精子發(fā)生
- 豬DAZL啟動(dòng)子克隆、轉(zhuǎn)錄表達(dá)及蛋白功能特性分析
育、成熟以及精子發(fā)生中發(fā)揮重要功能[1]，它是DAZ基因家族的重要成員，該家族基因編碼具有RNA結(jié)合基序和DAZ重復(fù)序列的蛋白質(zhì)，且都在哺乳動(dòng)物生殖細(xì)胞中特異性表達(dá)[2-3]。DAZL的表達(dá)是脊椎動(dòng)物生殖細(xì)胞發(fā)育和分化的標(biāo)志[4]，且在兩性配子發(fā)生中都必須[5]。DAZL幾乎在雄性動(dòng)物精子發(fā)生整個(gè)過(guò)程均有表達(dá)[2]，在原始生殖細(xì)胞的發(fā)育和遷移、精原細(xì)胞分化以及減數(shù)分裂的開(kāi)始和進(jìn)行過(guò)程中都發(fā)揮重要作用[6]。DAZL 還是精子發(fā)生所必需的主要翻譯調(diào)節(jié)因子，可
- 中國(guó)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)激酶調(diào)控精子發(fā)生機(jī)制
磷酸化有助于精子發(fā)生和男性生育能力”為題，闡明了睪丸特異性絲氨酸/蘇氨酸激酶（TSSK）調(diào)控精子發(fā)生和雄性不育的分子機(jī)制，這對(duì)于了解男性不育的原因和開(kāi)發(fā)男性避孕藥物有重要理論意義。相關(guān)成果于2023年5月6日發(fā)表于《自然—通訊》上。精子發(fā)生是一個(gè)高度復(fù)雜、保守的細(xì)胞分裂和分化過(guò)程，包括精原細(xì)胞的增殖和分化、精母細(xì)胞的減數(shù)分裂和精子細(xì)胞的生成。從精細(xì)胞經(jīng)同步分化發(fā)育為成熟精子的過(guò)程涉及嚴(yán)格又保守的表觀遺傳調(diào)控。如伴隨著精細(xì)胞DNA的高度壓縮，精子細(xì)胞上的組蛋
科學(xué) 2023年3期2023-06-10
- SUMO化修飾在精子發(fā)生過(guò)程中的作用
200080精子發(fā)生是一個(gè)連續(xù)而復(fù)雜的過(guò)程，其從原始生殖細(xì)胞分化為精原干細(xì)胞開(kāi)始，經(jīng)歷精原細(xì)胞自我更新、增殖和分化，精母細(xì)胞減數(shù)分裂和精子變形，最終形成精子。其中，任一環(huán)節(jié)出現(xiàn)問(wèn)題都可能導(dǎo)致精子發(fā)生異常，表現(xiàn)為少弱畸精子癥，嚴(yán)重時(shí)則會(huì)導(dǎo)致無(wú)精子癥。精子發(fā)生異?？捎蛇z傳因素和表觀遺傳因素引起，前者包括染色體異常、Y 染色體微缺失、致病基因突變等，后者包括非編碼RNA 對(duì)染色質(zhì)的重塑［1-4］、DNA 甲基化修飾、組蛋白翻譯后修飾［5］等。SUMO 化修飾（S
- 基于生物信息學(xué)技術(shù)的非梗阻性無(wú)精子癥關(guān)鍵microRNAs和基因的研究
不明[3]。精子發(fā)生是一個(gè)極其復(fù)雜的細(xì)胞分化過(guò)程，涉及調(diào)節(jié)生殖細(xì)胞發(fā)育和成熟的基因就多達(dá)2 300個(gè)，其中微小RNA(microRNA，miRNA)在轉(zhuǎn)錄后調(diào)節(jié)基因表達(dá)[4]。在以往的研究中，雖然已經(jīng)提出了許多與精子發(fā)生相關(guān)的候選基因，但許多候選基因尚未得到驗(yàn)證或者在人群中非常罕見(jiàn)。研究表明，miRNA可能通過(guò)調(diào)節(jié)靶向基因mRNA的表達(dá)介導(dǎo)生精細(xì)胞的發(fā)育，參與精子發(fā)生，與男性不育有關(guān)[5]。本研究采用生物信息學(xué)的方法進(jìn)行數(shù)據(jù)挖掘和分析，探討非梗阻性無(wú)精子癥
生殖醫(yī)學(xué)雜志 2022年9期2022-09-17
- 從無(wú)到有：構(gòu)建精子發(fā)生障礙診療體系)
李 錚針對(duì)精子發(fā)生障礙，依靠多學(xué)科研究團(tuán)隊(duì)，指導(dǎo)規(guī)范化樣本收集，深入開(kāi)展轉(zhuǎn)化應(yīng)用研究，建立體內(nèi)體外干細(xì)胞分化的研究模型。以此為基礎(chǔ)，制訂精子發(fā)生障礙診療新路徑，解析精子發(fā)生障礙表觀遺傳診療新靶點(diǎn)，建立人精原干細(xì)胞向單倍體精子細(xì)胞定向分化新體系，提出睪丸顯微手術(shù)取精“三步法”，建立稀少或單精子凍存新方法。本研究團(tuán)隊(duì)的主要?jiǎng)?chuàng)新成果如下。1 提出生精障礙診療新路徑，制訂男性不育診療指南與共識(shí)男性不育的病因復(fù)雜，國(guó)內(nèi)外尚無(wú)統(tǒng)一的診療流程，治療效果參差不齊。在深入
上海醫(yī)學(xué) 2022年7期2022-08-19
- bta-miR-34b/c和bta-miR-449a/b/c靶基因預(yù)測(cè)及生物信息學(xué)分析
哺乳動(dòng)物中，精子發(fā)生是一個(gè)復(fù)雜且受多種途徑精密調(diào)控的生理過(guò)程，主要經(jīng)歷4個(gè)階段：第一階段，A0型精原細(xì)胞有絲分裂經(jīng)歷A1-A4精原細(xì)胞、中間型精原細(xì)胞、B型精原細(xì)胞并最終形成初級(jí)精母細(xì)胞；第二階段，初級(jí)精母細(xì)胞開(kāi)始第一次減數(shù)分裂形成次級(jí)精母細(xì)胞；第三階段，初級(jí)精母細(xì)胞進(jìn)行第二次減數(shù)分裂形成圓形精子細(xì)胞；第四階段，圓形精子細(xì)胞經(jīng)過(guò)一系列變形分化為成熟精子[1]。在精子發(fā)生的整個(gè)過(guò)程中，雄性生殖細(xì)胞分化過(guò)程具有復(fù)雜的轉(zhuǎn)錄調(diào)控機(jī)制，除了編碼蛋白質(zhì)的mRNA外，許
中國(guó)畜牧獸醫(yī) 2022年7期2022-07-27
- miRNA在哺乳動(dòng)物配子發(fā)生中的作用研究進(jìn)展
A在哺乳動(dòng)物精子發(fā)生、精子成熟、顆粒細(xì)胞增殖、卵母細(xì)胞成熟、卵泡發(fā)育及早期胚胎發(fā)育等過(guò)程中都發(fā)揮著重要作用[4-5]。因此，了解miRNA在這些過(guò)程中的作用機(jī)理對(duì)探究哺乳動(dòng)物生殖活動(dòng)的分子機(jī)制具有深遠(yuǎn)影響。作者主要就miRNA在哺乳動(dòng)物生殖細(xì)胞配子發(fā)生中的表達(dá)和潛在作用進(jìn)行綜述，以期為深入研究哺乳動(dòng)物配子發(fā)生調(diào)控機(jī)制提供參考。1 miRNA在精子發(fā)生中的作用精子發(fā)生是一個(gè)復(fù)雜的過(guò)程，包括精原細(xì)胞的有絲分裂增殖、早期精母細(xì)胞的形成、單倍體圓形精子的產(chǎn)生、染色
中國(guó)畜牧獸醫(yī) 2022年2期2022-03-03
- 人類精子體外發(fā)生的研究展望
育主要是由于精子發(fā)生障礙導(dǎo)致，臨床表現(xiàn)為少、弱、畸形精子癥以及無(wú)精子癥。無(wú)精子癥中的非梗阻性無(wú)精子癥（nonobstructive azoospermia，NOA）由于患者睪丸中嚴(yán)重的精子發(fā)生障礙，是男性不育中精子發(fā)生障礙最嚴(yán)重的一種疾病。NOA在男性不育患者中約占10%［3］，其中40%～50%的NOA 患者無(wú)法被臨床醫(yī)生獲取可以用于胞漿內(nèi)單精子注射技術(shù)（intracytoplasmic sperm injection tech?nique，ICSI）的
- 選擇性自噬在精子發(fā)生和不育中的作用
50021)精子發(fā)生是基于生殖細(xì)胞增殖和分化的復(fù)雜生物學(xué)過(guò)程。精子的發(fā)生主要包括精原細(xì)胞有絲分裂、精母細(xì)胞減數(shù)分裂和精子發(fā)生3個(gè)過(guò)程，經(jīng)過(guò)這3個(gè)過(guò)程，圓形精子細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)榧?xì)長(zhǎng)的精子細(xì)胞[1]。精子發(fā)生的過(guò)程也是持續(xù)產(chǎn)生精子和維持成年男性生育能力的關(guān)鍵，精子發(fā)生異常可導(dǎo)致男性生育能力降低或不育[2]。精子的產(chǎn)生主要依靠生精小管內(nèi)生殖細(xì)胞、支持細(xì)胞和間質(zhì)細(xì)胞之間的相互作用，其中，支持細(xì)胞的支持和營(yíng)養(yǎng)功能以及間質(zhì)細(xì)胞的內(nèi)分泌功能尤為重要[3-4]。在生理情況下，生
醫(yī)學(xué)綜述 2021年18期2021-12-03
- 精漿外泌體在精子發(fā)生與功能調(diào)控中的研究進(jìn)展
精漿外泌體;精子發(fā)生;功能調(diào)控中圖分類號(hào)：R711.6?? 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A?? DOI：10.3969/j.issn.1003-1383.2021.09.014精漿是精子運(yùn)輸和功能調(diào)控的載體[1]，精漿微環(huán)境直接影響精子質(zhì)量和受精功能，精漿外泌體作為精漿成分中重要部分，具有膜結(jié)合特征的雙層磷脂結(jié)構(gòu)，可攜帶并傳遞各種調(diào)控分子如蛋白質(zhì)、信使RNA（mRNA）、微小RNA（miRNA）與脂質(zhì)內(nèi)容物等[2]，特殊的結(jié)構(gòu)使其擁有信號(hào)運(yùn)輸和調(diào)控等重要功能，近年研究發(fā)現(xiàn)
右江醫(yī)學(xué) 2021年9期2021-10-22
- 全轉(zhuǎn)錄組測(cè)序分析精子發(fā)生中RNA結(jié)合蛋白質(zhì)的動(dòng)態(tài)表達(dá)
00005)精子發(fā)生是從精原細(xì)胞發(fā)育成為成熟精子的一個(gè)復(fù)雜有序的連續(xù)細(xì)胞分化過(guò)程，主要分為3個(gè)時(shí)期：精原細(xì)胞有絲分裂期、精母細(xì)胞減數(shù)分裂期和精子形成期[1]。該過(guò)程眾多階段特異性基因的表達(dá)與調(diào)控是維持精子發(fā)生正常進(jìn)行的分子基礎(chǔ)。目前，大量單細(xì)胞組學(xué)研究高精度解析了精子發(fā)生中生精細(xì)胞有序性發(fā)生的轉(zhuǎn)錄圖譜[2-6]，然而，在轉(zhuǎn)錄后水平如何操控這些轉(zhuǎn)錄生成物的命運(yùn)和功能進(jìn)而影響生精細(xì)胞的增殖或分化仍未詳細(xì)闡明。RNA結(jié)合蛋白質(zhì)(RNA-binding prote
基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床 2021年6期2021-06-17
- 睪丸中BORIS的表達(dá)和功能研究進(jìn)展
的睪丸中參與精子發(fā)生[4],而女性體內(nèi)幾乎檢測(cè)不到BORIS。雖然BORIS敲除小鼠未發(fā)現(xiàn)生命周期和生存狀態(tài)改變,在雌性表型和繁育能力均正常的情況下,BORIS缺失導(dǎo)致雄性不育的問(wèn)題仍將嚴(yán)重破壞種群繁衍。本文綜述了BORIS在正常睪丸中的表達(dá),BORIS基因敲除小鼠和轉(zhuǎn)基因鼠的胚胎發(fā)育研究,BORIS在睪丸中功能的研究,對(duì)精子發(fā)生的調(diào)控作用,以及細(xì)胞質(zhì)定位BORIS的功能研究進(jìn)展和影響B(tài)ORIS通路的相關(guān)藥物。我們希望在理解正常組織中在生理狀態(tài)下BORIS
中國(guó)比較醫(yī)學(xué)雜志 2021年7期2021-03-28
- 精子發(fā)生過(guò)程中組蛋白修飾的研究進(jìn)展
病癥，主要為精子發(fā)生障礙和精子成熟異常，85%的男性不育癥為精子生成障礙，表現(xiàn)為精液質(zhì)量異常[1]。精子發(fā)生是一個(gè)復(fù)雜的、高度精準(zhǔn)調(diào)控的過(guò)程。研究發(fā)現(xiàn)在基因序列沒(méi)有發(fā)生改變的情況下，精子中僅存的5%～15%的組蛋白修飾異常也是導(dǎo)致男性不育的重要因素。組蛋白修飾可改變?nèi)旧w結(jié)構(gòu)、調(diào)控基因轉(zhuǎn)錄，影響生精過(guò)程和男性的生育能力，是表觀遺傳學(xué)研究的重要方向之一[2]。本文就精子發(fā)生過(guò)程中的組蛋白主要修飾方展開(kāi)綜述，為相關(guān)研究奠定基礎(chǔ)。1 精子發(fā)生過(guò)程中的組蛋白甲基化
吉林醫(yī)藥學(xué)院學(xué)報(bào) 2021年3期2021-03-26
- 小鼠精子發(fā)生中環(huán)形RNA生成和功能分析
生殖細(xì)胞，而精子發(fā)生又是生殖細(xì)胞產(chǎn)生的核心環(huán)節(jié)。深入研究并認(rèn)知精子發(fā)生的分子機(jī)制，對(duì)人類的生殖健康、男性的生育調(diào)節(jié)、男性不育的診治均有十分重要的理論和實(shí)踐意義。臨床樣品上發(fā)現(xiàn)的與精子發(fā)生障礙相關(guān)的遺傳突變通常需要在小鼠等重要模式動(dòng)物中進(jìn)行功能驗(yàn)證和機(jī)制探索，因此對(duì)于小鼠精子發(fā)生不同時(shí)期細(xì)胞的基因表達(dá)調(diào)控研究可為人類精子發(fā)生調(diào)節(jié)機(jī)制的闡明提供重要線索。除了信使RNA，新近研究還發(fā)現(xiàn)了不少lncRNA(long non-coding RNA，長(zhǎng)非編碼RNA)在
生物信息學(xué) 2020年1期2020-05-16
- 基于高通量測(cè)序技術(shù)篩選與山羊精子發(fā)生有關(guān)的lncRNAs
在睪丸發(fā)育和精子發(fā)生中起著重要的調(diào)節(jié)作用。ANGUERA等[4]的研究結(jié)果表明了lncRNAtsx在粗線期精母細(xì)胞中有特異性表達(dá),但在精原細(xì)胞和圓形精母細(xì)胞中不表達(dá)。小鼠tsx基因的敲除促進(jìn)了更多精子的凋亡,證實(shí)了其對(duì)精子發(fā)育中的重要作用。山羊是人類重要的經(jīng)濟(jì)家畜,主要提供肉、奶、羊絨、皮等多種產(chǎn)品。與其他山羊相比,大足黑山羊具有較高的繁殖率。大足黑山羊母羊的平均窩產(chǎn)羔數(shù)為2.72只,公山羊具有性成熟早、生長(zhǎng)發(fā)育快、抗病性強(qiáng)、遺傳穩(wěn)定等特點(diǎn)。本研究采用高通
中國(guó)獸醫(yī)學(xué)報(bào) 2020年1期2020-03-13
- 組蛋白H3甲基化修飾與精子發(fā)生的研究進(jìn)展
1 前言哺乳精子發(fā)生是一個(gè)復(fù)雜獨(dú)特的過(guò)程。以小鼠為例，精原干細(xì)胞（spermatogonial stem cells，SSC）分化為精原細(xì)胞前體（progenitor spermatogonia），隨后經(jīng)A型精原細(xì)胞（spermatogonia）、B型精原細(xì)胞進(jìn)入減數(shù)分裂，減數(shù)分裂Ⅰ期包括四個(gè)階段初級(jí)精母細(xì)胞（spermatocyte）：細(xì)線期（leptotene）、偶線期（zygotene）、粗線期（pachytene）和雙線期（diplotene），然
中國(guó)醫(yī)藥指南 2020年16期2020-01-12
- RNA 結(jié)合蛋白在精子發(fā)生過(guò)程中的作用*
25000）精子發(fā)生是精原細(xì)胞經(jīng)過(guò)高度復(fù)雜的分裂增殖、分化變形， 最終形成精子的過(guò)程。 精原干細(xì)胞（spermatogonial stem cell,SSCs）經(jīng)過(guò)一系列有絲分裂擴(kuò)增產(chǎn)生初級(jí)精母細(xì)胞，后經(jīng)歷連續(xù)兩次的減數(shù)分裂，形成單倍體圓形精子細(xì)胞，再經(jīng)過(guò)一系列如染色質(zhì)濃縮、精子尾部形成等細(xì)胞學(xué)和形態(tài)學(xué)變化， 最終形成結(jié)構(gòu)完整的精子。從分子水平看， 精子發(fā)生和成熟分化過(guò)程是一系列特定基因程序性表達(dá)的過(guò)程。 眾所周知，轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控在基因表達(dá)調(diào)控中發(fā)揮重要作
中國(guó)男科學(xué)雜志 2020年6期2020-01-10
- “SPT”智慧課堂模式下“體內(nèi)受精”教學(xué)設(shè)計(jì)
”智慧課堂;精子發(fā)生;卵子發(fā)生;體內(nèi)受精一、教材分析“體內(nèi)受精和早期胚胎發(fā)育”是人教版《普通高中課程標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)教科書(shū)·生物（選修3）》專題3第1節(jié)的內(nèi)容，內(nèi)容包括精子和卵子的發(fā)生、體內(nèi)受精和早期胚胎發(fā)育。本節(jié)課教學(xué)共計(jì)2課時(shí)，其中體內(nèi)受精內(nèi)容可以安排在第1課時(shí)。在此之前，教師要對(duì)精子和卵子的發(fā)生做重點(diǎn)的介紹與講解，為后面體內(nèi)受精的學(xué)習(xí)打下堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。由于在人教版《普通高中課程標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)教科書(shū)·生物2（必修）》“遺傳與進(jìn)化”第2章第1節(jié)“減數(shù)分裂和受精作用”中，
基礎(chǔ)教育論壇·上旬 2019年7期2019-09-10
- 小鼠生殖細(xì)胞特異性轉(zhuǎn)錄因子SOHLH1調(diào)控Sox30基因表達(dá)的機(jī)制
的過(guò)程被稱為精子發(fā)生。精子發(fā)生起源于精原干細(xì)胞，經(jīng)歷精原細(xì)胞的有絲分裂期和精母細(xì)胞的減數(shù)分裂期[1]，在精子形成期圓形精子細(xì)胞經(jīng)歷復(fù)雜的結(jié)構(gòu)重塑最終成為成熟精子[2]。精卵發(fā)生特異表達(dá)螺旋-環(huán)-螺旋轉(zhuǎn)錄因子1 (Spermatogenesis- and oogenesis-specific bHLH transcription factor-1，Sohlh1)編碼357個(gè)氨基酸含有一個(gè)bHLH結(jié)構(gòu)域，SOHLH1可以形成異源二聚體或同型二聚體并與DNA上的
中國(guó)比較醫(yī)學(xué)雜志 2019年7期2019-08-05
- 長(zhǎng)鏈非編碼RNA 在精子發(fā)生與卵泡發(fā)育中的研究進(jìn)展
用也被揭示。精子發(fā)生與卵泡發(fā)育在動(dòng)物繁殖活動(dòng)中起著至關(guān)重要的作用，對(duì)重要經(jīng)濟(jì)動(dòng)物的使用年限、產(chǎn)仔性能等有較大影響。本文主要介紹了lncRNA 的基本特征及作用機(jī)制，論述了lncRNA 對(duì)精子發(fā)生和卵泡發(fā)育的調(diào)控機(jī)制，并對(duì)lncRNA 未來(lái)的研究進(jìn)行展望，為lncRNA 方面的研究提供參考。1 lncRNA 主要特征及作用機(jī)制根據(jù)染色體上編碼基因的相對(duì)位置，將lncRNA 分為正義鏈（sense）、反義鏈（antisense）、雙向（bidirectiona
中國(guó)畜牧雜志 2019年7期2019-01-12
- 中國(guó)科學(xué)家首次建立人類精子發(fā)生過(guò)程高精度轉(zhuǎn)錄組圖譜
次完成了人類精子發(fā)生過(guò)程中的細(xì)胞命運(yùn)轉(zhuǎn)變和基因表達(dá)圖譜的繪制。全世界有10～15%的育齡夫婦存在不孕不育的問(wèn)題。其中，男性因素約占50%，比例之高令人詫異。闡明人類精子發(fā)生過(guò)程中的基因表達(dá)調(diào)控機(jī)制是發(fā)育生物學(xué)的重大科學(xué)問(wèn)題，對(duì)理解、診斷和治療男性不育相關(guān)疾病至關(guān)重要。在這項(xiàng)研究中，研究人員首次從單細(xì)胞水平系統(tǒng)闡明了人類精子發(fā)生過(guò)程中的基因表達(dá)調(diào)控網(wǎng)絡(luò)和細(xì)胞命運(yùn)轉(zhuǎn)變路徑，繪制了人類精子發(fā)生的高精度單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組圖譜，解析了成年男性全部生殖細(xì)胞類型及其關(guān)鍵的分子
中國(guó)生殖健康 2018年10期2018-11-13
- 慢病毒介導(dǎo)的miR194-5p過(guò)表達(dá)精原細(xì)胞株的建立*
RNA也參與精子發(fā)生過(guò)程的調(diào)控，且有表達(dá)細(xì)胞特異性及階段性[2]。一些特異性的miRNA能作為診斷男性不育的潛在標(biāo)記[3,4]。Stra8（stimulated by retinoic acid 8）對(duì)精子發(fā)生具有重要意義，其對(duì)減數(shù)分裂的啟動(dòng)是必須的，同時(shí)它對(duì)精原細(xì)胞的分化也發(fā)揮著重要的作用，但是其調(diào)控精子發(fā)生的機(jī)制尚不清楚。miRNA是否能通過(guò)Stra8調(diào)控精子發(fā)生過(guò)程尚不清楚。利用生物信息學(xué)分析方法，我們發(fā)現(xiàn)Stra8是miR-194-5p下游靶基因之
中國(guó)男科學(xué)雜志 2018年2期2018-05-17
- 中華鱉冬眠后精子發(fā)生及肌酸激酶的表達(dá)規(guī)律
研究表明雄性精子發(fā)生始于4、5月份，在8、9月份時(shí)正處于高峰期，直至11月末停止，然后精子一次性釋放到附睪中儲(chǔ)存起來(lái)[3]。但是冬眠期是否就是精子發(fā)生的靜止期，冬眠期是否存在著精子釋放尚不清楚。肌酸激酶（creatine kinase，CK）是胍基磷酸轉(zhuǎn)移酶家族的一員，在ATP能量快速轉(zhuǎn)移方面發(fā)揮著重要的作用[4-7]。CK主要定位于ATP快速再生的細(xì)胞中，主要參與離子泵轉(zhuǎn)運(yùn)、磷酸肌酸穿梭、肌肉收縮、ATP再生、吞噬細(xì)胞吞噬、糖酵解調(diào)控以及神經(jīng)遞質(zhì)的釋放[
中國(guó)組織化學(xué)與細(xì)胞化學(xué)雜志 2018年1期2018-04-03
- 微小RNA與弱精子癥發(fā)病機(jī)制的相關(guān)研究進(jìn)展
王歡，江莉精子發(fā)生是一個(gè)復(fù)雜的多因素調(diào)控過(guò)程，二倍體的精原細(xì)胞經(jīng)過(guò)一系列生化、生理和形態(tài)學(xué)的改變，形成單倍體精子。染色體異常、基因調(diào)控異常，環(huán)境因素、感染因素、免疫因素、內(nèi)分泌失調(diào)，以及其他疾病如精索靜脈曲張、輸精管阻塞、抗精子抗體、隱睪癥、逆行射精、睪丸癌、繼發(fā)睪丸創(chuàng)傷等，可導(dǎo)致精子發(fā)生障礙從而引起男性不育。其中，弱精子癥是最常見(jiàn)的男性不育癥類型，指精液中前向運(yùn)動(dòng)的精子數(shù)量（A類和B類）低于50%或快速直線前向運(yùn)動(dòng)的精子數(shù)量低于25%的病癥，主要特征表現(xiàn)
中國(guó)全科醫(yī)學(xué) 2018年11期2018-01-23
- 睪丸發(fā)育與精子發(fā)生相關(guān)miRNAs的研究進(jìn)展
）睪丸發(fā)育與精子發(fā)生相關(guān)miRNAs的研究進(jìn)展白 曼，孫麗敏，項(xiàng)露頡，賈 超，李佳蓉，姜懷志*（吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科學(xué)技術(shù)學(xué)院，吉林長(zhǎng)春 130118）miRNAs是一類廣泛存在于真核生物中參與調(diào)節(jié)不同生物過(guò)程的非編碼小RNA，可在轉(zhuǎn)錄后特異結(jié)合mRNAs 3'非翻譯區(qū)降解靶mRNAs或抑制其翻譯，調(diào)控其表達(dá)。miRNAs對(duì)精子發(fā)生的細(xì)胞特異性調(diào)控，對(duì)調(diào)節(jié)雄性生殖具有重要意義。本文概述了miRNAs的生物合成、作用機(jī)制，特別是miRNAs對(duì)睪丸組織發(fā)育及精子
中國(guó)畜牧雜志 2017年6期2017-06-10
- 雄激素受體在大鼠睪丸中轉(zhuǎn)錄模式的分析*
激素受體; 精子發(fā)生; 精原干細(xì)胞; 初級(jí)精母細(xì)胞; 大鼠androgen receptor; spermatogenesis; spermatogonial stem cells; primary spermatocyte【DOI】 10.12047/j.cjap.5467.2017.041據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)估計(jì)，10%的已婚夫婦患有不育癥，其中男性因素約占50%，其中因無(wú)精子癥或嚴(yán)重少精子癥所引起的男性不育占11.2%[1]男性不育癥已經(jīng)是人類生
中國(guó)應(yīng)用生理學(xué)雜志 2017年2期2017-06-05
- 非編碼RNA調(diào)控精子發(fā)生的研究進(jìn)展*
碼RNA調(diào)控精子發(fā)生的研究進(jìn)展*李世平1成姝婷2王正榮2△(1.四川大學(xué)華西第二醫(yī)院兒科，出生缺陷與相關(guān)婦兒疾病教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室；2.四川大學(xué)華西基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與法醫(yī)學(xué)院，時(shí)間生物學(xué)衛(wèi)生部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，四川 成都 610041)隨著基因組學(xué)研究的發(fā)展，發(fā)現(xiàn)生物體基因組內(nèi)存在大量不編碼蛋白質(zhì)的基因。這些基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物稱為非編碼RNA(Noncoding RNA，ncRNA)。以前認(rèn)為ncRNA是基因組中無(wú)用的序列，但是研究表明ncRNA 在很多生命活動(dòng)中起到很重要的
四川生理科學(xué)雜志 2017年2期2017-04-03
- 非編碼RNA對(duì)哺乳動(dòng)物精子發(fā)生過(guò)程的調(diào)控
A對(duì)哺乳動(dòng)物精子發(fā)生過(guò)程的調(diào)控陳瑞1,2，于帥2，陳曉旭2，杜健2，朱振東2，潘傳英2，曾文先2（1西北農(nóng)林科技大學(xué)創(chuàng)新實(shí)驗(yàn)學(xué)院，陜西楊凌 712100；2西北農(nóng)林科技大學(xué)動(dòng)物科技學(xué)院，陜西楊凌 712100）精子發(fā)生始于精原干細(xì)胞（spermatogonial stem cells, SSCs），SSCs一部分自我更新，另一部分首先分裂形成Asingle（As）型精原細(xì)胞，進(jìn)而形成Aparied（Apr）型精原細(xì)胞和Aaligned（Aal）型精原細(xì)胞；
中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué) 2017年2期2017-02-07
- 精子發(fā)生中miRNAs調(diào)控功能研究進(jìn)展
行深入探討。精子發(fā)生中miRNAs調(diào)控功能研究進(jìn)展陳曉旭，曾文先*（西北農(nóng)林科技大學(xué)動(dòng)物科技學(xué)院，陜西楊凌712100）源源不斷的精子發(fā)生過(guò)程是雄性繁殖機(jī)能的基礎(chǔ)。精原干細(xì)胞（SSCs）持續(xù)不斷地自我更新和分化又是精子發(fā)生的基礎(chǔ)。精子發(fā)生起始于精原干細(xì)胞的分化，歷經(jīng)漫長(zhǎng)的減數(shù)分裂后形成單倍體圓形精細(xì)胞。后者經(jīng)過(guò)變態(tài)發(fā)育過(guò)程，最終形成精子并釋放到曲細(xì)精管管腔中[1]。研究表明，成千上萬(wàn)的基因參與了精子發(fā)生過(guò)程，然而如何實(shí)現(xiàn)對(duì)這些基因精確有效的調(diào)控還有待研究。
中國(guó)畜牧雜志 2017年12期2017-01-17
- 動(dòng)物精子發(fā)生調(diào)控激素的研究進(jìn)展
000）動(dòng)物精子發(fā)生調(diào)控激素的研究進(jìn)展張仙保1，2，張良斌1，2，布魯呼木圖1，2，丁躍勝3，李彥欣1，姚慧靜1，張新杰1，2（1.內(nèi)蒙古包頭市農(nóng)牧業(yè)科學(xué)研究院，包頭014013；2.內(nèi)蒙古包頭市農(nóng)牧業(yè)科學(xué)研究院畜牧草原研究所，包頭014013；3.內(nèi)蒙古包頭市家畜改良站，包頭 014000）動(dòng)物精子通過(guò)多次復(fù)雜的細(xì)胞分化最終形成精子，此過(guò)程受許多因素的調(diào)控，其中起著決定性作用的是生精細(xì)胞內(nèi)的激素調(diào)控。文章對(duì)動(dòng)物精子發(fā)生調(diào)控的相關(guān)激素，如促卵泡激素、促黃體
中國(guó)草食動(dòng)物科學(xué) 2017年2期2017-01-14
- 雄性裸鼴鼠可育個(gè)體與不可育個(gè)體生殖系統(tǒng)結(jié)構(gòu)與功能差異初探
性生殖系統(tǒng)；精子發(fā)生；黃體生成素；睪酮裸鼴鼠（Heterocephalus glaber，naked mole rat，NMR）是一種近年來(lái)備受世界各國(guó)科研工作者關(guān)注的新型實(shí)驗(yàn)用動(dòng)物［1］，在動(dòng)物學(xué)分類位置上屬于哺乳綱、嚙齒目、豪豬亞目、濱鼠科、裸鼴鼠屬、裸鼴鼠種，其產(chǎn)于非洲肯尼亞、索馬里、埃塞俄比亞等地，終生生活在地下2 m的洞穴中，以刨取泥土中的植物根莖為食［2，3］。成年動(dòng)物體重約為30 ～50 g，體型較小，外觀全身幾乎無(wú)毛；門齒暴露于口腔之外，用
- 減數(shù)分裂重組關(guān)鍵蛋白MMLLHH11結(jié)合蛋白的酵母雙雜交篩選和鑒定
白MLH1在精子發(fā)生中的結(jié)合蛋白。方法 以MLH1為誘餌，通過(guò)酵母雙雜交系統(tǒng)，在小鼠睪丸組織的cDNA文庫(kù)中進(jìn)行篩選，尋找MLH1的相互作用蛋白并通過(guò)GST pull-down和免疫共沉淀的方法進(jìn)行驗(yàn)證。 結(jié)果 通過(guò)酵母雙雜交的篩選，在小鼠睪丸中經(jīng)四缺板篩出蛋白29個(gè)，包括已知的MLH3和PSM2等。通過(guò)GST Pull-down和免疫共沉淀驗(yàn)證了其中一個(gè)新的蛋白R(shí)HNO1與MLH1的結(jié)合。通過(guò)Real-time PCR檢測(cè)發(fā)現(xiàn)RHNO1在睪丸中高表達(dá)，提
中國(guó)男科學(xué)雜志 2016年1期2016-06-07
- SET蛋白對(duì)精原細(xì)胞株GC-1 spg增殖和凋亡的影響
SET蛋白；精子發(fā)生；精原細(xì)胞；細(xì)胞增殖；細(xì)胞凋亡Objective： To investigate the effects of SET protein on the proliferation and apoptosis of spermatogonia cell line GC-1 spg.Methods： GC-1 spg cells were cultured in DMEM/HIGH GLUCOSE with 10% fetal bovine
生殖醫(yī)學(xué)雜志 2016年5期2016-06-07
- 精子發(fā)生的調(diào)節(jié)機(jī)制及其進(jìn)展
0029)?精子發(fā)生的調(diào)節(jié)機(jī)制及其進(jìn)展朱倩，崔毓桂*(南京醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院生殖醫(yī)學(xué)中心，南京210029)【摘要】精子發(fā)生是一個(gè)復(fù)雜的過(guò)程，受多種因素的精細(xì)調(diào)節(jié)以確保把正確的基因和表觀遺傳信息傳給子代，包括激素(如FSH、LH、T和E2等)、局部調(diào)節(jié)因子(如FGF9、SHP-2以及VEGF等)以及miRNAs的調(diào)節(jié)。本文將從精子發(fā)生的激素調(diào)節(jié)、睪丸內(nèi)的調(diào)節(jié)因子、miRNAs與精子發(fā)生關(guān)系等方面的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。【關(guān)鍵詞】精子發(fā)生；生精細(xì)胞；支持細(xì)胞；
生殖醫(yī)學(xué)雜志 2016年4期2016-04-09
- 復(fù)方總黃酮對(duì)小鼠慢性酒精性睪丸損傷的作用研究
睪丸；睪酮；精子發(fā)生；氧化損傷不育癥是影響男女雙方家庭的全球性問(wèn)題，據(jù)估計(jì)我國(guó)的不育癥發(fā)病率約在10%左右，其中男性所導(dǎo)致的不育者不少于不育夫婦的50%。大量的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和臨床研究表明，長(zhǎng)期飲酒可以改變睪酮分泌以及精子發(fā)生，從而導(dǎo)致不育[1-3]。迄今為止，乙醇引起睪丸功能障礙的具體機(jī)制尚未闡明，但酒精代謝過(guò)程中產(chǎn)生的自由基以及引起的氧化反應(yīng)已得到多數(shù)學(xué)者的認(rèn)可。復(fù)方總黃酮由本實(shí)驗(yàn)室自行提制，主要成分是葛花和枳棋子，經(jīng)體外實(shí)驗(yàn)證明其有良好抗氧化效果。本文擬通
中國(guó)藥理學(xué)通報(bào) 2016年2期2016-03-24
- 長(zhǎng)鏈非編碼RNA與精子發(fā)生
編碼RNA與精子發(fā)生黃嘉膂，陳珺，張柳成，吳鈞翔，吳毓儉，宋寧△長(zhǎng)鏈非編碼RNA（long non-coding RNAs，lncRNAs）是一類長(zhǎng)度超過(guò)200個(gè)核苷酸的不編碼蛋白的RNA分子。近年來(lái)的研究發(fā)現(xiàn)，lncRNAs在轉(zhuǎn)錄水平、轉(zhuǎn)錄后水平以及表觀遺傳水平廣泛參與調(diào)控基因表達(dá)以及染色質(zhì)重塑等。簡(jiǎn)述lncRNAs的分類與3種主要的作用機(jī)制（誘導(dǎo)、引導(dǎo)和支架），總結(jié)近年來(lái)通過(guò)二代測(cè)序技術(shù)以及基因芯片技術(shù)鑒定到的在精子發(fā)生過(guò)程中表達(dá)的lncRNAs，重點(diǎn)
國(guó)際生殖健康/計(jì)劃生育雜志 2016年4期2016-03-13
- 泛素-蛋白酶體通路在男性生殖領(lǐng)域的研究進(jìn)展
生殖；泛素；精子發(fā)生；綜述文獻(xiàn)doi:10.3969/j.issn.1007-3205.2016.07.032泛素-蛋白酶體通路(ubiquitin proteasome pathway，UPP)介導(dǎo)的蛋白降解是機(jī)體內(nèi)一個(gè)主要的調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)蛋白水平的過(guò)程。泛素化是指泛素在一些特殊的酶(泛素激活酶、泛素結(jié)合酶、泛素連接酶等)作用下，將細(xì)胞內(nèi)的蛋白進(jìn)行靶向分類及特異性修飾的過(guò)程[1]。而蛋白酶體系統(tǒng)可以識(shí)別已泛素化的蛋白并加以降解。因此，UPP在調(diào)節(jié)體內(nèi)蛋白的定
河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2016年7期2016-03-06
- 體外精子發(fā)生條件研究進(jìn)展
0007體外精子發(fā)生條件研究進(jìn)展孫雯亮1，云志中2，馬玉珍3 1.內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)研究生學(xué)院，內(nèi)蒙古呼和浩特010110；2.內(nèi)蒙古自治區(qū)人民醫(yī)院泌尿外科，內(nèi)蒙古呼和浩特010017；3.內(nèi)蒙古自治區(qū)人民醫(yī)院生殖中心，內(nèi)蒙古呼和浩特010017對(duì)體外精子發(fā)生進(jìn)行研究，并構(gòu)建相應(yīng)的體外誘導(dǎo)環(huán)境，實(shí)現(xiàn)在體外環(huán)境中形成具有正常功能的精子，對(duì)于男科醫(yī)學(xué)領(lǐng)域具有重大科研價(jià)值和實(shí)際應(yīng)用意義，同時(shí)也為生殖科學(xué)技術(shù)的發(fā)展與進(jìn)步做出貢獻(xiàn)。然而在生物體內(nèi)精子發(fā)生所需的條件十分復(fù)
系統(tǒng)醫(yī)學(xué) 2016年7期2016-02-20
- MicroRNA在哺乳動(dòng)物精子發(fā)生中的作用
A在哺乳動(dòng)物精子發(fā)生中的作用徐傳飛， 伍仕鑫， 孫磊， 蔡欣*(西南科技大學(xué)生命科學(xué)與工程學(xué)院，四川綿陽(yáng) 621010)MicroRNAs(miRNAs)是一類長(zhǎng)20～24 nt的單鏈非編碼調(diào)控RNA序列。miRNA作為基因轉(zhuǎn)錄后表達(dá)調(diào)控分子，通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)的方式與靶mRNA結(jié)合，從而導(dǎo)致靶mRNA的降解或抑制其翻譯過(guò)程。從最早發(fā)現(xiàn)存在于秀麗隱桿線蟲(chóng)Caenorhabditiselegans中的miRNAlin-4和let-7至今20多年里，研究人員已陸
四川動(dòng)物 2016年5期2016-02-16
- 精子表觀遺傳缺陷與男性不育相關(guān)性的研究進(jìn)展
液質(zhì)量異常，精子發(fā)生低下。越來(lái)越多的患者需要通過(guò)人類輔助生殖技術(shù)技術(shù)(ICSI)實(shí)現(xiàn)生育愿望。ICSI只需單個(gè)精子即可完成受精, 由于避開(kāi)了自然受精的選擇, 具有很較大的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，可能將染色體畸變、缺失或基因突變等遺傳缺陷及表觀遺傳缺陷傳給下一代。表觀遺傳學(xué)是近年來(lái)迅猛發(fā)展起來(lái)的研究領(lǐng)域，它是指核苷酸序列不改變，而基因表達(dá)卻發(fā)生了可遺傳的改變，包括DNA甲基化、基因組印記、組蛋白修飾等[3]。表觀遺傳修飾在精子發(fā)生及受精過(guò)程中都起著非常重要的作用，精子發(fā)生
中國(guó)計(jì)劃生育學(xué)雜志 2016年5期2016-02-06
- 絲氨酸/精氨酸蛋白特異激酶SRPK2在小鼠睪丸組織中的表達(dá)及意義
探討該基因在精子發(fā)生過(guò)程中的作用及意義。 方法分別采用半定量逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)和蛋白免疫印跡雜交(Western blotting)分析該基因mRNA及蛋白產(chǎn)物在小鼠多種組織中的表達(dá)；利用實(shí)時(shí)定量PCR(real-time quantitative PCR)分析SRPK2 mRNA在不同發(fā)育階段小鼠睪丸組織中的差異表達(dá)；應(yīng)用免疫組織化學(xué)染色和間接免疫熒光技術(shù)觀察SRPK2蛋白在小鼠曲精小管中的細(xì)胞定位和生精細(xì)胞內(nèi)的亞細(xì)胞定位。 結(jié)果半定量R
- 睪丸Serrttoollii細(xì)胞功能研究的新進(jìn)展
血睪屏障；在精子發(fā)生過(guò)程中，即使血睪屏障通透性改變，如滲透分子量高達(dá)70kda的蛋白時(shí)，也未發(fā)生自身免疫反應(yīng)，減數(shù)分裂仍可進(jìn)行[2]。另外，在血睪屏障相關(guān)研究領(lǐng)域中，有關(guān)男性避孕藥物的開(kāi)發(fā)也是研究熱點(diǎn)之一。研究發(fā)現(xiàn)一個(gè)作用于生精上皮功能軸，即頂部外胞質(zhì)特化區(qū)（apical ES，apical ectoplasmic specialization）-BTB軸，可調(diào)控各類生精細(xì)胞穿越Sertoli細(xì)胞，如釋放精子等。此功能軸的組分，尤其是血睪屏障功能相關(guān)的蛋白
中國(guó)男科學(xué)雜志 2016年1期2016-01-25
- 精子發(fā)生相關(guān)的鋅指蛋白的研究
）·綜 述·精子發(fā)生相關(guān)的鋅指蛋白的研究尤新國(guó) 樊姝彤 滿 怡 綜述 潘智芳 馮衛(wèi)國(guó) 審校濰坊醫(yī)學(xué)院細(xì)胞生物學(xué)教研室（山東濰坊 261053）鋅指蛋白（zinc finger protein，ZNF）是一類廣泛存在于生物體內(nèi)的具有“指狀”結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)錄因子，可以與DNA、RNA、鋅指蛋白等結(jié)合，完成各項(xiàng)生物學(xué)功能，如細(xì)胞的增殖凋亡、胚胎的發(fā)育、腫瘤的發(fā)生與抑制等。近年來(lái)研究發(fā)現(xiàn)，部分鋅指蛋白參與精子的發(fā)生，并在精子生成的過(guò)程中發(fā)揮重要的作用。本文對(duì)與精子發(fā)生相
中國(guó)男科學(xué)雜志 2016年10期2016-01-24
- 睪丸特異性基因BC05162851628在小鼠中的表達(dá)及生物信息學(xué)分析*
算生物學(xué); 精子發(fā)生睪丸是人體重要的生殖器官，睪丸中精子正常發(fā)生是人類繁衍的基礎(chǔ)。精子發(fā)生（spermatogenesis）是一個(gè)非常復(fù)雜且有序的過(guò)程，它涉及到多種睪丸特異性基因在不同時(shí)間和空間的先后表達(dá)及相互作用，例如：Cerm[1]，Dmc1[2]，Hist1h1t[3]，Cdc2[4]，np1[5]等。因此研究這些基因的表達(dá)特征及功能，對(duì)掌握精子發(fā)生的內(nèi)在機(jī)制及闡明男性生精障礙具有重要作用[6]?；虮磉_(dá)譜芯片作為基因表達(dá)信息的重要數(shù)據(jù)庫(kù)，在基因識(shí)別
中國(guó)男科學(xué)雜志 2015年2期2015-08-01
- Ddx1基因在不同發(fā)育階段小鼠睪丸組織中的表達(dá)
dx1基因在精子發(fā)生過(guò)程中的作用。方法采用石蠟切片HE染色的方法觀察不同發(fā)育階段小鼠睪丸組織的結(jié)構(gòu)特征；采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR法檢測(cè)ddx1 mRNA在不同日齡小鼠睪丸組織中的表達(dá)；采用免疫印跡和免疫組織化學(xué)法檢測(cè)DDX1蛋白在不同日齡小鼠睪丸組織中的表達(dá)特性與細(xì)胞內(nèi)的定位。結(jié)果石蠟切片HE染色顯示5、15、23、35、42和60日齡小鼠睪丸組織結(jié)構(gòu)特點(diǎn)能代表生精上皮組織發(fā)生發(fā)育階段；實(shí)時(shí)熒光定量PCR法顯示ddx1 mRNA在各日齡小鼠睪丸組織中均有表達(dá)
河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2015年12期2015-03-07
- 鈣蛋白酶1與動(dòng)物雄性生殖
的頭部，參與精子發(fā)生和頂體反應(yīng)等生理過(guò)程，對(duì)精子發(fā)揮正常功能具有重要的作用。本文主要闡述了鈣蛋白酶1的結(jié)構(gòu)、功能以及與雄性生殖相關(guān)性研究進(jìn)展，為人們進(jìn)一步研究該基因奠定基礎(chǔ)。[關(guān)鍵詞]鈣蛋白酶1；精子發(fā)生；遺傳變異；分子調(diào)控鈣蛋白酶是在動(dòng)物各組織中普遍表達(dá)的一類依賴于鈣激活的半胱氨酸巰基內(nèi)肽酶，廣泛參與機(jī)體細(xì)胞水平的信號(hào)傳導(dǎo)、細(xì)胞凋亡和細(xì)胞周期調(diào)控等生理過(guò)程[1]。自從Guroff等[2]在大鼠腦組織中首次發(fā)現(xiàn)這種可溶的鈣離子依賴的中性蛋白酶以來(lái)，關(guān)于其研
家畜生態(tài)學(xué)報(bào) 2015年11期2015-03-02
- miRNAsiRNAs在精子發(fā)生過(guò)程中的重要作用
iRNAs在精子發(fā)生過(guò)程中的重要作用趙崢輝1林勝利2趙連明3吳銀玲1綜述 葛少欽1, 4, 5, 6審校 1 . 河北大學(xué)醫(yī)學(xué)部（保定 071002）; 2. 北京大學(xué)第三醫(yī)院生殖醫(yī)學(xué)中心; 3. 北京大學(xué)第三醫(yī)院泌尿外科; 4. 河北大學(xué)生殖醫(yī)學(xué)研究所; 5. 河北大學(xué)附屬醫(yī)院生殖醫(yī)學(xué)科; 6. 河北省計(jì)劃生育科學(xué)技術(shù)研究院精子發(fā)生是一個(gè)高度調(diào)控的轉(zhuǎn)錄、翻譯和翻譯后過(guò)程[1]。精原干細(xì)胞在嬰兒出生后就開(kāi)始了其分化過(guò)程：經(jīng)過(guò)精原細(xì)胞有絲分裂和精母細(xì)胞減數(shù)分
中國(guó)男科學(xué)雜志 2015年4期2015-01-22
- 精子發(fā)生過(guò)程中組蛋白翻譯后修飾及其作用
所·綜 述·精子發(fā)生過(guò)程中組蛋白翻譯后修飾及其作用葛少欽1,3趙崢輝1殷會(huì)瑩1張慧敏1綜述 黃 錦2*審校1. 河北大學(xué)醫(yī)學(xué)部（保定 071000）; 2. 北京大學(xué)第三醫(yī)院; 3. 河北大學(xué)生殖醫(yī)學(xué)研究所一、精子發(fā)生過(guò)程中組蛋白甲基化精子發(fā)生過(guò)程中組蛋白甲基化是指發(fā)生在組蛋白H3或H4N端精氨酸或者賴氨酸殘基上的甲基化，其甲基化水平受組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶（Histone methyltransferase, HMT）和組蛋白去甲基化酶（Histone dem
中國(guó)男科學(xué)雜志 2014年10期2014-04-22
- 探討血清卵泡刺激素預(yù)測(cè)非梗阻性無(wú)精子癥患者精子發(fā)生的切點(diǎn)值
無(wú)精子癥患者精子發(fā)生的切點(diǎn)值黃永漢 廖黎黎 何 磊 梁小麗 徐杰偉中山大學(xué)附屬佛山醫(yī)院，佛山市第一人民醫(yī)院生殖醫(yī)學(xué)中心（佛山 528000）目的利用受試者工作特征曲線（receiver operator characteristic curve ROC曲線）探討血清卵泡刺激素（FSH）的切點(diǎn)值，以預(yù)測(cè)非梗阻性無(wú)精子癥患者睪丸的精子發(fā)生。方法選取104例非梗阻性無(wú)精子癥患者測(cè)定其血清FSH（IU/L）值，行經(jīng)皮睪丸取精子術(shù)（TESA）并根據(jù)睪丸活檢報(bào)告分為有
中國(guó)男科學(xué)雜志 2014年10期2014-04-22
- 精子發(fā)生的內(nèi)分泌激素調(diào)節(jié)
00853）精子發(fā)生是一個(gè)復(fù)雜的生物學(xué)過(guò)程，精原干細(xì)胞（As）具有自我復(fù)制能力，As細(xì)胞分化產(chǎn)生Apr和Aal精原細(xì)胞，Aal細(xì)胞進(jìn)一步分化為A1-4和B型精原細(xì)胞，后者減數(shù)分裂形成精母細(xì)胞，精母細(xì)胞經(jīng)過(guò)細(xì)線期、偶線期和粗線期形成單倍體精子細(xì)胞，再經(jīng)過(guò)變態(tài)形成精子。精子從生精小管上皮釋放入管腔，進(jìn)入附睪繼續(xù)發(fā)育，成為可以使卵子受精的成熟精子［1］。正常的精子發(fā)生有賴于下丘腦-垂體-性腺（HPG）軸系功能的完整，下丘腦分泌的促性腺激素釋放激素（GnRH）和促
生殖醫(yī)學(xué)雜志 2014年9期2014-04-11
- 精子發(fā)生過(guò)程中調(diào)控性非編碼RNAs的功能
71000）精子發(fā)生過(guò)程中調(diào)控性非編碼RNAs的功能王 燕1，郭文龍2，耿德海2，王 波3，張建立3，張艷敏4，劉淑卓5（1. 河北大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院, 河北 保定 071000；2. 淶水縣縣醫(yī)院，河北 淶水074100；3. 易縣縣醫(yī)院，河北 易縣074200；4. 易縣中醫(yī)院，河北 易縣 074200；5. 河北大學(xué)附屬醫(yī)院，河北 保定 071000）精子數(shù)量下降和質(zhì)量減低是全球范圍內(nèi)男性不育疾病增加的主要原因。因此理解精子發(fā)生及其調(diào)控的分子機(jī)制是非常必
醫(yī)學(xué)研究與教育 2014年6期2014-03-11
- 精子發(fā)生過(guò)程中的組蛋白變化與雄性不育
3·綜 述·精子發(fā)生過(guò)程中的組蛋白變化與雄性不育潘曉燕1，李質(zhì)馨1，王正朝2，王雪楠3，黃冰洋1，竇肇華1，孫艷美41吉林醫(yī)藥學(xué)院組織學(xué)與胚胎學(xué)教研室，吉林吉林 1320132福建師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院發(fā)育與神經(jīng)生物學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，福州 3500073濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院生殖醫(yī)學(xué)中心，山東濟(jì)寧 2720294吉林醫(yī)藥學(xué)院檢驗(yàn)學(xué)院，吉林吉林 132013男性不育的許多病理現(xiàn)象與生精細(xì)胞的表觀遺傳改變關(guān)系密切。表觀遺傳在精子發(fā)生過(guò)程中調(diào)控著生精細(xì)胞的有絲分裂、減數(shù)分
- 長(zhǎng)鏈非編碼RNA NEAT1對(duì)小鼠精子發(fā)生的影響
NA 在小鼠精子發(fā)生過(guò)程中的作用及其調(diào)節(jié)機(jī)理目前尚未見(jiàn)報(bào)道。lncRNA NEAT1作為核心組分參與形成旁斑（paraspeckle）結(jié)構(gòu)［3］。敲除NEAT1影響DBHS（Drosophila melanogaster behavior，human splicing）蛋白在細(xì)胞中的定位，從而影響旁斑結(jié)構(gòu)的形成［4－5］。而旁斑可以阻滯成熟mRNA 的出核與后續(xù)翻譯［6］，參與調(diào)控細(xì)胞的分化和生長(zhǎng)［7，8］。在細(xì)胞分化的過(guò)程中NEAT1的表達(dá)升高［9－11
家畜生態(tài)學(xué)報(bào) 2014年12期2014-01-20
- 精子發(fā)生的基因調(diào)控及其在犬中的研究展望
精子的發(fā)生。精子發(fā)生及調(diào)控一直是生殖生物學(xué)領(lǐng)域的重點(diǎn)研究?jī)?nèi)容。犬睪丸產(chǎn)生精子的能力受限于遺傳，并受垂體促性腺激素和其他因素的控制和影響，這些因素有些間接通過(guò)垂體發(fā)揮作用，有些直接作用于睪丸組織［1］?；虻谋磉_(dá)和調(diào)控對(duì)精子發(fā)生的能力和質(zhì)量起著至關(guān)重要的作用。在人類中，有絲分裂階段的精原細(xì)胞中有405 個(gè)基因表達(dá); 精母細(xì)胞中無(wú)DNA 復(fù)制，但許多基因參與這個(gè)過(guò)程中的基因重組與DNA 修復(fù)，其中有442個(gè)基因在精母細(xì)胞中高度表達(dá)，在減數(shù)分裂后的精子細(xì)胞中有1
黑龍江動(dòng)物繁殖 2013年5期2013-08-15
- 應(yīng)用基因敲除和RNA干擾技術(shù)研究睪丸特異性新基因
雄激素產(chǎn)生、精子發(fā)生有關(guān)。部分睪丸特異性基因不僅與睪丸功能有關(guān)，還具有其他生物學(xué)特性，在機(jī)體正常發(fā)育過(guò)程中起重要作用。利用基因敲除(Gene knockout)技術(shù)和RNA干擾(RNA interference)技術(shù)選擇性敲除或沉默睪丸特異性基因，并建立目的基因缺失或目的基因表達(dá)減弱動(dòng)物模型是研究此類基因功能的首選方法。1 基因敲除技術(shù)研究睪丸特異性基因功能基因敲除是根據(jù)DNA同源重組的原理而設(shè)計(jì)的一項(xiàng)技術(shù)，通過(guò)DNA分子的同源重組，特異性地在基因組的某個(gè)
河南醫(yī)學(xué)研究 2013年2期2013-04-08
- 小RNA在精子發(fā)生中的研究進(jìn)展
wi亞家族。精子發(fā)生是指由精原細(xì)胞經(jīng)初級(jí)精母細(xì)胞、次級(jí)精母細(xì)胞、精細(xì)胞至成熟精子形成的過(guò)程。整個(gè)過(guò)程分為3個(gè)階段:精原細(xì)胞的增殖、精母細(xì)胞的減數(shù)分裂和精子細(xì)胞的變態(tài)過(guò)程，這一復(fù)雜的過(guò)程受多種因素的調(diào)控。近年來(lái)，小RNA在精子發(fā)生中的作用越來(lái)越受到人們的重視，現(xiàn)將三種小分子非編碼RNA在精子發(fā)生中調(diào)控作用的研究現(xiàn)狀概述如下。1 3種小分子非編碼RNA簡(jiǎn)介miRNA、piRNA和siRNA都是非編碼的小分子RNA，在轉(zhuǎn)錄水平、轉(zhuǎn)錄后水平及表觀遺傳水平等方面調(diào)控
中國(guó)計(jì)劃生育學(xué)雜志 2012年2期2012-01-26
- 表皮生長(zhǎng)因子對(duì)睪丸組織結(jié)構(gòu)和功能影響的研究進(jìn)展
的睪酮,這對(duì)精子發(fā)生有促進(jìn)作用,支持細(xì)胞分泌雌激素的量與年齡有關(guān),幼年及老年雄性分泌的雌二醇較多,青春期較少,這與EGF的分泌是否相關(guān)尚未見(jiàn)報(bào)道;其次,EGF可促進(jìn)支持細(xì)胞中乳酸脫氫酶A 4m RNA轉(zhuǎn)錄過(guò)程,加強(qiáng)乳酸脫氫酶A 4 m RNA的表達(dá)及蛋白合成,提高胞內(nèi)乳酸脫氫酶A 4的水平,而且EGF還可影響糖代謝中的其他參數(shù),因此,EGF在睪丸細(xì)胞的能量代謝過(guò)程中起著一定意義;再次,EGF雙向調(diào)節(jié)支持細(xì)胞分泌轉(zhuǎn)鐵蛋白[6],轉(zhuǎn)鐵蛋白分泌出來(lái)后被轉(zhuǎn)運(yùn)到生精
中國(guó)獸醫(yī)雜志 2011年1期2011-02-13