產(chǎn)毒
- 不同抗性柑橘對野生型和柑橘鏈格孢毒素合成受阻褐斑病菌侵染的轉(zhuǎn)錄響應(yīng)差異
h.）對褐斑病菌產(chǎn)毒菌株和不產(chǎn)毒菌株的轉(zhuǎn)錄響應(yīng)，發(fā)現(xiàn)粗檸檬對產(chǎn)毒菌株產(chǎn)生的防御反應(yīng)比對不產(chǎn)毒菌株的更強(qiáng)烈；YAMASAKI 等[9]從粗檸檬中鑒定到一個定位于葉綠體的萜類合酶（terpene synthase, TPS）基因RlemTPS3，證實(shí)其可參與抗菌化合物單萜香葉醇的合成。針對不同褐斑病抗性的柑橘，接種褐斑病菌6 h 和12 h 的蛋白質(zhì)組學(xué)研究表明，相比感病品種，抗病品種有更多的差異表達(dá)蛋白顯著富集在解毒和免疫等生物過程中[10]。唐科志等[11
- 白喉產(chǎn)毒培養(yǎng)基中鐵離子磺基水楊酸分光光度檢測方法的建立及驗(yàn)證
因。使用標(biāo)準(zhǔn)白喉產(chǎn)毒菌株進(jìn)行培養(yǎng)，收獲白喉毒素，制備疫苗免疫人群，是目前預(yù)防白喉最有效的手段［4］。據(jù)文獻(xiàn)報道，白喉棒狀桿菌培養(yǎng)中，產(chǎn)毒過程與培養(yǎng)基中鐵離子有關(guān)，毒素必須在低鐵條件下生成［5-7］，白喉棒狀桿菌在含鐵為0.14 mg／L 的培養(yǎng)基中毒素產(chǎn)量最高，鐵濃度達(dá)0.6 mg／L 時，則完全不產(chǎn)毒［8］。因此，在疫苗研發(fā)過程中應(yīng)建立合理、有效的方法檢測培養(yǎng)基中鐵離子含量。分光光度法是實(shí)驗(yàn)室檢測痕量鐵最常用的方法之一，相較于市售鄰菲啰啉、菲啰嗪等鐵檢測
中國生物制品學(xué)雜志 2023年10期2023-10-20
- 我國果實(shí)種子類中藥材黃曲霉毒素污染狀況及防控策略研究進(jìn)展
lavus中存在產(chǎn)毒菌株和不產(chǎn)毒菌株。最新研究發(fā)現(xiàn)產(chǎn)毒基因缺失或單核苷酸多態(tài)性(SNPs)是造成A.flavus不能產(chǎn)生AFs的原因之一[54-55]。根據(jù)以往的研究報道和我們前期調(diào)查結(jié)果,發(fā)現(xiàn)從中藥材分離的A.flavus產(chǎn)毒菌株的比率較低,但花生上分離的A.flavus產(chǎn)毒菌株的比率可達(dá)69%,而甘草、罌粟等中藥材上分離的產(chǎn)毒菌株僅占31%[56],酸棗仁上分離的產(chǎn)毒菌株僅占9%[57]。3.2 影響產(chǎn)毒菌生長和產(chǎn)毒的因素3.2.1環(huán)境因素真菌毒素的合
植物保護(hù) 2023年5期2023-10-16
- 豬繁殖與呼吸綜合征病毒培養(yǎng)工藝的優(yōu)化
5 克隆細(xì)胞上的產(chǎn)毒曲線 待15 L 轉(zhuǎn)瓶細(xì)胞長成致密單層后，棄去培養(yǎng)液加入等量的含2%病毒液的維持液， 對維持液中無血清培養(yǎng)進(jìn)行產(chǎn)毒曲線繪制。2.4 產(chǎn)毒工藝優(yōu)化方案 根據(jù)PRRSV（CH-1a 株）在Marc-145 細(xì)胞上轉(zhuǎn)瓶的產(chǎn)毒特性進(jìn)行工藝優(yōu)化。正常生產(chǎn)工藝在細(xì)胞接毒后只進(jìn)行一次收獲，而本試驗(yàn)嘗試進(jìn)行連續(xù)兩次收獲， 即病毒培養(yǎng)24～28 h 左右收獲一次，然后添加相應(yīng)量的維持液繼續(xù)進(jìn)行培養(yǎng)，直至細(xì)胞病變達(dá)70%～80%進(jìn)行第二次收獲。 每組做3
福建畜牧獸醫(yī) 2023年5期2023-10-13
- 硫色曲霉的生長特性及其產(chǎn)赭曲霉毒素特性研究
基對赭曲霉生長及產(chǎn)毒能力的影響，通過比較不同培養(yǎng)基上赭曲霉產(chǎn)毒和生長的差異性，篩選到赭曲霉生長和產(chǎn)毒的最佳條件。陳倫佳等［30］研究了不同條件對炭黑曲霉產(chǎn)赭曲霉毒素A 能力的影響，通過單因素分析和響應(yīng)面優(yōu)化法研究炭黑曲霉在不同條件下的產(chǎn)毒能力，得到了炭黑曲霉產(chǎn)毒的最佳條件。朱柳楊等［31］研究了黑曲霉產(chǎn)赭曲霉毒素A 在不同環(huán)境因素下的產(chǎn)量，確定了黑曲霉產(chǎn)赭曲霉毒素A 的最佳條件。然而，目前關(guān)于在不同條件下研究硫色曲霉產(chǎn)赭曲霉毒素的報道很少，硫色曲霉的生長和
核農(nóng)學(xué)報 2023年9期2023-09-07
- 枯萎病菌毒素粗提液對美洲南瓜幼苗生長及生理的影響
養(yǎng)基和植物體內(nèi)的產(chǎn)毒種類可能存在差異，同時在人工培養(yǎng)條件下的產(chǎn)毒能力也受到培養(yǎng)基成分、溫度、濕度等環(huán)境條件的影響[9-10]。如苦瓜枯萎病菌毒素發(fā)酵的最佳培養(yǎng)液為Czapek 培養(yǎng)液，最佳培養(yǎng)時間為14 d，裝液為100 mL。該毒素發(fā)酵濾液在高溫高壓下具有較好的穩(wěn)定性[11]。也有研究結(jié)果表明，擬輪枝鐮孢菌毒素粗提液對玉米不同品種的發(fā)芽率、幼苗生長均有顯著影響[12]?？浊扒暗萚13]研究表明，尖孢鐮孢菌QD3-2 產(chǎn)生的毒素對苜蓿種子萌發(fā)和胚根生長均具
中國瓜菜 2023年4期2023-05-13
- 淡豆豉炮制過程中不產(chǎn)毒黃曲霉菌的分布特征及其對產(chǎn)毒菌的拮抗作用
豆豉炮制過程中不產(chǎn)毒黃曲霉菌的分布特征及其對產(chǎn)毒菌的拮抗作用李翠英1，賀 婧2#，戴家齊1，龍 凱1，王立元1，周立分1，楊安金3，徐 佳1，翁美芝1*，謝小梅1*1. 江西中醫(yī)藥大學(xué)，江西 南昌 330004 2. 南昌大學(xué)轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究院，江西 南昌 330031 3. 江西中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院，江西 南昌 330006明確淡豆豉炮制中不產(chǎn)毒黃曲霉菌的分布特征及其拮抗能力。按實(shí)驗(yàn)室前期已建立的規(guī)范炮制工藝制備淡豆豉，獲取淡豆豉炮制中9個不同時間點(diǎn)的樣本，各
中草藥 2023年6期2023-03-21
- 一株椰毒假單胞菌酵米面亞種在培養(yǎng)基中的生長規(guī)律和產(chǎn)毒研究
與其他細(xì)菌不同的產(chǎn)毒特點(diǎn)，可產(chǎn)生外毒素米酵菌酸，在相同條件下，米酵菌酸產(chǎn)量比毒黃素大，毒性比毒黃素強(qiáng)[3]。研究發(fā)現(xiàn)米酵菌酸是一種具有較強(qiáng)生物活性的毒素，隨污染的食物進(jìn)入人體后可引起惡心、嘔吐、腹脹、腹痛等，嚴(yán)重者出現(xiàn)黃疸、腹水、皮下出血、驚厥、血尿、血便等肝腦腎實(shí)質(zhì)性器官損害癥狀[4-6]。近幾年，我國發(fā)生過多起食用含有米酵菌酸的食品導(dǎo)致中毒死亡的事件。例如，2012年山東省臨沂市，2014年云南省文山州，2018年廣東省東莞市，2020年黑龍江省均發(fā)生
食品安全導(dǎo)刊 2022年31期2022-11-19
- 云南不同富營養(yǎng)化程度湖泊中產(chǎn)毒藍(lán)藻藻毒素基因多樣性研究
2].藍(lán)藻毒素是產(chǎn)毒藍(lán)藻的次級代謝產(chǎn)物，種類繁多，包括肝毒素、神經(jīng)毒素和皮膚毒素，其中肝毒素和神經(jīng)毒素對人類的健康危害最為嚴(yán)重[3].具有肝毒性的環(huán)肽類微囊藻毒素是分布最為廣泛，研究最為深入的藍(lán)藻毒素，主要由微囊藻屬(Microcystis)、魚腥藻屬(Anabaena)、念珠藻屬(Nostoc)、浮絲藻屬(Planktothrix)、費(fèi)氏藻屬(Fischerella)等藍(lán)藻產(chǎn)生.魚腥藻毒素和麻痹性貝類毒素是兩種與動物急性中毒有關(guān)的淡水神經(jīng)毒素[4].魚腥
昆明理工大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2022年5期2022-11-10
- 唐菖蒲伯克霍爾德菌椰毒致病變種污染調(diào)查及其生長與產(chǎn)毒特性分析
污染狀況、存活與產(chǎn)毒特性及機(jī)制鮮有報道。本研究調(diào)查了2020 年廣州市市售米面、淀粉制品和木耳、銀耳中唐菖蒲伯克霍爾德菌椰毒致病變種的污染情況，分析了在不同培養(yǎng)基、培養(yǎng)溫度、培養(yǎng)時間、pH 和NaCl 濃度下該菌的生長和產(chǎn)毒情況，旨在掌握BGC 在食品中的分布規(guī)律與生長及產(chǎn)毒特性，對預(yù)防和控制食品中唐菖蒲伯克霍爾德菌椰毒致病變種的污染提供借鑒和參考。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 樣品根據(jù)GB 4789.1-2016[15]中樣品的采集規(guī)則進(jìn)行采樣。
現(xiàn)代食品科技 2022年10期2022-11-08
- PK15細(xì)胞全懸浮搖瓶培養(yǎng)工藝初探
錐形瓶上的生長和產(chǎn)毒情況，為之后放大至反應(yīng)器全懸浮培養(yǎng)提供參考依據(jù)。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 細(xì)胞與病毒 PK15懸浮細(xì)胞株，由兆豐華生物科技（福州）有限公司自主馴化、保存；PCV2-DBN-SX07，由兆豐華生物科技（福州）有限公司提供。1.1.2 培養(yǎng)基 MEM，購自壹生科公司。1.2 儀器設(shè)備 搖床；倒置生物顯微鏡37XB，購自上海光學(xué)儀器一廠；臺式低速離心機(jī)，購自上海醫(yī)療器械（集團(tuán)）有限公司手術(shù)器械廠。1.3 方法1.3.1 健康細(xì)胞制
福建畜牧獸醫(yī) 2022年1期2022-08-06
- 實(shí)時熒光定量PCR 對社區(qū)暴露腹瀉樣本CA-CDI 的診斷價值
本與“金標(biāo)準(zhǔn)”[產(chǎn)毒培養(yǎng)法（TC）+細(xì)胞毒性酶免疫分析（EIA）][8]診斷結(jié)果的差異，為進(jìn)一步的CA-CDI 社區(qū)干預(yù)提供更多依據(jù)。現(xiàn)報道如下。1 資料與方法1.1 樣本 選取2016年4-10月寧波市社區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)就診的具有社區(qū)暴露史的腹瀉患者，符合：（1）腹瀉發(fā)病前6 周無住院經(jīng)歷；（2）非重復(fù)有效腹瀉標(biāo)本；（3）具有CDI 臨床診斷特征（危險因素+臨床表現(xiàn)）[9]；（4）社區(qū)暴露腹瀉樣本行CA-CDI檢測，以TC+EIA為“金標(biāo)準(zhǔn)”[10]。排除：（
現(xiàn)代實(shí)用醫(yī)學(xué) 2022年6期2022-08-01
- 電子鼻同步檢測花生霉菌及霉菌毒素
容易受到腐敗菌或產(chǎn)毒真菌的污染，其中最常見的是曲霉屬。黃曲霉毒素B（aflatoxin B，AFB）的污染是影響食品安全和質(zhì)量的重要問題，對花生種植區(qū)造成了嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失。此外，它也是導(dǎo)致肝癌的一個重要原因，被國際癌癥研究機(jī)構(gòu)列為I類致癌物。我國GB 2761—2017《食品中真菌毒素限量》規(guī)定花生中AFB含量不超過20 μg/kg。食品中黃曲霉毒素的常規(guī)檢測方法有微生物鑒定法、色譜法、酶聯(lián)免疫吸附法（enzyme-linked immunosorbent
食品科學(xué) 2022年12期2022-07-07
- 花生抗黃曲霉大果種質(zhì)的創(chuàng)制與鑒定
仁侵染抗性、籽仁產(chǎn)毒抗性和莢殼侵染抗性的種質(zhì)資源和品系。Mixon等通過對100份花生材料的抗性鑒定，篩選到PI337394、PI337409 等抗侵染種質(zhì)[8]；黎穗臨等通過對270份花生品種資源的鑒定，篩選到梅縣紅衣、湛秋48 等抗侵染種質(zhì)[9]；莊偉建等通過對32 份花生品系的鑒定，篩選到閩花6 號、IGCV91284 等抗侵染品系[10]；Mehan 等通過對502 份材料的鑒定，篩選到了U-4-7-5、VRR245 等抗產(chǎn)毒種質(zhì)[11]；姜慧芳等
中國油料作物學(xué)報 2022年1期2022-03-16
- 異硫氰酸芐酯對于黃曲霉生長速率和產(chǎn)毒情況的影響
是影響霉菌生長與產(chǎn)毒的關(guān)鍵因素，但是目前關(guān)于aw對BITC抑制黃曲霉效果的影響鮮有報道。因此，本試驗(yàn)分別以花生和玉米為培養(yǎng)基質(zhì)，研究不同濃度BITC在不同aw下對于黃曲霉生長和產(chǎn)毒情況的影響，旨在為進(jìn)一步開發(fā)基于BITC的抑菌產(chǎn)品提供理論支撐。1 材料與方法1.1 材料與試劑A.flavusNRRL3357，由中國科學(xué)院微生物研究所提供；AFB1，美國西格瑪奧德里奇(上海)貿(mào)易有限公司；BITC，上海源葉生物有限公司。1.2 儀器與設(shè)備Agilent126
核農(nóng)學(xué)報 2022年1期2022-03-11
- 淡豆豉炮制中黃曲霉毒素產(chǎn)毒株的篩選鑒定和產(chǎn)毒能力測定
炮制中黃曲霉毒素產(chǎn)毒株的篩選鑒定和產(chǎn)毒能力測定李春玲1, 4，賀 婧2#，王立元1，李翠英1，龍 凱1，翁美芝1，馮 馳3*，謝小梅1*1.江西中醫(yī)藥大學(xué)，江西 南昌 330004 2.南昌大學(xué)轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究院，江西 南昌 330031 3.江西中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院，江西 南昌 330006 4.廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第六醫(yī)院泌尿外科，廣東 清遠(yuǎn) 511500對淡豆豉炮制過程中產(chǎn)黃曲霉毒素（aflatoxins，AFTs）的微生物（簡稱產(chǎn)毒菌）進(jìn)行篩選鑒定、定量分析
中草藥 2022年5期2022-03-03
- 產(chǎn)毒黃曲霉頡頏菌的篩選及復(fù)合菌劑的構(gòu)建
壤中分離篩選出對產(chǎn)毒黃曲霉具有高效頡頏作用的不產(chǎn)黃曲霉毒素的生防菌株，并初步探究其對黃曲霉頡頏的作用機(jī)理，創(chuàng)建高效防毒復(fù)合菌群，減少農(nóng)作物在田間感染產(chǎn)毒黃曲霉，為從源頭防控黃曲霉毒素污染奠定一定的理論基礎(chǔ)。1 材料與方法1.1 試驗(yàn)材料1.1.1 供試菌株產(chǎn)毒菌株：黃曲霉GDMCC3. 18Aspergillus flavus。1.1.2 培養(yǎng)基馬鈴薯葡萄糖液體培養(yǎng)基（PDB）、馬鈴薯葡萄糖固體培養(yǎng)基（PDA）。1.1.3 主要儀器設(shè)備高壓蒸汽滅菌鍋、旋渦
飼料工業(yè) 2022年1期2022-02-26
- C型產(chǎn)氣莢膜梭菌產(chǎn)α毒素能力分析及免疫原性試驗(yàn)研究
分子鑒定，并通過產(chǎn)毒試驗(yàn)及免疫試驗(yàn)，篩選出具有代表性的1株海C1菌株，在提高該菌株產(chǎn)毒素能力的基礎(chǔ)上，研制成羊猝疽菌苗，進(jìn)行了家兔及本動物免疫試驗(yàn)，以期有效地預(yù)防和控制綿羊羊猝疽的發(fā)生和流行。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 菌株1974—1990年，由本試驗(yàn)室分離鑒定的羊源C型產(chǎn)氣莢膜梭菌19株，菌株名稱暫定為C8016、C805、C8老、CP8、WLC、海C2、C6802、WCJ、海C1、他1、C691、海溶小、C592、C721、CD2、WB1、
青海畜牧獸醫(yī)雜志 2021年6期2022-01-24
- 腌臘肉制品中真菌毒素污染現(xiàn)狀及防控研究進(jìn)展
程中由環(huán)境污染的產(chǎn)毒真菌產(chǎn)生。由于產(chǎn)毒真菌的生長需要氧氣，對肉制品的侵染一般僅限于表面或淺層。但是真菌毒素的分子結(jié)構(gòu)較為穩(wěn)定，一旦產(chǎn)生很難從食品中去除。且真菌毒素大多具有親脂性和強(qiáng)擴(kuò)散性[6-7]，因此推測分子質(zhì)量較低或脂溶性較高的真菌毒素可擴(kuò)散到腌臘肉制品內(nèi)部，脂肪含量越高的腌臘肉制品中真菌毒素擴(kuò)散可能越嚴(yán)重。1.1 原輔料飼養(yǎng)動物食用被真菌毒素污染的飼料后，真菌毒素將進(jìn)入動物的血液、組織及肉中，可能導(dǎo)致腌臘肉制品受到真菌毒素的污染。Dall’Asta等
食品科學(xué) 2021年21期2021-12-02
- 呼和浩特地區(qū)腹瀉患者艱難梭菌毒素基因多位點(diǎn)序列分型研究
梭菌毒素基因，對產(chǎn)毒艱難梭菌進(jìn)行多位點(diǎn)序列分型（multilocus sequence typing，MLST），為艱難梭菌感染的診治提供參考。1 材料和方法1.1 樣本來源收集2018年7月—2019年12月內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院疑似抗菌藥物相關(guān)腹瀉和偽膜性腸炎成人患者的糞便樣本326份。1.2 試劑與儀器艱難梭菌顯色培養(yǎng)基、厭氧產(chǎn)氣袋、VITEK 2 Compact自動化鑒定藥敏儀及配套ACT/ANC卡和VITEK MS微生物質(zhì)譜鑒定系統(tǒng)（法國生物梅里
檢驗(yàn)醫(yī)學(xué) 2021年11期2021-11-29
- 淡豆豉炮制過程中拮抗菌對黃曲霉毒素B1的拮抗能力考察
可能產(chǎn)AFT 的產(chǎn)毒菌[10]，同時也分離到如枯草芽孢桿菌、乳酸菌、黑曲霉菌等已報道能抑制AFT 產(chǎn)生的有益菌（簡稱拮抗菌）[11-13]，并發(fā)現(xiàn)淡豆豉炮制過程中不同時間點(diǎn)樣本的AFT 含量、產(chǎn)毒菌的數(shù)量和產(chǎn)毒能力存在動態(tài)變化?；诖?，本實(shí)驗(yàn)應(yīng)用LC-MS 技術(shù)檢測AFB1，研究從淡豆豉炮制過程中分離的枯草芽孢桿菌、鮭色鎖擲酵母菌、黑曲霉菌、屎腸球菌、鳥腸球菌及其代謝產(chǎn)物對產(chǎn)毒黃曲霉菌生長的影響，以及它們對AFB1的降解能力，為探討淡豆豉炮制過程中AFT
中草藥 2021年12期2021-06-24
- 分子生物技術(shù)在藍(lán)藻基因及毒素分析中的運(yùn)用
這些方法不能區(qū)分產(chǎn)毒微囊藻和非產(chǎn)毒微囊藻，因此不能在藍(lán)藻暴發(fā)之前進(jìn)行準(zhǔn)確預(yù)測[2-3]?，F(xiàn)采用實(shí)時定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（qPCR）的方法對淮安地區(qū)5 個飲用水源地的水體藍(lán)藻基因及毒素進(jìn)行分析和評價，探索qPCR 用于水源地預(yù)警監(jiān)測的可行性。1 藍(lán)藻毒素的種類及危害藍(lán)藻毒素是水華藍(lán)藻細(xì)胞破裂后釋放出來的有毒次級代謝產(chǎn)物，在淡水中的種類很多。根據(jù)毒素對生物的毒性作用及毒素的化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)，藍(lán)藻毒素主要分為作用于肝臟的肝毒素和作用于神經(jīng)系統(tǒng)的神經(jīng)毒素2 種類型，其
環(huán)境科技 2021年2期2021-04-29
- 實(shí)時熒光定量PCR技術(shù)在太湖藍(lán)藻監(jiān)測和評估中的應(yīng)用
藻中，可分為具有產(chǎn)毒能力和不具產(chǎn)毒能力的藍(lán)藻，兩者不僅時常同時存在[3-5]，且從形態(tài)學(xué)上無法區(qū)分[6]，因此準(zhǔn)確辨別藍(lán)藻種類至關(guān)重要。基于DNA的分子檢測方法為環(huán)境生物監(jiān)測提供了精準(zhǔn)高效的替代技術(shù)。有別于傳統(tǒng)生物性監(jiān)測(如藍(lán)藻顯微鏡鏡檢)，實(shí)時熒光定量PCR(qPCR)技術(shù)是發(fā)展相對更為健全且能廣泛運(yùn)用的生物監(jiān)測方法。通過專一性的引子(primer)和探針(probe)，得以快速了解當(dāng)下污染物種類(定性)及污染程度(定量)。因此，可依據(jù)藍(lán)藻產(chǎn)生藻類毒素及
生態(tài)毒理學(xué)報 2021年6期2021-03-25
- DON生物合成的亞細(xì)胞定位和精準(zhǔn)外排研究進(jìn)展
更好地適應(yīng)環(huán)境，產(chǎn)毒真菌通過產(chǎn)生并分泌包括毒素在內(nèi)的多種次生代謝產(chǎn)物，進(jìn)而影響植物細(xì)胞或其他微生物的重要蛋白生理功能，造成植物或細(xì)胞毒害，成功侵染寄主植物。DON在鐮刀菌侵染小麥等寄主的過程中發(fā)揮重要作用，是一類關(guān)鍵致病因子[3-4]。DON對擬南芥具有植物毒性（phytotoxicity），會引發(fā)植物細(xì)胞死亡，抑制抗氧化酶活性相關(guān)基因表達(dá)[5]。相對應(yīng)地，包括DON在內(nèi)的這些有毒次生代謝產(chǎn)物也會對產(chǎn)毒真菌本身具有一定的毒性。因此，產(chǎn)毒真菌需將這些次生代謝
生物技術(shù)進(jìn)展 2021年5期2021-01-27
- 霉菌毒素什么條件下易產(chǎn)生
一般情況下，霉菌產(chǎn)毒的適宜溫度往往比其適宜生長溫度略低，營養(yǎng)狀況較差時更易于產(chǎn)毒，糧食水分在17%～18%時是霉菌產(chǎn)生毒素的最適條件，霉菌在含糖量較高的谷物上易于生長和產(chǎn)毒。通常可將霉菌產(chǎn)毒條件分為三種類型：全天候的產(chǎn)毒型（如玉米赤霉烯酮）；在熱帶或副熱帶地區(qū)易于產(chǎn)毒型（如黃曲霉毒素）；在溫帶或涼濕帶地區(qū)易于產(chǎn)毒型（如單端孢霉烯族毒素和赭曲霉毒素等）。當(dāng)然這種劃分不是完全絕對的，如單端孢霉烯族毒素可以在任何條件下產(chǎn)生，但在涼濕條件下會產(chǎn)生更多。
河南畜牧獸醫(yī) 2021年3期2021-01-06
- 艱難梭菌實(shí)驗(yàn)室診斷方法研究進(jìn)展
Loc存在于所有產(chǎn)毒艱難梭菌中，而CdtLoc只存在部分產(chǎn)毒或不產(chǎn)毒株中。2 實(shí)驗(yàn)室檢測2.1微生物學(xué)方法2.1.1厭氧培養(yǎng) 艱難梭菌典型的菌落外觀呈黃色扁平狀，邊緣不規(guī)則，并且有典型的馬糞氣味，鏡下為粗大芽孢桿菌，在360 nm紫外燈照射下菌落發(fā)黃綠色熒光。實(shí)驗(yàn)室中常用CCFA(環(huán)絲氨酸-頭孢西丁-果糖瓊脂)培養(yǎng)基。ChromID CD agar(IDCd；bioMerieux SA，F(xiàn)rance)，是一種顯色培養(yǎng)基，艱難梭菌在平板上呈黑色，并且大部分的
山東醫(yī)學(xué)高等?？茖W(xué)校學(xué)報 2020年4期2020-12-23
- 艱難梭菌毒素基因檢測及分子流行病學(xué)分析*
糖體分型027型產(chǎn)毒型艱難梭菌[3]，近年來在國內(nèi)也有報道[4]。本研究旨在了解本院腹瀉患者艱難梭菌感染現(xiàn)狀，明確艱難梭菌產(chǎn)毒情況，同時對分離菌株進(jìn)行核糖體分型，探討菌株流行病學(xué)特點(diǎn)。1 材料及方法1.1標(biāo)本收集 收集2019年5月至10月蘭州大學(xué)第一醫(yī)院161例住院腹瀉患者(腹瀉次數(shù)≥3次/d)的糞便標(biāo)本，其中男性102份，女性59份。1.2主要儀器與試劑 S1000型PCR擴(kuò)增儀、Gel Doc XR凝膠成像儀(美國Bio-Rad公司)，Vitek M
臨床檢驗(yàn)雜志 2020年6期2020-08-04
- 廣東省千燈湖擬柱孢藻(Cylindrospermopsis raciborskii)的形態(tài)和產(chǎn)毒能力的株間差異及系統(tǒng)進(jìn)化*
較強(qiáng)的入侵能力和產(chǎn)毒能力. 產(chǎn)CYN的擬柱孢藻于1979年在澳大利亞Palm島首次被發(fā)現(xiàn)，致使148人中毒，引起嘔吐、厭食和肝腫大等癥狀[1]. 擬柱孢藻毒素是一類環(huán)胍類生物堿[2]，對小鼠具急性毒性，腹腔注射小鼠的LD50為2.1 mg/kg[2]. 研究表明，CYN具有肝毒性，神經(jīng)毒性和細(xì)胞毒性，能夠抑制谷胱甘肽、細(xì)胞色素P450和蛋白質(zhì)的合成，是一種潛在的致癌物[3-5]. Humpage等[6]以 CYN 每日最低可見有害作用水平 30 μg/kg
湖泊科學(xué) 2020年1期2020-01-09
- 高原牧區(qū)羊黑疫野毒分離株的生物學(xué)鑒定及免疫原性分析
進(jìn)化樹構(gòu)建,通過產(chǎn)毒試驗(yàn)及免疫試驗(yàn),篩選出具有代表性的1 株TB05 野毒菌株,研制成地方菌株羊黑疫菌苗,家兔及本動物免疫試驗(yàn)證明,該菌具有良好的培養(yǎng)特性及免疫原性,可替代現(xiàn)有制苗用菌株。本試驗(yàn)對高原牧區(qū)放牧綿羊羊黑疫的預(yù)防控制起到至關(guān)重要的作用。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 菌株 TB05、WB1、S6、G4、HF 地方分離菌株均由本實(shí)驗(yàn)室分離保存;C614,購自中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所。1.1.2 試劑 細(xì)菌基因組DNA 提取試劑盒及質(zhì)粒提取試劑盒,
中國獸醫(yī)雜志 2019年7期2019-11-28
- 云南滇池海埂水域產(chǎn)毒藍(lán)藻產(chǎn)毒基因的多樣性研究
然人文景觀，其中產(chǎn)毒藍(lán)藻產(chǎn)生釋放的藻毒素，對生態(tài)環(huán)境造成危害并危及人類健康[1-3]。藍(lán)藻毒素是產(chǎn)毒藍(lán)藻產(chǎn)生的次級代謝產(chǎn)物，毒素種類繁多，其中肝毒素(hepatotoxins)和神經(jīng)毒素(neurotoxins)對人類危害最為嚴(yán)重[4]。微囊藻毒素(microcystin，MCs)是普遍存在于富營養(yǎng)化水體中的肝毒素，也是目前研究最為廣泛的毒素，主要由微囊藻屬(Microcystis)、浮絲藻屬(Planktothrix)和顫藻屬(Oscillatoria)
生態(tài)與農(nóng)村環(huán)境學(xué)報 2019年9期2019-10-08
- 銅綠微囊藻增殖與產(chǎn)毒過程中的氮磷限制與主控因子研究
下對藻細(xì)胞增殖和產(chǎn)毒的影響，而對不同形態(tài)的氮在不同氮磷濃度下對藻類生長和產(chǎn)毒的影響研究較少。本研究通過設(shè)計正交試驗(yàn)，針對不同形態(tài)的氮在不同氮磷濃度下，氮、磷及其形態(tài)對微囊藻生長和產(chǎn)毒的影響進(jìn)行研究，以期揭示氮磷源對微囊藻生長和產(chǎn)毒的影響機(jī)理，確定氮磷在藻類增殖和產(chǎn)毒素過程中的主控因子。1 材料與方法1.1 試驗(yàn)藻種試驗(yàn)采用藻種為銅綠微囊藻，購于中國科學(xué)院水生生物研究所的淡水藻種庫。開始試驗(yàn)之前，將銅綠微囊藻在對數(shù)期反復(fù)接種進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng)。1.2 培養(yǎng)條件的設(shè)
水資源保護(hù) 2019年5期2019-09-25
- 不產(chǎn)毒黃曲霉菌株的篩選鑒定及分子機(jī)理研究
于從土壤中分離不產(chǎn)毒黃曲霉菌的報道，美國已經(jīng)批準(zhǔn)將不產(chǎn)毒的黃曲霉菌用于黃曲霉毒素的生物防治。國內(nèi)研究僅限于實(shí)驗(yàn)室內(nèi)抑制產(chǎn)毒黃曲霉菌生長的報道[2-3]，并無對不產(chǎn)毒菌的分子機(jī)理進(jìn)行研究，也未開展相關(guān)田間試驗(yàn)研究和實(shí)際應(yīng)用效果報道。由于霉菌在自然環(huán)境中繁殖，發(fā)生突變的比例高。一些不產(chǎn)毒的黃曲霉菌可能發(fā)生回復(fù)突變，重新產(chǎn)毒[4]。因此，有必要選擇培養(yǎng)原生的不分泌黃曲霉毒素的黃曲霉菌，并研究其突變機(jī)理，選擇低回復(fù)突變的菌株用于黃曲霉毒素的生物防治[5-6]。本研
花生學(xué)報 2018年3期2019-01-14
- 1 株產(chǎn)桔青霉素擴(kuò)展青霉的鑒定及其產(chǎn)毒條件優(yōu)化
下規(guī)避柑橘CIT產(chǎn)毒條件、減少毒素產(chǎn)生的風(fēng)險提供一定的依據(jù)，同時為控制CIT產(chǎn)毒方法的研究提供實(shí)驗(yàn)支撐，具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。1 材料與方法1.1 材料與試劑本實(shí)驗(yàn)所用菌株H1采用平板劃線法分離自江蘇省鎮(zhèn)江江心洲果園的腐爛柑橘果實(shí)。CIT標(biāo)準(zhǔn)品 北京普華仕科技發(fā)展有限公司；甲醇、乙腈（均為色譜純） 美國Sigma公司；甲苯、乙酸乙酯、甲酸、酵母浸膏、瓊脂、蔗糖、葡萄糖、ZnSO4·7H2O、MnSO4·H2O、MgSO4·7H2O、FeSO4·7H2O、Ca
食品科學(xué) 2018年24期2019-01-07
- 近紅外光譜技術(shù)在食品微生物檢測中運(yùn)用嘗試
叉污染。2.3 產(chǎn)毒真菌的檢測目前已知能夠被鑒定出來的產(chǎn)毒真菌達(dá)到了400種，而且每一種真菌所產(chǎn)生的毒素毒性也不相同，有的會使機(jī)體細(xì)胞產(chǎn)生損傷，有的則會致癌。根據(jù)相關(guān)部門調(diào)查顯示，全世界每年被產(chǎn)毒真菌污染的糧食在總量中占比為25%，由于污染過于嚴(yán)重而導(dǎo)致農(nóng)作物失去其本身價值的比例為2%。由此能夠看出，產(chǎn)毒真菌是污染糧食的重要因素之一，應(yīng)當(dāng)對被污染的糧食進(jìn)行檢測。通過利用近紅外光譜技術(shù)和構(gòu)建相應(yīng)的檢測模型對產(chǎn)毒真菌進(jìn)行分析檢測，所得出的檢測結(jié)果偏差值相對較小
食品安全導(dǎo)刊 2019年33期2019-01-05
- 海河天津段微囊藻及其毒素的空間分布及與水環(huán)境因子的關(guān)系
海河天津市區(qū)段的產(chǎn)毒微囊藻種群豐度和毒素含量進(jìn)行了研究.結(jié)果表明:夏季海河天津市區(qū)段微囊藻種群豐度具有明顯差異性:產(chǎn)毒微囊藻種群豐度為1.16×104~2.48×107copies/mL占總微囊藻種群的4.25%~28.59%.藻毒素含量最高點(diǎn)為8號采樣點(diǎn)天津站,每升水體中藻細(xì)胞共含毒素195.51μg,除去藻細(xì)胞水中毒素濃度為0.97μg/L.總的來說,海河天津市區(qū)段微囊藻總基因拷貝數(shù)較高,產(chǎn)毒微囊藻豐度在不同采樣點(diǎn)間差異較大,影響水體中微囊藻豐度的最主
中國環(huán)境科學(xué) 2018年10期2018-10-29
- 中國沿海新報道的三種產(chǎn)毒擬菱形藻
& Lim能夠產(chǎn)毒[5], 但是其馬來西亞株系卻是無毒的[6]。以往研究已經(jīng)證實(shí)擬菱形藻在我國沿海廣泛分布[7,8], 但相關(guān)研究還相對有限。截止目前, 我國報道的擬菱形藻物種有24個[4,5,8—10], 但對于部分物種的認(rèn)知還僅停留在形態(tài)學(xué)水平, 現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)的引入還十分有限, 造成物種信息不全、鑒定結(jié)論不可靠, 因此目前對于我國海域擬菱形藻屬物種多樣性還難以有清晰的認(rèn)識。另外, 關(guān)于我國海域的產(chǎn)毒擬菱形藻, 近兩年才陸續(xù)報道了2個物種:偽裝擬
水生生物學(xué)報 2018年5期2018-09-13
- 非脫羧勒克菌wt16對 黃曲霉菌生長與產(chǎn)毒的抑制作用
術(shù)主要包括利用不產(chǎn)毒霉菌[10-11]、拮抗微生物[12]及其活性物質(zhì)[13]、植物源活性物質(zhì)[14]來抑制黃曲霉的產(chǎn)毒及生長。研究乳酸菌對乳制品中黃曲霉毒素污染的生防作用,發(fā)現(xiàn)乳酸菌可以抑制黃曲霉生長及黃曲霉毒素B1的產(chǎn)生[15],乳酸菌屬的許多菌株,包括丙酸桿菌屬Propionibacterium[16]、乳球菌Lactococcus[17]、雙歧桿菌Bifi-dobacterium[18]和乳酸桿菌屬Lactobacillus[19]等,均具有抑制黃
食品工業(yè)科技 2018年16期2018-09-13
- 營養(yǎng)鹽限制對利瑪原甲藻生長和產(chǎn)毒的影響
生，微藻的生長和產(chǎn)毒機(jī)制日益受到重視。研究微藻生長條件及其產(chǎn)毒機(jī)制不但有利于減少赤潮與毒素的環(huán)境公害，而且可使其結(jié)構(gòu)獨(dú)特的次生代謝產(chǎn)物為人類所利用，對保障水產(chǎn)品安全和人類生命安全具有重要意義［3］。影響微藻生長和代謝產(chǎn)物的主要因子有氮、磷等營養(yǎng)元素。研究表明，氮、磷營養(yǎng)鹽濃度對微藻的生長和產(chǎn)毒有顯著影響［4-6］。氮、磷濃度與藻細(xì)胞生長速率往往呈正相關(guān)關(guān)系。然而，氮、磷濃度過高或過低均對藻細(xì)胞生長具有顯著的抑制效應(yīng)［7］，低濃度氮、磷往往有利于毒素的合成和
廣東農(nóng)業(yè)科學(xué) 2018年2期2018-05-09
- 玉米中伏馬毒素產(chǎn)生菌的分離鑒定及其產(chǎn)毒條件的研究
菌的分離鑒定及其產(chǎn)毒條件的研究郭文博，沈源源，楊俊花，范 楷，趙志輝，韓 錚*（上海市農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與檢測技術(shù)研究所，上海市設(shè)施園藝技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，上海市農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全評價技術(shù)服務(wù)平臺，上海農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全工程技術(shù)研究中心，上海 201403）從發(fā)霉的玉米中分離鑒定產(chǎn)生伏馬毒素B1（Fumonisin B1，F(xiàn)B1）和伏馬毒素B2（Fumonisin B2，F(xiàn)B2）的真菌菌株并對其產(chǎn)毒條件（培養(yǎng)基、溫度、時間、水分含量）進(jìn)行考察，揭示伏馬毒素的發(fā)生
上海農(nóng)業(yè)學(xué)報 2017年6期2018-01-05
- 福氏擬菱形藻(Pseudo-nitzschia fukuyoi)
——中國產(chǎn)毒擬菱形藻的新記錄*
oi) ——中國產(chǎn)毒擬菱形藻的新記錄*黃春秀1,2董煥嫦1,2吳海燕3譚志軍3李 揚(yáng)1,2①(1.華南師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院 廣州市亞熱帶生物多樣性與環(huán)境生物監(jiān)測重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 廣州 510631;2.華南師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院 廣東省水產(chǎn)健康安全養(yǎng)殖重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 廣州 510631;3.中國水產(chǎn)科學(xué)研究院黃海水產(chǎn)研究所 農(nóng)業(yè)部水產(chǎn)品質(zhì)量安全檢測與評價重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 青島 266071)為了提高對我國海域擬菱形藻屬(Pseudo-nitzschia)物種多樣性的認(rèn)識,并
海洋與湖沼 2017年5期2017-12-09
- 黃曲霉和黃曲霉毒素真那么可怕嗎
。黃曲霉最適宜的產(chǎn)毒溫度約為28℃～32℃。不過，并不是所有黃曲霉都能產(chǎn)生毒素，得看它有沒有產(chǎn)毒基因，就算攜帶著產(chǎn)毒基因，也不一定就會產(chǎn)毒，還得環(huán)境條件合適了才行。因此，黃曲霉中只有一小部分能產(chǎn)生黃曲霉毒素。黃曲霉毒素是黃曲霉的代謝產(chǎn)物，但它不是黃曲霉的專利，其他霉菌如寄生曲霉、集蜂曲霉、溜曲霉等也能產(chǎn)生黃曲霉毒素。黃曲霉毒素包括好多種，主要有B1、B2、G1、G2、M1、M2，其中B1、B2、G1、G2存在于植物性食物中，M1和M2則是動物攝入B1和B2
生命與災(zāi)害 2017年11期2017-12-06
- 基于PCR技術(shù)的產(chǎn)真菌毒素鐮刀菌分子診斷研究進(jìn)展
應(yīng)用進(jìn)展，突出了產(chǎn)毒真菌快速分子診斷技術(shù)在毒素早期預(yù)警、危害前置化干預(yù)中的意義。同時，在剖析現(xiàn)有產(chǎn)毒真菌PCR檢測體系可能存在問題的基礎(chǔ)上，提出克服瓶頸方法和進(jìn)一步提高體系可靠性的有效策略。鐮刀菌；單端孢霉烯族化合物；伏馬菌素；玉米赤霉烯酮；聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)；分子診斷謝雪欽, 劉舟. 基于PCR技術(shù)的產(chǎn)真菌毒素鐮刀菌分子診斷研究進(jìn)展[J]. 食品科學(xué), 2017, 38(11): 291-300. DOI:10.7506/ spkx1002-6630-201
食品科學(xué) 2017年11期2017-06-29
- Xpert艱難梭菌檢測系統(tǒng)的臨床應(yīng)用評價*
檢測艱難梭菌，以產(chǎn)毒培養(yǎng)法作為金標(biāo)準(zhǔn)對檢測方法進(jìn)行評價，并比較不同檢測方法對臨床標(biāo)本檢測結(jié)果的一致性。通過自配027型標(biāo)準(zhǔn)菌株模擬糞便標(biāo)本，驗(yàn)證Xpert艱難梭菌檢測系統(tǒng)篩選027型流行株的能力。結(jié)果 以產(chǎn)毒培養(yǎng)法為金標(biāo)準(zhǔn)，Xpert艱難梭菌檢測系統(tǒng)的敏感性和特異性分別為90.9%和93.8%，陽性和陰性預(yù)測值分別為 83.3%和96.8%。與產(chǎn)毒培養(yǎng)法結(jié)果一致性檢驗(yàn)Kappa值為0.822(P艱難梭菌；Xpert艱難梭菌檢測系統(tǒng)；產(chǎn)毒培養(yǎng)艱難梭菌(Clo
臨床檢驗(yàn)雜志 2017年1期2017-03-29
- 艱難梭菌毒素致病基因調(diào)控機(jī)制和抗毒素治療
ifficile產(chǎn)毒菌株主要通過釋放腸毒素A(TcdA)和細(xì)胞毒素B(TcdB)引起結(jié)腸損傷和炎癥發(fā)生。研究發(fā)現(xiàn)C.difficile相關(guān)性疾病(CDAD)的嚴(yán)重程度與宿主體內(nèi)細(xì)菌毒素水平相關(guān)。然而，不同菌株產(chǎn)毒能力差異較大，與毒素產(chǎn)生過程中涉及的基因調(diào)控密切相關(guān)。本文就C.difficile毒素致病基因調(diào)控機(jī)制和抗毒素治療作一綜述。難辨梭菌； 細(xì)菌毒素類； 基因調(diào)控； 治療艱難梭菌(Clostridiumdifficile,C.difficile)為革蘭
胃腸病學(xué) 2017年1期2017-03-09
- 實(shí)時熒光定量PCR方法檢測南太湖入湖口產(chǎn)毒微囊藻*
檢測南太湖入湖口產(chǎn)毒微囊藻*劉 洋1，2，3，胡佩茹1，馬思三1，葉金云1，2，3**（1：湖州師范學(xué)院生命科學(xué)院，湖州313000）（2：浙江省水生生物資源養(yǎng)護(hù)與開發(fā)技術(shù)研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，湖州313000）（3：中國水產(chǎn)科學(xué)研究院水生動物繁育與營養(yǎng)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，湖州313000）南太湖入湖口產(chǎn)毒微囊藻的豐度對于周邊縣市取水口的水質(zhì)安全和太湖水質(zhì)有著重要影響.以藻毒素合成酶基因mcyE/ndaF為靶基因，建立實(shí)時熒光定量PCR檢測產(chǎn)毒微囊藻的方法，并對南太湖入
湖泊科學(xué) 2016年2期2016-10-12
- ε-聚賴氨酸鹽酸鹽對擴(kuò)展青霉生長和產(chǎn)毒的影響
對擴(kuò)展青霉生長和產(chǎn)毒的影響姜辣，陳海燕，張婧，崔亞敏，孟祥紅*(中國海洋大學(xué) 食品科學(xué)與工程學(xué)院，山東 青島，266003)摘要通過固體和液體兩種培養(yǎng)方式，探究了ε-聚賴氨酸鹽酸鹽對擴(kuò)展青霉菌體生長和展青霉素產(chǎn)生的影響。結(jié)果表明，固體培養(yǎng)方式下，ε-聚賴氨酸鹽酸鹽可以顯著地抑制擴(kuò)展青霉孢子萌發(fā)和菌體生長，且具有濃度依賴性。液體培養(yǎng)方式下，不同濃度的ε-聚賴氨酸鹽酸鹽對擴(kuò)展青霉菌體生長的影響不同，但是均明顯地抑制毒素的產(chǎn)生。其中1.2 mg/mL ε-聚賴氨
食品與發(fā)酵工業(yè) 2016年4期2016-05-24
- 溫度和pH對不同鐮刀菌生長及產(chǎn)毒的影響
不同鐮刀菌生長及產(chǎn)毒的影響師雯1，2，韓錚2，武愛波2，王周平1，* （1.江南大學(xué)食品學(xué)院，江蘇無錫214122；2.上海市農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與檢測技術(shù)研究所，上海201403）以從小麥、玉米、大米、大麥等作物中分離得到的12株不同種類的鐮刀菌菌株為研究對象，探究不同溫度和pH對其生長及產(chǎn)毒的影響。結(jié)果表明，鐮刀菌在10～35℃和pH3～11范圍內(nèi)均能夠生長，最適溫度為20～30℃，最適pH為6～8。供試鐮刀菌能夠產(chǎn)生的毒素主要為A型單端孢霉烯族毒
食品工業(yè)科技 2015年18期2015-11-04
- 亞麻枯萎病菌生長和產(chǎn)毒最適培養(yǎng)條件初探
化性病菌的生長和產(chǎn)毒條件進(jìn)行研究，明確尖孢鐮刀菌亞麻專化性病菌生長和產(chǎn)毒的最適培養(yǎng)條件，為今后亞麻枯萎病的防治和利用毒素篩選亞麻枯萎病抗病品種奠定基礎(chǔ)。1 材料與方法1.1 試驗(yàn)材料供試菌株:黑龍江省蘭西縣亞麻田采集、分離、純化的尖孢鐮刀菌亞麻?；蛷?qiáng)致病菌株(編號F4)。1.2 試驗(yàn)方法1.2.1 粗毒素濾液的制備將F4菌株移接在PSA平板培養(yǎng)基上，于25℃下培養(yǎng)7天，沿菌落邊緣打出直徑6 mm菌片，接入裝有150ml Richard培養(yǎng)液的250ml三
中國麻業(yè)科學(xué) 2015年3期2015-08-21
- 金黃色葡萄球菌產(chǎn)腸毒素規(guī)律的初步研究
3-3）和腸毒素產(chǎn)毒培養(yǎng)基，青島高科園海博生物技術(shù)有限公司提供；產(chǎn)腸毒素金黃色葡萄球菌（SEF101）由佛山科學(xué)技術(shù)學(xué)院食品科學(xué)實(shí)驗(yàn)室保存，自病例中分離鑒定[7]。1.2 儀器和試劑 全自動熒光/化學(xué)發(fā)光分析儀(SpectraMax M2e)，美 國 Molecular Devices生 產(chǎn) ；YLN-30電腦控制菌落計數(shù)器，北京亞力恩科學(xué)器材公司生產(chǎn)；PYX-190Z-C震蕩培養(yǎng)箱，廣東韶關(guān)科力實(shí)驗(yàn)儀器有限公司生產(chǎn)；透析袋（截留分子量14 000），上海
中國獸醫(yī)雜志 2014年6期2014-11-23
- 阿氏浮絲藻mcyT基因序列多樣性研究
中約有 60%為產(chǎn)毒藍(lán)藻[4]。其中微囊藻毒素(Microcystins, 簡稱 MCs)是最常見的肝毒素, 主要由微囊藻(Microcystis)、魚腥藻(Anabaena)、項(xiàng)圈藻(Anabaenopsis)、浮絲藻(Planktothrix)和念珠藻(Nostoc)等藍(lán)藻種類產(chǎn)生[5]。浮絲藻作為常見的產(chǎn)微囊藻毒素種類而被廣泛關(guān)注, 其在國內(nèi)外特別是歐洲國家水體中分布廣泛[6—9]。Rantala, et al.研究發(fā)現(xiàn), 浮絲藻是除微囊藻之外最常見
水生生物學(xué)報 2014年1期2014-11-05
- NO對黃曲霉產(chǎn)毒的影響研究
3）NO對黃曲霉產(chǎn)毒的影響研究張永帥,王淼焱,孫俊良,梁新紅,張婷（河南科技學(xué)院,河南 新鄉(xiāng) 453003）研究了不同濃度NO供體SNP和NO清除劑cPTIO對黃曲霉菌產(chǎn)毒的影響.結(jié)果表明：在黃曲霉培養(yǎng)過程中添加SNP能導(dǎo)致黃曲霉菌體內(nèi)NO量增多,產(chǎn)毒量減少；當(dāng)添加NO清除劑cPTIO時黃曲霉菌體內(nèi)NO量降低,產(chǎn)毒量增加.SNP濃度為0.200 mmol/L時,黃曲霉產(chǎn)黃曲霉毒素的量為0.87 μg/mL,比不添加時降低了16.35 μg/mL,而且添加S
河南科技學(xué)院學(xué)報(自然科學(xué)版) 2014年3期2014-04-29
- 不同條件對炭黑曲霉產(chǎn)赭曲霉毒素A能力的影響
采用響應(yīng)面法優(yōu)化產(chǎn)毒條件。結(jié)果表明，對該菌株產(chǎn)生OTA的條件影響從大到小依次為葡萄糖質(zhì)量濃度、乙醇體積分?jǐn)?shù)、SO2質(zhì)量濃度。最優(yōu)產(chǎn)毒條件：在溫度28℃條件下，葡萄糖質(zhì)量濃度92.26g/L、SO2質(zhì)量濃度8.26mg/L、乙醇體積分?jǐn)?shù)0.05%。在此條件下，OTA產(chǎn)量為7.427ng/mL。赭曲霉毒素A；炭黑曲霉CXT11；產(chǎn)毒條件；響應(yīng)面赭曲霉毒素A（ochratoxin A，OTA）是曲霉菌屬（Aspergillus）和青霉菌屬（Penicillium
中國釀造 2014年4期2014-03-04
- 香菇纖維素衍生物抑制黃曲霉菌產(chǎn)毒的研究
生物抑制黃曲霉菌產(chǎn)毒的研究李紅波1，2，王淼焱2，胡梁斌2，*，莫海珍2，潘道東1（1.寧波大學(xué)海洋學(xué)院，浙江寧波 315211）（2.河南科技學(xué)院食品學(xué)院，河南新鄉(xiāng) 453003）黃曲霉毒素具有誘導(dǎo)突變、抑制免疫和致癌作用?？刂泣S曲霉毒素污染一直是世界性難題，也是近年來的研究熱點(diǎn)之一。實(shí)驗(yàn)研究了香菇纖維素衍生物GPX抑制黃曲霉菌產(chǎn)毒活性，初步探究了GPX抑制黃曲霉菌產(chǎn)毒的作用機(jī)制。 結(jié)果表明，10、50μg/mL的GPX對黃曲霉菌產(chǎn)毒的抑制率分別達(dá)到70
食品工業(yè)科技 2014年20期2014-03-03
- 硫色鐮刀菌（Fusarium sulphureum）體外產(chǎn)毒條件的篩選
基中培養(yǎng)10 d產(chǎn)毒能力最強(qiáng)[14]；串珠鐮孢（F.moniliform）的最佳產(chǎn)毒條件為馬鈴薯＋葡萄糖培養(yǎng)液、pH 9、12 h光暗交替、25 ℃、培養(yǎng)10 d[15]；尖孢鐮孢（F.oxysporum）在25～30℃的PD培養(yǎng)液中培養(yǎng)15 d具有良好的產(chǎn)毒能力，光照和連續(xù)振蕩培養(yǎng)有利于產(chǎn)毒，但pH值對產(chǎn)毒影響不大[16]。進(jìn)一步的研究表明，27℃最有利于F.oxysporum產(chǎn)毒[17]。 但尚未見F.sulphureum產(chǎn)毒條件的報道。本實(shí)驗(yàn)在培養(yǎng)基
食品科學(xué) 2014年11期2014-02-13
- C型產(chǎn)氣莢膜梭菌合成培養(yǎng)基使用參數(shù)及培養(yǎng)毒素濃縮工藝優(yōu)化
H值對合成培養(yǎng)基產(chǎn)毒的影響 配制C型培養(yǎng)基溶液各1000 mL，用2 mol/L氫氧化鈉溶液分別調(diào)整 pH 值至 7.4、7.6、7.8、8.0、8.2、8.4、8.6，116 ℃ 滅菌 30 min。然后按 1.2.2、1.2.3、1.2.4項(xiàng)方法進(jìn)行培養(yǎng)及毒力測定，各進(jìn)行3批，批號分別為 C1001、C1002、C1003。1.2.6 高壓滅菌對合成培養(yǎng)基產(chǎn)毒的影響 配制C型培養(yǎng)基溶液各1000 mL，用2 mol/L氫氧化鈉溶液調(diào)整pH值至8.3.分
中國獸藥雜志 2012年12期2012-11-23
- A型產(chǎn)氣莢膜梭菌合成培養(yǎng)基使用參數(shù)及培養(yǎng)毒素濃縮工藝研究
氧菌的培養(yǎng)，有效產(chǎn)毒因子不足。(3)制作繁瑣，需經(jīng)驗(yàn)因素。牛肉及肝處理、煮沸及濾過，胃酶(膜)的活力及消化程度判斷，需要較高的經(jīng)驗(yàn)值。針對上述缺點(diǎn)，本課題組研制成功A型產(chǎn)氣莢膜梭菌合成培養(yǎng)基。為進(jìn)一步明確A型產(chǎn)氣莢膜梭菌合成培養(yǎng)基使用參數(shù)，對合成培養(yǎng)基的培養(yǎng)條件、菌株的適用范圍及培養(yǎng)毒素的濃縮工藝進(jìn)行了優(yōu)化，為我國A型產(chǎn)氣莢膜梭菌滅活疫苗大規(guī)模生產(chǎn)工藝改進(jìn)提供參考。1 材料和方法1.1 材料1.1.1 菌株 A型產(chǎn)氣莢膜梭菌CVCC37株(原C57-1株)
中國獸藥雜志 2012年9期2012-11-14
- 番茄葉霉病菌產(chǎn)毒條件研究
地對番茄葉霉病菌產(chǎn)毒條件、提取方法、濃度測定及生物學(xué)活性分析方法進(jìn)行了研究,以期為番茄抗葉霉病育種奠定基礎(chǔ)和提供現(xiàn)實(shí)條件。1 材料與方法1.1 供試菌株番茄葉霉病菌生理小種1.2.3.4及番茄感病品種東農(nóng)704,均由東北農(nóng)業(yè)大學(xué)番茄研究所提供。1.2 培養(yǎng)條件1.2.1 培養(yǎng)液種類在無菌條件下,分別采用 Czapek、改進(jìn)的Czapek、Fries、Richard 、PS 、PD 6 種培養(yǎng)液,培養(yǎng)液配方見文獻(xiàn)[8],放入直徑為8mm的菌碟5片,pH 7,
植物保護(hù) 2010年1期2010-09-28