劉 鍵
(中國石油烏魯木齊石化公司研究院,烏魯木齊 830019)
研究與開發(fā)
硅鋁的量比對ZSM-5分子篩上苯與甲醇的烷基化反應(yīng)的影響
劉 鍵
(中國石油烏魯木齊石化公司研究院,烏魯木齊 830019)
考察了不同硅鋁的量比的HZSM-5分子篩對苯與甲醇烷基化反應(yīng)的影響,并用XRD、NH3-TPD等手段進行了表征。結(jié)果表明,隨HZSM-5分子篩硅鋁的量比的增大,其比表面積、孔容以及孔徑也隨之增大。當(dāng)HZSM-5分子篩n(SiO2):n(Al2O3)為360時,液相空速為2.0 h-1、溫度在460℃、苯與甲醇的摩爾比為1時,苯的轉(zhuǎn)化率為46.18%,甲苯、二甲苯的選擇性82.31%。
HZSM-5分子篩;硅鋁的量比;苯;甲醇;烷基化
ZSM-5分子篩是Mobil公司于20世紀(jì)70年代開發(fā)的高硅二維直通道結(jié)構(gòu)沸石。ZSM-5沸石晶體屬于正交晶系[1-2]。ZSM-5骨架中含有2種相互交叉的孔道體系,平行于a軸方向的十元環(huán)孔道呈S型彎曲,平行于b軸方向的十元環(huán)孔道呈直線型。ZSM-5分子篩的基本結(jié)構(gòu)單元由8個五元環(huán)組成,屬于高硅五元環(huán)型(Pentasil)沸石,具有均勻的孔道結(jié)構(gòu),它具有較大的氣體滲透,所以在催化過程中ZSM-5分子篩不易積碳,并且有極好的熱穩(wěn)定性、耐酸性和疏水性[3]。ZSM-5分子篩作為固體酸催化劑由于其獨特的孔道結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì),在烷基化、異構(gòu)化、催化裂化、甲醇轉(zhuǎn)化等反應(yīng)中具有良好的酸催化作用和擇形催化作用,在煉油、石油化工和合成燃料等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛[4-5]。
就HZSM-5分子篩而言,由于硅鋁的量比的不同,其物化性質(zhì)和催化性能的差異很大。因此,考察了一系列不同硅鋁的量比的HZSM-5分子篩對苯與甲醇烷基化反應(yīng)的影響,探討其影響因素以及變化規(guī)律。
1.1 催化劑表征
將適量的催化劑樣品放在有機玻璃板上壓平,放入D/max 2550 VB/PC轉(zhuǎn)靶X射線多晶衍射儀(XDR)中,以銅靶為輻射源,掃描速度 8 °/min,掃描步長 0.02°,掃描范圍 3°~75°,電流 100 mA,電壓 40 kV,數(shù)據(jù)由計算機自動采集。
1.2 NH3程序升溫脫附
采用NH3程序升溫脫附(NH3-TPD)實驗來測定樣品的酸量和酸強度分布。采用色譜熱導(dǎo)檢測器,NH3為吸附質(zhì),He為載氣,對分子篩樣品的酸量及其分布進行測量。具體條件為:監(jiān)測器溫度為80℃,熱絲溫度100℃,橋電流溫度108℃,催化劑顆粒度為篩孔0.180~0.380 mm,裝填量2.0 mg。當(dāng)熱導(dǎo)監(jiān)測器(TCD)基線平穩(wěn)時,在體積流量為40 mL/min的He氣流中進行程序升溫脫附,從120℃以15℃/min的升溫速度升至600℃。脫附出來的NH3用濃度為10.0mmol/L的HCl溶液吸收,再用濃度為10.0 mmol/L的NaOH溶液反滴定,即得到總酸量。記錄譜圖出峰情況得到NH3吸附-溫度曲線,根據(jù)脫附峰的溫度比較樣品酸中心的強弱,由峰面積得到樣品中不同強度酸中心的酸量。
1.3 催化劑評價
催化劑評價裝置為固定床反應(yīng)器,其進料由1個氣路和1個液路組成:氣路通N2氣用來試壓和檢漏;液路通液體原料,通過高壓液相微量計量泵導(dǎo)入反應(yīng)體系。苯與甲醇原料進入汽化器使之汽化并充分混合然后進入反應(yīng)器反應(yīng),流出反應(yīng)器的反應(yīng)產(chǎn)物經(jīng)冷卻器冷凝,進入汽液分離器。冷凝下來的液相產(chǎn)物經(jīng)取樣器后即可得液相產(chǎn)物,而不凝的氣相產(chǎn)物則經(jīng)過背壓閥和濕式流量計后放空。
2.1 理化性質(zhì)
催化劑的活性差異主要由催化劑的酸性質(zhì)和表面性質(zhì)決定,而硅鋁的量比是影響ZSM-5分子篩酸性質(zhì)和表面性質(zhì)的主要因素。從表1給出了不同硅鋁的量比的ZSM-5分子篩比表面積 (SA)、孔容(PV)以及微孔孔徑D(最可幾)等的理化性質(zhì)。
表1 HZSM-5分子篩的理化性質(zhì)Tab1 PhysicalandchemicalproperityofHZSM-5molecularsieve
由表1可知,隨HZSM-5分子篩硅鋁的量比的增大,其比表面積、孔容以及微孔孔徑D(最可幾)也隨之增大。比表面積、孔容以及微孔孔徑越大的HZSM-5分子篩應(yīng)該越有利于反應(yīng)的傳質(zhì),因此預(yù)期高硅鋁的量比的HZSM-5分子篩有利于苯與甲醇的烷基化反應(yīng)。
2.2 XRD表征
不同硅鋁的量比HZSM-5分子篩催化劑的XRD譜如圖1所示。
圖1 HZSM- 5的XRD圖譜Fig 1 The XRD of HZSM- 5
樣品 b在 2θ=8°和23°處的特征峰強度較弱,說明低硅鋁的量比的HZSM-5分子篩催化劑的結(jié)晶度較差,樣品a、c~g在相應(yīng)位置的特征峰強度明顯較強,說明較高硅鋁的量比的HZSM-5分子篩催化劑的結(jié)晶度較好、水熱結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性好。一般來講,催化劑的結(jié)晶度越好,其比表面積也越大,將HZSM-5分子篩的XRD譜與催化劑的孔結(jié)構(gòu)性質(zhì)相關(guān)聯(lián),這與表1所得到的結(jié)論是一致的。
2.3 酸性表征
用NH3-TPD方法表征了不同硅鋁的量比HZSM-5分子篩的表面酸性,NH3-TPD測定的是催化劑的總酸量以及在不同溫度區(qū)間的酸量分布。結(jié)果列于表2。
表2 HZSM-5催化劑總酸量及酸量分布Tab 2 The acid distribution of HZSM-5 catalystic
從表2可知,隨HZSM-5分子篩硅鋁的量比的增加,其總酸量下降,而不同溫度區(qū)間的酸量分布卻在n(SO2)/n(Al2O3)=120的分子篩處出現(xiàn)轉(zhuǎn)折點,n(SO2)/n(Al2O3)在25~120時,低溫區(qū)間的酸量增加,高溫區(qū)間的酸量減少;在120~360時,高低溫區(qū)間的酸量剛好反之,其中為360的分子篩,250~450℃的酸量占64.65%。固體酸催化的烷基化反應(yīng)一般需要在較強的酸中心上才能進行,HZSM-5分子篩催化苯與甲醇的烷基化反應(yīng)亦如此,因此高溫區(qū)間的酸量越多,越有利于苯與甲醇烷基化反應(yīng)的進行。
2.4 催化性能
表3給出了相同條件下苯與甲醇在不同硅鋁的量比HZSM-5分子篩催化劑上的烷基化反應(yīng)結(jié)果。
由表3可以看出,隨催化劑硅鋁的量比的增加,苯的轉(zhuǎn)化率和甲苯的選擇性有所提高,其中n(SO2)/n(Al2O3)為120以上的HZSM-5分子篩的甲基化活性提高較明顯,而二甲苯的選擇性則變化甚微?;钚缘奶岣邞?yīng)該與高硅鋁的量比分子篩有高的強酸中心分布有關(guān),而產(chǎn)品二甲苯選擇性變化其微可能與這一硅鋁的量比范圍內(nèi)的分子篩孔道特征差別甚小,表現(xiàn)出相似的擇形催化功能有關(guān)。從表3中還可看出,當(dāng)n(SO2)/n(Al2O3)為360時,HZSM-5分子篩作為苯與甲醇的烷基化反應(yīng)催化劑效果最好,苯的轉(zhuǎn)化率大于45%,苯與二甲苯(TX)的選擇性大于82%。
苯與甲醇烷基化反應(yīng)中反應(yīng)物和產(chǎn)物間存在異構(gòu)化反應(yīng)、烷基轉(zhuǎn)移反應(yīng)及歧化反應(yīng),如此就形成了一個包含有主反應(yīng)和大量副反應(yīng)的反應(yīng)體系。苯與甲醇烷基化有以下4個主要的化學(xué)反應(yīng):
表4為相同條件下苯與甲醇在不同硅鋁的量比HZSM-5分子篩催化劑上苯與甲醇烷基化反應(yīng)的產(chǎn)品組成。
表4表明,隨著HZSM-5分子篩硅鋁的量比的增大,苯的轉(zhuǎn)化率提高,烷基化目標(biāo)產(chǎn)品(甲苯、混合二甲苯)收率相對亦高,同時副產(chǎn)物乙苯含量低。
1)不同硅鋁的量比的HZSM-5催化劑均具有良好的初始活性,隨著HZSM-5分子篩硅鋁的量比的增大,催化劑的比表面積和微孔孔徑呈相應(yīng)增大的變化規(guī)律,有利于反應(yīng)底物和產(chǎn)物的傳質(zhì)。
2)隨著HZSM-5分子篩硅鋁的量比的增大,催化劑的酸強度增加、總酸量降低,催化劑的催化活性明顯提高,說明高硅鋁的量比的HZSM-5分子篩具有較好的烷基化反應(yīng)性能。HZSM-5分子篩催化劑上的苯與甲醇的烷基化反應(yīng)是催化劑的酸性性質(zhì)和自身結(jié)構(gòu)雙重作用的結(jié)果。
3)以n(SO2)/n(Al2O3)=360的HZSM-5分子篩催化劑的效果最好,當(dāng)液相空速為2.0 h-1、溫度在 460℃、苯與甲醇的摩爾比為1時,此時苯的轉(zhuǎn)化率為46.18%,甲苯、二甲苯的選擇性82.31%。
表4 不同硅鋁的量比ZSM-5催化劑對苯與甲醇的烷基化反應(yīng)的產(chǎn)品組成Tab 4 Different amamt of sial in ZSM-5 catalystic and alkylation reaction of carbinol
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TQ032.41
A DOI10.3969/j.issn.1006-6829.2011.02.007
2011-01-15