金剛烷
- 固相萃取和樣品堆積耦聯(lián)MEKC富集分離BPA*
性吸附劑和1-金剛烷酸作頂替洗脫劑對(duì)雙酚A的樣品水溶液進(jìn)行SPE處理，收集下的洗脫溶液直接進(jìn)行MEKC法分析的方法，在對(duì)分析物富集和樣品凈化方面收到較好效果[15]。在之后的研究中建立了一種改進(jìn)的樣品堆積MEKC富集分離方法從而對(duì)分析物起到富集效果[16]。本文在前面研究的基礎(chǔ)上，將固相萃取與樣品堆積相結(jié)合，以期進(jìn)一步改善毛細(xì)管電泳濃度檢出限，拓寬毛細(xì)管電泳對(duì)復(fù)雜環(huán)境樣品中痕量酚類污染物的分析應(yīng)用。1 實(shí) 驗(yàn)1.1 主要儀器與試劑CE-L1毛細(xì)管電泳儀，新
廣州化工 2023年15期2024-01-04
- 金剛烷席夫堿類衍生物的設(shè)計(jì)合成及其初步抗腫瘤活性研究
13-16]。金剛烷席夫堿類化合物一方面有金剛烷類化合物優(yōu)良的熱穩(wěn)定性、脂溶性好等特點(diǎn)，同時(shí)也具有席夫堿化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和較大的π共軛體系，預(yù)期將金剛烷骨架與席夫堿結(jié)構(gòu)相結(jié)合會(huì)得到結(jié)構(gòu)新穎和性能獨(dú)特的新化合物。文中以金剛烷為母體,通過一系列化學(xué)反應(yīng)合成得到金剛烷席夫堿衍生物5a-f，并進(jìn)行了抗癌細(xì)胞增殖活性的研究。目的為了篩選出結(jié)構(gòu)新穎、低毒性和抗癌效果好的先導(dǎo)化合物。目標(biāo)化合物5a-f的合成路線如圖1所示。圖1 目標(biāo)化合物5a-f的合成路線1 實(shí)驗(yàn)部分1
長春工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào) 2022年3期2022-11-24
- 淺析我國金剛烷產(chǎn)業(yè)現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢(shì)
65)1 前言金剛烷(Adamantane)屬于簇狀化合物，是一種重要的精細(xì)化工原料。表1所示的是金剛烷的物理和化學(xué)性質(zhì)。金剛烷的結(jié)構(gòu)式如圖1所示。金剛烷具有典型的多面體結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)的剛性和對(duì)稱性都非常高，因此金剛烷在應(yīng)用過程中表現(xiàn)出高化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定性以及熱穩(wěn)定性。與此同時(shí)，金剛烷分子結(jié)構(gòu)中存在的氫原子具有較高反應(yīng)活性，能與其他有機(jī)和無機(jī)基團(tuán)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，生成金剛烷類衍生物。表1 金剛烷主要物理和化學(xué)性質(zhì)圖1 金剛烷結(jié)構(gòu)式迄今為止，國內(nèi)外在金剛烷及其衍生物的
四川化工 2022年4期2022-09-28
- HPLC-MS法檢測(cè)鹽酸美金剛片中N-（二甲基金剛烷）甘氨酸的含量
3，5-二甲基金剛烷鹽酸鹽，是一類新的通過阻斷N-甲基-D-天門冬氨酸（NMDA）受體作用于谷氨酸能系統(tǒng)從而治療阿爾茨海默病的藥物。鹽酸美金剛可抑制興奮性神經(jīng)傳遞遞質(zhì)谷氨酸的過度釋放，減輕鈣離子過多所致的神經(jīng)元細(xì)胞中毒、損傷和死亡，從而改善阿爾茨海默病患者的癥狀，具有耐受性良好、用藥安全的特點(diǎn)。隨著仿制藥一致性評(píng)價(jià)工作的開展，國內(nèi)對(duì)藥品雜質(zhì)研究的重視程度越來越高，對(duì)于雜質(zhì)控制與評(píng)價(jià)的先進(jìn)理念、關(guān)鍵技術(shù)的需求也越來越大，藥品儲(chǔ)存過程中降解雜質(zhì)會(huì)隨著儲(chǔ)存時(shí)間的
中南藥學(xué) 2022年6期2022-09-13
- 金剛烷-手性方酰胺催化劑的合成
系被開發(fā)出來。金剛烷是一種具有高度對(duì)稱結(jié)構(gòu)的籠狀化合物，其骨架是由3個(gè)具有椅式構(gòu)像特征的環(huán)己烷構(gòu)成的環(huán)狀四面體，類似于金剛石的一個(gè)晶格單元[8]。金剛烷以其獨(dú)特的物理和化學(xué)性質(zhì)得到了廣泛的應(yīng)用，尤其是在不對(duì)稱催化領(lǐng)域，大位阻金剛烷基可以起到較好的空間位阻作用，從而誘導(dǎo)反應(yīng)物在空間上以某種特定的方向發(fā)生反應(yīng)，得到單一構(gòu)型的產(chǎn)物[9-12]。為了開發(fā)結(jié)構(gòu)新穎的手性方酰胺催化劑，作者以方酸二乙酯(Ⅱ)為原料，經(jīng)兩步氨解反應(yīng)，分別引入大位阻的金剛烷基團(tuán)和手性基團(tuán)，
化學(xué)與生物工程 2022年5期2022-06-01
- 蒸發(fā)分餾作用對(duì)原油中金剛烷類化合物分布與組成的影響
——以塔里木盆地庫車坳陷羊塔克構(gòu)造上的原油為例
凝析油的指標(biāo)。金剛烷類烴是一類具有高熱穩(wěn)定性的化合物，其分析檢測(cè)方法[8-12]以及在評(píng)價(jià)有機(jī)質(zhì)成熟度[13-17]和定性定量原油的熱裂解程度時(shí)[18-26]備受關(guān)注,因而在油氣地球化學(xué)研究中得到了廣泛應(yīng)用。由于金剛烷類化合物分子量較低,尤其是烷基單金剛烷和烷基雙金剛烷系列，那么，蒸發(fā)分餾過程是否會(huì)影響原油中其分布和組成特征則關(guān)系到它們?cè)谶@一特定地質(zhì)條件下的實(shí)用性。LI等[27]曾選用凝析油、柴油、汽油和燃料油在常溫下開展自然揮發(fā)實(shí)驗(yàn)，然后定期分析這四類油
石油實(shí)驗(yàn)地質(zhì) 2022年2期2022-04-15
- 塔里木盆地原油金剛烷含量校正及裂解程度評(píng)價(jià)
塔里木盆地原油金剛烷含量校正及裂解程度評(píng)價(jià)王道偉1, 2, 蔡春芳2, 3*, 彭燕燕2, 孫 鵬4,戚 宇2, 劉景彥1, 蔣子文2(1. 中國地質(zhì)大學(xué)(北京) 能源學(xué)院, 北京 100083; 2. 中國科學(xué)院 地質(zhì)與地球物理研究所新生代地質(zhì)與環(huán)境院重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 北京 100029; 3.中國科學(xué)院大學(xué) 地球與行星科學(xué)學(xué)院, 北京 100049; 4. 長江大學(xué) 石油工程學(xué)院, 湖北 武漢 430100)準(zhǔn)確評(píng)價(jià)原油裂解程度對(duì)研究原油穩(wěn)定性和預(yù)測(cè)油氣的
地球化學(xué) 2022年1期2022-03-02
- 籠形含能化合物熱分解研究進(jìn)展
含能化合物，以金剛烷、立方烷和異伍茲烷及其衍生物為代表。此外，還有1，3，5，7-四硝基-3，7-二氮雜二環(huán)［3.3.1］壬烷［1］，和以鈣鈦礦類含能材料為代表的金屬絡(luò)合物型籠狀骨架含能化合物［2-4］等。相較于黑索今、奧克托今等單環(huán)含能化合物，籠形含能化合物具有多環(huán)結(jié)構(gòu)、分子內(nèi)張力較大，且晶體堆積密度高，可生成多種衍生物，是當(dāng)前高能量密度含能材料的重點(diǎn)研究方向。含能材料的熱分解特性與其熱安定性和起爆機(jī)理密切相關(guān)，而籠形含能化合物空間結(jié)構(gòu)復(fù)雜、熱分解過程中
含能材料 2022年2期2022-02-15
- 基于β-環(huán)糊精與金剛烷主客體識(shí)別實(shí)現(xiàn)超分子材料自愈合的研究進(jìn)展
于β-環(huán)糊精與金剛烷主客體（HG）識(shí)別實(shí)現(xiàn)超分子材料自愈合就是基于超分子作用力實(shí)現(xiàn)的。超分子作用力較弱，構(gòu)筑的聚合物在外界刺激下解離重組，這種弱相互作用力會(huì)根據(jù)外貌變化而變化。β-環(huán)糊精由于其親水性好、生物相容性好等特點(diǎn)在自愈合材料領(lǐng)域廣受關(guān)注，其具有優(yōu)異的分子識(shí)別和選擇性結(jié)合能力，與金剛烷的的主客體（HG）作用實(shí)現(xiàn)自愈合的重要的表現(xiàn)。1.基于β-環(huán)糊精主客體（HG）作用的超分子自愈合聚合物主客體（HG）作用是一種廣泛的自我修復(fù)作用，當(dāng)客體分子通過物理作用
當(dāng)代化工研究 2022年2期2022-01-27
- 準(zhǔn)噶爾盆地車排子地區(qū)原油油源分析
基礎(chǔ)上, 結(jié)合金剛烷異構(gòu)化指標(biāo)和正構(gòu)烷烴單體碳同位素分布, 對(duì)車排子地區(qū)原油油源進(jìn)行了分析。結(jié)果表明, 車排子地區(qū)存在3類原油: (1) Ⅰ類原油為新近系沙灣組輕質(zhì)油, 表現(xiàn)為侏羅系來源特征, Pr/Ph比值大于2.0, 原油碳同位素值偏重,13C值大于?28.0‰, 姥鮫烷(Pr)、植烷(Ph)和三環(huán)萜烷含量較低, Pr/C17和Ph/C18比值小于0.3, 不含β-胡蘿卜烷, 三環(huán)萜烷/藿烷比值分布在0.08～0.18之間, C24四環(huán)萜烷/C26三環(huán)
地球化學(xué) 2021年5期2021-11-24
- 凝析油中金剛烷類和硫代金剛烷類化合物同步檢測(cè)方法及地質(zhì)意義
——以塔里木盆地塔中地區(qū)凝析油為例
研究現(xiàn)狀及目的金剛烷類化合物，通常是金剛烷(單金剛烷、雙金剛烷、三金剛烷等)及其烷基取代化合物的總稱，它們是一類具有類金剛石、籠狀結(jié)構(gòu)的烷烴類化合物。1933年，科學(xué)家首次在原油中檢測(cè)到了單金剛烷[1]，它是金剛烷類化合物中結(jié)構(gòu)最簡(jiǎn)單的化合物。在這之后，科學(xué)家們?cè)谔烊粴鈁2]、凝析油氣[3-5]、原油[6-11]、煤和烴源巖[12-15]中都檢測(cè)到了金剛烷類化合物，且種類越來越多。金剛烷類化合物的類金剛石、籠狀結(jié)構(gòu)，具有高度的穩(wěn)定性、較強(qiáng)的抗高溫裂解和抗生
石油實(shí)驗(yàn)地質(zhì) 2021年5期2021-11-01
- 耐腐蝕減阻高分子功能涂層的制備及應(yīng)用研究
脂肪烯酰胺改性金剛烷改性高分子功能涂層，包括改性金剛烷中間體合成、丙烯?；?span id="syggg00" class="hl">金剛烷中間體合成、聚丙烯酰胺改性金剛烷功能分子合成、耐腐蝕減阻高分子功能涂層配制工藝和涂裝工藝。該高分子功能涂層解決現(xiàn)有技術(shù)難以對(duì)涂料的耐腐蝕性與減阻性進(jìn)行兼顧的技術(shù)問題，同時(shí)可以直接通過刷涂、噴涂、浸涂等工藝與基材結(jié)合，施工方便，也有利于降低成本。聚丙烯酰胺；金剛烷；納米二氧化硅；高分子涂料近年來，高速魚雷主要采用特種鋁合金材料作為殼體主結(jié)構(gòu)。但是，防銹鋁物理強(qiáng)度不理想，例如屈服強(qiáng)
遼寧化工 2021年6期2021-07-24
- 金剛烷衍生物的晶體密度預(yù)測(cè)方法篩選?
較詳細(xì)的研究。金剛烷類化合物具有無(小)張力、高對(duì)稱剛性結(jié)構(gòu)，有穩(wěn)定性好、密度大、熱值高等優(yōu)點(diǎn)，是HEDC的理想目標(biāo)物。但目前已合成的金剛烷類化合物較少。因此，選擇已知實(shí)驗(yàn)晶體密度ρe的金剛烷類化合物，運(yùn)用3種密度泛函理論方法和5種基組預(yù)測(cè)其ρc，通過比較分析，篩選適用于預(yù)測(cè)金剛烷類化合物晶體密度的方法和基組，為后續(xù)研究新型含能金剛烷衍生物的結(jié)構(gòu)與性能提供理論參考。1 計(jì)算方法運(yùn)用Gaussian 09程序包中的密度泛函理論(B3LYP、M06-2X和B3
爆破器材 2021年4期2021-07-14
- 黔北坳陷高演化海相烴源巖中金剛烷類化合物及其意義
化海相烴源巖中金剛烷類化合物及其意義包建平1*, 倪春華2, 朱翠山1, 蔣興超1, 申 旭1, 張潤和3, 馬立橋3, 王鵬萬3(1. 長江大學(xué) 油氣資源與勘探技術(shù)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 地球化學(xué)系, 湖北 武漢 430100; 2. 中國石油化工股份有限公司 無錫石油地質(zhì)研究所, 江蘇 無錫 214126; 3. 中國石油股份有限公司 杭州地質(zhì)研究院, 浙江 杭州 310023)飽和烴氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀(GC-MS)分析結(jié)果顯示, 黔北坳陷東皇剖面、玉京山
地球化學(xué) 2021年2期2021-06-16
- 白云凹陷原油金剛烷化合物研究
強(qiáng)白云凹陷原油金剛烷化合物研究陳 聰1,2*, 龍祖烈1,2, 朱俊章1,2, 熊永強(qiáng)3, 楊興業(yè)1,2, 鄭仰帝1,2, 翟普強(qiáng)1,2(1. 中海石油(中國)有限公司深圳分公司, 廣東 深圳?518054; 2. 中海石油深海開發(fā)有限公司, 廣東 深圳?518054; 3. 中國科學(xué)院 廣州地球化學(xué)研究所有機(jī)地球化學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 廣東 廣州 ?510640)針對(duì)白云凹陷油氣共存的分布格局, 輕質(zhì)油藏、揮發(fā)性油藏及凝析油氣藏中原油或凝析油因常規(guī)的甾萜類
地球化學(xué) 2021年2期2021-06-16
- 沙格列汀中間體N-叔丁氧羰基-3-羥基-1-金剛烷基-甘氨酸的合成及其手性拆分
3-羥基-1-金剛烷基-甘氨酸Ⅰ?，F(xiàn)行的合成方法是利用從中間代謝放線菌克隆得到的重組苯丙氨酸脫氫酶的還原氨化制備2-(3-羥基-1-金剛烷基)-2-羰基乙酸(3)，BOC酸酐直接保護(hù)氨基酸2，可實(shí)現(xiàn)不需要分離2就可以得到中間體3。本實(shí)驗(yàn)實(shí)現(xiàn)了在溫和的條件下合成N-叔丁氧羰基-3-羥基-1-金剛烷基-甘氨酸的最佳新型工藝路線，如圖1所示。以金剛烷甲酸(1)為起始原料，經(jīng)過氯化亞砜和丙二酸二乙酯的反應(yīng)，成功合成1-金剛烷甲酸二甲酯(1-金剛烷羰基)丙二酸二甲酯
當(dāng)代化工研究 2021年6期2021-04-13
- 金剛烷酰腙的合成與表征
酰腙類化合物與金剛烷衍生物以其自身擁有的獨(dú)特功效，頗具開發(fā)潛力?，F(xiàn)已上市用于臨床的有金剛烷胺、金剛烷乙胺、曲金剛胺等多個(gè)藥物。金剛烷及其衍生物，如金剛烷胺類化合物，具有強(qiáng)的脂溶性，能夠很好地使藥物進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用[1]。據(jù)報(bào)道，此類化合物具有抗流感病毒[2]、抗皰疹病毒[3]、抗慢性丙型肝炎[4-6]、治療帕金森綜合癥等療效[7]。蔡小華課題組[8]以金剛烷為原料，合成了具有較好的抗A2型流感病毒效果的金剛烷乙胺，鄒永課題組[9]以1,3-二甲基金剛烷為
化工技術(shù)與開發(fā) 2021年3期2021-03-29
- 烷烴同系物和金剛烷同系物分子結(jié)構(gòu)分析
析烷烴同系物和金剛烷同系物的分子結(jié)構(gòu)，建立分析金剛烷同系物分子結(jié)構(gòu)的方法，強(qiáng)化對(duì)烷烴分子構(gòu)象的認(rèn)識(shí)，指出這兩種分子結(jié)構(gòu)之間的相似性和關(guān)聯(lián)性源于正四面體的對(duì)偶性質(zhì)以及多面體對(duì)偶性質(zhì)在立體化學(xué)中的應(yīng)用意義，旨在為深化立體化學(xué)的學(xué)習(xí)提供新的思路和方法。關(guān)鍵詞： 烷烴; 金剛烷; 同系物; 分子結(jié)構(gòu)分析文章編號(hào)： 1005-6629（2021）10-0082-05中圖分類號(hào)： G633.8文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼： B立體化學(xué)是研究分子的立體結(jié)構(gòu)、反應(yīng)的立體性及相關(guān)規(guī)律和應(yīng)用的
化學(xué)教學(xué) 2021年10期2021-01-22
- 利用不同質(zhì)譜技術(shù)分析鑒定金剛烷類化合物
)1 研究現(xiàn)狀金剛烷類化合物是一種碳籠結(jié)構(gòu)與金剛石晶格結(jié)構(gòu)類似的烴類化合物的總稱，主要存在于原油和烴源巖飽和烴組分中[1]。根據(jù)其含有的剛性三維環(huán)狀結(jié)構(gòu)的個(gè)數(shù)不同，分別稱為單金剛烷、雙金剛烷、三金剛烷、四金剛烷、五金剛烷等[2]。金剛烷類化合物一般是指金剛烷及其烷基取代物，化學(xué)式通常滿足C4n+6H4n+12。目前被廣泛認(rèn)可的形成機(jī)理是在石油生成期間，環(huán)狀烴類前體化合物在烴源巖黏土礦物等催化下，經(jīng)碳離子重排反應(yīng)形成金剛烷類化合物[3]。含水熱解實(shí)驗(yàn)表明，金
石油實(shí)驗(yàn)地質(zhì) 2020年6期2020-12-02
- 4-疊氮基-2，2，6，6-四硝基金剛烷的合成與熱穩(wěn)定性
前沿研究方向。金剛烷作為有機(jī)籠狀高能量密度化合物的骨架母體之一，具有顯著的優(yōu)點(diǎn)，如：其結(jié)構(gòu)剛性并高度對(duì)稱，相對(duì)穩(wěn)定；可官能化位點(diǎn)多，易于衍生；骨架上對(duì)稱性地引入硝基、硝酰氧基、疊氮基、偕氟硝基等致爆官能團(tuán)，將賦予其高能、耐熱、鈍感等優(yōu)點(diǎn)［1］，為解決含能材料能量和穩(wěn)定性的矛盾提供了一種可能的方案。實(shí)際上，美國陸軍武器研究發(fā)展和工程中心（AREDC）從20 世紀(jì)80 年代開始就注意到多硝基金剛烷，并將其列入到21 世紀(jì)發(fā)展戰(zhàn)略中［2］。多硝基金剛烷的設(shè)計(jì)與合
含能材料 2020年7期2020-07-11
- N-金剛烷基-N′-芳雜基二酰肼類化合物的合成
離子通道抑制劑金剛烷胺僅對(duì)A型流感有效，對(duì)B型、C型流感無效，并且易于產(chǎn)生耐藥性、中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)及胃腸道反應(yīng)等副作用[1-2].近年來，國內(nèi)外一些科研小組合成了大量金剛烷胺的類似物，并評(píng)價(jià)了這些化合物抗流感病毒的活性.有些化合物顯示了較好的活性[3]，如酰肼骨架的化合物具有抗病毒、抗腫瘤、抗瘧疾、殺蟲、殺菌等廣泛的生物活性[4].本課題組將金剛烷甲酸甲酯和水合肼反應(yīng)，生成金剛烷甲酰肼，再與連有不同雜環(huán)基的酰氯反應(yīng)，分子中引入雜環(huán)結(jié)構(gòu)，得到結(jié)構(gòu)新穎的化合物
沈陽化工大學(xué)學(xué)報(bào) 2020年1期2020-05-20
- 原油中硫代金剛烷的分析鑒定和地球化學(xué)應(yīng)用
0 引 言硫代金剛烷與金剛烷基本結(jié)構(gòu)相似，為金剛烷籠形結(jié)構(gòu)中若干個(gè)(≥1)碳原子被硫原子所取代而形成。硫代單金剛烷脫硫后(使用雷尼鎳)可生成雙環(huán)-1,3,3-壬烷，證明了硫代單金剛烷與單金剛烷基本結(jié)構(gòu)相似[1]。根據(jù)聚合程度或籠形結(jié)構(gòu)的個(gè)數(shù)(簡(jiǎn)稱“籠數(shù)”)，硫代金剛烷分為低聚和高聚兩類[2-7]。低聚硫代金剛烷包括硫代單金剛烷(分子式為C9+nH14+2nS，n≥0；分子離子[M+]=154+14n)、硫代雙金剛烷(分子式為C13+nH18+2nS，n≥0
地球科學(xué)與環(huán)境學(xué)報(bào) 2020年2期2020-03-26
- “圖”解兩道有機(jī)結(jié)構(gòu)題
循序漸進(jìn)，畫“金剛烷”的空間結(jié)構(gòu)圖圖1例1 烴A分子的立體結(jié)構(gòu)如圖1(其中C、H元素符號(hào)已略去)所示，因其分子中碳原子排列類似金剛石，故名“金剛烷”.下列關(guān)于“金剛烷”分子的說法中錯(cuò)誤的是( ).B．分子中有4個(gè)由6個(gè)碳原子構(gòu)成的碳環(huán)C．“金剛烷”的分子式是C10H16D．“金剛烷”分子的一氯代物有4種答案:D解決問題的關(guān)鍵是認(rèn)識(shí)“金剛烷”的空間結(jié)構(gòu).可以借助圖1、2、3、4來理解其空間結(jié)構(gòu)：第一，畫出一個(gè)正三角形作為四面體的一個(gè)底面，如圖2；第二，想象在
數(shù)理化解題研究 2020年4期2020-03-02
- 前處理方法對(duì)原油中金剛烷化合物定量的影響
510640)金剛烷類化合物廣泛存在于原油、烴源巖等地質(zhì)樣品中，在高過成熟原油及烴源巖成熟度評(píng)價(jià)、原油裂解程度的估算及油氣運(yùn)移方向[1-5]研究中得到廣泛應(yīng)用。但金剛烷類化合物的含量普遍不高，濃度通常小于10×10-6 [6-7]，同時(shí)存在復(fù)雜的烴類化合物基質(zhì)的影響，因此需要建立一種高選擇性和高靈敏度的鑒定方法來定量檢測(cè)原油中的微量金剛烷類化合物。前人大多利用氣相色譜—質(zhì)譜聯(lián)用儀(GC—MS)來定量檢測(cè)金剛烷類化合物，為了減少樣品中基質(zhì)組分的干擾，通常對(duì)原
石油實(shí)驗(yàn)地質(zhì) 2019年6期2019-12-19
- 準(zhǔn)噶爾盆地腹部地區(qū)原油金剛烷化合物特征及應(yīng)用
834000)金剛烷化合物為多環(huán)烷烴化合物在熱作用下經(jīng)強(qiáng)酸催化劑聚合反應(yīng)生成的產(chǎn)物[1]，具有穩(wěn)定的類金剛石結(jié)構(gòu)，性質(zhì)非常穩(wěn)定，具有強(qiáng)的熱穩(wěn)定性和抗微生物降解能力[2]。近年來，金剛烷類化合物的研究進(jìn)展體現(xiàn)在2個(gè)方面：一方面是金剛烷類化合物的鑒定和定量檢測(cè)，發(fā)展了一些新的儀器方法，例如，梁前勇等[3]對(duì)比了色譜/質(zhì)譜與色譜/質(zhì)譜/質(zhì)譜法在金剛烷定量分析中的差異；王匯彤等[4]建立了全二維氣相色譜—飛行時(shí)間質(zhì)譜定量分析金剛烷方法，其定量分析也逐漸由相對(duì)定量過
石油實(shí)驗(yàn)地質(zhì) 2019年4期2019-08-22
- 塔里木盆地大北氣田凝析油中分子化合物組成與成因
、四環(huán)芳烴、單金剛烷、雙金剛烷、三金剛烷以及二苯并噻吩系列等10類組分（見圖2a）。5個(gè)凝析油樣品檢測(cè)到的正構(gòu)烷烴系列較為完整，DB208井的正構(gòu)烷烴范圍為nC8—nC32，主峰碳為nC15；DB207井的正構(gòu)烷烴范圍為nC9—nC32，主峰碳為nC15；DB101-1井的正構(gòu)烷烴范圍為nC8—nC33，主峰碳為nC17；DB101-5井的正構(gòu)烷烴范圍為nC8—nC32，主峰碳為nC16；DB202井的正構(gòu)烷烴范圍為nC9—nC33，主峰碳為nC17（見圖
石油勘探與開發(fā) 2019年3期2019-07-15
- 石油樣品中金剛烷類化合物的定量分析新方法
100083)金剛烷類化合物是原油中一種特殊的環(huán)狀烴類化合物，其穩(wěn)定特性決定了它在地質(zhì)演變過程中具有很強(qiáng)的抗熱和抗生物降解能力[1-3]。在高成熟原油和凝析油中，甾烷、藿烷等常用生物標(biāo)記化合物缺失，金剛烷類化合物可成為判定成熟度的重要參數(shù)[4-6]，也可用于研究油氣運(yùn)移方向、油源判識(shí)和判別原油裂解程度[7-9]。如何得到金剛烷系列化合物的絕對(duì)含量一直是地球化學(xué)家們嘗試解決的難題。由于金剛烷類化合物在石油地質(zhì)樣品中的含量較低，受共餾峰干擾和提純條件的限制，無
石油實(shí)驗(yàn)地質(zhì) 2019年3期2019-06-27
- 新型磷硅阻燃劑的合成與對(duì)聚碳酸酯的阻燃性能研究
四個(gè)活性位點(diǎn)的金剛烷作為支鏈型結(jié)構(gòu)的“結(jié)”，線型硅氧烷做“鏈”，兼具兩種結(jié)構(gòu)的優(yōu)點(diǎn)，同時(shí)在硅氧烷鏈上接入含磷基團(tuán)DOPO。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 原料與設(shè)備1-溴金剛烷（97.0%）、DOPO（97%）：阿拉丁試劑（上海）有限公司；苯（99.5%）、三氯甲烷（AR）、溴代叔丁烷（98.0%），三氯化鋁（AR）、乙醚（ AR）、二氯甲烷（AR）：天津市福晨化學(xué)試劑廠；聚碳酸酯301-10：美國陶氏化學(xué)；甲基乙烯基二氯硅烷（97%）、叔丁基鋰（正戊烷溶液1.3mo
冶金與材料 2019年1期2019-04-04
- 鹽酸美金剛的合成工藝研究
3,5-二甲基金剛烷鹽酸鹽，是德國Merz公司開發(fā)的老年癡呆治療藥，首次在德國上市并陸續(xù)在其他國家上市。美金剛為非競(jìng)爭(zhēng)性的、中等強(qiáng)度快速電壓門控的N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受體拮抗劑，能夠阻止細(xì)胞內(nèi)鈣的超載并抑制興奮氨基酸的興奮毒性，對(duì)血管型癡呆和阿爾茨海默型癡呆有良好的療效，成為第一個(gè)用于治療中、重度的老年癡呆藥物，且副作用發(fā)生率低[2]。隨著我國人口老齡化程度的不斷加深，AD的患病率也在逐年提高，因此，鹽酸美金剛顯示出很好的市場(chǎng)前景，需要進(jìn)一步
山東化工 2019年3期2019-03-09
- 金剛烷改性有機(jī)硅LED封裝材料的制備與性能
東順，譚曉華?金剛烷改性有機(jī)硅LED封裝材料的制備與性能馮亞凱1, 2，佟?琳1，孫緒筠3，韓?穎3，劉東順3，譚曉華3(1. 天津大學(xué)化工學(xué)院，天津 300350；2. 化學(xué)化工協(xié)同創(chuàng)新中心(天津)，天津 300072；3. 天津德高化成新材料股份有限公司，天津 300451)隨著大功率LED的不斷發(fā)展，合成高性能LED封裝材料成為目前研究的重點(diǎn)．有機(jī)硅樹脂逐步替代應(yīng)用廣泛的環(huán)氧樹脂躋身于高要求的封裝領(lǐng)域中，但其仍存在缺陷，對(duì)有機(jī)硅樹脂進(jìn)行改性可以使其具
天津大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)與工程技術(shù)版) 2019年2期2019-01-14
- N-(2-金剛烷-1H-吲哚-5-基)取代苯甲酰胺合成及生物活性研究*
架遷越原理，將金剛烷骨架拼合到吲哚骨架中，合成新型的N-(2-金剛烷-1H-吲哚-5-基)取代苯甲酰胺.可為生物活性篩選提供化合物源，對(duì)藥物篩選有一定參考意義.本文以金剛烷甲酰氯為起始原料，親核取代、環(huán)化、硝化和還原反應(yīng)制得中間體2-金剛烷-5-氨基-1H-吲哚(5).再與取代酰氯反應(yīng)，合成了5個(gè)N-(2-金剛烷-1H-吲哚-5-基)取代苯甲酰胺(6a—6e)，其合成路線如圖1所示.其結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR，13C NMR 和HR-MS表征.采用MTT法研究了
- N-(取代苯氨基乙?；?-金剛烷甲酰肼的合成
病毒的藥物中，金剛烷類藥物通過干擾M2離子通道活性，抑制流感病毒脫殼而抑制病毒復(fù)制，阻止病毒穿入宿主細(xì)胞[1-2].目前，金剛烷胺及金剛乙胺已經(jīng)廣泛應(yīng)用于流感的治療，但是該類藥物對(duì)人體存在神經(jīng)毒性，且只對(duì)A型流感有作用效果，對(duì)B型流感無效，長期服用易產(chǎn)生耐藥性[3-4].含酰肼結(jié)構(gòu)單元的化合物是一類通式為 RCONHNHR的弱堿，酰肼官能團(tuán)的親核性能很強(qiáng)，因此,具有較高的化學(xué)活性，常被用作許多重要有機(jī)分子的合成前體或有機(jī)中間體[5].酰肼類化合物能與生物體
沈陽化工大學(xué)學(xué)報(bào) 2018年3期2018-10-15
- 塔里木盆地麥蓋提斜坡羅斯2井奧陶系油氣藏的TSR作用：來自分子標(biāo)志物的證據(jù)
凝析油以穩(wěn)定的金剛烷為主，差異在于TSR蝕變嚴(yán)重的凝析油中往往還具有較高含量的硫代金剛烷[4]，此外TSR造成的硫同位素分餾在有機(jī)硫化物上有所體現(xiàn)，如苯并噻吩(BTs)和二苯并噻吩(DBTs)單體化合物δ34S分布[5-6]以及硫代金剛烷單體化合物δ34S同位素分布[7-8]，因而有機(jī)硫化物單體δ34S也可以用來評(píng)價(jià)油氣藏的TSR程度。2016年中國石油在麥蓋提斜坡部署的羅斯2井在奧陶系底部蓬萊壩組獲得成功，日產(chǎn)原油3.02 t,天然氣21.4104m3,
石油與天然氣地質(zhì) 2018年4期2018-08-01
- N-[4′-(4″-羥基-苯甲酰氧基)-苯甲?；鵠-金剛烷甲酰肼的合成
使用的抗流感藥金剛烷胺屬于M2 離子通道抑制劑，只對(duì)抗A 型流感病毒有效，而對(duì)B 型無效[5-6].該藥物對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)毒副作用大、易產(chǎn)生耐藥性[7].為了能得到療效優(yōu)于金剛烷胺、且毒副作用小的化合物，本文以金剛烷甲酸為原料，對(duì)金剛烷甲酸的羧基進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾，在分子中引入肼基，得到一個(gè)未見文獻(xiàn)報(bào)道的金剛烷二酰肼化合物，即N-[4′-(4″-羥基-苯甲酰氧基)-苯甲?；鵠-金剛烷甲酰肼，目標(biāo)化合物(5)的合成路線如下：1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 分析儀器及實(shí)驗(yàn)試劑1.1.
沈陽化工大學(xué)學(xué)報(bào) 2018年1期2018-05-30
- 基于金剛烷指紋參數(shù)的主成分分析法識(shí)別柴油類型
0083)基于金剛烷指紋參數(shù)的主成分分析法識(shí)別柴油類型姜慧蕓，劉穎榮，田松柏，祝馨怡(中國石化石油化工科學(xué)研究院，北京 100083)基于氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用儀(GC/MS)建立了柴油中金剛烷類烴指紋化合物的定性、定量分析方法，對(duì)催化裂化柴油、加氫裂化柴油、直餾柴油中金剛烷類烴指紋化合物的含量進(jìn)行了分析。分析結(jié)果顯示，金剛烷類烴指紋化合物在3種柴油中的含量和分布特點(diǎn)都有所不同，同一類型柴油中部分金剛烷類烴指紋化合物的分布具有相似性。根據(jù)金剛烷類烴指紋化合物在
石油煉制與化工 2017年9期2017-09-22
- 鹵代金剛烷衍生物的合成研究進(jìn)展
20)和多硝基金剛烷(PNAs)等[1]物質(zhì)。目前ONC在國外只限于實(shí)驗(yàn)室合成,而國內(nèi)還未見合成報(bào)道[2]; CL-20產(chǎn)量目前國內(nèi)已達(dá)到噸級(jí)每年[3]; 而PNAs的合成也是國內(nèi)外研究的熱點(diǎn)。以金剛烷為母體合成的一系列鹵代金剛烷衍生物,是合成PNAs重要的有機(jī)中間體。金剛烷(1)又名三環(huán)[3.3.1.1]癸烷(Fig.1),分子式C10H16,是一種高度對(duì)稱的籠狀烴,密度大、熱值高、良好的熱穩(wěn)定性、潤滑性和親油性[4]。諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)獲得者Olah[5]曾
含能材料 2017年1期2017-05-07
- 金剛烷衍生物及其生物活性藥物
322118）金剛烷衍生物及其生物活性藥物王靈鋒2，趙勝賢3，胡鴻雨1*（1.浙江師范大學(xué)行知學(xué)院，浙江金華321004；2.杭州鋼鐵集團(tuán)公司，浙江杭州310000；3.浙江普洛得邦制藥有限公司，浙江東陽322118）金剛烷具有獨(dú)特的化學(xué)性質(zhì)和物理性質(zhì)，可以應(yīng)用在精細(xì)化工、醫(yī)藥制造等多個(gè)領(lǐng)域中。近年來，在醫(yī)藥領(lǐng)域，關(guān)于金剛烷及其衍生物的研究越來越熱，特別是金剛烷及其衍生物在制造各種特效藥物方面表現(xiàn)出良好的藥學(xué)性能。基于金剛烷的脂溶性，目前已經(jīng)合成多種特效新
生物化工 2017年1期2017-04-10
- 科學(xué)家用鉆石制成世界上最細(xì)的電線
們是由一些名為金剛烷的小金剛石構(gòu)成的。這種電線是由一串金剛烷組成的，這些金剛烷附著于銅原子和硫原子之上，它們的組合過程就像搭樂高積木一樣，在納米尺度范圍內(nèi)互相組合起來，它們的獨(dú)特連接方式會(huì)形成一種纖維織物，這種纖維織物僅僅通過運(yùn)動(dòng)就能產(chǎn)生電力。“在這里，我們要展示的是我們能夠制造出纖細(xì)而有傳導(dǎo)力的電線，這種電線很可能是世界上最細(xì)的電線了，因?yàn)樗膶挾日镁褪撬慕M成材料的寬度，”來自斯坦福大學(xué)的研究人員Hao Yan說。這并不是研究人員第一次研究具備導(dǎo)電能
超硬材料工程 2017年2期2017-03-27
- 金剛烷類化合物的主要生物活性研究進(jìn)展
楊洋， 王正?金剛烷類化合物的主要生物活性研究進(jìn)展張麗慧1， 楊洋1， 王正2（1. 銅仁職業(yè)技術(shù)學(xué)院， 貴州 銅仁 554300； 2. 煙臺(tái)萬潤精細(xì)化工，山東 煙臺(tái) 264006）金剛烷類化合物是常見的一類醫(yī)藥化工原料。本文簡(jiǎn)單介紹了金剛烷的分子結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)、及其主要用途，主要介紹幾了金剛烷類化合物的幾種生物活性，對(duì)近年來具有的各種生物活性的金剛烷類化合物的相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行綜述。金剛烷; 生物活性; 研究進(jìn)展金剛烷 (Adamantane，簡(jiǎn)寫為 ADM
遼寧化工 2017年4期2017-03-21
- 3-羥基-1-金剛烷甲酸的合成工藝優(yōu)化Δ
3-羥基-1-金剛烷甲酸的合成工藝優(yōu)化Δ李杰＊，廖琦，丁文華，蔣雪，胡湘南#（重慶醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院，重慶400016）目的：優(yōu)化3-羥基-1-金剛烷甲酸的合成工藝。方法：以1-金剛烷甲酸為原料、芐基三乙基氯化銨（TEBAC）為相轉(zhuǎn)移催化劑，在堿性條件下經(jīng)高錳酸鉀羥基化制備得到3-羥基-1-金剛烷甲酸。以收率為指標(biāo)，采用星點(diǎn)設(shè)計(jì)-響應(yīng)面法優(yōu)化反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間和高錳酸鉀-底物的摩爾比。結(jié)果：最優(yōu)合成工藝為反應(yīng)溫度60℃、反應(yīng)時(shí)間8.5 h、高錳酸鉀-底物的摩爾
中國藥房 2016年28期2016-11-18
- 基于金剛烷籠狀結(jié)構(gòu)接枝的丙烯酸樹脂的制備與性能*
定性和疏水性。金剛烷作為一種由3個(gè)椅式構(gòu)象環(huán)己烷構(gòu)成的高度對(duì)稱的飽和碳?xì)浠衔?，其剛性和疏水性更為顯著，且無毒無味、綠色環(huán)保[10-15]。其中1、3、5、7碳原子上的氫原子具有較強(qiáng)的化學(xué)反應(yīng)能力，可將長鏈聚丁二烯結(jié)構(gòu)引入其中，使其衍生物具有良好的伸展性。通過雙鍵封端，使其具有與丙烯酸類單體聚合的可能性。新形成的化合物同時(shí)具有金剛烷和引進(jìn)基團(tuán)的雙重性能，與丙烯酸樹脂復(fù)合，會(huì)提高樹脂的熱性能及親油性能。丙烯酸樹脂材料的復(fù)合改性現(xiàn)已有大量研究[16]，但是將金
彈性體 2016年5期2016-05-21
- 金剛烷的形成演化及其在油氣勘探領(lǐng)域的應(yīng)用
)，湖北 武漢金剛烷的形成演化及其在油氣勘探領(lǐng)域的應(yīng)用宋換新1,2，文志剛2，包建平2 1非常規(guī)油氣湖北省協(xié)同創(chuàng)新中心(長江大學(xué))，湖北 武漢2油氣資源與勘探技術(shù)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室(長江大學(xué))，湖北 武漢Received: Jan.12th, 2016; accepted: Mar.11th, 2016; published: Jun.15th, 2016Copyright ? 2016 by authors, Yangtze University and
石油天然氣學(xué)報(bào) 2016年2期2016-05-12
- 2-硝基-2-氮雜金剛烷-4,8-二醇二硝酸酯的合成與表征
4)1 引 言金剛烷具有三維籠狀碳骨架，結(jié)構(gòu)緊密，具有很好的熱穩(wěn)定性，是一類重要的有機(jī)化合物，可廣泛用于藥物、航空航天、功能高分子、含能材料等領(lǐng)域[1]。若在金剛烷的環(huán)上引入一些高能或氧化基團(tuán)，如硝基、硝酰氧基等，得到的硝基和硝酰氧基金剛烷具有較高的密度、爆速、爆壓及能量[2-5]。自1980年Sollott等[6-7]以金剛烷為原料合成出1,3,5,7-四硝基金剛烷以來，人們已相繼合成了多種硝基和硝酰氧基金剛烷，其中包括: 1,3,5,7-四硝酰氧基金剛
含能材料 2016年6期2016-05-08
- 原油中金剛烷化合物的高效分析方法
02)?原油中金剛烷化合物的高效分析方法張萬峰1,2,3，童婷1,2，李東浩4，代威1,2，國朋飛1，何生1，朱書奎1,2(1.中國地質(zhì)大學(xué)(武漢) 構(gòu)造與油氣資源教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，武漢430074； 2.中國地質(zhì)大學(xué)(武漢) 生物地質(zhì)與環(huán)境地質(zhì)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，武漢430074； 3.中國科學(xué)院 廣州地球化學(xué)研究所 同位素地球化學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，廣州510640； 4.延邊大學(xué) 長白山生物資源與功能分子教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，吉林 延吉133002)摘要：應(yīng)用一
石油實(shí)驗(yàn)地質(zhì) 2015年6期2016-01-26
- 鹽酸美金剛的合成進(jìn)展
1，3－二甲基金剛烷經(jīng)溴化得到1－溴－3，5－二甲基金剛烷，此中間體與尿素發(fā)生取代反應(yīng)，得到N－3，5－二甲基金剛烷－1－基尿素，并經(jīng)乙二醇水解得美金剛胺，再酸化成鹽，為鹽酸美金剛［8］。這種方法的優(yōu)點(diǎn)在于原料尿素易得，所需試劑對(duì)環(huán)境毒害較小，尤其是1－溴－3，5－二甲基金剛烷的酰胺化和醇解反應(yīng)所得的中間產(chǎn)物無需分離，直接“一鍋法”反應(yīng)即可，簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)步驟［9］。但是，在1－溴－3，5－二甲基金剛烷與尿素酰胺化反應(yīng)過程中，由于空間位阻較大，所以，當(dāng)溴取代尿
山西化工 2015年4期2015-12-31
- 蠟油加氫裂化工藝中金剛烷指紋化合物的分析及應(yīng)用
加氫裂化工藝中金剛烷指紋化合物的分析及應(yīng)用陳 菲，劉穎榮，蔡新恒，田松柏，趙 陽(中國石化 石油化工科學(xué)研究院，北京100083)選擇單金剛烷及雙金剛烷化合物作為烴指紋化合物，采用氣相色譜/質(zhì)譜(GC/MS)對(duì)其進(jìn)行定性及定量分析，考察了不同加氫裂化條件下，金剛烷化合物的含量及其分布特點(diǎn)。結(jié)果表明，減壓蠟油(VGO)經(jīng)加氫裂化后，165～350℃中間餾分產(chǎn)品中存在豐富的金剛烷化合物；隨著轉(zhuǎn)化率的增加，雙金剛類烷化合物含量均不斷增加，而部分單金剛烷類化合物在
石油學(xué)報(bào)（石油加工） 2015年4期2015-06-28
- 2,2,6,6-四硝基金剛烷的合成與表征
全性能。多硝基金剛烷由于結(jié)構(gòu)高度對(duì)稱且含硝基官能團(tuán),具有能量高、密度大、熱值高、感度低等優(yōu)點(diǎn),且通常具有較高的熱穩(wěn)定性,可廣泛用于炸藥、推進(jìn)劑、煙火劑和燃料等領(lǐng)域中[1-5]。自1980年Sollott等[6-7]以金剛烷為原料合成出1,3,5,7-四硝基金剛烷以來,人們已相繼合成了多種多硝基金剛烷,包括: 2,2-二硝基金剛烷[8],2,2,6,6-四硝基金剛烷[8],2,2,4,4-四硝基金剛烷[9],2,2,4,4,6,6-六硝基金剛烷[10-13]
含能材料 2015年9期2015-05-10
- 高效液相色譜法檢測(cè)多硝基金剛烷
4)1 引 言金剛烷是一種對(duì)稱性很高的剛性籠型化合物,具有較好的熱穩(wěn)定性、潤滑性和親油性[1]。其衍生物包括溴代金剛烷、金剛烷胺、金剛烷醇以及硝基金剛烷等,在醫(yī)藥、農(nóng)藥、染料、催化劑、航天航空、功能材料、石油化工等領(lǐng)域有著廣泛的用途[2-6]。其中,多硝基金剛烷作為軍民兩用的功能材料,已經(jīng)被用做高能炸藥、推進(jìn)劑、焰火劑、液晶顯示器和燃料等[7-8]。在二硝基金剛烷的基礎(chǔ)上,20世紀(jì)90年代初,四硝基金剛烷和六硝基金剛烷被先后合成[9]。研究表明,隨著取代硝
含能材料 2015年5期2015-05-10
- 多參數(shù)綜合判識(shí)凝析油成熟度——以東海盆地某構(gòu)造帶凝析油為例
吩類化合物以及金剛烷類化合物),對(duì)東海盆地某構(gòu)造帶凝析油成熟度進(jìn)行綜合分析,認(rèn)為金剛烷類化合物參數(shù)對(duì)于研究區(qū)成熟度的判識(shí)最為有效,最終折算出鏡質(zhì)體反射率大致介于0.90%~1.35%,屬于成熟-高成熟原油。而輕烴參數(shù)由于研究區(qū)蒸發(fā)分餾現(xiàn)象嚴(yán)重,導(dǎo)致其值偏低而造成成熟度偏低的假象;烷基二苯并噻吩類化合物可能受到熱力作用影響而導(dǎo)致結(jié)果略低于金剛烷類化合物參數(shù)。[關(guān)鍵詞]凝析油;成熟度;輕烴參數(shù);烷基二苯并噻吩;金剛烷對(duì)于正常的原油，蘊(yùn)含較高豐度的生物標(biāo)志化合物
長江大學(xué)學(xué)報(bào)(自科版) 2015年26期2015-02-22
- 金剛烷立體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的應(yīng)用
廖振華金剛烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖1，其結(jié)構(gòu)模式具有代表性，許多物質(zhì)的結(jié)構(gòu)式均可由它衍生而來。因此弄清金剛烷的結(jié)構(gòu)，畫好它的結(jié)構(gòu)式，可以幫助學(xué)生學(xué)好許多物質(zhì)立體結(jié)構(gòu)方面的知識(shí)。1.由金剛烷的結(jié)構(gòu)衍生出P4O6和P4O10的結(jié)構(gòu)P4O6的結(jié)構(gòu)可以看成是在白磷P4（圖2）中的6個(gè)P—P鍵間插入了6個(gè)氧原子后形成的（圖3）；P4O10的結(jié)構(gòu)是在P4O6的結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上每個(gè)P再與1個(gè)氧原子形成1個(gè)配位鍵而成（圖4）。2.由金剛烷的結(jié)構(gòu)衍生出金剛石、晶體硅和石英的局部結(jié)構(gòu)判斷
中學(xué)化學(xué) 2014年2期2014-04-23
- 新的金剛烷酰腙衍生物的微波合成及結(jié)構(gòu)表征
0041)新的金剛烷酰腙衍生物的微波合成及結(jié)構(gòu)表征黃美薇1, 吳雙2, 劉亦飛1, 趙志剛1(1. 西南民族大學(xué)化學(xué)與環(huán)境保護(hù)工程學(xué)院, 四川 成都 610041; 2. 西南民族大學(xué)電氣信息工程學(xué)院, 四川 成都 610041)以1-金剛烷甲酸為起始原料, 利用微波輻射無溶劑法, 設(shè)計(jì)合成了9個(gè)金剛烷酰腙衍生物, 并利用1H NMR、ESI-MS、 IR和元素分析對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了確認(rèn). 通過微波法和常規(guī)法的對(duì)比發(fā)現(xiàn), 使用微波法后, 反應(yīng)產(chǎn)率從70%～80
- 鹽酸美金剛胺的合成
1,3-二甲基金剛烷（2）為原料，經(jīng)溴化得到1-溴-3,5-二甲基金剛烷（3），再在乙腈和硫酸的作用下進(jìn)行乙酰胺基化，得到1-乙酰胺基-3,5-二甲基金剛烷（4），再用氫氧化鈉和甘二醇進(jìn)行水解，苯提取，濃縮得到美金剛胺粗品，再經(jīng)鹽酸成鹽，乙醇——乙醚重結(jié)晶純化制得鹽酸美金剛胺。文獻(xiàn)[2]對(duì)文獻(xiàn)[1]的方法進(jìn)行了改進(jìn)：乙酰胺基化結(jié)束后，將反應(yīng)液倒入1.5倍重量的碎冰中，攪拌，放置，過濾，水洗，即得1-乙酰胺基-3,5-二甲基金剛烷，避免以苯提取、干燥、濃縮的
化工管理 2014年14期2014-03-15
- 金剛烷-1-甲酸衍生物的合成*
610065)金剛烷衍生物具有重要的生物活性［1，2］。根據(jù)生物電子等排體原理，氟具有氫類似的原子半徑，將金剛烷衍生物中的叔碳氟代后可能會(huì)提高其生物活性或降低其毒副作用。通過直接氟代法或用其他基團(tuán)取代后再氟代可以在金剛烷甲酸的三個(gè)叔碳原子上分別或同時(shí)引入一至三個(gè)氟原子。但是這些方法都有缺陷，例如，電化學(xué)方法需要特殊設(shè)備，而且無法大規(guī)模生產(chǎn)［3］。金剛烷-1-甲酸乙酯用BrF3為氟化劑可同時(shí)在3個(gè)叔碳原子上引入氟，但需用氟氣［4，5］。此外，采用二乙胺基三氟
合成化學(xué) 2013年6期2013-09-01
- 輪南低凸起原油中金剛烷類化合物的相分餾響應(yīng)
南低凸起原油中金剛烷類化合物的相分餾響應(yīng)吳楠1，蔡忠賢2（1.長江大學(xué)地球科學(xué)學(xué)院，湖北 荊州 434023；2.中國地質(zhì)大學(xué)（武漢）資源學(xué)院，湖北 武漢 430074）相分餾作用是我國海相碳酸鹽巖油氣藏調(diào)整與改造（破壞）的一種重要形式。目前，國內(nèi)外對(duì)于相分餾作用的識(shí)別標(biāo)志主要局限于C7系列化合物（甲基環(huán)己烷、正庚烷、甲苯）的分異比。由于輕烴組分（C5—C8）穩(wěn)定性較差，水洗作用、氧化降解作用、溫壓條件的改變、油氣運(yùn)移，甚至在分析測(cè)試的過程中，均會(huì)導(dǎo)致輕烴
斷塊油氣田 2012年4期2012-09-09
- 兩種測(cè)定原油中金剛烷類化合物方法的對(duì)比研究
兩種測(cè)定原油中金剛烷類化合物方法的對(duì)比研究梁前勇1,2, 熊永強(qiáng)1*, 房忱琛1, 李 蕓1(1. 中國科學(xué)院 廣州地球化學(xué)研究所 有機(jī)地球化學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 廣東 廣州 510640; 2. 廣州海洋地質(zhì)調(diào)查局, 廣東 廣州 510760)金剛烷類化合物在原油及烴源巖中被廣泛檢出。由于其較好的熱穩(wěn)定性和抗生物降解能力, 金剛烷參數(shù)通常被用作高成熟原油及烴源巖的成熟度評(píng)價(jià)指標(biāo)。傳統(tǒng)的分析方法主要是采用氣相色譜/質(zhì)譜(GC-MS)方法測(cè)定金剛烷類化合物。本
地球化學(xué) 2012年5期2012-06-27
- 金剛烴類化合物研究進(jìn)展（Ⅱ）制備與應(yīng)用
H4n+12。金剛烷則是最小的金剛烴化合物（即n=1時(shí)），其C原子骨架類似于金剛石的一個(gè)晶格單元。本文對(duì)金剛烴類化合物的制備方法和應(yīng)用前景進(jìn)行了評(píng)述。迄今已公開的金剛烴制備方法包括化學(xué)合成法和從天然原油中分離提純兩種方法，化學(xué)合成法是目前這一領(lǐng)域的研究重點(diǎn)。由于其獨(dú)特的籠狀結(jié)構(gòu)和特殊的化學(xué)、物理和藥理學(xué)性質(zhì)，金剛烴在醫(yī)藥、精細(xì)化學(xué)品、航空燃料、功能材料以及納米技術(shù)等方面具有潛在應(yīng)用前景。金剛烴化學(xué)有可能成為未來有機(jī)化學(xué)領(lǐng)域的重要分支學(xué)科。金剛烴；籠狀結(jié)構(gòu)；
化工進(jìn)展 2011年4期2011-09-24
- 金剛烷類風(fēng)化規(guī)律及其在油源鑒別中的應(yīng)用
116024金剛烷類風(fēng)化規(guī)律及其在油源鑒別中的應(yīng)用韓 彬1，2，曹 磊1，鄭 立1，李景喜1，王小如11)國家海洋局第一海洋研究所海洋生態(tài)研究中心，山東青島 266061;2)大連理工大學(xué)海岸及近海工程國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)，遼寧大連 116024以渤海常青號(hào)原油為研究對(duì)象進(jìn)行綜合模擬風(fēng)化實(shí)驗(yàn)，通過氣相色譜質(zhì)譜對(duì)風(fēng)化樣品中金剛烷類進(jìn)行檢測(cè);通過圖譜和風(fēng)化特征分析，探討了原油中金剛烷類化合物的風(fēng)化規(guī)律.結(jié)果表明，經(jīng)歷50 d風(fēng)化，渤海原油單金剛烷類穩(wěn)定性為:四甲基單
深圳大學(xué)學(xué)報(bào)（理工版） 2011年4期2011-05-12
- 1,3-二 (4-苯胺)金剛烷的合成＊
(4-苯胺)金剛烷的合成＊孔黎春, 胡曉春(浙江師范大學(xué)化學(xué)與生命科學(xué)學(xué)院,浙江金華 321004)以 1-金剛烷醇與乙酰苯胺為原料,在濃硫酸介質(zhì)中室溫下發(fā)生傅克烷基化反應(yīng),合成得到 1,3-二 (4-乙酰氨基苯基)金剛烷,然后將其水解合成了 1,3-二 (4-苯胺)金剛烷,合計(jì)收率為 64%,產(chǎn)物結(jié)構(gòu)經(jīng)紅外光譜、1H和13C核磁共振譜表征.該方法產(chǎn)率較高,大大方便了 1,3-金剛烷二芳基衍生物的合成.1-金剛烷醇;1,3-二 (4-乙酰氨基苯基)金剛烷
- 3-羥基-1-金剛烷甲酸銅配合物的合成和晶體結(jié)構(gòu)*
要作用[1].金剛烷具有特殊的化學(xué)結(jié)構(gòu)和不尋常的特性，其結(jié)構(gòu)高度對(duì)稱，并有良好的熱穩(wěn)定性.金剛烷及其取代衍生物具有重要的藥理作用[2-4].有文獻(xiàn)報(bào)道了金剛烷甲酸、3-羥基-1-金剛烷甲酸與部分過渡金屬及吡啶和鄰菲啰啉三元配合物的合成和晶體結(jié)構(gòu)[5-8].本文以堿式碳酸銅、3-羥基-1-金剛烷甲酸和鄰菲啰啉為原料，通過水熱反應(yīng)制得了3-羥基-1-金剛烷甲酸銅配合物單晶，并用紅外光譜進(jìn)行了表征，用單晶X-射線衍射法測(cè)定了結(jié)構(gòu).1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 儀器與試劑紅