(guān),一些退耕還林還草生態(tài)工程的實(shí)施,疫源地地貌生態(tài)境觀發(fā)生變化,使得動(dòng)物種群構(gòu)成不斷發(fā)生變化,將對(duì)鼠疫的流行產(chǎn)生一定的影響。

[1]秦長(zhǎng)育,李克昌.寧夏嚙齒動(dòng)物與防制 [M].銀川:寧夏人民出版社,2003,12:90-249.

[2]萬(wàn)國(guó)生,楊素萍,張溫一,等.甘寧兩省五縣鼠疫聯(lián)防協(xié)作效果研究[R].甘寧鼠疫聯(lián)防優(yōu)秀論文選編,2011:77-92.

[3]方喜業(yè).中國(guó)鼠疫自然疫源地[M].北京:人民出版社,1990,3:162-184.

[4]劉平,段萬(wàn)紅,夏長(zhǎng)青.寧夏海原縣水溝洼村動(dòng)物鼠疫流行分析[J].中國(guó)地方病防治雜志,2010,25(1):70-71.

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