硅鋁
- 雙有機(jī)結(jié)構(gòu)導(dǎo)向劑合成高硅MCM-22分子篩及其催化性能
性能,如骨架只含硅鋁的MWW結(jié)構(gòu)分子篩(MCM-22)對苯與乙烯、丙烯液相烷基化制乙苯、異丙苯反應(yīng)的催化性能優(yōu)異[3];骨架含雜原子的MWW結(jié)構(gòu)分子篩,如Ti-MWW[4],Zr-Al-MWW[5],Sn-MWW[6-8]等,在丁酮氨肟化、木糖制γ-戊內(nèi)酯、葡萄糖異構(gòu)化制果糖、糖轉(zhuǎn)化制乳酸甲酯或乳酸等反應(yīng)中具有良好的催化性能。MWW結(jié)構(gòu)分子篩的合成通常采用有機(jī)結(jié)構(gòu)導(dǎo)向劑(OSDA)參與的水熱合成法,其所用的OSDA有六亞甲基亞胺(HMI)[9-10]、哌啶
石油煉制與化工 2023年11期2023-11-06
- 硅鋁系噴墨涂層組裝技術(shù)研究
光斑問題。本文對硅鋁涂層組裝技術(shù)進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)研究,綜合平衡硅系涂層和鋁系涂層的優(yōu)缺點(diǎn),以達(dá)到改良噴墨打印紙涂層的目的。1 實(shí)驗(yàn)1.1 實(shí)驗(yàn)原材料及設(shè)備200 g高光型涂塑紙基(自制)、氧化鋁粉、硅溶膠、PVA235(日本Kurarry)、分散劑、改性劑、表面活性劑若干、硼酸。恒溫水浴、電子天平、高速乳化劑(上海)、坡流擠壓試驗(yàn)涂布機(jī)、愛色麗密度計(jì)、粒度分布儀、光澤度儀。1.2 實(shí)驗(yàn)方法1.2.1 鋁系、硅系涂布液制備將硝酸分散劑、去離子水、氧化鋁、PVA23
信息記錄材料 2023年8期2023-09-20
- 無胺體系高硅ZSM-5分子篩合成工藝的正交試驗(yàn)探索
結(jié)構(gòu)導(dǎo)向劑合成的硅鋁酸鹽晶體，具有直通道和“之”字形通道相互交叉的特殊孔道結(jié)構(gòu)、大比表面、較高水熱穩(wěn)定性以及優(yōu)良的吸附性和擇形性，并且可以通過在較大范圍內(nèi)調(diào)變骨架硅鋁比（物質(zhì)的量之比，n(SiO2)/n(Al2O3) = 25~∞）來調(diào)變酸性，因此作為催化劑和吸附劑廣泛應(yīng)用于石油、化工和環(huán)保等領(lǐng)域[1-3]。目前，有機(jī)胺模板法合成ZSM-5分子篩的技術(shù)已較成熟，但有機(jī)模板價(jià)格昂貴，且制備過程中會(huì)產(chǎn)生含氮廢氣、廢水而污染環(huán)境，同時(shí)合成產(chǎn)物需高溫焙燒去除模板劑
天然氣化工—C1化學(xué)與化工 2022年6期2022-12-27
- SAPO-17分子篩的酸性調(diào)控及其在甲醇制烯烴反應(yīng)中的應(yīng)用
分子篩可以在較低硅鋁比范圍內(nèi)合成，因此可獲得更弱且可調(diào)的酸性。基于以上孔道結(jié)構(gòu)和酸性特征，SAPO-17分子篩在MTO反應(yīng)中更有利于乙烯的生成［18-19］，在調(diào)節(jié)MTO產(chǎn)物分布，實(shí)現(xiàn)乙烯、丙烯柔性生產(chǎn)方面具有良好的應(yīng)用前景。本工作在較寬的硅鋁比范圍內(nèi)，考察了投料硅鋁比對SAPO-17分子篩形貌尺寸和酸性質(zhì)的影響，對比了SAPO-17與SAPO-34分子篩在MTO反應(yīng)中的產(chǎn)物分布特點(diǎn)，以及反應(yīng)條件對SAPO-17體系產(chǎn)物分布的影響，并將SAPO-17和SA
石油化工 2022年11期2022-12-14
- 不同硅鋁比小晶粒ZSM-5分子篩的合成及催化苯/甲醇烷基化反應(yīng)性能
SM-5分子篩的硅鋁比越高，越有利于苯/甲醇的單分子吸附，其催化烷基化反應(yīng)的活性也越好，而低硅鋁比的HZSM-5分子篩易失活。目前，開發(fā)兼顧原料轉(zhuǎn)化率、產(chǎn)品選擇性和良好穩(wěn)定性的苯/甲醇烷基化催化劑，成為學(xué)者研究的重點(diǎn)，且已取得了一定的進(jìn)展[9-13]。聞?wù)窈频萚14]以硝酸鎂、硝酸鈰為前身物，研究了鎂、鈰改性對多級孔ZSM-5分子篩催化苯/甲醇烷基化反應(yīng)性能的影響，發(fā)現(xiàn)在 773 K、0.18 MPa、質(zhì)量空速8 h-1、n(甲醇)/n(苯)=0.9 的條
石油煉制與化工 2022年10期2022-10-05
- CeO2復(fù)合改性ZSM-5分子篩用于催化甲醇制丙烯研究
FI 結(jié)構(gòu)的微孔硅鋁酸鹽分子篩，其骨架結(jié)構(gòu)由八個(gè)硅鋁氧四面體通過公用頂點(diǎn)氧橋形成的五元環(huán)構(gòu)成，具有孔徑為0.51 nm×0.55 nm的十元環(huán)直孔道和孔徑為0.53 nm×0.56 nm的“Z”字形十元環(huán)孔道。因其具有特定的孔道結(jié)構(gòu)、可調(diào)變的酸性、優(yōu)異的熱穩(wěn)定性而成為MTP反應(yīng)的核心催化劑[11-14]。ZSM-5的硅鋁比可以在10～∞范圍進(jìn)行調(diào)變，低硅鋁比(此外，由于擴(kuò)散限制，ZSM-5的微孔結(jié)構(gòu)使得其在MTP反應(yīng)過程中容易產(chǎn)生積碳而失活，且生成的低碳烯
硅酸鹽通報(bào) 2022年7期2022-08-08
- 微波養(yǎng)護(hù)階段堿激發(fā)粉煤灰膠凝材料的力學(xué)性能
影響，粉煤灰具有硅鋁比（摩爾比，下同）不確定、組分差異大的特征［11］，致使AAFA 力學(xué)性能差別很大.此外，微波養(yǎng)護(hù)下AAFA 聚合反應(yīng)速率加快，富鋁凝膠相增多［10］，聚合反應(yīng)進(jìn)程與聚合反應(yīng)產(chǎn)物均不同于常規(guī)養(yǎng)護(hù)方式.由此推斷，原材料的硅鋁比對微波養(yǎng)護(hù)條件下AAFA 力學(xué)性能的影響不容忽視，且影響規(guī)律可能異于常規(guī)蒸汽養(yǎng)護(hù).因此，本文參考文獻(xiàn)［12?13］中調(diào)整原材料硅鋁比的方法，基于偏高嶺土、硅灰與粉煤灰玻璃相中硅（鋁）-氧四面體結(jié)構(gòu)相同的特點(diǎn)，分別摻加
建筑材料學(xué)報(bào) 2022年6期2022-08-03
- 不同原料配比粉煤灰合成A 型分子篩的研究
O3的摩爾比成為硅鋁比。本文以粉煤灰為主要原料合成A 型分子篩，研究不同原料配比對合成A 型分子篩的影響，原料配比為硅鋁比、鈉硅比、氫氧化鈉濃度。1 A 型分子篩的合成用到的合成方法是水熱合成法。第一步取一定量的粉煤灰，加入到氫氧化鈉溶液中，在設(shè)定的溫度下溶解，溶解后加入一定量的鋁酸鈉溶解，將配置好的溶液置于不銹鋼水熱合成反應(yīng)釜中，放入一定溫度的烘箱中先進(jìn)行預(yù)晶化，再進(jìn)行晶化一段時(shí)間，最后取樣、抽濾、洗滌、烘干得到合成的A 型分子篩產(chǎn)物。在反應(yīng)體系中，通過
山西化工 2022年3期2022-07-06
- 硅鋁比對La負(fù)載粉煤灰基多孔陶瓷濾料的影響
比例有明顯差異,硅鋁比對粉煤灰基陶瓷產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)與性能有很大影響[7],這直接限制了粉煤灰基陶瓷產(chǎn)品的推廣與應(yīng)用。高杰等[8]研究了Mg O 和CaO 含量對玻璃陶瓷中透輝石變含量的影響。稀土具有特殊的光學(xué)、磁學(xué)、電學(xué)等性能,能提高產(chǎn)品的性能和質(zhì)量[9-10]。目前,相關(guān)粉煤灰基產(chǎn)品研究的文獻(xiàn)都是以特定硅鋁比為原料制備的粉煤灰基產(chǎn)品,針對硅鋁比對粉煤灰基產(chǎn)品的作用的相關(guān)研究鮮有報(bào)道。本研究以粉煤灰為原料,通過人工添加SiO2和α-Al2O3來改變粉煤灰的硅鋁
材料科學(xué)與工程學(xué)報(bào) 2021年6期2022-01-05
- 基于分子篩模板的銀/硅鋁無定形結(jié)構(gòu)復(fù)合材料的合成及光譜性質(zhì)
法解決這一問題.硅鋁無定形結(jié)構(gòu)（SiO2/Al2O3）具有很好的穩(wěn)定性和較好的抗燒結(jié)性，并且在較大的溫度處理范圍內(nèi)具有較強(qiáng)的熱穩(wěn)定性［18，19］.其中SiO2是最常用的改性助劑，它本身幾乎沒有酸性，但將其作為助劑與Al2O3結(jié)合后，可大大增強(qiáng)催化性能，還可以改善載體與活性金屬組分的相互作用［19］.以硅鋁無定形結(jié)構(gòu)作為銀納米顆粒的載體不但可以提高銀納米顆粒的穩(wěn)定性，其本身的復(fù)合催化性能也值得探索.分子篩是微孔結(jié)晶鋁硅酸鹽礦物，由TO4四面體（T=Si，A
高等學(xué)?；瘜W(xué)學(xué)報(bào) 2021年10期2021-10-15
- 不同硅鋁比HZSM-5 催化正己烷耦合甲醇芳構(gòu)化
將選用5 種不同硅鋁物質(zhì)的量比（Si/Al 比）的HZSM-5 分子篩催化劑，在固定床反應(yīng)器上考察其催化正己烷耦合甲醇芳構(gòu)化的反應(yīng)活性，并通過催化劑的表征，研究不同硅鋁比HZSM-5 分子篩催化劑酸性與耦合芳構(gòu)化反應(yīng)活性的構(gòu)效關(guān)系，為烴類耦合甲醇芳構(gòu)化反應(yīng)技術(shù)的推廣應(yīng)用提供數(shù)據(jù)支持。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 催化劑的制備將不同硅鋁比的HZSM-5 分子篩原粉與γ-Al2O3按7:3 質(zhì)量比混合，滴入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4%的HNO3溶液擠條成型，然后在120 ℃烘箱中干燥
化學(xué)反應(yīng)工程與工藝 2021年1期2021-10-10
- 一種加氫裂化催化劑載體硅鋁膠的制備及應(yīng)用*
其發(fā)展主要經(jīng)歷了硅鋁復(fù)合氧化物(無定形硅鋁膠)、分子篩、復(fù)合載體幾個(gè)階段[1]?，F(xiàn)階段，無定形硅鋁載體因其高比表面積、較大的孔容和介孔孔徑、適宜的中強(qiáng)酸性等特點(diǎn)，在原油重質(zhì)化、劣質(zhì)化的石化和煤化工企業(yè)等中間餾分油的過程中表現(xiàn)出優(yōu)異的性能，使其作為載體的研究又重新得到重視。加氫裂化催化劑常用復(fù)合氧化物SiO2-Al2O3為載體，這種復(fù)合氧化物在X-ray衍射下無特征峰出現(xiàn)，俗稱硅鋁膠[2]。引入氧化硅的目的在于提高載體的酸性以增強(qiáng)催化劑的加氫裂化性能，由于具
陶瓷 2021年5期2021-06-29
- 不同硅鋁比HZSM-5分子篩對煤熱解揮發(fā)物催化提質(zhì)的影響
aZSM-5），硅鋁比分別為23、50、80、280、310。采用氨交換過程制備H型ZSM-5（HZSM-5）。具體步驟為：向NaZSM-5中加入一定量0.4 mol/L的硝酸銨溶液直至溶解，在80℃攪拌條件下反應(yīng)2 h，隨后抽濾；上述操作反復(fù)進(jìn)行三次后，用去離子水洗滌樣品至中性。將所得樣品在120℃下干燥12 h后，放置到馬弗爐中程序升溫（10℃/min）升溫至550℃，保持5 h。所得不同硅鋁比的HZSM-5，依次標(biāo)記為HZ23、HZ50、HZ80、H
燃料化學(xué)學(xué)報(bào) 2021年5期2021-06-02
- 加氫裂化催化劑載體無定形硅鋁制備研究進(jìn)展
的發(fā)展主要經(jīng)歷了硅鋁復(fù)合氧化物（無定形硅鋁）、分子篩、復(fù)合載體幾個(gè)階段[2]。 現(xiàn)階段，無定形硅鋁載體因其高比表面積、較大的孔容和介孔孔徑、適宜的中強(qiáng)酸性等特點(diǎn)，在原油重質(zhì)化、劣質(zhì)化的石化和煤化工企業(yè)費(fèi)托蠟加氫裂化生產(chǎn)柴油等中間餾分油的過程中表現(xiàn)出優(yōu)異的性能，使其作為載體的研究又重新得到重視。 本文對無定形硅鋁的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)以及制備方法的優(yōu)缺點(diǎn)、原料和工藝條件對載體性能的影響等進(jìn)行了綜述。1 無定形硅鋁材料的性質(zhì)1.1 孔結(jié)構(gòu)特性相較于石油煉制的分子篩載體來
天然氣化工—C1化學(xué)與化工 2021年2期2021-05-25
- 硅鋁膠中氧化鋁和二氧化硅含量的測定
255336）硅鋁膠使用NaY母液回用制備，用于NaY合成。硅鋁膠的主要化學(xué)成分包括：SiO2，Al2O3，Na2O，SO42-等。硅鋁膠硅、鋁分析結(jié)果的準(zhǔn)確與否直接影響NaY分子篩合成投料的配比，影響后續(xù)分子篩質(zhì)量。為保證生產(chǎn)平穩(wěn)運(yùn)行和產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定，加強(qiáng)硅鋁膠的質(zhì)量監(jiān)控尤為重要。本文選擇微波消解法溶解樣品，通過條件實(shí)驗(yàn)，采用EDTA容量法測定硅鋁膠中氧化鋁質(zhì)量分?jǐn)?shù)，采用重量法測定二氧化硅質(zhì)量分?jǐn)?shù)。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 儀器微波消解爐（輸出功率不低于120
云南化工 2020年10期2020-11-02
- 硅鋁基固化劑及穩(wěn)定碎石混合料性能研究
現(xiàn)質(zhì)量問題。1 硅鋁基固化劑材料特性1.1 膠砂強(qiáng)度試驗(yàn)試驗(yàn)用固化劑采用H2000 型耐久性硅鋁基固化劑，其膠砂的質(zhì)量配合比為固化劑：標(biāo)準(zhǔn)砂：水=450：350：210，試驗(yàn)共制作了3 組平行試樣，其各齡期的膠砂強(qiáng)度見表1.1-1。表1.1-1 硅鋁基固化劑各齡期的膠砂強(qiáng)度（MPa）從試驗(yàn)數(shù)據(jù)可以看出，硅鋁基固化劑膠砂強(qiáng)度隨時(shí)間增長顯著，其中3d 平均抗壓強(qiáng)度為36.8MPa，28d平均抗壓強(qiáng)度為53.9MPa，3d平均抗折強(qiáng)度為7.5MPa，28d 平均
四川水泥 2020年10期2020-10-27
- HY分子篩的SO2吸附性能研究
特表面性質(zhì)的結(jié)晶硅鋁酸鹽，具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性、熱穩(wěn)定性、耐酸性，并可重復(fù)再生，因而近年來被廣泛應(yīng)用于煙氣中SO2等污染物的吸附脫除研究。盡管有關(guān)Y分子篩吸附SO2的研究較多，但關(guān)于硅鋁比對Y分子篩的SO2吸附性能影響的研究未見報(bào)道，Y分子篩硅鋁比對其SO2吸附性能的影響機(jī)制尚不明確。本課題選擇3種不同硅鋁比的HY分子篩作為吸附劑，考察其SO2吸附性能，分析探討分子篩表面物理化學(xué)性質(zhì)對其SO2吸附性能的影響規(guī)律，系統(tǒng)研究并解釋分子篩硅鋁比差異造成SO2吸附
石油煉制與化工 2020年10期2020-10-13
- 不同硅鋁比HZS M-5型分子篩的吸附對比研究
為基本單元形成的硅鋁酸鹽吸附劑[8]，具有吸附能力強(qiáng)、抗積碳、熱穩(wěn)定性能良好等優(yōu)勢，因而具有較好的應(yīng)用前景。由于地域和季節(jié)的影響，空氣、水分與VOCs形成競爭吸附，而降低HZSM-5型分子篩對污染物的吸附容量。因此綜合探究HZSM-5型分子篩物理、化學(xué)性質(zhì)及其結(jié)構(gòu)特征對疏水性的影響及原因，為后期篩選高疏水性HZSM-5型分子篩或改良分子篩奠定基礎(chǔ)，便于HZSM-5型分子篩的開發(fā)利用，促進(jìn)其工業(yè)化應(yīng)用。本文選用分子篩國際公司（Zeolyst Internat
安徽化工 2020年4期2020-08-13
- 不同硅鋁比對Fe-Beta分子篩選擇性催化還原性能的影響*
的Beta分子篩硅鋁比、分子篩酸性位與其NH3-SCR活性之間的構(gòu)效關(guān)系研究較少，使得其工業(yè)應(yīng)用理論研究受限。因此，通過研究不同硅鋁比對分子篩活性影響，構(gòu)建Beta分子篩與其NH3-SCR性能之間的關(guān)系，提升Fe-Beta分子篩低溫催化活性，顯得尤為重要。1 實(shí) 驗(yàn)1.1 Fe-Beta的制備分別選擇SAR=19、25、30、40，4種硅鋁H/Beta分子篩(南方化學(xué))，配制濃度為0.2 mol/L的FeCl2(99.9%，北京化工廠)水溶液，將分子篩分別
功能材料 2020年5期2020-06-05
- 不同硅鋁比ZSM-5 的合成及其吸附1-丁烯性能
5 分子篩，探討硅鋁比、溫度、體積、濕度和空速對ZSM-5 吸附1-丁烯的性能影響，與市面上活性炭等吸附材料進(jìn)行比較，并且研究了分子篩吸附1-丁烯的動(dòng)力學(xué)過程。為分子篩吸附低碳烯烴類VOCs 提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 吸附劑制備以硅含量為28%的正硅酸四乙酯為硅源，硫酸鋁為鋁源。將硫酸鋁，四丙基氫氧化銨（TPAOH），氫氧化鈉和水按一定順序混合，攪拌24 h，得到SiO2，Al2O3，TPAOH，Na2O 和H2O 物質(zhì)的量之比為x:1:0.1x:
化學(xué)反應(yīng)工程與工藝 2020年3期2020-05-22
- 不同活化方法對天然硅鋁礦物活化及分子篩合成效果的影響
。目前,用于合成硅鋁分子篩的原料主要是水玻璃、偏鋁酸鈉等無機(jī)化學(xué)品,這些無機(jī)化學(xué)品是從鋁土礦、石英等天然礦物經(jīng)過繁雜的反應(yīng)與分離過程制取的,其生產(chǎn)工藝路線長、能耗物耗高,且大多數(shù)過程存在嚴(yán)重的污染排放[1]。根據(jù)綠色化工理念,以來源豐富、價(jià)格低廉的天然硅鋁礦物代替常規(guī)無機(jī)化學(xué)品為原料直接合成分子篩,不僅可明顯縮短分子篩的生產(chǎn)路線,還可以從源頭上實(shí)現(xiàn)分子篩合成的綠色化,因而具有良好的發(fā)展前景[2]。目前，研究者已以天然硅鋁礦物(如高嶺土、累托土、硅藻土等)為
燃料化學(xué)學(xué)報(bào) 2020年3期2020-05-06
- H-beta分子篩催化苯胺縮合制備二苯胺
本文主要考察不同硅鋁比和鹵素改性對H-beta分子篩表面酸性和對苯胺縮合制備二苯胺催化性能的影響。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 原 料H-beta分子篩原粉,n(SiO2)∶n(Al2O3)分別為25、40、60,南京分子篩催化劑廠；氟化銨,分析純,上海麥克林生化科技有限公司；苯胺,純度大于99.5%,天津市光復(fù)精細(xì)化工研究所；石英砂,純度大于99.0%,天津市光復(fù)精細(xì)化工研究所；氮?dú)?純度大于99.9%,北京海譜氣體有限公司。1.2 催化劑制備將硅鋁比分別為25、
工業(yè)催化 2020年3期2020-04-21
- 用于高濕度廢氣中甲苯吸附凈化的疏水型ZSM-5分子篩的合成及其吸附性能研究
基團(tuán)含量有關(guān)，硅鋁比越高，表面親水基Si—OH含量越低，疏水性越高[14-16]。Y型分子篩雖然具有與活性炭相近的平衡吸附容量，但很難一次合成高硅鋁比的產(chǎn)品[17-18]。ZSM-5 分子篩疏水性的研究主要集中在對分子篩進(jìn)行脫鋁改性與接枝改性兩個(gè)方面，容易造成分子篩骨架坍塌，比表面積減小，從而造成分子篩的吸附容量下降[19]。在含VOCs 尾氣吸附凈化過程中，使用直接合成的高硅鋁比ZSM-5 分子篩，在低吸附分壓下，吸附就可以完全達(dá)到飽和狀態(tài)，因此疏水型
化工學(xué)報(bào) 2020年1期2020-03-10
- 合成條件對電解錳渣制備沸石過程中沸石種類和性能的影響
子篩是一種多孔的硅鋁酸鹽晶體材料，具有優(yōu)良的離子交換能力、催化能力和熱穩(wěn)定性，廣泛應(yīng)用于國民生活中的各行各業(yè)。目前，以工業(yè)廢棄物為原料制備沸石材料是沸石材料的研究領(lǐng)域中一個(gè)重要的方向，粉煤灰[3-4]、煤矸石[5]、赤泥[6]、高爐渣[7]等固體廢棄物已被用來制備沸石分子篩。LI等[8]制備了電解錳渣基沸石材料，但是，關(guān)于不同合成條件對沸石生成的影響的研究較少。在此，本文作者以電解錳渣為原料，通過堿融-水熱合成法制備沸石分子篩，研究硅鋁物質(zhì)的量比、反應(yīng)溫度
- 中國科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所實(shí)現(xiàn)高硅Y沸石的直接合成
新思路，首次合成硅鋁比高達(dá)15.6的高硅Y沸石分子篩。研究成果發(fā)表于《先進(jìn)材料》上。具有FAU拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)的高硅Y沸石是裂化催化劑的主要活性組分，但常規(guī)合成Y沸石骨架硅鋁比低，結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，成為直接應(yīng)用的瓶頸。工業(yè)實(shí)踐和基礎(chǔ)研究均表明，提高Y沸石骨架硅鋁比是改善酸性、提高穩(wěn)定性、進(jìn)而提升催化劑反應(yīng)性能的最佳途徑。目前工業(yè)廣泛使用的高硅Y沸石主要通過對常規(guī)Y沸石后處理獲得，不僅操作復(fù)雜，耗能費(fèi)時(shí)，晶體表面和內(nèi)部也會(huì)存在脫鋁，造成酸中心分布不均。直接合成的高硅Y沸石
石油煉制與化工 2020年10期2020-01-04
- 精煉渣理論分析與實(shí)踐應(yīng)用
煉渣分為普碳鋼、硅鋁鎮(zhèn)靜鋼、硅鋁鎮(zhèn)靜鋼（低碳低硫）進(jìn)行分析。1.1 普碳鋼普碳鋼種精煉渣樣成分見表1。表1 普碳鋼渣樣主要成分1.1.1 渣中FeO普碳鋼渣中FeO＞1.0%比例為26.2%，F(xiàn)eO含量偏高，平均在0.9%，脫氧稍差。硫分配比普遍較低，基本在100以下，影響脫硫，普碳鋼脫硫率平均45%。硫分配比隨FeO增加呈下降趨勢，見圖1。圖1 普碳鋼硫分配系數(shù)隨FeO變化趨勢1.1.2 堿度不同堿度下硫分配系數(shù)的變化趨勢見圖2。圖2 不同堿度下硫分配系
世界有色金屬 2019年19期2019-12-27
- 分子篩脫硅對其結(jié)構(gòu)與吸附氨氮性能的影響
堿蝕法對4種不同硅鋁比ZSM5型分子篩進(jìn)行脫硅處理,對比了脫硅前后吸附氨氮性能的差異;結(jié)合X射線衍射、掃描電鏡等分析手段觀察了其孔隙與晶體結(jié)構(gòu)、表面形貌的變化,同時(shí)借助X射線熒光光譜、傅里葉紅外光譜等表征手段分析了其內(nèi)部元素組成與骨架基團(tuán)的變化;考察了分子篩脫硅處理對改善其吸附氨氮性能的影響機(jī)制.結(jié)果表明,分子篩經(jīng)脫硅后氨氮吸附量大幅提高,硅鋁比越大吸附氨氮性能改善越顯著,其中,硅鋁比最小的ZSM5-27型分子篩脫硅后的氨氮平衡吸附量由5.81mg/g上升
中國環(huán)境科學(xué) 2019年12期2019-12-26
- 硅鋁比對分子篩吸附氨氮性能的影響
王麗沙,李嘉雯?硅鋁比對分子篩吸附氨氮性能的影響劉思遠(yuǎn),郝瑞霞*,劉 航,王麗沙,李嘉雯(北京工業(yè)大學(xué),北京市水質(zhì)科學(xué)與水環(huán)境恢復(fù)工程重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,北京 100124)基于X射線熒光光譜法確定的4種ZSM5分子篩硅鋁比,分析了不同硅鋁比分子篩吸附氨氮性能的差異,結(jié)合掃描電鏡、X射線衍射分析結(jié)果,從分子篩的骨架組成、表面形貌和晶體結(jié)構(gòu)角度,考察了硅鋁比對分子篩吸附氨氮性能的影響機(jī)制;并探討了分子篩骨架脫硅對其吸附性能的改善作用,為分子篩應(yīng)用于污水廠尾水深度脫氮
中國環(huán)境科學(xué) 2019年3期2019-03-29
- 孔結(jié)構(gòu)與酸性質(zhì)對多孔硅鋁材料催化性能的影響
代了早期的無定形硅鋁材料，大大促進(jìn)了催化裂化工藝技術(shù)的發(fā)展，分子篩材料具有酸性強(qiáng)、裂化活性高的特點(diǎn)，但其較小的孔徑對大分子原料顯示出明顯的限制擴(kuò)散作用，因此在大分子催化反應(yīng)中的應(yīng)用受到一定限制[2-4]。隨著原油的重質(zhì)化以及摻渣比例的提高，必須有效提高催化裂化催化劑的重油高效選擇轉(zhuǎn)化能力，同時(shí)減少中間餾分油和石腦油的進(jìn)一步轉(zhuǎn)化，而介孔材料的出現(xiàn)為有效解決此類問題提供了可能性。根據(jù)IUPAC定義，孔徑介于2～50 nm的材料被命名為介孔材料，而重油等大分子的
石油煉制與化工 2019年3期2019-03-15
- 硅鋁比對HZSM-5分子篩催化正丁烷裂解反應(yīng)性能的影響
銀[9]研究發(fā)現(xiàn)硅鋁比對HZSM-5分子篩催化正丁烷裂解反應(yīng)性能有重要影響，其丁烷催化裂解的活性隨著硅鋁比的增加而降低，而烯烴選擇性卻明顯增加，在硅鋁比為38～50范圍內(nèi)可獲得較高的烯烴收率。郭天祥[10]指出硅鋁比會(huì)對HZSM-5分子篩的酸性位性質(zhì)(強(qiáng)度、密度)產(chǎn)生影響，適中的酸密度和酸強(qiáng)度有利于多產(chǎn)烯烴。也就是說，盡管有許多研究者研究了硅鋁比對HZSM-5分子篩催化正丁烷裂解反應(yīng)性能的影響，但硅鋁比會(huì)對HZSM-5分子篩活性位的類型、數(shù)目、強(qiáng)度產(chǎn)生何種
石油煉制與化工 2019年3期2019-03-15
- Pt/Hβ臨氫異構(gòu)化催化劑及其還原條件研究
響。本課題以不同硅鋁比的Hβ分子篩為載體負(fù)載Pt制備Pt/Hβ異構(gòu)化催化劑，優(yōu)選最佳的Hβ分子篩硅鋁比并對其還原條件進(jìn)行研究，通過低溫N2吸附-脫附和XRD，NH3-TPD，Py-IR，TEM等方法對催化劑進(jìn)行表征，并考察Hβ分子篩硅鋁比和還原條件對催化劑異構(gòu)化性能的影響。1 實(shí) 驗(yàn)1.1 載體及催化劑的制備采用混捏法將硅鋁比分別為25.0，40.0，62.3的Hβ分子篩與黏結(jié)劑、助擠劑按比例混捏擠條，于120 ℃下烘干，再在550 ℃下焙燒，制得Hβ載體
石油煉制與化工 2019年1期2019-01-10
- 不同硅鋁比例對鋅釉表面性能影響的研究
要：研究了不同硅鋁比例對鋅釉表觀性能的影響。該實(shí)驗(yàn)是在確定鋅釉的賽格爾式和不同硅鋁比例的情況下進(jìn)行，即固定賽格爾式中堿性成分的摩爾量，而按照有規(guī)律的改變硅鋁的比例含量。分別在1100℃、1150℃、1200℃三個(gè)溫度下，采用氧化氣氛燒成制備樣品。采用肉眼法對樣品表觀性能進(jìn)行分析，從而得到相應(yīng)條件下的鋅釉表觀性能分布圖。關(guān)健詞：鋅釉；肉眼法；表觀性能圖1 前言化學(xué)成分鋅在釉料中，既可以使釉易熔，降低燒成溫度，改善釉的力學(xué)性能、彈性、熔融性能和耐熱性能，還能
佛山陶瓷 2018年8期2018-11-07
- 粉煤灰酸溶渣合成13X分子篩及其對銅離子吸附性能
、呈架構(gòu)狀的含水硅鋁酸鹽化合物，硅鋁比［m（SiO2）/m（Al2O3）］為 2.6～3.0，有效孔徑為 1 nm 左右，其內(nèi)部Si離子被Al離子取代后負(fù)電荷過剩，結(jié)構(gòu)中的K、Na、Ca、Mg等離子來補(bǔ)償過剩電荷，可以與重金屬陽離子進(jìn)行交換［1-5］。筆者以該高硅尾渣為原料，采用堿液溶解-水熱合成的方法制備了13X分子篩，對合成條件中的硅鋁比、pH、晶化溫度進(jìn)行了詳細(xì)研究；開展了13X分子篩原粉的Cu2+吸附實(shí)驗(yàn)，還考察了溶液pH、吸附溫度、吸附時(shí)間對Cu
無機(jī)鹽工業(yè) 2018年9期2018-09-12
- 羊剪絨硅鋁金屬鞣制應(yīng)用實(shí)例
文提出了一種基于硅鋁鞣劑的羊剪絨無鉻鞣制工藝。鋁鹽在皮革行業(yè)的應(yīng)用歷史悠久，但是其鞣制成革存在一定的缺陷，研究發(fā)現(xiàn)將鋁鞣劑與無機(jī)鞣劑或與有機(jī)鞣劑結(jié)合鞣革，鋁鹽才能更好的發(fā)揮作用。硅元素由于其廣泛的來源及無毒性，在制革行業(yè)的應(yīng)用越來越廣泛［2］。該工藝中的硅鋁鞣劑是根據(jù)硅酸鹽和金屬離子及有機(jī)酸的配位結(jié)合原理合成的一類鞣劑，此鞣劑克服了鋁鞣劑不耐水洗、收縮溫度低，穩(wěn)定性低，貯藏時(shí)吸潮易發(fā)生霉變和蟲蛀的的缺點(diǎn)，保留了鋁鞣劑的成品潔白，柔軟，豐滿，伸長率較高，出皮
西部皮革 2018年12期2018-07-31
- MEMS硅鋁異質(zhì)結(jié)構(gòu)壓力傳感器的設(shè)計(jì)制作與測試研究*
金屬硅混合結(jié)構(gòu)(硅鋁異質(zhì)結(jié)構(gòu))的壓阻傳感器更易通過常規(guī)光刻刻蝕工藝來制備并實(shí)現(xiàn)批量生產(chǎn)。值得注意的是,由于硅鋁異質(zhì)結(jié)構(gòu)的電阻較小,容易受到環(huán)境溫度影響,因此需要溫度漂移補(bǔ)償。針對傳感器的溫度漂移,目前主要有硬件補(bǔ)償和軟件補(bǔ)償兩種方法,硬件補(bǔ)償通常采用并聯(lián)溫度補(bǔ)償電阻的方式來實(shí)現(xiàn),但是由于計(jì)算復(fù)雜、補(bǔ)償電阻本身也存在溫度漂移等問題,導(dǎo)致補(bǔ)償效果不太理想。軟件補(bǔ)償常用的方法有二維線性回歸分析法、二維插值法、最小二乘支持向量機(jī)以及人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)學(xué)習(xí)法等[12-15
傳感技術(shù)學(xué)報(bào) 2018年7期2018-07-20
- Fe/ZSM-5催化劑的酸性與孔隙特性對合成氣直接制備芳烴的影響*
。脫金屬化法（脫硅鋁法）是一種常見的多級孔分子篩后合成法。上述研究中均采用這種方法制備多級孔分子篩。脫金屬化法脫去分子篩構(gòu)架中的 Si或Al，不僅破壞了分子篩骨架，而且會(huì)同時(shí)改變分子篩的酸性和孔道結(jié)構(gòu)?！白韵露稀眲t是通過模板材料或硅烷偶聯(lián)劑直接合成多級孔分子篩[24-25]。相比于“自上而下”法，“自下而上”法在沒有破壞分子篩骨架的前提下，能精確地控制分子篩的酸性和孔道結(jié)構(gòu)。其中，硅烷法[26-27]是“自下而上”中常見的方法。在本次工作中將采用此法，通
新能源進(jìn)展 2018年3期2018-07-14
- NaY分子篩母液制備硅鋁膠工藝探討
加入反應(yīng)釜，制備硅鋁膠體，再將此硅鋁膠作為合成原料、按照一定比例重新投加到NaY分子篩合成過程，實(shí)現(xiàn)了分子篩晶化母液中SiO2的循環(huán)利用，既避免了含硅母液直接排放對環(huán)境的污染，同時(shí)也降低了生產(chǎn)成本。在實(shí)際應(yīng)用中發(fā)現(xiàn)，由于硫酸鋁pH值較低，其與堿性NaY母液反應(yīng)形成硅鋁膠體時(shí)，硫酸鋁用量較少，兩種物料體積差距較大，導(dǎo)致反應(yīng)均勻性控制難度大，不同批次硅鋁膠組成穩(wěn)定性差。此外，該硫酸鋁在氣溫較低時(shí)容易出現(xiàn)結(jié)晶，堵塞硫酸鋁輸送泵的葉輪，導(dǎo)致泵運(yùn)轉(zhuǎn)異常。利用為硫酸鋁
山東化工 2018年10期2018-06-07
- 硅鋁溶膠—凝膠改善重組竹的吸水厚度膨脹率
重組竹制備中引入硅鋁無機(jī)組分降低重組竹的吸水厚度膨脹率[7,8].王西成等[9-10]采用溶膠-凝膠法制備硅鋁凝膠，生產(chǎn)的陶瓷化木材的尺寸穩(wěn)定性大大提高.竹纖維細(xì)胞結(jié)構(gòu)具有大毛細(xì)血管和微毛細(xì)血管系統(tǒng)，纖維本身孔隙率高，內(nèi)表面積大，為溶液滲透進(jìn)竹材細(xì)胞提供了基本條件[11].本研究利用溶膠—凝膠法將硅鋁無機(jī)組分通過滲透作用引入竹材纖維，旨在改善重組竹的尺寸穩(wěn)定性.同時(shí)采用響應(yīng)面分析法探討硅鋁無機(jī)組分改性重組竹的制備工藝.1 材料與方法1.1 材料與設(shè)備炭化竹
- 粉煤灰超聲輔助合成Y型沸石
征。并探討合成中硅鋁比、堿度、超聲時(shí)間對合成Y型沸石的影響。2 材料與方法2.1 材料粉煤灰來自火力發(fā)電廠(中國，江西省，豐城市)排放，該預(yù)處理后灰飛的化學(xué)成分由X射線熒光光譜儀(XRF，RIX2100，Rigaku，Co.)測定，列于表1中。氫氧化鈉(AR，北京，北化精細(xì)化學(xué)品有限責(zé)任公司)、偏鋁酸鈉(AR，天津，津科精細(xì)化工研究所)、硅酸(AR，天津，津科精細(xì)化工研究所)。2.2 粉煤灰預(yù)處理使粉煤灰原料與氫氧化鈉按比例混合均勻，在700℃條件煅燒3小
江西化工 2018年2期2018-05-04
- 吲哚在FAU分子篩中吸附行為的分子模擬研究
吲哚)在4種不同硅鋁比的FAU分子篩上的吸附行為。結(jié)果表明：在溫度823 K下，吲哚在4種FAU分子篩上的吸附量隨著壓力的增大而增加，并在800 kPa左右達(dá)到飽和狀態(tài)；在一定范圍內(nèi)，隨著硅鋁比的增大，分子篩孔道的自由體積增加，吲哚在FAU分子篩上的飽和吸附量增加；通過Langmuir關(guān)聯(lián)，證明了吲哚在FAU分子篩上的吸附屬于單分子層吸附；根據(jù)分子模擬結(jié)果可從微觀角度解釋FAU分子篩硅鋁比對吲哚吸附性能的影響。吲哚 FAU分子篩 吸附 分子模擬催化裂化是重
石油煉制與化工 2017年12期2017-12-06
- 不同硅鋁比SAPO-18分子篩的合成及其MTO性能
化學(xué)工程學(xué)院不同硅鋁比SAPO-18分子篩的合成及其MTO性能張 巖 李 淵 趙飛天津工業(yè)大學(xué)環(huán)境與化學(xué)工程學(xué)院以N，N-二異丙基乙胺為模板劑，通過水熱法合成了SAPO-18分子篩。借助XRD、SEM、BET、FTIR對分子篩進(jìn)行表征后發(fā)現(xiàn)，當(dāng)硅鋁比(物質(zhì)的量比)介于0.2～0.6時(shí)能成功合成出SAPO-18分子篩；對分子篩進(jìn)行MTO評價(jià)發(fā)現(xiàn)，當(dāng)硅鋁比較低時(shí)，分子篩的壽命較長，但是選擇性偏低；隨著硅鋁比的提高，分子篩的壽命降低，其選擇性略微提高。綜合考慮硅
石油與天然氣化工 2017年5期2017-11-01
- 超低硅鋁比多級孔ZSM-5分子篩的無模板劑合成
·快遞論文·超低硅鋁比多級孔ZSM-5分子篩的無模板劑合成劉匯東1,2， 王寶冬1, 張中華1, 孟長功2, 孫 琦1*(1. 北京低碳清潔能源研究所 煤資源利用重大課題研究中心，北京 102209;2. 大連理工大學(xué) 化學(xué)學(xué)院,遼寧 大連 116024)以水玻璃為硅源、Al2(SO4)3·18H2O為鋁源，投料硅鋁比SAR=n(SiO2)/n(Al2O3)=40，前軀體凝膠pH=11.2、 Na2O/SiO2=0.18、 H2O/SiO2=43、m(晶種
合成化學(xué) 2017年6期2017-06-19
- 不同硅鋁比ZSM-5負(fù)載鐵基催化劑二氧化碳加氫性能
00237）不同硅鋁比ZSM-5負(fù)載鐵基催化劑二氧化碳加氫性能邵光印，張玉龍，張征湃，張俊，蘇俊杰，劉達(dá)，赫崇衡，徐晶，韓一帆（化學(xué)工程聯(lián)合國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，華東理工大學(xué)，上海 200237）CO2加氫在鐵基催化劑上直接制取高附加值化學(xué)品是實(shí)現(xiàn)其資源化利用的重要途徑。通過等體積浸漬法制備了不同硅鋁比（25，70，150）的ZSM-5負(fù)載的鐵基催化劑，考察硅鋁比對鐵基催化劑上CO2加氫性能的影響。結(jié)果表明，隨著硅鋁比的升高，催化劑活性先升高后降低，最優(yōu)化硅鋁比
化工學(xué)報(bào) 2017年2期2017-02-28
- 骨架硅鋁比對改性H-ZSM-5沸石孔結(jié)構(gòu)及硅鋁脫除行為的影響
13001）骨架硅鋁比對改性H-ZSM-5沸石孔結(jié)構(gòu)及硅鋁脫除行為的影響王 超，韓靜宇，王洪濤，張 莉，封瑞江，金英杰（遼寧石油化工大學(xué) 化學(xué)化工與環(huán)境學(xué)部，遼寧 撫順 113001）以硅溶膠為硅源、鋁酸鈉為鋁源，制備不同硅鋁比的H-ZSM-5沸石，采用堿-酸處理方法對制備的沸石進(jìn)行改性，利用XRD、FTIR、SEM、TEM和N2吸附-脫附手段對處理前后的試樣進(jìn)行表征，考察了起始硅鋁比對改性沸石孔結(jié)構(gòu)和硅鋁脫除行為的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，所制備的試樣均具有H
石油化工 2016年7期2017-01-20
- BaX型分子篩上對二甲苯吸附選擇性影響因素研究
研究了分子篩骨架硅鋁比、鈉離子交換度和含水率對分離系數(shù)的影響規(guī)律。結(jié)果表明：分子篩骨架硅鋁比從2.01增加至2.53時(shí)，對二甲苯相對于間二甲苯、鄰二甲苯的分離系數(shù)(βPM、βPO)均先增大后減小，骨架硅鋁比為2.2～2.4時(shí)二者達(dá)到最高點(diǎn)；對二甲苯相對于乙苯的分離系數(shù)(βPE)呈線性減小趨勢；隨著鈉離子交換度的提高，βPE，βPM，βPO增大，鈉離子交換度大于94.3%時(shí)三者達(dá)到最大值；BaX分子篩的含水率(w)從2.0%增加至8.2%時(shí)，βPE，βPM，
石油煉制與化工 2016年3期2016-04-11
- 硅鋁基穩(wěn)定碎石基層技術(shù)應(yīng)用研究
210000）硅鋁基穩(wěn)定碎石基層技術(shù)應(yīng)用研究毛益佳1葉煒1李娣2（1.江蘇東交工程設(shè)計(jì)顧問有限公司，江蘇南京210000；2.江蘇省環(huán)境監(jiān)測中心，江蘇南京210000）本文研究了一種硅鋁基固化劑替代水泥固化級配碎石作為道路基層材料。首先，基于工程實(shí)際對混合料的配合比進(jìn)行了研究設(shè)計(jì)，采用重型擊實(shí)和振動(dòng)壓實(shí)法確定混合料的最佳含水量和最大干密度。然后根據(jù)設(shè)計(jì)結(jié)果在工程中進(jìn)行了試鋪取得了很好的效果。最后，通過后期跟蹤觀察和現(xiàn)場檢測驗(yàn)證了該技術(shù)的實(shí)用性。固化劑穩(wěn)定
中國科技縱橫 2015年24期2015-10-29
- 硅鋁比對ZSM-5分子篩催化甲醇制烯烴性能的影響
l2O3)（簡稱硅鋁比）是影響分子篩骨架組成、表面酸性及孔道結(jié)構(gòu)的關(guān)鍵因素。硅鋁比不同，用于MTO反應(yīng)時(shí)的催化活性、擇形效應(yīng)及抗積炭能力不同[3]。本文以不同硅鋁比ZSM-5分子篩為催化劑，測定各催化劑催化合成低碳烯烴的選擇性及穩(wěn)定性，探討催化劑表面酸性和孔結(jié)構(gòu)對其穩(wěn)定性、產(chǎn)物選擇性及生成規(guī)律的影響，為后續(xù)催化劑的表面改性及孔道修飾提供理論參考。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 原料和催化劑甲醇，分析純；ZSM-5(n)分子篩，市購，條狀（1.5mm×10.0mm），
天然氣化工—C1化學(xué)與化工 2015年1期2015-10-24
- 低硅鋁比EU—1沸石的合成與表征
摘 要：對合成低硅鋁比n（SiO2）/n（Al2O3）EU-1沸石過程中的硅源、晶化時(shí)間以及硅鋁比進(jìn)行了研究，研究結(jié)果表明：硅源選擇硅溶膠最合適，硅鋁比可以低到20，硅鋁比為20的EU-1沸石的晶化時(shí)間為65 h即可，延長晶化時(shí)間對產(chǎn)品沒有太大影響。以標(biāo)準(zhǔn)的EU-1沸石作為參考，對合成的硅鋁比為20的EU-1沸石做了X-射線衍射（XRD）、紅外光譜（FT-IR）、掃描電鏡（SEM）和低溫N2吸附-脫附等表征，結(jié)果表明：該法合成的硅鋁比為20的EU-1沸石具
當(dāng)代化工 2015年7期2015-10-21
- 國產(chǎn)粉末冶金硅鋁合金的封裝性能研究*
8)國產(chǎn)粉末冶金硅鋁合金的封裝性能研究*郝新鋒1，劉彥強(qiáng)2，嚴(yán) 偉1，樊建中2(1. 南京電子技術(shù)研究所， 江蘇 南京 210039； 2. 北京有色金屬研究總院， 北京 100088)硅鋁合金材料以其優(yōu)異的綜合性能，在微波組件封裝中得到越來越廣泛的應(yīng)用。為了推動(dòng)硅鋁封裝材料的國產(chǎn)化，文中采用粉末冶金方法制備了系列成分的硅鋁合金材料，并對其加工性能、鍍涂性能和激光密封性能進(jìn)行了研究。結(jié)果表明，國產(chǎn)粉末冶金硅鋁材料的物理性能滿足電子封裝輕量化、高導(dǎo)熱的應(yīng)用需
電子機(jī)械工程 2015年5期2015-09-08
- 用于甲醇制丙烯過程的ZSM-5分子篩的合成及其性能評價(jià)
研究并合成出不同硅鋁比的ZSM-5分子篩，對制備的催化劑進(jìn)行XRD，SEM，NH3-TPD，N2吸附-脫附表征，得出制備參數(shù)對催化劑性能的影響規(guī)律，確定了制備高結(jié)晶度、適當(dāng)粒徑大小的NaZSM-5分子篩的合成條件：n(四丙基氫氧化銨)/n(SiO2)=0.16～0.18，H2O/SiO2質(zhì)量比14～16，晶化溫度130～150 ℃，硅鋁比500。將合成的NaZSM-5分子篩經(jīng)擠條、酸交換和焙燒后制得的催化劑用于MTP性能評價(jià)試驗(yàn)，結(jié)果表明，硅鋁比為500的
石油煉制與化工 2015年4期2015-09-03
- 硅鋁鉆井液體系的室內(nèi)研究及現(xiàn)場應(yīng)用
的技術(shù)支持。1 硅鋁鉆井液的形成硅酸鹽－鋁酸鹽鉆井液具有與硅酸鹽鉆井液相似的特點(diǎn)，即高堿性和流變性不易控制，限制了一些處理劑的使用，參考國內(nèi)外硅酸鹽鉆井液［1－6］、鋁酸鹽鉆井液［7］處理劑配伍性的有關(guān)實(shí)驗(yàn)，首先進(jìn)行了硅鋁鉆井液無機(jī)鹽處理劑優(yōu)選，包括硅酸鹽、偏鋁酸鹽、氯化鉀和專用配伍處理劑的優(yōu)選實(shí)驗(yàn)，包含流型調(diào)節(jié)劑、降濾失劑、抑制劑、封堵劑，通過評價(jià)鉆井液的抑制性、流變性、濾失造壁性和封固性，確定硅酸鹽－鋁酸鹽防塌鉆井液適宜的配方為:(1.0%～2.0%)
精細(xì)石油化工進(jìn)展 2015年1期2015-08-20
- 一種制備催化濕式氧化貴金屬催化劑的方法
炭為核、以無定形硅鋁為殼。制備方法是在無定形硅鋁成膠過程中引入經(jīng)氨基酸處理的活性炭漿液，成膠后老化，經(jīng)水熱處理，再過濾、洗滌、干燥，得到載體材料，制成載體后負(fù)載活性金屬組分和助劑。該專利催化劑用于催化濕式氧化反應(yīng)時(shí)，具有較高的反應(yīng)活性和使用穩(wěn)定性，催化劑的使用壽命長。（中國石油化工股份有限公司；中國石油化工股份有限公司撫順石油化工研究院）/CN 104667917 A，2015-06-03
石油化工 2015年9期2015-08-15
- 硅鋁比對鎂堿沸石催化劑催化正丁烯異構(gòu)化性能的影響
102249）硅鋁比對鎂堿沸石催化劑催化正丁烯異構(gòu)化性能的影響周廣林，王曉勝，陳志偉，周紅軍（中國石油大學(xué)（北京） 新能源研究院，北京 102249）采用水熱合成法，通過改變投料配比，在硅鋁比分別為20，40，60，80，100，120時(shí)合成了鎂堿沸石，經(jīng)擠條成型后制得催化劑。采用XRD、低溫N2吸附-脫附、SEM、NH3-TPD和吡啶吸附FTIR等方法對合成的鎂堿沸石進(jìn)行了表征，并在固定床反應(yīng)器上以正丁烯骨架異構(gòu)化制異丁烯為探針反應(yīng)評價(jià)了催化劑的性能。
石油化工 2015年2期2015-06-06
- 硅含量對氯甲烷制取低碳烯烴的SAPO-34分子篩酸性的影響
性能。結(jié)果表明：硅鋁比在0.10～0.80時(shí)，均能合成規(guī)整的SAPO-34立方晶粒；硅鋁比低于0.05或高于1.00時(shí)，易伴隨形成片狀和無定形晶相。當(dāng)硅鋁比為0.6時(shí)，SAPO-34的結(jié)晶度最大，微孔比表面積為588m2/g，微孔體積為0.267cm3/g。硅鋁比從0.05到0.60逐漸增大時(shí)，SAPO-34酸強(qiáng)度和酸數(shù)目明顯增多，繼續(xù)增大硅鋁比，酸強(qiáng)度增強(qiáng)，弱酸數(shù)目減少。在T=425℃、氯甲烷WHSV=2.73h(-1)時(shí)，對所合成SAPO-34分子篩催
化工進(jìn)展 2015年2期2015-04-23
- 硅鋁的量比對ZSM-5分子篩上苯與甲醇的烷基化反應(yīng)的影響
19）研究與開發(fā)硅鋁的量比對ZSM-5分子篩上苯與甲醇的烷基化反應(yīng)的影響劉 鍵（中國石油烏魯木齊石化公司研究院，烏魯木齊 830019）考察了不同硅鋁的量比的HZSM-5分子篩對苯與甲醇烷基化反應(yīng)的影響，并用XRD、NH3-TPD等手段進(jìn)行了表征。結(jié)果表明，隨HZSM-5分子篩硅鋁的量比的增大，其比表面積、孔容以及孔徑也隨之增大。當(dāng)HZSM-5分子篩n(SiO2):n(Al2O3)為360時(shí)，液相空速為2.0 h-1、溫度在460℃、苯與甲醇的摩爾比為1時(shí)
化工生產(chǎn)與技術(shù) 2011年2期2011-11-07
- 碳熱還原電廠粉煤灰冶煉硅鋁鐵合金
原電廠粉煤灰冶煉硅鋁鐵合金楊大兵1，2，姚華強(qiáng)3，馬國軍1，敖萬忠3，萬國雄3，張東升3（1.武漢科技大學(xué)資源與環(huán)境工程學(xué)院，湖北武漢430081；2.武漢理工大學(xué)資源與環(huán)境工程學(xué)院，湖北武漢430070；3.首鋼水城鋼鐵（集團(tuán)）有限責(zé)任公司技術(shù)中心，貴州六盤水553028）電廠粉煤灰中主要含有SiO2和Al2O3，且含有一定量的殘?zhí)俊２捎梅勖夯液弯X土礦等為主要原料進(jìn)行了高溫下制備硅鋁鐵合金研究，結(jié)果表明，利用電廠粉煤灰和鋁土礦為主要原料，配加赤鐵礦、硅石
再生資源與循環(huán)經(jīng)濟(jì) 2011年2期2011-10-09
- 以體系自催化作用有效制備高分散的納米AlMCM-41
少，可能與納米級硅鋁介孔材料合成需采用特殊制備手段或需嚴(yán)格控制合成條件有關(guān)。例如，Yao等［5］利用有超聲輔助的溶膠-凝膠途徑制備了納米級含鋁介孔材料；然而，目標(biāo)產(chǎn)物中的介孔孔道是由極小的無定型納米硅鋁粒子緊密堆積而成，造成孔徑分布較寬（2～11nm）且物化性能較之傳統(tǒng)介孔材料較差。再者，Liu等［6］以Beta沸石納米晶種為無機(jī)物種在淀粉的導(dǎo)向作用下得到了水熱穩(wěn)定和強(qiáng)酸性的納米級硅鋁孔道材料，且在異丙苯的裂解反應(yīng)中顯現(xiàn)出了優(yōu)異的反應(yīng)活性，但是，所得催化劑
大連工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào) 2010年3期2010-09-26
- SAPO-5分子篩硅鋁比對催化合成二甲醚的影響
APO-5分子篩硅鋁比對催化合成二甲醚的影響徐立陸1，郝志顯1，王利軍2，趙海濤1，解麗麗2，袁 昊2 (1.同濟(jì)大學(xué)化學(xué)系, 上海 200092 ; 2.上海第二工業(yè)大學(xué)城市建設(shè)與環(huán)境工程學(xué)院, 上海 201209)以三乙胺為模板劑，硅溶膠為硅源，采用水熱法合成了不同硅鋁比的SAPO-5分子篩。利用XRD，SEM對樣品的結(jié)晶度和形貌等進(jìn)行表征，并在連續(xù)固定床微反應(yīng)器上考察了分子篩對甲醇脫水制備二甲醚反應(yīng)的催化性能。結(jié)果表明，當(dāng)SAPO-5分子篩的硅鋁比逐
上海第二工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào) 2010年1期2010-09-05